Drogen Lutsentis: Rezensiounen vu Patienten an Dokteren, Instruktioune fir de Gebrauch

Aktiv Komponent ranibizumab Ass e Fragment vun engem humaniséierten Antikörper géint endothelialem Wuesstumsfaktor A, deen ausgedréckt gëtt vun engem rekombinantem Stamm genannt Escherichia coli.

Zousätzlech gouf selektiv Kommunikatioun bemierkt.ranibizumaba an Isoformen vu vaskuläre Wuesstumendothelial Faktor, VEGF-A an anerer, déi hir Interaktioun mat Rezeptoren op der Uewerfläch vun Endothelzellen verhënneren. Dëst hëlleft souwuel Neovaskulariséierung wéi och vaskulär Prolifératioun ze ënnerdrécken. D'Benotzung vun dësem Medikament verhënnert net nëmmen de Wuesstum vun neie Bluttgefässer, mä kann och d'Entwécklung vun exudativ-hemorrhagescher Form vun AMD stoppen - altersbedingte makulärer Degeneratioun, souwéi makular Ödeme bei Patienten mat Diabetis an retinal Venetrombose.

Als Resultat vun der Aféierung vun der aktiver Substanz an Stéierend Kierper, seng Konzentratioun ass direkt ofhängeg vun der Doséierung kritt. Geméiss der farmakokinetescher Analyse an Donnéeën iwwer d'Ewechhuele vu ranibizumab aus der Zesummesetzung BluttplasmaD'glatesch Hallefdauer ass ongeféier 9 Deeg.

Déi monatlecht Verwaltung vu Runibizumab am Glasfäeg hëlleft eng maximal Plasma Konzentratioun genuch fir e laange therapeutesche Effekt ze erreechen.

Indikatiounen fir d'Benotzung vu Lucentis

D'Haaptindikatiounen fir d'Benotzung vu Lucentis:

• neovaskulär naass Form vun AMD bei Erwuessene Patienten,
• visueller Akuitéitreduktiounwat kann verursaachen diabetesch makular Ödeme oder retinal Venetrombosea Form vu Monotherapie, wéi och a komplex Behandlung,
• ofgeholl visueller Akuitéit déi verursaacht huet choroidal Neovaskulariséierungwéinst pathologescher Myopie.

Kontraindikatiounen

De Medikament gëtt net fir Administratioun empfohlen mat:

• héijer Empfindlechkeet fir Runibizumab oder aner Komponenten,
• bestätegt oder verdächtegt Aeninfektiounen, periodokular Lokaliséierungsprozesser,
• laktation, Schwangerschaft,
• intraokulär Entzündung,
• ënner dem Alter vun 18 Joer, well den Effekt vum Medikament op dës Grupp vu Patienten net studéiert gouf.

Nebenwirkungen

Wann Dir Lucentis behandelt, kënnen ongewollte Effekter vu variabelen Grad vun Komplexitéit optrieden.

Schwéierend Violatioune enthalen: endophthalmitis, regmatogene Netzhautausbau an Kataraktverursaacht duerch iatrogenem Trauma, intraokulärer Entzündung, eng däitlech Erhéijung vum intraokuläre Drock asw.

Zousätzlech ass d'Entwécklung vun Ofwäichungen am Fonctionnement vum Nerven, Verdauung, Atmung an aner Systemer net ausgeschloss. Méiglech Stéierunge vun der Aktivitéit vu Bluttbildung, Visiounsorganer, Muskuloskeletalsystem an aner Saachen.

Dofir, während der Behandlung, kënnt Dir erliewen: Anämie, Besuergnëss, Kappwéi, Iwwelzegkeet, Houscht a verschidde Forme allergesch Reaktiounen.

Wann de Patient eng Komplikatioun vun enger vun dësen oder der Entwécklung vun enger anerer Zort vun Nebenwirkungen huet, sollt Dir Ären Dokter direkt informéieren.

Instruktiounen fir Lucentis (Method an Doséierung)

Geméiss den Instruktiounen fir d'Droge gëtt et nëmmen a Form vun Injektiounen, déi an de glasfërmege Kierper injizéiert ginn, benotzt.

An dësem Fall ass eng Fläsch entwéckelt fir eng Injektioun ze maachen. Et sollt bemierkt datt eng intravitreal Verwaltung vu Lucentis kann duerch en Ophtalmolog mat relevant Erfahrung ausgefouert ginn. Et ass noutwendeg datt d'Intervall tëscht Injektiounen vum Medikament op d'mannst e Mount ass.

De Lucentis gëtt mat enger Doséierung vun 0,05 ml eemol am Mount injizéiert. An enger Sitzung gëtt de Medikament an engem Auge verwalt. Wärend der Behandlung soll all Mount visueller Akuitéit iwwerpréift ginn.

Op alle Fall ass d'Frequenz vun der Behandlung mam Medikament am Joer vum bestëmmten Dokter bestëmmt, andeems d'Violatioun an d'Charakteristike vum Kierper vum Patient berücksichtegt ginn.

Iwwerdosis

An Fäll vun Iwwerdosis ass eng bedeitend Erhéijung méiglech. intraokuläre Drockd'Erscheinung vu Péng an Onbequemheet am Innen vum Au.

An dësem Fall gëtt d'Behandlung an engem Spidol ausgefouert, well reegelméisseg Iwwerwaachung vum intraokuläre Drock an den allgemengen Zoustand vum Patient ass néideg.

Speziell Instruktiounen

Et ass zulässlech fir d'Droge just vun engem Ophtalmolog mat Erfarung an intravitreal Injektiounen ze verwalten. D'Prozedur gëtt ënner aseptesche Bedéngungen gemaach. Bannent enger Woch brauch de Patient eng strikt Iwwerwaachung vun der Bedingung fir rechtzäiteg déi méiglech Entwécklung vun engem lokalen Infektiounsprozess ze vermeiden. Wann de Patient keng ongewollt Ännerunge fillt, da sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren.

D'Medikament Lutsentis gëtt net direkt a béid Ae verwalt, well et ass méiglech de systemesche Effekt vum Medikament an d'Entwécklung vu Nebenwirkungen ze erhéijen.

Wärend der Behandlung ass temporär Gesiichtsschwieregkeet net ausgeschloss, wat negativ d'Fäegkeet huet fir Gefierer ze fueren an mat verschiddene Mechanismen ze schaffen. Dofir ass et ze empfeelen datt esou Aktivitéiten temporär begrenzt sinn bis d'Gravitéit vun temporärer Visueller Behënnerung eliminéiert gëtt.

Rezensiounen iwwer Lucentis

In de meeschte Fäll sinn Rezensiounen iwwer Lucentis mat der Prozedur verbonnen. Bal all ophthalmologescht Forum enthält Messagen vu Benotzer déi Behandlung brauchen, awer si fäerten fir dës Prozedur ze goen.

Wéi och ëmmer, déi Patienten déi scho Lucentis Behandlung kritt hunn, soen datt déi virleefeg Virbereedung fir d'Injektioun besonnesch wichteg ass. D'Prozedur selwer ass absolut schmerzlos. Zur selwechter Zäit probéiert se dës Leit z'ënnerstëtzen an ze berouegen, déi just op d'Behandlung waarden.

Ënner den onsympathesche Sensatiounen gëtt e puer Onbequemen am Auge beschriwwen, wat fir eng Zäit daueren kann.

Wat d'Effektivitéit vun der Behandlung ugeet, berichten déi meescht Patienten eng bedeitend Verbesserung vun der Visioun, erhéijen d'Schwéierkraaft an d'Genauegkeet vun de Linnen. Fir verschidde Leit ware sou héich Resultater souguer e bëssen onerwaart.

Geméiss den Experten gëtt dës Technik stänneg entwéckelt a studéiert. Natierlech, net an alle Fäll ass d'Behandlung effektiv. Fäll vun der Entwécklung vun Nebenwirkungen vum Medikament sinn och bekannt, awer fir vill Patienten hëlleft de Medikament wierklech fir d'Visioun ze verbesseren an d'Liewensqualitéit ze restauréieren.

Zousätzlech zu Angscht virun sou enger schwiereger Prozedur ginn d'Leit duerch déi héich Käschte vum Medikament gestoppt. Dofir kënnt Dir Berichter fannen datt d'Patiente prett si fir sou eng Behandlung, awer keng Sue fir dëst.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Et ass eng transparent oder liicht opalescent Léisung fir intern Verwaltung vum Medikament "Lucentis" (Patientewäertunge bestätegen dat).

D'Haaptaktiv Substanz vum Medikament ass ranibizumab. Säin Inhalt an der 1. Fläsch vum Medikament ass 2,3 mg. Zousätzlech sinn déi folgend Hilfe Komponenten Deel vum Lucentis:

• α-trehalose Dihydrat,
• polysorbat,
• L-Histidinhydrochlorid Monohydrat,
• Waasser.

Ee Karton Package mat der Medikament enthält:

• 0,23 ml kloer Glasfläsch mat Drogen,
• Filter Nadel
• steril Sprëtz mat enger Nadel.

De Medikament gëtt an Apdikten nëmmen duerch Rezept ausgeliwwert.

Assignéiere mat enger Zuel vun Ophthalmesche Krankheeten "Lucentis". Rezensiounen vu Patienten sinn zimlech zweifelhaft, wat seng Effektivitéit ugeet - d'Droge hëlleft engem, an een bemierkt kaum säin Effekt. Trotzdem ass "Lutsentis" fir folgend Krankheeten verschriwwen:

• naass (neovaskulär) Form vun altersbasis macular Degeneratioun,
• ofgeholl visueller Akuitéit wéinst der Entwécklung vun diabetiker Ödemer vun der Macula - gëtt eemol benotzt oder kombinéiert mat Laser Koagulatioun,
• ofgeholl Visioun wéinst macular Ödemer verursaacht duerch Netzhaut Okklusioun,
• reduzéiert Visioun wéinst choroidaler Neovaskulariséierung verursaacht duerch pathologesch Myopie.

A wéi enge Fäll ass d'Behandlung ënnerbrach

Et sinn och Fäll, wou d'Therapie muss dréngend ënnerbrach ginn an net méi probéiert erëm ze goen:

• Ännerungen am intraokuläre Drock bis zu 30 mm oder méi. Art.,
• d'Reduktioun vun der visueller Akuitéit ëm 30 oder méi Buschtawen am Verglach zu der leschter Messung,
• Netzhaut Paus
• subretial Blutungen, déi den zentrale Fossa betrëfft, oder méi wéi 50% vun der Regioun betrëfft,
• dirigéiert intraokulär Chirurgie.

Nëmme a Form vun Injektiounen an de glaskloer Kierper ginn "Lucentis" benotzt. Patiente Bewäertunge weisen datt d'Prozedur selwer schmerzlos ass.

Zënter dem Verlaf vun der Behandlung e puer Injektiounen enthalen, et muss een drun erënneren datt en Intervall vun op d'mannst 1 Mount tëscht hinnen sollt beobachtet ginn. D'recommandéiert Dosis Lucentis fir eng Injektioun ass 0,5 mg. Am Laf vun der Therapie sollte konstant Iwwerwaachung vun der visueller Akuitéit duerchgefouert ginn.

Wann d'Medikamenter verschriwwen ass fir Patiente iwwer 65 Joer, ass eng speziell Dosisanpassung net erfuerderlech.

"Lucentis": Instruktioune fir de Gebrauch

Rezensiounen iwwer d'Droge selwer an d'Aarbecht vun Dokteren weisen datt de Patient selwer d'Virbereedung fir den Administratiounsprozess muss verfollegen fir Noléissegkeet ze vermeiden.

Also, ier d'Aféierung vum Medikament, musst Dir sécher sinn datt d'Léisung der Norm entsprécht - Faarf, Konsistenz, Mangel u Sediment. Wann Dir de Schiet ännert oder d'Präsenz vun onléisleche Partikeln ass "Lucentis" verbueden ze benotzen.

D'Medikamenter sollten ënner sterile Konditioune verwaltet ginn: d'Hänn vum Gesondheetsversuerger solle richteg behandelt ginn, Handschuere solle just steril sinn, an et wëselt, en Okular Expander an all aner Instrumenter déi benotzt gi sollten och steril sinn.

Direkt virun der Injektioun gëtt d'Haut ronderëm d'Ae an den Eyelid desinfizéiert. Duerno gëtt Anästhesie gemaach an Antimikrobialen ginn erof. Et muss een drun erënneren datt Antimikrobialen 3 Mol am Dag virdrun an no der Prozedur fir dräi Deeg musse ginn.

Nëmme andeems dës Regelen observéiert kënne Behandlung "Lucentis" erfollegräich sinn. D'Iwwerpréiwunge vun deenen, déi et gemaach hunn, weisen datt et Fälle sinn wann en Dokter e Medikament mat zwee Patiente mat der selwechter Nadel injizéiert. Dëst ass inakzeptabel a kann zu enger Infektioun mat verschiddenen Infektiounen a Krankheeten wéi AIDS féieren.

D'Medikament selwer gëtt an de glasfërmege Kierper injizéiert, riicht de Tipp vun der Nadel Richtung Zentrum vum Augapfel. Spéider Injektioun sollt an dëser Halschent vun der Sclera duerchgefouert ginn, déi net vun der éischter Injektioun betraff war.

Zënter dem intraokuläre Drock bannent enger Stonn no der Prozedur erop ka ginn, muss et iwwerwaacht ginn an d'Perfusioun vum Optiknervkopf soll iwwerwaacht ginn. Wann néideg, ass d'Behandlung noutwendeg fir den Drock ze reduzéieren.

Fir eng Prozedur ass et erlaabt d'Droge an nëmmen engem Aen ze verwalten.

Interaktioun mat aneren Drogen

Et ass net bekannt wéi d'Drogen "Lucentis" mat aneren Drogen interagéieren. D'Rezensiounen vun de Patienten (déi meescht vun hinnen) erlaben eis ze schléissen datt d'Dokteren keng aner Medikamenter mat Lucentis verschriwwen hunn ausser Narkosemedikamenter an Anti-infektiiv Medikamenter.

Dëst ass wéinst der Tatsaach datt keng Studien iwwer d'Interaktioun vu Lucentis mat aner Drogen gemaach goufen. Dofir ass d'Drogen net fir aner Léisungen oder Drogen ze benotzen recommandéiert.

Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

D'Lucentis Injektioun ass contraindicated fir schwangere a laktéierend Fraen (Rezensiounen bestätegen dat och). Dëst ass wéinst der Tatsaach datt de Medikament als teratogen an embryotoxesch Medikamenter klassifizéiert gëtt, dat heescht, et verursaacht Stéierunge bei der Entwécklung vum Fetus.

Wéi fir Frae vum reproduktive Alter, sollt den Intervall tëscht Enn vun der Behandlung an der Befruchtung op d'mannst 3 Méint sinn - wärend dëser Zäit gëtt ranibizumab komplett ausgeschloss. Bis dëse Punkt, sollt Dir zuverlässeg Contraceptiva benotzen.

Späichere Bedéngungen

"Lucentis" sollt bei enger Temperatur vun 2 bis 8 Grad Celsius gelagert ginn, awer op kee Fall däerf et gefruer ginn. Halt d'Produkt an engem donkelen an dréchene Plaz wou et keen Zougang fir Kanner gëtt. D'Rollzäit vun der Medikament ass 3 Joer vum Datum vum Fabrikatioun. Et ass verbueden de ofgelafte "Lucentis" ze benotzen.

"Lutsentis": Rezensiounen vun Dokteren

"Lutsentis" ass dacks vun Dokteren recommandéiert a verschriwwen, well et als zimlech effektiv Medikamenter ugesi gëtt. Op der anerer Säit ass de Patient net ëmmer kapabel sech déi erfuerderlech Unzuel un Injektiounen ze bezuelen: Lucentis ass eng zimlech deier. An dëse Fäll proposéiere Dokteren et duerch e méi bëllegen Analog, Avastin ze ersetzen. Dee leschtgenannt ass awer nach net adäquat ënnersicht, sou datt déi initial Empfehlung vun Dokteren bleift déi ausprobéiert Lucentis. Ophthalmologen si scho laang mat dësem Tool vertraut, si wësse wéi eng Konsequenzen ze erwaarde sinn, an erkennen seng Effektivitéit.

Patient Bewäertungen

Schwätze mer elo iwwer wat d'Patiente selwer iwwer d'Droge "Lucentis" denken. Rezensiounen suggeréieren datt de Medikament net ëmmer den erwaartene Effekt huet. Trotzdem, d'Majoritéit vun de Patienten, déi d'Course ofgeschloss hunn, behaapten datt d'Visioun bedeitend verbessert huet oder opgehalen huet ofzeginn. Zur selwechter Zäit si sou Regal Effekter wéi Schmerz an der Optriede vun enger Infektioun bezeechent, awer Antibiotike kënnen einfach mat dësem këmmeren. Zousätzlech si meescht Patienten zouversiichtlech datt sou ongewollte Konsequenzen de Wäert wäert sinn.

Wéi och ëmmer, et ginn Fäll wou d'Droge net effizient war. De Fakt datt "Lutsentis" hëlleft net an 100% vu Fäll, soen d'Dokteren selwer. Och wann de bedeitendsten Nodeel, laut Patienten, d'Käschte vum Produkt ass. Net jiddereen kann sech e komplette Kurs vu verschiddenen Injektiounen leeschten.

Ënner de bedeitende Virdeeler, zousätzlech zu der Effizienz, ass d'Benotzung vu "Lucentis" schmerzlos genannt (Rezensiounen iwwer dës Thema eens). Déi eenzeg Onbequemen ass Onbequemen virun an no der Administratioun vum Medikament. Wéi och ëmmer, si si ganz tolerant, an d'Injektioun selwer ass komplett net gefillt. Nom Schluss vun der Anästhesie ginn liicht Péng bemierkt.

Trotzdem betruecht "Lutsentis" als zimlech effektiv Tool, nodeems d'Benotzung vun deenen Patienten eng Verbesserung vun der Visioun erliewen.

Mechanismus vun der Handlung

Ranibizumab ass e Fragment vu mënschleche monoklonalen Antikörper op endothelial Wuesstumsfaktor A. Et gëtt produzéiert mat Hëllef vun engem rekombinantem Stamm vun Escherichia coli.

Lucentis huet en antiangiogenen Effekt wéinst Bindung zum endotheliale vaskuläre Wuesstumsfaktor. Dëst verhënnert d'Interaktioun vun der Lescht mat Rezeptoren op der Uewerfläch vum Endothelium an hemmt vaskulär Prolifératioun an Neovaskulariséierung.

Wéinst der Tatsaach, datt retinal Neoangiogenese verlangsamtet, verhënnert de Medikament pathologesch Verännerungen an der exudativ-hemorrhagescher Form vun altersgerechter makularer Degeneratioun an Ödemer vun der Macula géint den Hannergrond vun Diabetis mellitus an retinal Venetrombose.

Doséierung an Administratioun

Lucentis gëtt fir intraokulär Verwaltung benotzt, dat heescht, intravitreal (direkt an de Gläichgewiicht). D'Standarddosis fir Injektioun ass 0,5 mg, oder 0,05 ml. Der Aféierung ass normalerweis 1 Zäit pro Mount duerchgefouert. An dësem Fall ass monatlech Optometrie noutwendeg fir d'visuellt Akuitéit ze kontrolléieren.

Bei der Behandlung vun altersbedingter makularer Degeneratioun gëtt eng méintlech Injektioun vum Medikament bis zur Stabiliséierung vun der visueller Akuitéit bei maximale Wäerter gemaach. Et gëtt duerch Optometrie fir dräi Méint géint den Hannergrond vum Rendez-vous vum Lucentis festgestallt.

Wann d'visuellt Akuitéit erëm ëm 1 oder méi Linnen erofgeet, dat heescht méi wéi 5 Buschtawen, da gëtt d'Drogenherapie zréckgezunn. Zur selwechter Zäit ass d'Präsenz vun altersbedingten makularer Degeneratioun, déi wärend der Iwwerwaachung festgestallt ginn, obligatoresch. D'Behandlung gëtt weider bis d'visuell Akuitéit stabiliséiert.

Wann d'Reduktioun vun der Visioun duerch diabetesch Ödemer vun der Macula verursaacht gëtt, da geet d'Lucentis Therapie weider bis e stabilt Optometrie-Resultat fir dräi Méint erreecht gëtt. D’Behandlung soll erëm mat enger Ofsenkung vun der visueller Akuitéit duerch diabetesch makular Ödeme zréckgeet. D'Therapie gëtt och gestoppt wann e stabilt Optometrie-Resultat erreecht gëtt.

Den Zweck vun der Medikament Lucentis kann kombinéiert ginn mat Laser-Koagulatioun oder duerno benotzt (bei Patienten mat diabetesch makular Ödeme). Wann dës Manipulatiounen op engem Dag optrieden, da sollt d'Zäit tëscht der intraokulärer Verwaltung vum Medikament a Laser Koagulatioun méi wéi eng hallef Stonn sinn.

Fir Patiente mat Okklusioun vun der Netzhaut an enger Ofsenkung vun der Visioun gëtt d'Medikament eemol de Mount verwalt a weider bis d'Optometrie fir dräi Méint stabiliséiert ass. Duerno ass all Mount eng medizinesch Untersuchung noutwendeg a mat enger Ofsenkung vun der visueller Akuitéit gëtt d'Therapie erëm zréckgefouert. Behandlung vu Patiente mat Okklusioun vun der Netzhaut kann mat Laser Koagulatioun kombinéiert ginn, oder duerno benotzt. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt intraokulär Injektioun net méi fréi wéi eng hallef Stonn no der Fäerdegstellung vun der Laser-Koagulatiounsessioun sollt ausgefouert ginn.

Direkt virun der Injektioun sollt déi resultéierend Léisung studéiert ginn (Sediment, Faarf). D'Léisung kann net benotzt ginn wann en Nidderschlag a Form vun onléisleche Partikel oder e Faarfwiessel erscheint.
Wann Dir d'Manipulatioun ausféiert, solle d'Reegele vun asepteschen an antiseptesche Suergfalt beobachtet ginn, och d'korrekt Handhabung vun den Hänn, benotze nëmmen sterile disposéierbar Handschuesch, Wëschen an Aeiden, souwéi Tools fir Paracentese.

Direkt virun der intraokulärer Verwaltung vum Medikament ass et noutwendeg fir d'Haut ronderëm d'Aen an an de Lëps ze desinfizéieren. Dann behandelt d'Konjunktiva mat enger Narkose an engem breede Spektrum Antibiotikum. De Kurs vun der Antibiotiktherapie sollt aus 6 Deeg (3 Deeg virdrun an 3 Deeg no enger intraokulärer Injektioun) bestoen.

D'Technik fir d'Ausféierung vum Lucentis ass datt d'Spëtz vun der Nadel an der Vitrokierper op 3,5-4 mm hanner dem Limbus sollte sinn. An dësem Fall sollt de Meridian vermeit ginn an d'Nadel sollt an d'Mëtt vum Auge geriicht ginn. De Volume vun der injizéierter Léisung ass 0,05 ml. Déi nächst Injektioun vum Medikament muss an der anerer Hälschent vun der Sklera vum Auge duerchgefouert ginn.

Wéinst der Tatsaach datt intraokulär Hypertonie bannent enger Stonn no der Injektioun vu Lucentis optriede kann, ass et noutwendeg fir den Drock an der Augapfel ze kontrolléieren an Perfusioun vum Optiknervskop. Wann néideg, soll d'Behandlung verschriwwen ginn. Den intraokuläre Drock no der Uwendung vu Lucentis kann och stänneg eropgoen.

An enger Sitzung kann de Medikament an engem eenzegen Ae verwalt ginn. Dosis Upassung ass net erfuerderlech fir Patienten iwwer 64 Joer.

Nebenwirkungen

Déi seriösten a geféierlech Säit Effekter, déi mat der intraokulärer Verwaltung vun engem Drogen verbonne sinn, enthalen:

• Endophthalmitis,
• iatrogenen traumatesche Katarakt,
• regmatogene Netzhautläsche.

Aner bedeitend pathologesch Verännerungen um Deel vum opteschen Apparat, dee während der Ernennung vum Lucentis geschitt ass, kombinéieren eng Erhéijung vum intraokuläre Drock an en intraokuläre inflammatoreschen Prozess.

Folgend sinn d'Effekter, déi bei Patienten mat der Ernennung vum Medikament Lucentis (Dosis 0,5 mg) observéiert goufen. Hir Frequenz huet net méi wéi 2% vu Fäll am Verglach mat der Kontrollgrupp (Placebo oder Photodynamescher Therapie).
D'Frequenz gouf nom Standardschema geschat (ganz dacks - 10%, dacks 1-10%, selten 0,1-1%, selten 0,01-0,1%).
Infektiiv Prozesser: Nasopharyngitis war ganz heefeg, Gripp an eng Infektioun vum Genitourinary System entwéckelt sech dacks.

Vun der Hämopoiesis koum Anämie dacks.

Ënner mentaler Stéierunge entwéckelen d'Patienten dacks Besuergnëss.

D'Néierlag vum Zentralnervensystem gouf ganz dacks vun engem Kappwéi begleet, a selten - e Schlag.
D'Visiounsorgan war an engem groussen Prozentsaz vu Fäll involvéiert:

• ganz dacks intraokulär Entzündung, Entéierung, Entkupplung an Entzündung vum Glaskierper, visuellen Stéierunge, Netzhaut a konjunktiv Blutungen, Schmerz a Sensatioun vun engem auslännesche Kierper an den Aen, hir Rötung an Jucken, erhéicht intraokuläre Drock, erhéicht Lacrimatioun, oder vice versa Dréchent Syndrom, Blepharitis entwéckelt. ,
• dacks waren et degenerative Transformationen vun der Netzhaut, seng Entéierung an Tréinen, Broch an Detachement vum Netzhautpigmentepithel, Läsionen an Hämorrhagen an der vitroer Regioun, ofgeholl visueller Akuitéit, entzündlech Verännerungen (Iritis, Uveitis, Iridocyclitis), Ausschnëtter vun der posteriorer Lensekapsel, Katarakt, an abegraff subkapsulär, erosiv Corneal Geschwüren, Punkt keratitis, verschwonnene Visioun, okulär Blutungen, abegraff op der Injektiounsplaz, Zellopalzenz, Photopsie, Konjunktivitis, besonnesch Allergien eskoy Natur, photophobia, conjunctival redness, Aen Offlossquantitéit, dem Himmelräich an Reservéiert Iech vun der eyelids,
• komplette Verloscht vu Visioun (Blannheet), Endophthalmitis, Ödemer, Striae, Oflagerungen an der Hornhaut, Halswéi an Reizung op der Injektiounsplaz, Hypopioun, Hyphem, Adhäsiounen vun der Iris, ongewéinlech Sensatiounen am Augapfel, Reizung vun den Augeliden selten entwéckelt.

Side Effekter vum Atmungssystem goufen dacks duerch Hust manifestéiert, an aus dem Verdauungssystem - mat Iwwelzegkeet.

Allergesch Manifestatiounen hunn dacks op der Haut optrieden (Erythema a Pruritus, Hautausschlag an Urtikaria).

De Muskuloskeletalsystem huet dacks op der Lucentis Administratioun mat Arthralgie reagéiert.

Wann, géint den Hannergrond vum Gebrauch vum Medikament, eng vun dësen Nebenwirkungen fänkt un ze Fortschrëtter, oder Konditioune net beschriwwen erschéngen, sollt Dir den behandelten Dokter direkt matdeelen.

De Präis vum Medikament Lucentis

D'Käschte vum Medikament an den Apdikten zu Moskau a Russland si vu 52.000 Rubel. (10 mg / ml 0,23 ml Fläsch). Dëst beinhalt d'Käschte vun der intravitrialer Administratioun net. De Patient ka seng Medizin an der Apdikt kafen eleng, oder hien kann d'Droge benotzen, déi an den Aa Kliniken verfügbar ass (wat vill méi rentabel ka sinn, well eng Fläsch kann fir d'Administratioun fir verschidde Patienten benotzt ginn).

De Präis vun der intravitrialer Verwaltung vu Lucentis (ouni d'Käschte vum Medikament) an der Moskauer Eye Clinic ass 19.000 Rubel. D'Medizin selwer gëtt separat bezuelt (50.000 Rubel). Dir kënnt d'Relevanz vun den Donnéeën an der Rubrik "Präisser" klären

Avastin (Avastin, bevacizumab) - ass e wäit benotzt Analog vu Lucentis bei der Behandlung vun ähnlechen Krankheeten.

Zur selwechter Zäit huet Avastin e méi niddrege Präis, wat ee vun de Faktoren zu senge Gonschten ass. Lucentis ass exklusiv fir d'Benotzung vun Ophtalmologie entwéckelt, Avastin gëtt och an Onkologie benotzt.

Video vun der intravitrialer Aféierung vu Lucentis:

Beim "Moskau Auge Klinik", kënnt Dir op déi modernst diagnostesch Ausrüstung getest ginn, an no senge Resultater - kritt individuell Empfehlungen vun féierende Spezialisten an der Behandlung vun identifizéierter Pathologien.

D'Klinik funktionnéiert siwen Deeg an der Woch, siwen Deeg an der Woch, vun 9.00 bis 21.00. Maacht e Rendez-vous a frot Spezialisten all Är Froen per Telefon 8 (495) 505-70-10 an 8 (495) 505-70-15 oder online, andeems Dir de passenden Form um Site benotzt.

Fëllt d'Form aus a kritt eng 15% Rabatt op Diagnostik!

Fräisetzung Form a Kompositioun

Lucentis gëtt a Form vun enger Léisung fir intern Verwaltung presentéiert. D'Faarf vun der Flëssegkeet ass kloer oder staark wäiss. Eng Fläsch enthält den Haaptaktiv Zutat - ranibizumab, 2,3 mg. Hiersteller - Schwäiz.

Zousätzlech ass d'Zesummesetzung vum Medikament Hilfe Komponenten abegraff: polysorbat, Waasser, α-trehalose Dihydrat, L-Histidin Monohydrat Hydrochlorid.

Eng Pappkëscht mat der Medikament enthält:

• Filter Nadel,
• 0,23 ml Medikamenter Fläsch,
• steril Sprëtz mat enger Nadel,
• Instruktioune fir ze benotzen lucentis.

Medezin dispenséiert vun Apdikten streng op Rezept.

Kontraindikatiounen

Wéi all aner Recours kann d'Lucentis net vun alle Patienten benotzt ginn. A verschiddene Fäll ass d'Medizin strikt contraindicated:

• Patienten mat intraokulärer Entzündung,
• Leit mat ustiechend Ophtalmesch Krankheeten,
• ënner dem Alter vun 18,
• schwanger a Frae während der Laktatioun,
• mat Iwwerempfindlechkeet fir een oder méi Zutaten vum Medikament.

Mat Vorsicht an ënner strenger Kontroll. zu de folgende Kategorië vu Patienten zougewisen:

• mat Iwwerempfindlechkeet,
• wann et de Risiko vun enger Schlaganfall ass,
• Patienten mat enger Diagnos vun DME a mat zerebraler Ischämie,
• wann de Patient scho Medikamenter mécht, déi um endothelial vaskuläre Wuesstum handelen.

Et gi Situatiounen wann en Dokter forcéiert ass ënnerbrach Therapie mat Lucentis, ouni eng Geleeënheet et weiderzemaachen:

• pathologesch Verännerungen am intraokuläre Drock,
• Netzhaut Paus
• eng séier Ofsenkung vun der visueller Akuitéit am Verglach zu de leschten Indikatoren,
• Intraokulär Interventioun
• subretial Blutungen, déi méi wéi 50% vum Gesamtfläch beaflosst oder déi zentral Fossa betrëfft.

Doséierung Empfehlungen

Ophthalmologe benotze Lucentis exklusiv fir Injektiounen an de Gläichgewiicht. D'Prozedur selwer ass zimlech schmerzlos. D'Léisung vun enger Fläsch ass nëmme fir eng intravitreal Injektioun geduecht.

D'Prozedur soll nëmmen Ophtalmolog, doheem, sou eng Manipulatioun kann zu Behënnerung féieren.

Zënter der Therapie sinn e puer Injektiounen involvéiert, et muss een drun erënneren datt tëscht hinnen et sollt en Intervall vun 1 Mount daueren op d'mannst. Während dem ganzen Oflaf vun der Behandlung iwwerwaacht den Dokter de Patient dauernd a regelméisseg seng visuellt Akuitéit. Dosis Upassung ass net nëmme fir Patienten iwwer 65 Joer erfuerderlech.

Aféierung Prozedur

Fir Noléissegkeet vum Dokter ze vermeiden, soll de Patient d'Reinheet vun der Injektiounsprozedur iwwerwaachen.

Virum Ufank vun der Manipulatioun muss de Patient sécher sinn datt d'Léisung normal ass, d'Faarf an d'Konsistenz korrekt sinn, an et gëtt keen Ausfäll. Lucentis ass verbueden ze benotzen wann d'Flëssegkeet e gielzeg oder groer Tint kritt huet, heterogen Flakelen erschénge.

Eng Injektioun muss gemaach ginn an impeccable Propretéit, net nëmmen d'Hänn vum Dokter an Assistent solle steril sinn, awer och den Okular Expander, souwéi all Instrumenter.

Virun der Injektioun leeft den Dokter Desinfektioun vun der Haut vum Augadel an der ganzer Regioun ronderëm d'AenAn. No der Aféierung vun Anästhesie féiert e Spezialist Drip anti-inflammatoresch an antimikrobiell Medikamenter. De Patient muss de Besoin erënneren fir zousätzlech 3 antimikrobiell Medikamenter bannent 3 Deeg virdrun z'installéieren, an 2-3 Deeg no der Prozedur.

Nëmme andeems dës Regelen observéiert kënne mir op de positiven Effekt vu Lucentis zielen. D'Léisung soll an de glaskloer Kierper injizéiert ginn, an de Tipp vun der Nadel sollt sinn weisen Richtung Mëtt vum BrillAn. Weider Injektiounen mussen an déi aner Halschent vun der Sclera injektéiert ginn.

Intraokuläre Drock muss uechter d'Manipulatioun kontrolléiert ginn, well et kann zu engem kritesche Punkt opstoen. An och den Dokter ass obligéiert Kontroll Perfusioun vun der Optik DiscAn. Wann d'Noutwennegkeet entstoung, soll d'Team prett sinn den Drock dréngend ze reduzéieren. An enger Prozedur kann d'Medizin an engem eenzegen Ae verwalt ginn.

Iwwerdosis Fäll

Wärend klineschen Studien goufen Fäll vun enger Iwwerdosis an der Reaktioun vum Kierper op si bemierkt. Déi heefegst Symptomer: erhéicht lokalem Drock, e staarke Schmerz am Auge.

Wann de Patient ähnlech Symptomer bemierkt, muss hien dëst beim Ophtalmolog mellen, deen direkt d'Krankheet eliminéiert.

Schwangerschaft a Laktatioun

Lucentis ass strikt contraindicated fir Fraen an der Positioun, souwéi fir Pfleegmammen.

Dëst ass wéinst der Tatsaach datt de Produit zu der Kategorie vun embryotoxeschen an teratogene Medikamenter gehéiert. An anere Wierder lucentis verursaacht fetal Entwécklungsstéierunge.

Fir Fraen am reproduktive Alter, sollt den Intervall tëscht der Empfängnis an der Behandlung fäerdeg sinn op d'mannst 3 Méint. Et gëtt ugeholl datt während dëser Period Substanzen komplett aus dem Kierper eliminéiert ginn. An der Zwëschenzäit sollt Dir zouverlässeg Contraceptiva benotzen.

Machbar Nebenwirkungen

Adverse Reaktiounen vun enger Injektioun si ganz seelen, sou datt Experten net Angscht hunn Lucentis ze verschreiwen.

Instruktioune fir de Gebrauch beschreiwen eng Zuel vu méiglechen negativen Reaktiounen no der Verwaltung vum Medikament: Netzhautausbezunnung, Endophthalmitis, Katarakt, intraokulär Entzündung, erhéicht intraokuläre Drock.

Manner geféierlech Effekter vun der Benotzung vun enger intraokulärer Injektioun enthalen:

• Auge Schmerz
• Wäissläsche,
• vitreous Entzündung,
• retinal Blutung,
• blepharitis
• konjunktiv Blutungen,
• Auge Reizung
• trocken Aen Syndrom
• Tréine,
• uveitis
• irit
• Spike vun der Iris
• Ofsenkung vun der visueller Akuitéit,
• redness vun der Aen
• pathologesch Prozesser an der Netzhaut.

Nebenwirkungen net mat den Visiounsorgane verbonne sinn:

• Gripp
• nasopharyngitis,
• anemia
• Besuergnëss
• Kappwéi
• übelkeit
• Houscht
• Schlag
• Arthralgie
• Hautausschlag an Jucken
• Verloscht vum Bewosstsinn.

All dës Säit Effekter extrem seelen, nëmmen 2% Patienten. Dat meescht Allgemengt Symptom ass mild Schmerz a Rötung, awer et geet séier duerch.

Analoga vum Medikament

Ersatzstécker fir Injektioun ginn duerch verschidde pharmazeutesch Firmen presentéiert.

Also Avastin vu Roche gouf am meeschte benotzt no Lucentis. Dëst ass eng Medizin baséiert op bevacizumab, déi net nëmmen an der Ophtalmologie benotzt gëtt, awer och fir d'Behandlung vun enger Zuel vun onkologesche Krankheeten.

Den Haaptunterschied tëscht dësen zwee Medikamenter ass de Präis. Wann d'Lucentis vu 50 Tausend Rubel pro Package kascht, Avastin kascht 20-30 dausend Rubelen.

Méi selten benotzen Dokteren fir intraokulär Verwaltung Dexamethason a Vizudin Ozurdexbenotzt fir Neovaskulariséierung.

Wärend der Behandlung mat Lucentis kann de Patient visuell Stéierunge erliewen, déi de Fäegkeet vum Patient beaflosse fir en Auto ze féieren a mat komplexe Mechanismen ze schaffen. Wann Symptomer vu Malaise erscheinen, ass et net ze empfohlen. Wann d'Symptomer fort sinn, kënnt Dir e vollen Liewensstil féieren.

Dokteren roden net en Auto ze fueren direkt no der Injektioun, och wa keng Anomalie fonnt goufen. Side Effekter kënnen innerhalb vun enger Stonn oder zwou no der Injektioun gefillt ginn, oder direkt no der Schlussung vum Schmerzmedikament.

Rezensiounen vun Dokteren a Patienten

Zënter Lucentis gëllt als zimlech effektiv Medikament, et gëtt dacks vun Ophtalmologe verschriwwen. Wéinst den héije Käschte vum Medikament kann net jiddereen sech leeschte sou eng Medizin ze kafen.

An esou Fäll verschriwwen den Dokter Avastin, wat 2 Mol méi bëlleg ass. Dëst Medikament huet säin eegene Minus - et ass ëmmer nach net richteg ënnersichtAn. Elo ass d'Medizin wäit an Kriibs Kliniken benotzt, Avastin an Ophtalmologie ass vill manner dacks benotzt.

Patiente Rezensiounen weisen datt Lucentis dacks net den erwaarten Effekt huet. Awer ëmmer nach, meescht vun de Patienten déi de Cours gemaach hunn schwätzt vum Medikament mat Vertrauen, zënter der Visioun, déi ier dëst séier gefall war, ugefaang ze verbesseren, oder um selwechten Niveau bliwwen ass, ophält sech aktiv ze verschlechteren. Als Nebenwirkungen bemierken d'Patienten d'Méiglechkeet vun enger Infektioun, Schmerz a Lacrimatioun. Zousätzlech Medikamenter, Antibiotike, séier dës Mängel behalen. Ausserdeem sinn d'Patienten sécher datt och e puer Onbequemlechkeet, déi duerch negativ Reaktiounen verursaacht gëtt, e Wäert ass datt se am Endeffekt kréien.

Ënner den Drogen fir déi intraokulär Method vun der Verwaltung ass lucentis vläicht déi féierend Plaz. Geméiss dem Kontingent hunn ech 3 Injektiounen missen maachen, dat ass bal 200 dausend Rubelen. Wéi ech ugebuede ginn, Lucentis duerch e méi bëllegen Medikament ze ersetzen, hunn ech refuséiert, well trotz dem héije Präis vun der Medizin, ass d'Gesondheet nach méi deier. No 3 Méint hunn ech ugefaang vill méi kloer ze gesinn. Keng negativ Reaktiounen goufe beobachtet, nëmmen e bësse Jucken.

D'Medikament Lucentis gouf mir vun engem Dokter vun eiser regionaler Ophtalmologescher Klinik verschriwwen mat enger Diagnos vun zentrale serous Chorioretinopathie. Och d'Käschte vun der Medizin sinn näischt am Verglach mam Dokter d'Wierder "en anere Mount ouni dëst Medikament an Dir wäert ouni Aen bleiwen". Ech wäert beschreiwen wéi dës Krankheet ausgesäit: just e schwarzen dichten Fleck erschéngt a sech lues a lues virun den Ae verbreet, an d'Bild gëtt no zou, d'Aa stoppt ze gesinn. De Medikament kascht 55 Tausend fir eng Ampulle, an et ginn dräi sou Injektiounen.

D'Prozedur selwer ass schmerzlos, awer onangenehm wann et nëmme well eng Nadel visuell virun den Ae sichtbar ass, deen amgaang ass dat méiglechst sensibelst Organ anzeginn. D'Injektioun gëtt ënner lokal Anästhesie an der chirurgescher Eenheet verwalt, awer dëst ass nach ëmmer eng kleng awer eng Operatioun. 2 Deeg virdrun an 2 méi Deeg no der Prozedur goufen anti-inflammatoresch Tropfen verschriwwen.

De Medikament ass ganz effektiv, awer onrealistesch deier. Wann ech een Dag dësen Test nach eng Kéier muss passéieren ouni iwwer de Präis ze denken, da kafen ech Lucentis.

Pharmakokinetik

C_max (maximal Plasmakonzentratioun) vu Runibizumab a Fäll vun 1 Zäit pro Mount Administratioun an de Vitrokierper mat der renovéierender Form vun AMD war niddereg an net genuch fir d'biologesch Aktivitéit vun VEGF-A ëm 50% ze hemmen._max wann se an d'Glasglas agefouert goufen an enger Dosisbereich vun 0,05 bis 1 mg war proportional zu der benotzt Dosis.

D'Duerchschnëttshallefdauer vun enger Substanz (Dosis vun 0,5 mg) aus der Glasfleeg, am Aklang mat de Resultater vun der farmakokinetescher Analyse a berécksiichtegt seng Ausscheedung vu Bluttplasma, am Duerchschnëtt ongeféier 9 Deeg.

D'Konzentratioun vum Runibizumab am Bluttplasma wann et eemol am Mount an de Glasfaart injizéiert gëtt, erreecht säi maximale Wäert fir 1 Dag no der Injektioun an ass am Beräich vun 0,79 bis 2,9 ng pro 1 ml. Déi minimale Konzentratioun am Plasma schwankt vun 0,07 bis 0,49 ng pro 1 ml. Am Blutt Serum ass d'Konzentratioun vun der Substanz ongeféier 90.000 Mol manner wéi déi am Vitro.

Instruktioune fir ze benotzen Lucentis: Method an Doséierung

D'Léisung (0,05 ml), duerch intravitreal Injektioun, gëtt 3,5 an 4 mm hannerlooss an d'Glasbus injizéiert an d'Limbus, riicht d'Nadel an d'Mëtt vum Augebal an vermeit den horizontalen Meridian. Déi nächst Injektioun gëtt an der anerer Hälschent vun der Sclera duerchgefouert. Zënter innerhalb vun 1 h no der Injektioun vun der Léisung ass eng temporär Erhéijung vum intraokuläre Drock méiglech, et ass wichteg den intraokuläre Drock ze kontrolléieren, Perfusioun vum Optiknervekop a passend Therapie (wann néideg). Et gi Berichter iwwer eng stänneg Erhéijung vum intraokuläre Drock no der Aféierung vu Lucentis.

Eng Fläsch mam Medikament ass fir nëmmen eng Injektioun geduecht. An enger Sitzung gëtt d'Léisung an engem eenzegen Ae verwalt.

D'Injektioun gëtt ënner aseptesche Bedéngungen duerchgefouert, ënner anerem d'Behandlung vun den Hänn vun medizineschen Aarbechter, d'Benotzung vu Servietten, sterile Handschuhen, e Augenlidausdeeler oder seng Analog, a Paracentese Tools (wann néideg).

Virun Injektioun féieren se eng entspriechend Desinfektioun vun der Haut vun de Augenrutschen an der Ëmgéigend vun den Aen, Konjunktiv Anästhesie a breet-spektrum antimikrobieller Therapie (si ginn 3 Mol am Dag 3 Mol am Dag fir 3 Deeg virum an no der Uwendung vu Lucentis) an de Konjunktivalsäck agebaut.

D'Aféierung vum Medikament sollt nëmmen duerch en Ophtalmolog mat Erfarung zur Duerchféierung vun intravitreal Injektiounen duerchgefouert ginn.

Et ass wichteg en Intervall vun 1 Mount (Minimum) tëscht der Aféierung vun zwou Dosen vum Medikament ze beobachten.

D'recommandéiert Dosis ass 0,05 ml (0,000 5 g) Lucentis eemol am Mount.

Virun der Aféierung vu Fongen kontrolléiert seng Faarf an d'Qualitéit vun der Opléisung. Wann d'Faarf ännert an d'Erscheinung vun onoplosbar sichtbare Partikelen, kann d'Lucentis net benotzt ginn.

Naass AMD

D'Aféierung vum Lucentis ass weider bis déi maximal stabil visuellt Akuitéit erreecht gëtt. Et gëtt während dräi pafolgende monatleche Visitten an der Zäit vun der Notzung vum Medikament bestëmmt.

Visuell Akuitéit wärend der Behandlung mam Medikament gëtt all Mount iwwerwaacht. D'Therapie gëtt erëm mat enger Ofsenkung vun der visueller Akuitéit duerch 1 oder méi Linnen assoziéiert mat AMD, déi duerch d'Iwwerwaachung bestëmmt gëtt a weidergespillt bis eng stabil visuell Akuitéit gëtt och op dräi pafolgende monatleche Visiten erreecht.

Präventioun vu visueller Akuitéit verbonne mat DME

D'Aféierung vum Medikament gëtt all Mount duerchgefouert a weider bis d'visuellt Akuitéit stabil ass bei dräi opfolgende monatleche Visiten an der Period vun der Drogenherapie.

Bei Patienten mat diabetesch makular Ödemer, kann de Lucentis mat Laser-Koagulatioun benotzt ginn, och a Patienten mat enger fréierer Benotzung vu Laser-Koagulatioun. Wann béid Behandlungsmethoden fir een Dag verschriwwen sinn, gëtt d'Droge léiwer no enger halwer Stonn no Laser Koagulatioun verwalt.

Verréngert visueller Akuitéit duerch makular Ödeme verursaacht wéinst der Okklusioun vun der Netzhaut (zentral retinal Venen a seng Branchen)

D'Lucentis gëtt all Mount verwalt, d'Behandlung gëtt weider bis maximal visuellt Akuitéit erreecht, bestëmmt vun dräi pafolgende monatleche Visitten an der Period vun der Drogenherapie.

Wärend der Behandlung féiert de Lucentis monatlecht visuellt Akuitéitskontroll.

Wann de Mount iwwerwaacht eng Ofsenkung vun der visueller Akuitéit wéinst der Okklusioun vun den Netzhaut Venen, gëtt d'Léisung an der Form vu monatlechen Injektiounen zréckgefouert, a weider bis d'visuellt Akuitéit stabiliséiert op dräi pafolgende monatleche Visitte.

D 'Medikament kann a Kombinatioun mat Laser-Koagulatioun benotzt ginn. Wann béid Behandlungsmethoden bannent engem Dag verschriwwe ginn, gëtt Lucentis no enger halwer Stonn (Minimum) no Laser Koagulatioun verwalt. D'Medikament kann a Patiente mat enger fréierer Benotzung vu Laser-Koagulatioun benotzt ginn.

Verréngert visueller Akuitéit verursaacht vu CVD wéinst pathologescher Myopie

D'Therapie fänkt mat enger eenzeger Injektioun vum Medikament un. Wann während der Iwwerwaachung vum Zoustand vum Patient (klinesch Untersuchung abegraff, Fluoreszenz Angiografie an optesch Kohärenz Tomographie), gëtt d'Behandlung weidergefouert.

Am éischte Joer vun der Behandlung erfuerderen déi meescht Patienten 1 oder 2 Injektiounen vun der Léisung. Wéi och ëmmer, fir verschidde Patienten, méi heefeg Notzung vu Lucentis kann néideg sinn. An esou Fäll, während den éischten 2 Méint, gëtt d'Conditioun all Mount iwwerwaacht, an dann, all dräi Méint (op d'mannst) am éischte Joer vun der Therapie.

Weider, gëtt d'Frequenz vun der Kontroll op enger individueller Basis vum betreffenen Dokter bestëmmt.