Oxodoline (Oxodoline)

Internationalen Numm:Oxodoline

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Pillen 1 Tablet enthält 50 mg Chlortalidon.

An enger Blistergestreif Verpackung vu 50 Pëllen. Verpackt an eng Karton.

Klinesch an pharmakologesch Grupp

Pharmacotherapeutesch Grupp

Pharmakologesch Handlung vum Medikament Oxodolin

Thiazid-ähnlech Diuretik, huet e laang dauerhaften Effekt. Et stéiert d'Reabsorption vu Natriumionen, Chlor a gläichwäerteg Quantitéite Waasser an de distalen Tubulen vun den Nieren. Zousätzlech erhéicht et d'Ausgrenzung vu Kalium, Magnesium, Bikarbonat-Ionen aus dem Kierper, Verspéidung vum Ausscheidung vun Harnsäure, Kalziumionen. Gehéiert zu Diuretiker vun der Duerchschnëttseffizienz. Deen diuretesche Effekt fänkt no 2 Stonnen un, erreecht en Maximum no 12 Stonnen an dauert bis 72 Stonnen.Et verursaacht en Ofsenkung vum héije Blutdrock. Den antihypertensiven Effekt entwéckelt sech lues a lues, a maximal no 2-4 Wochen z'erreechen. nom Start vun der Behandlung. Zousätzlech bewierkt Chlortalidon e Réckgang an der Polyurie bei Patienten mat Diabetis Insipidus, obwuel säi Handlungsmechanismus net opgekläert gouf.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Chlortalidon aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Absorption ass onbestänneg. Et bindt zu roude Bluttzellen an engem héije Grad, verbindlech mat Plasma Proteinen ass vill manner ausgesprochen.

T 1/2 laang, 40-60 Stonnen.

Et gëtt haaptsächlech an onverännert Form mat Urin excret.

Bei eeler Patiente gëtt d'Ausgrenzung verlangsamt, am Verglach mat Patiente vu jonken a mëttleren Alter, gëtt d'Absorptioun net geännert.

II Stuf CHF, arteriell Hypertonie, Liewerzirrhose mat Portal Hypertonie, Nephrose, Nephritis, Spéit Gestosis (Nephropathie, Ödemer, Eklampsie), Flëssegkeet Retention um Hannergrond vum premenstruellen Syndrom, Diabetis Insipidus, Dysproteinemem Ödeme, Iwwergewiicht.

Kontraindikatiounen

Hypersensitivitéit (abegraff zu Sulfonamidderivaten), Hypokalämie, akuter Nieralfehler (Anurie), hepatesch Koma, akuter Hepatitis, Diabetis mellitus (schwéier Formen), Gout, Laktatioun. Nieren- an / oder Leberfunktioun, allergesch Reaktiounen, Bronchial Asthma, SLE.

Doséierungsregime a Methode vun der Uwendung Oxodoline

Installéiert individuell. Mat arterieller Hypertonie - 25 mg 1 Zäit / Dag. Wann néideg, kann d'Dosis op 50-100 mg / Dag erhéicht ginn. Wann se den Effekt erreechen, wiesselen se op Ënnerhalttherapie an der minimal effektiver Dosis. Mam edematous Syndrom gëtt eng Dosis vu 50-100 mg 1 Zäit / Dag benotzt, wann néideg, bis zu 200 mg, nodeems se den Effekt erreecht hunn, wiessele se op Ënnerhalttherapie.

Nebenwirkungen

Vum Verdauungssystem: méiglecher übelkeit, Erbriechen, Diarrho, Verstopfung, Verloscht vun Appetit.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere nervös System: Kappwéi, Schwächt, Parästhesien, Schwindel sinn méiglech.

Aus dem Waasser-Elektrolyt-Balance: hypokalemia, hypomagnesemia, hyponatremia, hypochloremic alkalosis, hypercalcemia sinn méiglech.

Vun der Säit vum Metabolismus: méiglech Hyperurikämie, Hyperglykämie.

Vum hemopoietesche System: selten - Thrombozytopenie, Leukopenie.

Dermatologesch Reaktiounen: Haut Hautausschlag sinn méiglech.

Schwangerschaft a Laktatioun

Penetréiert duerch d'Plazentbarriär. Wärend der Schwangerschaft ass kontraindizéiert bei arterieller Hypertonie. An anere Fäll ass d'Benotzung nëmme méiglech ënner strenge Indikatiounen op d'minimal effektiv Dosis a wann d'erwaartend Virdeel vun der Therapie fir d'Mutter méi héich ass wéi de méigleche Risiko fir de Fetus.

Chlortalidon gëtt an der Muttermilch ausgeschloss. Wann néideg, benotzt wärend der Laktatioun, Stillen soll gestoppt ginn.

Benotzt fir schiedlech Liewerfunktioun Kontraindizéierter bei schwéieren Leberversoen Benotzt fir ënner enger Behënnerter Nierfunktioun Kontraindikéiert bei schwéieren Nierenversoen. Benotzt mat Vorsicht a Fäll vu schlechter renaler Ausscheidungsfunktioun.

Benotzt bei eelere Patienten

Benotzt mat Vorsicht bei eelere Leit.

Speziell Instruktioune fir den Entrée Oxodoline

Wärend der Behandlungsperiod ass et noutwendeg periodesch Bluttelektrolyten ze bestëmmen, besonnesch bei Patienten, déi Digitalispräparatiounen huelen. Et ass net ze recommandéieren eng ganz strikt Salzfräi Diät fir Patienten ze prescribe. Wann et Unzeeche vun Hypokalemie sinn (Myasthenia Gravis, Rhythmusstéierung) oder wann d'Patienten déi zousätzlech Méiglechkeet vu K + Verloscht hunn (mat Erbriechen, Diarrho, Ënnerernährung, Zirrhose, Hyperaldosteronismus, ACTH Therapie, GCS), Ersatztherapie mat K + Medikamenter gëtt gezeechent. Bei Patienten mat Hyperlipidämie solle serum Lipiden dauernd iwwerwaacht ginn (wann hir Konzentratioun eropgeet, soll d'Therapie gestoppt ginn). Mat Thiazid-Diuretika gouf eng Vergréisserung vum SLE bemierkt. Och wann sou Phänomener net mat Chlortalidon identifizéiert goufen, sollt et virsiichteg ausübe ginn wann se de Patiente mat SLE verschriwwen ginn.

Interaktioune mat anere Medikamenter

Mat simultaner Benotzung mat Corticosteroiden, Amfotericin B, Carbenoxolone erhéicht de Risiko fir eng schwéier Hypokalemie ze entwéckelen.

Mat gläichzäiteger Benotzung mat NSAIDen ass eng Ofsenkung vun den diureteschen an antihypertensive Effekter vum Chlortalidon méiglech.

Mat der simultaner Benotzung vun Digitalispräparatiounen ass et méiglech de Risiko vun toxesche Effekter vun Digitalispräparatiounen duerch Hypokalämie ze erhéijen wéinst der Handlung vu Chlortalidon.

Mat der simultaner Benotzung vu Lithiumcarbonat, erhéijen d'Konzentratioun vu Lithium am Bluttplasma an de Risiko fir d'Lithiumoxuséierung.

D'Benotzung vum Medikament Oxodolin nëmmen wéi vum Dokter verschriwwen, d'Beschreiwung ass fir Referenz uginn!

Wat sinn d'Zeeche fir ze verstoen datt eng Persoun eng mental Stéierung entwéckelt?

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Chlortalidon aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Absorption ass onbestänneg. Et bindt zu roude Bluttzellen an engem héije Grad, verbindlech mat Plasma Proteinen ass vill manner ausgesprochen.

T 1/2 laang, 40-60 Stonnen.

Et gëtt haaptsächlech an onverännert Form mat Urin excret.

Bei eeler Patiente gëtt d'Ausgrenzung verlangsamt, am Verglach mat Patiente vu jonken a mëttleren Alter, gëtt d'Absorptioun net geännert.

Drogen Indikatiounen

Nebenwirkung

Vum Verdauungssystem: Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho, Verstopfung, Verlust vu Appetit sinn méiglech.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere nervös System: Kappwéi, Schwächheet, Parästhesie, Schwindel si méiglech.

Aus dem Waasser-Elektrolyt-Balance: Hypokalämie, Hypomagnesämie, Hyponaträmie, hypochloremesch Alkalose, Hyperkalzämie sinn méiglech.

Vun der Säit vum Metabolismus: méiglech Hyperurikämie, Hyperglykämie.

Aus dem hemopoietesche System: selten - Thrombozytopenie, Leukopenie.

Dermatologesch Reaktiounen: Hautausschlag sinn méiglech.

Schwangerschaft a Laktatioun

Penetréiert duerch d'Plazentbarriär. Wärend der Schwangerschaft ass kontraindizéiert bei arterieller Hypertonie. An anere Fäll ass d'Benotzung nëmme méiglech ënner strenge Indikatiounen op d'minimal effektiv Dosis a wann d'erwaartend Virdeel vun der Therapie fir d'Mutter méi héich ass wéi de méigleche Risiko fir de Fetus.

Chlortalidon gëtt an der Muttermilch ausgeschloss. Wann néideg, benotzt wärend der Laktatioun, Stillen soll gestoppt ginn.

Speziell Instruktiounen

Et gëtt mat Vorsicht bei Patienten mat Diabetis mellitus benotzt, mat Gicht, schwéieren Atherosklerosis vun de Koronär a zerebrale Gefässer, schiedlecher renaler excretorescher Funktioun, bei eelere Leit.

Am Prozess vun der Behandlung ass et néideg d'Bluttbild ze kontrolléieren, d'Elektrolytkompositioun vum Blutt, den Niveau vun der Harnsäure, Bluttzocker.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Chlortalidon, besonnesch am Ufank vum Traitement, kann d'Fäegkeet fir Gefierer ze bedreiwen a Maschinnen ze bedreiwen.

Drogen Interaktioun

Mat simultaner Benotzung mat Corticosteroiden, Amfotericin B, Carbenoxolone erhéicht de Risiko fir eng schwéier Hypokalemie ze entwéckelen.

Mat gläichzäiteger Benotzung mat NSAIDen ass eng Ofsenkung vun den diureteschen an antihypertensive Effekter vum Chlortalidon méiglech.

Mat der simultaner Benotzung vun Digitalispräparatiounen ass et méiglech de Risiko vun toxesche Effekter vun Digitalispräparatiounen duerch Hypokalämie ze erhéijen wéinst der Handlung vu Chlortalidon.

Mat der simultaner Benotzung vu Lithiumcarbonat, erhéijen d'Konzentratioun vu Lithium am Bluttplasma an de Risiko fir d'Lithiumoxuséierung.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

an engem Blisterpak vun 10 Stéck., an engem Packe vu Pappe 5 Packs oder an engem donkelen Glaskruik mat 50 Stéck., an engem Packe vu Pappe 1 Jar.

Pharmakodynamik

Et hemmt d'aktive Reabsorption vun Natriumionen (Na +), haaptsächlech an de periphere renal Tubulen (kortikale Segment vun der Henle Schleif), wat d'Ausgrenzung vun Natriumionen (Na +), Chlorionen (Cl -) a Waasser erhéicht. D'Exkretioun vu Kaliumionen (K +) a Magnesiumionen (Mg 2+) duerch d'Nieren erop, wärend d'Exkretioun vu Kalziumionen (Ca 2+) erof geet.

Et verursaacht e klengen Ofsenkung vum Blutdrock, d'Gravitéit vum hypotensiven Effekt erhéicht sech lues a gëtt voll manifestéiert 2-4 Wochen nom Start vun der Therapie.

Am Ufank vun der Therapie verursaacht et e wesentleche Verloscht am Volume vun extrazellularer Flëssegkeet, BCC, a Minutten Volumen Blutt, awer no e puer Woche vu Gebrauch kommen dës Indikatoren zréck op e Niveau no bei der initialer.

Wéi Thiazid-Diuretika, verursaacht et eng Ofsenkung vun der Polyurie bei Patienten mat renaler Diabetis Insipidus.

Den Ufank vun der Handlung ass 2-4 Stonnen no der Entéierung, de maximalen Effekt ass no 12 Stonnen, d'Dauer vun der Handlung ass 2-3 Deeg.

Kontraindikatiounen

Hypersensibilitéit (abegraff zu Sulfonamidderivaten),

schwéier progressiv Formen vun Nephrosis an Nephritis mat enger Ofsenkung vun der glomerularer Filtratiounsrate,

akuten Nierenausfall mat Anurie,

hepatesch Koma, akuter Hepatitis,

Diabetis mellitus (schwéier Formen),

Stéierungen am Waasser-Elektrolyt-Balance,

Kanner ënner 18 Joer (Effizienz a Sécherheet net etabléiert).

Nieren- an / oder Leberausfall,

systemesch Lupus erythematosus,

Nebenwirkungen

Vum Verdauungssystem: übelkeit, Erbriechen, Gastrospasm, Verstopfung oder Diarrho, Intrahepatesch Cholestasis, Geelsucht, Pankreatitis.

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Parästhesie, Asthenia (ongewéinlech Middegkeet oder Schwächt), Desorientéierung, Apathie.

Aus de Sënner: visueller Behënnerung (Xanthopsia abegraff).

Op der Säit vum Blutt a Bluttformende Organer: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, aplastesch Anämie.

Vum Herz-Kreislauf-System: orthostatesch Hypotonie (kann ënner dem Afloss vun Ethanol eropgoen, Anästhesie, berouegend Medikamenter), Arrhythmie (wéinst Hypokalemie).

Laboratoire Indikatoren: hypokalemia, hyponatremia (abegraff mat neurologeschen Symptomer - Iwwelzegkeet), Hypomagnesämie, hypochloremesch Alkalose, Hyperkalzämie, Hyperurikämie (Gout), Hyperglykämie, Glucosurie, Hyperlipidemie.

Allergesch Reaktiounen: Urtikaria, Fotosensibilitéit.

Aner: Muskel Krämp, erofgaang Potenz.

Interaktioun

Et erhéicht d'Konzentratioun vu Lithiumionen (Li +) am Blutt (am Fall wann Li + Polyurie verursaacht, kann et en antidiureteschen Effekt hunn) an doduerch erhéicht de Risiko vun der Bedruchung mat Li + Drogen.

Verbessert den Effekt vu curariform Muskelrelaxanten an antihypertensive Medikamenter (inklusive Guanethidin, Methyldopa, Beta-Blocker, Vasodilatore, BKK), MAO Inhibitoren.

Wann Dir Herzglycosiden huelen, kann et härzlech Arythythmien ervirgoen, déi aus Digitalis Drogen entstinn.

Den hypokalemesche Effekt vum Medikament gëtt verbessert mat der gläichzäiteger Verwaltung vu GCS, Amfotericin, Carbenoxolon.

NSAIDs schwächen den hypotensiven an diureteschen Effekt vum Medikament.

Géint den Hannergrond vun der Verwäertung vun Chlortalidon, eng Korrektioun (Erhéijung oder erofgoen) vun der Dosis Insulin oder eng Erhéijung vun der Dosis vun oralen hypoglykemesche Medikamenter kann erfuerderlech sinn

Doséierung an Administratioun

Bannen (normalerweis moies, virum Kaffi). Dosen ginn individuell ausgewielt, ofhängeg vun der Schwieregkeet an der Natur vun der Krankheet an dem gewonnenen Effekt. Mat längerer Therapie ass et ze recommandéieren déi niddregsten effektiv Dosis duerzestellen, déi optimal wierkt (besonnesch bei eelere Patienten).

Mat engem mëllen Grad vun Hypertonie - 50 mg eemol am Dag 3 Mol d'Woch.

Mat edematous Syndrom: déi initial Dosis ass 100 mg all aneren Dag (Dosen iwwer 100 mg veruersaache normalerweis keng Erhéijung vun der diuretesch Wierkung), d'Ënnerhaltungsdosis ass 100-120 mg pro Dag 3 Mol d'Woch.

Mat der renaler Form vun Diabetis Insipidus: Déi initial Dosis ass 100 mg 2 Mol am Dag, d'Ënnerhaltungsdosis ass 50 mg pro Dag.

Iwwerdosis

Symptomer Schwindel, Iwwelzegkeet, Schléifheet, Hypovolemie, exzessive Ofsenkung vum Blutdrock, Arrhythmie, Krampfungen.

Behandlung: gastric Lavage, Ernennung vun Aktivkohle, symptomatesch Therapie (Inklusioun IV Infusioun vu Salzléisungen fir den Elektrolytebalance vum Blutt ze restauréieren).

Pharmakologesch Handlung

Et dréit zur Ënnerdréckung vun der aktiver Reabsorption vun Natriumionen, haaptsächlech an de periphere renal Tubulen, d'Erhéijung vun der Exkretioun vu Chlor, Natrium a Waasserionen. D'Exkretioun vu Kalziumionen duerch d'Nieren erofgaang, an d'Ionen vu Magnesium a Kalium ginn erop.

Verursaacht e liichte Réckgang am Drock. D’Gravitéit vum hypotensiven Effekt erhéicht graduell, a manifestéiert sech voll nëmmen zwou bis véier Wochen nom Start vun der Behandlung.

Et verursaacht e staarken Ofsenkung am Minutte Bluttvolumen, BCC an extrazelluläre Flëssegkeet Volumen, awer dësen Effekt gëtt nëmmen am Ufank vun der Therapie observéiert. No e puer Wochen huelen d'Indikatoren e Wäert no beim Original.

Wéi Thiazid-Diuretika hëlleft et Polyurie bei Patienten mat renaler Diabetis Insipidus ze reduzéieren.

De Medikament fänkt zwee bis véier Stonnen no mëndlecher Verwaltung ze handelen. De maximalen Effekt gëtt no zwielef Stonnen erreecht. D'Dauer vun der Aktioun variéiert vun zwee bis dräi Deeg.

Absorption - 50 Prozent an 2,6 Stonnen. Bioverfügbarkeet ass 64 Prozent. Plasma Protein Bindung ass 76 Prozent. Nodeem d'Medikament an enger Dosis vun 100 oder 50 mg geholl gëtt, ass Cmax no 12 Stonnen erreecht an ass 16,5 respektiv 9,4 mmol / L, respektiv.

D'Eliminatiounszäitdauer variéiert vu 40 bis 50 Stonnen. Et gëtt onverännert vun den Nieren ausgedeelt. Et passéiert an d'Muttermëllech. Kann sech a chronesche Nierenausfall akkumuléieren.

Indikatiounen fir ze benotzen

Oxodolin ass verschriwwen fir:

• Jade, Nephrosis,
• arterielle Hypertonie
• Liewerzirrhose mat Portal Hypertonie,
• chronesche Häerzversoen Grad II,
• dysproteinemem ödeme,
• renal Form vun Diabetis Insipidus,
• Iwwergewiicht.

Zesummesetzung, Verëffentlechungsform

Verfügbar a Form vu wäisse Pëllen. E gielzeg Fett ass erlaabt. D'Tafele ginn an donkelem Glaskärchen oder a Blieder gesat, an dann a Kartonskëschten.

Déi aktiv Zutat an Oxodolin ass Chlortalidon. Zousätzlech Inhaltsstoffer enthalen: Kartoffelstärke, Mëllechzocker (Laktose), Kalziumstearinsäure (Kalziumstearat), niddregmolekular Gewiicht Polyvinylpyrrolidon.

Konditioune, Späichereperioden

Op enger cooler Plaz, geschützt vu Liicht.

Haut ass et schwéier Oxodolin a russeschen Apdikten ze fannen, dofir ass et net méiglech Conclusiounen ze zéien iwwer d'Käschte vum Medikament.

D'Ukrainesch Medikamenter Oksodolin realiséieren net.

Folgend Medikamenter si Synonyme fir d'Drogen: Gigroton, Urandil, Edemdal, Hydronal, Isoren, Oradil, Renon, Urofinil, Apochlortalidon, Chlortalidone, Chlorphthalidolone, Famolin, Igroton, Natriuran, Phthalamidine, Saluretin, Zambezil.

Baséierend op Bewäertunge kann een déi héich Effektivitéit vun Oxodoline beuerteelen. Patienten mat Hypertonie toleréiere Medikamenter gutt.

D'Iwwerpréiwunge vun den Dokteren, déi d'Droge bei hire Patienten verschriwwen hunn, bestätegen dëse Fakt.

Ongewollte Reaktiounen trëtt heefeg vir, si sinn duerch schwaach Gravitéit charakteriséiert. Geméiss den Dokteren ass Oxodolin gëeegent fir laangfristeg Therapie.

Préift d'real Medikamenter Rezensiounen um Enn vum Artikel. Deelt Är Meenung iwwer Oxodoline wann Dir et scho geholl hutt oder et verschriwwen huet.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakodynamik
Diuretesch Agent. Et hemmt d'aktive Reabsorption vun Natriumionen (Na +), haaptsächlech an de periphere renal Tubulen (kortikale Segment vun der Henle Loop), wat d'Ausgrenzung vun Na +, Chlorionen (SG) a Waasser erhéicht. D'Exkretioun vu Kaliumionen (K +) a Magnesiumionen (Mg 2+) duerch d'Nieren erop, wärend den Ausscheidung vu Kalziumionen (Ca 2+) erof geet. Et verursaacht eng kleng Ofsenkung vum Blutdrock (BP), D’Gravitéit vum hypotensiven Effekt geet erop an ass voll manifestéiert 2-4 Wochen nom Start vun der Therapie.
Am Ufank vun der Therapie verursaacht et e wesentleche Réckgang am Volume vun der extrazellularer Flëssegkeet, dem Volume vum Zirkuléierend Blutt an dem Minutt Volumen vum Blutt, awer no e puer Woche vu Gebrauch kommen dës Indikatoren zréck op e Niveau no beim Original.
Wéi Thiazid-Diuretika, verursaacht et eng Ofsenkung vun der Polyurie bei Patienten mat renaler Diabetis Insipidus.
Den Ufank vun der Handlung ass 2-4 Stonnen no der Entéierung, de maximalen Effekt ass no 12 Stonnen, d'Dauer vun der Handlung ass 2-3 Deeg.

Pharmakokinetik
Absorption - 50% fir 2,6 Stonnen. Bioverfügbarkeet ass 64%. No mëndlecher Verwaltung vu 50 mg an 100 mg ass déi maximal Konzentratioun no 12 Stonnen erreecht an ass 9,4 respektiv 16,5 mmol / L, respektiv. Kommunikatioun mat Plasma Proteinen - 76%.
D'Eliminatiounszäitdauer ass 40-50 Stonnen. Et gëtt duerch d'Nier onverännert ausgezeechent. Penetréiert an Muttermëllech. Bei chronesche Nieralfehler kann et accumuléieren.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Mat längerer Therapie ass et recommandéiert déi niddregst effektiv Dosis duerzestellen, déi optimal Effekt erhalen, besonnesch bei eelere Patienten.

Mat engem mëllen Grad vun arterieller Hypertonie - 25 mg eemol am Dag oder 50 mg 3 Mol d'Woch, wann néideg, ass eng Dosis Erhéijung vun bis zu 50 mg / Dag méiglech.

Mam edematous Syndrom ass déi initial Dosis 100-120 mg all aneren Dag, a schwéiere Fäll, 100-120 mg / Dag fir déi éischt puer Deeg (Dosen iwwer 120 mg veruersaache normalerweis keng Erhéijung vun der diuretesch Effekt), dann ass et noutwendeg fir eng Instandhalungsdosis vun 100 ze wiesselen 50-25 mg / Dag 3 Mol d'Woch.

Renal Diabetis Insipidus (bei Erwuessenen): initial Dosis - 100 mg 2 Mol am Dag, Instandhaltungsdosis - 50 mg pro Dag.

Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis fir Kanner ass 2 mg / kg.