Reduxin® (Reduxin)

Reduxine ass verfügbar a Form vu Kapselen: Gréisst Nr. 2, blo a blo, d'Inhalter si wäiss oder wäiss mat engem gielzeg Téin vu Pudder (10 all a Blosen, an engem Pappkuerf vun 3 oder 6 Packs).

Aktiv Substanzen (an 1 Kapsel):

• Mikrokristallin Zellulose - 158,5 mg oder 153,5 mg,
• Sibutraminhydrochloridmonohydrat - 10 mg oder 15 mg.

Hilfs Komponenten: Kalziumstearat.

D'Kompositioun vun der Kapsel Shell: Gelatin, Faarf Titan Dioxid, Faarf patentéiert blo, Faarf azorubin (Kapselen 10 mg).

Kontraindikatiounen

• Onkontrolléiert arteriell Hypertonie (Blutdrock iwwer 145/90 mm Hg)
• Coronary Häerzkrankheeten, periphere arterieller Okklusiounskrankheeten, arrhythmias, kongenitalen Häerzfehler, ofgebaut chronesch Häerzversoen, Tachykardie, cerebrovaskuläre Krankheeten (transient cerebrovascular accident, Schlag),
• Schaarf Behënnerung vun der Nier an / oder der Leberfunktioun,
• Generaliséiert Ticketen,
• Geeschteg Krankheet
• Schwéier Ernärungsstéierungen (Bulimia nervosa oder Anorexia),
• Guttarteg prostata Hyperplasie
• D'Präsenz vun organeschen Ursaache vun Iwwergewiicht (Hypothyroidismus, asw.),
• Thyrotoxikose,
• Wénkelofschloss Glaukom,
• Virschriwwen Drogen, Alkohol oder Drogenofhängegkeet,
• Pheochromozytoma,
• Déi simultan Benotzung vun Antipsychotika, Antidepressiva an aner Medikamenter, déi am Zentralnervensystem wierken,
• De simultane Gebrauch oder d'Verwaltung fir 2 Wochen virum Rendez-vous vu Reduxine Monoamine Oxidase-Inhibitoren (z.B. ephedrine, ethylamfetamine, fenfluramine, phentermine, dexfenfluramine),
• D'Benotzung vun anere Medikamenter fir zentral Kierpergewiicht ze reduzéieren, souwéi Medikamenter déi Tryptophan enthalen a fir Schlofstéierunge verschriwwen,
• Kanner ënner 18 Joer,
• Schwangerschaft a Laktatioun
• Alter iwwer 65,
• Hypersensibilitéit fir ee vun de Komponenten vum Medikament.

Relativ (huelt dat Medikament virsiichteg):

• Arteriell Hypertonie (Geschicht a kontrolléiert),
• Chronesch Zirkulatiounsfehler,
• Eng Geschicht vun Arrhythmien,
• Kranspärkrankheeten Krankheet (dorënner eng Geschicht vun)
• Behënnerte Nieren- an / oder Liewerfunktioun mat mëttlerer a mëller Gravitéit,
• Cholelithiasis,
• Geschicht vu verbalen a Motoren
• Neurologesch Stéierungen, och Krampfungen a geeschteg Behënnerung (Geschicht abegraff).

Doséierung an Administratioun

Reduxine Kapselen ginn mëndlech eemol am Dag geholl, virum Iessen oder wärend dem Iessen. D'Kapsel gëtt ganz geschluppt an mat genuch Waasser oder aner Flëssegkeet ofgespünt.

D'Dosis gëtt individuell festgeluecht an hänkt vun der Toleranz vum Medikament a senger klinescher Effektivitéit of. Déi initial Dosis ass normalerweis 10 mg. Wann de Medikament schlecht toleréiert ass, kënnt Dir et mat 5 mg unhuelen.

Mat enger Ofsenkung vum Kierpergewiicht vu manner wéi 5% am éischte Mount vun der Therapie gëtt d'Dosis vum Medikament op 15 mg pro Dag erop. Bei Patienten déi 5% oder méi vun hirem initialen Gewiicht bannent 3 Méint verléieren, gëtt d'Behandlung gestoppt. D'Therapie soll net weidergefouert ginn och wann de Patient nom Gewiichtsverloscht erëm 3 kg oder méi bäidréit.

Déi gesamt Dauer vun der Reduxin Behandlung ass net méi wéi 2 Joer, well et gi keng Daten iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vum Medikament mat längerer Therapie.

D'Behandlung gëtt ënner der Opsiicht vun engem Dokter mat praktescher Erfahrung an der Bekämpfung vun Adipositas duerchgefouert. Therapie ass recommandéiert mat Ausübung an Diät kombinéiert ze ginn.

Pharmakologesch Grupp

Pharmakodynamik

Reduxin ® ass eng kombinéiert Virbereedung, där hir Handlung duerch seng bestandde Bestanddeeler ass.

Sibutramine ass e Prodrug a mécht seng Wierkung aus in vivo wéinst Metaboliten (primär a sekundär Aminen), déi d'Wiederhuelung vu Monoaminen (Serotonin, Norepinephrin an Dopamin) inhibitéieren. Eng Erhéijung vum Inhalt vun Neurotransmitter an de Synapsen erhéicht d'Aktivitéit vun zentrale 5-HT-Serotonin an adrenergesche Rezeptoren, wat zu enger Erhéijung vun der Sattheet an enger Ofsenkung vun der Nofro fir Liewensmëttel, wéi och zu enger Erhéijung vun der thermescher Produktioun bäidréit. Indirekt aktivéiert Beta₃-adrenoreceptors, sibutramine Akten op brong adipose Otemschwieregkeeten. De Verloscht vum Kierpergewiicht ass begleet vun enger Erhéijung vun der Plasma Konzentratioun vun HDL an enger Ofsenkung vun der Unzuel vun Triglyceriden, Gesamt Cholesterin, LDL an Harnsäure. Sibutramin a seng Metaboliten beaflossen net d'Verëffentlechung vu Monoaminen, verhënneren net MAO, hunn eng niddreg Affinitéit fir eng grouss Zuel vun Neurotransmitter Rezeptoren, dorënner Serotonin (5-HT₁5-NT_1A5-NT_1B5-NT_2C), adrenergesch (Beta.)₁-, Beta₂-, Beta₃-, Alpha₁-, Alpha₂-), Dopamin (D₁, D₂), muskarinesch, histamin (N₁), Benzodiazepin a Glutamat (NMDA) Rezeptoren.

MCC Et ass en Enterosorbent, huet Sorptiounseigenschaften an en net spezifesche Entgiftungseffekt. Et bindt an eliminéiert verschidde Mikroorganismen, Produkter vun hirer vitaler Aktivitéit, Toxine vun der exogener an endogener Natur, Allergènen, Xenobiotika, souwéi e Iwwerschoss vu bestëmmte metabolesche Produkter a Metaboliten, déi verantwortlech sinn fir d'Entwécklung vun endogener Toxikose.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt et op d'mannst 77% aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Wärend der initialer Passage duerch d'Liewer, gëtt et Biotransformation ënner dem Afloss vum CYP3A 4 Isoenzym mat der Bildung vun zwee aktive Metaboliten - Monodesmethylsibutramin (M1) an Didesmethylsibutramin (M2). No enger eenzeger Dosis vu 15 mg C_max a Bluttplasma ass M1 4 ng / ml (3,2–4,8 ng / ml), M2 ass 6,4 ng / ml (5,6–7,2 ng / ml). C_max erreecht no 1,2 Stonnen (Sibutramin), 3-4 Stonnen (M1 a M2). Concurrent Iessen Senker C_max metabolites ëm 30% erhéijen an d'Zäit eropzesetzen fir et duerch 3 Stonnen z'erreechen ouni den AUC z'änneren. Et gëtt séier op Stoffer verdeelt. Kommunikatioun mat Proteinen ass 97 (sibutramine) an 94% (M1 a M2). C_ss aktive Metabolite am Bluttplasma ass bannent 4 Deeg nom Start vum Gebrauch erreecht a ronn 2 Mol d'Konzentratioun am Bluttplasma nodeems Dir eng eenzeg Dosis geholl huet. T_1/2 sibutramine - 1,1 Stonnen, M1 - 14 Stonnen, M2 - 16 Stonnen. Aktiv Metabolitter ënnerhalen Hydroxyléierung a Konjugatioun mat der Bildung vun inaktiven Metaboliten, déi haaptsächlech duerch d'Nieren ausgeschloss sinn.

Besonnesch Patientegruppen

Paul Aktuell verfügbar limitéiert Donnéeën weisen net d'Existenz vu klinesch signifikanten Ënnerscheeder an der Pharmakokinetik bei Männer a Fraen.

Altersheem. Pharmakokinetik bei eeler gesonde Leit (Duerchschnëttalter - 70 Joer) ass ähnlech wéi bei jonke Leit.

Nierenversoen. Nierenversoen beaflosst net den AUC vun den aktive Metaboliten M1 a M2, ausser fir de Metabolit M2 bei Patienten mat Endstadium Nieralfehler, déi Dialyse mécht.

Liewer Echec. Bei Patienten mat mëttlerer Leberversoen no enger eenzeger Dosis Sibutramin AUC, sinn déi aktiv Metaboliten M1 a M2 24% méi héich wéi bei gesonden Individuen.

Schwangerschaft a Laktatioun

Zënter bis elo gëtt et net genuch grouss Zuel vu Studien betreffend d'Sécherheet vun den Auswierkunge vu Sibutramin op de Fetus, dëst Medikament ass contraindizéiert während der Schwangerschaft.

Frae déi am reproduktive Alter sinn, solle contraceptive benotzen beim Reduxin ®.

Et ass kontraindizéiert fir Reduxin ® während der Broscht ze huelen.

Nebenwirkungen

Déi meescht Oft entsteet Nebenwirkungen am Ufank vun der Behandlung (an den éischte 4 Wochen). Hir Gravitéit a Frequenz schwächen mat der Zäit. Side Effekter si meeschtens mëll a reversibel. Nebenwirkungen, ofhängeg vum Effekt op Organer an Organsystemer, ginn an der folgender Uerdnung presentéiert: ganz dacks (≥10%), dacks (≥1%, awer den Zentralnervensystem: ganz dacks - dréchen Mond an Insomnia, dacks - Kappwéi, Schwindel, Besuergnëss, Parästhesie, souwéi eng Ännerung am Goût.

Vum CCC: dacks - Tachykardie, Palpitatiounen, erhéicht Blutdrock, Vasodilatioun.

E moderate Erhéijung vum Blutdrock bei Rescht vun 1-3 mm Hg gëtt observéiert. an eng moderéiert Erhéijung vun der Häerzfrequenz vun 3 bis 7 Beats / min. A verschiddene Fäll si méi ausgeschwat Erhéijung vum Blutdrock an Häerzfrequenz net ausgeschloss. Klinesch signifikante Verännerungen am Blutdrock a Puls ginn haaptsächlech am Ufank vun der Behandlung opgeholl (an den éischten 4-8 Wochen).

D'Benotzung vu Reduxin ® bei Patienten mat héije Blutdrock: kuckt "Kontraindikatiounen" a "Spezial Instruktioune".

Vum Verdauungssystem: ganz dacks - Verloscht vun Appetit a Verstopfung, dacks - übelkeit an Vergréisserung vun Hämorriden. Mat enger Tendenz zu Verstopfung an de fréie Deeg, Kontroll iwwer d'Evakuéierungsfunktioun vum Darm ass néideg. Wann Verstopfung geschitt, stoppt mat huelen an e Abführmittel huelen.

Op der Haut dacks - erhéicht Schwëtzen.

An seltenen Fäll huet d'Behandlung mat Sibutramin déi folgend ongewollt klinesch bedeitend Phänomener beschriwwen: Dysmenorrhea, Ödemer, Grippeaus Syndrom, Jucken vun der Haut, Réckschmerzen, Bauch, paradoxer Erhéijung vum Appetit, Duuschter, Rhinitis, Depressioun, Schléifer, emotional Labilitéit, Besuergnëss, Reizbarkeet, Nervositéit, akut interstitiell Nephritis, Blutungen, Shenlein-Genoch purpura (Blutungen an der Haut), Krampfungen, Thrombozytopenie, eng transient Erhéijung vun der Aktivitéit vu Liewer Enzymen am Blutt.

Am Laf vu Post-Marketing Studien goufen zousätzlech negativ Reaktiounen beschriwwen, hei ënnendrënner, vun Organsystemer:

Vum CCC: atrial Fibrillatioun.

Vum Immunsystem: hypersensitiv Reaktiounen (vu moderéierte Hautausschlag op der Haut an Urtikaria bis Angioödem (Quincke's Ödeme) an Anaphylaxis).

Geeschteg Stéierungen: Psychose, Staate vu Suiziddenken, Suizid a Manien. Wann esou Konditioune geschéien, muss de Medikament gestoppt ginn.

Aus dem Nervensystem: Krämp, kuerzfristeg Erënnerung Behënnerung.

Vun der Säit vum Organ vun der Visioun: verschwonnene Visioun (Schleier virun den Aen).

Vum Verdauungssystem: iwelzeg, iwelzeg.

Op der Säit vun der Haut an der subkutane Tissu: alopecia.

Aus den Nieren an Harnweeër: urinär Openthalt.

Vum Fortpflanzungssystem: Ejakulatioun / Orgasmusstéierunge, Impotenz, menstruéierend Onregelméissegkeeten, Gebärmutterbloeding.

Interaktioun

Inhibitoren vu mikrosomaler Oxidatioun, abegraff Inhibitoren vum CYP3A 4 Isoenzym (inklusiv Ketoconazol, Erythromycin, Cyclosporin) erhéijen Plasmakonzentratioune vu Sibutramin Metaboliten mat enger Erhéijung vun der Häerzfrequenz an enger klinesch onverständlecher Erhéijung am QT-Intervall.

Rifampicin, Macrolide Antibiotike, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital an Dexamethason kënne de Stoffwiessel vu Sibutramin beschleunegen. Déi simultan Benotzung vu verschiddenen Medikamenter, déi de Serotonin Inhalt an de Bluttplasma erhéijen, kann zu der Entwécklung vun enger seriöer Interaktioun féieren. An seltenen Fäll, mat der simultaner Benotzung vum Medikament Reduxin ® mat SSRIs (Medikamenter fir d'Behandlung vun Depressioun) kënnen e puer Medikamenter fir d'Behandlung vu Migrän (Sumatriptan, Dihydroergotamin), potent Analgetik (Pentazocin, Pethidin, Fentanyl) oder antitussiv Medikamenter (Dextromethorphan) entwéckelen. serotonin Syndrom.

Sibutramine beaflosst net den Effekt vu mëndleche Kontrazeptiva.

Mat der simultaner Verwaltung vu Sibutramin an Alkohol war keng Erhéijung vum negativen Effekt vun Alkohol. Wéi och ëmmer, Alkohol ass absolut net kombinéiert mat den empfohlenen Diätmoossnamen wann Dir Sibutramin huelen.

Mat der simultaner Benotzung vun anere Medikamenter mat Sibutramin, déi d'Hämostase oder d'Blockéierungsfunktioun beaflossen, erhéicht de Risiko vu Blutungen.

D'Drogeninteraktioun mat der simultaner Benotzung vu Sibutramin mat Drogen, déi den Blutdrock an d'Häerzfrequenz erhéijen ass aktuell net voll verstan. Dës Grupp vun Drogen enthält Decongestanten, antitussiv, kal an anti-allergesch Medikamenter, déi ephedrine oder pseudoephedrine enthalen. Dofir, an Fäll vu simultaner Verwaltung vun dësen Drogen mat Sibutramin, sollt eng Vorsicht ginn. D'kombinéiert Benotzung vu Sibutramin mat Drogen fir Kierpergewiicht ze reduzéieren, handelt am Zentralnervensystem, oder Medikamenter fir d'Behandlung vu mentalen Stéierungen ass kontraindizéiert.

Doséierung an Administratioun

Bannen Eemol am Dag, moies, ouni Kauen a vill Flëssegkeeten ze drénken (e Glas Waasser). De Medikament ka souwuel op eidelem Bauch geholl ginn a kombinéiert mat engem Iessen.

D'Dosis gëtt individuell festgeluecht, ofhängeg vun der Tolerabilitéit an der klinescher Effizienz. D'recommandéiert Startdosis ass 10 mg / Dag. Wann bannent 4 Wochen nom Ufank vun der Behandlung eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vu manner wéi 2 kg erreecht gëtt, da geet d'Dosis op 15 mg / Dag erop.

Reduxin ® Behandlung soll net méi wéi 3 Méint bei Patienten daueren, déi net op d'Therapie reagéieren, d.h. déi bannent 3 Méint vun der Behandlung net eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht ëm 5% vum initialen Indikator erreechen. D'Behandlung soll net weidergefouert ginn, wann mat weiderer Therapie no der erreechter Ofsenkung vum Kierpergewiicht dem Kierpergewiicht vum Patient ëm 3 kg oder méi eropgeet.

D'Dauer vun der Behandlung däerf net méi wéi 1 Joer sinn, well fir eng méi laang Zäit vun der Sibutramin huelen, Wierksamkeet a Sécherheetsdaten net verfügbar sinn.

Behandlung mat Reduxine ® soll a Verbindung mat enger Diät an Ausübung ënner Opsiicht vun engem Dokter mat praktescher Erfahrung bei der Behandlung vu Adipositas gemaach ginn.

Iwwerdosis

Symptomer et ass ganz limitéiert Beweiser wat eng Iwwerdosis Sibutramin ugeet. Déi heefegsten negativ Reaktiounen verbonne mat enger Iwwerdosis sinn Tachykardie, erhéicht Blutdrock, Kappwéi, Schwindel. De Patient soll hir Gesondheetsariichtung informéieren am Fall vun enger verdächteger Iwwerdosis.

Behandlung: Et gëtt keng spezifesch Behandlung oder spezifesch Antidot. Et ass noutwendeg fir allgemeng Moossnamen auszeféieren: fir fräi Atmung ze garantéieren, d'Konditioun vum CVS iwwerwaachen, an och, wann néideg, ënnerstëtzend symptomatesch Therapie. Rechtzäiteg Verwaltung vum Aktivkuelestoff, souwéi gastric Lavage, kann d'Intake vu Sibutramin am Kierper reduzéieren. Patienten mat héije Blutdrock an Tachykardie ginn verschriwwen Beta-Blocker. D'Effektivitéit vu forcéierter Diuresis oder Hämodialyse ass net etabléiert.

Speziell Instruktiounen

Behandlung mat Reduxine ® soll als Deel vun enger komplexer Therapie fir Gewiichtsverloscht duerchgefouert ginn ënner der Opsiicht vun engem Dokter mat praktescher Erfahrung bei der Behandlung vu Adipositas.

Komplex Therapie enthält souwuel eng Ännerung vun der Diät a Liewensstil, wéi och eng Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit.

E wichtege Bestanddeel vun der Therapie ass d'Schafung vun Viraussetzunge fir eng persistent Verännerung vum Iessverhalen an de Liewensstil, déi noutwendeg sinn fir d'erzielte Reduktioun vum Kierpergewiicht ze halen och nodeems d'Drogentherapie gestoppt gëtt. Als Deel vun der Therapie mat Reduxin ®, mussen d'Patienten hire Liewensstil a Gewunnechten änneren, sou datt se nom Ofschloss vun der Behandlung suergen datt d'erzielte Reduktioun vum Kierpergewiicht oprecht ass.

D'Patienten solle kloer verstoen datt d'Verfollegung mat dësen Ufuerderungen e widderholl Erhéijung vum Kierpergewiicht a widderhuelte Besuch bei den ugezunnten Dokter féiert.

Bei Patienten déi Reduxin ® huelen, ass et néideg den Niveau vum Blutdrock an d'Häerzfrequenz ze moossen. An den éischten 3 Méint vun der Behandlung sollten dës Parameter all 2 Wochen iwwerwaacht ginn, an dann all Mount. Wann wärend zwee nofolgende Visiten eng Erhéijung vun der Häerzfrequenz bei Rescht ≥10 Beats / min oder CAD / DBP ≥10 mm Hg festgestallt gëtt an, Dir musst der Behandlung stoppen. Patienten mat arterieller Hypertonie, bei deenen, géint den Hannergrond vun der antihypertensive Therapie, de Blutdrock méi héich ass wéi 145/90 mm Hg. , dës Kontroll soll besonnesch virsiichteg duerchgefouert ginn a wann néideg a kuerzer Intervalle. Patienten, bei deenen de Blutdrock zweemol während widderholl Messung huet den Niveau vun 145/90 mm Hg iwwerschratt. , Behandlung mat Reduxine ® soll annuléiert ginn (kuckt. "Säit Effekter").

Bei Patienten mat Schlofapnoe Syndrom ass et néideg de Blutdrock suergfälteg ze iwwerwaachen.

Besonnesch Opmierksamkeet erfuerdert d'Simultan Administratioun vun Drogen déi den QT Intervall erhéijen. Dës Medikamenter enthalen Histamin H-Blocker.₁Rezeptoren (Astemizol, Terfenadin), antiarrhythmesch Medikamenter déi den QT-Intervall erhéijen (Amiodaron, Quinidin, Flecainid, Mexiletin, Propafenon, sotalol), gastrointestinal Motilitéitstimulator Cisaprid, Pimozid, sertindol an tricyklesch Antidepressiva. Dëst gëllt och fir Bedéngungen, déi zu enger Erhéijung vum QT-Intervall féieren (Hypokalemie an Hypomagnesämie - kuckt "Interaktioun").

Den Intervall tëscht der Entféierung vu MAO Inhibitoren (dorënner Furazolidon, Prokarbazin, Selegilin) ​​an dem Medikament Reduxin ® soll op d'mannst 2 Wochen sinn.

Och wa keng Verbindung etabléiert ass tëscht Reduxin ® huelen an d'Entwécklung vun der primärer Pulmonaler Hypertonie, awer, kritt de bekannte Risiko fir dës Grupp vun Medikamenter, mat reegelméisseger medizinescher Iwwerwaachung, sollt speziell Opmierksamkeet op Symptomer ausbezuelt ginn wéi progressiv Dyspnea (Atmungsversoen), Brustschmerz a Schwellung vun de Been An.

Wann Dir eng Dosis Reduxin ® iwwerspréngt, sollt Dir keng duebel Dosis vun der Medikament an der nächster Dosis huelen, et ass recommandéiert datt Dir de Medikament weiderhëlt nom entspriechenden Zäitplang.

D'Dauer vun der Reduxin ® huelen sollt net méi wéi 1 Joer sinn.

Mat der kombinéierter Benotzung vu Sibutramin an aner SSRIs gëtt et e erhéicht Risiko fir Blutungen. Bei Patienten déi predisponéiert sinn fir Blutungen, souwéi Medikamenter ze huelen déi den Hämostase oder d'Blockéierungsfunktioun beaflossen, sollt Sibutramin mat Vorsicht benotzt ginn.

Och wann klinesch Daten iwwer Sucht mat Sibutramin net verfügbar sinn, soll et gekuckt ginn ob et Fäll vun Drogenofhängegkeet an der Geschicht vum Patient goufen an oppassen op méiglech Zeeche vun Drogemëssbrauch.

Sibutramine gehéiert zu der Lëscht vu potente Stoffer, guttgeheescht duerch Dekret vun der Regierung vun der Russescher Federatioun vum 29. Dezember 2007 Nr. 964.

Impakt op d'Fäegkeet fir Gefierer a Mechanismen ze fueren. Reduxine ® huelen kann Är Kapazitéit fir Gefierer a Maschinnen ze bedreiwen limitéieren. Wärend der Periode vun der Benotzung vum Medikament Reduxin ®, musst Dir oppassen wann Dir Gefierer féiert an aner potenziell geféierlech Aktivitéiten engagéiert, déi eng verstäerkte Konzentratioun vun der Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Hiersteller

LLC "Ozon". 445351, Russland, Samara Regioun, Zhigulevsk, ul. Sand, 11.

Tel./fax: (84862) 3-41-09.

Bundesstaat Unitary Enterprise "Moskau Endocrine Plant". 109052, Moskau, St. Novokhokhlovskaya, 25.

Tel./fax: (495) 678-00-50 / 911-42-10.

D'Adress an d'Telefonsnummer vun der autoriséierter Organisatioun fir Kontakter (Reklamatiounen a Reklamatiounen): LLC PROMOMED RUS. 105005, Russland, Moskau, ul. Malaya Pochtovaya, 2/2, S. 1, pom. 1, Raum 2 vun.

Tel .: (495) 640-25-28.

Drogen Interaktioun

Erythromycin, ketoconazole a Cyclosporin erhéijen d'Plasma Konzentratioun vu Sibutramin Metaboliten mat enger Steigerung vun der Häerzfrequenz an enger klinesch onverständlecher Verlängerung vum QT-Intervall.

Phenytoin, rifampicin, Phenobarbital, Carbamazepin, Dexamethason, a Macrolide Antibiotike kënnen de Reduxin Metabolismus beschleunegen.

Mat simultaner Benotzung mat potente Analgetik (Pethidin, Pentazocin, Fentanyl), e puer Medikamenter fir d'Behandlung vu Migrän (Dihydroergotamin, Sumatriptan), antitussive Medikamenter (Dextromethorphan) an Drogen fir d'Behandlung vun Depressioun, a seltenen Fäll ass d'Entwécklung vum Serotonin Syndrom méiglech.

Reduxin beaflosst net den Effekt vu mëndleche Kontrazeptiva.

Mat der simultaner Verwaltung mat Ethanol gouf eng Erhéijung vum negativen Effekt vum Leschten net bemierkt. Wéi och ëmmer, Alkohol ass onkompatibel mat Diätmoossnamen déi während der Behandlung empfohlen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Reduxin ass fir Gewiichtsverloscht virgesinn an der Präsenz vun de folgende Bedéngungen:

• Alimentär Obesitéit mat engem Kierpermass Index (BMI) vu 27 kg / m² oder méi a Kombinatioun mat anere Risikofaktoren, déi mat Iwwergewiicht verbonne sinn (net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, Dyslipoproteinemie),
• Alimentär Obesitéit mat engem BMI vun 30 kg / m² oder méi.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Reduxin: Method an Doséierung

Reduxin soll mëndlech eemol am Dag geholl ginn, moies, drénkt d'Kapselen ganz an drénken se mat enger genuch Betrag vu Flëssegkeet, op engem eidle Magen oder wärend dem Iessen.

D'recommandéiert Startdosis ass 10 mg. Wann innerhalb vu 4 Wochen ass et net méiglech eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vun op d'mannst 5% z'erreechen, gëtt déi deeglech Dosis op 15 mg erhéicht.

D'total Dauer vun der Behandlung däerf net méi wéi 2 Joer sinn (wéinst dem Mangel un Daten iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vu längerer Verwäertung vu Sibutramin).

Wann innerhalb vun 3 Méint keng Reduktioun vum Kierpergewiicht mat op d'mannst 5% vum initialen Gewiicht ass, gëtt Reduxine annuléiert. D'Behandlung soll net weidergefouert ginn, wann, mat weider Verwaltung vum Medikament, de Patient nach eng Kéier 3 kg oder méi am Gewiicht bäidréit.