Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer, Schwangerschaft, Laktatioun (Period vun der Broscht), Hypersensibilitéit fir de Medikament.

Mat Vorsicht virschreift Pëllen vum Medikament fir epileptesche Syndrom (inklusiv eng Geschicht), Epilepsie, Leberfeeler, Syndrom vun der Verlängerung vum QT-Intervall.

Moxifloxacin

Moxifloxacin: Instruktioune fir de Gebrauch a Bewäertungen

Laténgeschen Numm: Moxifloxacine

ATX Code: J01MA14

Aktiv Zutat: moxifloxacin (moxifloxacin)

Produzent: Verteks AO (Russland), Hetero Labs Limited (Indien), PFK Alium, LLC (Russland), Virend International, LLC (Russland), Promomed Rus, LLC (Russland)

Update Beschreiwung a Foto: 11/22/2018

Präisser an Apdikten: vun 396 Rubel.

Moxifloxacin ass en antibakteriellt Agent vun engem breede Spektrum vu bakterizideschen Aktiounen.

Pharmakologesch Handlung

En antimikrobiellt Agent aus der Grupp vu Fluorokinolonen, wierkt bakterizid. Et ass aktiv géint eng breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Mikroorganismen, anaerobe, sauerresistente an atypesche Bakterien: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Effektiv géint bakteriell Stämme resistent géint Beta-Laktammen a Makroliden. Et ass aktiv géint déi meescht Stämme vu Mikroorganismen: Gramm-positiv - Staphylococcus aureus (Stämme abegraff déi net empfindlech fir Methicillin sinn), Streptococcus pneumoniae (inklusiv Stämme resistent géint Penicillin a Makroliden), Streptococcus pyogenes (Grupp A), Gram-negativ - Haemophilus influenzae ( an net-beta-laktamase-produzéierende Stämme), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (souwuel souwuel net-beta-produzéierend wéi och net-beta-laktamase produzéierende Stämme), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atypesch Chlamydia Pneumonie.

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, übelkeit, Diarrho, Erbriechen, Dyspepsie, Bläungen, Verstopfung, verstäerkte Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen, Verschlechterung vum Geschmaach.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere Nervensystem: Schwindel, Insomnia, Nervositéit, Besuergnëss, Asthenia, Kappwéi, Tremor, Parästhesien, Been Schmerz, Krämp, Duercherneen, Depressioun.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, periphere Ödemer, erhéicht Blutdrock, Palpitatiounen, Brust Péng.

Op der Säit vu Laborparameter: eng Ofsenkung vum Prothrombinniveau, eng Erhéijung vun der Amylase Aktivitéit.

Aus dem hemopoietesche System: Leukopenie, Eosinophilie, Thrombozytose, Thrombozytopenie, Anämie.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Réckschmerzen, Arthralgie, Myalgie.

Aus dem Fortpflanzungssystem: vaginale Kandidiasis, Vaginitis.

Allergesch Reaktiounen: Hautausschlag, Jucken, Urtikaria.

Interaktioun

Mat der simultaner Benotzung vun Antaciden, Mineralstoffer, Multivitamine reduzéieren d'Absorptioun (wéinst der Bildung vu Chelat-Komplexe mat polyvalente Kationiounen) a reduzéieren d'Konzentratioun vum Medikament a Plasma (gläichzäiteg Verwaltung ass méiglech mat engem Intervall vu 4 Stonnen ier oder 2 Stonnen no der Medikament).

An der Behandlung mam Medikament wärend aner Fluorokinolone benotzt ginn, ass d'Entwécklung vu fototoxesche Reaktiounen méiglech.

Ranitidine reduzéiert d'Absorptioun vum Medikament.

Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer Rotomox

D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.

Wéi benotzt een d'Drogen Rotomox 400?

Rotomox 400 ass eng Grupp vu Antimikrobialen. Dëst ass eng Een-Komponent Recours. D'Pëllen sinn beschichtet fir d'Verëffentlechung vum aktive Substanz ze luesen. D'Drogen ass effektiv fir géint schiedlech Mikroorganismen ze bekämpfen, déi duerch Resistenz géint e puer aner Antibiotike charakteriséiert ginn, zum Beispill Makroliden. Bei der Bezeechnung vum Medikament ass d'Doséierung vun der aktiver Substanz (400 mg) verschlësselt.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

De Medikament gëtt a fest Form gemaach. Tabletten enthalen 400 mg vun der aktiver Substanz. An dëser Kapazitéit handelt Moxifloxacin. D'Medikament enthält och aner Komponenten, si weisen awer keng antibakteriell Aktivitéit, awer si gi benotzt fir d'Droge vun der gewënschter Konsistenz ze kreéieren. Dës enthalen och:

• Mais Stärke
• mikrokristallin Zellulose,
• natrium Methyl Parahydroxybenzoat,
• talkum Puder
• Magnesiumstearat,
• Silica kolloidal
• Natrium Carboxymethyl Stärke.

De Medikament gëtt a Packagen ugebuede mat 5 Stéck. pillen.

Wéi benotzen ech Moxifloxacin fir Diabetis?

Pharmakokinetik

Déi aktiv Substanz an der Zesummesetzung vum Medikament gëtt séier absorbéiert. Ausserdeem ass dës Komponent komplett absorbéiert. Den Intensitéitniveau vun dësem Prozess geet net erof beim Iessen. D'Virdeeler vum Medikament enthalen héich Bioverfügbarkeet (erreecht 90%). D'aktivt Substanz bindt sech zu Proteinen am Plasma. De Betrag vu Moxifloxacin net méi wéi 40% vun der Gesamtkonzentratioun ass an dësem Prozess involvéiert.

De Peak vun der Aktivitéit gëtt e puer Stonnen no enger eenzeger Dosis Pille erreecht. Déi héchst therapeutesch Wierkung gëtt 3 Deeg nom Start vun der Behandlung beobachtet. D'aktivt Substanz ass am Kierper verdeelt, awer an engem méi groussen Deel accumuléiert an de Longen, Bronchien, Sinussen. Am Prozess vum Metabolismus ginn inaktive Verbindunge fräigelooss. Moxifloxacin ass onverännert an Metabolite ginn duerch d'Nieren während der Urinatioun an der Defekatioun ausgeschloss. De Medikament ass gläich effektiv an der Behandlung vu Fraen a Männer.

Den Intensitéitniveau vun dësem Prozess geet net erof beim Iessen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Gitt datt d'aktivt Substanz zu engem méi groussen Deel an de Longen, Bronchien a Sinusen accumuléiert, bitt Rotomax dat bescht Resultat bei der Behandlung vun den Atmungsorganer. Wéi och ëmmer, d'Medikament kann e positiven Effekt an der Behandlung vun anere pathologesche Bedéngungen erreechen. Indikatiounen fir ze benotzen:

• chronescher Bronchitis mat enger Vergréisserung,
• Longenentzündung (d'Medikament ass verschriwwen während der Therapie op ambulanter Basis oder doheem),
• Krankheeten vun den Beckenorgane provozéiert vu schiedlechen Mikroorganismen (Drogen ass verschriwwen wann et keng Komplikatioune sinn),
• Infektiounen vun der Haut a Weichgewebe,
• akuter Sinusitis
• komplizéiert intra-abdominal Infektiounen.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Doséierungsforme vu Moxifloxacin:

• filmbeschichtete Pëllen: Biconvex, ofhängeg vum Hiersteller: kapselfërmeg, geschützt, vu hell orange bis rosa, mat "80" op där enger Säit gravéiert an "ech" op där anerer, oder ronn giel an all Tabletten an engem Querschnitt - de Kär ass vu hellgiel bis giel (5, 7 oder 10 Stécker all an engem Blister, an engem Kartonbündel vun 1, 2 oder 3 Blister, 5, 7, 10 oder 15 Stécker an engem Blisterpack, an eng Kartonbündel vun 1–6 Päckchen, 10 Stécker all an enger Plastiksbaatsch, an engem Kartonbündel vun 1 Dose),
• Infusiounsléisung: kloer, hell giel bis gréng giel Flëssegkeet (50 ml all a faarweg Glasfläschen, 5 Fläschen an engem Pappepack, 250 ml a Plastiksfläschen, an engem Kartonbündel 1 Fläsch an oder ouni hermetesch zouene Sak) him, fir Spideeler - 1–96 Fläsch ouni Packung an hermetesch zouene Poschen oder ouni se an eng Kartonbox).

1 Tablet enthält:

• aktiv Substanz: moxifloxacin hydrochloride - 436,4 mg (entspriechend dem Inhalt vu moxifloxacin - 400 mg),
• zousätzlech Komponenten: Povidon K29 / 32 oder K-30 (Kollidon 30), Mikrokristallin Cellulose, Magnesiumstearat, Croscarmellose Natrium, ofhängeg vum Hiersteller, zousätzlech - Laktosemonohydrat, Talk a Siliziumdioxid kolloidal,
• Filmbeschichtung (ofhängeg vum Hiersteller): Opadry II orange 85F23452 Polyvinyl Alkohol, Titandioxid, Macrogol, Talk, Sonnenënnergang Faarf mat Aluminiumslack (E110), Eisenoxidfarb rout (E172) oder Opadray Rosa 02F540000 Hypromellose 2910, Titan Dioxid (E171), Macrogol, Eisenoxidfaarf rout (E172), Eisenoxidfaarf Giel (E172) oder dréche Mëschung fir Filmbeschichtung vun Hypromellose, Eisenoxid Giel (Eisenoxid), Hyprolose (Hydroxypropylcellulose), Titaandioxid, Talk.

An 1 ml Léisung fir Infusioun enthält:

• aktiv Substanz: moxifloxacinhydrochlorid - 1.744 mg (am Sënn vun der moxifloxacin Basis - 1,6 mg),
• zousätzlech Komponenten: Natriumchlorid, Waasser fir d'Injektioun, Natriumhydroxid Léisung oder Salzsäure Léisung, oder (ofhängeg vum Fabrikant) dinatrium Salz vun Ethylendiaminetetraättiksaier (Natriumhydroxid Léisung oder Salzsäure Léisung - benotzt wann néideg fir de pH Wäert am Prozess unzepassen).

Doséierung Form

Filmbeschichtete Pëllen, 400 mg

Een Tablet enthält

aktiv Substanz - moxifloxacin hydrochloride 436.322 mg (gläichwäerteg zu moxifloxacin 400,00 mg),

excipients: Maisstärke, Mikrokristallin Zellulose, Natriumstärke Glykolat, Natriummethylhydroxybenzoat, kolloidalt Siliziumdioxid, Talk, Magnesiumstearat

Shell Zesummesetzung: Opadry Pink 85F540146 (Polyvinyl Alkohol, Titandioxid (E171), Macrogol, Talk, Eisenoxidrot (E172)).

D'Tabletten si Film-Beschichtete Rosa, mat engem Risiko op enger Säit.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung gëtt Moxifloxacin séier a bal komplett absorbéiert. Déi absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 91%.

No enger eenzeger Dosis vun 400 mg Moxifloxacin ass déi maximal Konzentratioun (Cmax) am Blutt bannent 0,5-4 Stonnen erreecht an ass 3,1 mg / l.

Peak a Minimum Plasma Konzentratioune an engem stabilen Zoustand (400 mg eemol am Dag) waren 3,2 an 0,6 mg / L, respektiv. An engem stabilen Zoustand ass d'Belaaschtung vum Medikament am Intervall tëscht Dosen vum Medikament ongeféier 30% méi héich wéi no der éischter Dosis.

Moxifloxacin gëtt séier am extravaskuläre Raum verdeelt, nodeem hien 400 mg vum Medikament geholl huet, ass d'Gebitt ënner der farmakokinetescher Kurve (AUC) 35 mg / h / L. D'Gläichgewiicht Verdeelungsvolumen (Vss) ass ongeféier 2 L / kg. In In vitro an In vivo Studien, war d'Bindung vu Moxifloxacin a Plasmaproteine ​​40-42%, onofhängeg vun der Konzentratioun vum Medikament. Moxifloxacin bindet sech haaptsächlech un serumalbumin.

Déi folgend Peak Konzentratioune (geometrescht Mëttel) goufen no der Administratioun vun enger eenzeger oraler Dosis moxifloxacin, 400 mg observéiert:

Stoff

Konzentratioun

De Verhältnis vun der Konzentratioun vum Medikament am Tissu zu senger Konzentratioun am Plasma

Epithelial Lëftung Flëssegkeet

Ethmoid Sinus

Weiblech genital Tract *

* intravenös Administratioun vun enger eenzeger Dosis vun 400 mg

1 10 Stonnen no Drogenverwaltung

2 Konzentratioun vu gratis Substanz

3 vun 3 Stonnen bis 36 Stonnen no der Verwaltung

4 um Enn vun der Infusioun

De Moxifloxacin gëtt eng Biotransformation vun der zweeter Stuf an ass duerch d'Nieren an den Magen-Darmtrakt onverännert, an och a Form vu Sulfo-Verbindungen (M1) a Glucuronid (M2). Dës Metabolite ginn nëmme fir de mënschleche Kierper uwendbar an hunn keng antimikrobiell Aktivitéit. Eng Studie vu metabolesche farmakokineteschen Interaktioune mat aner Medikamenter huet gewisen datt Moxifloxacin d'Biotransformation net duerch de mikrosomal Zytochrom P450 System mécht. Indikatoren fir den oxidativen Metabolismus sinn net.

D'Hallefzäit vum Medikament vu Plasma ass ongeféier 12 Stonnen. Déi duerchschnëttlech Gesamtbezuelung no enger Dosis vun 400 mg ass vu 179 bis 246 ml / min. Renal Clearance, ongeféier 24-53 ml / min, geschitt duerch partiell tubulär Reabsorption vum Medikament an den Nieren.

D'kombinéiert Benotzung vu Runitidin a Probenecid beaflosst net d'Nierenclaring vum Medikament.

Onofhängeg vun der Streck vun der Verwaltung ass de Startmaterial moxifloxacin bal komplett 96-98% fir Metaboliten vun der zweeter Stuf vum Metabolismus ouni Zeeche vum oxidativen Metabolismus.

Pharmakokinetik a verschiddene Patientegruppen

Bei gesonde Fräiwëlleger mat niddereg Kierpergewiicht (zum Beispill Fraen) an an eeler Fräiwëlleger goufe méi héich Plasma Konzentratioune beobachtet.

D'pharmakokinetesch Eegeschafte vum Moxifloxacin sinn net wesentlech ënnerschiddlech bei Patienten mat Nieralfehler (inklusiv Kreatinin Clearance> 20 ml / min / 1,73 m2). Mat enger Ofsenkung vun der Nierfunktioun erhéicht d'Konzentratioun vum Metabolit M2 (Glucuronid) mat engem Faktor vun 2,5 (mat Kreatinin Clearance vu 50% an engem oder méi Länner.

Doséierung an Administratioun

D'recommandéiert Doséierungsregime ass 400 mg eemol am Dag (250 ml Léisung fir Infusioun). Iwwerschreit d'Dosis net.

An den initialen Etappe vun der Behandlung kann eng Léisung fir Infusioun benotzt ginn, an dann, fir weider Therapie ze maachen, wann et klinesch Indikatiounen sinn, kann de Medikament oral an Tafelen verschriwwen ginn.

Communautéit-verdannter Pneumonie - déi empfohlend Gesamtdauer vun der Behandlung fir Schrëtttherapie (intravenös gefollegt vun der oraler Therapie) ass 7-14 Deeg.

Komplizéiert Haut- a Softgewebeinfektiounen - déi gesamt Dauer vun der Behandlung vu Schrëtttherapie (intravenös gefollegt vun der oraler Therapie) ass 7-21 Deeg.

Iwwerschreiden Dauer vun der Behandlung net.

Kanner a Jugendlecher

Moxifloxacin ass bei Kanner a Jugendlecher contraindicated. D'Efficacitéit a Sécherheet vu Moxifloxacin bei Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer ass net etabléiert.

Eeler Patienten

D’Doséierungsregime bei eelere Patienten z'änneren ass net erfuerderlech.

Ännerungen an Doséierungsregime an Ethnie sinn net erfuerderlech

Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun

Et gëtt net genuch Informatioun iwwer d'Benotzung bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun.

Patienten mat enger Behënnerter Funktioun peyeball

Bei Patienten mat Nieralfehler (inklusiv Kreatinin Clearance 5 Mol déi Uewergrenz vu normal.

Drogen Interaktiounen

Drogen Interaktiounen

De méiglechen zousätzlechen Effekt vun der Verlängerung vum QT-Intervall sollt berücksichtegt ginn wann Dir Moxifloxacin an aner Medikamenter huelen, déi de QTc-Intervall verlängeren. Wéinst der kombinéierter Benotzung vu Moxifloxacin an Drogen déi den QT-Intervall beaflossen, gëtt de Risiko fir ventrikulär Arrhythmien z'entwéckelen, och polymorph ventrikulär Tachykardie (Torsade de pointes) erhéicht.

Zur selwechter Benotzung vu Moxifloxacin mat engem vun den folgenden Medikamenter ass kontraindizéiert:

- Klass IA antiarrhythmesch Medikamenter (z. B. Quinidin, Hydroquinidin, Disopyramid)

- Klass III antiarrhythmesch Medikamenter (z.B. Amiodarone, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid)

antipsychotics (z.B. Phenothiazin, Pimozid, Sertindol, Haloperidol, Sultoprid)

- e puer antimikrobiell Agenten (Saquinavir, Sparfloxacin, IV Erythromycin, Pentamidin, Antimalarialen, besonnesch Halofantrin)

- e puer Antihistaminen (Terfenadin, Astemizol, Misolastin)

- aner (Cisaprid, Vincamine iv, Bepridil, Diphemanil).

Moxifloxacin soll mat Vorsicht bei Patienten benotzt ginn, déi Kalium-senkend Medikamenter huelen (zum Beispill, Loop an Thiazid-Diuretika, Abféierungsmëttel, enemas (a héijen Dosen), Corticosteroiden, Amfotericin B) oder Medikamenter verbonne mat klinesch signifikante Bradykardie. Den Intervall tëscht Virbereedungen enthalen, déi zweiwelhaft oder trivalent Katioune enthält (zum Beispill Antaciden, déi Magnesium oder Aluminium enthalen, Didanosin Pëllen, sucralfat a Virbereedungen mat Eisen oder Zink) an de Moxifloxacin sollt ongeféier 6 Stonnen sinn.

Wann widderholl Dosen Moxifloxacin a gesonde Volontäre verwalt goufen, huet déi maximal Konzentratioun (Cmax) vun digoxin ëm ongeféier 30% erhéicht, wärend d'Gebitt ënner der Konzentratiouns-Zäitkurve (AUC) an déi minimal Konzentratioun (Cmin) vun digoxin net geännert huet.

D'Resultater vun de Studien, déi op Fräiwëlleger mat Diabetis mellitus gemaach goufen, hu gewisen datt mat der simultaner mëndlecher Verwaltung vu Moxifloxacin a Glibenclamid, d'Konzentratioun vu Glibenclamid am Bluttplasma ëm ongeféier 21% erofgaang ass, wat theoretesch zur Entwécklung vun enger mëller Form vu transienter Hyperglykämie féiert. Wéi och ëmmer, déi observéiert pharmakokinetesch Verännerunge féieren net zu Ännerungen an de pharmakodynamesche Parameteren (Bluttzocker, Insulin).

Ännerung an INR (International Normaliséiert Verhältnis)

Bei Patienten, déi Antikoagulanten a Kombinatioun mat antibakteriellen Agenten kréien (besonnesch Fluoroquinolone, Macroliden, Tetracyklinen, Cotrimoxazol an e puer Cephalosporine), ginn et Fäll vu verstäerkter antikoagulant Aktivitéit vun antikoagulantem Medikamenter. Risikofaktoren sinn d'Präsenz vun enger enfektiver Krankheet (an engem concomitant entzündleche Prozess), dem Alter an allgemengen Zoustand vum Patient. An dëser Hisiicht ass et schwéier ze bewäerten ob d'Infektioun oder d'Behandlung eng Verletzung vum INR verursaacht. Et ass noutwendeg fir dacks Iwwerwaachung vum INR ze maachen an, wann néideg, d'Dosis vun oralen antikoagulant Medikamenter upassen.

Klinesch Studien hunn e Mangel u Interaktioun mat der simultaner Benotzung vu Moxifloxacin an de folgende Medikamenter gewisen: Runitidin, Probenizid, mëndlech Kontrazeptiva, Kalziumsupplementer, Morphin fir parenteral Benotzung, Theophylline, Cyclosporin oder Itraconazol.

In vitro Studien mat mënschlechen Zytochrom P450 Enzymer bestätegen dës Befunde. Uginn dës Resultater kann ofgeschloss ginn datt metabolesch Interaktiounen mat Zytochrom P450 Enzymen involvéiert sinn onwahrscheinlech.

Liewensmëttel Interaktiounen

Moxifloxacin huet keng klinesch bedeitend Interaktioun mat Iessen, och Mëllechprodukter.

Déi folgend Léisunge sinn net kompatibel mat Moxifloxacin Léisung: Natriumchlorid Léisung 10% an 20%, Natriumhydrogencarbonat Léisung 4,2% an 8,4%.

Speziell Instruktiounen

De Virdeel vun der Behandlung mat Moxifloxacin, besonnesch mëll bis moderéiert Infektiounen, soll ausgeglach sinn mat der Informatioun an dëser Rubrik.

Verlängerung vum QTc-Intervall a klineschen Zoustänn potenziell mat der Verlängerung vum QTc-Intervall

Et gouf etabléiert datt Moxifloxacin de QTc-Intervall op den Elektrokardiogrammer vun e puer Patiente verlängert. De Grad vun der QT Verlängerung erhéicht mat Erhéijung vun der Medikamentkonzentratioun am Bluttplasma wéinst der schneller intravenöser Infusioun. Als Resultat soll d'Dauer vun der Infusioun op d'mannst déi recommandéiert 60 Minutte sinn ouni eng intravenös Dosis vun 400 mg eemol den Dag ze iwwerschreiden.

Zënter Frae tendéieren d'TQTc-Intervall amgaang mat Männer ze verlängeren, kënne se méi empfindlech fir Drogen sinn, déi den QTc-Intervall verlängeren. Eeler Patiente kënnen och méi empfindlech fir d'Auswierkunge vun Drogen déi den QT-Intervall verlängeren.

Medikamenter, déi Kalium reduzéiere kënnen, solle mat Vorsicht benotzt gi bei Patienten déi Moxifloxacin kréien.

Moxifloxacin soll mat Vorsicht bei Patienten mat persistent proarrhythmogene Bedéngungen benotzt ginn (besonnesch Fraen an eeler Patienten), sou wéi akuter myokardial Ischämie oder Verlängerung vum QT-Intervall, well dëst kann e erhéicht Risiko vu ventrikuläre Arrhythmien (inklusive Pirouette Tachykardie) a Häerzstëllstand féieren. De Grad vun der Verlängerung vum QT-Intervall kann mat enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Medikament erhéijen. Dofir iwwerschreit déi recommandéiert Dosis net.

Wann et Zeeche vu kardiale Arrhythmie wärend der Behandlung sinn, musst Dir ophalen, d'Droge matzehuelen an en ECG maachen.

Hypersensitivitéit an allergesch Reaktiounen goufen no der éischter Administratioun vu Fluoroquinolone opgeholl, dorënner Moxifloxacin.

Ganz selten, anaphylaktesch Reaktiounen kënne bis zu liewensfäeg anaphylaktesche Schock virgoen, an e puer Fäll no der éischter Benotzung vum Medikament. An dëse Fäll soll d'Verwaltung vum Moxifloxacin gestoppt ginn an déi néideg therapeutesch Moossnamen (och Anti-Schock) geholl ginn.

D'Benotzung vu Quinolon Drogen ass verbonne mat engem méigleche Risiko fir eng Krampfung ze entwéckelen. Vorsicht sollt bei Patienten mat Krankheete vum Zentralnervensystem benotzt ginn, oder an der Präsenz vun anere Risikofaktoren, déi zu Anfall kënnen predisponéieren oder d'Begréissungsdrossel erofsetzen. Am Fall vu Saisuren soll d'Verwaltung vu Moxifloxacin gestoppt ginn an entspriechend Behandlungsmoossnamen verschriwwen.

Fäll vu sensorescher oder sensorimotorescher Polyneuropathie, wat zu Parästhesie féiert, Hypesthesie, Dysesthesie oder Schwäch bei Patienten, déi Quinolone kréien, dorënner Moxifloxacin, goufen gemellt. Am Fall vu Symptomer vun Neuropathie, wéi Schmerz, Verbrenne, Kribbelen, Numness oder Schwächt, sollten d'Patienten déi Moxifloxacin huelen, en Dokter konsultéieren ier d'Behandlung weider ass.

Mental Reaktiounen kënnen och no der éischter Benotzung vu Quinolone optrieden, och moxifloxacin. A ganz seltenen Fäll sinn Depressioun oder psychotesch Reaktiounen op Suizidgedanken a Verhalen mat enger Tendenz zum Selbstschued, sou wéi Suizidversuch. Wann de Patient sou Reaktiounen entwéckelt, soll moxifloxacin gestoppt ginn an entspriechend Moossname getraff ginn. Et ass recommandéiert besonnesch virsiichteg ze sinn wann Dir Moxifloxacin fir psychotesch Patienten oder Patienten mat enger Geschicht vu mentaler Krankheet verschriwwen huet.

Wann Dir Moxifloxacin benotzt, goufen Fäll vun der Entwécklung vu fulminanten Hepatitis gemellt, potenziell zu Liewensgeforeschem Leberversoen, och mat engem fatale Resultat. Patiente sollten direkt en Dokter konsultéieren ier se weider Behandlung sinn, wann et Zeeche sinn a Symptomer vun der fulminanter Hepatitis, sou wéi séier Asthenie mat Gulsucht assoziéiert, donkelem Urin, eng Tendenz zu Blutungen, oder hepatescher Ensephalopathie. Am Fall vun Zeechen vun der Leberdysfunktion ass eng Studie vun der Leberfunktioun néideg.

Fäll vu bullous Hautreaktiounen, zum Beispill Stevens-Johnson Syndrom oder toxesch Epidermal Nekrolyse (potenziell liewensgeféierlech), goufen gemellt. Wann Reaktiounen vun der Haut an / oder Schleimhäute optrieden, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren ier Dir mat der Behandlung weidergeet.

Antibiotikum-assoziéiert Diarrho (AAD) an Antibiotik-assoziéiert Kolitis (AAK), ënner anerem pseudomembranöse Kolitis an Clostridium difficile-assoziéiert Diarrho, goufen a Verbindung mat der Verwäertung vu breet-spektrum antibakteriellen Medikamenter gemellt, dorënner Moxifloxacin, a kënne Schwéierkraaft vu mildem Diarrho bis fatale Kolitis variéieren. Dofir ass et wichteg dës Diagnos am Kapp ze halen an Patienten déi e schwéieren Diarrho entwéckelen während oder no der Moxifloxacin. Wann AAAD oder AAK verdächtegt oder bestätegt sinn, ass et noutwendeg en antibakteriell Medikament opzehuelen, dorënner moxifloxacin, a passend Behandlungsmoossnamen virschreiwen. Ausserdeem sollten entspriechend Infektiounskontrollmoossname getraff ginn fir d'Risiko fir d'Transmissioun ze reduzéieren. Patienten, déi schwéier Diarrho entwéckelen, sinn an Drogen contraindizéiert, déi intestinal Motilitéit hemmen.

Moxifloxacin soll mat Vorsicht bei Patienten mat Myasthenia Gravis benotzt ginn, well de Medikament d'Symptomer vun dëser Krankheet verschäerke kënnen.

Entzündung a Broch vun Sehnen (besonnesch d'Achilles Sehne), heiansdo bilateral, kënne während der Behandlung mat Quinolone optrieden, och moxifloxacin, och bannent 48 Stonnen nom Start vun der Behandlung, a Fäll goufen an e puer Méint no Stéierung vun der Therapie gemellt. De Risiko vun der Tendonitis an der Sehnsruptur gëtt bei eelere Patienten an an de Patienten déi mat Corticosteroiden zur selwechter Zäit behandelt ginn. Um éischte Zeeche vu Schmerz oder Entzündung, sollten d'Patienten ophalen moxifloxacin ze huelen, de betraffene Glied (er) ze entlaaschten an direkt en Dokter konsultéieren fir eng entspriechend Behandlung ze kréien (z.B. Immobiliséierung).

Wann Dir Quinolone benotzt, goufen Fotosensibilitéitsreaktiounen bemierkt. Wéi och ëmmer, Studien hu gewisen datt Moxifloxacin e méi nidderegen Risiko fir Fotosensitivitéit huet. Wéi och ëmmer, sollten d'Patienten Belaaschtung fir UV-Strahlung oder direktem Sonneliicht wärend der Behandlung mat Moxifloxacin vermeiden.

Moxifloxacin gëtt net empfohlen fir d'Behandlung vun Infektiounen verursaacht duerch methicillin-resistente Stämme vum Staphylococcus aureus (MRSA). Am Fall vun enger verdächteger oder bestätegt Infektioun verursaacht duerch methicillin-resistente Staphylokokkus, ass et noutwendeg eng Behandlung mat engem passenden antibakteriellen Medikament ze verschreiwen.

D'Kapazitéit vu Moxifloxacin fir de Wuesstum vu Mykobakterien ze inhibitéieren kann d'Testresultater op beaflossen Mycobacterium spp., wat zu falschen negativen Resultater féiert wann d'Patiente Proben analyséiert ginn, déi mat dëser Moxifloxacin behandelt goufen.

Wéi och bei anere Fluorokinolonen huet d'Benotzung vu Moxifloxacin eng Verännerung vun der Bluttzockerkonzentratioun gewisen, och Hypo- an Hyperglykämie. Wärend der Behandlung mat Moxifloxacin ass Dysglykämie haaptsächlech bei eelere Patiente mat Diabetis mellitus opgeholl gläichzäiteg Therapie mat orale hypoglycemesche Medikamenter (zum Beispill, Sulfonylurea Virbereedungen) oder Insulin. Wann Dir Patiente mat Diabetis behandelt, gëtt virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun empfohlen.

Moxifloxacin sollt mat Vorsicht bei alen Patienten mat Nierkrankheet benotzt ginn wa se net fäeg sinn eng adäquat Flëssegket z'erhalen, well Dehydratioun kann de Risiko erhéijen fir Nierenausfall z'entwéckelen.

Mat der Entwécklung vu Gesiichterbehënnerung oder aner Symptomer vun den Aen, sollt Dir direkt en Ophtalmolog konsultéieren.

Patienten mat enger familiärer Geschicht oder aktueller Glukos-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel sinn ufälleg fir hemolytesch Reaktiounen wann se mat Quinolone behandelt ginn. Moxifloxacin soll mat Virsiicht fir dës Patiente verschriwwen ginn.

D'Musifloxacin Infusiounsléisung ass nëmme fir intravenös Verwaltung. Preklinesch Studien hunn d'Entstoe vu periarterial Entzündung vun Tissue no intraarterialer Verwaltung vu moxifloxacin gewisen, Dofir sollt dës Method vun der Verwaltung vermeit ginn.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Sécherheet fir d'Moxifloxacin während der Schwangerschaft bei Fraen ze huelen ass net bewäert ginn. Déierenstudien hunn reproduktiv Toxizitéit gewisen. De méigleche Risiko fir d'Mënschen ass onbekannt. Wéinst preklineschen Donnéeën iwwer Schied un Knorpel vu groussen Gelenker duerch Fluoroquinolone bei virzäitegen Déieren a reversibele Gelenkverletzungen, déi bei Kanner beschriwwe ginn, déi mat e puer Fluorquinolone behandelt goufen, soll Moxifloxacin net fir schwangere Fraen verschriwwen ginn.

Donnéeën iwwer d'Benotzung vum Medikament bei Frae während der Laktatioun sinn net verfügbar. Preklinesch Studien hunn erausfonnt datt kleng Mengen vu Moxifloxacin an der Muttermilch ausgeschwat ginn. D'Benotzung vu Moxifloxacin während der Stillen ass kontraindizéiert.

Features vum Effekt vum Medikament op d'Fäegkeet fir Gefierer ze féieren a potenziell geféierlech Mechanismen.

De Medikament kann d'Fäegkeet vun de Patiente féieren fir Gefierer ze féieren an aner potenziell geféierlech Aktivitéiten ze engagéieren, déi eng méi Opmierksamkeet erfuerderen an eng séier psychomotoresch Reaktioun wéinst dem Effekt op den Zentralnervensystem a visueller Behënnerung.

Iwwerdosis

Limitéiert Iwwerdosisinformatioun ass verfügbar.

Am Fall vun enger Iwwerdosis, sollt ee vum klineschen Bild guidéiert ginn an eng symptomatesch Instandhalungstherapie mat EKG Iwwerwaachung féieren. D'Benotzung vum Aktivkuelestoff fir d'Behandlung vun enger Iwwerdosis duerch mëndlech oder Infusiounsverwaltung vu 400 mg moxifloxacin kann passend sinn fir eng exzessiv Erhéijung vun der systemescher Belaaschtung fir de Moxifloxacin duerch méi wéi 80% respektiv 20% ze verhënneren.

Hiersteller

Scan Biotech Limited, Indien

Numm an Land vun der Aschreiwung Zertifikat Halter

Routec Limited, UK

Adress vun der Organisatioun, déi Fuerderunge vun de Konsumenten op d'Qualitéit vu Produkter (Gidder) akzeptéiert a verantwortlech fir Post-Registréierungsmonitorung vun der Drogensécherheet am Territoire vun der Republik Kasachstan

St. Dosmukhametova, 89, Geschäftszentrum "Caspian", Büro 238, Almaty, Republik vu Kasachstan.

Rezensiounen iwwer d'Droge

A bal all Patientebewäertungen ass Moxifloxacin héich effektiv géint de verursaachte Agent vun der Krankheet a séier Verbesserung vum Gesondheetszoustand.

Wéi och ëmmer, vill Bewäertunge beschwéieren iwwer e puer Säit Effekter nodeems se dëst Medikament geholl hunn. Ënner hinnen, déi heefegst bezeechent sinn: Iwwelzegkeet, Diarrho, kleng Bauchschmerzen, Schwindel, liicht Brustschmerzen, Palpitatiounen, Kappwéi, Tachykardie, Insomnia, Besuergnëss an Depressioun.

E puer Patienten ernimmen datt d'Eliminatioun vun Nebenwirkungen erliichtert gëtt andeems d'Moxifloxacin Pëllen während Iessen huelen an vill Mineralwasser nom Drénken vun der Medizin huelen.

Verschidde Rezensiounen beschriwwen datt d'Drogen vun der Medikamenter Thrush bei Frae verursaacht huet, wat liicht eliminéiert gouf andeems Difluzole (oder aner ähnlech Medikament) geholl gëtt.

Rezensiounen vu Vigamox Auge Drëpsen zum gréissten Deel sinn nëmme positiv. Si ware gutt vu Patienten toleréiert an hunn net Säit Effekter verursaacht. D'Autoren vun de Rezensiounen bemierken déi séier Eliminatioun vum Auge Ongemak a Symptomer vun der Basisdaten Krankheet.

Rezensiounen iwwer Iwwerempfindlechkeet fir Vigamox Drëpsen sinn extrem seelen. An dëse Fäll hunn d'Patiente d'Erscheinung vu Jucken a Rötung an den Ae bemierkt. Nom Stopp vum Medikament sinn dës Symptomer séier verschwonnen.

Déi meescht Patienten äntweren op de Präis vum Moxifloxacin a seng Analoga wéi "héich."

De Präis vum Medikament a Russland an der Ukraine

De Präis vum Moxifloxacin hänkt vun der Form vun der Verëffentlechung, der Apdikt an der Stad of, déi den Drogen verkeeft. Ier Dir et kaaft, musst Dir säi Präis an e puer Apdikten klären an Ären Dokter consultéieren iwwer säin méiglechen Ersatz mat engem Analog, well et ass dëst Medikament dat net ëmmer am Verkaf ka fonnt ginn. Méi dacks am Apdikt Netzwierk verkafen se Analoga (Synonyme) vum Moxifloxacin wéi dëst Medikament selwer.

Den Duerchschnëttspräis vun Analoga (Synonymer) vu Moxifloxacin an Apdikten a Russland an der Ukraine:

• Avelox Léisung fir intravenös Infusioun 400 mg / 250 ml 1 Fläsch - 1137-1345 Rubel, 600-1066 hryvnias,
• Moxifloxacin-Farmex Léisung fir intravenös Infusioun 400 mg / 250 ml 1 Fläsch - 420-440 hryvnia,
• Maxicin Léisung fir intravenös Infusioun 400 mg / 250 ml 1 Fläsch - 266-285 Hrypr,
• Avelox Pëllen 400 mg, 5 Stéck pro Pack - 729-861 Rubelen, 280-443 hryvnias,
• Vigamox Auge fällt 0,5% 5 ml - 205-160 Rubelen, 69-120 hryvnias.

Pharmakodynamik

Moxifloxacin ass en antimikrobiell Medikament vun der Fluorokinolonegrupp, déi e bakterizid Effekt huet, de Mechanismus vun deem ass wéinst der Inhibitioun vun de Bakterienzymen Topoisomerase II (DNA Gyrase) an Topoisomerase IV, déi noutwendeg sinn fir d'Replikatioun, Transkriptioun a Reparatur vun deoxyribonucleic sauer (DNA) ze féieren, mat der Folleg, Zellen.

Minimum bakterizid Konzentratioune vun enger Substanz sinn normalerweis kompenséierend mat senge minimale hemmende Konzentratioune (MIC). Antibakteriell Aktivitéit ass net gestéiert vun de Mechanismen, déi zu der Entstoe vu Resistenz géint Macroliden, Aminoglycosiden, Cephalosporine, Penicilline an Tetracyklinien féieren. Keen Kräizresistenz gouf tëscht dësen Antibiotikagruppen a Moxifloxacin observéiert, a keng Fäll vu Plasmidresistenz goufe bemierkt. Resistenz zu der aktiver Substanz entwéckelt sech lues duerch multiple Mutatiounen. Géint den Hannergrond vun wiederhuelende Effekter vum Medikament op Mikroorganismen an Konzentratioune ënner dem MIC gouf nëmmen eng kleng Erhéijung vun dësem Indikator festgestallt.Kräizbeständegkeet géint Quinolone gouf fonnt, awer e puer Gramm-positiv an anaerobe Mikroorganismen, déi Resistenz géintiwwer aner Quinolone weisen, weisen Empfindlechkeet fir Moxifloxacin.

In vitro Studien hunn Aktivitéit géint eng breet Palette vun Anaerobe gewisen, grammnegativ a gram-positiv Mikroorganismen, atypesch a sauerbeständeg Bakterien, sou wéi Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Souwéi Bakterien resistent géint d'Aktioun vu P-Lactam a Macrolide Antibiotike.

An zwou Studien, déi op Fräiwëlleger gemaach goufen, no mëndlecher Verwaltung vun der aktiver Substanz, goufen déi folgend Ännerungen an der intestinaler Mikroflora beobachtet: eng Ofsenkung vun den Niveauen vu Bacteroides vulgatus, Bacillus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterococcus spp., Souwéi anaerobes Peptostreptococcus spp., Eacter. An. a Bifidobacterium spp. D'Quantitéit vun dëse Mikroorganismen ass bannent zwou Wochen erëm normal. Clostridium difficile Toxine goufen net festgestallt.

Drënner sinn d'Mikroorganismen am Spektrum vun der antibakterieller Aktivitéit vu Moxifloxacin abegraff.

D'Stämme vun de folgende Mikroorganismen si sensibel fir d'Aktioun vum Medikament:

• gram-negativ Aerobes: Haemophilus influenzae a Moraxella catarrhalis (abegraff Stämme synthetiséieren an net synthetiséieren Beta-Laktamasen) *, Haemophilus parainfluenzae *, Proteus vulgaris, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis,
• Gram-positiv Aerobes: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pneumoniae *, abegraff Stämme mat multiple Antibiotikresistenz a Stämme, déi Resistenz géint Penicillin weisen, sou wéi och Stämme, déi Resistenz géint zwee oder méi Antibiotike weisen, wéi Penicillin (MIC méi wéi 2 μg / ml ), Tetracyklinen, zweeter Generatioun Cephalosporine (z.B. Cefuroxim), Trimethoprim-Sulfamethoxazol, Makroliden, Streptococcus milleri (Streptococcus constellatus *, Streptococcus anginosus *, Streptococcus intermedius *), Streococus Stouss

D'Stämme vun de folgende Mikroorganismen si mëttelméisseg empfindlech fir d'Aktioun vum Moxifloxacin:

• gram-negativ Aeroben: Enterobacter spp. (Enterobacter sakazakii, Enterobacter intermedius, Enterobacter aerogenes), Citrobacter freundii **, Klebsiella pneumoniae *, Escherichia coli *, Klebsiella oxytoca, Pantoea agglomerans, Enterobacter cloacae *, Stenotrophomonas maltophiliaomomalomac malomphalomakululululus Providencia spp. (Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Neisseria gonorrhoeae *,
• Gramm-positiv Aerobes: Enterococcus faecium *, Enterococcus avium *, Enterococcus faecalis (nëmmen Stämme sensibel géint Gentamicin a Vancomycin) *,
• anaerobes: Clostridium spp. *, Peptostreptococcus spp. *, Bacteroides spp. (Bacteroides vulgaris *, Bacteroides fragilis *, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides distasonis *, Bacteroides uniformis *, Bacteroides ovatus *).

Déi folgend Mikroorganismen si resistent géint dat Medikament: koagulase-negativ Staphylococcus spp. (Methicillin-resistente Stämme vum Staphylococcus cohnii, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus simureans)

* D'Sensibilitéit vu Mikroorganismen fir Moxifloxacin gëtt duerch klinesch Daten bestätegt.

** D'Benotzung ass net fir d'Behandlung vun Infektiounen ze recommandéieren, déi duerch methicillin-resistente S. aureus Stämme induzéiert ginn (MRSA). Wann MRSA Infektiounen bestätegt oder verdächtegt sinn, entspriechend antibakteriell Medikamenter fir d'Behandlung erfuerderlech.

D'Verdeelung vun der gewinnter Medizinresistenz fir verschidde Stämme kann iwwer Zäit anescht sinn a variéiere vun der geographescher Regioun. Beim Test vun der Belaaschtempfindlechkeet gëtt et recommandéiert lokal Resistenzdaten ze hunn, wat besonnesch wichteg ass bei der Behandlung vu schwéiere Infektiounen.

Schwangerschaft a Laktatioun

Wärend der Schwangerschaft ass moxifloxacin Therapie contraindizéiert wéinst dem Mangel u klineschen Daten déi seng Sécherheet an dëser Period bestätegt. Bei Kanner, déi e puer Quinolone huelen, goufen Fäll vu reversibele Gelenkschued opgeholl, awer et waren keng Berichter iwwer d'Optriede vun dëser Pathologie am Fetus wann se vun hirer Mamm während der Schwangerschaft benotzt goufen. An Déierenstudien goufen reproduktive Toxizitéit vum Medikament identifizéiert, awer e méigleche Risiko fir Mënschen ass net etabléiert.

Zënter datt e klenge Betrag vu Moxifloxacin an der Muttermëllech passéiert, an et gi keng Daten iwwer d'Benotzung vun de Brustende Fraen, ass hir Benotzung contraindizéiert während der Laktatioun.

Mat enger schlechter Leberfunktioun

Moxifloxacin ass contraindicated fir Gebrauch a Fäll vu Klass C Leberdysfunktioun no der Child-Pugh Klassifikatioun, wéi och mat enger Transaminase Konzentratioun méi wéi fënnef Mol mat der VGN, wéinst der limitéierter klinescher Versuchsdaten. An der Präsenz vu Liewerzirrhose ass et kontraindizéiert dat Medikament ze benotzen oder eng speziell Suergfalt muss gemaach ginn (ofhängeg vum Fabrikant).

Bei Patienten mat funktionnelle Stéierungen vun der Liewer vun der Klass A a B op der Child-Pugh Skala, ass et net néideg fir d'Doséierungsregime vu Moxifloxacin z'änneren.

Drogen Interaktioun

• tricyclesch Antidepressiva, Hydroquinidin, Quinidin, Disopyramid (Klass IA Antiarrhythmie), ibutilid, Dofetilid, Sotalol, Amiodarone (Klass III Antiarrhythmie), Halofantrin (Antimalarialen), Pentamidin, Erythromycin (mat iv), Sparflo ), Sultoprid, Haloperidol, Sertindol, Pimozid, Phenothiazin (Antipsychotika), Misolastin, Astemizol, Terfenadin (Antihistaminen), Diphemanil, Bepridil, Vincamin (mat IV Verwaltung), cisaprid an aner Medikamenter déi d'Elongatioun an Afloss beaflossen Tervala fonctionnéiert dëse perséinlechen: hir kombinéiert benotzen mat moxifloxacin ass contraindicated wéinst aggravation vun de Risiko vun ventricular arrhythmia (inklusiv déi Däitsch Forfaitierung nennen Typ torsade de pointes ..),
• Virbereedungen enthalen Eisen, Zink, Magnesium an Aluminium, Antaciden, antiretrovirale Medikamenter (Didanosin), Sucralfat: eng bedeitend Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Moxifloxacin ass méiglech wéinst der Bildung vu Chelat-Komplexe mat multivalenten Katioune, déi an hirer Zesummesetzung abegraff sinn, den Intervall tëscht der huelen vun dësen Medikamenter a Moxifloxacin sollt op d'mannst 4 Stonnen sinn
• Aktivkuelestoff: wéinst der Hemmung vun der Antibiotikabsorptioun fällt seng systemesch Bioverfügbarkeet ëm méi wéi 80% erof (wa mëndlech 400 mg geholl),
• digoxin: et gëtt keng bedeitend Ännerung an de farmakokinetesche Parameteren,
• warfarin: et gëtt keng Ännerung an der Prothrombinzäit an aner Parameteren vun der Blutkoagulatioun, et ass awer méiglech d'Aktivitéit vun antikoagulant Medikamenter ze erhéijen, d'Risikofaktoren enthalen d'Präsenz vu infektiiv Krankheeten, den allgemengen Zoustand an Alter vum Patient, et ass néideg d'INR ze kontrolléieren an, wann néideg, d'Doséierung vun indirekten Antikoagulanten änneren,
• cyclosporine, Kalzium Ergänzungen, Atenolol, Theophylline, Runitidin, orale Contraceptiva, Itraconazol, Glibenclamid, Morphin, Digoxin, Probenecid - keng klinesch bedeitend Interaktioun vun dësen Medikamenter mat Moxifloxacin gouf festgestallt (Dosisännerungen sinn net erfuerderlech),
• natrium Bikarbonat Léisung vu 4,2 an 8,4%, Natriumchlorid Léisung vun 10 an 20% - dës Léisunge sinn onkompatibel mat Moxifloxacin Infusiounsléisung (zur selwechter Zäit ass et verbueden anzeginn).

Analogs vun moxifloxacin sinn Vigamoks, Alvelon-MF Megafloks, Avelox, Moksigram, Maksifloks, Akvamoks, Moksistar, Moksiflo, Moksispenser, Moksimak, Moxifloxacin Sandoz, Moxifloxacin CHP Moxifloxacin Alvogen, Moflaksiya, Moxifloxacin STADA, Moxifloxacin Canon Moxifloxacin-Verein , Plevilox, Rotomox, Moxifur, Moxifloxacin-TL, Ultramox, Simoflox, Heinemox.