Angioflux - offiziell Uweisunge fir de Gebrauch

Angioflux ass en Angioprotector. Et kann nëmme vun engem erfuerene Spezialist verschriwwen ginn, dee virdru diagnostizéiert huet, op Basis vu diagnostesche Moossnamen.

Angioflux ass en Angioprotector.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

De Patient kann dëst Medikament an 2 Verëffentlechungsformen kafen: eng Léisung fir intravenös an intramuskulär Verwaltung a Kapselen fir mëndlech Verwaltung. Den aktiven Zutat ass Sulodexid. Als Hilfsstoffer enthalen d'Laurylsulfat an e puer aner Komponenten an der Zesummesetzung vu Natrium.

1 ml vun der Léisung enthält 300 LU (600 LU an 2 ml) (Lipoprotein Lipase-Eenheet). An ampullen gesat. Pack vun 10

Eng Eenheet vum Medikamenter enthält 250 LU.

Pharmakologesch Handlung

Déi aktiv Substanz an de Medikamenter ass en natierlecht Produkt. 80% vu senger Zesummesetzung ass déi heparinähnlech Fraktioun, 20% ass Dermatansulfat. D'Medikament huet eng ausgesprochen antithrombotesch Aktivitéit an angioprotective Effekt. Dank der Verwäertung vum Medikament gëtt d'Konzentratioun vum Fibrrinogen am Bluttplasma reduzéiert.

Duerch d'Medikamenter gëtt d'strukturell Integritéit vun de vaskuläre Endothelzellen erëmgewäert. Déi rheologesch Eegeschafte vu Blutt gi stabiliséiert.

Den aktiven Zutat ass Sulodexid.

Déi pharmakologesch Grupp, an déi den Agent gehéiert, ass antithrombotesch Medikamenter.

Pharmakokinetik

Parenteral Verwaltung fördert d'Penetratioun vun der aktiver Substanz an e grousse Krees vu Bluttkreeslaf. Tissue Verdeelung ass souguer. D’Absorption vun der aktiver Zutate geschitt am klengen Darm. Den Ënnerscheed aus net-fraktionnéierten Heparin ass datt déi aktiv Substanz keng Desulfatioun ënnergeet. Dëst féiert zur Tatsaach datt d'Droge méi séier aus dem Kierper vum Patient ausgeschloss gëtt.

Indikatiounen fir ze benotzen

Dës Medizin ass verschriwwen fir sou Pathologien wéi:

• Diabetis mellitus macroangiopathy,
• Angiopathie, an där de Risiko vun enger Thrombose erhéicht gëtt
• Mikroangiopathie (Retinopathie, Neuropathie an Nephropathie),
• diabetesch Fouss Syndrom.

D'Medizin gëtt fir Makroangiopathie mat Diabetis verschriwwen.
Mat Angiopathie verschriwwen Dokteren dacks Angioflux.Nephropathie ass eng Indikatioun fir d'Benotzung vun dësem Medikament.

Kontraindikatiounen

Dëst Medikament huet Nebenwirkungen a Kontraindikatiounen. Ongewollt Manifestatiounen kënnen optrieden, wann de Patient den Medikament hëlt, trotz e puer vun de Besonderheiten vu senger Gesondheet an de existente Kontraindikatiounen. Nëmmen an dësem Fall kënnen negativ Reaktiounen e méi geféierleche Kurs kréien.

Wann de Patient d'Gesondheetsprobleemer hei ënnendrënner opgezielt huet, kann hien net mam Medikament behandelt ginn:

• hemorrhagesch Diathese an aner Pathologien, an deenen Hypokoagulatioun opgeholl gëtt (Ofsenkung vun der Bluttkoagulatioun),
• erhéicht Empfindlechkeet fir déi aktiv Substanz vum Medikament.

Zënter Natrium ass an der Zesummesetzung vum Medikament präsent, sollt et net fir déi verschriwwe ginn, déi op enger Salzfräi Diät sinn.

Doséierung an Administratioun Angioflux

Et ass üblech d'Medizin souwuel intravenös an intramuskulär ze verwalten, wann et a Form vun enger Léisung benotzt gëtt. Intravenös Verwaltung gëtt bolus oder dropp duerchgefouert (mat engem Drëpfer benotzt). Déi exakt Doséierung vum Medikament an de Behandlungsregime sollt nëmmen vum Dokter ausgewielt ginn, mat Berécksiichtung vun der lafender Pathologie, Untersuchungsdaten an eenzel Charakteristike vum Patient. Dëst gëllt souwuel fir d'Aféierung vun der Léisung an d'Administratioun vu Kapselen oral.

Virun der Behandlung sollt all Patient virsiichteg d'Instruktioune fir de Gebrauch studéieren.

Mat hemorrhagescher Diathese ass de Gebrauch vun dësem Medikament verbueden.

Fir e Käpper ze setzen, musst Dir d'Droge fir d'éischt an enger 0,9% Natriumchlorid Léisung verdünnt - 150-200 mg.

De Standardregime fir Medikamenter involvéiert parenteral Administratioun fir 15-20 Deeg. Duerno gëtt de Patient fir 30-40 Deeg mat Kapselen behandelt.

Esou Behandlung gëtt zweemol am Joer gezeechent. D'Doséierung ka variéieren ofhängeg vun wéi de Konditioun vum Patient ännert.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Am éischten Trimester kënnt Dir Medikamenter net verschreiwen. Am zweeten an drëtten Trimester kënnt Dir e Mëttel just als leschten Auswee virschreiwen, wann de Virdeel fir déi erwaardend Mamm de méigleche Risiko fir d'Entwécklung vum Fetus iwwerschreift.

Wärend der Schwangerschaft ass d'Benotzung vum Medikament ongewollt.

Interaktioun mat aneren Drogen

Den antikoagulanteschen Effekt vun Heparin gëtt verbessert wann se mat der gezeechent Medizin geholl gëtt. Datselwecht gëlt fir antikoagulant Drogen vun indirekten Handlung an Antiplatelet Agenten. Aus dësem Grond sollt d'kombinéiert Benotzung vun dësen Drogen vermeit ginn, well se de hemostatesche System beaflossen. Verschlechterung vun Häerzkrankheeten kann optrieden.

Bewäertunge fir Angioflux

N. N. Podgornaya, Generalist, Samara: „Dacks verschreift ech eng Behandlung mam Medikament a Form vun Injektiounen. Side Effekter sinn e seelen Optriede, an dëst ass méi wéi zefridden an kann net awer Patiente gefalen. Et ass wichteg datt d'ganz Periode vun der Behandlung de Patient ënner der Opmierksamkeet vun Dokteren ass, well d'Dosis muss upassen wann Verbesserungen erschéngen. An an deene meeschte Fäll si se net laang erakommen. Dofir fannen ech d'Medezin effektiv a produktiv um Kierper. "

A. E. Nosova, Kardiolog, Moskau: “D'Medezin ass excellent fir Makroangiopathie. Dëst ass ee vun de effektivsten Mëttelen am Verglach mat aneren. Et muss verstanen ginn datt ouni d'Kontroll vun engem Dokter schiedlech Gesondheetseffekter provozéiert kënne ginn. Awer dëst ass méi mat der Aféierung vun der Léisung verbonnen, anstatt d'Kapselen ze huelen. Si kënne sécher heem geholl ginn, negativ Reaktiounen sénge Patienten net. Awer wann d'Pathologie schwéier ass, erfuerdert bal ëmmer d'Aféierung vun enger Léisung a Behandlung an engem Spidol. Mee et ginn Ausnahmen zu de Reegelen. “

Et gëtt vun Apdikten mat engem Rezept vun engem Spezialist verëffentlecht.

De Mikhail, 58 Joer al, Moskau: „Hie gouf mat dësem Medikament an engem Spidol behandelt. Den Dokter huet am Detail geschwat iwwer wat Medikamenter an der Therapie benotzt ginn an ech erënnere mech genau datt dës Medizin genannt gouf. Ech war frou datt et am Detail erkläert gouf wéi eng Behandlung benotzt gëtt a firwat et néideg ass. Dëst huet mech sécher fillen. Am Laf vun der Therapie goufen diagnostesch Prozeduren duerchgefouert, et war noutwendeg Tester ze maachen fir erauszefannen wéi d'Konditioun sech verännert an ob et Dynamik gëtt. D'Produkt huet en effektiven Effekt op de Kierper, ech recommandéieren et jidderengem. "

Polina, 24 Joer, Irkutsk: “Ech hunn Kapselen mam Virnumm geholl. Begleet Krankheet war Diabetis mellitus. Ech war besuergt iwwer meng Konditioun, well 2 geféierlech Pathologien goufe behandelt. D'Entscheedung fir an d'Spidol ze goen gouf net vum Dokter gemaach, obwuel hatt selwer driwwer nodenkt. Awer hatt huet d'Meenung vum Dokter vertraut, deen d'Diagnos an d'Liwwerung vun Tester verschriwwen huet. D'Dauer vun der Behandlung war e puer Méint, awer net nëmmen déi gezeechent Medizin gouf benotzt, awer och e puer aner Medikamenter. D'Resultater erfreelech, ech empfeelen Iech voll. De Präis ass niddereg. "

2. Déi quantitativ a qualitativ Zesummesetzung

ANGIOFLUX 600 LU * / 2 ml, Léisung fir intravenös an intramuskulär Verwaltung.
Eng Ampullen enthält: déi aktiv Substanz - Sulodexid 600 LU, ANGIOFLUX 250 LU, mëll Kapselen.
Eng Kapsel enthält: déi aktiv Substanz - Sulodexid 250 LU, Stoffer: kuck Paragraf 6.1. * - Lipoprotein Lipase Eenheeten.

4.2. Doséierung an Administratioun.

Intravenös (bolus oder dripping) oder intramuskulär: 2 ml (1 Ampullen) pro Dag. Fir intravenös Tropfen ass de Medikament an 150-200 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung pre-verdënntem.
Oral: 1-2 Kapselen 2 Mol am Dag tëscht Iessen.
D’Behandlung ass recommandéiert fir mat parenteraler Verwaltung vum Medikament fir 15-20 Deeg unzefänken, duerno schalten se op Kapselen fir 30-40 Deeg ze huelen. E komplette Kurs vun der Behandlung gëtt 2 Mol am Joer duerchgefouert.
D'Dauer vum Cours an d'Dosis vum Medikament ka variéieren jee no de Resultater vun der klinescher diagnostescher Untersuchung vum Patient.

5.1. Pharmakodynamik

Angioflux huet e vasoprotektiv, antithrombotesch, profibrinolytesch, antikoagulant, lipid-senkend Effekt.
De Mechanismus vun der antithrombotescher Handlung ass mat der Ennerdréckung vum Faktor Xa an IIa assoziéiert. De profibrinolytesche Effekt vum Medikament ass wéinst senger Fäegkeet fir d'Konzentratioun vum Tissu plasminogen Aktivator (TAP) am Blutt ze erhéijen an den Inhalt vum Tissu plasminogen Aktivatorinhibitor (ITAP) am Blutt ze reduzéieren.
De Mechanismus vu vasoprotektiv Handlung ass verbonne mat der Restauratioun vun der struktureller a funktioneller Integritéit vu vaskulärer endothelial Zellen, der Restauratioun vun der normaler Dicht vun der negativer elektrescher Ladung vun de Pore vun der vaskulärer Keller Membran.
D'Medikament normaliséiert d'reologesch Eegeschafte vu Blutt andeems d'Konzentratioun vun den triglyceriden reduzéiert gëtt, well et stimuléiert d'lipolytescht Enzym Lipoprotein Lipase, hydrolyséiere vun triglyceriden.
D'Effektivitéit vum Angioflux an der diabetescher Nephropathie gëtt festgeluecht duerch seng Fäegkeet fir d'Dicke vun der Keller Membran ze reduzéieren an d'Produktioun vun extrazellularer Matrix duerch d'Reduktioun vun der Prolifératioun vu mesangium Zellen.

6.3. Fräisetzung Form

Léisung fir intravenös an intramuskulär Verwaltung, 600 LU / 2ml.
2 ml an donkelem Glas Ampullen mat engem Réngschnouer.
5 Ampullen a Blisterpacken. 2 Blieder mat Instruktioune fir de Gebrauch ginn an e Package vu Pappe geluecht.
Kapselen, 250 LE.
25 Kapselen a Blisterverpackungen. 2 Blieder mat Instruktioune fir de Gebrauch ginn an e Packe vu Pappe geluecht.