Holetar: Instruktioune fir ze benotzen, Analoga, Präis, Rezensiounen

E verstäerkten Inhalt vu Lipiden am Kierper kann eng Verschlechterung vun der Leeschtung vum Zirkulatiounssystem, Häerz, Nieren a Liewer provozéieren. Et gi vill Instruktiounen mat Folk a Medikamenter fir héije Cholesterin ze bekämpfen. Een esou Medikament ass Holetar. Haut wäerte mir d'Effektivitéit vum Holetard berücksichtegen, d'Instruktiounen fir säi Gebrauch a Wäert fir Suen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Holetar Pëllen sinn no den Instruktiounen an de folgende Konditioune verschriwwen:

• Primär Klass IIa an IIb Hypercholesterolämie mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu Lipiden an der LDL Klass (déi niddreg Dicht ass eng Zort Cholesterol, déi den Kierper negativ beaflosst a kann koronar Atherosklerose verursaachen). An dësem Zoustand ass Holetar mat Ineffizienz verschriwwen, oder mat engem net genuch Resultat vun der Diättherapie.
• Erhiewt Triglyceriden mat gemëschter Hyperkolesterolämie
• Lipid Balance Korrektioun bei Patienten mat Diabetis mellitus onkomplizéierte Kurs vu béiden Aarte
• Mat Hyperlipoproteinemie, déi net duerch kierperlech Aktivitéit an eng equilibréiert gesond Ernärung korrigéiert gëtt.
• Fir d'Behandlung vun Atherosklerosis

Zesummesetzung an Doséierung Form

D'pharmakologesch Grupp vun Holetar ass Statins. Et bezitt sech op Lipid-senkend Medikamenter, nämlech zu Inhibitoren vun HMG-Coenzym reduktase. Déi aktiv Substanz vun Holetar ass lovastatin. D'Form vu senger Verëffentlechung ass a Form vu Pëllen, 20 Stéck pro Package. All Tablet enthält 20 mg vun der aktiver Haaptsubstanz (lovastatin), souwéi zousätzlech Zutaten - Butylhydroxyanisol, pregelatiniséiert Stärke, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat, Faarffaarf E131 a Mikrokristallin Zellulose.

Kontraindikatiounen

D'Instruktioun vum Medikament seet datt a ville Konditioune Holetar contraindicated fir d'Behandlung vu Cholesterol Krankheeten.

Säi Rendez-vous sollt sech an de folgende Fäll refrainéieren:

• Akut Magen-Darmtrakt a Liewerkrankheeten - eng Erhéijung vun der Liewer Enzymen (Transaminasen) ouni etabléierter Ursaach, Liewerfeeler, aner Krankheeten vun der Liewer a Verdauungssystem.
• Visuell Behënnerung. Holetar kann eng kollateriell Nebenwirkung hunn an déi existent Auge Pathologie verschlechtert.
• Eng Geschicht vun der Uergentransplantatioun.
• Alkoholabhängegkeet vun der chronescher Aart.
• Chronesche Nierenausfall.
• Allgemeng negativ Zoustand vun enger Persoun.
• Schwangerschaft a Laktatiounsperiod.
• Chirurgesch Noutoperatioun.

Zesummesetzung, Verëffentlechungsform

Holetar ass ronn Pëllen, liicht konvex, hunn e Kuerf fir einfach Divisioun. Eng Tablette enthält 20 oder 40 Milligramm vun der aktiver Substanz. Si sinn einfach z'ënnerscheeden: 20 mg Doséierung ass hell blo, 40 mg ass hellgréng. Ee Pak enthält 20 Pëllen.

Déi aktiv Substanz vun Holetar ass lovastatinAn. Déi reschtlech Komponenten vun der Zesummesetzung maachen eng Hilfsfunktioun. Dëst si Laktosemonohydrat, Butyhydroxyanisol, Stärke, Cellulose, Magnesiumstearat. D'Kompositioun vum Holetar 20 mg aus Holetar 40 mg ënnerscheet sech an Faarwen. Eng 20 mg Tablet enthält blo E131, an 40 mg enthält giel E104.

Pharmakologesch Handlung

De Prinzip vun der Handlung vu lovastatin ass einfach. A senger Form gläicht et dem Enzym HMG-CoA-Reduktase noutwendeg fir d'Synthese vum Cholesterol. Lovastatin hëlt seng Plaz an der chemescher Reaktioun vun der Sterolsynthese, stoppt et. Violatioun vun der Bildung vu Cholesterol féiert zu enger Ofsenkung vu sengem Niveau.

De Kierper probéiert de Mangel vun der Substanz ze kompenséieren andeems déi niddreg Dicht Cholesterol-enthale Lipoproteine ​​zerbrach ass. Hir Zuel geet erof. En sekundäre Effekt fir Holetar ze huelen ass eng Erhéijung vum Niveau vu "gudden" Héichdicht Lipoproteine ​​(HDL).

D'Resultat vun der Verännerung vun der Konzentratioun vum Cholesterol, der Lipoproteine ​​- reduzéiert de Risiko fir Atherosklerosis z'entwéckelen. Dës Krankheet entwéckelt sech a Verletzung vum normalen Niveau vun den uewe genannte Produkter vum Fettmetabolismus.

Den antiatheroskleroteschen Effekt vu Lovastatin verbessert seng Fäegkeet:

• verbesseren de Fonctionnement vun der bannenzeger Schicht vu Bluttgefässer - den Endothelium,
• d'Entwécklung vu Bluttverhënnerungen verhënneren,
• reduzéieren Entzündung.

Korrektur vum Cholesterolniveau ass no 2 Wochen merkbar. Finale Conclusioune ginn no 4-6 Wochen aus dem Moment vum Opnahmen vu lovastatin Pëllen (maximal Aktivitéit) gemaach. Mat der Annulatioun vun Holetar fänkt den Niveau vum Cholesterol a Lipoproteine ​​erop, zréck an d'Original. Dës Feature vum Medikament ass charakteristesch fir all Statins.

Am Verglach mat aneren HMG-CoA Reduktaseinhibitoren, ass lovastatin lues absorbéiert. D'Peak-Konzentratioun vun Holetar huet an 2-4 Stonnen opgeholl. Eng Ofsenkung vum Niveau op 10% geschitt an engem Dag. Leider ass dëst net deen eenzege Problem vum Medikament. Et ass och schlecht vum Kierper absorbéiert. Geméiss den Instruktioune ass den Absorptiounskoeffizient nëmmen 30%.

D'Medezin gëtt aus dem Kierper ausgeschnidden mat Féiss, Urin. Holetar ass fäeg fir d'Plaszentbarriär duerchzeféieren. Mat enger schlechter Funktioun vun der Liewer / Nier, accumuléiert se am Kierper.

Holetar: Indikatiounen fir ze benotzen

Lovastatin ass verschriwwen fir Patiente mat Cholesterin Metabolismusstéierung, déi net duerch Diät gehollef goufen, reegelméisseg kierperlech Aktivitéit a Gewiichtsverloscht. Et wäert néideg sinn déi ze enttäuschen déi d'Holetar Pëllen huelen wëllen fir de Problem vun der Atherosklerosis z'entwéckelen, awer net bereet sinn hire Liewensstil z'änneren. Den Effekt vum Medikament ass nëmme méiglech wann Dir eng Diät am ganzen Traitement leeft.

Geméiss den Instruktioune gëtt Holetar geholl fir Cholesterol, LDL, Triglyceriden fir:

• heterozygous familial Hyperkolesterolämie,
• hypercholesterolemia ІІа, typesв Aarte laut dem Fredrickson,
• gemëscht Hypertriglyceridämie mat engem héije Risiko fir koronar Atherosklerosis z'entwéckelen.

Lovastatin ass recommandéiert fir de Fortschrëtt vun de folgenden Stéierungen ze vermeiden / ze luesen:

• Atherosklerosis,
• Ischemesch Häerzkrankheeten,
• Häerzinfarkt
• schlag
• d'Erscheinung vun Angina Attacken.

Method vun der Uwendung, Doséierung

Fir eng Verletzung vum Cholesterolmetabolismus ze korrigéieren, ass et genuch eng Tablett Holetar am Owend mat Iessen ze huelen. Bei héijen Dosen kann den Dokter recommandéieren déi deeglech Doséierung an zwou Dosen ze briechen.

Mat moderéierter Hyperkolesterolämie ass déi initial Dosis 10-20 mg. Wann d'Colesterol awer méi wéi 7,8 mmol / L ass, fänkt d'Behandlung mat 40 mg. No 4-6 Wochen gëtt d'Korrektioun vu Violatioune analyséiert. Wann de Cholesterol nach ëmmer héich ass, erhéijen d'Doséierung. Déi Standard Instandhaltungsdosis ass 20-40 mg, de Maximum ass 80 mg. Bei der héchster Doséierung gëtt d'Zuel vun den Dosen op zwou erop.

Instruktioune fir ze benotzen Holetar recommandéiert d'Dosis ze reduzéieren wann de Cholesterolniveau ënner der Mark vun 3,6 mmol / L fällt, an LDL - 1,94 mmol / L.

Atherosklerosis Behandlung fänkt mat 20-40 mg un. Et ass zulässlech fir d'Doséierung vun Holetar op 80 mg ze erhéijen. Wann de gewënschten Effekt net erreecht gëtt, gëtt de Medikament duerch e méi staarken Analog ersat.

Ier Dir lovastatin Tabletten start huelen, musst Dir e Bluttest fir Gesamt Cholesterin, LDL, VLDL, HDL maachen. Widderhuelend Kontrollen ginn regelméisseg am ganzen Traitement duerchgefouert fir seng Wierksamkeet ze kontrolléieren.

Wann de Patient Zyklosporin, Fibraten, Vitamin PP (méi wéi 1 g / Dag) hëlt, soll déi maximal Doséierung vun Holetar net méi wéi 20 mg sinn.

Bei schwéiere Violatioune vun der Liewer (CPK Clearance manner wéi 30 ml / min) gëtt Holetar an enger Dosis bis 20 mg / Dag geholl.

Instruktioune fir d'Benotzung vun Holetar, Beschreiwung, Analoga, Präis, Bewäertungen

1. Zesummesetzung an Doséierung Form
2. Indikatiounen
3. Kontraindikatiounen
4. Nebenwirkungen
5. Iwwerdosis
6. Interaktioun mat anere Medikamenter
7. Holetar - Instruktioune fir de Gebrauch
8. Holetar - Präis
9. Holetar - Analoga
10. Holetar - Rezensiounen

Eis Lieser hunn Aterol erfollegräich benotzt fir Cholesterin ze senken. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Mat enger Erhéijung vun der Lipidkonzentratioun am Kierper verschlechtert d'Aarbecht vum Häerz a Kreeslaf, d'Liewer an d'Nieren leiden. Fir d'Konzentratioun vun dëse schiedleche Substanzen am Kierper ze reduzéieren, musst Dir verschidden Medikamenter drénken. Ee vun den effektivsten Drogen ass Choletar.

Nebenwirkungen

Et kann Kappwéi sinn, Schwindel, Bauchschmerzen

• aus dem Magen-Darmtrakt: Bauchschmerz, Diarrho oder Verstopfung, Iwwelzegkeet, Anorexie,
• nervös System: Kappwéi, Schwindel, Muskelschmerzen an Krampung, Schwächheet, Insomnia, schlecht Visioun a Goût,
• vun der Liewer: eng Erhéijung vun Bilirubin, den Niveau vun Transaminasen, alkalesch Fascatase ass méiglech. Zousätzlech zu den opgelëschtene Nebenwirkungen kënnen allergesch Reaktiounen observéiert ginn. D'Entwécklung vu Myopathie mat der spéiderer Rhabdomyolyse ass ganz seelen.
• den Muskuloskeletalsystem kann och den Objet vun Nebenwirkungen ginn. Vläicht d'Erscheinung vu Myalgie, Muskelkrämpfe, Myopathie, Myositis, Dermatomyositis. Ganz rar Rhabdomyolyse kann entwéckelen,
• Allergien kënnen optrieden mat hypersensitiv Syndrom, toxesch Epidermal Nekrolyse, Haut Jucken, Hautausschlag.

D’Faarf hëlt heiansdo erof, akuten Nieralfehler, Palpitatiounen, Këscht Schmerz entwéckelen.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis gëtt d'Droge direkt annuléiert. Aktiounen gi gemaach fir déi vital Funktiounen vum Kierper vum Patient z'erhalen an d'Absorptioun vum Medikament ze stoppen. Fir dëst ze maachen, aktivéiert Holzkuel oder e Abführmittel benotzt, maacht gastresch Lavage.

Wann et e Risiko ass fir Myopathie mat der Rhabdomyolyse z'entwéckelen, souwéi Nieralfehler, intravenös Natriumbikarbonat an enger Diuretik sinn verschriwwen. Wann Hyperkalämie geschitt, gëtt Kalziumchlorid oder Kalziumgluconat intravenös verwalt. Glukose gëtt mat Insulin infundéiert, a besonnesch schwéiere Fäll, Hämodialyse.

Interaktioun mat anere Medikamenter

Konkurrent Benotzung vum Medikament mat Antikoagulanten erhéicht d'Prothrombinzäit, dat heescht, de Risiko vu Blutungen erhéicht.

Déi simultan Benotzung vun Niacin, Macrolide Antibiotike, souwéi Ketokonazol, Clofibrat, Gemfibrozil a Cyclosporin erhéijen d'Risiko vu Myopathie.

Eng grouss Quantitéit Grapefruit Jus erhéicht d'Konzentratioun vu Lovastatin am Blutt, wat zu der Entwécklung vu Myopathie féieren kann.

Präis an Analoga

Analoga sinn déi folgend Medikamenter:

• Kardiostatin
• Lipoford
• Atorvastatin - Teva,
• Lovastatin,
• Apextatin.

Kardiostatin gëtt vun der russescher Firma Nizhpharm produzéiert. Déi aktiv Substanz ass lovastatin.

Apextatin gëtt vun Canonfarm Production (Russland) hiergestallt. D 'Medikament besteet aus verschiddene Statine. Dëst erhéicht seng Effektivitéit staark.

Lovastatin gëtt vun Lekpharm hiergestallt, eng wäissrussesch Firma. Den Haaptaktiv Zutat ass Lovastatin.

De Präis vun Statins a verschiddene Apdikten kann variéieren. Dëst ass wéinst der Konzentratioun vun der aktiver Substanz, der Zuel vun den Pëllen am Package an dem Handelsmarge.

Dank Holetar verbessert d'Gesondheet

Geméiss Patienten hëlleft Holetar wierklech d'Konzentratioun vum Cholesterol am Blutt ze senken. Duerch d'Effekter vum Medikament verbessert sech säi Wuelbefannen an d'Leeschtunge erhéijen.

Nebenwirkungen

D'Benotzung vun Holetar, wéi all aner Medizin, kann e puer ongewollten Nebenwirkungen am Kierper verursaachen. Geméiss den Instruktioune hu verschidden Organsystemer hir meescht allgemeng Symptomer a Prozesser déi dëse Statin kann provozéieren.

• Op der Säit vum Verdauungssystem: Iwwelzegkeet, Hockerstéierungen, Heartburn, dréchenem Mond, Perversioun oder verréngert Appetit a Goût, e Gefill vu Spannungen a Schmerzen am Bauch (normalerweis am Bauch), erhéicht Aktivitéit vu Liewer Enzymen - Transaminasen, Pankreatitis, Hepatitis.
• Neurologesch a mental Stéierungen.
• Muskuloskeletaler Organer: bei Patienten déi gläichzäiteg mat Cyclosporin oder Vitamin PP (Nikotininsäure) an Holetar behandelt ginn, kann d'Rhabdomyolyse entwéckelen. Dësen Zoustand ass e schwéiere Grad vun der Myopathie, an där d'Zellen vum Muskelgewebe zerstéiert ginn. Symptomer sinn Erbriechen, übelkeit, an Häerzrhythmusstéierunge, och Koma.
• Vun der Säit vum visuellen Analyser: Virun den Ae gëtt et e Gefill vu "Nebel", Katarakt, Degeneratioun an Atrophie vun den Optiknervfaseren, degenerative Verännerunge vun der Lens mat senger weiderer Opazifikatioun.
• Hematopoietesch Stéierungen: Choletar kann Anämie an Thrombozytopenie verursaachen.
• Allergesch Reaktiounen: Hautausschlag, Urtikaria, allergescht Ödeme, Lyells Syndrom.
• Laboratoiren Ännerungen an den Analysen: verstäerkte Konzentratioun vu Lipiden, alkalescher Phosphatase, Kreatinphosphokinase, Bilirubin, Liewer Enzymen,
• Aner: Entwécklung vu Nieralfehler no der Rhabdomyolyse, Tachykardie, Brust Schmerz.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

Wéi an den Instruktiounen an der Kontraindikatiounen uginn, gëtt während der Schwangerschaft nach, wärend der Broscht, Holetar net benotzt.

Sécherheet an Machbarkeet vum Medikament fir Kanner ass net etabléiert. Dofir ass Holetar net u Kanner zougewisen.

Interaktioun mat aneren Drogen

An der Interaktioun mat anere Medikamenter weist Holetar e puer Features. D'Instruktiounen beschreiwen datt wann Synchroniséierung mat Antibiotike vun der Makrolidgruppe, Nikotinsäure, de Risiko vun der Rhabdomyolyse erhéicht. Cyclosporin huet den Effekt vun der Zuel vun de Statin Metaboliten am Bluttkrees ze erhéijen, hir Toxizitéit ze erhéijen. Wann Dir mat Antikoagulanten kombinéiert gëtt, besteet e Risiko vu Blutungen a Blutungen, well Holetar erhéicht d'Prothrombinzäit vu Bluttkoagulatioun.

Medikament Präis

Trotz der verbreeter Benotzung a häufeger Präsenz a medizinesche Instruktiounen fir Patiente vun Holetar, ass de Präis vun dësem Medikament net déi niddregst. Am Verglach mat Statin Géigeparte sinn hir Käschten am Mëttelpräissegment. Ofhängeg vun der Regioun kann Kholetar an der Gamme vun 290 bis 350 Rubel pro Pak kaaft ginn, mat enger Doséierung vun 20 mg a vun 350 bis 400 Rubel pro Pak mat 40 mg. Fir Awunner vun der Ukraine variéiert de Präis an Zuelen vun 250 an 350 UAH, respektiv, fir Verpackungsdosen vun 20 mg a 40 mg. Et ass derwäert ze bemierken datt d'Effektivitéit vun dësem Medikament esou eng Präispolitik rechtfäerdegt.

Analoger vun Holetar

An den Apdikten fannt Dir Medikamenter déi duerch hir Eegeschaften Analoge vum Cholethar mat minimale Differenzen an Indikatiounen an de pharmakologeschen Handlungsmechanismus an den Instruktioune sinn. Dës Medikamenter enthalen Kardiostatin, Lovastatin, Atorvastatin-Teva. D'Selektioun vu Lipid-senkende Medikamenter gëtt strikt individuell vun engem kompetente Dokter duerchgefouert, op Basis vun der Anamnesis, Analysen an aner Ënnersich.

Benotzen Bewäertungen

Bal all Patienten, déi Holetar no den Instruktioune vum Dokter huelen fir d'Gläichgewiicht vun der Lipidkonzentratioun ze regléieren, total Cholesterin an aner Cholesterinerkrankungen, bemierkt e positiven therapeuteschen Effekt an d'Feele vu ausgeprägte Nebenwirkungen. Geméiss hir Rezensiounen hunn e puer Drogen gehollef bal direkt, a schonn an de fréie Deeg vun der Behandlung hunn d'Tester ugefaang zréck op normal ze ginn, an d'Symptomer vun der Hyperkolesterolämie hunn ugefaang ze ofhuelen. Anerer soen datt den Effekt koum no enger gewësser Zäit, heiansdo just an der zweeter oder drëtter Woch vun der Behandlung.

Wéi och ëmmer, a béide Fäll Holetar senkt dat Ganzt Cholesterin a verbessert d'Liewensqualitéit an d'Gesondheet vun de Patiente mat der richteger Beobachtung vun all Empfehlungen an Instruktiounen vum behandelenden Dokter.

Déi bescht Pëllen fir Cholesterin ze senken: Lëscht a Präisser

Exzessiv Konzentratioun vum Cholesterol am Blutt vun enger Persoun ass eng eescht Gefor fir seng Gesondheet.

D'Substanz beweegt sech fräi laanscht de Bluttkrees, a kann sech op de vaskuläre Maueren nidderloossen, a sougenannte Cholesterinplacke bilden. Si dreemen dran d'Lumen vun de Bluttgefässer an d'Entwécklung vu geféierleche Krankheeten wéi Häerzinfarkt a Schlaganfall ze schmuelen.

An eeler Leit, Patienten mat vaskulärer Aneurysmus, wéi och bei Leit, déi virdru en Häerzinfarkt oder e Schlaganfall erlieft hunn, Verengung vun de Schëffer kann méi eescht Schued fir d'Gesondheet verursaachen an d'Entwécklung vun anere Pathologien vum Herz-Kreislauf-System verursaachen. Fir dëse Risiko ze reduzéieren, ass et noutwendeg fir Medikamenter z'erreechen, déi d'Blut Cholesterol nidderegen.

Allerdings sollten Cholesteroltabletten exklusiv vun engem kompetente Spezialist verschriwwen ginn. Hir onkontrolléiert Benotzung a Vernoléissegung vu Kontraindikatiounen kënnen zu onberechenbaren Konsequenzen féieren, an de Konditioun vum Patient wesentlech komplizéieren. Awer vergiesst net datt zesumme mat konservativen Therapie, oder an der Verontreiung vum Besoin fir sou, de Patient säi Menu sollt iwwerschaffen an e puer Upassungen un säi Liewensstil maachen.

Wéi héich Cholesterol ze senken?

Fir Blutt Cholesterol ze reduzéieren, als éischt muss de Patient déi schiedlechst Liewensmëttel opginn. En normale Ton vu Bluttgefässer ze halen ass och ganz wichteg, sou datt mir d'Virdeeler vum Sport an Outdoor Spazéieren net vergiessen.

De Kurs vu konservativen Therapie mat héije Cholesterin ass zimmlech laang, an de Patient sollt prett fir dëst. An dësem Fall ass et wichteg fir de Patient all d'Arnennungen an d'Instruktioune vum ugezunnten Dokter ze verfollegen fir d'Konditioun ze stabiliséieren, ouni seng eege Gesondheet ze schueden.

Also, fir Blutt Cholesterol ze senken, musst Dir:

• opginn schlecht Gewunnechten,
• Salz reduzéieren
• d'Quantitéit u fettege Liewensmëttel verbrauchen eliminéieren oder reduzéieren,
• Gitt Preferenz fir Geméisfetter amplaz vun Déieren,
• beräich de Menü mat Produkter beräichert mat Planzfaser,
• verbrauch genuch Kuelenhydrater,
• Gitt sécher Liewensmëttel a räich u polyunsaturated Saieren an Ärer Ernährung enthalen.

D'Lëscht mat verbuedenen Produkter enthält:

• verschidden Zorte Wipps (inklusiv Wurst a Wipp)
• Cookien
• baken,
• Kuchen
• getrollt.

Klassifikatioun

1. Anion-Austauschharzen an Medikamenter déi d'Absorptioun (d'Absorptioun) vum Cholesterol am Darm reduzéieren.
2. Nikotinsäure
3. Probukol.
4. Fibréiert.
5. Statins (3-Hydroxymethyl-Glutaryl-Coenzym-A-Reduktase-Inhibitoren).

Ofhängeg vum Mechanismus vun der Handlung, Medikamenter fir de Cholesterol ze senken kënnen a verschidde Gruppen opgedeelt ginn.

Medikamenter déi d'Synthese vun atherogene Lipoproteinen ("schlecht Cholesterin") inhibitéieren:

• statins
• fibrates
• Nikotininsäure
• probucol
• benzaflavin.

Mëttelen, déi d'Absorptioun vum Cholesterol vum Liewensmëttel an den Darm verlangsamen:

• sequestrants vu Galle Säuren,
• guarem.

Lipid Metabolismus Korrektoren déi den Niveau vum "gudde Cholesterin" erhéijen:

Sequestrante vu Galle Suren

Galsäure verbindlech Medikamenter (Cholestyramin, Colestipol) sinn anion-Austauschharziner. Eemol an den Darm, "erfangen" se Gallsäuren an entfernen se aus dem Kierper. De Kierper fänkt un Galle Säuren ze feelen, déi fir e normale Fonctionnement noutwendeg sinn. Dofir ass an der Liewer de Prozess fir se aus Cholesterol ze synthetiséieren ugefaang. Cholesterol gëtt "aus dem Blutt" geholl, als Resultat gëtt hir Konzentratioun do erof.

Cholestyramine a Colestipol sinn an der Form vu Pulver verfügbar. Déi deeglech Dosis sollt an 2 bis 4 Dosen opgedeelt ginn, verbraucht ginn andeems d'Drogen an enger Flëssegkeet verdënntem (Waasser, Jus).

Anion-Austauschharziner ginn net an d'Blutt absorbéiert, handelen nëmmen am Darmlumen. Dofir si se ganz sécher an hunn net serieux ongewollt Effekter. Vill Experten gleewen datt et noutwendeg ass mat der Behandlung vun Hyperlipidämie mat dësen Drogen ze starten.

Side Effekter enthalen bloating, übelkeit a Verstopfung, manner dacks locker Hocker. Fir sou Symptomer ze vermeiden, ass et noutwendeg d'Erhéijung vun der Flëssegkeet an der Diätfaser (Faser, Sole) ze erhéijen. Mat längerer Benotzung vun dësen Drogen an héijen Dosen kann et eng Verletzung vun der Absorptioun am Darm vu Folsäure an e puer Vitaminnen sinn, haaptsächlech fettlöslech.

Medikamenter déi intestinal Cholesterol Absorptioun verdrängen

Duerch d'Belaaschtung vun der Absorptioun vum Cholesterol vum Liewensmëttel am Darm, reduzéieren dës Medikamenter hir Konzentratioun am Blutt. Déi effektiv vun dëser Grupp vu Fongen ass guar. Et ass eng Kraiderergänzung ofgeleet vun de Somen vun Hyazint Bounen. Et enthält e waasslöslech polysaccharid, deen e Gelee bildt beim Kontakt mat enger Flëssegkeet am Darmlumen.

Guarem läscht mechanesch Cholesterol Molekülle vun der Darmwand. Et beschleunegt d'Eliminatioun vu Galtsaieren, wat zu enger verstäerkten Erfaassung vum Cholesterol vum Blutt an d'Liewer féiert fir hir Synthese. De Medikament verdréit den Appetit a reduzéiert d'Quantitéit vum Iessen, wat zu Gewiichtsverloscht a Lipidniveauen am Blutt féiert. Guarem gëtt a Granules produzéiert, wat sollt op eng Flëssegkeet (Waasser, Jus, Mëllech) derbäi ginn. D'Drogen ze huelen sollt kombinéiert mat aner antiatheroskleroteschen Medikamenter.

Side Effekter enthalen bloating, übelkeit, Péng am Daarm, an heiansdo losen Hocker. Wéi och ëmmer, si si liicht ausgedréckt, komme selten vir, mat weiderer Therapiepass onofhängeg.

Holetar - Instruktioune fir de Gebrauch

Holetar huelen esou:

• D'Pëllen ginn oral geholl a mat vill Waasser ofgewasst.
• D'Doséierung an d'Dauer vun der Behandlung ginn vun dem behandlende Dokter bestëmmt. Normalerweis verschriwwen den Dokter 1 Tablet während Owesiessen, wann néideg, kann den Dokter d'Doséierung erhéijen (awer net méi wéi 80 mg Lovastatin pro Dag).
• Mat enger persistent Ofsenkung vum Cholesterol (bis zu 1400 mg pro 1 Liter) oder niddreg Dicht Lipoproteine ​​(bis zu 750 mg pro 1 Liter), ass et néideg d'Doséierung vun der Choletar ze reduzéieren.
• Fir de maximalen therapeutesche Effekt z'erreechen, muss de Patient eng speziell Diät niddereg am Cholesterol halen.
• Wann Dir Choletar huelen, geschitt eng Verännerung vun der Aktivitéit vun de Liewer Enzymen, Dës Ännerungen si meeschtens klinesch net wichteg. Wéi och ëmmer, vill Dokteren berode sech awer d'Aktivitéit vun Enzymen ze kontrolléieren wärend der Behandlung mat der Hëllef vu Choletar, fir d'Entwécklung vu Nebenwirkungen ze vermeiden.
• Wann Nebenwirkungen optrieden, ass eng Doséierungsreduktioun oder eng komplett Ofhale beim Choletar huelen.
• Holetar beaflosst net d'Reaktiounsquote, sou datt et vu Chauffeuren, Piloten an aner Leit geholl gëtt, deenen hire Beruff eng séier Reaktioun brauch.

Holetar - Präis

Holetar gëtt an engem klenge Package verkaaft deen 2 Teller vun 10 Pëllen enthält. De Präis hänkt vun der Regioun an der Zort vu Pëllen of:

• Moskau Bewunner musse 290 (20 mg Lovastatin) an 350 Rubel (40 mg Lovastatin) fir 1 Package bezuelen.
• Awunner vu Sankt Petersburg fir 1 Package mussen 330 (20 mg Lovastatin) an 360 Rubel (40 mg Lovastatin) bezuelen,
• Awunner vun Novosibirsk mussen 350 (20 mg Lovastatin) a 400 Rubel (40 mg Lovastatin) fir 1 Pack bezuelen,
• Awunner vun der Ukraine fir 1 Package musse 250 (20 mg Lovastatin) an 350 Hryrbe (40 mg Lovastatin) ginn.

Holetar - Analoga

Déi folgend Medikamenter sinn verfügbar déi ähnlech wéi Holitar sinn:

• Apextatin. D'Produktioun gëtt vun der russescher Firma Canonfarm Production duerchgefouert. D'Zesummesetzung vun der Medizin enthält eng grouss Zuel vu Statins, déi effektiv d'Quantitéit vum Cholesterol am Blutt reduzéieren. Fir 20 Pëllen musst Dir 230-280 Rubel ginn.
• Kardiostatin. D'Produktioun gëtt vun der russescher Firma Nizhpharm duerchgefouert. Den Haaptaktiv Zutat ass Lovastatin. Fir 20 Pëllen musst Dir 250-300 Rubel bezuelen.
• Lovastatin. Déi wäissrussesch Firma Lekpharm beschäftegt sech mat der Produktioun. Den Haaptaktiv Zutat ass Lovastatin. Fir 20 Pëllen musst Dir 150-300 Rubel bezuelen.

Tulip - Instruktioune fir de Gebrauch

Tulip ass e Medikament dat zu der Kategorie vu Lipid-senkende Medikamenter gehéiert: Statine (Reduktase-Inhibitoren) vun der véierter Generatioun. Trotz der Oflehnung vun Ausdeelung an Generatiounen vu Statine duerch déi lescht Klassifizéierer vun Medikamenter wéinst identesche Effekter op de mënschleche Kierper, iwwerschreift Tulpen an de meeschte Laborparameter d'Effektivitéit vun enger Zuel vu Reduktaseinhibitoren. Beispiller: 20 mg Tulpe entsprécht 35 mg Lovastatin oder 40 mg Fluvastatin. Dës Feature ass wichteg ze berücksichtegen wann Dir eng Doséierung verschreift.

Drënner ginn d'Instruktioune fir d'Benotzung vun der Medikament Tulip kritt, wat et erlaabt d'Machbarkeet ze bestëmmen vu Pëllen fir verschidde Krankheeten a pathologesch Bedéngungen assoziéiert an / oder geschitt op engem Hannergrond vun héije Niveaue vu schlechtem Cholesterin.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Tulip ass e Medikament fir mëndlech Gebrauch a Form vun Tafelen vu verschiddenen Dosen, filmeschichtet. Doséierung vu Pëllen: 10 mg, 20 mg, 40 mg. D'Zuel vu Pëllen am Package: 30 Stéck., 60 Stéck., 90 Stéck. D'Doséierung an d'Quantitéit sinn optiméiert fir d'Kursbehandlung virzegoen.

Aktiv Zutat: Atorvastatin a Form vun engem Kalziumsalz. Excipiens an der Zesummesetzung vun der Tablet a Filmbeschichtung: Laktosemonohydrat, Cellulose a verschiddene molekulare Formen, Polysorbat, Titandioxid (eng aner Nahrungsfaarf oder Zesummesetzung kann benotzt ginn, ofhängeg vum Hersteller vum Medikament).

Pharmakodynamesch an farmakostatesch Handlung

Absorption an der mëndlecher Huelraum an der Speiseröh ass minimal (net méi héich wéi 2%) wéinst der Präsenz vun enger Schutzfilm Membran. Absorption vun op d'mannst 98% geschitt am Magen-Darmtrakt. Et gehéiert zu der Kategorie vun Drogen mat engem héijen Grad vun der Absorptioun. Den Absorptiounsprozess ze luesen ass bemierkt beim Medikamenter mat Iessen, oder bannent den nächsten 30 Minutte nom Iessen.

Iessen huet keng bedeitend Bedeitung, well et beaflosst net déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Kierper. Déi maximal Konzentratioun vun Atorvastatin am Bluttplasma gëtt ongeféier 1,5 Stonnen no der Drogen observéiert.

Dëst ass wéinst der Tatsaach datt d'Konzentratioun vum aktiven aktiven Substanz am Bluttplasma wann Dir Pëllen am Owend huelen ass am Duerchschnëtt manner wéi dee selwechte Indikator wann Dir d'Medizin am Mueren huelen, ëm 25-35%. Wann de Patient eng Liewerzirrhose huet (haaptsächlech alkoholesch oder Drogenetiologie), kann déi maximal Konzentratioun vun Atorvastatin am Bluttplasma d'Norm ëm 16 Mol iwwerschreiden, wat geféierlech fir Liewen a Gesondheet ass. Trotzdem ass Zirrhose vun der Liewer net eng absolut Kontraindikatioun fir Tulip ze huelen, awer et ass wichteg den Owend Stonnen vum Iessen no der Ernierung an der niddregst méiglecher Doséierung ze verschreiben.

Optimisatioun vun der Absorptioun gëtt duerch d'Präsenz vun enger lues absorbéierbar Filmbeschichtung op Pëllen erreecht. Et ass net ze recommandéieren Tabletten ze briechen, well dëst kann den Absorptiounsprozess beschleunegen an zu enger ongläicher Verdeelung vun der aktiver Substanz am Bluttplasma féieren, wat ongewollte Spëtzekonzentratioune provozéiere kann. D'Doséierung huet en direkten Effekt op d'Absorptiounstaux: wat méi héich d'Dosis ass, wat méi héich ass den Taux.

Wéi atorvastatin vun de Schleimhäute vum Magen-Darmtrakt absorbéiert gëtt, trëtt déi aktiv Substanz an de Bluttplasma, wou et enge Verbindunge mat Proteine ​​mécht. Duerno gëtt et Transport duerch de Kierper duerch de Bluttkrees a Verdeelung op periphere Stoffer. Tulip huet e héije Grad vu Bindung zu Plasma Proteinen - bis zu 99%.

Géint den Hannergrond vum hemmende Effekt op Reduktase (HMG-CoA) an der Ennerdréckung vun der Cholesterol Synthese ass et eng Erhéijung vun der Zuel vun de Liewerrezeptoren empfindlech op niddreg Dicht Lipoproteine ​​(LDL). Receptoren droen dran zur Erhuelung vun LDL bäi, wat d'Konzentratioun vu schlechtem Cholesterol am mënschleche Kierper weider reduzéiert. Schematesch kann d'Produktivitéit vu biochemesche Prozesser, déi ënner der Handlung vun Atorvastatin optriede, ugewise ginn wéi follegt:

• D'Duerchschnëttsprozent vun der Gesamtreduktioun vum Cholesterin am Kierper: 28 - 45%.
• D'Duerchschnëttsprozent vun der Gesamtreduktioun vun der LDL Konzentratioun am Kierper: 40 - 65%.
• Den duerchschnëttleche Prozentsaz vun der Gesamtreduktioun vun der Konzentratioun vum Apoliprotein B am Kierper: 30 - 50%.
• Den duerchschnëttleche Prozentsaz vun der Gesamtreduktioun vun der Konzentratioun vum TG am Kierper: 12 - 35%.
• D'Duerchschnëttsprozent vun der Gesamtzerhéigung vun der Konzentratioun vu héijer Dicht Lipoproteine ​​(HDL) am Kierper: 10 - 35%.
• Den Duerchschnëttsprozent vun der Gesamt Erhéijung vun der Konzentratioun vum Apiloprotein A am Kierper: 12 - 35%.

Déi grouss Majoritéit vun der aktiver aktiver Substanz vum Medikament ënnerleeft metabolesche Prozesser an der Liewer. Extrahepatescht Metabolismus normalerweis net méi wéi 10%. D'Hallefzäit ass 14 Stonnen. Wéi och ëmmer, d'Zirkulatioun vun Metaboliten, déi den therapeutesche Effekt assoziéiert mat der Inhibitioun vun der Reduktase bleift, bleift 20 bis 30 Stonnen. D'Exkretioun gëtt mat Féiss (iwwer 96%) a Pipi duerchgefouert (bis zu 4%). Cumulatioun ass minimal a gëtt haaptsächlech mat Coursen vun der Therapie méi wéi 6 Méint beobachtet. Et ass net méi wéi 1%.

Doséierung an Administratioun

De Kursbehandlung gëtt ugeholl, well eng eenzeg Dosis keng bedeitend therapeutesch Wierkung gëtt. D’Dauer vun der Kursbehandlung gëtt ofhängeg vun der Aart vu Krankheet / Pathologie ausgewielt, den Zweck (Therapie a Präventioun) an déi eenzel Charakteristike vum Patient. D'Dauer vum Cours, ofhängeg vun der Aart vun der Krankheet an dem Zweck, kann als folgend representéiert ginn:

• Kardiovaskulär Therapie: 12 bis 48 Méint
• Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheet: vun 3 bis 36 Méint.
• Therapie vun Diabetis: vun 12 bis 26 Méint.
• Präventioun vun Diabetis: vu 6 bis 18 Méint.
• Therapie vun Hypertonie: vun 3 bis 18 Méint.
• Präventioun vun Hypertonie: vun 2 bis 12 Méint.
• Therapie vu Lipiden vu verschiddenen Zorten, onkomplizéiert duerch aner Krankheeten oder Pathologien: vu 6 bis 36 Méint.
• Präventioun vu verschiddenen Zorten Lipiden, onkomplizéiert duerch aner Krankheeten oder Pathologien: vun 2 Wochen bis 3 Méint.
• Therapie fir Adipositas: ofhängeg vun der Bühn vu 6 Méint bis 48 Méint.
• Präventioun vu Adipositas a Präsenz vu Viraussetzunge wéinst verschlechterte metabolesche Prozesser oder Waasser-Elektrolyt-Balance am Kierper: vun 3 bis 24 Méint.

Virschreift d'Benotzung vum Medikament eemol oder zweemol am Dag. De Rendez-vous "Tulip" ass keng Indikatioun fir d'Ofschafung vun der net-Drogentherapie. "Tulip" soll d'Effektivitéit vun der Lipid senkende therapeutescher Ernährung an eng Rei vu kierperlechen Übungen verbesseren. Mat engem laange Cours vun der Therapie ass et recommandéiert mat enger Doséierung vun 10 mg unzefänken an dann op 80 mg mat periodescher Iwwerwaachung vu Plasma Cholesterol a Liewer Transaminasen eropzesetzen. Mat engem laange prophylaktesche Kurs, ass et och recommandéiert fir d'Droge mat 10 mg unzefänken, awer d'Dosis erhéijen iwwer 80 mg ass net gewënscht. D'Doséierung vum Tulip ofhängeg vun der Krankheet ka wéi follegt vertruede ginn:

• Hyperlipidämie vu verschiddenen Zorten (ausser fir homozygot hereditär Hypercholesterolämie), onkomplizéiert duerch aner Krankheeten oder Pathologien: déi éischt zwou Wochen, eng eenzeg Dosis Tulip an enger Doséierung vun 10 mg. Als nächst sollten diagnostesch Tester ausgefouert ginn fir den therapeutesche Effekt ze bewäerten. Mat adäquat Indikatoren ass d'Doséierung op 20 mg eropgaang an d'Diagnos gëtt no zwou weider Wochen duerchgefouert.Baséierend op den Donnéeën kritt: d'Doséierung gëtt op 20 mg gehal (mat genuch therapeuteschen Effekt), d'Dosis gëtt op 40 mg erhéicht (mat net genuch therapeutesche Effekt), d'Dosis gëtt op 10 mg reduzéiert (wann Nebenwirkungen optrieden). An enger maximaler Doséierung vun 80 mg eemol am Dag gëtt den Tulip net méi fréi wéi dräi Méint virum Start vun der Behandlung verschriwwen.
• Homozygous Hypercholesterolämie vun der ierflecher Aart. D'Doséierung preservéieren an z'erhalen am Laf vun der Behandlung - 80 mg. Eng méi niddreg Dosis bitt net eng adäquat therapeutesch Wierkung. Eng eenzeg Dosis Tulip gëtt am Owend recommandéiert kuerz ier Dir an d'Bett geet. Am Fall vun Nebenwirkungen an hir Erhaalung fir méi wéi zwou Wochen ass et noutwendeg de Medikament ze annuléieren an duerch Analoga z'ersetzen.
• Krankheeten vum mënschleche Kardiovaskuläre System. Déi initial Doséierung ass 10 mg eemol all Dag moies nom Erwächen. No engem Mount ass eng Doséierung eropgaang vun bis zu 20 mg erlaabt - zweemol den Medikament pro Dag fir 10 mg moies an owes huelen. Cholesterol an hepatesch Transaminasen sollten eemol am Mount iwwerwaacht ginn. Baséierend op den erzielten Indikatoren, gëtt d'Dosis ugepasst. Maximal Doséierung: 80 mg an zwou gedeelt Dosen pro Dag moies an owes.
• Präventioun vu verschiddene Krankheeten a pathologesche Bedingungen: initial Doséierung - 10 mg. Déi maximal Doséierung ass Tulip 20 mg. D'Medikament an enger Doséierung vun 20 mg ass erlaabt net méi fréi wéi e Mount nom Start vum Cours vun der Behandlung ze benotzen.

Interaktioun mat aneren Drogen

• Antibiotikum Medikamenter "Erythromycin" a "Clarithromycin." Zur selwechter Zäit féiert dës Medikamenter zesumme mat Tulip zu enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Atorvastatin am mënschleche Bluttplasma ëm ongeféier 50%. Wann et noutwendeg ass Antibiotike vun dëser Serie ze prescribe, soll d'Doséierung vum Tulip reduzéiert ginn.
• Hypolipidemesch Medikamenter, déi zu der Grupp vun aneren Drogen gehéieren wéi Statine. De Risiko fir Myopathie an der Rhabdomyolyse z'entwéckelen ass erop.
• Oral Contraceptiva enthalen Ethinylestradiol oder Norethisteron. Et gëtt eng Erhéijung vun der Konzentratioun vun aktiven Zutaten vum Kontrazeptive am Kierper mat 20 - 40%, wat en hormonellen Ongläichgewiicht provozéiere kann. Wéi och ëmmer, eng Reduktioun vun der Doséierung vun de Contraceptiva kann en net genuch Schutzniveau provozéieren. An dëser Hisiicht ass et recommandéiert aner Kontraceptiva wärend der Behandlung mat Tulip ze wielen.
• Antimykotesch Medikamenter gehéieren zu der Azole Grupp. Et gëtt eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma ëm ongeféier 35%.
• Medikamenter déi zu der Grupp vun Antaciden gehéieren. Eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Atorvastatin am mënschleche Blutt ass 30-40% bemierkt.
• Cyclosporin. Wann Dir gläichzäiteg mam Tulip benotzt gëtt, kann et eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum Atorvastatin am mënschleche Kierper provozéieren ëm 6 bis 10 Mol, ofhängeg vun der Doséierung vun den Drogen. Kombinatioun vun dësen Drogen ass net erlaabt.
• HIV Protease-Inhibitoren, Nikotinsäurepräparatiounen, Fibraten - bedeitend de Risiko vu Myopathie erop.
• Grapefruit Jus. D'Benotzung vum Grapefruit Jus an enger Doséierung vun engem Liter pro Dag fir 5 Deeg oder 0,5 Liter pro Dag fir eng Woch kann d'Konzentratioun vun der aktiver aktiver Substanz "Tulipa" erhéijen. An dëser Haltung ass et recommandéiert fir d'Period vun der Behandlung "Tulip" d'Benotzung vu Grapefruit Jus ze verloossen.

Side Effekter an Iwwerdosis

D'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen ass 10%: allergesch Reaktiounen vu verschiddenen Zorten (Hautausschlag, Jucken, moderéiert Depressioun vum Atmungszentrum, asw.), Moderéiert Kappwéi, Schwindel, dyspeptesch Symptomer, Iwwelzegkeet, Verstopfung oder Diarrho, Réckschmerz, Gelenkschmerz (heiansdo mat liicht Schwellung), Hyperglykämie.

D'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen vun 1% bis 10%: Insomnia, asthenesch Konditiounen, allgemeng Schwächt, temporär Verloscht vun der Geschmaachsempfindlechkeet, Hepatitis, Anorexie an ähnlech Konditiounen, Stau an Tinnitus, temporärer Ofsenkung vun der Visioun, Hypoglykämie, Féiwer, sekundär Nieralfehler An.

D'Wahrscheinlechkeet vu Nebenwirkungen bis zu 1%: anaphylaktesche Schock, Erënnerungsverloscht, Diabetis mellitus, Muskelschued (normalerweis mat Lokaliséierung am Réck), Leber Schued.

Et ass seelen. Wéinst der héijer Bindung vun der aktiver Substanz vum Medikament zu Plasma-Proteinen gëtt d'Benotzung vun der Hämodialyse net déi noutwendeg Effektivitéit. Symptomatesch Behandlung gëtt gemaach.

Anastasia, 34 Joer al, Hausfra

Gudde Mëtteg Ech wëll meng Bewäertung iwwer d'Tulip Pëllen verloossen. Ech hunn zu engem Ernärter mat dem Problem vum Iwwerschossgewiicht gezunn. Déi verschriwwen Ernärung huet net dat richtegt Resultat bruecht - fir d'éischt huet se e puer Pond verluer, awer no enger Zäit d'Pond zréck. Als Resultat sinn ech fir eng ëmfaassend diagnostesch Ënnersichung geschéckt, wat e méi komplett Bild gëtt - ech hat eng Cholesterol Konzentratioun e puer Mol méi héich wéi normal. Ech hunn eng aner Diät verschriwwen - mat engem Akzent op d'Liewensmëttel, déi aarm an Cholesterol sinn a Liewensmëttel, déi hëllefen Cholesterol ze senken. D'Ennresultat huet sech och als onbedeitend gewisen. Den deelhuelende Spezialist huet e sechs Méint Cours vun der Tulip Therapie verschriwwen. Ech hunn 10 mg zweemol am Dag geholl. Ech hunn déi verschriwwene Ernärung net refuséiert. Dräi Méint méi spéit war et méiglech de Punkt ze passéieren wou de Kilogramm erëmkoum. No enger Mountlänger Paus gouf e jährlecht Kurs vun der Therapie "Tulip" ernannt, eng Fortsetzung vun der Diät an eng Rei vu Physiotherapie-Übungen. Bis haut ass de Problem vum Iwwergewiicht geléist, awer ech féieren de Cours vun der Behandlung op Berodung vun engem Dokter, well et nach ongeféier dräi Méint sinn.

Den Dmitry Ivanovich Krasnov, 67 Joer al, pensionéiert

Tulip gouf vum Dokter fir mech verschriwwen, nodeems de milder Lovastatin net dat richtegt Resultat bruecht huet. Tulip gehollef däitlech Cholesterin ze senken, sot den Dokter. An ech hunn d'Relief vum Kurs vum ISHB gefillt. Attacke goufe manner dacks am véierte Mount vun der Medikamenter benotzt. Zesummen hunn ech Metaprolol geholl am Fall vun engem Gefill vun engem Entrepreneursstaat. En zousätzleche Virdeel ass datt de Präis akzeptabel war.