Pëllen - 1 Tablet:

Aktiv Zutat: Metformin Hydrochlorid 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
Excipients: Hypromellose 2208 5,0 mg / 8,5 mg / 10,0 mg, povidon K90 (collidone 90F) 20,0 mg / 34,0 mg / 40,0 mg, Natriumstearylfumarat 5,0 mg / 8, 5 mg / 10,0 mg
Waasserléisleche Filmfilm: Hypromellose 2910 7,0 mg / 11,9 mg / 14,0 mg, Polyethylenglykol 6000 (Macrogol 6000) 0,9 mg / 1,53 mg / 1,8 mg, polysorbat 80 (Tween 80) 0, 1 mg / 0,17 mg / 0,2 mg, Titandioxid 2,0 mg / 3,4 mg / 4,0 mg.

Filmbeschichtete Pëllen 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Primär Medikament Verpakung

Op 10 Pëllen an enger Blistergestreif Verpackung aus engem Film aus Polyvinylchlorid an enger gedréckter Aluminiumfolie lackéiert.

Fir 15, 30, 60, 100, 120 Pëllen an enger Polymerbunn aus Polyethylen mat engem Deckel mat der Kontroll vun der éischter Ouverture ausgestreckt. De fräie Raum ass mat medizinescher Kotteng gefüllt. Etiketten aus Labelpabeier oder Schreiwen, oder selbstklebend Polymermaterialien, ginn op Banke gepecht.

Sekundär Medikament Verpakung

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 oder 10 Blisterpacks, zesumme mat Instruktioune fir de Gebrauch, ginn an e Package vu Pappe fir Konsumenteverpackung gesat.

1 Dose mat Instruktioune fir de Gebrauch gëtt an engem Package vu Pappe fir Konsumenteverpackung gesat.

1000 mg Pëllen: länglëche Biconvex Tabletten beschichtet mat enger wäisser Filmbeschichtung mat engem Risiko op enger Säit. An engem Querschnitt ass de Kär wäiss oder bal wäiss.

En hypoglycemesche Agent vun der Biguanidgrupp fir mëndlech benotzt.

Absorption a Verdeelung

No mëndlecher Verwaltung gëtt Metformin ganz aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert. Absolute Bioverfügbarkeet ass 50-60%. Déi maximal Konzentratioun (Cmax) (ongeféier 2 μg / ml oder 15 μmol) a Plasma ass no 2,5 Stonnen erreecht. Mat der simultaner Ernärung vu Liewensmëttel gëtt d'Absorptioun vu Metformin reduzéiert a verspéit.

Metformin ass séier am Tissue verdeelt, praktesch verbënnt net zu Plasma Proteinen.

Metabolismus an Ausscheedung

Et gëtt zu engem ganz schwaache Grad metaboliséiert an duerch d'Nieren ausgeschloss. Den Entloossung vu Metformin bei gesonde Sujeten ass 400 ml / min (4 Mol méi wéi Kreatinineklaratioun), wat op d'Präsenz vun enger aktiver kanalescher Sekretioun weist. D'Hallefzäit ass ongeféier 6,5 Stonnen. Mat Nieralfehler geet et erop, et besteet de Risiko vun der Kumulatioun vum Medikament.

Metformin reduzéiert Hyperglykämie ouni ze féieren zur Entwécklung vun Hypoglykämie. Am Géigesaz zu Sulfonylurea-Derivate stimuléiert et net Insulinsekretioun an huet keen hypoglykemesch Effekt bei gesonde Eenzelen. Erhéicht d'Sensibilitéit vu periphere Rezeptoren fir Insulin an d'Notzung vu Glukos duerch Zellen. Reduzéiert d'Liewer Glukoseproduktioun duerch d'Inhibitioun vun der Glukoneogenese an der Glykogenolyse. Verzögert d'intestinal Absorptioun vu Glukos. Metformin stimuléiert Glykogen Synthese andeems hien op Glykogen Synthase handelt. Erhéicht d'Transportkapazitéit vun all Typ vu Membran Glukosentransporter. Zousätzlech huet et e positiven Effekt op de Lipidmetabolismus: et reduzéiert den Inhalt vum Gesamt Cholesterin, niddreg Dicht Lipoproteinen an Triglyceriden.

Wärend Metformin geholl gëtt, bleift de Kierpergewiicht vum Patient entweder stabil oder reduzéiert sech moderéiert. Klinesch Studien hunn och d'Effektivitéit vu Metformin fir d'Préventioun vun Diabetis bei Patienten mat Prédiabetis mat zousätzleche Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun den offenen Typ 2 Diabetis mellitus gewisen, bei deenen d'Lifestyleverännerungen net adäquat glycemesch Kontroll erreecht hunn.

Indikatiounen Merifatin

Typ 2 Diabetis mellitus, besonnesch bei Patienten mat Adipositas, mat der Ineffektivitéit vun der Diättherapie a kierperlecher Aktivitéit:

bei Erwuessener, als Monotherapie oder a Kombinatioun mat aner mëndlech hypoglykämesch Agenten oder mat Insulin,
bei Kanner vun 10 Joer un als Monotherapie oder a Kombinatioun mam Insulin. Präventioun vun Typ 2 Diabetis bei Patienten mat Prédiabetis mat zousätzleche Risikofaktoren fir den Typ 2 Diabetis z'entwéckelen, bei deenen d'Lifestyleverännerungen net adäquat glycemesch Kontroll erreecht hunn.

Kontraindikatiounen Merifatin

Hypersensitivitéit géint Metformin oder fir iergendeng Stoffer,
diabetesch Ketoacidose, diabetesch Präoma, Koma,
Nieralfehler oder eng Nierfunktioun vun der Nierenfunktioun (Kreatinin Clearance manner wéi 45 ml / min),
akut Konditioune mat engem Risiko fir Nierdysfunktioun z'entwéckelen: Dehydratioun (mat Diarrho, Erbriechen), schwéier infektiiv Krankheeten, Schock,
klinesch ausgezeechent Manifestatiounen vun akuter oder chronescher Krankheeten, déi zu der Entwécklung vun Tissue Hypoxie féieren kënnen (inklusiv akuter Häerzversoen, chronesch Häerzversoen mat onbestänneg Hämodynamik, Atmungsversoen, akuter myokardial Infarkt),
extensiv Chirurgie an Trauma wann Insulintherapie gezeechent gëtt,
Liewerversoen, gestéiert Liewerfunktioun,
chronescher Alkoholismus, akuter Alkoholvergëftung,
Schwangerschaft
laktesch Acidose (Geschicht abegraff)
Uwendung fir manner wéi 48 Stonnen virum a bannent 48 Stonnen no der Duerchféierung vu Radioisotop oder Röntgenstudien mat der Aféierung vun Jod-enthaltende Kontrastmedium,
anhale mat enger hypokalorescher Diät (manner wéi 1000 kcal / Dag).

Benotzt mat Virsiicht de Medikament:

bei Leit méi al wéi 60 déi schwéier kierperlech Aarbecht maachen, wat mat engem erhéicht Risiko ass fir Laktesch Acidose ze entwéckelen,
bei Patienten mat Nieralfehler (Kreatinin Clearance 45-59 ml / min),
wärend der Stillen.

Merifatin Benotzt bei Schwangerschaft a Kanner

Onkompenséiert Diabetis mellitus während der Schwangerschaft ass verbonne mat engem erhéicht Risiko vu Gebuertsfehler an der perinataler Mortalitéit. Eng limitéiert Quantitéit vun Donnéeën hindeit datt Metformin bei schwangeren Fraen huelen net de Risiko fir Gebuertsdefekte bei Kanner z'entwéckelen.

Wann Dir Schwangerschaft plangt, souwéi am Fall vun der Schwangerschaft op den Hannergrond vun der Metformin mat Prédiabetis an der Typ 2 Diabetis huelen, sollt d'Droge gestoppt ginn, an am Fall vun Typ 2 Diabetis gëtt Insulintherapie verschriwwen. Et ass noutwendeg de Glukosgehalt am Bluttplasma am Niveau noosten ze halen fir de Risiko vu fetaler Fehlbildungen ze reduzéieren.

Metformin passéiert an d'Muttermëllech. Niewewierkungen bei Neigebuerenen während der Broscht beim Stéiere vun der Metformin goufen net beobachtet. Wéi och ëmmer, wéinst der limitéierter Unzuel vun Daten, ass d'Benotzung vum Medikament während der Stillen net empfohlen. D'Entscheedung fir Stillen ze stoppen sollte geholl ginn d'Virdeeler vun der Broscht ze berücksichtegen an de potenzielle Risiko fir Nebenwirkungen am Puppelchen.

Fräisetzung Form, Verpakung a Kompositioun

D'Pëllen, mat enger wäisser Filmbeschichtung beschichtet, sinn langwerpeg, biconvex, mat engem Risiko op der enger Säit, an engem Querschnitt e Kär vu wäiss oder bal wäiss Faarf.

1 Tab
metformin hydrochloride	1000 mg

Excipients: Hypromellose 2208 - 10 mg, povidon K90 (Kollidon 90F) - 40 mg, Natriumstearylfumarat - 10 mg.

Waasserléisleche Filmfilm: Hypromellose 2910 - 14 mg, Polyethylenglykol 6000 (Macrogol 6000) - 1,8 mg, polysorbat 80 (Tween 80) - 0,2 mg, Titandioxid - 4 mg.

10 Stéck - Blister Packs (1) - Packs vu Pappe.
10 Stéck - Blisterverpackungen (2) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blister Packs (3) - Packs vu Pappe.
10 Stéck - Blister Packs (4) - Packs vu Pappe.
10 Stéck - Blister Packs (5) - Packs vu Pappe.
10 Stéck - Blisterverpackungen (6) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blister Packs (7) - Packs vu Pappe.
10 Stéck - Blister Packs (8) - Packs vu Pappe.
10 Stéck - Blisterverpackungen (9) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blister Packs (10) - Packs vu Pappe.
15 Stéck. - Dosen (1) - Packe vu Pappe.
30 Stéck - Dosen (1) - Packe vu Pappe.
60 Stéck. - Dosen (1) - Packe vu Pappe.
100 Stéck - Dosen (1) - Packe vu Pappe.
120 Stéck - Dosen (1) - Packe vu Pappe.

Pharmakologesch Handlung

Oral hypoglycemesch Agent aus der Grupp vu Biguaniden (Dimethylbiguanid). De Mechanismus vun der Handlung vu Metformin ass verbonne mat senger Fäegkeet fir d'Glukoneogenese z'ënnerhalen, souwéi d'Bildung vu fräi Fettsäuren an der Oxidatioun vu Fetter. Erhéicht d'Sensibilitéit vu periphere Rezeptoren fir Insulin an d'Notzung vu Glukos duerch Zellen. Metformin beaflosst net d'Quantitéit vum Insulin am Blutt, awer ännert seng Pharmacodynamik andeems de Verhältnis vum gebonnenen Insulin bis fräi reduzéiert an de Verhältnis vum Insulin zum Proinsulin erhéicht.

Metformin stimuléiert Glykogen Synthese andeems hien op Glykogen Synthetase handelt. Erhéicht d'Transportkapazitéit vun all Typ vu Membran Glukosentransporter. Verzögert d'intestinal Absorptioun vu Glukos.

Reduzéiert den Niveau vun den Triglyceriden, LDL, VLDL. Metformin verbessert d'fibrrinolytesch Eegeschafte vu Blutt, andeems en Tissu-Typ Plasminogen Aktivatorinhibitor verdrängt.

Wärend Metformin geholl gëtt, bleift de Kierpergewiicht vum Patient entweder stabil oder reduzéiert sech moderéiert.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Metformin lues a onkomplett aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. C Max a Plasma ass no ongeféier 2,5 Stonnen erreecht. Mat enger eenzeger Dosis vu 500 mg ass déi absolut Bioverfügbarkeet 50-60%. Mat der simultaner Entéierung gëtt d'Absorption vu Metformin reduzéiert a verspéit.

Metformin gëtt séier a Kierpergewebe verdeelt. Et bindt praktesch net zu Plasma Proteinen. Et akkumuléiert an de Spysdrüsen, Liewer an Nieren.

Et gëtt ausgewiesselt vun den Nieren onverännert. T 1/2 vu Plasma ass 2-6 Stonnen.

Am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun ass eng Kumulatioun vu Metformin méiglech.

Drogen Indikatiounen

Typ 2 Diabetis mellitus (net-Insulin-ofhängeg) mat Diättherapie an Ausübung Stress-Ineffektivitéit, bei Patienten mat Adipositas: bei Erwuessener - als Monotherapie oder a Kombinatioun mat aner mëndlech hypoglycemesch Agenten oder mat Insulin, bei Kanner vun 10 Joer a méi al - als Monotherapie oder a Kombinatioun mat Insulin.

ICD-10 Coden

ICD-10 Code	Indikatioun
E11	Typ 2 Diabetis

Doséierungsregime

Et gëtt mëndlech geholl, während oder no engem Iessen.

D'Dosis an d'Frequenz vun der Verwaltung hänkt vun der doséierter Form of.

Mat Monotherapie ass déi initial eenzeg Dosis fir Erwuessener 500 mg, ofhängeg vun der benotzter Doséierungsform, d'Frequenz vun der Verwaltung ass 1-3 Mol / Dag. Et ass méiglech 850 mg 1-2 Mol / Dag ze benotzen. Wann néideg, gëtt d'Dosis graduell erhéicht mat engem Intervall vun 1 Woch. bis 2-3 g / Dag.

Mat Monotherapie fir Kanner vun 10 Joer a méi al ass déi initial Dosis 500 mg oder 850 1 Zäit / Dag oder 500 mg 2 Mol / Dag. Wann néideg, mat engem Intervall vun op d'mannst 1 Woch, kann d'Dosis op maximal Dosis vun 2 g / Dag an 2-3 Dosen erhéicht ginn.

No 10-15 Deeg muss d'Dosis ugepasst ginn op Basis vun de Resultater vun der Bestëmmung vun der Glukos am Blutt.

In Kombinatiounstherapie mat Insulin ass d'initial Dosis Metformin 500-850 mg 2-3 Mol / Dag. D'Dosis Insulin gëtt ausgewielt op Basis vun de Resultater vun der Bestëmmung vun Glukos am Blutt.

Nebenwirkung

Aus dem Verdauungssystem: méiglech (normalerweis am Ufank vun der Behandlung) Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho, Flachungen, e Gefill vun Unbehagen am Bauch, an isoléierte Fäll - eng Verletzung vun der Liewerfunktioun, Hepatitis (verschwannen no der Behandlung ass gestoppt).

Vun der Säit vum Metabolismus: ganz selten - laktesch Acidose (Stéierung vun der Behandlung ass erfuerderlech).

Aus dem hemopoietesche System: ganz selten - eng Verletzung vun der Absorptioun vu Vitamin B 12.

De Profil vun Ongewéinlecher Reaktiounen bei Kanner vun 10 Joer a méi al ass d'selwecht wéi bei Erwuessenen.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Et gëtt a Form vu filmbeschichteten Pëllen an enger Doséierung vu Metformin produzéiert: 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Och dran:

hypromellose 2208,
Natriumstearylfumarat,
povidone K90,
fir en Deckel: Hypromellose 2910,
Titan Dioxid
polysorbate 80
polyethylenglycol 6000.

Et gëtt entweder a Blieder vun 10 Stécker gepackt, an engem Kartonbündel vun 1 bis 10 Blieder, oder a Glascontainer vu 15, 30, 60, 100 oder 120 Pëllen.

Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

Merifatin gëtt mëndlech mat oder nom Iessen geholl. D'Dosis gëtt individuell ausgewielt op Basis vum Zeegnes an der aktueller Bedierfnesser vum Kierper.

D'Behandlung fänkt mat enger Mindestdosis vu 500 mg 1-3 Mol am Dag un. Wann néideg, kann et graduell erhéicht ginn - eemol all 1-2 Wochen, fir negativ Auswierkunge vum Magen-Darmtrakt ze vermeiden. Déi maximal Dosis ass 2-3 g pro Dag.

Fir Kanner ass déi initial Doséierung 500 mg 1-2 Mol am Dag. Déi maximal Dosis ass 2 g pro Dag a verschiddenen Dosen.

Wärend der Therapie mat Insulin soll d'Doséierung vu Metformin 500-850 mg 2-3 Mol am Dag sinn, an déi erfuerderlech Quantitéit vum Hormon gëtt ausgewielt op Basis vun den Analysendaten.

Side Effekter vum Medikament:

laktesch Acidose,
allergesch Reaktiounen
Iwwelzegkeet, Erbriechen,
Verdauungsprobleemer
metallesche Goût am Mond
malabsorption vu Vitamin B12,
anemia
mat kombinéiert Behandlung - Hypoglykämie.

Iwwerdosis

Vläicht d'Entwécklung vu Laktesch Acidose verursaacht duerch d'Akkumulation vun Metformin am Kierper. Seng Symptomer sinn Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho, Bauch- a Muskelschmerzen, Atemfehler, niddreg Kierpertemperatur, e Staat vun der Dämmerungbewosstsinn bis zu engem Koma. Wann esou Symptomer erscheinen, sollt Dir direkt d'Medizin stoppen huelen, de Patient hospitaliséiert an eng Hämodialyse a symptomatesch Behandlung maachen. Dëst ass e Liewen-bedrohend Zoustand, besonnesch fir eeler an Kanner, also ass et wichteg seng Symptomer ze kennen.

Mat gläichzäiteg Benotzung mat aneren Drogen fir Bluttzocker ze senken, kann Hypoglykämie optrieden. Seng Symptomer: Schwächt, Pallor, Iwwelzegkeet, Erbriechen, schiedegt Bewosstsinn (ier en an e Koma fällt), Honger, a méi. Mat enger mëller Form kann eng Persoun säin Zoustand stabiliséieren andeems d'Liewensmëttel iesse mat Kuelenhydrater iessen. A moderéierter a schwéierer Form ass eng Injektioun vu Glukagon oder enger Dextrose-Léisung erfuerderlech. Duerno muss d'Persoun an de Bewosstsinn bruecht ginn an duerno mat kohlenhydraträiche Liewensmëttel fidderen. Et ass néideg datt Dir duerno e Spezialist fir Korrektioun vum Kurs vun der Behandlung konsultéiert.

Drogen Interaktioun

Den Effekt vun der Behandlung mat Merifatin gëtt verbessert duerch:

aner hypoglycemesch Agenten
Beta-Blocker,
NSAIDen
danazol
chlorpromazin
clofibrate Derivate,
oxytetracycline
MAO an ACE Inhibitoren,
cyclophosphamid,
Ethanol.

Den Effekt vu Metformin gëtt geschwächt duerch:

Glukagon,
epinephrine
Thiazid a Loop Diuretik,
Glukokortikosteroiden,
Schilddrüs Hormonen
sympathomimetics
mëndlech Contraceptiva
Phenothiazin-Derivate,
Nikotininsäure.

Cimetidin verlangsamt d'Eliminatioun vu Metformin aus dem Kierper a kann laktesch Acidose verursaachen.

Merifatin selwer attenuéiert den Effekt vu Coumarin Derivaten.

Wann Dir Therapie mat dësem Agent virschreift, sollt den ugezunnten Dokter mat der Ofkierzung vun den uewe genannte Substanze bewosst sinn.

Speziell Instruktiounen

Am Laf vun der Behandlung ass et wichteg fir den Zoustand vun den Nieren ze iwwerwaachen. Am Fall vun engem Verdacht op eng Verletzung vun hirer Aarbecht gëtt d'Opnam vun dësem Tool annuléiert.

Metformin selwer beaflosst net d'Fäegkeet fir e Gefier ze féieren, awer a Kombinatioun mat Insulin oder Sulfonylurea gëtt et sou en Effekt. Dofir, mat Kombinatiounstherapie, sollt Dir refuséieren en Auto ze fueren an mat komplexe Mechanismen ze schaffen.

Alkohol kann och Laktesch Acidose verursaachen, also huelen se net ongewollt.

An de kommenden chirurgeschen Operatiounen, während der Behandlung vun Infektiounen, schwéier Verletzungen, Vergréisserunge vun chronesche Krankheeten, gëtt d'Drogen net benotzt.

De Patient soll d'Symptomer vun Nebenwirkungen, Hypoglykämie a Laktesch Acidose kennen kennen a fäeg Éischt Hëllef liwweren.

D'Pillen enthalen net Karzinogenen.

Wichteg! De Medikament gëtt nëmmen op Rezept ausgeliwwert!

Empfang am Alter

Metformin-baséiert Pëllen sinn an der Behandlung vun den eelere Leit benotzt ginn, awer mat Vorsicht, well se e méi héicht Risiko hunn fir souwuel Hypoglykämie wéi och Milchsididose ze entwéckelen, besonnesch wann Dir mat schwéierer kierperlecher Aarbecht beschäftegt. Dës Altersgrupp erfuerdert eng Iwwerwaachung vun engem Spezialist a konstante Iwwerwaachung vum Zoustand vun den Nieren.

Konditioune fir d'Späichere

D'Medizin sollt an engem donkelen, drëschenen Plaz net zougänglech fir Kanner bei Raumtemperatur gehale ginn. De Gebrauchsperiod ass 2 Joer vum Datum vum Thema. Da ginn d'Tabletten entsuergt.

Dëst Tool huet verschidden Analoga. Et ass nëtzlech Iech selwer vertraut ze maachen fir Eegeschaften an Effektivitéit ze vergläichen.

Bagomet. Dës Medizin ass eng kombinéiert Zesummesetzung, enthält d'aktive Substanzen Metformin a Glibenclamid. Produzéiert vum Chemiker Montpellier, Argentinien. Et kascht vu 160 Rubel pro Package. Den Effekt vum Medikament gëtt verlängert. De Bagomet ass bequem am Gebrauch an ass et an engem Apdikt verfügbar. Et huet Standard Kontraindikatiounen.

Gliformin. Dëst Medikament, dat Metformin enthält, gëtt vun der Inlandsfirma Akrikhin produzéiert. De Präis fir d'Verpakung ass vu 130 Rubel (60 Pëllen). Dëst ass eng gutt Analog vun auslänneschen Drogen, awer ass limitéiert am Gebrauch. Also, Glyformin kann net benotzt ginn fir d'Gesondheet vun schwangeren Fraen, Kanner an eeler Leit z'erhalen. Allerdings ass e gudden Effekt an der Behandlung vun Diabetis am Allgemengen bemierkt.

Metformin. Eng Medizin mat demselwechten aktiven Zutat an der Basis. Et gi verschidde Hiersteller: Gideon Richter, Ungarn, Teva, Israel, Canonpharma an Ozon, Russland. D'Käschte fir d'Verpackung vum Medikament sinn 120 Rubel a méi. Dëst ass déi bëllegst Analog vu Merifatin, bezuelbar an zouverléisseg Tool.

Glucophage. Dëst si Pëllen déi Metformin enthalen. Fabrikant - Merck Sante Firma a Frankräich. De Präis vum Medikament ass 130 Rubel a méi. Dëst ass en auslänneschen Analog vu Merifatin, verfügbar fir ze kafen a mat engem Rabatt. Et huet souwuel kuerz- wéi laangfristeg Effekt. Kontraindikatiounen sinn üblech: d'Medizin soll net u Kanner, schwangere Fraen an eeler Leit ginn. Rezensiounen iwwer d'Droge si gutt.

Siofor. Dës Pëllen sinn och baséiert op Metformin. Hiersteller - Däitsch Firmen Berlin Chemie a Menarini. D'Käschte vun der Verpackung sinn 200 Rubel. Verfügbar op Virléiften an op Bestellung. Seng Handlung ass duerchschnëttlech an der Zäit, kann a Kombinatioun mat aneren Drogen benotzt ginn. D'Lëscht vun Kontraindikatiounen ass Standard.

Metfogamma. Déi aktiv Substanz ass d'selwecht wéi am Merifatin. Produzéiert vu Werwag Pharm, Däitschland. Et gi Pëllen aus 200 Rubel. D'Aktioun ass ähnlech, sou wéi och d'Verbueder fir et. Eng gutt a bezuelbar auslännesch Optioun.

Opmierksamkeet! Den Iwwergang vun engem op en anert hypoglykemescht Medikament gëtt ënner der Opsiicht vun engem Dokter duerchgefouert. Selwer Medikamenter ass verbueden!

Meeschtens Bewäertunge vu Merifatin si positiv. Effektivitéit, d'Fäegkeet ze huelen mat anere Medikamenter gëtt bemierkt. Wéi fir Nebenwirkungen, schreiwen d'Patienten datt se nëmmen am Ufank vun der Therapie sinn, wärend de Kierper un d'Droge gewinnt ass. Fir e puer passt de Tool net.

Olga: „Ech hunn eng Diagnos vun Diabetis. Ech hunn hien laang behandelt, haaptsächlech mat Drogen mat Metformin an der Zesummesetzung. Ech hu viru kuerzem Merifatin op de Rot vu mengem Dokter probéiert. Ech hu säin dauerhafte Effekt gär. D'Qualitéit ass net zefriddestellend. An an der Apdikt ass hien ëmmer. Also e gutt Mëttel. “

Valery: “Ech hunn Diabetis komplizéiert duerch Adipositas. Wat ech och scho probéiert, d'Diät hëlleft net. Den Dokter huet Merifatin verschriwwen, bemierkt datt et hëllefe sollte Gewiicht reduzéieren. An hie war richteg. Ech halen elo net nëmmen Zocker normal, mee ech hu scho dräi Kilogramm am Mount verluer. Fir mech ass dëst Fortschrëtt. Also ech recommandéieren et. “

Doséierung Form

langweileg Bikonvex Pëllen, filmeschichtéiert Wäiss mat engem Risiko op där enger Säit. An engem Querschnitt ass de Kär wäiss oder bal wäiss.

1 Tablet enthält:

Aktiv Zutat: Metformin Hydrochlorid 1000 mg.

Excipients: Hypromellose 2208 10,0 mg, povidon K90 (collidone 90F) 40,0 mg, Natriumstearylfumarat 10,0 mg.

Waasserléisleche Filmfilm: Hypromellose 2910 14,0 mg, Polyethylenglykol 6000 (Macrogol 6000) 1,8 mg, Polysorbat 80 (Tween 80) 0,2 mg, Titandioxid 4,0 mg.

Pharmakodynamik

Nebenwirkungen

D'Frequenz vun Nieweneffekter vum Medikament gëtt wéi follegt geschätzt: ganz dacks (≥1 / 10), dacks (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- eng Geschicht vun gestationalen Diabetis,

- eng Famillgeschicht vun Diabetis bei Familljememberen aus dem éischte Grad,

- erhéicht Konzentratioun vun Triglyceriden,

- reduzéiert Konzentratioun vum HDL Cholesterol,

Impakt op d'Fäegkeet fir Gefierer a Mechanismen ze fueren:

Monotherapie mat Metformin verursaacht keng Hypoglykämie an dofir beaflosst net d'Fäegkeet fir Gefierer a Mechanismen ze féieren. Trotzdem sollten d'Patienten iwwer de Risiko vun der Hypoglykämie gewarnt ginn wann se Metformin a Kombinatioun mat aner hypoglycemesche Medikamenter benotzen (Sulfonylurea Derivaten, Insulin, Repaglinid, asw.).

Typ 2 Diabetis mellitus, besonnesch bei Patienten mat Adipositas, mat der Ineffektivitéit vun der Diättherapie a kierperlecher Aktivitéit:

- bei Erwuessener, als Monotherapie oder a Kombinatioun mat aner mëndlech hypoglykämesch Agenten oder mat Insulin,

- bei Kanner vun 10 Joer un als Monotherapie oder a Kombinatioun mam Insulin. Präventioun vun Typ 2 Diabetis bei Patienten mat Prédiabetis mat zousätzleche Risikofaktoren fir den Typ 2 Diabetis z'entwéckelen, bei deenen d'Lifestyleverännerungen net adäquat glycemesch Kontroll erreecht hunn.

D 'Medikament Merifatin: Instruktioune fir ze benotzen

Fir den Niveau vun der Glukos am Blutt ze normaliséieren, gi verschidde Medikamenter benotzt, déi Merifatin enthalen. Hypoglykämesch Medikamenter hunn Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen, also ier Dir mat der Behandlung ufänkt, musst Dir e Spezialist besichen an d'Instruktioune studéieren.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

D'Medikament ass verfügbar a Form vu Pëllen vu 500 mg, 850 mg an 1000 mg, Beschichtete. Si ginn an 10 Stécker plazéiert. an de blister. Eng Kartonbündel kann 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 oder 10 Blieder enthalen. Pëllen kënnen an engem Polymerkar vun 15 Stéck plazéiert ginn., 30 Stéck., 60 Stéck., 100 Stéck. oder 120 Stéck. Den aktiven Zutat ass Metforminhydrochlorid. Auxiliary Komponente si Povidon, Hypromellose a Natriumstearylfumarat. De Waasserléisleche Filmfilm besteet aus Polyethylenglykol, Titandioxid, Hypromellose a Polysorbat 80.

Mat Suergfalt

Si huelen d'Medikamenter suergfälteg während extensiv chirurgesch Operatiounen a Verletzungen, wann et noutwendeg ass Insulin, Schwangerschaft, chronesche Alkoholismus oder akuter Alkoholvergëftung ze maachen, suivéiere mat enger kalorienarmer Diät, Laktesch Acidose, souwéi virun oder no engem Radioisotop oder Röntgenuntersuchung, wärend e Jod-enthaltende Kontrast Agent dem Patient gëtt. An.

Wärend der Schwangerschaft sollt de Merifatin mat grousser Sorgfalt geholl ginn.

Wéi huelen ech Merifatin?

D'Produkt ass fir mëndlech benotzt. Déi initial Doséierung während Monotherapie bei erwuesse Patienten ass 500 mg 1-3 Mol am Dag. D'Dosis kann op 850 mg 1-2 Mol am Dag geännert ginn. Wann néideg, gëtt d'Dosis fir 7 Deeg op 3000 mg erhéicht.

Kanner iwwer 10 Joer alen dierfen 500 mg oder 850 mg eemol am Dag huelen oder 500 mg 2 Mol am Dag. D'Doséierung kann an enger Woch op 2 g pro Dag fir 2-3 Dosen erhéicht ginn. No 14 Deeg passt den Dokter d'Quantitéit un Medikamenter un, berécksiichtegt den Niveau vum Zocker am Blutt.

Wann Dir mat Insulin kombinéiert gëtt, ass d'Dosis vu Merifatin 500-850 mg 2-3 Mol am Dag.

Magen-Darmtrakt

Vun der Verdauungssäit sinn Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho, Bauchschmerz a Mangel un Appetit beobachtet. Unangenehme Symptomer optrieden an der initialer Stuf vun der Behandlung a ginn an der Zukunft fort. Fir net mat hinnen ze kollidéieren ass et noutwendeg mat enger Mindestdoséierung unzefänken a se graduell eropzesetzen.

Interaktioun mat aneren Drogen

Et ass verbueden Metformin mat Jod-enthält radiopaque Drogen ze verbannen. Mat Vorsicht huelen se Merifatin mat Danazole, Chlorpromazin, Glukokortikosteroiden, Diuretika, Injektibel Bet2-adrenergesche Agonisten an antihypertensiven Agenten, ausser fir Inhibitoren vum Agiotensin-Konvertéierend Enzym.

Eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Metformin am Blutt gëtt beobachtet zur Zäit vun der Interaktioun mat kationesche Medikamenter, ënner deenen Amilorid. Vergréisser Absorptioun vu Metformin geschitt wann se mat Nifedipin kombinéiert ginn. Hormonell Contraceptiva reduzéieren den hypoglykemeschen Effekt vum Medikament.

Alkohol Onbedenklechkeet

Wärend der Behandlung ass et verbueden alkoholescht Gedrénks ze drénken a Produkter, déi Ethanol enthalen, wéinst dem héije Risiko fir Laktesch Acidose.

Benotze wann néideg ähnlech Medikamenter: