Geotar Medikamenter Guide

Insulin Actrapid: Fannt alles eraus wat Dir braucht. Ënnendrënner fannt Dir d'Instruktiounen fir d'Benotzung a kloer Sprooch geschriwwen. Verstoen, wéi déi optimal Doséierung ze wielen, wéivill Mol den Dag an a wéi enge Plazen, wéi dëst Medikament kann. Léiert wéi Dir Actrapid a Protafan kombinéiert. Liest wéi ze niddreg Bluttzocker an aner Nebenwirkungen ze vermeiden. Actrapid ass e kuerzwierkend Insulin produzéiert vun der renomméierter internationaler Firma Novo Nordisk. Dëst ass en importéiert Medikament vu gudder Qualitéit. Am Artikel gëtt hie verglach mat Ultrashort Analoga vun Humalog, Apidra an NovoRapid.

Actrapid: en detailléierten Artikel

Et gëtt am Detail beschriwwe wéi eng aner Aarte vun Insulin Actrapid NM kann ersat ginn. Fannt eraus ob Dir vun engem kuerzen Medikament an en Ultrashort sollt wiesselen. Bemierkung datt verduerft Insulin normalerweis sou kloer wéi frësch bleift. Dofir sollt Dir Actrapid net aus den Hänn vu privaten Ukënnegung kafen. Kritt Insulin vun trauen, zouverléissege Apdikten.

Pharmakologesch HandlungWéi aner séier Insulinpräparatiounen, Actrapid senkt Bluttzocker, stimuléiert Proteinsynthese a Fettdepositioun, hëlleft Patienten aus diabetescher Ketoacidose ze läschen, hyperglykemesch Koma. Wann Dir dëst Medikament injizéiert ier Dir iesst, kënnt Dir e wesentleche Erhéijung vun der Bluttzocker vermeiden duerch d'Absorptioun vu Liewensmëttel.
Indikatiounen fir ze benotzenTyp 1 an Typ 2 Diabetis, an där eng gutt Kompensatioun net ouni Insulininjektiounen erzunn ka ginn. Actrapid kann an Erwuessener a Kanner benotzt ginn, Leit mat enger schlechter Leber- an Nierfunktioun. Dëse Medikament ass gutt fir diabetesch Beobachter. Fir den Zocker stabil ze halen, kuckt den Artikel "" oder "". Fannt och eraus a wéi engem Niveau Bluttzocker Insulin ufänkt ze injizéieren.

Wann Dir Actrapid injektéiert, wéi all aner Insulin, musst Dir eng Diät folgen.

Diätoptiounen ofhängeg vun der Diagnos:

KontraindikatiounenAllergesch Reaktiounen op kuerz mënschlech genmanipuléiert Insulin oder Hilfe Komponenten an der Zesummesetzung vun der Injektioun. Wéi aner Zorte vu schnelle Insulin, sollt Actrapid net während der Hypoglykämie gemaach ginn.
Speziell InstruktiounenVerstoe wéi Äre Bedierfnes fir Insulin ännert sech ënner dem Afloss vu kierperlecher Aktivitéit, Stress, ustiechend Krankheeten. Liest doriwwer am Detail. Fannt et och eraus. Beginn ze injizéieren Actrapid virum Iessen, weider ze vermeiden.
DoséierungD'Doséierung muss individuell fir all Diabetiker ausgewielt ginn. Benotzt keng Standard Insulintherapie Regime, déi net déi eenzel Charakteristike vu Patienten berücksichtegen. Studéiert d'Artikelen "" a "".
Nebenwirkungen- Dëst ass den Haaptgrond Effekt, dee virsiichteg soll sinn. Ënnersicht d'Symptomer vun dëser Komplikatioun. Verstoen, wéi Dir Hëllef hëllefe fir et ze stoppen. Zousätzlech zu Hypoglykämie kann et Rötheet an Jucken an den Injektiounsplazen sinn, souwéi Lipodystrophie - eng Komplikatioun vun der falscher Technik fir den Insulin ze administréieren. Schwer allergesch Reaktiounen sinn seelen.

Vill Diabetiker, déi mat Insulin behandelt ginn, fannen et onméiglech fir Hypoglykämie ze vermeiden. Tatsächlech ass dëst net sou. Dir kënnt stabil normalen Zocker halen och mat schwéieren Autoimmunkrankheeten. An nach méi esou, mat relativ milden Typ 2 Diabetis. Et ass kee Grond fir Är Bluttzockerspigel kënschtlech ze erhéijen fir Iech selwer géint geféierlech Hypoglykämie ze assuréieren. Kuckt e Video deen dëst Thema mam Papp vun engem Kand mat Typ 1 Diabetis diskutéiert.

Schwangerschaft a StillenActrapid ka benotzt ginn fir héich Bluttzocker während der Schwangerschaft ze normaliséieren. Dëst Medikament bréngt keng speziell Probleemer fir d'Fra an de Fetus, virausgesat datt d'Doséierung korrekt berechent gëtt. Probéiert ouni séier Insulin mat Diät ze maachen. Liest d'Artikele "" a "" fir Detailer.
Interaktioun mat anere MedikamenterMedikamenter déi d'Aktioun vun Insulin verbesseren an d'Risiko fir Hypoglykämie erhéijen: Diabetis Pillen, ACE Inhibitoren, Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, MAO Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten a Sulfonamiden. Medikamenter, déi d'Aktioun vun Insulin liicht schwächen: Danazol, Diazoxid, Diuretika, Isoniazid, Phenothiazin-Derivate, Somatropin, Sympomomimetik, Schilddrüs Hormonen, mëndlech Kontrazeptiva, Protease-Inhibitoren an Antipsychotika. Schwätzt mat Ärem Dokter!


IwwerdosisZoufälleg oder intentionell Iwwerdosis kann eng schwéier Hypoglykämie verursaachen, e schmerzegt Bewosstsinn, dauernd Gehireschued, an Doud. Rufft eng Ambulanz. Wärend hatt leeft, fänkt u doheem ze handelen. Liest méi iwwer hinnen.
Fräisetzung Form10 ml a Glasflaschen, enk mat engem Gummistopp an enger Plastikkapp zougemaach. Och 3 ml Penfill Glaspatrounen. Insulin gëtt a Kartongspäck verpackt mat 1 Fläsch oder 5 Patronen.
Konditioune fir d'SpäichereD'Fläsch oder d'Kartouche mat Actrapid Insulin, deen nach net ugefaang huet ze benotzen, sollt am Kühler bei enger Temperatur vun 2-8 ° C gelagert ginn, net gefriessert. Eng opgemaachte Fläsch oder Patroune soll bei enger Temperatur net iwwer 25-30 ° C gelagert ginn. Et muss bannent 6 Wochen benotzt ginn. Am Frigo ze halen ass net recommandéiert. Ënnersicht a se fläisseg fäerdeg. Halt d'Drogen ouni Kanner z'erreechen.
ZesummesetzungDéi aktiv Substanz ass Insulinléisbar mënschlech Genetik. Excipients - Zinkchlorid, Glycerin, Metacresol, Natriumhydroxid an / oder Salzsäure fir den pH unzepassen), souwéi Waasser fir d'Injektioun.

Insulin Diabetisbehandlung - wou ufänken:

Folgend sinn zousätzlech Informatioun iwwer d'Drogen Medrapid.

Wat ass Insulinsaktioun?

Actrapid ass e kuerz wierksam Insulin. Verwiesselt et net mat engem Medikament dat ultrashort ass. Ultrashort Aarte vun Insulin no der Verwaltung fänken méi séier un wéi kuerz. Och, gëtt hir Handlung opgehalen séier. Actrapid ass net dee séiersten Insulin. Awer fir Patiente mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis, déi suivéieren, ass dës Heelmëttel besser wéi Ultrashort Aarte vun Insulin Humalog, NovoRapid an Apidra.

De Fakt ass datt de mënschleche Kierper lues niddereg-carb Liewensmëttelen assimiléiert. Als éischt musst Dir de giessem Protein verdauen. Duerno gëtt en Deel dovun an eng Glukos, an de Bluttkrees féiert. Beim Fehlen vu raffinéierte Kuelenhydrater an der Diät wierken Ultrashort Insulinpräparatiounen ze séier. Si kënne Bluttzockerspigel verursaachen. Actrapid ass vill besser an dësem Sënn.

Wéi stieche se?

Actrapid gëtt normalerweis 3 Mol am Dag virum Iessen, 30 Minutte virum Iessen injizéiert. Wéi och ëmmer, fir gutt Kontroll vun Diabetis z'erreechen ass et onméiglech ze maachen ouni eng individuell Auswiel vun engem Insulintherapie-Regime. Dir kënnt net op Standard Empfehlungen fir d'Ernährung an d'Auswiel vun Insulindoséierungen vertrauen.

Wiesselt op, an observéiert dann d'Dynamik vum Zocker fir e puer Deeg. Dir kënnt ierch keng Injektiounen vun engem schnelle Insulin brauchen. Actrapid brauch net ze sprëtzen wann, ouni et de Glukosniveau an 3-5 Stonnen no engem Iessen um Niveau vu gesonde Leit gehale gëtt - 4,0-5,5 mmol / l.

Liest den Artikel "". Et seet Iech wéi d'Injektiounen ouni Schmerz ginn. Vermeit d'Administratioun vu multiple Dosen Actrapid oder aner schnell Insulin an Intervalle vu manner wéi 4-5 Stonnen.Zousätzlech zu dréngende Fäll, wann den Zocker vum Zocker vum Diabetiker ganz héich ass, entwéckelen akute Komplikatiounen an deenen d'Noutfleeg gebraucht gëtt.

Wéi laang ass d'Dauer vun all Sprëtz?

All Injektioun vum Medikament Actrapid ass valabel fir ongeféier 5 Stonnen. De Reschteffekt dauert bis 6-8 Stonnen, awer et ass net wichteg. Et ass ongewënscht fir zwou Dosen kuerz Insulin gläichzäiteg am Kierper ze handelen. Patienten mat schwéiere Diabetis kënnen 3 Mol am Dag iessen a séier Insulin virum Iessen mat engem Intervall vun 4,5-5 Stonnen injektéieren. Dacks gespléckt Iesse mécht hinnen net gutt, mee se verletzen se éischter. Zocker sollten net méi fréi wéi 4 Stonnen no der Injektioun vum Actrapid erëmgewäert ginn. Well bis dës Kéier, huet d'Dosis administréiert keng Zäit fir sech komplett ze handelen.

Wat kann dëst Medikament ersetzen?

W.e.g. bemierkt datt d'Ëmwandlung op eng niddreg Doséierung vun Insulin duerch 2-8 Mol erofgeet. Wann Dir sou niddreg Dosen benotzt, gi bal keng allergesch Reaktiounen. Dir musst vläicht net méi en Ersatz fir Actrapid sichen. Dëst ass eng Qualitéit, bewisen a relativ preiswert Zort Insulin. Et ass ubruecht ze bleiwen.

Liest iwwer d'Préventioun an d'Behandlung vu Komplikatiounen:

Wéi och ëmmer, aner Medikamenter ginn an Apdikten verkaaft, den aktiven Zutat vun deem e kuerzen Mënsch Insulin ass. Zum Beispill Humulin Regular, Insuman Rapid oder Biosulin R. Mir widderhuelen datt fir Diabetiker déi eng Low-Carb Diät folgen, kuerz mënschlech Insulin besser ass wéi ultra-kuerz Analoga. Wéi och ëmmer, Patienten déi keng schiedlech Kuelenhydrater opginn wëllen, ass et besser op en vun den Ultrashort Drogen ze wiesselen -, oder. Dës Aarte vun Insulin kënne héije Bluttzocker ausbléien nodeems se méi séier iessen wéi Actrapid.

Kann ech Actrapid a Protafan mëschen?

Actrapid a Protafan kënnen net gemëscht ginn, wéi all aner Insulin. Si kënne gläichzäiteg gepickt ginn, awer mat verschiddene Sprëtzen an op verschiddene Plazen.

Probéiert net op Sprëtzen ze spueren andeems Dir verschidden Aarte vun Insulin vermëschen. Dir sidd méiglecherweis eng ganz Fläsch deier Medikamenter ze verduerwen. Diabetiker déi verfollegen an probéieren normal Bluttzocker ze halen sinn net empfohlen fir eng färdeg Insulin Mëschung ze benotzen.

Liest firwat Dir Protafan net sollt stäipen, awer Dir musst et ersetzen mat, oder. Zur selwechter Zäit gëtt Diabetiker, déi op enger niddereger Karbo-Diät sinn, ugeroden Actrapid ze benotzen ouni ze probéieren aus ultra-kuerz Analoga vun Humalog, Apidra oder Novorapid ze wiesselen.

Analogen vun Actrapid sinn aner Aarte vun Insulin déi déiselwecht molekulare Struktur an Dauer vun Injektiounen hunn. A russeschsproocheg Länner fannt Dir Humulin Regular, Insuman Rapid, Biosulin R, Rosinsulin R an eventuell e puer aner ähnlech Medikamenter fir Diabetis. E puer vun hinne si importéiert, anerer sinn heemlech.

An der Theorie soll den Iwwergank vum Actrapid Insulin an eng vun den Analoga glat goen, ouni d'Doséierung ze änneren. An der Praxis kann sou eng Iwwergang schwéier sinn. Dir musst e puer Deeg oder Wochen verbréngen fir d'optimal Doséierung erëm ze wielen, de Sprong am Bluttzocker ophalen. D'Ännerung vun de benotzten Medikamenter vu schnell a verlängert Insulin ass just am Noutfall noutwendeg.

De Kuerzakt ass den Actrapid Insulin. Et ass verfügbar als Injektioun a gëtt benotzt fir den Typ 1 an den Typ 2 Diabetis ze behandelen, souwéi fir Noutfleeg fir Hyperglykämie. Besonnesch dacks gëtt en an Insulin-ofhängeg Diabetis benotzt. Esou Patienten brauchen lifelong Injektiounen vun Insulin. Fir méi effektiv Kontroll vu Bluttzockerspigel, gi verschidden Arten vun dësem Medikament kombinéiert. An ee vun de Medikamenter vun der Wiel ass Actrapid - kuerz Insulin.

Drogen Charakteristiken

Insulin "Actrapid NM Penfill" ass eng Léisung fir Injektioun.D 'Medikament besteet aus dem mënschlechen Bauchspaicheldrüs Hormon, deen duerch Genmodifikatioun kritt gëtt. 1 ml vun der Léisung enthält 3,5 mg Insulin. Zousätzlech dozou ginn Glycerin, Zincchlorid a Spezialstoffer a Waasser fir d'Injektioun opgeléist, a kreéiert de gewënschten Niveau vun der Säure-Basis-Balance. De Medikament ass a spezielle Patronen verfügbar fir eng 3 ml Sprëtz Pen. Dëst ass déi duerchschnëttlech eenzeg Dosis, awer an e puer Fäll ass et erfuerderlech ze erhéijen.

Zousätzlech zu dëser Verëffentlechungsform gëtt et Insulin Actrapid NM an 10 ml Fläschelen. Et enthält och mënschlecht soluble Hormon kritt mat Hëllef vu gentechneschen Methoden. Et gëtt och en Analog vum Medikament - Actrapil MS. Et gëtt manner dacks benotzt, well et en neutralt Porzinsulin ass.

Aktioun vun dësem Medikament

Insulin penetréiert d'Zellen a beaflosst metabolesche Prozesser, verbessert de Glukosentransport. Duerch dëst erhéicht d'Absorptioun vu senge Stoffer. D'Glycogen Synthese an Liewerzellen gëtt och stimuléiert a erhéicht. Insulin "Actrapid" bezitt sech op kuerz handelen Drogen. Seng hypoglykemesch Effekt kann ënnerschiddlech sinn ofhängeg vun der Method a Plaz vun der Injektioun, Doséierung a Lifestyle Feature vum Patient. Awer meeschtens fänkt den Effekt vum Medikament no 30 Minutten un an dauert bis zu 8 Stonnen. De maximalen Effekt fällt op 2-3 Stonnen no der Aféierung vun der Léisung. Déi héchst Absorptiounstaux huet Actrapid NM, besonnesch wann et richteg aginn ass. Et ass am beschten eng Injektioun an der Fal vun der Haut um Bauch ze maachen, sou datt de Medikament méi séier wäert handelen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Dee meescht benotzt Insulin ass Actrapid bei der Behandlung vun Typ 1 Diabetis. Leit, déi dëst Hormon regelméisseg e puer Mol am Dag musse injizéieren, kënnen d'Droge mat aneren kombinéieren. Esou kuerzen handelen Insulin gëtt virum Iessen administréiert, awer dëst ass net déi eenzeg Behandlung. Et ass noutwendeg fir laang wierksam Insulin 1-2 Mol am Dag ze benotzen, wat den Zockerniveau duerch den Dag regléiert, onofhängeg vun de Moolzechten.

Dëst Medikament gëtt heiansdo benotzt fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen, awer nëmmen esou wéi en Dokter virgeschriwwen huet. Dëst gëtt gemaach wann de Kierper vum Patient net déi hypoglykemesch Therapie a Pëllen acceptéiert. Ausserdeem, fir verschidde Kategorien vu Patienten, ass dës Method fir Insulin ze administréieren méi sécher, zum Beispill, während der Schwangerschaft a Laktatioun.

"Actrapid" fänkt bal direkt un, sou datt et an Noutbedéngungen benotzt gëtt wann et noutwendeg ass den Zockerniveau séier ze senken. Dëst ass noutwendeg, zum Beispill mat Ketoacidose oder virun der Chirurgie.

Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen

E puer Patiente hunn individuell Intoleranz fir mënschlecht Insulin. Heiansdo kënnen och allergesch Reaktiounen op aner Komponenten vum Medikament observéiert ginn. An dëse Fäll ass en anert Insulin verschriwwen. D'Benotzung vum Medikament ass och kontraindizéiert am Fall vun Hypoglykämie. Dofir ass et virun der Aféierung noutwendeg de Bluttzockerspigel ze kontrolléieren. Dir kënnt "Actrapid" net fir Bauchspeicheldrüs Kriibs benotzen - Insulom. D'Benotzung vun dësem Medikament ass net contraindizéiert fir Kanner, souwéi fir schwangere Fraen.

Wann Dir Insulin "Actrapid" benotzt, kënnen déi folgend Nebenwirkungen optrieden:

D'Aféierung vum Insulin "Actrapid"

De Wee vun der Verwaltung vun dësem Medikament ass an e puer Fäll intravenös. Fir dëst gi speziell Insulinsprëtzen néideg. Si hunn en Ofschloss, deen Iech erlaabt Iech déi richteg Quantitéit vum Medikament ze moossen. Oft gëtt e spezielle Sprëtz Pen fir Insulin "Actrapid NM" benotzt. Op dës Manéier ass eng Injektioun méi praktesch. Eng Injektioun sollt am Bauch oder Schëller gemaach ginn, nëmmen an der subkutane Fal, vermeitend intramuskulär Injektioun. Heiansdo gëtt eng Injektioun an den Oberschenkel oder Hënneschten injizéiert, awer an dësem Fall ass d'Droge verschlechtert absorbéiert.

Wéi administréieren ech Actrapid Insulin? D'Instruktioun beschreift dëse Prozess wéi follegt:

  • du muss dee richtege Betrag vun der Léisung an eng Sprëtz aus der Fläsch zéien oder d'Patroune an eng speziell Sprëtz Pen drécken,
  • mat Ärer lénkser Hand mat zwee Fanger e Klapp aus der Haut um Bauch, Hip oder Schëller ze sammelen,
  • stieche d'Nadel an d'Basis vun der Fal an engem Winkel vun 45 Grad,
  • lues a lues d'Léisung ënner der Haut sprëtzen,
  • Loosst d'Nadel fir 5-6 Sekonnen,
  • dréckt et virsiichteg eraus, wann Blutt erauskomm ass, musst Dir d'Injektiounsplaz liicht ofkréien.

Insulin "Actrapid": Instruktioune fir de Gebrauch

Nëmmen den ugezunnten Dokter kann déi gewënscht Doséierung an d'Frequenz vum Gebrauch vum Medikament bestëmmen. Et hänkt vum Patient hir Kohlenhydratmetabolismusrate, Liewensstil, Diätgewunnechten an Insulinbedierfungen of. Am Duerchschnëtt ass net méi wéi 3 ml pro Dag erfuerderlech, awer dësen Indikator kann méi grouss bei Iwwergewiicht Leit sinn, wärend der Schwangerschaft oder mat Tissuimmunitéit. Wann d'Bauchspaicheldrüs op d'mannst eng kleng Quantitéit Insulin produzéiert, muss se a méi klengen Dosen verwalt ginn. De Besoin fir Insulin ass och bei Krankheeten vun der Liewer an der Nier reduzéiert.

Injektioune vu "Actrapid" ginn 2-3 Mol am Dag gemaach. Wann néideg, kënnt Dir d'Frequenz vun der Benotzung bis zu 5-6 Mol erhéijen. Eng hallef Stonn no der Injektioun, musst Dir iessen oder op d'mannst iesse mat Kuelenhydrater.

Et ass méiglech dës Heelmëttel mat laangwierkend Medikamenter ze vermëschen. Zum Beispill gëtt eng Kombinatioun dacks benotzt: Insulin "Actrapid" - "Protafan". Awer nëmmen en Dokter kann en individuell glykämesch Kontrollregime wielen. Wann néideg, gitt zwee Insulin zur selwechter Zäit an, déi se an enger Sprëtz gesammelt ginn: als éischt - "Actrapid", an dann - laangwierksam Insulin.

Besonnesch Instruktioune wann Dir d'Drogen benotzt

Fir Zockerniveauen mat der Hëllef vun "Actrapid" ze kontrolléieren wier effektiv, musst Dir verschidde Regele fir d'Benotzung vun dësem Insulin folgen:

  • d'Injektiounsplaz soll konstant geännert ginn fir d'Entwécklung vun der Lipodystrophie ze vermeiden,
  • Patienten mat enger schlechter Leber- an Nierfunktioun mussen d'Dosis vun der Medikament reduzéieren,
  • fir e méi séieren Effekt z'erreechen, muss eng Injektioun am subkutane Fold op de Bauch gemaach ginn,
  • benotzt d'Drogen net wann et Transparenz verluer huet oder wann d'Verpakung gebrach ass,
  • nodeems Dir d'Flasche opgemaach huet, muss d'Léisung am Kühlspäicher gelagert ginn, net d'Gefriessert, an et muss fir ee Mount an en halleft benotzt ginn,
  • Dir kënnt "Actrapid" net fir benotzen,
  • wann Dir op "Actrapid" vun engem aneren Medikament wiesselt, ass et néideg datt den Dokter d'Dosis upassen, als éischt ass et wichteg fir den Niveau vum Zocker regelméisseg ze moossen, well d'Symptomer vun der Hypoglykämie manner bemierkbar ginn.

Wat maachen am Fall vun Hypoglykämie

A verschiddene Fäll, meeschtens mat enger Iwwerdosis, entwéckelt de Patient Hypoglykämie. Et kann erschéngen, wann no der Injektioun de Patient net giess huet oder ze vill kierperlech Aktivitéit gewisen huet. Dësen Zoustand geschitt op eemol. De Patient huet déi folgend Symptomer:

  • tachycardia
  • übelkeit
  • Allgemeng Ënnerbriechung, Schléifer,
  • Schweessen
  • Nervositéit, Besuergnëss,
  • Kappwéi
  • staarken Appetit
  • schiedegt Koordinatioun vu Bewegungen.

Den Ufank vun der Hypoglykämie ass einfach ze gesinn. Déi éischt ze maachen ass eppes Séisses ze iessen. Fir dëst droen Diabetiker ëmmer Séissegkeeten, Kichelcher, séiss Jus oder e Stéck Zocker mat. Wann den Zoustand vum Patient verschlechtert ass, huet hien Krampelen oder liichtschwaache, eng Injektioun vu Glykogen ass néideg. Dir musst en Dokter gesinn an d'Doséierung vun Actrapid upassen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden.

Hyperglykämie beim Benotze vun der Medikament

Heiansdo ass eng aner Bedingung och méiglech wann Bluttzocker héich eropgeet. Dëst kann mat enger Erhéijung vun der Temperatur sinn, mat infektiiv Krankheeten, mat enger Ofsenkung vun der Doséierung vum Medikament oder enger Erhéijung vum Volume vun Kohlenhydrat-Iessen. net sou ausgeschwat, awer d'Konditioun ass och geféierlech, well et kann zu der Entwécklung vu Ketoacidose a Koma féieren. D'Tatsaach datt den Zocker eropgaang ass, kann aus de folgende Schëlder bewosst ginn:

  • intensiv Duuscht
  • heefeg Urinatioun
  • übelkeit, Verloscht vun Appetit,
  • schwaach
  • dréchent Haut a Schleimhaut,
  • staarke Geroch vun Aceton aus dem Mond.

Wann Dir eng vun dëse Symptomer hutt, sollt Dir den Zockerniveau direkt iwwerpréiwen, musst Dir eng zousätzlech Injektioun vun Actrapid maachen.

Interaktioun mat aneren Drogen

Insulin erfuerdert regelméisseg Administratioun. Dofir ass et dacks datt et mat aneren Drogen kombinéiert gëtt. An Dir musst wësse wéi Actrapid Insulin mat verschiddene Medikamenter interagéiert. Zum Beispill ginn et Medikamenter déi säin Zocker-senkende Effekt schwächen: Beta-Blocker, Thiazid-Diuretika, e puer Hormonen an Nikotin. In Kombinatioun mat aner Medikamenter, am Géigendeel, ass den Zocker-senkende Effekt vun Actrapid verbessert. Dëst sinn Tetracyclinen, Sulfonamiden, Ketoconazol, Theophilin, an Alkoholhalteg Produkter.

De Patient selwer wäert net fäeg sinn ze bestëmmen ob dësen Insulin mat aneren Drogen kompatibel ass, also wann Dir Froen hutt, sollt Dir en Dokter konsultéieren. Mat der richteger Doséierung a Konformitéit mat all de Feature vum Medikament, e Patient mat Diabetis kann e normale Liewensstil féieren.

Natriumhydroxid an / oder Salzsäure.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Actulin Insulin produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun Stamm Saccharomyces cerevisiae An. Säin INN ass & ndash; Insulin Mënsch .

De Medikament interagéiert mat dem Rezeptor vun der äusseren zytoplasmescher Membran vun den Zellen. Et formt sech Insulin Rezeptor KomplexAn. Et aktivéiert intrazellulär Prozesser andeems d'Biosynthese stimuléiert. CAMP oder duerch eng Muskelzell penetréiert.

D'Ofsenkung vun de Glukosniveaue ass wéinst erhéijen intrazellularen Transport an Opsaugung duerch Stoffer, Aktivatioun lipogenesisProteinsynthese an glykogenogenese, souwéi eng Ofsenkung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun duerch d'Liewer etc.

D'Aktioun vum Medikament fänkt bannent 30 Minutten no Uwendung. De maximalen Effekt ass am Duerchschnëtt bannent 2,5 Stonnen bemierkbar. D'Gesamtdauer vun der Aktioun ass 7-8 Stonnen.

Individuell Feature fir Patiente sinn méiglech, och déi ofhängeg vun der Gréisst vun den Dosen.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis sinn déi folgend méiglech: iwwerdriwwe Pallor, erhéicht Erhuelung an, parästhesia am Mond, Palpitatiounen. Am Fall vun der Medizin an Doséierungen ze benotzen, déi vill méi héich sinn wéi d'Norm, kann de Patient falen.

Am Fall vun Liicht hypoglykämiemusst Dir Zocker oder Zockerräich Liewensmëttel iessen. Bei enger schwéierer Iwwerdosis gëtt 1 mg intramuskulär verwalt. Wann néideg, ginn konzentréiert Glukoselösungen derbäi.

Verfallsdatum

Eng opgemaachte Fläsch gëtt net méi wéi 6 Wochen gelagert. Virun Ouverture ass d'Haltbarkeet vum Medikament 30 Méint. Benotzt d'Léisung net nom Verfallsdatum.

1 ml vum Medikament enthält:

aktive Substanz: soluble Insulin (mënschlech Genetik) 100 IE (3,5 mg), 1 IU entsprécht 0,035 mg anhydrous mënschlecht Insulin.

Huelstoffer: Zinkchlorid ongeféier 7 mcg, Glycerol (Glycerin) 16 mg, Metacresol 3,0 mg, Natriumhydroxid ongeféier 2,6 mg an / oder Salzsäure ongeféier 1,7 mg (fir pH upassen), Waasser fir Injektioun bis 1,0 ml An.

Transparent, Faarflos Flëssegkeet.

Pharmakologesch Handlung

Hypoglykämescht Medikament, wat ass kuerz handelen Insulin.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Actulin Insulin produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun Stamm Saccharomyces cerevisiae An. Säin INN ass & ndash; Insulin Mënsch .

De Medikament interagéiert mat dem Rezeptor vun der äusseren zytoplasmescher Membran vun den Zellen. Et formt sech Insulin Rezeptor KomplexAn. Et aktivéiert intrazellulär Prozesser andeems d'Biosynthese stimuléiert. CAMP oder duerch eng Muskelzell penetréiert.

D'Ofsenkung vun de Glukosniveaue ass wéinst erhéijen intrazellularen Transport an d'Absorptioun duerch Stoffer, Aktivatioun lipogenesisProteinsynthese an glykogenogenese, souwéi eng Ofsenkung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun duerch d'Liewer etc.

D'Aktioun vum Medikament fänkt bannent 30 Minutten no Uwendung. De maximalen Effekt ass am Duerchschnëtt bannent 2,5 Stonnen bemierkbar. D'Gesamtdauer vun der Aktioun ass 7-8 Stonnen.

Individuell Feature fir Patiente sinn méiglech, och déi ofhängeg vun der Gréisst vun den Dosen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Am Fall vun enger schlechter renaler oder hepatescher Funktioun Insulinmanner. Also musst Dir d'Doséierung upassen.

Instruktioune fir d'Benotzung vun Actrapid weist datt et a Kombinatioun benotzt ka ginn laang handele Insulinen.

D'Medizin gëtt eng hallef Stonn virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt. In der Regel, Injektiounen ginn subkutan gemaach an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer. Dëst bitt eng beschleunegt Absorptioun. Zousätzlech kënnen Injektiounen am Oberschenkel gemaach ginn, deltoidem Muskel vun der Schëller oder Hënner. Ze verhënneren lipodystrophyInjektiounsplazen mussen geännert ginn.

Intravenös Administratioun ass zulässlech nëmme wann Injektiounen vun engem medizinesche Fachmann gemaach ginn. Intramuskulär gëtt d'Medizin nëmmen administréiert wéi direkt vun engem Spezialist.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis sinn déi folgend méiglech: iwwerdriwwe Pallor, erhéicht Erhuelung an, parästhesia am Mond, Palpitatiounen. Am Fall vun der Medizin an Doséierungen ze benotzen, déi vill méi héich sinn wéi d'Norm, kann de Patient falen.

Am Fall vun Liicht hypoglykämiemusst Dir Zocker oder Zockerräich Liewensmëttel iessen. Bei enger schwéierer Iwwerdosis gëtt 1 mg intramuskulär verwalt. Wann néideg, ginn konzentréiert Glukoselösungen derbäi.

Interaktioun

Hypoglykämesch Wierkung Insulinerhéicht wann ageholl mëndlech hypoglycemesch Agenten, angiotensin Ëmwandlung Inhibitoren, net-selektiv Beta-Blocker, sulfonamides, tetracyclineLithiumpräparatiounen monoamine Oxidase Inhibitoren an Kuelestoffanhydrase, anaboleschen Steroiden, Clofibrate, Fenfluramin a Medikamenter déi Ethanol enthalen. Alkohol verbessert net nëmmen, mee verlängert den Effekt vun Actrapid.

Den hypoglycemesche Effekt, am Géigendeel, fält ënner dem Afloss vun mëndlech Contraceptiva, Schilddrüs thiolsoder sulfiteskann eng Degradatioun verursaachen Insulin.

Verkafsbedingungen

Verkaaft nëmme Rezept.

Späichere Bedéngungen

Haalt d'Léisung am Kühlschréiegt bei enger Temperatur vun 2-8 ° C. Net afréieren. No der Ouverture ginn d'Vialen op Raumtemperatur gelagert. Si an de Frigo ze halen ass net erwënscht. Stiwwele solle geschützt gi vun der direkter Belaaschtung fir Hëtzt a Liicht. Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Verfallsdatum

Eng opgemaachte Fläsch gëtt net méi wéi 6 Wochen gelagert. Virun Ouverture ass d'Haltbarkeet vum Medikament 30 Méint. Benotzt d'Léisung net nom Verfallsdatum.

1 ml vum Medikament enthält:

aktive Substanz: soluble Insulin (mënschlech Genetik) 100 IE (3,5 mg), 1 IU entsprécht 0,035 mg anhydrous mënschlecht Insulin.

Huelstoffer: Zinkchlorid ongeféier 7 mcg, Glycerol (Glycerin) 16 mg, Metacresol 3,0 mg, Natriumhydroxid ongeféier 2,6 mg an / oder Salzsäure ongeféier 1,7 mg (fir pH upassen), Waasser fir Injektioun bis 1,0 ml An.

Transparent, Faarflos Flëssegkeet.

Pharmakologesch Handlung

Actrapid ® NM ass eng kuerz wierksam Insulinpräparatioun produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mam Saccharomyces cerevisiae Stamm. Eng Ofsenkung vum Niveau vun der Glukos am Blutt geschitt wéinst enger Erhéijung vun sengem intrazelluläre Transport nom Bindung vun Insulin un den Insulin Rezeptoren vu Muskel- an Adiposewebe an eng gläichzäiteg Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer.

Normaliséierung vu Plasma Glukosekonzentratioun (bis 4,4-6,1 mmol / l) duerch intravenös Verwaltung vun Actrapid ® NM bei intensiver Betreiungspatienten déi seriöse Chirurgie gemaach hunn (204 Patiente mat Diabetis mellitus an 1344 Patienten ouni Diabetis mellitus), déi Hyperglykämie haten (Plasma Glukosekonzentratioun> 10 mmol / L), verréngert Mortalitéit ëm 42% (4,6% amplaz 8%).

D'Aktioun vum Medikament Actrapid ® NM fänkt bannent eng hallef Stonn no der Administratioun un, an de maximalen Effekt erschéngt bannent 1,5-3,5 Stonnen, während d'total Dauer vun der Handlung ongeféier 7-8 Stonnen ass.

Pharmakokinetik

D'Hallefzäit vum Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten.

D'Dauer vun der Handlung vun Insulinpräparatiounen ass haaptsächlech wéinst der Rate vun der Absorptioun, dat hänkt vu verschiddene Faktoren of (vun der Dosis Insulin, der Method an der Plaz vun der Verwaltung, der Dicke vun der subkutaner Fettschicht an der Aart Diabetis mellitus). Dofir sinn d'pharmakokinetesch Parameteren vun Insulin ënnerhale mat wesentlechen inter- an intraindividuell Schwankungen.

Déi maximal Konzentratioun (C max) vun Insulin a Plasma gëtt bannent 1,5-2,5 Stonnen no subkutane Verwaltung erreecht.

Keng ausgeschwat Bindung zu Plasmaproteine ​​gëtt bemierkt, mat Ausnam vun Antikörper fir Insulin (wann iwwerhaapt).

Mënschlecht Insulin gëtt duerch Insulinase oder Insulin spaltend Enzyme gekollt, an eventuell och duerch Proteindisulfid-Isomerase.

Et gëtt ugeholl datt an der Molekül vum mënschlechen Insulin verschidde Spaltungsplazen (Hydrolyse) sinn, awer keng vun de Metaboliten, déi als Spaltung geformt ginn, sinn aktiv.

D'Hallefabsorptiounsperiod (T ½) gëtt festgeluegt duerch den Taux vun der Absorptioun aus subkutane Stoffer. Also, T ½ ass éischter e Mooss fir d'Absorptioun, anstatt déi tatsächlech Mooss fir Insulin aus Plasma ze entfernen (T ½ Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten). Studien hu gewisen datt T ½ ongeféier 2-5 Stonnen ass.

Kanner a Jugendlecher

Den pharmakokineteschen Profil vum Actrapid ® NM gouf an enger klenger Grupp vu Kanner mat Diabetis mellitus (18 Persounen) am Alter vun 6-12 Joer studéiert, souwéi Jugendlecher (13-17 Joer). Obwuel d'Donnéeën déi kritt goufen als begrenzt ugesi ginn, hunn se trotzdem gewisen datt den pharmakokineteschen Profil vum Actrapid ® NM bei Kanner a Jugendlecher ähnlech ass wéi deen bei Erwuessenen. Zur selwechter Zäit goufen Differenzen tëscht verschidden Altersgruppen opgedeckt duerch sou en Indikator wéi C max, wat nach eng Kéier d'Bedierfnes vun der individueller Dosisauswiel betount.

Preklinesch Sécherheetsdaten

A preklinesche Studien, dorënner pharmakologesch Sécherheetsstudien, Toxizitéitstudien mat wiederhuelende Dosen, Studien vun der Genotoxizitéit, carcinogene Potenzial an toxeschen Effekter op der reproduktiver Kugel, gouf kee spezifesche Risiko fir Mënschen identifizéiert.

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng Restriktiounen fir d'Benotzung vun Insulin während der Schwangerschaft, well Insulin net iwwer d'placental Barriär geet.

Béid Hypoglykämie an Hyperglykämie, déi sech an Fäll vun onmëttelméisseg ausgewielten Therapie entwéckele kënnen, erhéijen d'Risiko vu fetale Fehlformatiounen a fetale Doud. Schwangere Frae mat Diabetis solle während hirer Schwangerschaft iwwerwaacht ginn, se mussen eng verstäerkte Kontroll vu Bluttzockerspigel hunn, déiselwecht Empfehlungen gëllen fir Fraen déi eng Schwangerschaft plangen.

De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a lues erop an den zweeten an drëtten Trimester.

Nom Gebuert gëtt de Bedierfnes fir Insulin, als Regel, séier zréck op den Niveau, deen virun der Schwangerschaft observéiert gouf.

Et ginn och keng Restriktioune fir d'Benotzung vum Medikament Actrapid ® NM während der Broscht. Insulintherapie mat Hëllef vun der Pfleegmamm maachen ass net geféierlech fir de Puppelchen. Wéi och ëmmer, d'Mamm muss d'Doséierungsregime vun Actrapid ® NM an / oder Diät upassen

Doséierung an Administratioun

De Medikament ass fir subkutan an intravenös Administratioun geduecht.

D'Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt, andeems d'Besoine vum Patient berécksiichtegt.

Typesch sinn Insulinfuerderungen tëscht 0,3 an 1 IU / kg / Dag. Den alldeegleche Bedierfnes fir Insulin ka méi héich bei Patienten mat Insulinresistenz sinn (zum Beispill, während der Pubertéit, wéi och bei Patienten mat Adipositas) a méi niddereg bei Patienten mat restlecher endogene Insulinproduktioun.

De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt.

Actrapid ® NM ass e kuerz-handlungsräich Insulin a kann a Kombinatioun mat laange-handelen Insuline benotzt ginn.

Actrapid ® NM gëtt normalerweis subkutan an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Wann dat praktesch ass, da kënnen Injektiounen och am Oberschenkel, Glutealregioun oder an der Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller gemaach ginn. Mat der Aféierung vum Medikament an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer gëtt méi séier Absorptioun erreecht wéi mat der Aféierung an aner Beräicher. Wann d'Injektioun an eng verlängert Hautfalt gemaach gëtt, gëtt de Risiko fir zoufälleg intramuskulär Verwaltung vum Medikament miniméiert. D'Nadel sollt op d'mannst 6 Sekonnen ënner der Haut bleiwen, wat eng voll Dosis garantéiert. Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun dauernd z'änneren fir de Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren.

Actrapid ® NM ass och méiglech intravenös ze administréieren an sou Prozedure kënnen nëmme vun engem medizinesche Fachmann ausgefouert ginn.

Intravenös Verwaltung vum Medikament Actrapid ® NM Penfill ® aus der Cartouche ass erlaabt nëmmen als Ausnahm an der Verontreiung vu Fläschelen. An dësem Fall sollt Dir de Medikament an eng Insulinsprëtz huelen ouni d'Loft ofzéien oder mat engem Infusiounssystem infuséieren. Dës Prozedur soll nëmmen vun engem Dokter ausgefouert ginn.

Actrapid ® NM Penfill ® ass fir d'Benotzung mat Novo Nordisk Insulininjektiounssystemer an NovoFine ® oder NovoTvist ® Nadelen entwéckelt. Detailléiert Empfehlungen fir d'Benotzung an d'Administratioun vum Medikament solle beobachtet ginn (kuckt "Instruktiounen fir d'Actrapid ® NM Penfill ® ze benotzen,deen dem Patient muss ginn ).

Begleet Krankheeten, besonnesch infektiiv a begleet vu Féiwer, erhéijen normalerweis de Kierperbedierfnes fir Insulin. Dosis Upassung kann och noutwendeg sinn, wann de Patient concomitant Krankheeten vun den Nieren, der Liewer, enger schlechter Adrenalfunktioun, hypofyse oder Schilddrüs huet.

De Bedierfnes fir Dosis Upassung kann och entstoen wann kierperlech Aktivitéit oder déi gewéinlech Ernärung vum Patient ännert. Dosis Upassung kann néideg sinn wann Dir e Patient vun enger Aart Insulin an en aneren iwwerdroen.

Nebenwirkung

Déi heefegst negativ Uwendung mam Insulin ass Hypoglykämie. Wärend klineschen Studien, souwéi während der Notzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Konsumentmaart, gouf festgestallt datt d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie variéiert jee no der Patientepopulatioun, der Doséierungsregime vum Medikament, an dem Niveau vun der glycemescher Kontroll (kuckt "Beschreiwungindividuell negativ Reaktiounen " ).

An der éischter Etapp vun Insulintherapie kënne refraktiv Feeler, Ödemer a Reaktiounen op der Injektiounsplaz optrieden (abegraff Schmerz, Roudechkeet, Hives, Entzündung, Plooschteren, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz). Dës Symptomer si meeschtens temporär. Eng séier Verbesserung vun der glycemescher Kontroll kann zu engem Zoustand vun "akuter Schmerzneuropathie" féieren, wat normalerweis reversibel ass. Intensifikatioun vun Insulintherapie mat enger schaarfer Verbesserung vun der Kontroll vum Kohbhydratmetabolismus kann zu enger temporärer Verschlechterung vum Status vun der diabetescher Retinopathie féieren, während eng laangfristeg Verbesserung vun der glycemescher Kontroll d'Risiko vun der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie reduzéiert.

D'Lëscht vun den Nebenwirkungen gëtt an der Tabell presentéiert.

All déi Nebenwirkungen hei ënnendrënner presentéiert, baséiert op Donnéeën aus klineschen Studien, ginn no der Entwécklungsfrequenz nom MedDRA an Orgelsystemer gruppéiert. D'Heefegkeet vun Säit Effekter ass definéiert wéi: ganz dacks (≥ 1/10), dacks (≥ 1/100 bis.)

Interaktioun mat aneren Drogen

Et ginn eng Zuel vun Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin beaflossen. Hypoglycemic Effekt vun Insulin verbesseren mëndlech hypoglycemic Agenten, monoamine oxidase inhibitors, angiotensin Ëmwandlung Aktivitéit inhibitors, carbonic anhydrase inhibitors, selektiv Beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, anabolic Cyclisten, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Drogen Lithium salicylates An.

Den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin gëtt geschwächt duerch mëndlech Kontrazeptiva, Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Heparin, tricyklesch Antidepressiva, Sympomomimetik, Wuesstumshormon (Somatropin), Danazol, Clonidin, lues Kalziumkanal-Blocker, Diafenin, Diazoxid.

Beta-Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren an et schwéier maachen sech vun der Hypoglykämie ze recuperéieren.

Octreotide / lanreotide kënne souwuel de Kierper d'Noutwendegkeet fir Insulin erhéijen an erofsetzen.

Den Alkohol kann den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin verbesseren oder erofsetzen.

Actrapid ® NM kann nëmmen un dës Verbindunge bäigefüügt ginn, mat deem et bekannt ass kompatibel ze sinn. E puer Medikamenter (zum Beispill Medikamenter, déi Thiolen oder Sulfiten enthalen) wann se eng Léisung vun Insulin bäigefüügt kënne verursaachen.

Applikatioun Funktiounen

Eng net genuch Dosis vum Medikament oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch mat Typ 1 Diabetis, kann zu der Entwécklung vu féieren Hyperglykämie .

In der Regel erschéngen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell, iwwer e puer Stonnen oder Deeg. Symptomer vun Hyperglykämie enthalen Duuschter, erhéicht Urinatioun, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schléifheet, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchenem Mond, Verloscht vun der Appetit, an d’Erscheinung vun engem Aceton Geroch an exhaléiert Loft. Ouni passend Behandlung kann Hyperglykämie bei Patienten mat Typ 1 Diabetis zu diabetescher Ketoacidose féieren, eng Bedingung déi potenziell fatal ass.

Hypoglykämie ka sech entwéckelen wann eng ze héich Dosis Insulin par rapport zum Bedierfness vum Patient gëtt.

Iessen sprëtzen oder net geplangt intensiv kierperlech Aktivitéit kënnen zu Hypoglykämie féieren.

Nom Kompenséiere vum Kohbhydratmetabolismus, zum Beispill mat enger verstäerkter Insulintherapie, kënnen d'Patienten typesch Symptomer vun Virgänger vun der Hypoglykämie erliewen, iwwer déi d'Patienten informéiert solle ginn. Déi üblech Warnungszeechen kënne mat engem laange Kurs vu Diabetis verschwannen.

D'Iwwerweisung vu Patienten op eng aner Insulinform oder op Insulin vun engem aneren Hiersteller soll nëmmen ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Wann Dir d'Konzentratioun ännert, Fabrikant, Typ, Typ (mënschlecht Insulin, eng Analog vum mënschlechen Insulin) an / oder d'Fabrikatiounsmethod, musst Dir d'Dosis Insulin änneren. Patienten déi Behandlung mat Actrapid ® NM ënnerhalen kënnen eng Dosis änneren oder eng Erhéijung vun der Frequenz vun den Injektiounen erfuerderen am Verglach mat virdru benotzt Insulinpräparatiounen. Wann eng Dosisanpassung noutwendeg ass wann d'Patienten op d'Behandlung mat Actrapid ® NM transferéiert ginn, kann dëst scho mat der Aféierung vun der éischter Dosis gemaach ginn oder an den éischte Wochen oder Méint vun der Therapie.

Wéi mat aner Insulinbehandlungen, kënne Reaktiounen op der Injektiounsplaz entwéckelen, wat manifestéiert ass vu Schmerz, Rötung, Knätsch, Entzündung, Plooschteren, Schwellung, a Jucken.Regelméisseg Verännerungen vun der Injektiounsplaz am selwechte anatomesche Beräich hëllefen d'Symptomer ze reduzéieren oder d'Entwécklung vun dëse Reaktiounen ze vermeiden. Reaktiounen verschwannen normalerweis bannent e puer Deeg bis e puer Wochen. An seltenen Fäll kann d'Actrapid ® NM muss ofgeschaaft ginn wéinst Reaktiounen op der Injektiounsplaz.

Ier hie mat enger Verännerung vun Zäitzonen reest, soll de Patient mat hirem Gesondheetsspezialist konsultéieren, well d'Zäitzon ännert heescht datt de Patient muss Insulin op enger anerer Zäit iessen an verwalten.

Wann Actrapid ® NM zu Infusiounsléisungen bäigefüügt ass, ass d'Quantitéit vum Insulin dat duerch den Infusiounssystem absorbéiert ass onberechenbar, dofir ass d'Benotzung vun Actrapid ® NM an der FDI net erlaabt.

Déi simultan Benotzung vun Drogen vun der Thiazolidinedione Grupp an Insulinpräparatiounen

Fäll vun der Entwécklung vu congestive Häerzversoen goufen an der Behandlung vu Patienten mat Thiazolidinediones a Kombinatioun mat Insulinpräparatiounen gemellt, besonnesch wann esou Patiente Risikofaktoren fir d'Entwécklung vu congestive Häerzversoen hunn. Dëse Fakt sollt berücksichtegt ginn wann d'Kombinatiounstherapie mat Thiazolidinedionen an Insulinpräparatiounen op Patiente verschriwwen gëtt. Wann Dir esou Kombinatiounstherapie verschreift, ass et noutwendeg medizinesch Ënnersichunge vu Patienten ze maachen fir Zeechen an Symptomer vum congestive Häerzversoen z'identifizéieren, Gewiichtsgewënn an der Präsenz vun Ödemer. Wann d'Symptomer vun Häerzversoen bei Patienten verschlechtert ginn, muss d'Behandlung mat Thiazolidinedionen gestoppt ginn.

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze fueren a mat Mechanismen ze schaffen

D'Kapazitéit vu Patienten ze konzentréieren an d'Reaktiounsrate kann ënner Hypoglykämie verschlechtert ginn, wat geféierlech ka ginn a Situatiounen wou dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill wann Dir en Auto féiert oder mat Maschinnen a Mechanismen schafft). Patienten solle berode ginn Moossnamen ze huelen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze verhënneren wann Dir en Auto féiert. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat keng oder reduzéiert Symptomer vun Virgänger fir Hypoglykämie z'entwéckelen oder heefeg Episode vun Hypoglykämie ze leiden. An dëse Fäll, sollt d'Compatibilitéit fir ze fueren an esou Aarbechten ze berücksichtegen.

Secherheetsmesuren

Fir intravenös Administratioun, Infusiounssystemer enthale Actrapid ® NM 100 IU / ml ginn an Konzentratioune vun 0,05 IU / ml bis 1 IU / ml mënschlecht Insulin an Infusiounsléisungen benotzt, sou wéi 0,9% Natriumchlorid Léisung, 5% a 10% Dextrose-Léisungen, dorënner Kaliumchlorid an enger Konzentratioun vu 40 mmol / L, benotze IV Poschen aus Polypropylen am System fir intravenös Administratioun; dës Léisunge bleiwen 24 Stonnen bei Raumtemperatur stabil.

Och wann dës Léisunge fir eng gewëssen Zäit stabil bleiwen, gëtt an der éischter Etapp eng Absorptioun vun enger gewëssen Quantitéit Insulin bemierkt vum Material aus deem d'Infusiounsbeutel gemaach gëtt. Wärend der Infusioun ass et néideg de Niveau vun der Glukos am Blutt ze iwwerwaachen.

Patroune sollten nëmmen a Verbindung mat kompatiblen Produkter benotzt ginn, wat hir Sécherheet an Effizienz garantéiert.

Actrapid ® NM Penfill ® an Nadelen si nëmme fir individuell Benotzung geduecht. Patronen opzefëllen ass net erlaabt.

Benotzt keng Insulinpräparatiounen wa se gefruer sinn.

Dir kënnt Insulin net benotzen wann et opgehalen ass transparent a faarweg ze sinn.

Actrapid ® NM kann net an Insulin Pompele fir verlängert subkutane Insulin Infusioun benotzt ginn.

Instruktéiert de Patient no all Injektioun d'Nadel ofzeginn.

An dréngende Fäll (Hospitaliséierung, Feelfunktioun vum Apparat fir d'Administratioun vun Insulin) Actrapid ® NM fir d'Verwaltung zum Patient kann aus der Cartouche mat enger Insulinsprëtz U100 erausgeholl ginn.

Fräisetzung Form

Verfügbar als Injektioun. Och bekannt ass sou eng Verëffentlechungsform wéi Actrapid NM Penfill An. Et gëtt och als Injektioun verkaaft.

Pharmakologesch Handlung

Hypoglykämescht Medikament, wat ass kuerz handelen Insulin.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Actulin Insulin produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun Stamm Saccharomyces cerevisiae An. Säin INN ass & ndash; Insulin Mënsch .

De Medikament interagéiert mat dem Rezeptor vun der äusseren zytoplasmescher Membran vun den Zellen. Et formt sech Insulin Rezeptor KomplexAn. Et aktivéiert intrazellulär Prozesser andeems d'Biosynthese stimuléiert. CAMP oder duerch eng Muskelzell penetréiert.

D'Ofsenkung vun de Glukosniveaue ass wéinst erhéijen intrazellularen Transport an d'Absorptioun duerch Stoffer, Aktivatioun lipogenesisProteinsynthese an glykogenogenese, souwéi eng Ofsenkung vun der Rate vun der Glukoseproduktioun duerch d'Liewer etc.

D'Aktioun vum Medikament fänkt bannent 30 Minutten no Uwendung. De maximalen Effekt ass am Duerchschnëtt bannent 2,5 Stonnen bemierkbar. D'Gesamtdauer vun der Aktioun ass 7-8 Stonnen.

Individuell Feature fir Patiente sinn méiglech, och déi ofhängeg vun der Gréisst vun den Dosen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Am Fall vun enger schlechter renaler oder hepatescher Funktioun Insulinmanner. Also musst Dir d'Doséierung upassen.

Instruktioune fir d'Benotzung vun Actrapid weist datt et a Kombinatioun benotzt ka ginn laang handele Insulinen.

D'Medizin gëtt eng hallef Stonn virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt. In der Regel, Injektiounen ginn subkutan gemaach an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer. Dëst bitt eng beschleunegt Absorptioun. Zousätzlech kënnen Injektiounen am Oberschenkel gemaach ginn, deltoidem Muskel vun der Schëller oder Hënner. Ze verhënneren lipodystrophyInjektiounsplazen mussen geännert ginn.

Intravenös Administratioun ass zulässlech nëmme wann Injektiounen vun engem medizinesche Fachmann gemaach ginn. Intramuskulär gëtt d'Medizin nëmmen administréiert wéi direkt vun engem Spezialist.

Iwwerdosis

Am Fall vun enger Iwwerdosis sinn déi folgend méiglech: iwwerdriwwe Pallor, erhéicht Erhuelung an, parästhesia am Mond, Palpitatiounen. Am Fall vun der Medizin an Doséierungen ze benotzen, déi vill méi héich sinn wéi d'Norm, kann de Patient falen.

Am Fall vun Liicht hypoglykämiemusst Dir Zocker oder Zockerräich Liewensmëttel iessen. Bei enger schwéierer Iwwerdosis gëtt 1 mg intramuskulär verwalt. Wann néideg, ginn konzentréiert Glukoselösungen derbäi.

Interaktioun

Hypoglykämesch Wierkung Insulinerhéicht wann ageholl mëndlech hypoglycemesch Agenten, angiotensin Ëmwandlung Inhibitoren, net-selektiv Beta-Blocker, sulfonamides, tetracyclineLithiumpräparatiounen monoamine Oxidase Inhibitoren an Kuelestoffanhydrase, anaboleschen Steroiden, Clofibrate, Fenfluramin a Medikamenter déi Ethanol enthalen. Alkohol verbessert net nëmmen, mee verlängert den Effekt vun Actrapid.

Den hypoglycemesche Effekt, am Géigendeel, fält ënner dem Afloss vun mëndlech Contraceptiva, Schilddrüs thiolsoder sulfiteskann eng Degradatioun verursaachen Insulin.

Verkafsbedingungen

Verkaaft nëmme Rezept.

Späichere Bedéngungen

Haalt d'Léisung am Kühlschréiegt bei enger Temperatur vun 2-8 ° C. Net afréieren. No der Ouverture ginn d'Vialen op Raumtemperatur gelagert. Si an de Frigo ze halen ass net erwënscht. Stiwwele solle geschützt gi vun der direkter Belaaschtung fir Hëtzt a Liicht. Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Verfallsdatum

Eng opgemaachte Fläsch gëtt net méi wéi 6 Wochen gelagert. Virun Ouverture ass d'Haltbarkeet vum Medikament 30 Méint. Benotzt d'Léisung net nom Verfallsdatum.

1 ml vum Medikament enthält:

aktive Substanz: soluble Insulin (mënschlech Genetik) 100 IE (3,5 mg), 1 IU entsprécht 0,035 mg anhydrous mënschlecht Insulin.

Huelstoffer: Zinkchlorid ongeféier 7 mcg, Glycerol (Glycerin) 16 mg, Metacresol 3,0 mg, Natriumhydroxid ongeféier 2,6 mg an / oder Salzsäure ongeféier 1,7 mg (fir pH upassen), Waasser fir Injektioun bis 1,0 ml An.

Transparent, Faarflos Flëssegkeet.

Pharmakologesch Handlung

Actrapid ® NM ass eng kuerz wierksam Insulinpräparatioun produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mam Saccharomyces cerevisiae Stamm. Eng Ofsenkung vum Niveau vun der Glukos am Blutt geschitt wéinst enger Erhéijung vun sengem intrazelluläre Transport nom Bindung vun Insulin un den Insulin Rezeptoren vu Muskel- an Adiposewebe an eng gläichzäiteg Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer.

Normaliséierung vu Plasma Glukosekonzentratioun (bis 4,4-6,1 mmol / l) duerch intravenös Verwaltung vun Actrapid ® NM bei intensiver Betreiungspatienten déi seriöse Chirurgie gemaach hunn (204 Patiente mat Diabetis mellitus an 1344 Patienten ouni Diabetis mellitus), déi Hyperglykämie haten (Plasma Glukosekonzentratioun> 10 mmol / L), verréngert Mortalitéit ëm 42% (4,6% amplaz 8%).

D'Aktioun vum Medikament Actrapid ® NM fänkt bannent eng hallef Stonn no der Administratioun un, an de maximalen Effekt erschéngt bannent 1,5-3,5 Stonnen, während d'total Dauer vun der Handlung ongeféier 7-8 Stonnen ass.

Pharmakokinetik

D'Hallefzäit vum Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten.

D'Dauer vun der Handlung vun Insulinpräparatiounen ass haaptsächlech wéinst der Rate vun der Absorptioun, dat hänkt vu verschiddene Faktoren of (vun der Dosis Insulin, der Method an der Plaz vun der Verwaltung, der Dicke vun der subkutaner Fettschicht an der Aart Diabetis mellitus). Dofir sinn d'pharmakokinetesch Parameteren vun Insulin ënnerhale mat wesentlechen inter- an intraindividuell Schwankungen.

Déi maximal Konzentratioun (C max) vun Insulin a Plasma gëtt bannent 1,5-2,5 Stonnen no subkutane Verwaltung erreecht.

Keng ausgeschwat Bindung zu Plasmaproteine ​​gëtt bemierkt, mat Ausnam vun Antikörper fir Insulin (wann iwwerhaapt).

Mënschlecht Insulin gëtt duerch Insulinase oder Insulin spaltend Enzyme gekollt, an eventuell och duerch Proteindisulfid-Isomerase.

Et gëtt ugeholl datt an der Molekül vum mënschlechen Insulin verschidde Spaltungsplazen (Hydrolyse) sinn, awer keng vun de Metaboliten, déi als Spaltung geformt ginn, sinn aktiv.

D'Hallefabsorptiounsperiod (T ½) gëtt festgeluegt duerch den Taux vun der Absorptioun aus subkutane Stoffer. Also, T ½ ass éischter e Mooss fir d'Absorptioun, anstatt déi tatsächlech Mooss fir Insulin aus Plasma ze entfernen (T ½ Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten). Studien hu gewisen datt T ½ ongeféier 2-5 Stonnen ass.

Kanner a Jugendlecher

Den pharmakokineteschen Profil vum Actrapid ® NM gouf an enger klenger Grupp vu Kanner mat Diabetis mellitus (18 Persounen) am Alter vun 6-12 Joer studéiert, souwéi Jugendlecher (13-17 Joer). Obwuel d'Donnéeën déi kritt goufen als begrenzt ugesi ginn, hunn se trotzdem gewisen datt den pharmakokineteschen Profil vum Actrapid ® NM bei Kanner a Jugendlecher ähnlech ass wéi deen bei Erwuessenen. Zur selwechter Zäit goufen Differenzen tëscht verschidden Altersgruppen opgedeckt duerch sou en Indikator wéi C max, wat nach eng Kéier d'Bedierfnes vun der individueller Dosisauswiel betount.

Preklinesch Sécherheetsdaten

A preklinesche Studien, dorënner pharmakologesch Sécherheetsstudien, Toxizitéitstudien mat wiederhuelende Dosen, Studien vun der Genotoxizitéit, carcinogene Potenzial an toxeschen Effekter op der reproduktiver Kugel, gouf kee spezifesche Risiko fir Mënschen identifizéiert.

Indikatiounen fir ze benotzen

Kontraindikatiounen

Hypersensibilitéit fir mënschlecht Insulin oder fir iergendeng Komponent déi Deel vun dësem Medikament ass. Hypoglykämie.

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng Restriktiounen fir d'Benotzung vun Insulin während der Schwangerschaft, well Insulin net iwwer d'placental Barriär geet.

Béid Hypoglykämie an Hyperglykämie, déi sech an Fäll vun onmëttelméisseg ausgewielten Therapie entwéckele kënnen, erhéijen d'Risiko vu fetale Fehlformatiounen a fetale Doud. Schwangere Frae mat Diabetis solle während hirer Schwangerschaft iwwerwaacht ginn, se mussen eng verstäerkte Kontroll vu Bluttzockerspigel hunn, déiselwecht Empfehlungen gëllen fir Fraen déi eng Schwangerschaft plangen.

De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a lues erop an den zweeten an drëtten Trimester.

Nom Gebuert gëtt de Bedierfnes fir Insulin, als Regel, séier zréck op den Niveau, deen virun der Schwangerschaft observéiert gouf.

Et ginn och keng Restriktioune fir d'Benotzung vum Medikament Actrapid ® NM während der Broscht. Insulintherapie mat Hëllef vun der Pfleegmamm maachen ass net geféierlech fir de Puppelchen. Wéi och ëmmer, d'Mamm muss d'Doséierungsregime vun Actrapid ® NM an / oder Diät upassen

Doséierung an Administratioun

De Medikament ass fir subkutan an intravenös Administratioun geduecht.

D'Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt, andeems d'Besoine vum Patient berécksiichtegt.

Typesch sinn Insulinfuerderungen tëscht 0,3 an 1 IU / kg / Dag. Den alldeegleche Bedierfnes fir Insulin ka méi héich bei Patienten mat Insulinresistenz sinn (zum Beispill, während der Pubertéit, wéi och bei Patienten mat Adipositas) a méi niddereg bei Patienten mat restlecher endogene Insulinproduktioun.

De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt.

Actrapid ® NM ass e kuerz-handlungsräich Insulin a kann a Kombinatioun mat laange-handelen Insuline benotzt ginn.

Actrapid ® NM gëtt normalerweis subkutan an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Wann dat praktesch ass, da kënnen Injektiounen och am Oberschenkel, Glutealregioun oder an der Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller gemaach ginn. Mat der Aféierung vum Medikament an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer gëtt méi séier Absorptioun erreecht wéi mat der Aféierung an aner Beräicher. Wann d'Injektioun an eng verlängert Hautfalt gemaach gëtt, gëtt de Risiko fir zoufälleg intramuskulär Verwaltung vum Medikament miniméiert. D'Nadel sollt op d'mannst 6 Sekonnen ënner der Haut bleiwen, wat eng voll Dosis garantéiert. Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun dauernd z'änneren fir de Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren.

Actrapid ® NM ass och méiglech intravenös ze administréieren an sou Prozedure kënnen nëmme vun engem medizinesche Fachmann ausgefouert ginn.

Intravenös Verwaltung vum Medikament Actrapid ® NM Penfill ® aus der Cartouche ass erlaabt nëmmen als Ausnahm an der Verontreiung vu Fläschelen. An dësem Fall sollt Dir de Medikament an eng Insulinsprëtz huelen ouni d'Loft ofzéien oder mat engem Infusiounssystem infuséieren. Dës Prozedur soll nëmmen vun engem Dokter ausgefouert ginn.

Actrapid ® NM Penfill ® ass fir d'Benotzung mat Novo Nordisk Insulininjektiounssystemer an NovoFine ® oder NovoTvist ® Nadelen entwéckelt. Detailléiert Empfehlungen fir d'Benotzung an d'Administratioun vum Medikament solle beobachtet ginn (kuckt "Instruktiounen fir d'Actrapid ® NM Penfill ® ze benotzen,deen dem Patient muss ginn ).

Begleet Krankheeten, besonnesch infektiiv a begleet vu Féiwer, erhéijen normalerweis de Kierperbedierfnes fir Insulin. Dosis Upassung kann och noutwendeg sinn, wann de Patient concomitant Krankheeten vun den Nieren, der Liewer, enger schlechter Adrenalfunktioun, hypofyse oder Schilddrüs huet.

De Bedierfnes fir Dosis Upassung kann och entstoen wann kierperlech Aktivitéit oder déi gewéinlech Ernärung vum Patient ännert. Dosis Upassung kann néideg sinn wann Dir e Patient vun enger Aart Insulin an en aneren iwwerdroen.

Nebenwirkung

Déi heefegst negativ Uwendung mam Insulin ass Hypoglykämie. Wärend klineschen Studien, souwéi während der Notzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Konsumentmaart, gouf festgestallt datt d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie variéiert jee no der Patientepopulatioun, der Doséierungsregime vum Medikament, an dem Niveau vun der glycemescher Kontroll (kuckt "Beschreiwungindividuell negativ Reaktiounen " ).

An der éischter Etapp vun Insulintherapie kënne refraktiv Feeler, Ödemer a Reaktiounen op der Injektiounsplaz optrieden (abegraff Schmerz, Roudechkeet, Hives, Entzündung, Plooschteren, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz). Dës Symptomer si meeschtens temporär. Eng séier Verbesserung vun der glycemescher Kontroll kann zu engem Zoustand vun "akuter Schmerzneuropathie" féieren, wat normalerweis reversibel ass. Intensifikatioun vun Insulintherapie mat enger schaarfer Verbesserung vun der Kontroll vum Kohbhydratmetabolismus kann zu enger temporärer Verschlechterung vum Status vun der diabetescher Retinopathie féieren, während eng laangfristeg Verbesserung vun der glycemescher Kontroll d'Risiko vun der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie reduzéiert.

D'Lëscht vun den Nebenwirkungen gëtt an der Tabell presentéiert.

All déi Nebenwirkungen hei ënnendrënner presentéiert, baséiert op Donnéeën aus klineschen Studien, ginn no der Entwécklungsfrequenz nom MedDRA an Orgelsystemer gruppéiert. D'Heefegkeet vun Säit Effekter ass definéiert wéi: ganz dacks (≥ 1/10), dacks (≥ 1/100 bis.)

Iwwerdosis

Eng spezifesch Dosis erfuerderlech fir eng Iwwerdosis Insulin ass net etabléiert, awer Hypoglykämie kann sech graduell entwéckelen wann ze héich Dosis Insulin par rapport zu de Bedierfnesser vum Patient gëtt.

De Patient kann mild Hypoglykämie eliminéieren andeems hien Glukos oder Zockerhalteg Iesse geholl huet. Dofir ass et recommandéiert fir Patiente mat Diabetis Zockerhalteg Produkter mat hinnen ze droen.

Am Fall vun enger schwiereger Hypoglykämie, wann de Patient onbewosst ass, soll 0,5 mg bis 1 mg Glukagon intramuskulär oder subkutan verwalt ginn (eng trainéiert Persoun kann administréieren) oder eng intravenös Glukoselösung (nëmmen e medizinesche Fachmann kann administréieren). Et ass och noutwendeg Glukose intravenös ze verwalten wann de Patient net 10-15 Minutte no der Verwaltung vun Glukagon zréckgeet. Nom Bewosstsinn zréckzekommen, gëtt de Patient ugeroden Kohlenhydraträich Liewensmëttel ze huelen fir de Réckwee vun der Hypoglykämie ze vermeiden.

Interaktioun mat aneren Drogen

Et ginn eng Zuel vun Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin beaflossen. Hypoglycemic Effekt vun Insulin verbesseren mëndlech hypoglycemic Agenten, monoamine oxidase inhibitors, angiotensin Ëmwandlung Aktivitéit inhibitors, carbonic anhydrase inhibitors, selektiv Beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, anabolic Cyclisten, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Drogen Lithium salicylates An.

Den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin gëtt geschwächt duerch mëndlech Kontrazeptiva, Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Heparin, tricyklesch Antidepressiva, Sympomomimetik, Wuesstumshormon (Somatropin), Danazol, Clonidin, lues Kalziumkanal-Blocker, Diafenin, Diazoxid.

Beta-Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren an et schwéier maachen sech vun der Hypoglykämie ze recuperéieren.

Octreotide / lanreotide kënne souwuel de Kierper d'Noutwendegkeet fir Insulin erhéijen an erofsetzen.

Den Alkohol kann den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin verbesseren oder erofsetzen.

Actrapid ® NM kann nëmmen un dës Verbindunge bäigefüügt ginn, mat deem et bekannt ass kompatibel ze sinn. E puer Medikamenter (zum Beispill Medikamenter, déi Thiolen oder Sulfiten enthalen) wann se eng Léisung vun Insulin bäigefüügt kënne verursaachen.

Applikatioun Funktiounen

Eng net genuch Dosis vum Medikament oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch mat Typ 1 Diabetis, kann zu der Entwécklung vu féieren Hyperglykämie .

In der Regel erschéngen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell, iwwer e puer Stonnen oder Deeg. Symptomer vun Hyperglykämie enthalen Duuschter, erhéicht Urinatioun, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Schléifheet, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchenem Mond, Verloscht vun der Appetit, an d’Erscheinung vun engem Aceton Geroch an exhaléiert Loft. Ouni passend Behandlung kann Hyperglykämie bei Patienten mat Typ 1 Diabetis zu diabetescher Ketoacidose féieren, eng Bedingung déi potenziell fatal ass.

Hypoglykämie ka sech entwéckelen wann eng ze héich Dosis Insulin par rapport zum Bedierfness vum Patient gëtt.

Iessen sprëtzen oder net geplangt intensiv kierperlech Aktivitéit kënnen zu Hypoglykämie féieren.

Nom Kompenséiere vum Kohbhydratmetabolismus, zum Beispill mat enger verstäerkter Insulintherapie, kënnen d'Patienten typesch Symptomer vun Virgänger vun der Hypoglykämie erliewen, iwwer déi d'Patienten informéiert solle ginn. Déi üblech Warnungszeechen kënne mat engem laange Kurs vu Diabetis verschwannen.

D'Iwwerweisung vu Patienten op eng aner Insulinform oder op Insulin vun engem aneren Hiersteller soll nëmmen ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Wann Dir d'Konzentratioun ännert, Fabrikant, Typ, Typ (mënschlecht Insulin, eng Analog vum mënschlechen Insulin) an / oder d'Fabrikatiounsmethod, musst Dir d'Dosis Insulin änneren. Patienten déi Behandlung mat Actrapid ® NM ënnerhalen kënnen eng Dosis änneren oder eng Erhéijung vun der Frequenz vun den Injektiounen erfuerderen am Verglach mat virdru benotzt Insulinpräparatiounen. Wann eng Dosisanpassung noutwendeg ass wann d'Patienten op d'Behandlung mat Actrapid ® NM transferéiert ginn, kann dëst scho mat der Aféierung vun der éischter Dosis gemaach ginn oder an den éischte Wochen oder Méint vun der Therapie.

Wéi mat aner Insulinbehandlungen, kënne Reaktiounen op der Injektiounsplaz entwéckelen, wat manifestéiert ass vu Schmerz, Rötung, Knätsch, Entzündung, Plooschteren, Schwellung, a Jucken. Regelméisseg Verännerungen vun der Injektiounsplaz am selwechte anatomesche Beräich hëllefen d'Symptomer ze reduzéieren oder d'Entwécklung vun dëse Reaktiounen ze vermeiden. Reaktiounen verschwannen normalerweis bannent e puer Deeg bis e puer Wochen. An seltenen Fäll kann d'Actrapid ® NM muss ofgeschaaft ginn wéinst Reaktiounen op der Injektiounsplaz.

Ier hie mat enger Verännerung vun Zäitzonen reest, soll de Patient mat hirem Gesondheetsspezialist konsultéieren, well d'Zäitzon ännert heescht datt de Patient muss Insulin op enger anerer Zäit iessen an verwalten.

Wann Actrapid ® NM zu Infusiounsléisungen bäigefüügt ass, ass d'Quantitéit vum Insulin dat duerch den Infusiounssystem absorbéiert ass onberechenbar, dofir ass d'Benotzung vun Actrapid ® NM an der FDI net erlaabt.

Déi simultan Benotzung vun Drogen vun der Thiazolidinedione Grupp an Insulinpräparatiounen

Fäll vun der Entwécklung vu congestive Häerzversoen goufen an der Behandlung vu Patienten mat Thiazolidinediones a Kombinatioun mat Insulinpräparatiounen gemellt, besonnesch wann esou Patiente Risikofaktoren fir d'Entwécklung vu congestive Häerzversoen hunn. Dëse Fakt sollt berücksichtegt ginn wann d'Kombinatiounstherapie mat Thiazolidinedionen an Insulinpräparatiounen op Patiente verschriwwen gëtt. Wann Dir esou Kombinatiounstherapie verschreift, ass et noutwendeg medizinesch Ënnersichunge vu Patienten ze maachen fir Zeechen an Symptomer vum congestive Häerzversoen z'identifizéieren, Gewiichtsgewënn an der Präsenz vun Ödemer. Wann d'Symptomer vun Häerzversoen bei Patienten verschlechtert ginn, muss d'Behandlung mat Thiazolidinedionen gestoppt ginn.

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze fueren a mat Mechanismen ze schaffen

D'Kapazitéit vu Patienten ze konzentréieren an d'Reaktiounsrate kann ënner Hypoglykämie verschlechtert ginn, wat geféierlech ka ginn a Situatiounen wou dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill wann Dir en Auto féiert oder mat Maschinnen a Mechanismen schafft). Patienten solle berode ginn Moossnamen ze huelen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze verhënneren wann Dir en Auto féiert. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat keng oder reduzéiert Symptomer vun Virgänger fir Hypoglykämie z'entwéckelen oder heefeg Episode vun Hypoglykämie ze leiden. An dëse Fäll, sollt d'Compatibilitéit fir ze fueren an esou Aarbechten ze berücksichtegen.

Secherheetsmesuren

Fir intravenös Administratioun, Infusiounssystemer enthale Actrapid ® NM 100 IU / ml ginn an Konzentratioune vun 0,05 IU / ml bis 1 IU / ml mënschlecht Insulin an Infusiounsléisungen benotzt, sou wéi 0,9% Natriumchlorid Léisung, 5% a 10% Dextrose-Léisungen, dorënner Kaliumchlorid an enger Konzentratioun vu 40 mmol / L, benotze IV Poschen aus Polypropylen am System fir intravenös Administratioun; dës Léisunge bleiwen 24 Stonnen bei Raumtemperatur stabil.

Och wann dës Léisunge fir eng gewëssen Zäit stabil bleiwen, gëtt an der éischter Etapp eng Absorptioun vun enger gewëssen Quantitéit Insulin bemierkt vum Material aus deem d'Infusiounsbeutel gemaach gëtt. Wärend der Infusioun ass et néideg de Niveau vun der Glukos am Blutt ze iwwerwaachen.

Patroune sollten nëmmen a Verbindung mat kompatiblen Produkter benotzt ginn, wat hir Sécherheet an Effizienz garantéiert.

Actrapid ® NM Penfill ® an Nadelen si nëmme fir individuell Benotzung geduecht. Patronen opzefëllen ass net erlaabt.

Benotzt keng Insulinpräparatiounen wa se gefruer sinn.

Dir kënnt Insulin net benotzen wann et opgehalen ass transparent a faarweg ze sinn.

Actrapid ® NM kann net an Insulin Pompele fir verlängert subkutane Insulin Infusioun benotzt ginn.

Instruktéiert de Patient no all Injektioun d'Nadel ofzeginn.

An dréngende Fäll (Hospitaliséierung, Feelfunktioun vum Apparat fir d'Administratioun vun Insulin) Actrapid ® NM fir d'Verwaltung zum Patient kann aus der Cartouche mat enger Insulinsprëtz U100 erausgeholl ginn.

Fräisetzung Form

Léisung fir Injektioun 100 IU / ml.

3 ml vum Medikament a Patrounen aus Glas 1 hydrolytesch Klass, korkelt mat Gummi-Discs a Piston. 5 Patrounen mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.

Leit mat Diabetis si meeschtens Drogenofhängeger. Wann Dir d'Diät briechen an d'Medizin net huelen, kann Äre Gesondheetszoustand verschlechtert ginn. Wëssenschaftler hunn en Medikament entwéckelt dat Diabetis duerch Insulin ersetzt. Dës Medizin gëtt mat innovativen Technologien entwéckelt. Et ass méiglech de Kierper fir eng laang Zäit ze stabiliséieren.

Insulin ass en Hormon dat Kohlenhydratmetabolismus am Kierper regléiert. Eng Persoun déi mat Diabetis diagnostizéiert gëtt net genuch Protein Hormon aus der Bauchspaicheldrüs kritt. Esou e Patient muss Insulin vu dobausse kréien. Actrapid huet sou en Effekt. Et hëlleft Bluttzocker ze reduzéieren an de Metabolismus ze normaliséieren. Déi aktiv Substanz vum Medikament: Insulin, kuerz a séier Aktioun.

Insulin, oder en aneren Numm fir actrapid, gëtt mat genetesch modifizéierten Ingenieurs erstallt. Et erausstécht aus Schwäin. De Medikament ass künstlech gereinegt an huet e breet Spektrum vun Aktiounen. Verfügbar a verschiddene Formen:

  • Injektiounsléisung enthält a Fläschelen
  • Léisung fir Injektioun a Form vu Patrounen.

D'Kapazitéit vum kuerzen handelen Insulin ass eng séier Ofsenkung vum Bluttzocker.Bei Patienten, déi Diabetis hunn aus verschiddene Grënn, erhéicht de Bluttzocker an de Plasma. Actrapid Injektioun fir 30 Minutten kann d'Glukos reduzéieren an den allgemengen Zoustand vum Kierper normaliséieren. Insulin regléiert metabolesch Prozesser. Duerch Handelen op Muskel- an Adiposgewebe hëlleft et Glukosemoleküle hir Zil ze erreechen. Wann Dir d'Medezin net huelen, da wäert dëse Prozess onméiglech ginn. Zockerakkumulatioun fänkt am Blutt un, wat zu engem hypoglykemesche Koma féiert.

Och Aktrapid, wat Insulin mat enger kuerz wierksam Substanz enthält, hëlleft fir d'Absorptioun vu Glukos an de Stoffer ze verbesseren. Positiven Effekt op d'Funktionalitéit vum Kierper. Funktiounen vum Medikament:

  • Konvertéiert iwwerschësseg Glukos an Adiposgewebe.
  • Hëlleft Glukos an d'Liewer anzeginn, an et synthetiséiert Glykogen.
  • Et huet anabolesch Eegeschaften.
  • Participéiert am Prozess vun der Glukogenese.

Den Dokter Endokrinolog verschreift Aktrapidum zesumme mat e puer Medikamenter déi e laangwiereg Effekt hunn. Et hänkt alles vum Zoustand vum Patient a senger Reaktioun op déi verschriwwene Medikamenter of.

Déier Insulinneutral an der Struktur ass ähnlech wéi de Mënsch. Mat Hëllef vu Genetik, hunn d'Wëssenschaftler e Medikament gemaach, dat gutt kombinéiert mat all d'Stoffer vum Kierper an net e schiedlechen Effekt huet. Den Dokter Endokrinolog verschreift Actrapid fir Patiente mat Krankheeten:

  • Typ 1 Diabetis mellitus mat Insulinofhängegkeet,
  • Typ 2 Diabetis mellitus während der Schwangerschaft, Chirurgie oder Medikamenter huelen mat héije Glukosniveau,
  • primär Diabetis
  • Intoleranz zu Insulin-baséiert Drogen,
  • intercurrent Krankheeten
  • postprandial Hyperglykämie,
  • Insulin enthaltend Therapie.

Patienten, déi vun engem Endokrinologe konsultéiert gi kënne Behandlung mat Aktrapid kréien. Den Dokter wäert am Detail d'Geschicht vum Patient ënnersichen an Tester virschreiwen. No de Resultater vun den Tester, gëtt den Endokrinologe Behandlung verschriwwen. Insulin gëtt am Fall vun der Bluttversécherung verschriwwen. Dëst sinn d'Patienten déi observéiert ginn.

Nebenwirkungen

All Medikament huet Nebenwirkungen. Dëst weist datt de Kierper probéiert d'Drogen ze huelen. Sou ass et mat kuerzen handelen Insulin. Déi meescht ausgeschwat enthalen:

  • mat Kohlenhydratmetabolismus: Schléifheet, erhéicht Schwëtzen, Pallor, och Zidderpartie vun den Extremitéiten, onrouege Schlof, héich Empfindlechkeet, nervös Spannung,
  • Verloscht vum Bewosstsinn
  • fatale Bilan
  • kuerz Atem an Husten
  • Schwellung, Jucken, Nonspezifesch Hautausschlag,
  • Bluttdrock erofsetzen
  • lipodystrophy.

All dës Säit Effekter erschéngen a verschidden Intensitéiten. Heiansdo huet de Patient se net. Wann esou Konditioune optrieden, sollt Dir direkt e Spezialist konsultéieren.

Bei Insulin-ofhängeg Patienten kann e Besoin fir eng Erhéijung vun der Dosis vum Medikament mat staarken emotionalen Erfarunge geschéien, infektiiv Krankheeten an Diätversoen. Dësen Zoustand ass recommandéiert ze kontrolléieren, well kuerz handelen Medikamenter vläicht net ëmmer effektiv sinn. Et ass wichteg d'Doséierungsregelen ze verfollegen an ouni Berodung d'Dosis selwer net erop. Dir sollt sech bewosst sinn datt en net genuch Betrag vun Insulin zu engem hypoglycemesche Koma, an der Virfahrt Zoustand oder Ketoacidose féiert. Patienten déi Actrapid kréien hunn verschidden Intoleranzen an Produkter. Dëst ass virun allem wouer fir alkoholescht Gedrénks.

Pharmakologesch Eegeschaften:

Preklinesch Sécherheetsdaten
An preklinesche Studien, inklusiv widderholl Dosis Toxizitéitstudien, Genotoxizitéitstudien, carcinogene Potenzialen an toxeschen Effekter op der reproduktive Kugel, gouf kee spezifesche Risiko fir Mënschen identifizéiert.

Kontraindikatiounen:

Schwangerschaft a Laktatioun
Et gi keng Restriktiounen fir d'Benotzung vun Insulin während der Schwangerschaft, well Insulin net iwwer d'placental Barriär geet. Ausserdeem, wann Diabetis net während der Schwangerschaft behandelt gëtt, ass de Fetus a Gefor. Dofir muss d'Diabetistherapie wärend der Schwangerschaft weidergefouert ginn.
Béid Hypoglykämie an Hyperglykämie, déi sech an Fäll vun onmëttelméisseg ausgewielten Therapie entwéckele kënnen, erhéijen d'Risiko vu fetale Fehlformatiounen a fetale Doud. Schwangere Frae mat Diabetis solle während hirer Schwangerschaft iwwerwaacht ginn, se mussen eng verstäerkte Kontroll vu Bluttzockerspigel hunn, déiselwecht Empfehlungen gëllen fir Fraen déi eng Schwangerschaft plangen.
De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a lues erop an den zweeten an drëtten Trimester.
No der Gebuert kënnt de Bedierfnes fir Insulin séier zréck op den Niveau dee virun der Schwangerschaft bemierkt gouf.
Et ginn och keng Restriktiounen fir d'Benotzung vum Medikament Actrapid NM während der Broscht. Insulintherapie mat Hëllef vun der Pfleegmamm maachen ass net geféierlech fir de Puppelchen. Wéi och ëmmer, d'Mamm muss d'Doséierungsregime vum Actrapid NM an / oder Diät upassen.

Fabrikant:

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - eng Virbereedung vum mënschlechen Insulin, dee mat Hëllef vu Gentechnik produzéiert gëtt.

Et huet eng kuerz Dauer vun Aktioun an e neutrale pH. Et gëtt subkutan aginn. HM am Numm vum Medikament op Laténgesch heescht "mënschlech genetesch Ingenieur, Monokomponent."

An dësem Artikel wäerte mir berücksichtegen firwat Dokteren den Actrapid NM virschreiwen, d'Instruktiounen fir d'Benotzung, Analoga a Präisser vun dësem Medikament an Apdikten abegraff. REAL REVIEWS vu Leit déi schonn Actrapid benotzt hunn, kënnen an de Kommentarer liesen.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Actrapid ass verfügbar als faarweg Léisung fir Injektioun, an 10 ml Fläschen (40 PIECES vun der aktiver Substanz / ml), wéi och an 1,5 ml oder 3 ml Sprëtzpatrounen.

  1. Déi aktiv Substanz ass eng neutral Monokomponent Léisung vun Insulin identesch mat mënschlechen Insulin. 1 IU (international Eenheet, a russescher Transkriptioun - UNIT) entsprécht 35 μg vun Waasserstoffmënsch Insulin. Mënsch genetesch Engineering.
  2. Excipients: Zinkchlorid (Insulinstabilisator), Glycerin, Metacresol (e Mëttel fir déi resultéierend Léisung ze steriliséieren, erlaabt Iech eng oppe Fläsch fir bis zu 6 Wochen ze benotzen), Salzsäure an / oder Natriumhydroxid (fir en neutralen pH Niveau ze halen), Waasser fir d'Injektioun.
  3. D'Konzentratioun vun der aktiver Substanz ass 100 PIECES / ml.

Klinesch an farmakologesch Grupp: DNA rekombinant mënschlecht Insulin.

Instruktioune fir de Gebrauch

Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung, gëtt d'Dosis vum Actrapid NM vum Dokter an all eenzel Fall bestëmmt am Aklang mat dem Patient seng Konditioun. Wann Dir Actrapid NM a senger reiner Form benotzt, gëtt et normalerweis 3 Mol am Dag verschriwwen (méiglecherweis bis zu 5-6 Mol). D'Medikament kann subkutan, intramuskulär oder intravenös verwalt ginn.

Bannent 30 Minutte no der Verwaltung vum Medikament, musst Dir Iessen iessen. Mat enger individueller Auswiel vun Insulintherapie ass et méiglech Acrapid NM a Kombinatioun mat laangwierkend Insulinen ze benotzen. Actrapid NM kann an der selwechter Sprëtz mat aner héich gereinegt Insuline gemëscht ginn. Wann gemëscht mat Zink Suspensiounen vun Insulin, muss eng Injektioun direkt gemaach ginn. Wann mat laange Schauspiller Insuline gemëscht gëtt, muss actrapid HM als éischt an eng Sprëtz gezunn ginn.

Konkurrent Benotzung vu Corticosteroiden, MAO-Inhibitoren, hormonell Contraceptiva, Alkohol, Therapie mat Schilddrüs Hormonen kënnen zu enger Erhéijung vun der Insulinbedierfung féieren.

Späicheren Bedéngungen a Regal Liewen

Actrapid HM sollt op 2 ... 8 ° C gelagert ginn. Gefrierung ass net erlaabt.En Insulinfläsche gelagert bei Raumtemperatur soll bannent 6 Wochen benotzt ginn.

De Medikament kann net benotzt ginn am Fall vu Verloscht vu senger voller Geschécklechkeet an der Präsenz vu Färzen.

Natriumhydroxid an / oder Salzsäure.

De Mechanismus vun der Aktioun vun Actrapid NM

D'Produkt enthält mënschlecht Insulin kritt duerch genetesch Ingenieur. Fir hir Produktioun gëtt DNA aus Saccharomyceten Hef benotzt.

Insulin bindt sech op Rezeptoren an den Zellen an dëse Komplex gëtt de Stroum vu Glukos aus dem Blutt an d'Zelle geliwwert.

Zousätzlech weist Actrapid Insulin sou Aktiounen op metabolesche Prozesser:

  1. Verbessert Glykogenbildung an der Liewer a Muskelgewebe
  2. Stimuléiert d'Benotzung vu Glukos duerch Muskelzellen an engem Adiposgewebe fir Energie
  3. Den Ofbau vun Glykogen ass reduzéiert, sou wéi d'Bildung vun neie Glukosemolekülen an der Liewer.
  4. Verbessert d'Fettsäure Bildung a reduzéiert d'Fettabriechung
  5. Am Blutt erhéicht d'Synthese vu Lipoproteinen
  6. Insulin beschleunegt d'Zellwachstum an d'Divisioun
  7. Beschleunegt Proteinsynthese a reduzéiert seng Opléisung.

D'Dauer vun der Handlung vum Actrapid NM hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz an Aart vun Diabetis. De Medikament weist seng Eegeschaften eng hallef Stonn no der Administratioun, säi Maximum ass no 1,5 - 3,5 Stonnen bemierkt. No 7 - 8 Stonnen stoppt de Medikament seng Handlung a gëtt duerch Enzyme zerstéiert.

D'Haaptindikatioun fir d'Benotzung vun Actrapid Insulin ass d'Glukosniveaue bei Diabetis mellitus ze reduzéieren souwuel fir reegelméisseg Benotzung wéi och fir d'Entwécklung vun Noutbedingungen.

Actrapid wärend der Schwangerschaft

Insulin Actrapid NM kann verschriwwen ginn fir Hyperglykämie bei schwangeren Fraen ze reduzéieren, well et net iwwer d'Plazentbarriär geet. Mangel un Kompensatioun fir Diabetis bei schwangere Fraen ka geféierlech fir de Puppelchen.

D'Auswiel vun Dosen fir schwangere Fraen ass extrem wichteg, well souwuel héich wéi niddreg Zockerniveauen d'Organformation bilden a féieren zu Mëssbildungen, wéi och d'Risiko vum fetale Doud erhéijen.

Vun der Etapp vun der Schwangerschaftesplanung ugeet, solle Patiente mat Diabetis vun engem Endokrinologe iwwerwaacht ginn, a si ginn als verstäerkte Iwwerwaachung vu Bluttzockerwäerter ugewisen. De Besoin fir Insulin kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an am zweeten an drëtten erhéijen.

Nom Gebuert geet de Niveau vun der Glycämie normalerweis zréck op déi virdru Figuren déi virun der Schwangerschaft waren.

Fir Pfleegmammen ass d'Verwaltung vum Actrapid NM och net am Risiko.

Awer duerch de erhéngte Bedierfnes fir Nährstoffer, soll d'Diät änneren, an dofir d'Dosis Insulin.

Wéi benotze mir Actrapid NM?

Insulin Injektiounen ginn subkutan an intravenös ginn. Doséierung gëtt strikt individuell ausgewielt. Typesch sinn Insulinfuerderunge tëscht 0,3 an 1 IU pro Dag pro Kilogramm vum Patientgewiicht. Mat Insulinresistenz bei Jugendlechen oder mat Adipositas ass et méi héich, a fir Patiente mat restlecher Sekretioun vun hirem eegene Insulin ass et méi niddereg.

Am kompenséierte Kurs vun Diabetis entwéckelt Komplikatioune vun dëser Krankheet manner dacks a méi spéit. Dofir ass konstant Iwwerwaachung vu Bluttzocker an d'Auswiel vun Insulindosen, déi e relativ konstanten Niveau vun dësem Indikator behalen, sinn noutwendeg.

Actrapid NM ass e kuerz wierksam Insulin, dofir ass et normalerweis mat verlängert Forme vum Medikament kombinéiert. Et muss eng hallef Stonn virun engem Iesse verwalt ginn, oder e liicht Molzecht dat Kuelenhydrater enthält.

De séiersten Wee vun der Entrée ass eng Injektioun an de Bauch. Fir dëst ze maachen, ass et néideg eng Insulinsprëtz an d'Hautfalt ze sprëtzen. D'Gebitt vun den Hüften, Hënner oder Schëller gëtt och benotzt. D'Injektiounsplaz muss konstant geännert ginn fir net de Schied un der subkutane Tissu ze verursaachen.

Mat der Entwécklung vun diabetescher Nephropathie geet de Bedierfnes fir Insulin erof, sou datt d'Dosis revidéiert gëtt ënner Berécksiichtung vun der glomerularer Filtratiounsrate an dem Niveau vum Nieralfehler.Bei Krankheeten vun der Adrenal Drüs, Schilddrüs, Hypofysdrüse, souwéi Leber Schued, kann déi erfuerderlech Dosis Insulin änneren.

De Besoin fir Insulin ännert sech och mat emotionalem Stress, enger Verännerung vu kierperlecher Aktivitéit oder engem Iwwergang zu enger anerer Diät. All Krankheet ass de Grond fir d'Korrektioun vun Insulin Benotzung mat Ärem Dokter eens.

Wann d'Dosis Insulin niddereg ass, oder de Patient selwer Insulin annuléiert huet, kann Hyperglykämie mat de folgende Symptomer entwéckelen:

  • Vergréissert Dréchheet a Lethargy.
  • Geklommert Duuscht.
  • Nausea an intermittéiert Erbriechen.
  • Rout an dréchen Haut.
  • Geklomm Urinatioun.
  • Verloscht vun Appetit.
  • Dréchene Mond.

Symptomer vun Hyperglykämie entwéckelen sech graduell - e puer Stonnen oder souguer Deeg. Wann Dir Ären Bluttzocker net upasst, entwéckelt se sech. Säin charakteristesche Zeechen ass de Geroch vun Aceton an ausatem Loft. De Risiko fir Hyperglykämie erhéicht mat infektiiv Krankheeten a Féiwer.

Den Iwwergank vun enger Aart Insulin an eng aner erfuerdert d'Selektioun vun enger neier Dosis. Fir dëst ze maachen, musst Dir en Endokrinologe konsultéieren. Insulin Actrapid soll net an Insulinpompele benotzt ginn, am Fehlen vun enger Schutzkapp op der Fläsch, wann et falsch gelagert war oder gefruer war, an och wann d'Léisung Wolleken gëtt.

Fir eng Injektioun ze maachen, musst Dir dës Regelen folgen:

  1. Sammelt Loft an d'Sprëtz, dat ass d'selwecht wéi déi doséiert Administratioun.
  2. Stellt d'Sprëtz duerch de Stecker an dréckt de Piston.
  3. Dréit d'Flasche no uewen.
  4. Huelt eng Dosis Insulin an d'Sprëtz.
  5. Huelt d'Loft ewech a kontrolléiert d'Dosis.

Duerno musst Dir direkt sprëtzen: huelt d'Haut an e klappt an setzt d'Sprëtz mat enger Nadel an seng Basis, an engem Winkel vun 45 Grad. Insulin sollt ënner der Haut kommen.

No der Injektioun sollt d'Nadel fir op d'mannst 6 Sekonne ënner der Haut sinn, fir dat Medikament voll z'administréieren.

Speziell Konditioune

  • soluble Insulin (mënschlech Gentechnik) 100 IU * Stoffer: Zinkchlorid, Glycerol, Metacresol, Salzsäure an / oder Natriumhydroxid (fir pH ze erhalen), Waasser d / an. * 1 IU entsprécht 35 μg vun anhydrousem Mënsch Insulin opléisbar (mënschlech Gentechnik) 100 IU * Stoffer: Zinkchlorid, Glycerol, Metacresol, Salzsäure an / oder Natriumhydroxid (fir pH ze halen), Waasser d / an.

Actrapid nm Indikatiounen fir ze benotzen

  • Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ I), - Net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ II): Stuf vun der Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, partiell Resistenz géint dës Medikamenter (während der Kombinatiounstherapie), mat Interkurrent Krankheeten, Operatiounen, a Schwangerschaft.

Actrapid nm Nebenwirkungen

  • Adverse Reaktiounen bei Patienten wärend der Therapie mat Actrapid NM observéiert ware virun allem Dosis-ofhängeg a ware wéinst der pharmakologescher Handlung vum Insulin. Wéi mat aner Insulinpräparatiounen, ass déi heefegste Nebenwirkung d'Hypoglykämie. Et entwéckelt sech a Fäll wou d'Dosis Insulin däitlech méi noutwendeg ass wéi et. Wärend klineschen Studien, souwéi während der Notzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Verbrauchermaart, gouf festgestallt datt d'Frequenz vun Hypoglykämie anescht ass a verschiddene Patientpopulatiounen a wann Dir verschidden Doséierungsregimer benotzt, also ass et net méiglech déi exakt Frequenzwäerter ze weisen. A schwéieren Hypoglykämie, Verloscht vum Bewosstsinn an / oder Krampfungen kann optrieden, temporär oder permanent Verschlechterung vun der Gehirerfunktioun an och den Doud. Klinesch Studien hu gewisen datt d'Heefegkeet vun Hypoglykämie allgemeng net ënnerscheet tëscht Patienten déi mënschlecht Insulin kréien an Patienten déi Insulin Aspart kréien. Folgend sinn d'Wäerter vun der Frequenz vun de negativ Reaktiounen, déi sech während dem klineschen Test identifizéiert hunn, déi gi mat der Verwäertung vum Medikament Actrapid NM betracht.D'Frequenz gouf wéi follegt bestëmmt: selten (> 1/1000,

Side Effekter an Iwwerdosis

Side Effekter vum Actrapid Insulin kënne mat verstäerkter kierperlecher Ustrengung optrieden, Versoe mat der empfohlender Doséierung oder Ënnerernährung ze respektéieren. Diabetiker si besuergt iwwer Schwellung vun den Waffen an de Been, reduzéiert visueller Akuitéit, erhéicht Schwitzen, Tremoren a Pallor vun der Haut. Desorientéierung am Raum, erhéicht Nervositéit an Middegkeet ass méiglech.

Dacks beschwéieren sech Diabetiker vu Kappwéi an Schwindel, Iwwelzegkeet an e staarkt Gefill vu Hunger. An e puer Fäll, Verloscht vum Bewosstsinn an der Entwécklung vun engem Insulin Koma sinn méiglech.

Mat erhéicht Empfindlechkeet fir den Medikament erliewen d'Patienten allergesch Reaktiounen. D'Konditioun ass manifestéiert duerch Erbriechen, exzessive Schweess, Schwindel, Häerz Palpitatiounen an Atmungsproblemer.

Vläicht d'Entwécklung vun enger lokaler Reaktioun am Injektiounsberäich: Rötung, Schwellung an Jucken. Mat reegelméissegen Injektiounen an engem Gebitt kann Lipodystrophie optrieden.

Iwwerschreiden vun der verschriwwener Doséierung vun Actrapid féiert zu der Entwécklung vun Hypoglykämie. Et manifestéiert sech duerch Schwächheet, schwéierem Honger, zidderende Glidder a Pallor vun der Haut. Déi geféierlechst Enn fir dës Konditioun ass en hypoglycemesche Koma.

Hypo- an Hyperglykämie beim Benotze vun der Medikament

D'Benotzung vun Actrapid Insulin kann zu der Entwécklung vun Hypoglykämie féieren (e schaarfen Ofsenkung vun Zocker) oder Hyperglykämie (eng Hausse vun der Glukos). Dëst ass wéinst der Net-Konformitéit mat der empfohlter Doséierung, Ënnerernährung (d'Iessen sprëtzen oder d'Iwwerhuele loossen), erhéicht kierperlech Ustrengung, souwéi d'Ofdrockung vun Injektiounen oder enger falscher Verwaltung vun der Léisung.

Déi folgend Symptomer si charakteristesch fir Hyperglykämie: schwéieren Duuschter, dacks Urinéierung, ofgeholl Appetit, übelkeit a Rötung vun der Haut. Mat Ketoacidose erschéngt de Geroch vu Aceton aus der mëndlecher Kavitéit. Alarmerende Symptomer suggeréieren datt Dir Ären Bluttzocker muss iwwerpréiwen an, wann néideg, Actrapid nei sprëtzen.

Hypoglykämie ass geprägt vun enger Erhéijung vum Appetit, blass Haut an zidderende Glidder. Fir d'Symptomer ze stoppen an d'Entwécklung vu hypoglycemesche Koma ze vermeiden, gëtt de Patient recommandéiert e bëssen Zocker oder en High-Carb-Produkt (Cookien, Zocker) ze iessen, séiss Jus oder Téi ze drénken. Am Fall vu Verloscht vum Bewosstsinn gëtt 40% Dextrose-Léisung a Glukagon intravenös verwalt. Fir Réckfall no der Normaliséierung ze vermeiden, gëtt de Patient recommandéiert e Produkt ze räich wat a séier Kohbhydraten ass.

Kuerz Instruktioune fir de Gebrauch

Actrapid ass eng vun den éischte Insulinen, déi duerch genetesch Ingenieursmethod kritt goufen. Et gouf éischt zréck 1982 produzéiert vun der pharmazeutescher Suerg Novo Nordisk, ee vun de gréissten Entwéckler vun Diabetis Drogen op der Welt. Zu där Zäit mussten Diabetiker zefridde mam Déier Insulin sinn, wat e geréngen Grad vun der Reinigung an der héijer Allergie krut.

Diabetis an Drockschwieregkeeten wäerten eng Saach vun der Vergaangenheet sinn

Diabetis ass d'Ursaach vu bal 80% vun all Schlag an Amputatiounen. 7 vun 10 Leit stierwen wéinst verstoppten Arterien vum Häerz oder Gehir. A bal all Fäll ass de Grond fir dëse schrecklechen Enn d'selwecht - Héich Bluttzocker.

Zocker kann a soll geschloe ginn, soss näischt. Awer dëst heelt d'Krankheet selwer net, awer hëlleft nëmmen d'Enquête ze bekämpfen, an net d'Ursaach vun der Krankheet.

Déi eenzeg Medizin déi offiziell fir Diabetis recommandéiert gëtt a benotzt gëtt vun Endokrinologen an hirer Aarbecht ass de Ji Dao Diabetesch Klebstoff.

D'Effektivitéit vum Medikament, berechent no der Standardmethod (d'Zuel vun de Patienten, déi sech op déi gesamt Zuel vu Patienten an der Grupp vun 100 Leit erhalen, déi d'Behandlung gemaach hunn) war:

  • Normaliséierung vun Zocker - 95%
  • Eliminatioun vu Venetrombose - 70%
  • D'Eliminatioun vun engem staarken Häerzschlag - 90%
  • Kréien mat héije Blutdrock - 92%
  • Den Dag verstäerken, d'Schlof an der Nuecht verbesseren - 97%

D'Ji Dao Produzenten sinn keng kommerziell Organisatioun a gi vum Staat finanzéiert. Dofir huet elo all Awunner d'Méiglechkeet dat Medikament mat enger 50% Rabatt ze kréien.

Actrapid gëtt mat modifizéierte Bakterien kritt, de fäerdege Produkt widderhëlt den Insulin deen am Mënsch produzéiert gouf. D'Produktiounstechnologie erlaabt e gudden hypoglykemeschen Effekt an eng héich Rengheet vun der Léisung ze erreechen, wat d'Risiko fir Allergien an Entzündungen op der Injektiounsplaz reduzéiert. De Radar (Medikamenteregister vum Gesondheetsministère registréiert) weist datt d'Droge kann an Dänemark, Frankräich a Brasilien hiergestallt a verpackt ginn. D'Ausgangskontroll gëtt nëmmen an Europa duerchgefouert, sou datt et keen Zweiwel iwwer d'Qualitéit vum Medikament ass.

Kuerz Informatioun iwwer Actrapide aus den Instruktioune fir ze benotzen, déi all Diabetiker vertraut sollte sinn:

Wann d'Doséierung iwwerschratt ass, geschitt Hypoglykämie, wat an e puer Stonnen zu Koma féiere kann. Dacks kleng Drëpsen am Zocker verursaache irreversibel Schued un Nervefaseren, läschen d'Symptomer vun Hypoglykämie, wouduerch se schwéier z'entdecken.

Am Fall vun enger Verletzung vun der Technik vun der Injektioun vum Insulin Actrapid oder wéinst den eenzelne Charakteristike vum subkutane Tissu, ass Lipodystrophie méiglech, D’Frequenz vun hirem Optriede ass manner wéi 1%.

Geméiss den Instruktiounen, wann Dir op Insulin wiesselt an e schnelle Réckgang vun Zocker sinn temporär Niewenreaktiounen méiglech, déi op sech selwer verschwannen: verschlechtert Visioun, Schwellung,

Insulin ass eng fragil Virbereedung, an enger Sprëtz kann et nëmme mat Salz a mëttelméissegen Insuline gemëscht ginn, besser vum selwechten Hiersteller (Protafan). Actrapid Insulin Verdünnung ass néideg fir Patiente mat Diabetis mat héijer Empfindlechkeet fir den Hormon, zum Beispill, jonk Kanner. D'Kombinatioun mat mëttel wierksam Medikamenter gëtt fir Typ 2 Diabetis benotzt, normalerweis bei eelere Leit.

Déi simultan Notzung vu bestëmmte Medikamenter kann d'Aktivitéit vum Insulin beaflossen. Hormonal an Diuretik kënnen den Effekt vun Actrapid schwächen, a modern Medikamenter fir Drock a souguer Tetracyclin mat Aspirin kënnen et stäerken. Patienten op Insulintherapie solle suergfälteg d '"Interaktioun" Sektioun an den Instruktioune vun all Medikamenter studéieren déi se plangen ze benotzen.Wann et sech erausstellt datt d'Medizin d'Aktioun vum Insulin kann beaflossen, muss d'Doséierung vun Actrapid temporär geännert ginn.

AktiounEt stimuléiert den Iwwergank vum Zocker vu Blutt a Stoffer, verbessert d'Synthese vu Glykogen, Proteinen a Fetter.
Zesummesetzung
  1. Déi aktiv Substanz ass mënschlecht Insulin.
  2. Konserven erfuerderlech fir laangfristeg Lagerung - Metacresol, Zinkchlorid. Si maachen et méiglech, ouni Virbehandlung vun der Haut mat Antiseptiker ze sprëtzen.
  3. Stabilisateure gi gebraucht fir en neutrale pH vun der Léisung ze halen - Salzsäure, Natriumhydroxid.
  4. Waasser fir d'Injektioun.
Indikatiounen
  1. Diabetis mellitus mat absolute Insulinmangel, egal vu Typ.
  2. Typ 2 Diabetis mat preservéierter Synthese vun Insulin während Perioden vun enger grousser Bedierfung fir et, zum Beispill, wärend der Chirurgie an an der postoperativen Period.
  3. Behandlung vun akuter hyperglykämesche Konditiounen:, ketoacidotesch a.
KontraindikatiounenEenzel Reaktiounen vum Immunsystem déi net 2 Woche virum Start vun der Insulinverwaltung verschwannen oder a schwéieren Form geschéien:
  • Ausschlag
  • Indigestioun,
  • liichtschwaache
  • hypotension
  • Dem Quincke seng Ödeme.
verbueden an ze benotzen , well et ass ufälleg fir Kristalliséierung a kann den Infusiounssystem verstoppen.
Dosen AuswielActrapid ass néideg fir de Glukos ze kompenséieren deen an d'Bluttstroum nom Iessen geet. D'Doséierung vum Medikament gëtt berechent duerch d'Quantitéit u Kuelenhydrater, déi am Iessen enthale sinn. Dir kënnt et benotzen. De Volumen Insulin bei 1XE gëtt duerch Berechnung festgeluecht, eenzel Koeffiziente ginn no de Resultater vun der Glycemimiessung ugepasst. D'Doséierung gëtt als korrekt betruecht wann de Bluttzocker zréck op säin ursprénglechen Niveau ass nom Enn vun der Handlung vum Actrapid Insulin.
Ongewollt Aktioun
Kombinatioun mat anere Medikamenter
Schwangerschaft a GVWärend der Schwangerschaft a Laktatioun ass Actrapid erlaabt. D 'Medikament iwwerschreift net d' Plazenta, Dofir kann et net d'Entwécklung vum Fetus beaflossen. Si passéiert a Mikro Mëllech an d'Muttermëllech, duerno gëtt en am Verdauungstrakt vum Puppelchen opgedeelt.
Actrapid Insulin Fräiloossung FormRadar enthält 3 Forme vum Medikament dat erlaabt ass a Russland ze verkafen:
  • 3 ml Patrounen, 5 an enger Këscht,
  • 10 ml Fläschelen
  • 3 ml Patrounen an enger disposéierter Sprëtzen.

An der Praxis sinn nëmmen Flaschen (Actrapid NM) a Patrounen (Actrapid NM Penfill) ze verkafen. All Formen enthalen déi selwecht Virbereedung mat enger Konzentratioun vun 100 Eenheeten Insulin pro Milliliter Léisung.

SpäicherenNo der Ouverture gëtt Insulin fir 6 Wochen an engem däischteren Plaz gelagert, déi zulässlech Temperatur ass bis zu 30 ° C. Ersatzverpackung muss am Frigo sinn. Actrapid Insulinfrost ass net erlaabt. Kuckt hei >>.

Actrapid ass all Joer an d'Lëscht mat vitalen Drogen abegraff, sou datt Diabetiker et gratis kréien, mat engem Rezept vun Ärem Dokter.

Zousätzlech Informatiounen

Actrapid NM bezitt sech op kuerz (), awer net Ultrashort Drogen. Hie fänkt no 30 Minutten ze handelen, sou datt se him am Viraus aféieren. Glukose aus Liewensmëttel mat nidderegen GI (zum Beispill Buckwheat mat Fleesch) geléngt et dësen Insulin ze "packen" an en direkt aus dem Blutt eraushuelen. Mat schnelle Kuelenhydrater (zum Beispill Téi mat Kuch) ass Actrapid net fäeg fir séier ze kämpfen, sou datt no Hyperglykämie giess onweigerlich geschéien, wat dann no an no erofgeet. Esou Spréng op Zocker verschlechtert net nëmmen d'Wuelbefannen vum Patient, mee droen och zum Fortschrëtt vun Komplikatioune vun Diabetis bäi. Fir de Wuesstum vun der Glycemie ze luesen, sollt all Molz mat Insulin Actrapid Faser, Protein oder Fett enthalen.

Dauer vun der Aktioun

Actrapid funktionnéiert bis zu 8 Stonnen. Déi éischt 5 Stonnen - d'Haaptaktioun, duerno - Reschtoffall Manifestatiounen. Wann Insulin dacks administréiert gëtt, iwwerlappt den Effekt vun zwou Dosen sech openee. Zur selwechter Zäit ass et bal onméiglech déi gewënschten Doséierung vum Medikament ze berechnen, wat de Risiko fir Hypoglykämie erhéicht. Fir den Drogen erfollegräich ze benotzen, musse d'Iessen an d'Insulininjektiounen all 5 Stonnen verdeelt ginn.

De Medikament huet eng Spëtzaktioun no 1,5-3,5 Stonnen. Vun dësem Zäitpunkt huet de gréissten Deel vun der Zäit Zäit ze verdauen, sou datt Hypoglykämie geschitt. Fir et ze vermeiden, braucht Dir e Snack fir 1-2 XE. Am ganzen, mat Diabetis mellitus pro Dag, ginn 3 Haapt an 3 zousätzlech Iessen kritt. Insulin Actrapid gëtt nëmme virun den Haapt verwalt, awer seng Doséierung gëtt berechent mat Snacks berücksichtegt.

Aféierung Regelen

Flaschen mat Actrapid NM kënnen nëmme mat Insulinsprëtzen benotzt, déi mam U-100 bezeechent ginn. Patronen - mat Sprëtzen a Sprëtzenpennen: NovoPen 4 (Doséierung Eenheet 1 Eenheet), NovoPen Echo (0,5 Eenheeten).

Fir Insulin richteg mat Diabetis ze schaffen, musst Dir d'Injektiounstechnik an de Gebrauchsanweisunge studéieren an et genau verfollegen. Am meeschten oft gëtt Actrapid an e Kriibs an de Bauch injizéiert, d'Sprëtz gëtt an engem Winkel op d'Haut gehal. Nom Insertion gëtt d'Nadel fir e puer Sekonnen net ewechgeholl fir ze verhënneren datt d'Léisung ausfléisst. Insulin sollt bei Raumtemperatur sinn. Virun Administratioun ass et noutwendeg den Verfallsdatum an d'Erscheinung vum Medikament ze kontrolléieren.

Eng Fläsch mat Getreide, Sediment oder Kristalle dobannen ass verbueden.

Dokter fir Medizinesch Wëssenschaften, Chef vum Institut vun der Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ech hu fir vill Joeren Diabetis studéiert. Et ass grujeleg wann esou vill Leit stierwen, an nach méi behënnert ginn duerch Diabetis.

Ech hu séier déi gutt Neiegkeet ze soen - den Endokrinologesche Fuerschungszentrum vun der Russescher Akademie fir Medizinesch Wëssenschaften huet et fäerdeg bruecht eng Medizin z'entwéckelen déi Diabetis komplett geheelt. Momentan ass d'Effektivitéit vun dësem Medikament 98%.

Eng aner gutt Neiegkeet: de Gesondheetsministère huet d'Adoptioun vun engem spezielle Programm geséchert deen den héije Käschte vum Medikament kompenséiert. A Russland, Diabetiker bis den 22. Abrëll (inklusiv) kann et kréien - Fir nëmmen 147 Rubel!

Verglach mat aner Insuliner

Trotz der Tatsaach datt d'Actrapid Molekül identesch mat mënschlechen Insulin ass, ass hiren Effekt anescht. Dëst ass wéinst subkutane Verwaltung vum Medikament. Hien brauch Zäit fir Fettgewebe ze verloossen an de Bluttfluss z'erreechen. Zousätzlech ass Insulin ufälleg fir d'Bildung vu komplexe Strukturen an den Tissuen, wat och eng séier Reduktioun vun Zocker verhënnert.

Dës Mängel entzu méi modern Ultrashort Insulinen -, an. Si fänken u méi fréi ze schaffen, sou datt se et fäerdeg bréngen och séier kohbhydraten ze läschen. Hir Dauer ass reduzéiert, an et gëtt keen Héichpunkt, sou datt d'Iessen méi dacks kënne sinn, a Snacks sinn net gebraucht. Geméiss Studien, Ultrashort Drogen bidden eng besser glycemesch Kontroll wéi Actrapid.

D'Benotzung vun Actrapid Insulin fir Diabetis kann gerechtfäerdegt ginn:

  • bei Patienten déi eng Low-Carb Diät unhalen, besonnesch mat Typ 2 Diabetis,
  • bei Puppelcher déi all 3 Stonnen iessen.

Wéi vill ass d'Drogen? Déi zweifellos Virdeeler vun dësem Insulin ass säi niddrege Präis: 1 Eenheet vun Actrapid kascht 40 Kopecks (400 Rubel pro 10 ml Fläsch), Ultrashort Hormon - 3 Mol méi deier.

Mënsch Insulinpräparatiounen mat enger ähnlecher molekulare Struktur an ähnlechen Eegeschaften:

Den Iwwergank vun engem Insulin an en aneren soll nëmme fir medezinesch Grënn gemaach ginn, well d'Kompensatioun vun Diabetis zwangsleefeg wäert verschwannen während der Auswiel vun der Doséierung.

Et wäert am Thema sinn :

Gitt sécher ze léieren! Denkt Dir datt eng laang Administratioun vu Pillen an Insulin deen eenzege Wee ass fir Zocker ënner Kontroll ze halen? Net wouer! Dir kënnt dat selwer verifizéieren andeems Dir et benotzt.

Insulin Actrapid ass e Medikament dat fir Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus benotzt gëtt, souwéi fir d'Erliichterung vun engem akuten Attack vun Hyperglykämie. Et normaliséiert Bluttzocker an ënnerstëtzt Wuelbefannen. Fir den Effekt ze verbesseren an en optimale Glukosniveau z'erhalen, ass et recommandéiert dat Medikament mat laangwierkend Insulin an aner antidiabetesch Medikamenter ze kombinéieren.

Interaktioun mat anere Mëttelen

Actrapid kann net gläichzäiteg mat bestëmmte Gruppe vun Drogen benotzt ginn, déi säin hypoglykemesche Effekt verbesseren oder schwächen. Also, d'Benotzung vun anaboleschen Steroiden, MAO Inhibitoren, ACE Inhibitoren a Kuelanhydrase, Sulfonamiden, Kinin, Pyridoxin, Chitin, Ethanol, Tetracyklin, Androgenen, Ketonazol, Theophylline, etc. féiert zu enger Erhéijung vun der Insulinaktivitéit.

Déi folgend Medikamenter reduzéieren déi hypoglykemesch Eegeschafte vun Actrapid: reserpine, mëndlech Kontrazeptiva, Octreotid, Glukagon, Nikotin, Kalziumantagonisten, Morphin, Marihuana, Diuretika (Loop an Thiazid), tricyklesch Antidepressiva, Diazoxid, H1-Histamin Rezeptor Blocker. Beta-Blocker a Pentademin kënnen d'Effektivitéit vum Insulin erhéijen oder erofsetzen.

Wann et e Besoin ass fir d'Benotzung vun aneren Drogen a Kombinatioun mat Actrapid Insulin, gitt Är Dokter. Eng Doséierung Upassung vun Insulin oder eng Verännerung vum antidiabetesche Behandlungsprotokoll kann néideg sinn.

Hannerlooss Äre Commentaire