Novorapid ass e genetesch modifizéiert Produkt, deem säin Intake keng zousätzlech Nahrungsaufnahme brauch, a Injektiounen kënne souwuel nom Iessen a virum Iessen ausgefouert ginn. Den therapeuteschen Effekt dauert ongeféier 4 Stonnen. Insuman Rapid ass en Analog vum mënschlechen Hormon, deen Ofhuele verbonne mat Nahrungsaufnahm oder reegelméissegen Snacks ass, souwéi déi obligatoresch Aféierung vun subkutane Injektiounen 40 Minutte virum Iessen. D'Dauer vum Effekt ass ongeféier 6 Stonnen. Béid Heelmëttel sinn kuerz, an Dokteren zéien dacks fir deen een duerch deen aneren ze ersetzen ouni d'Gesondheet vum Patient ze schueden.

Diabetis Drogen Iwwersiicht

Novorapid gehéiert zu de leschten pharmakologeschen Entwécklungen. D'Medikament hëlleft de Mangel u mënschlecht Hormon ze kompenséieren, huet eng Zuel vu Featuren a Virdeeler iwwer aner Medikamenter vun der selwechter Grupp:

• Séier Verdauungsmëttel.
• E séieren Zocker drop.
• Mangel un Ofhängegkeet vu konstante Snacks.
• Ultrashort Beliichtung.
• Convenient Release Formen.

Novorapid géint endokrinen Pathologie ass verfügbar an Ersatzbar Glaspatrounen (Penfill) an an der Form vu fäerdege Päifen (FlexPen). De chemesche Bestanddeel a béid Verëffentlechungsformen ass identesch. D'Drogen si sécher verpackt, an d'Hormon selwer ass bequem fir an iergend pharmakologesch Aart ze benotzen.

Komponenten a Kompositioun

D'Haaptkompositioun vum Novorapid gëtt berechent baséiert op dem Gesamtinhalt vun de Komponenten pro 1 ml vum Medikament. Déi aktiv Substanz ass Insulin Spar 100 Eenheeten (ongeféier 3,5 mg). Vun den Hilfe Komponente ginn et:

• Glycerol (bis zu 16 mg).
• Metacresol (ongeféier 1,72 mg).
• Zinkchlorid (bis zu 19,7 mcg).
• Sodiumchlorid (bis 0,57 mg).
• Sodiumhydroxid (bis 2,2 mg).
• Salzsäure (bis zu 1,7 mg).
• Phenol (bis 1,5 mg).
• Purifizéiert Waasser (1 ml).

De Tool ass eng kloer Léisung ouni ausgesprochen Faarf, Sediment.

Pharmakologesch Aspekter

Novorapid huet en ausgeprägten hypoglycemesche Effekt wéinst der Haaptsubstanz Insulin Aspart. Dës Aart Insulin ass en Analog vum kuerze Mënschshormon. D'Substanz gëtt als Resultat vu verschiddenen technologesche Prozesser um Niveau vun der rekombinantem DNA kritt. Insulin Novorapid trëtt an eng biologesch Bezéiung mat Zellular Rezeptoren an entsteet en eenzegt Komplex vun Nerve Endungen.

Dës Medizin kann fir all Zort Diabetis bei Erwuessener a Kanner vun 2 Joer benotzt ginn!

Géint den Hannergrond vun enger Ofsenkung vum glycemesche Index fënnt eng reegelméisseg Erhéigung vun der intrazellularer Konduktivitéit, Aktivéierung vun de Prozesser vun der Lipogenese an der Glykogenogenese, souwéi eng Erhéijung vun der Absorptioun vu verschiddene Weichgewebe. Zur selwechter Zäit reduzéiert d'Produktioun vu Glukos duerch d'Liewerstrukturen. Novorapid ass besser vum Kierper absorbéiert, huet en heelen Effekt vill méi séier wéi natierlecht Insulin. Déi éischt 3-4 Stonnen nom Iessen reduzéiert den Insulin Aspart de Plasma Zocker Niveau vill méi séier wéi dee selwechte Mënsch Insulin, awer den Effekt vum Novorapid ass vill méi kuerz mat subkutane Injektiounen wéi vum natierlechen Insulin, dee vum mënschleche Kierper produzéiert gëtt.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

D'Medizin huet d'Haaptindikatioun - Diabetis vun all Typ bei Kanner vun 2 Joer, Jugendlecher an erwuesse Patienten.

D'Benotzung vun hypoglycemesche Mëttelen muss mat Vorsicht behandelt ginn wéinst méiglechen Nebenwirkungen. Novorapid ass net fir Gebrauch mat individuellen Intoleranz zu Komponenten ze recommandéieren, eng allergesch Reaktioun op iergendeng Komponenten vun Novorapid.De therapeutesche Effekt bei Kanner ënner 2 Joer ass onbekannt wéinst dem Mangel u klineschen Studien bei Patienten vun dëser Altersgrupp.

Speziell Instruktiounen

Eng vun den allgemengen Komplikatiounen mat systematescher Verwaltung ass Hypoglykämie. Dacks ass d'Komplikatioun duerch eng falsch Doséierung vum Medikament verursaacht, eng Verletzung vum Verwaltungsregime. Novorapid huet eng méi kuerz Dauer vun der Handlung, awer huet e séieren Ufank. Dëst wäert d'Risiko vun der nocturnaler Hypoglykämie reduzéieren. D'Doséierung gëtt strikt individuell ausgewielt, wat duerch d'klinesch Geschicht vum Patient ass, Risikofaktoren fir Vergréisserunge vu concomitanten Krankheeten, Alter an d'Natur vum Kurs vun Diabetis. Mat enger belaaschtter klinescher Geschicht gëtt et recommandéiert de glycemesche Index an alle Kategorien vu Patienten méi no ze beobachten. Novorapid kann bei jonke Kanner allergesch Reaktiounen verursaachen.

Analogen a Generiken

Den Hormon Novorapid kann duerch aner Medikamenter vun der selwechter Grupp ersat ginn. Analoger ginn nëmmen no enger grëndlecher medizinescher Untersuchung ausgewielt. D'Haaptanalogen enthalen Humalog, Actrapid, Protafan, Gensulin N, Apidra, Novomiks an anerer. De Präis vum Novorapid Hormon a verschiddene Regioune variéiert vun 1800 bis 2200 pro Package.

Novomix kann och en Ersatz fir Novorapid ginn.

Hormon Beschreiwung

• Den Hormon Insulin 3.571 mg (100 IU 100% mënschlecht löslech Hormon).
• Metacresol (bis zu 2,7 mg).
• Glycerol (ongeféier 84% = 18.824 mg).
• Waasser fir d'Injektioun.
• Natriumdihydrogenphosphatdihydrat (ongeféier 2,1 mg).

Insum Insuman séier gt representéiert duerch eng Faarflos Flëssegkeet vun absoluter Transparenz. Et gehéiert zu der Grupp vu kuerzen handelen hypoglycemesche Agenten. Insuman produzéiert kee Sediment souguer während längerer Lagerung.

Pharmakodynamesch Eegeschafte

Insuman Rapid GT enthält en Hormon dat strukturell ähnlech mam mënschlechen Hormon ass. D'Medizin gëtt duerch genetesch Ingenieurs kritt. Déi Haaptmechanismen vun der Handlungsméiglechkeet vu Insuman sinn:

• Verréngert Plasma Glukos.
• Reduktioun vu katabolesche Prozesser.
• Verstäerkung vum Transfert vu Glukos déif an d'Zellen.
• Verbesserung vun der Lipogenese an der Liewerstrukturen.
• Stäerkung vun der Penetratioun vu Kalium.
• Aktivéierung vun Protein an Aminosaier Synthese.

Insuman Rapid GT Et huet e schnelle Start vun der Handlung, awer huet eng kuerz Dauer. Den hypoglykemeschen Effekt ass erreecht schonn eng hallef Stonn no subkutane Verwaltung vum Medikament. Den Effekt dauert bis zu 9 Stonnen.

Déi folgend Bedéngungen solle mat den Haaptindikatiounen attributéiert ginn:

• Diabetesch Krankheet (Insulin-ofhängeg Aart).
• Coma op den Hannergrond vun Diabetis.
• Progressiv Ketoacidose.
• De Besoin fir metabolesch Kompensatioun (zum Beispill, virun oder no der Chirurgie).

Déi Haaptkontraindikatiounen enthalen Hypoglykämie oder héije Risiken vun enger exzessiver Ofsenkung vum Bluttzocker, allergesch Reaktiounen op iergendeng Komponenten an der Zesummesetzung vum Medikament, exzessiv Empfindlechkeet.

Wann Dir eng Doséierung verschreift Insuman Rapid GT den Dokter berücksichtigt eng Zuel vu Faktoren: Alter, klinescher Geschicht, allgemenge Kurs vun Diabetis, Präsenz vu chronesche Krankheeten vun bannenzegen Organer an assoziéiert Pathologien. Heiansdo Medikamenter mat Diabetis huelen ausgeschloss en Auto ze fueren oder a geféierleche Branchen ze schaffen.

D'Duerchschnëttskäschte vum Medikament a verschiddene Regioune variéiere vun 700 bis 1300 Rubel pro Package.

Präis Hängt vu ville verschiddene Faktoren of.

Béid Medikamenter si kuerz handelen hypoglykemesch Agenten. All Ersatz vun Medikamenter géint Diabetis gëtt nëmme nom Consultatioun vun engem Spezialist duerchgefouert. Insuman Rapid GT erlaabt Iech en normale Liewensstatus vum Patient an verschiddenen Zoustänn vun Diabetis z'erhalen. Novorapid huet déiselwecht Eegeschafte wéi Insuman Rapid GT, awer bal ganz widderholl Mënsch Insulin.

Insulin "Insuman Rapid GT" hëlleft e séieren zocker senkende Effekt an enger Situatioun wou all Minutt zielt.No allem ass Diabetis eng schlëmm Krankheet déi dacks zu Doud oder Behënnerung féiert. Fir eng fristgerecht Äntwert, irreplacéierbar Hëllefer Injektiounen vu schnelle Insulin.

Zesummesetzung a Prinzipien vun der Belaaschtung vum Kierper

An 1 ml Substanz enthält:

• 100 IU soluble Insulin identesch mam Mënsch, dat entsprécht 3,571 mg mënschlecht Hormon.
• Zousätz:
  • glycerol 85%,
  • metacresol
  • Natriumhydroxid
  • Salzsäure
  • Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat,
  • destilléiert Waasser.

Den hypoglycemesche Medikament "Insuman Rapid GT" bezitt sech op kuerz wierksam Insuliner. Internationalen nonproprietäre Numm (INN) -. Gen Ingenieuren hunn et fäerdeg bruecht komplett opléisbar ze sinn, identesch mat de Mënsch, Insulin. Et huet e séier therapeuteschen Effekt, mat enger Dauer vu bis zu 9 Stonnen. Den Zocker-senkende Effekt manifestéiert sech no 30 Minutten, erreecht säin Héichpunkt, am Duerchschnëtt, no 2-3 Stonnen, ofhängeg vum Metabolismus an Aktivitéit vun den Nieren.

De Medikament beaflosst de Kierper wéi follegt:

De Medikament dréit zur Produktioun vu Glykogen bäi.

• hëlleft Bluttzocker ze reduzéieren
• aktivéiert Proteinsynthese,
• Hëlleft Blattzellen mat Kalium ze sättigen
• hemmt de Lipidverdeelung,
• beschleedegt de Prozess vun der Ëmwandlung vun Glukos aus Kohlenhydraten a Fettsaieren,
• saturéiert d'Zellen mat Aminosaieren,
• Eng Erhéijung vun Glycogen,
• verbessert d'Benotzung vun Endprodukter vum Glukosemetabolismus,
• reduzéiert d'Geschwindegkeet vu katabolesche Prozesser.

Sprëtz Pen "Solostar" fir een eenzege Gebrauch kann de Prozess vun der Verwaltung vun Insulin wesentlech vereinfachen. Et hëlt net laang a suergfälteg d'Medizin an d'Insulinsprëtz ze zéien: d'Injektioun ass scho prett fir eng Injektioun.

Indikatiounen an d'Instruktioune fir de Gebrauch

Rapid Insulin ass fir de Gebrauch gezeechent:

• Insulin-ofhängeg Patienten mat Diabetis mellitus,
• fir vun hyperglycemesche Koma ze läschen a Ketoacidose ze behandelen,
• als Zousaz a chirurgesch Interventioun fir Diabetiker.

Fir d'Risiken aus der falscher Doséierung vum Medikament virum Gebrauch ze minimiséieren, ass et net genuch just d'Instruktioune fir ze liesen. Et ass néideg Är Dokter ze konsultéieren an d'Doséierung individuell ze berechnen, dat hänkt vu ville Faktoren of. Déi heefegst vun hinnen sinn:

• den Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit vum Patient,
• Liewensstil
• diät
• Geschlecht, Alter a Gewiicht
• aner Medikamenter huelen
• der Präsenz vun chronesche Krankheeten.

Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt wann op d'mannst ee vun de opgezielt Indikatoren geännert gëtt, musst Dir nach en Dokter konsultéieren fir d'Doséierung vum Medikament nei ze berechnen. Och eng kleng Ännerung am Kierpergewiicht kann zu ongewollten Konsequenzen féieren, wann Dir d'Dosis Insulin net an der Zäit upasst.

D'Instruktioune enthalen och allgemeng Instruktiounen fir all Patienten:

• D'Medizin gëtt ënner der Haut verwalt ier se 15-20 Minutten iesst.
• Fir Hautreaktiounen ze vermeiden, ass et derwäert eng Injektioun op verschiddene Plazen d'ganz Zäit ze sprëtzen.
• D'Käschte vum Metabolismus ass ongeféier 50% vun der deeglecher Dosis Insulin.
• Pro Dag ass de Bedierfnes vum Kierper fir Insulin 0,5-1,0 IU pro 1 kg Kierpergewiicht.
• D'Medikament kann intravenös administréiert ginn nëmmen ënner der Opsiicht vun Dokteren an engem Spidol.

Kontraindikatiounen a méiglech Risiken

D'Laktatiounsperiod an den Ufank vun der Schwangerschaft sinn net eng Kontraindikatioun fir ze benotzen, sou datt Dir den Insulinintake net ënnerbreet. Allerdings, wéinst enger Verännerung vum Kierpergewiicht, muss den unhandende Dokter d'Doséierung upassen. D'Risike fir Insulin séier ze benotzen ass verbonne mat enger falscher Dosisberechnung, wat Hypoglykämie verursaache kann. Dës Zeeche vun Hypoglykämie geschéien.

Insuman Rapid GT - offiziell Instruktioune fir de Gebrauch

Insuman Rapid GT 100 I.U./ml

Registréierungsnummer : P-Nr. 011995/01 vum 26. Juli 2004.

1 ml vun enger neutraler Injektiounsléisung enthält 100 IU mënschlecht Insulin. Excipients: m-Cresol, Natrium-Waasserstoffphosphat-Dihydrat, Glycerol, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser fir Injektioun.

Kontraindikatiounen Insuman Rapid GT

• hypoglykämie,
• Iwwerempfindlech Reaktiounen op Insulin oder op ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament.

Mat Suergfalt d'Medikamenter solle benotzt ginn am Fall vun Nierenausfall (eng Ofsenkung vun der Bedierfnes fir Insulin wéinst enger Ofsenkung vum Insulin-Metabolismus ass méiglech), bei eelere Patienten (e graduellen Ofsenkung vun der Nierfunktioun kann zu enger dauerhafter Ofsenkung vun der Insulinbehov féieren), bei Patienten mat Leberversoen (d'Noutwendegkeet fir Insulin kann erofgoen wéinst fir eng Ofsenkung vun der Fäegkeet fir Glukoneogenese an eng Ofsenkung vum Insulin Metabolismus), bei Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren a zerebralen Arterien (hypoglycemesch Episode kënnen vu besonnescher klinescher Bedeitung, well et e erhéicht Risiko fir kardiologesch oder cerebral Komplikatioune vun Hypoglykämie gëtt), bei Patienten mat proliferativer Retinopathie (besonnesch déi, déi keng Behandlung mat Photokoagulatioun (Lasertherapie) kritt hunn, well se e Risiko vun enger transienter Amaurose mat kompletter Hypoglykämie hunn - komplett Blannheet ), bei Patienten mat Interkurrent Krankheeten (d'Noutwendegkeet un Insulin erhéicht dacks).

D'Dosis gëtt individuell ausgewielt, ënner der Opsiicht vun engem Dokter. Gitt normalerweis all 4-6 Stonnen

Hypoglykämescht Medikament, kuerz wierksam Insulin. Insuman Rapid enthält Insulin, identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vun K12 Stamm E. coli.

Insulin reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, fördert anabolesch Effekter a reduzéiert katabolesch Effekter. Et erhéicht d'Glukosentransport an d'Zellen an d'Bildung vu Glykogen an Muskelen a Liewer, verbessert d'Notzung vu Pyruvat, an hemmt Glykogenolyse a Glykoneogenese. Insulin erhéicht d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse. Fërdert de Flux vun Aminosaieren an d'Zellen an d'Synthese vu Protein, erhéicht de Flux vu Kalium an d'Zelle.

Insuman Rapid ass en Insulin mat engem séiere Uschlag a kuerzer Dauer vun der Handlung. No der Administratioun vum Sc ass den hypoglykemeschen Effekt bannent 30 Minutten optrieden, erreecht e Maximum an 1-4 Stonnen, bestoe fir 7-9 Stonnen.

Fräisetzungsformen, ongeféier deier

Insulin Basal ass verfügbar als subkutan Suspensioun an enger Doséierung vun 100 IU / ml. Déi éischt Form vun der Verëffentlechung si Flaschen aus transparent oder faarweg Glas. Den ieweschten Deel vun der Fläsch ass mat engem Stopper zougemaach, op deem en Aluminiumkapp opgestallt gëtt. Fir méi grousser Dicht gëtt eng Plastikkapp op der Kopp gepëtzt. D'Kapazitéit vun der Fläsch ass 5 ml. Op de Regaler vun Apdikten kann Insulin Bazal a Packe vu 5 Ampullen mat Instruktioune fir ze gesinn gesi ginn.

Déi nächst Form vun der Verëffentlechung si Patronen aus dem klore Glas mat enger Kapazitéit vun 3 ml. De Top vun der Patroun ass mat engem Stopper bedeckt, an en Aluminiumkapp gëtt doriwwer geschleeft. Den ënneschten Deel endet mat engem Plunger. Zousätzlech ginn et dräi Metallkugele an der Cartouche. All Package enthält 5 Patrounen. Si brauche och eng Pen-Sprëtz.

Déi drëtt Form vun der Verëffentlechung si Patrounen an SoloStar disposéierbaren Sprëtzpennen. Si sinn aus kloer Glas mat enger Kapazitéit vun 3 ml. Extern gesäit d'Kartouche genau aus wéi am virege Fall. Op der Spëtzt vum Kork mat engem Aluminiumkapp uewen. Den ënneschten Deel vun der Patroun schléisst mat engem Plunger. All Patroun enthält 3 Metallkugele. An dësem Fall enthält de Package 5 Sprëtzkierper a Instruktioune fir ze benotzen.

D'Duerchschnëttskäschte vum Medikament variéiere ronderëm 1000 Rubel. D'Käschte hänkt vun der gewielter Form vun der Verëffentlechung of.

Heelungseigenschaften

Den hypoglycemesche Effekt vum Insuman Bazal gëtt erreecht wéinst senger Komponent - Insulin-Isophan. D'Substanz a senger Struktur an Eegeschaften ass ähnlech wéi den Hormon deen am mënschleche Kierper produzéiert gouf. Et gëtt duerch genetesch Ingenieuren kritt.

De Medikament gehéiert zu der Grupp vun Drogen vu mëttlerer Dauer vun der Handlung. No der Verwaltung bindet sech subkutant zu gewësse Rezeptoren vun der Membranmembran vun der Zell, a bildt e spezifescht Komplex dat aktivéiert déi lafend intracellulär Prozesser. Et reduzéiert Glukos duerch säin Transport ze beschleunegen, d'Absorptioun ze verbesseren, d'Synthese vun der Liewer ze hemméieren an metabolesch Prozesser mat senger Partizipatioun ze aktivéieren.

D'Dauer vum Effekt, deen vum Medikament ausgeübt gëtt, hänkt vun der Geschwindegkeet of, mat deem Insulin am Kierper absorbéiert gëtt, d'Dosis, d'Injektiounsregioun, an d'Administratiounsroute. Dofir handelt Insulin speziell net nëmmen a verschidden Diabetiker, awer och bei engem Patient.

Duerchschnëttlech Isofan Wäerter: den Ufank vun der Handlung - eng an eng hallef Stonn no der Injektioun, deen héchsten Effekt ass am Intervall vu 4-12 Stonnen manifestéiert, d'Dauer vun der hypoglykemescher Handlung - bis zu 1 Dag.

De Medikament gëtt iwwer Stoffer a verschiddene Volumen verdeelt, ass net fäeg an Mëllech an duerch d'Plasenta ze passéieren. Et gëtt an engem däitleche Betrag an der Liewer an der Nier benotzt. Et gëtt am Pipi excretéiert.

Method vun der Uwendung

All d'Features vun der Verwäertung vum Insuman Bazal GT (Doséierung, Zäit vun der Verwaltung, Zilzocker Konzentratioun) solle bestëmmt individuell festgeluecht an ugepasst ginn, wann Dir d'Diät vum Patient a seng kierperlech Aktivitéit berécksiichtegt. Eng eenzeg empfohlend Dosis Insulin, universell fir all Patienten, existéiert net. Am Duerchschnëtt ass de recommandéierten deegleche Betrag vun Insuman Bazal 1⁄2-1 IU fir all 1 kg Gewiicht.

Nom Rendez-vous sollt den ugezunnene Endokrinolog Empfehlungen ginn, wéi een anzeginn, zu wéi enger Zäit a wéi een op glykemesch Operatiounen reagéiert.

Wann en Diabetiker virum Insuman Bazal eng aner Zort Insulin benotzt huet

Duerchschnëtt Präis: Fl. (5 Stéck.) - 1492 rub., Sp.-r. "SoloStar" mat enger Cartouche. (5 Stéck.) - 1294 reiben.

Transfert vun enger anerer Zort hypoglycemesch Medikament sollt ënner der Opsiicht vun engem Dokter stattfannen. Eng Ännerung vun der Doséierung vun Injektiounen kann erfuerderlech sinn. Wann virdrun déi diabetesch Insulin vun dierer Hierkonft kann de deegleche Betrag vun Insuman Bazal reduzéiert ginn, besonnesch fir déi déi niddereg Dosen verschriwwen goufen, souwéi bei Patienten mat engem erhéicht Risiko fir Hypoglykämie. De Besoin fir d'Doséierung ze änneren kann direkt nom Iwwergang oder Form iwwer e puer Woche vun der Benotzung optrieden.

Nodeems Dir en neie Cours ufänkt, sollt Dir besonnesch virsiichteg Schwankunge vun der Glycemie iwwerwaachen. Diabetiker, déi virdru grouss Dosis Insulin benotzt hunn wéinst der Präsenz vun Antikörper, sollten ënner medizinescher Opsiicht fir eng Zäit an engem Spidolssituatioun sinn.

Aner Faktore fir d'Korrektioun vun Insulindosen

Mat besserer Kontroll vu Glykämie kann eng erhéicht Empfindlechkeet fir den Medikament optrieden, wat zu enger Ofsenkung vun der Nofro fir Insulin am Kierper verursaacht. Zousätzlech muss d'Korrektur duerchgefouert ginn mat:

• Gewiicht änneren
• Neie Liewensstil (Ernärung abegraff, kierperlech Aktivitéit, asw.)
• Aner Konditioune oder Faktoren, an deenen d'Tendenz zu der Optriede vun Hypo- oder Hyperglykämie eropgeet.

Feature vum Gebrauch vum Medikament an e puer Gruppen vun Diabetiker:

• Eeler: de Bedierfnes vum Kierper fir en Hormon kann erofgoen, sou datt den Ufank vum Cours, d'Verännerung vum deegleche Betrag vum Medikament sollt mat grousser Suergfalt duerchgefouert ginn fir net e Réckgang vun der Glukos an de spéider Bedéngungen ze provozéieren.
• Diabetiker mat Nier- an / oder Leberversoen: et gëtt eng Ofsenkung vun Insulinfuerderungen.

Wärend der Schwangerschaft a Stillen

Et ass bekannt datt Insulin net duerch d'placental Barriär passéiere kann. D'Benotzung vum Insuman Bazal GT am Fall vun der Schwangerschaft ka weidergefouert ginn.

Während der Gestatioun ass et extrem wichteg kompetent glycemesch Kontroll ze maachen. Wann Diabetis virun der Schwangerschaft diagnostizéiert gouf oder sech an der gestational Period entwéckelt huet, kann den Endokrinolog de Medikament verschreiwen nodeems d'assoziéiert Faktoren a Glukosindikatoren studéiert goufen.

De Bedierfnes vum Kierper fir Insulin kann am Ufank vun der Schwangerschaft erofgoen an dann an der 2. an 3. Period eropgoen. Wärend an direkt no der Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin erof, wat Hypoglykämie verursaache kann. Dofir, fir déi normal Kontroll vu Glucämie, ass e konstante Iwwerwaachung vun den Indikatoren fir Glukoskoncentratioun néideg.

Wann eng Fra sech op d'Mammheet virbereet, da muss se hire behandelten Dokter doriwwer informéieren.

Wärend der Laktatioun sinn et keng Barrièren fir Insulintherapie verschriwwen. Nom Diskretioun vun den Dokteren, kann eng Korrektioun vun Insulin an alldeeglech Ernärung un eng Pfleeg Fra ugebuede ginn.

Kontraindikatiounen a Virsätz

Insuman Bazal soll net benotzt ginn wann de Patient huet:

• Eng erhéicht Niveau vu Empfindlechkeet oder komplett Intoleranz géint Drogenkomponente
• Hypoglykämie.

De Medikament ass net virgesinn fir mat Infusiounsausrüstung ze benotzen, Insulinpompelen.

Relative Kontraindikatiounen, an deenen d'Ernennung sollt mat Vorsicht gemaach ginn, an de Kurs vun der Therapie dauernd vun Dokteren iwwerwaacht gëtt, ass:

• Mëttelméisseg Nier- an / oder Liewerfunktioun bei eeler Diabetiker
• CCC Stéierungen
• Proliferativ Retinopathie.

Insulin Bazal: Haaptcharakteristiken

Dëst ass en hypoglykemescht Medikament fir eng Insulin-ofhängeg Form vun Diabetis benotzt. Den aktiven Bestanddeel vun der Medikament ass mënschlecht Insulin.

D'Medizin ass eng wäiss Suspensioun fir subkutan Administratioun. Et gehéiert zu der Grupp vun Insulinen an hir Analoga, déi en duerchschnëttleche Effekt hunn.

Insulin Insuman Bazal GT wierkt lues, awer den Effekt no der Verwaltung dauert laang genuch. Déi héchst Peak Konzentratioun gëtt 3-4 Stonnen no der Injektioun erreecht an dauert bis 20 Stonnen.

De Prinzip vum Medikament ass wéi follegt:

1. verlangsamt d'Glycogenolyse an d'Glykoneogenese,
2. reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, verlangsamt de katabolesche Effekt, bäidroe fir anabolesch Reaktiounen,
3. hemmt Lipolyse,
4. stimuléiert d'Bildung vu Glykogen an de Muskelen, d'Liewer a transferéiert Glukos an d'Mëtt vun den Zellen,
5. fördert de Flux vu Kalium zu den Zellen,
6. aktivéiert Proteinsynthese an de Prozess vun der Liwwerung vun Aminosaieren an Zellen,
7. verbessert d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe,
8. fördert d'Benotzung vu Pyruvat.

Bei gesonde Leit dauert d'Hallefzäit vum Medikament aus dem Blutt vu 4 bis 6 Minutten. Awer mat Nierkrankheeten erhéicht d'Zäit, awer dëst huet de metabolesche Effekt vum Medikament net.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Nëmmen den geplangten Dokter soll d'Doséierung vun Insulinpräparatiounen op Basis vum Liewensstil, Aktivitéit an Ernärung vum Patient wielen. Och de Betrag gëtt op Basis vu Glycemie a Kohbhydratmetabolismus berechent.

Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis rangéiert vun 0,5 bis 1,0 IU / pro 1 kg Gewiicht. An dësem Fall gëtt 40-60% vun der Dosis fir verlängert Insulin ginn.

Et ass derwäert ze bemierken datt wann Dir vun Déierinsulin op de Mënsch wiesselt, eng Doséierungsreduktioun noutwendeg ass. A wann en Transfer vun aneren Drogen gemaach gëtt, dann ass medezinesch Betreiung néideg. Besonnesch Suergfalt musse geholl ginn fir de Kohlenhydratmetabolismus an den éischte 14 Deeg nom Iwwergang ze iwwerwaachen.

Insulin Bazal gëtt an der Haut an 45-60 Minutten administréiert. virum Iessen, awer heiansdo gëtt de Patient intramuskulär Injektiounen. Et ass derwäert ze bemierken datt all Kéier d'Plaz wou d'Injektioun agefouert gëtt muss geännert ginn.

All Diabetiker soll wëssen datt Basal Insulin net fir Insulin Pompele benotzt gëtt, och implantéiert. An dësem Fall ass iv iv Verwaltung vum Medikament contraindizéiert.

Zousätzlech däerf d'Drogen net mat Insuline gemëscht ginn, déi eng aner Konzentratioun hunn (zum Beispill 100 IU / ml a 40 IU / ml), aner Drogen an Déiereninsulinen. D'Konzentratioun vum Basal Insulin an der Fläsch ass 40 IU / ml, also sollt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotzen, déi speziell fir dës Konzentratioun vum Hormon entwéckelt sinn. Ausserdeem soll d'Sprëtz net d'Iwwerreschter vum viregene Insulin oder aner Medizin enthalen.

Virun déi éischt Entree vun der Léisung aus der Fläsch, oppen d'Verpakung andeems se de Plastikkapp ofhuelt. Awer als éischt sollt d'Suspension e bësse gerëselt ginn, sou datt et milchwäiss mat enger eenheetlecher Konsistenz gëtt.

Wann nom Schächen d'Medizin transparent bleift oder Klumpen oder Sediment an der Flëssegkeet erschéngen, dann ass d'Droge net recommandéiert. An dësem Fall ass et néideg eng aner Fläsch opzemaachen, déi all uewe genannte Ufuerderunge entsprécht.

Ier Dir Insulin aus dem Package gesammelt gëtt, gëtt e bësse Loft an d'Sprëtz agefouert, an dann an d'Vial agebaut. Als nächst gëtt de Package mat engem Sprëtz opgedréckt an e gewësse Volumen vun der Léisung ass an e gesammelt.

Ier Dir eng Injektioun maacht, muss d'Loft aus der Sprëtz fräigesat ginn. E Klapp aus der Haut gesammelt, eng Nadel erdriwwe gëtt an da gëtt d'Léisung lues a lues lass gelooss. Duerno gëtt d'Nadel virsiichteg vun der Haut geläscht an e Kotteng gëtt fir e puer Sekonnen op d'Injektiounsplaz gepresst.

Rezensiounen vu villen Diabetiker kachen dergéint datt Insulinsprëtzen eng gënschteg Optioun sinn, awer et ass éischter onbequem se ze benotzen. Haut, fir dëse Prozess ze erliichteren, gëtt e spezielle Sprëtz Pen benotzt. Dëst ass en Insulin Liwwerung Apparat datt bis zu 3 Joer daueren kann.

De Basal GT Sprëtz Pen gëtt wéi follegt benotzt:

• Dir musst den Apparat opmaachen, op säi mechanesche Volet halen an d'Kapil op d'Säit zéien.
• De Patrounehaler ass aus der mechanescher Eenheet ofgeschrauft.
• D'Patroun ass an den Halter agebaut, deen zréck (all de Wee) zum mechaneschen Deel geschrauft gëtt.
• Ier se d'Léisung ënner der Haut agefouert hunn, sollt d'Sprëtzpéng liicht an den Handfläch waarm ginn.
• Déi baussenzeg an bannenzeg Mutzen ginn virsiichteg vun der Nadel erausgeholl.
• Fir eng nei Cartouche ass eng Injektiounsdosis 4 Eenheeten; fir et z'installéieren, musst Dir de Startknäppchen zéien an et dréien.
• Eng Nadel (4-8 ml) vun enger Sprëtz Pen gëtt vertikal an d'Haut geluecht, wann hir Längt 10-12 mm ass, dann ass d'Nadel mat engem Winkel vun 45 Grad agebaut.
• Als nächst dréckt de Startknäppchen vum Apparat sanft a gitt d'Suspension bis e Klick erschéngt, wat beweist datt d'Dosisindikator op Null gefall ass.
• Duerno waart 10 Sekonnen an zitt d'Nadel aus der Haut eraus.

Den Datum vum éischte Set vun der Suspension muss op de Package Label geschriwwe ginn. Et ass derwäert ze notéieren datt no der Ouverture d'Suspension bei enger Temperatur vu méi wéi 25 Grad fir 21 Deeg op enger donkeler a cooler Plaz gelagert ka ginn.

Side Effekter, Kontraindikatiounen, Iwwerdosis

Insuman Bazal GT huet net vill Kontraindikatiounen a negativ Reaktiounen. Dacks kënnt et op individuell Intoleranz. An dësem Fall kann dem Quincke seng Ödeme, kuerz Otem entwéckelen, an Hautausschlag erschéngt op der Haut an heiansdo itchy.

Aner Nebenwirkungen entstinn haaptsächlech mat enger falscher Behandlung, Net-Anhale mat medizinesche Empfehlungen oder ongeléist Insulinverwaltung. An dëse Situatiounen erliewt de Patient dacks Hypoglykämie, wat kann duerch Stéierunge vun der NS begleet ginn, Migränen, a gestéiert Ried, Visioun, Onbewosstheet a souguer Koma.

Och Rezensiounen vun Diabetiker soen datt mat enger gerénger Dosis, enger schlechter Ernärung an enger Injektioun ofzeschneiden, Hyperglykämie an Diabetiker Acidose kënnen optrieden. Dës Konditioune gi vu Koma begleet, Schläimkeet, liichtschwaache, Duuschter, a schlechten Appetit.

Zousätzlech kann d'Haut op der Injektiounsplaz Jucken, a Plooschteren bilden sech heiansdo. Zousätzlech ass eng Erhéijung vum Titer vun Anti-Insulin-Antikörper méiglech, wéinst deem Hyperglykämie sech entwéckele kann.E puer Patiente erliewen immunologesch Cross-Reaktiounen mat engem Hormon, dee vum Kierper synthetiséiert ass.

Am Fall vun enger Iwwerdosis Insulin kann Hypoglykämie vu variéierter Gravitéit entwéckelen. Mat enger mëller Form, wann de Patient sech bewosst ass, muss hien dringend e séissen Getränk drénken oder e Kuelenhydrater enthaltende Produkt iessen. Am Fall vum Verléiere vum Bewosstsinn gëtt 1 mg Glukagon intramuskulär injizéiert, mat senger Ineffektivitéit gëtt eng Glukoselösung (30-50%) benotzt.

Mat längerer oder schwéierer Hypoglykämie, no der Verwaltung vu Glukagon oder Glukos, gëtt Infusioun mat enger schwaacher Glukoselösung empfohlen, wat Réckfall verhënnert.

Schwéier Patienten sinn an der Intensivstatioun engagéiert an hir Zoustand nogekuckt.

Iwwer d'Form vu Verëffentlechung a Kompositioun

Dëst Medikament ass eng mënschlech Aart vun Insulin vun duerchschnëttlecher Dauer vun der Expositioun. A senger Zesummesetzung ass et eng Suspension déi exklusiv fir subkutan Administratioun entworf ass. Seng Faarf ass wäiss oder bal wäiss, wärend de Bazal, als Insulin presentéiert, liicht a séier verspreet ass.

Wa mir iwwer d'Kompositioun schwätzen, ass den Haaptkomponent de sougenannten Insulin-Isophan. Dëst ass eng mënschlech Zort Hormon, dat duerch genetesch Ingenieuren kritt gëtt. Et ginn och Hilfsstoffer, déi enthalen wéi:

• Protaminsulfat,
• metacresol (oder m-cresol),
• Phenol
• Zinkchlorid a vill anerer.

Iwwer d'Form vum Thema "Basal"

De beschriwwenen Insulin ass entweder a Form vu Patrounen oder als Fläschen verfügbar. Wéinst senger Zesummesetzung, an zwar déi aktiv Komponenten, kann de Bazal sécher als déi bescht Aarte vun Insulin vun der Duerchschnëttsdauer vun der Expositioun ugesi ginn déi haut verfügbar sinn.

Iwwer pharmakologesch Effekter

Dëst Hormon huet den direkten Effekt op Senkung vum Bluttzocker, an huet och e positiven Effekt op anabolesch Effekter a miniméiert d'katabolesch Effekter. Zousätzlech ass et de Bazal deen d'Transmissioun vu Glukos an egal wéi en vun den Zellen an d'Synthese vum Glykogen an de Muskelen an der Liewer erhéijen kann.

Aner eenzegaarteg pharmakologesch Effekter enthalen eng verbessert Pyruvat-Notzung, Inhibitioun vun der Glykogenolyse an der Gluconeogenese.

Zousätzlech mobiliséiert d'Hormon d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe, an hemmt och d'Lipolyse. Et hëlleft de Flow vu verschiddenen Aminosaieren an der Zellzone ze beschleunegen, souwéi d'Produktioun vu Protein, wat, automatesch, zu enger Erhéijung vun der Kaliumopnahm an allen Zellen dréit.

Wéi Dir wësst, ass "Bazal" en Insulin vu mëttlerer Dauer vun der Belaaschtung mat enger systematescher Aktivéierung vun der Aarbecht. No subkutane Injektioun manifestéiert sech den Effekt vun der hypoglycemescher Aart bannent enger Stonn, erreecht maximal dräi oder véier Stonnen, an dauert op d'mannst 11 a maximal 20 Stonnen.

Iwwer Doséierung

Wéi setzen ech d'Dosis vun "Basal"?

Am Fall vum Bazal Insulin muss d'Doséierung, natierlech, och besonnesch virsiichteg iwwerwaacht ginn. Also, den Haaptgrad vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, souwéi dës Fongen, déi Insulin enthalen, déi benotzt musse ginn, an natierlech d'Hormon Doséierungs Algorithmus, besonnesch:

1. Doséierung
2. muss d'Ëmsetzung Zäit individuell identifizéiert a korrigéiert ginn.

Dëst gëtt esou gemaach, datt se voll am Aklang mat der Diät sinn, de Verhältnis a Grad vun der kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil vun der Diabetiker selwer, wat net manner wichteg ass.

Et muss am Kapp gedriwwe ginn, datt präzis fixe Reegele fir d'Doséierung vun Insulin als esou fehlen. Zur selwechter Zäit ass d'Duerchschnëttsdoséierung vum Hormon pro Dag vu 0,5 bis 1 ME pro kg Kierpergewiicht, während mënschlech Aart Insulin mat engem verlängerte Grad vu Beliichtung 40-60% vum Betrag un Insulin pro Dag brauch.

Et gëtt empfohlen datt Diabetiker all déi néideg Instruktiounen an Daten iwwer de Grad vun der Frequenz vun der Bestëmmung vum Bluttzockerverhältnis ginn, wéi och aner relatéiert Empfehlungen am Fall vu Verännerunge vun iergendenger Aart a Bezuch op Diät oder am Algorithmus vun Insulintherapie. All dëst ass extrem wichteg fir den optimale Gesondheetszoustand fir all Zort Diabetis z'erhalen.

Iwwer eng Ëmwandlung vun aneren Aarte vun Insulin

Am Prozess vun der Iwwerdroung vun Diabetiker vun enger Aart Insulin an eng aner, kann et gutt sinn néideg den Algorithmus ze korrigéieren fir Dosen fir dëst Hormon virzeschreiwen.

Zum Beispill am Iwwergank vum Insulin vun onmënschlechen Hierkonft zum mënschlechen Hormon an a ville aner ähnlechen Situatiounen.

Nom Iwwergang vun engem Hormon vun net-mënschlechen Hierkonft an en anert Insulin, kann et néideg sinn d'Doséierung vum Bazal wesentlech ze reduzéieren. Besonnesch beaflosst dës Patienten déi virdru Behandlung mat zimlech nidderegen Bluttzockerverhältnisser haten. Et wäert och dës Diabetiker beaflossen, déi an der Formation vun Hypoglykämie ufälleg sinn an déi, déi virdru bedeitend Dosen vum Hormon gebraucht hunn wéinst der Verbindung mat der Präsenz vun Antibodies zum Insulin.

Firwat muss ech d'Dosis reduzéieren?

Zousätzlech kann de Bedierfnes fir Upassung, oder éischter, eng Reduktioun vun der Doséierung, sech direkt nom Ufank vum Gebrauch vun enger neier Aart Insulinform bilden oder systematesch iwwer e puer Woche bilden.

Iwwer Aféierung

Bazal Insulin gëtt traditionell déif ënner der Haut injizéiert 45-60 Minutte virum Iessen. Den Ëmfang vun der Injektioun bannent de Grenze vun enger Injektiounszon muss all Kéier geännert ginn.

Eng Verännerung am Beräich vun der Hormonintroduktioun (zum Beispill, vun enger gewësser Sektioun vun der Bauchregioun op den Hüften) sollt exklusiv nom Consultatioun vun engem Spezialist duerchgefouert ginn. Dëst ass well Insulinabsorption an als Konsequenz den Effekt vun der Reduzéierung vun der Konzentratioun vum Zocker am Blutt ka ganz anescht sinn. Et hänkt och vun der Plaz vun der Ëmsetzung of, wéi virdru scho gesot.

Et ass wichteg ze erënneren datt Bazal net fir Gebrauch an enger grousser Villfalt vun Insulinpompelen recommandéiert ass, och Implantater. Nach méi wichteg, vergiesst net datt d'intravvenös Administratioun vun engem Medikament komplett ausgeschloss ass. Fir eng korrekt Ëmsetzung, eng onbenotzt steril Nadel an Insulin, exklusiv an engem speziellen Geschäft oder Apdikt kaaft, sinn net manner noutwendeg.

Iwwer Säit Effekter

Bazal Insulin gëtt duerch eng kleng Unzuel vun Nebenwirkungen bestëmmt, awer se existéieren nach ëmmer. Mir schwätzen iwwer Hypoglykämie, déi sech formt, eng komplett natierlech Konsequenz vun engem däitleche Dosis vun der Doséierung.

Als Resultat vun dësem kënne neuropathesch Symptomer, zum Beispill, Krampelen oder Koma, formen.

Mat enger plötzlecher Ofsenkung vun der Bluttzockerkonzentratioun, ass d’Bildung vun enger verstäerkter Hypokalämie, wat eng Komplikatioun vum Herz- a vaskuläre System, souwéi der Optriede vum zerebrale Ödeme, méi wéi méiglech. Déi lescht geschitt awer zimlech rar.

Kann Krampfungen optrieden?

Allergesch Manifestatiounen, déi ganz séier passéieren, sinn net manner seelen. Datselwecht kann iwwer eng plötzlech Erhéijung vum Blutdrock gesot ginn. Et ass méiglech et ze stoppen andeems Standard Medikamenter huelen déi sécher mat Insulin kombinéiert kënne ginn.

Kräiz Drogen Interaktiounen

Am Laf vum Insulin sollt den Insuman Bazal GT am Kapp erënneren datt wann et mat e puer Medikamenter kombinéiert gëtt, eng Ännerung am hypoglykemesche Effekt oder eng Verzerrung vun den therapeuteschen Effekter vun aneren Drogen méiglech ass:

• Den hypoglykemeschen Effekt vum Insuman gëtt verstäerkt a verlängert wann et mat oralen Zocker-senkende Medikamenter kombinéiert gëtt, ACE-Inhibitoren, iMAO, Disoprimide, Salicylaten, Anabolics, Drogen mat männlechen Hormonen, Fluoxetin, Fenfluramine, Ifosfamid, Sulfonamiden, Amphetamin an Tetetamin.
• D'Kombinatioun mat GCS, diuretesch Medikamenter, Kortikotropin, Danazole, Glukagon, Hormonen (Östrogenen, Gestagen), Sympomomimetik, Schilddrüs Substanzen, Phenothiazin-Derivate, Barbituraten an e puer aner Medikamenter reduzéiert den hypoglykemesche Effekt vun Insulin.
• Wann Dir mat BAB, Clonidine, Lithiumsalze kombinéiert ass, ass d'Aktioun vum Insuman Bazal onméiglech virauszegesinn: en hypo- oder hyperglykemesch Effekt kann sech entwéckelen.
• Ethanol wierkt op d'Insulinpräparatioun och onberechenbar: den Effekt vum Insuman kann erop oder erofgoen. Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt wann de Glycemieniveau vum Patient erofgesat gëtt, dann ënner dem Afloss vun alkoholhaltege Gedrénks oder Medikamenter, säin Niveau kann op e kriteschen Niveau falen, wat eng Gefor fir d'Gesondheet an d'Liewe vun engem Diabetiker kann ausstellen.

Iwwer Lagerung a Kontraindikatiounen

D'Konditioune verbonne mat der Späichere vum Bazal Insulin si wéi follegt:

• eng Plaz net zougänglech fir Kanner
• voll Schutz vu Liicht a Sonneliicht,
• an dësem Fall soll den Temperaturregime vun zwou bis aacht Grad leien.

Et ass och wichteg d'Gefrierung ze vermeiden, well dëst wäert d'Verschlechterung oder d'absolut Ännerung vun der Qualitéit vum Medikament beaflossen. Haltbarkeet ass zwee Joer nom Datum vun der Produktioun vum Medikament. No der Ouverture kann d'Ampullen mat Suspension fir net méi wéi véier Méint op enger cooler an däischterer Plaz gelagert ginn.

Schwätzt iwwer Kontraindikatiounen, et sollt sou typesch Fäll bemierkt ginn wéi Hypoglykämie an eng erhéicht Grad vu Empfindlechkeet fir den Hormon oder op jiddereng vun den aneren Hilfsstoffer déi op der Lëscht vun de Komponenten sinn. Dir sollt driwwer nodenken d'Doséierung ze minimiséieren fir déi, déi Nier- a Leberversoen hunn an déi, déi am Alter sinn.

Dës Fäll sollten net als Kontraindikatiounen ugesi ginn, awer d'Benotzung vu Bazal Insulin soll strikt geregelt ginn. Soss kann hir Notzung wierklech fir all Diabetiker schiedlech sinn. Wéi och ëmmer, ënner all de Reegelen, ass de präsentéierte Type Insulin eng vun den effektivsten an Diabetis.

Insuman Bazal GT gehéiert zu de genetesch manipuléierten Insulinen vu mëttlerer Dauer. Et gëtt aus E. coli Stamm K12 135 pINT90d kritt. Déi aktiv Substanz ass Insulin-Isophan. Verfügbar a Form vun enger Suspension fir Injektiounen ënner der Haut.

Iwwerdosis

D'Aféierung vun zevill Insuman Bazal disproportionnell konsuméiert Liewensmëttel oder Energie ausginn, féiert zur Entwécklung vun Hypoglykämie vu variéierter Gravitéit.

Mat enger liicht ausgesprochener Pathologie kann eng Diabetiker onofhängeg Hypoglykämie eliminéieren andeems Kohlenhydrat Iessen huelen.

A schwéiere Formen vun Iwwerdosis, wann Hypoglykämie e Verloscht vum Bewosstsinn provozéiert huet, wiem, Krampelen oder neurologesche Stéierungen, de Patient brauch medizinesch Opmierksamkeet. An dëse Fäll gëtt eng intravenös Infusioun vu konzentréiert Dextrose empfohlen, entweder intramuskulär oder sc Glukagon injizéiert. Wann Hypoglykämie bei engem Kand geschitt, da gëtt d'Quantitéit vun dëse Léisunge gemooss mat dem Kierpergewiicht berechent.

No der Erhéijung vun der Glykämie ass eng widderholl Ofsenkung vun der Glukos méiglech, Dofir gëtt de Patient eng ënnerstëtzend Ofsenkung vu Kuelenhydrater Produkter.

Wann e seriöse Zoustand no enger Iwwerdosis ze laang dauert oder sech ze intensiv manifestéiert, da kann de Patient eng widderholl Verwaltung vun Dextrose an enger niddereger Konzentratioun verschriwwen ginn fir e méiglecht Attack ze vermeiden.Et ass besonnesch noutwendeg fir d'Glukosniveau bei jonke Kanner virsiichteg ze iwwerwaachen, well se ufälleg fir schwéier Formen vun Hypoglykämie sinn.

A verschiddene Fäll ass de Patient hospitaliséiert fir weider Observatioun a Kontroll.

D'Fro vum Ersatz vum Medikament mat enger anerer Zort Insulin kann nëmmen entscheet ginn vum behandelen Endokrinolog.

Marvel L.S. (Indien)

Duerchschnëtt Präis: 1 Fl. 40 IU (10 ml) - 535 rub., 1 Fläsch. 100 IU (10 ml) - 536 rub., Patroun. 100 IU (5 Stéck.) - 1.080 Rubel.

Medikamenter fir Typ 1 an Typ 2 Diabetis. Et gëtt op Basis vu mënschleche bioengineeréierten Insulin vu mëttlerer Handlung erstallt. Verfügbar an 40 oder 100 IU Insulin.

De Spillplang fir d'Verwaltung an d'Zuel vun den Injektiounen gëtt festgeluegt duerch Aart a Gravitéit vun Diabetis, concomitant Pathologien an aner Funktiounen vum Patient.

• Et ass schwéier déi richteg Doséierung ze fannen.
• Net ëmmer hëlleft Zocker ze senken.

D'Zilkonzentratioun vu Glukos am Blutt, d'Insulinpräparatiounen déi solle benotzt ginn, den Insulin Doséierungsregime (Dosis an Zäit vun der Verwaltung) solle bestëmmt an individuell ugepasst ginn fir sech mat der Diät, Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil vum Patient ze passen.

Et gi keng präzis geregelt Reegele fir Doséierung vun Insulin. Wéi och ëmmer, déi duerchschnëttlech deeglech Dosis Insulin ass 0,5-1 IU / kg / Dag, a mënschleche laangwierksam Insulin mécht 40-60% vun der erfuerderlecher deeglecher Dosis Insulin aus.

Den Dokter muss déi néideg Instruktiounen ginn iwwer wéi dacks d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze bestëmmen, wéi och passend Empfehlungen ze ginn am Fall vun Ännerungen an der Diät oder am Regime vun Insulintherapie.

Wiessel vun enger anerer Aart Insulin op Insuman ® Bazal GT

Wann d'Patienten vun enger Aart Insulin an eng aner transferéiert ginn, kann eng Korrektioun vum Insulin Doséierungsregime erfuerderlech sinn: zum Beispill wann ee vun Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënschinsulin wiesselt, oder wann ee vun enger mënschlecher Insulinpräparatioun an en anert wiesselt, oder wann ee vun enger opléislecher mënschlecher Insulinbehandlungsmethod an e Regime wiesselt. abegraff länger wierkt Insulin.

Nom Wiessel vun Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin, kann et néideg sinn d'Dosis vum Insulin ze reduzéieren, besonnesch bei Patienten, déi virdru niddereg Bluttzockerkonzentratioune haten, bei Patienten mat enger Tendenz fir Hypoglykämie z'entwéckelen, bei Patienten déi virdrun héich Insulindosis gebraucht hunn wéinst mat der Präsenz vun Antikörper fir Insulin. De Besoin fir Dosis Upassung (Reduktioun) kann entstoen direkt nom Wiessel op eng nei Aart vun Insulin oder sech lues a lues iwwer e puer Woche entwéckelen.

Wann Dir vun enger Zort Insulin an eng aner wiesselen an dann an den nächsten éischte Wochen, da gëtt virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun recommandéiert. Bei Patienten déi héich Dosis Insulin erfuerderen wéinst der Präsenz vun Antikörper, ass et recommandéiert op eng aner Insulinform ënner medizinescher Betreiung an engem Spidol ze wiesselen.

Zousätzlech Ännerung vun der Insulindosis

D'Verbesserung vun der metabolescher Kontroll kann zu erhéijen Empfindlechkeet fir Insulin féieren, wat zu enger Ofsenkung vum Kierperbedierfnes fir Insulin féiere kann.

Eng Dosis Ännerung kann och erfuerderlech sinn wann:

Ännerungen am Kierpergewiicht vum Patient,

Liewensstil Ännerungen (inklusiv Diät, Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit, asw.),

Aner Ëmstänn déi zu enger erhéierter Prädisposition fir Hypo- oder Hyperglykämie bäidroe kënnen.

Doséierungsregime a speziellen Patientegruppen

Déi eeler. Bei eelere kann de Besoin fir Insulin erofgoen. Et ass recommandéiert datt d'Behandlungsinitiatioun, d'Dosis eropgaang an d'Ënnerhalungsdosiselektioun bei eelere Patienten mat Diabetis mellitus mat Vorsicht gemaach ginn fir hypoglycemesch Reaktiounen ze vermeiden.

Patienten mat Hepatik oder Nierenausfall. Bei Patienten mat Hepatik oder Nierenausfall, kann de Bedierfnes fir Insulin reduzéiert ginn.

D'Aféierung vum Medikament Insuman ® Basal GT

Insuman ® Basal GT gëtt normalerweis déif s / c 45-60 Minutte virum Iessen. D'Injektiounsplaz bannent dem selwechte Injektiounsberäich muss all Kéier geännert ginn. D'Gebitt vun der Insulinverwaltung z'änneren (zum Beispill vum Bauch op den Oberschenkel) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert, well d'Absorptioun vum Insulin an deementspriechend den Effekt vun der Senkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt ka variéieren jee no der Verwaltungsgebitt (zum Beispill de Bauch oder den Oberschenkel).

Insuman ® Basal GT gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (och implantéiert).

An / an der Aféierung vum Medikament ass absolut onméiglech!

Mëschen den Insuman ® Basal GT net mat Insulin vun enger anerer Konzentratioun, mat Insulin vun Déieren of, Insulinanalogen oder aner Medikamenter.

Insuman ® Bazal GT ka mat all Sanofi-Aventis-Grupp mënschlech Insulinpräparatiounen gemëscht ginn. Insuman ® Basal GT sollt net gemëscht ginn mat Insulin, dee speziell fir d'Benotzung vun Insulinpompele geduecht ass.

Et muss een sech drun erënneren datt d'Konzentratioun vun Insulin 100 IU / ml ass (fir 5 ml Fläsch oder 3 ml Patrounen), dofir ass et néideg nëmmen Plastiksprëtzen ze benotzen, déi fir dës Konzentratioun Insulin entworf sinn am Fall vu Fläschen, oder OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzegelen Fall vu Patrounen. D'Plastikssprëtz soll keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Virum éischte Set Insulin aus der Fläsch, ewechzehuelen de Plastikkapp (d'Präsenz vun der Kappe ass Beweis fir en ongeöffnete Fläsch). D'Suspension sollt gutt gemëscht sinn direkt virum Opbau, a kee Schaum sollt bilden. Dëst ass am Beschten gemaach andeems Dir d'Flasche dréit, se an e schaarfen Winkel tëscht den Handflächen hält. Nom Mëschung sollt d'Suspension eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf hunn. D'Suspension kann net benotzt ginn wann et eng aner Form huet, d.h. wann et transparent bleift oder Flakelen oder Klumpen an der Flëssegkeet selwer geformt sinn, um Buedem oder op d'Maueren vun der Fläsch. An esou Fäll sollt Dir eng aner Flasche benotze fir déi uewendriwwer Bedéngungen entspriechen, an Dir sollt och Ären Dokter informéieren.

Ier en Insulin aus der Fläsch gesammelt gëtt, gëtt e Volume vun der Loft entspriechend der verschriwwener Dosis Insulin an d'Sprëtz gesugt an an de Fläsch injizéiert (net an d'Flëssegkeet). Duerno gëtt d'Vial mat der Sprëtz mat der Sprëtz ofgedréckt an déi néideg Quantitéit un Insulin gesammelt. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Sprëtz. Eng Fal vun der Haut gëtt op der Injektiounsplaz geholl, eng Nadel gëtt ënner der Haut agebaut, an Insulin gëtt lues injizéiert. No der Injektioun gëtt d'Nadel lues ewechgeholl an d'Injektiounsplaz ass e puer Sekonnen mat engem Kotteng gedréckt gedréckt. Den Datum vum éischten Insulin Kit aus der Fläsch sollt op der Etikett vun der Fläsch geschriwwe ginn.

No der Ouverture kënnen d'Flaschen no 4 Wochen op enger Temperatur net méi wéi 25 ° C gelagert sinn op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt geschützt.

Ier Dir d'Patroun (100 IU / ml) an der OptiPen Pro1 a ClickSTAR Spraypen installéiert, ass et noutwendeg et fir 1-2 Stonnen bei Raumtemperatur ze widderstoen (Injektiounen vum gekillte Insulin si méi schmerzhaf). Duerno dréint Dir d'Passette weider (bis 10 Mol) fir eng homogen Suspensioun ze kréien. All Patroun huet zousätzlech 3 Metallkugele fir méi schnell Mëschung vu sengem Inhalt. Nodeems d'Patroun an der Sprëtz Pen installéiert ass, ier all Injektioun vun Insulin, soll d'Sprëtzpéng e puer Mol gedréckt ginn fir eng homogen Suspensioun ze kréien. Nom Mëschung sollt d'Suspension eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf hunn. D'Suspension kann net benotzt ginn wann et eng aner Form huet, d.h. wann et transparent bleift oder Flakelen oder Klumpen an der Flëssegkeet selwer geformt hunn, um Buedem oder op d'Maueren vun der Patroun.An esou Fäll sollt Dir eng aner Cartouche benotzen, déi uewendriwwer Bedéngungen entsprécht, an Dir sollt och Ären Dokter informéieren. Huelt all Loftbläschen aus der Cartouche virun der Injektioun (kuckt Instruktioune fir de OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzpennen ze benotzen).

D'Patroun ass net entwéckelt fir Insuman ® Bazal GT mat aner Insulinen ze vermëschen. Eidel Patrounen kënnen net nei gefëllt ginn. Am Fall vun engem Decompte vun der Sprëtz Pen, kënnt Dir déi erfuerderlech Dosis aus der Cartouche mat enger konventioneller Sprëtz aginn. Et muss een drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin an der Cartouche 100 IU / ml ass, sou datt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotze musst fir dës Konzentratioun vun Insulin. D'Sprëtz däerf keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Nom Installéiere vun der Cartouche kann et 4 Woche benotzt ginn. Et ass recommandéiert mat enger Temperatur net méi wéi 25 ° C ze späicheren op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt geschützt. Am Prozess vun der Benotzung vun der Cartouche, soll d'Sprëtz Pen net am Kühlschrank gelagert ginn (well Injektiounen mat gekillte Insulin méi schmerzhaf sinn). Nodeems Dir eng nei Patroun installéiert hutt, ass et néideg d'korrekt Operatioun vum Sprëtz Pen ze kontrolléieren ier déi éischt Dosis injizéiert gëtt (kuckt d'Instruktioune fir d'OptiPenPro 1 oder ClickSTAR Sprëtzpennen ze benotzen).

Instruktioune fir d'Benotzung an d'Handhabung vun der virgefëllter Sprëtz Pen SoloStar ®

Virum éischte Gebrauch muss d'Sprëtzpéng fir 1-2 Stonnen op Raumtemperatur gehale ginn.

Ier Dir d'Benotzung benotzt, sollt Dir d'Kassette an der Sprëtz Pen inspizéieren nodeems Dir d'Suspensioun grëndlech vermëschen huet andeems d'Sprëtz Pen ronderëm seng Achs rotéiert, an en an e spatzen Wénkel tëscht den Handfläch hält. Et sollt nëmme benotzt ginn, wann nom Mëschung d'Suspension eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf huet. De Sprëtzer Pen kann net benotzt ginn wann d'Suspension an der nom Mëschung eng aner Form huet, d.h. wann et transparent bleift oder Flakelen oder Klumpen an der Flëssegkeet selwer geformt hunn, um Buedem oder op d'Maueren vun der Patroun. An esou Fäll, benotzt eng aner Sprëtz Pen a informéiert Ären Dokter.

Eidel SoloStar ® Sprëtzpénge däerfen net weiderbenotzt ginn an mussen entsuergt ginn.

Fir Infektiounen ze vermeiden, sollt e virgefëllte Sprëtz Pen just vun engem Patient benotzt ginn an net op eng aner Persoun iwwerginn ginn.

Den Ëmgang mat der SoloStar ® Sprëtz Pen

Ier Dir d'SoloStar ® Sprëtz Pen benotzt, liesen d'Informatiounen op der Benotzung virsiichteg.

Wichteg Informatioun iwwer d'Benotzung vum SoloStar ® Sprëtz Pen

Virun all Gebrauch, verbannt déi nei Nadel mat der Sprëtzendrëft a féiert e Sécherheetsprouf aus. Nëmme Nadelen kompatibel mat SoloStar ® solle benotzt ginn.

Besonnesch Secherheetsmesuren musse getraff ginn fir Accidenter ze vermeiden mat der Notzung vun enger Nadel an der Méiglechkeet vun der Iwwerdroung vun enger Infektioun.

Benotzt nie de SoloStar ® Sprëtz Pen wann et beschiedegt ass oder wann de Patient net sécher ass datt e richteg funktionnéiert.

Et ass ëmmer noutwendeg eng Ersatz SoloStar ® Sprëtz Pen ze hunn am Fall vu Verloscht oder Schued un der Aarbechtskopie vun der SoloStar ® Sprëtz Pen.

Späicheren Uweisung

Et ass noutwendeg d'Sektioun "Lagerbedingunge" ze studéieren betreffend d'Späichereegele vun der SoloStar ® Sprëtz Pen.

Wann de SoloStar ® Sprëtz Pen am Kühlschrank gelagert ass, soll se 1-2 Stonnen virun der virgesinter Injektioun entfernt ginn, sou datt d'Suspension Raumtemperatur hëlt. D'Administratioun vu gekillte Insulin ass méi schmerzhaf.

De gebrauchte SoloStar ® Sprëtz Pen muss zerstéiert ginn.

SoloStar ® Sprëtz Pen muss vu Staub a Dreck geschützt ginn.

Déi baussenzeg vun der SoloStar ® Sprëtz Pen kann gebotzt ginn andeems Dir et mat engem fiichtem Stoff ofwäsche.

Huelt net a Flëssegket, spült net a spritzt d'SoloStar ® Sprëtz Pen, well dëst e Schued kann.

De SoloStar ® Sprëtz Pen verdriwwen Insulin genau an ass sécher ze benotzen. Et erfuerdert och virsiichteg Ëmgank. Vermeit Situatiounen an deem Schied un der SoloStar ® Sprëtz Pen kann optrieden. Wann de Patient verdächtegt datt d'Aarbechtskopie vum SoloStar ® Sprëtz Pen kann beschiedegt ginn, benotzt eng nei Sprëtz Pen.

Stage 1. Insulin Kontroll

Et ass noutwendeg de Etikett op der SoloStar ® Sprëtz Pen z'iwwerpréiwen fir sécher ze stellen, datt en de passenden Insulin enthält. Fir Insuman ® Bazal GT ass d'SoloStar ® Sprëtz Pen wäiss mat engem grénge Knäppchen fir d'Injektioun. Nodeem d'Kappe vun der Sprëtz Pen erofgeholl ass, gëtt d'Erscheinung vum Insulin enthalen an et kontrolléiert: D'Suspension vun Insulin nom Mëschung soll eng eenheetlech Konsistenz an eng milchwäiss Faarf hunn.

Stiicht 2. D'Nadel verbannen

Nëmme Nadelen déi kompatibel mat der SoloStar ® Sprëtz Pen musse benotzt ginn.

Fir all spéider Injektioun, benotzt ëmmer eng nei steril Nadel. Nodeems d'Kapil entfernt ass, muss d'Nadel virsiichteg op der Sprëtz Pen installéiert ginn.

Stage 3. E Sécherheetsprouf ausféieren (ëmmer no der Mëschung vun der Suspension duerchgefouert, kuckt hei uewen).

Virun all Injektioun ass et noutwendeg e Sécherheetsprüfung ze maachen an sécherstellen datt de Sprëtz Pen an d'Nadel gutt funktionnéiert an d'Loftbiller ewechgeholl ginn.

Mooss d'Dosis gläich 2 PIECES.

Déi baussenzeg an bannenzeg Nadelkappen mussen ewechgeholl ginn.

Positionéiert de Sprëtz Pen mat der Nadel erop, tippt op den Insulinpatroun mat Äre Fanger sou datt all Loftblasen an d'Nadel geriicht ginn.

Dréckt ganz op d'Injektiounsknäpp.

Wann Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt, heescht dat, datt d'Sprëtzendréckel an d'Nadel richteg funktionnéieren.

Wann Insulin net um Tipp vun der Nadel erschéngt, da kann ee Schrëtt 3 widderhuelen bis Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt.

Stage 4. Dosisauswiel (ëmmer no der Mëschung vun der Suspension duerchgefouert, kuckt hei uewen)

D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun 1 UNIT gesat ginn: vun der Mindestdosis - 1 UNIT bis zur maximaler Dosis - 80 UNITS. Wann et noutwendeg ass eng Dosis iwwer 80 Eenheeten anzeféieren, sollten 2 oder méi Injektiounen uginn.

D'Doséierungsfenster soll "0" nodeem de Sécherheets Test gemaach ass. Duerno kann déi néideg Dosis etabléiert ginn.

Stage 5. Dosis

De Patient soll iwwer en Injektiounstechnik vun engem medezinesche Fachmann informéiert ginn.

D'Nadel muss ënner der Haut agebaut ginn. D'Injektiounsknäpp soll voll gedréckt ginn. Et gëtt an dëser Positioun fir weider 10 s gehal, bis d'Nadel geläscht gëtt. Dëst garantéiert d'Aféierung vun der gewielter Dosis Insulin komplett.

Stage 6. D'Nadel erofhuelen an ewechhuelen

An alle Fäll, soll d'Nadel no all Injektioun erofgeholl an ewechgeholl ginn. Dëst garantéiert d'Preventioun vu Kontaminatioun an / oder Infektiounen, d'Loft an de Container fir Insulin an d'Leckung vun Insulin.

Wann Dir d'Nadel erofhuelt an ewechläschen, musse speziell Virsiichtsnahme geholl ginn. Déi empfohlene Sécherheetsvirschléi fir d'Nieten ewechzehuelen an ze werfen (zum Beispill d'Technik fir de Kapp mat enger Hand opzesetzen) sollt gefollegt ginn fir de Risiko vun Accidenter ze reduzéieren mat der Notzung vun der Nadel an och fir Infektioun ze vermeiden.

Nodeems Dir d'Nol erofgeholl huet, setzt de SoloStar ® Sprëtz Pen mat enger Cap op.

Pharmakologesch Funktiounen

D'Doséierung vum Insuman Bazal GT ass 100 IU / ml. No der Administratioun ënner der Haut fänkt et lues a lues ze handelen, en hypoglykemeschen Effekt an enger Stonn ze erreechen. Déi maximal Reduktioun vum Zocker entwéckelt 3-4 Stonnen no der Injektioun, dësen Effekt dauert 11-20 Stonnen. De Mechanismus vun der Handlung huet seng eege Charakteristiken:

• Et huet en anaboleschen Effekt, hemmt katabolesch Prozesser, reduzéiert d'Quantitéit u Glukos am Bluttplasma.
• Et hëlleft Glukos an d'Zelle ze transferéieren an d'Glykogenekorn aus et an Hepatocyten a Muskelen ze synthetiséieren, blockéiert d'Reaktiounen vun der Glykogenolyse an der Gluconeogenese, optiméiert d'Benotzung vum Endprodukt - pyruvat.
• Reduzéiert biochemesch Reaktiounen vun der Lipolyse, awer stimuléiert d'Synthese vu Fetter an der Liewer.
• Verbessert den Transport vun Aminosaierverbindungen an Zellstrukturen an der Proteinsynthese.
• Hëlleft Kaliumer iwwert d'Membran un Zellen ze transferéieren.

All biologesch Effekter vum Insulin Insulin Basal GT niddereg Glykämie.

Pharmacotherapeutesch Grupp:

Indikatiounen fir ze benotzen
Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus. Insuman Rapid GT ass fir d'Behandlung vun Diabetiker Koma a Ketoacidose gezeechent, wéi och fir metabolesch Kompensatioun bei Patienten mat Diabetis mellitus z'erreechen an de pre-, intra- a postoperativen Perioden.

• hypoglykämie,
• hypersensitiv Reaktioun op Insulin oder op ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament, mat Ausnam vu Fäll wou Insulintherapie vital ass. An esou Fäll ass d'Benotzung vum Insuman Rapid GT nëmme méiglech mat virsiichteger medizinescher Betreiung an, wann néideg, a Kombinatioun mat anti-allergescher Therapie.

Precautiounen a speziell Instruktiounen

Méiglech cross-immunologesch Reaktioun vum mënschlechen Insulin mat Insulin vun Déieren. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patient fir Insulin vun dierer Hierkonft, souwéi m-Cresol, soll d'Toleranz vum Insuman Rapid GT an enger Klinik mat intradermalen Tester bewäert ginn. Wann während engem intradermalen Test Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin festgestallt gëtt (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Iwwerwaachung duerchgefouert ginn. An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlech Insuline ze wiesselen wéinst der kruzimunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déierer Hierkonft.
Hypoglykämie kann sech entwéckelen wann d'Quantitéit vun Insulin, déi injizéiert gëtt, d'Bedierfness iwwerschratt huet.
Et gi gewësse klinesch Symptomer a Schëlder déi dem Patient oder aneren iwwer e schaarfe Réckgang am Bluttzocker sollte weisen. Dëst enthält: plötzlech Schweess, Palpitatiounen, Tremoren, Honger, Schléifheet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesien am Mond a ronderëm de Mond, Pallor, Kappwéi, Mangel u Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transient neurologesch Stéierungen (Ried a Gesiichtsbehënnerung, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat engem wuessende Réckgang an Zockerniveauen, kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden.
Vill Patienten, als Resultat vum adrenergesche Feedbackmechanismus, kënnen déi folgend Symptomer entwéckelen, wat op eng Ofsenkung vum Bluttzocker hiweist: Schwëtzen, Hautfeuchtigkeit, Besuergnëss, Tachykardie (Palpitatiounen), héije Blutdrock, Tremoren, Brust Péng, Häerzrhythmusstéierunge.
Dofir muss all Patient mat Diabetis an Insulin kréien léieren ongewéinlech Symptomer ze erkennen, déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi regelméisseg Bluttzocker an Urin iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. D'Tendenz zu schwéieren Hypoglykämie kann dem Patient seng Fäegkeet fir en Auto ze bedreiwen an all Ausrüstung ze bedreiwen. De Patient kann d'Reduktioun vum Zocker Niveau korrigéieren, déi hie gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel héich an de Kuelenhydrater giess huet. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn.Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn. Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen.
A bestëmmten Ëmstänn kënnen Symptomer vun Hypoglykämie mild oder fehlen. Esou Situatiounen entstinn bei eelere Patienten, a Präsenz vu Läsionen vum Nervensystem (Neuropathie), mat concomitant mental Krankheet, mat concomitant Therapie mat anere Medikamenter (kuckt "Interaktioun mat aner Medikamenter"), mat engem nidderegen Ënnerhaltniveau vum Bluttzocker, beim Insulin änneren.
Folgend Ursaache sinn méiglech fir eng schaarf Ofsenkung vum Bluttzocker: Insulin Iwwerdosis, falsch Insulininjektioun (bei eelere Patienten), eng aner Aarte vun Insulin wiesselen, Iwwerschëtter Iessen, Erbriechen, Diarrho, Ausféierung, Stress Situatiounen eliminéieren, Alkohol drénken, a Krankheeten déi d'Bedierfness reduzéieren an Insulin (schwéier Liewer oder Nier Krankheet, ofgeholl Funktioun vun der Adrenal Cortex, Pituitary oder Schilddrüs), Ännerung vun der Injektiounsplaz (zum Beispill Haut vum Bauch, Schëller oder Oberschenkel), souwéi Interaktioun mat aner Medikamenter heescht (kuckt "Interaktioun mat aneren Drogen")
De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat nidderegen Ënnerhalt Bluttzockerspiegel.
Eng speziell Risikogrupp besteet aus Patienten mat Episoden vun Hypoglykämie a signifikante Verengung vun de koronaren oder zerebrale Gefässer (verschlechter koronar oder zerebrale Zirkulatioun), souwéi Patienten mat proliferativer Retinopathie.
Feeler net eng Diät ze folgen, Insulininjektiounen iwwerspréngt, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun infektiiv oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vu kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vum Bluttzocker (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. Op déi ganz éischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.
Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Behandlung mam Insuman Rapid GT sollt weiderfuere während der Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft, besonnesch nom éischten Trimester, sollt eng Erhéijung vun Insulinefuerderung erwaart ginn. Awer direkt no der Gebuert fällt d'Bedierfnes fir Insulin normalerweis, wat e bedeitende Risiko fir Hypoglykämie bedeit. Wann Dir schwanger sidd oder eng Schwangerschaft plangt, gitt sécher Ären Dokter z'informéieren.
Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie. Wéi och ëmmer, Dosis an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Doséierung an Administratioun .

D'Auswiel vun enger Dosis Insulin bei engem Patient gëtt vum Dokter individuell ofhängeg vun der Diät, Niveau vu kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil. D'Dosis Insulin gëtt op Basis vum Niveau vum Zocker am Blutt bestëmmt, souwéi op der Basis vum geplangten Niveau vu kierperlecher Aktivitéit an den Zoustand vum Kohlenhydratmetabolismus. Insulinbehandlung erfuerdert passenden Patiente selbst Training. Den Dokter muss déi néideg Instruktiounen ginn wéi dacks den Niveau vum Zocker am Blutt ze bestëmmen an eventuell am Pipi ass, an och passend Empfehlungen ze ginn am Fall vun Ännerungen an der Diät oder am Regime vun Insulintherapie.
Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis Insulin ass vu 0,5 bis 1,0 ME pro kg vum Kierpergewiicht vum Patient, a 40-60% vun der Dosis fällt op mënschlecht Insulin mat längerer Handlung.
Wann Dir vun animaleschen Insulin an de Mënschinsulin wiesselt, kann eng Reduktioun vun der Insulindosis noutwendeg sinn.Den Iwwergank vun aneren Zorten Insulin an dëst Medikament kann nëmmen ënner medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Besonnesch heefeg Iwwerwaachung vum Staat vum Kohlenhydratmetabolismus ass néideg an den éischte Wochen no sou engem Iwwergang.
Insuman Rapid GT gëtt normalerweis déif subkutan 15-20 Minutte virum Iessen. Intramuskulär Verwaltung vum Medikament ass erlaabt. D'Injektiounsplaz muss all Kéier geännert ginn. Änneren vum Injektiounsberäich (zum Beispill, vum Bauch op den Oberschenkel) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert.
Insuman Rapid GT kann intravenös an der Behandlung vun hyperglykemescher Koma a Ketoacidose verwalt ginn, wéi och fir metabolesch Kompensatioun an de Pre-, Intra- a Postoperative Perioden bei Patienten mat Diabetis mellitus z'erreechen.
Insuman Rapid GT gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (och implantéiert), wou eng Silikonbeschichtung benotzt gëtt.
Mësch net Insuman Rapid GT mat Insulin vun enger anerer Konzentratioun (zum Beispill, 40 IU / ml an 100 IU / ml), mat Insulin vun Déieren oder aner Medikamenter. Benotzt nëmme kloer, faarflos Insuman Rapid GT Léisunge mat keng visuell mechanesch Gëftstoffer.
Et muss een sech drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin am Fläsch 100 IU / ml ass, sou datt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotze musst fir eng bestëmmten Konzentratioun Insulin ze maachen. D'Sprëtz däerf keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.
Virum éischte Set Insulin aus der Fläsch, ewechzehuelen de Plastikkapp (d'Präsenz vun der Kappe ass Beweis fir en ongeöffnete Fläsch). D'Injektiounsléisung soll komplett transparent a faarweg sinn.
Ier en Insulin aus der Fläsch gesammelt gëtt, gëtt e Volume vun der Loft entspriechend der verschriwwener Dosis Insulin an d'Sprëtz gesugt an an de Fläsch injizéiert (net an d'Flëssegkeet). Duerno gëtt d'Vial mat der Sprëtz mat der Sprëtz ofgedréckt an déi néideg Quantitéit un Insulin gesammelt. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Sprëtz.
Eng Fal vun der Haut gëtt op der Injektiounsplaz geholl, eng Nadel gëtt ënner der Haut agebaut, an Insulin gëtt lues injizéiert. No der Injektioun gëtt d'Nadel lues ewechgeholl an d'Injektiounsplaz ass e puer Sekonnen mat engem Kotteng gedréckt gedréckt. Den Datum vum éischten Insulin Kit aus der Fläsch sollt op der Etikett vun der Fläsch geschriwwe ginn.
Nom Opmaache vun de Fläsche kënnen d'Späichere bei enger Temperatur net iwwer + 25 ° C fir 4 Woche gelagert sinn op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt geschützt.

Interaktioun mat aneren Drogen

Déi simultan Notzung vun enger Zuel vun Drogen kann den Zockerreduktiounseffekt vum Insuman Rapida GT schwächen oder verbesseren. Dofir, wann Dir Insulin benotzt, kënnt Dir keng aner Medikamenter huelen ouni déi speziell Erlaabnes vun engem Dokter.
Hypoglykämie ka geschéien wann d'Patienten gläichzäiteg mam Insulin ACE-Inhibitoren kréien, Acetylsalisylsäure an aner Salicylaten, Amphetamin, anabolesch Steroiden a männlech Geschlechtshormone, Cybenzolin, Fibraten, Disopyramid, Cyclophosfamid, Phenoxyfinamin, Glukos, Glukos, Glukos, , Pentoxifylline, Phenoxybenzamin, Phentolamin, Propoxyphene, Somatostatin a seng Analoga, Sulfonamiden, Tetracyklinen, Tritocqualin oder Trophosfamid.
Eng Schwächung vun der Handlung vum Insulin ka mat der simultaner Verwaltung vun Insulin a Corticotropin, Corticosteroiden, Diazoxid, Heparin, Isoniazid, Barbituraten, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenothiazin Derivaten, Phenytoin, Diuretik, Danazol, Doxazosin, Glucagon an Östrogen Test, observéiert ginn homons.
A Patienten déi gläichzäiteg Insulin a Clonidin, Reserpin oder e Lithiumsalz kréien, souwuel Schwächung a Potenzéierung vun der Handlung vum Insulin. Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen gefollegt vun Hyperglykämie.
Alkohol drénken kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzocker op geféierlech Niveauen reduzéieren. D'Alkoholtoleranz bei Patienten, déi Insulin kréien, gëtt reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert musse vun Ärem Dokter bestëmmen. Chronesch Alkoholismus, souwéi chronesch exzessiv Notzung vun Abféierungsmëttel kënnen d'Glycämie beaflossen.
Beta-Blocker erhéijen d'Risiko fir Hypoglykämie a, zesumme mat aner sympatholyteschen Agenten (Klonidin, Guanethidin, Reserpin) kënne schwächen oder souguer d'Manifestatioun vun Hypoglykämie maskéieren.

Hypoglykämie, déi heefegste Nebenwirkung, kann entwéckelen wann d'Dosis vum Insulin verwaltet d'Bedierfness doriwwer iwwerschreift (kuckt "Viraussetzungen a speziell Instruktiounen").
Bedeitend Schwankungen am Bluttzocker kënne kuerzfristeg visuell Stéierunge veruersaachen. Och, besonnesch mat intensiver Insulintherapie, ass eng kuerzfristeg Verschlechterung vum Kurs vun der Diabetiker Retinopathie méiglech. Bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, ouni e Cours vu Lasertherapie ze benotzen, schwéier hypoglycemesch Konditioune kënne zu Blannheet féieren.
Heiansdo Atrophie oder Hypertrophie vun Adiposgewebe kënnen op der Injektiounsplaz optrieden, wat kann vermeit ginn andeems en Injektiounsplaz dauernd ännert. An seltenen Fäll kann eng kleng Rötung op der Injektionsplaz optrieden a verschwënnt mat weiderer Therapie. Wann bedeitend Erythema geformt gëtt, begleet vu Jucken a Schwellung, a seng séier Verbreedung iwwer d'Injektiounsplaz, wéi och aner sérieux negativ Reaktiounen op d'Komponente vum Medikament (Insulin, m-Cresol), ass et noutwendeg den Dokter direkt z'informéieren, wéi an e puer Fäll esou Reaktiounen kënnen eng Gefor fir dem Liewen vum Patient stellen. Schwer hypersensitiv Reaktioune si ganz seelen. Si kënnen och begleet ginn vun der Entwécklung vum Angioedema, Bronchospasmus, e Réckgang vum Blutdrock a ganz selten anaphylaktesche Schock. Hypersensitivitéitsreaktiounen erfuerderen direkt Korrektioun an der lafender Therapie mat Insulin an der Adoptioun vu passenden Notzmoossnamen.
Vläicht ass d'Bildung vu Antikörper mam Insulin, wat eng Dosisanpassung vum administréierten Insulin verlaangt. Et ass och méiglech Natrium Retentioun gefollegt duerch Schwellung vun den Tissue, besonnesch no engem intensiven Kurs vun der Behandlung mam Insulin.
Mat enger schaarfer Ofsenkung vun den Bluttzockerspigel ass et méiglech Hypokalämie (Komplikatiounen aus dem Herz-Kreislauf-System) oder d'Entwécklung vu zerebrale Ödeme z'entwéckelen.
Zënter e puer Nebenwirkungen ënner bestëmmte Konditioune liewensgeféierlech kënne sinn, ass et noutwendeg den unhandende Dokter z'informéieren wann se optrieden.
Wann Dir Side Effekter bemierkt, gitt bei Ären Dokter!

Eng Iwwerdosis Insulin kann zu schwéieren an heiansdo liewensfäeg Hypoglykämie féieren. Wann de Patient sech bewosst ass, da misst hie direkt Glukos huelen an dann Produkter huelen mat Kuelenhydrater (kuckt "Viraussetzungen a speziellen Instruktiounen"). Wann de Patient an engem onbewosstent Staat ass, soll 1 mg Glukagon / m ginn. Als eng alternativ Method, oder wann Glukagon-Injektioun net effektiv ass, gëtt 20-30 ml vun enger 30% -50% iv Glukoselösung verwalt. Wann néideg, kënnt Dir déi uewe genannte Dosis Glukose nei aféieren. Bei Kanner gëtt d'Quantitéit u Glucose ugebueden déi am Proportioun vum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht gëtt.
In Fäll vun enger schaarger oder verlängerter Hypoglykämie no der Glukagoninjektioun oder der Glukoseadministratioun gëtt et recommandéiert eng manner konzentréiert Glukoselösung ze infuséieren fir d'Reentwécklung vun der Hypoglykämie ze vermeiden. Bei jonke Kanner ass et noutwendeg fir den Niveau vum Zocker am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen, a Verbindung mat der méiglecher Entwécklung vu schwéieren Hyperglykämie.
Ënner bestëmmte Konditiounen ass et ze recommandéieren d'Patienten an der Intensivstatioun fir eng méi suergfälteg Iwwerwaachung an Iwwerwaachung vun der Therapie hospitaliséiert ze ginn.

Injektiounsléisung 100 IU / ml a 5 ml Fläschelen.
An engem Package vu 5 Fläschen zesumme mat der Uwendungsinstruktioun.

Op enger Temperatur vun + 2 ° C bis + 8 ° C stockéieren (Geméis Sektioun vun engem Stotekühler). Vermeiden d'Gefrierung, vermeit direktem Kontakt vum Fläsch mat de Wänn vum Gefréierraum oder vum kale Späicher.
Bleift ausserhalb vun de Kanner z'erreechen!

Haltbarkeet ass 2 Joer.
De Medikament kann net benotzt ginn nom Verfallsdatum, deen op der Packung uginn ass.

Vakanz vun Apdikten : Rezept

Produzéiert vun Aventis Pharma Deutschland GmbH, Däitschland .
Bruningstrasse 50, D-65926, Frankfurt, Däitschland.

Reklamatioune vu Konsumenten solle op d'Adress vum Vertrieder Büro vun der Firma an Russland geschéckt ginn :
101000, Moskau, Ulansky Lane, 5

Ofhängeg vum klineschen Bild, hëlt d'Diabetiker verschidden Medikamenter.

An Situatiounen, déi Insulinbehandlung erfuerderen, ginn hypoglykemesch Injektiounen verschriwwen. Een esou Medikament ass Insuman Rapid GT.

Allgemeng Charakteristiken

Insuman Rapid ass eng Medizin fir Diabetis verschriwwen. Verfügbar a flësseger Form a benotzt a Sprëtzbar.

An der medizinescher Praxis kann et mat aner Zorten Insulin benotzt ginn. Et ass verschriwwen fir den Typ 1 Diabetis an den Typ 2 Diabetis mat der Ineffizienz vun Zocker-senkende Pëllen, hir Intoleranz oder Kontraindikatiounen.

Den Hormon huet en hypoglykemesche Effekt. D'Kompositioun vum Medikament ass mënschlecht Insulin mat 100% Solubilitéit mat enger kuerzer Handlung. D'Substanz gouf am Laboratoire duerch genetesch Ingenieurs kritt.

Soluble Insulin - déi aktiv Substanz vum Medikament. Déi folgend Komponenten goufen als Zousatz benotzt: m-Cresol, Glycerol, gereinegt Waasser, Salzsäure, Natriumhydroxid, Natriumhydrogenphosphatdihydrat.

Pharmakologesch Eegeschafte

Insuman senkt Bluttzocker. Et bezitt sech op Drogen mat enger séier a kuerzer Zäit vun der Aktivitéit.

Den Effekt gëtt erwaart eng hallef Stonn no der Injektioun an dauert bis zu 7 Stonnen. Déi maximal Konzentratioun gëtt an der 2. Stonn no subkutane Verwaltung observéiert.

Déi aktiv Substanz bindt sech un Zellreceptoren fir en Insulinreceptorkomplex ze produzéieren. Et provozéiert d'Synthese vu wesentlechen Enzymen a stimuléiert intrazellulär Prozesser. Als Resultat gëtt d'Absorptioun an d'Absorptioun vu Glukos duerch de Kierper verbessert.

• stimuléiert Proteinsynthese,
• verhënnert datt d'Zerstéierung vu Stoffer
• hemmt Glykolenolyse a Glykoneogenese,
• verbessert den Transport an d'Absorption vu Kalium,
• verbessert d'Synthese vu Fettsäuren an der Liewer an an de Stoffer,
• verlangsamt den Ofbau vun de Fetter,
• verbessert den Transport an d'Absorptioun vun Aminosaieren.

Doséierung Upassung

D'Doséierung vum Medikament kann an de folgende Fäll ugepasst ginn:

• wann de Liewensstil ännert
• erhéicht Sensibilitéit fir déi aktiv Substanz,
• Ännerung am Patient Gewiicht
• beim Wiessel vun engem anere Medikament.

Um éischte Kéier nom Wiessel vun enger anerer Substanz (bannent 2 Wochen) gëtt eng verstäerkte Glukosekontroll empfohlen.

Vu méi héijer Dosen vun anere Medikamenter ass et noutwendeg fir op dëst Medikament ënner enger medizinescher Opsiicht ze wiesselen.

Wann Dir vun Déier op de Mënschinsulin wiesselt, gëtt d'Doséierung Upassung gemaach.

Seng Reduktioun ass néideg fir déi folgend Kategorie vu Persounen:

• virdrun fixen nidderegen Zocker wärend der Therapie,
• huele méi héich Dosis vum Medikament,
• Prädisposition zur Bildung vun engem hypoglykemesche Staat.

Side Effekter an Iwwerdosis

Déi folgend negativ Effekter ënnerscheede sech no der Administratioun:

Am Fall vun enger Iwwerdosis kann de Patient den Zocker op eng niddreg Mark falen. Mat enger mëller Form solle 15 g Glukos geholl ginn.

Schwer Form mat Krampfungen, Verloscht vum Bewosstsinn erfuerdert d'Aféierung vum Glukagon (intramuskulär). Vläicht ass déi zousätzlech Aféierung vun Dextrose (intravenös).

No der Stabiliséierung vum Zoustand vum Patient ass et noutwendeg eng Entretienungsdosis vu Kuelenhydrater ze huelen. Zënter enger Zäit no der Eliminatioun vun de Symptomer vun der Hypoglykämie, muss d'Conditioun iwwerwaacht ginn, well eng zweet Manifestatioun ass méiglech. A spezielle Fäll ass de Patient fir weider Observatioun hospitaliséiert.

Interaktioun mat anere Medikamenter

Ouni d'Berodung vun engem Dokter ass d'Simultan Benotzung vun aneren Drogen net empfohlen. Si kënnen den Effekt vum Insulin erhéijen oder erofhuelen oder kritesch Konditioune provozéieren.

Eng Ofsenkung vum Effekt vum Hormon gëtt beobachtet mat der Verwäertung vun contraceptives, Glukokortikosteroiden Hormonen (Progesteron, Östrogen), Diuretika, eng Zuel vun antipsychoteschen Drogen, Adrenalin, Schilddrüs Hormonen, Glukagon, Barbituraten.

D'Entwécklung vun Hypoglykämie kann optrieden mat der Gelenkverbrauch vun aneren antidiabetesche Medikamenter. Dëst gëllt fir Antibiotike vun der Sulfonamid Serie, MAO Inhibitoren, Acetylsalisylsäure, Fibraten, Testosteron.

Alkohol mam Hormon senkt den Zocker op e kriteschen Niveau, verursaacht Hypoglykämie. Déi zulässlech Doséierung gëtt vum Dokter bestëmmt. Dir sollt och virsiichteg sinn, mat Abführmittelen ze huelen - hir exzessiv ofgeroden beaflosst den Niveau vum Zocker wesentlech.

Pentamidin kann verschidde Konditioune verursaachen - Hyperglykämie an Hypoglykämie. De Medikament kann Häerzversoen provozéieren. Besonnesch bei Leit a Gefor.

Notéiert! D'Regalzäit vun der Léisung an der Sprëtz Pen ass net méi wéi e Mount. Den Datum vun der éischter Medikamentenung soll notéiert ginn.

Identesch Medikamenter (passend zu der Verëffentlechungsform an der Präsenz vun der aktiver Komponent) gehéieren: Actrapid Hm, Vosulin-R, Insuvit N, Rinsulin-R, Humodar, Farmasulin N. Déi opgezielt Medikamenter enthalen mënschlecht Insulin.

De Wonsch vun engem Mënsch fir e gesonde Liewensstil, d'Benotzung vu schiedleche Produkter, déi kierperlech Aktivitéit an d'Fehlen vu schlechte Gewunnechten limitéieren si vu grousser Bedeitung fir d'Mënschheet an de meeschte Fäll ze erhalen. Wéi och ëmmer, am Géigesaz zu all Logik, ass eng Persoun déi seng Gesondheet verantwortlech a virsiichteg behandelt, mat sérieuxem metabolesche Stéierungen. Wéi kann dat passéieren wann eng Persoun net drénkt, sech net an Iwwerschoss iessen huet, Stress vermeit a kierperlech aktiv war? De Grond, leider, läit an der ierflecher Prädisposition, an dat ass de bestëmmende Faktor an dësem Fall, Beweis vun deem kann eng Krankheet vun Typ 1 Diabetis mellitus sinn. Wat ass d'Besonderheet vun dëser Krankheet a wat ass de Mechanismus vun senger Entwécklung?

Wat ass Diabetis?

Typ 1 Diabetis mellitus ass eng Krankheet déi sech mam Doud vu bestëmmten Zellen entwéckelt, déi den Hormon Insulin an der Bauchspaicheldrüs produzéieren. D'Eliminatioun vun dësen Zellen a spéider Insulinmangel verursaacht schlëmm Feelfunktioune vu metabolesche Prozesser an Hyperglykämie.

An dësem Fall kann de Patient déi folgend Symptomer fillen:

Dës Krankheet, net op Zäit diagnostizéiert, kann eng Persoun zu irreversiblen Ännerungen an den Nieren, Häerzinfarkt, Amputatioun vun den Gliedmaachen a souguer dem Doud féieren. Dofir ass et sou wichteg d'Krankheet anzegräifen wann se nëmmen entstinn fir fristgerecht Behandlung unzefänken.

Firwat ass Insulin sou wichteg fir de Kierper?

Zënter datt dës Zort Krankheet op engem Hannergrond vum Insulinmangel erscheint, da soll d'Behandlung och verbonne ginn de Mangel vun dësem Hormon fir de Kierper z'ersetzen. Wéi och ëmmer, fir Ufänger ass et wichteg ze verstoen wat seng Roll an de metabolesche Prozesser ass.

D'Aufgaben déi hie léist sinn als folgend:

• Reguléierung vum Ënnerbriechung vun Glukos, dat ass d'Haaptquell vun der Ernärung fir Muskelfasern an Gehirneuronen.
• Begleet vun der Pénétratioun duerch Glukos duerch d'Maueren vun Zellen vu Muskelfasern.
• D'Intensitéit vun der Bildung vu Fetter a Proteinen unzepassen, ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Kierper.

Zënter Insulin ass dat eenzegt Hormon dat sou e breet an diversifizéierend funktionell huet, ass et onbedéngt fir de mënschleche Kierper. Duerfir gëtt mat Diabetis de Patient gezwongen eng Substanz ze huelen déi hir Zesummesetzung no bei dësem Hormon ass. Dës Medikamenter retten de Patient vun der Entwécklung vun irreversiblen Pathologien vun den bannenzegen Organer a Bluttgefässer.

Zorte Insulin

D'Haapt Differenzen tëscht Analoga vum mënschlechen Insulin haut sinn sou Faktoren:

• Wat d'Medezin aus mécht.
• D'Dauer vum Medikament.
• De Niveau vun der Reinigung vum Medikament.

Duerch d'Spezifizitéit vun der Fabrikatioun kënnen d'Virbereedungen opgedeelt ginn a Fongen, déi aus Rindéieren ginn, déi zimlech dacks Nebenwirkungen an Allergien hunn, vu Schwäin an duerch genetesch Ingenieurs kritt. Esou Medikamenter enthalen zum Beispill Däitsch Insulin Rapid GT.

No der Dauer vun der Expositioun ass d'Medizin an esou Zorten opgedeelt:

• Kuerz Insulin, deen e Véierel vun enger Stonn virum Iesse gëtt, fir de Wuesstem vum Hormon an enger gesonde Persoun nom Iessen ze passen. Esou Fongen enthalen Insulin Insuman Rapid.
• Verlängert, wat erfuerderlech ass eemol oder zweemol am Dag ze administréieren, fir déi automatesch Produktioun vum Hormon ze simuléieren.

In de meeschte Fäll gi béid Aarte Hormon dem Patient verwalt, fir den alldeegleche Bedarf vum Kierper zefridden ze stellen. Wéi och ëmmer, fir Leit déi net fäeg sinn hir Konditioun ze kontrolléieren wéinst Alter oder mental Stéierungen, gëtt d'berechent berechend Dosis vum Medikament verwalt. Responsabel an opmierksam op Ännerungen a sengem Zoustand, eng Persoun kann onofhängeg d'Dosis vum kuerzen Insulin Rapid berechnen.

Features vun der Medizin huelen

Kuerzhandelen Medikamenter huelen, erlaabt de Patient onofhängeg seng Ernärung ze plangen, ouni sou streng vun der Diät an der deeglecher Routine ofhängeg ze sinn. Fir dëst ze maachen, ass et wichteg d'Unhuele vu Kuelenhydrater an de Niveau vun der Glukos am Blutt virum Iessen korrekt ze berechnen.

Empfang vum Insulin Insuman Rapid GT kann d'Liewensqualitéit vum Patient wesentlech verbesseren, well et et méiglech mécht den individuellen Rhythmus vum Liewen vun enger Persoun, senger Ernärung ze berécksiichtegen.

D'Methode fir d'Benotzung vum Medikament an d'Doséierung, sou wéi d'Features vun der Entrée a Kontraindikatiounen, muss suergfälteg no den Instruktioune fir Insulin Rapid studéiert ginn an och mat Ärem Dokter diskutéiert ginn. Och vu grousser Wichtegkeet ass d'Fäegkeet vum Patient fir eng korrekt Dosis vum Medikament ze berechnen.

Wee vun der Verwaltung an Doséierung

Instruktioune fir ze benotzen Insuman Bazal GT gëtt eng individuell Doséierungsauswiel, baséiert op dem Zoustand vum Patient a säi Bedierfnes fir en Hormon. D'Dosis gëtt berechent duerch den Niveau vum Zocker am Blutt, kierperlech Aktivitéit, den Zoustand vum Metabolismus vu Kuelenhydrater.

Am Duerchschnëtt ass 0,5-1,0 Insuman Bazal GT pro Dag am Duerchschnëtt pro 1 kg vum Kierpergewiicht vum Patient gefuerdert. Et ass kombinéiert mat laangwierkend Insulin, am léifsten vun engem eenzegen Hiersteller. D'Doséierung Upassung gëtt an de folgende Fäll duerchgefouert:

• Iwwergank vum Déier Insulin.
• Ännerung vum benotzten Mënsch genetesch manipuléierten Insulin an en anert.
• Ersatz vum soluble Mënsch Insulin mat engem längeren an der Aktioun.
• Erhéijung oder erofgoen am Patientegewiicht a kierperlech Aktivitéit.
• Konditioune wou d'Entwécklung vun Hyper- oder Hypoglykämie méiglech ass.

D'Doséierung bei eelere Leit gëtt ugepasst. Bei eeler Leit ass d'Bedierfnes fir Insulin méi niddereg, sou datt d'Doséierung ausgewielt a ganz suergfälteg ugepasst gëtt fir net e Staat vun Hypoglykämie ze verursaachen. Bei Patienten mat Liewer- an Nierkrankheeten, déi an der Bühn vun der Insuffizienz vun der Funktioun passéiert sinn, ass eng Dosisreduktioun noutwendeg.

Bazal GT an engem Package enthält 5 Fläsch Medizin a 5 ml.Et ass och verfügbar an 3 ml Patrounen. Fir d'Injektioun, 45-60 Minutte virum Iessen, gëtt de gewënschten Betrag vun der Suspensioun an enger Insulinsprëtz gesammelt. Gitt subkutan an eng Falt am Bauch, Hips. D'Injektiounsplaz gëtt periodesch geännert a alternéiert op Empfehlung vun engem Dokter. De Rate vun der Absorptioun am Blutt an d'Entwécklung vum Effekt hänkt dovun of. Et ass verbueden déi folgend ze maachen:

• Stellt d'Medizin intravenös vir.
• Benotzt an enger Insulin Pompel.
• Mix an enger Injektioun mat aner Zorten vun Insulinpräparatiounen, inklusiv Dier Hierkonft, an an enger anerer Konzentratioun.

Ier Dir d'Léisung an d'Sprëtz fëllt, musst Dir d'Flasche ëmdréinen an se ofschëdden fir eng Suspension ze bilden. Et sollt kee Schaumm maachen an eng Faarf hunn déi ënnerscheet vun deem an den Instruktiounen uginn. Wann nom Flauschelen a Klumpen, déi um Glas geformt goufen, da kann een esou Medikament net benotzt ginn.

Nom éischte Gebrauch kann d'Flasche 4 Woche bei enger Temperatur net méi héich wéi 25 Grad gelagert ginn, geschützt vu Liicht. Fir net ze vergiessen ass den Datum vun der Ouverture am Label ugewisen. Et ass net ze recommandéieren offen Flaschen am Frigo ze setzen: Injektiounen mat kale Insulin verursaache schwéier Schmerzen.

Analoger a kascht

De Präis vum Insuman Bazal, ofhängeg vum Volume vun de Flaschen, rangéiert vun 268 bis 1695 Rubel. D'Käschte ënnerscheede sech a verschiddene Regioune vu Russland an an online Apdikten.

Rinsulin NPH (Käschte vu 420 Rubel), Biosulin (vu 500 Rubel), Protamin Insulin ChS (310 Rubel), Rosinsulin (vun 1000 Rubel) kënne Analoge vum Insuman Bazal ginn.

En adäquat Ersatz fir d'Drogen ass fäeg de richtegen Dokter ze wielen. Dofir am Fall vun Insulintherapie fir Diabetis mellitus ass Selbstmedizinatioun geféierlech.

Doséierung Form

Suspensioun fir subkutane Verwaltung vun 100 IU / ml

1 ml Suspensioun enthält

déi aktiv Substanz ass mënschlecht Insulin (HR 1799) equimolar zu 100 IE Insulin 100 IE (3.571 mg),

excipients: Glycerol 85%, Protaminsulfat, Metacresol, Phenol, Zincchlorid, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumhydroxid, konzentréiert Salzsäure, Waasser fir d'Injektioun.

Schnell verspreet Ophiewe vu wäiss oder bal wäiss. De Supernatant ass eng kloer oder bal transparent Léisung.

Nebenwirkungen Insuman Rapid GT

Vum Herz-Kreislauf-System: Frequenz onbekannt - Ofsenkung vum Blutdrock.

Vun der Säit vum Metabolismus an der Ernärung: dacks - Ödeme, Onbekannt Frequenz - Natrium Retention. Ähnlech Effekter si méiglech mat der Verbesserung vu virdru genuch metabolescher Kontroll wéinst der Verwäertung vun enger méi intensiver Insulintherapie.

Vun der Säit vum Organ vun der Visioun: d'Frequenz ass onbekannt - transient visuell Stéierunge (wéinst enger temporärer Verännerung vun der Turgor vun der Lens vum Auge an hirem Refraktive Index), enger temporärer Verschlechterung am Laf vun der diabetescher Retinopathie (wéinst enger intensiver Insulintherapie mat enger schaarfer Verbesserung vun der glycemescher Kontroll), transiente Amaurose (bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se net sinn kréie Behandlung mat Photokoagulatioun (Lasertherapie).

Op der Säit vun der Haut an der subkutane Tissu: d'Frequenz ass onbekannt - d'Entwécklung vun der Lipodystrophie op der Injektiounsplaz an eng Verlangsamung bei der lokaler Absorptioun vun Insulin. Konstant Änneren vun Injektiounsplazen am empfohlene Gebitt vun der Verwaltung kënnen hëllefen dës Reaktiounen ze reduzéieren oder ze stoppen.

Allgemeng Stéierungen a Stéierungen op der Injektiounsplaz: d'Frequenz ass onbekannt - Rötung, Péng, Jucken, Urtikaria, Schwellung oder entzündlech Reaktioun op der Injektiounsplaz. Déi bekanntst Reaktiounen op Insulin op der Injektiounsplaz verschwannen normalerweis no e puer Deeg oder e puer Wochen.

Symptomer eng Iwwerdosis Insulin, zum Beispill, d'Aféierung vun iwwerschëssegem Insulin am Verglach mat konsuméiertem Iessen oder Energie, kann zu schwéieren an heiansdo verlängerten a liewensfäeg Hypoglykämie féieren.

Behandlung: milder Episoden vun Hypoglykämie (de Patient ass sech bewosst) kënne gestoppt ginn andeems Kuelenhydrater dobannen huelen. Eng Dosis Upassung vun Insulin, Nahrungsaufnahme a kierperlech Aktivitéit kann erfuerderlech sinn. Méi schwéier Episode vun Hypoglykämie mat Koma, Krampfungen oder neurologesch Behënnerung kënne gestoppt ginn mat enger / m oder s / c Verwaltung vu Glukagon oder i / v mat enger konzentréierter Dextrose-Léisung. Bei Kanner gëtt de Betrag vun der Dextrose verwalt an de Proportioun vum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht. No der Erhéijung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, kann eng stützend Intake vu Kuelenhydrater an Observatioun erfuerderlech sinn, als no der scheinbar klinescher Eliminatioun vun de Symptomer vun der Hypoglykämie, ass seng nei Entwécklung méiglech. A Fäll vu schwéieren oder verlängerten Hypoglykämie no der Glukagon-Injektioun oder Dextrose gëtt et recommandéiert déi manner konzentréiert Dextrose-Léisung ze infuséieren, fir datt d'Entwécklung vun der Hypoglykämie verhënnert gëtt. Bei jonke Kanner ass et noutwendeg fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen, a Verbindung mat der méiglecher Entwécklung vu schwéieren Hyperglykämie. Ënner bestëmmte Konditioune gëtt et recommandéiert de Patient an der Intensivstatioun ze hospitaliséieren fir méi suergfälteg Iwwerwaachung vun hirem Zoustand an Iwwerwaachung vun der lafender Therapie.

Begleet Benotzung mat mëndlechen hypoglycemesche Medikamenter, ACE Inhibitoren, Disopyramid, Fibraten, Fluoxetin, MAO Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten, Amphetamin, anabolesch Steroiden a männlech Geschlechtshormone, Cybenzolin, Phenophosphamin, Phenophosphamin a Phenophosphamin seng Analoga, Sulfonamiden, Tetracyklinen, Tritokvalin oder Trophosfamid kënne den hypoglykemesche Effekt vun Insulin verbesseren draspolozhennost Ënnerzocker.

Concomitant Benotzung mat Kortikotropin, GCS, Danazol, Diazoxid, Diuretika, Glukagon, Isoniazid, Östrogenen a Gestagens (zum Beispill, déi präsent sinn am CPC), Phenothiazin-Derivate, Somatotropin, sympathomimetesch Agenten (z. B. Epinephrin, Salbutamol, Terbutamid, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Barbut, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenytoin Derivate, Doxazosin kann den hypoglykemesche Effekt vum Insulin schwächen.

Beta-Blocker, Clonidin, Lithiumsalze kënnen entweder d'hypoglykemesch Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen.

Ethanol kann den hypoglycemesche Effekt vun Insulin potentéieren oder schwächen. Ethanol Konsum kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzockerspigel op geféierlech Niveauen reduzéieren. Ethanol Toleranz bei Patienten déi Insulin kréien ass reduzéiert. Den Dokter soll den akzeptabele Betrag vun Ethanol konsuméieren bestëmmen.

Mat gläichzäiteger Benotzung mat Pentamidin ass d'Entwécklung vun Hypoglykämie méiglech, wat heiansdo an Hyperglykämie kann ofwandelen.

Mat simultaner Benotzung mat sympatholyteschen Agenten, wéi Beta-Blocker, Klonidin, Guanethidin a Reserpin, eng Schwächung oder komplett Verontreiung vu Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Hypoglykämie) Aktivéierung vum sympathesche Nervensystem ass méiglech.

De Medikament soll an enger donkeler Plaz gelagert ginn, ausserhalb vun de Kanner bei enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C. Haltbarkeet: 2 Joer.

Rezept verfügbar

Insulin "Insuman Rapid GT" hëlleft e séieren zocker senkende Effekt an enger Situatioun wou all Minutt zielt. No allem ass Diabetis eng schlëmm Krankheet déi dacks zu Doud oder Behënnerung féiert. Fir eng fristgerecht Äntwert, irreplacéierbar Hëllefer Injektiounen vu schnelle Insulin.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

D'Léisung ass verfügbar a Fläschen oder Patrounen. Verpackung mat Solostar disposéierter Injektor gëtt implementéiert.

Déi aktiv Zutate an der Flëssegkeet ass mënschlecht Insulin. D'Konzentratioun vun der Léisung ass 3.571 mg, oder 100 IU / 1 ml.

Pharmakologesch Handlung

Den pharmakologeschen Effekt gëtt ausgedréckt duerch eng Ofsenkung vun de Glukosniveaue. Et gëtt e Verloscht vu destruktive Prozesser, Beschleunegung vun anaboleschen Effekter. De Medikament fördert den Transport vu Glukos an den intrazelluläre Raum, d'Akkumulation vun komplexe Glykogen Kohlenhydrat am Muskelgewebe an der Liewer. D'Ausgabe vu pyruvic sauer aus dem Kierper verbessert. Géint dësem Hannergrond verlangsamt sech d'Bildung vu Glukos aus Glykogen, souwéi vu Molekülle vun aneren organesche Verbindungen.

De Mechanismus vun der Handlung ass charakteriséiert duerch eng Erhéijung vum Stoffwiessel vu Glukos bis Fettsäuren an enger Ofsenkung vun der Rate vun der Lipolyse.

D'Verdeelung vun Aminosaieren a Kalium an den Zellen, Protein Metabolismus verbessert.

Wéi huelen ech Insuman Rapid GT

D'Léisung ass geduecht fir intravenös a subkutan Administratioun. Et gi keng eenheetlech geregelt Doséierung vun der Medikament. D’Behandlungsregime erfuerdert individuell Upassung vum betreibenden Dokter. Verschidde Patienten hu verschidden Niveauen vun der Glukosekonzentratioun noutwendeg fir z'erhalen, Dofir gëtt de Betrag vum Medikament an d'Behandlungsregime individuell berechent. Den ugezunnten Dokter berücksichtegt de kierperleche Aktivitéit an den Ernärungscharakteristike vum Patient.

De Besoin fir d'Quantitéit vum Medikament z'änneren kann an de Fäll geschéien:

1. Wann Dir de Medikament ersetzt duerch eng aner Zort Insulin.
2. Mat verstäerkte Empfindlechkeet fir d'Substanz wéinst enger verbesserer metabolescher Kontroll.
3. Wann ee vum Gewiicht vum Patient verléiert.
4. Wann Dir Ernärung korrigéiert, änneren d'Intensitéit vun de Lasten.

Subkutan Administratioun ass déif. Et ass recommandéiert d'Prozedur 15 oder 20 Minutte virum Iessen auszeféieren. Et ass néideg d'Injektiounsplaz mat all Injektioun z'änneren. Wéi och ëmmer, ofhängeg vum Gebitt vun der Verwaltung vun der Léisung, kann d'Pharmakokinetik vum Medikament änneren, sou datt d'Verännerung an der Regioun vun der Verwaltung mam Dokter soll ausgemaach ginn.

Et ass néideg Opmierksamkeet op d'Präsenz vun der Mutz opmierksam ze maachen. Dëst weist d'Integritéit vum Fläsch. Kee Partikel solle präsent sinn an der Léisung, d'Flëssegkeet soll transparent sinn.

Déi folgend musse considéréiert ginn:

1. Wann Dir d'Léisung an engem Flasche benotzt, benotzt eng passend Plastiksprëtz.
2. Als éischt gëtt d'Loft an der Sprëtz gesammelt, de Betrag vun deem ass d'selwecht wéi d'Dosis vun der Léisung. Gitt et an eidel Raum an der Fläsch. Kapazitéit gëtt ëmgedréit. E Set vu Léisung gëtt duerchgefouert. Et solle keng Loftblasen an der Sprëtz sinn. Gitt d'Léisung lues an d'Hautfalt, déi duerch d'Fangere geformt gëtt.
3. Op der Etikett musst Dir den Datum uginn wann den éischte Set vu Medikamenter duerchgefouert gouf.
4. Wann Dir Patronen benotzt, ass d'Benotzung vun Injektoren (Sprëtzpéng) néideg.
5. D'Kartouche gëtt recommandéiert fir 1 oder 2 Stonnen bei Raumtemperatur ze loossen d'Aféierung vun der gekillter Substanz ass schmerzhaft. Virun der Injektioun, ewechzehuelen déi verbleiwen Loft.
6. D'Patroun kann net nei gefëllt ginn.
7. Mat engem net-schaffende Sprëtz Pen, ass eng passend Sprëtz erlaabt.

D'Präsenz vu Reschter vun engem aneren Medikament an der Sprëtz ass net inakzeptabel.

Op der Säit vun den Organer vun der Visioun

Pronounte Schwankungen an der glycemescher Kontroll kënnen zu enger temporärer Spannung vun der Zellmembran vun der Lens vum Auge féieren, eng Ännerung am Refraktiounsindex. Eng schaarfe Verännerung vun Indikatoren wéinst verstäerkter Intensitéit vun der Therapie kann duerch eng temporär Verschlechterung am Zoustand vun der Retinopathie begleet ginn.

A schwéieren Hypoglykämie mat proliferativer Retinopathie, Schued un der Netzhaut oder Optiknerv vun enger transientéierter Natur ass méiglech.

Kontraindikéiert Kombinatioune

D'Kombinatioun vum Medikament mam Déier Insulin an Analoga ass ausgeschloss.

Gemeinsam Administratioun vu Pentamidine féiert zur Entwécklung vu Komplikatiounen.

Déi folgend Substanzen a Virbereedunge schwächen den zockerreduzéierende Effekt:

• corticosteroiden
• adrenocorticotropic Hormon,
• Derivate vu Phenothiazin a Phenytoin,
• Glukagon,
• weiblech Geschlecht Hormonen,
• Wuesstem Hormon,
• Nikotininsäure
• Phenolphthalein,
• diuretics
• Medikamenter déi den Nervensystem depriméieren,
• synthetesch Androgen Danazole,
• Anti-TB Medikament Isoniazid,
• adrenoblocker Doxazosin.

Sympathomimetik a jodéiert Tyrosin-Derivate schwächen d'Aktioun vun der Léisung.

Kombinatiounen déi oppassen

Déi folgend Medikamenter erhéijen d'Risiko vu Komplikatiounen:

• endrogens an anabolics,
• eng Zuel vun Medikamenter fir d'Behandlung vu kardiologeschen a vaskuläre Stéierungen,
• CNS Stimulanten,
• antiarrhythmesch Medikament Cybenzolin,
• propoxyphene analgetikum,
• Pentoxifylline Angioprotector,
• zytostatesch Medikament Trophosfamid,
• eng Zuel vun Antidepressiva
• Sulfonamiden,
• eng Zuel vu Medikamenter zielt fir Cholesterin ze senken,
• tetracycline Antibiotike,
• Virbereedungen op Basis vu Somatostatin a seng Analoga,
• hypoglycemesch Agenten
• Appetitregulator Fenfluramin,
• antitumor Drogen ifosfamid.

Vorsicht erfuerderlech Medikamenter ze huelen op Basis vun Esteren vun Salicylsäure, Tritokvalin, Cyclophosfamid, Guanethidin a Phentolamin.

Lithiumsalze kënnen den Effekt vum Medikament reduzéieren oder verbesseren. Reserpine a Clonidin ënnerscheede sech an der selwechter Handlung.

D'Benotzung vu Beta-Blocker erhéicht de Risiko vu Komplikatiounen.

Drogen Interaktiounen

Eng Zuel vun Drogen kann de Glukosmetabolismus beaflossen an d'Dosis Upassung vum mënschlechen Insulin erfuerderen.

Virbereedungen déi den hypoglycemesche Effekt vun Insulin verbesseren an d'Sensibilitéit fir d'Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen enthale mëndlech antidiabetesch Agenten, Angiotensin-konvertéierend Enzym (ACE) Inhibitoren, Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, Monoamine Oxidaseinhibitoren (MAOs), Pentoxifylyl Aminen, Pentoxifinol, Pinsoxifinyl

Medikamenter déi den hypoglycemesche Effekt vun Insulin schwächen kënnen enthalen Kortikosteroid Hormonen, Danazol, Diazoxid, Diuretik, Glukagon, Isoniazid, Östrogenen a Progestogenen (zum Beispill, am Virbeugung fir oral Benotzung), Phenothiazin-Derivate, Somatropin, Sympomomimetik (zum Beispill, Epinephrin, Epin) salbutamol, terbutalin, Schilddrüs Hormonen, Protease-Inhibitoren an atypeschen antipsychoteschen Drogen (z.B. Olanzapin a Clozapin).

Beta-Blocker, Clonidin, Lithiumsalze an Alkohol kënnen souwuel den hypoglycemesche Effekt vum Insulin verbesseren an schwächen.

Pentamidin kann Hypoglykämie verursaachen, wat heiansdo duerch Hyperglykämie ersat gëtt.

Zousätzlech, ënner dem Afloss vu sympatholytesche Medikamenter wéi β-Blocker, Clonidin, Guanethidin a Reserpin, kënnen Zeeche vun adrenergescher Antireguléierung mëll oder fehlen.

Pharmakokinetik

Bei komplett gesonde Leit ass T ½ Plasma Insulin ongeféier 4-6 Minutten. Bei Patienten mat net genuch Nierfunktioun ass et vill méi laang.

Och wann et bemierkt gëtt datt d'Pharmakokinetik vum Insulin säin metabolesche Effekt net reproduzéiert. Insulin ass recommandéiert fir Insulinbehandlung déi Diabetis mellitus erfuerderen.

Kontraindikatiounen zum Medikament Bazal

• Iwwerempfindlech Reaktioun op Insulin oder aner Hilfs Komponent vum Insuman Bazal GT. Ausnamen sinn dës Fäll wou et onméiglech ass ouni Insulintherapie ze maachen.

Mat extremer Vorsicht sollt Dir d'Droge huelen:

1. eeler Patienten, well eng altersbedingend Ofsenkung vun der Nierfunktioun féiert zu enger Ofsenkung vun der Bedierfnes fir Insulin, an dës Feature geet fort,
2. Nierversoen (wéinst enger Ofsenkung vum Insulin Metabolismus bei de Patienten, d'Noutwendegkeet un Insulin hëlt erof)
3. Leberinsuffizienz (wéinst enger Ofsenkung vum Insulinemetabolismus an enger Ofsenkung vun der Kierperfäegkeet fir Glukoneogenese kann d'Noutwendegkeet un Insulin erofgoen),
4. schwéier Stenosis vun der zerebralen a koronar Arterien (bei Patienten mat dëser Pathologie, hypoglykemesch Episoden kréien eng speziell klinesch Bedeitung, dëst ass well et e erhéicht Risiko fir zerebrale oder kardiale Komplikatioune vun Hypoglykämie gëtt),
5. Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch déi déi keng Behandlung mat Lasertherapie (Photokoagulatioun) kritt hunn. Dës Patiente mat Hypoglykämie riskéieren eng transient Amaurose (komplett Blindheet),
6. Patienten mat Intercurrent Pathologien, an dëse Fäll, erhéijen d’Patienten dacks Insulinbedarf.

Fir all Krankheet vun deenen uewen opgezielt, ier Dir mam Medikament ufänkt, sollt Dir de Rot vun engem Dokter sichen.

Basal wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Och am Fall vun der Schwangerschaft sollt d'Behandlung mat Insuman ® Bazal GT net ënnerbrach ginn. Dëst ass absolut sécher, well Insulin net fäeg ass d'plasenta Barriär duerchzeféieren.

A fir eng Fra déi Diabetis virun der Schwangerschaft hat oder déi krut, ass d'Qualitéitskontrolle vum Stoffwechsel an der Period vun der Gestation extrem wichteg.

Am éischten Trimester vun der Schwangerschaft kann d'Noutwendegkeet un Insulin erofgoen, a während dem zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft geet et normalerweis erop. De Besoin fir Insulin hëlt erof an direkt no der Gebuert huet eng Fra e erhéicht Risiko fir Hypoglykämie ze entwéckelen.

Während der Schwangerschaft an no der Gebuert muss de Bluttzockerspigel suergfälteg iwwerwaacht ginn. Bei der Planung vun der Schwangerschaft a säin Ufank, muss eng Fra den iwwerhuelende Dokter iwwer dëst informéieren.

Zu der Zäit vum Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie, obwuel d'Dosis Upassung noutwendeg ass.

Side Effekter vun der Medikament

Déi heefegste Säit Effekt vun Insulintherapie ass Hypoglykämie. Et kann entwéckelen wann d'Dosis Insulin däitlech méi grouss ass wéi néideg. Widderhuelend schwéier Episoden vun Hypoglykämie féieren zur Entwécklung vun neurologeschen Symptomer: Koma, Krampfungen.

Schwer a verlängert Episode vun Hypoglykämie kënnen eng seriös Bedrohung fir d'Liewe vu Patienten ausstellen. Ier de Patient Symptomer vun Neuroglykämie entwéckelt, huet hien Manifestatiounen vun der Reflexaktivéierung vum sympathesche Nervensystem. Dëst ass eng Äntwert op d'Entwécklung vun Hypoglykämie.

Normalerweis, mat enger méi séier an ausgeprägter Ofsenkung vun der Bluttzockerkonzentratioun, ginn d'Symptomer vun der Reflexaktivéierung vum sympathesche Nervensystem a säi Phänomen zu engem gréissere Mooss manifestéiert.

Mat enger schaarfer Ofsenkung vum Bluttzocker kann Hypoglykämie oder zerebrale Ödeme entwéckelen. Hei opgelëscht sinn negativ Aktiounen, déi bei Patienten optriede kënnen. Si ginn no Systemorgansklassen klasséiert:

1. d'Frequenz ass onbekannt (no existéierenden Donnéeën ass et onméiglech fir d'Frequenz vum Optriede vun Säit Effekter ze bestëmmen),
2. extrem seelen (vum Immunsystem

• Allergesch Manifestatiounen vun enger direkter Aart direkt op Insulin oder op Huelstoffer an der Medikament - d'Frequenz ass onbekannt.
• Bronchospasmen - Frequenz onbekannt.
• Generaliséierter Hautreaktiounen - Frequenz onbekannt.
• Reduzéiert Blutdrock - Frequenz onbekannt.
• Angioneurotesch Ödeme - d'Frequenz ass onbekannt.
• Anaphylaktesch Schock ass eng selten Reaktioun.
• Insulin Injektiounen kënnen Antikörper op Insulin ausléisen - d'Frequenz ass onbekannt.

All dës Phenomener kënnen eng grouss Bedrohung fir d'Liewe vum Patient stellen, dofir si se direkt direkt Hëllef gebraucht. D'Präsenz vun dësen Antikörperen an seltenen Fäll fir Korrektioun kann d'Dosis vun Insulin änneren.

Vun de visuellen Organer

1. Transient visuell Stéierunge kënnen optrieden duerch Ännerungen an der glycemescher Kontroll - d'Frequenz ass onbekannt. De Problem entstinn wéinst temporärer Verformung vun den Ae Lënsen an hirem Refraktiounsindex.
2. Ze intensiv Insulintherapie mat verbesserte glycemescher Kontroll kann als temporär Verschlechterung vun der diabetescher Retinopathie ugesi ginn - d'Frequenz ass onbekannt.
3. Bei Patienten mat proliferativer Retinopathie (besonnesch fir déi déi net korrekt Behandlung duerch Lasertherapie kréien) kënne ganz schwéier hypoglycemesch Episode komplett Verloscht vu Visioun verursaachen (transient Amaurosis) - d'Frequenz ass onbekannt.

Stéierungen op der Injektiounsplaz an allgemeng Stéierungen

Mëll Reaktiounen komme sech dacks op Injektiounsplazen. Si enthalen:

• Péng am Beräich vun der Verwaltung - d'Frequenz ass onbekannt,
• redness op der Injektiounsplaz - Frequenz onbekannt
• Urtikaria an der Regioun vun der Verwaltung - d'Frequenz ass onbekannt,
• Jucken am Gebitt vun der Verwaltung - d'Frequenz ass net bekannt,
• Entzündung op der Injektiounsplaz - d'Frequenz ass onbekannt,
• Schwellung op der Injektiounsplaz - d'Frequenz ass onbekannt.

Och ganz staark Reaktiounen op den Hormon Insulin op der Injektiounsplaz verschwannen dacks no e puer Deeg oder Wochen.

Instruktioune fir de Gebrauch

D'Insulinpréparatiounen déi musse benotzt ginn, d'total Konzentratioun vum Bluttzocker, d'Doséierungsregime vum Insulin (Zäit vun der Injektioun an der Dosis) mussen etabléiert an individuell ugepasst ginn. Dëst ass noutwendeg ze respektéieren:

• Liewensstil vum Patient
• Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit
• diät.

Et gi keng etabléiert Reegele fir Insulin Doséierung. Wéi och ëmmer, et gëtt eng duerchschnëttlech Insulindosis wéi 0,5-1 IU / kg / s. Charakteristesch, ass d'Dosis vum verlängert-handelen Insulin aus 40% bis 60% vun der deeglecher Dosis Insulin vun enger Persoun gebraucht.

• betreffend Ännerungen am Regime vun Insulintherapie,
• betreffend Ernärungsännerungen,
• duerch d'Frequenz fir d'Konzentratioun vum Zocker am Blutt ze bestëmmen.

Iwwergank vum Bazal

Wann Dir Patienten vun engem Insulin an en aneren Insulin transferéiert, kann eng Korrektioun vun der Doséierungsregime vum Hormon noutwendeg sinn. Et kéint sinn:

• op den Mënsch Insulin vum Insulin vun dierer Hierkonft wiesselen,
• Ännerung vun engem Virbereedung vum mënschlechen Insulin an en anert,
• oder wann ee vu Behandlung mat solubleem Mënsch Insulin op e Regime wiesselt, dat d'Benotzung vu längerwierkendem Insulin involvéiert.

Wann Dir Insulin vun Dierem u Mënscheninsulin verännert, kann et néideg sinn seng Dosis ze reduzéieren.

Dëst ass besonnesch wouer fir déi Patienten déi:

• ware virdru bei zimlech niddrege Konzentratioune vum Bluttzocker
• am Hibléck op d'Präsenz vun Antikörper fir Insulin, goufe seng héich Dosen virdru benotzt,
• eng predisposition fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie hunn.

D'Noutwennegkeet vun enger Dosisreduktioun kann direkt optrieden nom Wiessel op eng aner Zort Insulin, a ka sech lues a lues entwéckelen (e puer Woche). Zu der Zäit vum Iwwergang vun engem Insulin an en anert, an och an den nächste Wochen ass eng enk Kontroll vu Bluttzockerkonzentratioun noutwendeg.

Patienten, déi wéinst der Präsenz vun Antikörper héich Dosis Insulin benotzt hunn, sollten op eng aner Insulintaart just an engem Spidol ënner strikt medizinescher Betreiung wiesselen.

Doséierung änneren

Méi erhéicht Insulinempfindlechkeet kann duerch eng verbessert metabolesch Kontroll resultéieren. Als Resultat kann de Bedierfnes vum Insulin am Kierper erofgoen.

Eng Ännerung vun der Dosis kann ënner aner Konditioune noutwendeg sinn:

• Ännerung vum Kierpergewiicht vum Patient,
• Liewensstil Ännerungen, inklusiv Niveau vu kierperlecher Aktivitéit an Diät,
• Ëmstänn bäidroe fir d'Entwécklung vun Hyper- an Hypoglykämie.

Doséierungsregime fir speziell Patientegruppen

1. Eeler Leit - an dëser Grupp, amgaang, kann de Besoin fir Insulin erofgoen. Dofir start Insulintherapie, wielt Ënnerhaltdosen oder erhéijen d'Doséierung vun eelere Patiente mat Diabetis mellitus sollt mat extremer Vorsicht sinn. Soss kann eng hypoglycemesch Reaktioun provozéiert ginn.
2. Patienten mat Nieren- oder Hepatschwieregkeeten.Dës Leit kënnen och manner Insulin brauchen.

Drogeninjektioun

Basal gëtt normalerweis déif, 45-60 Minutte virum Iessen. All Kéier ass et recommandéiert d'Injektiounsplaz am selwechte Gebitt z'änneren. Zum Beispill ännert de Bauch an der Hüftzone. Awer dës Ännerung ass nëmme méiglech nodeems e virdru Consultatioun mat engem Dokter.

Dëst ass noutwendeg well d'Adsorptioun vum Insulin, an doduerch den Effekt vun der Senkung vum Bluttzockerspiegel, ka ofhängeg hänke vun (zum Beispill, Oberschenkel oder Bauch).

Bazal gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (Implantatpompelen abegraff). Intravenös Verwaltung vum Medikament ass absolut inakzeptabel! Et ass onméiglech d'Mëschung vu Bazal mat Insulinanalogen z'erméiglechen, Insulin vun diererem Hierkonft, Insulin vun enger anerer Konzentratioun an aner Drogen.

Basal ka gemëscht ginn mat all Form vu mënschlechen Insulin déi Sanofi-aventis Group produzéiert. Awer mat Insulin, speziell fir Insulin Pompelen entwéckelt, sollt de Bazal ni gemëscht ginn.

Et sollt een ëmmer drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin am Verhältnis vu 100 IU / ml ass (fir 3 ml Patrounen oder 5 ml Fläschelen. Dofir braucht Dir exklusiv ClickSTAR oder OptiPen Pro1 Sprëtzpenn ze benotzen (wann d'Patronen benotzt ginn), oder Plastiksprëtzen, déi entwéckelt sinn fir dës Konzentratioun.

An enger Plastiksprëtz kann keen anert Medikament oder seng Iwwerreschter sinn. Wann Dir Insulin aus der Fläsch sammelt fir d'éischt Kéier, sollt de Plastikkapp aus der leschter ewechgeholl ginn. Seng Präsenz weist datt d'Flasche net virdru opgemaach ass.

Symptomer vun enger Iwwerdosis Drogen

D'Aféierung vun exzessive Quantitéiten un Insulin, dat heescht eng Iwwerdosis dovun am Verglach mat Energiekäschten oder konsuméiert Liewensmëttel, kann zu enger verlängerter, schwéierer an liewensgeféierlecher Hypoglykämie féieren.

Laténgeschen Numm: Insuman Basalt gt
ATX Code: A10A C01
Wirkstoff: Isofan
Fabrikant: Sanofi-Aventis (Däitschland)
Vakanz vun der Apdikt: Mat Rezept
Späichere Bedéngungen: bei t ° 2-8 ° C
Oflaafsdatum: 24 Méint

Insuman Bazal-GT ass en Insulin Medikament vu mëttel Dauer. Et gëtt verschriwwen fir d'Glycämie bei Patienten mat Diabetis ze kontrolléieren.

D'Kompositioun an d'Doséierungsform vum Medikament

An 1 ml - 100 mg bioengineeréiert Insulin.

Zousätzlech Ingredienten: Protaminsulfat, m-Cresol, Phenol, Zincchlorid, Glycerol, kaustesch Soda, Salzsäure, Waasser, asw.

Medikamenter a Form vun enger wäiss oder wäisslech, liicht dispersibel, Suspension virgesi fir Sc Injektiounen. Et gëtt an Glaspatrounen verpackt, déi an eng disposéierbar Sprëtzpäipercher oder Flaschen plazéiert sinn, a Läischte verpackt. An engem Package vun décke Pappe: 5 pp. (3 ml all) oder 5 Stiwwelen (5 ml all), abstrakt.

Indikatiounen fir ze benotzen

• diabetesch Koma
• Acidose
• Diabetis mellitus wéinst verschiddene Faktoren: chirurgesch Operatiounen, Infektiounen, begleet vu Féiwer, mat metaboleschen Stéierungen, no der Gebuert,
• predkomatoznoe Zoustand, dat ass duerch deelweis Verloscht vum Bewosstsinn, der éischter Etapp vun der Entwécklung vum Koma.

• Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus,
• stabil Diabetis mat gerénger Insulinufuerderung,
• traditionell intensiv Behandlung duerchzeféieren.

Alkohol Onbedenklechkeet

Beim chroneschen Alkoholismus ännert sech den Niveau vun der Glykämie. Mat Diabetis gëtt Alkoholtoleranz reduzéiert, an eng Dokterkonsultatioun ass noutwendeg iwwer sécher Dosen Alkohols. Glukos Konzentratioun kann op e kriteschen Niveau falen.

Nom éischte Gebrauch kann d'Flasche 4 Stonnen gelagert ginn, d'Patroun - fir 28 Deeg no der Installatioun. Wärend der Lagerung soll Beliichtung vermeit ginn an d'Temperature sollten net dierften iwwer + 25 ° C klammen.

Verbonnen Videoen

Iwwer d'Nuancen vum Gebrauch vun Insulin Drogen Insuman Rapit a Basal am Video:

Insuman gëtt benotzt fir Patienten mat Diabetis mellitus ze behandelen.Et ass identesch mat mënschlechen Insulin. Senkt Glukos an mécht de Mangel u endogene Insulin duer. Verfügbar als eng kloer Léisung fir d'Injektioun. D'Doséierung, als Regel, gëtt fir all Patient individuell verschriwwen, berechent op Basis vun de Charakteristiken vum Kurs vun der Krankheet.

Aktiv Substanz: 1 ml Suspensioun enthält 100 ME (3.571 g) mënschlecht Insulin. Excipients: Protaminsulfat, m-Cresol, Phenol, Zinkchlorid, Natrium-Dihydrogenphosphat-Dihydrat (E339), Glycerol 85% (E422), Natriumhydroxid (E524), konzentréiert Salzsäure (E507), Waasser fir d'Injektioun.

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng klinesch Studien iwwer d'Benotzung vum mënschlechen Insulin während der Schwangerschaft. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär. Wann Dir d'Drogen op schwangere Frae verschreift, sollt et virsiichteg ausüben.

Am Fall vu Patienten mat preexistéierender oder gestationaler Diabetis mellitus ass et wichteg eng passend metabolesch Rate während der Schwangerschaft ze halen. De Besoin fir Insulin am éischten Trimester vun der Schwangerschaft kann erof goen, awer am zweeten an drëtten Trimester erhéicht et normalerweis. Direkt no der Gebuert fällt Insulinefuerderung séier erof (erhéicht Risiko fir Hypoglykämie). Virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel ass noutwendeg.

Beim Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie. Wéi och ëmmer, Insulin Doséierung an Diätanpassungen kënnen erfuerderlech sinn.

Nebenwirkung

Hypoglykämie, déi heefegste Nebenwirkung, kann sech entwéckelen wann d'Dosis Insulin, déi administréiert gëtt, d'Bedierfness iwwerschreift. Et ass net méiglech déi spezifesch Heefegkeet vun Hypoglykämie unzeginn, well dëse Wäert an de klineschen Studien a mat der Verwäertung vun engem kommerziellen Medikament ka variéieren jee no der Bevëlkerung an der Doséierungsregime. Schwer Episode vun Hypoglykämie, besonnesch wa se widerholl ginn, kënnen zu der Entwécklung vun neurologeschen Symptomer féieren, dorënner Koma, Krämp. An e puer Fäll kënnen esou Episoden fatal sinn.

A ville Patiente sinn Zeeche vun hypoglykemesche Schued am Zentralnervensystem duerch Zeeche vun der adrenergescher Géigereguléierung. In der Regel, wat ëmmer méi séier den Niveau vun der Glukos am Blutt hëlt, wat méi ausgeschwat ass de Phänomen vu Géigerereguléierung a seng Symptomer.

Déi folgend negativ Reaktiounen mat der Verwäertung vum Medikament assoziéiert an a klineschen Studien observéiert ginn duerch Klassen vun Organsystemer opgezielt an an erofgaangend Reiefolleg vun Optriede: ganz heefeg (> 1/10), heefeg (> 1/100, 1 / 1.000, 1/10000 ,

Hiersteller

De Medikament gëtt vun Sanofi-Aventis hiergestallt. D'Land vun der Produktioun kann Däitschland oder Russland sinn.

Insulinpräparatiounen Insuman Rapid an Insuman Bazal

Doséierungsform: Injektiounsléisung Zesummesetzung:

1 ml Léisung enthält:

aktiv Substanz : mënschlecht Insulin (100% opléistem Mënsch Insulin) 3.571 mg (100 ME),

Huelstoffer: metacresol (m-cresol) 2,700 mg, Natrium-Dihydrogenphosphatdihydrat 2.100 mg, Glycerol (85%) 18.824 mg, Natriumhydroxid (benotzt fir pH ze ajustéieren) 0,576 mg, Salzsäure (benotzt fir pH upassen) 0,232 mg, Waasser fir d'Injektioun bis 1 , 0 ml.

Beschreiwung: Eng kloer, Faarflos Flëssegkeet. Pharmacotherapeutic Grupp: hypoglycemesche Agent - kuerz-handelen Insulin ATX: & nbsp

A.10.A.B.01 Insulin (Mënsch)

Insuman® Rapid GT enthält Insulin identesch a Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vum K12 Stamm E. Coli .

De Mechanismus vun der Handlung vum Insulin:

Reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt, fördert anabolesch Effekter a reduzéiert katabolesch Effekter,

Et erhéicht d'Glukosentransport bannent den Zellen an d'Bildung vu Glykogen an de Muskelen an der Liewer a verbessert d'Notzung vu Pyruvat, hemmt Glykogenolyse an Glykoneogenese,

Erhéicht d'Lipogenese an der Liewer an der Adiposewebe an hemmt d'Lipolyse,

Fördert de Flux vun Aminosaieren an d'Zellen an d'Synthese vu Protein,

Vergréissert Kaliumopnahm an Zellen.

Insuman® Rapid GT ass en Insulin mat engem séiere Start vun der Handlung an enger kuerzer Dauer vun der Handlung. No subkutane Verwaltung trëtt den hypoglykemeschen Effekt bannent 30 Minutten an erreecht e Maximum bannent 1-4 Stonnen. Den Effekt dauert 7-9 Stonnen.

Diabetis mellitus erfuerderlech Insulinbehandlung

Behandlung vun diabetescher Koma a Ketoacidose,

Erreechen metabolesche Kompensatioun bei Patienten mat Diabetis mellitus während chirurgeschen Interventiounen (virun der Chirurgie, wärend der Chirurgie an an der postoperative Period).

Iwwerempfindlech Reaktioun op Insulin oder op ee vun den Hilfe Komponenten vum Medikament.

Mat Nieralfehler (méiglecherweis eng Ofsenkung vun Insulinufuerderungen wéinst enger Ofsenkung vum Insulin Metabolismus),

An eelere Patienten (eng graduell Ofsenkung vun der Nierfunktioun kann zu enger ëmmer méi grousser Ofsenkung vun den Insulinspréch féieren),

Bei Patienten mat Leberversoen (d'Noutwendegkeet fir Insulin kann erofgoen wéinst enger Ofsenkung vun der Fäegkeet fir Glukoneogenese an e Réckgang am Insulin Metabolismus),

Bei Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren a zerebralen Arterien (hypoglycemesch Episoden kënnen eng speziell klinesch Bedeitung hunn, well et e erhéicht Risiko ass fir kardiologesch oder zerebrale Komplikatioune vun Hypoglykämie).

Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch déi déi keng Behandlung mat Photokoagulatioun (Lasertherapie) kritt hunn, well se e Risiko vun enger transienter Amaurose mat kompletter Hypoglykämie hunn - komplett Blannheet,

Bei Patienten mat Intercurrenten Krankheeten (well Intercurrent Krankheeten dacks d'Bedierfnes fir Insulin erhéijen).

Schwangerschaft a Laktatioun:

D'Behandlung mat Insuman® Rapid GT wärend der Schwangerschaft sollt weidergefouert ginn. Insulin iwwerschreift net déi placental Barriär.

Effektiv Ënnerhalt vun der metabolescher Kontroll uechter Schwangerschaft ass obligatoresch fir Fraen déi Diabetis virun der Schwangerschaft hunn, oder fir Fraen déi eng gestational Diabetis entwéckelt hunn.

De Bedierfnes un Insulin während der Schwangerschaft kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an normalerweis erhéicht sech am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Direkt no der Gebuert geet den Insulinbedarf séier erof (erhéicht Risiko fir Ënnerzocker). Wärend der Schwangerschaft a besonnesch no der Gebuert ass eng virsiichteg Iwwerwaachung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt noutwendeg.

Wann Dir schwanger sidd oder eng Schwangerschaft plangt, gitt sécher Ären Dokter z'informéieren.

An der Period vum Stillen sinn et keng Restriktiounen op Insulintherapie, awer eng Dosisanpassung, Insulin an Diät kann néideg sinn.

Doséierung an Administratioun:

D'Zilkonzentratioun vu Glukos am Blutt, d'Insulinpräparatiounen déi solle benotzt ginn, den Insulin Doséierungsregime (Dosis an Zäit vun der Verwaltung) solle bestëmmt an individuell ugepasst ginn fir sech mat der Diät, Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit a Liewensstil vum Patient ze passen.

Et gi keng präzis geregelt Reegele fir Doséierung vun Insulin. Wéi och ëmmer, déi duerchschnëttlech deeglech Dosis Insulin ass 0,5-1,0 ME pro kg Kierpergewiicht pro Dag, a mënschlecht Insulin vu verlängerten Aktioun handelt 40-60% vun der erfuerderlecher deeglecher Dosis Insulin.

Den Dokter muss déi néideg Instruktiounen ginn iwwer wéi dacks d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt ze bestëmmen, wéi och passend Empfehlungen ze ginn am Fall vun Ännerungen an der Diät oder am Regime vun Insulintherapie.

Bei der Behandlung vu schwéierer Hyperglykämie oder besonnesch Ketoacidose, Insulinverwaltung ass Deel vun engem ëmfaassenden Behandlungsregime dat Moossnamen enthält fir Patiente vu méiglechen seriöen Komplikatiounen ze schützen wéinst enger relativ séier Ofsenkung vun der Bluttzocker Konzentratioun. Dëst Behandlungsregime erfuerdert eng virsiichteg Iwwerwaachung an der Intensivstatioun (Bestëmmung vum metaboleschen Zoustand, Zoustand vun der Säure-Basis-Balance an Elektrolyt-Balance, Iwwerwaachung vu vital Indikatoren am Kierper).

Wiessel vun enger anerer Aart Insulin op Insuman® Rapid GT

Wann d'Patienten vun enger Aart Insulin an eng aner iwwerdroe ginn, kann eng Korrektioun vum Insulin Doséierungsregime erfuerderlech sinn: zum Beispill wann een aus Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënschinsulin wiesselt, oder wann een vun enger mënschlecher Insulinpräparatioun an en anert schalt, oder wann ee vun enger opléislecher mënschlecher Insulinbehandlungsmodell an e Regime wiesselt , och méi laangwierkend Insulin.

Nom Wiessel vun Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin, kann et néideg sinn d'Dosis vum Insulin ze reduzéieren, besonnesch bei Patienten, déi virdru niddereg Bluttzockerkonzentratioune haten, bei Patienten mat enger Tendenz fir Hypoglykämie z'entwéckelen, bei Patienten déi virdrun héich Insulindosis gebraucht hunn wéinst mat der Präsenz vun Antikörper fir Insulin.

De Besoin fir Dosis Upassung (Reduktioun) kann entstoen direkt nom Wiessel op eng nei Aart vun Insulin oder sech lues a lues iwwer e puer Woche entwéckelen.

Wann Dir vun enger Zort Insulin an eng aner wiesselen an dann an den nächsten éischte Wochen, da gëtt virsiichteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun recommandéiert. Bei Patienten déi héich Dosis Insulin erfuerderen wéinst der Präsenz vun Antikörper, ass et recommandéiert op eng aner Insulinform ënner medizinescher Betreiung an engem Spidol ze wiesselen.

Zousätzlech Ännerung vun der Insulindosis

D'Verbesserung vun der metabolescher Kontroll kann zu erhéijen Empfindlechkeet fir Insulin féieren, wat zu enger Ofsenkung vum Kierperbedierfnes fir Insulin féiere kann.

Eng Dosis Ännerung kann och erfuerderlech sinn wann:

Ännerungen am Kierpergewiicht vum Patient,

Liewensstil Ännerungen (inklusiv Diät, Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit, asw.),

Aner Ëmstänn déi zu enger verstäerkter Empfindlechkeet fir Hypo- oder Hyperglykämie bäidroe kënnen (kuckt "Special Instructions").

Doséierungsregime a speziellen Patientegruppen

Eeler Leit

An eeler Leit kann d'Noutwendegkeet un Insulin erofgoen (kuckt Sektiounen "Mat Vorsicht", "Spezial Instruktiounen"). Et gëtt empfohlen datt d'Behandlungsinitiatioun, d'Dosiserhéicht an d'Erhale vun der Instandhaltsdosis bei eelere Patienten mat Diabetis mellitus mat Vorsicht ausgefouert ginn, fir hypoglykemesch Reaktiounen ze vermeiden.

Patienten mat Hepatik oder Nierenausfall

Bei Patienten mat Hepatik oder Nierenausfall, kann de Bedierfnes fir Insulin reduzéiert ginn.

Administratioun vum Insuman® Rapid GT

Insuman® Rapid GT gëtt normalerweis déif subkutan 15-20 Minutte virum Iessen. D'Injektiounsplaz bannent dem selwechte Injektiounsberäich muss all Kéier geännert ginn. Ännerung vum Gebitt vun der Insulinadministratioun (zum Beispill vum Bauch op den Oberschenkel) sollt nëmme gemaach ginn nodeems Dir en Dokter konsultéiert, well d'Absorptioun vum Insulin an deementspriechend den Effekt vun der Reduzéierung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt ka ofhängeg vum Gebitt vun der Verwaltung.

Insuman® Rapid GT ka intravenös verwalt ginn. Intravenös Insulintherapie soll an engem Spidolssëtzung ausgefouert ginn oder a Konditiounen an deenen ähnlech Iwwerwaachungs- a Behandlungskonditioune kënne verschafft ginn.

Insuman® Rapid G "T gëtt net a verschiddenen Arten vun Insulinpompele benotzt (och implantéiert) wou Silikonréier benotzt ginn.

Mëschen den Insuman® Rapid GT net mat Insulin vun enger anerer Konzentratioun, mat Insulin vun Déieren of, Insulinanalogen oder aner Medikamenter.

Insuman® Rapid GT ka mat all Sanofi-Aventis-Grupp mënschlech Insulinpräparatiounen gemëscht ginn. Insuman® Rapid GT sollt net mat Insulin gemëscht ginn, dee speziell fir d'Benotzung vun Insulinpompele geduecht ass.

Et muss een drun erënneren datt d'Insulin Konzentratioun an der Insuman® Rapid GT Virbereedung 100 MG / ml ass (fir 5 ml Fläschelen oder 3 ml Patrounen), dofir ass et just néideg Plastiksprëtzen ze benotzen, déi fir dës Insulin Konzentratioun entworf sinn am Fall vu Fläschen, oder OptiPen Sprëtzenpennen Pro1 oder ClickSTAR am Fall vu Patrounen. D'Plastikssprëtz soll keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Virum éischte Set Insulin aus der Fläsch, ewechzehuelen de Plastikkapp (d'Präsenz vun der Kappe ass Beweis fir en ongeöffnete Fläsch).

D'Injektiounsléisung muss komplett duerchsichteg a faarweg ouni sichtbar auslännesch Partikel sinn.

Ier en Insulin aus der Fläsch gesammelt gëtt, gëtt e Volume vun der Loft entspriechend der verschriwwener Dosis Insulin an d'Sprëtz gesugt an an de Fläsch injizéiert (net an d'Flëssegkeet). Duerno gëtt d'Vial mat der Sprëtz mat der Sprëtz ofgedréckt an déi néideg Quantitéit un Insulin gesammelt. Virum Injektioun, huelt Loftblasen aus der Sprëtz.

Eng Fal vun der Haut gëtt op der Injektiounsplaz geholl, eng Nadel gëtt ënner der Haut agebaut, an Insulin gëtt lues injizéiert. No der Injektioun gëtt d'Nadel lues ewechgeholl an d'Injektiounsplaz ass e puer Sekonnen mat engem Kotteng gedréckt gedréckt. Den Datum vum éischten Insulin Kit aus der Fläsch sollt op der Etikett vun der Fläsch geschriwwe ginn.

Nom Opmaache vun de Fläsche kënnen d'Späichere bei enger Temperatur net iwwer + 25 ° C fir 4 Woche gelagert sinn op enger Plaz vu Liicht a Hëtzt geschützt.

Ier Dir d'Patroun (100 MN / ml) an der OptiPen Pro1 a KlikSTAR Sprëtz Pen installéiert, hält et fir 1-2 Stonnen bei Raumtemperatur (Injektiounen vum killen Insulin si méi schmerzhaf). Huelt all Loftbläschen aus der Cartouche virun der Injektioun (kuckt Instruktioune fir de OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzpennen ze benotzen).

D'Patroun ass net entwéckelt fir Insuman® Rapid GT mat aner Insulinen ze vermëschen. Eidel Patrounen kënnen net nei gefëllt ginn.

Am Fall vun engem Decompte vun der Sprëtz Pen, kënnt Dir déi erfuerderlech Dosis aus der Cartouche mat enger konventioneller Sprëtz aginn. Et muss een drun erënneren datt d'Konzentratioun vum Insulin an der Cartouche 100 IU / ml ass, sou datt Dir nëmmen Plastiksprëtzen benotze musst fir dës Konzentratioun vun Insulin. D'Sprëtz däerf keen anert Medikament oder seng Reschtoffäll enthalen.

Nom Installéiere vun der Cartouche kann et 4 Woche benotzt ginn.

Et ass recommandéiert de Sprëtz Pen mat der Cartouche ze installéieren bei enger Temperatur net méi wéi + 25 ° C op enger Plaz geschützt vu Liicht a Hëtzt, awer net am Kühlschrank (well Injektiounen mat killen Insulin méi schmerzhaf sinn).

Nodeems Dir eng nei Patroun installéiert hutt, préift d'korrekt Operatioun vum Sprëtz Pen ier déi éischt Dosis injizéiert gëtt (kuckt Instruktioune fir den OptiPen Pro1 oder ClickSTAR Sprëtzegelen ze benotzen). Insuman® Rapid GT, Léisung fir Injektioun an engem Wegwerf Sprëtzkier SoloStar® ass nëmme fir subkutan Administratioun geduecht.

Hypoglykämie, déi heefegste Säit Effekt vun Insulintherapie, ka sech entwéckelen wann d'Dosis vum Insulin administréiert d'Bedierfness doriwwer iwwerschreift (kuckt "Special Instructions"). Schwer widderholl Episode vun Hypoglykämie kënnen zu der Entwécklung vun neurologeschen Symptomer féieren, dorënner Koma, Krämp (kuckt Rubrik "Iwwerdosis"). Verlängert oder schwéier Episode vun Hypoglykämie kënne liewensfäeg sinn.

A ville Patiente kënnen Symptomer a Manifestatiounen vun Neuroglycopenie virausgesat ginn duerch Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Entwécklung vum Hypoglykämie) Aktivéierung vum sympathesche Nervensystem.Normalerweis, mat enger méi ausgeprägter oder méi séier Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, ass de Phänomen vun der Reflexaktivéierung vum sympathesche Nervensystem a seng Symptomer méi ausgeschwat.

Mat enger schaarfer Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt ass d'Entwécklung vun der Hypokalemie (Komplikatioune vum kardiovaskuläre System) oder d'Entwécklung vu zerebrale Ödeme méiglech.

Folgend sinn negativ Aktiounen, déi an klineschen Studien observéiert goufen, déi klasséiert ginn duerch systemesch Uergelklassen an an erofgaangend Uerdnung vum Optriede: ganz dacks (≥1 / 10), dacks (≥1 / 100, an déi mannst ausgeschwat Reaktiounen op Insulin op der Injektiounsplaz normalerweis verschwannen an e puer Deeg oder e puer Wochen.

Eng Iwwerdosis Insulin, sou wéi d'Ënnerstëtzung vun Iwwerschoss Insulin am Verglach mat Iessen oder Energie verbraucht, kann zu schwéieren an heiansdo verlängerten a liewensfäeg Hypoglykämie féieren.

Mëll Episoden vun Hypoglykämie (de Patient ass sech bewosst) kënne gestoppt ginn andeems Kuelenhydrater erofgeholl ginn. Eng Dosis Upassung vun Insulin, Nahrungsaufnahme a kierperlech Aktivitéit kann erfuerderlech sinn.

Méi schwéier Episode vun Hypoglykämie mat Koma, Krampfungen oder neurologesch Stéierunge kënne gestoppt ginn duerch intramuskulär oder subkutan Verwaltung vu Glukagon oder intravenös Verwaltung vun enger konzentréierter Dextrose-Léisung. Bei Kanner gëtt de Betrag vun der Dextrose verwalt an de Proportioun vum Kierpergewiicht vum Kand festgeluecht. No der Erhéijung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt, kann eng ënnerstëtzend Inhalter vu Kuelenhydrater an Observatioun erfuerderlech sinn, well no der scheinbar klinescher Eliminatioun vun de Symptomer vun der Hypoglykämie kann et sech weider entwéckelen. Zu Fäll vu schwéieren oder verlängerten Hypoglykämie no der Glukagon-Injektioun oder Dextrose gëtt et recommandéiert d'Infusioun mat enger manner konzentréiert Dextrose-Léisung ze maachen fir d'Re-Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden. Bei jonke Kanner ass et noutwendeg fir d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt suergfälteg ze iwwerwaachen, a Verbindung mat der méiglecher Entwécklung vu schwéieren Hyperglykämie.

Gläichzäiteg Benotzung mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten, Angiotensin-Konvertéierend Enzyminhibitoren, Disopyramid, Fibraten, Fluoxetin, Monoamine Oxidase-Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten, Amphetamin, anabolesch Steroiden a männleche Phenylfosfaminen, Cyclophosfamino, hydrochylom , Somatostatin a seng Analoga, Sulfonamiden, Tetracyklinen, Tritocqualin oder Trophosfamid kann den hypoglykemesche Effekt vun Insulin verbesseren an d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen.

D'kombinéiert Gebrauch vun corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, gefrot, Glukagon, isoniazid, estrogens an progestogens (wéi elo an engem kombinéiert contraceptive), phenothiazine dësem Projet, Wuesstem Hormon sympathomimetic Drogen (e.g., epinephrine, salbutamol, terbutaline), Schild Hormon barbituraten, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenytoin Derivaten, Doxazosin kann den hypoglykemesche Effekt vum Insulin schwächen.

Beta-Blocker, Lithiumsalzer kann entweder den hypoglycemesche Effekt vun Insulin potéieren oder schwächen.

Ethanol kann entweder den hypoglycemesche Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen. Ethanol Konsum kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn niddereg Bluttzockerspigel op geféierlech Niveauen reduzéieren. Ethanol Toleranz bei Patienten déi Insulin kréien ass reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert mussen vun Ärem Dokter bestëmmen.

Mat der simultaner Verwaltung ass d'Entwécklung vun Hypoglykämie méiglech, wat heiansdo an Hyperglykämie kënnt.

Wann Dir zesumme mat sympatholytesche Agenter benotzt, souwéi Beta-Blocker, Guanethidin an, vläicht eng Schwächung oder komplett Fehlen vu Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Hypoglykämie) Aktivéierung vum sympathesche Nervensystem.

Am Fall vun net genuch glycemescher Kontroll oder eng Tendenz zu Episoden vun Hyper- oder Hypoglykämie, ier Dir decidéiert d'Dosis Insulin unzepassen, gitt sécher datt de verschriwwene Regime vun Insulinverwaltung iwwerpréift, gitt sécher datt Insulin am recommandéierte Beräich injizéiert gëtt, kuckt op d'Richtegkeet vun der Injektiounstechnik an all aner Faktoren dat kann den Effekt op Insulin hunn.

Zënter der simultaner Verwaltung vun enger Zuel vun Drogen (kuckt d'Sektioun "Interaktioun mat aner Medikamenter") kann den hypoglycemesche Effekt vum Medikament Insuman® Rapid GT schwächen oder verbesseren, keng aner Medikamenter solle matgeholl ginn ouni speziell Erlaabnes vum Dokter.

Hypoglykämie geschitt wann d'Dosis Insulin d'Iwwer Bedierfness iwwerschreift.

De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat enger gerénger Ënnerhaltskonzentratioun vu Glukos am Blutt.

Wéi mat all Insulinen, sollt speziell Suergfalt gemaach ginn an intensiv Iwwerwaachung vun der Bluttzocker Konzentratioun bei Patienten fir déi hypoglycemesch Episoden eng speziell klinesch Bedeitung hunn, sou wéi Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren oder zerebralen Arterien (Risiko fir kardiologesch oder zerebrale Komplikatioune vun Hypoglykämie), gëtt empfohlen. , wéi och bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se keng Photokoagulatioun (Lasertherapie) gemaach hunn, well se e Risiko vun enger transiente Amaurose hunn (voll blindness) mat der Entwécklung vun Hypoglykämie.

Et gi gewësse klinesch Symptomer an Zeechen, déi de Patient oder anerer iwwer d'Entwécklung vun Hypoglykämie sollte weisen. Dozou gehéieren erhéicht Schwëtzen, Fiichtegkeet an der Haut, Tachykardie, Häerzrhythmusstéierunge, erhéicht Blutdrock, Brust Péng, Tremoren, Angscht, Honger, Schléifkeet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesie am Mond a ronderëm de Mond, Pallor vun der Haut, Kappwéi, enger schlechter Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transiente neurologesch Stéierungen (gestéiert Ried a Visioun, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat ëmmer méi erofgaang: Glukosekonzentratioun, de Patient kann d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden.

Dofir muss all Patient mat Diabetis, deen Insulin kritt, léieren d'Symptomer ze erkennen déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt regelméisseg iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. De Patient selwer kann d'Reduktioun vun der Bluttzockerkonzentratioun korrigéieren, déi hie gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Liewensmëttel héich an de Kuelenhydrater giess huet. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn. Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn. Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen. Feeler net mat der Diät z'erreechen, Insulininjektiounen iwwersprangen, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun infektiösen oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vun der kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. Op déi ganz éischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.

Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.

Patiente solle gewarnt ginn iwwer Bedéngungen, wou se kënne änneren, manner ausgeschwat ginn oder komplett Symptomer feelen fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze warnen, zum Beispill:

Mat enger däitlecher Verbesserung vun der glycemescher Kontroll.

Mat der gradueller Entwécklung vun der Hypoglykämie,

An eelere Patienten,

Bei Patienten mat autonomer Neuropathie,

Bei Patienten mat enger laanger Geschicht vun Diabetis,

An Patienten déi gläichzäiteg Behandlung mat bestëmmte Medikamenter kréien (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aner Medikamenter).

Esou Situatiounen kënnen zu schwéieren Hypoglykämie (an eventuell Verloscht vum Bewosstsinn) féieren ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt.

Wann normal oder erofgaang glycosyléiert Hämoglobinwäerter festgestallt ginn, sollt een d'Méiglechkeet huelen, widderholl, unerkannt (besonnesch nocturnal) Episode vun Hypoglykämie ze entwéckelen.

Fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren, muss de Patient strikt déi virgeschriwwen Doséierung an Ernärungsregime verfollegen, Insulininjektiounen korrekt verwalten an iwwer d'Symptomer vun der Entwécklung vun Hypoglykämie gewarnt ginn.

Faktoren, déi d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen, erfuerderen eng virsiichteg Iwwerwaachung a kënnen eng Dosisanpassung erfuerderen.

Dës Faktore enthalen:

Ännerung vum Insulinverwaltungsberäich,

Erhéije Insulinempfindlechkeet (z. B. eliminéiert Stressfaktoren),

Ongemeng (erhéicht oder verlängert kierperlech Aktivitéit),

Interkurrent Pathologie (Erbriechen, Diarrho),

Mat mëttelméisseger Ernährung

Iessen iwwerschreiden

E puer onkompenséiert endokrine Krankheeten (wéi Hypothyroidismus an anterior pituitary Insuffizienz oder Adrenal Cortex Insuffizienz),

Déi simultan Benotzung vu bestëmmte Medikamenter (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aneren Drogen").

Bei Interkurrent Krankheeten ass intensiv metabolesch Kontroll erfuerderlech. A ville Fäll sinn Urin Tester fir d'Präsenz vu Ketone Kierper uginn, an d'Dosisanpassung vum Insulin ass dacks noutwendeg. De Besoin fir Insulin erhéicht dacks. Patienten mat Typ 1 Diabetis solle weider op d'mannst eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater konsuméiere, och wa se nëmmen eng kleng Quantitéit iesse kënnen huelen oder wa se iwelzeg hunn, a si sollten ni komplett ophalen mam Insulin ze sprëtzen.

Kräiz-immunologesch Reaktiounen

An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlecht Insulin ze wiesselen wéinst der crossimmunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déieren. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patienten fir Insulin vun dierer Hierkonft, wéi och fir m-Cresol, soll d'Toleranz vum Medikament Insuman® Rapid GT an der Klinik mat intradermalen Tester bewäert ginn. Wann wärend engem intradermalen Test Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin festgestallt gëtt (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.

Instruktioune fir d'Benotzung an Ëmgank mat der virgefëllter SoloStar® Sprëtz Pen

Virum éischte Gebrauch muss d'Sprëtzpéng fir 1-2 Stonnen op Raumtemperatur gehale ginn.

Virum Gebrauch, kuckt d'Kassette an der Sprëtz Pen. Et sollt nëmme benotzt ginn wann d'Insulinléisung absolut transparent, faarweg ass ouni siichtbar auslännesch Partikel.

Eidel SoloStar® Sprëtzen däerfen net weiderbenotzt ginn an mussen entsuergt ginn.

Fir Infektiounen ze vermeiden, sollt e virgefëllte Sprëtz Pen just vun engem Patient benotzt ginn an net op eng aner Persoun iwwerginn ginn.

Den Ëmgang mat der SoloStar® Sprëtz Pen

Ier Dir de SoloStar® Sprëtz Pen benotzt, liesen d'Benotzungsinformatioun virsiichteg.

Wichteg Informatioun iwwer d'Benotzung vum SoloStar® Sprëtz Pen

Virun all Gebrauch, verbannt déi nei Nadel mat der Sprëtzendrëft a féiert e Sécherheetsprouf aus.

Nëmme Nadelen kompatibel mat SoloStar® solle benotzt ginn.

Besonnesch Secherheetsmesuren musse getraff ginn fir Accidenter ze vermeiden mat der Notzung vun enger Nadel an der Méiglechkeet vun der Iwwerdroung vun enger Infektioun.

Benotzt nie d'SoloStar® Sprëtz Pen wann et beschiedegt ass oder wann Dir net sécher sidd op déi richteg funktionnéiert.

Haalt ëmmer en Ersatz SoloStar® Sprëtz Pen fir wann Dir Är Kopie vun der SoloStar® Sprëtz Pen verléiert oder beschiedegt.

Späicheren Uweisung

Liest w.e.g. d'Sektioun D'Lagerungsbedingunge fir d'Späichereegele fir de SoloStar® Sprëtz Pen.

Wann de SoloStar® Sprëtz Pen am Kühlschrank gelagert ass, entfernt se vun do 1-2 Stonnen virun der virgesinner Injektioun, sou datt d'Léisung Raumtemperatur hëlt. D'Administratioun vu gekillte Insulin ass méi schmerzhaf.

De gebrauchte SoloStar® Sprëtz Pen muss zerstéiert ginn.

SoloStar® Sprëtz Pen muss vu Staub a Dreck geschützt ginn.

Déi baussenzeg vun der SoloStar® Sprëtz Pen kann gebotzt ginn andeems Dir et mat engem fiichtem Stoff ofwäsche.

Huelt net a Flëssegket, spült net a spritzt d'SoloStar® Sprëtz Pen, well dëst kann et beschiedegen.

De SoloStar® Sprëtz Pen verdriwwen Insulin an ass sécher ze benotzen. Et erfuerdert och virsiichteg Ëmgank. Vermeit Situatiounen an deem Schied un der SoloStar® Sprëtz Pen kann optrieden. Wann Dir Verdacht datt Äre SoloStar® Sprëtz Pen beschiedegt ka ginn, benotzt en neie Sprëtz Pen.

Stage 1. Insulin Kontroll

Dir musst de Label op de SoloStar® Sprëtz Pen iwwerpréiwen fir sécher ze stellen, datt e richtegt Insulin enthält. Fir Insuman® Rapid GT ass de SoloStar® Sprëtz Pen wäiss mat engem giele Knäppchen fir e Sprëtz mat engem Reliefsring drop. Nodeem d'Kappe vun der Sprëtz Pen erofgeholl ass, gëtt d'Erscheinung vum Insulin enthale gelooss an et kontrolléiert: d'Insulinléisung muss absolut transparent, faarweg, ouni siichtbar auslännesch Partikelen.

Stiicht 2. D'Nadel verbannen

Nëmme Nadelen kompatibel mat der SoloStar® Sprëtz Pen musse benotzt ginn.

Fir all spéider Injektioun, benotzt ëmmer eng nei steril Nadel. Nodeems d'Kapil entfernt ass, muss d'Nadel virsiichteg op der Sprëtz Pen installéiert ginn.

Stage 3. E Sécherheetsprouf ausféieren

Virun all Injektioun ass et noutwendeg e Sécherheetsprüfung ze maachen an sécherstellen datt de Sprëtz Pen an d'Nadel gutt funktionnéiert an d'Loftbiller ewechgeholl ginn.

Mooss eng Dosis gläich 2 Unitéiten.

Déi baussenzeg an bannenzeg Nadelkappen mussen ewechgeholl ginn.

Positionéiert de Sprëtz Pen mat der Nadel erop, tippt op den Insulinpatroun mat Äre Fanger sou datt all Loftblasen an d'Nadel geriicht ginn.

Dréckt ganz op d'Injektiounsknäpp.

Wann Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt, heescht dat, datt d'Sprëtzendréckel an d'Nadel richteg funktionnéieren.

Wann Insulin net um Tipp vun der Nadel erschéngt, da kann ee Schrëtt 3 widderhuelen bis Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt.

Stage 4. Auswiel vun Dosis

D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun 1 Eenheet vun enger Mindestdosis vun 1 Eenheet bis zu enger maximaler Dosis vun 80 Eenheet gesat ginn. Wann et noutwendeg ass eng Dosis iwwer 80 Eenheeten anzeféieren, sollten 2 oder méi Injektiounen uginn.

D'Doséierungsfenster soll "O" weisen nodeems de Sécherheets Test gemaach ass. Duerno kann déi néideg Dosis etabléiert ginn.

Stage 5. Dosis

De Patient soll iwwer en Injektiounstechnik vun engem medezinesche Fachmann informéiert ginn.

D'Nadel muss ënner der Haut agebaut ginn.

D'Injektiounsknäpp soll voll gedréckt ginn. Et gëtt an dëser Positioun fir weider 10 Sekonnen ofgehalen bis d'Nadel ewechgeholl gëtt. Dëst garantéiert d'Aféierung vun der gewielter Dosis Insulin komplett.

Stage 6. D'Nadel erofhuelen an ewechhuelen

An alle Fäll, soll d'Nadel no all Injektioun erofgeholl an ewechgeholl ginn. Dëst garantéiert d'Preventioun vu Kontaminatioun an / oder Infektiounen, d'Loft an de Container fir Insulin an d'Leckung vun Insulin.

Wann Dir d'Nadel erofhuelt an ewechläschen, musse speziell Virsiichtsnahme geholl ginn. Befollegt déi empfohlene Sécherheetsvirschléi fir d'Nieten erauszehuelen an ze werfen (zum Beispill d'Handkapp Technik) fir de Risiko vu Nadel-verwandten Accidenter ze reduzéieren an eng Infektioun ze vermeiden.

Nodeems Dir d'Nol erofgeholl huet, mécht de SoloStar® Sprëtz Pen mat enger Cap.

Afloss op d'Fäegkeet ze Transfert. Mettwoch a Pelz.:

De Patient seng Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen kann als Resultat vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie verschlechtert ginn, an och als Resultat vu visuellen Stéierunge. Dëst kann e gewësse Risiko ausginn an Situatiounen wou dës Fäegkeete wichteg sinn (Fahrzeug oder aner Mechanismen).

Patienten solle berode ginn virsiichteg ze sinn an Hypoglykämie ze vermeiden beim Fuert. Dëst ass besonnesch wichteg bei Patienten déi reduzéiert oder net genuch Bewosstsinn vu Symptomer hunn, déi d'Entwécklung vun der Hypoglykämie uginn, oder dacks Episode vun Hypoglykämie hunn. An esou Patienten sollt d'Fro vun der Méiglechkeet fir se mat Gefierer oder aner Mechanismen ze individuell entscheeden.

Fräisetzungsform / Doséierung: Léisung fir Injektiounen, 100 ME / ml. Verpackung:

5 ml vum Medikament an enger Fläsch transparent an faarweg Glas (Typ 1). D'Fläsch ass korkeg, mat engem Aluminiumkapp gepresst a mat engem Schutzplastikkapp bedeckt. 5 Stiwwele mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.

3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloer a faarwegt Glas (Typ I). D'Kartouche gëtt op enger Säit mat engem Kork geschnëtzt an mat engem Aluminiumkapp gepresst, op der anerer Säit - mat engem Stempel. 5 Patrounen pro Blister Pack vun PVC Film an Aluminiumfolie. 1 Blistersträif Verpackung zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen an enger Karton.

3 ml vum Medikament an enger Cartouche vu kloer a faarwegt Glas (Typ I). D'Kartouche gëtt op enger Säit mat engem Kork geschnëtzt an mat engem Aluminiumkapp gepresst, op der anerer Säit - mat engem Stempel. D'Kassette ass an der SoloStar® disposéierter Sprëtz Pen montéiert.

Op 5 SoloStar® Sprëtzpennen zesumme mat der Uwendungsinstruktioun an engem Pappepack.

Op enger däischter Plaz op enger Temperatur vun 2 bis 8 ° C stockéieren. Net afréieren.

Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Bedingungsdispenséierung vun den Apdikten: Mat Virschrëft Umeldungsnummer: P N011995 / 01 Umeldungsdatum: 03.03.2011 Besëtzer vum Umeldungszertifika: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Fabrikant: & nbsp Vertrieder: & nbsp Sanofi AventisGrupp AO Informatiounsaktualiséierungsdatum: & nbsp 10.28.2015 Illustréiert Instruktiounen

Insuman Rapid GT enthält Insulin identesch an Struktur mam mënschlechen Insulin a kritt duerch genetesch Ingenieur mat Hëllef vum K12 Stamm E. Coli.

Applikatioun Funktiounen

Am Fall vun net genuch glycemescher Kontroll oder eng Tendenz zu Episoden vun Hyper- oder Hypoglykämie, ier Dir decidéiert d'Dosis Insulin unzepassen, gitt sécher datt de verschriwwene Regime vun Insulinverwaltung iwwerpréift, gitt sécher datt Insulin am recommandéierte Beräich injizéiert gëtt, kuckt op d'Richtegkeet vun der Injektiounstechnik an all aner Faktoren dat kann den Effekt op Insulin hunn. Zënter der simultaner Verwaltung vun enger Zuel vun Drogen (kucktd'Rubrik "Interaktioun mat aner Medikamenter") kann den hypoglycemesche Effekt vum Medikament Insuman® Rapid GT schwächen oder verbesseren, a wann Dir et benotzt, sollt Dir keng aner Medikamenter huelen ouni déi speziell Erlaabnes vum Dokter.

Hypoglykämie. Hypoglykämie geschitt wann d'Dosis Insulin d'Iwwer Bedierfness iwwerschreift. De Risiko fir Hypoglykämie z'entwéckelen ass héich am Ufank vun Insulinbehandlung, wann een op eng aner Insulinpräparatioun wiesselt, bei Patienten mat enger gerénger Ënnerhaltskonzentratioun vu Glukos am Blutt. Wéi mat all Insulinen, sollt speziell Suergfalt gemaach ginn an intensiv Iwwerwaachung vun der Bluttzocker Konzentratioun bei Patienten fir déi hypoglycemesch Episoden eng speziell klinesch Bedeitung hunn, sou wéi Patienten mat schwéiere Stenose vun de koronaren oder zerebralen Arterien (Risiko fir kardiologesch oder zerebrale Komplikatioune vun Hypoglykämie), gëtt empfohlen. , wéi och bei Patienten mat proliferativer Retinopathie, besonnesch wa se keng Photokoagulatioun (Lasertherapie) gemaach hunn, well se e Risiko vun enger transiente Amaurose hunn (voll blindness) mat der Entwécklung vun Hypoglykämie.

Et gi gewësse klinesch Symptomer an Zeechen, déi de Patient oder anerer iwwer d'Entwécklung vun Hypoglykämie sollte weisen. Dozou gehéieren erhéicht Schwëtzen, Fiichtegkeet an der Haut, Tachykardie, Häerzrhythmusstéierunge, erhéicht Blutdrock, Brust Péng, Tremoren, Angscht, Honger, Schléifkeet, Schlofstéierunge, Angscht, Depressioun, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Besuergnëss, Parästhesie am Mond a ronderëm de Mond, Pallor vun der Haut, Kappwéi, enger schlechter Koordinatioun vu Bewegungen, souwéi transiente neurologesch Stéierungen (gestéiert Ried a Visioun, paralytesch Symptomer) an ongewéinlech Sensatiounen. Mat enger Erhéijung vun der Glukosekonzentratioun kann de Patient d'Selbstkontrolle verléieren a souguer säi Bewosstsinn. An esou Fäll kënnen Ofkillung an Fiichtegkeet vun der Haut beobachtet ginn, an Iwwerzeegung kann och optrieden. Dofir muss all Patient mat Diabetis, deen Insulin kritt, léieren d'Symptomer ze erkennen déi en Zeeche sinn fir Hypoglykämie ze entwéckelen. Patienten, déi d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt regelméisseg iwwerwaachen, si manner u Hypoglykämie. De Patient selwer kann d'Reduktioun vun der Bluttzockerkonzentratioun korrigéieren, déi hie gemierkt huet, andeems hien Zocker oder d'Nahrung iessen huet mat héije Instruktioune fir ze benotzen: m Kuelenhydrater. Fir dësen Zweck soll de Patient ëmmer 20 g Glukos bei him hunn. Bei méi schwéiere Konditioune vun Hypoglykämie gëtt eng subkutan Injektioun vu Glukagon gezeechent (wat kann vun engem Dokter oder Pfleegpersonal gemaach ginn). No enger genug Verbesserung sollt de Patient iessen. Wann d'Hypoglykämie net direkt eliminéiert ka ginn, da muss en Dokter dréngend opgeruff ginn. Et ass noutwendeg den Dokter direkt iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie z'informéieren fir datt hien eng Entscheedung iwwer d'Noutwennegkeet vun der Dosis Insulin upassen. Feeler net mat der Diät z'erreechen, Insulininjektiounen iwwersprangen, erhéicht Insulinbedarf als Resultat vun infektiösen oder aner Krankheeten, an eng Ofsenkung vun der kierperlecher Aktivitéit kann zu enger Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun (Hyperglykämie) féieren, méiglecherweis mat enger Erhéijung vum Niveau keton Kierper am Blutt (Ketoacidose). Ketoacidose kann bannent e puer Stonnen oder Deeg entwéckelen. Op déi ganz éischt Symptomer vun der metabolescher Acidose (Duuschter, dacks Urinatioun, Verloscht vun Appetit, Middegkeet, dréchen Haut, déif a séier Atmung, héich Konzentratioune vun Aceton a Glukos am Pipi) ass eng dréngend medizinesch Interventioun noutwendeg.

Wann en Dokter ännert (zum Beispill während der Hospitalisatioun wéinst engem Accident, Krankheet an enger Vakanz), muss de Patient den Dokter informéieren datt hien Diabetis huet.Patienten sollten iwwer Konditioune gewarnt ginn, wou Symptomer, déi sech iwwer d'Entwécklung vun der Hypoglykämie warnen, kënne sech manner auszedrécken oder komplett absent sinn, zum Beispill: mat enger bedeitender Verbesserung vun der glycemescher Kontroll, mat der gradueller Entwécklung vun der Hypoglykämie, bei eelere Patienten, a Patiente mat enger autonomer Neuropathie, bei Patienten mat eng laang Geschicht vun Diabetis, bei Patienten déi gläichzäiteg Behandlung mat bestëmmte Medikamenter kréien (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aner Medikamenter) s). Esou Situatiounen kënnen zu schwéieren Hypoglykämie (an eventuell Verloscht vum Bewosstsinn) féieren ier de Patient realiséiert datt hien Hypoglykämie entwéckelt. Wann normal oder erofgaang glycosyléiert Hämoglobinwäerter festgestallt ginn, sollt een d'Méiglechkeet huelen, widderholl, unerkannt (besonnesch nocturnal) Episode vun Hypoglykämie ze entwéckelen.

Fir de Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren, muss de Patient strikt déi virgeschriwwen Doséierung an Ernärungsregime verfollegen, Insulininjektiounen korrekt verwalten an iwwer d'Symptomer vun der Entwécklung vun Hypoglykämie gewarnt ginn. Faktoren, déi d'Präisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie erhéijen, erfuerderen eng virsiichteg Iwwerwaachung a kënnen eng Dosisanpassung erfuerderen. Dës Faktore enthalen: eng Verännerung am Beräich vun der Insulinverwaltung, eng Erhéijung vun der Insulinempfindlechkeet (zum Beispill, Eliminatioun vu Stresfaktoren), ongewéinlech (erhéicht oder verlängert kierperlech Aktivitéit), Intercurrent Pathologie (Erbriechen, Diarrhoe), net genuch Iesswuere, Iessen iwwerspréngt, Alkohol drénken, verschidde onkompenséiert endokrine Krankheeten (wéi Hypothyroidismus an Insuffizitéit vun der anteriorer Pituitary oder Adrenal Cortex Insuffizienz), gläichzäiteg Benotzung vu bestëmmte Medikamenter (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aner Medikamenter"). Intercurrent Krankheeten Mat Intercurrent Krankheeten ass eng intensiv metabolesch Kontroll erfuerderlech. A ville Fäll sinn Urin Tester fir d'Präsenz vu Ketone Kierper uginn, an d'Dosisanpassung vum Insulin ass dacks noutwendeg. De Besoin fir Insulin erhéicht dacks. Patienten mat Typ 1 Diabetis solle weider op d'mannst eng kleng Quantitéit u Kuelenhydrater konsuméiere, och wa se nëmmen eng kleng Quantitéit iesse kënnen huelen oder wa se iwelzeg hunn, a si sollten ni komplett ophalen mam Insulin ze sprëtzen.

Kräiz-immunologesch Reaktiounen. An enger zimlech grousser Zuel vu Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir Insulin vun Déierer Hierkonft, ass et schwiereg fir op mënschlecht Insulin ze wiesselen wéinst der crossimmunologescher Reaktioun vum mënschlechen Insulin an Insulin vun Déieren. Mat erhöhter Empfindlechkeet vum Patienten fir Insulin vun dierer Hierkonft, wéi och fir m-Cresol, soll d'Toleranz vum Medikament Insuman® Rapid GT an der Klinik mat intradermalen Tester bewäert ginn. Wann wärend engem intradermalen Test Iwwerempfindlechkeet fir mënschlecht Insulin festgestallt gëtt (direkt Reaktioun, wéi Arthus), da soll weider Behandlung ënner klinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer oder aner Mechanismen ze fueren. De Patient seng Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen kann als Resultat vun Hypoglykämie oder Hyperglykämie verschlechtert ginn, an och als Resultat vu visuellen Stéierunge. Dëst kann e gewësse Risiko ausginn an Situatiounen wou dës Fäegkeete wichteg sinn (Fahrzeug oder aner Mechanismen). Patienten solle berode ginn virsiichteg ze sinn an Hypoglykämie ze vermeiden beim Fuert.Dëst ass besonnesch wichteg bei Patienten déi reduzéiert oder net genuch Bewosstsinn vu Symptomer hunn, déi d'Entwécklung vun der Hypoglykämie uginn, oder dacks Episode vun Hypoglykämie hunn. An esou Patienten sollt d'Fro vun der Méiglechkeet fir se mat Gefierer oder aner Mechanismen ze individuell entscheeden.

Interaktioun mat aneren Drogen

Gläichzäiteg Benotzung mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten, Angiotensin-Konvertéierend Enzyminhibitoren, Disopyramid, Fibraten, Fluoxetin, Monoamine Oxidase-Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten, Amphetamin, anabolesch Steroiden a männleche Phenylfosfaminen, Cyclophosfamino, hydrochylom , Somatostatin a seng Analoga, Sulfonamiden, Tetracyklinen, Tritocqualin oder Trophosfamid kënne verbesseren hypoglykämesch Effekt vun Insulin an erhéijen d 'Prädisposition zu der Entwécklung vun der Hypoglykämie.

D'kombinéiert Gebrauch vun corticotropin, corticosteroids, danazol, diazoxide, gefrot, Glukagon, isoniazid, estrogens an progestogens (wéi elo an engem kombinéiert contraceptive), phenothiazine dësem Projet, Wuesstem Hormon sympathomimetic Drogen (e.g., epinephrine, salbutamol, terbutaline), Schild Hormon barbituraten, Nikotininsäure, Phenolphthalein, Phenytoin Derivaten, Doxazosin kënnen den hypoglykemesche Effekt vum Insulin schwächen. Beta-Blocker, Clonidin, Lithiumsalze kënnen entweder d'hypoglykemesch Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen.

Ethanol kann entweder den hypoglycemesche Effekt vun Insulin potenzéieren oder schwächen. Ethanol Konsum kann Hypoglykämie verursaachen oder schonn déif reduzéieren Instruktioune fir de Gebrauch: Bluttzocker op e geféierleche Niveau. Ethanol Toleranz bei Patienten déi Insulin kréien ass reduzéiert. Erlaabt Quantitéiten vun Alkohol konsuméiert mussen vun Ärem Dokter bestëmmen. Mat der simultaner Verwaltung ass d'Entwécklung vun Hypoglykämie méiglech, wat heiansdo an Hyperglykämie kënnt. Wann kombinéiert mat sympatholyteschen Agenten, wéi Beta-Blocker, Klonidin, Guanethidin a Reserpin, ass eng Schwächung oder komplett Verontreiung vu Symptomer vum Reflex (an Äntwert op Hypoglykämie) Aktivatioun vum sympathesche Nervensystem méiglech.