Metfogamma 1000 Instruktioune fir ze benotzen, Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen, Rezensiounen

Internationalen Numm:Metfogamma 1000

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

D'Tabletten, mat enger wäisser Filmbeschichtung beschichtet, si laanglang, mat Risiko, a bal ouni Geroch. 1 Tablet enthält 1000 mg Meforminhydrochlorid. Excipients: hypromellose (15000 CPS) - 35,2 mg, povidon (K25) - 53 mg, Magnesiumstearat - 5,8 mg.

Shell Zesummesetzung: hypromellose (5 CPS) - 11,5 mg, macrogol 6000 - 2,3 mg, Titandioxid - 9,2 mg.

A Blosen 30 oder 120 Pëllen. Verpackt an eng Karton.

Klinesch an pharmakologesch Grupp

Oral hypoglycemesch Medikament

Pharmacotherapeutesch Grupp

Hypoglykemesch Agent fir mëndlech Administratioun vun der Biguanid Grupp

Pharmakologesch Handlung vum Medikament Metfogamma 1000

Oral hypoglycemesch Medikament aus der Biguanidgrupp. Et hemmt d'Glukoneogenese an der Liewer, reduzéiert d'Absorptioun vun Glukos vum Darm, verbessert d'peripheral Notzung vu Glukos, an erhéicht och d'Sensibilitéit vu Stoffer zum Insulin. Et huet keen Afloss op d'Sekretioun vun Insulin duerch ß-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs.

Senkt Triglyceriden, LDL.

Stabiliséiert oder reduzéiert Kierpergewiicht.

Et huet e fibrinolytesche Effekt wéinst der Ennerdréckung vun engem Tissu Plasminogen Aktivatorinhibitor.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Metformin aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Bioverfügbarkeet nodeems Dir eng Standarddosis geholl huet ass 50-60%. C max no mëndlecher Verwaltung ass no 2 Stonnen erreecht

Et bindt praktesch net zu Plasma Proteinen. Et accumuléiert sech an de Spysdrüsen, Muskelen, Liewer an Nieren.

Et gëtt onverännert ausgelooss an Pipi. T 1/2 ass 1,5-4,5 Stonnen.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

Mat enger schlechter Nierfunktioun ass eng Kumulatioun vum Medikament méiglech.

Typ 2 Diabetis mellitus (net Insulin-ofhängeg) ouni Tendenz zu Ketoacidose (besonnesch bei Patienten mat Adipositas) mat Diättherapie ineffektiv.

Kontraindikatiounen

Hypersensitivitéit, hyperglykemesch Koma, Ketoacidose, chronesch Nieralfehler, Liewerkrankheet, Häerzversoen, akut myokardial Infarkt, Atmungssuffer, Dehydratioun, infektiiv Krankheeten, extensiv Operatiounen a Verletzungen, Alkoholismus, eng kalorienarme Diät (manner wéi 1000 kcal / Dag), laktesch Acidose (inklusiv Geschicht), Schwangerschaft, Laktatioun. D 'Medikament gëtt net 2 Deeg virun der Chirurgie verschriwwen, Radioisotop, Röntgenstudien mat der Aféierung vun Kontrastmedikamenter an innerhalb vun 2 Deeg no hirer Ëmsetzung. Mat Vorsicht. Iwwer 60 Joer, leescht schwéier kierperlech Aarbecht (erhéicht Risiko fir Laktesch Acidose an hinnen z'entwéckelen).

Doséierungsschema a Methode vun der Uwendung Metfogamma 1000

Set individuell a berécksiichtegt den Niveau vun der Glukos am Blutt.

Déi initial Dosis ass normalerweis 500 mg-1000 mg (1 / 2-1 Tab.) / Dag. Eng weider graduell Erhéijung vun der Dosis ass méiglech ofhängeg vum Effekt vun der Therapie.

D'Wartungsdosis ass 1-2 g (1-2 Pëllen) / Dag. Déi maximal deeglech Dosis ass 3 g (3 Pëllen). Den Zweck vum Medikament a méi héijen Dosen erhéicht den Effekt vun der Therapie net.

Tabletten solle mat Iessen als Ganzt geholl ginn, mat enger klenger Quantitéit Flëssegkeet (e Glas Waasser) ofgewascht ginn.

De Medikament ass fir laangfristeg benotzt.

Wéinst dem erhöhte Risiko vu laktescher Acidose, bei schwéiere metabolesche Stéierunge soll d'Dosis reduzéiert ginn.

Nebenwirkungen

Vum Verdauungssystem: übelkeit, Erbriechen, Bauchschmerzen, Diarrho, Mangel un Appetit, metallesche Geschmaach am Mond (als Regel, Stéierung vun der Behandlung ass net erfuerderlech, a Symptomer verschwannen eleng ouni d'Dosis vun der Medizin z'änneren, d'Frequenz an d'Gravitéit vun Nebenwirkungen kënne reduzéiert ginn mat enger gradueller Erhéijung vun der Dosis Metformin), selten - pathologesch Ofwäichunge vu Liewer Tester, Hepatitis (Pass nom Réckzuch vun Drogen).

Allergesch Reaktiounen: Haut Hautausschlag.

Vum endokrinen System: hypoglykämie (wann se an ongewollten Dosen benotzt gëtt).

Vun der Säit vum Metabolismus: selten - laktesch Acidose (erfuerderlech Stéierung vun der Behandlung), mat längerer Benotzung - Hypovitaminose B₁₂ (Malabsorption).

Vum hemopoietesche System: an e puer Fäll - megaloblastesch Anämie.

Schwangerschaft a Laktatioun

De Medikament ass contraindicated fir d'Benotzung während der Schwangerschaft a Laktatioun (Stillen) .Applikatioun wéinst enger schlechter Leberfunktioun.Die Medikament ass contraindizéiert fir ze benotzen bei enger schwaacher Liewerfunktioun.Applikatioun fir eng behënnert Nierfunktioun.

Benotzt bei eelere Patienten

Et ass net ze recommandéieren dat Medikament bei Patienten iwwer 60 Joer ze benotzen, déi schwéier kierperlech Aarbecht ausféieren, wéinst dem erhéngte Risiko vu laktescher Acidose.

Speziell Instruktioune fir den Entrée Metfogamma 1000

Wärend der Behandlung ass d'Iwwerwaachung vun der Nierenfunktioun noutwendeg; Bestëmmung vu Plasma-Laktat soll op d'mannst 2 Mol am Joer gemaach ginn, souwéi mat der Erscheinung vu Myalgie. Mat der Entwécklung vu Laktic Acidose ass eng Entféierung vun der Behandlung erfuerderlech. Rendez-vous ass net recommandéiert fir schwéier Infektiounen, Verletzungen, an de Risiko fir Dehydratioun. Mat kombinéierter Behandlung mat Sulfonylureaderivaten ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vun der Bluttzockerkonzentratioun noutwendeg. D'kombinéiert Benotzung mat Insulin ass an engem Spidol recommandéiert.

Iwwerdosis

Symptomer fatale laktesch Acidose kann entwéckelen. D'Ursaach vun der Entwécklung vu Milchsäidosis kann och d'Kumulatioun vum Medikament wéinst enger schlechter Nierfunktioun sinn. Déi fréierst Symptomer vun der Milchsäidose sinn Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho, Senkung vun der Kierpertemperatur, Bauchschmerz, Muskelschmerz, an der Zukunft méiglech séier Atmung, Schwindel, e schlechte Bewosstsinn an d'Entwécklung vu Koma.

Behandlung: wann et Zeeche vu Laktesch Acidose sinn, soll d'Behandlung mat Metfogamma 1000 direkt gestoppt ginn, de Patient soll dringend hospitaliséiert ginn an, no der Konzentratioun vu Laktat bestëmmt, d'Diagnos bestätegen. Hämodialyse ass am effektivsten fir d'Laktat a Metformin aus dem Kierper ze läschen. Wann néideg, féieren symptomatesch Therapie aus.

Mat Kombinatiounstherapie mat Sulfonylurea kann Hypoglykämie entwéckelen.

Interaktioune mat anere Medikamenter

Mat der simultaner Benotzung vun nifedipin erhéicht d'Absorption vu Metformin, C_maxverlangsamt d'Ausgrenzung.

Kationesch Medikamenter (Amlodipin, Digoxin, Morphin, Prokaainamid, Quinidin, Quinin, Ranitidin, Triamteren, Vancomycin), déi an den Tubullen secretéiert sinn, konkurréiere sech fir tubulär Transportsystemer a mat verlängerter Therapie kann C erhéijen_max 60% Metformin.

Mat gläichzäiteger Benotzung mat Sulfonylurea-Derivaten, Acarbose, Insulin, NSAIDen, MAO Inhibitoren, Oxytetracyclin, ACE Inhibitoren, clofibrate Derivate, Cyclophosfamid a Beta-Blocker, ass et méiglech den hypoglykemesche Effekt vu Metformin ze erhéijen.

Mat simultaner Benotzung mat GCS, mëndlech Kontrazeptiva, Epinephrin (Adrenalin), Sympomomimetik, Glukagon, Schilddrüs Hormonen, Thiazid a Loopback Diuretik, Phenothiazin Derivate an Nikotinsäure, ass eng Ofsenkung vun der hypoglykemescher Effekt vu Metformin méiglech.

Cimetidin verlangsamt d'Eliminatioun vu Metformin, Als Resultat ass de Risiko vu laktescher Acidose erop.

Metformin kann den Effekt vun Antikoagulanten (Coumarin-Derivate) schwächen.

Mat simultaner Verwaltung mat Ethanol ass d'Entwécklung vu Milchsididose méiglech.

Apdikt Vakanzbedingungen

De Medikament ass Rezept.

Konditioune fir d'Späichere Metfogamma 1000

D'Medikamenter sollten ausserhalb vun de Kanner ënner enger Temperatur net iwwer 25 ° C gelagert ginn. Haltbarkeet ass 4 Joer.

D'Benotzung vum Medikament Metfogamma 1000 nëmmen wéi vum Dokter verschriwwen, d'Beschreiwung ass fir Referenz uginn!

Fräisetzung Form Metfogamma 1000, Drogenverpackung a Kompositioun.

Beschichtete Pëllen
1 Tab
metformin hydrochloride
1 g

Excipients: Hypromellose (15.000 CPS), Magnesiumstearat, Povidon (K25).

Shell Zesummesetzung: Hypromellose (5CPS), Macrogol 6000, Titandioxid.

10 Stéck - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (12) - Packe vu Pappe.
15 Stéck. - Blosen (2) - Packe vu Pappe.
15 Stéck. - Blosen (8) - Packe vu Pappe.

DESKRIPTIOUN VUN AKTIVT Substanz.
All uginn Informatioun gëtt nëmme fir d'Benotzung vum Medikament presentéiert, sollt Dir en Dokter konsultéieren iwwer d'Méiglechkeet vu Gebrauch.

Pharmakologesch Handlung Metfogamma 1000

Oral hypoglycemesch Agent aus der Grupp vu Biguaniden (Dimethylbiguanid). De Mechanismus vun der Handlung vu Metformin ass verbonne mat senger Fäegkeet fir d'Glukoneogenese z'ënnerhalen, souwéi d'Bildung vu fräi Fettsäuren an der Oxidatioun vu Fetter. Metformin beaflosst net d'Quantitéit vum Insulin am Blutt, awer ännert seng Pharmacodynamik andeems de Verhältnis vum gebonnenen Insulin bis fräi reduzéiert an de Verhältnis vum Insulin zum Proinsulin erhéicht. E wichtege Link am Mechanismus vun der Handlung vu Metformin ass d'Stimulatioun vu Glukoseaptake duerch Muskelzellen.

Metformin verbessert d'Blutzirkulatioun an der Liewer a beschleunegt d'Konversioun vu Glukos an de Glycogen. Reduzéiert den Niveau vun den Triglyceriden, LDL, VLDL. Metformin verbessert d'fibrrinolytesch Eegeschafte vu Blutt, andeems en Tissu-Typ Plasminogen Aktivatorinhibitor verdrängt.

Pharmakokinetik vum Medikament.

Metformin gëtt aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Cmax a Plasma gëtt ongeféier 2 Stonnen no der Entéierung erreecht. No 6 Stonnen endet d'Absorptioun aus dem Magen-Darmtrakt an d'Konzentratioun vu Metformin am Plasma gëtt erof.

Et bindt praktesch net zu Plasma Proteinen. Et akkumuléiert an de Spysdrüsen, Liewer an Nieren.

T1 / 2 - 1.5-4.5 Stonnen Et gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss.

Am Fall vun enger schlechter Nierfunktioun ass eng Kumulatioun vu Metformin méiglech.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung vum Medikament.

Fir Patienten, déi Insulin net kréien, an den éischten 3 Deeg - 500 mg 3 Mol / Dag oder 1 g 2 Mol / Dag wärend oder nom Iessen. Vum 4. Dag bis den 14. Dag - 1 g 3 Mol / Dag. No dem 15. Dag gëtt d'Dosis ugepasst wann de Niveau vun der Glukos am Blutt an der Urin berücksichtegt gëtt. Den Ënnerhalt Dosis ass 100-200 mg / Dag.

Mat der simultaner Benotzung vun Insulin an enger Dosis vu manner wéi 40 Eenheeten / Dag ass d'Doséierungsregime vu Metformin d'selwecht, während d'Dosis Insulin graduell reduzéiert ka ginn (duerch 4-8 Eenheeten / Dag all aneren Dag). Wann de Patient méi wéi 40 Eenheeten / Dag kritt, da brauch d'Benotzung vu Metformin an eng Ofsenkung vun der Dosis Insulin grouss Suergfalt a gëtt an engem Spidol ausgefouert.

Nieweneffekt Metphogamma 1000:

Vum Verdauungssystem: méiglech (normalerweis am Ufank vun der Behandlung) Iwwelzegkeet, Erbriechen, Diarrho.

Aus dem endokrinen System: Hypoglykämie (haaptsächlech wann se a mëttelméisseg Dosen benotzt gëtt).

Vun der Säit vum Metabolismus: an e puer Fäll - Laktesch Acidose (erfuerderlech Stéierung vun der Behandlung).

Aus dem hemopoietesche System: a verschiddene Fäll - megaloblastesch Anämie.

Kontraindikatiounen zum Medikament:

Schwer Verletzungen vun der Liewer an Nieren, Häerz a respiratoresch Versoen, akuter Phase vum myokardeschen Infarkt, chroneschen Alkoholismus, diabetesch Koma, Ketoacidose, Laktesch Acidose (inklusiv eng Geschicht), diabetesch Fouss Syndrom, Schwangerschaft, Laktatioun, Iwwerempfindlechkeet fir Metformin.

PREGNANCY A LAKTIOUN
Kontraindikéiert bei der Schwangerschaft a Laktatioun.

Besonnesch Instruktioune fir de Gebrauch vu Metfogamma 1000.

Et gëtt net recommandéiert fir akuter Infektiounen, Vergréisserung vun chroneschen infektiösen an entzündlechen Krankheeten, Verletzungen, akuter chirurgesch Krankheeten, an de Risiko vun Dehydratioun.

Benotzt net virun der Chirurgie an innerhalb vun 2 Deeg nodeems se ausgefouert goufen.

Et ass net recommandéiert Metformin bei Patienten iwwer 60 Joer ze benotzen an déi, déi schwéier kierperlech Aarbecht maachen, wat mat engem erhéicht Risiko ass fir Laktesch Acidose ze entwéckelen.

Wärend der Behandlung ass et noutwendeg fir d'Nierenfunktioun ze kontrolléieren, d'Bestëmmung vum Laktatinhalt am Plasma soll op d'mannst 2 Mol am Joer duerchgefouert ginn, souwéi mat der Erscheinung vu Myalgie.

Metformin ka a Kombinatioun mat Sulfonylurea benotzt ginn. An dësem Fall ass besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel noutwendeg.

D'Benotzung vu Metformin als Deel vu Kombinatiounstherapie mat Insulin gëtt an engem Spidol empfohlen.

Interaktioun vu Metfogamma 1000 mat aneren Drogen.

Mat simultaner Benotzung mat Sulfonylurea-Derivate, Acarbose, Insulin, Salicylaten, MAO Inhibitoren, Oxytetracycline, ACE Inhibitoren, mat Clofibrat, Cyclophosfamid, kann den hypoglykemesche Effekt vu Metformin verbessert ginn.

Mat simultaner Benotzung mat GCS, hormonell contraceptive fir mëndlech Administratioun, Adrenalin, Glukagon, Schilddrüs Hormonen, Phenothiazin-Derivaten, Thiazid-Diuretika, Nikotinsäure-Derivate, eng Ofsenkung vun der hypoglykemescher Effekt vu Metformin ass méiglech.

Zur selwechter Zäit benotzt Cimetidin kann de Risiko vu laktescher Acidose erhéijen.

3D Biller

Pharmakodynamik

Et hemmt d'Glukoneogenese an der Liewer, reduzéiert d'Absorptioun vun Glukos vum Darm, verbessert d'peripheral Notzung vu Glukos, an erhéicht d'Sensibilitéit vu Stoffer zum Insulin. Reduzéiert den Niveau vun den triglyceriden an der niddreg Dicht Lipoproteine ​​am Blutt. Et huet e fibrinolytesche Effekt (hemmt d'Aktivitéit vun engem Tissu-Typ Plasminogen Aktivatorinhibitor), stabiliséiert oder reduzéiert Kierpergewiicht.

Nebenwirkungen

Aus dem Herz-Kreislauf-System a Blutt (Hämatopoiesis, Hämostase): an e puer Fäll megaloblastesch Anämie.

Vum Verdauungstrakt: übelkeit, Erbriechen, Bauchschmerzen, Diarrho, Mangel un Appetit, metallesche Goût am Mond.

Vun der Säit vum Metabolismus: hypoglycemia, a seltenen Fäll, laktesch Acidose (erfuerderlech Stéierung vun der Behandlung).

Allergesch Reaktiounen: Haut Hautausschlag.

D'Frequenz an d'Gravitéit vun den Nebenwirkungen vum Verdauungstrakt kënne mat enger gradueller Erhéijung vun der Dosis Metformin erofgoen. An seltenen Fäll ass eng pathologesch Ofwäichung vu Liewer Echantillonen oder Hepatitis verschwonnen nom Drogentank.

Vun der Säit vum Metabolismus: mat längerer Behandlung - Hypovitaminose B₁₂ (Malabsorption.)

Doséierung an Administratioun

Bannen wärend Dir iesst, vill Flëssegkeeten drénken (e Glas Waasser). D'Dosis gëtt individuell festgeluecht, andeems d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt berücksichtegt gëtt.

Déi initial Dosis ass normalerweis 500-1000 mg (1/2 / 1 Tablet) pro Dag, eng weider graduell Erhéijung vun der Dosis ass méiglech ofhängeg vum Effekt vun der Therapie.

D'Maintenance Daagesdosis ass 1-2 G (1-2 Tabletten) pro Dag, déi maximal - 3 g (3 Pëllen) pro Dag. D'Ernennung vu méi héijen Dosen erhéicht net den Effekt vun der Behandlung.

Bei eelere Patienten, soll déi deeglech Dosis net méi wéi 1000 mg / Dag sinn.

De Verlaf vun der Behandlung ass laang.

Wéinst dem erhöhte Risiko vu laktescher Acidose muss d'Dosis vum Medikament a schwéiere metabolesche Stéierunge reduzéiert ginn.

Speziell Instruktiounen

Et gëtt net recommandéiert fir akut infektiiv Krankheeten oder Vergréisserunge vun chroneschen infektiösen an entzündleche Krankheeten, Verletzungen, akut chirurgesch Krankheeten, virun der Chirurgie an innerhalb vun 2 Deeg nodeems se gemaach goufen, souwéi bannent 2 Deeg virum an no diagnostesche Tester (radiologesch a radiologesch d'Benotzung vu Kontrast Medien). Et sollt net an Patienten op enger Diät mat enger Begrenzung vu kalorescher Intake benotzt ginn (manner wéi 1000 kcal / Dag).D'Benotzung vum Medikament gëtt net empfohlen bei Leit iwwer 60 Joer, déi schwéier kierperlech Aarbecht ausféieren (wéinst dem erhéngte Risiko fir Laktesch Acidose ze entwéckelen).

Et ass méiglech dat Medikament a Kombinatioun mat Sulfonylurea Derivaten oder Insulin ze benotzen. An dësem Fall ass besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel noutwendeg.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren a mat Mechanismen ze schaffen. Keen Effekt (wann Dir als Monotherapie benotzt). In Kombinatioun mat aneren hypoglycemesche Agenten (Sulfonylurea Derivaten, Insulin, asw.), Ass d'Entwécklung vun hypoglycemesche Bedéngungen méiglech, an där d'Fäegkeet fir Gefierer ze féieren an aner potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren, déi eng méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Hiersteller

Aschreiwung Zertifikat Inhaber: Verwag Pharma GmbH & Co. KG, Kalverstrasse 7, 71034, Beblingen, Däitschland.

Fabrikant: Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH & Co. KG, Däitschland.

Vertrieder Büro / Organisatioun déi Fuerderunge akzeptéiert: Vertrieder Büro vun der Firma Vervag Pharma GmbH & Co. CG an der Russescher Federatioun.

117587, Moskau, Warschau Autobunn, 125 F, bldg. 6 verkaaft.

Tel .: (495) 382-85-56.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, wärend oder direkt nom Iessen, fir Patienten déi Insulin net kréien - 1 g (2 Pëllen) 2 Mol den Dag fir déi éischt 3 Deeg oder 500 mg 3 Mol am Dag, duerno vu 4 bis 14 Deeg - 1 g 3 Mol am Dag, no 15 Deeg kann d'Doséierung reduzéiert ginn andeems de Inhalt vu Glukos am Blutt an Urin berücksichtegt gëtt. Instandhaltung deeglech Dosis - 1-2 g.

Retard Pëllen (850 mg) ginn 1 moies an owes geholl. Déi maximal deeglech Dosis ass 3 g.

Mat der simultaner Benotzung vun Insulin an enger Dosis vu manner wéi 40 Eenheeten / Dag ass d'Doséierungsregime vu Metformin d'selwecht, während d'Dosis Insulin graduell reduzéiert ka ginn (duerch 4-8 Eenheeten / Dag all aneren Dag). Wann d'Dosis Insulin méi wéi 40 Eenheeten / Dag ass, ass d'Benotzung vu Metformin an eng Ofsenkung vun der Dosis Insulin grouss Suergfalt a gëtt an engem Spidol ausgefouert.

Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer d'Drogen Medfogamma 1000

D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.

Interaktioun mat aneren Drogen

Nifedipine erhéicht d'Absorptioun, C_tahverlangsamt d'Ausgrenzung. Kationesch Medikamenter (Amilorid, Digoxin, Morphin, Prokaainamid, Quinidin, Quinin, Ranitidin, Triamteren, a Vancomycin), déi an den Tubullen secretéiert sinn, konkurréiere sech fir tubulär Transportsystemer a kënne mat verlängerter Therapie C erhéijen_tah ëm 60%.

Wann Dir gläichzäiteg mat Sulfonylurea-Derivate benotzt, Acarbose, Insulin, net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter, Monoamine Oxidase-Inhibitoren, Oxytetracycline Inhibitoren, Angiotensin-konvertéierend Enzymderivate, • Lofibratderivater, Cyclophosfamid, Glukoseacceleréierend Agenten, et ass méiglech gläichzäiteg d'Benotzung vun Glukokortikosteroiden ze erhéijen. , Epinephrin, Sympomomimetik, Glukagon, Schilddrüs Hormonen, Thiazid a Hausdéier evymi "gefrot, phenothiazine dësem Projet, kann nicotinic sauerem der hypoglycemic Aktioun vun metformin reduzéieren.

Cimetidin verlangsamt d'Eliminatioun vu Metformin, wat de Risiko vu laktescher Acidose erhéicht. Metformin kann den Effekt vun Antikoagulanten (Coumarin-Derivate) schwächen. Mat der simultaner Innahm vun Alkohol kann laktesch Acidose entwéckelen.

Applikatioun Funktiounen

Wärend der Behandlung ass et néideg d'Nierfunktioun ze iwwerwaachen. Op d'mannst 2 Mol am Joer, souwéi mam Erscheinungsbild vu Myalgie, sollt eng Bestëmmung vum Laktatgehalt am Plasma duerchgefouert ginn. Et ass méiglech Metfogamma® 1000 a Kombinatioun mat Sulfonylurea Derivaten oder Insulin ze benotzen. An dësem Fall ass besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel noutwendeg.

Effekt op d'Fäegkeet fir Gefierer ze schaffen an ze schaffen mat Mechanismen Wann Dir d'Droge bei Monotherapie benotzt, beaflosst et net d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren an mat Mechanismen ze schaffen. Wann Metformin mat aneren hypoglycemesche Agenten (Sulfonylurea Derivaten, Insulin, asw.) Kombinéiert gëtt, kënne hypoglycemesch Bedéngungen entwéckelen, an där d'Fäegkeet fir Gefierer ze féieren an aner potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren, déi eng méi Opmierksamkeet a séier psychomotoresch Reaktiounen erfuerderen.