Wat ass den Ënnerscheed tëscht intravenös oder intramuskulärer Verwaltung vun Actovegin?

Actovegin ass e Medikament dat de Stoffwiessel aktivéiert, d'Tissue Ernährung verbessert, d'Tissukshypoxie reduzéiert a regeneréiert Stimulatioun. Ass et méiglech, Actovegin intramuskulär ze injizéieren? Dokteren vum Yusupov Spidol verschreift Actovegin a Form vun intramuskulärer an intravenöser Injektiounen, Infusiounen. De Medikament kann oral a Form vu Pëllen geholl ginn. Salben, Cremen an Actovegin Gele ginn op d'Haut ugewannt.

D 'Medikament gëtt an der Endokrinologie, der Neurologie, der vaskulärer Chirurgie, der Obstetrie a der Pediatrie benotzt. Ier en actovegin intramuskulär am Yusupov Spidol virschreift, féieren Dokteren eng ëmfaassend Untersuchung vum Patient mat modernen Diagnosausrüstung vu féierende Hiersteller a Labordiagnostikmethoden. De Medikament gëtt intramuskulär verwalt no den Instruktioune fir d'Benotzung vun Actovegin. Dokteren bestëmmt de Wee vun der Verwaltung vum Medikament, Dosis an Dauer vun der Therapie individuell.

Instruktioune fir de Gebrauch Actovegin

Eng Léisung vun Actovegin gëtt intramuskulär verwalt, wat an Ampullen vun 2 oder 5 ml ass. Ampullen, déi 10 ml enthalen, ginn net fir intramuskulär Injektioun benotzt, well déi maximal zulässlech Dosis vum Medikament, deen an d'Muskele kann injizéiert ginn, 5 ml ass, an den Inhalt vun der oppener Ampulle net kann gelagert ginn.

Ee Milliliter vun der Léisung enthält 40 mg vun den Haaptaktivem Zutat - gereinegt Kallefbluttxtrakt, 2 ml –80 mg, 5 ml –200 mg. Déi aktiv Substanz vun Actovegin enthält déi folgend Komponenten:

• Aminosaier Saieren
• Macronutrients
• Spurenelementer
• Fettsäuren
• Oligopeptide.

En zousätzlech Zutat ass Waasser fir Injektioun an Natriumchlorid. D'Actovegin Léisung ass eng kloer, faarweg oder gielzeg Flëssegkeet. Wann et bewölkt ass oder d'Bildung vu Flocken, gëtt de Medikament net intramuskulär verwalt.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir intramuskulär Verwaltung vun Actovegin

Actovegin huet e komplexe Mechanismus vun der Handlung, déi hir verschidde pharmakologesch Effekter ubitt. Et gëtt an der Behandlung vu ville Krankheeten benotzt. Seng Dokteren am Yusupov Spidol verschreift, wann néideg, d'Ernährung vu Kierpergewebe ze verbesseren, erhéijen hir Resistenz géint d'Hypoxie. Dëst garantéiert e minimale Schued u Kierperzellen a Bedingunge vu net genuch Sauerstoffversuergung.

Actovegin no den Instruktioune, intramuskulär verwalt an der Präsenz vun de folgenden Indikatiounen:

• Transient cerebrovascular accident,
• Ischämesch Schlag
• Dyscirculatory Encephalopathie,
• Cerebral Atherosklerosis,
• Angiopathie
• Diabetesch Polyneuropathie.

Intramuskulär Injektiounen vun Actovegin si fir Frostbiten uginn, Verbrennunge, trophesche Geschwüre. D 'Medikament gëtt intramuskulär verwalt an Patienten, déi aus verstuerwene Krankheeten vun de periphere Gefäelen, Krampfadern, diabetesch Angiopathien. Dokteren verschreift intramuskulär Injektiounen vun Actovegin fir mëll oder moderéiert Krankheet Gravitéit.

Wéi intramuskulär aginn Actovegin

Wéi injizéieren ech Actovegin intramuskulär? D'Infirmièren vum Yusupov Spidol, wann se mat intramuskulärer Verwaltung vun der Aktovegin ausgefouert goufen, halen d'Uweisunge fir d'Benotzung vum Medikament strikt an. Intramuskuläre Injektiounen vum Medikament ginn nom Algorithmus gemaach:

• Ier se d'Manipulatioun duerchféieren, wäschen se hir Hänn grëndlech mat Seife a behandelen mat enger antiseptescher Léisung,
• Gitt steril Wegwerfhandschuhe
• D'Ampoule mat Actovegin gëtt an der Hand gewärmt, mat Alkohol geläscht,
• D'Ampoule gëtt oprecht gehal, mat liicht Krunn vun de Fangeren drop, si erreechen datt d'ganz Léisung am ënneschten Deel ass, säi Tipp ofbriechen an enger Zeil mat engem roude Punkt,
• D'Léisung gëtt an enger disposéierter steriler Sprëtz gesammelt, d'Loft gëtt entlooss,
• Visuell de Läschel a 4 Deeler opgedeelt an en d'Nadel an de baussenzegen Uewerquartéier aginn, nodeems d'Haut mat engem Kotteng mat Alkohol behandelt gouf,
• De Medikament gëtt lues verwalt
• No der Injektioun gëtt d'Injektiounsplaz mat engem Servietten oder Kottengkugel mat Alkohol ageklemmt.

Recommandéiert Dosen Actovegin fir intramuskulär Verwaltung

Geméiss den Instruktiounen fir d'Benotzung vun Actovegin, 2-5 ml vum Medikament kënne intramuskulär verwalt ginn. Den ugezunnten Dokter, berücksichtegt d'Indikatiounen, d'Gravitéit vum Kurs vun der Krankheet an d'Effektivitéit vun der Behandlung, kann d'recommandéiert Dosis änneren. Bei Krankheeten vum Zentralnervensystem gëtt 5 ml Actovegin normalerweis all Dag fir zwou Wochen verwalt. Dann verschreiwen Dokteren Actovegin Pëllen an Ënnerhalt Dosen.

Fir de Prozess vun der Regeneratioun vun Tissue bei Wounds, Frostbiten an aner Verletzungen vun der Epidermis ze beschleunegen, ginn deeglech intramuskulär Injektiounen vun 5 ml Actovegin Léisung ugewisen. Zousätzlech ginn esou pharmakologesch Forme vum Medikament wéi e Gel, Salbe oder Creme benotzt. Actovegin ass intramuskulär mat mild bis moderéiert Krankheetergravitéit verwalt. A méi komplexe Fäll, Dokteren verschreiben intravenös Injektioun oder Medikamenter Infusioun.

Precautiounen fir intramuskulär Verwaltung vun Actovegin

Fir maximal Effektivitéit a Sécherheet an der Behandlung mat Actovegin ze garantéieren, gëtt am Ufank vun der Therapie individuell Intoleranz zum Medikament bestëmmt. Fir dëst gëtt 2 ml vum Medikament fir 1-2 Minutten intramuskulär verwalt. Langfristeg Administratioun erlaabt Iech d'Äntwert vum Kierper op d'Drogen ze observéieren an, mat der Entwécklung vun allergesche Reaktiounen, d'Injektioun an der Zäit ze stoppen. Behandlungsraim am Yusupov Spidol si mat engem Anti-Schock Kit ausgestatt, deen Iech erlaabt dem Patient direkt eng Noutfleeg ze ginn.

D'Benotzung vun enger disposéierter Sprëtz, modern antiseptesch Léisungen, kann de Patient vu Infektioun schützen duerch Pathogenen vun infektiiv Krankheeten, déi mat Blutt weiderginn. D'Infirmièren fléissend an der Technik vun der intramuskulärer Injektioun. En oppene Ampullen gëtt direkt benotzt, well d'Feele vu Konservéierungsmëttel an der Léisung erlaabt et net laang ze späicheren. Aus dësem Grond sinn d'Patienten ugeroden Ampullen vum Volume ze kafen, dat eemol administréiert gëtt.

Actovegin gëtt am Frigo gespeichert. Ier Dir d'Medikamenter benotzt, gëtt d'Ampullen liicht an den Hänn gewärmt fir eng méi komfortabel Aféierung ze garantéieren. D'Léisung, déi bewölkt ass oder e sichtbare Nidderschlag enthält, gëtt net benotzt. Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung vun Actovegin kënnen d'Kanner d'Injektiounen vum Medikament intramuskulär aus dem Alter vun dräi kréien.

Mexidol an Actovegin kënne intramuskulär zesumme verwaltet ginn. D’Behandlungsregime gëtt vum Dokter bestëmmt. Wärend der Behandlung mat Actovegin empfeelen Dokteren d'Patienten Alkohol ze drénken. Fir Berodung iwwer d'Benotzung vun Actovegin ze kréien, rufft eis un.

Charakteristiken Actovegin

En Medikament dat Iech erlaabt metabolesch Prozesser an den Tissuë vum Kierper z'aktivéieren an normaliséieren, sättt d'Zellen mat Sauerstoff, beschleunegt de Regeneratiounsprozess.

D'Aféierung vun Actovegin intravenös oder intramuskulär ass e populäre Wee fir d'Droge ze benotzen.

D 'Medikament baséiert op deproteiniséierte Hämoderivativ synthetiséiert aus dem Blutt vu jonke Kälber. Zousätzlech enthält et Nukleotiden, Aminosaieren, Fettsäuren, Glykoproteine ​​an aner Komponenten, déi fir de Kierper noutwendeg sinn. Den Hämoderivativ enthält net seng eege Proteine, sou datt de Medikament praktesch keng allergesch Reaktiounen verursaacht.

Natierlech biologesch Komponenten ginn fir d'Produktioun benotzt, an d'pharmakologesch Effektivitéit vum Medikament fällt net nom Gebrauch bei Patienten mat renaler oder hepatescher Insuffizienz, mat behënnerte metabolesche Prozesser verbonne mat fortgeschrattem Alter.

Am pharmazeuteschen Maart gi verschidde Forme vun der Verëffentlechung vum Medikament presentéiert, ëa Léisunge fir Injektioun an Infusioun, verpackt an Ampullen vun 2, 5 an 10 ml. 1 ml vun der Léisung enthält 40 mg vun der aktiver Komponent. Ënner den Hilfsstoffer sinn Natriumchlorid a Waasser.

Geméiss d'Instruktioune vum Hiersteller geliwwert, ginn 10 ml Ampullen nëmme fir Dropper benotzt. Fir Injektiounen ass d'maximal erlaabt doséierung vum Medikament 5 ml.

De Tool ass vu verschiddene Kategorien vu Patienten gutt toleréiert. Bal keng Nebenwirkungen. Kontraindikatioun fir seng Benotzung ass individuell Intoleranz fir déi aktiv Substanz oder zousätzlech Komponenten.

An e puer Fäll kann d'Benotzung vun Actovegin verursaachen:

• redness vun der Haut,
• Schwindel
• Schwächtegkeet an Otemschwieregkeeten,
• erop an den Blutdrock an d'Häerz Palpitatiounen,
• Verdauung opgeregt.

Wéini gëtt Actovegin intravenös an intramuskulär verschriwwen?

D'Medizin gehéiert zu der Grupp vun den Agenten. Et ass charakteriséiert duerch e komplexe Mechanismus vun der Handlung, verbessert Tissu Ernärung, erhéicht hir Stabilitéit a Konditioune vum Sauerstoffmangel. Et gëtt benotzt fir vill Krankheeten vun den bannenzegen Organer a Haut ze behandelen.

Indikatiounen fir d'Benotzung vum Produit:

• Stéierunge bei der Funktioun vum Zirkulatiounssystem,
• metabolesche Stéierungen
• Sauerstoffmangel vun interne Organer,
• vaskuläre Atherosklerosis,
• Pathologie vun de Gefässer vum Gehir,
• Demenz
• Diabetis mellitus
• Krampfadern,
• Stralung Neuropathie.

An der Lëscht vun den Indikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament ass d'Behandlung vu verschiddene Wonnen, ë verbrennt vu verschiddenen Originen, Geschwüren, schlecht heelen Haut Läsionen. Zousätzlech ass et fir d'Behandlung vu weienende Wounds a Bettwéi verschriwwen, an der Behandlung vu Hauttumoren.

De Medikament kann benotzt ginn fir Kanner nëmmen op Empfehlung vun engem Spezialist an ënner senger Opsiicht ze behandelen. Déi meescht Oft ginn intravenös Injektiounen vun Actovegin empfohlen, well intramuskulär Verwaltung zimmlech schmerzhaf ass.

Fir Fraen während der Schwangerschaft ass d'Droge mat Vorsicht verschriwwen, nodeems se all méiglech Risiken fir dat ongebiertent Kand bewäert huet. Am Ufank vun der Therapie gëtt eng intravenös Administratiounsroute verschriwwen. Wann Indikatoren verbesseren, wiesselen se op intramuskulär Injektiounen oder huelen Tabletten. Et ass zulässlech fir d'Produkt bei der Broscht ze huelen.

Wat ass dee beschte Wee fir Actovegin ze injizéieren: intravenös oder intramuskulär?

Ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Krankheet an dem Zoustand vum Patient, ginn intramuskulär oder intravenös Injektiounen vun Actovegin verschriwwen. Den Dokter soll d'Methode fir d'Administratioun vum Medikament bestëmmen, d'Dauer vun der Behandlung an d'Doséierung.

Ier Dir d'Medizin benotzt, ass et néideg en Test auszeféieren fir méiglech Kierperreaktiounen op d'Komponenten ze identifizéieren déi d'Zesummesetzung ausmécht. Fir dëst ze maachen, sprëtzen net méi wéi 2-3 ml Léisung an de Muskel. Wann bannent 15-20 Minutte no der Injektioun keng Zeeche vun enger allergescher Reaktioun op der Haut erscheinen, da kann d'Actovegin benotzt ginn.

Ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Krankheet an dem Zoustand vum Patient, ginn intramuskulär oder intravenös Injektiounen vun Actovegin verschriwwen.

Fir intravenös Verwaltung vum Medikament ginn 2 Methoden benotzt: Drip an Inkjet, benotzt an dëse Situatiounen wou et noutwendeg ass fir séier de Schmerz ze entlaaschten. Virum Gebrauch gëtt d'Droge mat Salz oder 5% Glukose gemëscht. Déi maximal zulässeg deeglech Dosis ass 20 ml. Esou Manipulatiounen sollten nëmmen an enger Klinik Kader duerchgefouert ginn.

Zënter dem Medikament kann e schaarfe Steigerung vum Blutdrock verursaachen, net méi wéi 5 ml gëtt intramuskulär injizéiert. Manipulatioun sollt ënner steril Konditiounen duerchgefouert ginn. Eng oppe Ampulle soll fir 1 Zäit komplett benotzt ginn. Dir kënnt et net späicheren.

Virum Gebrauch, hält d'Ampullen oprecht. Mat engem liichte Krunn, gitt sécher datt all seng Inhalter um Buedem stinn. Den Uewerdeel an der Regioun vun der rouder Punkt ofbriechen. Sammelt d'Léisung an eng steril Sprëtz an dréckt all d'Loft derfir aus.

Deelt den Hënner an 4 Deeler a setzt d'Schuel an den ieweschten Deel. Virun Injektioun, behandelt d'Plaz mat enger Alkohol Léisung. Verwalt d'Medizin lues. Huelt d'Nadel erof andeems Dir d'Injektiounsplaz mat enger steriler Läschel dréckt.

De therapeutesche Effekt tritt bannent 30-40 Minutte no der Verwaltung vum Medikament op. Also datt Plooschteren an Dichtungen net op d'Injektiounsplazen optrieden, et ass recommandéiert Kompresse mat Alkohol oder Magnesia ze maachen.

Zënter dem Medikament kann e schaarfe Steigerung vum Blutdrock verursaachen, net méi wéi 5 ml gëtt intramuskulär injizéiert.

D'Benotzung vun Actovegin bei Behandlungsregimer ass akzeptabel, well keng negativ Interaktioun mat aneren Agenten identifizéiert gouf. Wéi och ëmmer, d'Mëschung mat anere Mëttelen an enger 1 Flasche oder Sprëtz ass inakzeptabel. Déi eenzeg Ausnahmen sinn Infusiounsléisungen.

Mat Vergréisserung vun chronesche Pathologien, déi dem Patient säi seriöse Zoustand verursaachen, kann déi simultan Administratioun vun Actovegin intravenös an intramuskulär verschriwwen ginn.

Patient Bewäertungen

Ekaterina Stepanovna, 52 Joer

Mamm hat en ischämesche Schlag. Am Spidol goufen Droppere mat Actovegin verschriwwen. Verbesserung koum no der drëtter Prozedur. A insgesamt 5 goufen verschriwwen.Wéini se entlooss goufen, sot den Dokter, datt no enger Zäit de Cours vun der Behandlung kéint widderholl ginn.

Alexandra, 34 Joer al

Et ass net déi éischte Kéier datt Actovegin fir d'Behandlung vu vaskuläre Stéierunge verschriwwen ass. Effektiv Medikament. Nodeems ech et geholl hunn, fillt ech mech ëmmer erliichtert. A viru kuerzem, no Reklamatioune vu Geräischer am Kapp, gouf d'Encephalopathie diagnostizéiert. Den Dokter sot datt Injektiounen hëllefe mat der Léisung vun dësem Problem.

Wat ass dee beschte Wee fir Actovegin intravenös oder intramuskulär ze injizéieren?

D’Ernennung vu parenteraler Injektiounen vun Actovegin ass wéinst der Schwieregkeet vun der Pathologie an dem Zoustand vun der Persoun. Den Dokter soll d'Methode vun der Verwaltung, d'Dauer vun der Therapie an d'Doséierung vum Medikament bestëmmen. Ier Dir d'Medikamenter benotzt, gëtt en Test gemaach fir déi méiglech Reaktiounen vum Kierper op seng Zutaten ze identifizéieren.

Fir dësen Zweck gëtt maximal 2-3 ml vum Medikament intramuskulär verwalt. Wann no 15-20 Minutten all allergesch Manifestatiounen op der Haut optrieden (zum Beispill, Schwellung, Hyperämie, asw.), Ass et kontraindizéiert dat Medikament ze benotzen.

Actovegin gëtt op 2 Weeër verwalt: Drip a Jet, dee Lescht gëtt benotzt wann Dir schnell ophalen musst. Virun enger Injektioun ze maachen ass d'Droge mat Salins oder 5% Glukos verdënntem. Déi deeglech Doséierung däerf net méi wéi 20 ml sinn. Esou Prozedure kënnen nëmmen an engem Spidol ausgefouert ginn.

Zënter dësem Medikament kann e schaarfen Erhéijung vum Blutdrock provozéieren, e Maximum vu 5 ml kann an de Hënner sprëtzen. Soss gëtt d'Prozedur an engem Spidol duerchgefouert. Eng oppe Ampulle soll direkt benotzt ginn; d'Lagung vun der Léisung an oppener Form ass verbueden.

Virun Uwendung ass d'Ampullen vertikal plazéiert. Duerch liicht ze tippen ass et noutwendeg fir d'Léisung ze lossen. Da brécht den ieweschten Deel vun der Ampouel no routemaart of. D'Flëssegkeet gëtt an eng steril Sprëtz gezunn, an dann ass d'Loft do of.

Mental ass de Gluteus Muskel op enger Säit a 4 Deeler opgedeelt, d'Nadel ass an déi iewescht baussenzeg Zone agebaut. Virun enger Injektioun ze maachen, muss d'Injektiounsplaz mat Kottengwoll behandelt ginn, déi an enger Alkoholléisung agekacht ass. De Medikament gëtt lues verwalt. Duerno sollt d'Nadel erofgeholl ginn andeems Dir eng sterile Schuel op d'Injektiounsplack dréckt.

D'Medezin fänkt bannent 30-40 Minutten no senger Administratioun ze handelen. Fir d'Erscheinung vu Plooschteren a Kondensatioun op der Injektiounsplaz ze vermeiden, ass et recommandéiert eng Kompress mat Alkohol oder Magnesia ze setzen.

De Rendez-vous vun Actovegin als Deel vun der komplexer Therapie vu pathologesche Bedéngungen ass erlaabt, well keen negativen Effekt op de Kierper mat parallelem Gebrauch mat anere Medikamenter gouf identifizéiert.Awer et an der selwechter Sprëtz gläichzäiteg ze sprëtzen oder mat e puer Drogen ze vermëschen ass verbueden. Eng Ausnam ass nëmmen d'Benotzung mat Infusiounsléisungen.

Wann de Patient eng chronesch Krankheet verschlechtert, wat zu enger schaarfer Verschlechterung vum Wuelbefannen gefouert huet, verschriwwen den Dokter heiansdo Actovegin gläichzäiteg fir Injektiounen am Hënner a Venen.

De Mechanismus vun der Handlung vum Medikament Actovegin

D'Medikament krut seng Popularitéit wéinst dräi Haaptqualitéiten, dës sinn:

1. Héich Effizienz.
2. Breet pharmakologesch Méiglechkeeten.
3. Komplett Sécherheet vum Medikament.

Actovegin mécht sou wichteg Funktioune fir Kierperzellen aktiv wéi:

• Stimulatioun vum aeroben Metabolismus - Dëst geschitt wéinst der verstäerkter Versuergung vun Zellen mat Nährstoffer a verbessert hir Absorptioun. Bäitrag zu der Verbesserung vun der Zellmembranpermeabilitéit, Actovegin erméiglecht d'Zellen voll d'Haaptgebai Matière ze verbrauchen - Glukos. Wat wichteg ass am Kampf géint endokrine Krankheeten.
• Aktivéierung vun der Produktioun vun ATP (Adenosin-Triphosphorsäure), wat erlaabt datt all Zelle déi néideg Energie fir d'Liewe gëtt an Bedéngungen vun Hypoxie, wéinst dem verstäerkten Sauerstoffverbrauch duerch Neuronen.
• Normaliséierung vum Metabolismus a vital Prozesser. Dëst ass méiglech duerch déi zousätzlech Bildung vun Acetylcholin, dee wichtegsten Neurotransmitter vun eisem Zentralnervensystem, ouni deen bal all Prozesser am Kierper verlangsamen.

Zousätzlech nennen Experten Actovegin dat mächtegst vun de bekannten Antioxidantien, wat fäeg ass d'Produktioun vum Haaptenzym duerch den interne System vum Kierper unzefänken. Den Effekt vum Medikament op den endokrinen System ass ähnlech wéi d'Aktioun vum Hormon Insulin, awer am Géigesaz dozou huet d'Actovegin net d'Bauchspaicheldrüs beaflosst a verursaacht seng Rezeptoren net an engem intensiven Modus.

De gréisste positiven Effekt vum Actovegin ass wéi follegt:

• op der Atmungssystem - Leiden ënner metabolesche Insuffizienz,
• aktivéiert de Metabolismus am Gehirwiss,
• aktiv restauréiert d'Bewegung vu Blutt an periphere Gefässer, och mat schwéiere Verletzungen,
• stimuléiert d'Produktioun vun Tissuprotein, bäidroe fir d'Heelung a Restauratiounsprozesser,
• effektiv als immunostimuléierend Substanz.

Indikatiounen - firwat gëtt d'Droge verschriwwen?

Elo schwätze mir direkt iwwer wat Actovegin virgesinn ass. Den Dokter kann d'Actovegin als eegestännegt therapeutescht Agent virschreiwen, oder et an d'entwéckelt Behandlungsregime enthalen. Verschidde Forme vum Medikament si recommandéiert a Situatiounen wéi:

• all Zorte vu Verletzungen, Schnëtt an déiwer Abrasiounen oder entzündleche Prozesser op der Haut an der Schleimhaut, zum Beispill thermesch, Sonn oder chemesch Verbrennunge,
• regenerative Prozesser ze stimuléieren nom Verbrennen vun engem grousse Beräich,
• erosioun an ulcers vun varicose etiology,
• fir d'Entwécklung vun Drockschleeken bei bedlecht a verlamte Patienten ze verhënneren,
• fir d'Préventioun oder d'Behandlung vu Strahlungskrankheeten,
• fir ier d'Transplantatiounsaarbecht virzebereeden
• no traumatesche Gehir Verletzungen,
• mat Verletzungen vun der Bluttversuergung an de Gefässer vum Gehir, sou wéi d'Entwécklung vun engem Schlaganfall oder senger Behandlung,
• mat Schied un der Hornhaut oder der Sklera vun den Aen,

Formen vun Drogen Fräiloossung

Déi verbreet Benotzung vun Actovegin a verschiddene Felder vun der Medizin erfuerdert d'Verëffentlechung vun dësem Medikament a verschiddene Formen, bequem fir ze benotzen an engem bestëmmte Gebitt.

Dofir ass haut Actovegin a Formen verfügbar wéi:

• pillen
• Salben, Gele a Cremen,
• Léisung an Ampullen fir Injektioun.

D'Wiel vun der Form vum Medikament bleift nëmme bei den behandelenden Dokter. Wann Dir en Dokter wielt, gëtt d'Doséierung vun der Haaptaktiv Substanz an der Natur vun den Hilfe Komponenten berécksiichtegt. Also, zum Beispill, Salben sinn verfügbar mat 5% Hämodialyzant Inhalt, a Gel mat 20% Konzentratioun.

Léisung vun Actovegin an Ampullen fir Injektioun (Injektiounen)

Déi grouss Majoritéit vun Dokteren vun all Spezialitéiten léiwer den Actovegin präzis an Injektiounen virzegoen. Ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Krankheet an dem allgemengen Zoustand vum Patient, d'Instruktiounen fir d'Benotzung vun Aktovegin an Ampullen bidden zwou Aarte vun der Verwaltung vum Medikament, dës sinn:

1. Intravenös Verwaltung vun enger Infusiounsléisung besteet aus 5 ml aktive Actovegin an e Minimum vun 250 ml Hilfsstoff (NaCl 2 - 0,9%, Glucozae - 5,0%, Waasser fir Injektioun). Am Noutfall kann déi éischt Infusioun Actovegin 10 ml oder och bis zu 20 ml vun der aktiver Substanz enthalen.
2. Intramuskulär Verwaltung vum Medikament involvéiert d'Benotzung vun onverdünnten Substanz déif an de Muskel, an Ampullen vun 2 - 5 ml kënne verschriwwen ginn.

Ampovegin Ampoule Léisung enthält 40 mg aktive Zutat pro ml, déi folgend Medikamentoptioune sinn verfügbar:

1. Actovegin fir v / m Injektioun:
   • Actovegin Ampullen 2 ml, 25 Stécker an engem Package,
   • 5 ml Fläschelen vun Actovegin a 5 oder 25 Stécker an engem Package,
   • Ampullen vun 10 ml Actovegin a 5 a 25 Stéck an engem Package.
2. Actovegin fir IV Infusioun:

• NaCl Léisung - 0,9% mat 10% oder 20% Actovegin,
• Glukose Léisung - 5,0% mat 10% Aktovegin.

Indikatiounen fir den Zweck vun Injektiounen

Injektiounsverwaltung vum Medikament ass noutwendeg fir e schwéiere Schued am Kierper a speziell Bedéngungen, déi Noutaktioun brauchen. Dofir gëtt Actovegin bei Injektiounen fir folgend Pathologien verschriwwen:

• Vaskulär a metabolesch Stéierunge vum Gehir, déi sech als Resultat vun ischämesche Schlag oder schwéieren Trauma entwéckelen.
• Pathologesch Stéierunge vun de periphere Venen an Arterien, sou wéi trophesche Geschwüren an arterielle Angiopathien.
• Polyneuropathie vun der diabetescher Etiologie.
• Extensiv chemesch, thermesch oder Sonnebrand.
• Niddereg regenerativ Fäegkeet vum Kierper mat engem geschwächtem Immunsystem.
• Rekonstruktiv Behandlung no Strahlungstherapie vun der Haut a Schleimhaut.
• Geschwüren, Verbrennunge an aner Verletzungen am Corneal.

Ofhängeg vun der Schwieregkeet vum Zoustand vum Patient, kann d'Actovegin Léisung intramuskulär, intravenös a souguer intraarteriell verwaltet ginn.

Eng Viraussetzung fir d'Aféierung ass e luesen Tempo. D'Vitesse vun all Zort vun Infusioun däerf net méi wéi zwee ml pro Minutt sinn. Intramuskuläre Injektiounen ginn och ganz lues verwalt, well se schwéiere Péng verursaachen.

An esou enger schwiereger Situatioun wéi e Schlag, kann déi deeglech Verwaltung vun Actovegin bis zu 50 ml sinn, dat heescht ongeféier 2000 mg vun der aktiver Substanz pro 200 - 300 ml Verdënnung. Esou Therapie gëtt fir op d'mannst 7 Deeg geübt, gefollegt vun enger Reduktioun vun der Doséierung op 400 mg vun Actovegin. Mat offensichtleche Zeeche vun enger Verbesserung, geet d'Zuel vun den Infusiounen erof, a lues a lues gëtt de Patient transferéiert fir d'Tablettform vun Actovegin ze kréien.

In Fäll mat aner Krankheeten gëtt de Behandlungsregime vum Dokter individuell gewielt, awer ëmmer aus de maximalen Doséierungsopmierksamkeet op d'Opmierksamkeet vum Medikament op déi minimal Dosen ausgefouert.

D'Verëffentlechung vun Actovegin an der klinescher Praxis ass ëmmer virun e puer seriöse Studien. Geméiss hir Resultater a laangfristeg Experienz beim Benotze vum Medikament ass et vu bal all Patienten gutt toleréiert. Trotzdem betruecht d'Hiersteller et als hir Pflicht fir theoretesch méiglech Nebenwirkungen ze warnen.

Mat individuell Intoleranz oder Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vun Actovegin, sou Manifestatiounen sinn méiglech wéi:

• Haut redness an Ausschlag,
• Urtikaria
• Schwellung
• Medikament Féiwer.

Actovegin 5 ml oder méi sollt nëmmen vun engem Dokter verschriwwen ginn, an déi éischt Injektiounen mussen ënner senger Kontroll duerchgefouert ginn. Am Fall datt de Patient net iwwer seng Intoleranz zum Medikament weess, kann anaphylaktesch Schock entwéckelen.

• pulmonaler Ödem,
• anuria
• Häerzversoen
• Nierenausfall.

De Präis vun enger Léisung vun Actovegin hänkt vum Volume vun den Ampullen am Package of, a ka vu 500 Rubel reichen. bis 1100 reiben.

D'Salveform vun Actovegin gëtt fir topesch benotzt. De Mechanismus vun der Handlung vum Actovegin aktivéiert d'Zellen vun all Hautschichten op Erhuelung an Erhuelung. Wéinst esou Fäegkeet wéi Liewen an normaalt Fonktionnéiere a Bedéngungen vum Sauerstoffmangel, deen Actovegin Zellen gëtt, ass d'Salbe indispensibel an der Bildung vu Drockschleeken an hir Préventioun, souwéi an der Behandlung vu verschiddene Hautlesiounen.

Doséierung Verëffentlechung vun Salbe Formen vun Actovegin

Fir extern Benotzung produzéiert eng pharmakologesch Firma sou Salleformen wéi:

• Eng Salbe mat 5% Konzentrat vun der aktiver Substanz a Réier vun zwanzeg bis 100 Gramm.
• Eng Creme mat 5% Kallef Bluttkonzentrat an Hilfskomponenten.
• E Gel mat 20% aktive Substanz Konzentrat.

Indikatiounen fir de Gebrauch vun Salbe

Salleforme vum Medikament ginn och vill a verschidde Beräicher vun der Medizin benotzt. Instruktioune fir d'Benotzung vun der Actovegin Salbe recommandéiert dëst Medikament fir lokal Belaaschtung vun de betroffenen Gebidder a Verbindung mat enger Injektiounsléisung oder aner Drogen. Et gëtt a sou Fäll verschriwwen wéi:

• Entzündlech Manifestatiounen op der Haut vun enger traumatescher Natur.
• All Zorte vu Verbrennungen, dorënner Verbrennungen déi grouss Flächen vun der Haut bedecken.
• D'Erhuelungsperiod no Transplantatioun vu Hautlappen.
• Lues Otemschwieregkeeten no Verbrennunge.
• All Zorte vu kräischen Geschwüren an Erosioun entstinn aus Stéierunge an der Patenz vu periphere Schëffer.
• Ophthalmesch Pathologie vun der Cornea a Netzhaut.
• Präventioun a Behandlung vun Drockschleeken.
• Erhuelung no Strahlungstherapie.

Instruktioune fir de Gebrauch vun Actovegin Salbe

D'Salleform vun Actovegin an der grousser Majoritéit vu Fäll gëtt als Hilfmedizin benotzt fir de Wuesstum vum Epithel an de bedeitende Beräicher vun der Läsion oder e geschwächtem Immunsystem ze beschleunegen. De Standardschema suergt fir eng faséiert, dräifach Effekt op pathologesch Foci. Dëst Schema ass besonnesch effektiv fir d'Behandlung vu trophesche Geschwüren an extensiv Verbrenne Verletzungen.

An den éischten Deeg gëtt e Gel mat engem 20% aktive Bestanddeel op d'Wonnoberfläch geluecht, duerno gëtt de Gel mat enger Creme ersat, an nëmmen duerno ass dee actovegin Salbe 5% an der Aktioun abegraff.

Fir Drockwéi ze vermeiden, kann d'Actovegin Salbe als Haaptmëttel vun der Therapie handelen. Awer mat existente Bettwänn mat Schued an der Haut, gëtt de Salbe nëmme a Kombinatioun mat aner Drogen benotzt.

D'Salve gëtt op d'Wonnoberfläch mat enger dënnter souguerer Schicht ugewandt oder mat staarkem Bewegungen an d'Risikozone reift.

Side Effekter a Kontraindikatiounen

Eng negativ Hautreaktioun op Actovegin Salbe ass extrem seelen. An Ausnahmefäll, wann eng Persoun, mat Iwwerempfindlechkeet fir déi bestänneg Bestanddeeler, keen Dokter konsultéiert huet, awer sech selwer a Medikamenter beschäftegt, kann et optrieden:

• schwéier Rötung
• lokal Temperatur erop
• selten Urtikaria.

Zënter Actovegin Salbe ass e lokalt Medikament, et gi keng Kontraindikatiounen fir säi Gebrauch während der Schwangerschaft. Extern Belaaschtung op e begrenzte Beräich vun der Haut kann de Fetus net schueden.

Späichere Bedéngungen a Präis

Réier mat Salbe kënne bei Raumtemperatur gelagert ginn, wann et net méi héich ass wéi 25 * C, op enger Plaz geschützt vu direktem Sonneliicht. D'Regalzäit soll net méi wéi den Datum sinn, deen op de Package uginn ass.

Den Duerchschnëttspräis vun der Salleform ass 140 Rubel. e klengen Ënnerscheed kann duerch regional Rand sinn.

D'Tablettform vun Actovegin souwéi Léisung an Salbe hëlleft Tissu Trophismus ze verbesseren, stimuléiert metabolesch Prozesser an Zellen a verbessert d'regenerativ Fäegkeeten am Kierper, wärend den Immunsystem hëlleft.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Pëllen Actovegin recommandéiert se ze benotzen nëmme wéi en Dokter fir preventiv Zwecker oder als déi lescht Etapp vun engem Behandlungskurs.

Zesummesetzung an Doséierung vu fabrizéierte Pëllen

De Standard Package vun Actovegin Pëllen enthält vu 50 bis 100 Ronn Dragee beschichtet mat enger donkel Giel Schuel. Een Tablet besteet aus esou Komponenten wéi:

• Dréchene Konzentrat Extrakter aus dem Blutt vu Kälber - 200 mg.
• Magnesiumstearat - 2,0.
• Povidone K90 - 10 mg.
• Talkum - 3.0 mg.
• Zellulose - 135 mg.

A senger Zesummesetzung huet d'Dragage Shell sou Komponenten wéi:

• Glykolesch Biergwachs.
• Diethyl Phthalat.
• Macrogol.
• Povidone.
• Sucrose.
• Titan Dioxid.
• An aner Substanzen.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Pëllen an d'Doséierung

Actovegin Pëllen sinn nëmme fir preventiv Zwecker verschriwwen oder als ee vun de Komponenten vun der komplexer Therapie fir Krankheeten wéi:

• Vaskuläre Stéierunge vum Gehir vun all Etiologie.
• Fortgeschratt Forme vu periphere vaskuläre Krankheet an hir Manifestatiounen.
• Diabetesch Polyneuropathie.
• D 'Erholungsperiod no der Chirurgie fir Krampfadern ze läschen.

D'Berechnung vun der Unzuel vun Dragees a sengen Opnahmen pro Dag sollt nëmmen vun engem Dokter ausgefouert ginn, andeems d'Individualitéit vum Patient a säi Zoustand berücksichtegt gëtt. Am Standardbehandlungsregime, ofhängeg vum Gewiicht vum Patient, ginn net méi wéi 2 Pëllen virgeschriwwen, maximal dräi Mol am Dag.

Fir den Effekt vum Medikament ze verbesseren, ginn Actovegin Pëllen net recommandéiert ze kauen oder ze pre-grillen. An et ass och besser fir vill Waasser ze drénken. Et ass noutwendeg Medizin virum Iessen ze huelen.

Wee fir d'Späicheren an d'Interaktioun mat aneren Drogen

Tabletten kënne bei Raumtemperatur gelagert ginn, awer op enger Plaz vu Sonneliicht geschützt. Et ass wichteg de Verfalldatum ze gesinn, deen op der Packung ugewise gëtt. No senger Fäerdegstellung ass de Medikament ze huelen verbueden.

Och wann d'Actovegin vu bal all Patienten gutt toleréiert ass, kann et net eleng verschriwwen ginn. Besonnesch Opmierksamkeet op all d'Informatiounen an den Instruktiounen sollten u Leit mat enger schlechter Nierfunktioun bezuelt ginn. D'Präsenz vun Anurie oder chronesch Ödemer sollt eng Warnung fir eng virsiichteg Haltung mat Aktovegin sinn.

De feste Präis fir eng Tabletpräparatioun ass 1700 Rubel.

Actovegin ass e Medikament baséiert op natierleche Komponenten, wéinst deem et en héije Grad vu Sécherheet huet a kann a Leit vu verschiddene Alterskategorien benotzt ginn, och bei jonke Kanner.

Den Haaptaktiv Zutat vun Actovegin ass deproteiniséierte Kallefhämoderivativ. D'Substanz gehéiert zu Antihypoxanten - Medikamenter déi den negativen Effekt vun der Sauerstoffhongerung (net genuch Sauerstoffgehalt a Stoffer) kënne vermeiden oder reduzéieren op de Kierper.

De Numm implizéiert datt d'Substanz aus dem Blutt vu jonke Kälber kritt gëtt a befreit et aus Protein mat enger spezieller Technologie. Deproteiniséiert Hämoderivativ aktivéiert de Metabolismus duerch Normaliséierung a Erhéijung vum Sauerstofftransport duerch d'Blutt an Systemer an Organer. D'Substanz verbessert de Glukosmetabolismus an Tissuen an normaliséiert seng Absorptioun, als Resultat vun deem den Energieniveau an den Zellen vum Kierper eropgeet wéinst enger Erhéijung vun der Zuel vun essentiellen Aminosaieren.

Deproteiniséierter Hämoderivativ aus Kalbblutt beschleunegt den Erhuelungs- an Heelungsprozesser an all Organer a Stoffer, verbessert hir Bluttversuergung. D'Substanz verbessert d'Nerveleitung bei Diabetis mellitus a restauréiert d'Sensibilitéit vun der betraffener Haut.

Excipients an der Léisung fir d'Injektioun si destilléiert Waasser an Natriumchlorid. An 2 ml Ampullen sinn et 200 mg deproteiniséierte Hämovirus aus Kallefblutt, an an 5 ml Ampullen - 400 mg.

Actovegin Injektiounen ginn fir sou vaskulär Stéierunge vum Gehir verschriwwen, sou wéi:

• discirculatory Encephalopathie, an där d'Blutversuergung zum Gehir gestéiert gëtt,
• Gehir Spasm
• cerebral aneurysm,
• cerebral Schëffer
• traumatesch Hirn Verletzung.

Actovegin ass effektiv an:

• cerebral Insuffizitéit
• ischämesch Schlag
• arteriell Angiopathie,
• thermesch a chemesch Verbrennunge,
• Transplantatioun vun der Haut,
• Bestralungsschued an der Haut, Schleimhaut, Nerve Tissue,
• Geschwüren vun verschiddenen Etiologien, Bedierfnesser,
• retinal Schued
• Hypoxie an Ischämie vu verschiddenen Organer a Stoffer an hir Konsequenzen,
• diabetesch Polyneuropathie.

Den Effekt vun Actovegin fänkt sech bannent 10-30 Minutten no der Administratioun ze manifestéieren an erreecht säin Maximum am Duerchschnëtt no 3 Stonnen.

Injektiounen vun Actovegin a Form vun enger Léisung fir Injektioun ginn intramuskulär, intravenös an intraarteriell verwalt. Ufanks (ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Krankheet) gëtt 10 bis 20 ml vun der Léisung intramuskulär oder intra-arteriell verwalt, an dann 5 ml deeglech, oder e puer Mol pro Woch.

A verschiddene Krankheeten ënnerscheede sech d'Doséierung vum Medikament an d'Frequenz vun der Verwaltung vun der Léisung vuneneen:

- am Fall vu Bluttversuergung a Gehir Metabolismusstéierunge gëtt 10 ml vun der Léisung intravenös dag fir 2 Wochen verwalt, an dann vu 5 bis 10 ml e puer Mol pro Woch fir 1 Mount oder Actovegin ass a Pëllen verschriwwen,

- mat ischämesche Schlag, gëtt de Medikament intravenös mat der Dripmethode verwalt. Fir dëst ze maachen, preparéiert d'Léisung wéi follegt: 20-50 ml Actovegin ginn aus Ampullen mat 200-300 ml 5% Glukoselösung oder 0,9% Natriumchlorid Léisung verdünnt. D'Léisung gëtt all Dag fir 7 Deeg verwalt, duerno ass d'Doséierung ëm 2 Mol reduzéiert a gëtt fir 14 Deeg deeglech verwalt. No engem Kurs vun der Behandlung mat Injektiounen, gëtt Actovegin a Pëllen verschriwwen,

- am Fall vun diabetescher Polyneuropathie, gëtt Actovegin intravenös iwwer 3 Wochen mat 50 ml vum Medikament injizéiert, an dann ass Actovegin an Tafelen verschriwwen. De generellen Taux an dësem Fall ass bis zu 5 Méint,

- mat periphere vaskuläre Stéierungen a Konsequenzen a Form vu Geschwüren an Angiopathie, gëtt d'Léisung op déi selwecht Aart a Weis wéi mat ischämescher Schlag virbereet an intravenös deeglech fir e Mount injizéiert,

- fir d'Préventioun vu Strahlungsverletzungen, Injektioune vu 5 ml ginn all Dag an de Sessioune vun der Strahlungstherapie benotzt,

- mat schloe Geschwüren an Actovegin, Injektiounen ginn intravenös oder intramuskulär verwalt, 5 oder 10 ml deeglech oder e puer Mol am Dag (d'Frequenz vun der Verwaltung hänkt vun der Schwieregkeet vun der Läsion).

Doséierung, Frequenz vun der Verwaltung an d'Dauer vun der Behandlung sinn nëmme fir Informatiounszwecker. All Behandlungsparameter ginn vun den ugezunnten Dokter verschriwwen, ënner Berécksiichtegkeet vun der Schwieregkeet vun der Krankheet an de verbonne Krankheeten vum Patient.

Geméiss den Instruktiounen fir d'Benotzung vun Actovegin Injektiounen huet de Medikament déi folgend Kontraindikatiounen:

• pulmonaler Ödem,
• anuria (Cessatioun vum Urin an der Bléi),
• oliguria (Ofsenkung vun der Quantitéit vum Urin, deen duerch d'Nieren ausgeschloss ass),
• dekompenséiert Häerzinsuffizienz (eng Konditioun, an där e beschiedegt Häerz den Tissuen an Uergelen net déi néideg Quantitéit u Blutt gëtt),
• Flëssegkeet Retention am Kierper.

Nebenwirkungen déi optriede wärend Dir Actovegin huelen enthalen allergesch Reaktiounen a Form vun:

• Urtikaria
• waarm Blëtzer
• Schweess Erweiderung
• erhéicht Kierpertemperatur.

A verschiddene Fäll, wann Dir Actovegin huelen, sinn schmerzhafte Sensatiounen beobachtet, Dëst ass wéinst enger Erhéijung vun der Sekretiounsfunktioun a gëllt als Norm. Wann d'Péng awer ass, awer d'Droge funktionnéiert net, gëtt d'Behandlung gestoppt.

Mat Vorsicht ass de Medikament fir d'Bühn II an III verschriwwen, Schwangerschaft a Laktatioun.

Speziell Instruktiounen

D'Aféierung vun Actovegin Injektiounen musse mat Vorsicht gemaach ginn, fir ongewollt Effekter an der Form vun anaphylaktesche Reaktiounen ze vermeiden. Ier Dir mat der Behandlung ufänkt, gëtt eng Testinjektioun recommandéiert.

Esou Manipulatiounen ginn nëmme bei ambulanten oder ambulanten Astellunge gemaach, wou et méiglech ass Noutbehandlung am Fall vun ongewollten Manifestatiounen.

Léisungen vun Actovegin an Ampullen hunn e liicht ausgesprochenen giele Tint, D’Intensitéit vun deem kann a verschiddene Chargen vum Medikament variéieren. Et hänkt vun de Charakteristike vum Startmaterial aus, dat benotzt gëtt fir deproteiniséierte Hämoderivativ ze kréien. Esou Ännerungen am Schiet beaflossen net d'Qualitéit vum Medikament a seng Effektivitéit.

Mat widderholl Verwaltung vum Medikament sollt d'Waasserbalance vum Kierper an d'Elektrolytkompositioun vum Blutt Serum kontrolléiert ginn.

Experimentell Studien beweisen datt Actovegin keng negativ Reaktiounen oder toxesch Effekter am Fall vun enger Iwwerdosis verursaacht.

Actovegin Injektioun sollt an engem donkele Plaz bei Raumtemperatur net méi héich wéi 25 Grad gelagert ginn. D'Haltbarkeet vum Medikament ass 5 Joer.

Hutt Dir e Feeler gemierkt? Wielt et a presst Ctrl + Gitt fir eis ze wëssen.

Liest fir Gesondheet honnert Prozent:

Numm: Actovegin (Actovegin)

Pharmakologesch Handlung:
Actovegin aktivéiert de celluläre Metabolismus (Metabolismus) andeems den Transport an d'Akkumulatioun vu Glukos an Sauerstoff erhéicht gëtt, an hir intracellulär Utilisatioun verbessert. Dës Prozesser féieren zu enger Beschleunegung vum Stoffwiessel vun ATP (Adenosin-Triphosphorsäure) an eng Erhéijung vun den Energieressourcen vun der Zell. Ënnert Bedingungen déi normal Funktioune vum Energiemetabolismus limitéieren (Hypoxie / net genuch Versuergung vu Sauerstoff un den Tissu oder verschlechter Absorptioun /, Mangel u Substrat) an e verstäerkten Energieverbrauch (Heelen, Erhuelung / Restauratioun vun Tissu /), stimuléiert actovegin d'Energieprozesser vum funktionnelle Stoffwiessel (Metabolismus an Kierper) an Anabolismus (de Prozess vun der Assimilatioun vu Stoffer duerch de Kierper). De sekundäre Effekt ass erhéicht Bluttversuergung.

Alles iwwer Actovegin: Produktioun, Notzung, Mechanismus vun der Handlung am mënschleche Kierper

Indikatiounen fir ze benotzen:
Insuffizient zerebral Zirkulatioun, ischämesch Schlag (net genuch Versuergung vu Gehirergewebe mat Sauerstoff wéinst akuter cerebrovaskuläre Accident), traumatesch Gehir Verletzungen, periphere Zirkulatiounsstéierungen (arteriell, venös), Angiopathie (verschlechter vaskuläre Ton), trophesche Stéierungen (Hauternährung) mat Krampfadern. Vergréisserung vun den Adern vun den ënneschten Extremitéiten (Verännerungen vun Venen charakteriséiert duerch eng ongläich Erhéijung vun hire Lumen mat der Bildung vun enger Protrussioun vun der Mauer wéinst Verletzung vun Funktiounen vun hirem valvuläre Apparat), Geschwüre vu verschiddenen Urspronk, Drockwéi (Tissue Nekrose verursaacht duerch längerem Drock op si wéinst Ligen), Verbrennunge, Präventioun a Behandlung vu Stralungsverletzungen. Schied un der Hornhaut (transparent Beliichtung vun den Aen) a Sclera (opakte Beleidegung vum Auge): Cornealverbrennung (mat Säuren, Alkali, Kalk), Corneal Ulcera vu verschiddenen Urspronk, Keratitis (Entzündung vun der Hornhaut), dorënner Corneal Transplantatioun (Transplantatioun), Corneal Abrasioun Patienten mat Kontaktlënsen, Verhënnerung vu Läsionen bei der Auswiel vu Kontaktlënsen bei Patienten mat degenerativen Prozesser an der Hornhaut (fir d'Benotzung vun Auge Jelly), och fir d'Gehälung vun trophischen Geschwüren ze beschleunegen (lues heelen Hautfehler), reiwen (Tissue Nekrose verursaacht duerch längerem Drock op si wéinst Ligen), Verbrannt, Stralungsverletzungen vun der Haut, asw.

Actovegin Nebenwirkungen:
Allergesch Reaktiounen: Urtikaria, Spëtzen, Schwëtzen, Féiwer. Jucken, Verbrennen am Beräich vun der Uwendung vum Gel, Salbe oder Creme, wann Dir den Ae Gel benotzt - Lacriméierung, Injektioun vun der Sclera (Rötung vun der Sclera).

Actovegin Method vun der Verwaltung an d'Dosis:
D'Dosis an d'Applikatiounsmethod hänkt vun der Aart an der Schwieregkeet vum Kurs vun der Krankheet of. De Medikament gëtt oral, parenteral verschriwwen (Contournement vum Verdauungstrakt) an topesch.
Innen ernannt 1-2 Pëllen 3 Mol am Dag virum Iessen. D'Dragage ginn net gekacht, mat enger klenger Quantitéit Waasser ofgewasst.
Fir intravenös oder intraarteriell Verwaltung, ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Krankheet, ass déi initial Dosis 10-20 ml. Duerno gëtt 5 ml intravenös lues oder intramuskulär verschriwwen, 1 Zäit pro Dag all Dag oder e puer Mol pro Woch. Intravenös gëtt 250 ml Infusiounsléisung drop mat enger Rate vun 2-3 ml pro Minute, eemol am Dag, all Dag oder e puer Mol pro Woch verwalt. Dir kënnt och 10, 20 oder 50 ml vun enger Léisung fir Injektioun benotzen, verdënntem an 200-300 ml Glukos oder Salz. Am ganzen 10-20 Infusiounen pro Cours vun der Behandlung. Et ass net ze empfänken aner Produkter an der Infusiounsléisung ze addéieren.
Parenteral Verwaltung vun Aktovegin sollt mat Vorsicht gemaach ginn wéinst der Méiglechkeet eng anaphylaktesch (allergesch) Reaktioun z'entwéckelen. Testinjektiounen ginn empfohlen, mat all deem ass et néideg Konditioune fir Nouttherapie ze bidden. Net méi wéi 5 ml kënnen intravenös verwalt ginn, well d'Léisung hypertonesch Eegeschaften huet (den osmoteschen Drock vun der Léisung ass méi héich wéi den osmoteschen Drock vum Blutt). Wann Dir dëst Produkt intravenös benotzt, ass et recommandéiert d'Indikatoren vum Waasser-Elektrolyt Metabolismus ze iwwerwaachen.
Aktuell Uwendung. De Gel gëtt verschriwwen fir oppen Wonnen an Geschwüren ze botzen an ze behandelen. Mat Verbrannt a Stralungsverletzungen gëtt de Gel op d'Haut mat enger dënnter Schicht ugewannt. Bei der Behandlung vu Geschwüren gëtt de Gel op d'Haut mat enger méi décker Schicht ugedriwwen a mat engem Kompress mat Actovegin Salbe ofgedeckt, fir eng Adhäsioun op d'Wonn ze vermeiden. D'Kleedung gëtt 1 Mol d'Woch geännert, mat schwéier kräischen Geschwüren - e puer Mol am Dag.
D'Crème gëtt benotzt fir d'Heelung vun de Wounds ze verbesseren, och weien Wounds. Gebraucht an der Nachherrschung vun der Bildung vun Drockschléi an der Verhënnerung vun Strahlungsverletzungen.
D'Salve gëtt an enger dënnter Schicht op der Haut ugewannt. Et gëtt fir laangfristeg Behandlung vu Wounds an Geschwüren benotzt fir hir Epithelialiséierung (Heelen) no Gel oder Creme Therapie ze beschleunegen. Fir Drockwéi ze vermeiden, muss de Salbe op déi entspriechend Gebidder vun der Haut applizéiert ginn. Fir d'Préventioun vu Strahlungsverletzungen vun der Haut sollt de Salbe nom Bestrahlung oder an tëscht Sessions applizéiert ginn.
Eye Gel. 1 Tropf Gel ass direkt aus dem Rouer an dat betraffenen Ae gedréckt. Trëfft 2-3 Mol am Dag. Nodeems Dir de Package opgemaach huet, kann den Ae Gel fir net méi wéi 4 Wochen benotzt ginn.

Actovegin Kontraindikatiounen:
Geklomm Empfindlechkeet fir de Produit. Mat Vorsicht virschreift de Produkt während der Schwangerschaft. Wärend der Stillen ass d'Benotzung vun Actovegin net erwënscht.

Späichere Bedéngungen:
Op enger dréchener Plaz bei enger Temperatur net méi héich wéi +8 * C.

Fräisetzungsform:
Dragee Forte an engem Pack vun 100 Stéck Solution fir Injektioun an Ampullen vun 2,5 an 10 ml (1 ml - 40 mg). Léisung fir Infusioun vun 10% an 20% mat Salz Salz an 250 ml Fläschelen. Gel 20% a Réier vun 20 g. Crème 5% a Réier vun 20 g. Salbe 5% a Réier vun 20 g. Auge Gel 20% a Réier vu 5 g.

Actovegin Zesummesetzung:
Proteinfräi (deproteiniséierten) Extrakt (Hämoderivativ) aus Kallefblutt. Enthält 40 mg trocken Matière an 1 ml.

Opmierksamkeet!
Ier Dir d'Medikamenter benotzt, musst Dir Ären Dokter konsultéieren.
D'Instruktioune ginn nëmmen ugeholl fir Iech mat "" ze kennen.

Antihypoxant. Actovegin ® ass en Hämoderivativ, dat duerch Dialyse an Ultrafiltratioun kritt gëtt (Verbindunge mat engem Molekulargewiicht vu manner wéi 5000 Dalton passéieren). Et huet e positiven Effekt op den Transport an d'Notzung vu Glukos, stimuléiert de Sauerstoffverbrauch (wat zu Stabiliséierung vun de Plasma Membranen vun Zellen wärend der Ischämie an enger Ofsenkung vun der Bildung vu Laktaten féiert), also e besëtzten antihypoxeschen Effekt deen ufänkt spéitstens 30 Minutte no der parenteraler Verwaltung ze kommen an e Maximum am Duerchschnëtt erreecht no 3 Stonnen (2-6 Stonnen).

Actovegin ® erhéicht d'Konzentratioun vum Adenosin Triphosphat, Adenosin Diphosphat, Phosphocreatin, souwéi Aminosaieren - Glutamat, Aspartat a Gamma-Aminobutyrinsäure.

Pharmakokinetik

Mat farmakokineteschen Methoden ass et onméiglech d'pharmakokinetesch Parameteren vun Actovegin ® ze studéieren, well et nëmmen aus physiologeschen Komponenten besteet, déi normalerweis am Kierper präsent sinn.

Bis haut gouf et keng Ofsenkung am pharmakologeschen Effekt vun Hämoderivativer bei Patienten mat verännerter Pharmacokinetik (zum Beispill Hepatik oder Nieralfehler, Ännerungen am Metabolismus verbonne mat fortgeschrattem Alter, souwéi metabolesch Funktiounen bei Neigebueren).

Den Effekt vun Actovegin op de Kierper

Actovegin ass aus natierlechen Zutaten gemaach an huet quasi keng Kontraindikatiounen. Vill benotzt an der Medizin, Kosmetologie a Sport. Fërdert Tissuensuerstéierungssättigung a Glukoseaptioun, stimuléiert metabolesch Prozesser.

Gebraucht an der Behandlung vun:

• Zirkulatiounsstéierungen an de Gefässer vum Gehir (abegraff no engem Schlaganfall),
• Geschwüren vu verschiddene Hierkonft,
• periphere Nerven
• Krampfadern
• Thrombophlebitis
• Endarteritis,
• retinal Krankheeten.

Zousätzlech gëtt d'Droge benotzt fir Hautgraft, Stralungsverletzungen, fir Heelen vu Wounds, Verbrennungen an Drockschléi.

Features vun der intravenöser Notzung vum Medikament

Actovegin ass an Ampullen vun 2 ml, 5 ml an 10 ml verfügbar. 1 ml enthält 40 mg vun der aktiver Substanz. Intravenös gëtt et an e Venen drop oder Stroum injizéiert (a Fäll wou Dir dréngend d'Schmerz muss ewechhuelen). Mat der Drip ass d'Medikamenter mat Salz oder Glukos gemëscht. Fir engem Dag ass net méi wéi 10 ml Actovegin erlaabt ze administréieren, a schwéiere Fäll, bis zu 50 ml. D'Zuel vun den Injektiounen an d'Dosis gëtt vum behandelten Dokter bestëmmt baséiert op der Krankheet vum Patient a Kierperreaktioun. De Kurs ass op d'mannst eng Woch a geet bis zu 45 Deeg.

Bei Diabetis gëtt d'Behandlung nëmmen an engem Tropfen vun 2 ml verschriwwen. Therapie dauert ongeféier 4 Méint.

Intravenös Injektiounen ginn nëmme vu qualifizéierten Infirmièren ausgeführt, déi d'Regele kennen fir d'Droge fir d'Prozedur virzebereeden.

Intravenös Injektiounen ginn nëmme vu qualifizéierten Infirmièren ausgeführt, déi d'Regele kennen fir d'Droge fir d'Prozedur virzebereeden.

D'Uerdnung vun de Injektiounen:

1. Preparéiert eng Sprëtz, Baumwoll, Desinfektiounsmëttel, Tournquet, Medizin.
2. Spannt den Tournquet iwwer dem Ellbog - de Patient klemmt seng Faust. Palpéiert eng Vene.
3. Behandelt d'Injektiounsplaz mat Alkohol a sprëtzen et.
4. Huelt den Tournoquet eraus a sprëtzt oder ajustéiert d'Tropfette.
5. No der Prozedur, huelt den Nadel of an zitt steril Kotteng.
6. De Patient hält säin Ellbog gebogen fir ongeféier 4 Minutten.

D'Injektioun ass einfach, awer et sollt vun engem Spezialist ausgefouert ginn fir onsympathesch Konsequenzen an Infektioun am Bluttkrees ze vermeiden.

Fräisetzung Form

D'Léisung fir Infusioun (an enger Léisung vun Dextrose) ass transparent, vu Faarflos bis liicht Giel a Faarf.

Excipients: Dextrose - 7,75 g, Natriumchlorid - 0,67 g, Waasser d / i - bis 250 ml.

250 ml - Flaschen aus faarwegem Glas (1) - Packen vu Pappe.

An / Drip oder an / engem Jet. 250-500 ml pro Dag. D'Infusiounsquote soll ongeféier 2 ml / min sinn. D'Dauer vun der Behandlung ass 10-20 Infusiounen. Wéinst dem Potenzial fir d'Entwécklung vun anaphylaktesche Reaktiounen, ass et recommandéiert en Test virum Start vun der Infusioun ze maachen.

Metabolesch a vaskulär Stéierunge vum Gehir: am Ufank - 250-500 ml / Dag iv fir 2 Wochen, duerno 250 ml iv e puer Mol pro Woch.

Periphere vaskuläre Stéierungen an hir Konsequenzen: 250 ml iv oder iv deeglech oder e puer Mol pro Woch.

Woundheilung: 250 ml iv, deeglech oder e puer Mol pro Woch, ofhängeg vun der Geschwindegkeet vun der Heelung. Vläicht ass de gemeinsame Gebrauch mat Actovegin ® a Form vu Medikamenter fir lokal Benotzung.

Präventioun a Behandlung vu Strahlungsverletzungen vun der Haut an der Schleimhaut: Duerchschnëtt 250 ml iv pro Dag an all Dag während der Strahlungstherapie, souwéi bannent 2 Wochen no hirer Fäerdegstellung.

Kontraindikatiounen

• Iwwerempfindlechkeet fir Actovegin ® oder ähnlech Drogen,
• dekompenséiert Häerzversoen,
• pulmonaler Ödem,
• oliguria, anuria,
• Flëssegkeet Retention am Kierper.

Mat Vorsicht: Hyperchlorämie, Hypernaträmie, Diabetis mellitus (1 Fläsch enthält 7,75 g Dextrose).

Varietéën, Nimm, Zesummesetzung a Forme vun der Verëffentlechung

Actovegin ass momentan an de folgenden Doséierungsformen verfügbar (déi och heiansdo Sorten genannt ginn):

• Gel fir extern Benotzung,
• Salbe fir extern Notzung,
• Crème fir extern Benotzung,
• Léisung fir Infusioun ("Dropper") op Dextrose a Flaschen vun 250 ml,
• Infusiounsléisung fir 0,9% Natriumchlorid (a physiologescher Salins) an 250 ml Flaschen,
• Eng Léisung fir Injektioun an Ampullen vun 2 ml, 5 ml an 10 ml,
• Pëllen fir mëndlech Administratioun.

Actovegin Gel, Creme, Salbe a Pëllen hu keen aneren vereinfachte Numm. Awer Formen fir Injektiounen am Alldag ginn dacks vereinfacht Nimm genannt. Also, Injektioun gëtt dacks genannt "Actovegin Ampullen", "Injektiounen Actovegin"och "Actovegin 5", "Actovegin 10"An. An den Nimm "Actovegin 5" an "Actovegin 10", weisen d'Zuelen d'Zuel vun Milliliter an der Ampulle mat der Léisung, prett fir d'Administratioun.

All Doséierungsformen vun Actovegin als aktiv (aktiv) Komponent enthalen deproteiniséierte Hämoderivativ kritt aus Blutt, dee vu gesonde Kälberer geholl goufexklusiv vu Mëllech gefiddert. Deproteiniséierter Hämoderivativ ass e Produkt dat aus dem Blutt vu Kälber kritt gëtt andeems et aus grousse Proteinmoleküle purifizéiert (Entproteiniséierung). Als Resultat vun der Proteiniséierung gëtt e speziellen Set vu klenge Mass biologesch aktive Bluttmoleküle vu Kälber kritt, déi fäeg sinn de Metabolismus an all Organ an Tissu ze aktivéieren. Ausserdeem enthält sou eng Kombinatioun vun aktiven Substanzen keng grouss Proteinmoleküle, déi allergesch Reaktiounen verursaache kënnen.

De deproteiniséierte Hämoderivativ aus dem Blutt vu Kälber gëtt standardiséiert fir den Inhalt vu bestëmmte Klassen biologesch aktiv Substanzen. Dëst bedeit datt Chemiker suergen datt all Hämoderivativ Fraktioun déiselwecht Quantitéit vu biologesch aktive Substanzen enthält, trotz der Tatsaach datt se aus dem Blutt vu verschiddenen Déieren kritt ginn. Deementspriechend enthalen all Fraktiounen vum Hämoderivativ déiselwecht Betrag vun aktive Komponenten an hunn déiselwecht therapeutesch Intensitéit.

Déi aktiv Komponent vun Actovegin (deproteiniséiert Derivat) an offiziellen Instruktiounen gëtt dacks genannt "konzentréieren Actovegin".

Verschidde Doséierungsformen vun Actovegin enthalen verschidde Quantitéiten vun der aktiver Komponent (deproteiniséierter Hämoderivativ):

• Actovegin Gel - enthält 20 ml Hämoderivativ (0,8 g an gedrockter Form) an 100 ml Gel, wat entsprécht 20% Konzentratioun vun der aktiver Komponent.
• Salbe an Actovegin Creme - enthalen 5 ml Hämoderivat (0,2 g an gedrockter Form) an 100 ml Salbe oder Creme, wat entsprécht 5% Konzentratioun vun der aktiver Komponent.
• Dextrose Infusiounsléisung - enthält 25 ml Hämoderivativ (1 g an gedrockter Form) pro 250 ml fäerdegen Léisungslos, wat entsprécht enger Konzentratioun vun der aktiver Komponent vu 4 mg / ml oder 10%.
• Eng Infusiounsléisung an 0,9% Natriumchlorid - enthält 25 ml (1 g gedréchent) oder 50 ml (2 g gedréchent) Hämoderivat pro 250 ml fäerdegen Léisungskraaft, wat entsprécht enger Konzentratioun vun der aktiver Komponent vu 4 mg / ml ( 10%) oder 8 mg / ml (20%).
• Léisung fir Injektioun - enthält 40 mg trocken Hämoderivativ pro 1 ml (40 mg / ml). D'Léisung ass verfügbar an Ampullen vun 2 ml, 5 ml an 10 ml. Deementspriechend Ampullen mat 2 ml Léisung enthalen 80 mg vun der aktiver Zutate, mat 5 ml vun der Léisung 200 mg a mat 10 ml vun der Léisung 400 mg.
• Oral Pëllen - enthalen 200 mg trocken Hämoderivat.

All Doséierungsformen vun Actovegin (Salbe, Crème, Gel, Léisungen fir Infusioun, Léisungen fir Injektioun a Pëllen) si prett fir ze benotzen an erfuerdert keng Virbereedunge virum Gebrauch. Dëst bedeit datt d'Salbe, d'Gel oder d'Crème direkt nom Opmaache vum Package opgehuewe kënne ginn, huelt d'Tafelen ouni Virbereedung. D'Infusiounsléisungen ginn intravenös ("dropper") ouni präisser Verdünnung a Virbereedung verwalt, einfach andeems Dir eng Fläsch am System setzt.A Léisunge fir Injektioun ginn och intramuskulär, intravenös oder intraarteriell ouni präziéis Verdënnung verwalt, einfach andeems Dir eng Ampullen mat der erfuerderter Unzuel vun Milliliter wielt.

D'Léisung fir d'Injektioun an Ampullen als Hëllefskomponent enthält nëmmen steril destilléiert Waasser. D'Léisung fir Infusioun op Dextrose als Hëllefskomponenten enthält destilléiert Waasser, Dextrose an Natriumchlorid. D'Léisung fir Infusioun mat 0,9% Natriumchlorid als Hëllefskomponenten enthält nëmmen Natriumchlorid a Waasser.

Actovegin Pëllen als Hëllefskomponenten enthalen déi folgend Substanzen:

• Biergwachs Glycolat
• Titan Dioxid
• Diethyl Phthalat,
• Gedréchent Gummi Arabesch,
• Macrogol 6000,
• Mikrokristallin Zellulose,
• Povidone K90 a K30,
• Sucrose
• Magnesiumstearat,
• Diskussioun,
• Colorant Quinolin Giel Lack Aluminium (E104),
• Hypromellose Phthalat.

D'Zesummesetzung vun den Hilfe Komponenten vum Gel, Salbe a Crème Actovegin gëtt an der Tabell hei ënnen ugesinn:

Hilfe Komponenten vum Actovegin Gel	Hilfe Komponenten vun Actovegin Salbe	Hilfe Komponenten vun Actovegin Crème
Carmellose Natrium	Wäiss Paraffin	Benzalkoniumchlorid
Kalziumlaktat	Methyl Parahydroxybenzoat	Glycerylmonostearat
Methyl Parahydroxybenzoat	Propyl parahydroxybenzoate	Macrogol 400
Propylenglycol	Cholesterol	Macrogol 4000
Propyl parahydroxybenzoate	Cetyl Alkohol	Cetyl Alkohol
Purifizéiert Waasser	Purifizéiert Waasser	Purifizéiert Waasser

Crème, Salbe a Gel Actovegin sinn an Aluminiumsréier vun 20 g, 30 g, 50 g an 100 g verfügbar. Crème a Salbe sinn eng homogen Mass vu Wäiss. Actovegin Gel ass eng transparent gielzeg oder faarflos homogen Mass.

Actovegin Infusiounsléisungen baséiert op Dextrose oder 0,9% Natriumchlorid si kloer, faarweg oder liicht giel Flëssegkeeten déi keng Gëftstoffer enthalen. D'Léisunge ginn an 250 ml kloere Glaskloer kritt, déi mat engem Stopp an engem Aluminiumkapp mat enger éischter Ouverture Kontroll zougemaach ginn.

Léisunge fir Injektioun Actovegin sinn an Ampullen vun 2 ml, 5 ml oder 10 ml verfügbar. Versiegelt Ampullen ginn an eng Pappkëscht vu 5, 10, 15 oder 25 Stécker geluecht. D'Léisungen an Ampullen selwer sinn eng transparent Flëssegkeet vun enger liicht gieler oder ouni Faarf mat enger klenger Quantitéit schwiewend Partikel.

Actovegin Pëllen sinn a gréng-giel Faarf, glänzend, ronn biconvex gemoolt. Tabletten ginn an donkelen Glasflaschen vu 50 Stéck verpackt.

Volume vun Actovegin Ampullen a ml

D'Léisung vun Actovegin an Ampullen ass virgesi fir d'Produktioun vun intravenösen, intraarterialen an intramuskulären Injektiounen. D'Léisung an Ampullen ass prett fir ze benotzen, dofir, fir eng Injektioun ze maachen, braucht Dir just d'Ampullen opzemaachen an d'Medizin an d'Sprëtz ze tippen.

De Moment ass d'Léisung an Ampullen vun 2 ml, 5 ml an 10 ml verfügbar. Ausserdeem enthält an Ampullen mat verschiddene Volumen eng Léisung mat der selwechter Konzentratioun vun der aktiver Substanz - 40 mg / ml, awer de Gesamtinhalt vun der aktiver Komponent an Ampullen aus verschiddene Volumen ass anescht. Also, an Ampullen mat 2 ml Léisung enthält 80 mg vun der aktiver Substanz, an Ampullen vun 5 ml - 200 mg, an an Ampullen vun 10 ml - 400 mg, respektiv.

Therapeutesch Wierkung

Den allgemenge Effekt vum Actovegin, deen besteet am Verbesserung vum Energiemetabolismus an d'Erhéijung vun der Resistenz géint Hypoxie, um Niveau vu verschiddenen Organer a Stoffer manifestéiert sech duerch folgend therapeutesch Effekter:

• D'Erhuelung vun eventuellen Otemschied ass beschleunegt. (Wounds, Schnëtt, Schnëtt, Abrasiounen, Verbrennunge, Geschwüren etc.) an d'Restauratioun vun hirer normaler Struktur. Dat ass, ënner der Handlung vun Actovegin, all Wounds heelen méi séier a méi einfach, an d'Nar ass kleng a onkonzeptabel geformt.
• Tissue Atmung ass aktivéiert, wat zu enger méi kompletter a rationaler Notzung vu Sauerstoff mat Blutt geliwwert ass an d'Zellen vun all Organer a Stoffer.Wéinst der méi kompletter Uwendung vu Sauerstoff ginn déi negativ Konsequenzen vun net genuch Blutversuergung un Stoffer reduzéiert.
• Stimuléiert d'Benotzung vu Glukos duerch Zellenan engem Zoustand vum Sauerstoffhonger oder der metabolescher Verarmung. Dëst bedeit datt engersäits d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erofgeet an anerersäits d'Tissue Hypoxie erof geet wéinst der aktiver Benotzung vu Glukos fir Otemschwieregkeeten.
• D'Synthese vu Kollagenfaseren verbessert.
• De Prozess vun der Zell Divisioun gëtt stimuléiert mat hirer spéiderer Migratioun op Gebidder wou Restauratioun vun der Tissu-Integritéit noutwendeg ass.
• Bluttkärwuesstëm stimuléiert, wat zu enger verbesserte Bluttversuergung zu Tissue féiert.

Den Effekt vun Actovegin op d'Verbesserung vun der Glukoseanwendung ass ganz wichteg fir d'Gehir, well seng Strukturen dës Substanz méi brauchen wéi all aner Organer a Stoffer vum mënschleche Kierper. No allem benotzt d'Gehir Glukos haaptsächlech fir Energieproduktioun. Actovegin enthält och Inositolphosphatoligosachariden, den Effekt vun deem ass ähnlech wéi d'Aktioun vum Insulin. Dëst bedeit datt ënner der Handlung vun Actovegin den Transport vu Glukos an den Tissuë vum Gehir an aner Organer verbessert, an da gëtt dës Substanz séier vun den Zellen ageholl a fir Energieproduktioun benotzt. Also verbessert den Actovegin den Energiemetabolismus an de Strukturen vum Gehir a suergt fir seng Glukosbedierfnesser, doduerch d'Aarbecht vun allen Deeler vum Zentralnervensystem normaliséiert a reduzéiert d'Gravitéit vum cerebral Insuffizienssyndrom (Demenz).

Zousätzlech ass d'Energiemetabolismus ze verbesseren an d'Verwäertung vun der Glukos ze verbesseren féiert zu enger Ofsenkung vun der Schwieregkeet vun de Symptomer vun Zirkulatiounsstéierungen an all aner Stoffer an Uergel.

Indikatiounen fir ze benotzen (Firwat gëtt Actovegin verschriwwen?)

Verschidde Doséierungsformen vun Actovegin si gezeechent fir Gebrauch a verschiddene Krankheeten, dofir, fir Duercherneen ze vermeiden, wäerte mir se separat berücksichtegen.

Salbe, Crème a Gel Actovegin - Indikatiounen fir ze benotzen. All dräi Doséierungsformen vun Actovegin, déi fir extern Notzung (Creme, Gel a Salbe) virgesi sinn, gi fir d'selwecht folgend Konditioune gezeechent:

• Beschleunegung vu Woundheilung an entzündleche Prozesser op der Haut an der Schleimhaut (Abrasiounen, Schnëtt, Kratzen, Verbrannt, Rëss),
• Verbesserung vun Tissu-Reparatur no Verbrennunge vun irgendenger Hierkonft (waarmt Waasser, Damp, Solar asw.),
• Behandlung vu weien Haut Geschwüren vun iergendenger Hierkonft (inklusive Varicose-Geschwüren),
• Präventioun a Behandlung vu Reaktiounen op Auswierkunge vun der Strahlungsexpositioun (och Bestralungstherapie vun Tumoren) vun der Haut a Schleimhaut,
• Präventioun a Behandlung vun Drockschleeken (nëmme fir Actovegin Salbe a Creme),
• Fir d'Virbehandlung vu Woundoberflächen virum Haut transplantéieren wärend der Behandlung vu extensiven a schwéiere Verbrennunge (nëmme fir Actovegin Gel).

Léisungen fir Infusioun an Injektioun (Injektiounen) Actovegin - Indikatiounen fir ze benotzen. Léisungen fir Infusioun ("Dropper") a Léisunge fir Injektioun ginn ugewisen fir an de selwechte Fäll ze benotzen:

• Behandlung vu metaboleschen a vaskuläre Stéierunge vum Gehir (zum Beispill, ischämesch Schlaganfall, Konsequenzen vun enger traumatescher Gehir Verletzung, verschlechtertem Bluttfluss an de Gehirnstrukturen, souwéi Demenz a schiedegt Erënnerung, Opmierksamkeet, Analysefäegkeet wéinst vaskuläre Krankheeten vum Zentralnervensystem, etc.),
• Behandlung vu periphere vaskuläre Stéierungen, wéi och hir Konsequenzen a Komplikatiounen (zum Beispill trophesche Geschwüren, Angiopathien, Endarteritis etc.),
• Behandlung vun diabetescher Polyneuropathie,
• Heelung vu Wounds vun der Haut an der Schleimhaut vun iergendenger Aart an Hierkonft (zum Beispill Abrasiounen, Ausschnëtter, Schnëtt, Verbrennunge, Drockwéi, Geschwüren etc.),
• Präventioun a Behandlung vu Läsionen vun der Haut an der Schleimhaut wann se zu Stralung ausgesat sinn, dorënner Bestralungstherapie vu bösartigen Tumoren,
• Behandlung vu thermesche a chemesche Verbrennunge (nëmmen fir Injektiounsléisungen),
• Hypoxie vun Organer a Stoffer aus iergendenger Hierkonft (dësen Zeegnes ass nëmmen an der Republik vu Kasachstan guttgeheescht).

Actovegin Pëllen - Indikatiounen fir ze benotzen. Pëllen sinn gezeechent fir benotzt an der Behandlung vun de folgende Konditiounen oder Krankheeten:

• Als Deel vun der komplexer Therapie vu metaboleschen a vaskuläre Krankheeten vum Gehir (zum Beispill zerebrovaskulärer Insuffizitéit, traumatesch Gehir Verletzung, souwéi Demenz wéinst vaskuläre a metabolesche Stéierungen).
• Behandlung vu periphere vaskuläre Stéierungen an hir Komplikatiounen (trophesche Geschwüren, Angiopathie),
• Diabetesch Polyneuropathie,
• Hypoxie vun Organer a Stoffer aus iergendenger Hierkonft (dësen Zeegnes ass nëmmen an der Republik vu Kasachstan guttgeheescht).

Salbe, Crème a Gel Actovegin - Instruktioune fir ze benotzen

Verschidde Doséierungsformen vun Actovegin fir extern Notzung (Gel, Crème a Salbe) ginn an de selwechte Bedingunge benotzt, awer a verschiddene Etappen vun dëse Krankheeten. Dëst ass wéinst verschiddenen Hilfe Komponenten déi verschidden Eegeschafte fir de Gel, Salbe a Creme ginn. Dofir gëtt Gel, Creme an Salbe Narben vu Wounds a verschiddene Stadien vun der Heelenung mat verschiddene Natur vu Wundflächen.

D'Wiel vun Actovegin Gel, Creme oder Salbe an d'Features vun hirem Gebrauch fir verschidden Arten vu Wounds

Den Actovegin Gel enthält kee Fett, doduerch datt et liicht ofgewäsch gëtt an zu der Bildung vu Granulatioune bäidréit (déi initial Etapp vun der Heelung) mat der simultaner Trocknung vun der naasser Entladung (Exsudat) vun der Woundoberfläch. Dofir ass et unzeroden de Gel fir d'Behandlung vu weien Wonne mat kopiéisem Entladung ze benotzen oder an der éischter Etapp vun der Behandlung vu naass Woundflächen, bis se mat Granulatiounen ofgedeckt sinn an dréche ginn.

Actovegin Creme enthält Makrogolen, déi e Liichtfilm op der Uewerfläch vun der Wonn bilden, déi d'Entworf aus der Wonn bindet. Dës Doséierungsform ass optimal fir d'Behandlung vu naass Wounds mat moderéierter Entladung oder fir d'Behandlung vu trocken Woundflächen mat dënn wuessender Haut.

Actovegin Salbe enthält Paraffin, sou datt de Produkt e Schutzfilm op der Uewerfläch vum Wound bildt. Dofir ass d'Salbe optimal benotzt fir laangfristeg Behandlung vu trockenem Wounds ouni eraushuelbare oder scho gedréchent Woundoberflächen.

Allgemeng gëtt Actovegin Gel, Crème a Salbe recommandéiert fir a Kombinatioun als Deel vun enger Dräi Stuf Therapie ze benotzen. An der éischter Stuf, wann d'Uewerfläch vun der Wonn naass ass an et reichend Entladung ass, soll ee Gel benotzt ginn. Dann, wann d'Wound getrocknet an déi éischt Granulatiounen (Krusten) op sech bilden, sollt Dir op d'Benotzung vun Actovegin Crème wiesselen a benotze bis d'Wonnoberfläch mat enger dënn Haut bedeckt ass. Weider, bis déi komplett Restauratioun vun der Integritéit vun der Haut, sollt d'Actovegin Salbe benotzt ginn. Am Prinzip nodeems d'Wonn ophalen ze naass gëtt an et dréche gëtt, kënnt Dir entweder Crème oder Actovegin Salbe benotzen bis komplett Heelung, ouni se sequenziell z'änneren.

Sou ass et méiglech d'Recommandatiounen fir d'Doséierungsform vun Actovegin fir extern Benotzung ze resuméieren.

• Wann d'Wound naass mat villsäiteger Entladung ass, da soll Gel gebraucht ginn bis d'Wonnoberfläch trockt. Wann d'Wound getrocknet ass, ass et noutwendeg fir op d'Benotzung vun enger Creme oder Salbe ze wiesselen.
• Wann d'Wonn mëttelméisseg naass, knapper oder moderéiert ass, da soll d'Crème benotzt ginn, an nodeems d'Wonnoberfläch komplett getrocknt huet, gitt op d'Benotzung vun der Salbe.
• Wann d'Wound trocken ass, ouni eraushuelbar, da soll Salbe benotzt ginn.

Reegele fir d'Behandlung vu Wounds mat Gel, Creme an Actovegin Salbe

Et sinn Ënnerscheeder am Gebrauch vu Gel, Rahm an Salbe fir verschidde Wonnen an Geschwüren op der Haut ze behandelen. Dofir, am Text hei drënner, ënner dem Begrëff "Wound" wäerte mir all Schued op der Haut bedeiten, mat Ausnam vu Geschwüren.An deementspriechend wäerte mir de Gebrauch vu Gel, Crème a Salbe separat fir d'Behandlung vu Wounds an Geschwüren beschreiwen.

De Gel gëtt benotzt fir naass Wounds mat profuse Entladung ze behandelen. Actovegin Gel gëtt exklusiv op eng virdru gebotzt Wonn (ausser an Fäll vun enger Geschwürbehandlung) ugewannt, aus deem all dout Tissu, Pus, Exsudat, etc. Et ass noutwendeg fir d'Wonn ze botzen ier en Actovegin Gel applizéiert gëtt, well d'Virbereedung keng antimikrobiell Komponenten enthält an net fäeg ass den Ufank vum Infektiounsprozess z'ënnerhalen. Dofir, fir d'Infektioun vun der Wound ze vermeiden, sollt et mat enger antiseptescher Léisung (zum Beispill Waasserstoffperoxid, Chlorhexidin, asw.) Gewaschen, ier d'Behandlung mat Actovegin Heelgel.

Op Wounds mat flësseger Entladung (ausser fir Geschwüren) gëtt de Gel an enger dënnter Schicht 2 bis 3 Mol am Dag ugewannt. An dësem Fall kann d'Wonn net mat enger Bandage bedeckt ginn, wann et kee Risiko fir eng Infektioun an zousätzlech Verletzung am Dag ass. Wann d'Wonn kontaminéiert ka ginn, dann ass et besser, den Actovegin Gel mat engem normale Gaasenkleedung anzesetzen, a se 2-3 Mol am Dag z'änneren. De Gel gëtt benotzt bis d'Wound trocken gëtt an Granulatiounen op senger Uewerfläch erscheinen (ongläich Uewerfläch um Buedem vun der Wound, wat den Ufank vum Heelungsprozess ugeet). Ausserdeem, wann en Deel vun der Wound mat Granulatiounen bedeckt war, da fänken se mat Actovegin Creme ze behandelen, a Fiichtgebidder ginn weider mat Gel geschmiert. Zënter Granulatioune gi meeschtens aus de Kanten vun der Wound geformt, no hirer Formation ass de Perimeter vun der Woundoberfläch mat Creme verschmiert, an d'Mëtt mat Gel. Deementspriechend, wann d'Gebitt vun der Granulatioun eropgeet, erhéicht d'Gebitt mat Creme an d'Gebitt behandelt mat Gel. Wann d'ganz Wonn trocken gëtt, gëtt se nëmme mat Creme geschmiert. Also kënne béid Gel a Creme op d'Uewerfläch vun der selwechter Wonn applizéiert ginn, awer a verschiddene Gebidder.

Awer wann ulcers behandelt ginn, da kann hir Uewerfläch net mat enger antiseptescher Léisung gewascht ginn, awer direkt de Actovegin Gel mat enger décker Schicht uwenden, an iwwerdecken mat enger Gaze Bandage gedeckt mat Actovegin Salbe. Dëse Dressing gëtt eemol am Dag geännert, awer wann de Geschwör ze naass ass an d'Entloossung vill ass, da gëtt d'Behandlung méi dacks duerchgefouert: 2 bis 4 Mol am Dag. Am Fall vu schwéier kräischen Geschwüren ännert sech d'Kleedung wann d'Bandage naass gëtt. Ausserdeem gëtt all Kéiers eng déck Schicht vun Actovegin Gel op den Geschter geluecht, an de Mangel ass mat engem Gaze-Dressing bedeckt mat Actovegin Creme bedeckt. Wann d'Uewerfläch vum Geschlecht ophält mat naass ze ginn, fänken se un mat Actovegin Salbe 1-2 Mol am Dag ze behandelen, bis de Mangel komplett geheelt ass.

Actovegin Creme gëtt benotzt fir Wounds mat enger klenger Quantitéit vun eraushuelbare oder trockenen Woundflächen ze behandelen. D'Crème gëtt an enger dënnter Schicht op d'Uewerfläch vun de Wounds 2 bis 3 Mol am Dag applizéiert. Eng Wound Dressing gëtt ugewannt wann et e Risiko ass fir d'Actovegin Creme ze schmieren. D'Crème gëtt normalerweis benotzt bis d'Wonn mat enger Schicht vu décke Granulatioun (dënn Haut) bedeckt ass, duerno si se an d'Actovegin Salbe wiesselen, déi de Mangel behandelt bis et komplett geheelt ass. D'Crème soll op d'mannst zweemol am Dag applizéiert ginn.

Actovegin Salbe gëtt nëmmen op trocken Wounds oder op Wounds iwwerdeckt mat déckem Granulatioun (dënn Haut), eng dënn Schicht 2 bis 3 Mol am Dag. Ier Dir d'Salbe benotzt, muss d'Wound mat Waasser gewaschen a mat enger antiseptescher Léisung behandelt ginn, zum Beispill Waasserstoffperoxid oder Chlorhexidin. Eng gewéinlech Gaasekleedung kann iwwer de Salbe ugewannt ginn wann et e Risiko ass de Medikament vun der Haut ze schmieren. Actovegin Salbe gëtt benotzt bis d'Wonn komplett geheelt ass oder bis eng staark Narbe geformt gëtt. De Tool soll op d'mannst zweemol am Dag benotzt ginn.

Allgemeng ass et offensichtlech datt Actovegin Gel, Crème a Salbe an Etappe benotzt ginn fir Wounds ze behandelen déi a verschiddenen Etappe vun der Heelung sinn. An der éischter Stuf, wann d'Wonn naass ass, gëtt mat engem eraushuelbare Gel geluecht. Dann, an der zweeter Stuf, wann déi éischt Granulatioune erscheinen, gëtt eng Creme benotzt.An dann, an der drëtter Stuf, no der Bildung vun enger dënn Haut, gëtt d'Wonn mat Salbe geschmiert, bis d'Haut komplett an d'Integritéit restauréiert gëtt. Wéi och ëmmer, wann et aus iergendengem Grond net méiglech ass, d'Wonne sequenziell mat Gel, Crème a Salbe ze behandelen, da kënnt Dir nëmmen een Actovegin benotzen, fänkt se an de passenden Etappe ze benotzen, aus deem et recommandéiert gëtt. Zum Beispill, Actovegin Gel kann zu all Stadium vun der Woundheilung benotzt ginn. Actovegin Crème fänkt ugewannt zënter dem Moment wou d'Wound trockt, et ka benotzt ginn bis de Mangel komplett geheelt ass. Actovegin Salbe gëtt benotzt vum Moment un wou d'Wonn komplett opgedaucht ass bis d'Restauratioun vun der Haut.

Fir Drockblessuren an Hautlesiounen duerch Stralung ze vermeiden, kënnt Dir entweder Creme oder Actovegin Salbe benotzen. An dësem Fall gëtt de Choix tëscht Crème a Salbe gemaach nëmmen op Basis vun eenzelne Virléiften oder Considératiounen vun der Komfort fir eng Form ze benotzen.

Fir Bettwänn ze vermeiden, gëtt eng Creme oder Salbe op Gebidder vun der Haut an der Regioun ugewannt, wou et e groussen Risiko ass fir d'Bildung vun der Lescht.

Fir Schied un der Haut duerch Stralung ze vermeiden, gëtt d'Actovegin Creme oder Salbe op déi ganz Uewerfläch vun der Haut nom Bestrahlung gemaach an eemol am Dag all Dag an den Intervalle tëscht de reegelméissege Sessioune vun der Strahlungstherapie.

Wann et noutwendeg ass fir schwéier trophesch Geschwüren op der Haut a mëlle Stoffer ze behandelen, da gëtt Actovegin Gel, Creme an Salbe recommandéiert mat der Injektioun vun der Léisung ze kombinéieren.

Wann, beim Uwendung vun Actovegin Gel, Creme oder Salbe, Schmerz a Entladung erschéngen an der Regioun vun engem Wunddefekt oder Geschwüre, da gëtt d'Haut rout an der Géigend, d'Kierpertemperatur klëmmt, dann ass dat en Zeechen vun enger Infektioun vun der Wound. An esou enger Situatioun, sollt Dir direkt d'Actovegin stoppen an en Dokter konsultéieren.

Wann, géint den Hannergrond vum Gebrauch vun Actovegin, e Wound oder en ulcerativen Defekt net bannent 2 bis 3 Wochen heelen, dann ass et och noutwendeg en Dokter ze konsultéieren.

Actovegin Gel, Creme oder Salbe fir déi komplett Heelung vu Mängel solle fir op d'mannst 12 Deeg noeneen benotzt ginn.

Actovegin Pëllen - Instruktioune fir Gebrauch (Erwuessener, Kanner)

Tabletten si geduecht fir ze benotzen an déiselwecht Konditiounen a Krankheeten als Sprëtzléisungen. Wéi och ëmmer, d'Gravitéit vum therapeutesche Effekt mat parenteraler Verwaltung vun Actovegin (Injektiounen a "Drëpper") ass méi staark wéi wann d'Drogen an Tablet Form huelen. Duerfir recommandéiere vill Dokteren ëmmer d'Behandlung mat der parenteraler Verwaltung vun Actovegin ze starten, gefollegt vu Schalt op d'Tafelen als Fixéierungstherapie ze huelen. Dat ass, an der éischter Etapp vun der Therapie, fir séier den ausgesprochensten therapeuteschen Effekt z'erreechen, ass et recommandéiert Actovegin parenteral ze administréieren (duerch Injektiounen oder "Drëpper"), an dann zousätzlech d'Droge an Pëllen drénken fir den Effekt ze erreechen, deen duerch Injektiounen fir eng laang Zäit erreecht gëtt.

Wéi och ëmmer, Tabletten kënne geholl ginn ouni fréier parenteral Verwaltung vun Actovegin, wann et aus irgendege Grënn onméiglech ass Injektiounen ze huelen oder d'Konditioun net serieux ass, fir d'Normaliséierung vun där den Effekt vun der Tabletform vum Medikament zimmlech genuch ass.

Tabletten sollten 15-30 Minutte virum Iessen geholl ginn, se ganz schlucken, net kauen, net kauen, net op aner Weeër briechen an zerquetschen, awer mat enger klenger Quantitéit net kuelestofféiert propper Waasser ofgewäsch ginn (en halleft Glas ass genuch). Als Ausnahm, wann Dir Actovegin Pëllen fir Kanner benotzt, ass et erlaabt et an Hälle a Véierel ze trennen, déi se dann an eng kleng Quantitéit Waasser opléisen, an de Kanner an enger verdënntem Form ginn.

A verschiddene Bedéngungen a Krankheeten ass et ze empfielen datt Erwuesse 1 bis 2 Pëllen 3 Mol am Dag fir 4 bis 6 Wochen huelen.Fir Kanner ginn Actovegin Pëllen an 1/4 - 1/2, 2 bis 3 Mol am Dag fir 4 bis 6 Wochen uginn. Déi ugezeechent Dosende fir Erwuesse a Kanner sinn duerchschnëttlech, indikativ, an den Dokter soll individuell déi spezifesch Dosis an d'Frequenz vun der Tabletung an all Fall bestëmmen, baséiert op d'Gravitéit vun de Symptomer an der Gravitéit vun der Pathologie. De Mindestkurs vun der Therapie sollt op d'mannst 4 Wochen sinn, well mat méi kuerze Gebrauchsperioden ass den néidege therapeutesche Effekt net erreecht.

Bei der diabetescher Polyneuropathie gëtt d'Actovegin ëmmer éischt intravenös op 2000 mg pro Dag deeglech fir dräi Wochen verwalt. An nëmmen duerno wiessele se d'Droge bei Pëllen vun 2 bis 3 Stéck, 3 Mol am Dag, fir 4 bis 5 Méint. An dësem Fall, d'Actovegin Tabletten huelen ass eng ënnerstëtzend Phas vun der Therapie, wat Iech erlaabt de positiven therapeuteschen Effekt ze erreechen, deen duerch intravenös Injektioun erreecht gëtt.

Wann, géint den Hannergrond vun der huelen Actovegin Pëllen, eng Persoun allergesch Reaktiounen entwéckelt, da gëtt d'Droge dréngend annuléiert, an Antihistaminen oder Glukokortikoiden ginn behandelt.

D'Zesummesetzung vun den Tafelen enthält d'Faarf Quinolin giel Aluminiumlack (E104), wat als potenziell schiedlech gëllt, an dofir ass Actovegin Pëllen fir Kanner ënner 18 Joer an der Republik vu Kasachstan verbueden. Esou eng Regel déi d'Annahme vun Actovegin Pëllen vun Kanner ënner 18 Joer verbitt ass de Moment just am Kasachstan ënnert de Länner vun der fréierer UdSSR fonnt. A Russland, Ukraine a Wäissrussland ass de Medikament fir Kanner gebraucht.

Actovegin Injektiounen - Instruktioune fir ze benotzen

Dosieren an allgemeng Reegele fir d'Benotzung vun Actovegin Léisungen

Actovegin an Ampullen vun 2 ml, 5 ml an 10 ml ass fir parenteral Administratioun geduecht - dat heescht fir intravenös, intraarterial oder intramuskulär Injektiounen. Zousätzlech kann eng Léisung vun Ampullen zu präparéierte Formuléierunge fir Infusioun ("droppers") ginn. Ampoule Léisunge si prett fir ze benotzen. Dëst bedeit datt se net virgebraucht musse ginn, hinzugefügt oder soss fir de Gebrauch bereet sinn. Fir d'Léisungen ze benotzen, musst Dir just d'Ampullen opmaachen an hiren Inhalt an d'Sprëtz vum néidege Volumen tippen, an dann eng Injektioun maachen.

D'Konzentratioun vun der aktiver Komponent an den Ampullen vun 2 ml, 5 ml an 10 ml ass d'selwecht (40 mg / ml), an den Ënnerscheed tëscht hinnen ass nëmmen am Gesamtbetrag vun der aktiver Komponent. Natierlech ass d'total Dosis vun der aktiver Komponent minimal an 2 ml Ampullen (80 mg), d'Moyenne an 5 ml Ampullen (200 mg) an de Maximum an 10 ml Ampullen (400 mg). Dëst gëtt fir d'Kamoudheet vun der Medizin gemaach, wann Dir fir d'Injektioun braucht Dir just eng Ampulle mat sou engem Volumen vun der Léisung ze wielen déi déi erfuerderlech Doséierung (Betrag vun der aktiver Substanz) enthält, déi vun Ärem Dokter verschriwwen ass. Zousätzlech zum Gesamtinhalt vun der aktiver Substanz, ass keen Ënnerscheed tëscht den Ampullen mat enger Léisung vun 2 ml, 5 ml an 10 ml.

Ampullen mat der Léisung sollten an enger donkeler, donkeler Plaz bei enger Lofttemperatur vun 18 - 25 o C. gelagert ginn. Dëst bedeit datt d'Ampullen an der Kartonskëscht gelagert sinn an där se verkaaft goufen, oder an engem aneren verfügbare. No der Ampullen opzemaachen, sollt d'Léisung direkt benotzt ginn, hir Späichere sinn net erlaabt. Dir kënnt keng Léisung benotzen déi an enger oppener Ampulle fir eng Zäit gespäichert ass, well Mikroben aus der Ëmwelt et eragéiere kënnen, wat d'Verstabilitéit vum Medikament verletzt an negativ Konsequenzen no der Injektioun verursaache kann.

D'Léisung an Ampullen huet e gielzeg Tënt, d'Intensitéit vun deem kann a verschiddene Chargen vum Medikament anescht sinn, well dëst hänkt vun de Charakteristike vum Ressource of. Den Ënnerscheed an der Faarfintensitéit vun der Léisung beaflosst awer net d'Effektivitéit vum Medikament.

Benotzt keng Léisung mat Partikelen, oder bewölkt. Sou eng Léisung sollt ofgegraff ginn.

Zënter Actovegin kann allergesch Reaktiounen verursaachen, ass et recommandéiert eng Testinjektioun unzefänken ier Dir d'Therapie start, andeems Dir 2 ml vun der Léisung intramuskulär injizéiert. Weider, wann e puer Stonnen eng Persoun net Unzeeche vun enger allergescher Reaktioun gewisen huet, kann d'Therapie sécher duerchgefouert ginn. D'Léisung gëtt an der gewënschter Doséierung intramuskulär, intraarteriell oder intravenös verwalt.

Ampullen mat Léisungen si mat engem Briechpunkt fir einfach Ëffnung ausgestatt. De Feeler Punkt ass hell rout um Tipp vun der Ampulle. Ampullen solle wéi folgend opgemaach ginn:

• Huelt d'Ampullen an Ären Hänn sou datt de Feelerpunkt erop ass (wéi a Fig. 1 gewisen)
• Tippen d'Glas mat Ärem Fanger an aaucht d'Ampullen sanft sou datt d'Léisung vun der Spëtzt bis ënnen stëppelt,
• Mat de Fangere vun der zweeter Hand, brécht den Tipp vun der Ampouel an der Regioun vum Punkt of, andeems Dir vun Iech ewech bewegt (wéi an der Fig. 2 gewisen).

Figur 1 - Déi richteg Ofhuelen vun der Ampulle mam Break point up.

Figur 2 - Déi korrekt Ofbriechung vum Tipp vun der Ampullen fir et opzemaachen.

Doséierungen a Wee vun der Verwaltung vun Actovegin Léisunge ginn vum Dokter bestëmmt. Dir musst awer wëssen datt fir de schnellsten Effekt z'erreechen, et optimal ass Actovegin Léisungen intravenös oder intraarteriell ze verwalten. E bësse méi lues therapeutesche Effekt gëtt mat intramuskulärer Verwaltung erreecht. Mat intramuskuläre Injektiounen kënnt Dir net méi wéi 5 ml vun der Actovegin Léisung gläichzäiteg verwalten, a mat intravenösen oder intraarterialen Injektiounen kann de Medikament a vill méi grousse Quantitéite verwaltet ginn. Dëst sollt berücksichtegt ginn wann Dir e Wee vun der Verwaltung wielt.

Ofhängeg vun der Schwieregkeet vum Kurs vun der Krankheet an der Schwieregkeet vun de klineschen Symptomer, 10 bis 20 ml vun der Léisung ass normalerweis den éischten Dag intravenös oder intraarteriell verschriwwen. Weider, vum zweeten Dag bis zum Schluss vun der Therapie, gëtt 5 bis 10 ml vun der Léisung intravenös oder 5 ml intramuskulär verwalt.

Wann et decidéiert gëtt d'Actovegin Infusioun ze verwalten (a Form vun engem "Dropper"), da gi 10-20 ml vun der Léisung aus den Ampullen (zum Beispill 1-2 Ampullen vun 10 ml all) an 200–300 ml vun der Infusiounsléisung (physiologesch Léisung oder 5% Glukoseléisung) gegoss. An. Duerno gëtt déi resultéierend Léisung mat enger Rate vun 2 ml / min agefouert.

Ofhängeg vun der Aart vun der Krankheet an där Actovegin benotzt gëtt, ginn déi folgend Doséierung fir Injektiounen aktuell recommandéiert:

• Metabolesch a vaskulär Stéierunge vum Gehir (Craniocerebral Trauma, Insuffizitéit vun der zerebraler Zirkulatioun) - 5 bis 25 ml Léisung pro Dag gi pro Dag fir zwou Wochen administréiert. Nodeem de Kurs vun Injektiounen ofgeschloss ass, wiesselt den Actovegin fir Medikamenter a Pëllen ze huelen fir den erreechten therapeuteschen Effekt z'erhalen an ze konsolidéieren. Ausserdeem, anstatt op eng ënnerstëtzend Verwaltung vum Medikament a Pëllen ze wiesselen, kënnt Dir d'Injektioun vun Actovegin weiderféieren, a intravenös 5 bis 10 ml vun der Léisung 3-4 Mol pro Woch fir zwou Wochen aféieren.
• Ischämesch Schlag - Injektioun Actovegin Infusioun (“dropper”), 20-50 ml Léisung vun Ampullen op 200-300 ml physiologesch Salins oder 5% Dextrose Léisung addéieren. An dëser Doséierung gëtt d'Infusiounsmedizin all Woch fir eng Woch verwalt. Duerno ginn an 200 - 300 ml vun der Infusiounsléisung (Salz oder Dextrose 5%) 10 - 20 ml vun der Actovegin Léisung aus den Ampullen bäigefüügt an all Dag an dëser Doséierung a Form vun "Dropper" fir eng weider zwou Woche verwalt. Nom Cours ofgeschloss hunn "Dropper" mam Actovegin de Medikament an Tablet Form huelen.
• Angiopathie (periphere vaskuläre Stéierungen an hir Komplikatiounen, zum Beispill trophesche Geschwüren) - sprëtzen Actovegin Infusioun ("Dropper"), 20-30 ml Léisung vun Ampullen op 200 ml Salz oder 5% Dextrose-Léisung ze addéieren. An dëser Doséierung gëtt de Medikament all Dag intravenös véier Woche infuséiert.
• Diabetesch Polyneuropathie - Actovegin gëtt intravenös a 50 ml Léisung aus Ampullen administréiert, all Dag fir dräi Wochen.Nom Ofschloss vum Injektiounskurs wiessele se op Actovegin a Form vu Pëllen fir 4 bis 5 Méint ze huelen fir den erreechten therapeuteschen Effekt ze erhalen.
• Heelung vu Wounds, Geschwüre, Verbrennunge an aner Wonnschued op der Haut - sprëtzen eng Léisung vun Ampullen vun 10 ml intravenös oder 5 ml intramuskulär oder all Dag, oder 3-4 Mol pro Woch, ofhängeg vun der Geschwindegkeet vun der Heelenung vum Defekt. Zousätzlech zu Injektiounen, Actovegin a Form vun enger Salbe, Creme oder Gel kann benotzt ginn fir d'Woundheelen ze beschleunegen.
• Präventioun a Behandlung vu Strahlungsverletzungen (wärend Stralungstherapie vun Tumoren) vun der Haut a Schleimhaut - Actovegin gëtt 5 ml vun enger Léisung aus Ampullen intravenös all Dag verwalt, an de Sessioune vun der Strahlungstherapie.
• Stralungzystitis - injizéiert an 10 ml Léisung aus Ampullen transurethrally (duerch d'Urethra) deeglech. Actovegin an dësem Fall gëtt a Kombinatioun mat Antibiotike benotzt.

Regele fir d'Aféierung vun Actovegin intramuskulär

Intramuskulär kënnt Dir net méi wéi 5 ml Léisungen aus Ampullen gläichzäiteg aginn, well a méi Quantitéite kann de Medikament e staarken irritéierende Effekt op Stoffer hunn, wat manifestéiert ass duerch staark Schmerz. Dofir, fir intramuskulär Verwaltung, sollten nëmmen Ampullen vun 2 ml oder 5 ml vun der Actovegin Léisung benotzt ginn.

Fir eng intramuskulär Injektioun ze produzéieren, musst Dir als éischt en Deel vum Kierper wiele wou d'Muskele no bei der Haut kommen. Esou Beräicher sinn de lateralen ieweschte Uewerschenkel, de lateralen ieweschten Drëttel vun der Schëller, de Bauch (bei fettleefeg Leit), an de Hënner. Als nächst gëtt d'Gebitt vum Kierper, an deem d'Injektioun gemaach gëtt, mat engem Antiseptikum ausgewäsch (Alkohol, Belasept, asw.). Duerno gëtt d'Ampullen opgemaach, d'Léisung gëtt aus der Sprëtz geholl an d'Nadel op de Kapp gedréckt. Gitt wärend d'Uewerfläch vun der Sprëtz mat Äre Fanger an d'Richtung vum Piston bis zur Nadel fir d'Loftblasen aus de Maueren ze schielen. Dann, fir d'Loft ze entfernen, dréckt op d'Sprëtztempo bis op eng Tipp oder Trillung vun der Léisung um Tipp vun der Nadel erschéngt. Duerno ass d'Nadel vun der Sprëtz senkrecht op d'Uewerfläch vun der Haut gëtt déif an d'Tissue injizéiert. Duerno, andeems Dir op de Piston dréckt, ass d'Léisung lues an d'Tissue lassgaang an d'Nadel geläscht. D'Injektiounsplaz gëtt mat enger Antiseptik behandelt.

All Kéier gëtt eng nei Plaz fir d'Injektioun gewielt, déi 1 cm vun alle Säiten aus de Gleise vu fréiere Injektiounen sollt sinn. Stéckt net zweemol op derselwechter Plaz, konzentréiert sech op déi verbleiwend Haut no der Injektioun.

Zënter Actovegin Injektiounen schmerzhaf sinn, ass et recommandéiert datt Dir roueg sëtzt a waart bis de Schmerz sech fir 5 bis 10 Minutten no der Injektioun berouegt huet.

Actovegin Léisung fir Infusioun - Instruktioune fir ze benotzen

Actovegin Infusiounsléisungen sinn an zwou Sorten verfügbar - a Salz oder Dextrose Léisung. Et gëtt kee fundamentalen Ënnerscheed tëscht hinnen, sou datt Dir all Versioun vun der fertiger Léisung benotze kënnt. Esou Actovegin Léisunge sinn a 250 ml Fläschen a Form vun enger fäerdeger Infusioun ("Dropper") verfügbar. Léisunge fir Infusioun ginn intravenös Tropfen ("Dropper") oder intraarteriell Jet (vun enger Sprëtz, wéi intramuskulär) verwalt. Drip Injektioun an eng Ven sollt mat enger Rate vun 2 ml / min duerchgefouert ginn.

Well Actovegin allergesch Reaktiounen verursaache kann, ass et recommandéiert eng Testinjektioun virum "Dropper" ze maachen, fir deen 2 ml vun der Léisung intramuskulär verwalt ginn. Wann no e puer Stonnen eng allergesch Reaktioun net entwéckelt huet, da kënnt Dir sécher mat der Aféierung vum Medikament intravenös oder intraarteriell an der erfuerderter Betrag weidergoen.

Wann allergesch Reaktiounen bei de Mënsche wärend der Benotzung vun Actovegin erschien hunn, da sollt d'Benotzung vum Medikament gestoppt ginn an déi néideg Therapie mat Antihistaminer sollt ufänken (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Tsetrin, etc.).Wann déi allergesch Reaktioun ganz schwéier ass, da sollten net nëmmen Antihistaminle benotzt ginn, mee och Glukokorticoid Hormonen (Prednisolon, Betamethason, Dexamethason, etc.).

Léisunge fir Infusioun ginn an eng gielzeg Faarf gemoolt, de Schatten vun deem fir Virbereedunge vu verschiddene Chargen anescht ka sinn. Awer sou en Ënnerscheed an der Faarfintensitéit beaflosst net d'Effektivitéit vum Medikament, well et ass wéinst de Charakteristike vun de Rohmaterialien, déi fir d'Fabrikatioun vun Actovegin benotzt ginn. Turbid Léisungen oder Léisungen mat schwiewenden Deelchen siichtbar fir d'Ae däerfen net benotzt ginn.

D'total Dauer vun der Therapie ass normalerweis 10 bis 20 Infusiounen ("Dropper") pro Cours, awer wann néideg, kann d'Dauer vun der Behandlung vum Dokter erhéicht ginn. Dosiounen vun Actovegin fir intravenös Infusioun a verschiddene Bedéngungen sinn wéi follegt:

• Zirkulatoresch a metabolesch Stéierungen am Gehir (traumatesch Gehir Verletzungen, net genuch Bluttversuergung zum Gehir, asw.) - 250 bis 500 ml (1 bis 2 Flaschen) ginn eemol pro Dag pro 2 bis 4 Wochen verwalt. Weider, wann néideg, fir den erzielten therapeuteschen Effekt ze konsolidéieren, schalt se op Actovegin Pëllen ze huelen, oder weider d'Léisung intravenös ze administréieren an engem Tropfen vun 250 ml (1 Fläsch) 2 bis 3 Mol d'Woch fir weider 2 Wochen.
• Akute cerebrovaskuläre Accident (Schlag, asw.) - Injektéiert an 250 - 500 ml (1-2 Fläschen) eemol am Dag, oder 3-4 Mol d'Woch fir 2 bis 3 Wochen. Duerno, wann néideg, schalt se op d'Actovegin Pëllen ze huelen fir den erzielten therapeuteschen Effekt ze konsolidéieren.
• Angiopathie (schiedegt periphere Zirkulatioun a seng Komplikatiounen, zum Beispill, trophesche Geschwüren) - an 250 ml (1 Fläsch) eemol am Dag all Dag, oder 3-4 Mol pro Woch fir 3 Wochen verwalt. Zur selwechter Zäit mat "Dropper" kann Actovegin extern an der Form vun engem Salbe, Crème oder Gel benotzt ginn.
• Diabetesch Polyneuropathie - 250 bis 500 ml (1 bis 2 Fläschelen) ginn eemol am Dag pro Dag, oder 3-4 Mol d'Woch fir 3 Wochen verwalt. Duerno wiessele se definitiv d'Actovegin Pëllen ze huelen fir den erzielten therapeuteschen Effekt ze konsolidéieren.
• Trophic an aner Geschwüren, souwéi laangfristeg net heelen Wounds vun iergendenger Hierkonft, ginn an 250 ml (1 Fläsch) eemol am Dag pro Dag, oder 3-4 Mol pro Woch verwalt, bis de Wunddefekt komplett geheelt ass. Zur selwechter Zäit mat der Infusiounsverwaltung kann Actovegin topesch an der Form vun engem Gel, Creme oder Salbe ugewannt ginn fir d'Woundheelen ze beschleunegen.
• Präventioun a Behandlung vu Stralungsverletzungen (wärend Stralungstherapie vun Tumoren) vun der Haut a Schleimhaut - sprëtzen 250 ml (1 Fläsch) een Dag virum Start, an dann all Dag am ganzen Cours vun der Strahlungstherapie, an och eng zousätzlech zwou Wochen duerno lescht Beliichtungsessioun.

Iwwerdosis

An de russeschen offiziellen Instruktioune fir d'Benotzung gëtt et keng Indikatiounen iwwer d'Méiglechkeet vun enger Iwwerdosis vun all Doséierungsformen vun Actovegin. Wéi och ëmmer, an den Instruktiounen vum Gesondheetsministère vu Kasachstan, sinn et Indikatiounen, datt wann Dir Pëllen an Actovegin Léisunge benotzt, eng Iwwerdosis kann optrieden, wat manifestéiert ass vu Schmerzen am Bauch oder verstäerkte Nebenwirkungen. An esou Fäll ass et recommandéiert d'Benotzung vum Medikament ze stoppen, de Bauch spülen a symptomatesch Therapie ausféieren, déi virgesi sinn fir den normale Fonctionnement vu vital Organer a Systemer ze halen.

Eng Iwwerdosis Gel, Creme oder Actovegin Salbe ass onméiglech.

Impakt op d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren

Net eng eenzeg Doséierungsform vun Actovegin (Salbe, Crème, Gel, Pëllen, Léisungen fir Injektioun a Léisungen fir Infusioun) beaflosst net d'Fäegkeet fir Mechanismen ze kontrolléieren, dofir, géint den Hannergrond vum Benotze vum Medikament an iergendenger Form, kann eng Persoun all Zort Aktivitéit engagéieren, och déi erfuerderlech héijer Reaktiounsquote a Konzentratioun.

Interaktioun mat aneren Drogen

Formen vun Actovegin fir extern Notzung (Gel, Crème a Salbe) interagéiere net mat aner Drogen.Dofir kënne se a Kombinatioun mat all aner Mëttel fir d'mëndlech Verwaltung benotzt ginn (Pëllen, Kapselen), a fir lokal Benotzung (Creme, Salbe, asw.). Nëmme wann Actovegin a Kombinatioun mat aneren externe Agenten benotzt gëtt (Salben, Cremen, Lotionen, asw.), Sollt eng Hallef-Stonn Intervall tëscht der Uwendung vun zwee Medikamenter gehaalen ginn, an net direkt noeneen geschmiert ginn.

Léisungen a Pëllen Actovegin interagéieren och net mat aneren Drogen, sou datt se als Deel vun der komplexer Therapie mat all aner Mëttel benotzt kënne ginn. Et muss een awer drun erënneren datt Léisungen vun Actovegin net an der selwechter Sprëtz gemëscht kënne ginn oder an der selwechter "Dropper" mat aner Medikamenter.

Mat Vorsicht sollten Actovegin Léisunge mat Kaliumpräparatiounen, Kaliumspuerend Diuretik (Spironolacton, Veroshpiron, asw.) An ACE-Inhibitoren (C Laptopril, Lisinopril, Enalapril, asw.) Kombinéiert ginn.

Dokteren iwwerpréiwen iwwer Actovegin intravenös oder intramuskulär

D'Valerie Nikolaevna, Neuropathologe, St. Petersburg: „Ech verschriwwen dës Medizin ëmmer fir Patienten no Indikatiounen. Positiv Dynamik an der Therapie gëtt duerch Laborresultater bestätegt. D 'Haaptsach beim Rendez-vous ass déi richteg Bestëmmung vun der Doséierung, an och datt d'Medikamenter net gefälscht sinn. "

De Vasily Aleksandrovich, Hausmedizin, Saratov: „Ech verschreiwen Actovegin-Injektiounen fir Patiente vu verschiddene Alter wéi eng Therapie fir Diabetis mellitus, Zirkulatiounsproblemer a Hautläsiounen. Zousätzlech hunn ech eeler Leit mat Demenz verschriwwen. Och de Medikament ass néideg fir Schlaganfall. Patienten toleréiere dëst Medikament gutt, an et huet praktesch keng Kontraindikatiounen. D'Benotzung vun Actovegin gëtt e gutt Resultat bei der Behandlung vu Leit vun enger eelerer Alterskategorie. "