Orlistat (Orlistat)

An dësem Artikel kënnt Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament liesen OrlistatAn. Bitt Feedback vun de Besucher op de Site - Konsumenten vun dëser Medizin, souwéi d'Meenungen vun medizinesche Spezialisten iwwer d'Benotzung vum Orlistat an hirer Praxis. Eng grouss Ufro ass fir aktiv Är Rezensiounen iwwer d'Medikament ze addéieren: d'Medizin huet gehollef oder net gehollef d'Krankheet lass ze ginn, wéi eng Komplikatiounen an Nebenwirkungen observéiert goufen, méiglecherweis net vum Hiersteller an der Annotatioun bekannt ginn. Analogs vum Orlistat a Präsenz vu verfügbare strukturelle Analoga. Benotzt fir d'Behandlung vu Adipositas, Gewiichtsverloscht a Gewiichtsverloscht bei Erwuessenen, Kanner, souwéi während der Schwangerschaft a Laktatioun. D'Kompositioun vum Medikament.

Orlistat - Lipase-Inhibitor. Wann mëndlech geholl, hält Orlistat gastric a Bauchspaicheldrüs Lipasen. Als Resultat gëtt den Ofbau vun Diätfetter gestéiert an hir Absorptioun aus dem Verdauungstrakt reduzéiert. Mat systematescher Benotzung féiert dësen Effekt zu enger Ofsenkung vum Kierpergewiicht bei Patienten mat Adipositas. Orlistat ass praktesch net aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert an huet dofir quasi keen resorptiven Effekt.

Zesummesetzung

Orlistat + Excipients.

Pharmakokinetik

Bei Fräiwëlleger mat normalem Kierpergewiicht a Adipositas ass de systemesche Effekt vum Medikament minimal. No enger eenzeger oraler Verwaltung vum Medikament an enger Dosis vun 360 mg, onverännert Orlistat am Plasma konnt net bestëmmt ginn, wat bedeit datt seng Konzentratioune ënner dem Niveau vu 5 ng / ml sinn. Et ware keng Zeeche vu Kumulatioun, wat bestätegt datt d'Absorptioun vum Medikament minimal ass. A minimale Quantitéiten kann Orlistat rout Bluttzellen duerchdréien. Judd op Basis vun den Donnéeën am Déierexperiment kritt de Metabolismus vum Orlistat haaptsächlech an der Darmwand duerchgefouert. Studien an Eenzelpersounen mat normaler an Iwwergewiicht hunn ugewisen datt d'Haaptweg vun der Eliminatioun d'Eliminatioun vun net absorbéierbar Medikamenter mat Féiss ass. Mat Mëssel ass ongeféier 97% vun der akzeptéierter Dosis vum Medikament ausgeschloss, mat 83% a Form vun onverännert Orlistat. D'total renal Ausscheedung vun alle Substanzen strukturell mat Orlistat assoziéiert ass manner wéi 2% vun der Dosis geholl. D'Zäit fir d'eliminéiert Eliminatioun vum Medikament aus dem Kierper (mat Féiss an Urin) ass 3-5 Deeg.

Indikatiounen

• Adipositas (a Kombinatioun mat enger moderéierter Kalorie Diät).

Fräisetzung Formen

Kapselen 120 mg (heiansdo falsch genannt Pëllen).

Instruktioune fir ze benotzen an ze regimen

Huelt 120 mg oral während all Haaptmiel oder bannent enger Stonn nom Iessen, normalerweis net méi wéi 3 Mol am Dag. Wann Äert Iesse mat Fett niddereg ass, kënnt Dir orlistat iwwersprangen.

Nebenwirkung

• fettige Entladung vum Rektum,
• flatulence
• Äerdgasentwécklung mat enger gewëssener Auslaaschtung
• bloating
• fetteg Hocker (Steatorrhea),
• heefeg Darmbewegungen
• imperativen Drang fir ze defecéieren,
• fecal Inkontinenz.

Kontraindikatiounen

• chronesche Malabsorptiouns Syndrom,
• cholestasis
• Iwwerempfindlechkeet op Orlistat.

Schwangerschaft a Laktatioun

Orlistat gëtt mat extremer Vorsicht während der Schwangerschaft a Laktatioun benotzt.

An Studien iwwer reproduktiver Toxizitéit bei Déieren gouf den teratogenen an embryotoxeschen Effekt vum Medikament net beobachtet. Beim Fehlen vun engem teratogenen Effekt bei Déieren, sollt en ähnlechen Effekt bei Mënschen net erwaart ginn.

Benotzt bei Kanner

Speziell Instruktiounen

Et muss am Kapp gedriwwe ginn datt d'Frequenz an d'Gravitéit vun den Nebenwirkungen mat Erhéijung vum Fettgehalt an der Liewensmëttel erhéijen. Mat enger Ofsenkung vum Fettgehalt am Iessen fällt d'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen of. Et gëtt empfohlen datt d'Quantitéit vu Fett, déi pro Dag konsuméiert gëtt, ass zimmlech gläichméisseg iwwer all Iessen verdeelt.

Wärend der Behandlung, well Kierpergewiicht erofgeet, ass et méiglech de Kurs vu pathologesche Prozesser ze verbesseren déi dacks mat Adipositas verbonne sinn, och arterielle Hypertonie, Diabetis mellitus, Lipidmetabolismusstéierunge.

Drogen Interaktioun

Orlistat gouf gewisen, d'Absorptioun vum Magen-Darmtrakt vun Betacarotene, Alpha-Tocopherol ze reduzéieren.

Et war keng Interaktioun mat Amitriptyline, Atorvastatin, Biguaniden, Digoxin, Fibraten, Fluoxetin, Losartan, Phenytoin, Oral Contraceptiva, Phentermin, Pravastatin, Warfarin, Nifedipin GITS (Alkohol-baséiert gastrointestinal Therapie System) oder Nibbutin tëscht Drogen). Wéi och ëmmer, et ass néideg d'Leeschtunge vu MNO mat concomitant Therapie mat Warfarin oder aner mëndlech Antikoagulanten ze kontrolléieren.

Mat der simultaner Verwaltung vun orlistat an antiepileptesche Medikamenter goufen Fäll vun der Entwécklung vu Saisuren observéiert. Eng kausal Relatioun tëscht der Entwécklung vu Saiseren an der Orlistat Therapie ass net etabléiert. Allerdings sollten d'Patiente fir méiglech Ännerunge vun der Frequenz an / oder der Gravitéit vum konvulsive Syndrom iwwerwaacht ginn.

Analoga vum Medikament Orlistat

Strukturell Analoga vun der aktiver Substanz:

• Allie
• Xenalten
• Xenalten Liicht,
• Xenalten Slim,
• Xenical
• Listata
• Listata Mini,
• Orlimax
• Orlimax Liicht,
• Orlistat Canon
• Orsoten
• Orsotin Slim.

Analoger fir den therapeutesche Effekt (Fongen fir d'Behandlung vu Adipositas):

• Aknekutan,
• Bakteriell Gläichgewiicht
• Kuelenhydrater Blocker
• Garcilin
• Garcinia Forte
• Goldline
• Diät Komfort
• Dietol Compositum,
• Diätress
• Natierlech Ernärung,
• Dr Theiss Nova Figur,
• Ideal ideal
• Coenzyme Q10 mam Ginkgo,
• Lamisplat
• Lindax,
• Magnesiumkomplex,
• Meridia
• Metformin
• Mukofalk,
• Normoflorin
• Oxodoline,
• Orsoslim
• Reduxin
• Polysorb
• Sibutramine,
• Schlankheet,
• Slim Plus,
• Trimex,
• Phenotropil,
• Figurin
• Fitolaks,
• Phytomucil,
• Hoodia Liewen,
• Hoodia Slim
• Citrimax Plus Diätformel,
• Citrosept
• Shugafri.

Pharmakologesch Grupp

Pharmakodynamik

E spezifesche Inhibitor vu gastrointestinale Lipasen. Et bildt eng kovalent Verbindung mat der aktiver serin Regioun vun der Magen an Bauchspeicheldrüs Lipasen am Lumen vum Magen a Dënndarm. En inaktivert Enzym verléiert seng Fäegkeet fir Liewensmëttelfetter an der Form vun Triglyceriden (TG) ze briechen. Unsplit TGs ginn net absorbéiert, an déi resultéierend Reduktioun vun der Kalorie-Intake féiert zu enger Ofsenkung vum Kierpergewiicht. Vergréissert d'Konzentratioun vum Fett an de Käffel 24-48 Stonnen no der Entéierung. Bitt effektiv Kontroll vu Kierpergewiicht, Reduktioun vum Fettdepot.

Fir d'Manifestatioun vun der Aktivitéit ass eng systemesch Absorptioun vum Orlistat net erfuerderlech; bei der empfohlener therapeutescher Dosis (120 mg 3 Mol am Dag) hemmt et d'Absorption vu Liewensmëttel-ofgeleet Fette mat ongeféier 30%.

Pharmakokinetik

Absorption ass niddereg, 8 Stonnen no der Entéierung, onverännert Orlistat am Plasma gëtt net bestëmmt (Konzentratioun ënner 5 ng / ml).

Déi systemesch Belaaschtung vum Orlistat ass minimal. Nom Ofhuele vu 360 mg radioaktiv Label 14 C-Orlistat, gouf de Peak Radioaktivitéit am Plasma no ongeféier 8 Stonnen erreecht, d'Konzentratioun vun onverännert Orlistat war no der Detektiounsgrenz (manner wéi 5 ng / ml). An therapeuteschen Studien, abegraff Iwwerwaachung vu Patienten Plasma Proben, onverännert orlistat gouf sporadesch a Plasma festgeluegt, a seng Konzentratioune ware geréng (manner wéi 10 ng / ml), ouni Zeeche vun enger Akkumulation, wat konsequent mat minimaler Absorptioun vum Medikament ass.

In vitro orlistat méi wéi 99% bindelt mat Plasma Proteinen, haaptsächlech mat Lipoproteinen an Albumin. Orlistat minimal penetréiert rout Bluttzellen. Et gëtt haaptsächlech an der Mauer vum Magen-Darmtrakt metaboliséiert mat der Bildung vu pharmakologesch inaktiven Metaboliten M1 (hydrolyséiert véier-leddet Laktonring) a M3 (M1 mat gekolltten N-Formylleucinreschter). An enger Studie bei fettleche Patienten, déi 14 C-Orlistat, 2 Metaboliten, M1 a M3 entholl haten, virgesin fir ongeféier 42% vun der gesamter Plasma-Radioaktivitéit. M1 a M3 hunn en oppene Beta-Laktonring a weisen extrem schwaach hemmungsaktivitéit géint Lipasen (am Verglach mam Orlistat, si sinn 1000 respektiv 2500 Mol méi schwaach). Mat der niddreger Aktivitéit a gerénger Konzentratioun vu Plasma-Metaboliten (ongeféier 26 ng / ml an 108 ng / ml fir M1 a M3, respektiv, 2-4 Stonnen no der Verwaltung vun Orlistat an therapeuteschen Dosen), ginn dës Metabolite farmakologesch net wichteg. Den Haaptmetabolit M1 huet e kuerzen T_1/2 (ongeféier 3 Stonnen) gëtt den zweete Metabolit méi lues ausgeschloss (T_1/2 - 13,5 Stonnen). An fettleefeg Patienten C_ss metabolite M1 (awer net M3) erhéicht propper mat der Dosis vum Orlistat. No enger eenzeger mëndlecher Verwaltung vun 360 mg vun 14 C-orlistat vu Patienten mat normalem Kierpergewiicht a Leiden aus Iwwergewiicht war d'Verëffentlechung vum net absorbéierbare Orlistat duerch den Darm d'Haaptstreck vun der Ausscheedung. Orlistat a seng Metaboliten M1 a M3 sinn och mat Galle ausgeschloss. Ongeféier 97% vun der administréierter radioaktiv Label Substanz gouf mat Ausrüstung ausgeschloss, och 83% - onverännert.

Déi gesamt renal Ausscheedung vun der totaler Radioaktivitéit mat 360 mg vum 14 C-orlistat war manner wéi 2%. D'Zäit fir komplett Eliminatioun mat Feces an Urin ass 3-5 Deeg. Den Ausscheidung vum Orlistat war ähnlech bei Patienten mat normalem Kierpergewiicht a Adipositas. Baséierend op begrenzten Donnée, T_1/2 absorbéiert Orlistat rangéiert vun 1-2 Stonnen.

Indikatiounen vum Medikament Orlistat

Behandlung vun Adipositas, abegraff Reduktioun an Ënnerhalt vum Kierpergewiicht, a Kombinatioun mat enger kalorikarmer Diät,

Reduktioun vum Risiko fir erëm Kierpergewiicht ze gewannen no senger initialer Ofsenkung.

Orlistat ass fir fettleefeg Patienten mat engem Kierpermasseindex (BMI) vu ≥30 kg / m 2 oder ≥28 kg / m 2 an der Präsenz vun anere Risikofaktoren ugewisen (Diabetis, Hypertonie, Dyslipidämie). (Berechnung vu BMI: BMI = M / P 2, wou M - Kierpergewiicht, kg, P - Héicht, m.)

Schwangerschaft a Laktatioun

Orlistat ass während der Schwangerschaft contraindicated wéinst dem Mank u verlässlech klinesch Donnéeën, déi d'Sécherheet vu sengem Gebrauch bestätegt.

Et ass net festgeluecht ob Orlistat an der Muttermëllech passéiert, an dofir ass d'Benotzung vum Xenalten ® während der Broscht net recommandéiert.

Nebenwirkungen

D'Frequenz vun den niddrege Reaktiounen hei ënnendrënner ass festgeluecht no folgenden: ganz dacks (> 1/10), dacks (> 1/100, 1/1000, 1/10000, GIT: ganz dacks - öliger Entladung aus dem Rektum, Gas mat enger gewëssener Quantitéit Entladung, Imperativ Drang fir ze entfalen, Steatorrhea, verstäerkten Darmbewegungen, locker Hocker, Bläungen, Schmerz oder Unbehagen am Bauch.

In der Regel, dës negativ Reaktiounen si mëll a transient, passéieren an de fréie Stadien vun der Behandlung (an den éischten 3 Méint). D'Frequenz vun dësen negativ Reaktiounen erhéicht mat Erhéijung vum Fettgehalt an der Diät. Patienten sollten iwwer d'Méiglechkeet vun der Optriede vun dëse negativ Reaktiounen informéiert ginn a geléiert ginn wéi se eliminéiert ginn duerch besser Ernärung, besonnesch a Bezuch op d'Quantitéit u Fett dat dran ass. Oft - mëll Hocker, Péng oder Onbequemheet am Rektum, fecal Inkontinenz, Blähungen, Zännschued, Zännfleegkrankheet.

Vum Atmungssystem, Brust a Mediastinorganer: ganz oft iewescht Otemschwieregkeeten, ganz niddereg Otemschwieregkeeten.

Vum Immunsystem: selten - Jucken, Urtikaria, Hautausschlag, Angioödem, Bronchospasmus, Anaphylaxis.

Aus dem Nervensystem: ganz dacks - Kappwéi.

Op der Säit vum Liewer an de galliweeër: ganz selten - erhéicht Aktivitéit vun Transaminasen an alkalesche Phosphatase, Hepatitis.

Aus den Nieren an Harnweeër: dacks Harnweeër Infektiounen.

Aner: ganz dacks - Gripp, dacks - dysmenorrhea, Besuergnëss, Schwäch.

Wann ee vun de Säiteneffekter, déi an den Instruktiounen uginn sinn verschlechtert ginn oder aner Nebenwirkungen, déi net an den Instruktiounen opgezielt sinn, bemierkt ginn, sollt Dir Ären Dokter informéieren.

Interaktioun

Orlistat beaflosst net d'Pharmakokinetik vun Ethanol, Digoxin (an enger eenzeger Dosis verschriwwen) a Phenytoin (an enger eenzeger Dosis vun 300 mg verschriwwen), oder d'Bioverfügbarkeet vun nifedipin (nohalteg Fräisetzungstabletten). Ethanol beaflosst net d'Pharmakodynamik (Fettekretioun mat Féiss) a systemesch Belaaschtung vun Orlistat.

Mat der simultaner Benotzung vun Orlistat a Cyclosporin, geet den Niveau vum Leschten am Plasma erof (Orlistat a Cyclosporin sollt net gläichzäiteg geholl ginn, fir d'Wahrscheinlechkeet vun der Drogeninteraktioun ze reduzéieren, Cyclosporin sollt 2 Stonnen viru oder 2 Stonnen nom Orlistat huelen).

Mat der simultaner Benotzung vu Warfarin oder aneren indirekten Antikoagulanten mat Orlistat kann de Prothrombinniveau ofhuelen an de Wäert vum INR Indikator ka veränneren, sou datt INR Iwwerwaachung noutwendeg ass. Orlistat reduzéiert d'Absorption vu Beta-Karotin an Nahrungsergänzungen ëm 30% an hemmt d'Absorption vu Vitamin E (a Form vun Tocopherolacetat) ëm ongeféier 60%.

Et erhéicht d'Bioverfügbarkeet an den hypolipidemesche Effekt vu Pravastatin, erhéicht seng Konzentratioun am Plasma ëm 30%.

Mat der simultaner Verwaltung mat Orlistat gëtt d'Absorptioun vu Vitaminnen A, D, E a K reduzéiert. Wa Multivitamine recommandéiert ass, solle se op d'mannst 2 Stonnen nom Xenalten ® oder virum Schlafengehen huelen.

Gewiichtsverloscht kann den Metabolismus bei Patienten mat Diabetis mellitus verbesseren, als Resultat vun deem et noutwendeg ass d'Dosis vun oralen hypoglycemesche Medikamenter ze reduzéieren.

D'simultan Benotzung vun Akarbose gëtt net empfohlen wéinst dem Mangel un Daten iwwer pharmakokinetesch Interaktiounen. Mat gläichzäiteger Benotzung mat Orlistat gouf eng Ofsenkung vum Niveau vun Amiodarone am Plasma no enger eenzeger Dosis bemierkt. Déi simultan Benotzung vun Orlistat an Amiodarone ass nëmme méiglech op Empfehlung vun engem Dokter.

Orlistat kann indirekt d'Bioverfügbarkeet vu mëndleche Kontrazeptiva reduzéieren, wat zu der Entwécklung vun enger ongewollter Schwangerschaft féiere kann. Et ass recommandéiert zousätzlech Contraptionen ze benotzen am Fall vun akuterem Diarrho.

Klinesch bedeitend Interaktioune mat Digoxin, Amitriptyline, Phenytoin, Fluoxetin, Sibutramin, Atorvastatin, Pravastatin, Losartan, Glibenclamid, Oral Contraceptiva, Nifedipin, Furosemid, Captopril, Atenolol an Ethanol sinn net bemierkt.

Iwwerdosis

Fäll vun Iwwerdosis sinn net beschriwwen.

Eng eenzeg Dosis vun 800 mg Orlistat oder seng multiple Dosen vu bis zu 400 mg 3 Mol am Dag fir 15 Deeg vu Leit mat normalem Kierpergewiicht a mat Adipositas gouf net vu bedeitende Nebenwirkungen begleet.

Wann eng bedeitend Iwwerdosis Orlistat festgestallt gëtt, de Patient soll 24 Stonnen iwwerwaacht ginn Geméiss Studien an Déieren a Mënschen, sollten déi systemesch Effekter, verbonne mat den lipase-hemmende Eegeschafte vum Orlistat, séier reversibel sinn.

Speziell Instruktiounen

Wärend der Behandlungsperiod ass et néideg eng ausgeglache, kalorienarme Diät ze folgen, déi net méi wéi 30% Kalorie a Form vu Fetter enthalen a beräichert mat Uebst a Geméis.

Ier Dir Orlistat verschreift, sollt d'organesch Ursaach vun Adipositas, sou wéi Hypothyroidismus ausgeschloss ginn.

D'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen vum Magen-Darmtrakt erhéicht mat engem héigen Inhalt vu Fett am Iessen (méi wéi 30% vun den deegleche Kalorien). Déi deeglech ofgeroden Fette, Kuelenhydrater a Proteine ​​sollten tëscht den dräi Haaptmoolde verdeelt ginn. Well Orlistat d'Absorptioun vu gewësse fettlösleche Vitaminnen reduzéiert, musse Patienten Multivitamin-Präparate huelen, déi fettlöslech Vitamine enthalen, fir hir adäquat Entree ze garantéieren. Zousätzlech kann den Inhalt vu Vitamin D a Betakarotin bei fettleche Patienten niddereg sinn wéi bei Leit déi net fetteg sinn. Multivitamins solle 2 Stonne viru oder 2 Stonnen nom Orlistat geholl ginn, zum Beispill, virum Schlafengehen. An Patienten, déi keng profylaktesch Vitamin-Ergänzunge kritt hunn, wärend zwee oder méi successive Visitten zum Dokter wärend den éischten an zweete Joer vun der Behandlung mat Orlistat, gouf eng Ofsenkung vum Niveau vu Vitaminnen am Plasma opgeholl. Zënter datt d'Absorptioun vu Vitamin K beim Orlistat huelen kann erofgoen, bei Patienten, déi Orlistat géint den Hannergrond vun der laangfristeger kontinuéierlecher Intake vu Warfarin kréien, solle Bluttkoagulatiounsparameter iwwerwaacht ginn.

Empfang vu Orlistat an Dosen Iwwerschreiden 120 mg 3 Mol am Dag bitt keng zousätzlech Effekt.

Wann d'Simultan Administratioun vun Orlistat mat Cyclosporin net vermeit ka ginn, dauernd Iwwerwaachung vum Cyclosporin Inhalt am Plasma ass noutwendeg.

An e puer Patienten, géint den Hannergrond vum Orlistat, kann den Inhalt vun Oxalaten am Pipi eropgoen. Wéi mat aner Medikamenter fir Kierpergewiicht ze reduzéieren, an e puer Gruppen vu Patienten (zum Beispill mat Anorexia nervosa oder Bulimia), besteet eng Probabilitéit vu Mëssbrauch vu Orlistat.

Orlistat Induktioun vu Gewiichtsverloscht kann kombinéiert ginn mat enger verbesserter metabolescher Kontroll vun Diabetis mellitus, déi méi niddreg Dosen vun oralen hypoglycemesche Agenten (Sulfonylurea Derivaten, Metformin) oder Insulin erfuerderen. Wann, no 12 Wochen Therapie mat Xenalten ®, d'Reduktioun vum Kierpergewiicht manner wéi 5% vum Original war, sollt en Dokter konsultéiert ginn fir ze entscheeden ob d'Behandlung mat Orlistat weiderfuere soll.

D'Behandlung soll net méi wéi 2 Joer daueren.

Xenalten ® ass net virgesi fir a pediatresch Praxis ze benotzen.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer ze liwweren a Servicer ze bewegen Mechanismen. Et beaflosst net d'Fäegkeet fir Gefierer ze bedreiwen an bewegend Maschinnen ze halen.

Instruktioune fir ze benotzen Orlistat, Doséierung

D'Kapselen ginn mëndlech während de Moolzechten geholl, mat Waasser gewaschen. Instruktioune fir benotzen Orlistat recommandéiert Medikament 3 Mol am Dag ze huelen, wärend all Haaptmoolzecht.

Am Fall wou d'Iessen net Fett enthält, kënnt Dir d'Drop huelen.

Speziell Instruktiounen

Fir eng adäquat Entlaaschtung vun allen Nährstoffer ze garantéieren, ass et recommandéiert Multivitamins ze huelen (op d'mannst 2 Stonnen nom huelen vun der Medikament oder beim Schlafengehen).

De Patient soll eng fettarme Diät empfohlen ginn, well d'Wahrscheinlechkeet fir Nebenwirkungen aus dem Magen-Darmtrakt kann eropgoen wann Orlistat geholl gëtt beim Iessen mat engem héije Fettgehalt (zum Beispill, 2000 kcal / Dag, vun deem méi wéi 30% a Form vu Fetter ass, wat ongeféier 67 g entsprécht )

Nebenwirkungen

D'Instruktioun warnt iwwer d'Méiglechkeet fir folgend Nebenwirkungen z'entwéckelen wann Dir Orlistat verschreift:

• Ueleg Entladung vum Rektum,
• Bläenheet
• D'Verëffentlechung vu Gase mat enger gewëssener Quantitéit un Entladung,
• Blootung
• Steatorrhea
• Heefeg Darmbewegungen
• Imperativ Drang fir ze defecéieren,
• Fecal Inkontinenz.

Kontraindikatiounen

Orlistat ass an de folgende Fäll contraindicated:

• Cholestasis
• Malabsorptiouns Syndrom,
• Ënner 18 Joer
• Schwangerschaft a Stillen,
• Parallel Benotzung mat Cyclosporin,
• Hypersensibilitéit fir ee vun de Komponenten vum Medikament.

Virschreift mat Vorsicht:

• Nephrolithiasis (d'Präsenz vu Kalziumoxalatsteng),
• Geschicht vun Hyperoxalurie.

Iwwerdosis

Iwwerdosis, als Regel, manifestéiert sech duerch Nebenwirkungen vum Magen-Darmtrakt. Et ass noutwendeg fir den Zoustand vum Patient ze iwwerwaachen, symptomatesch Therapie.

Analoger vum Orlistat, de Präis an den Apdikten

Wann néideg, Orlistat ersetzen, dëst kann mat engem Analog vun der aktiver Substanz gemaach ginn - Drogen:

Wann Dir Analoga wielt, ass et wichteg ze verstoen datt d'Instruktioune fir d'Benotzung vun Orlistat, Präis a Bewäertungen net fir Drogen mat ähnlechen Effekt zielen. Et ass wichteg eng Consultatioun vun engem Dokter ze kréien an net eng onofhängeg Drogenännerung ze maachen.

Präis an russeschen Apdikten: Orlistat 60 mg 42 Kapselen - vu 430 bis 550 Rubel, 120 mg 42 Kapselen - vun 1048 bis 1200 Rubel, laut 793 Apdikten.

Halt ausserhalb vun de Kanner z'erreechen, geschützt vu Liicht a Fiichtegkeet, bei enger Temperatur net méi wéi 25 ° C. Haltbarkeet ass 2 Joer.

D'Konditioune fir d'Dispenséiere vun den Apdikten sinn duerch Rezept.

4 Bewäertunge fir “Orlistat”

Huet en halleft Joer Orlistat. Wärend dëser Zäit huet si 28 kg verluer. Am Ufank gouf ech gepflanzt vu flëssege Féiss, an dunn hunn ech dat Medikament normalerweis toleréiert. Fir sou effektiv Gewiicht ze verléieren, hunn ech natierlech eng Diät gefollegt. Pro Dag - net méi wéi 1200 kcal.

Wann Dir kee Fett iesst, da brauch Dir dëst Medikament net. Hien wäert Äert eegent Fett net ewechhuelen, hie wäert ewechhuelen wat giess gëtt.

Ech hu Gewiicht verluer, a bedeitend. Den éischte Mount ass ongeféier 8 kg ... duerno ongeféier 5 ... Ech wäert net a Gramm leien an hunn net Deeg gezielt. Den Haapt Saach ass déi éischt Woch ze toleréieren an Vitaminnen huelen.

Fräisetzung Form a Kompositioun

D'Medikament gëtt a Form vu Kapselen produzéiert: Gréisst Nr. 1, hart Gelatin, de Kierper an den Deckel si blo, d'Inhalter vun de Kapselen si bal wäiss oder wäiss Granulat (7 oder 21 Stéck. A Blieder, an engem Pappebündel 1, 2, 3, 4, 6 , 12 Packen).

1 Kapsel enthält:

• aktive Substanz: orlistat - 120 mg,
• zousätzlech Komponenten: Natriumkarboxymethylstärke (Natriumstärke Glykolat), Mikrokristallin Zellulose, Povidon, Talk, Natriumlaurylsulfat,
• Shell: Titandioxid (E171), Gelatin, Faarfblo patentéiert.

Indikatiounen fir ze benotzen

• Therapie vun Adipositas, inklusiv d'Reduktioun an d'Erhale vum Kierpergewiicht, a Kombinatioun mat enger kalorikarmer Diät,
• reduzéieren d'Drohung vum Kierpergewiicht nei ze gewannen nodeems en seng initial Ofsenkung erreecht huet.

D'Medikament ass recommandéiert fir fettleefeg Patienten mat engem Kierpermass Index (BMI) ≥ 30 kg / m² oder fir Patiente mat engem BMI ≥ 28 kg / m² a Präsenz vu Risikofaktoren, déi mat Adipositas verbonne sinn, wéi arteriell Hypertonie, Dyslipidämie, an Diabetis mellitus.

Berechnung vum BMI gëtt no der folgender Formel duerchgefouert: M (M - Kierpergewiicht a kg) / P 2 (P - Héicht a m).

Kontraindikatiounen

• cholestasis
• malabsorptiouns Syndrom,
• Alter bis 18 Joer
• Schwangerschaft a Stillen,
• gläichzäiteg Benotzung mat Cyclosporin,
• überempfindlichkeet fir ee vun de Komponenten vum Medikament.

Relativ (benotzt virsiichteg):

• nefrolithiasis (d'Präsenz vu Kalziumoxalatsteng),
• Geschicht vun Hyperoxalurie.

Schwangerschaft a Laktatioun

Wärend der Schwangerschaft, d'Orlistat ze huelen ass contraindizéiert, well et keng verlässlech klinesch Daten bestätegt d'Sécherheet vu senger Benotzung bei schwangeren Fraen.

Et ass net bekannt ob d'Medikament an mënschlech Mëllech ausgeschloss ass, also ass et contraindizéiert fir d'Drogen während der Laktatioun ze huelen.

Drogen Interaktioun

• Phenytoin, Amitriptyline, Digoxin, Sibutramin, Fluoxetin, Losartan, Pravastatin, Atorvastatin, Oral Contraceptiva, Glibenclamid, Furosemid, Nifedipin, Ethanol, Atenolol, captopril - keng klinesch bedeitend Interaktioune mat Orlistist observéiert
• Ethanol, Phenytoin (an enger Dosis vun 300 mg), Digoxin (an enger eenzeger Dosis benotzt) - d'Pharmakokinetik vun dëse Substanzen ännert sech net, den Effekt vun Ethanol op déi systemesch Belaaschtung an d'Pharmakodynamik (Ausscheedung vu Fetter mat Féiss) vun Orlistat gëtt net beobachtet,
• nifedipin (a Form vun nohaltege Fräisetzungspëllen) - d'Bioverfügbarkeet vum Medikament ännert sech net,
• cyclosporin - säi Plasma Niveau reduzéiert, Dir sollt dës Medikamenter net zur selwechter Zäit huelen, wann néideg, kombinéiert Benotzung vu Cyclosporin gëtt recommandéiert fir 2 Stonnen virum oder no der Orlistat ze huelen (konstant Iwwerwaachung vum Niveau vun der Cyclosporin am Plasma ass néideg),
• acarbose - et gi keng Daten iwwer pharmakokinetesch Interaktioun, gläichzäiteg Benotzung ass net recommandéiert,
• amiodarone - mat dëser Kombinatioun ass eng Ofsenkung vum Plasma Inhalt vun Amiodarone bemierkt, eng kombinéiert Dosis mat Orlistat ass méiglech nëmme wéi en Dokter virgeschriwwen huet,
• indirekt Antikoagulanten (Warfarin abegraff) - et ass méiglech de Prothrombinniveau ze reduzéieren an de Wäert vum Indikator vum internationale normaliséierte Verhältnis (INR) z'änneren, als Resultat vun dësem ass d'Iwwerwaachung vum INR erfuerderlech,
• Beta-Karotin - seng Absorptioun gëtt ëm 30% reduzéiert,
• pravastatin - erhéicht d'Plasmakonzentratioun vun dëser Substanz (ëm 30%) a Bioverfügbarkeet, wat zu enger erhéiter Lipid-senkende Wierkung féiert,
• Vitamin E (a Form vun Tocopherolacetat) - seng Absorptioun gëtt ëm ongeféier 60% reduzéiert,
• mëndlech antidiabetesch Medikamenter (Sulfonylurea / Metforminderivaten), Insulin - et kann néideg sinn d'Doséierung vun dësen Drogen ze reduzéieren wéinst enger méiglecher Verbesserung vum Stoffwechsel bei Patienten mat Diabetis mellitus,
• mëndlech Contraceptiva - et ass méiglech hir Bioverfügbarkeet ze reduzéieren (wéinst dem indirekten Effekt vum Orlistat), géint den Hannergrond vun akuter Diarrho, et ass recommandéiert zousätzlech Zorten vun Zwangsfäegkeeten ze benotzen.

Analogs vum Orlistat sinn: Listata Mini, Orsoten, Listata, Xenalten Slim, Orsoten Slim, Xenical, Xenalten Logo, Orliksen 120, Orliksen 60, Alli, Xenalten Light.

Bewäertunge vun Orlistat

Patienten, déi Medikamenter huelen, verloosse meeschtens positiv Rezensiounen iwwer Orlistat. Vill bemierken datt et no engem Cours vun der Therapie et fäerdeg bruecht huet wesentlech Gewiicht ze verléieren, wärend et keng speziell Manifestatiounen vun negativen Reaktiounen vum Medikament waren. D 'Medikament wierkt, no Rezensiounen, lues awer stabil, sou datt Dir 10 kg Gewiicht a ronn sechs Méint verléiert. D'Patienten empfeelen och während der Behandlungsperiod, sief sécher datt d'Iessverhalen ugepasst ass an de richtege Programm fir de Kampf géint Adipositas ënner der Opsiicht vun engem erfuerene Spezialist wielt.

Allerdings sinn et och Rezensiounen iwwer onzefridden Patienten, déi op en net genuch Effekt vum Medikament bedeiten oder de komplette Feele vun engem positiven Resultat vun der Therapie. Et ginn och zimlech e puer Reklamatiounen iwwer d'Entwécklung vun ongewollten Effekter vum Orlistat, normalerweis a Form vu Magenbehörung, flatulenz, onkontrolléiert locker Hocker, an exzessiver Schwächt. Et gëtt bemierkt datt d'Optriede vu schwéiere negativ Reaktiounen an e puer Fäll de Medikament entlooss huet.