Rosuvastatin sz > Medikamenter

Stabiliséiert d'Zockerwäerter fir eng laang Zäit
Restauréiert Bauchspeicheldrüs Insulin Produktioun

Eis Lieser hunn Aterol erfollegräich benotzt fir Cholesterin ze senken. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Rosuvastatin SZ (Nordstär) gehéiert zu der Grupp vu Statine déi e lipid-senkende Effekt hunn.

D 'Medikament gëtt effektiv fir Krankheeten, verbonne mat schiedlechen Lipidmetabolismus, souwéi fir d' Erëmaféierung vu gewësse Kardiovaskuläre Pathologien. Méi Detailer iwwer d'Droge kënnen an dësem Material fonnt ginn.

Um pharmakologesche Maart fannt Dir vill Medikamenter déi den aktiven Substanz rosuvastatin enthalen, ënner verschiddene Marken. Rosuvastatin SZ gëtt vum haitegen Produzent Severnaya Zvezda produzéiert.

Een Tablet enthält 5, 10, 20 oder 40 mg Rosuvastatin Kalzium. Säi Kär enthält Mëllechzocker, Povidon, Natriumstearylfumarat, Primellose, MCC, Aerosil a Kalziumhydrophosfatdihydrat. Rosuvastatin SZ Pëllen sinn biconvex, hunn eng Ronn Form a si mat enger rosa Schuel bedeckt.

Déi aktiv Komponent ass en Inhibitor vun HMG-CoA Reduktase. Seng Aktioun ass op d'Zuel vun den hepateschen LDL-Enzymen erhéngert, d'Verbreedung vun LDL ze verbesseren an hir Zuel ze reduzéieren.

Als Resultat vun der Medikamenter benotzt de Patient et de Niveau vum "schlechten" Cholesterol ze reduzéieren an d'Konzentratioun vum "Gutt" ze erhéijen. E positiven Effekt kann scho 7 Deeg nom Start vun der Behandlung observéiert ginn, an no 14 Deeg ass et méiglech 90% vum maximalen Effekt ze erreechen. No 28 Deeg kënnt de Lipidmetabolismus zréck op normal, no där Entretientherapie gebraucht gëtt.

Dat héchst Inhalt vu Rosuvastatin gëtt 5 Stonnen no mëndlecher Verwaltung beobachtet.

Bal 90% vun der aktiver Substanz bindt un Albumin. Seng Entfernung aus dem Kierper gëtt duerch den Darm an d'Nieren duerchgefouert.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir ze benotzen

Rosuvastatin-SZ ass verschriwwen fir e schlechte Lipidmetabolismus a fir d'Préventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten.

In der Regel, d'Benotzung vun dësen Tabletten erfuerdert eng Anhale vun enger hypocholesterol Ernärung an der Ausübung.

D'Instruktioun Broschür huet déi folgend Indikatiounen fir ze benotzen:

primär, familiär homozygot oder gemëschte Hyperkolesterolämie (als Zousatz zu net-medikamenter Methode vun der Therapie),
Hypertriglyceridämie (IV) als Zousatz fir speziell Ernärung,
Atherosklerosis (fir d'Depositioun vu Cholesterinplacke ze hemmen an den Niveau vum Gesamt Cholesterol an LDL normaliséieren),
Präventioun vu Schlaganfall, arteriell Revaskulariséierung an Häerzinfarkt (wann et Facteure gëtt wéi Alter, héijen Niveau vum C-reaktive Protein, Fëmmen, Genetik an héije Blutdrock).

Den Dokter verbitt d'Medezin Rosuvastatin SZ 10mg, 20mg a 40mg ze huelen wann et an engem Patient feststellt:

Individuell Iwwerempfindlechkeet fir Komponenten.
Schwer Nieralfehler (mat QC; Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament)

Tabletten solle ganz mat engem Glas Drénkwaasser geschluecht ginn. Si ginn onofhängeg vum Iessen zu all Moment vum Dag geholl.

Virun der Start a wärend der Drogenherapie refuséiert de Patient sou Produkter wéi Bannen (Nieren, Gehir), Eigelb, Schwäin, Schwéngs, aner fetteg Iessen, Bäckereien aus Premium Miel, Schockela a Séissegkeeten.

Den Dokter bestëmmt d'Doséierung vum Medikament op Basis vum Niveau vum Cholesterol, d'Behandlungsziler an d'individuell Charakteristike vum Patient.

Déi initial Dosis vu Rosuvastatin ass 5-10 mg pro Dag. Wann et net méiglech ass dat gewënschte Resultat z'erreechen, gëtt d'Doséierung op 20 mg erhéicht ënner der strenger Opsiicht vun engem Spezialist. Virsiichteg Iwwerwachung ass och noutwendeg wann Dir 40 mg vum Medikament verschreift, wann de Patient mat engem schwéiere Grad vun Hyperkolesterolemie an héije Chancen op kardiovaskuläre Komplikatiounen diagnostizéiert gëtt.

14-28 Deeg nom Start vun der Drogenbehandlung ass et néideg de Lipidmetabolismus ze kontrolléieren.

Et gëtt net néideg d'Doséierung vun der Medizin un eeler Patienten anzepassen an déi, déi un enger Nierfunktioun leiden. Mat genetesche Polyformismus, eng Tendenz zu Myopathie oder gehéiert zu der Mongoloid Rass, soll d'Dosis vum Lipid-Senkungsmëttel net méi wéi 20 mg sinn.

De Temperaturregime vun der Späichere vun der Medikamentverpackung ass net méi wéi 25 Grad Celsius. Haltbarkeet ass 3 Joer. Haalt d'Verpakung op enger Plaz geschützt vu Fiichtegkeet a Sonneliicht.

Nieweneffekter a Kompatibilitéit

Déi ganz Lëscht vu méigleche Nebenwirkungen déi optrieden wann Dir de Medikament benotzt, gëtt an de Gebrauchsanweisungen beschriwwen.

Als Regel, Säit Effekter wann Dir dëst Medikament huelen ass extrem seelen.

Och mat der Erscheinung vun negativen Reaktiounen, si se mëll a ginn eleng fort.

An der Gebrauchsanweisung gëtt déi folgend Lëscht vun Nebenwirkungen presentéiert:

Endokrin System: Entwécklung vun net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ 2).
Immunsystem: Quincke Ödeme an aner Iwwerempfindlech Reaktiounen.
CNS: Schwindel a Migrän.
Urin System: Proteinurie.
Magen-Darmtrakt: dyspeptesch Stéierung, epigastresche Schmerz.
Muskuloskeletalsystem: Myalgie, Myositis, Myopathie, Rhabdomyolyse.
Haut: Jucken, Knätsch, an Ausschlag.
Biliary System: Pankreatitis, Héich Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen.
Laboratoire Indikatoren: Hyperglykämie, héije Niveauen vun Bilirubin, alkalesch Phosphatase, GGT Aktivitéit, verschlechter Schilddrüsaktivitéit.

Als Resultat vun der Post-Marketing Fuerschung goufen negativ Reaktiounen identifizéiert:

Thrombozytopenie
jaundice an hepatitis
Stevens-Johnson Syndrom
Gedächtnisbestëmmung
periphere Puffiness,
diabetesch Polyneuropathie,
gynecomastia
hematuria
kuerz Atem an dréchene Houscht,
Arthralgie.

A verschiddene Fäll kann d'Benotzung vu Rosuvastatin SZ mat aner Medikamenter zu onberechenbaren Konsequenzen féieren. Drënner sinn d'Features vun der simultaner Verwaltung vum medizinesche Betrag mat aneren:

Transportprotein-Blocker - eng Erhéijung vun der Wahrscheinlechkeet vu Myopathie an eng Erhéijung vun der Quantitéit vu Rosuvastatin.
HIV Protease Blocker - erhéicht Belaaschtung vun der aktiver Substanz.
Cyclosporin - eng Erhéijung vum Niveau vu Rosuvastatin ëm méi wéi 7 Mol.
Gemfibrozil, Fenofibrat an aner Fibraten, Nikotinsäure - e héijen Niveau vun der aktiver Substanz an de Risiko vu Myopathie.
Erythromycin an Antaciden, déi Aluminium a Magnesiumhydroxid enthalen - eng Ofsenkung vum Inhalt vu Rosuvastatin.
Ezetimibe - eng Erhéijung vun der Konzentratioun vun der aktiver Komponent.

Fir d'Entwécklung vun negativen Reaktiounen ze vermeiden wéinst der simultaner Benotzung vun inkompatiblen Drogen, ass et néideg den Dokter iwwer all concomitant Krankheeten z'informéieren.

Präis, Bewäertungen an Analoga

Zënter dem Medikament Rosuvastatin gëtt vun der inlännescher farmakologescher Fabréck "North Star" produzéiert, ass säi Präis net ze héich. Dir kënnt Medizin an all Apdikt am Duerf kafen.

De Präis vun engem Package enthält 30 Pëllen vun 5 mg all ass 190 Rubel, 10 mg all ass 320 Rubel, 20 mg all 400 Rubel, a 40 mg all 740 Rubel.

Ënner Patienten an Dokteren fannt Dir vill positiv Rezensiounen iwwer d'Drogen. E grousse Plus ass déi bezuelbar Käschte a mächteg therapeutesch Effekt. Trotzdem, heiansdo ginn et negativ Kritiken, déi mat der Präsenz vun Nebenwirkungen verbonne sinn.

Eugène: “Ech hunn eng Verletzung vum Lipidmetabolismus viru laanger Zäit entdeckt. Fir déi ganz Zäit hunn ech vill Drogen probéiert. Déi éischt huet Liprimar geholl, awer ophalen, well hir Käschte ware bedeitend. Awer all Joer hunn ech Droppere gemaach fir d'Schëffer vum Gehir ze ernähren. Dunn huet den Dokter de Krestor fir mech verschriwwen, awer erëm war hien net vu bëllegen Drogen. Ech hunn onofhängeg seng Analoga fonnt, dorënner de Rosuvastatin SZ. Ech huelen ëmmer nach dës Pillen. Ech fille mech super, mäi Cholesterol ass erëm normal ginn. "

Tatyana: „Am Summer ass de Niveau vum Cholesterol op 10 eropgaang, wann d'Norm 5,8 ass. Huet sech beim Therapeut gezunn, an hien huet mech Rosuvastatin verschriwwen. Den Dokter huet gesot datt dëst Medikament manner aggressiv op der Liewer ass. Ech huelen de Rosuvastatin SZ de Moment, am Prinzip, alles ass gutt, awer et gëtt een "awer" - Kappwéi heiansdo Suergen. "

Den aktiven Zutat Rosuvastatin fënnt een a ville Medikamenter, déi vu verschiddenen Hiersteller produzéiert goufen. Synonyme gehéieren:

Akorta,
Crestor
Mertenil
Rosart,
Ro statin
Rosistark,
Rosuvastatin Canon,
Roxer
Rascht.

Mat individueller Iwwerempfindlechkeet fir Rosuvastatin wielt den Dokter en effektiven Analog, d.h. en Agent deen eng aner aktiv Komponent enthält, awer dee selwechte lipid-senkende Effekt produzéiert. An der Apdikt kënnt Dir sou ähnlech Medikamenter kafen:

D 'Haaptsach bei der Behandlung vu héije Cholesterin ass all Empfehlungen vun dem ugezunnene Spezialist anzehalen, eng Diät ze folgen an e aktive Liewensstil ze féieren. Sou wäert et méiglech sinn d'Krankheet ze kontrolléieren a verschidde Komplikatiounen ze vermeiden.

D'Medikament Rosuvastatin SZ gëtt am Detail am Video an dësem Artikel beschriwwen.

Stabiliséiert d'Zockerwäerter fir eng laang Zäit
Restauréiert Bauchspeicheldrüs Insulin Produktioun

Eng Iwwerpréiwung vun Medikamenter déi d'Blut Cholesterin senken

Erhiewt Blutt Cholesterol ass eng vun den Ursaachen vun der kardiovaskulärer Krankheet. Cholesterol ass eng fett-ähnlech Substanz, den Haaptandele vun deem an der Liewer produzéiert gëtt (ongeféier 80%) an en Deel kënnt mat Iessen (ongeféier 20%). Et liwwert Antioxidantien am Kierper, hëlt un der Produktioun vun Steroidhormonen a Galle Säuren deel, regelt d'Aktivitéit vum Nervensystem, ass noutwendeg bei der Konstruktioun vun Zellmembranen.

Graduell, Cholesterol sammelt sech am Kierper a setzt sech op de vaskuläre Maueren a Form vun atherosklerotesche Placken. Als Resultat verengt sech d'Lumen vun de Gefässer, d'Blutzirkulatioun gëtt schwiereg, de Floss vum Sauerstoff an Nährstoffer an d'Tissuen an d'Uergel, ënner anerem vum Gehir an d'Häerzmuskel, gëtt gestéiert. Dëst ass wéi Ischämie, myokardinfarkt a Schlaganfall entwéckelt.

Cholesterol kënnt an de Bluttkrees wéi Verbindunge mat Proteinen genannt Lipoproteins. Déi lescht sinn vun zwou Zorte HDL (Héich Dicht) an LDL (Niddereg Dicht). Déi éischt ass gesond Cholesterin. LDL ass schiedlech, et ass iwwerschësseg dat geféierlech fir de Kierper ass.

Wien muss Pëllen fir Cholesterin huelen?

Dokteren hu verschidden Attitudë fir d'Benotzung vun Drogen, vill mengen datt wéinst der grousser Zuel vun Nebenwirkungen hir Benotzung net gerechtfäerdegt ass. Ier Dir esou Medikamenter start, musst Dir probéieren d'Resultat mat der Hëllef vun enger Diät z'erreechen, schlecht Gewunnechten, kierperlech Übungen opzeginn. Wéi och ëmmer, an e puer Fäll, esou Medikamenter ze huelen ass noutwendeg. Dës Kategorie enthält Leit mat koronararterie Krankheet, mat Ischämie mat engem héije Risiko fir Häerzinfarkt, mat enger ierflecher Prädisposition zu héije Cholesterin, déi Häerzinfarkt oder Schlaganfall haten.

Cholesterol Medikamenter

D'Behandlung gëtt mat Drogen vun zwou Gruppen duerchgefouert: Statine a Fibraten. Fir d'Blut Cholesterol ze senken, ginn Statine meeschtens benotzt. Haut ass et dat effektivst Mëttel. Hir Handlung ass datt se d'Produktioun vu schlecht Cholesterin verhënneren andeems Dir d'Enzymer, déi néideg sinn, ze reduzéieren. Also si vermeiden d'Bildung vun atherosklerotesche Placken a Blockéierung vu Bluttgefässer, dat heescht datt se d'Risiko fir Häerz a vaskuläre Krankheeten reduzéieren.

Statine sinn Medikamenter déi schlecht Cholesterin senken a gutt erhéijen. No hirer Intake fällt den Niveau vum Allgemenge mat 35-45 Prozent, an den Niveau vum Schlecht - ëm 40-60 Prozent.

Dir sollt wëssen datt dës Medikamenter vill Nebenwirkungen hunn, sou datt Dir se nëmmen ënner der Opsiicht vun Dokteren huelt. Statins beaflosse vill Systemer, während Komplikatioune vläicht net direkt no der Administratioun erschéngen, awer no enger Zäit. Zu den Haapteffekter sinn:

Schwindel
schlof Stéierungen
Kappwéi
Gedächtnisbestëmmung
parasthesia
Amnesie
Häerzschlag
Diarrho oder Verstopfung,
übelkeit
hepatitis
Auge Katarakt
pancreatitis
Muskelschmerzen
allergesch Reaktiounen a Form vun Hautausschlag an Jucken,
periphere Ödemer,
Violatioun vun der sexueller Funktioun,
metabolesche Stéierungen.

Schwangerschaftsplanung, d'Period vun der gestation an der Broscht,
Kanner ënner 18 Joer
Liewer Krankheet
Nier Krankheet
Schilddrüs Krankheet
individuell Intoleranz.

Statins an hir Aarte

Si ginn ofhängeg vun der aktiver Substanz klasséiert, déi d'Produktioun vum Cholesterol verhënnert. An der éischter Generatioun Statins ass dës Substanz lovastatin. Méi spéit erschénge Medikamenter mat Fluvastafin, Simvastain a Pravastain. Nei Generatioun Medikamenter mat Rosuvastatin an Atorvastatin hunn e méi ausgesprochenen Effekt, reduzéieren däitlech LDL am Blutt a erhéijen gutt Cholesterol. Wann Medikamenter mat Lovastin LDL ëm 25% reduzéieren, dann eng nei Generatioun vu Pëllen mat Rosuvastin - ëm 55%.

Statins sinn déi folgend Drogen:

Eis Lieser hunn Aterol erfollegräich benotzt fir Cholesterin ze senken. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

mat lovastatin - “Choletar”, “Kardiostatin”,
mat simvastatin - "Vasilip", "Ariescore", "Sinkard", "Simvastol", "Zokor",
mat Fluvastatin - "Leskol Forte",
mat atorvastatin - "Tulip", "Liptonorm", "Atoris", "Liprimar", "Canon", "Liprimar",
mat Rosuvastatin - "Roxer", "Mertenil", "Tavastor", "Crestor", "Rosulip".

Wat Dir musst wëssen iwwer Statins?

Si gi fir eng laang Zäit mat der obligatorescher Opsiicht vun engem Dokter geholl.
Cholesterol gëtt an der Nuecht produzéiert, also sollt Dir dës Grupp vun Drogen am Owend huelen.
Wann Dir Muskelschwächen a Schmerz hutt, sollt Dir direkt Ären Dokter konsultéieren.
Mat Vorsicht gi se op Leit verschriwwen, déi ënner Kataraktie leiden.
Frae vum reproduktive Alter solle contraceptive benotzen beim Statins huelen.
Wärend der Behandlung solle Kontroll Blutt Tester gemaach ginn fir d'Effektivitéit vun der Behandlung ze bewäerten an Säit Effekter vun Drogen z'entdecken.

Eng aner Grupp vun Medikamenter déi Cholesterin nidderegen ass ¬ Derivate vu Fibroinsäure. Dës Medikamenter si manner effektiv géint LDL wéi Statins. Si erhéijen HDL a méi nidderegen Niveaue vun neutralen Fette, oder Triglyceriden. Allgemeng gëtt Cholesterol ëm 15% reduzéiert, während d'vaskulär Mauer gestäerkt gëtt.

Déi folgend Medikamenter gehéieren zu dëser Grupp:

Side Effekter enthalen:

Haut Hautausschlag
Stéierung vum Verdauungstrakt,
Myopathie
Allergien
Entwécklung vu Pankreatitis,
erhéicht Niveauen vun Liewer Enzymen,
d'Entwécklung vun Thrombosen.

Konklusioun

Heelmëttel fir héich Cholesterin hu vill Nebenwirkungen, déi d'Gesondheet mat verlängerten Notzung kënnen beaflossen. Dokteren sinn net averstanen iwwer d'Ernennung vun esou Drogen. Jonk Männer (ënner 35 Joer) a Frae vum reproduktive Alter, déi manner ufälleg fir kardiovaskulär Pathologien sinn, ginn ugeroden hir Cholesterol ouni Medikamenter ze senken, dat heescht hir Ernärung a Liewensstil upassen. Wéi och ëmmer, Pëllen kënnen net ëmmer entsuergt ginn. Et ass wichteg ze erënneren datt se nëmmen solle geholl ginn wéi direkt vum Dokter. Zousätzlech fir Medikamenter ze huelen, musst Dir Äre Liewensstil änneren, dat heescht, eng Diät folgen, Übung maachen, Fëmmen auszeschléissen.

Rosuvastatin - Indikatiounen fir ze benotzen

Firwat gëtt rosuvastatin verschriwwen? D'Lëscht vu Krankheeten a Konditioune ass ganz kleng:

Hypercholesterolemia (Typ IIa, inklusiv familiär heterozygot Hypercholesterolämie) oder gemëschter Hyperkolesterolämie (Typ IIb) als Zousaz zu der Diät,
Famill homozygot Hyperkolesterolämie als Zousaz zu der Diät,
Coronary, cerebral oder renal Atherosklerosis, Okklusiv Arterie Lumen,
Atherosklerosis vun den Arterien vun den ënneschten Extremitéiten, dorënner dem Lerish Syndrom, Hypertonie, mat engem verstäerkten Niveau vum C-reaktive Protein an enger Familljegeschicht,
Hypertriglyceridämie (Typ IV geméiss Fredrickson),
Behandlung vu myokardeschen Infarkt a Gehir, ugefaang vun der akuter Period,
Präventioun vu myokardeschen Infarkt a Schlag.

Wéi Dir kënnt gesinn, sollt Dir Rosuvastatin net als Cholesterol Pëllen behandelen déi Dir eleng kënnt benotzen.

Doséierungshëllef - wéi soll een Rosuvastatin huelen?

Rosuvastatin Pëllen ginn orally mat Waasser geholl. D'recommandéiert Startdosis fir Erwuessener ass 1 Tablet Rosuvastatin 10 - 1 Zäit pro Dag.

Geméiss d'Resultater vun den Analysen, kann d'Doséierung no 4 Wochen op 20 mg erhéicht ginn (net méi fréi).

D’Erhéijung vun der Dosis op 40 mg Rosuvastatin ass nëmme méiglech bei Patienten mat schwéieren Hyperkolesterolemie an engem héije Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen (besonnesch bei Patienten mat familiärer Hyperkolesterolämie) mat engem klengen therapeuteschen Effekt op enger Dosis vun 20 mg, an ënnerläit enger medizinescher Iwwerwaachung.

Präventioun vu Pathologien vu CCC
An Studien iwwer de präventive Effekt vu Rosuvastatin gouf eng Dosis vun 20 mg / Dag benotzt. Et sollt berécksiichtegt ginn - d'Startdosis soll manner sinn a verschriwwen ginn ënner Berécksiichtung vum Patient Indikatoren vu 5 bis 10 mg / Dag.

Fonctiounen

Fir Patiente vu 70 Joer ass d'Behandlung mat Rosuvastatin an enger Startdosis vun 5 mg / Dag verschriwwen. D’Dosis Upassung gëtt vum Dokter duerchgefouert, wann néideg, de Betrag vu Cholesterin berücksichtegt an d’Wahrscheinlechkeet vu Pathologien vum Herz-Kreislauf-System.

Wann Dir Rosuvastatin an enger Dosis vu 40 mg benotzt, ass et recommandéiert d'Indikaler vun der Nierenfunktioun ze iwwerwaachen. Zousätzlech Kontraindikatiounen u Rosuvastatin sinn méiglech.
In de meeschte Fäll gëtt Proteinurie erofgeholl oder verschwonnen wärend der Therapie an heescht net den Optriede vun akuter oder Progressioun vun enger existenter Nier Krankheet.

Bei Patienten mat Hypercholesterolämie wéinst Hypothyroidismus oder nefrotesche Syndrom, soll Therapie vun den Haaptkrankheeten gemaach ginn ier eng Behandlung mat Rosuvastatin.

Total Rezensiounen: 27 Schreift e Bewäertung

Ech hunn 6.17 Cholesterin - Ech hunn dës Rosuvastatin Pëllen verschriwwen, awer sou wéi ech d'Instruktioune gelies hunn, ginn et sou Kontraindikatiounen datt et souguer grujeleg ass et ze huelen. Vläicht ass et ze fréi fir mech esou Medikamenter mat sou Cholesterin ze huelen.

Elena, probéiert d'Diät als éischt, wann Dir et nach net probéiert hutt. Iesse méi Gréng ... Satin ass e leschten Auswee.

wat ass dee beschte Wee fir ze huelen ??

Huelt wéi an den Instruktioune fir de Gebrauch geschriwwen, oder wéi den Dokter uginn deen de Rosuvastatin verschriwwen huet.

Rosuvastatin huet viru kuerzem vun engem Dokter verschriwwen. D'Testresultater weisen demnächst seng Aarbecht, awer zugonschte vum Rosuvastatin wëll ech soen datt hien dës schlecht Symptomer net huet, wéi aus e puer aner Drogen.

Et gouf e metallesche Smack an de Mond a Gänsebäll, och wann eng 10 mg Dosis e ganz zweifelhaft an deier Medikament ass.

Ech hunn Rosuvastatin-s3 40 mg virun engem Joer geholl (den Dokter verschriwwen) do war héich Cholesterin, e Mount méi spéit gouf et normal. Et war noutwendeg fir manner ze doséieren.

Ech hunn och Rosuvastatin-sz geholl, bei enger Doséierung vun 10 mg, a war och ganz besuergt iwwer Nebenwirkungen - ech hunn nach ëmmer net genuch Probleemer mat der Liewer fir héich Cholesterin ze kréien, awer ech war veronréngend besuergt - ech hu mech gutt gefillt, mäi Cholesterol huet erofgaang.

Wann Dir gesitt datt d'Instruktioune vill Nebenwirkungen hunn, weist dat datt d'Droge am Detail studéiert a grëndlech klinesch Studien gemaach goufen. Gleeft net datt en anert "Wonner" Medikament mat enger kuerzer Uweisung an eng Indikatioun "fir all Krankheeten" ka kafen. De pharmazeuteschen Geschäft ass ee vun de gréissten op der Welt a muss "gefördert" ginn. Ech si besser en Hausdéieren, bewisenen, an am Wichtegsten e Dokter-ernannt Rozuvastatin-SZ ze kafen, wat ech fir déi lescht 7 Méint gemaach hunn. Als Resultat ass Cholesterin vun 6,9 op 5,3 erofgaang. Just net selwer Medikamenter - fir d'éischt zum Dokter!

Rosuvastatin ass gutt geegent fir héich Cholesterin, awer wann d'Hyperkolesterolämie moderéiert ass, kënnt Dir einfach mat Diät an Dibikor erakommen, sou datt de laangen an net ganz sécheren Effekt vu Statin op de Kierper vermeit.

Rosuvatin-sz (wéi op der Foto) ass déi bezuelbarst vun all Statins. Ech bestätegen - et funktionnéiert. Vun den Nebenwirkungen - Schwindel an den éischten Deeg vun der Entrée, dunn ass alles fort. Cholesterol vu 7,5 bis 5,3 an 1,5 Méint.

Meng Groussmamm drénkt rosuvastatin sz, a meng Mamm gouf atorvastatin sz verschriwwen, si war net Angscht ze drénken, well wann Dir net drénkt, kann alles schlecht enden. Iwwrégens, d'Drogen sinn net deier.

En exzellent Medikament, rosuvastatin-sz, ech bestätegt duerch perséinlech Beispill - am Mount vum Gebrauch ass Cholesterin vun 8,8 op 5,1 gefall, an dëst an der Verontreiung vun enger Diät (Ech widderhuelen, ech kann net respektéieren). Ech kréien dacks d'Meenung datt auslännesch besser si, ech sinn och kee Super-Patriot, awer et schéngt datt eis Medikamenter et nach fäeg sinn, op d'mannst net ganz komplizéiert

Ech huelen atorvastatin-sz fir eng laang Zäit, d'Doséierung ass net grouss, awer et erlaabt Cholesterol net zu geféierleche Zuelen.

Ech sinn d'positive Rezensiounen iwwer Rosuvastatin-sz averstanen! Ech hu fir fënnef Joer mat Cholesterol gekämpft, ech hu verschidde Saache probéiert - béid importéiert an eis. Elo, natierlech, déi importéiert kënnen et guer net leeschten, just rosuvastatin-sz koum gutt vun Haushalter, an am wichtegsten ass et normalerweis an der Apdikt

Mat 33, bei der medizinescher Untersuchung, huet si komplett onerwaart erausfonnt datt Cholesterol erhéicht gouf! Am ganzen 8.1, schlecht - 6.7! Schrecklech Zuelen. Ech hunn ugefaang Rosuvastatin-sz ze huelen, ech hat ganz Angscht datt et Konsequenzen hätt. An meng Erfahrung ass dat Medikament normal, dat Wichtegst ass datt Cholesterol senkt.

Ech hu fir 3 Joer rosuvastatin-sz geholl. No engem Häerzinfarkt si si fir d'Liewe ernannt ginn. Et gi keng Nebenwirkungen, ausser am Ufank waren et liicht Schwindel, Cholesterol dauert 4.5-4.8. Genéisst mam Präis.

Eng wonnerschéi Medikament ass Rosuvastatin. Ech goufe rosuvastatin-sz verschriwwen, et ass liicht méi bëlleg wéi déi aner, awer ech ka soen datt ech et fir den drëtten Mount gedronk hunn an ech fille mech gutt. Et waren keng Nebenwirkungen, och wann ech Iech d'Horror Geschicht erzielen. Cholesterol ass vun 8,5 op 4,3 erofgaang.

Hien huet ugefaang Rosuvastatin-sz no zwee Coursen Atorvastatin ze huelen - den Dokter huet proposéiert sech an e méi modernt Medikament z'änneren. Cholesterol ass kloer normal. Ech hu keng Nebenwirkungen observéiert. Genéisst mam Präis.

Ech kann och rosuvastatin-sz luewen, souwéi d'Kommentatoren uewendriwwer - Ech war besonnesch vum Präis getraff, natierlech hunn ech den Ënnerscheed mat aneren Drogen net bemierkt, an d'Russen akzeptéiert an importéiert, se all schaffen déiselwecht Manéier. Dofir, kënnt Dir op e Präis wielen.

Et gi Folk Methoden, awer si funktionnéieren einfach net. Eise Kierper selwer produzéiert Cholesterin, oder éischter de gréissten Deel. Dir kënnt et mat Statine reduzéieren, zum Beispill, datselwecht Rosuvastatin-sz, dat hei uewen beschriwwe gouf. De Prinzip vun der Handlung - de Medikament blockéiert d'Produktioun vum Cholesterol an der Liewer (dëst ass eng ganz iwwerdriwwe Erklärung, liest d'Profil Säiten). Vernoléissegen Dokteren guer net, se wielen just déi richteg Behandlung.

Wat et einfach mécht statins ze huelen ass datt et nëmmen een Tablet pro Dag gëtt. Ech sinn net sécher, op Dir Cholesterol op 7 hutt, et ass néideg, awer wann et méi héich ass, dann ass et definitiv noutwendeg. Atherosklerosis, Schlaganfall an Häerzinfarkt si vill méi schlëmm wéi d'Angscht vun engem imaginäre Effekt op der Liewer an d'Nieren. Iwwregens, no engem Häerzinfarkt, ginn Statins fir d'Liewe verschriwwen an näischt, d'Leit liewen ëmmer glécklech. Ech perséinlech widderstoen deier Medikamenter, wann et bëlleg sinn, an Hausanalogien, also wann Dir verschriwwene Statine verschriwwen sidd, probéiert Ären Dokter iwwer Rosuvastatin-sz ze froen. An da gi verschidde Kräizer a tevastoren op e puer Dausend pro Package ernannt, awer et gëtt déiselwecht Saach bei 400 Rubel.

Kënnt Dir mir soen wat ass d'Norm am Blutt vum Cholesterol an enger eeler Persoun, ongeféier 67 Joer? Allanged ass d'Norm 3.5)

An dësem Alter gëtt d'Norm als vu 4,4 bis 7,8 ugesinn. Awer et ass besser, Cholesterin a senger ënneschter Grenz ze halen. Zum Beispill bei 30 Joer alen ass d'Norm vun 3.3 op 5.9. Wann Cholesterol méi héich ass, ginn Statine verschriwwen. Zum Beispill, déiselwecht Rosuvastatin-sz iwwer déi se hei geschriwwen hunn.

Ech huelen eng Analog, rosuvastatin-sz an enger Doséierung vu 40 mg, sou datt et drëms geet nëmmen eng Tablet pro Dag ze huelen, wat ganz praktesch ass. Zu engem Präis vill méi déif wéi importéiert Rosuvastatin.

Sechs Méint nodeems se de Bypasschirurgie gemaach hunn, hunn si Placke an zwee méi Schëffer fonnt.D Rosuvastatin huet all dës Zäit 20 mg gedauert. Als éischt, behandelen d'Leber an d'Nieren, zréck, Brustmuskelen, vläicht eng grouss Dosis? A sot mir, op d'mannst gouf iergendwann eng Plack geheelt mat dësem Medikament ... An. an nach wéivill?

Ech huelen Rosuvastatin fir eng laang Zäit, ongeféier 4 Joer. Ech beschwéieren net iwwer Cholesterin 5.9-6.2 geet net erop, den Drock ass erofgaang, et war fréier 160-170, elo 130-140. An den éischte Méint war den Effekt besonnesch bemierkbar zënter kuerz Otem ugefaang mat kierperlecher Ustrengung ze goen an Schwindel mat all Woch gouf manner. Duerno, just all sechs Méint, Bluttkontrolle.

Instruktioune fir ze benotzen rosuvastatin

D 'Medikament Rosuvastatin (Rosuvastatin) huet e Lipid-senkende Wierkung, enthält déiselwecht Wierkstoff. D'Medizin gëtt vu ville Firmen produzéiert - de russesche Canon an den North Star, déi israelesch Teva. D'Benotzung vum Medikament ass gerechtfäerdegt mat engem verstäerkten Niveau vu Lipiden a Cholesterol am Blutt. D 'Tool normaliséiert d'Konzentratioun vun dësen Substanzen, Restauratioun vun der Mënschheet.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Rosuvastatin ass nëmme verfügbar am Tabletformat; et gi keng aner Verëffentlechungsformen. Feature vun der Zesummesetzung:

Ronn hellrosa Pëllen bannent wäiss

D'Konzentratioun vu Rosuvastatin a Form vu Kalziumsalz, mg pro PC.

Red Faarfkarmin, Mikrokristallin Cellulose, Triacetin, pregelatiniséiert Stärke, Magnesiumstearat, Titandioxid, kolloidal Siliciumdioxid, Hypromellose, Laktosemonohydrat

Packs vun 10 Stéck., 3 oder 6 pro Pack

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

D'lipid-senkend Medikament Rosuvastatin ass e selektiven Inhibitor vum Enzym Gamma-Glutamyltranspeptidase, wat d'Erscheinung vum Mevalonat fördert, e Virgänger vum Cholesterol. Déi aktiv Substanz vum Medikament funktionnéiert an der Liewer, et gëtt eng Synthes vu Cholesterol a Katabolismus vu Lipoproteine vu jidder Dicht. D 'Medikament erhéicht d' Zuel vun de Rezeptoren fir dee Leschten op der Uewerfläch vun der Liewerzellen, erhéicht seng Opnahm an de Katabolismus, wat d'Synthese vu ganz niddrege Dicht Lipoproteine hemmt.

Eemol am Blutt erreecht de Rosuvastatin-Inhibitor an den Efflux-Transporter eng maximal Konzentratioun no fënnef Stonnen. Seng Stoffwechsel mat Zytochromisoenzyme geschitt an der Liewer, a bindt dem Albumin ëm 90%. No der Eliminatioun ginn Metaboliten an der Liewer geformt, déi minimal aktiv sinn, beaflossen net den Transport vun organeschen Anionen an Polypeptiden, Kreatinin a Kreatinphosphokinase Clearance, a Cholesterol Biosynthese.

Bal déi ganz Dosis vum Medikament léisst den Darm onverännert, de Rescht - mat Nieren a Pipi. D'Hallefzäit ass 19 Stonnen. D'Pharmakokinetik vun der aktiver Substanz vun der Zesummesetzung ass net vum Geschlecht betraff, Alter, awer et sinn Ënnerscheeder fir déi maximal Konzentratioun bei Vertrieder vun anere Rennen z'erreechen (duebel sou vill bei Mongoloiden an Indianer wéi an de Kaukasier an Negroiden).

Déi aktiv Substanz vu Rosuvastatin

Déi aktiv Komponent vun der Inhibitor Kompositioun reduzéiert erhéicht Niveauen vu Cholesterin, Triglyceriden, niddreg Dicht Lipoproteine, Apolipoprotein, erhéicht déi niddreg Konzentratioun vu héijer Dicht Lipoproteine. Als Resultat, bei Patienten mat Hyperkolesterolämie, verbessert de Lipidprofil an den Atherogenizitéit Index. De therapeutesche Effekt vum Medikament entwéckelt sech bannent enger Woch, erreecht e Maximum vum Mount vun der Therapie. D 'Medikament ass fir Erwuessener mat Hypercholesterolämie mat oder ouni Triglyceridämie gezeechent, mat enger Tendenz zu Schlaganfall oder Häerzinfarkt.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Haaptfaktoren fir d'Benotzung vum Medikament Rosuvastatin sinn Krankheeten, déi mat erhéigen Lipidniveauen verbonne sinn. Indikatiounen:

primär Hyperkolesterolämie, inklusiv familiär heterozygotesch Aart, oder gemëschter Hyperkolesterolämie a Kombinatioun mat Diät, Übung,
familiär homozygot Hyperkolesterolämie a Kombinatioun mat Diät a Lipid senkende Therapie,
Hypertriglyceridämie,
verlangsamt de Werdegang vun Atherosklerosis,
primär Präventioun vu Schlaganfall, Häerzinfarkt, arteriell Revaskulariséierung ouni Zeeche vu koronar Häerzkrankheeten, awer mat engem Risiko fir seng Entwécklung (Altersheimer, arteriell Hypertonie, Fëmmen, Familljegeschicht).

Wéi Rosuvastatin huelen

Tabletten ginn mëndlech geholl, mat Waasser gewaschen. Si kënnen net geknuewelt oder geschnidden ginn. De Medikament gëtt zu all Moment vum Dag geholl, huet keng Nahrungsmëttel. Ier d'Behandlung ufänkt, muss de Patient eng Diät mat enger Restriktioun vu Liewensmëttel enthalen déi schiedlech Fette enthalen. Déi initial Dosis fir Patiente ass 5 oder 10 mg Rosuvastatin eemol / Dag. No 4 Wochen kann d'Doséierung eropgoen.

Eng Dosis vu 40 mg Rosuvastatin gëtt mat Vorsicht verschriwwen, speziell Iwwerwaachung ass fir esou Patienten noutwendeg. All 2-4 Wochen vun der Therapie spenden d'Patienten Blutt fir d'Lipidparameter ze bestëmmen. Bei eelere Patienten ass d'Dosis net ugepasst, mat schwéieren Nieralfehler, Pëllen huelen ass kontraindizéiert. Fir moderéiert Hepatifizéierung kann d'Dosis net méi wéi 5 mg sinn.

Speziell Instruktiounen

Rosuvastatin beaflosst aktiv de Fonctionnement vun der Liewer an Nieren, aner Kierpersystemer, sou datt seng Therapie duerch speziell Instruktiounen begleet gëtt. Reegelen fir Pillen ze huelen:

Héich Dosen vum Medikament kënne transiente tubulär Proteinurie verursaachen. Wärend der Behandlung sollten d'Leeschtunge vun den Nieren iwwerwaacht ginn.
Dosen Iwwerschreiden 20 mg / Dag kënne Myalgie, Myopathie, Rhabdomyolyse an aner Ofwäichunge beim Funktionéiere vum Muskuloskeletalsystem verursaachen. Wann d'Patienten Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun esou Pathologien hunn, gëtt de Medikament mat Vorsicht verschriwwen.
Wann während der Behandlung de Patient plötzlech Muskelschmerzen, Schwächt oder Krampung wéinst Malaise oder Féiwer huet, ass et eng dréngend Nout fir en Dokter ze gesinn. Fäll vun immunmedizinéierter Myopathie (Muskelschwächen, verstäerkter Enzymaktivitéit) komme selten vir. Fir negativ Zeechen no serologescher Analyse ze eliminéieren, gëtt immunosuppressiv Therapie gemaach.
Rosuvastatin Pëllen huelen huet net d'Erhéijung vun Effekter op Skelettmuskelen.
Wann Hypercholesterolämie duerch Hypothyroidismus oder nephrotesche Syndrom verursaacht gëtt, musst Dir d'éischt déi Basisdaten Krankheet eliminéieren, an dann Rosuvastatin huelen.
De Medikament gëtt annuléiert mat enger Erhéijung vun der Aktivitéit vun hepatesche Transaminasen dräifach.
D'Medizin enthält Laktose, dofir ass seng Administratioun contraindizéiert am Fall vu Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukos-Galaktose Malabsorption.
Laangfristeg Statin Therapie kann interstitiell Lungenerkrankheet verursaachen, wat manifestéiert ass duerch Kürzheet vum Atem, Husten, Schwächt, Gewiichtsverloscht a Féiwer. Wann dës Symptomer festgestallt ginn, gëtt d'Therapie annuléiert.
Wärend der Behandlung mam Medikament kann Schwindel a Schwächt optrieden, Dofir ass et recommandéiert fir Mechanismen a Gefierer ze kontrolléieren.
Wann Dir en Medikament verschriwwen huet, sollt genetesch Polymorphismus berécksiichtegt ginn.

Wärend der Schwangerschaft

D'Benotzung vu Rosuvastatin ass an der Schwangerschaft kontraindizéiert. Wann eng Fra am Kand am Alter vu Pëllen hëlt, da sollten se zouverléisseg Virbehandlungsmethoden benotzen. Wann d'Diagnos vun der Schwangerschaft sollt de Medikament direkt gestoppt ginn.Et ass net bekannt ob déi aktiv Substanz an der Brustmëllech ausgeschloss ass, awer d'Benotzung vu Pëllen ass fir d'Periode vun der Broscht annuléiert (Laktatioun).

An der Kandheet

D'Benotzung vu Rosuvastatin Pëllen fir Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer ass kontraindizéiert. Esou e Verbuet ass mat dem aktiven Effekt vum Medikament op der Liewer verbonne ginn, wat irreversibel oder eescht Feelfunktioune bei der Aarbecht vun dësem Organ oder am ganze Kierper verursaache kann. De Rendez-vous vun engem Medikament no 18 Joer sollt virdru vun enger Consultatioun vun engem Dokter an enger voller Untersuchung virgefouert ginn.

Am Fall vun enger schlechter renaler an hepatescher Funktioun

Patienten mat schwéieren renaler Dysfunktion sinn an all Doséierung kontraindizéiert. Eng deeglech Dosis vu 40 mg Rosuvastatin ass verbueden fir Patienten mat moderéierte Nieralfehler ze benotzen, Doséierunge vu 5, 10 an 20 mg gi mat Vorsicht benotzt. Am Fall vu schwaache Nieralfehler, sollt virsiichteg mat 40 mg vun der Substanz gefouert ginn.

Drogen Interaktioun

Rosuvastatin zeechent sech duerch en aktiven Afloss op d'Aarbecht vun aneren Drogen. Méiglech Kombinatiounen an Interaktiounen:

D'Kombinatioun vum Medikament mat Cyclosporin, Protease-Inhibitoren vum mënschlechen Immunodeficiency Virus (HIV), Fibraten an enger Dosis vu 40 mg, Inducéierer vun engem Zytochrom Substrat ass verbueden.
5 mg Medikamentkombinatiounen mat Gemfibrozil, Hypolipidemie Agenten, Fenofibrat, Nikotinsäure, Flukonazol, Digoxin, Antibiotike si erlaabt.
Virsiichteg ass ugeroden Rosuvastatin an ezetimibe ze verbannen.
Tëscht Tafelen an Suspensiounen vun Antaciden op Basis vun Aluminium oder Magnesiumhydroxid sollten zwou Stonnen daueren, soss ass d'Effektivitéit vum fréiere halbéiert.
D'Kombinatioun vum Medikament mam Erythromycin erhéicht d'Konzentratioun vu Rosuvastatin am Blutt Serum ëm eng Drëttel.
D'Kombinatioun vum Medikament mat Fusidinsäure kann zu der Entwécklung vun der Rhabdomyolyse féieren.
D'Dosis vu Rosuvastatin gëtt ugepasst wann et mat Ritonavir, Atazanavir, Simeprevir, Lopinavir, Clopidogrel, Eltrombopag, Darunavir, Ketoconazole kombinéiert gëtt. Kombinatioun mat Tipranavir, Dronedarone, Itraconazole, Fosamprenavir, Aleglitazar, Silimarin, Rifampicin, Baikalin erfuerderen eng ähnlech Handlung.
D 'Medikament erhéicht d'Ausscheedung vu mëndleche Kontrazeptiva op Basis vun den Hormonen Ethinylöstradiol an Norgestrel.

10 Kommentarer

Fir datt den ugezunnene Kardiolog sécher ass datt de Patient net eng plötzlech Herzkatastrof entwéckelt - akut koronescht Syndrom, myokardial Infarkt oder ischämesche Schlag, muss den Dokter den Niveau vun der Gesamt- a "schlecht" Cholesterin iwwerwaachen, déi LDL (Low Dicht Lipoproteine enthalen) ) Dobäi gëtt hie gehollef duerch national Inhaltsrekommandatiounen, souwéi duerch Empfehlungen vun der Europäescher Gesellschaft fir Kardiologie.

Et seet datt Patienten mat engem erhéicht Risiko fir kardiovaskulär Komplikatiounen z'entwéckelen, et sollte suergen datt den LDL Niveau manner wéi 3 mmol pro Liter (mat moderéierte Risiko) ass, manner wéi 2,5 mat engem Duerchschnëtt a manner wéi 1,8 mmol / l mat engem héije Risikoniveau (zum Beispill an der Präsenz vun engem Häerzinfarkt oder Schlag an der Vergaangenheet).

Fir dës strikt Empfehlungen bei eelere Patienten ëmzesetzen (Kardiovaskulär Katastrophen, trotz der "rapider Verjéngung" Trotzdem eng Pathologie vun den eelere Leit), muss vill gemaach ginn. Wann d'Natur vum Iessen a Lifestyle z'änneren ass nach relativ einfach ze maachen an engem jonken Alter, dann ass eng eeler Persoun, dacks sedentär, belaascht mat iwwerschësseg Gewiicht a verschidde Krankheeten (Diabetis), et ass méi schwéier d'Zilwäerter ze erreechen. An dofir sinn Medikamenter, déi Fettmetabolismus bei sou Patienten normaliséieren, als Basis an Ecksteen vun der Verhënnerung vu vaskuläre Katastrofen a Komplikatiounen.

Ënner dëse Medikamenter ginn Statine, déi den HMG - CoA - Reduktase-Enzym hämme, als Leadere betracht. An eiser Zäit ginn et vill, et gi verschidde Generatioune vu Statine, an hir Effektivitéit variéiert vill. Also, simvastatin ("Vazilip") gëtt op déi bëllegst éischt Generatioun Medikamenter bezeechent. De Vertrieder vun der zweeter Generatioun ass fluvastatin (Leskol), vun der drëtter - atorvastatin (Liprimar). Déi effektivsten a modernen Medikamenter enthalen Rosuvastatin. Dës Recours gehéiert zu véierter Generatioun Statins, an dat ursprénglecht Medikament dat fir d'éischt op de Maart koum ass Crestor.

De Moment an russesche Apdikten kënnt Dir net nëmmen den originelle Rosuvastatin kafen, awer och seng vill Analoga - ongeféier 10 verschidde Medikamenter, a wann Dir net-branded Generics (mat engem kommerziellen Numm) zielt, da wäert d'Zuel vun den Hiersteller vun dësem Medikament e puer Dutzend méi wéi sinn. De Maart spiert subtly de Besoin, a kee wäert eng ineffektiv Medizin produzéieren. Wat mécht Rosuvastatin interessant, a wéi funktionnéiert et?

De Mechanismus vun der Aktioun vum Rosuvastatin

original Medikament an Analoga

Wéi virdrun erwähnt, hemmt all Statins HMG - CoA - Reduktase, wat eng Schlësselroll spillt bei der Synthese vum Cholesterol a senger "schlechter" Fraktioun. Awer d'Molekül vum Rosuvastatin gëtt sou geännert datt et manner opléisbar an de Fette ass, an dofir eng méi grouss Affinitéit fir dat gewënschten Enzym huet (4 Mol wéi déi natierlech Verbindunge vum Kierper). Dofir ass d'Verbindung vu Rosuvastatin mam gewënschten Akzeptor séier, irreversibel an "ausgaang". Als Resultat gëtt d'Synthese vu mevalonsäure, e Cholesterin Virgänger, an der Liewer reduzéiert.

Liewerzellen reagéieren op dëst mat enger Erhéijung vun der Zuel vun de Rezeptoren fir Cholesterol Fraktiounen op der Membran, "schlecht" Fraktiounen ginn besser ageholl an aus dem Blutt erausgeholl.

Nom Medikament huelen, sammelt déi héchst Konzentratioun am Blutt no 5 - 5,5 Stonnen no enger eenzeger Dosis, a mat längerer Benotzung, trëtt eng Gläichgewiicht Konzentratioun op, déi 4 Stonnen nom Gebrauch geschitt. Dëst ass wichteg, well d'Multipultitéit vum Empfang hänkt dovun of. Wat d'Exkretioun vum Kierper ugeet, hänkt seng Geschwindegkeet net vun der Dosis of an hëlt eng laang Zäit - bis zu 20 Stonnen.

Instruktioune fir de Gebrauch an d'Doséierungs-Regime

D'Original Rosuvastatin, Krestor, awer, wéi all aner Statine, ass nëmme an Tabletform verfügbar. Et gëtt eng Doséierung vun 10, 20 a 40 mg. E puer Generiken hunn eng nach méi niddreg Doséierung. Also, "Mertenil" produzéiert vum "Gideon Richter", Ungarn, huet eng zousätzlech "Start" Dosis vu 5 mg.

Confortabel ass d'Droge- an d'Iesseinname net op iergendenger Manéier verbonnen. Dir kënnt Rosuvastatin op engem eidle Mo, während oder no engem Iessen.

Wéi fir d'Doséierung - et gëtt individuell ausgewielt, an d'Basis fir d'Dosis z'erhéijen ass eng Kontrollstudie vum Niveau vu Blutt Lipiden, mat detailléierte Indikatoren. Eng Etude an där et nëmmen eng Bedeitung huet - total Cholesterin - ass net effikass.

Déi initial Doséierung vu Rosuvastatin ass normalerweis 10 mg, heiansdo, mat engem niddregen Grad vu Risiko an der Verontreiung vu schwéierer Adipositas, 5 mg gëtt verschriwwen. D'Doséierung erhéijen ass erlaabt net méi fréi wéi e Mount méi spéit. Déi maximal Dosis ass 40 mg, an Dir kënnt et zu dësem Indikator erhéijen nëmmen op Basis vun Indikatiounen: schwéieren ierflecher Hyperkolesterolämie oder ganz héicht Risiko. An kee Fall sollt Dir direkt 40 mg bei engem Patient ernennen deen als éischt ugefaang Statins huelen. No 2 Wochen oder e Mount vun der Admissioun gëtt eng Kontrollstudie vu Bluttlipiden an den Haaptklineschen a biochemesche Parameter duerchgefouert, an den Dokter entscheet iwwer weider Taktike fir de Patient.

Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen

Mat der korrekter a vernünfteger Rezept vum Medikament, a besonnesch mam Prinzip vun der gradueller Erhéijung vun der Dosis, huet rosuvastatin seng Sécherheet an der grousser Majoritéit vu Fäll an der Praxis vun engem Dokter gewisen. Natierlech huet dës Heelmëttel och seng Kontraindikatiounen an ongewollt Effekter, déi dos-ofhängeg sinn. Awer Rosuvastatin huet eng Besonderheet - net nëmmen Nebenwirkungen si dos-ofhängeg, awer och Kontraindikatiounen. Fir Patienten, déi 10 mg laang daueren kënnen, ass et net ëmmer méiglech d'Dosis op 20 eropzesetzen, an nach méi bis 40 mg, zum Beispill, e Medikament an enger Dosis vu méi wéi 5 mg ass contraindizéiert fir:

Patienten mat aktiver Entzündung an der Liewer an erhéijen Niveauen vun Transaminasen (Cholangitis, Hepatitis),
a schwéierem Nieralfehler (Kreatinin Clearance (CC) manner wéi 30 ml pro Minutt),
mat Myopathie,
wann de Patient acceptéiert a Cyclosporin net kann annuléieren,
bei schwangeren Fraen, Pfleegmammen a Kanner.

D'Benotzung vu 40 mg Rosuvastatin ass kontraindizéiert, zousätzlech zu den uewe genannten Krankheeten, och an de folgende Fäll:

mat Nieralfehler mat Creatinin Clearance ënner 60 ml pro Minutt,
a Präsenz vu Myxedem an Hypothyroidismus,
a Präsenz vu Muskelkrankheeten an der Anamnesis oder a Famill (Myasthenia Gravis, Myopathie),
Alkoholmëssbrauch
Mongoloid Patienten (metabolesch Funktiounen),
gemeinsame Gebrauch vu Fibraten.

Natierlech ass d'Drogen mat Allergien contraindicated.

Vun den Nebenwirkungen, Kappwéi a Muskelschmerz, Hautausschlag, a verstäerkte Muskelton sinn méi heefeg. Wann Dir Kontroll Tester ausféiert, hëlt de Niveau vun den Transaminasen heiansdo erop. Bei Patienten, déi Medikamenter huelen an iwwer Muskelschmerz beschwéieren, ass et néideg den Niveau vum CPK ze kontrolléieren (well Muskelzersetzung oder Rhabdomyolyse ass méiglech).

An der Instruktioun fir de Gebrauch vu Rosuvastatin ass d'Sektioun vu speziellen Indikatiounen an Drogeninteraktiounen, déi musse berécksiichtegt ginn ier Dir d'Behandlung starten, am Detail beschriwwe gëtt.

Analogen a Generika vu Rosuvastatin

De Moment hunn eng grouss Zuel vun Analoga vum originelle Rosuvastatin zu verschiddene Präisser erschien, mat verschiddene Rezensiounen, awer mat enger Uweisung fir ze benotzen. An dëst weist onbedéngt eng aner Qualitéit vun der benotzt Substanz. D'Original "Crestor" kann zu engem "Biischtpräis" kaaft ginn: déi minimale Doséierung vun 0.005 g Nr. 28 ka fir 1299 Rubel kaaft ginn, an déi maximal Doséierung vu 40 mg Pëllen am selwechte Betrag gi vu 4475 Rubel verkaaft. Awer de Leader ass e Package mat 126 Pëllen vun "Crestor" 10 mg all, seng Käschte sinn 8920 Rubel. An dësem Fall ass de Präis vun engem Tablet 70 Rubel.

Vill Analoga si offensichtlech méi bëlleg: Canon Rosuvastatin Pëllen vun Canonfarm Production mat enger Fabréck zu Schelkovo, Moskau Regioun, kënne vu 355 Rubel kaaft ginn. (10 mg Nr. 28). Zimmlech en anstänneg branded generesche "Mertenil" vun der Firma "Gedeon Richter" (Ungarn) an enger Doséierung vun 20 mg, wat duerchschnëttlech ass, kënnt Dir fir 800 Rubel Nr. 30 kafen, an d'Verpakung ass genuch fir e Mount.

Déi bëllegst zu absoluter Präisser, Rosuvastatin (onofhängeg vun der Unzuel vun Pëllen an Doséierung) gëtt vum FP Obolenskoye ugebueden - 244 Rubel pro Pack vun 10 mg No 28. An anere Wierder, d'Käschte vun engem Tablet vun der bëllegster Generik ass 8,7 Rubel, wat méi bëlleg ass original Pëllen méi wéi 8 Mol.

Ofschléissend wëll ech nach eng Kéier op de strenge Engagement vum Patient opmierksam maachen, deen eng Statin, lipid-senkende Diät hëlt. Et ass och ubruecht fir Gewiicht ze verléieren, schlecht Gewunnechten lass ze ginn, a beim Medikament huelen - regelméisseg den Niveau vun der Hepatesch Transaminase kontrolléieren an d'Effektivitéit vum erweiderten Lipidspektrum bewäerten.

Fräisetzung Form a Kompositioun

D'Medikament gëtt a Form vu filmbeschichteten Pëllen produzéiert: Bikonvex, ronn, rosa Schuel, de Kär am Kräiz-Sektioun ass bal wäiss oder wäiss (10 Stéck. A Blieder, an engem Pappebündel 3 oder 6 Packs, 14 Stéck. In blister Strip Verpackung, an engem Pappkuerf 2 oder 4 Packs, 30 Stéck an enger Blisterstrip Verpackung, an engem Kartonbündel 2, 3 oder 4 Packs, 20 oder 90 Pcs an enger Polymerfläsch / Plastikskëscht, an enger Kartonbündel 1 Fläsch / Jar, all Pack enthält och Uweisunge fir benotzen Rose Vastatin-SZ).

1 Tablet enthält:

Aktiv Substanz: Rosuvastatin (a Form vu Rosuvastatin Kalzium) - 5, 10, 20 oder 40 mg,
zousätzlech Komponenten: Kalzium Waasserstoffphosphatdihydrat, Laktosemonohydrat (Mëllechzocker), Povidon (niddregmolekular Gewiicht Polyvinylpyrrolidon), Natriumstearylfumarat, Croscarmellose Natrium (Primrose), Mikrokristallin Cellulose, kolloidal Siliciumdioxid (Aerosil),
Filmbeschichtung: Opadry II Macrogol (Polyethylen Glykol) 3350, Polyvinyl Alkohol, deelweis hydrolyséiert, Titandioxid (E171), Talk, Soja-Lecithin (E322), Aluminiumlack op Basis vu Faarf azorubin, Aluminiumlack op Basis vu Faarfindigo-Karmin, Aluminiumlack op Basis vu Faarf crimson (Ponceau 4R).

Nebenwirkungen

Wärend der Behandlung mat Pillen sinn Nebenwirkungen mëll, ginn oft eleng fort. Allgemeng negativ Effekter vum Medikament Rosuvastatin sinn:

Diabetis mellitus
Kappwéi, Schwindel, Gedächtnisverloscht, periphere Neuropathie,
Verstopfung, Pankreatitis, Iwwelzegkeet, Bauchschmerz, Hepatitis, Diarrho,
pruritus, Urtikaria, Hautausschlag, Stevens-Johnson Syndrom,
Myalgie, Rhabdomyolyse, Myopathie, Myositis, Arthralgie,
asthenesche Syndrom
geschwollen Lymphknäppchen
immun Abnormalitéiten
Proteinurie, Hämaturia,
erhéicht hepatesch Transaminasen, Glukos, Bilirubin (Geel) Konzentratioune,
Thrombozytopenie
Houscht, kuerz Otem,
gynecomastia
periphere Ödemer,
Depressioun, Insomnia, Nightmares,
Verletzung vun der Schilddrüs, sexuell Funktioun, dem Herz-Kreislauf-System,
erhéicht Hämoglobin Konzentratioun.

Iwwerdosis

Wann Dir e puer deeglech Dosen Rosuvastatin gläichzäiteg maacht, ännert d'Pharmakokinetik net. Symptomer vun enger méiglecher Iwwerdosis sinn verbessert Nebenwirkungen. Et gëtt keen Antidot fir Drogen. Et ass recommandéiert de Magen ze spülen, symptomatesch Behandlung verschreiben mat der Ënnerstëtzung vun der Liewer an aner vital Organer. Hemodilais weist net Effektivitéit.

Rosuvastatin Analoga

Dir kënnt Rosuvastatin Tabletten ersetzen mat Preparatiounen, déi déiselwecht oder gläichwäerteg aktive Substanz hunn. D'Analogen vum Medikament enthalen:

Crestor - Lipid-senkende Pëllen mat demselwechten aktiven Zutat,
Rosart - Pëllen mat enger ähnlecher Zesummesetzung fir d'Behandlung vu kardiovaskuläre Krankheeten,
Roxer - Pëllen aus der Grupp vu Statinen,
Tevastor - Pëllen op der Basis vun der selwechter aktive Substanz, reduzéiert d'Blut Cholesterol.

Rosuvastatin an Atorvastatin - wat ass den Ënnerscheed

Den Analog vu Rosuvastatin - Atorvastatin, ass an der selwechter Medizinegrupp vu Statine abegraff an ass am Tabletformat mat engem lipid-senkende Besëtz verfügbar. Am Géigesaz zu der betreffender Substanz ass atorvastatin méi löslech a Fetter, an net a Bluttplasma oder aner Flëssegkeeten, an dofir beaflosst d'Struktur vum Gehir, an net op Liewerzellen (Hepatocyten).

D'Medizin Rosuvastatin ass 10% méi effektiv wéi Atorvastatin, wat et erlaabt an der Behandlung vu Patienten mat héijer Cholesterol ze benotzen. Och den Agent dee berécksiichtegt ass méi effektiv am Sënn vun der Reduktase an der Liewerzellen ze blockéieren an huet en ausgeprägten therapeuteschen Effekt. Side Effekter vun den Drogen sinn d'selwecht, sou datt d'Wiel vun der Medizin ganz beim Dokter läit.

Pharmakokinetik

Déi maximal Konzentratioun vu Rosuvastatin (C_max) a Bluttplasma gëtt ongeféier 5 Stonnen no mëndlecher Verwaltung observéiert. Déi absolut Bioverfügbarkeet vum Medikament ass ongeféier 20%, d'Verdeelungsvolumen (V_d) - ongeféier 134 Liter. Rosuvastatin bindet sech zu Plasma-Proteinen, haaptsächlech mam Albumin, ëm ongeféier 90%. Systemesch Belaaschtung (AUC) vun der aktiver Substanz erhéicht propper zu der Dosis. Mat deegleche Gebrauch ännert sech déi pharmakokinetesch Charakteristiken net.

Rosuvastatin gëtt haaptsächlech vun der Liewer metaboliséiert - d'Haaptplaz vun der Cholesterinproduktioun an der metabolescher Transformation vu LDL-C.Et gëtt zu engem klenge Grad (ongeféier 10%) metaboliséiert, déi aktiv Substanz ass en net-Kär-Substrat fir Biotransformatioun duerch d'Enzyme vum Cytochrome P450 System. D'Haaptrei Isoenzyme verantwortlech fir de Stoffwiessel vun der Substanz ass den Isoenzyme CYP2C9, Isoenzymen CYP2C19, CYP3A4 an CYP2D6 si manner am Metabolismus involvéiert. D'Haapt etabléiert Metaboliten vu Rosuvastatin sinn Lakton Metaboliten an N-Desmethylrosuvastatin. Déi lescht ass ongeféier 50% manner aktiv wéi rosuvastatin. Lakton Metabolite ginn als pharmakologesch inaktiv ugesinn. Iwwer 90% vun der pharmakologescher Aktivitéit beim Ënnerdréckung vun der zirkuléierender HMG-CoA-Reduktase gëtt vu Rosuvastatin an 10% duerch seng Metaboliten zur Verfügung gestallt.

Ongeféier 90% vun der Dosis Rosuvastatin gëtt duerch den Darm an enger onverännert Form ausgeschloss (abegraff an onabsorbed Substanz), de Rescht gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss. D'Hallefzäit (T_1/2) vu Plasma ass ongeféier 19 Stonnen an ännert sech net mat enger Erhéijung vun der Dosis. Déi geometresch mëttel Plasma-Clearance ass ongeféier 50 l / h (Variatiounskoeffizient 21,7%). E Membrantransporter vu Cholesterin, deen eng wichteg Roll am Prozess vun der hepatescher Eliminatioun vun dëser Substanz spillt, hëlt un der hepatescher Ophiewe vu Rosuvastatin deel.

D'pharmakokinetesch Parameter vum Rosuvastatin sinn onofhängeg vum Geschlecht an dem Alter vum Patient.

Rosuvastatin, wéi aner Inhibitoren vun HMG-CoA-Reduktase, bindt zu Transportproteine, wéi BCRP (efflux Transporter) an OATP1B1 (e Polypeptid vum Transport vun organeschen Anionen, déi an der Befaangen vun Statins duerch d'Liewerzellen involvéiert sinn). Carrier vun Genotypen ABCG2 (BCRP) s.421AA a SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC huet eng Erhéijung vun AUC vu Rosuvastatin duerch 2,4 an 1,6 Mol gewisen, respektiv, am Verglach mat Träger vun Genotypen ABCG2 c.421CC a SLCO1B1 c.521TT.

Rosuvastatin-SZ, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

Rosuvastatin-SZ gëtt mëndlech geholl. Tabletten, net zerbriechen a kauen, sollten ganz geschluecht ginn, mam Waasser ofgewäsch ginn.

E Lipid-Senkungsagent kann onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme zu all Moment vum Dag benotzt ginn.

Virum Ufank vum Cours, sollt de Patient op eng Standard Diät mat engem nidderegen Inhalt vu Cholesterin wiesselen an duerno duerno duerch d'ganz Period vun der Therapie suivéieren. D'Dosis gëtt individuell ausgewielt, andeems d'therapeutesch Äntwert op d'Administratioun vum Medikament an d'Ziler vun der Behandlung berücksichtegt gëtt, sou wéi och am Aklang mat aktuellen Empfehlungen iwwer Ziel Lipidniveauen.

Fir Patienten déi net virdru mat Statine behandelt goufen, oder déi aner HMG-CoA Reduktaseinhibitoren virum Start vum Cours geholl hunn, ass déi empfohlend initial Dosis Rosuvastatin-SZ eemol am Dag 5/10 mg. Déi initial Dosis ass etabléiert, guidéiert vun der individueller Konzentratioun vum Cholesterin a berécksiichtegt d’Wahrscheinlechkeet vu kardiovaskuläre Komplikatiounen, souwéi méiglecher Bedrohung vun ongewollten Reaktiounen. Wann néideg, erhéicht d'Dosis no 4 Wochen.

Wéinst der méiglecher Optriede vun Nebenwirkungen während der Verwaltung vu 40 mg / Dag, am Verglach mat méi niddregen Dagesdosen, ass et méiglech d'Dosis op 40 mg / Dag z'erhéijen (no enger zousätzlech Dosis Iwwerschreiden der recommandéierter initialer Dosis fir 4 Wochen vum Cours) nëmmen wann et e schwéieren de Grad vun Hyperkolesterolämie an e héije Risiko fir kardiovaskulär Komplikatiounen ze entwéckelen. Bis zu 40 mg / Dag ass haaptsächlech fir Patiente mat familiärer Hypercholesterolämie verschriwwen, déi net dat gewënschte Behandlungsresultat mat 20 mg / Dag erreechen an déi ënner strenger medizinescher Opsiicht wäerte sinn. Besonnesch virsiichteg medizinesch Iwwerwaachung ass bei Patienten néideg eng deeglech Dosis vu 40 mg Rosuvastatin-SZ.

Patienten, déi net virdru mat Spezialiste kontaktéiert goufen, si net empfohlen Rosuvastatin-SZ 40 mg Pëllen ze huelen.

2-4 Wochen nom Ufank vum Cours vun der Therapie an / oder mat enger Erhéijung vun der Dosis, soll Iwwerwaachung vum Lipidmetabolismus duerchgefouert ginn an, wann néideg, d'Dosis soll upassen.

Carrier vun Genotypen c.421AA oder s.521CC ginn net empfohlen fir Rosuvastatin-SZ ze benotzen an Dosen Iwwerschreiden 20 mg eemol am Dag.

Am Prozess vun der Studie vun der Pharmakokinetik vum Rosuvastatin bei Patienten déi zu verschiddenen Ethnie gehéieren, wann Dir d'Droge vun de Japaner a Chinesen hëlt, gouf eng Erhéijung vun der systemescher Konzentratioun vu Rosuvastatin opgedeckt. Dëst Phänomen muss berücksichtegt ginn wann e Lipid-Senkungsmëttel fir d'Vertrieder vun der Mongoloid Rass verschriwwen ass. Fir dës Grupp vu Patienten mat Behandlung an Dosen vun 10 an 20 mg, sollt ee mat 5 mg / Dag ufänken, Pëllen an enger Doséierung vu 40 mg sinn contraindizéiert.

Patienten mat enger Prädisposition fir d’Entwécklung vun der Myopathie Rosuvastatin-SZ ass recommandéiert eng initial Dosis vu 5 mg ze huelen.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Studien fir de méiglechen Effekt vu Rosuvastatin-SZ ze studéieren op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren a komplex Mechanismen an der Aarbecht ze benotzen, goufen net gehaal. Wann potenziell geféierlech Aktivitéiten ausféieren, mussen d'Patiente virsiichteg sinn, well Schwindel kann während der Behandlung optrieden.

Schwangerschaft a Laktatioun

Rosuvastatin-SZ ass contraindicated bei der Schwangerschaft a Laktatioun. Frae am Bauere Alter musse verlässlech Kontrazeptiva benotzen.

Zënter Cholesterin a Cholesterin Biosyntheseprodukter sinn extrem wichteg fir d'Fetalentwécklung, ass de méigleche Risiko fir d'Ënnerdréckung vun HMG-CoA Reduktase méi héich wéi d'Virdeeler fir Rosuvastatin-SZ bei schwangere Fraen ze huelen. Am Fall vun der Schwangerschaft wärend der Behandlung mam Medikament, soll seng Verwaltung direkt gestoppt ginn.

Et gi keng Daten iwwer d'Allokatioun vu Rosuvastatin mat Muttermëllech, Dofir ass et während der Laktatioun et néideg datt de Rosuvastatin-SZ ophalen.

Mat behënnerter Nierfunktioun

Bei Patienten mat mild oder moderéierter Nierenausfall war keng bedeitend Ännerung am Plasma Niveau vun Rosuvastatin oder N-Desmethylrosezuvastatin. Bei schwéieren Nierenausfall ass den Niveau vu Rosuvastatin am Bluttplasma 3 Mol, an N-Desmethylrosuvastatin ass 9 Mol méi héich wéi dee vu gesonde Volontären. D'Plasmakonzentratioun vu Rosuvastatin bei Patienten déi eng Hemodialyse mécht, war ongeféier 50% méi héich wéi bei gesonde Volontären.

Empfang vu Rosuvastatin-SZ ass an der Präsenz vu schwéierer Nierwierkung contraindizéiert (Kreatinin Cl ënner 30 ml / min).

Fir Patiente mat moderéierter funktionneller Behënnerung vun den Nieren (Cl Kreatinin 30-60 ml / min), ass d'Benotzung vu Rosuvastatin-SZ bei enger Dosis vu 40 mg contraindizéiert, an eng Dosis vu 5, 10 an 20 mg soll mat Vorsicht benotzt ginn.

Patienten mat mild Nierinsuffizienz (Kreatinin Cl iwwer 60 ml / min) sollten mat enger Dosis vu 40 mg mat Vorsicht behandelt ginn, iwwerwaacht d'Nierfunktioun. Wann Dir d'Medikamenter bei Patienten mat moderéierter Nodefunktioun vun der Nierfunktioun benotzt, sollt d'initial Dosis 5 mg sinn.

Mat enger schlechter Leberfunktioun

An der Präsenz vun Leber Echec vu 7 Punkten an ënnen op der Child-Pugh Skala, eng Erhéijung vun T_1/2 kee Rosuvastatin gouf festgestallt, eng Erhéijung vun T gouf an zwee Patiente mat 8 an 9 Punkten opgeholl_1/2 net manner wéi 2 Mol. Et gëtt keng Experienz mat der Notzung vu Rosuvastatin-SZ bei Patienten deenen hir Konditioun méi héich wéi 9 Punkte op der Child-Pugh Skala bewäert ass.

Behandlung mat der Medikament ass kontraindiziert bei Patienten mat Lebererkrankheeten an der Vergréisserungsphase, och mat enger persistent Erhéijung vun der serum transaminase Aktivitéit an all Erhéijung vun der Transaminase Aktivitéit, méi wéi 3 Mol méi héich wéi VGN. Mat Vorsicht ass et ze empfeelen datt Rosuvastatin-SZ bei Patienten mat enger Geschicht vum Leber Schued benotzt gëtt. Bestëmmung vun der Leberaktivitéit Indikatoren ass noutwendeg virun der Behandlung an 3 Méint nom Start vum Cours.

Rezensiounen iwwer Rosuvastatin-SZ

Geméiss Rezensiounen, Rosuvastatin-C3 ass en effektiv Lipid-senkend Medikament dat benotzt gëtt fir Hyperkolesterolämie ze behandelen, verlangsamt de Fortschrëtt vun Atherosklerosis, a vermeit kardiovaskuläre Komplikatiounen. Den initialen Effekt vun der Behandlung, vill Patienten observéieren no enger Woch vun der Verwaltung, an de maximalen Effekt - 1 Mount nom Start vum Cours. Geméiss Rezensiounen, wéinst der Handlung vum Medikament, hëlt de Niveau vum Cholesterol am Blutt of, de Blutdrock stabiliséiert, den allgemengen Zoustand verbessert sech, kuerz Otem beim Fouss geet erof. Wärend der Behandlung, an e puer Fäll, erhéicht de Kierpergewiicht wéinst der kombinéierter Benotzung vum Medikament mat enger gerénger Cholesterol Diät.

D'Nodeeler vu Rosuvastatin-SZ gehéieren eng grouss Zuel vu Kontraindikatiounen a negativ Reaktiounen. An e puer Rezensiounen ausdrécken d'Patienten Onzefriddenheet mam Präis vum Medikament, well et ass dacks fir eng laang Zäit geholl, d'Käschte vum Medikament, dee fir de komplette Kurs vun der Behandlung néideg ass, an hirer Meenung, zimlech héich.