Actovegin® (200 mg) Deproteiniséiert Kallefhämoderivativ

D'Medikamenter ass verfügbar a Form vu Pëllen, Beschichtete mat enger giel-grénger Schuel. Si hunn eng ofgerënnt Form, glänzend.

En Medikament gëtt och a Form vun enger Injektiounsléisung vu 40 mg / ml, 20% Gel fir extern Benotzung, 5% Creme a Salbe fir extern Benotzung produzéiert.

Eng Tablette enthält 200 mg Kallek deproteiniséierten Hämoderivativ. Excipients enthalen: Cellulose, Magnesiumstearat, Talk a Povidon K90.

D'Zesummesetzung vun der Schuel enthält: Macrogol 6000, Bierg Glykol Wax, Akacia Gummi, Titandioxid, Povidon K30, Diätylphthalat, Sackarose, Hypromellosphthalat, Talk, Quinolinfarb, giel Aluminiumlack.

Doséierung Form

200 mg filmbeschichtete Pëllen

Cfortgaang

Ee Beschichtete Tablet enthält:

aktive Substanz: Kallek deproteiniséierte Hämoderivativ - 200,00 mg

Huelstoffer: mikrokristallin Zellulose, Povidon - (K 90), Magnesiumstearat, Talk

Shell Zesummesetzung: sucrose, Titandioxid (E 171), Faarf Quinolin giel Aluminiumlack (E 104), Bierg glycol Wax, Povidon (K-30), Macrogol-6000, Acacia Gummi, Hypromellose Phthalat, Diethyl Phthalat, Talk

Ronn Biconvex Pëllen, Beschichtete mat enger gréng-gieler Beschichtung, glänzend

Pharmakologesch Eegeschafte

Um molekulare Niveau beschleunegt dëst Medikament d'Benotzung vu Glukos an Sauerstoff, wat zu enger Erhéijung vum Energiemetabolismus verursaacht. De Gesamteffekt vun dëse Prozesser erlaabt Iech den Energiezoustand vun der Zell ze verbesseren, besonnesch mat ischämesche Läsionen an Hypoxie.

Featuren vum Effekt vun Actovegin op de Kierper si ganz bedeitend an der Behandlung vun diabetescher Polyneuropathie.

Patienten, déi un diabetescher Polyneuropathie leiden (Parästhesien, Zänn Péng, Numness vun den ënneschten Extremitéiten) an Diabetis mellitus erliewen eng Ofsenkung vun der Gravitéit vu sensiblen Stéierungen an enger Verbesserung vum geeschtleche Wuelbefannen während therapeutesche Moossnamen.

Well Actovegin physiologesch Komponenten enthält, ass et onméiglech seng pharmakokinetesch Charakteristiken bis zum Schluss ze studéieren.

Indikatiounen fir ze benotzen

Dëst Medikament ass recommandéiert fir sou Stéierungen ze benotzen:

• Diabetesch periphere Polyneuropathie,
• Déi reschtlech Effekter vum hemorragesche Schlag,
• Encephalopathien vu verschiddenen Originen,
• Ischämesch Schlag
• Traumatesch Gehir Verletzungen
• Brennen Läsionen 1-3 Grad,
• Stralungsneuropathie a verschidde Stralungsverletzungen vun der Haut,
• Angiopathie
• Peptesch Geschwüre, Bettwéi, Trophesche Stéierungen,
• Violatioune vum Regeneratiounsprozess,
• Violatioun vun periphere venösen oder arterieller Zirkulatioun.

Method vun der Uwendung

Tabletten si recommandéiert virum Iessen ze huelen, Dir braucht se net ze kauen, Dir sollt vill fléissend Waasser drénken. Déi recommandéiert Dosis ze huelen ass 1-2 Pëllen 3 Mol am Dag. De Verlaf vun der Behandlung ass vu 4 bis 6 Wochen.

Déi initial Dosis fir diabetesch Polyneuropathie ass 2 g / Dag fir intravenös Benotzung fir 3 Wochen. Duerno kënnt Dir op Tafelen benotze mat 2-3 Stécker pro Dag, Cours vun ongeféier 4-5 Méint.

Mat parenteraler Verwaltung ass d'Entwécklung vun Allergien méiglech, aus dësem Grond ass et derwäert der adäquat Konditioune fir d'Betreiung vun der Noutfleeg dem Patient ze ginn.

Net méi wéi 5 ml gëtt intravenös verwalt, wat duerch d'Präsenz vun hypertoneschen Eegeschafte vum Medikament provozéiert gëtt.

Gelbehandlung gëtt fir Strahlungsverletzungen, Verbrannt, Geschwüren ausgeführt. Et gëtt topesch applizéiert a mat engem Kompress bedeckt. D'Kleedung gëtt eemol d'Woch geännert.

D'Crème gëtt benotzt fir naass Wounds ze behandelen. Et kann an der Präsenz vun Drockschléi benotzt ginn.

Lokal Benotzung vu Crème, Salbe a Kierper erlaabt d'Haut méi séier ze regeneréieren, wat zu enger schneller Heelung vu Wounds a Verbrannt féiert.

Beim Traitéiere vun den Aen gëtt 1 Drëps vum Gel 2-3 mol den Dag op dat betraffent Ae geluecht.

Nebenwirkungen

Ënner de Nebenwirkungen vum Gebrauch kann beobachtet ginn:

• Schwellung,
• Rapid Atmung,
• Knappheet
• Halswéi
• Parästhesie
• Anaphylaktesch Schock,
• Acrocyanosis,
• Schwächt
• Diarrho
• Kappwéi
• Pallor vun der Haut
• Muskel Halswéi
• Urticaria,
• Tremor
• Hyperämie vun der Haut,
• Arteriell Hypertonie,
• Péng an der Lendegéigend,
• Asthma Attacken
• Temperatur erop
• Schmerzsyndromen an der epigastrescher Regioun,
• Geklomm Erhéijung.

Wann ee vun de genannte Symptomer optrieden, ass et noutwendeg d'Actovegin ze stoppen an direkt e Spezialist konsultéieren.

Speziell Instruktiounen

Mat der Manifestatioun vu verschiddenen allergesche Manifestatiounen ass et néideg de Medizin ze stoppen. An dësem Fall gëtt symptomatesch Therapie (d'Benotzung vu GCS oder Antihistaminen) duerchgefouert.

De Verhalen vun experimentellen Studien huet gewisen datt souguer eng Dosis 30-40 Mol méi héich ass wéi déi recommandéiert keng negativ Reaktiounen an toxesch Effekter verursaacht.

Zënter der Manifestatioun vun anaphylaktesche Reaktiounen ass méiglech, eng Testinjektioun ass noutwendeg virum Gebrauch. Mat intramuskulärer Verwaltung sollt d'Droge lues gemaach ginn.

Eng héichqualitativ Léisung fir intramuskulär Verwaltung huet e gielzeg Tënt, mat enger anerer Faarf ass et net ubruecht ze sprëtzen, fir negativ Konsequenzen ze vermeiden.

Wann Dir Multiple Manipulatiounen duerchféiert, ass et wichteg d'Waasser-Elektrolyt Balance ze kontrolléieren.

Eng opgemaachte Ampullen kënnen net gespäichert ginn, awer se musse direkt ofgegraff ginn.

De Mechanismus vun der Handlung vum Actovegin

Actovegin ass en natierlecht pharmakologescht Medikament dat duerch Dialyse an Ultrafiltréierung vu Kalbblutt kritt gëtt. Et huet de folgenden Effekt:

• Positiven Effekt op Glukosentransport an Notzung,
• Stimuléiert de Sauerstoffverbrauch,
• Stabiliséiert d'Plasma-Membranen vun Zellen mat Ischämie,
• Reduzéiert d'Laktatbildung.

Den antihypoxesche Effekt vun Actovegin fänkt un ze schéngen 30 Minutte nodeems Dir d'Pëllen an dobannen geholl huet a maximal no 2-6 Stonnen erreecht. Actovegin erhéicht d'Konzentratioun vu Phosphocreatin, Adenosin Diphosphat, Adenosin Triphosphat, souwéi Aminosaieren Aspartat, Glutamat a Gamma-Aminobutyrinsäure.

Firwat Actovegin Pëllen prescribe

Dokteren am Yusupov Spidol verschreift Actovegin 200 mg Pëllen fir d'Behandlung vun de folgenden Krankheeten:

• Vaskulär a metabolesch Stéierunge vum Gehir (verschidde Forme vu cerebrovaskuläre Insuffizitéit, Demenz, traumatesch Gehir Verletzung),
• Peripheraler arterieller a vene vaskulärer Stéierungen, an hir Konsequenzen (Angiopathien, trophesche Geschwüren),
• Diabetesch Angiopathie

Kontraindikation fir d'Actovegin Pëllen ze huelen ass eng erhéicht individuell Empfindlechkeet fir d'aktiv Aktiv Substanz an ob Hilfkomponenten. Benotzt mat Vorsicht bei de folgende Krankheeten:

• Häerzversoen II an III Grad,
• Pulmonaler Ödeme
• Oliguria, Anuria,
• Hyperhydratioun (Akkumulation vun der Flëssegkeet am Kierper).

Wann Dir Actovegin Pëllen während der Schwangerschaft a Laktatioun verschreift, berücksichtegen Dokteren am Yusupov Spidol de Verhältnis vu Virdeeler a méigleche Schued aus der Verwäertung vum Medikament.

Wéi huelen ech Actovegin Pëllen

Wéi drénkt Dir Actovegin? Actovegin 200 mg gëtt 1-2 Tabletten 3 Mol am Dag virum Iessen geholl, ouni Kauen, mat enger klenger Quantitéit Flëssegkeet. D'Dauer vun der Behandlung ass vu 4 bis 6 Wochen.

Wann Dir Actovegin Pëllen huelen, kënnen allergesch Reaktiounen entwéckelen:

• Urticaria,
• Quincke's Ödem,
• Drogenféiwer.

An esou Fäll gëtt d'Behandlung mat Actovegin Pëllen gestoppt. Wann et Indikatiounen sinn, féieren Dokteren Standardtherapie fir allergesch Reaktiounen mat Antihistaminen oder Corticosteroid Hormonen.

Formen vun der Verëffentlechung an dem Regal Liewen vun Actovegin

Actovegin 200 mg Pëllen sinn an däischter Glasfläschen mat engem Schrauwenhals an eng Schraubekapp verpackt, wat d'Kontrolle vun der éischter Ouverture gëtt. 1 Fläsch mat Instruktioune fir de Gebrauch vun Actovegin gëtt an eng Karton geluecht.

Am Fall vun der Verpackungsverpackung vum Medikament am Sotex FarmFirma CJSC, ginn 10, 30 oder 50 Pëllen a brong Glaskfläschen vun der hydrolytescher Klass ISO 720-HGA 3 mat engem Schrauwenhals platzéiert, mat Aluminiumkappen mat der éischter Ouverture Kontroll a Dichtungspakungen versiegelt. 1 Fläsch Actovegin mat Instruktioune fir de Gebrauch gëtt an engem Packe vu Pappe geluecht.

Haltbarkeet vun Actovegin Pëllen 200 mg 3 Joer. De Medikament gëtt net no dëser Period benotzt. Actovegin Pëllen sollten op enger Temperatur net iwwer 25 ° C an enger donkeler Plaz gelagert ginn. De Medikament gëtt duerch Apdikten duerch Rezept ausgeliwwert.

Iwwerdosis

Et gi keng Daten iwwer d'Méiglechkeet vun enger Iwwerdosis vun Actovegin®. Baséierend op pharmakologeschen Donnéeën, ginn keng weider negativ Effekter erwaart.

Fräisetzung Forma Verpackungen

50 Pëllen ginn an donkele Glaskloer gefouert, mat Deckele verschrauft, mat enger éischter Ouverture Kontroll ausgestatt. Fir 1 Fläsch, zesumme mat Instruktioune fir medizinesch Benotzung an der Staat a russesch Sproochen, an e Pappe packen.

Transparent Ronn Schutzplackeren mat holographesche Inskriptiounen an der éischter Ouverture Kontroll ginn op de Packs gepecht.

Hiersteller

Takeda Austria GmbH, Éisträich

Numm an Land vun der Aschreiwung Zertifikat Inhaber

LLC Takeda Pharma, Russland

D'Adress vun der Organisatioun déi Fuerderunge vu Konsumenten op d'Qualitéit vu Produkter (Gidder) an der Republik vu Kasachstan akzeptéiert

Vertrieder Büro vun Takeda Osteuropa Holding GmbH (Éisträich) a Kasachstan

Fräisetzung Formen a Kompositioun

Actovegin ass an der Doséierungsform vun enger Injektiounsléisung an an der Form vu Pëllen verfügbar.

D'Uewerfläch vun den Tafelen besteet aus engem enteresche Film mat enger gréng-gieler Faarf, enthält:

• Acacia Gummi
• sucrose
• povidone
• Titan Dioxid
• Biergbier Glykol Wax,
• talkum Puder
• macrogol 6000,
• hypromellose Phthalat an dibasesch Ethylphthalat.

Quinolin Gielfaarf an Aluminiumslack ginn e spezifesche Schiet a Glanz. Den Tabletkär enthält 200 mg vun der aktiver Komponent baséiert op Kalbblutt, souwéi mikrokristallin Zellulose, Talk, Magnesiumstearat a Povidon als zousätzlech Verbindungen. D'Eenheeten vum Medikament hunn eng ronn Form.

Eng vun de Forme vun der Verëffentlechung vun Actovegin sinn Pëllen.

D'Léisung besteet aus 5 ml Glasampullen, déi 200 mg vun der aktiver Verbindung enthalen - Actovegin Konzentrat, gemaach aus dem Blutt Hämoderivativ vu Kälber, befreit vu Proteinverbindungen. Steril Waasser fir d'Injektioun wierkt als zousätzlech Zutat.

Pharmakologesch Handlung

Actovegin gehéiert zum Mëttel fir d'Entwécklung vun Hypoxie ze vermeiden. D'Produktioun vum Medikament besteet an der Dialyse vum Blutt vu Rind an der Empfang vun der Hemoderivat. De deproteiniséierte Stoff an der Fabrikatiounsstadium erstellt e Komplex mat Molekülle waacht bis zu 5000 Dalton. Sou eng aktiv Substanz ass en Antihypoxant an huet 3 Effekter op de Kierper parallel:

• metabolesch
• verbessert d'Mikrosirkulatioun,
• neuroprotective.

D'Benotzung vum Medikament beaflosst sech den Transport an de Stoffwiessel vun Zocker wéinst der Handlung vu phosphoresche Cyclohexan-Oligosacchariden, déi zu Actovegin gehéieren. D'Benotzung vun der Glukos beschleunegen hëlleft der Mitochondrial Aktivitéit vun Zellen ze verbesseren, féiert zu enger Ofsenkung vun der Synthese vu Milchsäure géint den Hintergrund vun der Ischämie an erhéicht den Energiemetabolismus.

Actovegin gehéiert zum Mëttel fir d'Entwécklung vun Hypoxie ze vermeiden.

Den neuroprotektiven Effekt vum Medikament ass wéinst der Inhibitioun vun der Apoptose vun den Nervenzellen a stressege Situatiounen. Fir de Risiko vum neuronalen Doud ze reduzéieren, verdréit d'Drogen d'Aktivitéit vu Beta-Amyloid a Kappa-Bi Transkriptioun, verursaacht Apoptose a regléiert den entzündleche Prozess an den Nerven vum periphere Nervensystem.

De Medikament beaflosst d'Endothelium vun de Kapillargefässer, normaliséieren de Mikrozirkulatiounsprozess an den Tissuen.

Als Resultat vun pharmazeuteschen Studien konnten d'Spezialisten net d'Zäit bestëmmen fir déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Bluttplasma z'erreechen, d'Hallefzäit an de Wee vun der Ausscheedung. Dëst ass wéinst der Struktur vum Hämoderivativ. Zënter datt d'Substanz nëmmen aus physiologeschen Verbindungen am Kierper besteet, ass et onméiglech d'exakt pharmakokinetesch Parameteren z'identifizéieren. De therapeutesche Effekt erschéngt eng hallef Stonn no mëndlecher Verwaltung an erreecht e Maximum no 2-6 Stonnen, ofhängeg vun den individuellen Charakteristike vum Patient.

An der Post-Marketing Praxis gouf et keng Fäll vun enger Ofsenkung vum Drogeneffekt bei Patienten mat Nierenausfall.

An der Post-Marketing Praxis gouf et keng Fäll vun enger Ofsenkung vum Drogeneffekt bei Patienten mat renaler oder hepatescher Insuffizitéit.

Kontraindikatiounen

D'Medikament ass contraindicated bei Leit mat erhéijen Empfindlechkeet fir aktiv an zousätzlech Actovegin Stoffer an aner metabolesch Medikamenter. Et ass noutwendeg den Inhalt vun der Sackarose an der äusseren Schuel vun den Tafelen ze erënneren, wat d'Verwaltung vun Actovegin fir Leit mat enger schlechter Glukos-Galaktose-Absorption oder mat ierflecher Fruktose-Intoleranz verhënnert. De Medikament gëtt net empfohlen wéinst Mangel vun Sackarose an Isomaltase.

Et ass noutwendeg fir den Zoustand vum vaskuläre System ze kontrolléieren fir Leit mat Häerzversoen vun 2 oder 3 Gravitéit. Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann pulmonal Ödeme, Anurie an Oligurie geschwollen sinn. De therapeutesche Effekt kann mat Hyperhydratioun erofgoen.

Et ass noutwendeg fir den Zoustand vum vaskuläre System ze kontrolléieren fir Leit mat Häerzversoen vun 2 oder 3 Gravitéit.

Wéi huelen ech Actovegin 200

Tabletten ginn mëndlech virum Iessen geholl. Maacht net Medizin. Doséierung gëtt ofhängeg vun der Aart vun der Pathologie gesat.

Am Fall vun diabetescher Polyneuropathie gëtt eng intravenös Infusioun vun enger deeglecher Doséierung vun 2000 mg recommandéiert. No 20 Dropperen ass den Iwwergank zur oraler Verwaltung vun der Tabletform vun Actovegin néideg. 1800 mg pro Dag gi mat enger Frequenz vun der Verwaltung 3 Mol am Dag fir 3 Pëllen verschriwwen. D'Dauer vun der Medikamententerapie variéiert vu 4 bis 5 Méint.

Am Fall vun diabetescher Polyneuropathie gëtt eng intravenös Infusioun vun enger deeglecher Doséierung vun 2000 mg recommandéiert.

Nebenwirkungen

Negativ Reaktiounen op d'Droge kënne sech entwéckelen als Resultat vun enger falsch gewielter Doséierung oder mat Mëssbrauch vum Medikament.

E metabolesche Agent ass fäeg indirekt Kalziummetabolismus ze beaflossen, wéinst deem d'Absorptioun vu Kalziumionen gestéiert gëtt. Bei ufälleg Patienten ass de Risiko fir Gout z'entwéckelen erop. An anere Fäll ass d'Erscheinung vu Muskelschwächen a Schmerz.

Wann d'Medikament an d'Muskelschicht oder an d'Unnarven gesprëtzt gëtt, kënnt d'Rötung, d'Plbitis (nëmme mat enger IV Infusioun), Halswéi an Schwellung op der Plaz wou d'Injektioun plazéiert ass. Mat erhéicht Sensibilitéit fir Actovegin erschéngt Urtikaria.

Wann Dir e metabolescht Agent hëlt, kann d'Immunreaktioun an d'Zuel vu Leukozyten am Kierper mat enger infektieller Krankheet reduzéiert ginn.

Bei Patienten mat Tissue-Iwwerempfindlechkeet, Dermatitis an Drogenféiwer kann entwéckelen. An seltenen Fäll kënnen Angioödem an anaphylaktesche Schock optrieden.

Interaktioun mat aneren Drogen

Mat der intravenöser Verwaltung vu Mildronate an Actovegin ass et néideg den Intervall tëscht Injektiounen vun e puer Stonnen ze beobachten, well et gëtt net gemellt ob d'Drogen matenee interagéieren.

De metabolesche Agent ass gutt kombinéiert mat Curantil fir Gestose (kapilläre vaskuläre Stéierungen) bei schwangeren Fraen mat engem Risiko vu virzäiteger Gebuert.

Mat der simultaner Benotzung vun Actovegin an ACE Inhibitoren (C Laptopril, Lisinopril), ass et ze empfänken den Zoustand vum Patient ze iwwerwaachen. En angiotensin-konvertéierend Enzymblocker gëtt zesumme mat engem metaboleschen Agent verschriwwen fir d'Blutzirkulatioun am ischämesche Myokardium ze verbesseren.

Vorsicht sollt ausgeübt ginn während de Rendez-vous vun Actovegin mat Kaliumspuerend Diuretik.

D’Drok ersat an der Verontreiung vun engem therapeuteschen Effekt kënne Medikamenter mat ähnlechen pharmakologeschen Eegeschafte sinn, mat abegraff:

• Vero-Trimetazidin,
• Cortexin
• Cerebrolysin
• Solcoseryl.

Dës Medikamenter si méi bëlleg an de Präisser.

Vakanzenbedingunge Actovegin 200 vun der Apdikt

D'Medizin gëtt net ouni medizinesche Rezept verkaaft.

De Medikament gëtt nëmmen aus direkt medizinesche Grënn verschriwwen, well et ass onméiglech den Effekt vun Actovegin op eng gesond Persoun ze bestëmmen.

D'Käschten an den Apdikten a Russland variéiere vun 627 bis 1525 Rubel. An der Ukraine kascht d'Drogen ongeféier 365 UAH.

Rezensiounen vun Dokteren a Patienten op Actovegin 200

De Mikhail Birin, Neurolog, Vladivostok

De Medikament gëtt net als Monotherapie verschriwwen, also ass et schwéier iwwer d'Efficacitéit ze schwätzen. Déi aktiv Substanz ass en Hämoderivativ, dofir ass et noutwendeg fir den Zoustand vum Patient ze beobachten: et ass net kloer wéi d'Droge während der Produktioun gereinegt gouf, wéi eng Konsequenzen et aus der Notzung wäert sinn. Patienten toleréiere d'Medizin gutt, awer ech léiwer op synthetesch Produkter. An seltenen Fäll kann e Kappwéi optrieden.

Alexandra Malinovka, 34 Joer, Irkutsk

Mäi Papp huet Thrombophlebitis an de Been opgedeckt. Gangren huet ugefaang, an d'Been huet missen amputéiert ginn. D'Situatioun war komplizéiert vun Diabetis mellitus: d'Sutur huet sech schlecht geheelt a konstant fir 6 Méint gefeiert. Gefrot fir Hëllef am Spidol, wou Actovegin intravenös verwalt gouf. D'Konditioun huet ugefaang ze verbesseren. Nom Entladung huet de Papp Actovegin Pëllen geholl an 5 ml intramuskulär Injektiounen streng no den Instruktioune fir ze benotzen. D'Wonn huet sech lues fir ee Mount geheelt. Trotz dem héije Präis, mengen ech, ass dat Medikament effektiv.