Glurenorm: Instruktioune fir ze benotzen, Rezensiounen, Analoga

Pharmakodynamik Glurenorm ass en oralt hypoglycemescht Mëttel, e Sulfonylureaderivat vun der zweeter Generatioun. Glurenorm stimuléiert d'Sekretioun vum endogene Insulin duerch Bauchspeicheldrüs-ß-Zellen, verbessert Glukosverbrauch, hemmt de Prozess vun der Lipolyse.
Glurenorm reduzéiert d'Insulinresistenz an der Liewer an an der Adiposewebe duerch d'Zuel vun den Insulinreceptoren ze erhéijen an de Post-Rezeptor Prozesser ze stimuléieren wéinst der Handlung vum Insulin. D'Viraussetzung fir d'hypoglykemesch Handlung vu Glyurenorm ass d'Existenz vum endogene Insulin.
Den Effet vum Senkung vum Bluttzockerspigel fänkt 60-90 Minutte no der mëndlecher Administratioun an erreecht maximal 2-3 Stonnen no der Verwaltung.
D'Dauer vun der hypoglycemescher Effekt vum Glurenorm ass 8-10 Stonnen .Dowéinst gëtt de Glurenorm als e kierzlech wierksam Medikament ugesinn.
D'Benotzung vu Sulfonylureae, déi kuerz wierkend Medikamenter sinn, ass recommandéiert fir d'Behandlung vu Patienten mat engem erhéicht Risiko fir Hypoglykämie, zum Beispill, eeler Patienten a Patiente mat Nierenausfall.
Zënter der renaler Eliminatioun vu Glyurenorm ass negligibel, kann de Medikament haaptsächlech un Patienten mat Nieralfehler oder diabetescher Nephropathie verschriwwen ginn.
D'Effizienz a Sécherheet vun der Verwäertung vu Glyurenorm bei Patienten mat Diabetis mellitus ass bewisen, wat fir Therapie mat Sulfonylurea Virbereedungen gezeechent gëtt déi concomitant Liewerkrankheeten hunn.
Pharmakokinetik 2-3 Stonne no der Ernährung vun 30 mg Glurenorm ass déi maximal Plasma Konzentratioun erreecht (500-700 ng / ml), gefollegt vun enger 2-fachlecher Ofsenkung vun 1 / 2-1 Stonnen. de Medikament.
Glurenorm ass aktiv mat Plasma Proteinen assoziéiert (99%).
Glurenorm ass komplett metaboliséiert, haaptsächlech duerch Hydroxylatioun an Demethyléierung. Déi meescht vun den Metaboliten ginn duerch de biliary System mat Feces excretéiert. Nëmmen e klengen Deel vun de Metaboliten gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss. Nëmme 5% vun der metaboliséierter Dosis gëtt am Pipi festgestallt. Och no widderholl Dosis vu Glyrenorm gi benotzt, bleift den Nieren excretion minimal.
Ausserdeem, mat reegelméisseger Verwaltung vu Glyrenorm zu Patiente mat Diabetis mellitus mat Nieralfehler, goufen keng Ännerunge vun der Ausstéierungsroute festgestallt. Et gëtt keng Gefor fir Kumulatioun vun der Substanz oder sengen Metaboliten.
Blutt Metabolite sinn pharmakodynamesch inaktiv an beaflossen net de Bluttzockerspigel.
Pharmakologesch Tester, déi op Ratten a Mais gemaach goufen, hu bewisen, datt de Glyrenorm a seng Metaboliten net iwwer d'BBB oder d'Plazentbarriär passéieren.

D'Benotzung vum Medikament Glyurenorm

Ufanks Therapie
Typesch ass déi initial Dosis vu Glenrenorm 1/2 Tablet (15 mg). Et gëtt während de Kaffi geholl. Mat Ineffizienz kann d'Dosis graduell eropgoen. Virausgesat datt net méi wéi 2 Pëllen (60 mg) verschriwwen sinn, kann déi deeglech Dosis vu Glyurenorm eemol während de Frühstück geholl ginn. Awer wann et a méi héijen Dosen benotzt gëtt, ass déi bescht Kontroll duerch 2-3 Mol deeglech Dosis geliwwert. An dësem Fall sollt d'maximal Dosis moies Kaffi huelen. Glenrenorm Pëllen mussen am Ufank vun engem Iesse geholl ginn. Et sollt bemierkt datt d'Erhéijung vun der Dosis op 4 Pëllen (120 mg) pro Dag normalerweis net zu enger weiderer Erhéijung vun der therapeutescher Effekt féiert.
Wann en aneren oralen hypoglycemesche Agent ersat gëtt mat engem ähnlechen Handlungsmechanismus
Déi initial Dosis gëtt ofhängeg vum Kurs vun der Krankheet zur Zäit vun der Verwaltung vum Medikament bestëmmt. Wann en anert antidiabetescht Agent mat Glurenorm ersat gëtt, sollt et drun erënnert ginn datt d'Aktioun vun 1 Tablet Glurenorm ongeféier gläichwäerteg ass mat 1000 mg Tolbutamid.
Kombinatiounstherapie
Wann Monotherapie mat Glurenorm net genuch Kontroll vu Bluttzockerspigel ubitt, da sollt den zousätzleche Rendez-vous vum Biguanid berücksichtegt ginn.
D’Dauer vum Cours vun der Behandlung hänkt vun der Natur vun der Krankheet an der Effektivitéit vun der Therapie of.

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament Glurenorm

Insulin-ofhängeg Typ I Diabetis mellitus, diabetesch Koma a Precomatose, Diabetis mellitus komplizéiert duerch Acidose a Ketose, no Bauchspeicheldreschter Resektioun, an der akuter Period vun enger infektiiver Krankheet, virun der Chirurgie, eescht Liewer Dysfunktioun, intermittierend akuter (hepatesch) Porfyri, Hypersensitivitéit fir sulfonylurea Virbereedungen.

Side Effekter vum Medikament Glenrenorm

In der Regel, Glurenorm ass gutt vu Patienten toleréiert, awer an e puer Fäll hypoglykemesch Reaktiounen, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Verstopfung, Diarrho, Verloscht vun Appetit, allergesch Reaktiounen: Jucken, Ekzem, Kappwéi, Schwindel, Stéierung vun Ënnerkonft, Thrombozytopenie kann optrieden.
A verschiddene Fäll kann intrahepatesch Cholestasis, Urtikaria, Stevens-Johnson Syndrom, Leukopenie, agranulocytosis entwéckelen.

Besonnesch Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Glurenorm

D'Period vun der Schwangerschaft a Laktatioun. Studien iwwer d'Benotzung vu Glyurenorm wärend der Schwangerschaft a Laktatioun sinn net duerchgefouert. Dofir sollt d'Benotzung vu Glurenorm während dëser Period vermeit ginn. Wann d'Schwangerschaft etabléiert ass, ass et noutwendeg d'Glyurenorm opzehuelen sou séier wéi méiglech.
An der Behandlung vun Diabetis ass reegelméisseg medizinesch Betreiung noutwendeg. Besonnesch Suergfalt sollt bei der Auswiel vun der Dosis oder der Drogeschutz ersat ginn.
Och wann nëmme 5% Glurenorm duerch d'Nieren ausgeschloss ass a meeschtens gutt toleréiert bei Patienten mat Nierkrankheet, d'Behandlung vu Patiente mat schwéiere Nieralfehler sollt ënner enger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.
Patienten mat Diabetis sinn ufälleg fir d'Entwécklung vu kardiovaskuläre Krankheet. Dëse Risiko kann nëmme reduzéiert ginn duerch strikt no enger Diät, déi vum Dokter virgeschriwwen ass. D'Benotzung vu mëndlechen antidiabetesche Mëttelen soll net eng therapeutesch Ernärung ersetzen, déi Iech erlaabt de Kierpergewiicht vum Patient ze kontrolléieren an ass obligatoresch onofhängeg vun der Notzung vun engem hypoglycemesche Medikament. All mëndlech antidiabetesch Agenten mat enger oniwwersiichtlecher Molzecht oder mat enger Verletzung vum empfohlenen Doséierungsregime kënnen zu enger däitlecher Ofsenkung vun de Bluttzockerspigel féieren. D'Verwäertung vun Zocker, Séissegkeeten oder Zockerdrénken hëlleft meeschtens en ongesonde hypoglykemesche Konditioun ze vermeiden.
Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren a mat anere Mechanismen ze schaffen.Patienten solle gewarnt ginn iwwer d'Konformitéit mat Moossnamen fir d'Hypoglykämie beim Fuere ze vermeiden. Dëst ass besonnesch wichteg fir déi déi keng Symptomer vun Hypoglykämie hunn oder heefeg Episode vun Hypoglykämie identifizéieren. D'Gesondheet vum Fuere soll am Liicht vun dësen Ëmstänn berécksiichtegt ginn.

Drogen Interaktiounen Glurenorm

Méiglech Interaktioune mat Medikamenter, déi de Glukosmetabolismus beaflossen, musse berécksiichtegt ginn.
Medikamenter déi den hypoglycemesche Effekt vu Glurenorm verbesseren: NSAIDs, MAO Inhibitoren, Oxytetracyclinen, ACE Inhibitoren, Clofibraten, Cyclophosfamiden an hir Derivate, Sulfonamiden an aner Antibiotike, déi d'Ausscheedung hämme, aner antidiabetesch Medikamenter, Insulin.
Medikamenter déi méiglecherweis den hypoglykemesche Effekt vu Glurenorm verbesseren: β-adrenergesche Rezeptorblockeren, aner Sympatholytiker (z.B. Clonidin), Reserpin, Guanethidin. Dës Substanzen kënnen och d'Symptomer vun Hypoglykämie maskéieren.
Medikamenter déi den hypoglykemesche Effekt vu Glurenorm reduzéiere kënnen: GCS, Steroid contraceptive, Sympomomimetik, Schilddrüs Hormonen, Glukagon, Diuretik (Thiazid Aart oder Schleifdiuretika), Diazoxid, Phenothiazin, Nikotinsäure.
Barbiturates, Riffampicin, Phenytoin an ähnlech Substanzen reduzéiere méiglecherweis d'Schwieregkeetsgrad vum hypoglycemesche Effekt vu Glyrenorm andeems d'Liewer Enzymen stimuléiert ginn.
Eng Ofsenkung oder Erhéijung vun der Gravitéit vum hypoglycemesche Effekt vu Glurenorm gëtt bezeechent mat der simultaner Benotzung mat H2 Rezeptor Antagonisten (Cimetidin, Ranitidin) an Alkohol.

Fräisetzung Form a Kompositioun

D'Doséierungsform vu Glyurenorm ass Pëllen: Ronn, glat, wäiss, mat verschmëlzte Kanten, op där enger Säit gëtt et eng Gravure vum Firmelogo, op der anerer Säit ass et e Risiko, op béide Säite gëtt et eng Gravure "57C" (10 Stéck. A Blosen, 3, 6 oder 12 Blosen an engem Packe Karton).

Aktiv Zutat: Glycidon, an 1 Tablet - 30 mg.

Zousätzlech Substanzen: löslech Maisstärke, gedréchent Maisstärke, Magnesiumstearat, Laktosemonohydrat.

Pharmakodynamik

Glycvidone verbessert d'Insulinsynthese duerch d'Aktivéiere vun enger Glukosemedizéierter Wee fir d'Produktioun vun dëser Substanz. Déier Experimenter beweisen datt d'Droge Insulinresistenz an Adiposewebe a Liewergewebe reduzéiert andeems d'Affinitéit vun Insulinreceptoren erhéicht gëtt, wéi och de Post-Rezeptor Mechanismus, deen duerch Insulin verursaacht gëtt. Den hypoglycemesche Effekt entwéckelt 1-1,5 Stonnen no mëndlecher Verwaltung. De maximalen Effekt gëtt 2-3 Stonnen no der Verwaltung opgeholl an dauert 8-10 Stonnen. Glycvidone ass e kuerzwierkend sulfonylurea Derivat, wat seng Notzung bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus verursaacht mat engem héije Risiko fir Hypoglykämie, zum Beispill bei eelere Patienten oder Patienten mat Nierdysfunktiounen.

Zënter Glycidon gëtt duerch kleng Nieren duerch d'Nieren ausgeschloss, kann de Medikament fir Patiente mat diabetescher Nephropathie a schiedlecher Nierfunktioun verschriwwen ginn. Et gëtt Beweiser datt Glenrenorm bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus huelen, ënner concomitant Liewerkrankheeten leiden, zimlech effektiv a sécher ass. Allerdings ass d'Ausgrenzung vun der aktiver Substanz bei esou Patienten e bësse gehemmt. An dësem Fall ass d'Ernennung vu Glycidon bei Patienten mat Diabetis mellitus komplizéiert mat schwéieren Hepatikfunktiounen net empfohlen.

D'Resultater vu klineschen Studien bestätegen datt d'Benotzung vum Glyurenorm fir 18 an 30 Méint keng Erhéijung vum Kierpergewiicht verursaacht, an an e puer Fäll ass et och e Réckgang am Kierpergewiicht ëm 1-2 kg. Comparative Studien, an deenen aner Sulfonylurea-Derivate studéiert goufen, beweisen de Fehlen vun däitleche Verännerunge vum Kierpergewiicht bei Patienten déi Glycidon huelen.

Pharmakokinetik

Mat enger eenzeger Innahm vu Glycidon an enger Dosis vun 15 oder 30 mg, ass d'Substanz mat der héijer Geschwindegkeet aus dem Verdauungstrakt a bal komplett (80–95%) absorbéiert. Déi maximal Konzentratioun am Bluttplasma mécht am Duerchschnëtt 0,65 μg / ml (schwankt am Beräich vun 0,12 bis 2,14 μg / ml) a gëtt an ongeféier 2 Stonnen 15 Minutten erreecht (Schwankungen am Beräich vun 1,25–4,75 sinn méiglech Stonnen). D'Gebitt ënner der Konzentratiounszäitkurve (AUC) ass 5,1 μg × h / ml (Schwankunge tëscht 1,5 an 10,1 μg × h / ml sinn méiglech).

Et gi keng Differenzen an de farmakokineteschen Parameteren tëscht gesonde Eenzelen a Patiente mat Diabetis mellitus.

Glycvidone ass geprägt vun enger héijer Affinitéit fir Plasma Proteinen iwwerschësseg vun 99%. Informatioun iwwer d'Penetratioun vun enger Substanz oder seng Metaboliten duerch d'Blutt-Gehir a placental Barrièren fehlt. Kee Beweiser gouf fonnt datt Glycidon an der Muttermëllech präsent ka sinn.

Glycvidone ass komplett an der Liewer metaboliséiert, haaptsächlech duerch Demethylatioun an Hydroxylatioun. D'Glycvidon Metabolite sinn pharmakologesch inaktiv, oder weisen liicht ausgesprochen Aktivitéit am Verglach zu der Elterenverbindung.

D'Glycvidon Metabolite ginn haaptsächlech mat Féiss ausgeschloss, an nëmmen e klenge Betrag vun hinnen gëtt am Pipi ausgeschloss. Fuerschungsresultater weisen datt no mëndlecher Verwaltung, ongeféier 86% vum radiolabeltenen (14 C) Glycidon duerch den Darm excretéiert gëtt. Ongeféier 5% (a Form vun Metaboliten) vun der entholl Dosis gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss, an dëse Prozess ass net dos-ofhängeg an hänkt net vun der Streck vun der Verwaltung vu Glyrenorm of. Och mat regelméisseger Benotzung vum Medikament gëtt et am Urin an minimale Konzentratioune ausgeschloss.

D'Eliminatiouns-Hallefdauer ass 1,2 Stonnen (de Beräich vun der Variatioun ass 0,4–3 Stonnen), an d'terminal Hallefzäit ass ongeféier 8 Stonnen (de Wäert ka vu 5,7 bis 9,4 Stonnen variéieren).

An Patienten vum fortgeschrattenen Alter a mëttleren Alter sinn pharmakologesch Parameter ähnlech mateneen. Bei Patienten mat renaler an hepatescher Dysfunktiounen, gëtt de gréissten Deel vu Glycvidon ausgeschnidden an Féiss. Et gëtt Beweiser datt de Stoffwiessel vun der aktiver Komponent vum Medikament quasi onverännert bleift bei Patienten mat Leberversoen. Zënter Glycidon gëtt duerch kleng Nier duerch d'Nieren ausgeschloss, gëtt et keng Kumulatioun vum Medikament bei Patienten mat Nierendysfunktion.

Instruktioune fir ze benotzen Glyurenorm: Method an Doséierung

Glurenorm gëtt oralt geholl no den Empfehlungen vum Dokter wat d'Dosis an d'Diät ugeet.

Am Ufank vun der Therapie, als Regel, ½ Pëllen sinn während de Kaffi verschriwwen (am Ufank vun engem Iessen). Wann keng Verbesserung bemierkt gëtt, gëtt d'Dosis graduell erop.

Wann déi deeglech Dosis net méi wéi 2 Pëllen ass, da soll et an enger 1 Dagesdosis geholl ginn. Wann et iwwerschreift, ass et noutwendeg ze divizéieren duerch 2-3 Dosen, awer huelt de gréissten Deel am Mueren beim Kaffi.

Déi maximal zulässlech deeglech Dosis ass 4 Pëllen. D'Dosis erhéijen vu méi wéi 4 Pëllen ass onpraktesch, well et net zu enger Erhéijung vun der Effizienz féiert.

Wiesselt net eng Molzecht nom Glyurenorm huelen an den Medikament ofbriechen ouni en Dokter ze konsultéieren.

Wann d'Medikamenter an enger Dosis vu méi wéi 75 mg (2.5 Pëllen) verschriwwen ginn, brauche Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun eng suergfälteg Iwwerwaachung vun der Konditioun.

Am Fall vun net genuch klineschen Effekt während Monotherapie mat Glyrenorm, kann eng Kombinatiounstherapie a Kombinatioun mat Metformin verschriwwen ginn.

Nebenwirkungen

• Hematopoietesche System: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose,
• Nervös System: Schléifer, Vertigo, Parästhesie, Kappwéi, midd Gefill,
• Kardiovaskulär System: Extrasystol, Hypotonie, Angina Pectoris, Kardiovaskulärem Versoen,
• Verdauungssystem: Iwwelzegkeet, Verloscht vun Appetit, dréchen Mond, Unbehagen am Bauch, Verstopfung / Diarrho, Erbriechen, Cholestase,
• Metabolismus: Hypoglykämie,
• Organ vun der Visioun: Stéierunge vun der Ënnerkunft,
• Haut a subkutane Tissu: Fotosensibilitéitsreaktioun, Urtikaria, Hautausschlag, Jucken, Stevens-Johnson Syndrom,
• Aner: Brust Péng.

Iwwerdosis

Eng Iwwerdosis Glyurenorm kann Hypoglykämie provozéieren, wat duerch folgend Symptomer ermëttelt gëtt: motoresch Angschtzoustänn, Tachykardie, Palpitatiounen, verschlechtert Ried a Visioun, intensiv Schweess, Honger, Reizbarkeet, Insomnia, Kappwéi, Tremor, Iwwelzegkeet. Wann Zeeche vun Hypoglykämie erscheinen, ass et noutwendeg Liewensmëttel ze huelen déi reich an Kuelenhydrater oder Glukos (Dextrose) bannen.Am Fall vun enger schwéierer Hypoglykämie, begleet vu Verloscht vum Bewosstsinn oder Koma, gëtt Dextrose intravenös verwalt. Nodeems de Patient säi Bewosstsinn zréckgezunn huet, sollt hie liicht Verdaubar Kohbhydraten huelen fir e widderholl hypoglycemesche Attack ze vermeiden.

Schwangerschaft a Laktatioun

Informatioun iwwer d'Benotzung vu Glycidon bei Patienten wärend der Schwangerschaft a Laktatioun ass net verfügbar. Schwangere Frae mat Diabetis diagnostizéiert brauche konstant Iwwerwaachung vu Plasma Glukos Konzentratioune. Oral hypoglycemesch Medikamenter huelen bei Patienten wärend der Schwangerschaft garantéiert net déi néideg glycemesch Kontroll. Aus dësem Grond, Glyurenorm huelen während der Schwangerschaft ass kontraindizéiert.

Wann de Patient schwanger gouf während der Behandlung mat der Medikament, oder hatt plangt et, gëtt Glycidon annuléiert an op Insulin gewiesselt.

Mat enger schlechter Leberfunktioun

Glurenorm ass net recommandéiert fir Patiente mat schwéieren Leberdysfunktiounen, well 95% vun der Dosis déi geholl gëtt gëtt an der Liewer metaboliséiert an ausgeschnidden mat Féiss. Klinesch Studien, an deenen Patienten mat Diabetis mellitus a Liewerdysfunktioune vu variéierter Gravitéit (inklusiv akuter Zirrhose vun der Liewer, begleet vu Portal Hypertonie) deelgeholl hunn, hu gewisen datt Glycvidon net zu enger weiderer Verschlechterung vun der Liewerfunktioun gefouert huet, eng Erhéijung vun der Heefegkeet vun Nebenwirkungen, an hypoglycemesche Reaktiounen. ware feelen.

Drogen Interaktioun

Et ass méiglech den hypoglycemesche Effekt vu Glurenorm ze verbesseren mat der simultaner Verwaltung vun de folgende Medikamenter: Monoamine Oxidase-Inhibitoren, net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter, Analgetik, antifungalt Agenten, tricyklesch Antidepressiva, Tetracyklinien, Insulin, aner mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, Angiotensin-Cycloformin-produzéierend Enzym , sulfonamide, sulfinpyrazone, clofibrate, klarithromycin, chloramphenicol, allopurinol.

Sympatholytik (abegraff Klonidin), Beta-Blocker, Guanethidin a Reserpin kënnen net nëmmen den hypoglycemesche Effekt vu Glyrenorm verbesseren, awer gläichzäiteg d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren.

Et ass méiglech den hypoglycemesche Effekt vu Glyurenorm ze reduzéieren beim Virschreiwe vun den folgenden Drogen: Sympomomimetik, Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid a Schleifdiuretika, mëndlech Kontraceptiva, Nikotinsäurepräparatiounen, Aminoglutetimid, Phenothiazin, Diazoxid, Glucagon, Rifenitin a Riffampin.

Mat der simultaner Benotzung vun Ethanol, Histamin H-Blocker₂-receptoren (zum Beispill, ranitidin, cimetidin), et ass méiglech souwuel den hypoglycemesche Effekt vu Glyurenorm ze verbesseren an ze schwächen.

Glurenorm Analoga sinn: Amix, Glair, Glianov, Glibetic, Gliklada.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Glurenorm ass verfügbar a Form vu Pëllen, ronn wäiss mat der Markéierung "57C" an dem Firmelogo op der Réck. All Tablet enthält 30 mg vun der aktiver Substanz - Glycidon, Hilfskomponenten ginn a Form vun: Laktosemonohydrat, opléisbarer Maßstärke, getrocknt, Magnesiumstearat presentéiert. Tabletten ginn an 10 Stécker verpackt. a Blieder verpackt a Kartonskëschte vun 3, 6 oder 12 Stéck.

Doséierung an Administratioun

D'Pëllen ginn oral geholl. De Regime fir d'Zuch vun Glenrenorm an d'Doséierung vum Medikament gëtt op Basis vum Kohbhydratmetabolismus bestëmmt.

Normalerweis ass déi initial Dosis vum Medikament hallef Tablet, et ass recommandéiert et beim Kaffi ze huelen. Weider, wann néideg, gëtt d'Dosis graduell erhéicht (geméiss den Empfehlungen vum Dokter).

Zu Fäll wou de Patient 2 Pëllen pro Dag verschriwwen huet, kënne se an engem Ëmgang geholl ginn. Méi héich Dosen vu Glenrenorm sollten an zwou oder dräi Dosen opgedeelt ginn.

Konditioune fir d'Späichere

Geméiss den Instruktioune sollt de Glurenorm an enger donkeler Plaz gelagert ginn, trocken an ausserhalb vun der erreeche vu Kanner, bei Raumtemperatur.

Aus Apdikten gëtt d'Droge mat Rezept ausgeliwwert. D'Rollzäit vun de Pëllen, ënnerleien dem Empfehlungen vum Hiersteller, ass fënnef Joer. Glurenorm kann net nom Verfallsdatum benotzt ginn.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter.

Pharmakologesch Handlung

Glurenorm verursaacht e pancreateschen an extrapancreateschen Effekt, hëlleft d'Secretioun vum endogene Insulin ze stimuléieren (déi wichtegst Reguléierer vu Kuelenhydrater Metabolismus) duerch pancreatesch Beta Zellen, wärend och d'Aktioun vum Insulin verbessert, beaflosst de Glukos opzehuelen duerch Muskelen a Liewer, an hemmt Lipolyse an Adipose. D'Konzentratioun vu Glukos am Blutt fänkt un enger Stonn erof nodeems de Medikament geholl gouf, de maximalen Effekt gëtt no 2-3 Stonnen erreecht, d'Dauer vun der Handlung vu Glenrenorm no Bewäertungen ass 8-10 Stonnen. Glurenorm ass komplett aus dem Verdauungstrakt absorbéiert, an der Liewer metaboliséiert an haaptsächlech duerch den Darm excretéiert an nëmmen 5% am Pipi.

Glurenorm, als Sulfonylurea Derivat, ass e kuerzwierkend Medikament, dofir ass et recommandéiert fir Patienten ze leiden déi mam Typ 2 Diabetis mat engem héije Risiko fir Hypoglykämie hunn (fortgeschrattem Alter oder mat enger schlechter Nierfunktioun). Och kann d'Droge bei Patienten mat diabetescher Nephropathie a Nieralfehler benotzt ginn, well Glycidon duerch d'Nieren an engem minimale Betrag ausgeschloss ass.

Kontraindikatiounen Glenrenorm

Geméiss den ugebauten Instruktioune fir Glurenorm ass d'Benotzung vum Medikament contraindizéiert an:

• Schwer Leber Schued,
• Typ 1 Diabetis
• Diabetesch Koma a prekomatous Zoustand,
• Staaten no Bauchspeicheldrüs Resektioun,
• Infektiiv Krankheeten
• Schwangerschaft an d'Period vum Stillen,
• Chirurgesch Operatiounen mat der néideger Insulintherapie,
• Galactosemia, Laktasemangel,
• Ënnert dem Alter vun 18 Joer
• Iwwerempfindlechkeet fir den Medikament.

Och mat extremer Vorsicht ass de Medikament fir Patiente mat enger schlechter Schilddrüsfunktioun verschriwwen, mat Féiwer Syndrom, an och ënner Alkoholismus.

D'Kompositioun vum Medikament, seng Beschreiwung, d'Verpakung, d'Form

A wéi enger Form produzéiere d'Glurenorm Virbereedung? Instruktioune fir de Gebrauch informéiert datt dëst Produkt verfügbar ass a Form vu wäiss a glat Pëllen vun enger Ronn Form, mat engem Spëtz an ofgekierzte Kanten, souwéi d'Grave "57C" an de Logo vun der Firma.

Den Haaptkomponent vum Medikament a Fro ass Glycidon. Et enthält och gedréchent Maisstärke, Laktosemonohydrat, soluble Maisstärke a Magnesiumstearat (zousätzlech Verbindungen).

D 'Medikament Glurenorm (Pëllen) gëtt a Verkafsblieder vun 10 Stécker ze verkafen, déi a Packe vu Pappe gepackt sinn.

Pharmakologesch Handlung

Wat ass d'Glurenorm Medizin? D'Instruktioun fir d'Benotzung bericht dat dëst en hypoglycemesche Agent ass, eng Derivat vu Sulfonylurea (Zweet Generatioun). Et ass nëmme fir d'mëndlech Administratioun geduecht.

Dat Medikament a Fro huet extrapancreatesch a pancreas Effekter. Et stimuléiert d'Sekretioun vun Insulin a potenzéiert de Glukose-mediéierte Wee vu senger Formation.

Experimenter op Laboe Déieren hu gewisen datt de Medikament Glyurenorm, deem seng Instruktioun an enger Karton enthale sinn, Insulinresistenz am Adiposgewebe an der Liewer vum Patient kann reduzéieren. Dëst geschitt duerch Stimulatioun vum Postreceptor Mechanismus, deen duerch Insulin mediéiert gëtt, wéi och duerch eng Erhéijung vu senge Rezeptoren.

Den hypoglykämeschen Effekt nom huelen vun der Medikament entwéckelt sech no 65-95 Minutten. Wat de maximalen Effekt vum Medikament ass, geschitt et no ongeféier 2-3 Stonnen an dauert ongeféier 8-10 Stonnen.

Kinetesch Eegeschafte

Instruktioune fir de Gebrauch "Glyurenorm" seet datt d'Benotzung vun enger eenzeger Dosis vun dësem Medikament (15-30 mg) zu senger rapider a kompletter Absorptioun aus dem Magen-Darmtrakt bäidréit (ongeféier 80-95%). Hien erreecht den Héichpunkt vu senger Konzentratioun no 2 Stonnen.

Déi aktiv Substanz vum Medikament huet eng héich Affinitéit fir Plasma Proteinen.

Et gi keng Daten iwwer de méigleche Passage vu Glycidon oder seng Derivate duerch d'Placenta oder BBB. Et gëtt och keng Informatioun iwwer d'Penetratioun vu Glycidon an der Muttermëllech.

Wou ass de Stoffwiessel vum Medikament "Glyurenorm"? Instruktioune fir d'Benotzung seet datt dat betreffend Medikament an der Liewer duerch Demethyléierung an Hydroxylatioun metaboliséiert gëtt.

De gréissten Deel vu Glycidonderivater gëtt duerch den Darm excretéiert. D'Hallefzäit vun dëser Medizin ass 1-2 Stonnen.

Bei eelere a mëttelalterleche Patienten sinn déi kinetesch Parameter vum Glyurenorm ähnlech.

Geméiss den Experten ännert de Stoffwiessel vun dësem Medikament net bei Patienten mat Leberversoen. Et sollt och bemierkt ginn datt bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun dat Medikament net accumuléiert ass.

Ënnert wéi enge Bedéngungen ass dat Medikament “Glurenorm” effektiv? Instruktioune fir ze benotzen, Rezensiounen hunn uginn datt d'Indikatioun fir säi Gebrauch Typ 2 Diabetis mellitus bei eelere a mëttelalterleche Leit ass (mat der Ineffektivitéit vun der Diättherapie).

Verbueter fir Medikamenter ze huelen

A wéi enge Fäll ass et kontraindizéiert fir Glurenorm Pëllen virzegoen? Instruktioune fir d'Benotzung weisen déi folgend Kontraindikatiounen fir dës Medikamenter:

• porphyria ofwiesselnd akut,
• Typ 1 Diabetis
• schwéier Liewer Echec,
• diabetesch Acidose, Precoma, Ketoacidose a Koma,
• der Period no resection vun der Bauchspaicheldrüs,
• selten Ierfkrankheeten wéi Galactosämie, Laktoseintoleranz, Mangel u Laktase a Glukos-Galaktose-Malabsorption,
• akut Konditioune vum Patient (zum Beispill, seriöse Chirurgie, infektiiv Krankheeten),
• Schwangerschaft Period
• klengen Alter (wéinst net genuch Donnéeën iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vum Medikament an dëser Altersgrupp),
• Broscht Zäit
• Iwwerempfindlechkeet géint Sulfonamiden.

D 'Medikament "Glurenorm": Instruktioune fir de Gebrauch

Glurenorm Pëllen sinn nëmme dobannen verschriwwen. Wann Dir se hëlt, musst Dir all Empfehlungen vum Dokter iwwer d'Doséierung vun der Medizin an d'Diät befollegen. Et ass verbueden d'Medikamenter ze stoppen ouni d'éischt mat engem Spezialist ze konsultéieren.

Déi initial Dosis vum Drogen a Fro ass 0,5 Pëllen (d.h. 15 mg) während dem éischte Frühstück. D'Medizin soll am Ufank vum Iessen geholl ginn. Nom Iessen ass d'Iessen iwwerspréngt verbueden.

Wann d'Benotzung vun 1/2 Tablet keng Verbesserung verursaacht, da nodeems en Dokter konsultéiert ass, gëtt d'Doséierung graduell erop. Mat enger deeglecher Dosis "Glyurenorm" net méi wéi 2 Pëllen, kann et eemol während de Frühstück geholl ginn.

Wann den Dokter méi héich Dosisë vun der Medikament verschriwwen huet, da sollten se fir de beschte Effekt an 2 oder 3 Dosen opgedeelt ginn.

D'Dosis erhéijen vu méi wéi 4 Pëllen pro Dag erhéicht normalerweis net hir Effektivitéit. Dofir ass d'Medizin "Glyurenorm" iwwerschësseg vum spezifizéierte Betrag ze huelen net recommandéiert.

An Leit mat enger schlechter Nierfunktioun ass d'Doséierung Upassung net erfuerderlech.

D 'Medikament iwwer 75 mg ze huelen bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun erfuerdert reegelméisseg Iwwerwaachung vun engem Dokter.

Am Fall vun net genuch therapeutesche Effekt, zesumme mat "Glurenorm" kann de Patient zousätzlech "Metformin" verschriwwen ginn.

Iwwerdosis Fäll

Héich Dosen Sulfonylurea-Derivate huelen, féiert dacks zu Hypoglykämie. Zousätzlech kann eng Iwwerdosis vun dësem Medikament déi folgend Symptomer verursaachen: Schwëtzen, Tachykardie, Reizbarkeet, Honger, Kappwéi, Palpitatiounen, Tremoren, Insomnia, motoresch Angscht, schlecht Visioun a Ried, Verloscht vum Bewosstsinn.

Wann Zeeche vun Hypoglykämie erschéngen, musst Dir Glukos huelen oder d'Liewensmëttel räich un Kuelenhydrater.

Nebenwirkungen

Elo wësst Dir firwat en Medikament wéi Glurenorm verschriwwen ass. Instruktioune fir d'Benotzung vun dësem Medikament goufen och hei uewen iwwerpréift.

Geméiss Patienten, während Dir dëst Medikament huelen, kënnt Dir erliewen:

• Thrombozytopenie, Angina pectoris, agranulocytosis,
• Parästhesie, Hypoglykämie, Schwindel,
• leukopenia, Kappwéi, Extrasystol, Schléifer,
• Ënnerkonstéierungsstéierunge, Middegkeet, Hypotonie,
• Herz-Kreislaufversoen, dréchen Mond, Stevens-Johnson Syndrom,
• reduzéierten Appetit, Fotosensibilitéit Reaktioun, Iwwelzegkeet, Hautausschlag,
• Urtikaria, Erbriechen, Brustschmerzen, Cholestasis,
• Verstopfung, Jucken vun der Haut, Diarrho, Onbequemheet am Bauch.

Drogen Interaktioun

Mat der simultaner Verwaltung vu Glycidon mat Allopurinol, ACE Inhibitoren, antifungesch Medikamenter, Analgetik, Coumarin-Derivate, NSAIDs an anerer, kann den hypoglykemeschen Effekt vun der fréierer verbessert ginn.

Rifampicin, Barbiturate, souwéi Phenytoin reduzéieren den hypoglycemesche Effekt vu Glyurenorm.

Besonnesch Empfehlungen

Hypoglykämesch Agenten fir mëndlech Verwaltung sollten eng therapeutesch Ernärung net ersetzen.

Leit mat Diabetis solle strikt all Empfehlungen vum Dokter verfollegen.

Wann Unzeeche vun Hypoglykämie erscheinen, sollt Dir direkt Nahrung huelen déi Zocker enthält.

Kierperlech Aktivitéit kann den hypoglycemesche Effekt vum Medikament verbesseren.

Wéinst der Tatsaach datt d'Exkretioun vu Glycidon duerch den Nieren net wichteg ass, kann d'Medikamenter déi betreffend sinn, sécher fir Patiente mat Nierbehënnerung verschriwwen ginn, souwéi och diabetesch Nephropathie.

Am Laf vu klineschen Studien gouf festgestallt datt d'Benotzung vum Medikament a Fro fir 30 Méint net zu der Erhéijung vum Patientegewiicht bäigedroen huet. Ausserdeem goufen et Fäll vu Gewiichtsverloscht ëm 1-2 kg.

Analoga a Bewäertungen

Déi folgend Medikamenter ginn op d'Glurenorm Analoga bezeechent: Gliklada, Amiks, Glianov, Glayri, Glibetik.

Rezensiounen iwwer dëst Medikament kënne ganz ënnerschiddlech fonnt ginn. Geméiss dem Konsumenteberichter ass dëst Medikament ganz effektiv an accessibel fir jiddereen. Awer et sollt bemierkt datt vill Patiente ganz besuergt sinn iwwer d'Lëscht vun den negativen Reaktiounen vun dëser Recours. Och wann Dokteren behaapten datt se extrem seelen an nëmmen ënner bestëmmten Ëmstänn sinn.