Farmasulin HNP

Farmasulin® N NP an Farmasulin® N 30/70 sinn Virbereedunge vum mënschlechen Insulin kritt mat rekombinantem DNA Technologie. Dee leschte huet all d'Eegeschafte charakteristesch fir Insulin. Drogen regléieren speziell Kohbhydratmetabolismus an Tissue. Bluttzocker reduzéieren. Si droen zur Verbesserung vum aktiven Transport vu Kuelenhydrater an Aminosaieren an den intrazelluläre Raum, Ënnerhaltung vu Lipolyse, Stimulatioun vun der Synthese vu RNA a Proteinen, souwéi d'Aktivéiere vun Glykogen Synthese. D'Drogen erhéijen de Flux vu Kalium an d'Zellen aus dem pericelluläre Raum, wat hëlleft de Grad vun der diastolescher myokardialer Depolariséierung ze reduzéieren déi geschitt mat Kardiopathie an als Nebenwirkung wann Dir Digitalis, GCS a Katecholamine benotzt.
Den Ufank vum Effekt ass 1 Stonn no der Verwaltung vum Farmasulin® N NP oder 30 Minutte no der Verwaltung vum Farmasulin® H 30/70. Déi maximal maximal Konzentratioun an therapeutesch Effekt gëtt tëscht 2 an 8 Stonnen observéiert wann Dir Farmasulin® N NP benotzt oder tëscht 1 an 8.5 Stonnen wann Dir Farmasulin® H 30/70 benotzt. D'Dauer vun der Erhalen vun der therapeutescher Konzentratioun ass respektiv 18-20 Stonnen oder 14-15 Stonnen.

Indikatiounen fir de Gebrauch vum Medikament Farmasulin

Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ I), net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ II), wann et net méiglech ass eng Kompensatioun vun der Krankheet mat enger Diät a mëndlech hypoglycemesch Medikamenter z'erreechen. All Zort vun Diabetis komplizéiert duerch Infektioun, net behandelbar Hautkrankheeten, Gangren, kardiovaskulär Insuffizitéit mat Stau, progressiv Retinopathie, chirurgesch Operatiounen bei Patienten mat Diabetis, diabetesch Ketoacidose, Precoma a Koma, Resistenz géint Sulfonylurea, Schwangerschaft Period bei Patienten Diabetis.

D'Benotzung vum Medikament Farmasulin

P / c. Dosen an Zäit vun der Verwaltung ginn individuell fir all Patient festgeluecht. De Medikament gëtt 1 oder e puer Mol am Dag verwalt. Den Intervall tëscht SC Injektioun an der Nahrungsaufnahme sollt net méi wéi 45-60 Minutte sinn (net méi wéi 30 Minutten wann Dir Farmasulin® N 30/70 benotzt). D'Benotzung vum Medikament soll vun enger obligatorescher Ernärung begleet ginn. Wann Dir de Kaloriegehalt vu Liewensmëttel bestëmmt (als Regel, 1700-3000 Kalorien), ass et néideg ze guidéieren vum Kierpergewiicht vum Patient, souwéi der Natur vu senger Aktivitéit. Wann Dir déi initial Dosis vum Medikament bestëmmt, ass et néideg ze guidéieren duerch den Niveau vun fasting Glykämie a während dem Dag, wéi och den Niveau vun der Glukosurie am Dag. Bei der ongeféierter Berechnung vun den Dosen vum Medikament kann ee vu folgende Considératiounen guidéiert ginn: wann de Niveau vun der Glycemie méi wéi 9 mmol / L ass, 2–4 IU Insulin fir d'Korrektioun vun all pafolgende 0,45-0,9 mmol / L Bluttzocker noutwendeg. Déi lescht Auswiel vun enger Dosis Insulin gëtt ënner der Kontroll vum allgemengen Zoustand vum Patient duerchgefouert a mat Glukosurie a Glykämie berücksichtegt, déi géint den Hannergrond vum Gebrauch vum Medikament beobachtet ginn. Normalerweis ass déi deeglech Dosis vum Medikament 0,5-1,0 IU / kg Kierpergewiicht bei Erwuessener a soll net méi wéi 0,7 IU / kg Kierpergewiicht bei Kanner sinn. Bei Patienten mat engem labber Kurs vun der Krankheet, wärend der Schwangerschaft, bei Kanner - eng Verännerung vun der Dosis Insulin däerf net méi wéi 2-4 IU pro 1 Injektioun sinn.
Injektioun
Dir musst sécher sinn datt eng Sprëtz benotzt gëtt, d'Graduatioun vun deem entsprécht der Konzentratioun vum verschriwwenen Insulin. Eng Sprëtz vun der selwechter Aart an Mark soll benotzt ginn. Mangel un Opmierksamkeet wann Dir eng Sprëtz benotzt kann zu enger falscher Doséierung vun Insulin féieren. D'Injektioun gëtt wéi follegt gemaach:

1. Ier Dir Insulin aus engem Fläsch sammelt, ass et néideg den Zoustand vun sengem Inhalt ze kontrolléieren. Am Fall vun Turbiditéit oder d'Erscheinung vun enger Faarf vum Supernatant, nodeems den Inhalt vum Fläsch geläscht gouf, soll dëst Medikament net benotzt ginn. Direkt virun der Injektioun gëtt d'Suspionflasche tëscht de Handfläche gewalzt sou datt hir Turbiditéit am ganze Fläsch uniform ass.
2. Insulin gëtt aus der Fläsch gesammelt andeems se mat enger steriler Sprëtznadel eng Kork reift, déi virdru mat Alkohol oder enger alkoholescher Léisung vun Jod reift. D'Temperatur vum administréierten Insulin soll op Raumtemperatur sinn.
3. Wann nëmmen eng Zort Insulin benotzt gëtt, dann:
   • Loft gëtt an d'Sprëtz gezunn op e Wäert deen entsprécht der erfuerderlecher Dosis Insulin, an duerno gëtt d'Loft an d'Vial entlaascht,
   • d'Sprëtz mat der Fläsch gëtt ëmgedréint sou datt d'Blutt op der Säit gedréckt gëtt an déi erfuerderlech Dosis Insulin gesammelt gëtt,
   • d'Nadel ass aus der Fläsch geläscht. D'Sprëtz gëtt aus der Loft fräigelooss an d'Korrektheet vun der Dosis Insulin iwwerpréift.
4. Wann zwou Zorte Insulin gemëscht ginn, da gëtt direkt virun der Injektioun d'Vial mat enger Suspensioun vun Insulin (turbid Léisung) tëscht de Handfläche gerullt, sou datt hir Turbiditéit duerch de ganze Volumen vun der Fläsch uniform gëtt. E Volumen Loft gëtt an d'Sprëtz gezunn, dat entsprécht der erfuerderlecher Dosis vun der Suspensioun vun Insulin, an dës Loft gëtt an d'Vial agefouert mat der Suspensioun vum Insulin. Huelt d'Nol aus der Fläsch. Och erëm gëtt d'Loft an d'Sprëtz gezunn op de Wäert vun der erfuerderter Dosis vun enger transparenter Insulinléisung. Gitt dës Loft an eng Flasche mat Insulinléisung. D'Sprëtz mat der Fläsch gëtt ëmgedréint sou datt d'Vial sech no uewen dréit an déi erfuerderlech Dosis vun enger transparenter Insulinléisung gesammelt gëtt. Huelt d'Loft aus der Sprëtz eraus a kontrolléiert d'Richtegkeet vun der Dosis Insulinléisung. D'Nadel ass erëm an d'Vial mat enger Suspensioun vun Insulin an de preskriptéierten Dosis gesammelt. Huelt d'Loft aus der Sprëtz of a kontrolléiert d'korrekt Dosis. Et ass ëmmer néideg Insulin an der ugewisener Sequenz ze typen. Dëst garantéiert eng eenheetlech Mëschung vun der Mëschung an der Sprëtz. Direkt nom Ofschloss vun den uewe genannten Operatiounen gëtt eng Injektioun gemaach.
5. Halt d'Haut tëscht de Fangeren, sprëtzen d'Nadel an de Fals vun der Haut mat engem Winkel vun ongeféier 45 ° an sprëtzen Insulin s / c.
6. D'Nadel ass ewechgeholl an d'Injektiounsplaz gëtt e puer Sekonne gedréckt fir de Floss vun Insulin ze verhënneren.
7. Braucht d'Injektiounsplaz z'änneren.

Side Effekter vum Medikament Pharmasulin

Selten - Lipodystrophie, Insulinresistenz, Iwwerempfindlech Reaktiounen. Mat längerer Insulintherapie op den Injektiounsplazen kënnen Sektiounen vun Atrophie oder Hypertrophie vun der subkutane Fettschicht beobachtet ginn. Dës Phenomener kënne gréisstendeels verhënnert ginn duerch konstant Ännerung vun der Injektiounsplaz. Wann et eng allgemeng allergesch Reaktioun op aner Aarte vun Insulin an der Geschicht vum Patient gëtt, ginn dës Medikamenter verschriwwen nodeems se en negativen intradermalen Test kréien. Am Fall vun enger allergescher Reaktioun ass et noutwendeg de Patient an eng aner Zort Insulin ze transferéieren an anti-allergesch Therapie fir hien ze verschreiwen. Am Fall vun der Verwaltung vun enger ze héijer Dosis Insulin oder Fräilous Iessen, wéi och mat exzessiver kierperlecher Ustrengung, kann eng hypoglykemesch Reaktioun op Insulin entwéckelen. Schwer onkontrolléiert Hypoglykämie kann sech mam Gebrauch vun Alkohol duerch e Patient mat Diabetis entwéckelen. Wann d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt op e ganz héijen Niveau gehaalen ass, geschitt eng Conditioun vun der diabetescher Ketoacidose. Sou eng sérieux Komplikatioun kann entwéckelen wann de Patient eng méi niddreg Dosis Insulin kritt wéi néideg. Dëst ka verursaacht ginn duerch e verstäerkten Insulinsbedierfnis an der Period vun der Krankheet, enger Verletzung vun der Diät, onregelméisseger Verwaltung vun Insulin oder enger net genuch Dosis Insulin. D’Entwécklung vu Ketoacidose kann duerch Analyse vum Urin diagnostizéiert ginn, an deem en héijen Inhalt vun Zocker a Ketone Kierper. Grad lues, normalerweis bannent e puer Stonnen oder Deeg, Symptomer erschéngen wéi Duuscht, erhéicht Diuresis, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a beschleunegt Atmung. Wann e Patient an dëser Bedingung net behandelt gëtt, ass et méiglech datt en diabetesche Koma mat engem fatale Resultat kënnt.

Besonnesch Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Farmasulin

An enger Dosis vu 4-8 IU, 1-2 Mol am Dag, kënne Medikamenter als anabolescht Agent fir allgemeng Enttéierung vum Kierper benotzt ginn, Furunculose, Thyrotoxikose, Atony vum Magen, chronescher Hepatitis an initial Formen vun Zirrhose. An der psychiatrescher Praxis ass et fir allgemeng Verstäerkungstherapie verschriwwen. Benotzt fir d'Behandlung vun diabetesche Koma, an der chirurgescher Praxis.

Pharmaculin Medikament Interaktiounen

Glucagon, Diazoxid, Phenothiazin-Derivate, Thiazid-Diuretika, Corticosteroiden, Schilddrüs Hormonen, mëndlech hormonell Contraceptiva schwächen den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin. Eng Erhéijung vun der Gravitéit vum hypoglykemesche Effekt vum Hormon ass méiglech mat der simultaner Verwaltung vu Salicylaten, Guanethidin, MAO Inhibitoren, Oxytetracyclin an anabolesch Steroiden. Insulin erhéicht den Anti-Tuberkulos Effekt vu PASK. Insulin a Strophanthin hunn de Géigendeel Effekt op béid kontraktil Aktivitéit a myokardialem Metabolismus, als Resultat vun deem eng géigesäiteg Schwächung oder souguer Verzerrung vun hiren Effekter méiglech ass. Bei der Behandlung mat Insulin kann eng vireg Verwaltung vun Anaprilin verlängert Hypoglykämie verursaachen. Alkohol erhéicht och de Risiko fir Hypoglykämie.

Pharmasulin Iwwerdosis, Symptomer a Behandlung

Et ass absolut a relativ. Veruersaacht exzessive hypoglykemischen Effekt. Net genuch Ernärung (Mangel un Iesswuere no Insulininjektioun), exzessive kierperlech Aktivitéit an Alkohol droen zu senger Optriede bäi. Besonnesch dacks kann et mat engem labber Kurs vun der Krankheet geschéien, bei eelere Patienten, mat enger schlechter Nierfunktioun. Klinesch manifestéiert duerch Schwëtzen, Zidderpartie an aner autonom Reaktiounen, séier Verloscht vum Bewosstsinn. D'Behandlung besteet aus der rechtzeiteger Intake vun der Glukos dobannen (an der éischter Etapp vun der Hypoglykämie). Fir Hypoglykämie ze vermeiden, kritt de Patient e séissen Téi oder e puer Zockerwierfelen. Wann néideg, gëtt eng Injektioun vun 40% Glukoselösung intravenös duerchgefouert oder 1 mg Glukagon intramuskulär verwalt. Wann de Patient sech net vun engem Koma erholl huet nom Bluttzockerspigel normaliséieren, ass et néideg Mannitol oder eng héich Dosis Corticosteroiden ze verwalten fir zerebrale Ödeme ze vermeiden.

Späichere Bedéngungen vum Medikament Farmasulin

Op enger donkeler Plaz bei enger Temperatur vun 2–8 ° С. Insulin däerf net gefruer oder dem Sonneliicht ausgesat sinn! Dat benotzten Insulinfläsch kann 6 Woche bei Raumtemperatur (bis 25 ° C) gespäichert ginn. Am Fall vun Turbiditéit oder d'Erscheinung vun enger Faarf vum Supernatant, nodeems den Inhalt vum Fläsch geläscht gouf, soll dëst Medikament net benotzt ginn.

Numm:

Farmasulin (Farmasulin)

1 ml Farmasulin N Léisung enthält:
Mënsch biosynthetesch Insulin (gemaach vun DNA recombinant Technologie) - 100 IU,
Zousätzlech Zutaten.

1 ml Pharmasulin H NP Suspensioun enthält:
Mënsch biosynthetesch Insulin (gemaach vun DNA recombinant Technologie) - 100 IU,
Zousätzlech Zutaten.

1 ml vun enger Suspensioun vum Farmasulin H 30/70 enthält:
Mënsch biosynthetesch Insulin (gemaach vun DNA recombinant Technologie) - 100 IU,
Zousätzlech Zutaten.

Pharmakologesch Handlung

Farmasulin ass e Medikament mat engem ausgeprägten hypoglycemesche Effekt. Farmasulin enthält Insulin, eng Substanz déi de Glukosmetabolismus regléiert. Zousätzlech zum Reguléierung vum Glukosmetabolismus beaflosst Insulin och eng Zuel vun anaboleschen an antikatabolesche Prozesser an den Tissuen. Insulin verbessert d'Synthese vu Glykogen, Glycerin, Proteinen a Fettsäuren am Muskelgewebe, an erhéicht och d'Absorptioun vun Aminosaieren a reduzéiert d'Glykogenolyse, Ketogenese, Neoglucogenese, Lipolyse a Katabolismus vu Proteinen an Aminosaieren.
Farmasulin N ass en Insulin enthaltend schnell wierksam Medikament. Enthält mënschlecht Insulin kritt duerch rekombinant DNA Technologie. De therapeutesche Effekt gëtt 30 Minutte no subkutane Verwaltung bemierkt an dauert 5-7 Stonnen. Déi héchst Plasma Konzentratioun gëtt bannent 1-3 Stonnen no der Injektioun erreecht.

Wann Dir d'Drogen Medizin Farmasulin H NP benotzt, gëtt d'Spëtzeplasma Konzentratioun vun der aktiver Substanz no 2-8 Stonnen beobachtet. De therapeutesche Effekt entwéckelt sech bannent 60 Minutten no der Verwaltung an dauert 18-24 Stonnen.
Wann Dir d'Drogen Medizin Farmasulin N 30/70 benotzt, entwéckelt den therapeutesche Effekt bannent 30-60 Minutten a dauert fir 14-15 Stonnen, a verschiddenen Patienten bis zu 24 Stonnen. D’Peak Plasma Konzentratioun vun der aktiver Komponent gëtt observéiert 1-8,5 Stonnen no der Verwaltung.

Method vun der Uwendung

Farmasulin N:
De Medikament ass fir subkutan an intravenös Administratioun geduecht. Zousätzlech kann d'Léisung intramuskulär verwalt ginn, obwuel subkutan an intravenös Administratioun bevorzugt ass. D'Dosis an den Zäitplang vun der Verwaltung vum Medikament Farmasulin N gëtt vum Dokter bestëmmt, andeems d'Bedierfnesser vun all eenzelne Patient berücksichtegt ginn. Subkutan ass de Medikament recommandéiert fir op d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch ze administréieren. Op der selwechter Plaz gëtt eng Injektioun net méi wéi 1 Mol am Mount empfohlen. Wann Dir d'Injektioun, vermeit d'Léisung an der vaskulärer Kavitéit. Reibt net op d'Injektiounsplaz.

D'Injektiounsléisung an de Patrounen ass virgesi fir mat enger Sprëtz Pen mat "CE" markéiert. Et ass erlaabt nëmmen eng kloer, faarweg Léisung ze benotzen déi keng sichtbar Partikel enthält. Wann et noutwendeg ass verschidden Insulinpräparatiounen ze verwalten, sollt dat gemaach ginn mat verschiddene Sprëtzbiller. Iwwer d'Method fir d'Patroun ze laden, als Regel, gëtt d'Informatioun an den Instruktioune fir d'Sprëtz Pen gëtt.

Mat der Aféierung vun der Léisung a Fläsch sollten Sprëtzen benotzt ginn, déi Graduatioun entsprécht dëser Aart vun Insulin. Et ass recommandéiert datt Sprëtzen vun derselwechter Firma an Aart benotzt gi fir d'Pharmasulin N Léisung ze verwalten, well d'Benotzung vun anere Sprëtzen kann zu enger falscher Doséierung féieren. Nëmmen eng kloer, faarweg Léisung, déi keng sichtbar Partikel enthält, ass erlaabt. Injektioun sollt ënner aseptesche Bedéngungen duerchgefouert ginn. Et ass recommandéiert eng Léisung vu Raumtemperatur anzeféieren. Fir d'Léisung an d'Sprëtz ze zéien, musst Dir fir d'éischt d'Loft an d'Sprëtz an d'Mark zéien, déi entspriechend Dosis Insulin entsprécht, d'Nadel an d'Vial schloen an d'Loft erausbléien. Duerno gëtt d'Flasche gedréckt an déi néideg Betrag vun der Léisung gesammelt. Wann et noutwendeg ass verschidden Insuliner ze verwalten, ginn eng separat Sprëtz an Nadel fir all benotzt.

Farmasulin H NP a Farmasulin H 30/70:
Farmasulin N 30/70 - eng färdeg preparéiert Mëschung vu Léisungen Farmasulin N a Farmasulin H NP, wat Iech erlaabt verschidden Insulinen anzeginn ouni sech selwer virzebereeden Insulinmëschungen.

Farmasulin H NP an Farmasulin H 30/70 ginn subkutan hannert folgend aseptesche Reegelen. Eng subkutane Injektioun gëtt an d'Schëller, Hënner, Oberschenkel oder Bauch gemaach. Et sollt een awer bedenken datt op der selwechter Injektiounsplaz kee méi wéi 1 Mol am Mount gemaach soll ginn. Vermeit Kontakt mat der Léisung während der Injektioun. Et ass erlaabt nëmmen eng Léisung ze benotzen an där nom Schudden keng Flakelen oder Sediment op d'Maueren vun der Fläsch fonnt ginn. Virun Administratioun, schütt d'Flasche an de Handfläch vun Ären Hänn, bis eng equilibréiert Suspensioun geformt gëtt. Et ass verbueden d'Flasche ze schüttelen, well dëst kann zu der Bildung vu Schaum a Schwieregkeete mam Set vun der genauer Dosis féieren. Benotzt nëmmen Sprëtzen mat enger Graduatioun passend fir d'Dosis Insulin. Den Intervall tëscht Administratioun vum Medikament an der Nahrungsaufnahme sollt net méi wéi 45-60 Minutte sinn fir d'Drogen Farmasulin H NP an net méi wéi 30 Minutte fir d'Drogen Farmasulin H 30/70.

Wärend der Notzung vum Medikament Farmasulin, sollt eng Diät gefollegt ginn.
Fir d'Dosis ze bestëmmen, soll den Niveau vun der Glycemie an der Glukosurie am Dag an dem Niveau vun der fasting Glycemie berécksiichtegt ginn.
Fir d'Suspension an der Sprëtz opzesetzen, musst Dir fir d'éischt d'Loft an d'Sprëtz op d'Mark zéien, déi déi erfuerderlech Dosis bestëmmt, da setzt d'Nadel an d'Vial a lued d'Loft. Duerno dréit d'Flasche no uewen a sammelt d'noutwendeg Betrag vun der Suspension.

De Pharmasulin sollt verwalt ginn andeems d'Haut an der Fal tëscht de Fangeren hält an d'Nadel an engem Winkel vun 45 Grad unzeginn. Fir de Flow vun Insulin no der Verwaltung vun der Suspension ze vermeiden, sollt d'Injektiounsplaz liicht gedréckt ginn. Et ass verbueden d'Injektiounsplaz vum Insulin ze reiben.
All Ersatz, och d'Form vu Fräiloossung, Mark an Aart vun Insulin, erfuerdert d'Iwwerwaachung vun engem Dokter.

Nebenwirkungen

Wärend der Period vun der Therapie mat Pharmasulin war den heefegsten ongewollten Effekt Hypoglykämie, wat zu Verloscht vum Bewosstsinn an dem Doud féiere kann. Déi meescht Oft war Hypoglykämie d'Resultat vu Iessen iwwersprangen, eng héich Dosis Insulin verwalten oder exzessive Stress, souwéi Alkohol drénken. Fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden, soll d'recommandéiert Ernärung gefollegt ginn an d'Droge sollte strikt nom Empfehlungen vum Dokter verwaltet ginn.

Zousätzlech, haaptsächlech mat längerer Benotzung vum Medikament Farmasulin, ass d'Entwécklung vun Insulinresistenz an Atrophie oder Hypertrophie vun der subkutane Fettschicht op der Injektiounsplaz méiglech. Et ass och méiglech d'Entwécklung vun hypersensitiver Reaktiounen, och systemesch a Form vun arterieller Hypotonie, Bronchospasme, exzessive Schweess an Urtikaria.
Mat der Entwécklung vun ongewollten Effekter, sollt Dir en Dokter konsultéieren, well e puer vun hinnen d'Diskontinuéierung vum Medikament a speziell Behandlung erfuerderen.

Kontraindikatiounen

Farmasulin ass net fir Patiente mat enger bekannter Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament verschriwwen.
Farmasulin ass verbueden fir ze benotzen mat Hypoglykämie.
Patienten mat langfristeg Diabetis, diabetesch Neuropathie, souwéi Patienten déi Beta-Blocker kréien, sollten de Medikament Pharmasulin mat Vorsicht benotzen, well an esou Bedingunge kënnen d'Symptomer vun Hypoglykämie mild oder geännert ginn.

Dir sollt mat Ärem Dokter iwwer d'Dosis vum Medikament konsultéieren am Fall vun Entwécklung vun Adrenal, Nier, Hypofys an Är Schilddrüsefunktiounen, souwéi an akuter Formen vu Krankheeten, well an dësem Fall kann Insulin Dosis Upassung erfuerderlech sinn.
An der pädiatrescher Praxis, aus gesondheetleche Grënn, ass et erlaabt de Medikament Pharmasulin ab dem Moment vun der Gebuert ze benotzen.
Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann Dir potenziell onsécher Mechanismen fuert an en Auto an der Period vun der Therapie mat Pharmasulin féiert.

Schwangerschaft

Farmasulin kann a schwangere Fraen benotzt ginn, et sollt een awer bedenken datt wärend der Schwangerschaft speziell Opmierksamkeet op d'Auswiel vun enger Dosis Insulin sollt opginn, well während dëser Period de Besoin fir Insulin ka änneren. Et ass recommandéiert datt Dir Ären Dokter konsultéiert wann Dir schwanger sidd oder eng Schwangerschaft plangt. Plasma Glukos während der Schwangerschaft sollt suergfälteg iwwerwaacht ginn.

Drogen Interaktioun

D'Effektivitéit vum Medikament Farmasulin ka reduzéiert ginn wann se mat mëndleche Kontrazeptiva kombinéiert ginn, Schilddrüs Medikamenter, Glukokortikosteroiden, beta2-adrenergesch Agonisten, Heparin, Lithiumpräparatiounen, Diuretika, Hydantoin, an antiepileptesch Medikamenter.

Et gëtt eng Ofsenkung vun der Insulinefuerderung mat der kombinéierter Benotzung vum Medikament Pharmasulin mat orale antidiabetesche Agenten, Salicylaten, Monoamine Oxidaseinhibitoren, Sulfonamidinhibitoren, Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren, Beta-adrenergic Rezeptor-Blocker, Ethylalkohol, Oktreotid, Tetraflamid, Tetrafiloferfrefrom, Tefrofrom, a Phenylbutazon.

Interaktioun mat aneren Drogen an aner Aarte vun Interaktiounen

Verschidde Medikamenter beaflossen de Glukosmetabolismus. Den Dokter soll informéiert ginn iwwer all gläichzäiteg Behandlung, déi a Verbindung mat der Benotzung vum mënschlechen Insulin gëtt.

Wann Dir aner Medikamenter benotze musst, sollt Dir Ären Dokter konsultéieren.

De Besoin fir Insulin kann eropgoen mat der Verwäertung vun Drogen mat hyperglykemescher Aktivitéit, wéi mëndlech Kontrazeptiva, Glukokortikoiden, Schilddrüs Hormonen a Wuesstemhormon, danazole, β ₂ sympathomimetics (z.B. Rithodrin, Salbutamol, Terbutalin), Thiaziden.

De Besoin fir Insulin kann erofgoen mat der Verwäertung vun Drogen mat hypoglycemescher Aktivitéit, wéi mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (zum Beispill Acetylsalicylsäure), Sulfaantibiotika, e puer Antidepressiva (MAO Inhibitoren), e puer Angiotensin-hemmend Enzyminhibitoren (blockptenaprilpropyl, Captaprilaprapagon net-selektiv β-Blocker oder Alkohol.

Somatostatin Analoga (Oktreotid, Lanreotid) kënne souwuel d'Noutwendegkeet fir Insulin verbesseren a schwächen.

Applikatioun Funktiounen

All Ersatz vum Typ oder Mark vun Insulin muss ënner strikt medizinescher Opsiicht gemaach ginn. Ännerung an der Konzentratioun, Mark (Fabrikant), Typ (séier, mëttel, laang wierksam), Typ (Déier Insulin, mënschlecht Insulin, eng Analog vu mënschlechen Insulin) an / oder Method vun der Virbereedung (Insulin kritt mat rekombinantem DNA Technologie, an am Géigesaz zum Déier Insulin) kann eng Doséierung änneren.

D'Doséierung an der Behandlung vu Patienten mat mënschlechen Insulin ka vun der Doséierung an der Behandlung vun Insulin vun Déieren ofstierzen. Wann et eng Dosisanpassung néideg ass, kann sou eng Upassung aus der éischter Dosis ausgefouert ginn oder an den éischte Wochen oder Méint.

An e puer Patienten, déi hypoglycemesch Reaktiounen haten nodeems se vum Iwwergangsregime vun Insulin vun Déierer Hierkonft op de Regime vun der Verwaltung vum mënschlechen Insulin transferéiert goufen, goufen déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie manner ausgeschwat oder ënnerscheede sech vun de Symptomer, déi virdru bei dëse Patienten observéiert goufen, wann se mat Déier Insulin behandelt goufen. Bei Patienten mat enger däitlecher Verbesserung am Bluttzockerspigel (zum Beispill wéinst der Intensivéierung vun Insulintherapie), kënnen e puer oder keng vun de fréien Warnungssymptomer vun Hypoglykämie an der Zukunft observéiert ginn, iwwer déi se informéiert solle ginn. Déi fréi Symptomer vun Hypoglykämie kënnen och ënnerschiddlech sinn oder manner ausgeschwat bei Patienten mat enger laanger Form vun Diabetis an diabetescher Neuropathie, oder bei Patienten déi aner Medikamenter huelen, wéi β-Blocker, parallel mat der benotzt Behandlung.

Hypoglykämie oder hyperglykämesch Reaktiounen, déi net korrigéiert goufen, kënnen zu Verléiere vum Bewosstsinn, Koma oder Doud féieren.

Onvollstänneg Doséierung oder Suspensioun vun der Behandlung (besonnesch fir Patiente mat Insulin-ofhängegen Diabetis) kann zu Hyperglykämie an potenziell fatale diabetescher Ketoacidose féieren.

Antikörper kënnen an der mënschlecher Insulinbehandlung produzéiert ginn, och wann et zu nidderegen Konzentratioune wéi mat purifizéiertem Déier Insulin ass.

De Besoin fir Insulin verännert sech wesentlech mat enger schlechter Adrenalfunktioun, Hypofysdrüse, Schilddrüs, Nier oder Leberversoen.

De Bedierfnes fir Insulin kann och wärend Krankheet oder ënner dem Afloss vum emotionalen Stress eropgoen.

De Besoin fir Dosisanpassung kann entstoen am Fall vun Ännerungen an der Intensitéit vu kierperlecher Aktivitéit oder enger gewéinlecher Ernärung.

Kombinéiert Benotzung mat Pioglitazon

Fäll vu Häerzversoen goufen mat der kombinéierter Benotzung vu Pioglitazon mam Insulin gemellt, besonnesch bei Patienten déi Risikofaktoren fir Häerzversoen hunn.

Benotzt wärend der Schwangerschaft oder der Laktatioun.

En adäquat Bluttzockerspigel bei schwangeren Fraen ze erhalen ass vu grousser Bedeitung wa se mat Insulin behandelt ginn (mat Insulin-ofhängeg a Schwangerschaft-verwandte Formen vun Diabetis). De Bedierfnes fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft, duerno erhéicht et am zweeten an drëtten Trimester. Frae mat Diabetis sollten hir Dokteren iwwer d'Schwangerschaft informéieren oder hir Intentioun schwanger ze ginn.

Strikt Iwwerwaachung vu Bluttzocker an d'allgemeng Gesondheet ass vital fir schwangere schwangere Fraen mat Diabetis.

Bei Frae mat Diabetis kann et während der Stillen néideg sinn Insulindosis an / oder Diät ze regléieren.

D'Kapazitéit fir d'Reaktiounsquote ze beaflossen wann Dir Gefierer oder aner Mechanismen féiert.

Hypoglykämie kann d'Konzentratioun vun der Opmierksamkeet a Reflexreaktiounen negativ beaflossen, dat heescht, et ass e Risikofaktor a Situatiounen déi genannte Qualitéiten erfuerderen, zum Beispill wann Dir en Auto féiert oder mechanesch Geräter bedéngt.

Patienten solle informéiert ginn iwwer genau wéi eng Virsiichtsmoossnahme solle geholl ginn ier se fuert fir Exacerbatioune vun der Hypoglykämie ze vermeiden, besonnesch wann fréi Warnungsschëlder vun der Hypoglykämie feelen oder net explizit, oder wann d'Verschwörungen vun Hypoglykämie dacks optrëtt. An esou Fäll, fuert net.

Adverse Reaktiounen

Hypoglykämie ass eng allgemeng Säit Effekt vun Insulintherapie bei Patienten mat Diabetis. Schwer Hypoglykämie kann e Verloscht vum Bewosstsinn féieren, an e puer extrem Fäll - zum Doud. Daten iwwer d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie ginn net presentéiert, well Hypoglykämie ass verbonne mat der Dosis Insulin a mat aner Faktoren, sou wéi d'Diät vum Patient an den Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit.

Lokal Manifestatiounen vun Allergien kënnen duerch Verännerunge vun der Injektiounsplaz manifestéiert ginn, Rötung vun der Haut, Schwellung, Jucken. Si daueren normalerweis vun e puer Deeg bis e puer Wochen. An e puer Fäll ass et net mat Insulin verbonne ginn, awer mat aner Faktoren, zum Beispill Irritanten an der Zesummesetzung vun der Hautreiniger oder Mangel un Erfahrung mat Injektiounen.

Systemesch Allergie ass eng potenziell sérieux Nebenwirkung an ass eng generaliséiert Form vun Allergie op Insulin, ënner anerem e Ausschlag op der ganzer Uewerfläch vum Kierper, kuerz Atem, Geeschterung, ofgeholl Blutdrock, erhéicht Häerzfrequenz, a verstäerkte Schweess. Schwer Fäll vun generaliséierter Allergien si liewensgeféierlech. An e puer aussergewéinleche Fäll vu schwéieren Allergien op Farmasulin ® N NP, sollte direkt Moossname getraff ginn. Et kann noutwendeg sinn Insulin ze ersetzen oder Therapie ze desensibiliséieren.

Heiansdo kann Lipodystrophie op der Injektionsplaz optrieden.

Fäll vun Ödemer goufen mat der Benotzung vun Insulintherapie gemellt, besonnesch a Fäll mat engem virdru reduzéierte Metabolismus, et gouf verbessert duerch intensiv Insulintherapie.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

FARMASULIN® H NP

susp. d / an. 100 IU / ml fl. 10 ml, Nr 1
susp. d / an. 100 IU / ml Patroun 3 ml, Nr 5

Mënsch Insulin 100 IU / ml
Aner Zutaten: destilléiert m-Cresol, Glycerol, Phenol, Protaminsulfat, Zinkoxid, Natriumphosphat Dibasik, Salzsäure 10% Léisung oder Natriumhydroxid 10% Léisung (bis pH 6,9-7,5), Waasser fir Injektioun.
1 ml Farmasulin N NP enthält 100 IU vu mënschlechen biosyntheteschen Insulin gemaach mat DNA recombinant Technologie.

FARMASULIN® H 30/70

susp. d / an. 100 IU / ml fl. 10 ml, Nr 1
susp. d / an. 100 IU / ml Patroun 3 ml, Nr 5

Mënsch Insulin 100 IU / ml
Aner Zutaten: destilléiert m-Cresol, Glycerol, Phenol, Protaminsulfat, Zinkoxid, Natriumphosphat Dibasik, Salzsäure 10% Léisung oder Natriumhydroxid 10% Léisung (bis pH 6,9-7,5), Waasser fir Injektioun.
1 ml Farmasulin H 30/70 enthält 100 IU vum mënschleche biosyntheteschen Insulin gemaach mat DNA recombinant Technologie.

Pharmakokinetik

Farmasulin N - séier handelen Insulin, ass eng Virbereedung vum mënschlechen Insulin kritt duerch rekombinant DNA Technologie.
D'Farmakokinetik vum Insulin reflektéiert net déi metabolesch Aktivitéit vum Hormon.
Den Ufank vum Effekt ass 30 Minutte no subkutane Verwaltung. Déi héchst maximal Konzentratioun gëtt tëscht 1 an 3 Stonnen no der Injektioun observéiert. D'Dauer vun der Erhalen vun der therapeutescher Konzentratioun ass vu 5 bis 7 Stonnen. D'Aktivitéit vum Insulin variéiert jee no der Gréisst vun senger Dosis, Injektiounsplaz, Ëmfeldtemperatur a kierperlech Aktivitéit vum Patient.
Wärend toxikologesch Studien goufen keng sérieux Konsequenze verbonne mat der Verwäertung vum Medikament identifizéiert.