Emoxibel - offiziell Instruktioune fir de Gebrauch

Doséierungsformen vun der Emoxibel Verëffentlechung:

• Léisung fir Infusioun: Faarflos, transparent (a Glasfläschen vun 100 ml, an enger Karton 1 Fläsch),
• Léisung fir intravenös (i / v) an intramuskulär (i / m) Administratioun: liicht faarweg oder faarweg, transparent (an 10 ml Fläschelen, a 5 ml Ampullen, a Pakbléiser vun 5 Ampullen, an engem Pappebündel 1 oder 2 Verpackung oder 1 Fläsch),
• Auge Drëpsen: mat engem gielem Tint oder faarweg, transparent (a Fläsche vu 5 ml, an enger Kartongsbündel 1 Fläsch),
• Injektioun: Faarflos, transparent (an Ampullen vun 1 ml, a Blister Packs vu 5 Ampullen, an engem Pappe Pack vun 10 Ampullen oder 1 oder 2 Packs mat engem Ampullen Scarifier am Kit).

Zesummesetzung vun 1 ml Emoxibel Infusiounsléisung:

• aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxypin) - 0,005 g,
• Hilfe Komponenten: Waasser fir Injektioun, Natriumchlorid.

Zesummesetzung vun 1 ml Léisung fir iv an intramuskulär Verwaltung vun Emoxibel:

• aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxypin) - 0,03 g,
• Hilfe Komponenten: Waasser fir Injektioun, Natrium Waasserstoffphosphat Dodekahydrat, Natriumsulfit.

Zesummesetzung vun 1 ml Drëpsen vun Ophthalmescher Emoxibel:

• aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxypin) - 0,01 g,
• Hilfe Komponenten: Waasser fir Injektioun - bis zu 1 ml, Natrium Waasserstoffphosphat Dodekahydrat - 0,007 5 g, Kaliumdihydrogenphosphat - 0,006 2 g, Natriumbenzoat - 0,002 g, Natriumsulfit - 0,003 g.

Zesummesetzung vun 1 ml Emoxibel Injektioun:

• aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxypin) - 0,01 g,
• Hilfe Komponenten: Waasser fir Injektioun - bis zu 1 ml, Salzsäure Léisung (0,1 M) - 0,02 ml.

Pharmakodynamik

Dank der aktiver Substanz déi Deel vun Emoxibel ass, mécht et déi folgend Aktiounen:

• beaflosst d'Bluttkoagulatiounssystem favorabel: verlängert d'Bluttkoagulatiounszäit, reduzéiert de Gesamtkoagulatiounsindex, hemmt d'Trapeletaggregatioun,
• erhéicht d'Resistenz vu roude Bluttzellen zu Hämolyse a mechanesche Trauma, stabiliséiert d'Zellmembranen vu Bluttgefäss a rout Bluttzellen,
• verbessert d'Mikrosirkulatioun,
• erhéicht d'Aktivitéit vun antioxidant Enzymen, hemmt effektiv fräi Radikale Oxidatioun vu Lipiden vu Biomembranen,
• huet antitoxesch an angioprotektiv Effekter, stabiliséiert Zytochrom P₄₅₀,
• optimiséiert Bioenergieprozesser an extremen Situatiounen, begleet vun Hypoxie a verstäerkter Lipidperoxidatioun,
• erhéicht d'Resistenz vum Gehir géint Ischämie an Hypoxie,
• mat ischämescher an hemorrhagescher Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun verbessert mnemonesch Funktiounen, erliichtert d'Restauratioun vun der integrativer Aktivitéit vum Gehir, dréit zur Korrektioun vun autonomen Dysfunktiounen bäi,
• reduzéiert d'Triglycerid Synthese, huet e Lipid-senkende Besëtz,
• reduzéiert ischämesch Schued am Myokardium, diléiert Koronärgefäss,
• mat myokardeschen Infarkt, et dréit zur Normaliséierung vum myokardialen Metabolismus, beschleunegt reparative Prozesser, limitéiert d'Gréisst vum Fokus vun der Nekrose,
• duerch d'Reduktioun vun der Heefegkeet vun akuter Häerzversoen, beaflosst de klineschen Kurs vu myokardialen Infarkt,
• mat Zirkulatiounsfehler suergt d'Reguléierung vum Redox System.

Pharmakokinetik

Charakteristike vu Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxypin):

• Absorptioun: mat der On / an der Aféierung huet eng niddreg hallef Eliminatiounsperiod (T_½ ass 18 min, wat en héigen Taux vun der Eliminatioun aus dem Blutt ugewisen huet), déi Eliminatiounskonstante ass 0,041 min, déi gesamt Clearance vu Cl ass 214,8 ml pro 1 min,
• Verdeelung: de scheinbar Volumen vun der Verdeelung - 5,2 l, dréit séier an d'Uergelen an Tissuë vum mënschleche Kierper, wou en duerno oflagert a metaboliséiert gëtt,
• Metabolismus: et huet 5 Metaboliten representéiert duerch konjugéiert an dealkyléiert Produkter vu senger Konversioun, Metaboliten ginn duerch d'Nieren ausgeschloss, 2-Ethyl-6-Methyl-3-Hydroxypyridin-Phosphat gëtt a wichtege Quantitéiten an der Liewer fonnt,
• Ausscheidung: pathologesch Bedéngungen reduzéieren den Taux vu sengem Ausschloss, wat seng Bioverfügbarkeet erhéicht, an och seng Openthaltzäit am Bluttkrees erhéijen (et kann mat sengem Retour aus dem Depot assoziéiert ginn, och aus der ischämescher Myokardium).

D'pharmakokinetik vun Emoxibel bei pathologesche Bedéngungen ännert sech (zum Beispill, mat koronarer Okklusioun).

Léisung fir Infusioun, eng Léisung fir iv an / m Administratioun

• postoperativ Period bei Patienten mat traumatescher Gehir Verletzung, operéiert fir intracerebral, subdural an epidural Hämatome kombinéiert mat Gehir Verletzungen, Kappverletzung mat Gehir Verletzungen, chronesch cerebrovascular Insuffizienz, transient cerebrovascular Accident, hemorrhagesch Schlag, ischemesch Schlag an der Pool vun der interner karotisarterie an am vertebrobasilar System (benotzt an Neurochirurgie an Neurologie),
• onbestänneg Angina Pectoris, Préventioun vum Reperfusiounssyndrom, akuter myokardial Infarkt (Benotzung an der Kardiologie).

Léisung fir Injektioun

• verbrennt, Verletzungen, degenerative Krankheeten vun der Hornhaut,
• Detachéierung vun der vaskulärer Netzhaut vum Auge mat Glaukom an der postoperativen Period,
• trocken Form vun angiosklerotescher makulärer Degeneratioun,
• komplizéiert Myopathie
• chorioretinal Dystrophie (zentral a peripher),
• angioretinopathy, abegraff Diabetiker,
• intraokulär a subkonjunktiv Blutungen vu verschiddenen Urspronk,
• Thrombose vun den zentrale Vene vun der Netzhaut a senge Branchen
• Präventioun an Therapie vun Auge Läsionen mat héichintensiv Liicht (Laserstrahlung während Laser Koagulatioun, Sonnestrahlen).

Kontraindikatiounen

• ënner 18 Joer
• Schwangerschaft (ausser Injektioun)
• laktation (ausser Injektioun)
• individuell Intoleranz zu de Komponenten vum Medikament.

Relativ (Krankheeten / Konditiounen an der Präsenz vun deenen d'Verwaltung vun Emoxibel virsiichteg verlaangt):

• Léisung fir intravenös an intramuskulär Verwaltung: Präsenz vu Symptomer vu schwéiere Blutungen, chirurgesch Operatiounen, verschlechter Hämostase,
• Injektioun: Schwangerschaft, Laktatioun.

Léisung fir intravenös an intramuskulär Verwaltung

Emoxibel gëtt an / an oder / m verwalt. Virun iv Adminatioun ass d'Léisung an 200 ml vun enger 5% Dextrose-Léisung oder 0,9% Natriumchlorid verdënntem.

D'Doséierung vum Medikament an d'Dauer vun der Therapie ginn individuell festgeluecht.

• Neurologie, Neurochirurgie: intravenös Drip vun 0,01 g pro 1 kg Kierpergewiicht pro Dag mat enger Rate vun 20-30 Drëpsen an 1 min fir 10-12 Deeg, duerno gëtt de Patient an déi intramuskulär Injektioun vun 0,06-0 transferéiert , 3 g 2-3 Mol am Dag fir 20 Deeg,
• Kardiologie: iv drop 0,6–0,9 g 1-3 Mol am Dag mat engem Taux vun 20-40 Drëpsen an 1 min fir 5-15 Deeg mat weiderem Transfert vum Patient op eng / m Verwaltung vun 0,06-0 , 3 g vum Medikament 2-3 Mol am Dag fir 10-30 Deeg.

Speziell Instruktiounen

Emoxibel Therapie gëtt ënner der konstanter Kontroll vu Bluttkoagulatioun a Blutdrock duerchgefouert.

D'Léisung fir Infusioun sollt net mat aner Drogen gemëscht ginn.

Virun Instillatioun vun den Aen Drëpsen, sollten mëll Kontaktlënse geläscht ginn. No 20 Minutten (net méi fréi) kënnen d'Lënsen erëm opléisen. An Fäll vu kombinéierter Therapie mat aneren Aaendrëpsen gëtt Emoxibel läscht, 15 Minutten (net méi fréi) no der kompletter Absorptioun vum virege Medikament.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Am Ufank vum Gebrauch vun der Léisung fir Infusioun, souwéi Patienten, déi Schléifkeet oder eng Ofsenkung vum Blutdrock bemierken nodeems Dir d'Léisung fir intravenös an intramuskulär Injektioun oder Injektioun benotzt, sollt Dir Iech vu Gefierer dreiwen a potenziell geféierlech Aktivitéiten ausféieren.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Emoxibel Léisung fir intravenös an intramuskulär Verwaltung - d'Flëssegkeet ass faarweg oder liicht faarweg a 5 ml Ampullen, enthält:

• Aktiv Substanz: Emoxypin (Methylethylpyridinolhydrochlorid) - 30 g,
• Zousätzlech Komponenten: Natrium Waasserstoffphosphat Dodekahydrat, Natriumsulfit, Waasser.

Zell Packings 1 oder 2 Stéck. 5 Ampullen an enger Pappekëscht. Uweisunge, scarifier.

Doséierung Form:

Beschreiwung:
kloer, faarweg oder liicht faarweg Flëssegkeet.

Zesummesetzung
1 Liter: aktive Substanz: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 30 g,
Huelstoffer: natrium sulfite, Natrium Waasserstoff Phosphat dodecahydrat, Waasser fir Injektioun.

Pharmacotherapeutesch Grupp:

Code: C05CX

Pharmakologesch Handlung.
Et ass en Inhibitor vu fräi Radikale Prozesser, Antihypoxant an Antioxidant. Reduzéiert Bluttviskositéit a Plättiksaggregatioun, erhéicht den Inhalt vu zyklesche Nukleotiden (cAMP a cGMP) bei Blatplacken a Gehirngewebe, huet fibrinolytesch Aktivitéit, reduzéiert d'Permeabilitéit vun der vaskulärer Mauer an de Risiko vu Blutungen, fördert hir Resorption. Erweidert Koronärgefässer, an der akuter Period vum myokardialen Infarkt limitéiert d'Gréisst vum Fokus vun der Nekrose, verbessert d'Kontraktilitéit vum Häerz an d'Funktioun vu sengem Leedungssystem. Mat héije Blutdrock (BP) huet en hypotensiven Effekt. Bei akuter ischämescher Stéierungen vun der zerebraler Zirkulatioun reduzéiert d'Schwéierkraaft vun neurologeschen Symptomer, erhéicht Otemschwieregkeet géint Hypoxie an Ischämie.

Pharmakokinetik
Wann intravenös an enger Dosis vun 10 mg / kg verwalt ass, ass d'Hallefzäit 0,3 Stonnen, déi gesamt Clearance vu CL ass 0,2 l / min, dat offensichtlecht Verdeelungsvolumen ass 5,2 l. D 'Medikament penetréiert séier an Organer a Stoffer, wou et oflagert a metaboliséiert. Fënnef Metabolite vun Methylethylpyridinol, representéiert duerch desalkyléiert a konjugéiert Produkter vu senger Konversioun, goufen fonnt. Methylethylpyridinol Metaboliten ginn duerch d'Nieren ausgeschloss. Bedeitend Quantitéiten vun 2-Ethyl-6-Methyl-3-Hydroxypyridin-Phosphat ginn an der Liewer fonnt. Mat koronar Häerzkrankheeten erhéicht d'Bioverfügbarkeet.

Indikatiounen fir ze benotzen.
Als Deel vun der Kombinatiounstherapie: