Analoges vum Medikament Rosuvastatin Canon

D'Analoga vum Medikament Rosuvastatin Canon ginn virgestallt, austauschbar Präparate, déi de Kierper betrëfft, enthalen een oder méi identesch aktive Substanzen. Wann Dir Synonymer wielt, berécksiichtegt net nëmmen hir Käschte, awer och d'Land vun der Produktioun an de Ruff vum Hiersteller.

Beschreiwung vun der Medikament
Lëscht vun Analoga a Präisser
Rezensiounen
Offiziell Uweisunge fir de Gebrauch

Beschreiwung vun der Medikament

Rosuvastatin Canon - En Hypolipidemie Medikament, e selektiv kompetitive Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, wat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzym A a mevalonate konvertéiert, e Cholesterin Virgänger.

Den Haaptziel vun der Handlung ass d'Liewer, wou Cholesterol Synthese an LDL Katabolismus duerchgefouert ginn. Et hemmt d'Aktivitéit vun der HMG-CoA-Reduktase (90% Rosuvastatin zirkuléiert am Blutt). Erhéicht d'Zuel vun den LDL Rezeptoren op der Uewerfläch vun Hepatocyten, erhéijen den Opschlag an de Katabolismus vun LDL, wat zu der Inhibitioun vun der Synthese vu VLDL féiert, déi total Zuel vun LDL a VLDL reduzéiert. Reduzéiert d'Konzentratioun vum LDL Cholesterol, net-HDL Cholesterol, VLDL Cholesterol, Gesamt Cholesterol, Triglyceriden, Triglyceriden VLDL, Apolipoprotein B (ApoV), de Verhältnis vu LDL Cholesterol / LDL Cholesterol / Cholesterin, Cholesterin, -HDL, ApoV / ApoA-1, erhéicht d'Konzentratioun vum HDL Cholesterol, ApoA-1.

Den therapeuteschen Effekt entwéckelt sech bannent 1 Woch nom Start vun der Therapie, no 2 Wochen erreecht 90% vum maximal méiglechen Effekt, de maximalen therapeutesche Effekt gëtt normalerweis duerch 4 Wochen Therapie erreecht a gëtt mat regelméisseger Benotzung vum Medikament oprecht gehalen.

Effektiv bei erwuesse Patienten mat Hyperkolesterolämie, mat oder ouni Hypertriglyceridämie (egal vu Rass, Geschlecht oder Alter), mat abegraff bei Patienten mat Diabetis mellitus a familieller Hyperkolesterolämie.

En zousätzlechen Effekt gëtt a Kombinatioun mat Fenofibrat beobachtet (a Relatioun fir d'Konzentratioun vun den Triglyceriden ze senken) an Nikotinsäure a Lipid Senkende Dosen (a Relatioun fir d'Konzentratioun vum HDL Cholesterin ze senken).

Indikatiounen fir ze benotzen

- Primär Fredriksens Hyperkolesterolämie (Typ IIa, inklusiv familiär heterozygot Hyperkolesterolämie) oder gemëschter Hyperkolesterolämie (Typ IIb) als Zousaz zu der Diät, wann Diät an aner net-pharmakologesch Behandlungen (Ausübung, Gewiichtsverloscht) net genuch sinn.

- Famill homozygous Hyperkolesterolämie als Ergänzung fir Diät an aner Lipid Senkungstherapie (zum Beispill LDL Apherese), oder an Fäll wou esou eng Therapie net effektiv genuch ass.

- Hypertriglyceridämie (Typ IV geméiss Fredricksen) als Zousaz zu der Diät.

- d'Progressioun vun Atherosklerosis ze luesen als Zousaz zu der Diät bei Patienten, déi Therapie gewisen gi fir d'Konzentratioun vum Gesamt Cholesterol an LDL-C ze reduzéieren.

- Primär Präventioun vu groussen kardiovaskuläre Komplikatiounen (Schlaganfall, myokardial Infarkt, arteriell Revaskulariséierung) bei Erwuessene Patienten ouni klinesch Zeechen vun IHD, awer mat engem erhéicht Risiko fir seng Entwécklung (iwwer 50 Joer al fir Männer an iwwer 60 Joer al fir Fraen, erhéicht Konzentratioun vu C-reaktiv Protein (méi wéi 2 mg / l) an der Präsenz vun op d'mannst ee vun den zousätzleche Risikofaktoren, wéi arteriell Hypertonie, gerénger Konzentratioun vum HDL Cholesterol, Fëmmen, eng Famillgeschicht vu fréie Start vun koronar Häerzkrankheeten).

Kontraindikatiounen

Fir Pëllen vun 10 mg an 20 mg:

- erhéicht Empfindlechkeet fir Rosuvastatin oder ee vun de Bestanddeeler vun der Medikament,

- Liewer Krankheeten an der aktiver Phas, inklusiv eng persistent Erhéijung vun der Serumaktivitéit vun Transaminasen an all Erhéijung vun der Aktivitéit vun Transaminasen am Blutt Serum (méi wéi 3 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der Normal),

Schwéier Nierfaarwung (Kreatinin Clearance (CC) manner wéi 30 ml / min),

Fraen: Schwangerschaft, Laktatioun, Mangel u adäquat contraceptiounsmethoden,

-patienten predisponéiert fir d'Entwécklung vu myotoxesche Komplikatiounen,

-Kanner ënner 18 Joer.

Fir 40 mg Pëllen:

- erhéicht Empfindlechkeet fir Rosuvastatin oder ee vun de Bestanddeeler vun der Medikament,

Fraen: Schwangerschaft, Laktatioun, Mangel u adäquat contraceptiounsmethoden,

Patienten mat Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun der Myopathie / Rhabdomyolyse, nämlech:

Nieralfehler vu mëttlerer Gravitéit (CC manner wéi 60 ml / min),

- eng perséinlech oder familiär Geschicht vu Muskelkrankheet,

- Myotoxizitéit bei Patienten, déi eng Geschicht vun aneren HMG-CoA Reduktaseinhibitoren oder Fibraten kréien,

- exzessive Alkoholkonsum,

-Konditiounen, déi zu enger Erhéijung vun der Plasma Konzentratioun vu Rosuvastatin féieren,

- gläichzäiteg Empfang vu Fibraten,

Patienten vun der asiatescher Rass,

-Kanner ënner 18 Joer.

Fir Pëllen vun 10 mg an 20 mg:

D'Präsenz vun engem Risiko vu Myopathie / Rhabdomyolyse - Nieralfehler, Hypothyroidismus, eng perséinlech oder familiär Geschicht vun hereditäre Muskelkrankheeten an eng vireg Geschicht vu Muskeltoxizitéit mat aneren HMG-CoA Reduktase Inhibitoren oder Fibraten, Alkoholabhängegkeet, iwwer 65 Joer al, Bedéngungen, an deenen eng Erhéijung bezeechent gëtt Plasmakonzentratioun vu Rosuvastatin, Rass (Asiatesch Rass - Japanesch a Chinesesch), gläichzäiteg Benotzung mat Fibraten, eng Geschicht vu Lebererkrankheet, Sepsis, arteriell Hypotonie, extensiv Chirurgie, Trauma, schwéiere metaboleschen, endokrinen oder Elektrolytstéierunge, oder onkontrolléiert Krampfungen.

Fir 40 mg Pëllen:

Mëll Nieralfehler (CC méi wéi 60 ml / min), iwwer 65 Joer, Geschicht vun der Lebererkrankung, Sepsis, Hypotonie, extensiv Chirurgie, Trauma, schwéiere metaboleschen, endokrinen oder Elektrolytstéierunge oder onkontrolléiert Krampfungen.

Patienten mat Leberversoen: et gëtt keng Daten oder Erfarung mat der Verwäertung vum Medikament bei Patienten mat engem Score méi héich wéi 9 op der Child-Pugh Skala.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a beim Stillen: Rosuvastatin ass kontraindizéiert während der Schwangerschaft a Laktatioun. Zënter Cholesterin a Substanzen, déi aus Cholesterin synthetiséiert sinn, wichteg sinn fir d'Fetalentwécklung, ass de potenzielle Risiko fir d'Inhibitioun vun HMG-CoA Reduktase méi wéi de Virdeel fir d'Drogen während der Schwangerschaft ze benotzen.

Wann d'Schwangerschaft während der Therapie diagnostizéiert gëtt, soll d'Droge direkt gestoppt ginn.

Frae vum reproduktive Alter sollten adäquat Moossnamen fir d'Gesondheet benotzen

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, soll den Tablet net geknuewt oder geschnidden ginn, ganz geschluppt, ofgeschwächt mat genuch Waasser, kann zu all Moment vum Dag geholl ginn, egal wéi d'Liewensmëttel. Wann et néideg ass dat Medikament an enger Dosis vu 5 mg ze huelen, soll eng Tablet mat enger Doséierung vun 10 mg opgedeelt ginn.

Virun der Behandlung mat Rosuvastatin Canon ze starten, sollt de Patient ufänken eng Standard Hypocholesterolemesch Ernärung ze folgen a weiderfuere während der Behandlung. D'Dosis vum Medikament soll individuell ausgewielt ginn ofhängeg vun den Ziler vun der Therapie an der therapeutescher Äntwert op d'Behandlung, mat Berécksiichtung vun aktuelle Empfehlungen iwwer Ziel Lipidniveauen.

D'recommandéiert Startdosis fir Patienten déi Medikamenter ufänken, oder fir Patienten iwwerginn vun aneren HMG-CoA Reduktaseinhibitoren, solle 5 mg (1/2 Tablet vun 10 mg) oder 10 mg vum Medikament eemol am Dag sinn.

Mat der simultaner Verwaltung vu Rosuvastatin Canon mat Gemfibrozil, Fibraten, Nikotinsäure an enger Dosis vu méi wéi 1 g / Dag, ass déi recommandéiert initial Dosis vum Medikament 5 mg (1/2 Tablet vun 10 mg).

Wann Dir eng initial Dosis wielt, sollt een vun engem individuellen Cholesterolniveau guidéiert ginn an de méigleche Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen berücksichtegen, an et ass och noutwendeg de potenziellen Risiko fir Nebenwirkungen ze bewäerten. Wann néideg, kann d'Dosis no 4 Wochen op eng méi grouss ginn.

Wéinst der méiglecher Entwécklung vu Nebenwirkungen wann Dir eng Dosis vu 40 mg hëlt, am Verglach mat nidderegen Dosen vum Medikament, d'Erhéijung vun der Dosis op 40 mg, no enger zousätzlech Dosis ass méi héich wéi d'recommandéiert initial Dosis fir 4 Woche vun der Therapie, kann nëmme bei Patienten mat schwéiere de Grad vun Hyperkolesterolämie an e héije Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen (besonnesch bei Patienten mat familiärer Hyperkolesterolämie) déi net dat gewënschte Resultat vun der Therapie erreecht hunn wann Dir eng Dosis vun 20 mg hutt, an déi iwwerwaacht ginn cha. Besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vu Patienten déi d'Medikamenter an enger Dosis vun 40 mg kréien.

D'Benotzung vun enger Dosis vun 40 mg ass net recommandéiert bei Patienten déi net virdrun en Dokter konsultéiert hunn. No 2-4 Woche vun der Therapie an / oder mat enger Erhéijung vun der Dosis vum Medikament, ass d'Iwwerwaachung vum Lipidmetabolismus noutwendeg (Dosis Upassung ass néideg wann néideg).

Eeler Patienten: Dosis Upassung ass net erfuerderlech.

Bei Patienten mat mild oder moderéierte Nierenausfall ass d'Dosisanpassung net erfuerderlech. D'Benotzung vun all Doséierung vum Medikament ass kontraindiziert bei Patienten mat schwéiere Nieralfehler (CC manner wéi 30 ml / min). D'Benotzung vum Medikament an enger Dosis vu 40 mg ass contraindizéiert bei Patienten mat mëttelméisseger Nierfunktioun (CC manner wéi 60 ml / min). Fir Patiente mat mëttelméissegen Niederfunktioun, gëtt eng initial Dosis vu 5 mg (1/2 Tablet vun 10 mg) empfohlen.

Patienten mat Leberversoen: Rosuvastatin ass kontraindiziert bei Patienten mat aktive Liewerkrankheet. Et gëtt keng Erfarung mat der Verwäertung vum Medikament bei Patienten mat Leberversoen iwwer 9 op der Child-Pugh Skala.

Wann Dir d'pharmakokinetesch Parameter vu Rosuvastatin bei Patienten aus verschiddene Ethnie Gruppen ënnersicht huet, gouf eng Erhéijung vun der systemescher Konzentratioun vu Rosuvastatin ënner Japaner a Chinees bemierkt. Dëse Fakt soll berücksichtegt ginn wann Dir Rosuvastatin Canon an dëser Grupp vu Patienten benotzt. Wann Dir Dosen vun 10 mg an 20 mg benotzt, ass d'recommandéiert Startdosis fir Patiente vun der asiatescher Course 5 mg (1/2 Tablet vun 10 mg). D'Benotzung vum Medikament an enger Dosis vun 40 mg ass contraindizéiert bei Patienten vun der asiatescher Rass.

Myopathie-ufälleg Patienten

D'Benotzung vum Medikament an enger Dosis vu 40 mg ass contraindizéiert bei Patienten mat Faktoren, déi eng Prädisposition fir d'Entwécklung vu Myopathie bezeechnen. Wann Dir Dosen vun 10 mg an 20 mg applizéiert, ass d'recommandéiert Startdosis fir dës Grupp vu Patienten 5 mg (1/2 Tablet vun 10 mg).

Wann Dir mat Gemfibrozil benotzt gëtt, soll d'Dosis vum Medikament net méi wéi 10 mg / Dag sinn.

Pharmakologesch Handlung

Rosuvastatin Canon - e Lipid-senkende Medikament, e selektiv kompetitive Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase. Effektiv bei erwuessene Patienten mat Hyperkolesterolämie, mat oder ouni Hypertriglyceridämie (egal vu Rass, Geschlecht oder Alter), abegraff bei Patienten mat Diabetis mellitus a familiärer Hyperkolesterolämie.

En zousätzlechen Effekt gëtt a Kombinatioun mat Fenofibrat beobachtet (a Relatioun mat enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vum TG) an Nikotininsäure bei Lipid Senkungsdosen (a Relatioun mat enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vun HDL-C).

Bëlleg Analoga an Ersatzspiller fir d'Drogen Rosuvastatin: Präislëscht

Rosuvastatin ass e populärt Medikament dat bei der Behandlung vu Krankheeten am Herz-Kreislauf-System benotzt gëtt.De Tool normaliséiert Cholesterol am Kierper a reduzéiert d'Risiko fir Häerzkrankheeten. Indikatiounen fir d'Medikamenter ze huelen enthalen all Zort Hypercholesterolämie, kombinéiert Dyslipidämie, Atherosklerosis, myokardial Infarkt, Gehir, Schlag.

Déi aktiv Substanz vun dëser Medizin mam selwechten Numm mat sengem Numm ass rosuvastatin. Dëst ass en Hypolipidemie Agent aus der Grupp vu Satins. Fräisetzungsform - Pëllen. De Medikament ass net fir Kanner ënner 18 Joer verschriwwen, wärend der Schwangerschaft, während der Laktatioun. Rosuvastatin gëtt a Russland produzéiert, souwéi an e puer CIS Länner an am Ausland.

Den Duerchschnëttspräis vun enger Medizin ass 500-700 Rubel, ofhängeg vun der Doséierung an der Unzuel vun Pëllen am Package. Déi héich Käschte vum Medikament hunn d'Sich no engem Ersatz fir e bëllege Medikament noutwenneg. Zoumaache Ersatzspiller a Synonyme sinn net ëmmer méi bëlleg, awer e puer hu keng ähnlech Kontraindikatiounen oder si méi verfügbar an enger bestëmmter Regioun.

Wann den Dokter Rosuvastatin verschriwwen huet, sinn Analoga méi bëlleg wéi dëst Medikament sollt ënner Medikamenter vun engem Inlandshersteller fonnt ginn.

Den Numm vun der Medikament	Den Duerchschnëttspräis an Rubelen	Feature
Akorta	550–880	D'Medikamenter ass fir primär Hyperkolesterolemie verschriwwen no Fredricksen, Hyperglyceridämie, fir d'Entwécklung vun Atherosklerose ze luesen, fir d'Entwécklung vu gemeinsamen Herz-Kreislaufkrankheeten ze vermeiden.
Mertenyl	450–1750	D'Drogen ass fir dyslipidemesch Bedéngungen verschriwwen, mat Hypercholesterolämie. Medikamenter huelen muss mat enger Standard Diät kombinéiert ginn. Tabletten ginn oral geholl, egal wéi d'Liewensmëttel, mat Waasser ofgewäsch.
Rosuvastatin Canon	400–710	D'Lipid-senkende Wierkung vum Medikament ass fir dat Ganzt Cholesterol ze senken. Déi bescht preiswert Analog vun der russescher Produktioun.

Ukrainesch Ersatzspiller

Betruecht bëlleg Analoga vun der Medikament Ukrainesch Produktioun. D'Lëscht enthält de geschätzte Käschte an eng kuerz Beschreiwung vum Medikament.

AtorvacorAn. Pëllen mat Atorvastatin als aktive Zutat. Et fiert d'Funktioun vu Cholesterin a Lipoproteinniveauen am Bluttplasma z'ënnerhalen, seng Aktivitéit an der Liewer vum Patient auszeféieren. Et ass méiglech dat Medikament fir Kanner no 10 Summer mat familiärer heterozygot Hypercholesterolämie als Zousatz zu der Haaptdiät ze verschreiwen. Den Duerchschnëttspräis ass 140–220 Rubel.
VasostatAn. E Lipid-senkende Medikament, déi aktiv Substanz ass simvastatin, wat e positiven Effekt op de Lipidmetabolismus am Kierper huet. Huelt d'Droge oral. Rendez-vous ass kontraindizéiert am Fall vun Leberversoen. Den Duerchschnëttspräis ass 110–180 Rubel.
LovastatinAn. De Tool eliminéiert Hyperlipoproteinemie, hëlleft der Cholesterinsynthese an der Liewer vum Patient ze normaliséieren. De Medikament reduzéiert och Apolipoprotein B an Triglyceriden. De stabilen Effekt vun der Therapie mat der Medikament geschitt 14 Deeg nom Start vun der Tabletung. D'Haaptkomponent ass lovastatin. Et gëtt net verschriwwen während der Schwangerschaft a Laktatioun. Den Duerchschnëttspräis ass 155-70 Rubel pro Pack vun 30 Pëllen.

Wäissrussesch Generiken

D'Tabell hei drënner enthält preiswerte wäissrussesch Generiken vu Rosuvastatin, déi hëllefe léisen d'Thema vu wat fir d'Medizin z'ersetzen.

Den Numm vun der Medikament	Den Duerchschnëttspräis an Rubelen	Feature
Rosutatin	210–550	D'Medizin ass a Pëllen mat Rosuvastatin als aktive Substanz. Et huet Indikatiounen fir de Gebrauch ähnlech wéi den Testagent. De Medikament huet eng Zuel vu Kontraindikatiounen.
Atorvastatin	120–600	Déi bëllegst Ersatz fir Rosuvastatin. D'Medikament gehéiert zu der farmakologescher Grupp vu Lipid-senkende Medikamenter a gëtt an der Behandlung vu Konditioune verschriwwen, déi mat erhéicht Cholesterol assoziéiert. De Medikament ass net verschriwwen während Schwangerschaft, Laktatioun, souwéi Kanner ënner 18 Joer.
Lipromak LF	135–550	Déi aktiv Substanz am Medikament ass atorvastatin. Reduzéiert de Blutt Lipoprotein Niveauen. D'Medikamenter entwéckelt kräfteg Aktivitéit an der Liewer vum Patient, well et ass hei datt Cholesterol Synthes geschitt.Benotzung bei Kanner ass méiglech an enger Doséierung vun net méi wéi 20 mg.

Aner auslännesch Analoga

Modern Import Synonyme si héich Käschten an hunn net manner Effizienz:

CrestorAn. Auslännesch Analog vu Rosuvastatin, verfügbar a Pëllen. Eng populär Lipid-senkend Medikament. De Medikament gëtt a Groussbritannien, Puerto Rico produzéiert. Den duerchschnëttleche Präis ass 515-55900 Rubel.
MertenylAn. D'Kompositioun vum Medikament enthält Rosuvastatin als aktive Zutat. Reduzéiert den Zoustand vun enger verstäerkter Konzentratioun vum Cholesterol am Kierper. Hierkonftsland - Ungarn. Den Duerchschnëttspräis ass 510-1700 Rubel.
RosistarkAn. Medikamenter aus der farmakologescher Grupp vu Satins. Et gëtt benotzt fir Hyperkolesterolämie bei Erwuesse Patienten méi al wéi 18 Joer ze behandelen. Verfügbar an Kroatien. Den Duerchschnëttspräis ass 250-790 Rubel.

All Zorte vu Rosuvastatin, souwéi seng Analoga a verbonnen Ersatzstécker, gi wäit an Apdikten a russesche Stied vertruede sinn.

Sollt oppassendatt, entscheet zugonschte vun enger bestëmmter Medizin, et muss reegelméisseg geholl ginn, net den Ersatz vun engem anere Medikament erlaben. Dofir soll de leschte Rendez-vous vun engem qualifizéierten Dokter gemaach ginn, deen de Risiken a méigleche Nebenwirkungen professionnell bewäerten kann.

Rosuvastatin Canon Pëllen: Instruktiounen an Analoga vun 10 an 20 mg

Rosuvastatin Canon ass e Medikament mat lipid-senkende Properties. De Medikament gehéiert zu der Grupp vu Statine.

D'Drogen ass e selektiven kompetitiven Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, wat verantwortlech ass fir d'Konversioun vun 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzym A a mevalonat, wat e Virgänger vum Cholesterol ass.

D'Haaptziel vun der Wierkung vum Medikament ass d'Liewer, en Organ dat de Prozess vun der Cholesterol Synthes ausféiert an de Katabolismus vu Low-Dicht Lipoproteine.

De Medikament hemmt d'Aktivitéit vun der HMG-CoA Reduktase. Wann Dir d'Drogen benotzt, zirkuléiert ongeféier 90% Rosuvastatin am Bluttplasma.

D'Benotzung vum Medikament hëlleft d'Zuel vun den LDL Rezeptoren op der Uewerflächemembran vun Hepatocyten ze erhéijen, wat d'Erfaassung an d'Katabolismus vu Low-Dicht Lipoproteine erhéijen. Esou en Effekt op de Kierper féiert zu enger Ofsenkung vum Niveau vun LDL am Plasma.

Den therapeuteschen Effekt vun der Verwäertung vum Medikament gëtt schonn eng Woch nom Start vun der Therapie observéiert. No 2 Wochen erreecht den therapeutesche Effekt säi Maximum. No dëser Period gëtt eng optimal Ofsenkung vum Niveau vum Cholesterol am Kierper observéiert a mat weider reegelméisseger Benotzung vum Medikament gëtt et um erreechten Niveau iwwer eng laang Period gehal.

D'Benotzung vum Medikament kann zum Gewiichtsverloscht bäidroe wéinst der Entfernung vu überschüsslech Lipiden dervun.

Fräisetzung Form a chemesch Zesummesetzung

Den Hiersteller produzéiert d'Drogen an der Form vu Pëllen. D'Uewerfläch vun de Pëllen ass mat enger rouder Filmbeschichtung beschichtet.

D'Form ass ronn, biconvex. Op enger konvexer Uewerfläch gëtt de Risiko verursaacht. Op engem Querschnitt huet d'Virbereedung eng bal wäiss Faarf.

Den Haaptaktiv Zutat am Medikament ass Rauvastatin Kalzium. Dëse Komponent ass an enger Mass enthält mat 10,4 mg, wat a punkto pur Rosuvastatin 10 mg ass.

Zousätzlech zu der Haaptaktiv Verbindung sinn déi folgend chemesch Verbindungen an der Tabletformuléierung präsent:

Kalzium Waasserstoff Phosphat Dihydrat,
pregelatiniséierte Maisstärke,
Magnesiumstearat,
povidone
mikrokristallin Zellulose.

D'Zesummesetzung vun der Filmbeschichtung vu Pëllen enthält déi folgend Komponenten:

Selecoat AQ-01032 rout.
Hydroxypropylmethylcellulose.
Macrogol-400.
Macrogol-6000.
Titan Dioxid
Lack Aluminium baséiert op der Dye Ponso 4R.

Den Hiersteller, déi fabrizéiert Pëllen, plazéiert an der Konturzellular Verpackung vu PVC. Uewen op de Package ass mat Aluminiumfolie bedeckt.Esou Packagen ginn a Kartonskëschte versiegelt, wou d'Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament plazéiert sinn.

D'Medikament ass verfügbar a Pëllen mat verschidden Dosen vum aktiven Zutat. An Apdikten, ofhängeg vun der Bedierfness, kënnt Dir eng Medizin kafen mat Doséierunge vu Rauvastatin 10, 20 a 40 mg an enger Tablet.

De Präis vum Medikament hänkt vun der Regioun vum Verkaf an der Russescher Federatioun of, d'Konzentratioun vum Haaptaktive Bestanddeel an der Zesummesetzung vum Medikament an d'Zuel vun den Tabletten an engem Package.

D'Käschte vun engem Package, ofhängeg vun der spezifizéierter Parameteren, kënne variéiere vun 350 bis 850 Rubel.

De Patient kann d'Medezin just kafen wann et e Rezeptform vum Dokter gëtt.

D 'Medikament soll op enger Temperatur net iwwer 25 Grad Celsius gelagert ginn op enger dréchener Plaz net zougänglech fir Kanner a Hausdéieren. De Späicherplaz muss vu direktem Sonneliicht geschützt ginn. D'Rollzäit vum Medikament ass zwee Joer.

No dëser Period ass d'Benotzung vum Medikament verbueden, et muss entsuergt ginn.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir ze benotzen

Ier Dir d'Drogen Rosuvastatin Canon benotzt, sollt Dir d'Instruktioune fir d'Benotzung genau studéieren, Rezensiounen iwwer d'Droge vun Dokteren a Patienten a vertraut Iech mam Präis vum Medikament mat enger anerer Doséierung vum aktiven aktiven Zutat.

Rotschléi fir d'Benotzung vum Medikament empfeelt dës Medikament ze huelen nëmmen nodeems Dir Ären Dokter konsultéiert.

Den Dokter bestëmmt déi optimal Doséierung, a berücksichtegt all verfügbar Informatioun iwwer d'Gesondheet an d'individuell Charakteristike vum Kierper vum Patient.

D'Haaptindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament am Aklang mat den Instruktioune fir de Gebrauch sinn déi folgend Situatiounen:

d'Präsenz vun der primärer Hyperkolesterolämie geméiss dem Fredrickson (Typ IIa, inklusiv familiär heterozygot Hyperkolesterolämie) oder gemëschte Hyperkolesterolämie (Typ IIb) als Zousaz zu der Diät, an dëse Fäll ass d'Benotzung vun net-pharmakologeschen Behandlungen (kierperlech Übungen, Gewiichtsverloscht) net genuch,
d'Präsenz vu familieller homozygote Hypercholesterolämie, zousätzlech zu Diät an aner Lipid-Senkungstherapie (zum Beispill, LDL-Apherese), oder an Fäll wou d'Benotzung vun esou enger Therapie net effektiv genuch ass,
d'Präsenz vun Hypertriglyceridämie (Typ IV nom Fredrickson) als Zousaz zu der benotzt Diät.

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament hunn Ënnerscheeder jee no der Konzentratioun an Tabletten vun der Haaptaktiv Zutat.

Also fir Pëllen, déi 10 an 20 mg Rosuvastatin enthalen, huet de Patient folgend Kontraindikatiounen:

Liewer Krankheeten an der aktiver Phas vun der Progressioun, mat erhéijen Transaminase Aktivitéit.
Schaarf Behënnerung vun der Nierfunktioun.
Präsenz vu Myopathie bei engem Patient.
D'Benotzung vun Cyclosporin Therapie.
D'Peratiounsperiod an d'Period vun der Laktatioun.
Prädisposition fir de Werdegang vu myotoxesche Komplikatiounen.
Alter manner wéi 18 Joer.
Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Wann Dir Pëllen mat enger Konzentratioun vu Rosuvastatin 40 mg benotzt, Kontraindikatiounen fir ze benotzen sinn:

Nieral an Liewer Echec,
e Kand droen an Broscht genéissen,
gläichzäiteg Benotzung mat Cyclosporin,
d'Präsenz vu Liewerkrankheeten an der akuter Phas vun der Entwécklung,
d'Präsenz am Kierper vun enger ausgesprochener Intoleranz zu de Komponenten vum Medikament.

Eng Iwwerdosis vun engem Medikament bei engem Patient geschitt während e puer deeglech Dosen.

Wann eng Iwwerdosis festgestallt gëtt, gëtt symptomatesch Therapie verschriwwen a Liewerfunktiounen, souwéi CPK Aktivitéit.

Et gëtt keng spezifesch Antidot benotzt wann eng Iwwerdosis geschitt ass. Eng Hämodialyseprozedur ass net effikass.

Instruktioune fir de Gebrauch vum Medikament

De Medikament gëtt oralt, zu all Moment vum Dag verwalt, onofhängeg vun der Diät.

Den Tablet sollt ganz geschluecht ginn ouni sech ze kräischen, wärend de Produit entgéintgeholl muss begleet ginn mat vill Waasser drénken.

Am Fall vun der Ernennung vum Medikament an enger Doséierung vu 5 mg, kann eng Tablet mat enger Mass vun der aktiver Komponent vun 10 mg an der Halschent opgedeelt ginn.

Ier eng Therapie mat Rosuvastatin geleet gëtt, erfuerdert Canon datt de Patient eng strikt Hypocholesterol Diät fir eng Zäit behält. Konformitéit mat sou enger Diät ass och noutwendeg nom Start vum Medikament.

D'Doséierung vu Pëllen fir Cholesterin gëtt vum iwwerhollende Dokter ausgewielt andeems d'Resultater vun Analysen a Studien vum Kierper vum Patient berücksichtegt ginn, nodeems d'Diätegiessen an seng individuell Charakteristiken applizéiert hunn.

Zousätzlech kann d'Doséierung vum benotzte Medikament beaflosst ginn duerch den Zweck vum therapeutesche Kurs an d'Natur vun der Äntwert vum Kierper op d'Benotzung vu Canon an der Behandlung vu Rosuvastatin.

Geméiss den Instruktioune fir de Gebrauch ass déi empfohlend initial Doséierung vum Medikament eemol 10 oder 10 mg.

Mat der simultaner Benotzung vu Rosuvastatin mat Fibraten oder Nikotininsäure an enger Doséierung vun net méi wéi 1 Gramm pro Dag, ass d'initial Doséierung 5 mg eemol am Dag.

Wann Dir eng Dosis auswielt, sollt den Dokter guidéiert ginn duerch d'Resultater fir d'Quantitéit vum Cholesterol am Kierper vum Patient ze berécksiichtegen a berécksiichtegt de méigleche Risiko fir kardiovaskulär Komplikatiounen z'entwéckelen. Zousätzlech soll de Spezialist de potenziellen Risiko vun Nebenwirkungen mat der Verwäertung vun der Medikamenter am Laf vun der Therapie berücksichtegen.

Wann néideg, gëtt d'Doséierung vum Medikament dat benotzt gëtt all 4 Wochen ugepasst.

D'Benotzung vun enger Doséierung vu 40 mg gëtt nëmme bei Patienten mat engem schwéieren Grad vun der Entwécklung vun der Hyperkolesterolämie an an der Präsenz vun engem héije Risiko vu Komplikatiounen an der Aarbecht vum kardiovaskuläre System vum Kierper duerchgefouert, wéi och bei der Detektioun vu héije Blutdrock bei engem Patient. Am Fall vun der maximal zulässlecher Dosis während der Behandlung benotzt, sollt de Patient ënner der konstanter Opsiicht vum behandelenden Dokter sinn.

D'Benotzung vum Medikament an der maximaler Doséierung ass kontraindiziert bei Patienten mat ausgesprochenen Nierenausfall a mat moderéierter Nierbehënnerung.

Fir dës Kategorie vu Patienten ass d'recommandéiert Dosis 5 mg pro Dag an enger eenzeger Dosis.

Side Effekter an Analoga vum Rosuvastatin Canon

Am Prozess vun der Uwendung vum Medikament kënnen Nebenwirkungen am Kierper vum Patient entwéckelen.

D’Frequenz vun den Nebenwirkungen hänkt vun der doséierter Doséierung of an déi eenzel physiologesch Charakteristike vum Patient.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem kënne Kappwéi, Schwindel an an seltenen Fäll Erënnerungsverloscht optrieden.

Aus dem Magen-Darmtrakt Nebenwirkungen manifestéiert sech duerch d'Erscheinung vu Verstopfung, übelkeit, Bauchschmerzen, a seltenen Fäll, d'Entwécklung vu Pankreatitis a Geelsucht.

Den Atmungssystem kann op d'Droge mat sou Manifestatiounen wéi Husten an kuerz Otem reagéieren.

Aus dem Muskuloskeletalsystem ass d'Erscheinung vu Myalgie méiglech. Myopathien an, a seltenen Fäll, Arthralgie.

Op der Säit vum Harnsystem kann eng Säitreaktioun a Form vu Proteinurie geschéien, periphere Ödemer an, a seltenen Fäll, Hämaturia.

Als Resultat vum Medikament huelen, kann de Patient Symptomer vun Typ 2 Diabetis erliewen.

Wann eng Nebenwirkung op de Kierper vun der Medikamenter huelen gëtt festgestallt, kann et op Empfehlung vum behandelenden Dokter ersat ginn mat existenten Analoga.

Bis haut bidden pharmazeutesch Hiersteller méi wéi 10 verschidde Medikamenter déi Analoga vum Rosuvastatin Canon sinn.

Dës Tools sinn:

Akorta,
Mertenil.
Rosart.
Rosistark.
Rosuvastatin Sotex.
Rosuvastatin SZ.
Rosulip.
Rosucard.
Roxer.
Rascht.
Tevastor

All dës Medikamenter hunn en ähnlechen Effekt op de Kierper, awer si hunn däitlech Ënnerscheeder am Käschte, wat de Patient erlaabt de gëeegentst Mëttel ze wielen, souwuel a Käschten wéi och am therapeutesche Effekt, deen op de Kierper ausgeübt gëtt.

D'Medikament Rosuvastatin gëtt am Video an dësem Artikel beschriwwen.

Gitt Ären Zocker un oder wielt e Geschlecht fir Empfehlungen.Sichnung.Net net fonnt.Dir sichtlech / net fonnt / ugewisen.Sicht net fonnt.

Rosuvastatin: Analoga a Präisser

A ville Fäll ass rosuvastatin dat Medikament vun der Wiel wann et noutwendeg ass fir Lipid-senkend Medikamenter ze verschreiwen. Et kann awer e puer Grënn sinn, wann e Patient Schwieregkeeten huet dës Medizin ze kafen:

Mangel un Medikamenter am lokalen Apdikt Netzwierk.
Genug héich Käschte vum Medikament, wat de Budget vum Patient kann beaflossen, well fir de gewënschten therapeutesche Effekt ze erreechen ass Kursapplikatioun noutwendeg.

Déi meescht Drogen hunn Analoga. An "Rosuvastatin", als Medizin vu grousser Nofro, an dësem Fall, ass keng Ausnam.

Analoger sinn Medikamenter déi identesch sinn an der Substanz zum ursprénglechen Medikament, awer déi vun pharmazeuteschen Firmen produzéiert ginn anescht wéi den ursprénglechen Entwéckler.

An anere Wierder, Rozuvastatin Analoga am pharmazeutesche Maart sinn all Medikamenter, deenen hir aktiv Zutat Rosuvastatin ass, awer si gi vun enger anerer Firma wéi déi japanesch Firma Shionogi hiergestallt.

Et ass ze bemerken datt d'Exipienten vu verschiddene Hiersteller vu Rosuvastatin ënnerscheede kënnen, wat net den therapeutesche Effekt beaflosst, awer et sollt berécksiichtegt ginn an Fäll vun individueller Intoleranz zu bestëmmten Komponenten.

Drënner ass eng Lëscht vun den Haaptanaloger vum Rosuvastatin, déi, wann néideg, dat ursprénglecht Medikament ersetzen. An och e vergläichende Dësch vun de Käschte fir Rosuvastatin vu verschiddenen Hiersteller gëtt presentéiert. Awer als éischt musst Dir kuerz Informatioun iwwer d'Original Produkt ubidden, sou datt de Konsument d'Ënnerscheedungsfeatures vergläichen speziell vum Original an Analoga.

D'Kompositioun vum "Rosuvastatin"

Rosuvastatin ass e Medikament aus der wäiter pharmakologescher Grupp vu Lipid-senkende Medikamenter, wat zu enger méi enger Kategorie vu Reduktaseinhibitoren gehéiert (aktiv géint Cholesterol Fraktiounen). Den aktiven Zutat ass Rosuvastatin a Form vun engem Kalziumsalz (d.h.: Kalzium Rosuvastatin). Eng komplett Lëscht mat Stoffer vun den originalen Tabletten:

Laktosemonohydrat ass e Mëllechzocker dat ënnerscheet sech vun der normaler Laktose duerch d'Präsenz vun engem zousätzleche Waassermolekül an der chemescher Zesummesetzung. D'Präsenz vun dëser Komponent mécht Rosuvastatin onzougänglech fir Patiente mat enger individueller Laktosintoleranz, oder mat engem Laktasemangel.
MCC ass mikrokristallin Zellulose, wat e staarkt absorbent ass dat net vum mënschleche Kierper absorbéiert gëtt. Et absorbéiert Toxine an aner schiedlech Substanzen an da se se aus dem Kierper an enger onverännert Form ewechhuelen, dat heescht, et hëlleft der Schlacken vum Kierper ze reduzéieren. Aktiv benotzt fir Vergëftung an Ungleichgewicht vun den Darm an de Bauch. Eng Zuel vun Ernärter gëtt recommandéiert als Mëttel fir den Appetit ze reduzéieren, well de MSC e Gefill vu Vollständegkeet vum Bauch gëtt.
Orthophosphat (Kalziumphosphat) - ass e komplext Salz besteet aus orthophosphorsäure a Kalziummetall. Et huet Bakpulveraktivitéit a fördert besser Absorptioun vu Rosuvastatin.
Magnesiumstearat - ass e komplext Salz besteet aus stearinsäure a Magnesium. Et ass e mënschleche frëndlechen Excipient fir pharmakologesch Produkter, déi onverännert aus dem Kierper ausstrakt ass.
Crospovidone (d'Schreifweis kann optrieden: povidone, wat en alternativen Numm ass) ass e breetspektrum Enterosorbent. Et huet d'Fäegkeet fir schiedlech Substanzen am Kierper opzehuelen (inklusiv déi geformt duerch d'Aktioun vu Rosuvastatin am mënschleche Kierper).
Glyceryltriacetat (Triacetin) ass eng Nahrungsergänzung mam Label E1518, ass erlaabt an de meeschte Länner vun der Welt (besonnesch an der Russescher Federatioun an de Länner vun der Europäescher Unioun) a baséiert op extensiv Fuerschung als ganz sécher fir de mënschleche Kierper. An der Fabrikatioun vu pharmazeuteschen Produkter huet e komplexen Effekt als Feuchtstoffe, Plastifizier an Léisungsmëttel.
Hypromellose (Hydroxypropyl Methylcellulose) - huet Schutzmoossgeschicht.
Eisen Oxid - ass eng Substanz vun anorganescher Hierkonft, déi Eisen a Sauerstoff enthält. Als Deel vum "Rosuvastatin" gëtt et als Färbereed benotzt.
Titaniumdioxid (déi folgend Saache kënnen och fonnt ginn: Titanoxid IV, Titan Wäiss) - Nahrungsfaarfung markéiert E
Purifizéiert Waasser.

Firwat Dir braucht iwwer d'Analoga vun "Rosuvastatin" ze wëssen

D'Kapazitéit vum Medikament zum beschte Präis ze kafen. Dacks hunn Analoga méi niddereg Käschte. Dëst ass net mat der Qualitéit vum Produkt verbonnen, awer kann duerch Minimaliséierung vun de Reklammen, Transport an aner Käschte sinn. Och Fäll vun der Kooperatioun vu Behandlung vu Spezialisten oder Kliniken mat farmakologesche Firmen oder Apdikteketten sinn net Verschiddenheet, wann e méi deier Original oder Analog kann dem Patient ausgeschriwwe ginn.
D'Méiglechkeet fir Rosuvastatin ze ersetzen am Fehlen vun der ursprénglecher Medikament an der Apdikt. Dacks kann och den Apdikter keng Analoga vun der Medizin soen, oder probéiert déi deier Pëllen ze verkafen.

Lëscht vun Analoga vum "Rosuvastatin"

Numm vum Medikament Fabrikant Excipients Distributive Feature am Gebrauch etc.

Crestor	ASTRAZENECA UK LTD (Vereenegt Staate vun Amerika).	laktosemonohydrat, mcc, magnesiumstearat, kalzium Waasserstoffphosphat, Eisenoxid, Hypromellose, Titandioxid, Crospovidon	fehlen
Akorta	PJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Russesch Federatioun)	d'selwecht wéi de "Crestor"	fehlen
Mertenyl	Gedeon Richter (Ungarn)	d'selwecht wéi de "Crestor"	Pëllen mat der deklaréierter Standarddoséierung enthalen 0,2 mg méi Rosuvastatin fir all 5 mg, dat heescht: Pëllen vu 5 mg - den eigentlechen Inhalt vu Rosuvastatin ass 5,2 mg, a Pëllen vun 10 mg - 10,4 mg a sou weider
Rosart	Actavis Group (Island)	d'selwecht wéi de "Crestor"
Rosistark	Belupo (Kroatien)	giel Quinolin gëtt amplaz vum Eisenoxid benotzt, aner Komponenten sinn identesch
Rosuvastatin Kalzium	MSN Laboratories Limited (Indien), Assia Chemical Industries Ltd (Israel) an anerer	fehlen	de Medikament gëtt net duerch Retail Apdiktketten verkaaft, de Minimum Akafslot ass normalerweis vu 5 kg.
Rosuvastatin Canon	Nonprofit Canonfarm Produktioun	amplaz Eisenoxid, Aluminiumlack gëtt benotzt a rout Selecoat gëtt bäigefüügt, aner Zutate sinn identesch mat der Standardkompositioun	eng grouss Zuel vu positive Kritiken
Rosuvastatin-SZ	Pharmakologesch Firma "North Star"	Eisenoxid gëtt och duerch Aluminiumlack vun dräi Sorten ersat	fehlen
Rosucard	Zentiva (Tschechesch Republik)	croscarmellose ersetzt Hypromellose vun der ursprénglecher Zesummesetzung, aner Komponenten sinn identesch
Rosulip	EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungarn)	identesch mat der ursprénglecher Kompositioun
Roxer	KRKA (Slowenien)	copolymerer vum Butylmethacrylat an Methylmethacrylat goufen an der Schuel bäigefüügt
Tevastor	"TEVA Pharma Industries, Ltd" (Israel)	D'Kompositioun enthält Aluminiumlack a Faarf sonneg Giel, déi verbleiwen Komponenten sinn identesch mat der ursprénglecher Zesummesetzung (inklusive Eisenoxid)

All déi uewe genannte Medikamenter si direkt Analoga vum Rosuvastatin, dat heescht Drogen mat enger identescher aktiver Substanz. Tatsächlech ass dat alles - datselwecht Medikament mat verschiddene kommerziellen Nimm a verkaaft zu verschiddene Grousshandel an Retail Präisser (den duerchschnëttleche Verkafspräis gëtt an der Tabell an der nächster Sektioun vun der Verëffentlechung uginn). Et ginn och indirekt Analoga, dat heescht Medikamenter aus enger farmakologescher Grupp (an dësem Fall reduktaseinhibitoren) déi en ähnlechen Effekt hunn, awer eng aner aktiv Substanz hunn. Dës Medikamenter sinn indirekt Analoga a kënnen exklusiv vun engem Behandlungsspezialist verschriwwen ginn baséiert op Laboratoiren.

Comparative Tabelle vun de Käschte vun Analoga vum "Rosuvastatin"

Akorta	Präis: 530 Rubelen
Mertenyl	Präis: 500 Rubel
Rosart	Präis: 485 Rubel
Rosistark	Präis: 450 Rubel
Rosuvastatin Canon	Präis: 420 Rubel
Rosuvastatin-SZ	Präis: 450 Rubel
Rosucard	Präis: 590 Rubel
Rosulip	Präis: 515 Rubel
Roxer	Präis: 540 Rubel
Tevastor	Präis: 480 Rubel

Fir d'Objektivitéit vun der Studie, déi eleng am Interesse vu Konsumenten vun den Drogen betraff ass, enthält déi uewe genannte Analoger an der folgender Doséierung a Quantitéit: 10 mg Rosuvastatin pro Tablet, 30 Pëllen an engem Pack. Dës Form vun Ëmsetzung ass déi beléifste bei de Konsumenten, well et ugeroden ass den Medikament am Ufank an engem monatleche Cours ze verwalten fir de Grad vun der Adaptatioun vum mënschleche Kierper zum Rosuvastatin ze bestëmmen.

D'Käschte vum "Rosuvastatin" an d'Machbarkeet fir et mat Analoga z'ersetzen

An der Retail Apdiktkette "Rosuvastatin" an enger Doséierung vun 10 mg an der Unzuel vun Pëllen, ginn 30 Stécker am Käschtebereit vun 380 bis 490 Rubel verkaaft, ofhängeg vun der Präispolitik vum Liwwerant an Distributeur vu pharmazeuteschen Produkter, souwéi ofhängeg vun der Regioun.

Also, an de meeschte Fäll ass den originelle Rosuvastatin Produkt méi bëlleg wéi seng Analoga, an et ass ubruecht Analoga just ze kafen wann d'original Medikament net an dëser Apdikt verfügbar ass.

Baséierend op de Rezensiounen déi am ëffentlechen Domain um Internet an an de gedréckte Medien gepost goufen, kann et och ofgeschloss ginn datt d'Konsumenten d'Original Medikament léiwer maachen.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et a presst Ctrl + Gitta mir fixen et!

Pëllen 5 mg, 10 mg, 20 mg a 40 mg Rosuvastatin: Instruktioune, Bewäertungen a Präisser

An dësem medizineschen Artikel kënnt Dir mam Medikament Rosuvastatin kenneléieren. Instruktioune fir d'Benotzung erkläert op wéi en Drocktablett ka geholl ginn, wat d'Medizin hëlleft mat, wéi eng Indikatiounen et fir ze benotzen, Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen. D'Annotatioun presentéiert d'Form vum Medikament a seng Kompositioun.

Am Artikel kënnen Dokteren a Konsumenten nëmme richteg Rezensiounen iwwer Rosuvastatin hannerloossen, aus deenen Dir erausfanne kënnt ob d'Medizin gehollef huet an der Behandlung vun Hyperkolesterolemie a Senkung vum Bluttkolesterol bei Erwuessener a Kanner, fir déi et nach ëmmer verschriwwen ass. D'Instruktioune lëschten d'Analoga vum Rosuvastatin, d'Präisser vum Medikament an den Apdikten, wéi och säi Gebrauch während der Schwangerschaft.

D'lipid-senkend Medikament ass rosuvastatin. Instruktioune fir d'Benotzung bedeiten datt Pëllen vu 5 mg, 10 mg, 20 mg a 40 mg niddereg Blutt Cholesterol, si si fir d'Behandlung vun Hyperkolesterolemie verschriwwen, souwéi fir d'Préventioun vun Atherosklerosis.

Fräisetzung Form a Kompositioun

D'Medikament Rosuvastatin gëtt a Form vun Tafelen hiergestallt, filmeschichtede Pëllen fir mëndlech (mëndlech) Verwaltung.

Si hunn eng hellrosa oder rosa Faarf, ronn Form an enger biconvexer Uewerfläch.

Den Haaptaktiv Zutat vum Medikament ass Rosuvastatin, säin Inhalt an 1 Tablet ass 5, 10, 20 oder 40 mg.Och seng Zesummesetzung enthält Stoffer

Rosuvastatin Pëllen sinn an Blisterpacks vun 10 Stécker verpackt. E Karton Pack enthält 3 oder 6 Blister Packs an Instruktiounen fir d'Benotzung vum Medikament.

Nebenwirkungen

Géint den Hannergrond vun der Opnam vu Rosuvastatin Pëllen ass d'Entwécklung vun negativen Kierperreaktiounen aus verschiddene Organer a Systemer méiglech:

Allergesch Reaktiounen - Hautausschlag, Haut Jucken, Knätsch, ähnlech wéi eng Brennnessel.
Den Verdauungssystem - eng Tendenz zu Verstopfung, übelkeit, Péng am Bauch, manner dacks Entzündung vun der Bauchspaicheldrüs (Pankreatitis) kann entwéckelen.
Urin System - selten erschéngt Protein (Proteinurie) a Blutt (Hämaturia) am Pipi.
Endokrine System - d'Entwécklung vum Typ 2 Diabetis.
Muskuloskeletalsystem - Muskelschmerzen (Myalgie), Entzündung (Myositis) an Zerstéierung (Rhabdomyolyse), besonnesch bei Leit mat enger Prädisposition zu Myopathie.
Nervös System - Kappwéi, periodesch Schwindel, schwéier allgemeng Schwächt (Asthenia).

D'Entwécklung vu Nebenwirkungen ass en dos-ofhängeg Phänomen. Hir Frequenz erhéicht bedeitend mat der Verwäertung vum Medikament an enger Dosis vu 40 mg pro Dag. D'Erscheinung vun negativen Reaktiounen ass d'Basis fir Doséierung Upassung oder Réckzuch vun Drogen.

Kanner, wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Rosuvastatin ass contraindicated während der Schwangerschaft a während der Broscht. Frae vum reproduktive Alter sollten adäquat Moossnamen fir d'Gesondheet benotzen Zënter Cholesterin a seng Biosyntheseprodukter si wichteg fir d'Fetalentwécklung, ass de potenzielle Risiko fir d'Inhibitioun vun HMG-CoA Reduktase méi wéi de Virdeel fir d'Drogen vun benotzt bei schwangere Fraen.

Am Fall vun der Schwangerschaft wärend der Behandlung soll d'Droge direkt gestoppt ginn. Et gi keng Daten iwwer d'Allokatioun vu Rosuvastatin mat Muttermëllech, Dofir, während der Period vun der Stillen, sollt de Medikament gestoppt ginn.

Speziell Instruktiounen

Wann Dir héich Dosen Rosuvastatin benotzt (normalerweis 40 mg), ka tubulär Proteinurie observéiert ginn, wat normalerweis transient an der Natur ass. Dës Verletzung bedeit keng Vergréisserung / Progressioun vun der Nierkrankheet.

Patienten déi maximal Dosis vum Medikament huelen, si recommandéiert fir d'Nierenfunktioun ze kontrolléieren. Fir Verzerrung vun de Resultater ze vermeiden, ass et net recommandéiert d'Aktivitéit vun der Kreatinphosphokinase no bestäerkter kierperlecher Aktivitéit oder an der Präsenz vun anere méigleche Grënn fir d'Erhéijung vun hirer Aktivitéit ze bestëmmen.

Wann am Ufank vun der Therapie déi initial Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase wesentlech iwwerschratt ass (méi wéi 5 Mol), no 5-7 Deeg, sollt eng zweet Messung ausgefouert ginn. Wann Dir d'Indikatoren bestätegt, fänkt d'Behandlung net un. De plötzlechen Ufang vu Muskelschmerz / Schwächheet oder Krämpung, besonnesch a Kombinatioun mat Féiwer a Malaise, erfuerdert medizinesch Opmierksamkeet.

An esou Fäll ass et néideg d'Aktivitéit vu Kreatinphosphokinase ze bestëmmen. Wann d'Symptomer verschwannen, an d'Indikatoren zréck op normal sinn, kënnt Dir de Rendez-vous vum Rosuvastatin a méi niddreg Dosen berücksichtegen ënner enger Iwwerwaachung vum Konditioun vum Patient. Beim Fehlen vu Symptomer ass Routine Iwwerwaachung vun der Kreatinphosphokinase Aktivitéit onpraktesch.

Et gëtt Beweiser vu ganz rare Fäll vun immunmedizinéierter nekrotiséierende Myopathie, déi mat klineschen Manifestatiounen optrieden (persistent proximal Muskelschwäche an erhéicht serum Kreatinphosphokinase Aktivitéit) während der Therapie oder wann d'Rosuvastatin gestoppt gëtt. Zousätzlech kënnen serologesch Studien, Untersuchung vun den Nerven- a Muskelsystemer, souwéi d'Benotzung vun immunosuppressiven Medikamenter noutwendeg sinn.

Wann Dir Rosuvastatin a concomitant Therapie huelen, sinn Zeeche vun engem verstäerkten Effekt op Skelettmuskeln net beobachtet.

Wéi och ëmmer, Et gi Berichter iwwer eng Erhéijung vun der Heefegkeet vun der Myopathie a Myositis bei Patienten, déi aner HMG-CoA Reduktase-Inhibitoren a Kombinatioun mat Fibriersäure-Derivate huelen, och

mat Gemfibrozil, Cyclosporin, Nikotininsäure an Lipid Senkung Dosen (méi wéi 1000 mg pro Dag), Azol antifungalen Agenten, HIV Protease Inhibitoren a Macrolide Antibiotike.

Wann an de Patienten d'Glukosekonzentratiounsindikator 5,6–6,9 mmol / L ass, erhéijen d'Wahrscheinlechkeet vun Typ 2 Diabetis mellitus. Dosisreduktioun / Réckzuch vun der Therapie gëtt ugewisen an Fäll wou d'Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen am Bluttserum déi iewescht Grenz vun der normaler 3 Mol oder méi grouss ass.

Wann et e Verdacht ass iwwer d'Entwécklung vun interstitielle Lungenerkrankheet (manifestéiert als kuerz Atem, onproduktiv Hust, Schwächt, Gewiichtsverloscht, Féiwer an allgemeng Wuelbefannen), gëtt Rosuvastatin annuléiert.

Wéinst der Wahrscheinlechkeet fir Schwächheet an Schwindel z'entwéckelen, sollten d'Patiente virsiichteg sinn während der Behandlungszäit wann se mat Autoe fueren.

Drogen Interaktioun

Antacids kënnen nëmmen no enger Zäit (ongeféier 2 Stonnen) nom Medikament geholl ginn, well hir Benotzung féiert zu enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Rosuvastatin.

Erythromycin soll och net a Verbindung mat der Medikamenter geholl ginn, well den Effekt vun der Medikamenter huelen ass reduzéiert.

40 mg Rosuvastatin zur selwechter Zäit wéi Fibraten ass kontraindizéiert. Gemfibrozil erhéicht de Risiko vu Myopathie wann se zesumme mat bestëmmten HMG-CoA Reduktaseinhibitoren benotzt ginn (Kombinatioun net recommandéiert). Wann Dir kombinéiert mat Fibraten oder Lipid-senkende Dosen Nikotininsäure, muss de Virdeel suergfälteg mat dem Risiko ausgeglach ginn.

Analogen vum Medikament Rosuvastatin

D'Struktur bestëmmt d'Analoga:

Tevastor
Akorta.
Rosuvastatin Kalzium.
Rosart.
Rosistark.
Rosuvastatin SZ.
Crestor.
Rosucard.
Rosulip.
Roxer.
Mertenil.
Suvardio.
Rosuvastatin Canon.
Rascht.

D'Grupp vun Statins enthält Analoga:

Leskol.
Pravastatin.
Tulp.
Rovacor.
Roxer.
Simvastol.
Kardiostatin.
Ator.
Torvazin.
Rosucard.
Lovasterol.
Leskol forte.
Lipostat.
Atherostat.
Zokor forte.
Lovacor.
Simvalimit.
Akorta.
Lipobay.
Rascht.
Torvas
Simvor.
Rosulip.
Apextatin.
Atorvox.
Rosart.
Torvacard.
Liprimar.
Lovastatin.
Crestor.
Actalipid.
Simgal.
Simlo.
Tevastor
Liptonorm.
Zorstat.
Simvacol.
Vasilip.
Widder
Simvastatin.
Mertenil.
Vazator.
Zokor.
Atorvastatin.
Anvistat.
Atoris.
Atocord.
Lipona.
Sinkard.
Novostat.
Torvalip.
Holetar.
Mevacor.
Atomax

Vakanzenbedingungen a Präis

D'Duerchschnëttskäschte vum Rosuvastatin (10 mg Pëllen Nr. 30) zu Moskau si 325 Rubel. Verëffentlecht duerch Rezept.

D'Regalzäit vun de Pëllen ass 2 Joer vum Produktiounsdatum. D'Medikamenter soll a senger ursprénglecher Verpackung gelagert ginn, an engem donkelen, dréchene Plaz bei enger Lofttemperatur vun net méi héich wéi +25 C. Halt ausserhalb vun de Kanner.

Eng detailléiert Bewäertung vun de bekanntsten an preiswerter Analoga vum Medikament "Rosuvastatin"

Rosuvastatin ass ee vun de effektivsten a wäit benotzt lipid-senkende Medikamenter. Wann aus e puer Grënn, zum Beispill de Mangel vun enger lokaler Apdikt oder héije Käschte kann de Patient net dat ursprénglecht Medikament kafen, da kann et ersat ginn duerch e méi bezuelbare Analog, vun deem et vill Rosuvastatin sinn.

Allgemeng Informatioun iwwer d'Drogen an d'Instruktioune fir ze benotzen

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Dëst ass e lipid-senkend Medikament vun der leschter IV (nei) Generatioun aus enger extensiver farmakologescher Grupp vu Statine, den aktiven Zutat vun deem ass d'chemesch Substanz mam selwechten Numm Rosuvastatin a Form vu Kalziumsalz (Kalzium Rosuvastatin).

Dëst Medikament ass fir d'Korrektioun vu persistent héich Cholesterin (Hypercholesterolämie) geduecht, wat net mat Behandlung mat net-Drogenmethoden empfänglech ass.Et gëtt och als Deel vun der komplexer Therapie vun anere Forme vum verschlechterte Fettmetabolismus verschriwwen (dyslipidemia), fir d'Préventioun vu kardiovaskuläre Komplikatiounen an d'Eliminatioun vun aterosklerotesche Verännerungen op de Mauer vu Bluttgefässer.

D'Aktioun vu Statine baséiert op der Inhibitioun vum Enzym, dat verantwortlech ass fir d'Produktioun vum Cholesterol duerch d'Liewer (eng Quell vu ronn 80% vun der Substanz).

Mechanismus vun der Handlung Rosuvastatin besteet am Enzym ze blockéieren - HMG-CoA-Reduktase, wat de "Virgänger" vun der endogener Synthese vu Cholesterol (Chol, Cholesterol) an der Liewer ass. Dowéinst erhéicht d'Zuel vun de Rezeptoren empfindlech op niddreg Dicht Lipoproteine, wat de Prozess vun hirem Zerfall an Ausscheedung aus dem Kierper aktivéiert.

Als Resultat, géint den Hannergrond vum Gebrauch vum Medikament, gëtt et eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vum "schlecht" Cholesterol (LDL, LDL), an den Niveau vum "gudde" Cholesterin (HDL, HDL) am Blutt erhéicht och kompensativ.

De Medikament ass verfügbar a Form vu filmbeschichteten Pëllen, déi exklusiv bannent (mëndlech) verbraucht musse ginn, mat op d'mannst 100-150 ml Waasser, zu all Moment vum Dag, egal vu Liewensmëttel.

Déi ursprénglech Zesummesetzung vu Rosuvastatin enthält Mëllechzocker (Laktose) Monohydrat, d'Präsenz vun deem d'Medikament onméiglechkeetbar ass fir Patiente mat individueller Intoleranz zu dëser Komponent an Leit mat Laktasemangel.

Behandlung Regime Rosuvastatin gëtt vum Dokter streng individuell ausgewielt, baséiert op der Gravitéit an all Fall. D'Empfang empfänkt mat enger Mindestdosis (5-10 mg eemol am Dag) a erhéicht wéi néideg (virausgesat et gi keng Nebenwirkungen).

Een ausgezeechentene lipid-senkende Wierkung kann no 7–9 Deeg nom Start vun der Therapie observéiert ginn, an no 2-4 Wochen erreecht en 90–100% vum maximalen méigleche Resultat, dat am ganzen Cours vun der regulärer Inhalter vu Rosuvastatin erhale bleift.

Wéi ee Fabrikant ass besser?

D'Original Medikament Rosuvastatin gouf vun der japanescher Firma Shionogi & Co. (Shionogi & Co) entwéckelt, awer seng Analoga ginn ënner dem internationale net-propriétaire Numm (INN) vun anere pharmazeuteschen Firmen produzéiert:

Russesch - Pharmstandard (Phstandard), Ozon (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
auslännesch - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

All dës Firmen produzéieren Generiken, dh kopéieren Drogen, den aktiven Komponent vun deem ass datselwecht Rosuvastatin, awer si ënnerscheede sech vun der initialer Entwécklung duerch déi technologesch Linn vun der Produktioun, Handelsnumm a Verhältnis vu Stoffer.

Well sou en direkten Analog bal komplett mam Original zesummefält, aus der Siicht vu senger Effektivitéit, ass et egal wéi eng Firma ze léiwer ze hunn wann se kaaft, awer wann de Rosuvastatin fir eng zimlech laang Zäit geholl gëtt, mécht et Sënn fir méi bëlleg Hausdrogen opzehuelen.

Déi bekanntst Analoga an Ersatzspiller fir Rosuvastatin

Ier ech spezifesch Analoga an Ersatz fir Rosuvastatin berücksichtegen, ass et ze bemierken datt, trotz der Ernennung vun engem Dokter, de Patient d'Recht huet de richtege Generik ze wielen, sech op seng eege Virléiften, Portemonnaie an individuell Intoleranz zu zousätzlech Zutaten an der Zesummesetzung ze fokusséieren. D 'Haaptsach ass déi gezeechent Doséierung an de Regime vum Medikament ze respektéieren.

Roxera huet eng besonnesch staark Beschichtung déi et erméiglecht datt Rosuvastatin exklusiv am Dënndarm befreit gëtt, wou d'Tafelen onverännert absorbéiert sinn, an net ënner dem zerstéierende Effekt vum Magensaft stinn.

Features vun der Zesummesetzung: Butylmethacrylat a Methylmethacrylat-Kopolymer an der Schuel bäigefüügt.

Fabrikatioun Firma: KRKA, Slowenien.

Drogekäschte: vun 383 RUB / 30 Stéck 5 mg bis 1617 Rubel / 90 Stéck. 20 mg je.

Rosucard (Rozucard) zeechent sech duerch gutt Bioverfügbarkeet (iwwer 20%), awer déi aktiv Substanz Rosuvastatin gëtt séier aus dem Kierper ausgeschloss, an dofir huet de Medikament e zimlech ausgeprägten therapeutesche Effekt.

Features vun der Zesummesetzung: anstatt Hypromellose vun der ursprénglecher Formuléierung, gëtt Croscarmellose als Bakpulver benotzt.

Fabrikatioun Firma: Zentiva, Tschechesch Republik.

Drogekäschte: vun 613 reift. / 30 Stéck. 10 mg zu 2708 Rubelen / 90 Stéck. 40 mg je.

Dokteren recommandéieren

Fir effektiv Cholesterin ze senken an Atherosklerosis ze vermeiden ouni Nebenwirkungen, empfeelen Experten Choledol. Modernt Medikament:

baséiert op Amaranth benotzt an der Behandlung vun der Herz-Kreislauf-Krankheet,
erhéicht d'Produktioun vum "gudde" Cholesterol, reduzéiert d'Produktioun vun "schlecht" vun der Liewer,
däitlech reduzéiert de Risiko vun Häerzinfarkt a Schlaganfall,
fänkt no 10 Minutten ze handelen, e wesentlecht Resultat ass no 3-4 Wochen merkbar.

D'Effizienz gëtt duerch medizinesch Praxis a Fuerschung vum Research Institute of Therapy bestätegt.

Mertenil (Mertenil) huet eng héich Reinigungsgrad vun der aktiver Zutat. Dëst garantéiert eng gutt Tolerabilitéit vum Medikament mat manner Nebenwirkungen, wat besonnesch wichteg ass wann Dir Rosuvastatin bei eelere Patienten hëlt.

Features vun der Zesummesetzung: zesummefält mam Original, ausser fir d'Stoffer, déi fir d'Miel vun der Shell benotzt ginn.

Fabrikatioun Firma: Gedeon Richter, Ungarn.

Präisser an Apdikten: vun 478 reiben / 30 Stéck. 5 mg zu 1439 Rubel / 30 Stéck. 40 mg je.

Rosulip (Rosulip) ass e méi bëllegen Analog vum Rosuvastatin, deen eng héich Bioverfügbarkeet huet a lues accumuléiert, wat Iech erlaabt datt Dir déi gewënschten therapeutesch Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Kierper grad kann kreéieren.

Features vun der Zesummesetzung: enthält Rosuvastatin net a Form vu Kalzium, mee a Form vun engem Zinksalz (Rosuvastatin Zink).

Fabrikatioun Firma: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), Ungarn.

Drogekäschte: vun 469 RUB / 28 Stéck 5 mg bis 1087 Rubelen / 28 Stéck. 20 mg je.

Crestor (Crestor) - déi eenzeg originell Medizin baséiert op Rosuvastatin. Dëst importéiert Medikament ass geprägt duerch héich Qualitéitsveraarbechtung vun der aktiver Substanz an, baséiert op Patienter Feedback, ass et besser toleréiert, awer zu engem Präis ass et vill méi deier wéi aner Generiken.

Features vun der Zesummesetzung: All Zutaten si identesch mat dem urspréngleche Rezept.

Fabrikatioun Firma: Astra Zeneca, Vereenegt Kinnekräich.

Präisser an Apdikten: vun 1756 reiben / 28 Stéck. 5 mg jeweils zu 5036 rub./28 Pcs. 40 mg je.

Den Tevastor ass eng vun de beschten Analoga vum Rosuvastatin, well et séier am Kierper accumuléiert, e ausgesprochen therapeuteschen Effekt ausübt, a gläichzäiteg vill méi bëlleg wéi d'original Medikament kascht.

Features vun der Zesummesetzung: bal déiselwecht Faaschten wéi d'Original (ausser Faarf).

Fabrikatioun Firma: TEVA (TEVA Pharma Industries Ltd), Israel.

Drogekäschte: vun 341 reift. / 30 Stéck. 5 mg zu 1522 Rubel / 90 Stéck. 20 mg je.

Rosuvastatin-SZ

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - haut ass et déi bezuelbarst Ersatz fir Rosuvastatin vun engem russeschen Hiersteller. Trotz dem ganz bescheidenen Präis ass et net ënner der Qualitéit an aner Generiken an huet och Eegeschaften identesch mam Original.

Features vun der Zesummesetzung: Eisenoxid benotzt als Faarf gëtt ersat duerch Aluminiumlack vun dräi verschiddenen Zorten.

Fabrikatioun Firma: FC Severnaya Zvezda ZAO, Russland

Drogekäschte: vun 178 reiben / 30st. 5 mg zu 684 Rubel / 30 Stéck. 40 mg je.

Zousätzlech zu Statins ginn et aner Mëttelen. Lieser recommandéieren natierleche Heilmittel, wat, kombinéiert mat Ernärung an Aktivitéit, de Cholesterol däitlech reduzéiert no 3-4 Wochen. Meenung vun Dokteren >>

Rosart (Rosart) huet all d'Virdeeler vun der Originalmedizin an huet selten en negativen Effekt op de Kierper, well souwuel déi aktiv Substanz wéi och Hilfkomponenten grëndlech gebotzt sinn. Mir kënne soen datt dëst de villsäitegsten Ersatz fir Rosuvastatin ass.

Features vun der Zesummesetzung: all Zutaten sinn d'selwecht wéi an der ursprénglecher Virbereedung.

Fabrikatioun Firma: Actavis Group, Island

Präisser an Apdikten: vun 426 RUB / 30 Stéck 5 mg bis 2347 rub./90 pcs. 40 mg je.
Produkter déi Cholesterol senken an d'Bluttgefässer botzen.

All déi effektiv Drogen fir héich Cholesterin a Form vu Pëllen.

Wéi benotzen ech d'Drogen Rosuvastatin Canon?

Rosuvastatin Canon, fabrizéiert vun Canonfarm Production CJSC, ass e effektive Wee fir Triglyceriden a Cholesterol ze senken.

Wéi huelen

Virun der Benotzung ass d'Tablet contraindicated fir ze schielen, et gëtt ganz ofgeholl, mat propperem Waasser gewascht. D'Doséierung gëtt vum erzielten Dokter ausgewielt, andeems d'Effektivitéit vun anere Behandlungsmethoden berécksiichtegt, Äntwert op Therapie, Lipid Konzentratioun, de Risiko fir Pathologien vum Herz-Kreislauf-System z'entwéckelen.

D'recommandéiert Startdosis ass 10 mg eemol den Dag. Eng Erhéijung vun der Doséierung wann uginn ass erlaabt no 4 Woche vun der Medizin. Nodeems d'Dosis eropgaang ass, ass eng Untersuchung noutwendeg fir den Niveau vun de Lipiden ze bewäerten.

Side Effekter vu Rosuvastatin Canon

D'Medizin ze huelen kann Schwindel, Iwwelzegkeet, Verstopfung oder Diarrho, asthenesch Syndrom verursaachen. An seltenen Fäll entwéckelt de Patient Gedächtnisverloscht, Hepatitis, kuerz Atem, Kappwéi.

D'Reaktioun vum Muskuloskeletalsystem op d'aktive Substanz kann d'Entwécklung vu Myopathie sinn, Arthralgie, Myalgie, Rhabdomyolyse mat akuten Nierenausfall. Aner Nebenwirkungen vun de Medikamenter enthalen:

Typ 2 Diabetis.
Proteinuria
Depressioun
Schlofstéierunge, Insomnia.
Verréngert Libido.

Mat der Entwécklung vun enger negativer Äntwert vum Immunsystem kënne Hautausschlag, Urtikaria a Quincke Ödeme optrieden.

Den Effekt vum Medikament provozéiert eng Verännerung vun de Laborparameter, och d'Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen, eng Erhéijung vun Glukos, Schilddrüs Hormonen a Bilirubin.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

D'Virdeeler déi erwaart gi vun der Medikamenter huelen méi wéi de Schued am Fetus gemaach, sou datt de Medikament während der Schwangerschaft kontraindizéiert ass. Et gi keng Daten iwwer d'Sécherheet vun der Medizin während der Laktatioun, wat d'Therapie refuséiert oder d'Kand op künstlech Ernierung während der Behandlung iwwerdroen.

Patient Bewäertungen

Roman, 43 Joer al, Moskau

D'Medizin gouf verschriwwen fir d'Risiko vun engem Häerzinfarkt ze reduzéieren. Fir sechs Méint hunn d'Colesterol Indicateuren fir de Besseren geännert. Ech drénken d'Tafelen geméiss all d'Instruktioune vum Kardiolog.

D'Benotzungsinstruktiounen listen eng laang Lëscht mat Nebenwirkungen, et gi vill negativ Rezensiounen um Internet, also am Ufank war ech Angscht dës Pillen ze drénken.

Awer keng onerwënscht Reaktiounen erschéngen, an d'Resultat ass héich.

Olena Alekovna, 51 Joer, Kiew

D'Behandlung gouf mat Dibikor ugefaang, no enger verschlechterter Conditioun, wann d'Erhéijung vun den Triglyceriden kritesch war, hunn ech ugefaang dës Medizin ze drénken. D'Resultat gëtt erwaart, awer seng Erreechen war deier. Pronounte Säit Effekter erschien. No enger Zwangsausbroch gouf den Dibicor ernannt.

De Medikament ass héich effektiv, awer et huet e schlechten Effekt op den Verdauungssystem, provozéiert d'Erscheinung vu Nuetsmarcher, Kappwéi. Ech hu misste behandelt ginn an unangenehme Nebenwirkungen erhalen, a kucken nëmmen dann fir e Wee fir se lass ze maachen.

Doséierungsform a Kompositioun vum Statin

Am Apdikt Netz gëtt de Rosuvastatin a Form vu ronnen konvexe Pëllen an enger rosa Film Schuel verkaaft, geduecht fir mëndlech (intern) Verwaltung.

D'Haaptaktiv Zutat vun der Medikament ass Rosuvastatin, d'Konzentratioun vu Rosuvastatin an der Tablet hänkt vun der Verëffentlechungsform of: 5,10 oder 20 mg an 1 Stéck.Statin gëtt mat Hëllefskomponenten ergänzt: Hypromellose, Stärke, Titandioxid, Crospovidon, Mikrokristallin Zellulose, Siliziumdioxid, Faarfkarmin, Triacetin, Siliziumdioxid, Magnesiumstearat.

D'Medizin gëtt an engem Blisterpack mat 10 Zellen eenzel verpackt. An enger Pappekëscht kann et 3 oder 6 vun esou Platen sinn, ergänzt duerch Instruktioune fir d'Medikamenter ze benotzen.

Pharmakologesch Funktiounen

Den aktiven Komponent vum Medikament huet e Lipid-senkende Effekt. Rosuvastatin hemmt en Enzym HMG-CoA Reduktase, verantwortlech fir d'Produktioun vu Mevalonat - de Virgänger vum Cholesterol. De Tool huet en Effekt direkt op Hepatocyten (Liewerzellen), verantwortlech fir d'Produktioun vun hirem eegene (endogene) Cholesterin.
Mat der Erhéijung vun der Zuel vun niddreger Dicht Lipoprotein Rezeptoren op der Uewerfläch vun Hepatociden, aktivéiert se d'Eliminatioun vun iwwerschësseg Cholesterin aus dem Zirkulatiounssystem, hëlleft d'VLDL Produktioun ze reduzéieren, well et Lipoproteine mat enger ganz gerénger Dicht sinn déi am aggressivsten op Bluttgefässer wierken.

E wichtegen Ënnerscheed tëscht Rosuvastatin an aner Statine ass datt et net nëmme mat "schlecht" Cholesterin kämpft, mee och stoppt schlemm chronesch Entzündung, déi, laut vill Wëssenschaftler, d'Haaptursaach vun Atherosklerosis ass.

De Medikament stimuléiert d'Synthese vu Stickstoff, wat zu der Entspanung vu Bluttgefässer bäidréit a schafft de sougenannten pleiotropeschen (zousätzlech) Effekt.

Nodeem hien Statin benotzt huet, gëtt den aktiven Zutat séier, awer net komplett an de Kreeslaf System, gläichméisseg an de Stoffer vum Kierper verdeelt. Et gëtt méi lues absorbéiert wéi seng Géigeparteien an d'Eliminatiounsperiod ass méi laang.

Déi maximal Plasma Konzentratioun vum aktiven Zutat gëtt 5 Stonnen no der Entéierung observéiert. Trotz der Tatsaach datt d'Drogen an enger méi niddreg Doséierung verschriwwen ass wéi Analoga, erlaabt d'Pharmakokinetik Rosuvastatin manner mat aner Medikamenter ze vergläichen am Verglach mat Statine vun anere Generatiounen. Leider spuert hien hien net vun Nebenwirkungen.

Am Géigesaz zu de meeschte Statine ass d'Medikament bal net an der Liewer metaboliséiert: 5% excretéiert d'Nieren, an haaptsächlech (90%) léisst et den Darm a senger ursprénglecher Form.

Limitatiounen a Kontraindikatiounen

Fir Rosuvastatin Pëllen, d'Instruktioune fir d'Benotzung recommandéieren eng extensiv Lëscht vu Kontraindikatiounen a Limiten:

Intoleranz fir all Bestanddeel vun der Formel,
D'Period vun der Schwangerschaft a Laktatioun, de Mangel u adäquat contraceptives am fruchtbare Alter, wat et net erlaabt eng ongeschloe Befruchtung während der Behandlung mat Rosuvatin auszeschléissen,
Kanneralter (bis 18 Joer), mat Ausnam vu Jugendlecher mat hereditärer Hypercholesterolämie,
Akute Leberversoen wéinst enger Verletzung vu senge Funktiounen am Fall vu Schied un Hepatocyten mat engem héije Plasma Inhalt vu Liewer Transaminasen (Enzymen),
Concurrent Benotzung vun Cyclosporin,
Myopathie (eng Krankheet vun de gestreift Muskele vum Skelett) oder eng Tendenz fir et z'entwéckelen.

D'Benotzung vum Medikament an der maximaler (40 g) Doséierung huet zousätzlech Kontraindikatiounen:

Chronesche Alkoholismus
Bedéngungen provozéieren eng Erhéijung vun der Plasma Konzentratioun vu Rosuvastatin,
Prädisposition fir Myopathie,
Nier Dysfunktion
Myotoxizitéit bei der Behandlung vun aneren Drogen déi den Enzym HMG-CoA Reduktase verdrängen,
Ëmfangräich Behandlung mat Fibraten.

Déi maximal Doséierung gëtt net u Persoune vun der Mongoloid Rass verschriwwen. Dës Faktore sollten och als Basis fir eng virsiichteg Verwaltung vun engem Statin an enger anerer Dosis déngen. Ier de Rosuvastatin verschriwwen gëtt, muss den Dokter sécherstellen datt et kompatibel ass, dofir ass et wichteg ze informéieren iwwer all Medikamenter, Nahrungsergänzungen, Kraider déi aktuell geholl ginn.

Rosuvastatin: Instruktioune fir de Gebrauch

Den Tablet soll zu all Zäit mat Waasser gedronk ginn. Iessen beaflosst seng Aktivitéit net, awer well Cholesterin intensiv an der Nuecht produzéiert gëtt, ass d'Medizin dacks fir den Owend, Eenzuel verschriwwen.

Wann Statine fir d'éischt Kéier benotzt ginn, ginn net méi wéi 5-10 mg / Dag verschriwwen. op eng Kéier. Op niddreg Effizienz d'Behandlungsdosis ass op 20 mg / Dag verduebelt. Déi maximal deeglech Norm (40 g) gëtt nëmme fir schwéier Hyperkolesterolämie verschriwwen, well d'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen wesentlech eropgeet.

Mat concomitant renal oder hepatesch funktionnele Behënnerung, eng Tendenz zu Myopathie, Vertrieder vum Mongoloid Typ, gëtt déi empfohlend initial Dosis net méi wéi 5 g. D'Dauer vum Testkurs gëtt vum Dokter bestëmmt, awer d'Dosisanpassung ass net méi fréi wéi e Mount méi spéit méiglech.

Den éischten konkrete Effekt gëtt no enger Woch observéiert, no zwee Medikamenter beaflosst et schonn 90%. A voller Kraaft manifestéiert sech Rosuvastatin an der drëtter Woch vu reegelméisseger Intake. An der Zukunft gëtt dat erreecht Resultat gespuert.

D'Medizin gëtt net a Coursen geholl, Statine si fir d'Liewe verschriwwen, mat Doséierung Upassung wann néideg. Ouni Diät a kierperlech Fitness erhalen ass d'Drogenbehandlung net effikass. Wéi Cholesterin op bezuelbar Weeër ze senken, kuckt de Video

Nebenwirkungen

Géint den Hannergrond vun der Statinbehandlung ass d'Entwécklung vun onerwaarten Reaktiounen vu ville Organer méiglech:

Magen-Darmtrakt - heefeg dyspeptesch Stéierungen, Ännerungen am Rhythmus vun der Darmbewegung, heiansdo gëtt Bauchspaicheldrüs entzündegt,
CNS - allgemeng Schwächt, Kappwéi, verschlechter Koordinatioun,
Endokrine System - Typ 2 Diabetis mellitus (DM),
Genitourinary Organer - Proteinurie an Hämaturia,
Muskuloskeletalsystem - Myasitis, Myalgie, Rhabdomyolyse (Muskel Zerstéierung mat der Bildung vu Verbindungen geféierlech fir d'Nieren), ass besonnesch geféierlech mat enger Tendenz zu Myopathie,
Allergien - Knätsch, Hautausschlag, an Jucken vun der Haut.

D'Wahrscheinlechkeet vun onerwaarte Konsequenzen ass dos-ofhängeg. Wann Dir mat Rosuvastatin mat enger maximaler Dosis (40 mg / Dag) behandelt gëtt, erhéicht seng Frequenz. D'Erscheinung vu sou Reaktiounen ass d'Basis fir Dosis Upassung oder Ersatz vun Drogen.

Besonnesch Empfehlungen

Wann Dir Rosuvastatin wählt, berücksichtegt den Dokter speziell Instruktiounen:

Laangzäitbehandlung mat Statin, besonnesch bei héijen Dosen, proposéiere regelméisseg Iwwerwachung vum Plasma Inhalt vum CPK Enzym (Kreatinphosphokinase) fir Krankheeten vum Muskelsystem ze vermeiden, besonnesch mat enger Tendenz zu Myopathie.
De parallelle Gebrauch vun Medikamenter, déi den Enzym HMG-CoA-Reduktase hemmt, erfuerdert eng virsiichteg Approche a medizinesch Iwwerwaachung vum Zoustand vum Patient.
Ier e Statins geholl gëtt, sollt de Patient iwwer méiglech méiglech negativ Auswierkungen op d'Muskelen informéiert ginn, sou datt all Muskel Schmerz sollt e Grond sinn fir en Dokter ze besichen.
Géint den Hannergrond vun der Verwäertung vu Rozuvatsatin, sinn eenzel Fäll vu Myasthenie (Muskelschwäche) provozéiert vun der Synthese vum Immunsystem vun Autoantikörper.
Mat Dosisanpassung, souwéi all 2-4 Wochen, gëtt de Plasma-Inhalt vu Cholesterol a Lipiden iwwerwaacht.
Ier Dir de Cours ufänkt an erëm, no e puer Wochen, ass eng Laboranalyse vun de funktionelle Fäegkeeten vun der Liewer néideg.
Rosuvastatin huet d'Fäegkeet mat anere Medikamenter ze interagéieren, wärend se huelen, musst Dir den Dokter warnen, ier Dir e Behandlungsregime ausstellt.
Zënter der Virbereedung enthält Laktose, fir Verstouss géint d'Absorption vu Kuelenhydrater am Verdauungstrakt (Laktasemangel, Glukos-Galaktose Malabsorption), sollt dës Feature berücksichtegt ginn.
Statin beaflosst negativ d'Absorptioun vu Glukos, eng Erhéijung vu senger Plasmakonzentratioun dréit zur Erscheinung vum Typ 2 Diabetis bäi, eng systematesch Iwwerwaachung vu sengen Indikatoren ass obligatoresch.
Et gëtt keng Informatioun iwwer den Effekt vum Rosuvastatin op d'Opmierksamkeetskonzentratioun, d'Gehirfunktionalitéit an d'Reaktiounsrate.

An den Apdikten gëtt d'Droge a Präsenz vun engem Dokter Rezept fräigelooss, Selbstbehandlung mat Statine ass inakzeptabel.

Resultater vun der Interaktioun mat anere Medikamenter

Wann Dir mat anere Medikamenter gläichzäiteg geholl gëtt, ass et méiglech d'Eegeschafte vu Statin oder dësen Drogen z'änneren, sou datt den Dokter et sollt wëssen an all Nuancen berécksiichtegen.

Kontakt mat Nikotininsäure-Derivate erhéicht d’Wahrscheinlechkeet vun Nieren Dysfunktion a Rhabdomyolyse.
Interaktioun mat Diuretika erhéicht d'Risiko fir d'Konzentratioun vu Steroidhormonen ze reduzéieren.
Konkurrent Benotzung vu Statin mat aner Lipid-senkende Medikamenter erhéicht de Risiko vun Nebenwirkungen vu verschiddenen Zorten.
Deele mat kardiologesche Glukosiden wäert digoxin Inhalt erhéijen.
Immunosuppressanten a Kombinatioun mat Rosuvastatin kënnen d'Entwécklung vun Nierenpatologien a Rhabdomyolyse beaflossen.
Kontakt mat Antikoagulanten erhéicht de Risiko vu Blutungen.
Antifungal Medikamenter an der Interaktioun erhéijen de Risiko vun der Nierfunktioun an der Rhabdomyolyse.
Parallel ofzeschafen Alkohol erhéicht d 'Wahrscheinlechkeet vun der Lebererkrankung.

Hëlleft mat Iwwerdosis

Mat der simultaner Benotzung vu verschiddenen Tabletten iwwerschësseg vun der deeglecher Dosis, erschéngen Zeeche vun enger Iwwerdosis net, well d'Pharmakokinetik vum aktiven Zutat vum Medikament um initialen Niveau bleift.

Schwer Iwwerdosis kann d'Zeeche vun Nebenwirkungen erhéijen, déi gastrointestinal Lavage normaliséieren, d'Benotzung vun Darmabsorbenten, a symptomatesch Therapie.

Eng speziell Antidot fir Rosuvastatin gouf net entwéckelt.

Ähnlech Medikamenter

Rosuvastatin ass zënter 2003 am pharmazeuteschen Maart bekannt. Geméiss den therapeuteschen Effekt a Kompositioun fir

Rosuvastatin Analoga sinn haut:

Rosuvastin SZ,
Mertenil
Tevastor
Roxer
Rosuvastatin Canon,
Rosicore
Rosulip,
Crestor
Rosistark,
Rosart,
Akorta,
Rosucard
Torvacard.

Geméiss d'Käschte vun der Behandlung kann dës Grupp an 3 Kategorien opgedeelt ginn: am meeschte budgetär: Rosuvastatin Canon, Rosuvastatin SZ, Akorta (250-650 Rubel), Duerchschnëttspräis: Rosart, Mertenil, Tevastor, Roxer, Rosucard, Rosulip (400-900 Rubel) , léif: Crestor (1100-2200 rub.). Fir Rosuvatin Analoga gouf eng Präisanalyse fir Këschte mat 10 mg Pëllen duerchgefouert.

Benotzer Bewäertung

Iwwer Rosuastatin sinn d'Rezensiounen voll mat Ängscht iwwer d'méiglech Entwécklung vu Nebenwirkungen, awer si kënne kaum objektiv genannt ginn. Déi meescht Reklamatiounen (Allergien, Middegkeet, Muskelschmerzen) ginn net duerch dat ursprénglecht Rosuvastatin verursaacht, mee duerch méi bëlleg Analoga produzéiert an Indien an de Länner vun der fréierer Sowjetunioun. Dokteren bidden Krestor oder héichwäerteg Generike produzéiert an Osteuropa.

D'Resultater vun der internationaler Multisenterstudie vu ROSU-PAZ op Rosuvastatin kënnen op Video fonnt ginn

Rosuvastatin ass verschriwwen fir Atherosklerosis ze kontrolléieren. Mat der Normaliséierung vum Lipid Gläichgewiicht, d'Wahrscheinlechkeet vun engem Häerzinfarkt, Schlag fällt erof, et gëtt kee Besoin fir stenting an koronar Bypassoperatioun ze maachen, a verbessert d'Blutzirkulatioun op d'Been duerch chirurgesch Methoden.

D'Haaptkonkurrenz haut ass tëscht der leschter Generatioun vu Statins. Rosuvastatin huet e méi staarken Effekt op Cholesterin, awer wann hien seng Nebenwirkungen berécksiichtegt, ass et heiansdo méi ubruecht fir alternativ Agenten ze verschreiwen.

Souguer esou e staarkt Medikament huelen, kann nëmmen den Iwwergank zu neie Liewensbedingunge ergänzen, et wäert d'Besoinen fir Diät a Muskelaktivitéit net ersetzen.

Dokteren Rezensiounen

D'Elena Alekseevna, Kardiolog, Moskau

De Medikament ass e Generik vum britesche Medikament, awer ass héich effektiv. Wann Dir eng Diät an eng korrekt ausgewielten Doséierung befollegt, entwéckelen Nebenwirkungen selten a si mild.Zur selwechter Zäit bleift d'Käschte vum Medikament bezuelbar fir déi meescht Patienten.

Tatyana Valerievna, Phlebologin, Samara

In de meeschte Fäll ass Krampfadern net dat eenzegt Resultat vu Feelfunktioune vum Herz-Kreislauf-System. Fir d'Effektivitéit vun der Therapie ze erhéijen, kann et néideg sinn d'Konzentratioun vum Cholesterol ze senken, wat d'Benotzung vu Statine garantéiert, awer et ass noutwendeg de Patient ze iwwerzeegen fir all Empfehlungen iwwer d'Ernährung, d'Zäit vu Medikamenter an Doséierung ze verfollegen.

D'Inklusioun am medizinesche Kurs vun dësen Tabletten ass a schlëmme Fäll noutwendeg an eréischt no der précorativer Consultatioun mat engem Kardiologe, de Rendez-vous vun enger passender Ernärung. De Medikament gëtt en héich a stabilt Resultat.

9 effektiv an preiswert Analoga vu Rosuvastatin

Pille Komponenten
Analoga vum Medikament

Rosuvastatin a seng Analoga sinn fir Cholesterin am Blutt iwwer normal verschriwwen. De Medikament gehéiert zu der Klass vu Statine vun de leschten (4 Generatiounen). Am Verglach mat aner Medikamenter an dëser Grupp ass Rosuvastatin e méi efficace a sécher Mëttel.

Et gouf synthetesch erstallt a weist hydrophilesch Eegeschaften, als Resultat vun deem et keen ausgeprägte schiedlechen Effekt op der Liewer huet.

D'Drogen hämme ganz produktiv d'Produktioun vu Low-Density Lipoproteins, déi als Haaptsubstanz déngen, aus deem Cholesterol produzéiert gëtt.

Zousätzlech, dëst Medikament ze huelen verursaacht keng Muskelkrämp an aner Pathologien vun der Säit vum Muskelgewebe. Deen néidegen Effekt ass schonn eng Woch nom Ufank vum Gebrauch manifestéiert, a 4 Woche gëtt et maximal a mat regelméisseger Behandlung dauert eng laang Zäit. Dës Qualitéite maachen Rosuvastatin zu engem High-Demande Medikament fir Patienten déi Cholesterol niddereg mussen.

Pille Komponenten

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass d'Kalziesalz vum Rosuvastatin. Zousätzlech enthält d'Zesummesetzung eng Zuel vun zousätzlech Komponenten, déi jidderee eng Roll spillt:

Mikrokristallin Zellulose ass e gudde Adsorbent, dat onverännert aus dem mënschleche Kierper ausstrakt ass. An der Zesummesetzung vum Medikament wierkt et e Filler an eng Substanz déi déngt fir all Komponenten ze verbannen.
Laktosemonohydrat. Benotzt fir de Goût vum Medikament ze verbesseren. Wéi och ëmmer, dës Substanz mécht et onméiglech fir Pëllen ze huelen fir Leit déi un Intoleranz oder Laktasemangel leiden.
Kalzium Phosphat Dëst ass eng komplex Verbindung, déi metallesch Kalzium a Phosphorsäure enthält. D'Zesummesetzung vun den Tafelen hëlleft d'Assimiléierung vun der Haaptaktiv Substanz.
Magnesiumstearat. Faciléiert den Tabletteringsprozess an déngt als Filler sécher fir de Kierper.
Hydroxypropyl Methylcellulose ass e speziellen moisturizing Zousatz dat wichteg ass fir de Fabrikatiounsprozess vun der Doséierungsform.
Povidone wierkt als Sororbent, déi Substanzen, déi am Kierper gëfteg neutraliséieren, neutraliséieren, och déi, déi als Resultat vun der Handlung vu Rosuvastatin geformt ginn.
Triacetin ass eng guttgeheescht Nahrungsergänzung (E1518). Als Deel vun de Pëllen wierkt et als e Plastifizier an e Befeuchtiger, wat wichteg ass fir de Prozess.
Faarfstoffer - Eisenoxid an Titandioxid sinn sécher Zousatzstoffer fir d'Erscheinung vum Medikament ze verbesseren.

Rosuvatatin Pëllen, déi fir Cholesterin iwwer der Norm benotzt ginn, gi vu verschiddene pharmazeuteschen Firmen ënner verschiddenen Nimm produzéiert. Si all si direkt Analoga, dat heescht si hunn déiselwecht Wierkstoff.

D'Original Medikament Krestor gëtt vun enger englescher Firma produzéiert an huet e Ruff als déi héchst Qualitéit Medikament. All aner Medikamenter wou den aktiven Zutat rosuvastatin ass Generiken.

Si ënnerscheede sech vun der Original am Käschtepunkt an hu vläicht e bësse aner Zesummesetzung vun Hilfskomponenten, wat hir Effektivitéit net vill beaflosst. Dëse Punkt sollt berécksiichtegt ginn mat enger erhéicht Empfindlechkeet fir gewësse Substanzen.