Stammzellimplantater fir Typ 1 Diabetis gi Patienten mat Diabetis verwalt

An der Welt vu ongeféier 422 Millioune Leit, déi un Diabetis leiden, hunn 10% vun hinnen Typ 1 Diabetis, an där den Immunsystem falsch zerstéiert Bauchspaicheldzellen déi verantwortlech sinn fir Insulinproduktioun. Fir méi wéi 15 Joer hunn d'Wëssenschaftler probéiert e Wee ze fannen fir Stammzellen ze benotzen fir se z'ersetzen, awer d'Haapthindernis fir dëst Zil war d'Onméiglechkeet dës am Kierper ze maachen.

Kalifornienbaséiert Viacyte sicht no Weeër fir dës Schwieregkeet ëmzegoen. D'Gréisst vun enger Kreditkaart, de PEC-Direct Apparat enthält Stammzellen, déi am mënschleche Kierper reiwen an Inselenzellen, déi am Typ 1 Diabetis zerstéiert ginn.

En Implantat gëtt zum Beispill ënner der Haut vum Ënneraarm plazéiert an ass automatesch fir de Mangel u Inselenzellen ze kompenséieren andeems Insulin secretéiert an Äntwert op eng däitlech Erhéijung vum Bluttzocker. Am Fall vun der Effektivitéit vum Implantat wäert dëst funktionell Therapie genannt ginn, well d'Behandlung vun der Ursaach sollt op den Autoimmunprozess riicht ginn, a Stammzellen an dësem Fall kompenséiere fir Inseltmangel.

Bluttzocker Kontroll

D'Sécherheet vun engem ähnlechen Apparat mat manner Zellen ass scho bei 19 Leit mat Diabetis getest ginn. No der Implantatioun hunn d'Virgängerzellen, déi am Apparat plazéiert goufen, op Isletzellen reift, awer an der Studie ass d'Zuel vun den Zellen net genuch fir d'Behandlung benotzt.

PEC-Direct gouf elo un zwee Patiente mat Diabetis verwalt, an eng aner Persoun gëtt an der nächster Zukunft implantéiert. D'Pore vum äusseren Tissu vum Gerät erlaben d'Blutgefässer no bannen ze sprëtzen, a Blutt fir d'Isellzell Virgängerzellen ze liwweren.

Et gëtt virausgesot datt d'Zellen no ongeféier 3 Méint futti fäeg sinn op Bluttzocker z'äntweren andeems Insulin op Ufro entlooss. Dëst kann Leit mat Diabetis erlaben dauernd Iwwerwaachung vum Bluttzocker an Insulin ze sprëtzen. Doduerch brauche se immunosuppressiv Medikamenter ze huelen fir d'Zerstéierung vun neie auslänneschen Zellen duerch den Immunsystem ze vermeiden.

An der Zukunft, wann dës Method funktionnéiert, ännert d'Approche fir d'Behandlung vun Typ 1 Diabetis komplett. Virun 20 Joer hu se ugefaang eng ähnlech Method ze benotzen, déi besteet aus Transplantéiere vun Donorzellen vun der Bauchspaicheldrüs, déi d'Leit erfollegräich vun der Notwendegkeet fir Insulininjektiounen entlaaschten. Awer wéinst dem Mank vum Spender, kënnen nëmmen eng limitéiert Zuel vu Patienten dës Aart vu Behandlung kréien.

Et gëtt keng Schwieregkeet fir Stammzellen ze kréien. Si goufen als éischt vun engem Ersatz Embryo vun enger Fra kritt, déi IVF mécht. Embryonal Zellen kënnen an enger onlimitéierter Zuel propagéiert ginn, dofir, am Fall vun der Effektivitéit vum Implantat, kann dës Method an all Patiente mat Typ 1 Diabetis benotzt ginn.

"Eng onlimitéiert Versuergung vun Insulin ze kréien ass e groussen Duerchbroch fir Diabetis", sot den James Shapiro, e Kollaborateur mat Viacyte iwwer dëse Projet, deen och virun der Détailléierungsmethod fir Bauchspaicheldrüs entdeckt huet.

Diabetis mellitus

Diabetis mellitus, Diabetis, Diabetis mellitus (vum Griichesche 6, _3, ^ 5, ^ 6, ^ 2, `4, _1,` 2, "profuse Urinatioun") (geméiss ICD-10 - E10-E14) - endokriner Grupp metaboleschen Krankheeten charakteriséiert duerch e chronesch erhéngte Niveau vun Zocker (Glukose) am Blutt wéinst absolute (Diabetis 2, Insulin-ofhängeg, laut ICD-10 - E10) oder relativ (Diabetis 2, net-Insulin-ofhängeg, laut ICD-10 - E11) Bauchspaicheldrüs Hormonmangel vun Insulin.

Diabetis ass begleet vun enger Verletzung all Zort Metabolismus: Kuelenhydrater, Protein, Fett, Mineral a Waassersalz a kënnen zu eeschte Konsequenzen a Form vu kardiovaskuläre Krankheeten, chronesche Nieralfehler, Schued un der Netzhaut, Schued un Nerven, erektilen Dysfunktioun féieren.

Klickt an deelt den Artikel mat Äre Frënn:

Helle Symptomer vun Diabetis sinn Duuscht (DM 1 an DM 2), de Geroch vun Aceton aus dem Mond an Aceton am Pipi (DM 1), reduzéiert Gewiicht (DM 1, mat DM 2 an de spéider Stadien), souwéi exzessiv Harnung, schlecht Heelen Wounds, Been Geschwüre.

Permanente Begleeder vun Diabetis sinn héich Glukos am Pipi (Zocker am Pipi, Glukosurie, Glykosurie), Ketone am Pipi, Aceton am Pipi, Acetonurie, Ketonurie), e bësse manner heefeg Protein am Pipi (Albuminurie, Proteinurie) an Hämaturia (okkult Blutt, Hämoglobin , rout Bluttzellen am Pipi). Zousätzlech ännert de pH vum Urin bei Diabetis mellitus normalerweis op d'säure Säit.

Typ 1 Diabetis mellitus, Typ 1 Diabetis, (Insulinofhängeg, jugendlech) ass eng autoimmun Krankheet vum endokrinen System charakteriséiert duerch absolut Insulinmangel, wéinst der Tatsaach datt den Immunsystem aus Grënn haut onkloer attackéiert a zerstéiert Pankreatesch Beta Zellen déi den Hormon Insulin produzéieren. Typ 1 Diabetis kann eng Persoun zu all Alter beaflossen, awer d'Krankheet entwéckelt sech dacks bei Kanner, Jugendlecher an Erwuessener ënner dem Alter vun 30 Joer.

Zell Encapsulation

Zellkapselung ass eng Technologie déi Zellen immobiliséiert mat enger semi-permeabel Polymermembran déi bi-directional Diffusioun vun Sauerstoffmolekülen, Wuesstumsfaktoren an Nährstoffer noutwendeg fir Zellmetabolismus, souwéi extern Diffusioun vu vital Produkter an therapeutesche Proteinen. D'Haaptziel vun der Zellkapselung ass d'Transplantatiounsverrécklung am Tissue Engineering ze iwwerwannen an doduerch d'Noutwendegkeet fir eng laangfristeg Benotzung vun Immunosuppressanten no Uergel- an Tissuentransplantatioun ze reduzéieren.

Natierlech Polymer Alginaten, wéinst hirer Verfügbarkeet, exzellenter Biokompatibilitéit a Fäegkeet fir liicht biologesch ofbriechen (Biodegradatioun), ginn haut als déi gëeegst Materialien fir eng semi-permeabel Membran ugesinn.

Encapsulation vun Zellen an Alginat Gele, déi vun amerikanesche Wëssenschaftler an hire Studien benotzt ginn, bezitt sech op déi mëll Methoden vun der Immobiliséierung - d'Zellen bleiwen lieweg a kënne polyenzymatesch Prozesser ausféieren. De Virdeel vum Alginatgel ass de Fakt datt d'Zellen d'Fäegkeet hunn an et multiplizéieren. Zousätzlech kënnen Alginatgele sech mat Ännerungen an der Temperatur an dem pH opléisen, wat d'Isolatioun vu liewensfäeg Zellen erméiglecht an d'Etude vun hiren Eegeschaften erliichtert.

Notizen

Notizen a Kloerungen zu den Neiegkeeten "Kapsuléiert Zellen an der Behandlung vum Typ 1 Diabetis."

Immunsystem - e System vun Organer, deen Organer a Stoffer kombinéiert, déi de mënschleche Kierper géint Krankheeten schützen, Pathogenen an Tumorzellen identifizéieren an zerstéieren. Den Immunsystem erkennt eng breet Varietéit vu Pathogenen - vu Virussen bis parasitesch Würmer, se ënnerscheeden sech vun de Biomoleküle vun hiren eegene Zellen. D'Ursaach vum Typ 1 Diabetis ass datt aus Grënn, déi haut onkloer sinn, Antikörper géint Bauchspaicheldrüs Zellen am mënschleche Kierper fänken un ze zerstéieren.
Beta Zell, ^ 6, -Cell - eng vun den Zorten vun den Zellen vum endokrinen Deel vun der Bauchspaicheldrüs. D'Funktioun vu Beta Zellen ass d'Basalniveau vum Insulin am Blutt ze halen, déi séier Verëffentlechung vu presynthesiséierte Insulin, souwéi seng Formation, mat enger schaarfer Erhéijung vum Bluttzocker. Schued an Dysfunktion vu Beta Zellen ass d'Ursaach fir d'Entwécklung vun Diabetis mellitus vu béiden éischten (Typ 1 Diabetis, Insulin-ofhängeg) an der zweeter (Typ 2 Diabetis, net-Insulin-ofhängeg).
Bauchspaicheldrüs - en Organ vum Verdauungssystem, eng grouss Drüs mat intrakrretoreschen an exokrinen Funktiounen. Déi exokrin Funktioun vun der Bauchspaicheldrüs ass d'Sekretioun vun Bauchspeicheldrüs mat Verdauungsenzymer. Mat Hormonen (Insulin abegraff) produzéiert d'Bauchspaicheldrüs e wichtege Bestanddeel an der Reguléierung vum Protein, Fett a Kuelenhydrater Stoffwiessel.
Insulin, Insulin ass e Protein Hormon vun der Natur vu Peptid, dat a Beta Zellen vu Bauchspaicheldrüs Langerhans geformt gëtt. Insulin huet e bedeitende Effekt op de Stoffwiessel a bal all Stoffer, während seng Haaptaufgab ass de Glukos (Zocker) am Blutt ze reduzéieren (ze halen). Insulin erhéicht och d'Permeabilitéit vu Plasma Membranen fir Glukose, aktivéiert Schlëssel Glykolyse-Enzyme, stimuléiert d'Bildung vu Glykogen an der Liewer a Muskelen aus Glukos, an verbessert d'Synthese vu Proteinen a Fetter. Zousätzlech hemmt Insulin d'Aktivitéit vun Enzymen déi Fette a Glycogen ofbriechen.
Glykämie, "Bluttzocker", "Bluttzocker" (vum antike Griichesche ^ 7, _5, `5, _4, a3,` 2, "séiss" an ^ 5, O91, _6, ^ 5, "Blutt") - eng vun de wichtegsten kontrolléiert Verännerlechen am Mënsch (Homeostase). De Niveau vun der Glycämie (Bluttzocker) hänkt vum allgemengen Zoustand vum mënschleche Kierper of, hänkt vum Alter, ka sech als Resultat vum Iessen, Stress, aus anere Grënn awer an enger gesonde Persoun variéieren, ëmmer geet zréck op verschidde Grenzen.
Bauchspaicheldrüs Zellen, Insele vu Langerhans - Akkumulation vun hormonproduzéierenden (endokrinen) Zellen, haaptsächlech am Schwanz vun der Bauchspaicheldrüs. Et gi fënnef Zorte vu Bauchspaicheldrüs Zellen: Alpha Zellen, déi Glukagon secretéieren (en natierlechen Insulinantagonist), Beta Zellen, déi Insulin secretéieren (Protein Rezeptoren benotzen fir Glukos an de Kierperzellen ze leeden, d'Synthese vum Glykogen an der Liewer a Muskelen aktivéieren, Glukoneogenese hemmt), Delta- Zellen, déi Somatostatin secreten (d'Inhibitioun vun de Sekretioun vu ville Drüsen), PP Zellen, déi e Bauchspaicheldrüs polypeptid secretéieren (d'Inhibitioun vun der Bauchspaicheldrüs an d'Sekretioun vu Magensaft stimuléieren) an Epsilon Zellen, secrete Ghrelin (stimuléierend Appetit). Am Artikel "Kapsuléiert Zellen an der Behandlung vun Typ 1 Diabetis mellitus" nennt et Beta Zellen déi Bauchspaichelenzelle genannt ginn.
Immunosuppressanten, Immunosuppressiva - eng Klass vun Drogen, normalerweis a Form vu Pëllen, benotzt fir künstlech Immunosuppressioun (künstlech Immunosuppressioun) ze liwweren, haaptsächlech an der Transplantatioun vun Nieren, Liewer, Häerz, Knochenmark, Longen.
Massachusetts Institut vun TechnologyMassachusetts University of Technology, Massachusetts Institute of Technology, MIT ass eng vun de prestigiéissten techneschen Schoule vun den USA an der Welt, eng Uni a Fuerschungszentrum zu Cambridge (enger Viruert vu Boston), Massachusetts, USA. Den Institut, gegrënnt an 1860 (Ausbildung ass zënter 1865), haut (ab Mee 2017), studéieren 13.400 Studenten an de folgende Beräicher: Architektur, Astronomie, Loftfaart, Biologie, Geeschteswëssenschaft, Gesondheetswiesen, Ingenieurswiesen, Informatiounstechnologie, mathematesch, Gestioun, Physik, Chimie. Ënner de Graduéierter vum Massachusetts Institute of Technology sinn et 27 Nobelpräis Gewënner, souwéi bekannte Economisten, Politiker, Schrëftsteller, Athleten, Vertrieder vun anere Beruffer, dorënner: fréiere Chef vun der Federal Reserve Ben Shalom Bernanke, fréieren UN Generalsekretär Kofi Annan, fréiere Premier Minister Israel's Benjamin Netanyahu, Matgrënner vum Hewlett-Packard (HP) William Reddington Hewlett, Matgrënner vum Gillette (elo Deel vum Procter & Gamble) William Emery Nickerson, aner prominent Perséinlechkeeten.
Boston Kanner d'Spidol, Boston Children's Hospital ass e féierend Kannerhospital (laut US News & World Report), eent vun den eelste Spideeler an den USA (1867 opgemaach), prett fir 395 Patienten zur selwechter Zäit ze kréien. Ënner de berühmte Wëssenschaftler an Dokteren, deenen hir Nimm am Spidol verbonne sinn, sinn zwee Nobelpräisdréier: 1) Virolog, den Dr John Franklin Enders (Nobelpräis a Physiologie oder Medezin, 1954), déi eng nei Aart vu Pneumococcus Polysaccharide opgedeckt hunn, déi d'katalytesch Roll vun der Ergänzung bei der Opsonisatioun bewisen huet. Bakterien mat spezifeschen Antikörper, déi etabléiert hunn datt de Poliomyelitis Virus keng spezifesch Bezéiung fir nervös Tissu huet an eng Zellkulturmethod entwéckelt fir de Poliomyelitis Virus ze wuessen, deen e Missel Impfung erstallt huet, 2) Heru rg-Transplantolog Joseph Edward Murray (Nobelpräis a Physiologie oder Medezin, 1990), dee fir d'éischte Kéier an der Geschicht vun der Medizin eng Nier tëscht zwee identesch Zwillinge transplantéiert huet, fir d'éischt en Allotransplantat gemaach (en Nierentransplantatioun fir e Patient vun engem net verbonnenen Donateur), den éischten Nierentransplantatioun vun engem verstuerwenen Donor. Murray war och laang e Welt Leader vun der Transplantatiounsbiologie bei der Verwäertung vun Immunosuppressanten an der Studie vum Mechanismus vun der Transplantatiounsverworfungsreaktioun.
Immun Äntwert - eng komplex multikomponent, kooperativ Reaktioun vum Immunsystem, induzéiert vun engem Antigen, dee scho als auslännesch unerkannt gouf, an huet op seng Eliminatioun (Eliminatioun) gezielt. D'Erscheinung vun der Immunantwort ass d'Basis vun der Immunitéit.
An den USA Professer, Professer (klenggeschriwwe) ginn bezeechent iergendeen en Héichschoulmeeschter, onofhängeg vum Rang. Vum Professer heescht de Professer (e grousse Buschstaf benotzt) eng gewësse Positioun. Verschidde Poste an Tittele mam Titel „Professer“ gi vu Héichschoulinstituter ausgezeechent. Am amerikanesche Schoulsystem ginn et dräi Haaptposte (Titelen) mam Titel "Professer": Assistent Professer (Assistent Professer) - "Junior Professer" - normalerweis déi éischt Positioun vun engem erfollegräiche Studentenstudent, Associé Professer (Associé Professer) - eng Positioun déi méi spéit gëtt

5-6 Joer erfollegräich Aarbecht als Juniorprofesser, Voll Professer (Vollprofesser) - eng Positioun déi nom 5-6 Joer erfollegräich Aarbecht an enger fréierer Positioun gëtt, ënnerworf fir zousätzlech Konditiounen.

De Samuel A. Goldblith Karriär Entwécklung Stol.

David Koch Institut fir Integrativ Kriibsfuerschung, David H. Koch Institut fir Integrativ Kriibsfuerschung - Centre for Cancer Research am Massachusetts Institute of Technology. Den Institut ass an der Basisfuerschung iwwer d'Ursaache vu Kriibs beschäftegt, de Verlauf vun der Krankheet iwwerwaacht, a wéi de Kriibs op d'Behandlung reagéiert. De Koch Institut liwwert net medizinesch Versuergung a féiert keng klinesch Studien, wärend aktiv mat Kriibszentren kooperéiert.

Jocelyn Diabetis Center, De Joslin Diabetis Zentrum ass dee weltgréissten Diabetis Fuerschungszentrum, déi gréissten Diabetis Klinik op der Welt, an de weltwäite féierende Fournisseur vu Wëssen an der Diagnos, Behandlung a Präventioun vun Diabetis. Den Dzhoslinsky Diabetis Zentrum ass haaptsächlech bekannt fir seng revolutionär Entdeckungen, déi d'Iwwerliewensquote vun Kanner mat Mammen mat Diabetis gebuer hunn, Entwécklungen déi d'Zuel vun Amputatiounen bei Diabetiker reduzéiert hunn, an nei Technologien, déi d'Erkennung vun der Preiabetes verbesseren. De Jocelyn Diabetis Zentrum, deen 1949 gegrënnt gouf, ass haut mat der Harvard Medical School (Harvard Medical School) verbonne. Den Center huet 46 klinesch Betreiungsverbänn an den USA, an zwee dobausse. De Sëtz vum Jocelyn Diabetis Center ass zu Boston, Massachusetts, USA.

JdrfJuvenile Diabetes Research Foundation ass eng Charity gegrënnt am 1970 déi d'Studie vun Typ 1 Diabetis sponsert. De Sëtz vun der Organisatioun ass zu New York, seng Filialen sinn an de meeschten US Staaten, an och am Ausland (an Australien, Kanada, Dänemark, Israel, Holland an de UK).

Glukose, Zocker, Glukos (vum antike Griicheschen ^ 7, _5, `5, _4, a3,` 2, - "séiss") - en einfachen Kuelenhydrater, faarweg oder wäiss fein kristallin Pudder, ouni Geroch, séiss zum Goût, de Schlussprodukt vun der Hydrolyse vun de meeschte Disacchariden a Polysacchariden An. Glukose ass d'Haapt an déi meescht universell Energiequell fir metabolesch Prozesser am Kierper ze liwweren.

Protein, Protein, Protein - eng organesch Substanz mat héije molekulare Gewiicht baséiert op enger oder anerer Alpha-Aminosaier. Aminosaieren an der Zesummesetzung vu Proteine verbannen Peptidbindungen (geformt an der Reaktioun vun der Aminogrupp vun enger Aminosaier an der Carboxy Grupp vun enger anerer Aminosaier mat der Verëffentlechung vun engem Waassermolekül). Et ginn zwou Klassen vu Proteinen: en einfachen Protein, wat ausschliisslech an Aminosäuren op der Hydrolyse zersetzt, an e komplext Protein (Holoprotein, Proteid), wat eng prothetesch Grupp (Kofaktoren) enthält, wann de komplexe Protein hydrolyséiert gëtt, zousätzlech zu Aminosaieren, den net-Protein Deel oder seng Zerfallprodukter ginn eraus. Protein-Enzyme katalyséieren (beschleunegen) de Kurs vu biochemesche Reaktiounen, déi e wesentlechen Effekt op de metabolesche Prozesser hunn. Eenzel Proteine funktionéieren eng mechanesch oder strukturell Funktioun, a bildt en Zytoskeletton, déi d'Form vun den Zellen erhält. Zousätzlech spillen d'Proteinen eng Schlësselroll bei Zellen Signaliséierungssystemer, an der Immunantwort an am Zellzyklus. Proteine sinn d'Basis fir d'Schafe vu Muskelgewebe, Zellen, Organer a Stoffer bei Mënschen.

Postdoktoresch Studien, postdoktoresch Studien, Postdokteren - a Westeuropa, Nordamerika an Australien, eng wëssenschaftlech Studie duerchgefouert vun engem Wëssenschaftler, dee viru kuerzem eng Ph.D krut. Deementspriechend gëtt de Wëssenschaftler, deen un sou enger Etude involvéiert ass, genannt postdoctorale Student.

Stammzellen - immatur (ondifferenzéiert) Zellen déi sech selwer kënnen erneieren mat der Bildung vun neie Stammzellen, sech duerch Mitose deelen, an och a spezialiséiert Zellen differenzéieren, dat heescht sech an Zellen vu verschiddenen Organer a Stoffer verwandelen. Et sinn d'Stammzellen, déi an de Bausteng vun Tissue vun Organer, Blutt an dem Immunsystem involvéiert sinn, déi de ganze mënschleche Kierper ginn.

immunokompetent«>Immunokompetenz, Immunaktivitéit, Immunokompetenz - d'Fäegkeet vum Kierper eng normal Immunreaktioun op eng Antigen ze ginn. Dat ass, dëst ass de funktionnellen Zoustand vum Immunsystem, deen e effektive Schutz vum Kierper vu infektiivt Agenten an Tumorzellen bitt, souwéi Chemikalien mat antigenen Eegeschaften. Immunokompetenz ass de Géigendeel vun der Immunodefizitéit oder enger geschwächter Immunitéit.

Triazoles, Triazolen - organesch Verbindungen vun der Heterozyklus Klass, e fënnefmolten Zyklus mat dräi Stickstoffatomer an zwee Kuelestoffatomer am Zyklus, déi sauer a schwaach Basiseigenschafte weisen. Triazole si liicht löslech an de meeschte organesche Léisungsmëttelen; net gesubstituert Triazolen sinn a Waasserléislech. Derivate vun Triazolen ginn als biologesch aktive Substanzen vu verschiddenen Aktiounen benotzt, stimuléieren der kardiologescher Aktivitéit, hunn antispasmodesch, hypotensiv, antipsychotesch an antibakteriell Aktivitéit.

Déi einfachst a bezuelbarst Method fir Ännerungen am Urin pH z'entdecken ass pH Indikatoren, obwuel Ketonindikatoren méi passend fir Diabetis sinn.

Algininsäure, Algininsäure, Algin, Alginat ass e Polysaccharid, eng viskos rubberesch Substanz, déi aus brong, rout, an e puer gréng Algen extrahéiert ass. Algininsäure ass en Heteropolymer geformt duerch zwee Reschter vu Polyuronsäuren (L-guluronesch an D-mannuronesch) a verschiddene Proportiounen, déi ofhängeg vun der besonnescher Aartyp sinn. Algininsäure Salze ginn genannt alginatesAn. Déi bescht bekannt Alginate sinn Kalziumalginat, Kaliumalginat a Natriumalginat.

Wann Dir Neiegkeeten schreift datt amerikanesch Wëssenschaftler virgeschloen hunn encapsuléiert Zellen an der Behandlung vum Typ 1 Diabetis mellitus ze benotzen, wou Alginatgel als Membran benotzt gëtt, goufen Informatiounsmaterial a Referenz Internetportaler, Neiegkeeten MIT.edu, Nature.com als Quelle benotzt. Diabetes.org, Joslin.org, JDRF.org, ChildrensHospital.org, ScienceDaily.com, EndocrinCentr.ru, RSMU.ru, Cardio-Tomsk.ru, Wikipedia, souwéi déi folgend Publikatiounen:

Epifanova O. I. "Virträg iwwer den Zellzyklus." KMK Verlag, 2003, Moskau,
Henry M. Cronenberg, Shlomo Melmed, Kenneth S. Polonsky, P. Reed Larsen, "Diabetis an Kohlenhydratmetabolismusstéierunge". Verlag "GEOTAR-Media", 2010, Moskau,
Peter Hin, Bernhard O. Boehm “Diabetis. Diagnos, Behandlung, Krankheet Kontroll. " Verlag "GEOTAR-Media", 2011, Moskau,
Fedyunina I., Rzhaninova A., Goldstein D. “Zell-Gentherapie vum Typ 1 Diabetis. Insulin produzéierend Zellen kréien aus multipotenten mënschlechen Stromalzellen. " LAP Lambert Akademesch Verëffentlechung, 2012, Saarbrücken, Däitschland,
Potemkin V.V. „Endokrinologie. E Guide fir Dokteren. “ Medizinesch Informatiounsagentur Verlag, 2013, Moskau,
Gypsy V. N., Kamilova T. A., Skalny A. V., Gypsy N. V., Dolgo-Soburov V. B. "Pathophysiologie vun der Zell". Elby-SPb Verlag, 2014, St..