Troxevasin - (Troxevasin -) Instruktioune fir ze benotzen

De Medikament ass an de folgenden Doséierungsformen verfügbar:

  • schwéier Gelatinekapselen: Gréisst Nr 1, giel, zylindresch, gefëllt mat Pulver vu giel bis giel-gréng a Faarf, mat der méiglecher Präsenz vu Konglomeraten déi sech desintegréiere wann se gepresst sinn (10 Stéck. a Blosen, an engem Pappepack vu 5 oder 10 Blister),
  • gel fir extern Benotzung 2%: vu Liichtbrong bis giel (40 g jeweils an Laminat / Aluminium-Réier mat enger interner Lackbeschichtung ausgestatt mat enger Aluminiummembran, an engem Kartonbündel 1 Röhre).

Eng Kapsel enthält:

  • aktive Substanz: troxerutin - 300 mg,
  • extra Komponenten: Magnesiumstearat, Laktosemonohydrat,
  • Hülle: Titandioxid (E171), Faarf sonneg Sonnenënnergang (E110), Faarweg Kinolin Giel, Gelatin.

1000 mg Gel fir extern Benotzung enthält:

  • aktive Substanz: troxerutin - 20 mg,
  • Hilfe Komponenten: Carbomer, Benzalkoniumchlorid, Trolamin (Triethanolamin), Dinatriumedat-Dihydrat, gereinegt Waasser.

Troxevasin

Instruktioune fir de Gebrauch:

Präisser an Online Apdikten:

Troxevasin (Troxevasin) ass en angioprotektivt Medikament mat decongestanteschen an anti-inflammatoreschen Effekter, benotzt bei der Behandlung vu venöser Insuffizienz, Krampfadern etc.

Kontraindikatiounen

Geméiss den Instruktiounen, Troxevasin ass kontraindikéiert a Fäll vun chronescher Gastritis, Iwwerempfindlechkeet fir d'Medikamenter a seng Komponenten, Mageschwürzchen an Duodenal Geschwüren. Mat Vorsicht ass e Medikament a Fäll vun Nierenausfall verschriwwen. Wärend der Schwangerschaft ass Troxevasin am éischten Trimester kontraindizéiert.

Pharmakologesch Handlung

En angioprotective Medikament dat haaptsächlech op Kapillaren a Venen wierkt.

Reduzéiert d'Pore tëscht Endothelzellen andeems d'fibrous Matrix tëscht der Endothelzellen lokaliséiert gëtt. Et hemmt d'Aggregatioun an erhéicht de Grad vun der Deformabilitéit vu roude Bluttzellen, huet en anti-inflammatoreschen Effekt.

Bei chronescher venöser Insuffizienz reduzéiert Troxevasin ® d'Gravitéit vun Ödemer, Schmerz, Krampfungen, trophesche Stéierungen, Varicose-Geschwüren. Entlaascht d'Symptomer verbonne mat Hämorriden - Schmerz, Jucken a Blutungen.

Wéinst senger profitéierender Wierkung op d'Permeabilitéit a Resistenz vu Kapillarewänn hëlleft Troxevasin ® d'Entwécklung vun der diabetescher Retinopathie ze luesen. Zousätzlech ass seng Wierkung op déi rheologesch Eegeschafte vu Blutt hëlleft der retinal vaskulärer Mikrothrombose ze vermeiden.

Pharmakokinetik

No mëndlecher Verwaltung ass d'Absorptioun ongeféier 10-15%. C max am Plasma gëtt am Duerchschnëtt 2 Stonnen no der Verwaltung erreecht, de therapeutesche Niveau am Plasma gëtt fir 8 Stonnen oprecht gehal.

Metabolismus an Ausscheedung

Metaboliséiert an der Liewer. Deelweis ausgezeechent onverännert mat Urin (20-22%) a mat Galle (60-70%).

Doséierungsregime

De Medikament gëtt mëndlech geholl, mat Iessen. D'Kapselen solle ganz mat engem genuch Betrag Waasser geschluecht ginn.

Am Ufank vun der Behandlung gëtt 300 mg (1 Kapp.) 3 Mol / Dag verschriwwen. Den Effekt entwéckelt normalerweis bannent 2 Wochen, duerno ass d'Behandlung an der selwechter Dosis weider oder reduzéiert op d'minimal Instandhaltungsdosis vun 600 mg, oder suspendéiert (während den erreechten Effekt fir op d'mannst 4 Wochen bleift). De Kurs vun der Behandlung Duerchschnëtt 3-4 Woche; d'Noutwendegkeet fir eng länger Behandlung gëtt individuell festgeluecht.

An der diabetescher Retinopathie gëtt eng Dosis vun 0,9-1,8 g / Dag verschriwwen.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Benotzung vum Medikament Troxevasin ® am éischten Trimester vun der Schwangerschaft ass kontraindizéiert.

An den II an III Trimester a während der Laktatioun (Stillen) ass d'Benotzung vum Medikament méiglech wann de erwaartene Benefice vun der Therapie fir d'Mamm méi héich ass wéi de méigleche Risiko fir de Fetus oder de Puppelchen.

Speziell Instruktiounen

Wann während der Periode vun der Benotzung vum Medikament d'Gravitéit vun de Symptomer vun der Krankheet net erof geet, da sollt Dir Ären Dokter konsultéieren.

Pädiatresch Benotzung

D'Experienz mat der Verwäertung vum Medikament Troxevasin ® bei Kanner ënner 15 Joer ass net genuch, wat Virsiicht a senger Benotzung erfuerdert.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

D 'Medikament ze huelen huet net Motor a mental Reaktiounen, stéiert net mam Fuere a Schaffe mat Mechanismen.

AKTAVIS GROUP AO (Island)


Representatioun a Russland LLC Actavis

115054 Moskau, Gross Street. 35 verkaaft
Tel .: (495) 644-44-14, 644-22-34
Fax: (495) 644-44-24, 644-22-35 / 36
E-Mail: [email protected]
http://www.actavis.ru

Troxerutin Zentiva (ZENTIVA, Tschechesch Republik)

Troxerutin-MIK (MINSKINTERKAPS UP, Republik Wäissrussland)

Indikatiounen fir ze benotzen

Troxevasin a Kapselform gëtt benotzt fir déi folgend Krankheeten ze behandelen:

  • chronesch venöse Insuffizienz,
  • trophesche Geschwüre
  • postphlebitesche Syndrom,
  • trophesche Stéierunge mat Krampfadern verbonnen,
  • Hämorrhoiden (Jucken, Péng, Blutungen, Exsudatioun),
  • hemorrhoids a venous Insuffizienz während der Schwangerschaft (vum zweeten Trimester).

Als Adjuvant ginn Troxevasin Kapselen wärend der Therapie no der Entfernung vu Krampfadern a Sklerotherapie vu Venen benotzt, souwéi an der Behandlung vu Retinopathie bei Patienten mat arterieller Hypertonie, Atherosklerosis, an Diabetis mellitus.

D'Virbereedung an der Form vun engem Gel fir extern Benotzung gëtt an de folgende Fäll benotzt:

  • chronesch venöse Insuffizienz, déi begleet vu Schwellungen a Schmerzen an de Been, Spannervene an Netzer, Krämp, Parästhesien, Gefill voll, Gewiicht, midd Been,
  • Krampfadern
  • Varicose Dermatitis,
  • Thrombophlebitis
  • Peripheralitis,
  • Péng an Schwellung vun enger traumatescher Natur (Resultater vu Plooschteren, Spraiten, Verletzungen).

Doséierung an Administratioun

Troxevasin Kapselen ginn mëndlech geholl wa se mat Iesse geholl ginn: ganz geschluecht a mat vill Waasser ofgewäsch.

An der éischter Etapp vun der Behandlung gëtt 1 Kapsel (300 mg) 3 Mol am Dag verschriwwen. No der Entwécklung vun engem klinesch signifikanten Effekt (normalerweis no 2 Wochen), gëtt d'Therapie weider mat der selwechter Dosis, d'Dosis ass op de Minimum Ënnerhalt reduzéiert (600 mg pro Dag), oder de Medikament gëtt gestoppt.

D'Dauer vum Cours ass vun 3 bis 4 Wochen (d'Entscheedung iwwer eng länger Behandlung gëtt vum Dokter individuell gemaach).

Fir d'Behandlung vun Diabetiker Retinopathie gëtt de Medikament an enger deeglecher Dosis vun 3 bis 6 Kapselen (900-1800 mg) geholl.

Troxevasin a Gelform gëtt direkt 2 Mol am Dag (moies an owes) op déi betraff Regioun gebraucht. Wann néideg, kann d'Produkt ënner elastesche Strëmp oder Bandage applizéiert ginn. De Gel gëtt sanft an d'Haut reift bis se komplett absorbéiert ass.

Fir den Effekt ze verbesseren, gëtt d'kombinéiert Benotzung vun Troxevasin Gel a Kapselen recommandéiert. Wann d'Symptomer verschlechtert oder et gëtt keen Effekt vum alldeegleche Gebrauch vum Medikament fir 6-7 Deeg, gitt bei engem Dokter.

Nebenwirkungen

D’Drogen vun der Medikamenter a Kapselform ze huelen kann duerch déi folgend Nebenwirkungen begleet ginn:

  • Verdauungssystem: Heartburn, Iwwelzegkeet, erosive an ulcerative Läsionen vum Magen-Darmtrakt, Diarrho,
  • aner Reaktiounen: Spëtzen, Kappwéi, Hautausschlag.

De Gel fir extern Benotzung a seltenen Fäll kënnen allergesch Hautreaktiounen verursaachen (Ekzeme, Dermatitis, Urtikaria).

Drogen Interaktioun

D'Aktioun vum Troxevasin a Kapselen gëtt mat der simultaner Benotzung vun Ascorbinsäure verbessert.

Et gi keng Daten iwwer d'Drogen-Drogen-Interaktioun a Form vun engem Gel fir extern Benotzung.

D'Analoga vun Troxevasin Kapselen sinn: Troxerutin (Kapselen), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mick, Troxerutin Vramed (Kapselen).

D'Analogen vum Troxevasin Gel sinn: Troxerutin (Gel), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (Gel).

Hannerlooss Äre Commentaire