D'Kompositioun a Form vun Insulin "Apidra Solostar", säi Präis a Bewäertunge vun Diabetiker, Analoga

Pharmakologesch HandlungWéi aner Aarte vun Insulin, stimuléiert Apidra den Opname vu Glukos duerch d'Liewer a Muskelzellen, d'Konversioun vu Glukos a Fett. Dofir gëtt Bluttzocker erofgaang. Och ass de Kierper eng Proteinsynthese verstäerkt, Gewiicht gewannen. D'Drogenmolekül ass liicht anescht wéi de mënschlechen Insulin. Dank dësem fänkt d'Injektioun méi séier un. D'Frequenz vun allergesche Reaktiounen hëlt net erop.
Indikatiounen fir ze benotzenTyp 1 an Typ 2 Diabetis mellitus erfuerderlech Kompensatioun mam Insulin. Apidra gëtt fir Erwuessener a Kanner verschriwwen, schwanger Fraen, bal all Kategorien vun Diabetiker. Fir méi Informatioun, kuckt den Artikel "Behandlung fir Typ 1 Diabetis" oder "Insulin fir Typ 2 Diabetis." Fannt och hei eraus op wéi eng Niveauen Bluttzocker Insulin ufänkt ze injizéieren.

Wann Dir Apidra injizéiert, wéi all aner Insulin, musst Dir eng Diät folgen.

KontraindikatiounenAllergesch Reaktiounen op Insulin glulisin oder Hilfe Komponenten an der Zesummesetzung vun der Injektioun. D'Medikamenter sollten net während Episode vun Hypoglykämie (wéineg Bluttzocker) verwalt ginn.
Speziell InstruktiounenKuckt den Artikel iwwer Faktoren déi Insulinempfindlechkeet beaflossen. Verstoen wéi infektiiv Krankheeten, kierperlech Aktivitéit, Wieder, Stress beaflosst. Liest och wéi Dir Insulininjektiounen mat Alkohol kombinéiere kënnt. Den Iwwergank zu engem mächtege a séier handelen Medikament Apidra gëtt léiwer ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert. Well sérieux Hypoglykämie ka geschéien. Ufänken Ultrashort Insulin virum Iessen ze injizéieren, weider schiedlech verbueden Liewensmëttel ze vermeiden.
DoséierungEt ass net ze recommandéieren Standard Insulintherapie Regime ze benotzen déi déi eenzel Charakteristike vun Diabetiker net berücksichtegen. D'Doséierung vun Apidra an aner Aarte vun Insulin solle strikt individuell ausgewielt ginn. Liest méi detailléiert d'Artikelen "Berechnung vun Dosen vu séierem Insulin virum Iessen" an "Aféierung vun Insulin: wou a wéi ee pricken". De Medikament gëtt net méi spéit wéi 15 Minutte virum Iessen verwalt.
NebenwirkungenDéi heefegsten a geféierlech Nebenwirkung ass niddreg Bluttzocker (Hypoglykämie). Verstoen, wat d'Symptomer vun dëser Komplikatioun sinn, wéi een dem Patient eng Noutfleeg bréngt. Aner méiglech Problemer: Rötung, Schwellung, a Jucken op der Injektiounsplaz. Lipodystrophie - wéinst enger Verletzung vun der Empfehlung op alternéierend Injektiounsplazen. Schwer allergesch Reaktiounen op Ultrashort Insulin sinn seelen.

Vill Diabetiker déi Insulin sprëtzen betruecht et als onméiglech Attacken ze vermeiden Hypoglykämie. Tatsächlech, kënne normalen normalen Zocker halen och mat schwéieren Autoimmunkrankheeten. An nach méi esou, mat relativ milden Typ 2 Diabetis. Et ass kee Grond fir Är Bluttzockerspigel kënschtlech ze erhéijen fir Iech selwer géint geféierlech Hypoglykämie ze assuréieren. Kuckt e Video an deem den Dr Bernstein dëst Thema mam Papp vun engem Kand mat Typ 1 Diabetis diskutéiert. Léiert wéi Dir d'Ernährung an d'Insulindosie balanséiere kënnt.

Schwangerschaft a StillenApidra ass gëeegent fir Héich Bluttzocker bei Frae während der Schwangerschaft ze kompenséieren. Et ass net méi geféierlech wéi aner Zorten Ultrashort Insulin, virausgesat datt d'Doséierung korrekt berechent gëtt. Probéiert eng Diät ze benotzen fir ouni d'Aféierung vu séier Insulin ze maachen. Fir méi Informatioun, kuckt d'Artikele Schwangeren Diabetis a Gestational Diabetis.
Interaktioun mat anere MedikamenterMedikamenter déi d'Aktioun vun Insulin verbesseren an d'Risiko fir Hypoglykämie erhéijen: Diabetis Pillen, ACE Inhibitoren, Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, MAO Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten a Sulfonamiden. Medikamenter déi Bluttzocker no uewen beaflossen: Danazol, Diazoxid, Diuretika, Isoniazid, Phenothiazin-Derivate, Somatropin, Sympomomimetik, Schilddrüs Hormonen, mëndlech Kontrazeptiva, Protease-Inhibitoren an Antipsychotika. Schwätzt mat Ärem Dokter!



IwwerdosisSchwer Hypoglykämie kann optrieden, verursaacht Bewosstsinn, permanente Gehireschued oder Doud. Mat enger däitlecher Iwwerdosis Ultrashort Insulin, erfuerdert de Patient eng dréngend Hospitaliséierung. Wärend d'Dokteren sinn ënnerwee, fänkt u bei der Hëllef doheem. Liest hei méi.
Fräisetzung FormApidra Injection Solution gëtt an 3 ml Patrounen aus kloert, faarwegt Glas verkaaft, all vun deem ass an enger SoloStar disposéierter Sprëtz Pen agebaut. Dës Sprëtzbiller sinn a Kartonskëschte vu 5 Stéck verpackt.
Konditioune fir d'SpäichereAll Zorte Insulin déi benotzt gi fir Diabetis ze behandelen si ganz fragil a liicht verschlechtert. Dofir studéiert d'Späichereegele a befollegt se suergfälteg. D'Regalzäit vum Apidra SoloStar ass 2 Joer.
ZesummesetzungDéi aktiv Substanz ass Insulin glulisin. Excipients - Metacresol, Trometamol, Natriumchlorid, Polysorbat 20, Natriumhydroxid, konzentréiert Salzsäure, Waasser fir d'Injektioun.

Méi Detailer kuckt hei ënnen.

Apidra ass e Medikament vu wéi eng Handlung?

Vill Leit gleewen datt Apidra e kuerzen handelen Insulin ass. Tatsächlech ass et en Ultrashort Medikament. Et sollt net verwiesselt ginn mat actrapid Insulin, dat ass wierklech kuerz. No der Administratioun fänkt d'Ultra-kuerz Apidra méi séier un wéi kuerz Virbereedungen. Och, gëtt seng Handlung opgehalen séier.

Speziell, kuerz Aarte vun Insulin fänken un 20-30 Minutten no der Injektioun ze handelen, an Ultrashort Apidra, Humalog an NovoRapid - no 10-15 Minutten. Si reduzéieren d'Zäit déi en Diabetiker muss waarden ier se iessen. D'Daten sinn indikativ. All Patient huet seng eegen individuell Startzäit an d'Stäerkt vun der Handlung vun Insulininjektiounen. Zousätzlech zum Medikament, dat benotzt gëtt, hänke se vun der Injektiounsplaz of, d'Quantitéit u Fett am Kierper an aner Faktoren.

W.e.g. bemierkt datt Patienten mat Diabetis déi eng Low-Carb Diät folgen, Injektiounen vu kuerzen Insulin virum Iessen besser si wéi Ultrashort Drogen. De Fakt ass datt low-carb Liewensmëttel déi fir Diabetiker profitéiere sinn lues vum Kierper absorbéiert ginn. Apidra kann ugefaang Zocker méi fréi ze nidderegen wéi de Protein, dat giess ass, verdaut ass an en Deel dovun verwandelt sech an Glukos. Wéinst der Diskrepanz tëscht dem Handlungsrate vum Insulin an der Assimilatioun vum Iessen kann de Bluttzocker exzessiv erofgoe loossen, an da ricochet erop. Bedenkt datt d'Insulin Apidra op e kuerzt Medikament wiesselt, sou wéi Actrapid NM.

Wéi laang ass d'Injektioun vun dësem Medikament?

All Injektioun vun Insulin Apidra ass valabel fir ongeféier 4 Stonnen. De Reschtoffall dauert bis 5-6 Stonnen, awer et ass net wichteg. De Héichpunkt vun der Handlung ass no 1-3 Stonnen. Miess den Zocker net méi fréi wéi 4 Stonnen nodeems den Insulin injizéiert gëtt. Soss huet déi krut Dosis vum Hormon net genuch Zäit fir ze handelen. Probéiert net zwou Dosen schnell Insulin ze erlaben an der selwechter Zäit am Blutt ze zirkuléieren. Fir dëst, Injektiounen vun Apidra solle mat Intervalle vun op d'mannst 4 Stonnen gemaach ginn.

Apidra oder NovoRapid: wat ass besser?

Béid vun dësen Aarte vun Ultrashort Insulin hu vill Fans. Si sinn ähnlech mateneen, awer an all Diabetiker reagéiert de Kierper op hir eege Manéier. Mat wéi engem ufänken? Entscheet Iech selwer. In der Regel, sprëtzen d'Patienten den Insulin deen se gratis kritt.Wann e Medikament Iech gutt passt, bleift et. Eng Zort Insulin an eng aner änneren just wann onbedéngt noutwendeg.

Mir widderhuelen datt fir Patiente mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis, déi eng Low-Carb Diät folgen, ass et besser kuerzer Insulin ze benotzen, anstatt Apidra, Humalog oder NovoRapid. Betruecht eng kuerz Wierkend Medikament ze wiesselen, wéi Actrapid NM. Vläicht mécht dëst Ären Bluttzocker méi no wéi normal, eliminéiert hir Spréng.

6 Kommentaren op Apidra

Ech sinn 56 Joer al, Héicht 170 cm, Gewiicht 100 kg. Ech hunn ënner Typ 2 Diabetis gelidden fir bal 15 Joer. Ech stäipen zwou Aarte Insulin - Insuman Bazal an Apidra. Ech huelen och Medikamenter fir Hypertonie. Dosen Insulin: Insuman Bazal - moies an owes um 10 PIECES, Apidra moies um 8 PIECES, beim Mëttegiessen an am Owend um 10 PIECES. Aus iergendengem Grond, am Owend ier Dir an d'Bett geet, geet den Zocker op 8-9 erop, awer de Mueren ass et normal an der Gamme vu 4-6. Wéi kann een d'Dosis Insulin upassen? Vergréisseren d 'Apidra virum Iessen oder den Insuman Bazal de Moien? Virdrun hunn ech nëmmen Amaryl Pëllen geholl, awer den Zocker huet op 15 geklommen, ech hu missen ufänken Insulin ze maachen. Merci fir d'Äntwert.

Wéi kann een d'Dosis Insulin upassen?

Dir musst d'Artikele suergfälteg studéieren iwwer d'Doséierunge vun de laangen a séieren Insulinpräparatiounen, déi op dësem Site gepost ginn. Referenze fir si ginn hei am Artikel uewen uginn.

Insuman Bazal bezitt sech op mëttel Medikamenter déi am Beschten duerch Levemir, Lantus oder Tresiba ersat ginn.

56 Joer al, Héicht 170 cm, Gewiicht 100 kg. Ech hunn ënner Typ 2 Diabetis gelidden fir bal 15 Joer. Ech huelen och Medikamenter fir Hypertonie.

Ech denken, Dir ënnerschätzt Ären Risiko fir ze stierwen oder behënnert ze ginn wéinst Komplikatiounen an de kommende Joeren. Dëse Risiko ass ganz héich. Gënnt Iech eegent vir.

Moien Ech sinn 67 Joer al, Héicht 163 cm, Gewiicht 61 kg. Typ 2 Diabetis, a schwéierer Form, fir eng laang Zäit. Ech kompenséieren mat der Hëllef vun Injektiounen vun Insulin a stabilen Dosen - Lantus 22 Eenheeten, Apidra 3 Mol am Dag fir 6 Eenheeten. An der leschter Woch ass den Zocker op 18-20 erop gaang, a fréier war et normalerweis bis zu 10. Weder d'Dosis Insulin nach d'Diät geännert. No enger Apidra Injektioun, kann de Glukosniveau entweder erofgoen oder eropgoen. All Relatioun tëscht Iessen, Insulin an Zockerniveauen ass verschwonnen. Wat kann de Grond sinn? Ech betruechten Broutunitéiten. Ech sinn net bereet fir op d'Di Bernstein ze wiesselen, well Nierkomplikatiounen hu scho entwéckelt. Ech hoffen op Är Äntwert an e puer Rotschléi ze kréien.

An der leschter Woch ass den Zocker op 18-20 eropgaang

Bewosstsinnstéierunge kënne sech entwéckelen - diabetesch Ketoacidose oder hypoglykemesch Koma

Dëst ass bal 2 Mol méi héich wéi bei gesonde Leit, och net e Sprangbuer

No enger Apidra Injektioun, kann de Glukosniveau entweder erofgoen oder eropgoen. Wat kann de Grond sinn?

Firwat Insulininjektiounen net Zocker reduzéieren, kuckt och hei - http://endocrin-patient.com/dozy-insulin-otvety/

Ech sinn net bereet fir op d'Di Bernstein ze wiesselen, well Nierkomplikatiounen hu scho entwéckelt.

Et gëtt e Schwellel fir glomerular Filtratiounstaux vun den Nieren 40-45 ml / min. Wann Ären Indikator méi niddereg ass, ass et wierklech spéit fir op eng Ernärung ze wiesselen, den Zuch ass fortgaang. A wann et nach ëmmer méi héich bleift, da kënnt Dir a sollt goen. A séier, wann Dir wëlle liewen. Kuckt op http://endocrin-patient.com/diabet-nefropatiya/ fir Detailer.

Moien Ech hunn den Typ 1 Diabetis zënter Februar 2018, Kolya Lantus 2 Mol am Dag an apidra fir Iessen. Déi lescht puer Deeg hält Zocker méi wéi 10. A si falen hefteg, nëmmen a risegen Dosen Insulin. Ech hu gefillt wéi si grouss waren, awer elo ass dës net méi do. Haut war en Albtraum. Spréngt Glukosniveau vun 2 op 16. Wat maache mir?

Fräisetzung Form

D'Léisung ass eng Faarflos transparent Flëssegkeet. Apidra ass eng rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin, awer et handelt méi séier an net sou laang wat de Gesamteffekt ugeet. D'Medizin gëtt am Radarverzeechnes als kuerz Insulin presentéiert.

D'Léisung ass verfügbar a Patronen fir speziell Sprëtzpennen. An enger Cartouche 3 ml vum Medikament kann et net ersat ginn. Versuergt den Insulin am Frigo ouni Gefriess. Virun déi éischt Injektioun, huelt e Pen an e puer Stonnen eraus, fir datt d'Medizin op Raumtemperatur gëtt.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

E wesentlechen Effekt vum Medikament ass d'Reguléierung vu metaboleschen Prozesser ze regléieren.Insulin reduzéiert d'Konzentratioun vum Zocker, stimuléiert d'Absorption vun Glukos duerch periphere Stoffer - Muskel a Fett.

Insulin hemmt och d'Produktioun vu Glukos an der Liewer, verlangsamt d'proteolyse, d'Lipolyse, a verstäerkt d'Proteinproduktioun.

Klinesch Studien vu Patienten mat Diabetis hu gewisen datt subkutane Injektiounen méi séier handelen, awer den Effekt ass manner a gesamt Zäit am Verglach zu hirem löslechen mënschlechen Insulin.

Eng Injektioun gëtt 2 Minutte virum Iessen gemaach - dat garantéiert déi korrekt glycemesch Kontroll. Wann nom Iessen no 15 Minutten administréiert gëtt, hëlleft et de Bluttzocker ze kontrolléieren. D'Medizin gëtt 98 Minutten am Blutt gehal. Dauer 4 - 6 Stonnen.

Glulisin gëtt méi séier excretéiert wéi opléisbar mënschlecht Insulin. D'Eliminatiounszäitzäit mécht 42 Minutten.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

Geméiss dem Guide fir d'Droge gëtt et just fir Diabetis verschriwwen, de Kurs vun deem d'Aféierung vun engem Insulin Medikament erfuerdert. Eng wichteg Kontraindikatioun ass Kanner ënner 6 Joer.

D'Medizin gëtt just no enger detailléierter Laboratoire Diagnos vum Patient verschriwwen. De Besoin fir d'Benotzung vun Insulin, seng Doséierung gëtt vum Dokter entspriechend d'Resultater vun der Untersuchung an de Symptomer vun der Pathologie bestëmmt. Onkontrolléiert Benotzung kann irreversibel Komplikatioune verursaachen.

Eng absolut Kontraindikatioun vum Medikament ass Hypoglykämie an eng Allergie fir d'Komponente vu senger Zesummesetzung.

Wärend der Laktatioun an der Schwangerschaft kann Apidra benotzt ginn. Klinesch Studien hunn d'Sécherheet vun der Medikament bewisen, besonnesch wann se strikt no all Reegelen etabléiert vum Endokrinolog.

Nebenwirkungen

Déi heefegste Nebenwirkungen enthalen Hypoglykämie. Et ass normalerweis mat enger Iwwerdosis Medikamenter verbonnen. En Attack vun zevill Zockerreduktioun ass begleet vun Tremoren, Iwwerexcitatioun a Schwächt. Schwéier Tachykardie beweist d’Gravitéit vum Zoustand.

Op der Injektiounsplaz kënne Reaktiounen optrieden - Schwellung, Hautausschlag, Rötung. Si all passéieren onofhängeg no 2 Woche vun der Notzung. Schwer systemesch Allergien si ganz seelen a ginn e Signal vun der Bedierfnes fir eng dréngend Ersatz vum Medikament.

D'Beschreiwung vum Medikament weist datt eng Verletzung vun der Injektiounstechnik an den eenzelne Charakteristike vum subkutane Tissu dacks Lipodystrophie verursaacht.

Doséierung an Iwwerdosis

D'Medizin muss maximal 15 Minutte virum Iessen oder direkt duerno administréiert ginn. "Apidra" gëtt a verschiddene Schemaen vun Insulintherapie benotzt - mat mëttel wierksam Insulin oder laangfristeg Medikamenter. Apidra gëtt och a Kombinatioun mat orale Medikamenter verschriwwen, déi Bluttzockerspiegel senken. Dosen ginn vun engem Endokrinolog ausgewielt.

Apidra gëtt subkutan oder duerch kontinuéierlech Infusioun an d'subkutan Fett mat engem Pumpsystem administréiert.

Injektiounen ginn am Bauch, Schëlleren, Hüften gemaach. Kontinuéierlech Infusioun gëtt nëmmen am Bauch duerchgefouert. Et ass noutwendeg fir d'Plaz vun der Injektioun an der Infusioun permanent ze änneren, se alternéiere mat all pafolgende Aféierung. Den Absorptiounstaux, säin Ufank an d'Dauer ginn beaflosst vun:

  • Sprëtz Site
  • kierperlech Aktivitéit
  • Kierperfeatures
  • Zäit vun der Verwaltung etc.

Wann Dir an de Bauch injizéiert, gëtt d'Absorptioun méi séier.

Fir ze vermeiden datt de Produit an d'Bluttfaart geet, musst Dir d'Virschrëtter verfollegen déi den Dokter onbedéngt beschreift, d'Diabetiker d'Technik vum Injektioun léieren. No der Injektioun ass et verbueden dës Plaz ze masséieren.

Apidra ass zulässlech nëmme mat Insulin Isophan ze vermëschen. Wann Dir eng Pompel benotzt, ass d'Mëschung verbueden.

Mat exzessiver Inhalter vun Insulin am Kierper erhéicht de Risiko vun enger Attack vun Hypoglykämie. Mëll Formen gi séier gestoppt andeems se Glukos oder Zockerprodukter huelen, e Stéck Zocker. An dëser Haltung sollten Diabetiker ëmmer Zocker hunn oder eppes Séisses mat einfache Kuelenhydrater, séissen Jus, etc.

Eng schwéier Form, manifestéiert duerch Krampfungen, neurologesch Stéierunge, Koma kënne gestoppt ginn duerch d'Verwaltung vu Glukagon intramuskulär oder subkutan, och eng konzentréiert Léisung vun Dextrose. Injektiounen sollten nëmme vun engem Spezialist gemaach ginn. Wann de Bewosstsinn erëmhëlt, musst Dir eppes mat einfache Kuelenhydrater iessen fir e Réckgang vum Attack ze vermeiden, wat direkt erëm kënnt nodeems Dir besser fillt. Och de Patient bleift fir eng Zäit am Spidol, sou datt den Dokter säi Patient dauernd ka kontrolléieren an observéieren.

Interaktioun

Op pharmakologesch Interaktiounsstudien fir Insulin "Apidra" goufen net gehaal. Baséierend op empiresche Wësse vun Analoga ass d'Entwécklung vun engem klinesch signifikante pharmakokineteschen Interaktiounsresultat minimal méiglech. E puer Substanzen an der Zesummesetzung vun Drogen kënnen d'Prozesser vum Glukosmetabolismus beaflossen, an dofir ass heiansdo eng Dosisanpassung vun Insulin néideg.

Déi folgend Agenten verbesseren den hypoglykemesche Effekt vun Apidra:

  • hypoglykämesch Medikamenter fir mëndlech Administratioun,
  • fibrates
  • disopyramids
  • fluoxetin
  • pentoxifylline
  • aspirin
  • sulfonamid antimikrobieller Medikamenter.

Reduzéiert den hypoglycemesche Effekt kann:

  • danazol
  • Wuesstem Hormon,
  • protease Inhibitoren
  • Östrogenen
  • Schilddrüs Hormonen,
  • sympathomimetics.

Alkohol, Lithiumsalzer, Beta-Blocker, Clonidin kënnen och d'Effektivitéit vum Medikament schwächen, e Attack vun Hypoglykämie a spéider Hyperglykämie provozéieren.

Ersatzspiller an Analoga vum Medikament ginn an der Tabell presentéiert.

Numm vum InsulinKäschte, HierstellerFonctiounen / Aktiv Substanz
HumalogVun 1600 bis 2200 rub., FrankräichD'Haaptkomponent - Insulin lispro, reguléiert d'Prozesser vum Glukosemetabolismus a verbessert Proteinsynthese, gëtt a Suspension a Léisung produzéiert.
"Humulin NPH"Vun 150 bis 1300 rub., SchwäizDéi aktiv Komponent ass Insulin Isophan, déi hëlleft den Niveau vun der Glycemie effektiv ze kontrolléieren, ass verfügbar a Sprëtz Pen Patrounen, an ass erlaabt während der Schwangerschaft.

Kann generaliséiert Jucken verursaachen.

ActrapidVun 350 bis 1200 Rubel., DänemarkKuerzaktiv Insulin gëtt verschriwwen wann aner Medikamenter net gehollef hunn déi erwaart Resultater ze erreechen. Et aktivéiert intrazellulär Prozesser a gëtt a Léisung verëffentlecht.

Héich Risike vu Lipodystrophie, et ass noutwendeg fir d'Dosis unzepassen während der kierperlecher Ustrengung.

D'Medikament "Apidra Solostar" stëpst ech e puer Minutten virum Iessen. D'Aktioun ass ganz séier, et ass bequem fir mech. Och bequem fir Spraydousen ze benotzen. Wärend der Notzung vun Nebenwirkungen gouf net eemol manifestéiert.

Net esou laang virun sinn ech an d'Apidra Medikament iwwerginn. Et funktionnéiert gutt a séier, Glukos ass normal. Ech benotzen Insulin virum Iessen, ech hu keng Péng um Injektiounsplaz gemierkt. Ech hunn dësen Insulin fir 6 Méint benotzt, ech sinn zefridden mam Medikament.

Alexandra, 65 Joer

Ee Package mat speziellen Apidra Sprëtzen kascht ongeféier 2100 Rubel. D'Haltbarkeet vum Medikament a zougemaach Form ass 2 Joer am Kühlschrank. Fir d'Wahrscheinlechkeet vun der Lipodystrophie ze reduzéieren, gëtt d'Medizin op Raumtemperatur gewäert ier se benotzt gëtt. Dir kënnt offen Medizin fir 4 Woche späicheren op enger Plaz wou d'Sonn net bei enger Temperatur net méi héich ass wéi 25 Grad.

Konklusioun

Endokrinologe sinn der Meenung datt Diabetis net nëmmen eng Pathologie ass, mee e Liewensstil. Et handelt sech ëm d'obligatoresch Notzung vun Drogen, d'Konformitéit mat de Regelen vun der Diät. Virsiichteg Unhale vun all Empfehlungen an déi richteg Wiel vun der Doséierung ass de Schlëssel fir eng héich Liewensqualitéit, och mat sou enger Diagnos. Apidra hëlleft vill Diabetiker besser ze fillen an iwwer Zockerspigel ze vergiessen.

Therapeutesch Wierkung vum Medikament

Déi bedeitendst Handlung vun Apidra ass d'qualitativ Reguléierung vum Glukosemetabolismus am Blutt, Insulin ass fäeg d'Zockerkonzentratioun ze senken, doduerch seng Absorptioun duerch periphere Stoffer ze stimuléieren:

Insulin hemmt d'Produktioun vun Glukos an der Liewer vum Patient, Adipozyten Lipolyse, Proteolyse, a verstäerkt Proteinproduktioun.

An Studien iwwer gesonde Leit a Patiente mat Diabetis mellitus gouf festgestallt datt subkutane Verwaltung vu Glulisin e méi schnelle Effekt gëtt, awer mat enger méi kuerzer Dauer, am Verglach mam soluble Mënsch Insulin.

Mat subkutane Verwaltung vum Medikament fënnt den hypoglykemeschen Effekt bannent 10-20 Minutten, mat intravenösen Injektiounen ass dësen Effekt gläich a Kraaft wéi d'Aktioun vum mënschlechen Insulin. D'Apidra Eenheet zeechent sech duerch hypoglycemesch Aktivitéit aus, déi entsprécht der Eenheet vu soluble mënschlechen Insulin.

Apidra Insulin gëtt 2 Minutte virum geplangten Molzecht verschéckt, wat eng normal postprandial glycemesch Kontroll erlaabt, ähnlech wéi dem mënschlechen Insulin, dat 30 Minutte virum Iessen gëtt. Et sollt bemierkt datt sou eng Kontroll déi bescht ass.

Wann d'Gulisin 15 Minutte no engem Iessen ofgeleet gëtt, kann et eng Kontroll iwwer d'Konzentratioun vum Bluttzocker hunn, dat entsprécht dem mënschlechen Insulin 2 Minutte virum Iessen.

Insulin bleift 98 Minutten am Bluttkreeslaf.

Fäll vun Iwwerdosis an negativ Effekter

Am meeschten oft kann e Patient mat Diabetis sou en ongewollten Effekt entwéckelen wéi Hypoglykämie.

A verschiddene Fäll verursaacht de Medikament Duerchgäng Haut Hautausschlag a Schwellung op der Injektiounsplaz.

Heiansdo ass et eng Fro vu Lipodystrophie bei Diabetis mellitus, wann de Patient d'Recommandatioun op der Ofwiesslung vun Insulininjektiounsplazen net gefollegt huet.

Aner méiglech allergesch Reaktiounen enthalen:

  1. choke, Urtikaria, Allergesch Dermatitis (dacks),
  2. Broschtdicht (selten).

Mat der Manifestatioun vu generaliséierten allergesche Reaktiounen besteet eng Gefor fir dem Patient säi Liewen. Aus dësem Grond ass et wichteg fir Är Gesondheet opmierksam ze sinn an op hir klengst Stéierunge lauschteren.

Wann eng Iwwerdosis geschitt ass, entwéckelt de Patient Hypoglykämie vu variéierter Gravitéit. An dësem Fall gëtt d'Behandlung ugewisen:

  • mëll Hypoglykämie - d'Benotzung vu Liewensmëttel déi Zocker enthalen (an enger Diabetiker solle se ëmmer bei si sinn)
  • schwéieren Hypoglykämie mat Verloscht vum Bewosstsinn - Stoppféierung gëtt duerch Administréiere vun 1 ml Glukagon subkutan oder intramuskulär gemaach, Glukos kann intravenös verwalt ginn (wann de Patient net op Glukagon reagéiert).

Soubal de Patient erëm an de Bewosstsinn geet, brauch hien eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater z'iessen.

Als Resultat vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie besteet e Risiko vun enger schlechter Fäegkeet vum Patient ze konzentréieren, Ännerung vun der Geschwindegkeet vun de psychomotoresche Reaktiounen. Dëst stellt eng gewësse Gefor duer wann Dir Gefierer oder aner Mechanismen féiert.

Besonnesch Opmierksamkeet sollt Diabetiker opginn, déi eng reduzéiert oder komplett absent Fäegkeet hunn d'Zeeche vun enger impendéierter Hypoglykämie ze erkennen. Et ass och wichteg fir dacks Episode vu skyrocketing Zocker.

Esou Patienten sollten iwwer d'Méiglechkeet décidéieren fir Gefierer a Mechanismen individuell ze managen.

Aner Empfehlungen

Mat der parallel Benotzung vun Insulin Apidra SoloStar mat e puer Medikamenter, eng Erhéijung oder Ofsenkung vun der Prädisposition fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ka beobachtet ginn, et ass üblech sou Mëttel ze enthalen:

  1. mëndlech hypoglycemesch,
  2. ACE Inhibitoren
  3. fibrates
  4. Disopyramiden,
  5. MAO Inhibitoren
  6. Fluoxetin,
  7. Pentoxifylline
  8. salicylates,
  9. Propoxyphene,
  10. sulfonamid antimikrobiellen.

Den hypoglycemesche Effekt kann direkt e puer Mol erofgoen wann Insulin glulisin zesumme mat Drogen verwaltet gëtt: Diuretika, Phenothiazin-Derivate, Schilddrüs Hormonen, Protease-Inhibitoren, Antipsychotropie, Glukokortikosteroiden, Isoniazid, Phenothiazin, Somatropin, sympathomimetics.

D'Medikament Pentamidine huet bal ëmmer Hypoglykämie an Hyperglykämie. Ethanol, Lithiumsalze, Beta-Blocker, de Medikament Clonidine kann den hypoglycemesche Effekt potenzéieren a liicht schwächen.

Wann et noutwendeg ass den Diabetiker op eng aner Marque vun Insulin oder eng nei Medikament ze transferéieren, ass eng strikt Iwwerwaachung vum geplangten Dokter wichteg. Wann eng mëttelméisseg Doséierung vun Insulin benotzt gëtt oder de Patient arbiträr eng Entscheedung mécht d'Behandlung ze stoppen, verursaacht dëst d'Entwécklung vun:

Béid vun dëse Bedéngungen bilden eng potentiell Bedrohung fir d'Liewen vum Patient.

Wann et eng Verännerung vun der gewéinleche motorescher Aktivitéit, der Quantitéit an der Qualitéit vum konsuméierte Liewensmëttel ass, kann d'Doséierung Upassung vum Apidra Insulin erfuerderlech sinn. Kierperlech Aktivitéit déi direkt no engem Iessen optriede kann d'Wahrscheinlechkeet vun der Hypoglykämie erhéijen.

E Patient mat Diabetis verännert d'Bedierfnes fir Insulin wann en emotional iwwerlaascht oder concomitant Krankheeten huet. Dëst Muster gëtt vu Rezensiounen bestätegt, souwuel Dokteren wéi och Patienten.

Apidra Insulin ass erfuerderlech an enger donkeler Plaz gelagert ze ginn, dat muss Kanner fir 2 Joer geschützt sinn. Déi optimal Temperatur fir Medikament ze späicheren ass vun 2 bis 8 Grad, et ass verbueden Insulin ze afréieren!

Nom Ufank vum Gebrauch sinn d'Kartusche bei enger Temperatur gespäichert ginn déi net méi wéi 25 Grad ass, si si gëeegent fir e Mount ze benotzen.

Apidra Insulin Informatioun gëtt am Video an dësem Artikel geliwwert.

Apidra, Instruktioune fir de Gebrauch

Insulin Apidra SoloStar ass geduecht fir Sc Administratioun, kuerz viru (0-15 Minutten) oder direkt no engem Iessen duerchgefouert.

Dëst Medikament soll an therapeutesche Regimer benotzt ginn, abegraff verlängert Insulin (méiglecherweis gläichwäerteg) oder mëttel- laang Effizienz, an och parallel mat mëndlech hypoglycemesch Medikamenter Aktioun.

Apidra Doséierungsregime gëtt individuell festgeluecht.

D'Aféierung vun Apidra SoloStar gëtt mat enger Sc Injektioun duerchgefouert, oder duerchkontinuéierlech Infusiounan subkutane Fett duerchgefouert mat pompelen System.

Injektioun sc Verwaltung gëtt an der Schëller, Bauchmauer (Front) oder Oberschenkel duerchgefouert. Infusioun gëtt am subkutane Fett an der Regioun vun der Bauchmauer gemaach (vir). Plazen vun der subkutane Verwaltung (Oberschenkel, Bauchmauer, Schëller) solle mat all spéider Injektioun alternéiert ginn. Fir Vitesse Absorptioun an d'Dauer vun der Expositioun vum Medikament kënne beaflosst ginn duerch Faktoren déi ausgefouert goufen, aner verännert Bedingungen, an och de Site vun der Verwaltung. Injektioun an d'Bauchmauer ass méi séier Absorptiounam Verglach mat der Aféierung an den Oberschenkel oder Schëller.

Wann Dir eng Injektioun féiert, musse all méiglech Virsiichter observéiert ginn fir d'Aféierung vum Medikament direkt auszeschléissen Bluttgefässer An. No der Injektioun ass verbueden masséierena Beräicher vun der Aféierung. All Patienten déi Apidra SoloStar benotzen, mussen eng Berodung iwwer déi richteg Verwaltungstechnik maachen. Insulin.

Apidra SoloStar vermëschen ass nëmme mat erlaabt mënschlecht Isophan InsulinAn. Am Prozess dës Medikamenter ze vermëschen, muss Apidra als éischt an d'Sprëtz getippt ginn. SC Administratioun soll direkt nom Mixprozess ausgefouert ginn. An / an der Injektioun vu gemëschten Drogen kënnen net duerchgefouert ginn.

Wann néideg, kann d'Drogenléisung aus der Cartouche enthale sinn, déi an der Sprëtz Pen ass a benotzt gëtt pompelen Apparatentworf fir kontinuéierlech sc InfusiounAn. Am Fall vun der Aféierung vun Apidra SoloStar mat pompelen Infusiounssystem, seng Mëschung mat all aner Drogen ass net erlaabt.

Wann Dir benotzt Infusiounsset an den Tank dee mat Apidra benotzt gëtt, sollten se op d'mannst 48 Stonnen méi spéit geännert ginn am Aklang mat alle Reegelen. Dës Empfehlungen kënnen ënnerschiddlech sinn wéi déi an den allgemenge Instruktiounen uginn pompelen Apparaterawer hir Ausféierung ass ganz wichteg fir eegent Behuelen infusiona Verhënnerung vun der Bildung vu schwéiere negativ Konsequenzen.

Patienten déi kontinuéierlech apidra s / d Infusioun ënnerhalen solle alternativ Injektiounssystemer fir d'Administratioun vum Medikament hunn, souwéi trainéiert ginn an déi richteg Methoden vu senger Uwendung (am Fall vu Schuedpompelen Apparat).

Wärend kontinuéierlech Infusioun Apidra, Feelfunktioun vun der Infusioun pompelen Set, eng Verletzung vu senger Aarbecht, sou wéi och Feeler bei Manipulatioune mat hinnen, ganz séier kann d'Ursaach vu ginn Hyperglykämie, diabetesch Ketoacidose an ketosisAn. Am Fall vun der Erkennung vun dësen Manifestatiounen, ass et dréngend d'Ursaach vun hirer Entwécklung z'etabléieren an ze eliminéieren.

Mat Hëllef vun engem SoloStar Sprëtz Pen mat Apidra

Virum éischte Gebrauch muss d'SoloStar Sprëtz Pen fir 1-2 Stonnen gehal ginn bei Raumtemperatur.

Direkt ier Dir d'Sprëtz Pen benotzt, sollt Dir d'Kassette virsiichteg inspizéieren an déi d'Inhalter soll sinn faarweg, transparentan net sichtbar abegraff zolitt auslännesch Matière (erënnert un Waasserkonsistenz).

Benotzte SoloStar Sprëtzpéngelen kënnen net weiderbenotzt ginn a mussen entsuergt ginn.

Fir méiglech ze vermeiden InfektiounNëmmen eng Persoun kann eng Sprëtz Pen benotzen ouni et un eng aner Persoun iwwerdroen.

Mat all neie Gebrauch vun der Sprëtz Pen, verbonne virsiichteg eng nei Nadel derbäi (exklusiv kompatibel mat SoloStar) an hält Sécherheet Test.

Wann Dir den Nol behandelt, sollt extrem virsiichteg gekläert ginn Verletzungena Méiglechkeeten ustiechend iwwerdroen.

D'Benotzung vu Sprëtzkierper soll vermeit ginn wann se beschiedegt ginn, an och a Fäll vun Onsécherheet an hirer Aarbecht richteg.

Et ass ëmmer noutwendeg eng Ersatzspraytestift op Lager ze hunn, am Fall vu Verloscht oder Schued vun der éischter.

De Sprëtz Pen muss vu Knascht a Staub geschützt ginn, et ass zulässlech fir hir baussenzeg Deeler ze wëschen naass StoffAn. Et ass net ze recommandéieren d'Sprëtz Pen anzegräifen flësseg, wäschenoder fettwell dëst kann Schued verursaachen.

Servicable Sprëtz Pen SoloStar sécher an Operatioun, anescht präzis Doséierung vun der Léisung a verlaangt virsiichteg Ëmgank. Wann Dir all Manipulatioune mat der Sprëtzstëft maacht, ass et noutwendeg fir Situatiounen ze vermeiden, déi zu sengem Schued kéinte féieren. Am Fall vu Verdacht op seng Servicabilitéit, benotzt eng aner Sprëtz Pen.

Direkt virun der Injektioun, gitt sécher recommandéiert Insulinandeems Dir de Label op der Sprëtz Pen-Label kontrolléiert. Nodeems Dir de Kap aus der Sprëtz Pen erofgeholl hutt, musst Dir visuell Inspektioun säin Inhalt, duerno installéiert d'Nadel. Nëmmen erlaabt faarweg, transparentgläicht Waasser a Konsistenz an net abegraff auslännesch Feststoffer d'Léisung InsulinAn. Fir all spéider Injektioun sollt eng nei Nadel benotzt ginn, déi steril sollt sinn a passt de Stift.

Virun der Injektioun, gitt sécher Sécherheet Test, kontrolléiert d'korrekt Operatioun vum Sprëtz Pen an d'Nadel, déi op se installéiert ass, an entfernt se och vun der Léisung Loftblosen (wann iwwerhaapt).

Fir dëst, wann déi baussenzeg an bannenzeg Mutzen vun der Nadel ewechgeholl ginn, gëtt eng Dosis vun der Léisung gläicht 2 PIECES gemooss. D'Wirbelen vun der Sprëtz Pen riichtaus erop, tippt op d'Passette mat Äre Fanger, probéiert alles ze verréckelen Loftblosen op déi installéiert Nadel. Press de Knäppchen fir Medikamenter Verwaltung geduecht. Wann et um Tipp vun der Nadel erschéngt, kënne mir unhuelen datt d'Sprëtz Pen funktionnéiert wéi erwaart. Wann dëst net geschitt, widderhuelen déi uewendriwwer Manipulatiounen bis dat gewënschte Resultat erreecht gëtt.

Nodeems testenfir Sécherheet, soll d'Doséierungsfenster vun der Sprëtz Pen de Wäert "0" weisen, duerno kann déi erfuerderlech Doséierung gesat ginn. D'adminéiert Dosis vum Medikament soll mat enger Genauegkeet vun 1 UNIT gemooss ginn, an der Doséierungsbereich vun 1 UNIT (Minimum) bis 80 UNITS (maximal). Wann néideg, gëtt eng Dosis iwwer 80 Eenheeten zwou oder méi Injektiounen duerchgefouert.

Bei der Injektioun muss d'Nadel op der Sprëtz Pen gemittlech agebaut ginnënner der HautAn. De Knäppche vun der Sprëtz Pen, déi fir d'Aféierung vun der Léisung geduecht ass, muss voll gepresst ginn an an dëser Positioun fir 10 Sekonnen bleiwen bis d'Nadel ewechgeholl gëtt, wat d'voll Administratioun vun der verschriwwener Dosis vum Medikament garantéiert.

No der Injektioun soll d'Nadel erofgeholl ginn an ewechgeholl ginn. Op dës Manéier gëtt eng Kautiounswarnung ugebueden. Infektiounenan / oder PollutiounSprëtz penne, souwéi Medikament Leckage an d'Loft déi an d'Patronen erakënnt. Nodeems Dir déi benotzte Nadel erofgeholl huet, soll d'SoloStar Sprëtz Pen mat enger Cap zougemaach ginn.

Wann Dir d'Nol erofhuelen an entsuergen, ass et néideg duerch speziell Reegelen a Methoden ze guidéieren (zum Beispill d'Technik fir d'Nadelkapp mat enger Hand z'installéieren), fir de Risiko vun Accidenterwéi och verhënnert Infektioun.

Iwwerdosis

Am Fall vun exzessiver Verwaltung Insulinkann optrieden hypoglykämie.

Mat Liicht hypoglykämie, seng negativ Manifestatiounen kënne gestoppt ginn duerch Iessen Zocker enthalenvu Produkteroder GlukosAn. Patienten mat Diabetisempfielen ëmmer Droen Cookien, KamellenStécker Zockeroder séiss Jus.

Schwer Symptomer hypoglykämie(abegraffneurologesch Stéierungen, Krämp, Verloscht vum Bewosstsinn,) musse gestoppt ginn vun den zweete (speziell trainéierte) Persounen andeems se eng / m oder s / c Injektioun maachen oder an / an der Aféierung vun enger Léisung. Wann Applikatioun Glukagonhuet kee Resultat fir 10-15 Minutte ginn, schalt op d'vv Verwaltung dextrose.

Patient dee koum bewosstrecommandéieren iessen räich Kuelenhydraterze vermeiden Widderhuelung hypoglykämie.

Fir d’Ursaachen vun der Schwieregkeet ze bestëmmen hypoglykämiea Préventioun vu senger Entwécklung an der Zukunft, ass et néideg de Patient nozekommen engem Spidol.

Speziell Instruktiounen

Patient Rendez-vous Insulineng aner Fabrikatiounsanlag oder alternativ Insulin soll ënner der strenger Kontroll vum medizinesche Personal duerchgefouert ginn, a Verbindung mam méigleche Bedierfnes fir d'Doséierungsregime z'änneren, wéinst Ofwandungen an Insulin Konzentratiounseng Aart (Insulin Isophan, löslechasw.), Form (mënschlech, Déier) an / oder Produktiounsmethod. Ännerunge kënne parallel och noutwendeg sinn hypoglykemeschTherapie mat oraler Formen. Stéierung vun der Behandlung oder enger ongenéisster Doséierung Insulinbesonnesch bei Patienten mat juvenile Diabetiskann Diabetiker verursaachen ketoacidosisan Hyperglykämierepresentéiert eng Gefor fir d'Liewe vum Patient.

Zäitverlaf vun der Entwécklung hypoglykämiewéinst der Rate vun der Formation Insulin Effekt benotzt Medikamenter, a wéinst dësem kann et sech änneren wann et den therapeutesche Regime upasst. Un Ëmstänn déi Virgänger vun der Formation änneren hypoglykämieoder se manner däitlech maachen, enthalen: Verstäerkunglaang Disponibilitéit Diabetis mellitusExistenz diabetesch Neuropathieänneren selwer Insulinbestëmmte Medikamenter huelen (z.B.beta-Blocker).

Upassung Insulindosages kann néideg sinn wann de Patient Erhéijung kierperlech Aktivitéit oder ännere Är alldeeglech Ernärung. Ausübung direkt nom Iessen erhéicht Äre Risiko vu hypoglykämieAn. Wann Dir Héichgeschwindegkeet benotzt Insulin Entwécklung hypoglykämieméi séier goen.

Onkompenséiert hyper- oder hypoglykemeschManifestatiounen kënne Entwécklung verursaachen, Bewosstsinn verléieren oder och nach Doud.

mënschlecht Insulin an Insulin Glulisin a Relatioun mat fetal/fetalEntwécklung, Course vun der Schwangerschaft, patrimonial Aktivitéit an postnatalEntwécklung.

Apidra iwwerloossen schwangerFrae solle virsiichteg mat obligatorescher kontinuéierlecher Iwwerwaachung vu Plasma sinn Glukosniveau a Kontroll.

SchwangerFraen mat gestational Diabetis bewosst eng méiglech Reduktioun vun der Nofro fir Insulinuechter Ech Trimester vun der SchwangerschaftErhéijung am II an III Trimestersouwéi eng séier Ofsenkung no.

Auswiel Insulin Glulisin mat Mëllech vun der Pfleegmutter ass net etabléiert. Mat senger Benotzung an der Zäit kann et néideg sinn d'Doséierungsregime ze upassen.

Kuerzzäitend mënschlecht Insulin.

Virbereedung: APIDRA ®
Aktiv Substanz: Insulin glulisin
ATX Code: A10AB06
KFG: Kuerzaktéierend mënschlecht Insulin
Reg. nummer: LS-002064
Registréierungsdatum: 10/06/06
Besëtzer Reg. acc .: AVENTIS PHARMA Deutschland GmbH

DOSAGEFORM, Zesummesetzung a Verpackung

Léisung fir sc Verwaltung transparent, Faarflos oder bal Faarflos.

Excipients: m-Cresol, Trometamol, Natriumchlorid, Polysorbat 20, Natriumhydroxid, konzentréiert Salzsäure, Waasser d / i.

3 ml - Faarflos Glaspatrounen (1) - OptiClick Patrounesystem (5) - Packe vu Pappe.
3 ml - Faarflos Glaspatrounen (5) - Konturzell Verpackung (1) - Packe vu Pappe.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziell approuvéiert Instruktiounen fir d'Benotzung.

Insulin glulisin ass eng rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin, dee gläich a Kraaft ass fir opléisbar mënschlecht Insulin, awer fänkt méi séier un a wierkt eng kuerz Dauer vun der Handlung.

Déi wichtegst Handlung vun Insulin an Insulinanalogen, och Insulin glulisin, ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Insulin reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, stimuléiert d'Absorptioun vu Glukos duerch periphere Tissuë, besonnesch Skelettmuskelen an Adiposewebe, souwéi d'Inhibitioun vun der Bildung vu Glukos an der Liewer. Insulin verdréit Lipolyse an Adipozyten, Proteolyse a erhéicht Proteinsynthese. Studien a gesonde Benevolen a Patiente mat Diabetis mellitus hu gewisen datt mat sc Verwaltung Insulin Glulisin méi séier fänkt un ze handelen an eng méi kuerz Dauer vun Handlung huet wéi soluble Mënsch Insulin. Mat subkutane Verwaltung entwéckelt den hypoglykemeschen Effekt no 10-20 Minutten. Mat IV-Verwaltung sinn déi hypoglykemesch Effekter vum Insulin glulisin a soluble mënschlecht Insulin gläich a Kraaft. Eng Eenheet Insulin glulisin huet déiselwecht hypoglycemesch Aktivitéit wéi eng Eenheet vun opléisenem Mënsch Insulin.

An enger Phas hunn ech an Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus studéiert, hypoglycemesch Profiler vun Insulin glulisin a soluble mënschlecht Insulin goufe bewäert, administréiert s.c. an enger Dosis vun 0,15 IU / kg zu verschiddenen Zäiten relativ zu engem Standard 15-Minute Mol.

D'Resultater vun der Studie hunn gewisen datt Insulin glulisin, 2 Minutte virum Iessen administréiert gouf, déi selwecht Kontroll vu Glukos no engem Iessen als soluble mënschlecht Insulin, 30 Minutte virum Iessen agefouert huet. Wa gesuergt 2 Minutte virum Iessen huet Insulin glulisin besser Post no Iesse Glukosekontroll geliwwert wéi opléisbar mënschlecht Insulin 2 Minutte virum Iessen.Glulisin Insulin, 15 Minutte nom Ufank vum Iessen administréiert, huet d'selwescht Post-Molzecht Glukosekontrolle wéi d'löslech mënschlecht Insulin 2 Minutte virum Iessen geschenkt.

Eng Phas I Studie mat Insulin glulisin, lispro Insulin a soluble mënschlecht Insulin an enger Grupp vu fettleche Patienten huet gewisen datt an dësen Patienten Insulin glulisin Zäit fir d'Entwécklung vum Effekt spuert. An dëser Etude war d'Zäit fir 20% vum ganzen AUC z'erreechen 114 min fir Insulin glulisin, 121 min fir Insulin lispro an 150 min fir soluble Mënsch Insulin, an AUC 0-2 Stonnen, wat och fréi hypoglycemesch Aktivitéit reflektéiert, war 427 mg hkg -1 fir Insulin glulisin, 354 mg / kg -1 fir lispro Insulin, an 197 mg / kg -1 fir soluble Mënsch Insulin.

Typ 1 Diabetis

An engem 26-Wochen klineschen Test vun der Phase III, an där Insulin glulisin mat Lispro Insulin verglach gouf, administréiert SC kuerz virum Iessen (0-15 Minutten), Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus benotzt Insulin glargin, Insulin glulisin als Basal Insulin war vergläichbar mat Lispro Insulin mat Respekt fir Glukosekontroll, déi mat der Verännerung vun der Konzentratioun vu glycéiertem Hämoglobin (HbA 1C) zum Zäitpunkt vum Studiepunkt gemooss gouf mam Verglach. Vergläichbar Bluttzockerkonzentratioune goufe beobachtet, bestëmmt duerch Selbstkontroll. Mat der Verwaltung vun Insulin glulisin, am Géigesaz zum Insulinbehandlung mam Lispro, war eng Erhéijung vun der Dosis Basal Insulin net erfuerderlech.

En 12 Woche Phase III klineschen Prozess, dee bei Patienten mat Typ 1 Diabetis gemaach gouf, deen Insulin glargin als Basaltherapie krut, huet gewisen datt d'Effektivitéit vun der Insulinglulisinverwaltung direkt nom Iessen ze vergläiche war mat der Insulin glulisin direkt virum Iessen (fir 0 -15 min) oder opléislecht mënschlecht Insulin (30-45 min virum Iessen).

Ënner Patienten, déi de Studieprotokoll gemaach hunn, an der Grupp vu Patienten, déi Insulin glulisin virum Iessen krut, gouf e wesentleche méi héije Verloscht vun HbA 1C observéiert am Verglach mat der Grupp vu Patienten, déi opléisbarem Mënsch Insulin kréien.

Typ 2 Diabetis

E 26-Wochen klineschen Test vun der Phase III gefollegt vun engem 26-Woche Verfollegung an der Form vun enger Sécherheetsstudie vergläicht Insulin glulisin (0-15 Minutte virum Iessen) mat opléisenem Mënsch Insulin (30-45 Minutte virum Iessen), déi verwalt goufen s / u Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus, zousätzlech benotzt Isofan-Insulin als Basal. Den duerchschnëttleche Patientekierpermasseindex war 34,55 kg / m². Insulin glulisin huet sech vergläichbar mat soluble mënschlechen Insulin mat Respekt fir Verännerungen an HbA 1C Konzentratioune no 6 Méint vun der Behandlung am Verglach mam Resultat (-0.46% fir Insulin glulisin an -0.30% fir opléisen Mënsch Insulin, p = 0.0029) an no 12 Méint Behandlung am Verglach mam Bilan (-0,23% fir Insulin glulisin an -0,13% fir opléisleche mënschlechen Insulin, den Ënnerscheed ass net bedeitend) An dëser Etude hunn déi meescht Patienten (79%) hire kuerzen handelen Insulin mam Isofan-Insulin direkt virum Injektioun gemëscht. 58 Patienten zur Zäit vun der Randomiséierung hunn mëndlech hypoglycemesch Medikamenter benotzt a Instruktiounen kritt fir se an der selwechter Dosis weider ze benotzen.

Rass a Geschlecht

A kontrolléiert klineschen Studien bei Erwuessene goufen Ënnerscheeder an der Sécherheet an Effektivitéit vum Insulin glulisin net an der Analyse vun Ënnergruppen, identifizéiert duerch Rass a Geschlecht, gewisen.

Bei Insulinsgulisin fërdert d'Ersatz vun der Aminosaier Asparagin vum mënschlechen Insulin op Positioun B3 mat Lysin a Lysin op der Positioun B29 mat Glutaminsäure seng méi séier Absorptioun vun der Injektiounsplaz.

Absorption a Bioverfügbarkeet

Pharmakokinetesch Konzentratioun-Zäitkurven bei gesonde Volontären a Patiente mat Typ 1 an 2 Diabetis mellitus bewisen datt d'Absorptioun vum Insulin glulisin am Verglach mam opléisleche Mënsch Insulin ongeféier 2 Mol méi séier war, ongeféier 2 Mol déi maximal Konzentratioun erreecht huet.

An enger Studie gemaach bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus, no der Sc-Verwaltung vun Insulin glulisin bei enger Dosis vun 0,15 IU / kg, gouf Cmax no 55 min erreecht a war 82 ± 1,3 MikroME / ml am Verglach mam C Max vum soluble Mënschem Insulin, wat erreecht gouf no 82 min, war et 46 ± 1,3 MikroMEU / ml. Déi mëttel Residenzzäit an der systemescher Zirkulatioun fir Insulin glulisin war méi kuerz (98 min) wéi fir opléist mënschlecht Insulin (161 min). An enger Studie bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus nom Sc Administratioun vun Insulin glulisin bei enger Dosis vun 0,2 IU / kg, war Cmax 91 MikroME / ml (78 bis 104 MikroME / ml).

Mat der subkutane Verwaltung vum Insulin glulisin an der anterialer Bauchmauer, Oberschenkel oder Schëller (Regioun vum deltoidem Muskel), war d'Absorptioun méi séier wann se an déi anterior Bauchmauer agefouert gouf am Verglach mat der Verwaltung vum Medikament am Oberschenkel. Den Taux vun der Absorptioun aus der deltoid Regioun war intermediär. Déi absolut Bioverfügbarkeet vun Insulin glulisin (70%) op verschiddene Injektiounsplazen war ähnlech an hat eng niddreg Verännerlechkeet tëscht verschiddene Patienten (Variatiounskoeffizient - 11%).

Verdeelung a Réckzuch

D'Verdeelung an d'Ausgrenzung vun Insulin glulisin a soluble mënschlechen Insulin no IV-Verwaltung sinn ähnlech, V d ass 13 L an 22 L, T 1/2 ass 13 respektiv 18 min.

No enger Sc-Verwaltung vun Insulin gëtt d'Gulisin méi séier ausgeschloss wéi opléisbarem Mënsch Insulin: an dësem Fall, T 1/2 ass 42 min am Verglach zum T 1/2 vum soluble Mënsch Insulin 86 min. An enger Querschnittsanalyse vun Insulin glulisin Studien a béide gesonde Eenzelen an déi mat Typ 1 an 2 Diabetis, huet T 1/2 vu 37 bis 75 Minutten gounge.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

An enger klinescher Studie, déi an Individuen ouni Diabetis mat enger breeder Palette vum funktionnellen Zoustand vun den Nieren gemaach gouf (CC méi wéi 80 ml / min, 30-50 ml / min, manner wéi 30 ml / min), war den Ufank vum Effekt vum Insulin glulisin allgemeng erhaalen. Wéi och ëmmer, d'Noutwendegkeet un Insulin bei Nierenausfall kann reduzéiert ginn.

An Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun sinn net déi farmakokinetesch Parameteren studéiert.

Et ass ganz limitéiert Beweiser iwwer d'Pharmakokinetik vun Insulin glulisin bei eelere Patienten mat Diabetis mellitus.

D'pharmakokinetesch an pharmakodynamesch Eegeschafte vun Insulin glulisin goufe bei Kanner (7-11 Joer al) a Jugendlecher (12-16 Joer al) mat Typ 1 Diabetis mellitus studéiert. A béid Altersgruppen, Insulin glulisin ass séier absorbéiert, während d'Zäit vun der Erreechung an de Wäert vum C Max ähnlech wéi déi vun Erwuessener. Wéi bei Erwuessener, wann en direkt virum Iessetest ofgestraalt gëtt, gëtt den Insulin glulisin e bessere Bluttzocker Kontroll no Iessen wéi opléist mënschlecht Insulin. D'Erhéijung vun der Bluttzockerwärter Konzentratioun nom Iessen (AUC 0-6 h) war 641 mg? H? Dl -1 fir Insulin glulisin an 801 mg? H? Dl -1 fir opléisen Mënsch Insulin.

Diabetis mellitus erfuerderlech Insulinbehandlung (bei Erwuessenen).

Apidra sollt kuerz (0-15 Minutte) virum oder kuerz no engem Iesse verwaltet ginn.

Apidra soll an d'Behandlungsregimer benotzt ginn, déi entweder mëttel- handelen Insulin oder laang-handelen Insulin oder eng Analog vun Insulin enthalen. D 'Medikament kann a Kombinatioun mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten benotzt ginn.

D'Doséierungsregime vum Medikament Apidra gëtt individuell ausgewielt.

Apidra gëtt entweder duerch eng Injektioun oder duerch kontinuéierlech Infusioun an d'subkutan Fett mat engem Pump-Action System verwalt.

Subkutan Injektiounen sollten am Bauch, Schëller oder Oberschenkel gemaach ginn, an de Medikament gëtt duerch kontinuéierlech Infusioun an d'subkutan Fett am Bauch verwalt. D'Injektiouns- an Infusiounsplazen an den uewe genannte Beräicher (Bauch, Oberschenkel oder Schëller) solle mat all neie Verwaltung vum Medikament alternéiert ginn.Den Taux vun der Absorptioun an deementspriechend den Ufank an d'Dauer vun der Handlung kann vum Site vun der Verwaltung, kierperlecher Aktivitéit an aner verännert Bedéngungen betraff sinn. SC Administratioun an der Bauchmauer bitt e bësse méi séier Absorptioun wéi d'Verwaltung un déi aner uewe genannten Deeler vum Kierper.

Precautiounen solle beobachtet ginn fir ze vermeiden datt d'Droge direkt an d'Bluttgefässer enters. No der Verwaltung vum Medikament ass et onméiglech d'Gebitt vun der Administratioun ze masséieren. Patienten sollten an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

Insulin Vermëschung

Apidra sollt net mat all aner Medikamenter gemëscht ginn ausser Mënsch Isofan-Insulin.

Pompelapparat fir kontinuéierlech Infusioun

Wann Dir Apidra mat engem Pump-Action System fir Insulin Infusioun benotzt, kann et net mat aner Medikamenter gemëscht ginn.

Regele fir de Medikament ze benotzen

Wéinst Apidra ass eng Léisung, Resuspensioun virum Gebrauch ass net erfuerderlech.

Insulin Vermëschung

Wann Dir mat mënschlechen Isofan-Insulin gemëscht ass, gëtt Apidra als éischt an d'Sprëtz injizéiert. D'Injektioun soll direkt nom Mix duerchgefouert ginn, als et gi keng Daten iwwer d'Benotzung vu Mëschungen, déi gutt virbereet sinn ier d'Injektioun.

Patronen solle mat engem Insulin Sprëtz Pen benotzt ginn, sou wéi OptiPen Pro1, an am Aklang mat de Empfehlungen an den Instruktioune vum Apparat Hiersteller.

D'Instruktioune vum Hiersteller fir d'OptiPen Pro1 Sprëtz Pen ze benotzen waat eng Patroun gelueden ass, eng Nadel befestegt an eng Insulininjektioun ze verwalten sollt genau verfollegt ginn. Virun der Benotzung, soll d'Patroun iwwerpréift ginn an nëmme benotzt ginn wann d'Léisung kloer, faarweg ass an net sichtbar partikulär Matière huet. Ier Dir d'Patroun an engem refillabele Spraypen installéiert, sollt d'Kassette fir 1-2 Stonnen op Raumtemperatur sinn. Ier Dir en Injektioun ausführt, huelt Loftblasen aus der Cartouche eraus (kuckt d'Benotzung fir de Sprëtz Pen). Eidel Patrounen kënnen net nei gefëllt ginn. Wann den OptiPen Pro1 Sprëtz Pen beschiedegt ass, kann et net benotzt ginn.

Wann d'Sprëtz Pen fehlerhaft ass, kann d'Léisung aus der Cartouche an eng Plastiks Sprëtz gezunn ginn déi fir Insulin an enger Konzentratioun vun 100 IU / ml gëeegent ass an dem Patient verwaltet gëtt.

Optesch Klickt Patroun System

Den OptiClick Patroun System ass eng Glaskassette mat 3 ml Glulisin-Insulin-Léisung, déi an engem transparenten Plastikbehälter mat engem angeschlossene Kolbenmechanismus fixéiert ass.

Den OptiClick Patroun System soll zesumme mat der OptiClick Sprëtz Pen benotzt ginn am Aklang mat den Empfehlungen vum Apparat Hiersteller.

D'Instruktioune vum Fabrikant fir den OptiClick Sprëtz Pen ze benotzen (betreffend Luede vum Patrounsystem, eng Nol befestigen an Insulininjektioun) muss genau gefollegt ginn.

Wann d'OptiClick Sprëtz Pen beschiedegt ass oder net richteg funktionnéiert (als Resultat vun engem mechanesche Defekt), da sollt et duerch e funktionnéiert ersat ginn.

Ier Dir de Patrounssystem installéiert, muss den OptiClick Sprëtz Pen fir 1-2 Stonnen op Raumtemperatur sinn. Inspektéiert d'Kassettesystem virun der Installatioun. Et sollt nëmme benotzt ginn wann d'Léisung kloer, faarweg ass, an net sichtbar zolidd Partikel enthält. Ier Dir en Injektioun ausführt, huelt Loftblasen aus dem Patrounssystem eraus (kuckt Instruktioune fir de Sprëtz Pen). Eidel Patrounen kënnen net nei gefëllt ginn.

Wann d'Sprëtz Pen net richteg funktionnéiert, kann d'Léisung aus dem Patrounsystem an eng Plastiks Sprëtz gezunn ginn déi fir Insulin an enger Konzentratioun vun 100 IU / ml gëeegent ass an dem Patient verwaltet gëtt.

Fir eng Infektioun ze vermeiden, sollt eng weiderverwendbar Sprëtz Pen just fir ee Patient benotzt ginn.

Hypoglykämie - déi heefegsten ongewollten Effekt vun Insulintherapie, déi optriede kënnen, wann ze héich Dosen Insulin benotzt ginn, wat et noutwendeg ass.

Adverse Reaktiounen, déi an de klineschen Studien observéiert sinn, verbonne mat der Verwaltung vum Medikament sinn ënnendrënner opgelëscht no Organsystemer an an der Reiefolleg vun der Ofsenkung. An der Beschreiwung vun der Frequenz vum Optriede ginn déi folgend Kritäre benotzt: ganz dacks -> 10%, dacks -> 1% an 0,1% an 0,01% a KONTRAINDIKATIOUNE

Hypersensibilitéit fir Insulin glulisin oder fir ee vun de Komponenten vum Medikament.

Mat virsiichteg soll wärend der Schwangerschaft benotzt ginn.

PREGNANCY A LAKTIOUN

Wann Dir d'Medikamenter während der Schwangerschaft verschreift, sollt Dir oppassen. Virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel ass noutwendeg. Et gi keng klinesch Daten iwwer d'Benotzung vun Insulin glulisin während der Schwangerschaft.

Patienten mat Diabetis mellitus (gestational abegraff) brauche optimal metabolesch Kontroll an der ganzer Schwangerschaft z'erhalen. Am éischten Trimester vun der Schwangerschaft kann de Bedierfnes un Insulin erofgoen, an am zweeten an drëtten Trimester, als Regel, kann et eropgoen. Direkt no der Gebuert geet den Insulinbedarf séier erof.

An experimentell Fuerschung Et ware keng Differenzen an der Reproduktioun tëscht den Effekter vum Insulin glulisin a mënschlechen Insulin op der Schwangerschaft, der Entwécklung vum Embryo an dem Fetus, der Gebuert an der postnataler Entwécklung.

Et ass net bekannt ob Insulin glulisin an mënschlech Mëllech ausgeschloss ass, awer mënschlecht Insulin gëtt net an mënschlech Mëllech ausgeschloss an ass net vun der Ernierung absorbéiert.

Wärend der Laktatioun (Stillen) kann eng Dosisanpassung vun Insulin an Diät noutwendeg sinn.

D'Iwwerweisung vum Patient op eng nei Zort Insulin oder Insulin vun engem aneren Hiersteller sollt ënner strenger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn, als Korrektioun vun all lafenden Therapie kann néideg sinn. Mat mëttelméisseg Dosen Insulin benotzen oder Behandlung stoppen, besonnesch bei Patienten mat Typ 1 Diabetis, kann zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren - Bedéngungen, déi potenziell liewensgeféierlech sinn.

D'Zäit vun der méiglecher Entwécklung vu Hypoglykämie hänkt vun der Rate vun der Ufankseffekt vum benotzten Insulin of an dësem Beräich kann sech mat enger Verännerung vum Behandlungsregime änneren. Bedéngungen, déi d'Virgänger vun der Hypoglykämie kënne änneren oder manner auszedrécken, enthalen d'weiter Existenz vun Diabetis mellitus, d'Intensivéierung vun der Insulintherapie, d'Präsenz vun der diabetescher Neuropathie, d'Benotzung vu bestëmmte Medikamenter (wéi Beta-Blocker), oder den Transfer vun engem Patient aus Insulin vun Dierescher Hierkonft op Mënsch Insulin.

Korrektur vun Insulin Dosen kann och erfuerderlech sinn wann Dir de Regime vun der kierperlecher Aktivitéit oder Iessen ännert. Übung, déi direkt nom Iessen ausgefouert gëtt kann d'Risiko fir Hypoglykämie erhéijen. Am Verglach mat soluble mënschlechen Insulin kann Hypoglykämie méi fréi entwéckelen no Injektioun vu schnell wierksam Insulinanalogen.

Onkompenséiert hypoglycemesch oder hyperglykämesch Reaktiounen kënnen e Verloscht vum Bewosstsinn, Koma oder Doud féieren.

De Bedierfnes fir Insulin kann sech mat konsequenter Krankheeten oder emotionalem Iwwerlaascht änneren.

Symptomer et gi keng speziell Daten iwwer eng Iwwerdosis Insulin glulisin, Hypoglykämie vu verschiddene Schwieregkeet kann sech entwéckelen.

Behandlung: Episode vu mëller Hypoglykämie kënne gestoppt ginn mat Glukos oder Zocker-enthaltende Liewensmëttel.Dofir ass et recommandéiert datt Patiente mat Diabetis ëmmer Stécker Zocker, Zocker, Kichelcher oder séiss Uebstjus hunn. Episode vu schwéiere Hypoglykämie, wärend de Patient säi Bewosstsinn verléiert, kënne gestoppt ginn duerch i / m oder s / c duerch d'Aféierung vun 0,5-1 mg Glukagon oder iv duerch Dextrose (Glukose) Wann de Patient net op d'Aféierung vum Glukagon fir 10-15 Minutten reagéiert, et ass och noutwendeg eng intravenös Dextrose aféieren. Nom Bewosstsinn zréckzebréngen, ass et recommandéiert de Patient Kuelhydrater no bannen ze kréien fir de Réckwee vun der Hypoglykämie ze vermeiden. No der Verwaltung vu Glukagon soll de Patient an engem Spidol observéiert ginn fir d'Ursaach vun dëser schwéiere Hypoglykämie z'erreechen an d'Entwécklung vun aneren ähnlechen Episoden ze vermeiden.

Studien iwwer d'pharmakokinetesch Medikamenter Interaktioun vum Medikament sinn net duerchgefouert. Baséierend op existente empiresche Wëssen iwwer aner ähnlech Medikamenter, ass d'Erscheinung vun enger klinesch signifikanter pharmakokinetescher Interaktioun onwahrscheinlech. Verschidde Substanze kënnen de Glukosmetabolismus beaflossen, wat d'Dosis Upassung vun Insulinsgulisin erfuerdert a besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vun der Therapie an dem Zoustand vum Patient.

Wann Dir zesumme benotzt, mëndlech hypoglycemesch Agenten, ACE Inhibitoren, Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, MAO Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten a Sulfonamid Antimikrobialen kënnen den hypoglycemesche Effekt vun Insulin verbesseren an d'Präisposition zu Hypoglykämie erhéijen.

Mat der kombinéierter Benotzung vu GCS, Danazol, Diazoxid, Diuretika, Isoniazid, Phenothiazin-Derivate, Somatropin, Sympomomimetik (z. B. Epinephrin / Adrenalin /, Salbutamol, Terbutalin), Schilddrüs Hormonen, Östrogenen, Progestine (z. B. oral Kontraceptiven an Inhibitoren), Medikamenter (z.B. Olanzapin a Clozapin) kënnen den hypoglycemesche Effekt vum Insulin reduzéieren.

Beta-Blocker, Klonidin, Lithiumsalze oder Ethanol kënnen den hypoglycemesche Effekt vum Insulin potenzéieren oder schwächen. Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen gefollegt vun Hyperglykämie.

Wann Dir Medikamenter mat sympatholytescher Aktivitéit benotzt (Beta-Blocker, Klonidin, Guanethidin a Reserpin), kënnen d'Symptomer vun der Reflex adrenergescher Aktivatioun mat Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn oder feelen.

Wéinst dem Mangel u Kompatibilitéitsstudien, soll Insulin glulisin net mat all aner Medikamenter gemëscht ginn, mat Ausnam vu mënschlechen Isofan-Insulin.

Wann Dir mat enger Infusiounspompel verwaltet, soll Apidra net mat aner Drogen gemëscht ginn.

PHARMACY FERZUELBETINGUNGEN

De Medikament ass Rezept.

GEBEDS- AN BETINGSTEN VUN DE LAGERING

OptiKlik Patrounen a Patrounesystemer sollten ausserhalb vun der Hand vu Kanner gelagert ginn, geschützt vu Liicht bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C, net afréieren.

Nodeems Dir Patrounen an OptiClick Cartouche Systemer ugefaang hunn soll ausserhalb vun de Kanner zougespäichert sinn, geschützt vu Liicht bei enger Temperatur net méi héich wéi 25 ° C.

Fir géint Beliichtung ze schützen, stockéiert OptiKlik Patrounen a Patrounesystemer an hirer eegener Kartonverpackung.

Haltbarkeet ass 2 Joer. D'Rollzäit vun der Medikament an der Cartouche, OptiClick Cartouche System nom éischte Gebrauch ass 4 Wochen. Et ass recommandéiert den Datum vum éischte Réckzuch vum Medikament op der Etikett ze markéieren.

Eng Zort Insulin kommerziell an Apdikten verfügbar ass Insulin apidra. Dëst ass en héichwäertegt Medikament, dat, laut dem Dokter Rezept, kann an Typ I Diabetiker benotzt ginn, a Fäll wou hiren eegene Insulin net genuch produzéiert gëtt an et muss injizéiert ginn. De Medikament gëtt duerch Rezept ausgeliwwert a brauch eng suergfälteg Berechnung vun der Doséierung. Et ass charakteriséiert duerch héich Effizienz wann se richteg benotzt ginn.

Indikatiounen, Kontraindikatiounen

D'Medikament gëtt fir Typ 1 Diabetis als Ersatz fir natierlecht Insulin benotzt, wat net an dëser Krankheet produzéiert gëtt (oder an net genuch Quantitéiten produzéiert gëtt). Et kann och fir eng Krankheet vun der zweeter Aart verschriwwen ginn am Fall wou Resistenz (Immunitéit) géint mëndlech glycemesch Medikamenter etabléiert ass.

Huet Insulin Apidra a Kontraindikatiounen. Wéi all esou Mëttel, kann et net mat enger Tendenz oder mat der direkter Präsenz vun Hypoglykämie geholl ginn. Intoleranz fir d'Haaptaktiv Substanz vum Medikament oder seng Komponenten féiert och zum Faktor datt et muss annuléiert ginn.

Uwendung

D'Grondregele vun der Drogenverwaltung sinn als folgend:

  1. Virgestallt virdru (net méi wéi 15 Minutten) oder direkt nom Iessen,
  2. Et sollt a Kombinatioun mat laange Schauspillen Insulinen oder déiselwecht Aart Oraltherapie benotzt ginn,
  3. D'Doséierung gëtt streng individuell op e Rendez-vous mat dem behandlende Dokter festgeluecht,
  4. Ënnerhuele Verwaltung,
  5. Preferenz Injektiounsplazen: Oberschenkel, Bauch, deltoidem Muskel, Hënner,
  6. Et ass néideg fir d'Injektiounsplazen ze alternéieren,
  7. Wann se duerch d'Bauchmauer agefouert gëtt, gëtt d'Medizin absorbéiert a fänkt méi séier un,
  8. Dir kënnt d'Injektiounsplaz no der Verwaltung vum Medikament net masséieren,
  9. Oppassen däerf een d'Bluttgefässer net beschiedegen,
  10. Am Fall vun enger Verletzung vum normalen Fonctionnement vun den Nieren ass et néideg d'Doséierung vum Medikament ze reduzéieren an ze berechnen,
  11. Am Fall vun enger schlechter Leberfunktioun soll d'Droge mat Vorsicht benotzt ginn - sou Studien goufen net duerchgefouert, awer et gëtt Grond ze gleewen datt d'Doséierung an dësem Fall reduzéiert soll ginn, well d'Noutwendegkeet fir Insulin erof geet wéinst enger Ofsenkung vun der Glukogenese.

Ier Dir mam Gebrauch ufänken, musst Dir Ären Dokter besichen fir déi optimal Doséierung vum Medikament ze berechnen

De Medikament Epidera huet Analoga ënner Insulinen. Dëst sinn Fongen, déi déiselwecht Haaptaktiv Zutat hunn, awer mat engem aneren Handelsnumm droen. Si hunn en ähnlechen Effekt op de Kierper. Dëst sinn sou Tools wéi:

Wann Dir vun engem Medikament an en anert wiesselt, och en Analog, musst Dir en Dokter konsultéieren.

Iwwer Apidra Insulin

Methode fir Diabetis ze behandelen sinn héich effektiv a gläichzäiteg wäit vun hinnen all liicht vum mënschleche Kierper toleréiert. Déi villverspriechend an optimal an dësem Beräich sinn kuerz wierksam Insuliner. Si hëllefen vill vun den Diabetiker a maachen et méiglech, de Kierper, souwéi den Verdauungstrakt, sou séier wéi méiglech ze restauréieren. Wat ass et méiglech iwwer Apidra Insulin ze soen?

Op der Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Also, Apidra ass e kuerz wierksam Insulin. Aus Siicht vum Stand vun der Aggregatioun - dat ass eng Léisung. Et ass exklusiv fir subkutan Administratioun geduecht an ass komplett transparent wéi och ouni Faarf (an e puer Fäll ass e gewësse liichte Schiet ëmmer nach präsent).

Säin Haaptkomponent, deen an engem minimale Verhältnis präsent ass, sollt als Insulin genannt Glyzulin betruecht ginn, wat sech duerch seng séier Aktioun a laang dauerhafter Effekt charakteriséiert. Excipients sinn:

  • cresol
  • Trometamol,
  • Natriumchlorid
  • polysorbate a vill anerer, och verfügbar.

All dës kombinéiert zesummen bilden ouni Zweiwel eng eenzegaarteg Medizin déi mat all Zort Diabetis kritt ka ginn: béid déi éischt an déi zweet. Apidra Insulin gëtt a Form vu spezielle Patronen aus Faarflos Glas produzéiert.

Iwwer pharmakologesch Effekter

Wéi beaflosst Apidra op Glukos?

Glulin Insulin ass e rekombinant Mënsch Hormonanalog.Wéi Dir wësst, kann et a Kraaft opléisbarem Mënsch Insulin vergläichbar sinn, awer et ass charakteristesch datt et vill méi séier "funktionnéiert" an eng méi kuerz Expositiounsdauer huet. dat ass am nëtzlechsten.

De wichtegsten a fundamentalen Effekt net nëmmen op Insulin, awer och op seng Analoga, sollt als konstant Reguléierung a Bezuch op Glukosentransfer berücksichtegt ginn. De präsentéiert Hormon reduzéiert d'Konzentratioun vum Zocker am Blutt, wat d'Benotzung vun Glukos mat der Hëllef vu periphere Stoffer stimuléiert, wéi mat. Dëst ass virun allem wouer fir Skelettmuskelen an Adiposewebe. Apidra Insulin hemmt och d'Bildung vu Glukos an der Liewer. Zousätzlech verstoppt et all Prozesser verbonne mat Lipolyse an Adipozyten, Proteolyse a beschleunegt Proteininteraktioun.

Geméiss d'Resultater vu ville Studien, gouf bewisen datt Glulisin, als Haaptkomponent war an zwou Minutte virum Iessen agefouert gouf, dee selwechte Kontroll vum Glukosverhältnis nom Iessen als Mënsch-Typ Insulin gëeegent fir Opléisung konnt bréngen. Wéi och ëmmer, et sollt 30 Minutte virum Iessen verwaltet ginn.

Iwwer Doséierung

De wichtegste Punkt am Prozess vun der Benotzung vun iergendengem Medikament, inklusiv Insulinléisungen, sollt als Doséierungsklärung ugesi ginn. Apidra ass recommandéiert kuerz agefouert ze ginn (fir e Minimum vun Null a maximal 15 Minutte) virum oder direkt nom Iessen.

D'Drogen kann a Kombinatioun mat spezifeschen hypoglycemesche Typ Agenten benotzt ginn.

Wéi wielen ech eng Dosis Apidra?

Den Apidra Insulindoséierungs Algorithmus sollt all Kéier individuell ausgewielt ginn. Am Fall wou Nieralfehler diagnostizéiert gëtt, ass eng Ofsenkung vun der Bedierfnes vun dësem Hormon méiglech.

Bei Diabetiker mat behënnerte Funktionéiere vun sou engem Organ wéi d'Liewer ass d'Bedierfnes fir Insulinproduktioun méi wéi wahrscheinlech erofgaang. Dëst ass wéinst enger reduzéierter Fäegkeet fir Glukose Neogenese an e Verloscht am Stoffwechsel am Hibléck op Insulin. All dëst mécht eng kloer Definitioun an, net manner wichteg, Anhale vun der ugewisener Doséierung, extrem wichteg bei der Behandlung vun Diabetis.

Iwwer Injektioun

De Medikament muss duerch subkutan Injektioun verwalt ginn, souwéi duerch kontinuéierlech Infusioun. Et ass recommandéiert dëst exklusiv am subkutane a fettegen Tissu mat Hëllef vun engem speziellen Pump-Action System ze maachen.

Subkutane Injektiounen musse gemaach ginn an:

D'Aféierung vum Apidra Insulin mat kontinuéierlecher Infusioun an de subkutane oder fettegen Tissu sollt am Bauch duerchgefouert ginn. D'Gebidder vun net nëmmen Injektiounen, awer och Infusiounen an de virdru presentéiert Beräicher, Experten empfeelen Iech mateneen ofwiesselnd fir all nei Implementéierung vum Komponent. Esou Facteure wéi d'Implantatiounsberäich, kierperlech Aktivitéit an aner "schwiewend" Konditioune kënnen en Afloss op d'Ausdehnungsgrad vun der Absorptioun hunn an als Konsequenz op de Start an d'Ausmooss vum Impakt.

Wéi ginn ech Injektiounen?

Subkutane Implantatioun an d'Mauer vun der Bauchregioun gëtt eng Garantie fir vill méi beschleunegt Absorptioun wéi Implantatioun an aner Gebidder vum mënschleche Kierper. Gitt sécher déi virsiichteg Reegelen ze follegen fir d'Entféierung vum Medikament an d'Bluttgefässer vum Bluttyp auszeschléissen.

No der Aféierung vun Insulin "Apidra" ass et verbueden d'Injektiounsplaz ze masséieren. Diabetiker sollten och iwwer déi korrekt Injektiounstechnik instruéiert ginn. Dëst wäert de Schlëssel fir 100% effektiv Behandlung sinn.

Iwwer Späicherbedéngungen a Konditioune

Fir maximal Effekt am Prozess vun der Benotzung vu medizinesche Bestanddeeler, sollt een un d'Konditioune an dem Regal Liewen erënneren.Also, Patrounen a Systemer vun dëser Zort musse gespäichert ginn op enger Plaz wéineg zougänglech fir Kanner, déi och sollten duerch e wesentleche Schutz vu Liicht charakteriséiert ginn.

An dësem Fall muss och den Temperaturregime observéiert ginn, dee vun zwee bis aacht Grad sollt sinn.

D'Komponent däerf net gefruer ginn.

Nodeems d'Benotzung vu Patrounen a Patrounesystemer ugefaang ass, musse se och op enger Plaz reservéiert sinn, déi Kanner net zougänglech sinn, déi zuverlässegem Schutz net nëmmen aus der Pénétratioun vu Liicht, awer och vum Sonneliicht. Zur selwechter Zäit sollten d'Temperaturindikatoren net méi wéi 25 Grad vun der Hëtzt sinn, soss kann dat iwwer d'Qualitéit vum Apidra Insulin soen.

Fir e méi zouverléissege Schutz vum Afloss vum Liicht ass et néideg net nëmmen Patrounen ze spueren, awer Experten empfeelen sou Systemer an hiren eegene Packagen, déi aus speziellen Pappe gemaach ginn. D'Rollzäit vun der beschriwwener Komponent ass zwee Joer.

Alles iwwer Verfallsdatum

D'Regalzäit vun engem Medikament dat an der Cartouche ass oder vun dësem System nom initialen Gebrauch ass véier Wochen. Et ass recommandabel ze erënneren datt d'Zuel, op déi den initialen Insulin geholl gouf, op de Package markéiert war. Dëst wäert eng zousätzlech Garantie fir déi erfollegräich Behandlung vun all Zort Diabetis sinn.

Iwwer Säit Effekter

D'Nebenwirkungen, déi den Apidra Insulin charakteriséieren, solle separat bemierkt ginn. Eischtens schwätze mir iwwer sou eppes wéi Hypoglykämie. Et gëtt geformt wéinst der Verwäertung vun exzessive wesentlechen Doséiere vun Insulin, dat heescht déi, déi sech ausgesi vill méi wéi de reelle Besoin fir et.

Op der Säit vun sou engem Organismus funktionnéiert als Metabolismus, Hypoglykämie ass och ganz geformt. All Zeeche vu senger Form si charakteriséiert duerch Onbedenklechkeet: et gëtt e ausgeprägte kale Schweess, Tremor a vill méi. D'Gefor an dësem besonnesche Fall ass datt d'Hypoglykämie eropgeet, an dëst kann zum Doud vun enger Persoun féieren.

Lokal Reaktiounen sinn och méiglech, déi:

  • hyperemia,
  • puffiness,
  • bedeitend Jucken (op der Injektiounsplaz).

Wahrscheinlech, zousätzlech zu dësem, d'Entwécklung vu spontane allergesche Reaktiounen, a verschiddene Fäll schwätze mer iwwer Urtikaria oder allergesch Dermatitis. Heiansdo gesäit dëst net wéi Hautprobleemer, awer einfach Asphyxiatioun oder aner kierperlech Symptomer. Op alle Fall, all déi virgesin Nebenwirkungen kënnen ouni Zweifel evitéiert ginn duerch Empfehlungen ze folgen an déi richteg a kompetent Notzung vun esou Insulin wéi Apidra ze erënneren.

Iwwer Kontraindikatiounen

Kontraindikatiounen, déi fir all Medikament existéieren, solle besonnesch Opmierksamkeet ginn. Dëst wäert de Schlëssel sinn fir datt Insulin 100% funktionnéiert, e wirklech effektiv Mëttel fir de Kierper ze restauréieren an ze schützen. Also, Kontraindikatiounen, déi d'Benotzung vun "Apidra" verbidden, sollten eng stabil Hypoglykämie an eng erhéicht Grad vu Empfindlechkeet fir Insulin, Gluzilin, wéi och all aner Komponent vun der Medikament enthalen.

Kann schwanger Frae Apidra benotzen?

Mat spezieller Betreiung ass d'Benotzung vun dësem Outil noutwendeg fir dës Frae déi an all Stadium vun der Schwangerschaft oder am Stillen sinn. Zënter der präsentéierter Aart vun Insulin ass e zimlech staark Medikament, et kann e bësse Schued maachen net nëmmen d'Fra, awer och de Fetus. Wéi och ëmmer, dat ass wahrscheinlech wäit vun alle Fäll mat Diabetis verbonnen. An dëser Verbindung ass et recommandéiert fir als éischt e Spezialist ze konsultéieren deen d'Zulizibilitéit vum Gebrauch vun Apidra Insulin ugëtt, an och déi gewënschten Doséierung verschreift.

Iwwer speziell Indikatiounen

Am Prozess vun der Benotzung vun iergendengem Medikament ass et néideg eng bedeitend Unzuel vu ganz verschiddenen Nuancen ze berécksiichtegen.Zum Beispill, d'Tatsaach datt den Iwwergank vun engem Diabetiker op eng grondsätzlech nei Aart vun Insulin oder Substanz vun enger anerer Suerg sollt ënner der strengster spezialiséierter Opsiicht duerchgefouert ginn. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt et en dréngende Bedierfnes unzepassen vun der Therapie als Ganzt kann sinn.

D'Benotzung vu mëttelméisseg Doséierunge vun der Komponent oder Stoppbehandlung, besonnesch bei Leit mat Typ 1 Diabetis mellitus, kann zu der Bildung vun net nëmmen Hyperglykämie, awer och spezifescher Ketoacidose féieren. Dëst sinn d'Konditiounen, an deenen et eng ganz reell Gefor fir d'Mënscheliewen ass.

Upassung vun Insulindosen kann noutwendeg sinn am Fall vun enger Verännerung vum Aktivitéitsalgorithmus am Motorplang oder beim Iessen.

Den Artikel ass ganz hëllefräich. Ech denken, datt vill Leit, déi un dëser Krankheet leiden, hëllefen. Merci fir den Detail wéi dëst Medikament ze stockéieren. Den Dokter selwer huet et och verschriwwen. Den Artikel ass vill gutt geschriwwen, ech hoffen a wäert mech hëllefen!

Apidra ass e kierzlech wierkt mënschlecht Insulin.

Wat ass d'Apidra Insulin Zesummesetzung a Verëffentlechungsform?

De Medikament gëtt a Form vun enger klorer, faarweger Léisung verëffentlecht, déi fir d'Verwaltung ënner der Haut geduecht ass. Den aktiven Bestanddeel vun dësem Agent ass Insulin glulisin.

Excipients: Waasser fir Injektioun, m-Cresol, Natriumhydroxid, Trometamol, Polysorbat 20, Natriumchlorid, konzentréiert Salzsäure.

D 'Medikament gëtt a Glaskassette geliwwert, si ginn an Blisterpacks geluecht. Optiklik Patrounssystemer mussen an der Frigoen an der Frigoen gelagert ginn, ausserhalb vun de Kanner z'erreechen, et ass kontraindizéiert fir d'Drogen ze fréieren.

D'Regalzäit vun Apidra ass zwee Joer. De Verkaf vun der Medizin nom initialen Gebrauch sollt net méi wéi véier Wochen sinn. Et ass recommandéiert fir d'Mark op der Etikett ze setzen. Loosst duerch Rezept.

Wat ass den pharmakologeschen Effekt vum Apidra Insulin?

Insulin glulisin gëllt als Analog vum mënschlechen Insulin, wat Potenz betrëfft dëst Medikament ass gläich wéi opléisbar mënschlecht Insulin, awer den Ufank vun der Handlung ass méi séier. Dëst Medikament regléiert de Glukosmetabolismus am Kierper, reduzéiert seng Konzentratioun, stimuléiert seng Absorptioun duerch Adiposewebe a Skelettmuskelen.

Insulin reduzéiert d'Lipolyse a verbessert Proteinsynthese. Mat subkutane Verwaltung trëfft d'Entwécklung vum hypoglykemesche Effekt a ronn zéng Minutten.

Wat sinn Apidra Insulin Indikatiounen fir ze benotzen?

De Medikament ass fir d'Benotzung bei Diabetis gezeechent, an et kann aus dem Alter vu sechs verschriwwen ginn.

Wat sinn Apidra Insulin Kontraindikatiounen fir ze benotzen?

Ënner de Kontraindikatiounen Apidra, d'Instruktioune fir d'Benotzung lëschte sou Bedéngungen wéi den Zoustand vun der Hypoglykämie, Iwwerempfindlechkeet fir den aktiven Komponent, an d'Medizin gëtt mat Vorsicht während der Schwangerschaft benotzt.

Wat sinn d'Apidra Insulin benotzt an d'Doséierung?

D'Doséierungsregime sollt vum Dokter Endokrinolog ausgewielt ginn ofhängeg vun der Gravitéit vun der Krankheet vum Patient. Mat Nieralfehler, souwéi mat Nierkrankheet ass d'Bedierfnes fir Insulinverwaltung staark reduzéiert.

D'Aféierung vum Medikament gëtt subkutan am Oberschenkel, Bauch oder Schëller ausgeführt, oder Dir kënnt kontinuéierlech Infusioun an d'subkutan Fett am ënneschte Bauch féieren. Injektiounsplaz ass recommandéiert ze alternéieren.

Den Taux vun der Absorptioun vum Medikament gëtt vu kierperlecher Aktivitéit betraff, souwéi aner Bedingungen. Zoufälleg Ernärung vum Medikament an d'Bluttgefässer soll ausgeschloss ginn, an d'Injektiounsregioun sollt net direkt masséiert ginn. Et ass noutwendeg de Patient déi korrekt Injektiounstechnik ze léieren.

Patronen ginn no de Reegele beschriwwen an den Instruktioune fir d'Drogen Apidra beschriwwen.Eidel Patrounen däerfen net nei gefëllt ginn; wann de Pen beschiedegt gëtt, gëtt se net benotzt.

Mat enger Iwwerdosis Apidra entwéckelt en hypoglykemesche Staat. An dësem Fall ass et noutwendeg eng Korrektioun vun der Konditioun vum Patient ze maachen, zum Beispill, Dir kënnt Produkter benotzen déi Zocker enthalen. Deementspriechend sollt eng Persoun déi un Diabetis leid ëmmer e Stéck Zocker oder e puer Séissegkeeten hunn, oder e genuch séiss Uebstjus konzentréiert.

A schwéieren Hypoglykämie verléiert eng Persoun säi Bewosstsinn, da muss Glukagon oder Dextrose intramuskulär verwalt ginn. Wann bannent 10 Minutte keng positiv Dynamik ass, da ginn dës Medikamenter intravenös verwalt. Nom Normaliséierung vun der Konditioun ass et néideg de Patient am Spidol fir eng Zäit fir Observatioun ze verloossen.

Wat sinn Apidra Insulin Säit Effekter?

Hypoglykämie gëllt als d'Haaptniveaueffekt vun Insulintherapie, dës Konditioun entwéckelt sech mat der Aféierung vun ze groussen Dosen Apidra. Dësen Zoustand, als Regel, geschitt plötzlech, eng Persoun fillt sech kal Schweess, d'Haut gëtt blatzeg, Müdlechkeet, Tremoren, Schwächheet geschitt, Honger, Duercherneen, Schléifheet, Gesiichtsstéierunge, Iwwelzegkeet, Palpitatiounen trëtt mat.

Hypoglykämie kann Verloscht vum Bewosstsinn féieren an zu Krampfelen an an e puer Situatiounen zum Doud féieren. Ënner lokalen Reaktiounen, Rötung a Schwellung kënnen direkt op der Injektiounsplaz bezeechent ginn, a seltenen Fäll erschéngt Lipodystrophie.

Allergesch Reaktiounen ginn a Form vun Urtikaria ausgedréckt, Dermatitis, et kann Jucken an Hautausschlag sinn, souwéi Suffikatioun. A schlëmme Fäll iwwerhëlt d'Allergie e generaliséierten Charakter an anaphylaktesche Schock entwéckelt sech, wat eng direkt Behandlung erfuerdert, well dës Konditioun ass liewensgeféierlech.

D'Benotzung vu mëttelméisseg Dosen Insulin kann zu Ketoacidose an der Entwécklung vun Hyperglykämie féieren. Ausübung direkt nom Iessen erhéicht de Risiko fir Hypoglykämie.

Wat sinn Apidra Insulinanalogen?

Humalong an NovoRapid kënnen zu Analoga Medikamenter zougeschriwwe ginn, ier hir Benotzung et néideg ass en Dokter ze konsultéieren.

Apidra sollt nëmme nom Rendez-vous vun engem Spezialist Endokrinologe benotzt ginn.

Hannerlooss Äre Commentaire