Insulin Humulin NPH: Instruktioun, Analoga, Rezensiounen

Injektiounsvirbereedung Humulin M3 Insulin ass verfügbar a Form vun enger Suspensioun fir subkutane Verwaltung an 10 ml Flaschen, souwéi an 1,5 an 3 ml Patrounen, a Këschte vu 5 Stéck verpackt. Patronen sinn entwéckelt fir benotzt an Humapen a BD-Pen Sprëtzen.

D 'Medikament huet en hypoglykemischen Effekt.

Humulin M3 bezitt sech op DNA rekombinant Medikamenter, Insulin ass eng Zwee-Phas Injektiounssuspension mat enger duerchschnëttlecher Dauer vun der Handlung.

No der Verwaltung vum Medikament fënnt d'pharmakologesch Effizienz no 30-60 Minutten. De maximalen Effekt dauert vun 2 bis 12 Stonnen, d'Gesamtdauer vum Effekt ass 18-24 Stonnen.

Humulin Insulin Aktivitéit kann ofhängeg vun der Plaz vun der Verwaltung vum Medikament, der Richtegkeet vun der gewielter Dosis, kierperlecher Aktivitéit vum Patient, Diät an aner Faktoren.

Den Haapteffekt vum Humulin M3 ass verbonne mat der Reguléierung vu Glukosekonversiounsprozesser. Insulin huet och en anaboleschen Effekt. A bal all Stoffer (ausser dem Gehir) a Muskelen aktivéiert den Insulin déi intrazellulär Bewegung vu Glukos an Aminosaieren, a bewierkt och eng Beschleunegung vum Proteinanabolismus.

Insulin hëlleft Glukos an Glykogen ze transforméieren, an hëlleft och iwwerschësseg Zocker a Fette ëmzewandelen an hemmt d'Glukoneogenese.

Indikatiounen fir ze benotzen an Nebenwirkungen

  1. Diabetis mellitus, an där Insulintherapie recommandéiert ass.
  2. (schwanger Diabetis).

  1. Etabléiert Hypoglykämie.
  2. Hypersensibilitéit.

Oft wärend der Behandlung mat Insulinpräparatiounen, dorënner Humulin M3, gëtt d'Entwécklung vun der Hypoglykämie beobachtet. Wann et eng schwiereg Form huet, kann et en hypoglycemesche Koma provozéieren (Ënnerdréckung a Verloscht vum Bewosstsinn) a souguer zum Doud vum Patient féieren.

A verschiddenen Patiente kënnen allergesch Reaktiounen optrieden, manifestéiert duerch Jucken vun der Haut, Schwellung a Rötung op der Injektiounsplaz. Typesch verschwannen dës Symptomer eleng bannent e puer Deeg oder Wochen nom Start vun der Behandlung.

Heiansdo huet dëst keng Verbindung mat der Verwäertung vum Medikament selwer, awer ass d'Resultat vum Afloss vun externen Faktoren oder enger falscher Injektioun.

Et ginn allergesch Manifestatiounen vun enger systemescher Natur. Si hu vill manner dacks geschéien, awer si méi sérieux. Mat sou Reaktiounen, geschitt déi folgend:

  • Schwieregkeeten beim Atmung
  • generaliséiert Jucken
  • Häerzgeschwindegkeet
  • Bluttdrock erof
  • kuerz Atem
  • exzessiv Schweess.

An deene schwéiere Fäll kënnen Allergien eng Gefor fir dem Liewen vum Patient stellen an erfuerderlech medizinesch Opmierksamkeet erfuerderen. Heiansdo ass Insulin Ersatz oder Desensibiliséierung néideg.

Wann Dir tierkesch Insulin benotzt, kann d'Resistenz, Hypersensitivitéit géintiwwer dem Medikament oder Lipodystrophie entwéckelen. Wann Dir Insulin Humulin M3 verschreift, ass d'Wahrscheinlechkeet fir sou Konsequenzen bal null.

Instruktioune fir de Gebrauch

Humulin M3 Insulin ass net erlaabt intravenös ze administréieren.

Wann Dir Insulin verschreift, kann d'Dosis an d'Verwaltungsmodus nëmme vun engem Dokter ausgewielt ginn. Dëst gëtt individuell fir all eenzelne Patient gemaach, ofhängeg vum Niveau vun der Glycemie a sengem Kierper. Humulin M3 ass fir subkutan Administratioun geduecht, awer et kann och intramuskulär verwalt ginn, Insulin erlaabt dëst. Op alle Fall muss diabetiker wëssen.

Subkutan gëtt de Medikament an de Bauch, Oberschenkel, Schëller oder Hënner injizéiert. Op der selwechter Plaz kann d'Injektioun net méi wéi eemol am Mount ginn. Wärend der Prozedur ass et néideg d'Injektiounsapparater korrekt ze benotzen, fir ze verhënneren datt d'Nadel an d'Bluttgefässer kënnt an net d'Injektiounsplaz no der Injektioun masséieren.

Humulin M3 ass eng fäerdege Mëschung aus Humulin NPH an Humulin Regular. Dëst mécht et méiglech d'Léisung net virzebereeden ier d'Verwaltung dem Patient selwer.

Fir Insulin fir d'Injektioun virzebereeden, sollt d'Vial oder d'Patroun vun der Humulin M3 NPH 10 Mol an Ären Hänn gewalzt ginn, a 180 Grad dréien, lues vu Säit zu Säit rëselen. Dëst muss gemaach ginn bis d'Suspension wéi Mëllech gëtt oder eng bewölkt, eenheetlech Flëssegkeet gëtt.

Insulin Administratioun

Fir dat Medikament korrekt ze injizéieren, musst Dir fir d'éischt bestëmmte virleefeg Prozeduren ausféieren. Als éischt musst Dir d'Injektiounsplaz bestëmmen, wäschen Är Hänn gutt a wëschen dës Plaz mat engem Tuch mat Alkohol gedronk.

Da musst Dir de Schutzkapp aus der Sprëtznadel erofhuelen, d'Haut fixéieren (strecken oder knipsen), setzt d'Nadel a maacht eng Injektioun. Dann sollt d'Nadel erofgeholl ginn a fir e puer Sekonnen, ouni ze reiben, den Injektiounsplaz mat engem Serviet drécken. Duerno, mat der Hëllef vun der Schutzbaustauerkapp, musst Dir d'Nol ofschrauwen, se erofhuelen an de Kappe op d'Sprëtz penne maachen.

Dir kënnt net déiselwecht Sprëtz Pen Nol zweemol benotzen. D'Fläsch oder d'Passong gëtt bis se komplett eidel benotzt gëtt, dann no erausginn. Sprëtzpéngelen si nëmme fir individuell Benotzung geduecht.

Iwwerdosis

Humulin M3 NPH, wéi aner Medikamenter an dëser Grupp vun Drogen, huet keng korrekt Definitioun vun enger Iwwerdosis, well de Niveau vun der Glukos am Blutt Serum hänkt vun der systemescher Interaktioun tëscht dem Niveau vun der Glukos, Insulin an aner metabolesch Prozesser of. Wéi och ëmmer, et kann extrem negativ Aktiounen hunn.

Hypoglykämie entwéckelt sech als Resultat vun engem Mësshandlung tëscht dem Insulininhalt am Plasma an Energiekäschten an Nahrungsaufgab.

Folgend Symptomer si charakteristesch fir opkomend Hypoglykämie:

  • lethargy
  • tachycardia
  • erbrechen
  • iwwerschësseg Schweess,
  • bleift vun der Haut
  • zidderen
  • Kappwéi
  • Duercherneen.

An e puer Fäll, zum Beispill, mat enger laanger Geschicht vun Diabetis mellitus oder senger enker Iwwerwaachung, kënnen d'Zeeche vun der Ufankshypoglykämie änneren. Mëll Hypoglykämie ka verhënnert ginn duerch Glukos oder Zocker. Heiansdo musst Dir d'Dosis Insulin upassen, d'Diät iwwerschaffen oder kierperlech Aktivitéit änneren.

Moderéiert Hypoglykämie gëtt normalerweis duerch subkutan oder intramuskulär Verwaltung vu Glukagon behandelt, gefollegt vun der Ernierung vu Kuelenhydrater. A schlëmme Fäll, an der Präsenz vun neurologeschen Stéierungen, Krampfungen oder Koma, zousätzlech zu der Glukagon-Injektioun, muss Glukosekonzentrat intravenös administréiert ginn.

An der Zukunft, fir de Réckwee vun der Hypoglykämie ze vermeiden, de Patient soll kohlenhydrat-räich Liewensmëttel huelen. Extrem schwéier hypoglycemesch Bedéngungen erfuerderlech Noutfall hospitaliséiert.

Drogen Interaktiounen NPH

D'Effektivitéit vum Humulin M3 gëtt verbessert duerch d'Verwaltung vun hypoglycemesche orale Medikamenter, Ethanol, Salicylsäure-Derivate, Monoamine Oxidase Inhibitoren, Sulfonamiden, ACE Inhibitoren, Angiotensin II Rezeptor-Blocker, net-selektiv Beta-Blocker.

Glucocorticoid Medikamenter, Wuesstemhormonen, mëndlech Kontrazeptiva, Danazol, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Bet2-Sympathomimetik féieren zu enger Ofsenkung vun der hypoglykemescher Effekt vum Insulin.

Stäerken oder ëmgekéiert schwetzen d'Ofhängegkeet vum Insulin fäeg fir Lancreotid an aner Analoga vum Somatostatin.

Symptomer vun Hypoglykämie ginn geschmiert wärend Klonidin, Reserpin a Beta-Blocker huelen.

Verkafsbedingungen, Lagerung

Humulin M3 NPH ass an der Apdikt nëmmen duerch Rezept verfügbar.

D'Medikamenter musse bei enger Temperatur vun 2 bis 8 Grad gelagert ginn, kënnen net gefruerert ginn a Sonneliicht an Hëtzt ausgesat sinn.

En opgemaachten Insulin NPH Fläsch kann 28 Deeg bei enger Temperatur vu 15 bis 25 Grad gelagert ginn.

Ënnerhält mat den erfuerderlechen Temperaturkonditioune, ass d'NPH Virbereedung fir 3 Joer gelagert.

Speziell Instruktiounen

Onerlaabt Cessatioun vun der Behandlung oder der Ernennung vu falschen Dosieren (besonnesch fir Insulin-ofhängeg Patienten) kann zu der Entwécklung vun diabetescher Ketoacidose oder Hyperglykämie féieren, wat eng potenziell Bedrohung fir d'Liewe vum Patient ausmécht.

A verschiddene Leit, wann ee mënschlecht Insulin benotzt, kënnen d'Symptomer vun der impending Hypoglykämie ënnerscheede vun de Symptomer, déi charakteristesch vum Déierinsulin sinn, oder se méi mild Manifestatiounen hunn.

De Patient soll wëssen datt wann de Bluttzockerniveau normal ass (zum Beispill mat intensiver Insulintherapie), da kënnen d'Symptomer suggeréieren datt déi hypoglycemie amgaang sinn ze verschwannen.

Dës Manifestatiounen kënnen méi schwaach sinn oder manifestéieren anescht wann eng Persoun Beta-Blocker hëlt oder laangfristeg Diabetis mellitus huet, souwéi an der Präsenz vun der diabetescher Neuropathie.

Wann, wéi Hypoglykämie, net rechtzäiteg korrigéiert gëtt, kann et zu Verléiere vum Bewosstsinn, Koma an och zum Doud vum Patient féieren.

De Patient soll op aner Insulin NPH Medikamenter oder hir Aarte wiesselen nëmmen ënner der Opsiicht vun engem Dokter. Änneren Insulin an en Medikament mat enger anerer Aktivitéit, Produktiounsmethod (DNA recombinant, Déier), Spezies (Schwäin, Analog) kann Noutfall erfuerderen oder, am Géigendeel, glat Korrektioun vun de verschriwwenen Dosen.

Mat Krankheeten vun den Nieren oder der Liewer, net genuch Pituitaryfunktioun, schiedleche Funktioun vun den Adrenal Drüsen an der Schilddrüs, kann de Bedierfnes vum Insulin erof goen, a mat staarken emotionalen Stress an e puer aner Konditiounen, am Géigendeel, eropgoen.

De Patient soll ëmmer d'Chance vun der Hypoglykämie entwéckelen an den Zoustand vu sengem Kierper adäquat bewäerten, wann hien en Auto fuert oder eng geféierlech Aarbecht brauch.

  • Monodar (K15, K30, K50),
  • Novomix 30 Flexspen,
  • Ryzodeg Flextach,
  • Humalog Mix (25, 50).
  • Gensulin M (10, 20, 30, 40, 50),
  • Gensulin N,
  • Rinsulin NPH,
  • Farmasulin H 30/70,
  • Humodar B,
  • Vosulin 30/70,
  • Vosulin N,
  • Mikstard 30 NM
  • Humulin.

Schwangerschaft a Laktatioun

Wann eng schwanger Fra ënner Diabetis leid, dann ass et besonnesch wichteg fir hir Glycämie ze kontrolléieren. Zu dëser Zäit ännert den Insulinefuerderung normalerweis zu verschiddene Zäiten. Am éischten Trimester fällt et erof, an am zweeten an drëtten erhéicht, sou datt d'Dosis Upassung noutwendeg ka sinn.

Humulin NPH an aner Verbindunge vun dëser pharmakologescher Grupp sinn Medikamenter déi benotzt gi fir Leit mat Diabetis ze behandelen. Medikamenter hunn natierlech Zocker-senkende Eegeschafte, sou wéi se gemaach ginn op Basis vu mënschleche genetesch manipuléierten Insulin. Den Haaptzil vun der künstlech produzéierter Substanz ass den Niveau vun der Glukos am Blutt ze reduzéieren andeems en an den Tissue agefouert gëtt an en an de metabolesche Prozesser vun den Zellen integréiert.

Wat ass Humulin?

Haut kann de Begrëff Humulin an den Nimm vu verschidde Medikamenter gesi ginn fir Bluttzocker ze reduzéieren - Humulin NPH, MoH, Regelméisseg an Ultralent.

Differenzen an der Methodologie fir d'Fabrikatioun vun dësen Drogen bidden all Zocker-senkende Kompositioun seng eege Charakteristiken. Dëse Faktor gëtt berücksichtegt wann d'Behandlung fir Leit mat Diabetis verschriwwen ass. Zousätzlech zum Insulin (den Haaptkomponent, gemooss an der IU), Medikamenter enthalen Huelstoffer, wéi steril Flëssegkeet, Protaminen, Karbolinsäure, Metacresol, Zinkoxid, Natriumhydroxid, etc.

Dat künstlecht Bauchspaicheldrüs Hormon gëtt a Patronen, Flaschen a Sprëtzpäiper verpackt. Déi angeschlossene Instruktiounen informéieren iwwer d'Features vum Gebrauch vu mënschlechen Drogen. Virum Gebrauch däerfen d'Patrounen an d'Vialen net kräfteg ofgeschüttelt ginn, alles wat noutwendeg ass fir eng erfollegräich Resuspensioun vun enger Flëssegkeet ass se tëscht de Handflächen ze rullen.Déi bequemst fir Diabetiker ze benotzen ass eng Sprëtz Pen.

D'Benotzung vun den genannten Medikamenter erméiglecht eng erfollegräich Behandlung fir Patiente mat Diabetis z'erreechen, well se bäidroe fir den Ersatz vum absolute a relativen Mangel vum endogene Hormon vun der Bauchspaicheldrüs. Himulin verschriwwen (Doséierung, Regime) sollt en Endokrinolog sinn. An der Zukunft, wann néideg, den ugezunnene Dokter kann d'Behandlungsregime korrigéieren.

Bei Diabetis vun der éischter Aart gëtt Insulin fir eng Persoun fir d'Liewe verschriwwen. Mat der Komplikatioun vum Typ 2 Diabetis, deen duerch eng schwéier concomitant Pathologie begleet gëtt, gëtt d’Behandlung aus Coursen vu verschiddenen Dauer geformt. Et ass wichteg ze erënneren datt mat enger Krankheet déi d'Aféierung vum künstlechen Hormon am Kierper verlaangt, kënnt Dir Insulintherapie net refuséieren, soss schlëmm Konsequenzen kënnen net vermeit ginn.

D'Käschte vun Drogen vun dëser pharmakologescher Grupp hänkt vun der Dauer vun der Handlung an der Aart vun der Verpackung of. De geschätzte Präis an de Flaschen fänkt vu 500 Rubel un., D'Käschte an Patronen - vun 1000 Rubel., A Sprëtzbiller ass op d'mannst 1500 Rubel.

Fir d'Doséierung an d'Zäit vun der Medikamenter ze bestëmmen, musst Dir en Endokrinolog kontaktéieren

Et hänkt alles vun der Varietéit of

D'Zorte vu Fongen an den Effekt op de Kierper ginn hei ënnen beschriwwen.

D'Medikament gëtt mat Hëllef vu rekombinant DNA Technologie gemaach an huet eng duerchschnëttlech Dauer vun der Handlung. Den Haaptziel vum Medikament ass d'Reguléierungsmetabolismus ze reguléieren. Hëlleft de Prozess vun der Proteinverdeelung ze hemmen an huet en anaboleschen Effekt op Kierpergewebe. Humulin NPH erhéicht d'Aktivitéit vun Enzymen déi d'Bildung vum Glykogen a Muskelgewebe stimuléieren. Erhéicht de Volume vun de Fettsäuren, beaflosst den Niveau vum Glycerol, verbessert d'Proteinproduktioun a fördert de Konsum vun Aminocarboxylsäuren duerch Muskelzellen.

Analoga déi Bluttzocker reduzéieren sinn:

  1. Actrafan NM.
  2. Diafan ChSP.
  3. Insulidd N.
  4. Protafan NM.
  5. Humodar B.

No der Injektioun fänkt d'Léisung no 1 Stonn ze handelen, de komplette Effekt gëtt bannent 2-8 Stonnen erreecht, d'Substanz bleift aktiv fir 18-20 Stonnen. Den Zäitraum fir d'Aktioun vum Hormon hänkt vun der benotzter Dosis of, op der Injektiounsplaz, a mënschlecher Aktivitéit.

Humulin NPH ass gezeechent fir ze benotzen am:

  1. Diabetis mat empfohlenen Insulintherapie.
  2. Déi éischt diagnostizéiert Diabetis.
  3. Schwangere Frae mat net-Insulin-ofhängeg Diabetis.

D'Instruktioun seet datt d'Droge net fir Leit mat der aktueller Hypoglykämie verschriwwen ass, déi sech duerch e Réckgang vu Bluttzocker ënner 3,5 mmol / l, a periphere Blutt - 3,3 mmol / l, fir Patiente mat Iwwerempfindlechkeet fir eenzel Komponenten vum Medikament zeechent.
Side Effekter, déi nom Gebrauch vum Medikament optriede kënnen, gi meeschtens manifestéiert:

  1. Hypoglykämie.
  2. Fettegen Degeneratioun.
  3. Systemesch a lokal Allergien.

Wéi fir eng Iwwerdosis vum Medikament, et gi keng spezifesch Zeeche vun Iwwerdosis. Déi Haaptsymptomer ginn als Ufank vun der Hypoglykämie betruecht. D'Konditioun ass begleet vu Kappwéi, Tachykardie, profuse Schweess a Blanchéiere vun der Haut. Fir sou Gesondheetsproblemer ze vermeiden, wielt den Dokter d'Doséierung fir all Patient individuell, berücksichtegt de Niveau vun der Glykämie.

Mat enger Iwwerdosis vum Medikament kann Hypoglykämie optrieden.

Humulin M3, wéi déi virdru Recours, ass eng verlängert Zesummesetzung. Et gëtt a Form vun enger zweestufeger Suspensioun realiséiert, Glaspatrounen enthalen Insulin Humulin reegelméisseg (30%) an Humulin-Nph (70%). Den Haaptziel vum Humulin Mz ass de Glukosmetabolismus ze reguléieren.

D'Medizin hëlleft Muskelen opzebauen, liwwert séier Glukos an Aminocarboxylsäuren an d'Zellen vum Muskel an aner Tissue nieft dem Gehir. Humulin M3 hëlleft bei der Liewergewebe Glukos an Glycogen ëmgewandelt, hemmt Glukoneogenese a konvertéiert iwwerschësseg Glukos an subkutan a visceral Fett.

Analogë vum Medikament sinn:

  1. Protafan NM.
  2. Farmasulin.
  3. Actrapid Flekspen.
  4. Lantus Optiset.

No der Injektioun fänkt den Humulin M3 no 30-60 Minutten ze handelen, de maximalen Effekt gëtt bannent 2-12 Stonnen erreecht, d'Dauer vun der Insulinaktivitéit ass 24 Stonnen. Faktoren, déi den Aktivitéitsniveau beaflossen, ass mat dem gewielten Injektiounsregioun an Doséierung, mat der kierperlecher Aktivitéit vun der Persoun a senger Ernährung, verbonne ginn.

  1. Leit mat Diabetis déi Insulintherapie brauchen.
  2. Schwangere Frae mat gestationaler Diabetis.

Neutrale Insulinléisungen sinn kontraindizéiert bei diagnostizéierter Hypoglykämie an Iwwerempfindlechkeet fir d'Ingredienten vun der Zesummesetzung. Insulintherapie sollt ënner der Opsiicht vun engem Dokter duerchgefouert ginn, wat d'Entwécklung an d'Komplikatioun vun der Hypoglykämie eliminéiert, wat, am beschten, d'Ursaach vun Depressioun a Verloscht vum Bewosstsinn ka ginn, am schlëmmste - den Ufank vum Doud.

Wärend Insulintherapie kënnen d'Patienten eng lokal allergesch Reaktioun erliewen, wat meeschtens manifestéiert ass duerch Jucken, Mëllung oder Schwellung vun der Haut op der Injektiounsplaz. D'Hautkonditioun ass normaliséiert bannent 1-2 Deeg, a schwierege Situatiounen e puer Wochen ass et néideg. Heiansdo sinn dës Symptomer e Zeechen vun enger falscher Injektioun.

Eng systemesch Allergie geschitt e bësse manner dacks, awer seng Manifestatiounen si méi schlëmm wéi déi virdru, wéi generaliséiert Jucken, kuerz Atem, niddrege Blutdrock, exzessive Schweess a séier Häerzfrequenz. A spezifesche Fäll kann eng Allergie eng serieux Bedrohung fir d'Liewen vun enger Persoun ausstellen, d'Situatioun gëtt duerch Noutbehandlung korrigéiert, d'Benotzung vun Desensibiliséierung an Drogenersatz.

De Medikament gëtt fir Leit an Insulintherapie verschriwwen.

  • Humulin Regula - kuerz Handlung

Humulin P ass eng DNA recombinant Kompositioun mat enger kuerzer Expositiounsdauer. Den Haaptziel ass de Glukosemetabolismus ze reguléieren. All d'Funktiounen, déi dem Medikament zougewisen ginn, sinn ähnlech wéi dem Prinzip vun der Belaaschtung vun anere Humulinen. D'Léisung ass gezeechent fir d'Benotzung vu Leit déi mat Diabetis mellitus vun der éischter an zweeter Aart leiden, mat dem Resistenz vum Kierper géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter a Kombinatiounstherapie.
Humulin Regula ass verschriwwen:

  1. Mat diabetescher Ketoacidose.
  2. Ketoacidotesch an hyperosmolar Koma.
  3. Wann Diabetis wärend der Lagerung vun engem Kand opgetaucht ass (ënnerleien dem Echec vun Diäten).
  4. Mat enger intermitteréierter Method fir Diabetis mat Infektioun ze behandelen.
  5. Wann Dir op verlängert Insulin wiesselt.
  6. Virun Agrëff, mat metabolesche Stéierungen.

Humulin P ass contraindicated bei Fall vun Iwwerempfindlechkeet fir eenzel Komponenten vum Medikament a diagnostizéiert Hypoglykämie. Den Dokter verschriwwen den Patient eng Dosis an en Injektiounsregime ënner Berécksiichtegung vum Niveau vun der Glukos am Blutt virum Iessen an no 1-2 Stonnen duerno. Zousätzlech ginn am Laf vun enger Dosis den Niveau vum Zocker am Pipi an de bestëmmte Kurs vun der Krankheet berücksichtegt.

De betraffene Agenten, anescht wéi déi virdru, kann intramuskulär, subkutan an intravenös verwalt ginn. Déi heefegst Method vun der Verwaltung ass subkutan. Mat komplizéierten Diabetis an engem diabetesche Koma, IV an IM Injektiounen ginn am léifsten. Mat Monotherapie gëtt de Medikament 3-6 Mol am Dag verwalt. Fir d'Entstoe vu Lipodystrophie auszeschléissen, gëtt d'Plaz vun Injektiounen all Kéiers geännert.

Humulin P, wann néideg, gëtt mat engem Hormonmedikament vu längerer Belaaschtung kombinéiert. Populär Analoga vum Medikament:

  1. Actrapid NM.
  2. Biosulin R.
  3. Insuman Rapid GT.
  4. Rosinsulin R.

De Medikament gëtt verschriwwen wann op e verlängert Insulin wiesselt

De Präis vun dësen Ersatzspiller fänkt bei 185 Rubel un, d'Rosinsulin gëllt als déi teuerst Medikament, säi Präis ass haut iwwer 900 Rubel. Ersatz vun Insulin mat engem Analog sollt mat der Participatioun vum behandelten Dokter stattfannen.Déi bëllegst Analog vum Humulin R ass Actrapid, déi populärste ass NovoRapid Flekspen.

  • Laang-handele Humulinultralente

Insulin Humulin ultralente ass en anert Medikament fir Patienten mat Insulinofhängeger Diabetis mellitus ze benotzen. D'Produkt baséiert op rekombinantem DNA an ass e laangwierkt Produkt. D'Suspension gëtt no dräi Stonne no der Injektioun aktivéiert, de maximalen Effekt ass bannent 18 Stonnen erreecht. Instruktioune fir ze benotzen erginn datt déi maximal Dauer vun Humulinultralente 24-28 Stonnen ass.

Den Dokter setzt d'Dosis Medikamenter fir all Patient individuell fest, berücksichtegt de Patient seng Konditioun. De Medikament gëtt onverdunn ginn, Injektiounen ginn déif ënner der Haut gemaach 1-2 Mol am Dag. Wann Humulin Ultralente mat engem aneren künstlechen Hormon kombinéiert gëtt, gëtt eng Injektioun direkt uginn. De Besoin fir Insulin erhéicht wann eng Persoun krank ass, Stress erliewt, mëndlech Kontraceptiva huelen, Glukokortikoiden oder Schilddrüs Hormonen. An am Géigendeel, ass se erofgaang mat Krankheeten vun der Liewer an Nieren, während de MAO Inhibitoren a Beta-Blocker huelen.
Analogë vum Medikament: Humodar K25, Gensulin M30, Insuman Comb a Farmasulin.

Betruecht Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen.

Wéi all Humulins, ass den Insulin Ultralente contraindizéiert am Fall vun der lafender Hypoglykämie a staarker Empfindlechkeet fir eenzel Komponenten vum Produkt. Geméiss den Experten manifestéiert sech eng Nebenwirkung selten als eng allergesch Reaktioun. E méigleche Resultat no der Injektioun ass duerch Lipodystrophie manifestéiert, an deem de Betrag vun Adiposgewebe am subkutane Tissu erofgeet, an Insulinresistenz.

An seltenen Fäll verursaacht de Medikament eng allergesch Reaktioun.

  • Eng populär Analog vum Humulin - Protaphane

Insulin Protafan NM ass fir Diabetis mellitus vun der éischter an zweeter Aart gezeechent, fir d'Immunitéit vu Sulfonylurea Derivate, fir Krankheeten, déi de Kurs vun Diabetis komplizéiere, an der chirurgescher an postoperativen Zäitraum, fir schwangere Fraen.

Protafan ass fir all Patient individuell verschriwwen, andeems d'Besoine vu sengem Kierper berücksichtegt gëtt. Geméiss den Instruktiounen ass d'Bedierfnes fir eng künstlech Dosis vum Hormon 0,3 - 1 IU / kg / Dag.

De Bedierfnes erhéicht bei Patienten mat Insulinresistenz (schiedegt metabolescht Äntwert vun den Zellen op Insulin), meeschtens geschitt dëst mat Patienten während der Pubertéit an bei Leit mat Adipositas. Korrektur vun der Dosis vum Medikament kann vum betreffenen Dokter duerchgefouert ginn, wann de Patient eng concomitant Krankheet entwéckelt, besonnesch wann d'Pathologie infektiiv ass. D'Doséierung ass ugepasst fir Krankheeten vun der Liewer, Nieren a Krankheeten vun der Schilddrüs. Protafan NM gëtt als subkutan Injektioun an der Monotherapie benotzt a a Kombinatioun mat kuerzen oder schnellen Handlung Insulinen.

Doséierung Form: & nbsp Suspensioun fir subkutane Verwaltung Zesummesetzung:

1 ml enthält:

aktive Substanz: mënschlechen Insulin 100 ME,

Huelung: metacresol 1,6 mg, Phenol 0,65 mg, Glycerin (Glycerin) 16 mg, Protaminsulfat 0,348 mg, Natrium Waasserstoffphosphat Heptahydrat 3,78 mg, Zinkoxid - qs fir Zénkionen ze produzéieren net méi wéi 40 μg, 10% Salzsäure Léisung - qs zu pH 6,9-7,8, 10% Natriumhydroxid Léisung - qs bis pH 6,9-7,8, Waasser fir Injektioun - bis zu 1 ml.

D'Suspension ass wäiss, wat exfoléiert, bildt e wäiss Nidderschlag an transparent - e Faarflos oder bal Faarflos Supernatant. Den Nidderschlag gëtt liicht resuspendéiert mat sanfte Schüttelen.

Pharmacotherapeutic Grupp: hypoglycemesche Agent - mëttelfristeg Insulin ATX: & nbsp

A.10.A.C Medium Dauer Insulinen an hir Analoga

Humulin® NPH ass en DNA rekombinantem Mënsch Insulin.

D'Haaptaktioun vum Insulin ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus.Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Humulin® NPH ass eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun. Den Ufank vun der Handlung vum Medikament ass 1 Stonn no der Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 2 an 8 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 18-20 Stonnen.

Individuell Differenzen an Insulin Aktivitéit hänkt vu Faktoren of wéi Dosis, Wiel vun Injektiounsplaz, kierperlech Aktivitéit vum Patient etc.

Pharmakokinetik: D'Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Injektiounsplaz of (Bauch, Oberschenkel, Hënner), Dosis (Volumen vum injizéierten Insulin), d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament etc. Et gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an an den Nieren zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren ausgeschloss (30-80%). Indikatiounen:

- Diabetis mellitus déi Insulintherapie erfuerdert,

- Diabetis während der Schwangerschaft.

Hypersensibilitéit fir Insulin oder fir ee vun de Komponenten vum Medikament,

Schwangerschaft a Laktatioun:

Wärend der Schwangerschaft ass et besonnesch wichteg eng gutt glycemesch Kontroll bei Patienten ze erhalen déi Insulintherapie kréien. De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester a vergréissert sech am zweeten an drëtten Trimester. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Patienten mat Diabetis ginn ugeroden hiren Dokter iwwer Schwangerschaft oder Schwangerschaft ze plangen.

Patienten mat Diabetis mellitus wärend der Stillen mussen eventuell d'Dosis vun Insulin, Diät oder béid upassen.

Doséierung an Administratioun:

D'Dosis vun Humulin® NPH gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.D'Medikament soll subkutan verwalt ginn. Intramuskulär Verwaltung ass erlaabt.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

Subkutane Injektiounen sollten an der Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch gemaach ginn. D'Injektiounsplaze mussen ofwiesselnd sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier eemol de Mount benotzt gëtt. Mat subkutane Verwaltung vun Insulin, muss oppassen datt een net an d'Bluttfaart wärend der Injektioun kënnt. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. Patiente solle trainéiert ginn an déi richteg Notzung vum Insulin-Liwwerapparat.

De Regime vun Insulinverwaltung ass individuell.

Virbereedung op d'Verwaltung fir Humulin® NPH a Fläschen

Direkt virum Gebrauch musse Humulin® NPH Fläschen e puer Mol tëscht de Handfläche rullen bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt bis e zu enger eenheetlecher grubeger Flëssegkeet oder Mëllech gëtt. Maacht net kräfteg rëselen, well dëst kann d'Erscheinung vu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis interferéiere kann.

Benotzt keen Insulin wann et Flakelen nom Mëschung enthält. Benotzt net Insulin wann fest wäiss Partikelen um Buedem oder op d'Maueren vun der Fläsch hiewen, entsteet den Effekt vun engem frostesche Muster.

Benotzt eng Insulinsprëtz déi entsprécht dem Konzentratioun vum Insulin dat injizéiert gëtt.

Fir den Humulin® NPH a Patrounen

Direkt virum Gebrauch sollten den Humulin® NPH Patrounen zéng mol tëscht den Handfläche gewalzt ginn an 180 ° zéng Mol dréinen, bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt bis e homogen trobid Flëssegkeet oder Mëllech gëtt.Maacht net kräfteg rëselen, well dëst kann d'Erscheinung vu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis interferéiere kann. Bannend all Patron ass eng kleng. glaskugel, déi d'Mëschung vun Insulin erliichtert. Benotzt keen Insulin wann et Flakelen nom Mëschung enthält.

De Patrounapparat erlaabt net hiren Inhalt mat aneren Insulinen direkt an der Cartouche ze mëschen: d'Patroune si net virzefëllen.

Virun der Injektioun ass et noutwendeg Iech mam Instruktioune vum Hiersteller vertraut ze maachen fir den Sprëtz Pen fir Insulinadministratioun ze benotzen.

Fir de Medikament Humulin ®NPH an der Quick Pen Sprëtz

Virun enger Injektioun sollt Dir de QuickPen ™ Sprëtz Pen Instruktioune fir d'Benotzung liesen.

Hypoglykämie ass déi heefegste Säiteffekt, déi mat der Aféierung vun Insulinpräparatiounen optrieden, och Humulin ® NPH. Schwer Hypoglykämie kann e Verloscht vum Bewosstsinn an an Ausnamefäll zum Doud féieren.

Allergesch Reaktiounen : Patiente kënnen lokal allergesch Reaktiounen an der Form vun Hyperämie, Ödemer oder Jucken op der Injektiounsplaz erliewen. Dës Reaktiounen stoppen normalerweis bannent enger Period vun e puer Deeg bis e puer Wochen. A verschiddene Fäll kënnen dës Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn, déi net mam Insulin ze dinn hunn, zum Beispill, Hautirritatiounen mat engem Reinigungsagent oder enger falscher Injektioun.

Systemesch allergesch Reaktiounen verursaacht duerch Insulin, komme manner dacks, awer si méi schlëmm. Si kënne vu generaliséierte Jucken manifestéiert ginn, kuerz Atem, kuerz Atem, ofgeholl Blutdrock, erhéicht Häerzfrequenz an exzessive Schweess. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn. An seltenen Fäll vu schwéieren Allergie fir Humulin® NPH, gëtt direkt Behandlung noutwendeg. Dir kënnt e Changement vun Insulin brauchen, oder Desensibiliséierung.

Mat längerer Benotzung - Entwécklung ass méiglech lipodystrophy op der Injektiounsplaz.

Fäll vun der Entwécklung vun Ödemer goufen identifizéiert, haaptsächlech mat enger schneller Normaliséierung vun der Bluttzocker Konzentratioun géint den Hannergrond vun enger intensiver Insulintherapie mat am Ufank onzefriddenstellende glykämescher Kontroll (kuck Sektioun "Spezial Instruktioune").

Eng Iwwerdosis Insulin verursaacht Hypoglykämie, begleet vun der folgender Symptomer : lethargy, exzessiv Schweess, Tachykardie, Pallor vun der Haut, Kappwéi, Zidderpartie, Erbriechen, Duercherneen. Ënner bestëmmte Konditiounen, zum Beispill mat enger laanger Dauer oder mat intensiver Iwwerwaachung vun Diabetis mellitus, kënnen d'Symptomer, d'Virgänger vun der Hypoglykämie änneren.

Mëll Hypoglykämie Dir kënnt normalerweis stoppen andeems Dir Glukose oder Zocker iesst. Eng Dosis Upassung vun Insulin, Diät oder kierperlech Aktivitéit kann néideg sinn.

Korrektur moderéiert Hypoglykämie kann mat intramuskulärer oder subkutane Verwaltung vu Glukagon duerchgefouert ginn, gefollegt vu Ernierung vu Kuelenhydrater.

Schwéier Hypoglykämie begleet vu Koma, Krampfungen oder neurologesch Stéierungen, stoppen duerch intramuskulär / subkutane Verwaltung vu Glukagon oder intravenöser Verwaltung vun enger konzentréiert 40% Léisung vun Dextrose (Glukose). Nom Bewosstsinn zréckhëlt, muss de Patient Liewensmëttel räich u Kuelenhydrater kréien, fir datt d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie vermeit gëtt.

Wann Dir aner Medikamenter benotze musst, zousätzlech mam Insulin, sollt Dir Ären Dokter konsultéieren (kuckt d'Rubrik "Spezial Instruktioune").

Eng Erhéijung vun der Dosis Insulin kann néideg sinn am Fall vun der Ernennung vun Drogen, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erhéijen, sou wéi z. : mëndlech Kontrazeptiva, Glukokortikosteroiden, Jod-enthale Schilddrüs Hormonen, Beta 2-Adrenomimetik (z.B. Ritodrin, Terbutalin), Thiazid-Diuretika, Diazoxid, Phenothiazin-Derivate.

D'Dosis Insulin reduzéiere kann noutwendeg wann Dir Medikamenter verschriwwen hutt, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt reduzéieren, sou wéi : Beta-Blocker, an Ethanol-enthale Medikamenter, anaboleschen Steroiden, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracyklinen, mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (zum Beispill), Sulfanilamid Antibiotike, e puer Antidepressiva (Monoamine Oxidase Inhibitoren), Angiotensin Inhibitoren, an Angiotensin Inhibitoren Beta-Blocker, Clonidin, kann d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.

D'Effekter vum Mëschung vum mënschlechen Insulin mat Insulin vun Déieren oder vun mënschlechen Insulin produzéiert vun aneren Hiersteller goufen net studéiert.

Transfert vum Patient op eng aner Aart oder Insulinpräparatioun mat engem aneren Handelsnumm sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht geschéien. Ännerung vun der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Typ (Regelméisseg, NPH, asw.) Vun Aarten (Déier, Mënsch, Mënsch Insulinanalogen) an / oder Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Déier Hierkonft) kann néideg sinn Dosis Upassung.

Fir verschidde Patienten kann eng Dosisanpassung noutwendeg sinn wann ee vun Déier ofgeleetem Insulin an de Mënschinsulin wiesselen. Dëst ka scho bei der éischter Administratioun vun der mënschlecher Insulinpräparatioun geschéien oder graduell bannent e puer Wochen oder Méint nom Transfert. Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie während der Verwaltung vum mënschlechen Insulin bei e puer Patiente kënne manner ausgeschwat ginn oder ënnerscheede vun deenen déi während der Verwaltung vum Déier Insulin observéiert goufen. Mat der Normaliséierung vu Glukos am Blutt.

zum Beispill, als Resultat vun enger intensiver Insulintherapie, kënnen all oder e puer Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie verschwannen, iwwer déi Patiente solle informéiert ginn. Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie kënne sech änneren oder manner ausgeschwat ginn mat engem verlängerte Kurs vun Diabetis mellitus, diabetesch Neuropathie oder Behandlung mat Medikamenter wéi Beta-Blocker.

Mëttelméisseg Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus, kënnen zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren (Konditiounen, déi potenziell liewensgeféierlech fir de Patient sinn).

De Bedierfnes fir Insulin kann erofsetzen mat Insuffizienz vun der Adrenal Drüs, Pituitary oder Schilddrüs, mat Nieren- oder Hepatinsuffizienz. Bei e puer Krankheeten oder mat emotionalem Stress kann d'Noutwendegkeet un Insulin erhéijen. Korrektur vun der Dosis Insulin kann och erfuerderlech sinn mat enger Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit oder mat enger Verännerung vun der normaler Ernärung.

Wann Dir Insulinpräparatiounen a Kombinatioun mat Medikamenter vun der Thiazolidinedione Grupp benotzt, erhéicht de Risiko fir Ödem a chronesche Häerzversoen z'entwéckelen, besonnesch bei Patienten mat Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.

QUICKPEN ™ SYRINGE Handlere

Humulin® Regelméisseg QuickPen ™,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

SYRINGE HANDLE FIR INZULINZING

WEIDER WEIDER dës Instruktioune virun der Notzung

Quick Pen Sprëtz Pen ass einfach ze benotzen. Et ass e Gerät fir Insulin ze administréieren (en "Insulinsprëtz Pen") enthält 3 ml (300 Eenheeten) vun enger Insulinpräparatioun mat enger Aktivitéit vun 100 IU / ml. Dir kënnt vun 1 bis 60 Eenheeten Insulin pro Injektioun sprëtzen. Dir kënnt d'Dosis mat enger Genauegkeet vun enger Eenheet setzen. Wann Dir ze vill Unitéiten installéiert hutt. Dir kënnt d'Dosis ouni Verloscht vun Insulin korrigéieren.

Ier Dir de QuickPen Pen-Sprëtz benotzt, liest dës Handbuch komplett a befollegt seng Instruktiounen genau.Wann Dir dës Instruktiounen net komplett respektéiert, kënnt Dir entweder eng ze niddreg oder eng héich Dosis Insulin kréien.

De QuickPen Sprëtz Pen fir Insulin sollt nëmme vun Iech benotzt ginn. Passt de Pen oder Nadelen net un anerer, well dëst kann eng Iwwerdroung vun der Infektioun féieren. Benotzt eng nei Nadel fir all Injektioun.

Benotzt NET de Sprëtz Pen wann ee vun sengen Deeler beschiedegt oder gebrach ass. Bleift ëmmer e Ersatzspray fir de Fall wou Dir de Sprëtz penne verléiert oder et beschiedegt gëtt.

Quick Pen Sprëtz Virbereedung

Liest a befollegt d'Benotzungsanweisungen, déi an de Gebrauchsanweisunge vum Medikament beschriwwe ginn.

Préift de Label op der Sprëtz Pen virun all Injektioun fir sécher ze stellen, datt den Auslafdatum vum Medikament net ausgaang ass an Dir benotzt déi richteg Aart vun Insulin, ewechzehuelen net de Label aus der Sprëtz Pen.

Notiz : D'Faarf vum Quick-Dosis Sprëtz Pen Dosis Knäpp QuickPen entsprécht der Faarf vum Streifen op der Sprëtz Pen Etikett an hänkt vun der Aart vun Insulin of. An dësem Handbuch ass d'Dosis Knäpp ausgezeechent. Déi beige Faarf vum QuickPen Sprëtz Pen Kierper weist datt et fir d'Benotzung mat Humulin Produkter geduecht ass.

Ären Dokter huet Iech déi gëeegent Aart vun Insulin verschriwwen. All Ännerung an Insulintherapie soll nëmmen ënner Opsiicht vun engem Dokter gemaach ginn.

Ier Dir eng Sprëtz Pen benotzt, gitt sécher, datt d'Nadel voll op d'Sprëtz Pen ass befestegt ass.

Befollegt d'Instruktioune hei ënnendrënner.

Oft gestallte Froen iwwer d'Virbereedung vu QuickPen Sprëtz Pen fir benotzt

- Wéi soll meng Insulinpräparatioun ausgesinn? E puer Insulinpräparatiounen si grujeleg Suspensiounen, anerer sinn kloer Léisungen, gitt sécher d'Beschreiwung vun Insulin an de angeschlossene Instruktioune fir ze liesen.

- Wat muss ech maachen wann meng verschriwwener Dosis iwwer 60 Eenheeten ass? Wann d'Dosis, déi Iech virgeschriwwen ass iwwer 60 Eenheeten ass, braucht Dir eng zweet Injektioun, oder Dir kënnt Ären Dokter iwwer dëst Thema kontaktéieren.

- Firwat soll ech eng nei Nadel fir all Sprëtz benotzen? Wann d'Nadelen weiderbenotzt ginn, kënnt Dir déi falsch Dosis Insulin kréien, d'Nadel kann verstoppt ginn, oder d'Sprëtzpenn gëtt opfänken, oder Dir kënnt infizéiert sinn wéinst Sterilitéitsprobleemer.

- Wat kann ech maachen wann ech net sécher sinn wéivill Insulin a mengem Patron bleift ? Kritt de Grëff esou datt den Tipp vun der Nadel erof geet. D'Skala op den kloere Patrounhälter weist d'Unzuel un Unzuel un Unzuel u Insulin. Dës Zuelen MUSS NET benotzt ginn fir d'Dosis festzeleeën.

"Wat muss ech maachen wann ech de Kappdrock net aus der Sprëtz kënnt huelen?" Fir d'Kappe ewechzehuelen, zitt se un. Wann Dir Schwieregkeeten hutt de Kap ze entfernen, rotéiert de Kapp virsiichteg a rechts a géint d'Sécherheetsrichtung fir se ofzeginn, da zitt se fir de Kapp ze läschen.

Schecken QuickPen Sprëtz Pen fir Insulin

Kontrolléiert all Kéier Ären Insulin of. Verifikatioun vun der Insulinspuer aus der Sprëtz Pen sollt virun all Injektioun gemaach ginn bis eng Trëttin Insulin erschéngt fir sécher ze stellen datt de Sprëtz Pen fir d'Dosis prett ass.

Wann Dir net Ären Insulin ofzitt ier e Trickelle erschéngt, kënnt Dir ze wéineg oder ze vill Insulin kréien.

Oft gestallte Froen iwwer Ausféierung vun Insulin Kontrollen

- Firwat Soll ech meng Insulin ofzéien ier all Injektioun?

1. Dëst garantéiert datt de Pen fir Dosis prett ass.

2. Dëst bestätegt datt d'Tripp aus Insulin aus der Nadel kënnt wann Dir op d'Dosis Knäpp dréckt.

3. Dëst entfernt Loft déi an der Nout oder Insulinpatroun sammelt während normale Benotzung.

- Wat muss ech maachen wann ech den Dosis Knäppchen net vollstänneg beim Insulin kontrolléiere kënnen?

1. Befestegt eng nei Nadel.

2. Kuckt no Insulin aus der Pen.

"Wat soll ech maachen wann ech Loftblasen an der Cartouche gesinn?"

Dir musst Insulin aus der Pen kontrolléieren. Denkt drun datt Dir net eng Sprëtz penne mat enger Nadel befestegt kann, well dëst kann zu der Bildung vu Loftblasen an der Insulinpatroun féieren. Eng kleng Loftblase beaflosst d'Dosis net, an Dir kënnt Är Dosis wéi gewinnt aginn.

D'Aféierung vun der néideger Dosis

Follegt d'Regele vun Asepsis an Antiseptiker empfohlen vun Ärem Dokter.

Gitt sécher déi erfuerderlech Dosis anzeginn andeems Dir d'Dosis Knäppchen dréckt a hält a lues a lues op 5 zielt ier Dir d'Nol erofhuelen. Wann Insulin aus enger Nadel drëppelt, héchstwahrscheinlech datt Dir d'Nadel net laang genuch hält.

Ee Tropfen Insulin um Tipp vun der Nadel ass normal. Dëst beaflosst net Är Dosis.

Eng Sprëtz Pen wäert Iech net erlaben eng Dosis ze zéien, déi iwwerschësseg vun der Unzuel vun den Unzuel vun Insulin an der Cartouche bleift.

Wann Dir am Zweiwel sidd datt Dir déi voll Dosis hutt, nach eng aner Dosis net verwalt. Rufft Äre Lilly Vertrieder oder kuckt Ären Dokter fir Hëllef.

Wann Är Dosis d'Unzuel vun den Eenheeten, déi an der Cartouche bleift, iwwerschreift, kënnt Dir de restleche Betrag Insulin an dëser Sprëtz Pen aginn an duerno den neie Pen benotze fir d'Administratioun vun der erfuerderter Dosis ofzeschléissen, ODER gitt d'ganz Dosis mat engem neie Sprëtz Pen.

Probéiert net Insulin ze sprëtzen andeems d'Dosis Knäppchen dréckt. Dir kritt NET Insulin wann Dir d'Dosis Knäppchen rotéiert. Dir musst den Dosis Knäppchen an enger riichter Achs PRESSEN fir eng Dosis Insulin ze kréien.

Probéiert net d'Dosis Insulin während der Injektioun z'änneren.

Déi benotzte Nadel soll entsuergt ginn entspriechend lokalen medizinesche Offallentsuergung.

Huelt d'Nadel no all Sprëtz of.

Dosis Dacks Gestallt Froen

- Firwat ass et schwéier d'Dosis Knäppchen ze drécken, wéini probéieren ech ze sprëtzen?

1. Är Nadel kann verstoppt sinn. Probéiert eng nei Nadel ze befestigen. Wann Dir dëst maacht, kënnt Dir gesinn wéi Insulin aus der Nadel kënnt. Da kuckt de Pen op Insulin.

2. Eng séier Press op der Dosis Knäppchen kann de Knäppchen pressen maachen. Méi lues den Dosis Knäppchen drécken kann Drock méi einfach maachen.

3. Mat Hëllef vun engem méi groussen Duerchmiesser Nadel wäert et méi einfach sinn d'Dosis Knäppchen während der Injektioun ze drécken.

Frot Äre Gesondheetsdéngschtleeschter iwwer wéi eng Nadelgréisst am Beschte fir Iech ass.

4. Wann Dir op de Knäppchen dréckt wärend d'Dosis administréiert bleift enk nodeems Dir all déi uewe genannte Punkte ofgeschloss huet, da muss d'Sprëtz Pen ersat ginn.

- Wat muss ech maachen wann de Quick Pen Sprëtz hält wann se benotzt gëtt?

Äre Pen kënnt festhalen wann et schwiereg ass eng Dosis z'injektéieren oder ze setzen. Fir ze verhënneren, datt d'Sprëtzstift hänke bleiwen:

1. Befestegt eng nei Nadel. Wann Dir dëst maacht, kënnt Dir gesinn wéi Insulin aus der Nadel kënnt.

2. Kuckt no Insulin ofgeroden.

3. Set déi erfuerderlech Dosis a sprëtzen.

Probéiert d'Sprëtz pen net ze schmieren, well dëst kann de Sprëtzmechanismus beschiedegen.

Dréckt op d'Dosis Knäpp kann enk ginn wann auslännesch Matière (Dreck, Stëbs, Iessen, Insulin oder soss Flëssegkeeten) an der Sprëtz Pen kënnt. Loosst net Gëftstoffer an d'Sprëtz Pen.

- Firwat fléisst Insulin aus der Nadel nodeems ech meng Dosis ofginn hunn?

Dir hutt d'Nadel ze séier vun der Haut ewechgeholl.

1. Gitt sécher datt Dir d'Nummer "0" an der Dosisindikatorfenster gesitt.

2.Fir d'nächst Dosis z'administréieren, dréckt den Dosis Knäppchen a hält a lues a lues op 5 ier Dir d'Nol erofhuelen.

- Wat muss ech maachen wann meng Dosis etabléiert ass, an d'Dosis-Knäppche zoufälleg sech dobanne verschwënnt ouni eng Nadel op de Sprëtz Pen ze bannen?

1. Dréit d'Dosis Knäppchen zréck op Null.

2. Befestegt eng nei Nadel.

3. Féiert eng Insulinscheck.

4. Setzt d'Dosis a sprëtzen.

"Wat muss ech maachen wann ech déi falsch Dosis setzen (ze niddreg oder ze héich)?" Dréit d'Dosis Knäppchen zréck oder vir fir d'Dosis ze korrigéieren.

- Wat muss ech maachen wann ech gesinn datt Insulin aus der Sprëtz Pen Nadel während Dosis Auswiel oder Upassung fléisst? Maacht net eng Dosis un, well Dir kënnt net Är voll Dosis kréien. Setzt d'Sprëtz Pen op d'Zuel Null a kontrolléiert d'Insulin Versuergung aus der Sprëtz Pen (kuckt. Rubrik "De QuickPen Sprëtz Pen kontrolléieren fir Insulin Liwwerung"). Set déi erfuerderlech Dosis a sprëtzen.

- Wat muss ech maachen wann meng voll Dosis net etabléiert ka ginn? De Sprëtz Pen wäert Iech net erlaben d'Dosis méi wéi d'Zuel vun den Unitéiten vun Insulin an der Cartouche ze setzen. Zum Beispill, wann Dir 31 Eenheeten braucht, an nëmmen 25 Eenheeten an der Cartouche bleiwen, da sidd Dir net fäeg, duerch d'Nummer 25 ze goen. Installéiert net d'Dosis duerch dës Nummer duerchzeginn. Wann déi deelweis Dosis am Pen bleift, da kënnt Dir entweder:

1. Gitt dës partiell Dosis an, a gitt dann déi verbleiwend Dosis mat engem neie Sprëtz Pen, oder

2. Gitt déi voll Dosis aus der neier Sprëtz Pen.

- Firwat kann ech net d'Dosis opsetzen fir déi kleng Quantitéit Insulin ze benotzen, déi a mengem Patron bleift? De Sprëtz Pen ass entwéckelt fir d'Verwaltung vun op d'mannst 300 Eenheeten vun Insulin z'erméiglechen. Den Apparat vun der Sprëtz Pen schützt d'Patroun aus komplett Eidel, well déi kleng Quantitéit Insulin, déi an der Cartouche bleift, kann net mat der néideger Genauegkeet injizéiert ginn.

Späicheren an Entsuergung

De Sprëtzer Pen kann net benotzt ginn wann et ausserhalb am Kühlschrank war méi wéi déi Zäit an der Instruktioune fir de Gebrauch uginn.

Späichert de Sprëtz net mat der Nadel derbäi of ass. Wann d'Nadel ugehale gëtt, kann den Insulin aus dem Pen léien, oder den Insulin kann an der Nadel trocken, doduerch datt d'Nadel verstoppt ass, oder d'Loftbiller kënnen an der Cartouche bilden.

Sprëtzen, déi net am Gebrauch sinn, sollten am Frigo op enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C gelagert ginn. Benotzt d'Sprëtz Pen net wann et gefruer ass.

De Sprëtz Pen, deen Dir am Moment benotzt, soll bei enger Temperatur net iwwer 30 ° C gelagert ginn an op enger Plaz geschützt vu Hëtzt a Liicht.

Bezitt d'Instruktioune fir d'Benotzung fir eng komplett vertraut Erzéiung mat de Späicherbedéngungen vun der Sprëtz Pen.

Halt d'Sprëtzendrock ausserhalb vun de Kanner.

Entsuergt déi benotzte Nadelen a prickerdichte, resealable Container (zum Beispill Container fir biohazard Stoffer oder Offall), oder wéi et vun Ärem Gesondheetsspezialist recommandéiert gëtt.

Entsuergt déi benotzte Sprëtztëfter ouni Nadelen déi op si gehalen sinn an entspriechend den Empfehlungen vun Ärem Dokter.

Recycléiert net e gefëllte Sharps Container.

Frot Ären Dokter iwwer méiglech Weeër fir gefüllte Schaarfbehälter déi an Ärer Regioun verfügbar sinn, ze entsuergen.

Humulin® an Humulin® an QuickPen ™ Sprëtz Pen sinn Marken vun Eli Lilly & Company.

QuickPen ™ Sprëtz Pen entsprécht der exakt Doséierung a funktionell Ufuerderunge vum ISO 11608-1: 2000

Passt op datt Dir déi folgend Komponenten hutt:

□ Quick Pen Sprëtz

□ Neie Nadel fir Sprëtz Pen

□ Schwamm mat Alkohol befeucht

QuickPen Sprëtz Pen Komponenten an Nadelen * (* getrennt verkaaft), Sprëtz Pen Parts - gesinn pic 3 .

Faarfkodéierung vum Dosis Knäppchen - gesinn pic 2 .

Allgemeng Benotzung vun engem Pen

Follegt dës Instruktiounen fir all Injektioun ze kompletéieren.

1. Virbereedung vu Quick Pen Sprëtz

Pull de Kapp vum Sprëtz Pen fir et ewechzehuelen. Rotéiert d'Kappe net. Huelt net de Label aus der Sprëtz Pen.

Gitt sécher Ären Insulin fir ze kontrolléieren:

Verfallsdatum

Opmierksamkeet: Liest ëmmer de Sprëtz Pen Etikett fir sécher ze stellen, datt Dir déi richteg Aart Insulin benotzt.

Nëmme fir Insulinsuspannungen:

Rullt d'Sprëtzen Pen 10 mol tëscht den Handfläschen

dréit den Pen 10 Mol.

Vermëschung ass wichteg fir sécher der richteger Dosis ze kréien. Insulin soll eenheetlech gemëscht ausgesinn.

Huelt eng nei Nadel.

Huelt de Pabeierplack aus der äusserer Nadelkapp.

Benotzt e Putz mat Alkohol befeucht fir de Gummi-Disc um Enn vum Patrounhaler ze wëschen.

Maacht op der Nadel an der Cap richteg op der Achs vun der Sprëtz Pen.

Schrack op den Nadel bis ganz befestegt

2. Kontrolléiert de QuickPen Sprëtz Pen fir Insulin

Opgepasst: Wann Dir Ären Insulininntak net préift virun all Injektioun, kënnt Dir entweder eng ze niddreg oder eng héich Dosis Insulin kréien.

Huelt déi baussenzeg Nadelkapp. Gitt se net ewech.

Huelt de bannenzege Kapp vun der Nadel eraus a verschount se.

Setzt 2 Eenheeten andeems Dir d'Dosis Knäpp dréckt.

Punkt de Pen erop.

Tippen op d'Patronenhalter fir d'Loft z'ënnerhalen

Mat der Nadel uewen op, dréckt de Dosis Knäppchen bis se ophält an d'Zuel "0" erschéngt an der Dosisindikatorfenster.

Halt d'Dosis Knäppchen an der Verspannung Positioun a zielt lues op 5.

Verifikatioun vun Insulinintake gëtt als vollstänneg ugesinn wann e Trëttin Insulin um Enn vun der Nadel erschéngt.

Wann e Strëpsen Insulin net um Enn vun der Nadel erschéngt, widderhuelt dann d'Schrëtt fir d'Insulininnzuch véier Mol ze kontrolléieren, ugefaange vum Punkt 2B a mam Enn vum Punkt 2G.

Notiz: Wann Dir keen Trick vun Insulin aus der Nadel gesitt, an d'Dosis astellen gëtt schwiereg, da ersetzt d'Nadel a widderpréift d'Insulininsufflung aus der Sprëtz Pen.

Dréit den Dosis Knäppchen op d'Zuel vun den Eenheeten déi Dir braucht fir d'Injektioun.

Wann Dir zevill Unitéiten zevill agestallt hutt, kënnt Dir d'Dosis korrigéieren andeems d'Dosis Knäppchen an de Géigendeel Richtung dréit.

Setzt d'Nadel ënner der Haut mat der Injektiounstechnik vun Ärem Dokter empfohlen.

Stellt Äre Daumen op der Dosis Knäppchen an dréckt fest d'Dosis Knäppchen bis et komplett ophält.

Fir déi voll Dosis anzeginn, halt d'Dosis Knäppchen a zielt lues op 5.

Huelt d'Nadel vun ënner der Haut.

Notiz : Kuckt a vergewëssert Iech datt Dir d'Nummer "0" an der Dosisindikatorfenster gesitt, fir ze bestätegen datt Dir déi voll Dosis aginn hutt.

Setzt d'äussere Kapp op der Nadel virsiichteg.

Notiz: Huelt d'Nadel no all Sprëtz of, fir ze verhënneren datt Loftblasen an der Cartouche kommen.

Späichert de Sprëtz net mat der Nadel derbäi of ass.

Unschrauwt d'Nadel mat der Bausseschnouer drop an entsuergt se entspriechend den Instruktioune vun Ärem Dokter.

Setzt de Cap op der Sprëtz Pen, alignéiert de Cap Clamp mam Dosisindikator andeems de Cap direkt an der Achs op der Sprëtz Pen dréckt.

10 Unitéiten ugewisen (gesinn pic 4) .

Och Zuelen ginn an der Dosisindikatorfenster als Zuelen gedréckt, komesch Zuelen ginn als riicht Linnen tëscht souguer Zuelen gedréckt.

Notiz: De Sprëtz Pen erlaabt Iech net d'Zuel vun den Unitéiten unzepassen déi Zuel vun den Unitéiten, déi an der Sprëtz Pen bleiwen.

Wann Dir net sécher sidd datt Dir déi voll Dosis gemaach hutt, administréiert net eng aner Dosis.

Afloss op d'Fäegkeet ze Transfert. Mettwoch a Pelz.:

Wärend der Hypoglykämie kann de Patient d'Konzentratioun erofhuelen an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen. Dëst kann geféierlech ginn a Situatiounen, an deenen dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill, Autoe fueren oder Maschinnen operéieren).

Patienten solle berode ginn Virsuerge ze maache fir Hypoglykämie ze vermeiden wärend Gefierer. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat mild oder absent Symptomer, Virgänger vun Hypoglykämie oder mat häufiger Entwécklung vun Hypoglykämie. An esou Fäll muss den Dokter d'Machbarkeet evaluéieren vum Patient, déi Gefierer hunn.

Suspensioun fir subkutane Verwaltung, 100 IU / ml.

10 ml vum Medikament an neutralen Glasfläschen. 1 Fläsch zesumme mat Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament gëtt an engem Pappepack geluecht.

3 ml pro Patroun neutralem Glas. Fënnef Patroune ginn an engem Blister geluecht. Ee Blister mat Instruktioune fir de Gebrauch ginn an e Pappe geluecht.

Oder d'Patroun ass an de QuickPen tm Sprëtz Pen agebonnen. Fënnef Sprëtzbiller zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen an Instruktioune fir de Gebrauch vun der Sprëtz Pen ginn an e Pappe geluecht.

Bei enger Temperatur vun 2 bis 8 ° C. Schützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Erlaabt net d'Gefrierung.

Occasiouns Medikament Store bei Raumtemperatur - vu 15 bis 25 ° C fir net méi wéi 28 Deeg.

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Benotzt net nom Verfallsdatum.

Bedingungsdispensatioun aus den Apdikten: Rezept Registréierungsnummer: П N013711 / 01 Umeldungsdatum: 06.24.2011 Besëtzer vum Umeldungszertifika: Instruktioune П Nr 013711/01

Handelsnumm vun der Preparatioun:
HUMULIN ® NPH

Internationalen Nonproprietäre Numm (INN):
Isulin Insulin (Human Genetic Engineering)

Doséierung Form
Suspensioun fir subkutane Verwaltung

Beschreiwung:
Eng wäiss Suspensioun déi exfoléiert, bildt e wäiss Nidderschlag an eng kloer, faarweg oder bal faarweg Supernatant. Den Nidderschlag gëtt liicht resuspendéiert mat sanfte Schüttelen.

Pharmacotherapeutesch Grupp
Hypoglykemeschem Agent - mëttel wierksam Insulin.

ATX Code A10AC01.

Pharmakologesch Eegeschafte
Pharmakodynamik

Humulin ® NPH ass e Mënsch rekombinant DNA Insulin. D'Haaptaktioun vum Insulin ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Stoffer am Kierper. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.
Humulin NPH ass eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun. Den Ufank vun der Handlung vum Medikament ass 1 Stonn no der Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 2 an 8 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 18-20 Stonnen. Individuell Differenzen an Insulin Aktivitéit hänkt vu Faktoren of wéi Dosis, Wiel vun Injektiounsplaz, kierperlech Aktivitéit vum Patient etc.

Pharmakokinetik
D’Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Injektiounsplaz of (Bauch, Oberschenkel, Hënner), Dosis (Volumen vum injizéierten Insulin), d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament etc. Et gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an der Nier zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren ausgeschloss (30-80%).

Indikatiounen fir ze benotzen

  • Diabetis mellitus erfuerderlech Insulintherapie.
  • Schwangerschaft bei Patienten mat Diabetis. Kontraindikatiounen
  • Hypersensibilitéit fir Insulin oder fir ee vun de Komponenten vum Medikament.
  • Hypoglykämie. Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
    Wärend der Schwangerschaft ass et besonnesch wichteg eng gutt Kontroll ze behalen bei Patienten déi Insulintherapie kréien (mat Insulin-ofhängegen Diabetis oder mat Gestational Diabetis). De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester a vergréissert sech am zweeten an drëtten Trimester. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Patienten mat Diabetis ginn ugeroden hiren Dokter iwwer Schwangerschaft oder Schwangerschaft ze plangen. Patienten mat Diabetis mellitus wärend der Stillen mussen eventuell d'Dosis vun Insulin, Diät oder béid upassen. Doséierung an Administratioun
    D'Dosis vun Humulin ® NPH gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vum Niveau vun der Glycemie. D'Medikamenter sollten subkutan verwalt ginn. Intramuskulär Verwaltung ass och méiglech. Intravenös Verwaltung vum Medikament Humulin ® NPH ass kontraindizéiert.
    D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn. Subkutane Injektiounen solle Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch ginn. D'Injektiounsplaze mussen ofwiesselnd sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier eemol de Mount benotzt gëtt. Mat subkutane Verwaltung vun Insulin, muss oppassen datt een net an d'Bluttfaart wärend der Injektioun kënnt. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. Patiente solle trainéiert ginn an déi richteg Notzung vum Insulin-Liwwerapparat. De Regime vun Insulinverwaltung ass individuell. Virbereedung fir Aféierung
    Direkt virum Gebrauch sollten den Humulin ® NPH Patrounen zéng mol tëschent de Handfläche gewalzt ginn an 180 ° zéng Mol dréinen, bis den Insulin ganz resuspendéiert gëtt bis e zu enger eenheetlecher trobid Flëssegkeet oder Mëllech gëtt. Maacht net kräfteg rëselen, well dëst kann d'Erscheinung vu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis interferéiere kann. Bannent all Patroun ass e klenge Glaskugel, deen d'Mëschung vun Insulin erliichtert. Benotzt keen Insulin wann et Flakelen nom Mëschung enthält.
    Den Apparat vu Patrounen erlaabt net hiren Inhalt mat aner Insuline direkt an der Cartouche ze vermëschen. Patronen si net virgesinn fir erëm opzefëllen.
    Virun der Injektioun ass et noutwendeg Iech mam Instruktioune vum Hiersteller vertraut ze maachen fir den Pen-Injektor fir Insulinverwaltung ze benotzen. Nebenwirkung
    Hypoglykämie ass déi heefegste Säiteffekt, déi mat der Aféierung vun Insulinpräparatiounen optrieden, och Humulin ® NPH. Schwer Hypoglykämie kann e Verloscht vum Bewosstsinn an an Ausnamefäll zum Doud féieren.
    Allergesch Reaktiounen: Patiente kënnen lokal allergesch Reaktiounen a Form vu Rötung, Schwellung oder Jucken op der Injektiounsplaz erliewen. Dës Reaktiounen stoppen normalerweis bannent enger Period vun e puer Deeg bis e puer Wochen. A verschiddene Fäll kënnen dës Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn, déi net mam Insulin ze dinn hunn, zum Beispill, Hautirritatiounen mat engem Reinigungsagent oder enger falscher Injektioun.
    Systemesch allergesch Reaktiounen, verursaacht duerch Insulin, komme manner dacks, awer si méi sérieux. Si kënne vu generaliséierte Jucken manifestéiert ginn, kuerz Atem, kuerz Atem, ofgeholl Blutdrock, erhéicht Häerzfrequenz an exzessive Schweess. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn. An seltenen Fäll vun enger schaarger Allergie géint Humulin ® NPH, gëtt direkt Behandlung noutwendeg. Dir kënnt e Changement vun Insulin brauchen, oder Desensibiliséierung.
    Mat längerer Benotzung - Entwécklung ass méiglech lipodystrophy op der Injektiounsplaz. Iwwerdosis
    Eng Iwwerdosis Insulin verursaacht Hypoglykämie, begleet vun de folgende Symptomer: Lethargy, exzessiv Schweess, Tachykardie, Pallor vun der Haut, Kappwéi, Zidderpartie, Erbriechen, Duercherneen.Ënner bestëmmte Konditiounen, zum Beispill, mat enger laanger Dauer oder mat intensiver Iwwerwaachung vun Diabetis mellitus, kënnen d'Symptomer vun Harbinger vun Hypoglykämie änneren.
    Mëll Hypoglykämie ka meeschtens gestoppt ginn andeems Zocker oder Zocker ofgeholl gëtt. Eng Dosis Upassung vun Insulin, Diät oder kierperlech Aktivitéit kann néideg sinn. Korrektur vu moderéierter Hypoglykämie kann duerch intramuskulär oder subkutan Verwaltung vu Glukagon duerchgefouert ginn, gefollegt vun der Ernierung vu Kuelenhydrater. Schwer Bedingunge vun Hypoglykämie, begleet vu Koma, Krampfungen oder neurologesch Stéierungen, ginn duerch intramuskulär / subkutan Verwaltung vu Glukagon oder intravenös Verwaltung vun enger konzentréiert Konzentratioun vu Glukos gestoppt. Nom Bewosstsinn zréckhëlt, muss de Patient Liewensmëttel räich u Kuelenhydrater kréien, fir datt d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie vermeit gëtt. Interaktioun mat aneren Drogen
    Eng Erhéijung vun der Doséierung vun Insulin kann erfuerderlech sinn wann Medikamenter, déi Bluttzocker erhéijen, verschriwwen ginn, wéi mëndlech Kontraceptiva, Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Danazol, Beta 2-Adrenomimetik (zum Beispill, Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin), Thiazid Diuretika, Chlorprotixen, Diazide isoniazid, Lithiumcarbonat, Nikotininsäure, Phenothiazin-Derivate. D'Doséierung vun Insulin reduzéiere kann noutwendeg sinn wann Bluttglukos-senkend Medikamenter verschriwwen sinn, wéi Beta-Blocker, Ethanol an Ethanol-enthale Medikamenter, anaboleschen Steroiden, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracyklinen, oral hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (z.B. Acetylsalicylsäure) , e puer Antidepressiva (Monoamine Oxidase-Inhibitoren), Angiotensin-Konvertéierend Enzym-Inhibitoren (captopril, enapril), octreotide, angiotensin Rezeptor Antagonisten Nzina II.
    Beta-Blocker, Klonidin, Reserpine kënnen d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.
    Onkompatibilitéit An. D'Effekter vum Mëschung vum mënschlechen Insulin mat animaleschen Insulin oder mënschlechen Insulin produzéiert vun aneren Hiersteller goufen net studéiert. Speziell Instruktiounen
    Transfert vum Patient op eng aner Aart oder Insulinpräparatioun mat engem aneren Handelsnumm sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht geschéien. Ännerungen an der Aktivitéit vun der Mark (Hiersteller), Typ (Regelméisseg, MOH, Insulin vun Déieren Hierkonft) kënnen zu der Bedierfung vun der Dosisanpassung féieren.
    Fir verschidde Patienten kann eng Dosisanpassung noutwendeg sinn wann ee vun Déier ofgeleetem Insulin an de Mënschinsulin wiesselen. Dëst ka scho bei der éischter Verwaltung vun der mënschlecher Insulinpräparatioun geschéien oder graduell bannent e puer Wochen oder Méint nom Transfert.
    Symptomer - Virgänger vun Hypoglykämie während der Verwaltung vum mënschlechen Insulin bei e puer Patiente kënne manner ausgeschwat oder anescht sinn wéi déi, déi wärend der Administratioun vum Déier Insulin observéiert goufen. - Harbinger vun Hypoglykämie, iwwer déi Patienten solle informéiert ginn. Symptomer - Virgänger vun Hypoglykämie kënne veränneren oder manner ausgeschwat ginn mat verlängerten Diabetis mellitus, diabetesch Neuropathie oder Behandlung mat Medikamenter wéi Beta-Blocker Mangel Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch bei Patienten mat Insulin-ofhängeger Diabetis mellitus, kënne zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren (eng Bedingung potenziell liewensgeféierlech Patient).
    De Besoin fir Insulin kann erofsetzen mat Insuffizienz vun der Adrenal Drüs vun der Hypofitar oder der Schilddrüs, mat Nieren- oder Hepatinsuffizienz An e puer Krankheeten oder mat emotionalem Iwwerstrain kann de Besoin fir Insulin eropgoen.Korrektur vun der Dosis Insulin kann och erfuerderlech sinn mat enger Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit oder mat enger Verännerung vun der normaler Ernärung. Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren
    Wärend der Hypoglykämie kann de Patient d'Konzentratioun erofhuelen an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen. Dëst kann geféierlech ginn a Situatiounen, an deenen dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill, en Auto fueren oder e Maschinnebedreiwer maachen).
    Patienten solle berode ginn virsiichteg Virschléi ze maachen fir Hypoglykämie beim Fuere ze vermeiden. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat mild oder absent Symptomer - Virgänger vun Hypoglykämie oder mat häufiger Entwécklung vun Hypoglykämie. An esou Fäll muss den Dokter d'Machbarkeet evaluéieren vum Patient deen mam Auto féiert. Fir Medikamenter a Patrounen:
    Fräisetzung Form

    Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml an 3 ml Patrounen. 5 Patrounen pro Blister aus PVC / Aluminiumfolie. Ee Blister mat Instruktioune fir de Gebrauch ginn an e Pappe geluecht.
    Späichere Bedéngungen
    Op 2 ° -8 ° C stockéieren op Plazen, déi net zougänglech si fir Kanner. Schützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Erlaabt net d'Gefrierung. E Medikament deen an enger 3 ml Patroune benotzt gëtt soll bei Raumtemperatur 15 ° -25 ° C fir net méi wéi 28 Deeg gelagert ginn.
    Lëscht B. Fir de Medikament an de Sprëtzpennen:
    Fräisetzung Form

    Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml an engem 3 ml Sprëtz Pen. 5 Sprëtzkierper an enger Plastiksbaatsch zesumme mat den Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament an d'Instruktioune fir d'Benotzung vun der Sprëtz Pen sinn an eng Karton geluecht.
    Späichere Bedéngungen
    Op enger Temperatur vun 2-8 ° C stockéieren op Plazen, déi net zougänglech si fir Kanner. Schützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Erlaabt net d'Gefrierung. E Medikament deen an enger 3 ml Sprëtz Pen benotzt gëtt bei Raumtemperatur 15-25 ° C fir net méi wéi 28 Deeg gelagert gëtt.
    Lëscht B. Verfallsdatum
    3 Joer
    Benotzt net nom Verfallsdatum. Apdikt Vakanzbedingungen
    Mat Rezept. Numm an Adress vum Hiersteller
    "Lilly France S.A.S.", Frankräich
    "Lilly France S.A.S." Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankräich
    "Lilly France S.A.S." Py do Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankräich Vertriedung a Russland:
    D'Eli Lilly Vostok S.A., 123317, Moskau
    Krasnopresnenskaya Embank, 18

    Fléissend am Kierper.

    Zousätzlech ass dës Substanz charakteriséiert duerch anabolesch an anti-katabolesch Effekter op e puer Tissuusstrukturen vum mënschleche Kierper. An de Muskelen ass et eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, wéi och eng verstäerkte Proteinsynthese an e verstäerkten Konsum vun Aminosaieren.

    Wéi och ëmmer, Minimaliséierung vun der Glycogenolyse, der Gluconeogenese, der Lipolyse, der Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren. Dësen Artikel beschreift am Detail en Medikament dat en Ersatz fir den Bauchspeicheldrüs Hormon genannt Humulin ass, Analoga vun deenen och hei kënne fonnt ginn.

    Humulin ass eng Insulinpräparatioun ähnlech wéi de Mënsch, wat sech duerch eng duerchschnëttlech Dauer vun der Handlung charakteriséiert.

    In der Regel gëtt den Ufank vu sengem Effekt 60 Minutten no der direkter Administratioun bemierkt. De maximalen Effekt gëtt ongeféier dräi Stonnen no der Injektioun erreecht. D'Dauer vum Afloss ass vu 17 bis 19 Stonnen.

    D'Haaptubstanz vum Medikament Humulin NPH ass isophan Protamininsulin, wat komplett identesch mat de Mënsch ass. Et huet eng duerchschnëttlech Dauer vun der Aktioun. Et gëtt verschriwwen am.

    Wéi fir d'Doséierung vun dësem Medikament, an all Fall gëtt et vum perséinlechen ugezunnten Dokter ausgewielt. Ausserdeem, als Regel, de Betrag vun Humulin NPH hänkt vun der allgemenger Gesondheet vum Patient of.

    Et muss och a grousse Quantitéiten verwalt ginn wann Dir mëndlech Kontrazeptiva benotzt, souwéi Schilddrüs Hormonen.

    Awer wéi fir d'Doséierung vun dësem Insulinanalog ze reduzéieren, sollt dat gemaach ginn a Fäll wou de Patient un Nier leiden oder.

    Och d'Bedierfnes fir künstlecht Bauchspaicheldrüs Hormon geet erof beim Iwwerhuelen et mat MAO Inhibitoren, souwéi Beta-Blocker.

    Ënnert de Nebenwirkungen ass déi Aussprooch eng bedeitend Ofsenkung vun der Quantitéit vum Fett am subkutane Tissu. Dëst Phänomen gëtt Lipodystrophie genannt. Och dacks bemierken d'Patienten Insulinresistenz (de komplette Feele vun engem Effekt op Insulinverwaltung) während dës Substanz.

    Awer iwwerempfindlech Reaktiounen op den aktiven Zutat vum Medikament ginn praktesch net tracéiert. Heiansdo berichten d'Patienten eng schwéier Allergie, charakteriséiert duerch Jucken Haut.

    Humulin Regelméisseg huet en ausgeprägten hypoglycemesche Effekt. Den aktiven Zutat ass Insulin. Et muss an d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch agefouert ginn. Béid intramuskulär an intravenös Administratioun sinn méiglech.

    Wéi fir déi entspriechend Dosis vum Medikament, gëtt et nëmmen individuell vum perséinlechen ugezunnene Dokter bestëmmt. De Betrag vum Humulin gëtt ofhängeg vum Glukosgehalt am Blutt ausgewielt.

    Et ass wichteg ze beuechten datt d'Temperatur vum administréierte Produkt onbedéngt bequem muss sinn. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt dat selwecht Gebitt net méi wéi eemol all 30 Deeg benotzt gëtt.

    Wéi Dir wësst, ass dat Medikament dat a Fro erlaabt ass zesumme mat Humulin NPH ze administréieren. Awer ier dëst, musst Dir am Detail studéieren d'Instruktioune fir dës zwou Insuliner ze vermëschen.
    Dëst Medikament ass gezeechent fir Benotzung mat engem Insulinabhängigem (Verléiere vum Bewosstsinn, wat duerch e komplette Feele vu Kierperreaktiounen op gewësse Reizen charakteriséiert gëtt, wat duerch de Maximum erscheint), souwéi an der Virbereedung vun engem Patient, deen un dëser endokriner Stéierung wéinst chirurgescher Interventioun leiden.

    Et gëtt och verschriwwen fir Verletzungen an akuter infektiiv Krankheeten bei Diabetiker.

    Wat déi pharmakologesch Handlung betrëfft, ass d'Droge Insulin, wat komplett identesch mat de Mënsch ass. Et gëtt op Basis vu rekombinantem DNA erstallt.

    Et huet déi exakt Aminosaier Serie vum mënschleche Bauchspaicheldrüs Hormon. In der Regel ass d'Medizin duerch eng kuerz Handlung charakteriséiert. Den Ufank vu sengem positiven Effekt gëtt ongeféier eng hallef Stonn no der direkter Administratioun observéiert.

    Humulin M3 ass e staarkt an effektiv hypoglycemescht Agent, wat eng Kombinatioun vu kuerzen a mëttlerer Dauer Insuline ass.

    Den Haaptkomponent vun der Medikament ass eng Mëschung aus mënschlecht solubleem Insulin an eng Suspensioun vum Isofan Insulin. Humulin M3 ass en DNA rekombinantem Mënsch Insulin vu mëttel Dauer. Et ass eng bifasesch Suspension.

    Den Haaptinfluss vum Medikament gëllt als Reguléierung vum Kohbhydratmetabolismus. Zousätzlech huet dëst Medikament e staarken anaboleschen Effekt. A Muskelen an aner Otemschwieregkeeten (mat Ausnam vum Gehir), provozéiert Insulin en direkten intrazelluläre Transport vu Glukos an Aminosaieren, wat Proteinanabolismus beschleunegt.

    Bauchspeicheldrüs Hormon hëlleft Glukos an Liewer Glycogen ze transforméieren, hemmt Glukoneogenese a stimuléiert d'Konversioun vun Iwwerschoss vu Glukos an Lipiden.

    Humulin M3 ass fir d'Benotzung bei Krankheeten a Konditioune vum Kierper gezeechent, wéi:

    • Diabetis mellitus a Präsenz vu bestëmmte Indikatiounen fir direkt,
    • éischt mat Diabetis diagnostizéiert
    • mat dëser endokrine Krankheet vun der zweeter Zort (net-Insulin-ofhängeg).

    Sichtbar Feature

    Distinctive Feature vu verschiddene Formen vum Medikament:

    • Humulin NPH An. Et gehéiert zu der Kategorie vu mëttel wierksam Insulinen.Ënner de verlängerten Medikamenter, déi als Ersatz fir de mënschleche Bauchspaicheldrüs Hormon handelen, ass dat Drogen a Fro gestallt fir Leit mat Diabetis verschriwwen. Als Regel, fänkt seng Handlung 60 Minutte no der direkter Administratioun. An de maximalen Effekt gëtt no ongeféier 6 Stonnen observéiert. Ausserdeem dauert et ongeféier 20 Stonnen un enger Zeil. Dacks benotzen d'Patienten e puer Injektiounen gläichzäiteg wéinst der laanger Verzögerung vun der Aktioun vun dësem Medikament,
    • Humulin M3 An. Et ass eng speziell Mëschung aus kuerzen handelen Insulinen. Esou Fongen besteet aus engem Komplex vu verlängerten NPH-Insulin a Bauchspeicheldrüsshormon vum Ultrashort a kuerz Handlung,
    • Regelméisseg Humulin An. Et gëtt an de fréie Stadien benotzt fir eng Krankheet z'identifizéieren. Wéi Dir wësst, kann et och vu schwangere Fraen benotzt ginn. Dëst Medikament gehéiert zu der Kategorie vun Ultrashort Hormonen. Et ass dës Grupp déi schnellsten Effekt produzéiert an direkt Bluttzocker reduzéiert. Benotzt de Produit virum Iessen. Dëst gëtt gemaach sou datt de Verdauungsprozess hëlleft d'Absorptioun vum Medikament sou séier wéi méiglech ze beschleunegen. Hormone vu sou schneller Handlung kënnen mëndlech geholl ginn. Natierlech sollten se als éischt an e flëssege Staat gefouert ginn.

    Et ass wichteg ze beuechten datt kuerz handelen Insulin déi folgend sengesgläiche Charakteristiken huet:

    • et sollt ongeféier 35 Minutte virum Iessen geholl ginn,
    • fir den Ufank vun Effekt, musst Dir d'Drogen mat Injektioun anzeginn,
    • et gëtt normalerweis subkutan an de Bauch verwalt,
    • Medikamenter Injektiounen solle mat engem spéideren Iesse gefollegt ginn, fir datt d'Wahrscheinlechkeet vum Optriede komplett eliminéiert gëtt.

    Wat ass den Ënnerscheed tëscht Humulin NPH Insulin a Rinsulin NPH?

    Humulin NPH ass en Analog vum mënschlechen Insulin. Rinsulin NPH ass och identesch mat dem mënschleche Bauchspeicheldrüs Hormon. Also wat ass den Ënnerscheed tëscht deenen zwee?

    Et ass ze bemerken datt se och béid zu der Kategorie vun Drogen vun mëttel Dauer vun der Handlung gehéieren. Deen eenzegen Ënnerscheed tëscht dësen zwee Medikamenter ass datt Humulin NPH en auslännescht Medikament ass, an Rinsulin NPH gëtt a Russland produzéiert, sou datt seng Käschte vill manner sinn.

    Hiersteller

    Humulin NPH gëtt an der Tschechescher Republik, Frankräich, an de UK produzéiert. Humulin Regelméisseg gemaach an den USA. Humulin M3 gëtt a Frankräich produzéiert.

    Wéi virdru bemierkt bezitt Humulin NPH op Medikamenter vu mëttlerer Dauer vun der Handlung. Humulin D'Regularitéit gëtt als ultra-kuerz handelen klasséiert. Awer Humulin M3 gëtt als Insulin mat engem kuerzen Effekt klassifizéiert.

    Fir déi noutwendeg Analog vun der Bauchspeicheldrüs Hormon ze wielen sollt nëmmen e perséinlechen Endokrinolog sinn. Maacht net selwer Medikamenter.

    Verbonnen Videoen

    Iwwer d'Aarte vun Insulin déi benotzt gi fir Diabetis ze behandelen an engem Video:

    Aus all d'Informatioun, déi an dësem Artikel presentéiert gëtt, kënne mir schléissen datt d'Wiel vum gëeegentste Ersatz fir Insulin, seng Doséierung an d'Methode vun der Ernierung hänkt vun enger beandrockender Zuel vu Faktoren of. Fir déi optimalst a sécher Method vun der Behandlung ze bestëmmen, musst Dir e qualifizéierten Spezialist Endokrinologe kontaktéieren.

    Insulin Humulin NPH: Instruktioun, Analoga, Rezensiounen

    1 ml enthält:

    aktive Substanz: mënschlechen Insulin 100 ME,

    Huelung: metacresol 1,6 mg, Phenol 0,65 mg, Glycerin (Glycerin) 16 mg, Protaminsulfat 0,348 mg, Natrium Waasserstoffphosphat Heptahydrat 3,78 mg, Zinkoxid - qs fir Zénkionen ze produzéieren net méi wéi 40 μg, 10% Salzsäure Léisung - qs zu pH 6,9-7,8, 10% Natriumhydroxid Léisung - qs bis pH 6,9-7,8, Waasser fir Injektioun - bis zu 1 ml.

    D'Suspension ass wäiss, wat exfoléiert, bildt e wäiss Nidderschlag an transparent - e Faarflos oder bal Faarflos Supernatant. Den Nidderschlag gëtt liicht resuspendéiert mat sanfte Schüttelen.

    Pharmacotherapeutic Grupp: hypoglycemesche Agent - mëttelfristeg Insulin ATX: & nbsp

    A.10.A.C Medium Dauer Insulinen an hir Analoga

    Humulin® NPH ass en DNA rekombinantem Mënsch Insulin.

    D'Haaptaktioun vum Insulin ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

    Humulin® NPH ass eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun. Den Ufank vun der Handlung vum Medikament ass 1 Stonn no der Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 2 an 8 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 18-20 Stonnen.

    Individuell Differenzen an Insulin Aktivitéit hänkt vu Faktoren of wéi Dosis, Wiel vun Injektiounsplaz, kierperlech Aktivitéit vum Patient etc.

    Pharmakokinetik: D'Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Injektiounsplaz of (Bauch, Oberschenkel, Hënner), Dosis (Volumen vum injizéierten Insulin), d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament etc. Et gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an an den Nieren zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren ausgeschloss (30-80%). Indikatiounen:

    - Diabetis mellitus déi Insulintherapie erfuerdert,

    - Diabetis während der Schwangerschaft.

    Hypersensibilitéit fir Insulin oder fir ee vun de Komponenten vum Medikament,

    Schwangerschaft a Laktatioun:

    Wärend der Schwangerschaft ass et besonnesch wichteg eng gutt glycemesch Kontroll bei Patienten ze erhalen déi Insulintherapie kréien. De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester a vergréissert sech am zweeten an drëtten Trimester. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Patienten mat Diabetis ginn ugeroden hiren Dokter iwwer Schwangerschaft oder Schwangerschaft ze plangen.

    Patienten mat Diabetis mellitus wärend der Stillen mussen eventuell d'Dosis vun Insulin, Diät oder béid upassen.

    Doséierung an Administratioun:

    D'Dosis vun Humulin® NPH gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.D'Medikament soll subkutan verwalt ginn. Intramuskulär Verwaltung ass erlaabt.

    D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

    Subkutane Injektiounen sollten an der Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch gemaach ginn. D'Injektiounsplaze mussen ofwiesselnd sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier eemol de Mount benotzt gëtt. Mat subkutane Verwaltung vun Insulin, muss oppassen datt een net an d'Bluttfaart wärend der Injektioun kënnt. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. Patiente solle trainéiert ginn an déi richteg Notzung vum Insulin-Liwwerapparat.

    De Regime vun Insulinverwaltung ass individuell.

    Virbereedung op d'Verwaltung fir Humulin® NPH a Fläschen

    Direkt virum Gebrauch musse Humulin® NPH Fläschen e puer Mol tëscht de Handfläche rullen bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt bis e zu enger eenheetlecher grubeger Flëssegkeet oder Mëllech gëtt. Maacht net kräfteg rëselen, well dëst kann d'Erscheinung vu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis interferéiere kann.

    Benotzt keen Insulin wann et Flakelen nom Mëschung enthält. Benotzt net Insulin wann fest wäiss Partikelen um Buedem oder op d'Maueren vun der Fläsch hiewen, entsteet den Effekt vun engem frostesche Muster.

    Benotzt eng Insulinsprëtz déi entsprécht dem Konzentratioun vum Insulin dat injizéiert gëtt.

    Fir den Humulin® NPH a Patrounen

    Direkt virum Gebrauch sollten den Humulin® NPH Patrounen zéng mol tëscht den Handfläche gewalzt ginn an 180 ° zéng Mol dréinen, bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt bis e homogen trobid Flëssegkeet oder Mëllech gëtt. Maacht net kräfteg rëselen, well dëst kann d'Erscheinung vu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis interferéiere kann. Bannend all Patron ass eng kleng. glaskugel, déi d'Mëschung vun Insulin erliichtert. Benotzt keen Insulin wann et Flakelen nom Mëschung enthält.

    De Patrounapparat erlaabt net hiren Inhalt mat aneren Insulinen direkt an der Cartouche ze mëschen: d'Patroune si net virzefëllen.

    Virun der Injektioun ass et noutwendeg Iech mam Instruktioune vum Hiersteller vertraut ze maachen fir den Sprëtz Pen fir Insulinadministratioun ze benotzen.

    Fir de Medikament Humulin ®NPH an der Quick Pen Sprëtz

    Virun enger Injektioun sollt Dir de QuickPen ™ Sprëtz Pen Instruktioune fir d'Benotzung liesen.

    Hypoglykämie ass déi heefegste Säiteffekt, déi mat der Aféierung vun Insulinpräparatiounen optrieden, och Humulin ® NPH. Schwer Hypoglykämie kann e Verloscht vum Bewosstsinn an an Ausnamefäll zum Doud féieren.

    Allergesch Reaktiounen : Patiente kënnen lokal allergesch Reaktiounen an der Form vun Hyperämie, Ödemer oder Jucken op der Injektiounsplaz erliewen. Dës Reaktiounen stoppen normalerweis bannent enger Period vun e puer Deeg bis e puer Wochen. A verschiddene Fäll kënnen dës Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn, déi net mam Insulin ze dinn hunn, zum Beispill, Hautirritatiounen mat engem Reinigungsagent oder enger falscher Injektioun.

    Systemesch allergesch Reaktiounen verursaacht duerch Insulin, komme manner dacks, awer si méi schlëmm. Si kënne vu generaliséierte Jucken manifestéiert ginn, kuerz Atem, kuerz Atem, ofgeholl Blutdrock, erhéicht Häerzfrequenz an exzessive Schweess. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn. An seltenen Fäll vu schwéieren Allergie fir Humulin® NPH, gëtt direkt Behandlung noutwendeg. Dir kënnt e Changement vun Insulin brauchen, oder Desensibiliséierung.

    Mat längerer Benotzung - Entwécklung ass méiglech lipodystrophy op der Injektiounsplaz.

    Fäll vun der Entwécklung vun Ödemer goufen identifizéiert, haaptsächlech mat enger schneller Normaliséierung vun der Bluttzocker Konzentratioun géint den Hannergrond vun enger intensiver Insulintherapie mat am Ufank onzefriddenstellende glykämescher Kontroll (kuck Sektioun "Spezial Instruktioune").

    Eng Iwwerdosis Insulin verursaacht Hypoglykämie, begleet vun der folgender Symptomer : lethargy, exzessiv Schweess, Tachykardie, Pallor vun der Haut, Kappwéi, Zidderpartie, Erbriechen, Duercherneen. Ënner bestëmmte Konditiounen, zum Beispill mat enger laanger Dauer oder mat intensiver Iwwerwaachung vun Diabetis mellitus, kënnen d'Symptomer, d'Virgänger vun der Hypoglykämie änneren.

    Mëll Hypoglykämie Dir kënnt normalerweis stoppen andeems Dir Glukose oder Zocker iesst. Eng Dosis Upassung vun Insulin, Diät oder kierperlech Aktivitéit kann néideg sinn.

    Korrektur moderéiert Hypoglykämie kann mat intramuskulärer oder subkutane Verwaltung vu Glukagon duerchgefouert ginn, gefollegt vu Ernierung vu Kuelenhydrater.

    Schwéier Hypoglykämie begleet vu Koma, Krampfungen oder neurologesch Stéierungen, stoppen duerch intramuskulär / subkutane Verwaltung vu Glukagon oder intravenöser Verwaltung vun enger konzentréiert 40% Léisung vun Dextrose (Glukose). Nom Bewosstsinn zréckhëlt, muss de Patient Liewensmëttel räich u Kuelenhydrater kréien, fir datt d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie vermeit gëtt.

    Wann Dir aner Medikamenter benotze musst, zousätzlech mam Insulin, sollt Dir Ären Dokter konsultéieren (kuckt d'Rubrik "Spezial Instruktioune").

    Eng Erhéijung vun der Dosis Insulin kann néideg sinn am Fall vun der Ernennung vun Drogen, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt erhéijen, sou wéi z. : mëndlech Kontrazeptiva, Glukokortikosteroiden, Jod-enthale Schilddrüs Hormonen, Beta 2-Adrenomimetik (z.B. Ritodrin, Terbutalin), Thiazid-Diuretika, Diazoxid, Phenothiazin-Derivate.

    D'Dosis Insulin reduzéiere kann noutwendeg wann Dir Medikamenter verschriwwen hutt, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt reduzéieren, sou wéi : Beta-Blocker, an Ethanol-enthale Medikamenter, anaboleschen Steroiden, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracyklinen, mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (zum Beispill), Sulfanilamid Antibiotike, e puer Antidepressiva (Monoamine Oxidase Inhibitoren), Angiotensin Inhibitoren, an Angiotensin Inhibitoren Beta-Blocker, Clonidin, kann d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.

    D'Effekter vum Mëschung vum mënschlechen Insulin mat Insulin vun Déieren oder vun mënschlechen Insulin produzéiert vun aneren Hiersteller goufen net studéiert.

    Transfert vum Patient op eng aner Aart oder Insulinpräparatioun mat engem aneren Handelsnumm sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht geschéien. Ännerung vun der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Typ (Regelméisseg, NPH, asw.) Vun Aarten (Déier, Mënsch, Mënsch Insulinanalogen) an / oder Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Déier Hierkonft) kann néideg sinn Dosis Upassung.

    Fir verschidde Patienten kann eng Dosisanpassung noutwendeg sinn wann ee vun Déier ofgeleetem Insulin an de Mënschinsulin wiesselen. Dëst ka scho bei der éischter Administratioun vun der mënschlecher Insulinpräparatioun geschéien oder graduell bannent e puer Wochen oder Méint nom Transfert. Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie während der Verwaltung vum mënschlechen Insulin bei e puer Patiente kënne manner ausgeschwat ginn oder ënnerscheede vun deenen déi während der Verwaltung vum Déier Insulin observéiert goufen. Mat der Normaliséierung vu Glukos am Blutt.

    zum Beispill, als Resultat vun enger intensiver Insulintherapie, kënnen all oder e puer Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie verschwannen, iwwer déi Patiente solle informéiert ginn. Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie kënne sech änneren oder manner ausgeschwat ginn mat engem verlängerte Kurs vun Diabetis mellitus, diabetesch Neuropathie oder Behandlung mat Medikamenter wéi Beta-Blocker.

    Mëttelméisseg Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus, kënnen zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren (Konditiounen, déi potenziell liewensgeféierlech fir de Patient sinn).

    De Bedierfnes fir Insulin kann erofsetzen mat Insuffizienz vun der Adrenal Drüs, Pituitary oder Schilddrüs, mat Nieren- oder Hepatinsuffizienz. Bei e puer Krankheeten oder mat emotionalem Stress kann d'Noutwendegkeet un Insulin erhéijen. Korrektur vun der Dosis Insulin kann och erfuerderlech sinn mat enger Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit oder mat enger Verännerung vun der normaler Ernärung.

    Wann Dir Insulinpräparatiounen a Kombinatioun mat Medikamenter vun der Thiazolidinedione Grupp benotzt, erhéicht de Risiko fir Ödem a chronesche Häerzversoen z'entwéckelen, besonnesch bei Patienten mat Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System an der Präsenz vu Risikofaktoren fir chronesch Häerzversoen.

    QUICKPEN ™ SYRINGE Handlere

    Humulin® Regelméisseg QuickPen ™,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

    SYRINGE HANDLE FIR INZULINZING

    WEIDER WEIDER dës Instruktioune virun der Notzung

    Quick Pen Sprëtz Pen ass einfach ze benotzen. Et ass e Gerät fir Insulin ze administréieren (en "Insulinsprëtz Pen") enthält 3 ml (300 Eenheeten) vun enger Insulinpräparatioun mat enger Aktivitéit vun 100 IU / ml. Dir kënnt vun 1 bis 60 Eenheeten Insulin pro Injektioun sprëtzen. Dir kënnt d'Dosis mat enger Genauegkeet vun enger Eenheet setzen. Wann Dir ze vill Unitéiten installéiert hutt. Dir kënnt d'Dosis ouni Verloscht vun Insulin korrigéieren.

    Ier Dir de QuickPen Pen-Sprëtz benotzt, liest dës Handbuch komplett a befollegt seng Instruktiounen genau. Wann Dir dës Instruktiounen net komplett respektéiert, kënnt Dir entweder eng ze niddreg oder eng héich Dosis Insulin kréien.

    De QuickPen Sprëtz Pen fir Insulin sollt nëmme vun Iech benotzt ginn. Passt de Pen oder Nadelen net un anerer, well dëst kann eng Iwwerdroung vun der Infektioun féieren. Benotzt eng nei Nadel fir all Injektioun.

    Benotzt NET de Sprëtz Pen wann ee vun sengen Deeler beschiedegt oder gebrach ass. Bleift ëmmer e Ersatzspray fir de Fall wou Dir de Sprëtz penne verléiert oder et beschiedegt gëtt.

    Quick Pen Sprëtz Virbereedung

    Liest a befollegt d'Benotzungsanweisungen, déi an de Gebrauchsanweisunge vum Medikament beschriwwe ginn.

    Préift de Label op der Sprëtz Pen virun all Injektioun fir sécher ze stellen, datt den Auslafdatum vum Medikament net ausgaang ass an Dir benotzt déi richteg Aart vun Insulin, ewechzehuelen net de Label aus der Sprëtz Pen.

    Notiz : D'Faarf vum Quick-Dosis Sprëtz Pen Dosis Knäpp QuickPen entsprécht der Faarf vum Streifen op der Sprëtz Pen Etikett an hänkt vun der Aart vun Insulin of. An dësem Handbuch ass d'Dosis Knäpp ausgezeechent. Déi beige Faarf vum QuickPen Sprëtz Pen Kierper weist datt et fir d'Benotzung mat Humulin Produkter geduecht ass.

    Ären Dokter huet Iech déi gëeegent Aart vun Insulin verschriwwen. All Ännerung an Insulintherapie soll nëmmen ënner Opsiicht vun engem Dokter gemaach ginn.

    Ier Dir eng Sprëtz Pen benotzt, gitt sécher, datt d'Nadel voll op d'Sprëtz Pen ass befestegt ass.

    Befollegt d'Instruktioune hei ënnendrënner.

    Oft gestallte Froen iwwer d'Virbereedung vu QuickPen Sprëtz Pen fir benotzt

    - Wéi soll meng Insulinpräparatioun ausgesinn? E puer Insulinpräparatiounen si grujeleg Suspensiounen, anerer sinn kloer Léisungen, gitt sécher d'Beschreiwung vun Insulin an de angeschlossene Instruktioune fir ze liesen.

    - Wat muss ech maachen wann meng verschriwwener Dosis iwwer 60 Eenheeten ass? Wann d'Dosis, déi Iech virgeschriwwen ass iwwer 60 Eenheeten ass, braucht Dir eng zweet Injektioun, oder Dir kënnt Ären Dokter iwwer dëst Thema kontaktéieren.

    - Firwat soll ech eng nei Nadel fir all Sprëtz benotzen? Wann d'Nadelen weiderbenotzt ginn, kënnt Dir déi falsch Dosis Insulin kréien, d'Nadel kann verstoppt ginn, oder d'Sprëtzpenn gëtt opfänken, oder Dir kënnt infizéiert sinn wéinst Sterilitéitsprobleemer.

    - Wat kann ech maachen wann ech net sécher sinn wéivill Insulin a mengem Patron bleift ? Kritt de Grëff esou datt den Tipp vun der Nadel erof geet. D'Skala op den kloere Patrounhälter weist d'Unzuel un Unzuel un Unzuel u Insulin. Dës Zuelen MUSS NET benotzt ginn fir d'Dosis festzeleeën.

    "Wat muss ech maachen wann ech de Kappdrock net aus der Sprëtz kënnt huelen?" Fir d'Kappe ewechzehuelen, zitt se un. Wann Dir Schwieregkeeten hutt de Kap ze entfernen, rotéiert de Kapp virsiichteg a rechts a géint d'Sécherheetsrichtung fir se ofzeginn, da zitt se fir de Kapp ze läschen.

    Schecken QuickPen Sprëtz Pen fir Insulin

    Kontrolléiert all Kéier Ären Insulin of. Verifikatioun vun der Insulinspuer aus der Sprëtz Pen sollt virun all Injektioun gemaach ginn bis eng Trëttin Insulin erschéngt fir sécher ze stellen datt de Sprëtz Pen fir d'Dosis prett ass.

    Wann Dir net Ären Insulin ofzitt ier e Trickelle erschéngt, kënnt Dir ze wéineg oder ze vill Insulin kréien.

    Oft gestallte Froen iwwer Ausféierung vun Insulin Kontrollen

    - Firwat Soll ech meng Insulin ofzéien ier all Injektioun?

    1. Dëst garantéiert datt de Pen fir Dosis prett ass.

    2. Dëst bestätegt datt d'Tripp aus Insulin aus der Nadel kënnt wann Dir op d'Dosis Knäpp dréckt.

    3.Dëst entfernt Loft déi sech an der Nadel oder Insulinpatroun sammelen kann beim normale Gebrauch.

    - Wat muss ech maachen wann ech den Dosis Knäppchen net vollstänneg beim Insulin kontrolléiere kënnen?

    1. Befestegt eng nei Nadel.

    2. Kuckt no Insulin aus der Pen.

    "Wat soll ech maachen wann ech Loftblasen an der Cartouche gesinn?"

    Dir musst Insulin aus der Pen kontrolléieren. Denkt drun datt Dir net eng Sprëtz penne mat enger Nadel befestegt kann, well dëst kann zu der Bildung vu Loftblasen an der Insulinpatroun féieren. Eng kleng Loftblase beaflosst d'Dosis net, an Dir kënnt Är Dosis wéi gewinnt aginn.

    D'Aféierung vun der néideger Dosis

    Follegt d'Regele vun Asepsis an Antiseptiker empfohlen vun Ärem Dokter.

    Gitt sécher déi erfuerderlech Dosis anzeginn andeems Dir d'Dosis Knäppchen dréckt a hält a lues a lues op 5 zielt ier Dir d'Nol erofhuelen. Wann Insulin aus enger Nadel drëppelt, héchstwahrscheinlech datt Dir d'Nadel net laang genuch hält.

    Ee Tropfen Insulin um Tipp vun der Nadel ass normal. Dëst beaflosst net Är Dosis.

    Eng Sprëtz Pen wäert Iech net erlaben eng Dosis ze zéien, déi iwwerschësseg vun der Unzuel vun den Unzuel vun Insulin an der Cartouche bleift.

    Wann Dir am Zweiwel sidd datt Dir déi voll Dosis hutt, nach eng aner Dosis net verwalt. Rufft Äre Lilly Vertrieder oder kuckt Ären Dokter fir Hëllef.

    Wann Är Dosis d'Unzuel vun den Eenheeten, déi an der Cartouche bleift, iwwerschreift, kënnt Dir de restleche Betrag Insulin an dëser Sprëtz Pen aginn an duerno den neie Pen benotze fir d'Administratioun vun der erfuerderter Dosis ofzeschléissen, ODER gitt d'ganz Dosis mat engem neie Sprëtz Pen.

    Probéiert net Insulin ze sprëtzen andeems d'Dosis Knäppchen dréckt. Dir kritt NET Insulin wann Dir d'Dosis Knäppchen rotéiert. Dir musst den Dosis Knäppchen an enger riichter Achs PRESSEN fir eng Dosis Insulin ze kréien.

    Probéiert net d'Dosis Insulin während der Injektioun z'änneren.

    Déi benotzte Nadel soll entsuergt ginn entspriechend lokalen medizinesche Offallentsuergung.

    Huelt d'Nadel no all Sprëtz of.

    Dosis Dacks Gestallt Froen

    - Firwat ass et schwéier d'Dosis Knäppchen ze drécken, wéini probéieren ech ze sprëtzen?

    1. Är Nadel kann verstoppt sinn. Probéiert eng nei Nadel ze befestigen. Wann Dir dëst maacht, kënnt Dir gesinn wéi Insulin aus der Nadel kënnt. Da kuckt de Pen op Insulin.

    2. Eng séier Press op der Dosis Knäppchen kann de Knäppchen pressen maachen. Méi lues den Dosis Knäppchen drécken kann Drock méi einfach maachen.

    3. Mat Hëllef vun engem méi groussen Duerchmiesser Nadel wäert et méi einfach sinn d'Dosis Knäppchen während der Injektioun ze drécken.

    Frot Äre Gesondheetsdéngschtleeschter iwwer wéi eng Nadelgréisst am Beschte fir Iech ass.

    4. Wann Dir op de Knäppchen dréckt wärend d'Dosis administréiert bleift enk nodeems Dir all déi uewe genannte Punkte ofgeschloss huet, da muss d'Sprëtz Pen ersat ginn.

    - Wat muss ech maachen wann de Quick Pen Sprëtz hält wann se benotzt gëtt?

    Äre Pen kënnt festhalen wann et schwiereg ass eng Dosis z'injektéieren oder ze setzen. Fir ze verhënneren, datt d'Sprëtzstift hänke bleiwen:

    1. Befestegt eng nei Nadel. Wann Dir dëst maacht, kënnt Dir gesinn wéi Insulin aus der Nadel kënnt.

    2. Kuckt no Insulin ofgeroden.

    3. Set déi erfuerderlech Dosis a sprëtzen.

    Probéiert d'Sprëtz pen net ze schmieren, well dëst kann de Sprëtzmechanismus beschiedegen.

    Dréckt op d'Dosis Knäpp kann enk ginn wann auslännesch Matière (Dreck, Stëbs, Iessen, Insulin oder soss Flëssegkeeten) an der Sprëtz Pen kënnt. Loosst net Gëftstoffer an d'Sprëtz Pen.

    - Firwat fléisst Insulin aus der Nadel nodeems ech meng Dosis ofginn hunn?

    Dir hutt d'Nadel ze séier vun der Haut ewechgeholl.

    1 verkaaft.Gitt sécher datt Dir d'Nummer "0" an der Dosisindikatorfenster gesitt.

    2. Fir d'nächst Dosis z'administréieren, dréckt den Dosis Knäppchen a hält a lues a lues op 5 ier Dir d'Nadel erofhuelt.

    - Wat muss ech maachen wann meng Dosis etabléiert ass, an d'Dosis-Knäppche zoufälleg sech dobanne verschwënnt ouni eng Nadel op de Sprëtz Pen ze bannen?

    1. Dréit d'Dosis Knäppchen zréck op Null.

    2. Befestegt eng nei Nadel.

    3. Féiert eng Insulinscheck.

    4. Setzt d'Dosis a sprëtzen.

    "Wat muss ech maachen wann ech déi falsch Dosis setzen (ze niddreg oder ze héich)?" Dréit d'Dosis Knäppchen zréck oder vir fir d'Dosis ze korrigéieren.

    - Wat muss ech maachen wann ech gesinn datt Insulin aus der Sprëtz Pen Nadel während Dosis Auswiel oder Upassung fléisst? Maacht net eng Dosis un, well Dir kënnt net Är voll Dosis kréien. Setzt d'Sprëtz Pen op d'Zuel Null a kontrolléiert d'Insulin Versuergung aus der Sprëtz Pen (kuckt. Rubrik "De QuickPen Sprëtz Pen kontrolléieren fir Insulin Liwwerung"). Set déi erfuerderlech Dosis a sprëtzen.

    - Wat muss ech maachen wann meng voll Dosis net etabléiert ka ginn? De Sprëtz Pen wäert Iech net erlaben d'Dosis méi wéi d'Zuel vun den Unitéiten vun Insulin an der Cartouche ze setzen. Zum Beispill, wann Dir 31 Eenheeten braucht, an nëmmen 25 Eenheeten an der Cartouche bleiwen, da sidd Dir net fäeg, duerch d'Nummer 25 ze goen. Installéiert net d'Dosis duerch dës Nummer duerchzeginn. Wann déi deelweis Dosis am Pen bleift, da kënnt Dir entweder:

    1. Gitt dës partiell Dosis an, a gitt dann déi verbleiwend Dosis mat engem neie Sprëtz Pen, oder

    2. Gitt déi voll Dosis aus der neier Sprëtz Pen.

    - Firwat kann ech net d'Dosis opsetzen fir déi kleng Quantitéit Insulin ze benotzen, déi a mengem Patron bleift? De Sprëtz Pen ass entwéckelt fir d'Verwaltung vun op d'mannst 300 Eenheeten vun Insulin z'erméiglechen. Den Apparat vun der Sprëtz Pen schützt d'Patroun aus komplett Eidel, well déi kleng Quantitéit Insulin, déi an der Cartouche bleift, kann net mat der néideger Genauegkeet injizéiert ginn.

    Späicheren an Entsuergung

    De Sprëtzer Pen kann net benotzt ginn wann et ausserhalb am Kühlschrank war méi wéi déi Zäit an der Instruktioune fir de Gebrauch uginn.

    Späichert de Sprëtz net mat der Nadel derbäi of ass. Wann d'Nadel ugehale gëtt, kann den Insulin aus dem Pen léien, oder den Insulin kann an der Nadel trocken, doduerch datt d'Nadel verstoppt ass, oder d'Loftbiller kënnen an der Cartouche bilden.

    Sprëtzen, déi net am Gebrauch sinn, sollten am Frigo op enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C gelagert ginn. Benotzt d'Sprëtz Pen net wann et gefruer ass.

    De Sprëtz Pen, deen Dir am Moment benotzt, soll bei enger Temperatur net iwwer 30 ° C gelagert ginn an op enger Plaz geschützt vu Hëtzt a Liicht.

    Bezitt d'Instruktioune fir d'Benotzung fir eng komplett vertraut Erzéiung mat de Späicherbedéngungen vun der Sprëtz Pen.

    Halt d'Sprëtzendrock ausserhalb vun de Kanner.

    Entsuergt déi benotzte Nadelen a prickerdichte, resealable Container (zum Beispill Container fir biohazard Stoffer oder Offall), oder wéi et vun Ärem Gesondheetsspezialist recommandéiert gëtt.

    Entsuergt déi benotzte Sprëtztëfter ouni Nadelen déi op si gehalen sinn an entspriechend den Empfehlungen vun Ärem Dokter.

    Recycléiert net e gefëllte Sharps Container.

    Frot Ären Dokter iwwer méiglech Weeër fir gefüllte Schaarfbehälter déi an Ärer Regioun verfügbar sinn, ze entsuergen.

    Humulin® an Humulin® an QuickPen ™ Sprëtz Pen sinn Marken vun Eli Lilly & Company.

    QuickPen ™ Sprëtz Pen entsprécht der exakt Doséierung a funktionell Ufuerderunge vum ISO 11608-1: 2000

    Passt op datt Dir déi folgend Komponenten hutt:

    □ Quick Pen Sprëtz

    □ Neie Nadel fir Sprëtz Pen

    □ Schwamm mat Alkohol befeucht

    QuickPen Sprëtz Pen Komponenten an Nadelen * (* getrennt verkaaft), Sprëtz Pen Parts - gesinn pic 3 .

    Faarfkodéierung vum Dosis Knäppchen - gesinn pic 2 .

    Allgemeng Benotzung vun engem Pen

    Follegt dës Instruktiounen fir all Injektioun ze kompletéieren.

    1. Virbereedung vu Quick Pen Sprëtz

    Pull de Kapp vum Sprëtz Pen fir et ewechzehuelen. Rotéiert d'Kappe net. Huelt net de Label aus der Sprëtz Pen.

    Gitt sécher Ären Insulin fir ze kontrolléieren:

    Verfallsdatum

    Opmierksamkeet: Liest ëmmer de Sprëtz Pen Etikett fir sécher ze stellen, datt Dir déi richteg Aart Insulin benotzt.

    Nëmme fir Insulinsuspannungen:

    Rullt d'Sprëtzen Pen 10 mol tëscht den Handfläschen

    dréit den Pen 10 Mol.

    Vermëschung ass wichteg fir sécher der richteger Dosis ze kréien. Insulin soll eenheetlech gemëscht ausgesinn.

    Huelt eng nei Nadel.

    Huelt de Pabeierplack aus der äusserer Nadelkapp.

    Benotzt e Putz mat Alkohol befeucht fir de Gummi-Disc um Enn vum Patrounhaler ze wëschen.

    Maacht op der Nadel an der Cap richteg op der Achs vun der Sprëtz Pen.

    Schrack op den Nadel bis ganz befestegt

    2. Kontrolléiert de QuickPen Sprëtz Pen fir Insulin

    Opgepasst: Wann Dir Ären Insulininntak net préift virun all Injektioun, kënnt Dir entweder eng ze niddreg oder eng héich Dosis Insulin kréien.

    Huelt déi baussenzeg Nadelkapp. Gitt se net ewech.

    Huelt de bannenzege Kapp vun der Nadel eraus a verschount se.

    Setzt 2 Eenheeten andeems Dir d'Dosis Knäpp dréckt.

    Punkt de Pen erop.

    Tippen op d'Patronenhalter fir d'Loft z'ënnerhalen

    Mat der Nadel uewen op, dréckt de Dosis Knäppchen bis se ophält an d'Zuel "0" erschéngt an der Dosisindikatorfenster.

    Halt d'Dosis Knäppchen an der Verspannung Positioun a zielt lues op 5.

    Verifikatioun vun Insulinintake gëtt als vollstänneg ugesinn wann e Trëttin Insulin um Enn vun der Nadel erschéngt.

    Wann e Strëpsen Insulin net um Enn vun der Nadel erschéngt, widderhuelt dann d'Schrëtt fir d'Insulininnzuch véier Mol ze kontrolléieren, ugefaange vum Punkt 2B a mam Enn vum Punkt 2G.

    Notiz: Wann Dir keen Trick vun Insulin aus der Nadel gesitt, an d'Dosis astellen gëtt schwiereg, da ersetzt d'Nadel a widderpréift d'Insulininsufflung aus der Sprëtz Pen.

    Dréit den Dosis Knäppchen op d'Zuel vun den Eenheeten déi Dir braucht fir d'Injektioun.

    Wann Dir zevill Unitéiten zevill agestallt hutt, kënnt Dir d'Dosis korrigéieren andeems d'Dosis Knäppchen an de Géigendeel Richtung dréit.

    Setzt d'Nadel ënner der Haut mat der Injektiounstechnik vun Ärem Dokter empfohlen.

    Stellt Äre Daumen op der Dosis Knäppchen an dréckt fest d'Dosis Knäppchen bis et komplett ophält.

    Fir déi voll Dosis anzeginn, halt d'Dosis Knäppchen a zielt lues op 5.

    Huelt d'Nadel vun ënner der Haut.

    Notiz : Kuckt a vergewëssert Iech datt Dir d'Nummer "0" an der Dosisindikatorfenster gesitt, fir ze bestätegen datt Dir déi voll Dosis aginn hutt.

    Setzt d'äussere Kapp op der Nadel virsiichteg.

    Notiz: Huelt d'Nadel no all Sprëtz of, fir ze verhënneren datt Loftblasen an der Cartouche kommen.

    Späichert de Sprëtz net mat der Nadel derbäi of ass.

    Unschrauwt d'Nadel mat der Bausseschnouer drop an entsuergt se entspriechend den Instruktioune vun Ärem Dokter.

    Setzt de Cap op der Sprëtz Pen, alignéiert de Cap Clamp mam Dosisindikator andeems de Cap direkt an der Achs op der Sprëtz Pen dréckt.

    10 Unitéiten ugewisen (gesinn pic 4) .

    Och Zuelen ginn an der Dosisindikatorfenster als Zuelen gedréckt, komesch Zuelen ginn als riicht Linnen tëscht souguer Zuelen gedréckt.

    Notiz: De Sprëtz Pen erlaabt Iech net d'Zuel vun den Unitéiten unzepassen déi Zuel vun den Unitéiten, déi an der Sprëtz Pen bleiwen.

    Wann Dir net sécher sidd datt Dir déi voll Dosis gemaach hutt, administréiert net eng aner Dosis.

    Afloss op d'Fäegkeet ze Transfert. Mettwoch a Pelz.:

    Wärend der Hypoglykämie kann de Patient d'Konzentratioun erofhuelen an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen. Dëst kann geféierlech ginn a Situatiounen, an deenen dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill, Autoe fueren oder Maschinnen operéieren).

    Patienten solle berode ginn Virsuerge ze maache fir Hypoglykämie ze vermeiden wärend Gefierer. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat mild oder absent Symptomer, Virgänger vun Hypoglykämie oder mat häufiger Entwécklung vun Hypoglykämie. An esou Fäll muss den Dokter d'Machbarkeet evaluéieren vum Patient, déi Gefierer hunn.

    Suspensioun fir subkutane Verwaltung, 100 IU / ml.

    10 ml vum Medikament an neutralen Glasfläschen. 1 Fläsch zesumme mat Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament gëtt an engem Pappepack geluecht.

    3 ml pro Patroun neutralem Glas. Fënnef Patroune ginn an engem Blister geluecht. Ee Blister mat Instruktioune fir de Gebrauch ginn an e Pappe geluecht.

    Oder d'Patroun ass an de QuickPen tm Sprëtz Pen agebonnen. Fënnef Sprëtzbiller zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen an Instruktioune fir de Gebrauch vun der Sprëtz Pen ginn an e Pappe geluecht.

    Bei enger Temperatur vun 2 bis 8 ° C. Schützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Erlaabt net d'Gefrierung.

    Occasiouns Medikament Store bei Raumtemperatur - vu 15 bis 25 ° C fir net méi wéi 28 Deeg.

    Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

    Benotzt net nom Verfallsdatum.

    Bedingungsdispensatioun aus den Apdikten: Rezept Registréierungsnummer: П N013711 / 01 Umeldungsdatum: 06.24.2011 Besëtzer vum Umeldungszertifika: Instruktioune

    Fabrikant: D'Eli Lilly, d'Eli Lilly

    Titel: Humulin NPH ®, Humulin NPH ®

    Zesummesetzung: 1 ml enthält den aktiven Substanz Insulin 100 IU. Excipients: m-Cresol destilléiert 1,6 mg / ml, Glycerol, Phenol 0,65 mg / ml, Protaminsulfat, dibasesch Natriumphosphat, Zinkoxid, Waasser fir Injektioun, Salzsaier, Natriumhydroxid.

    Pharmakologesch Handlung: Humulin NPH ass eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun. Den Ufank vun der Handlung vum Medikament ass 1 Stonn no der Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 2 an 8 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 18-20 Stonnen. Individuell Differenzen an Insulinaktivitéit hänkt vu Faktoren of wéi Dosis, Wiel vun Injektiounsplaz, kierperlech Aktivitéit vum Patient.

    Indikatiounen fir ze benotzen: Typ 1 Diabetis mellitus Type 2 Diabetis mellitus, Stadium vun der Resistenz zu oralen hypoglycemesche Medikamenter, partiell Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter (Kombinatiounstherapie), Interkurrent Krankheeten, chirurgesch Interventiounen (Mono- oder Kombinatiounstherapie), Diabetis mellitus wärend der Schwangerschaft (mat Diättherapie ineffektiv )

    Method vun der Benotzung: D'Medikamenter sollten administréiert ginn sc, méiglecherweis an / m Aféierung. An / an der Aféierung vum Humulin NPH ass kontraindizéiert! Den SC Medikament gëtt op d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch verwalt. D'Injektiounsplaz muss ofwiesselnd sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier 1 Mount benotzt gëtt. Wann s / bis der Aféierung, muss oppassen, fir an d'Bluttgefässer ze kommen. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

    • Eng Nebenwirkung verbonne mat der Haapteffekt vum Medikament: Hypoglykämie.
    • Schwer Hypoglykämie kann e Verloscht vum Bewosstsinn an (an Ausnamefäll) Doud féieren.
    • Allergesch Reaktiounen: Lokal allergesch Reaktiounen sinn méiglech - Hyperämie, Schwellung oder Jucken op der Injektiounsplaz (normalerweis stoppt bannent enger Period vun e puer Deeg bis e puer Wochen), systemesch allergesch Reaktiounen (komme manner dacks, awer si méi schlëmm) - generaliséiert Jucken, kuerz Atem, kuerz Otem , ofgeholl Blutdrock, erhéicht Häerzgeschwindegkeet, erhéicht Schwëtzen. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn.
    • Aner: d'Wahrscheinlechkeet fir Lipodystrophie z'entwéckelen ass minimal.

    Kontraindikatiounen: Hypoglykämie. Hypersensibilitéit fir Insulin oder fir ee vun de Komponenten vum Medikament.

    Medikament Interaktiounen: Den hypoglycemesche Effekt vum Humulin NPH gëtt reduzéiert duerch mëndlech Kontrazeptiva, Kortikosteroiden, Schilddrüs Hormonpräparatiounen, Thiazid-Diuretika, Diazoxid, tricyklesch Antidepressiva.

    Den hypoglycemesche Effekt vun Humulin NPH gëtt duerch oral hypoglykämesch Medikamenter verbessert, Salicylaten (z.B. Acetylsalicylsäure), Sulfonamiden, MAO Inhibitoren, Beta-Blocker, Ethanol an Ethanol enthaltend Medikamenter.

    Beta-Blocker, Klonidin, Reserpine kënnen d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.

    Schwangerschaft a Laktatioun: Wärend der Schwangerschaft ass et besonnesch wichteg eng gutt glycemesch Kontroll bei Patienten mat Diabetis ze halen. Wärend der Schwangerschaft fällt d'Bedierfnes fir Insulin normalerweis am éischten Trimester erop an d'Luucht am zweeten an drëtten Trimester.

    Bei Patienten mat Diabetis mellitus wärend der Laktatioun (Stillen), kann eng Dosisanpassung vun Insulin, Diät oder béid verlaangt ginn.

    An Studien iwwer genetesch Toxizitéit an der In vitro an der In vivo Serie, huet de Mënsch Insulin kee mutagenen Effekt.

    Späichere Bedéngungen: D'Medikamenter sollten am Kühlschrank bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C gelagert ginn, evitéieren d'Gefrierung, schützen vun der direkter Belaaschtung fir Liicht. Haltbarkeet ass 2 Joer.

    E Medikament deen an enger Fläsch oder an der Cartouche benotzt gëtt soll bei Raumtemperatur (vu 15 ° bis 25 ° C) fir net méi wéi 28 Deeg gelagert ginn.

    Optioun: D'Vermëttlung vum Patient op eng aner Insulinart oder op eng Insulinpräparatioun mat engem aneren Handelsnumm sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht geschéien. Ännerungen an der Aktivitéit vum Insulin, seng Aart (z. B. Regelméisseg, M3), Spezies (Porzine, mënschlecht Insulin, mënschlecht Insulinanalog) oder Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Déierer Hierkonft) kann eng Dosisanpassung noutwendeg maachen.

    D'Noutwendegkeet fir Dosis Upassung kann scho bei der éischter Verwaltung vun der mënschlecher Insulinpräparatioun noutwendeg sinn no der Virbereedung vun Insulin vun Dierescher Hierkonft oder graduell am Laaf vun e puer Wochen oder Méint nom Transfert.

    Selwer Medikamenter kënnen Är Gesondheet schiedlech sinn.
    Et ass noutwendeg en Dokter ze konsultéieren, souwéi Dir d'Instruktioune vertraut virum Gebrauch maachen.

    Humulin Nph: Instruktioune fir de Gebrauch

    An 1 ml Suspensioun enthält:

    aktive Substanz - mënschlecht Insulin 100 IU / ml,

    excipients: Metacresol, Glycerin (Glycerin), Phenol, Protaminsulfat, Natrium Waasserstoffphosphat, Zinkoxid, Waasser fir d'Injektioun, Salzsaier-Léisung 10% an / oder Natriumhydroxid-Léisung 10% kënne benotzt ginn am Fabrikatiounsprozess fir pH z'erreechen.

    Eng wäiss Suspensioun déi exfoléiert, bildt e wäiss Nidderschlag an eng kloer, faarweg oder bal faarweg Supernatant. Den Nidderschlag gëtt liicht resuspendéiert mat sanfte Schüttelen.

    Pharmakologesch Handlung

    Humulin NPH ass e Mënsch rekombinant DNA Insulin.

    D'Haaptaktioun vum Insulin ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et anabolesch an anti-katabolesch Effekter op verschidde Kierpergewebe. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer et gëtt e Réckgang an der Glycogenolyse vun der Glukoneogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosaieren.

    Pharmakokinetik

    Humulin NPH ass eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun. Den Ufank vun der Handlung vum Medikament ass 1 Stonn no der Verwaltung, de maximalen Effekt ass tëscht 2 an 8 Stonnen, D'Dauer vun der Handlung ass 18-20 Stonnen.Individuell Differenzen an Insulin Aktivitéit hänkt vu Faktoren of wéi Dosis, Wiel vun Injektiounsplaz, kierperlech Aktivitéit vum Patient etc.

    D’Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Injektiounsplaz of (Bauch, Oberschenkel, Hënner), Dosis (Volumen vum injizéierten Insulin), d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament, asw. Et ass ongläich verdeelt iwwer de Stoffer, an net duerch d'Plascentabarriär an an d'Muttermëllech. Et gëtt duerch Insulinase haaptsächlech an der Liewer an der Nier zerstéiert. Et gëtt vun den Nieren ausgeschloss (30-80%).

    Schwangerschaft a Laktatioun

    Wärend der Schwangerschaft ass et besonnesch wichteg eng gutt Kontroll ze behalen bei Patienten déi Insulintherapie kréien (mat Insulinofhängeger Diabetis oder mat gestationaler Diabetis). De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester a vergréissert sech am zweeten an drëtten Trimester. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen. Patienten mat Diabetis ginn ugeroden hiren Dokter iwwer Schwangerschaft oder Schwangerschaft ze plangen.

    Patienten mat Diabetis mellitus wärend der Stillen mussen eventuell d'Dosis vun Insulin, Diät oder béid upassen.

    Doséierung an Administratioun

    D'Dosis vun Humulin NPH gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vum Niveau vun der Glycemie. D'Medikamenter sollten subkutan verwalt ginn. Intramuskulär Verwaltung ass och méiglech.

    Intravenös Verwaltung vum Medikament Humulin NPH ass kontraindizéiert.

    D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn. Subkutane Injektiounen solle Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch ginn. D'Injektiounsplaze mussen ofwiesselnd sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier eemol de Mount benotzt gëtt. Mat subkutane Verwaltung vun Insulin, muss oppassen datt een net an d'Bluttfaart wärend der Injektioun kënnt. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. Patiente solle trainéiert ginn an déi richteg Notzung vum Insulin-Liwwerapparat. De Regime vun Insulinverwaltung ass individuell. Virbereedung fir Aféierung

    Direkt virum Gebrauch sollten den Humulin NPH Patrounen zéng mol tëscht den Handfläche gewalzt ginn an 180 ° zéng Mol dréinen, bis den Insulin komplett resuspendéiert gëtt bis e zu enger eenheetlecher trobid Flëssegkeet oder Mëllech gëtt. Maacht net kräfteg rëselen, well dëst kann d'Erscheinung vu Schaum féieren, wat mat der korrekter Dosis interferéiere kann. Bannent all Patroun ass e klenge Glaskugel, deen d'Mëschung vun Insulin erliichtert. Benotzt Insulin net wann et Getreide nom Rühren enthält.

    Den Apparat vu Patrounen erlaabt net hiren Inhalt mat aner Insuline direkt an der Cartouche ze vermëschen. Patronen si net virgesinn fir erëm opzefëllen. Virun der Injektioun ass et noutwendeg Iech mam Instruktioune vum Hiersteller vertraut ze maachen fir den Pen-Injektor fir Insulinverwaltung ze benotzen.

    Kuerzzäitend Insulin soll als éischt an d'Sprëtz gezunn ginn fir ze verhënneren datt laang wierksam Insulinkomponenten d'Inhalter vum Fläsch kontaminéieren. Et gëtt geroden déi präparéiert Mëschung direkt nom Mëschung anzeféieren. Fir de genau Betrag vun all Zort Insulin ze verwalten, kënnt Dir eng separat Sprëtz fir Humulin® Regular an Humulin® NPH benotzen.

    Benotzt ëmmer eng Insulinsprëtz déi entsprécht dem Konzentratioun vum Insulin dat Dir injizéiert.

    Follegt d'Instruktioune vum Hiersteller fir d'Patroun opzefëllen an d'Nadel ze befestigen.

    Nebenwirkung

    Allergesch Reaktiounen: Patiente kënne lokal allergesch Reaktiounen a Form vu Rötung, Schwellung oder Jucken op der Injektiounsplaz erliewen. Dës Reaktiounen stoppen normalerweis bannent enger Period vun e puer Deeg bis e puer Wochen. A verschiddene Fäll kënnen dës Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn, déi net mam Insulin ze dinn hunn, zum Beispill, Hautirritatiounen mat engem Reinigungsagent oder enger falscher Injektioun.Systemesch allergesch Reaktiounen verursaacht duerch Insulin komme manner dacks, awer si méi sérieux. Si kënne vu generaliséierte Jucken manifestéiert ginn, kuerz Atem, kuerz Atem, ofgeholl Blutdrock, erhéicht Häerzfrequenz an exzessive Schweess. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn. An seltenen Fäll vu schwéieren Allergie fir Humulin NPH ass direkt Behandlung erfuerderlech. Dir kënnt e Changement vun Insulin brauchen, oder Desensibiliséierung.

    Lipodystrophie kann sech op der Injektiounsplaz entwéckelen.

    Interaktioun mat aneren Drogen

    Den hypoglykämeschen Effekt vum Humulin® NPH gëtt reduzéiert duerch: mëndlech Kontrazeptiva, Corticosteroiden, Schilddrüs Hormonpräparatiounen, Wuesstemhormon, Danazol, Beta 2 Sympathomimetik (Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin), Thiazid Diuretik.

    Den hypoglycemesche Effekt vun Humulin® NPH gëtt verbessert duerch: mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (zum Beispill Acetylsalicylsäure), Sulfonamiden, MAO Inhibitoren, ACE Inhibitoren (captopril, enalapril), Angiotensin II Rezeptor-Blocker, net-selektiv Beta-Ethanol-blockéierend Medikamenter.

    Somatostatin Analoga (Oktreotid, Lancreotid) kënnen d'Bedierfnes fir Insulin reduzéieren oder erhéijen. Beta-Blocker, Klonidin, Reserpine kënnen d'Manifestatioun vu Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.

    Onkompatibilitéit. D'Effekter vum Mëschung vum mënschlechen Insulin mat animaleschen Insulin oder mënschlechen Insulin produzéiert vun aneren Hiersteller goufen net studéiert.

    Applikatioun Funktiounen

    Transfert vum Patient op eng aner Aart oder Insulinpräparatioun mat engem aneren Handelsnumm sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht geschéien. Ännerungen an der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Typ (Regelméisseg, M3, Déier Insulin) kann zu enger Dosisanpassung féieren.

    Fir verschidde Patienten kann eng Dosisanpassung noutwendeg sinn wann ee vun Déier ofgeleetem Insulin an de Mënschinsulin wiesselen. Dëst ka scho bei der éischter Administratioun vun der mënschlecher Insulinpräparatioun geschéien oder graduell bannent e puer Wochen oder Méint nom Transfert. Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie während der Verwaltung vum mënschlechen Insulin bei e puer Patiente kënne manner ausgeschwat ginn oder ënnerscheede vun deenen déi während der Verwaltung vum Déier Insulin observéiert goufen. Mat Normaliséierung vum Bluttzockerspigel, zum Beispill, als Resultat vun enger intensiver Insulintherapie, kënnen all oder e puer Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie verschwannen, iwwer déi d'Patienten informéiert solle ginn. Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie kënne sech änneren oder manner ausgeschwat ginn mat verlängerten Diabetis mellitus, diabetesch Neuropathie oder Behandlung mat Medikamenter wéi Beta-Blocker. Falsch Äntwerte vu Hypoglykämie oder Hyperglykämie kënnen zu Verléiere vum Bewosstsinn, Koma oder Doud féieren. Mëttelméisseg Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch bei Patienten mat Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, kënnen zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren (Bedéngungen, déi potenziell liewensgeféierlech fir de Patient sinn).

    Behandlung mat mënschlechen Insulin kann d'Bildung vu Antikörper verursaachen, awer Antikörpertiter si manner wéi géint purifizéiert Déier Insulin.

    De Bedierfnes fir Insulin kann erofsetzen mat Insuffizienz vun der Adrenal Drüs, Pituitary oder Schilddrüs, mat Nieren- oder Hepatinsuffizienz.

    Bei e puer Krankheeten oder mat emotionalem Stress kann d'Noutwendegkeet un Insulin erhéijen.

    Korrektur vun der Dosis Insulin kann och erfuerderlech sinn mat enger Erhéijung vun der kierperlecher Aktivitéit oder mat enger Verännerung vun der normaler Ernärung.

    Wann Thiazolidinediones a Kombinatioun mam Insulin benotzt ginn, gëtt de Risiko fir Ödeme an Häerzfehler z'entwéckelen erhéicht, besonnesch bei Patienten mat concomitanten Häerzkrankheeten.

    Secherheetsmesuren

    Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

    Wärend der Hypoglykämie kann de Patient d'Konzentratioun erofhuelen an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen. Dëst kann geféierlech ginn a Situatiounen, an deenen dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (zum Beispill, en Auto fueren oder e Maschinnebedreiwer maachen).

    Patienten solle berode ginn virsiichteg Virschléi ze maachen fir Hypoglykämie beim Fuere ze vermeiden. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat mild oder absent Symptomer, Virgänger vun Hypoglykämie oder mat häufiger Entwécklung vun Hypoglykämie. An esou Fäll ass et noutwendeg fir d'Machbarkeet ze evaluéieren wéi de Patient mam Auto féiert. Et ass noutwendeg en Dokter ze konsultéieren, souwéi Dir d'Instruktioune vertraut virum Gebrauch maachen.

    Humulin, en Insulin Medikament dat benotzt gëtt fir de Plasma Zocker ze senken, ass e vitalt Medikament fir Leit mat Diabetis. Enthält mënschlecht rekombinant Insulin als aktive Komponent - 1000 IU pro 1 ml. Et gëtt verschriwwen Insulin-ofhängeg Patienten déi konstant Injektiounen erfuerderen.

    Éischtens gëtt dës Aart vun Insulin vun Diabetiker mat Typ 1 Krankheet benotzt, wärend Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi mat Pillen behandelt ginn (mat der Zäit d'Pillen stoppen mat Ofsenkung vum Bluttzocker), wiesselt op Humulin M3 Injektiounen op Empfehlung vun engem Endokrinolog.

    Wéi gëtt et produzéiert

    Humulin M3 fir Injektioun subkutan oder intramuskulär gëtt a Form vun enger Léisung vun 10 ml gemaach. fir d'Verwaltung mat Insulinsprëtzen oder a Patrounen, déi benotzt gi fir Sprëtzpennen, 1,5 oder 3 Milliliter, 5 Kapselen sinn an engem Package. Patroune kënne mat Sprëtzpolere vun Humapen, BD-Pen benotzt ginn.

    D 'Medikament verbessert den Zocker-senkende Effekt am Kierper vun engem Patient mat Diabetis, huet eng duerchschnëttlech Dauer, an ass eng Mëschung aus kuerzen a laangwierkenden Insulin. Nodeems Dir den Humulin benotzt an de Kierper agefouert huet, fänkt et eng hallef Stonn no der Injektioun ze handelen, den Effekt dauert 18-24 Stonnen, D'Dauer vum Effekt hänkt vun de Charakteristike vum diabetesche Organismus of.

    D'Aktivitéit vum Medikament an d'Dauer variéiert vun der Injektiounsplaz, der Dosis ausgewielt vun den ugezunnten Dokter, de kierperlechen übungen vum Patient no der Verwaltung vum Medikament, der Diät, an enger Zuel vun zousätzlech Funktiounen.

    D'Aktioun vum Medikament baséiert op der Reguléierung vun der Zerstéierung vun Glukos am Kierper. Humulin huet och en anaboleschen Effekt, wéinst deem et dacks am Bodybuilding benotzt gëtt.

    Verbessert d'Bewegung vun Zocker an Aminosaieren an mënschlechen Zellen, fördert d'Aktivatioun vum anaboleschen Protein Metabolismus. Promotéiert d'Konversioun vu Glukos an de Glycogen, hemmt Glukogenese, hëlleft de Prozess vun der Transformatioun vun der Iwwerschoss vu Glukos am Kierper an Adiposewebe.

    Feature vum Gebrauch a Wahrscheinlechkeet fir negativ Konsequenzen

    Humulin M3 gëtt benotzt fir Diabetis mellitus ze behandelen, an där Insulintherapie gezeechent gëtt.

    Ënner den negativen Effekter vum Medikament sinn bemierkt:

    1. Fäll vun engem schaarfen Sprong an Zocker ënner der etabléierter Norm - Hypoglykämie,
    2. Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

    Oft opgeholl Fäll vu schaarfen Ofsenkung vum Bluttzocker nom Insulin benotzt, och Humulin M3. Wann de Patient an engem schlëmmen Zoustand ass, féiert e Sprong an Zocker zu der Entwécklung vun engem Koma, Doud an Doud vum Patient sinn méiglech.

    Wat d'Hypersensibilitéit ugeet, kënnen d'Patienten allergesch Reaktiounen erliewen, Rötung, Jucken an Hautirritatiounen op der Injektiounsplaz.

    Nebenwirkungen heefegst fort eleng, mat konstanter Benotzung vun Humulin allergesche Reaktiounen kënnen e puer Deeg no der éischter Injektioun vum Medikament ënner der Haut fort goen, heiansdo gëtt d'Sucht Sucht bis e puer Woche verspéit.

    An e puer Patiente sinn Allergien systemesch an der Natur, an deem Fall féiert et méi eescht Konsequenzen:

    A verschiddene Fäll bilden allergesch Reaktiounen eng reell Gefor fir mënschlecht Liewen a Gesondheet, dofir, wann déi uewe beschriwwen Symptomer erscheinen, ass et unzeroden direkt medizinesch Hëllef ze sichen. De Problem gëtt geléist andeems een Insulinpräparatioun mat engem aneren ersat.

    Am Géigesaz zu Virbereedunge mat Déier Insulin an der Zesummesetzung, wann Dir Humulin M3 benotzt, entwéckelt de Kierper net iwwer Iwwerempfindlechkeet fir den Drogen.

    Konditioune vum Verkaf a Späichere

    Dir kënnt Insulin an enger Apdikt kafen wann Dir e gültege Rezept vu Ärem Dokter hutt.

    Et ass et wäert ze Medikamenter am Kühlschrank bei enger Temperatur vun 2 bis 8 Grad Celsius ze stockéieren, net d'Medikamenter op d'Gefrierung aussetze wéi och d'Hëtzt oder de Sonneliicht ausgesat. Oppene Insulin kann op enger Temperatur vu 15 bis 25 Grad fir net méi wéi 28 Deeg gelagert ginn.

    Wann all Späichere Bedéngungen erfëllt sinn, ass d'Regaldauer 3 Joer aus dem Produktiounsdatum. Et ass verbueden en ofgelaafent Medikament ze benotzen, am beschte Fall wäert et net de Kierper beaflossen, am schlëmmste Fall wäert et eescht Insulinvergëftung maachen.

    Virum Asaz ass et ugeroden den Humulin M3 aus dem Frigo am 20-30 Minutten ze läschen. Injektiounen vum Medikament bei Raumtemperatur reduzéiere Schmerz.

    Gitt sécher datt den Verfallsdatum virum Gebrauch ass.

    D'Käschte fir Insulinpräparatiounen variéiere vun 500 bis 600 Rubel fir eng Suspensioun a Flaschen, an vun 1000 bis 1200 fir d'Verpakung vu Patrounen fir 3 ml Sprëtzpennen.

    D'Benotzung vum Humulin M3 wärend Schwangerschaft a Stillen

    Wärend der Schwangerschaft solle Frae mat Diabetis suergfälteg iwwerwaachen hiren Bluttzocker. De Besoin fir Insulin ännert sech ofhängeg vun der Dauer vun der Schwangerschaft, also, am éischten Trimester fällt et, während dem zweeten an drëtten - et erhéicht. Dofir gi Miessunge virun all Injektioun gebraucht. Wärend der Schwangerschaft kann d'Dosis e puer Mol ugepasst ginn.

    Eng Ännerung vun der Doséierung kann während der Stillen noutwendeg sinn. Den ugemellten Dokter muss d'nährlech Charakteristike vun der jonker Mamm an den Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit berücksichtegen.
    vun de 5)

    All Krankheet verursaacht Onbequemlechkeet. Diabetis ass keng Ausnahm. Insulin kann hëllefen et ze këmmeren. Fir d'Bequemlechkeet vu Patienten kann et mat engem speziellen Pen agefouert ginn.

    Fräisetzungsformen, ongeféier deier

    Zu all Zäit war Insulin eng Erléisung fir Diabetiker. Iwwer Zäit huet d'Situatioun sech net geännert. Nëmmen d'Zuel vun den Drogenfabrikanten an d'Doséierung an Ampullen ass eropgaang.

    Wa mir iwwer Insulin "Humulin" schwätzen, dann ass dat eng steril Suspension fir Injektiounen. Et huet eng wäiss Faarf mat engem pH vun 6,9-7,5. Wärend der Lagerung ännert d'Suspension hir Erscheinung. Et gëtt an eng wäiss Nidderschlag getrennt an eng kloer Flëssegkeet. Dofir, ier de Gebrauch muss d'Ampullen rëselen. Wann mir de Prozentsatzkompositioun berücksichtegen, da besetzt d'Suspension a Form vun enger Suspensioun 70% vun de bestännegen Substanzen, an eng transparent Flëssegkeet nëmmen 30%. Suspensioun ass mënschlecht Isophan Insulin, eng kloer Flëssegkeet ass mënschlecht soluble Insulin. Awer d'Droge selwer ass net reng Insulin. Et enthält verschidde Gëftstoffer - Hilfsstoffer. Verfügbar an enger Doséierung vun 3 ml.

    D'Suspension ass an dräi Variatiounen verfügbar. D'Doséierung variéiert an d'Zesummesetzung vun den Stoffer ass liicht anescht. Allgemeng, op de Regaler vun Apdikten fannt Dir Humulin Insulin an de folgende Variatiounen.

    1. Insulin NPH ass e mëttelhandelt Medikament. Et soll de Prozess vum Glukosmetabolismus regelen.Et huet och e wichtegen Impakt op de Prozess vun der Proteinsynthese. Insulin Humulin NPH hëlleft am intrazellularen Transport vun Aminosaieren a Glukos. Et beaflosst och d'Beschleunigung vum Proteinmetabolismus an all Kierpergewebe, ausser dem Gehir. An der Liewer hëlleft Insulin Glykogen aus Glukos ze kréien. Reduzéiert den Taux vun der Gluconeogenese a verdrängt se komplett. Iwwerschoss Glukos gëtt a Fett ëmgewandelt.
    2. Humulin Regular ass e kuerz wierkt Medikament.
    3. Humulin m3 gëtt haaptsächlech als mëttelfristeg Medizin benotzt.

    Zousätzlech kënnt Dir den Humulin als eng Quick Pen Sprëtz gesinn. An dësem Pen ass Insulin ganz bequem fir ze benotzen, well Injektiounen kënnen direkt gemaach ginn ouni eng Ampullen ze drécken. Dëst hëlleft et zu all praktesch Zäit ze benotzen.

    Präisser fir de Medikament reeche vu 490 Rubel. bis 2000 reiben. Alles ass gebonnen un d'Doséierung an d'Zuel vun den Ampullen am Package. De Präis variéiert an all Apdikt dat Medikament offréiert.

    Indikatiounen a Kontraindikatiounen

    Wéi mat all Medizin, huet Insulin npc eng ganz extensiv Instruktioun fir ze benotzen. et gëtt Kontraindikatiounen an Indikatiounen. Dëst Medikament muss mat:

    • Diabetis, wann den Dokter d'Benotzung vun Insulintherapie verschriwwen huet,
    • Diabetis fir d'éischte Kéier erkannt,
    • Schwangerschaft an engem Insulin-ofhängeg Diabetiker.

    Wann Dir d'Droge während der Schwangerschaft benotzt, ass et ze erënneren datt am éischten Trimester d'Noutwendegkeet un Insulin normalerweis erof geet. Wat de Rescht vun der Schwangerschaft ugeet, ass d'Situatioun do ëmgedréit. Wärend der Schwangerschaftesplanung a wann et geschitt ass et néideg den behandelten Dokter z'informéieren. Dëst wäert hëllefen d'Anhuelen vum Medikament unzepassen. An der Period vu Stillenattacken ass d'Doséierung Upassung noutwendeg a vergiesst net vun der Diät.

    Wéi fir Diabetiker mat Anomalien an der Aarbecht vun den Nieren an der Liewer, kann an dëser Situatioun d'Bedierfnes fir Insulin och erofgoen. Dofir vergiesst net dës Tatsaach op der Ernennung vum Dokter ze ernimmen.

    Wéi fir Kontraindikatiounen, huet dëst Medikament vill vun hinnen. Si sinn Hypoglykämie oder Iwwerempfindlechkeet fir d'Stoffer, déi am Medikament enthale sinn.

    Wéi fir d'Doséierung wann Dir d'Drogen hëlt, dann ass et an all spezifesch Situatioun anescht an et ass et wäert et mat dem Dokter ze koordinéieren. No allem hänkt et vum Niveau vun der Glycemie an all eenzel Patient of.

    Awer et ginn allgemeng Reegele fir d'Verwaltung vum Medikament, déi fir jiddereen d'selwecht sinn. Humulin Insulin gëtt entweder subkutan oder intramuskulär verwalt. D'Aféierung vum Medikament an enger Ven ass strikt contraindicated.

    Mat subkutane Verwaltung ginn Zonen benotzt:

    D'Injektiounsplaze solle sou dacks wéi méiglech geännert ginn. Eng Injektioun op enger Plaz kann eemol am Mount gemaach ginn.

    Wann, fir d'Injektioun, e subkutane Verwaltungswee gewielt gëtt, dann ass et noutwendeg dëst sou suergfälteg wéi méiglech ze maachen. Pénétratioun an d'Bluttgefässer sollten komplett ausgeschloss ginn. Injektiounsplaz no Injektiounen kënnen net masséiert ginn.

    Alles wat d'Benotzung vum Medikament ugeet ass net méiglech ze erënneren. Instruktioune fir de Gebrauch hëllefen net all déi néideg Aspekter fir d'Behandlung ze vergiessen.

  • Hannerlooss Äre Commentaire