Atromidine heelen Eegeschafte

Atromide gehéiert zu der Grupp vu sougenannte Lipid-senkende Medikamenter. Drogen an dëser Grupp hëllefen d'Blutt Lipiden ze senken. Dës organesch Verbindungen spillen eng wichteg Roll am mënschleche Kierper, awer hir Iwwerschoss kann zu der Erscheinung vu verschiddene Krankheeten féieren.

Erhéije Lipid Niveauen verursaachen Atherosklerosis, eng Krankheet déi haut verbreet ass. Atherosklerotesch Placke ginn op der Uewerfläch vun den Arterien deposéiert, déi schliisslech wuessen a verbreeden, verengend d'Lumen vun den Arterien an doduerch de Bluttfluss stéiert. Dëst enthält d'Erscheinung vu ville kardiovaskuläre Krankheeten.

Hypolipidemia kann net eleng geschéien, e biochemesche Bluttest hëlleft et z'identifizéieren. D'Ursaach vun der Krankheet kann e falsche Liewensstil sinn, Ernärung a bestëmmte Medikamenter huelen. D'Benotzung vun Atromide ass am Komplex vun der Behandlung fir Lipidmetabolismusstéierunge mat abegraff a kritt dauernd positiv Kritike vu Patienten, awer ier Dir et benotzt, musst Dir nach en Dokter konsultéieren.

Indikatiounen fir ze benotzen an Effekt op de Kierper

Den therapeuteschen Effekt vum Medikament ass den Inhalt vun Triglyceriden a Cholesterol am Bluttplasma ze reduzéieren an niddreg a ganz niddreg Dicht Lipoproteine.

Atromid féiert zur selwechter Zäit zu enger Erhéijung vum Cholesterol an héijer Dicht Lipoproteine, déi d'Erscheinung vun Atherosklerosis verhënneren.

D'Ofsenkung vum Cholesterin ass wéinst der Tatsaach datt de Medikament fäeg ass den Enzym ze blockéieren, deen an der Biosynthese vum Cholesterol involvéiert ass a säin Decompte verbessert.

Och d'Medizin beaflosst den Niveau vun der Harnsäure am Blutt a Richtung Ofsenkung, senkt d'Viskositéit vum Plasma an d'Adhäsioun vun de Blieder.

D'Medikament gëtt a komplexer Therapie fir déi folgend Krankheeten benotzt:

  • diabetesch Angiopathie (Verletzungen vum Toun a Permeabilitéit vun de Bluttgefässer vum Auge Fundus wéinst erhéicht Bluttzocker),
  • retinopathie (Schied un der optescher Netzhaut vun enger net-inflammatorescher Natur),
  • Sklerose vu periphere a koronare Gefäss a Cerebral Schëffer,
  • Krankheeten, déi duerch héich Plasma Lipiden charakteriséiert ginn.

D'Medikamenter kënnen als präventiv Moossnam a Fäll vu familiärer Hyperkolesterolämie benotzt ginn - eng genetesch determinéiert Stoffwechselerkolesterol am Kierper, mat engem verstäerkten Niveau vu Lipiden an Triglyceriden am Blutt, souwéi eng onverständlech Ofsenkung vum Niveau vun der niddreg Dicht Lipoproteine. Mat all dës Stéierunge hëlleft Atromidine. Seng exzellente heelen Eegeschafte si vu dankbar Patienten bewisen.

De Präis vum Medikament kann tëschent 850 an 1100 Rubel pro Pack vu 500 Milligramm variéieren.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

Ier Dir Atromid kaaft, musst Dir iwwerpréiwen ob et eng Instruktioun ass fir am Package ze benotzen. Well dëst Medikament, wéi all aner, streng a verschriwwene Dosen benotzt sollte ginn. D'Medikament ass verfügbar a Form vu Kapselen mat enger Doséierung vun 0,250 Gramm an 0,500 Gramm. Wéi soll d'Medikamenter benotzt ginn? Et gëtt dobannen verschriwwen, d'Standarddoséierung ass 0,250 Gramm. Huelt d'Medizin nom Iessen, 2-3 Kapselen dräimol am Dag.

Allgemeng ginn 20-30 Milligramm pro 1 kg vum Kierpergewiicht vun enger Persoun verschriwwen. Patienten mat engem Kierpergewiicht vun 50 bis 65 Kilogramm gi pro Dag 1.500 Milligramm verschriwwen. Wann de Gewiicht vum Patient d'Mark vu 65 Kilogramm méi héich ass, an dësem Fall, sollten 0,500 Gramm Medizin véier Mol am Dag geholl ginn.

De Kurs vun der Behandlung ass normalerweis vun 20 bis 30 mat Ënnerbriechungen vun der selwechter Dauer wéi d'Medizin ze huelen. Et ass recommandéiert de Cours 4-6 Mol ze widderhuelen, ofhängeg vun der Bedierfness.

Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen

Wéi all aner Medikament, kann Atromide wann et geholl gëtt Säit Effekter op de Kierper hunn.

Zousätzlech huet d'Medikament eng Zuel vu Kontraindikatiounen, déi säi Gebrauch fir therapeutesch Zwecker limitéieren.

Ier Dir de Produit benotzt, sollt Dir Iech mat der Lëscht vun Kontraindikatiounen a méigleche Nebenwirkungen vertraut maachen.

Dëst muss gemaach ginn fir déi negativ Auswierkunge vun der Medikamenter op de Kierper ze vermeiden.

D'Instruktioune fir de Gebrauch weisen op déi méiglech Optriede vun de folgende Symptomer:

  1. Magen-Darm-Stéierungen, begleet vun übelkeit a Erbriechen.
  2. Urtikaria a Jucken mat der Haut.
  3. Muskelschwäche (haaptsächlech an de Been).
  4. Muskel Péng.
  5. Gewiichtsgewënn wéinst Stagnatioun vum Waasser am Kierper.

Wann esou Symptomer optrieden, musst Dir ophalen d'Medizin ze huelen an da gi se selwer fort. Langfristeg Benotzung vun Atromid kann d'Entwécklung vun der intrahepatescher Stagnatioun vu Galle provozéieren an eng Vergréisserung vun Cholelithiasis. A verschiddenen Länner vun der Welt ass d'Medizin net méi ze recommandéieren fir ze benotzen wéinst der Erscheinung vu Steng an der gallbladder. Patienten mat Diabetis mussen d'Medikament ganz virsiichteg huelen, well et huet de Besëtz vu Bluttzockerwärter ze senken.

Atromid Kontraindikatiounen enthalen:

  • Schwangerschaft a Laktatioun,
  • Liewer Krankheet
  • gestéiert Nierfunktioun, abegraff diabetesch Nephropathie.

Wann d'Benotzung vum Medikament mat der Verwäertung vun Antikoagulanten kombinéiert gëtt, muss d'Dosis vun der Lescht halbéiert ginn. Fir d'Doséierung ze erhéijen, musst Dir Bluttprothrombin iwwerwaachen.

Analoga vun engem Medizin

Dëst Medikament huet Analoga, déi vun engem Dokter verschriwwen kënne ginn anstatt Atromide. Dozou gehéieren Atoris oder Atorvastatin, Krestor, Tribestan.

D'Eegeschafte vun all Medikament solle méi detailléiert diskutéiert ginn.

Atoris ass ganz ähnlech mat Atromide a senge Properties. Et reduzéiert och den Niveau vum Gesamt Cholesterin an LDL am Blutt. Den aktiven Komponent vum Medikament ass atorvastatin, wat hëlleft d'Aktivitéit vum Enzym GMK-CoA Reduktase ze reduzéieren. Och dës Substanz huet en anti-atheroskleroteschen Effekt, wat duerch d'Fäegkeet vun atorvastatin verbessert gëtt d'Aggregatioun, d'Blutkoagulatioun an de Makrophagestoffwechsel. De Präis vun engem Medikament an enger Doséierung vun 20 mg läit tëscht 650-1000 Rubel.

Tribestan kann och benotzt ginn amplaz vun Atromide. Den Effekt vum Gebrauch vum Medikament kann zwou Woche nom Start vun der Therapie gesi ginn. Déi bescht Resultater siichtbar no dräi Wochen a bestoe während der Behandlungsperiod. D'Käschte vun dësem Analog ass méi héich wéi dee vun Atromid, fir e Package vu 60 Pëllen (250 mg), musst Dir vun 1200 bis 1900 Rubel bezuelen.

Eng aner Analog vum genannte Medikament ass Krestor. Et wierksam fir d'Benotzung vun Erwuessene Patienten, onofhängeg vum Alter a Geschlecht, déi Hyperkolesterolämie (inklusiv Ierfschaft), Hypertriglyceridämie an Typ 2 Diabetis. Geméiss Statistiken, an 80% vu Patienten mat Typ IIa an IIb Hypercholesterolämie geméiss dem Frederickson (mat enger duerchschnëttlecher initialer Konzentratioun vu LDL Cholesterol an der Regioun vu 4,8 mmol / l) als Resultat vun engem Medikament mat enger Doséierung vun 10 mg ze huelen, kann e Niveau vun der LDL Cholesterol Konzentratioun vu manner wéi 3 mmol erreecht ginn. / l

Den therapeuteschen Effekt ass no der éischter Woch vun der Medizin Notizfäegkeet, an no zwou Wochen erreecht en 90% vum méiglechen Effekt. Dëst Medikament gëtt an de UK produzéiert, d'Verpackungspräisser fir 10 mg kënnen tëscht 2600 Rubel fir 28 Stéck reechen.

Experten wäerten iwwer Statins an engem Video an dësem Artikel schwätzen.

Meldonium fir Diabetis

Vill Leit wëssen datt den Typ 2 Diabetis Blutgefässer schlecht beaflosst an dacks Häerzkrankheeten verursaacht. Dës Komplikatioune gehéieren zu den Top Ten Pathologien, déi e fatale Resultat provozéieren. Aus dësem Grond verbréngen Dokteren vill Zäit fir d'Préventioun vun dëse Krankheeten.

Meldonium (Mildronate) ass e Medikament dat de Stoffwiessel vun den Zellen normaliséiert, déi Sauerstoffhonger an d'Koronärarteriekrankheet gemaach hunn. D'Medikamenter gi benotzt fir Pathologien vum Häerz, Gehir, Gesiichtsbehënnerung, etc. Zousätzlech ass de Medikament benotzt fir de Kierper no staarkem kierperlechen a mentalen Stress ze restauréieren. Meldonium am Typ 2 Diabetis reduzéiert d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt a verhënnert verschidde Komplikatiounen.

Beschreiwung vun Doséierungsformen

Meldonium ass e Lettescht Medikament, dat fir d'Behandlung vun Häerzkrankheeten verschriwwen ass.

Metabolesch Verëffentlechung an 2 Doséierungsformen.

Injektiounsflëssegkeet, déi aus de folgende Komponenten besteet:

  • meldonium Dihydrat,
  • steril Flëssegkeet.

  • meldonium Dihydrat,
  • Kartoffelstärke
  • fumed Silika,
  • Kalzium Staarinsäure,
  • gelatin
  • Titan Dioxid.

D'Injektiounsléisung gesäit aus wéi eng kloer Flëssegkeet déi an Ampullen verpackt gëtt. Wäiss Kapselen mat Pudder bannent 30 oder 60 Stécker an engem Blister.

D'anti-ischämesch Medikament hemmt den Enzym y-Buterobetaine Hydroxylase a reduzéiert d'ß-Oxidatioun vu Fettsaieren.

Heelungseigenschaften

D'Effekter vum meldonium bei Diabetis mellitus goufen an Laboratoire Bedéngungen a Ratten studéiert. Geméiss d'Resultater vum Experiment, bei Déieren mat Diabetis, déi d'Medikamenter fir 4 Woche kruten, ass d'Glukosekonzentratioun erofgaang a verschidde Komplikatioune stoppen sech z'entwéckelen.

Am Spidol gouf d'Medikamenter benotzt fir d'Krankheet bei Patienten mat Typ 2 Diabetis ze behandelen. No reegelméissegen Entree bei Patienten ass den Niveau vum Zocker erofgaang. Zousätzlech huet Meldonium verhënnert dyscircular Encephalopathie (Gehir Schued), Diabetesch Retinopathie (Netzhaut Schued), Diabetesch Neuropathie, etc. Baséierend op d'Resultater vum Experiment hunn d'Dokteren d'Bestëmmegkeet bestätegt fir d'Medikamenter ze benotzen fir Diabetis Komplikatioune bei Patienten vu verschiddenen Alterskategorien ze vermeiden.

Vill Diabetiker leiden ënner Müdegkeet an chronescher Middegkeet. D'Medikamenter kléngt de Kierper, mécht Patienten méi elastesch, erhéicht mental Leeschtung. Mat regelméisseger Benotzung gëtt d'Kraaft méi séier restauréiert.

Meldonium diléiert Blutgefässer, verbessert d'Blutzirkulatioun. Mat der Hëllef vum Medikament erholl sech de Patient méi séier nom myokardialen Infarkt. D'Medizin verlangsamt d'Bildung vun engem Site vun Nekrose, als Resultat, Erhuelung beschleunegt.

Bei akuten funktionnellen Häerzversoen stimuléiert d'Medikamenter myokardial Kontraktioun, erhéicht seng Ausdauer zu héije Lasten. Als Resultat ginn angina Attacken reduzéiert.

Meldonium ass verschriwwen fir vaskulär Auge Krankheeten (dystrophesch Fundus Pathologie). D 'Medikament normaliséiert d' Durchblutung an dëser Regioun.

Zousätzlech ass d'Droge fir chronesch Alkoholismus benotzt. Mildronate normaliséiert de Fonctionnement vum Nervensystem, wat duerch exzessiv Drénken gestéiert gëtt.

Also, Meldonium bewisen exzellent an der komplexer Behandlung vu verschiddene Pathologien, dorënner Typ 2 Diabetis.

Medikamenter verschriwwen

Mildronat gëtt an de folgende Fäll verschriwwen:

Eis Lieser hunn Aterol erfollegräich benotzt fir Cholesterin ze senken. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

  • Koronär Häerzkrankheeten (Angina pectoris, Rescht, Häerzmuskelinfarkt).
  • Funktionell Insuffizitéit vum Häerz a Bluttgefäss mat engem chronesche Kurs.
  • Péng am Häerz wéinst enger metabolescher Stéierung am Myocardium oder hormonellen Ongläichgewiicht.
  • Stéierungen am Herz-Kreislauf-System bei adolescent Patienten.
  • Cerebral Zirkulatiounsstéierunge bei Diabetiker mat der Typ 2 Krankheet, souwéi an Hypertonie, Gebärmutterhalse Osteochondrose, etc.
  • Zirkulatiounsstéierunge an der Netzhaut, Blutungen am Netzhautgewebe, Venetrombose an dëser Regioun.
  • Schied un der Netzhaut géint Diabetis an Hypertonie.
  • Bronchial Asthma a Bronchitis mat engem chronesche Kurs (d'Medikament restauréiert d'zellulär Immunitéit an dëser Regioun).
  • Alkoholzuch (Réckzuchssyndrom).
  • Verréngert mental a kierperlech Leeschtung.
  • Postoperativen Period (Beschleunegung vun der Tisseneregeneratioun).

Ier Dir d'Medezin benotzt, konsultéiert Ären Dokter.

Applikatioun an Doséierung

D'Kapsel gi mëndlech geholl, mat Waasser gewaschen, an d'Léisung gëtt intravenös an der Dageszäit verwalt.

D'Doséierung vum Medikament hänkt vun der Krankheet of:

  • Am Fall vu kardiovaskuläre Krankheeten (komplex Behandlung): Kapselen - vun 0,5 bis 1 g, Léisung - vu 5 bis 10 ml zweemol oder eemol. D'Dauer vun der Therapie ass vu 4 bis 6 Wochen.
  • Fir Schmerz am Häerz géint den Hintergrund vun der dishormonaler Dystrophie vum Häerzmuskel: Kapselen - 0,25 g zweemol am Dag. D'Behandlung dauert 12 Deeg.
  • Fir Zirkulatiounsstéierunge vum Gehir an der akuter Phase: eng Léisung - 5 ml eemol fir 10 Deeg, an dann Kapselen - vun 0,5 bis 1 g pro Dag. De therapeutesche Cours dauert vun 4 bis 6 Wochen.
  • Am Fall vun chroneschen zerebrovaskuläre Accident: Kapselen - vun 0,5 bis 1 g fir 4-6 Wochen. Wann néideg, verschriwwen den Dokter widderholl Coursen zweemol oder dräi Mol am Joer.
  • Bei Krankheeten vun der Netzhaut: parabulbar Method (Injektioun an d'ënnescht Augelid) - 0,5 ml vum Medikament fir 10 Deeg.
  • Fir mental a kierperlech Iwwerlaascht: 1 g a 24 Stonnen (0,25 véier Mol oder 0,5 zweemol) fir 10 bis 14 Deeg. En zweete Cours ass an 2 - 3 Wochen méiglech.
  • A chronescher Alkoholabhängegkeet: Kapselen - 0,5 g véier Mol, eng Léisung - 5 ml zweemol. De therapeutesche Cours dauert vun 7 bis 10 Deeg.

Déi final Doséierung gëtt vum Dokter fir all Patient individuell festgeluecht.

Secherheetsmesuren

Meldonium ass an de folgende Fäll contraindicated:

  • Intoleranz fir d'Komponente vum Medikament.
  • Intrakranial Hypertonie op den Hannergrond vun der Discirculatioun (Verletzung vum venösen Ausfluss) vum Gehir oder Neoplasme bannent dem Cranium.

Zousätzlech ass d'Droge fir schwangere a laktéierend Fraen verbueden.

Wann Dir onofhängeg d'Doséierung iwwerschreift, erhéicht d'Wahrscheinlechkeet vun negativen Erscheinungen:

  • schmerzhafte Palpitatiounen, arteriell Hypotonie,
  • nervös Reizbarkeet, Schlofstéierungen,
  • Iwwelzegkeet, Erbriechen, iwelzeg,
  • allergesch Hautausschlag, Angioödem.

Also, Meldonium ass e effektivt Medikament dat de Kurs vum Typ 2 Diabetis an aner geféierlech Krankheeten verbessert. De Medikament gëtt a Coursen geholl fir d'Funktionalitéit vum Kardiovaskuläre System ze restauréieren. D'Medikamenter gëtt nëmme fir medezinesch Grënn geholl, onofhängeg Behandlung bedroht mat geféierleche Konsequenzen.

Indikatiounen fir ze benotzen:

Als therapeutescht Agent gëtt et a komplexer Therapie fir Sklerose vu koronarem (kardiale) a periphere Gefässer benotzt, zerebrale Gefässer, diabetesch Angiopathie (verschlechtert Blutgefäss Toun wéinst erhéicht Bluttzocker) a Retinopathie (net-inflammatoresche Schued un der Netzhaut), verschidde Krankheeten begleet vun Hyperlipidämie (erhéngte Blutt Lipiden), dorënner Hyperlipidämie mat erhéicht Niveauen vun der Harnsäure am Bluttplasma.

Fir Prophylaxe gëtt Clofibrat fir familiär Hyperkolesterolämie benotzt (eng Ierfgrouss Stéierung vum Cholesterolmetabolismus), Hyperlipidämie an Triglyceridämie (Héich Triglyceriden am Blutt), idiopatesch (onkloer Grond) niddereg LDL (niddreg Dicht Lipoproteine).

Schiedlech Evenementer:

Gastrointestinal Uschlëss (Iwwelzegkeet, Erbriechen), Jucken an der Haut, Urtikaria, Muskelschmerz, Muskelschwächen (normalerweis an de Been), Gewiichtsgewënn wéinst Waasserretenz am Kierper sinn méiglech. Nom Stopp vum Medikament verschwannen dës Phenomener normalerweis.

Mat längerer Benotzung vu Clofibrat kann intrahepatesch Cholestasis (Stagnatioun vu Galle) entwéckelen, a Gallensteen Krankheet kann verschlechteren. Wann Dir Klofibrat benotzt, gëtt Steenbildung an der Gallenblasen a Gallegangen observéiert (a Verbindung mat deem dëst Medikament net méi a verschiddene Länner benotzt gouf).

Clofibrate verbessert d'Effekter vu kumarin Antikoagulanten, Butadien, Salicylaten, mëndlech antidiabetesch Medikamenter. Clofibrate soll bei Patienten mat Diabetis mat Vorsicht benotzt ginn fir Hypoglykämie ze vermeiden (Bluttzocker senken).

Späichere Bedéngungen:

Op enger cooler Plaz.

Synonyme: Atromidin, Clofibrate, Lipomid, Miskleron, Acolestol, Amadol, Amotil, Dntilipid, Arteriofleksin, Atemarol, Arteriosan, Aterozole, Ateromide, Atosterol, Atrolene, Atromide S, Chlorofenizat, Klonililon, Klonon , Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramide.

Preparatiounen vun enger ähnlecher Aktioun:

Atorvacor (Atorvacor) Vazoklin (Vasocleen) Tulip (Tulip) Livostor (Livostor) Storvas (Storvas)

Hutt Dir net déi néideg Informatioun fonnt?
Och méi komplett Instruktiounen fir d'Drogen "clofibrate" kënnen hei fonnt ginn:

Léif Dokteren!

Wann Dir Erfahrung hutt dëst Medikament fir Är Patienten ze verschreiwe - deelt d'Resultat (verloosst e Kommentar)! Huet dës Medizin de Patient gehollef, Hutt keng Säit Effekter während der Behandlung? Är Erfahrung wäert interessant fir Är Kollegen a Patient sinn.

Léif Patienten!

Wann dës Medizin fir Iech verschriwwen ass an Dir e Cours vun der Therapie gemaach hutt, sot mir ob et effektiv war (ob et gehollef huet), ob et Nebenwirkungen waren, wat Dir gär / net gär hutt. Dausende vu Leit sichen online Bewäertunge vu verschiddene Medikamenter. Awer nëmmen e puer verloossen se. Wann Dir perséinlech kee Feedback zu dësem Thema hannerloosst - de Rescht wäert näischt hunn ze liesen.

Neuromidin

Beschreiwung relevant fir 11.04.2014

  • Laténgeschen Numm: Ip>

Een Tablet enthält: 0,2 ipidacrine hydrochloride + Huelungsmëttel (starch, Kalziumstearat, Laktosemonohydrat).

Ee ampull enthält déi aktiv Substanz (ipidacrine hydrochloride) 0,05 oder 0,15 + Stoffer (Waasser fir Injektioun).

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Neuromidine ass e Blocker Kalzium Kanäl a reduzéiert den Inhalt Kalium, respektiv, erhéicht d'Konzentratioun vu Kalzium an Nervenzellen. Och de Medikament verhënnert d'Belaaschtung cholinesterase an Nerven- a Muskelfasern. Dank dësen zwee Prozesser, de Betrag vun mediatorssou wéi serotonin, adrenalin,oxytocinhistaminean den Zellen. Aktivitéit postsynaptesch Zellen amplifizéiert, Mediateure kënne ganz einfach duerch e semi-impermeabel passéieren Membran Zellen. D'Medezin normaliséiert d'Prozesser vun der Iwwerdroung vun Nerve Impulser duerch Muskelgewebe.

An enger Persoun déi Medikament dréckt, erhéicht den Toun glat Muskelgi restauréiert synoptesch Verbindungen an Nervefaseren gëtt de Prozess vun der Erënnerung erliichtert.

Nodeem d'Medizin geholl gëtt, bindt se un Kaweechelcher am Blutt a dréit séier an ZilorganerAn. De Medikament gëtt metaboliséiert an liewerAn. Déi maximal Konzentratioun am Blutt ass no 30 Minutten. Et gëtt aus dem Kierper duerch den excretoresche System ausgeschloss - duerch d'Nieren mat Urin an duerch den Verdauungstrakt.

Iwwerdosis

Mat enger Iwwerdosis ass et eng Reduktioun vum Appetit, iwelzeg, Iwwelzegkeet, Diarrho, BronchospasmusViolatioun vun der Herzaktivitéit (tachykardie, Bradykardie) erofgesat HELD Gefill vun Angscht Krämp,jaundiceallgemeng Schwächt. Symptomatesch Behandlung, gëlt Atropin oder Cyclodol.

Interaktioun

Den Effekt vun der ZNS Depressioun gëtt verstäerkt wann se applizéiert ginn berouegendAn. Side Effekter erhéijen Ethanol an anerer anticholinesteraseheescht. Handlung gëtt geschwächt NarkestikAn. De Medikament ka mat benotzt ginn nootropics.

Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer d'Drogen Medikament Atromid-C


D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.

Hannerlooss Äre Commentaire