Doséierungsform - Pëllen: flaach-zylindresch, wäiss mat engem crémeg oder gielzeg Tënt (Pëllen 0,5 an 2 mg) oder vu hellgelb bis giel ofgekierzt (Pëllen 1 mg), mat enger Schuel (10 Stéck. An Konturzellen) an engem Kartonbox 2 oder 6 Packagen).

Zesummesetzung vun engem Tablet:

• aktive Substanz: Repaglinid - 0,5, 1 oder 2 mg,
• excipients: Meglumin, Kalium-Polacryline, Mikrokristallin Zellulose, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat, kolloidal Siliciumdioxid, Poloxamer, a giel Eisenfarben giel Pëllen - 1 mg a Pëllen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Diagnostik ass fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus geduecht am Fall vun ineffektiver Diättherapie, Gewiichtsverloscht a kierperlecher Aktivitéit. Et gëtt als Monotherapie oder a Kombinatioun mat Thiazolidinediones oder Metformin benotzt, wann während Monotherapie mat engem vun den Drogen - Repaglinid, Metformin oder Thiazolidinediones - eng zefriddestellend glycemesch Kontroll net erreecht gouf.

Kontraindikatiounen

• Laktasemangel, Laktosintoleranz, Glukos-Galaktose-Malabsorption,
• infektiiv Krankheeten, grouss chirurgesch Interventiounen oder aner Bedéngungen, déi Insulintherapie erfuerderen,
• diabetesch Ketoacidose,
• diabetesch Präoma a Koma,
• Typ 1 Diabetis
• schwéier Liewer Dysfunktion,
• Alter bis 18 Joer
• Schwangerschaft a Laktatioun,
• gläichzäiteg Benotzung vun Gemfibrozil,
• bekannt Hypersensibilitéit fir ee vun de Komponenten vum Medikament.

• febrile Syndrom
• chronesche Nierenausfall
• mild an moderéiert Leberdysfunktion,
• Alkoholismus
• Ënnerernärung
• allgemeng schlëmm Zoustand.

Klinesch Studie vum Gebrauch vu Repaglinid bei Patienten ënner dem Alter vun 18 Joer a méi al wéi 75 Joer sinn net gehaal.

Doséierung an Administratioun

De Medikament gëtt nieft der kierperlecher Aktivitéit an der Diättherapie verschriwwen.

Huelt Diagnlinide bannen am léifsten 15 Minutte virun der Haaptmoolzecht, awer et ass och méiglech am Beräich vun 30 Minutten bis de direkten Ufank vum Iessen.

Déi optimal Dosis fir all Patient gëtt individuell gewielt jee no dem Niveau vun der Glukos am Blutt.

Et ass recommandéiert d'Behandlung mat enger deeglecher Dosis vun 0,5 mg ze starten. Wann virdrun de Patient en anert oral hypoglycemesche Agent kritt, dann ass déi recommandéiert initial Dosis 1 mg pro Dag. Wann néideg, da passt d'Dosis eemol all 1-2 Wochen. Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis ass 4 mg 3 Mol am Dag. Déi héchst erlaabtst deeglech Dosis ass 16 mg.

Transfer op Diagninid vun aneren orale Medikamenter kann direkt gemaach ginn. Wéi och ëmmer, de genaue Dosisverhältnis vun deenen zwee Medikamenter ass net etabléiert, dofir ass et net ze empfänken d'Ufanksdosis vun 1 mg ze iwwerschreiden.

Zu Fäll wou Diaglinide als Deel vun der komplexer Therapie benotzt gëtt, gëtt déiselwecht initial Dosis benotzt wéi mat Monotherapie. Weider ginn d'Dosë vun all Medikament individuell ugepasst, jee no dem erreechten Niveau vun der Glukos am Blutt.

Diagnos: Präisser an Online Apdikten

Diagninid Tab. 1mg n30

Diagninid 1 mg Pëllen 30 Stéck.

DIAGLINID 1 mg 30 Stéck. pillen

Informatioun iwwer d'Droge gëtt generaliséiert, fir Informatiounszwecker geliwwert an ersetzt net déi offiziell Instruktiounen. Selwer Medikamenter si geféierlech fir d'Gesondheet!

D'Gewiicht vum mënschleche Gehir ass ongeféier 2% vum Gesamtkierpergewicht, awer et verbraucht ongeféier 20% vum Sauerstoff, deen am Blutt erakënnt. Dëse Fakt mécht de mënschleche Gehir extrem ufälleg fir Schied duerch e Mangel u Sauerstoff.

Während dem Liewen produzéiert déi duerchschnëttlech Persoun net manner wéi zwee grouss Pool vu Spaut.

Eis Nier kann dräi Liter Blutt an enger Minutt botzen.

Och wann en Häerz vun enger Persoun net schlooft, da kënnt hie nach ëmmer fir eng laang Zäit ze liewen, sou den norwegesche Fëscher Jan Revsdal huet eis gewisen. Säin "Motor" huet 4 Stonne gestoppt nodeems de Fëscher verluer gaangen ass an de Schnéi ageschlof ass.

Geméiss Studien, Frae déi e puer Brëller Béier oder Wäin pro Woch drénken, hunn e erhéicht Risiko fir Broschtkriibs ze kréien.

Caries ass déi meescht infektiiv Krankheet op der Welt, mat deem och d'Gripp net ka mathalen.

Wann d'Liebhaber Kuss ginn, verléiert jidderee vun hinnen 6,4 kcal pro Minutt, awer gläichzäiteg austausche si bal 300 Aarte vu verschiddene Bakterien.

A Groussbritannien gëtt et e Gesetz, dat de Chirurg refuséiert kann d'Operatioun op de Patient auszeféieren, wann hien fëmmt oder iwwergewiichteg ass. Eng Persoun sollt schlecht Gewunnechten opginn, an da wäert hien, vläicht, keng chirurgesch Interventioun brauchen.

Wann Dir nëmmen zweemol pro Dag laacht, kënnt Dir de Blutdrock erofsetzen an de Risiko vun Häerzattacken a Schlagerunge reduzéieren.

De mënschleche Magen mécht eng gutt Aarbecht mat auslänneschen Objeten an ouni medizinesch Interventioun. Gastric Jus ass bekannt fir souguer Mënzen opzeléisen.

Wann Är Liewer ophält ze schaffen, géif den Doud bannent engem Dag geschéien.

Et gi ganz interessant medizinesch Syndromen, sou wéi obsessive Opléisung vun Objeten. Am Bauch vun engem Patient, deen un dëser Manie leed, goufen 2500 auslännesch Objekter entdeckt.

Dat bekannte Medikament "Viagra" gouf ursprénglech fir d'Behandlung vun der arterieller Hypertonie entwéckelt.

Wëssenschaftler vun der Oxford University hunn eng Serie vu Studien ausgefouert, wärend se zum Schluss komm sinn, datt Vegetarismus schiedlech fir de mënschleche Gehir ass, well et zu enger Ofsenkung vu senger Mass féiert. Dofir recommandéiere Wëssenschaftler net Fësch a Fleesch aus hirer Diät auszeschléissen.

No der WHO Fuerschung erhéicht eng deeglech hallef Stonn Gespréich op engem Handy d'Geleeënheet fir e Gehirumor mat 40% z'entwéckelen.

Déi éischt Welle vu Blummen kënnt op en Enn, awer déi bléie Beem gi vum Ufank vum Juni ersat duerch Gräser, déi Allergiker veruersaachen.

Doséierung Form:

Eng Tablet enthält:
aktive Substanz: repaglinide am Sënn vun 100% Substanz - 0.5 mg, 1 mg an 2 mg,
Huelung: poloxamer (Typ 188) 3 mg 3 mg oder 3 mg, meglumine 10 mg 10 mg oder 13 mg, Laktosemonohydrat 47,8 mg, 47,55 mg oder 61,7 mg, mikrokristallin Zellulose 33,7 mg, 33,45 mg oder 45 mg, Kaliumpolacryline 4 mg 4 mg oder 4 mg, kolloidal Siliziumdioxid 0,5 mg 0,5 mg oder 0,7 mg, Magnesiumstearat 0,5 mg 0,5 mg resp. 0,6 mg, respektiv.

Ronn flaach-zylindresch Pëllen vun enger Facett vu wäiss mat engem groer oder gielzegem Schiet. 1 mg Pëllen sinn a Gefor

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakodynamik
Oral hypoglycemesch Agent, stimuléiert d'Verëffentlechung vum Insulin aus funktionéierende Betasellen vun der Bauchspaicheldrüs. Et blockéiert ATP-ofhängeg Channels an de Membranen vun Beta Zellen duerch Zilproteine, wat zu Depolariséierung vu Beta Zellen an der Ouverture vu Kalziumkanäl féiert. E verstäerkten Zousaz vu Kalziumionen induzéiert Insulinsekretioun.
Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus gëtt eng Insulinotropesch Äntwert op Nahrungsaufnahme bannent 30 Minutte no der Entéierung beobachtet. Dëst gëtt eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt während der ganzer Zäit vun der Nahrung. An dësem Fall fällt d'Konzentratioun vum Repaglinid am Plasma séier erof, a 4 Stonnen nodeems Dir d'Medikamenter am Plasma vu Patienten mat Typ 2 Diabetis geholl huet, ginn niddreg Konzentratioune vu Repaglinid festgestallt. Wann Dir Repaglinide benotzt an der Dosisbereich vun 0,5 bis 4 mg, gëtt eng Dosis-ofhängeg Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun bemierkt.

Pharmakokinetik
Wann mëndlech geholl, ass d'Absorptioun vum Repaglinid aus dem Magen-Darmtrakt héich. D'Zäit fir maximal Konzentratioun z'erreechen ass 1 Stonn. Déi duerchschnëttlech Bioverfügbarkeet vum Repaglinid ass 63% (Variabilitéitskoeffizient ass 11%). Zënter Titeréierung vun enger Dosis Repaglinid gëtt ofhängeg vun der Äntwert op der Therapie duerchgefouert, interindividuell Variabilitéit beaflosst net d'Effektivitéit vun der Therapie. Verdeelungsvolumen - 30 l. Kommunikatioun mat Plasma Proteinen - 98%. Et ass komplett an der Liewer metaboliséiert duerch Exposition op CYP3A4 un inaktiv Metaboliten. Et gëtt haaptsächlech mat Galle, Nieren - excretéiert - 8% a Form vu Metaboliten, duerch den Darm - 1%. D'Eliminatiounszäitzäit ass 1 Stonn.
Liewer Echec. D'Benotzung vu Repaglinid a gewéinlechen Dosen bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun kann zu enger méi héijer Konzentratioun vu Repaglinid a senge Metaboliten féieren wéi bei Patienten mat normaler Liewerfunktioun. An dëser Hisiicht ass d'Benotzung vu Repaglinid kontraindizizéiert bei Patienten mat schwéieren Hepepunktiséierung, a bei Patienten mat enger schlechter leverfunktioun vu mild bis moderéierter Leber-Repaglinide sollten mat Vorsicht benotzt ginn. D'Intervalle tëscht Dosisanpassunge sollten och erhéicht ginn fir méi eng Äntwert op d'Therapie ze bewäerten.
Nierenversoen. D'Gebitt ënner der Konzentratiounszäitkurve (AUC) an der maximaler Plasmakonzentratioun vu Repaglinid (C) sinn d'selwecht bei Patienten mat normaler Nierfunktioun a bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun vu mëttler oder mëttlerer Gravitéit. Bei Patienten mat schwéieren Nierbehënnerung gouf eng Erhéijung vun AUC a C bemierkt, awer nëmmen eng schwaach Korrelatioun tëscht der Konzentratioun vu Repaglinid a Kreatinin Clearance gouf festgestallt. Et schéngt, datt Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun net néideg sinn déi initial Dosis unzepassen. Wéi och ëmmer, eng spéider Dosis eropgaang bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat schwéieren Nierwierkung, déi Hämodialyse erfuerdert, sollt mat Vorsicht gemaach ginn.

Indikatioun fir ze benotzen.

Typ 2 Diabetis mellitus (mat Diätineffektivitéit, Gewiichtsverloscht a kierperlecher Aktivitéit) bei Monotherapie oder a Kombinatioun mat Metformin oder Thiazolidinedionen an Fäll wou zefriddestellend glycemesch Kontroll net mat Monotherapie mat Repaglinide oder Metformin oder Thiazolidinediones erreecht ka ginn.

Doséierung an Administratioun.

Diagnostik ass als Zousaz fir Diät a kierperlech Aktivitéit verschriwwen, fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze reduzéieren, seng Introduktioun sollt op d'Iessen agespaart ginn. De Medikament gëtt mëndlech virum Haaptmoolzecht geholl, normalerweis 15 Minutte virum Ufank vum Iessen, awer kann och am Intervall vun 30 Minutte virum Iessen bis zum direkten Moment vum Iessen geholl ginn. D'Dosis vum Medikament gëtt individuell fir all Patient ausgewielt, ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt. Déi initial Dosis ass 0,5 mg / Dag (wann de Patient eng aner oral hypoglycemesch Medikament huet - 1 mg). Dosis Upassung gëtt eemol d'Woch oder eemol all 2 Wochen duerchgefouert (wärend de Fokus op d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ass als Indikator fir Äntwert op d'Therapie). Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis ass 4 mg 3 Mol am Dag, de Maximum ass 16 mg / Dag.
Transfert vu Patienten mat Therapie mat aneren oralen hypoglycemesche Medikamenter Repaglinide Therapie kann direkt gemaach ginn. Wéi och ëmmer, déi exakt Relatioun tëscht der Dosis Repaglinid an der Dosis vun aneren hypoglycemesche Medikamenter gouf net opgedeckt. D'recommandéiert maximal initial Dosis Repaglinid wann se vun aneren hypoglycemesche Medikamenter transferéiert gëtt, ass 1 mg virun der Haaptmoolzecht.
Kombinatiounstherapie Repaglinide kann a Kombinatioun mat Metformin oder Thiazolidinediones verschriwwen ginn am Fall vu mëttelméisseg Bluttzocker Kontroll op Monotherapie mat Metformin, Thiazolidinediones oder Repaglinide. An dësem Fall gëtt déiselwecht initial Dosis Repaglinide benotzt wéi mat Monotherapie. Dann maacht d'Dosisjustéierung vun all Medikament of, jee no der erreechter Konzentratioun vu Glukos am Blutt.
Besonnesch Patientegruppen (kuckt d'Rubrik "Special Instructions"). Et ass net ze recommandéieren Repaglinide fir Persounen ënner 18 Joer ze verschreiwe wéinst dem Mangel u genuch Donnéeën iwwer seng Sécherheet an Effektivitéit an dëser Grupp vu Patienten.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Pëllen - 1 Tablet:

Aktiv Substanzen: Repaglinid - 1 mg.

Excipients: Poloxamer - 3 mg, Meglumin - 10 mg, Laktosemonohydrat - 47,5 mg, Mikrokristallin Cellulose - 33,45 mg, Kaliumpolacryline - 4 mg, kolloidal Siliciumdioxid - 500 μg, Magnesiumstearat - 500 μg, giel Eisenfarb - 50 mcg.

Oral hypoglycemesch Medikament. Stimuléiert d'Verëffentlechung vum Insulin aus funktionéierenden β-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs. Et blockéiert ATP-ofhängeg Channels an de Membranen vun β-Zellen iwwer Zilproteine, wat zu Depolariséierung vun β-Zellen an d'Ouverture vu Kalziumkanäl féiert. E verstäerkten Zousaz vu Kalziumionen induzéiert Insulinsekretioun. Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus gëtt eng Insulinotropesch Äntwert op Nahrungsaufnahme bannent 30 Minutte no der Entéierung beobachtet. Dëst gëtt eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt während der ganzer Zäit vun der Nahrung. An dësem Fall fällt d'Konzentratioun vum Repaglinid am Plasma séier erof, a 4 Stonnen nodeems Dir d'Medikamenter am Plasma vu Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus geholl huet, niddereg Konzentratioune vu Repaglinid ginn festgestallt. Wann Dir Repaglinide benotzt an der Dosisbereich vun 0,5 bis 4 mg, gëtt eng Dosis-ofhängeg Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun bemierkt.

Wann administréiert, ass d'Absorptioun vu Repaglinid aus dem Magen-Darmtrakt héich. D'Zäit fir den Cmax z'erreechen ass 1 Stonn. Déi duerchschnëttlech Bioverfügbarkeet vum Repaglinid ass 63% (Variabilitéitskoeffizient ass 11%). Zënter Titeréierung vun enger Dosis Repaglinid gëtt ofhängeg vun der Äntwert op der Therapie duerchgefouert, interindividuell Variabilitéit beaflosst net d'Effektivitéit vun der Therapie.

Verdeelung an Metabolismus:

Vd - 30 l. Bindung zu Plasma Proteinen - 98%. Et ass komplett an der Liewer metaboliséiert duerch Exposition op CYP3A4 un inaktiv Metaboliten.

Et gëtt haaptsächlech mat Galle, Nieren - excretéiert - 8% a Form vu Metaboliten, duerch den Darm - 1%. T1 / 2 - 1 Stonn

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll:

D'Benotzung vu Repaglinid a gewéinlechen Dosen bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun kann zu enger méi héijer Konzentratioun vu Repaglinid a senge Metaboliten féieren wéi bei Patienten mat normaler Liewerfunktioun. An dëser Hisiicht ass d'Benotzung vu Repaglinid kontraindizizéiert bei Patienten mat schwéieren Hepepunktiséierung, a bei Patienten mat enger schlechter leverfunktioun vu mild bis moderéierter Leber-Repaglinide sollten mat Vorsicht benotzt ginn. D'Intervalle tëscht Dosisanpassunge sollten och erhéicht ginn fir méi eng Äntwert op d'Therapie ze bewäerten.

AUC a Cmax sinn d'selwecht bei Patienten mat normaler Nierfunktioun an bei Patienten mat enger néierter Nierfunktioun vu mild oder moderéierter Gravitéit. Bei Patienten mat schwéieren Nierbehënnerung gouf eng Erhéijung vun AUC a Cmax bemierkt, awer nëmmen eng schwaach Korrelatioun gouf tëscht der Konzentratioun vu Repaglinid a Kreatinin Clearance fonnt. Et schéngt, datt Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun net néideg sinn déi initial Dosis unzepassen. Wéi och ëmmer, eng spéider Dosis eropgaang bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat schwéierter Nierfunktioun, déi Hämodialyse erfuerdert, sollt mat Vorsicht gemaach ginn.

En oralt hypoglycemescht Agent stimuléiert d'Verëffentlechung vum Insulin vu funktionéierende Betasellen vun der Bauchspaicheldrüs. Et blockéiert ATP-ofhängeg Channels an de Membranen vun Beta Zellen duerch Zilproteinen, wat zu Depolariséierung vu Beta Zellen an der Ouverture vu Kalziumkanäl féiert. E verstäerkten Zousaz vu Kalziumionen induzéiert Insulinsekretioun.An Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus gëtt eng Insulinotropesch Äntwert op d'Nahrungsauféierung a bannent 30 Minutte no der Entéierung beobachtet.Dëst gëtt eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt während der ganzer Zäit vun der Nahrung. An dësem Fall fällt d'Konzentratioun vum Repaglinid am Plasma séier erof, an no 4 Stonnen nodeems de Medikament am Plasma vu Patienten mat Typ 2 Diabetis geholl gouf, ginn niddreg Konzentratioune vu Repaglinid festgestallt. Wann Dir Repaglinide benotzt an der Dosisbereich vun 0,5 bis 4 mg, gëtt eng Dosis-ofhängeg Ofsenkung vun der Glukosekonzentratioun bemierkt.

Oral hypoglycemesch Medikament.

Diagnostik ass als Zousaz fir Diät a kierperlech Aktivitéit verschriwwen, fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze reduzéieren, seng Introduktioun sollt op d'Iessen agespaart ginn.

De Medikament gëtt mëndlech virum Haaptmoolzecht geholl, normalerweis 15 Minutte virum Ufank vum Iessen, awer kann och am Intervall vun 30 Minutte virum Iessen bis zum direkten Moment vum Iessen geholl ginn.

Repaglinide kann a Kombinatioun mat Metformin oder Thiazolidinediones verschriwwen ginn am Fall vu mëttelméisseg Bluttzocker Kontroll op Monotherapie mat Metformin, Thiazolidinediones oder Repaglinide. An dësem Fall gëtt déiselwecht initial Dosis Repaglinide benotzt wéi mat Monotherapie. Dann maacht d'Dosisjustéierung vun all Medikament of, jee no der erreechter Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Diagnoside Nebenwirkungen

Déi heefegste Nebenwirkung ass Hypoglykämie, D’Heefegkeet hänkt dovun of, wéi mat all Typ vun Diabetis mellitus Therapie, op eenzel Faktore wéi Iessgewunnechten, Dosis vum Medikament, kierperlech Aktivitéit a Stress. Folgend sinn d'Nebenwirkungen mat der Verwäertung vu Repaglinid an aner mëndlech hypoglycemesch Agenten observéiert. All Nebenwirkungen ginn a Gruppen opgedeelt no der Frequenz vun der Entwécklung: dacks (> = 1/100 bis = 1/1000 bis = 1/10 000 zu Präis vun 293 Rubel.

Analoga vum Medikament Diagninid

Den Analog ass méi bëlleg vun 0 rub.

Jardins ass en auslännescht Medikament fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis. Empagliflozin an der Quantitéit vu 25 mg pro Tablet handelt als déi eenzeg aktiv Komponent. Jardins huet Kontraindikatiounen an Altersbeschränkungen, also consultéiert Ären Dokter ier Dir mat der Behandlung ufänkt.

Den Analog ass méi bëlleg vu 59 Rubel.

Fabrikant: Novo Nordisk (Dänemark)
Fräisetzungsformulairen:

• Tab. 1 mg, 30 Stéck., Präis vu 175 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stéck., Präis vun 219 Rubel

NovoNorm ass eng Tabletpräparatioun aus der selwechter pharmazeutescher Ënnergrupp, awer mat enger anerer aktiver Substanz. Repaglinide gëtt hei an enger Doséierung vun 0,5 bis 2 mg benotzt. Indikatiounen fir ze verschreiwen ass ähnlech, awer Kontraindikatiounen ënnerscheede sech duerch verschidden DV a Pëllen, also liest d'Instruktioune suergfälteg a gitt Ären Dokter.

Den Analog ass méi deier vun 2219 Rubel.

Fabrikant: Ass gekläert
Fräisetzungsformulairen:

• Tab. p / obol. 100 mg, 30 Stéck., Präis vu 2453 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stéck., Präis vun 219 Rubel

Novo Nordisk (Dänemark) NovoNorm ass e bezuelbare Ersatz fir Forsigi. Déi eenzeg aktiv Substanz an der Medizin ass Repaglinid. D 'Medikament bannent 30 Minutten erhéicht d' Insulin Konzentratioun am Blutt. Wéinst dem Mangel u Daten iwwer Studien iwwer d'Sécherheet vun der Medizin an der effektiver Notzung vu Pëllen an der Kanneraltergrupp, ass et net ze recommandéieren d'Medezin fir Kanner ënner 18 Joer ze benotzen. A Form vun Onwierkungsreaktiounen, Diarrho an Bauchschmerzen féiere ganz dacks.

Den Analog ass méi deier vun 1908 Rubel.

Fabrikant: Ass gekläert
Fräisetzungsformulairen:

• Tab. p / obol. 10 mg, 30 Stéck., Präis vun 2142 Rubel
• Tab. 2 mg, 30 Stéck., Präis vun 219 Rubel

Forsiga ass eng Tablet Virbereedung fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus baséiert op Dapagliflozin an enger Doséierung vu 5 mg. Kann virgesi ginn zousätzlech zu enger diabetescher Diät a Übung. Forsigi huet Kontraindikatiounen an Altersbeschränkungen, liest d'Instruktioune virsiichteg ier Dir mat der Behandlung ufänkt.

Nebenwirkung.

Déi heefegste Nebenwirkung ass Hypoglykämie, D’Heefegkeet hänkt dovun of, wéi mat all Typ vun Diabetis mellitus Therapie, op eenzel Faktore wéi Iessgewunnechten, Dosis vum Medikament, kierperlech Aktivitéit a Stress. Folgend sinn d'Nebenwirkungen mat der Verwäertung vu Repaglinid an aner mëndlech hypoglycemesch Agenten observéiert.
All Nebenwirkungen gi gruppéiert no der Entwécklungsfrequenz, definéiert als: dacks (> 1/100 bis 1/1000 bis 1/10000 op

Diagninid: Instruktioune fir de Gebrauch an de Präis vum Medikament

Diagninid ass en oralt hypoglycemescht Medikament. D'Aktioun vum Medikament baséiert op der Stimulatioun vun der Verëffentlechung vum Insulin aus Beta Zellen vum Bauchspaicheldrüs.

Diagninid ass eng medizinesch Virbereedung, deem seng therapeutesch Wierkung baséiert op der Fäegkeet vun der Haaptaktiv Komponente fir de Fonctionnement vun ATP-ofhängege Kanäl an de Membranen vun Zellmembranen vun Bauchspaicheldrüs Zellen ze beaflossen. Déi aktiv Komponent blockéiert Kaliumtransportkanäle an opgemaach Kalziumtransportkanäl.

Esou en Effekt op Zellen féiert zu enger Erhéijung vun der Influx vum Kalzium, deenen hir Ionen de Prozess vun der Insulinproduktioun aktivéieren.

Wann Dir d'Droge vun enger Persoun hëlt, déi un den Typ 2 Diabetis leid, gëtt eng Insulinreaktioun observéiert 30 Minutte nodeems d'Medikament agebaut gouf.

Dës Reaktioun vum Kierper op d'Aféierung vum Medikament liwwert eng Ofsenkung vun der Quantitéit vum Zocker am Bluttplasma während der ganzer Zäit vu Liewensmëttelintake.

D'Konzentratioun vun der aktiver Komponent am Bluttplasma ass fäeg sou béid séier eropzekréien. No 4 Stonnen nodeems Dir d'Medikament geholl huet, gëtt e wesentleche Réckgang an hirer Konzentratioun am Kierper observéiert.

D'Medikament huet bal 63% Bioverfügbarkeet. De maximalen Inhalt vun der aktiver Verbindung gëtt am Blutt eng Stonn no der Medikamenter beobachtet. Beim Ofhalen, erreecht de Grad vun der Proteinbindung 98%.

Déi aktiv aktiv Verbindung vum Medikament ass komplett ënner dem Afloss vun CYP3A4 an den Zellen vum Liewergewebe metaboliséiert. Am Prozess vum Metabolismus gëtt d'Verbindung inaktiv. D'Exkretioun vu Metaboliten gëtt mat Galle duerchgefouert an duerch d'Ausscheutungssystem duerch d'Nieren.

D'Kompositioun vum Medikament, Fräisetzungsform a Verpackung

D 'Medikament ass verfügbar a Form vu wäisse Pëllen, wat eng Creme oder gielzeg Faarf hunn kann. D'Form vun den Pëllen ass flaach-zylindresch; et gëtt e Läschel op den Pëllen. Ofhängeg vum Betrag vun der aktiver aktiver Substanz, ass d'Faarf vun der Preparatioun ënnerschiddlech an der Faarf.

Den Haaptkomponent vum Medikament ass Repaglinid. Wann säin Inhalt an der Zesummesetzung vun der Tablet 50 μg ass, ass d'Faarf vun den Tabletten wäiss.

Wann d'Tablett 1 mg vum aktiven Zutat enthält, ass d'Faarf vum Medikament hell giel oder giel.

Wann et e aktive Zutat am Volume vun 2 mg an der Zesummesetzung vum Medikament gëtt, ginn d'Tafelen wäiss mat enger Creme oder giel Faarf gemoolt.

Zousätzlech zum Haaptaktiv Stoff sinn déi folgend Komponenten an der Zesummesetzung vun engem medizinesche Produkt abegraff:

1. Poloxamer.
2. Meglumine.
3. Laktosemonohydrat.
4. Zellulose
5. Polyacryline Kalium.
6. Siliziumdioxid Magnesiumstearat.

Dës Zesummesetzung gëtt an enger Virbereedung mat 500 μg vun der aktiver Zutat benotzt. Wann d'Zesummesetzung déi lescht 1 mg enthält, gëtt Faarwen der Hilfe Komponenten bäigefüügt. Eisen Oxid Giel gëtt als Färber benotzt.

Fir ze verkafen un de Konsument sinn all Formen vum Medikament a Blisterpacks verpackt. All Pack enthält 10 Pëllen.

Zellverpackung gëtt a Kartonskëschte gepackt, an enthalen och Uweisunge fir de Gebrauch vum Medikament.

Indikatiounen, Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament

D'Haaptindikatioun fir d'Benotzung vun Diclinid Uweisunge beweist d'Präsenz vun Typ 2 Diabetis.

Dëst Medikament gëtt fir therapeutesch Zwecker benotzt, wann d'Benotzung vu speziellen Diätnahrung a Moossname fir Kierpergewiicht a moderéiert kierperlech Ustrengung op dem Kierper vum Patient net ze reduzéieren huet et net erlaabt dat gewënschte positivt Resultat z'erreechen.

D'Medikament kann wärend der Behandlung benotzt ginn, souwuel als d'Haaptmedizin während der Monotherapie, an als ee vun de Komponenten wa se am Behandlungsprozess vu komplexer Therapie benotzt ginn.

Wann Dir komplex Therapie geleet, kann d'Droge a Verbindung mat Metformin an Thiazolidinedionen benotzt ginn.

Wéi all Medikament, huet d'Diclinid eng Rei vu bedeitende Kontraindikatiounen, déi d'Méiglechkeet fir d'Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis ze benotzen, limitéiere kënnen.

Déi Haapt sou Kontraindikatiounen fir d'Benotzung am Aklang mat den Instruktioune fir de Gebrauch sinn wéi follegt:

• d'Präsenz am Kierper vum Patient vum Typ 1 Diabetis mellitus,
• der Präsenz vun Zeeche vun zockerkrankem Ketoacidose bei engem Patient,
• der Presenz vun enfektiver Krankheeten am Kierper,
• extensiv Chirurgie déi den Iwwergank zum Gebrauch vun Insulintherapie erfuerderen,
• schwéier Nierwäsche,
• der Presenz vun engem Mangel u Laktose a senger Intoleranz,
• d'Period vun der Gestatioun,
• Kanner a Jugendlecher vum Patient,
• d'Präsenz vun Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Virsiicht erfuerdert d'Benotzung vun engem Medikament wann et eng Verletzung um Fonctionnement vun der Liewer am Kierper ass.

Besonnesch Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann den Medikament geholl gëtt, wann de Patient net adäquat Ernärung huet oder d'Präsenz vu Nieralfehler am Kierper festgestallt gëtt, ass et och erfuerderlech virsiichteg d'Medizin ze benotzen fir Patienten, déi un Alkoholismus leiden.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Diagnostik ass geduecht fir ze benotzen am Prozess vun der Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus a Kombinatioun mat kierperlecher Aktivitéit an Diät. D'Haaptziel vum Medikament ass den glycemesche Index am Kierper ze halen an de Grenzen no bei physiologesch bestëmmten.

D'Medikamenter sollten zur selwechter Zäit wéi iessen geholl ginn, et ass recommandéiert fir d'éischt den Medikament an der erfuerderter Doséierung ze huelen, an duerno no 15 Minutten iessen.

Den Dokter wielt d'Dosis vum Medikament fir all Patient individuell, berücksichtegt d'Charakteristike vum Kierper vum Patient an den Hyperglykämieindex.

Déi meescht Oft ass déi initial Dosis fir Administratioun empfohlen 0,5 mg pro Dag, wann virdru de Patient aner hypoglycemesch Agenten huet, dann ass déi recommandéiert Dosis vum Medikament 1 mg. D'Dosis Upassung soll wochlech oder op d'mannst eemol all zwou Woche duerchgefouert ginn.

D'Duerchschnëttsdosis, déi an der Behandlung benotzt gëtt, ass 4 mg pro Dag, an déi maximal Doséierung ass net méi wéi 16 mg pro Dag.

Wann Dir dat Medikament als Komponent an enger Kombinatiounstherapie benotzt, kann et a Kombinatioun mat Metformin oder Thiazolidinedionen benotzt ginn. Wann Dir Kombinatiounstherapie féiert, bleift d'Doséierung d'selwecht wéi während Monotherapie.

Mat weiderer Behandlung gëtt déi benotzt Dosis ugepasst.

Korrektur gëtt an enger oder anerer Richtung duerchgefouert, ofhängeg vum Niveau vun der Glycämie am Kierper vun engem Patient mat Typ 2 Diabetis.

Side Effekter an Iwwerdosis vum Medikament

Déi heefegste Nebenwirkung, déi während der Behandlung mat Medikamenter getraff gëtt, ass d'Erscheinung vun Unzeeche vun Hypoglykämie bei engem Patient deen ënner Diabetis mellitus leiden. D’Frequenz vum Optriede vun dëser Nieweneffekt hänkt net nëmmen vun der Doséierung vum Medikament of, awer och vun den eenzelne Charakteristike vum Kierper vum Patient.

Zousätzlech ass d'Erscheinung vun Nebenwirkungen verbonne mat der Aarbecht vu verschiddene Systemer an Organer vun enger Persoun.

Ofhängeg vun der Frequenz vum Optriede kënnen all Nebenwirkungen a verschidde grouss Gruppen opgedeelt ginn - heefeg, selten, seelen, ganz seelen an onbekannt.

De Medikament kann déi folgend Nebenwirkungen verursaachen:

1. Immunologesch Reaktiounen a Form vu Jucken, Hautausschlag an Urtikaria.
2. Hypoglykämesche Staat a Staat vun Hypoglykämie mat Verloscht vum Bewosstsinn.
3. An seltenen Fäll gëtt eng visuell Behënnerung bei Diabetis beobachtet. Dës Nebenwirkung gëtt um Ufank vum Medikament beobachtet.
4. Stéierungen am Fonctionnement vum Herz-Kreislauf-System.
5. Péng am Bauch, schiedlech Leberfunktioun
6. Vergréissert Aktivitéit vu Liewer Enzymen.

Wann eng Iwwerdosis geschitt ass den Zoustand vun Hypoglykämie meeschtens am Kierper entwéckelt, wat duerch folgend Symptomer begleet gëtt:

• d'Erscheinung vum Hunger,
• verstäerkt Schweess
• Häerzstäerkt erhéijen,
• Kappwéi
• Depressioun
• gestéierter Ried a Visioun.

Behandlung fir eng Iwwerdosis ass den Niveau vun der Glukos am Kierper ze erhéijen andeems d'Dextrose a liicht verdaulbare Kohbhydraten huelen.

D'Käschte vum Medikament, seng Analoga a Kritiken iwwer d'Drogen

De Präis vun engem Medikament um Territoire vun der Russescher Federatioun hänkt gréisstendeels vun der Regioun of, wou d'Drogen verkaaft ginn an am Duerchschnëtt ongeféier 200-220 Rubel pro Package ass. An den Apdikten gëtt e Medikament duerch Rezept ausgeliwwert.

De Medikament soll ausserhalb vun de Kanner ofgespäichert ginn. De Späicherplaz vun der Medizin sollt vu Sonneliicht geschützt ginn. D'Lagertemperatur vum Medikament soll net méi wéi 25 Grad Celsius sinn. D'Rollzäit vum Medikament ass 2 Joer.

Iwwer Diaglinide fannt Dir eng Vielfalt vu Rezensiounen vu Patienten déi dës Medizin am Prozess vun der Behandlung vum Typ 2 Diabetis benotzt hunn. Déi meescht Rezensiounen sinn awer positiv.

Dëse Fakt weist datt d'Medikament effektiv genuch ass fir Plasma Glykämie ze iwwerwaachen. D'Präsenz vun negativen Rezensiounen iwwer d'Drogen ass meeschtens mat Verletzungen vun der Doséierung vum Medikament an de Bedéngungen verbonne fir den Medikament ze huelen, déi vum empfaangen Dokter empfohlen goufen.

Déi heefegst Analoga vum Medikament sinn NovoNorm a Repaglinide.

Am Video an dësem Artikel gëtt den Expert Iech soen wéi Dir Ären Bluttzocker erofhuele kënnt.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

D'Pëllen sinn gielzeg. Verfügbar an dräi Doséierungsformen vun der aktiver Substanz: 500 mcg, 1 an 2 mg.

• poloxamer
• meglumine
• laktosemonohydrat,
• mikrokristallin Zellulose,
• Kalium-Polacryline,
• Silica kolloidal
• Magnesiumstearat.

Verpackt a Blieder vu 15 Stécker, an engem Pappepack kënnen 2 oder 6 Blieder sinn.

Pharmakologesch Handlung

Oral hypoglycemesch Medikament. Et handelt séier, awer den Effekt ass kuerzlieweg. Repaglinide stimuléiert d'Produktioun vun Insulin duerch d'Beta Zellen vun der Bauchspaicheldrüs. Dëst erhéicht den Afloss vu Kalzium, wat och zu der Produktioun vum Hormon bäidréit. Den Effekt manifestéiert sech schonn eng hallef Stonn nodeems Dir d'Pille mat Iesse geholl huet, d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt gëtt méi niddereg a méi stabil.

Pharmakokinetik

Absorbtéiert aus dem Magen-Darmtrakt. Déi maximal Konzentratioun gëtt eng Stonn erreecht nodeems de Medizin geholl gëtt. Metaboliséiert a Liewerzellen. Et gëtt mat Galle ausgedeelt, sou wéi duerch d'Darm an d'Nieren. D'Eliminatiounszäitzäit ass 1 Stonn.

Typ 2 Diabetis mellitus mat enger ineffektiver Ernärung an engem Komplex vu kierperlechen Übungen.

Et gëtt souwuel an der Monotherapie wéi och a Kombinatiounsbehandlung benotzt.

Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

Et gëtt als zousätzlech Mëttel fir d'Ernährung verschriwwen an als Set vu Übungen fir Bluttzocker ze reduzéieren. Huelt mat Iessen oder 15 Minutte virum. D'Doséierung gëtt vun dem attende Dokter ausgewielt op Basis vum Zeegnes an den eenzelne Bedierfnesser vum Kierper. Déi initial Doséierung ass 500 mcg pro Dag. Korrekt eemol oder zweemol an der Woch fir d'Entwécklung vu Nebenwirkungen auszeschléissen.Déi duerchschnëttlech deeglech Fuerderung ass normalerweis 4 mg an 3 opgedeelt Dosen. Maximum - 16 mg pro Dag. Transfer vun engem aneren hypoglycemesche Medikament erlaabt Iech direkt eng Dosis vun 1 mg ze huelen.

A Kombinatioun mat Metformin an Thiazolidinedionen ass et besonnesch effektiv. Et gëtt ähnlech wéi Monotherapie doséiert.

Iwwerdosis

Kann zu der Entwécklung vun Hypoglykämie féieren. Seng Symptomer: Schwächt, Pallor vun der Haut, übelkeit, Erbriechen, Verloscht vum Bewosstsinn (zu engem Koma), Honger, asw. Mëll Hypoglykämie ka mat Zocker erofgeholl ginn. Mat enger moderéierter a schwéierer Form braucht Dir eng Injektioun vu Glukagon oder eng Dextrose-Léisung. nodeems déi Persoun sech muss erhuelen, sollt hie Liewensmëttel mat engem Kuelenhydratergehalt kréien. Gitt sécher en Dokter ze konsultéieren fir d'Dosis unzepassen.

Drogen Interaktioun

Verbessert den Effekt vum "Diagninid":

• gemfibrozil
• klarithromycin,
• trimethoprim,
• ketokonazol
• rifampicin
• aner hypoglycemesch Medikamenter,
• net-selektiv Beta-Blocker,
• itraconazole,
• cyclosporin
• NSAIDen
• MAO an ACE Inhibitoren,
• Ethanol
• salicylates,
• octreotide
• anaboleschen Steroiden.

• mëndlech Contraceptiva
• carbamazepine
• rifampicin
• thiazides,
• barbiturates
• Schilddrüs Hormonen,
• GKS,
• danazol
• sympathomimetics.

Beta-Blocker sinn fäeg fir d'Symptomer vun Hypoglykämie ze maskéieren. Wann de Patient ee vun den uewe genannte Fongen hëlt, muss hien de Spezialist definitiv matdeelen, sou datt hien iwwer d'Ernennung vun der Therapie entscheet.

Speziell Instruktiounen

Et gëtt mat Vorsicht benotzt wann:

• Féiwer
• gestéiert Liewer Funktioun,
• Alkoholismus
• schwéieren kierperlechen Zoustand a Mangel un Ernährung.

Mat Kombinatiounstherapie erhéicht de Risiko fir Hypoglykämie.

E puer Konditioune (extensiv Verbrennunge, chirurgesch Interventiounen, Vergréisserung vun chronesche a infektiiv Krankheeten) kënne e Wiessel op Insulin erfuerderen.

Et ass wichteg fir regelméisseg Tester ze maachen an Är Konditioun ze kontrolléieren. De Patient soll d'Symptomer vun Hypoglykämie a Ketoacidose wëssen, wann se verdächtegt sinn z'entwéckelen, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren.

De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass méi héich mat:

• Stress
• erhéicht kierperlech Ustrengung,
• Flich a Verännerung vun Zäitzonen,
• Co-Administratioun vu bestëmmte Medikamenter.

Et kann d'Fäegkeet fir Gefierer ze bedreiwen beaflossen, sou datt d'Fro fir en Auto während der Repaglinid-Therapie ze féieren, entscheet gëtt a Verbindung mat engem Dokter.

Et gëtt nëmme op Rezept verëffentlecht!

Verglach mat Analoga

Dëst Medikament huet eng Zuel vun Analoga souwuel an der Zesummesetzung wéi och an den Eegeschaften. Dir sollt se berücksichtegen fir den Effekt ze vergläichen.

NovoNorm. Repaglinide-baséiert Medizin. Et ginn och dräi Forme vu Verëffentlechung. Präis - vun 180 Rubel pro Package. De Produzent - "Novo Nordisk", Dänemark. Et ass e komplette Analog vun "Diaglinide" a Kompositioun an Eegeschaften. Bezuelbar Medikament, effektiv, d'Lëscht vun Kontraindikatiounen ass d'selwecht. Net gëeegent fir Kanner, eeler a schwanger Fraen.

"Diabeton MV". Den aktiven Zutat ass Gliclazid. De Präis ass 300 Rubel a méi. Produzéiert d'Firma "Servier", Frankräich. Et ass no a senger Wierkung. Vill Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen. Net gëeegent fir all Patienten, besonnesch net fir eeler Leit recommandéiert.

Glucobay. Acarbose-baséiert Pëllen. D'Käschte vun der Verpackung si vu 500 Rubel (ofhängeg vun der Konzentratioun vum aktiven Komponent). Hiersteller - Bayer Pharma, Däitschland. Diabetis benotzt als Medikament fir Adipositas. D'Gamme vu Applikatiounen si wäit, awer d'Lëscht vun Kontraindikatiounen ass beandrockend. Fir an der Apdikt ze kafen brauch e Virbestellung.

Glucophage. Enthält Metformin. Präis - vu 270 Rubel. Et gëtt eng Form vu mëttel- a laang Handlung. Hiersteller - Merck Sante, Frankräich. Gutt Mëttel géint Diabetis, verursaacht keng Hypoglykämie. Et kann a Kombinatiounsbehandlung benotzt ginn. Hëlleft de Kierpergewiicht ze reduzéieren an et normal ze halen. Et huet gutt Rezensiounen ënner Diabetiker an Dokteren.

Siofor. Metformin-baséiert Medizin. D'Käschte vun der Verpackung sinn ongeféier 250 Rubel. D'Firma produzéiert Menarini oder Berlin Chemie, Däitschland. Et kann benotzt gi fir Kanner iwwer 10 Joer ze behandelen. Awer d'Lëscht mat Nebenwirkungen a Kontraindikatiounen ass Standard fir dës Zort vun der aktiver Substanz.

Wiessel op en aneren hypoglycemesche Agent gëtt nëmme mat der Erlaabnes vum Dokter duerchgefouert. Selwer Medikamenter ass verbueden!

Et gi verschidde Rezensiounen fir dëst Medikament. E puer soen datt d'Medizin hinnen net gepasst huet. Anerer luewen seng séier a verlässlech Effekt, d'Fäegkeet ze benotzen mat aneren Hypoglykämie. Normalerweis verursaacht net negativ Reaktiounen.

Lydia: “Ech hunn Diabetis laang. Ech hu probéiert vill Medikamenter fir den normale Zocker nom Iessen ze halen. Elo sinn ech op der "Diaglinide" gestoppt. De Tool hëlleft gutt a veruersaacht keng Reklamatioune vu mir. Ech benotzen et mat Freed. “

Dmitry: “Mir sinn virun e puer Méint diagnostizéiert ginn. Lues a lues huet d'Diät opgehollef mat Hëllef, et waren Attacke vun Hypoglykämie nom Iessen. Den Dokter huet dëst Medikament verschriwwen. Ech hunn et zwee Méint benotzt, alles ass erëm normal ginn. Kee méi Hypo, meng Gesondheet huet erëm normal ginn. An et sinn och preiswerte a preiswerbar Pëllen, déi mech nëmme frou maachen. "

Alexandra: “Ech behandelen Diabetis mat Metformin. Et war e Besoin fir d'Behandlung vun engem Medikament ze verbannen dat hëlleft Glukosniveauen nom Iessen ze halen. Den Dokter huet mir ugeroden Diaglinide ze kafen. Et geet gutt mat mengen Medikamenter, et ënnerstëtzt wierklech stabil Zocker. Ech hunn dat gär. “

Alexei: “Ech hunn zënter Joeren u Diabetis gelidden. Meng Pillen hunn opgehalen ze kämpfen, ech hunn Diagnlinide zu der Therapie derbäigesat. Si hunn e kuerzen Effekt, wat Dir während dem Dag braucht. Ech hunn e puer Méint gedauert, awer et waren Probleemer mat den Nieren. Hie war forcéiert op Insulin ze wiesselen. "

Alla: „Meng Groussmamm huet enorm Gesondheetsproblemer. Och Diabetis gouf derbäigesat. Et gëtt mat vill Saache behandelt, elo huet den Dokter dës Pillen derbäi. Am Ufank hu si besuergt datt et vun der russescher Produktioun war. Awer wann se et probéiert hunn, waren si ganz iwwerrascht iwwer d'Qualitéit vum Medikament. Séier handelen, zouverléisseg. An et gëtt keng Nebenwirkung, wat fir si ganz wichteg ass. Allgemeng si mir frou mat dëser Medizin. "

Konklusioun

Wéi Dir kënnt gesinn, ass de Medikament séier a stabilt Resultat. Inlandescht Medikament widderstoen Konkurrenz mat auslännesche Kollegen. Rezensiounen vun dëser Medizin bestätegen normalerweis datt de Präis-Qualitéit-Verhältnis optimal ass. Dofir sinn dës Pillen dacks als Zousaz bei der Behandlung vun Diabetis verschriwwen.