Wéi benotzt een d'Drogen Mikardis? > Behandlung a Präventioun

Pharmakodynamik Telmisartan ass e spezifeschen an effektive Angiotensin II Rezeptor Antagonist (Typ AT1). Telmisartan, mat engem ganz héije Grad vun der Affinitéit, ersetzt Angiotensin II op senge verbindleche Site zu AT1 Rezeptoren, déi verantwortlech sinn fir déi physiologesch Effekter vum Angiotensin II. Telmisartan weist keng partiell agonistesch Aktivitéit géint AT1 Rezeptoren. D'Verbindung zum Rezeptor ass spezifesch a verlängert. Telmisartan huet keng Affinitéit fir aner Rezeptoren, och AT2 an aner AT Rezeptoren. Déi funktionell Roll vun dësen Rezeptoren ass net bekannt, well den Effekt vun hirer méiglecher Iwwerstimulatioun duerch Angiotensin II, deem Niveau ënner dem Afloss vum Telmisartan eropgeet, net opgedeckt gouf. Telmisartan verklengert Plasma Aldosteronniveauen, beaflosst keng Plasma Renin Aktivitéit, blockéiert keng Ionkanäl, hemmt net d'ACE (Kininase II), en Enzym dat och Bradykinin ofbrécht. Dofir ass d'Benotzung vum Medikament net vun Nebenwirkungen begleet mat der Akkumulation vu Bradykinin.
Wann an enger Dosis vun 80 mg geholl gëtt, blockéiert Telmisartan bal den hypertensiven Effekt vum Angiotensin II, de ausgeprägten antihypertensiven Effekt bestoe fir 24 Stonnen a bleift bedeitend bis zu 48 Stonnen.
Nodeem déi éischt Dosis Telmisartan geholl huet, entwéckelt den antihypertensiven Effekt graduell iwwer 3 Stonnen, de maximalen hypotensiven Effekt entwéckelt sech 4-8 Wochen nom Start vun der Behandlung a bleift mat längerer Benotzung vum Medikament. Den antihypertensiven Effekt bleift op e konstante Niveau fir 24 Stonnen no der Administratioun, mat abegraff déi lescht 4 Stonnen virun der nächster Administratioun. Dëst gëtt duerch ambulant Iwwerwaachung vum Blutdrock bestätegt.
Bei Patienten mat Hypertonie (arteriell Hypertonie) reduzéiert Telmisartan béid systolesch wéi och diastolesch Blutdrock ouni en Häerzgeschwindegkeet ze beaflossen. Mat engem plötzlechen Réckzuch vum Medikament geet de Blutdrockniveau lues zréck op den initialen Niveau ouni d'Entwécklung vum Réckzuchssyndrom.
Klinesch Studien hu bestätegt datt d'Behandlung mat Telmisartan däitlech reduzéiert lénks ventrikulär myokardial Mass a lénks ventrikulär myokardial Masseindex bei Patienten mat Hypertonie (Hypertonie) a lénks ventrikulärer myokardial Hypertrophie.
An klineschen Studien huet et fonnt datt Telmisartan vill manner wahrscheinlech ass wéi ACE Inhibitoren fir d'Entwécklung vu trockenem Hust ze verursaachen.
Pharmakokinetik Schnell absorbéiert no mëndlecher Verwaltung ass déi duerchschnëttlech absolute Bioverfügbarkeet ongeféier 50%. Wann d'Droge mat Iesse geholl gëtt, variéiert d'Reduktioun am AUC vu 6% (wann se an enger Dosis vu 40 mg geholl ginn) bis 19% (wann se an enger Dosis vun 160 mg geholl ginn). 3 Stonnen no der Medikamenter huelen ass d'Konzentratioun am Bluttplasma stabiliséiert an hänkt net dovun of ob Telmisartan op engem eidle Mo oder mat Iesse geholl gouf.
Telmisartan ass gréisstendeels mat Plasma Proteinen (99,5%) assoziéiert, haaptsächlech mat Albumin an Alpha-1-sauer Glycoprotein. D'Verdeelungsvolumen am Gläichgewiicht ass ongeféier 500 Liter. Telmisartan gëtt metaboliséiert duerch Konjugatioun mat Glucuronid. D'Konjugat huet net pharmakologesch Aktivitéit. Telmisartan ass geprägt vun engem biexponentialen pharmakokineteschen Profil mat enger Hallefdauer an der terminaler Phase vu méi wéi 20 Stonnen. Déi maximal Konzentratioun am Bluttplasma an AUC erhéicht onproportionnell zur Dosis. Et gëtt kee Beweis vu klinesch signifikante Kumulatioun am Kierper wann se an empfohlenen Dosen benotzt gëtt. D'Plasma Konzentratioun bei Fraen ass méi héich wéi bei Männer, ouni datt d'Effektivitéit geännert gëtt.
No mëndlecher Verwaltung gëtt Telmisartan bal komplett ausgeschloss an de Feces, normalerweis onverännert, Urin Ausscheidung ass manner wéi 2% vun der Dosis. D'total Entloossung vu Bluttplasma ass héich (ongeféier 900 ml / min), wann Dir am Hepatesche Bluttfluss vergläicht (ongeféier 1500 ml / min).
Speziale Kategorien vu Patienten
Eeler Patienten
D'Farmakokinetik vum Telmisartan bei eeler Leit ënnerscheet sech net vun deem bei jéngere Patienten.
Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun
Bei Patienten mat Nierenausfall, déi Dialyse ënnergeet, gëtt eng méi niddreg Plasma Konzentratioun vum Telmisartan bemierkt, awer dëst huet keng klinesch Bedeitung. Telmisartan huet e héije Grad vu Bindung u Plasma-Proteinen, dofir ass et praktesch net während der Dialyse ausgeschloss.
Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun
Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun erhéicht d'Bioverfügbarkeet op 100%.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Doséierungsform - Pëllen: länglëch, bal wäiss oder wäiss, op enger Säit - Gravéieren "51N" (Pëllen 40 mg) oder "52H" (Pëllen 80 mg), op der anerer - d'Symbol vun der Gesellschaft (7 Stéck. A Blister, an engem Pappepack mat 2 oder 4 Blieder mat 40 mg Pëllen oder 2, 4 oder 8 Blieder mat 80 mg Pëllen an Instruktioune fir de Gebrauch vu Mikardis).

Aktiv Zutat: Telmisartan, säin Inhalt an 1 Tablet ass 40 oder 80 mg.

Excipients: Natriumhydroxid, Polyvidon (Kollidon 25), Sorbitol, Meglumin, Magnesiumstearat.

Pharmakodynamik

Déi aktiv Substanz vu Mikardis - telmisartan, ass e spezifeschen Antagonist vun Angiotensin II Rezeptoren. Charakteriséiert duerch héich Affinitéit fir den AT-Subtype₁Rezeptoren vum Angiotensin II, duerch déi d'Aktioun vum Angiotensin II. Telmisartan huet keng agonistesch Wierkung op Angiotensin II a verréid et vun der Verbindung mam Rezeptor, an d'Verbindung formt nëmme mat der AT-Subtype₁Rezeptoren vum Angiotensin II, während d'Verbindung laang dauerhaft ass.

D'Medikament huet keng Affinitéit fir aner Angiotensin Rezeptoren, och d'AT Subtype₂An. Hir funktionell Bedeitung an den Effekt vun enger méiglecher Stimulatioun mat Angiotensin II, d'Konzentratioun vun deem mat Telmisartan eropgeet, goufen net ënnersicht.

Telmisartan reduzéiert d'Konzentratioun vum Aldosteron am Blutt. Et blockéiert d'Ionekanäl net a hemmt net Renin am Bluttplasma. Et verdréit net Kininase II (Angiotensin-Konvertéierend Enzym) an en Enzym dat och eng zerstéierend Fäegkeet géint Bradykinin huet, dofir ass eng Erhéijung vun Nebenwirkungen verursaacht duerch Bradykinin net erwaart.

Wann an enger Dosis vun 80 mg geholl gëtt, blockéiert Telmisartan den hypertensiven Effekt vum Angiotensin II komplett. Den Effekt vum Medikament gëtt innerhalb vun 3 Stonnen no der éischter Dosis bemierkt, dauert 24 Stonnen a bleift bedeitend bis zu 48 Stonnen.

Bei Patienten mat arterieller Hypertonie reduzéiert Mikardis diastolesch a systolesch Blutdrock, awer beaflosst net den Häerzgeschwindegkeet.

No abrupt Annuléierung vum Telmisartan, Blutdrockindikatoren ginn zréck op hiren ursprénglechen Niveau, wat net vun der Entwécklung vum Réckzuchssyndrom begleet gëtt.

Pharmakokinetik

Den Telmisartan gëtt séier aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert no mëndlecher Verwaltung vu Mikardis. Seng Bioverfügbarkeet ass 50%. Am Fall vu gläichzäiteg Ernierung fällt den AUC Wäert erof (d'Gebitt ënner der Konzentratiounszäitkurve): den Indikator läit vu 6% (bei enger Dosis Telmisartan 40 mg) bis 19% (bei enger Dosis vun 160 mg). 3 Stonne no der Ofhuelen vu Mikardis ass d'Plasmakonzentratioun vum Medikament nivelléiert onofhängeg vun der Zäit wou d'Iesse geholl gouf.

Telmisartan ass geprägt vun enger héijer Bindung u Plasma Proteinen (haaptsächlech Albumin an Alpha)₁- Glykoprotein) - méi wéi 99,5%.De scheinbar Volumen vun der Verdeelung am Gläichgewiicht ass am Duerchschnëtt 500 l.

D'Medikament gëtt metaboliséiert duerch Konjugatioun mat Glucuronsäure, als Resultat vun deem pharmakologesch inaktiven Metaboliten geformt ginn. Et gëtt haaptsächlech duerch den Darm an enger onverännert Form ausgeschloss, manner wéi 2% vun der Dosis gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss.

D'Eliminatiouns Hallefdauer ass méi wéi 20 h. Déi gesamt Plasmaoploossung ass 900 ml / min, den hepatesche Bluttfluss ass 1500 ml / min.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll:

Geschlecht: bei Frae sinn déi maximal Konzentratioun an AUC méi héich wéi bei Männer, ongeféier 3 an 2 Mol, respektiv, wärend et keng bedeitend Differenzen an der Effektivitéit vu Mikardis sinn,
Alter: pharmakokinetesch Parameter bei eelere Patienten ënnerscheede sech net vun deene bei jonke Patienten, Dofir ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech,
Kanneralter vu 6 bis 18 Joer: Wann d'Mikardis an enger Dosis vun 1 mg / kg oder 2 mg / kg fir 4 Wochen applizéiert gëtt, sinn d'Pharmakokinetik vum Telmisartan ongeféier ähnlech wéi déi bei Erwuessenen, wat d'Non-Linearitéit vun der Pharmacokinetik vun der Substanz bestätegt, besonnesch wat d'maximal Konzentratioun ugeet,
Nieralfehler an Hämodialyse: d'Charakteristike vum Telmisartan ännert sech net, sou datt d'Dosis Upassung net erfuerderlech ass. Hämodialyse dréit net zur Entfernung vum Medikament aus dem Kierper bäi,
mëll bis moderéiert Behënnerter Leberfunktioun (Kand a Pugh Klassen A a B): deeglech Dosis Telmisartan sollt net méi wéi 40 mg sinn.

Kontraindikatiounen

Ierfschaftlech Fruktoseintoleranz (wéinst Sorbitol Inhalt),
Schaarfinsuffizierte Leberfunktioun (Klasse C no der Child-Pugh Skala),
Obstruktiv Krankheeten vum galli
Primär Aldosteronismus,
Ënner 18 Joer
Schwangerschaft a Laktatioun
Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponente vu Mikardis Pëllen.

Hyperkalämie
Hyponatremia,
Coronary Häerzkrankheeten (CHD),
Chronesch Häerzversoen
Idiopathesch hypertrophesch subaortesch Stenose,
Stenosis vum Aortik a Mitralventil,
Verréngert zirkuléierend Bluttvolumen wéinst Diarrho oder Erbriechen, Aschränkung vun der Salzbezuelung an / oder virdrun diuretescher Therapie,
Behënnerte Liewer an / oder Nierfunktioun,
Bilateral Nierarterie-Stenose oder Arterie-Stenose vun enger eenzeger Nier,
Konditioune no Nierentransplantatioun.

Beschreiwung vum Mechanismus vun der Handlung: Pharmakodynamik an der Pharmacokinetik

Angiotensin II ass aus Angiotensin I geformt haaptsächlech ënner dem Afloss vum angiotensin konvertéierend Enzym (ACE). Vasoactive Hormon beaflosst Blutdrock duerch AT1 Rezeptoren. Angiotensin II verursaacht vasokonstriktioun a erhéicht den Aktivitéitsniveau vum sympathesche Nervensystem, wat zu enger Erhéijung vun der Natriumreabsorption an den Nieren an der Aldosteronsekretioun an den Adrenal Drüsen féiert.

AT1 Rezeptor

Telmisartan, wéi aner Angiotensin II Rezeptor Antagonisten, ass e Benzimidazol Derivat. Et hemmt selektiv de Typ 1 Angiotensin Rezeptoren a senkt de Blutdrock.

Telmisartan gëtt séier absorbéiert. Maximal Plasma Niveauen passéieren no 1 Stonn. D'Medezin leeft e Pre-System Metabolismus. D'Bioverfügbarkeet ass d'Dosis ofhängeg a rangéiert vun 40 bis 60%. Zur selwechter Zäit kann d'Liewensmëttel d'Absorptioun vum Medikament reduzéieren. Telmisartan ass mat Glukuronsäure kombinéiert an duerch Galle mat Hocker ausgeschloss. D'Hallefzäit ass ongeféier 24 Stonnen. Zousätzlech Informatiounen iwwer d'Drogen a Präisser kënnen am Register vun Medikamenter (RLS) kritt ginn.

Klinesch Studien

Telmisartan gouf mat Placebo an aner antihypertensive Medikamenter verglach. Déi meescht Studien abegraff Männer a Frae vun all Alter. An zwee placebo-kontrolléiert Studien gouf den antihypertensive Effekt vum Telmisartan bestätegt. Am Beräich vun 20 bis 80 mg / Dag huet de Medikament Drock reduzéiert. Iwwert 80 mg / Dag ass den Effekt net eropgaang, awer, Säit Effekter si bedeitend.

An enger zweegblanneger Studie hunn 385 Leit Telmisartan kritt an 193 Leit Lisinopril. Déi initial Dosis fir Telmisartan war 40 mg / Dag eemol an 10 mg / Dag fir lisinopril. Wann den diastolesche Blutdrock net ënner 90 mmHg fällt no 4 Woche war d'Dosis a béid Gruppen verduebelt. Dunn hunn d'Patienten weider déi verschriwwent Dosis fir 48 Wochen ze huelen. Telmisartan Monotherapie war a 44% vun de Fäll genuch. Blutdrock gouf duerchschnëttlech vun 18/16 mm Hg reduzéiert. Fir lisinopril, waren d'entspriechend Zuelen 48% an 19/16 mm Hg. In Kombinatioun mat Hydrochlorothiazid huet Telmisartan de Blutdrock ëm 2 mmHg erofgesat. Konscht. méi wéi lisinopril.

Hydrochlorothiazid

No engem ähnleche Schema gouf Telmisartan sechs Méint mat enalapril verglach. D'Etude betrëfft 272 Leit, déi op d'mannst 65 Joer al waren. D'Dosis vum Telmisartan gounge vun 40 bis 80 mg, an Enalapril - vun 1 bis 5-20 mg pro Dag. Béid Substanzen hunn e vergläichbare antihypertensive Effekt gewisen.

An enger 6 Woche zweemolblannend Studie kruten 222 Patienten Placebo, Telmisartan (40 oder 80 mg / Dag eemol) oder Losartan. D'Duerchschnëttsreduktioun vum Blutdrock war 14/9 mm Hg. (40 mg / Dag) oder 16/10 mmHg wann Dir Telmisartan benotzt.

232 Patiente kruten entweder Telmisartan (40-120 mg / Dag), Amlodipin (5-10 mg / Dag), oder Placebo fir 12 Wochen. Zwee antihypertensiv Agenten goufen als éischt op déi ënnescht Dosis verschriwwen. Wann den diastolesche Blutdrock net genuch erofgaang ass, gouf d'Dosis erhéicht. Bluttdrock ass am Duerchschnëtt vu 17/12 mam Telmisartan an 18/12 mm Hg erofgaang. mat Amlodipin. An der Telmisartan-Grupp war déi initial Dosis net genuch. An der Amlodipin Grupp haten nëmmen 40% Patienten eng Dosis vum Medikament. Och an dëser Etude gouf bemierkt datt eng Dosis Telmisartan iwwerschësseg vun 80 mg / Dag e klengen zousätzlech antihypertensiven Effekt huet.

Geméiss enger Studie wierkt Telmisartan sou gutt wéi Atenolol (1 Zäit vu 50 bis 100 mg / Dag). An e puer Studien hunn e puer Patienten 24-Stonnen Blutdrock iwwerwaacht. Et gouf fonnt datt Telmisartan e bësse besser antihypertensive Effekt huet wéi Stoffer mat enger méi kuerzer Hallefdauer (zum Beispill losartan). Awer am Verglach mam Enalapril war keen Ënnerscheed fonnt. An enger oppener Studie gouf Telmisartan fonnt esou effektiv wéi enalapril bei Leit mat schwéieren Hypertonie.

Nebenwirkungen

Schwindel, Kappwéi, chronesche Middegkeet Syndrom, Impotenz, übelkeit, Diarrho, an iewescht Atmungstrakt Infektioun kann optriede wann Dir Mycardis huelen. Dës Nebenwirkungen ware ongeféier d'selwecht wéi mat engem Placebo. E puer Patiente beschwéiert sech och iwwer Houscht.

E Fall vu Angioödem ass a Studien opgetrueden. Dëst bestätegt virdrun Erfahrung datt dës zwee Probleemer, obwuel vill manner heefeg wéi mat ACE Inhibitoren, och mat AT1 Rezeptor Antagonisten optriede kënnen. An Déierexperimenter, Erosioun a Mageschaarwen ware méi dacks mam Telmisartan.

Doséierung an Administratioun

Tabletten ginn mëndlech geholl, egal wéi d'Iessen.

Déi initial Dosis vu Mikardis an der Behandlung vun Hypertonie: 1 Tablet (40 mg) 1 Zäit pro Dag. Eng 2-fach Erhéijung vun der Dosis ass erlaabt an Fäll wou, wann Dir 40 mg pro Dag hëlt, de geplangten therapeutesche Effekt net erreecht gëtt. Awer wann Dir decidéiert d'Dosis z'erhéijen, muss et bedenken datt de maximalen antihypertensiven Effekt an de meeschte Fäll nëmmen op 28-56 Deeg nom Start vun der Therapie erwaart ka ginn.

D'Doséierung vum Medikament fir kardiovaskulär Morbiditéit a Mortalitéit ze reduzéieren ass 1 Tablet (80 mg) 1 Zäit pro Dag. Am Ufank vun der Therapie kann eng zousätzlech Korrektioun vum Blutdrock erfuerderlech sinn.

Déi deeglech Dosis vu Mikardis fir schiedlech Liewerfunktioun vu mëttelméissegen Grad (Klass A a B op der Child-Pugh Skala) sollt net méi wéi 40 mg sinn.

Korrektur vum Doséierungsregime bei eelere Patienten a Patiente mat Nierenausfall (inklusiv déi op der Hämodialyse) ass net erfuerderlech.

Speziell Instruktiounen

A verschiddene Fäll, wéinst der Ennerdréckung vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System, besonnesch wann Dir eng Kombinatioun vun Medikamenter benotzt, déi dëse System beaflossen, ass d'Nierenfunktioun verschlechtert (inklusiv akuten Nierenausfall). An dëser Hisiicht, Behandlung begleet vun enger ähnlecher duebeler Blockade vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System (zum Beispill, mat der Zousatz vun Angiotensin-konvertéierende Enzyminhibitoren oder engem direkten Renin-Inhibitor, Aliskiren, an Angiotensin II Rezeptor Antagonist Blocker), sollt strikt op enger individueller Manéier ausgefouert ginn a suergfälteg iwwerwaacht ginn Nieren (periodesch Iwwerwaachung vu Serumkreatinin a Kaliumkonzentratioune abegraff).

Wann d'Funktioun vun den Nieren a vaskuläre Toun haaptsächlech vun der Aktivitéit vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System hänkt (zum Beispill, bei Patienten, déi un Nierkrankheeten oder chronesche Häerzversoen leiden, och mat der Nierarterie Stenose oder eenzel Nierenstenose) op dësem System kann duerch d'Entwécklung vun Oligurie begleet ginn, Hyperazotemie, akuter arteriell Hypotonie an, a seltenen Fäll, akuten Nierenausfall.

Berücksichtegt d'Erfarung vun der Benotzung vun anere Medikamenter déi den Renin-Angiotensin-Aldosteron System beaflossen wann d'Mikardis verschriwwen a Kombinatioun mat Kaliumergänzungen, Kaliumspuerend Diuretika, Kaliumhaltend Diät Salz an aner Medikamenter déi d'Konzentratioun vu Kalium am Blutt erhéijen (zum Beispill, Heparin), ass et recommandéiert dës Indikator bei Patienten ze kontrolléieren.

Am Fall vun Diabetis mellitus an en zousätzleche Risiko fir de kardiovaskuläre System, zum Beispill, bei Patienten mat Diabetis mellitus a koronar Häerzkrankheeten, kann d'Benotzung vun Medikamenter déi de Blutdrock nidderegen (wéi Angiotensin-Ëmwandlung vun Enzyminhibitoren oder Angiotensin II Rezeptor Antagonisten) d'Risiko fir fatale Myokardial Infarkt erhéijen. an plötzlechen kardiovaskuläre Doud. Koronar Häerzkrankheeten mat Diabetis kënnen asymptomatesch sinn, an aus dësem Grond ass et héich wahrscheinlech datt et net diagnostizéiert gëtt. An dëser Hisiicht, ier d'Mikardis Therapie bei Patienten mat Diabetis mellitus ufänkt, ass et recommandéiert déi néideg diagnostesch Tester auszeféieren, ënner anerem e kierperlechen Übungstest, fir koronar Häerzkrankheeten z'identifizéieren an ze behandelen.

Als alternativ Behandlung kann d'Medikament a Kombinatioun mat Thiazid-Diuretika benotzt ginn (Hydrochlorothiazid), déi zousätzlech en hypotensiven Effekt hunn (zum Beispill Mikardis Plus).

Am primäre Aldosteronismus, antihypertensive Medikamenter, de Mechanismus vun der Handlung ass d'Inhibitioun vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System, als Regel, hunn net de gewënschtenen Effekt.

Telmisartan gëtt haaptsächlech mat Galle ausgeschloss. Mat obstruktive Krankheeten vum biliäre TRACT oder Leberversoen ass eng Ofsenkung vun der Entloossung vum Medikament méiglech.

Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt Mikardis manner effektiv ass bei Patienten vun der Negroid Rass.

Verschlechterung vun der Liewerfunktioun beim Telmisartan huelen ass haaptsächlech bei Awunner vu Japan observéiert.

Patienten wärend der Therapie solle virsiichteg sinn wann se potenziell geféierlech Aktivitéiten féieren, déi verstäerkte Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Drogen Interaktioun

Klinesch bedeitend Interaktiounen, zousätzlech zu der Fäegkeet vum Telmisartan, den hypotensiven Effekt vun aneren antihypertensiven Agenten z'erhéijen, goufen net identifizéiert.

D'Benotzung vum Telmisartan a Kombinatioun mat Amlodipin, Simvastatin, Paracetamol, Ibuprofen, Glibenclamid, Hydrochlorothiazid, Warfarin oder Digoxin féiert net zu enger klinesch bedeitender Interaktioun.

Mat der simultaner Benotzung vum Telsmisartan mat Digoxin gëtt eng Erhéijung vun der Konzentratioun vun der zweeter am Bluttplasma duerch eng Moyenne vun 20% observéiert (an engem Fall, vun 39%). An dëser Hisiicht ass et recommandéiert wann Dir sou eng Kombinatioun benotzt fir periodesch d'Konzentratioun vum Digoxin am Blutt ze bestëmmen.

Wann Dir Telmisartan a Kombinatioun mat Ramiprilat (Ramipril) benotzt, gouf eng 2,5-fach Erhéijung vun Cmax an AUC0-24 vum zweete Agent observéiert (déi klinesch Bedeitung vun dësem Phänomen ass net etabléiert).

Zu Fäll vu simultaner Benotzung vun Angiotensin-konvertéierende Enzyminhibitoren mat Lithiumpräparatiounen gouf eng reversibel Erhéijung vun der Konzentratioun vu Lithium am Blutt observéiert, wat vun engem toxesche Effekt begleet war. Selten, sou Verännerunge goufe mat Angiotensin II Rezeptor Antagonisten gemellt. Et ass recommandéiert datt d'Lithium Konzentratioune am Blutt mat der simultaner Behandlung mat Lithiumpräparatiounen a Angiotensin II Rezeptor Antagonisten bestëmmt ginn.

Therapie mat net-steroidalen anti-inflammatoreschen Medikamenter, dorënner Cyclooxygenase-2 Inhibitoren, Acetylsalicylsäure an net-selektiv net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter, kann zu der Entwécklung vun akuter Nieralfehler bei Patienten mat Dehydratioun féieren.

Medikamenter, déi um Renin-Angiotensin-Aldosteron System handelen, kënnen e synergisteschen Effekt hunn. Bei Patienten, déi net-steroidal entzündungshemmend Medikamenter an Telmisartan huelen, am Ufank vun der Therapie, ass et recommandéiert fir de Volumen vum zirkuléierend Blutt ze kompenséieren an eng Studie vun der Nierfunktioun ze maachen.

D’Effektivitéit vum Telmisartan gëtt reduzéiert wéinst der Inhibitioun vum vasodilaterende Effekt vu Prostaglandins wärend de Gebrauch vu Mikardis mat net-steroidalen anti-inflammatoreschen Drogen.

Hypertonie Heil

An der moderner Welt verursaache Häerzattacken a Schlaganfall siwwenzeg Prozent vun allen Doudesfäll. Haut stierwen siwen vun zéng Leit wéinst verstoppten Arterien vum Häerz oder Gehir. Besonnesch erschreckend ass de Fakt datt vill Leit guer net verdächteg sinn datt se ënner Hypertonie leiden. Vill Patienten wéinst dësem verpassen d'Méiglechkeet fir eppes ze fixéieren, an doduerch si sech zum gewësse Doud veruerteelt.

An dëser Hisiicht sollt een net indifferent zu engem seng Gesondheet sinn an net regelméisseg medizinesch Ënnersichunge vun Dokteren vernoléissegen. An am Fall wou d'Hypertonie festgestallt gëtt, ass et néideg all Moossname fir seng Behandlung ze huelen. E besonnescht efficace Mëttel fir d'Behandlung vun dëser Krankheet haut ass e Medikament mam Numm "Mikardis".

Allgemeng Informatioun iwwer d'Drogen

Dëst Medikament gëtt e puer Mol méi effektiv wéi Losartan ugesinn. Geméiss den Instruktiounen ass Mikardis eng fettlöslech Medizin. Et huet gutt Absorptioun, et ass perfekt an den Tissuë vum Kierper absorbéiert, an et ass keen Ënnerscheed wéini, wat, a wéi vill eng Persoun giess huet. De Medikament, als Regel, fänkt no annerhallef Stonn op. Wat den Drock ugeet, fänkt et dräi Stonne no der Pille erofzehuelen. Dëst ass d'Haaptaktioun vum Mikardis. De Medikament schaaft keng Konditioune fir d'Bildung vun aktive Metaboliten. Aus dem mënschleche Kierper gëtt de Medikament an der Gal ausgezeechent.

Dës Medizin ass gezeechent, och fir Patienten déi un Nierversoen leiden. Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung ass "Mikardis" net fir Leit mat enger krank Liewer verschriwwen, an zousätzlech zu deenen, déi Probleemer mat der gallhalter. Déi Patiente mat mëttelméissegen Nierenausfall kënnen net méi wéi 40 Milligramm pro Dag huelen.

Method vun der Uwendung an Effekt vum Medikament

Wéi d'Instruktioun vum Mikardis uginn, ass d'Medizin eng Kéier den Dag ze huelen, egal wéi d'Iessen. Déi deeglech Doséierung ass 40 Milligram. Mat initialer Hypertonie fänkt d'Behandlung mat 20 Milligram un, a schwéiere Formen, kann de Betrag vu Medikamenter op 160 Milligramm eropgesat ginn.

D'Effektivitéit vun dësem Medikament hänkt vun der Doséierung of. Wann Dir déi deeglech Doséierung vun 20 op 80 Milligram erhéicht, da bedeit dat datt den Drock zweemol fällt. D'Erhéijung vun der Doséierung vu Mikardis op méi wéi 80 Milligram ass net gewënschte, well dëst net zu engem nach méi groussen Drockreduktioun bäidroe wäert. D'Maintenance Doséierung vum Medikament ass 40 Milligram pro Dag. No engem Mount vun der Medikamenter huelen den Drock an enger Persoun normalerweis zréck op normal. Den Haapt Saach ass d'Doséierung vu Mikardis ze observéieren.

Am Fall wou de Patient eng initial Stuf vun Hypertonie huet, ass et virsiichteg e Medikament mat enger Doséierung vu 40 Milligram ze kafen an en halleft Tablet den Dag ze huelen (dat ass, 20 Milligram). Wann eng Persoun eng chronesch Form huet, da maacht 40 Milligramm.

D'Kompositioun vum "Mikardis"

Also, dat virgestallt Medikament besteet aus Telmisartan, wat en aktiven Bestanddeel ass. Zousätzlech si Substanzen a Form vun Hydrochlorothiazid, Polyvidon, Natriumhydroxid, Meglumin, Magnesiumstearat a Sorbitol als Hilfe Agenten am Mikardis abegraff.

Wat sinn d'Indikatiounen vu Mikardis?

Indikatiounen fir ze benotzen

Indikatiounen fir d'Benotzung vun Angiotensin-Blocker suggeréieren datt de Patient Häerzversoen an Nephropathie huet, wat als Komplikatioun vu héije Blutdrock an Diabetis erschéngt. Geméiss den Instruktioune gëtt de Medikament geholl fir déi folgend Ziler z'erreechen:

Behandlung vun héije Blutdrock.
Präventioun vu Häerz a vaskuläre Krankheeten.

Wéini ass et noutwendeg mam Medikament ze drénken?

Geméiss den ugebauten Uweisunge fir d'Benotzung, sollt d'Drogen Medikament "Mikardis" mat Vorsicht geholl ginn an ënner der strenger Opsiicht vun engem Dokter fir déi Leit, déi un de folgende Krankheeten leiden:

Koronär Häerzkrankheeten.
Stenosis vu béiden Nierenarterien.
Chronesch Häerzversoen.
Stenosis vun den Häerzventile.
Kardiomyopathie oder renaler Hypertonie.
Hyperkalämie
Nierendysfunktion mat Organtransplantatioun.
Violatioun vum Ausfluss vu Galle.
Liewer Dysfunktion.
Diabetis mellitus.
Dehydratioun op den Hannergrond vun der Liewensmëttelvergëftung. Et ass derwäert ze bemierken datt an dësem Fall de Flëssegverloscht direkt muss restauréiert ginn ier de Mikardis geholl gëtt. D'Instruktioun bestätegt dat.

Mikardis, Instruktioune fir ze benotzen: Method an Doséierung

Mikardis Pëllen solle mëndlech geholl ginn. Iessen beaflosst net d'Effektivitéit vum Medikament.

Fir Hypertonie ass d'Behandlung recommandéiert mat enger deeglecher Dosis vun 40 mg an enger 1 Dosis unzefänken. Wann de therapeutesche Effekt net genuch ass, gëtt déi deeglech Dosis op 80 mg an enger 1 Dosis eropgaang, während et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt de maximalen hypotensiven Effekt vu Mikardis sech bannent 4-8 Wochen nom Start vun der Therapie entwéckelt.

Fir de Risiko vu kardiovaskulärer Morbiditéit ze reduzéieren, gëtt et recommandéiert 80 mg eemol den Dag ze huelen. Am Ufank vun der Behandlung kann eng zousätzlech Korrektioun vum Blutdrock erfuerderlech sinn.

Déi deeglech Dosis vu Mikardis fir Patiente mat enger schlechter Liewensfunktioun vu mëttelméissegen Grad (Klassen A a B op der Child-Pugh Skala) sollt net méi wéi 40 mg sinn.

Eng Medizin déi d'Liewe verlängert

Mikardis ass am Wesentlechen e sartan, oder Angiotensin Rezeptor Blocker. Dës Mëttel gëtt benotzt fir héije Blutdrock ze behandelen. De Prinzip vun der Handlung vu Sartanen ass datt d'Nieren Renin no hirer Entféierung produzéieren, wat d'inaktiv Form vun Angiotensinogen an Angiotensin-1 transforméiert, wat d'Blutgefässer dilatéiert an e Diuretikum ass.Folgend am Kierper gëtt et eng ganz Kette vu verschiddene Reaktiounen, déi Hypertonie vermeiden.

Also ass de Blutdrock séier zréck op normal wann et erhéicht gouf. A genau dowéinst ass d'Liewe vun engem Patient, deen ënner Hypertonie a Herzkierper leid, an zousätzlech zu vaskuläre Krankheeten, bedeitend verlängert.

Ënnerhalb berücksichtege mir d'Analoga vum Mikardis.

Drogen Analoga

Mikardis Pëllen sinn an Éisträich hiergestallt, an dofir ass de Präis vum Mikardis zimmlech héich an erreecht Dausende Rubel pro Package, an deem et aachtanzwanzeg Pillen sinn. Awer et gi méi bëlleg Analoga vun dësem Medikament, déi a Russland produzéiert ginn, mir schwätzen iwwer "Angiakand", "Blocktran", "Aprovel", "Candesartan", "Atakanda", "Lozartan", "Cozaar", "Lozape", " Valse ”a“ Valsartan ”.

All déi uewe genannten Medikamenter hunn dee selwechte therapeutesche Effekt wéi Mikardis, awer ënnerschiddlech an der Doséierung an der Zesummesetzung. Dës Analoga si méi bëlleg, vu ronn honnert an drësseg Rubel pro Package. Ënner den importéierten Analoga vum Mikardis ass et wäert ze beuechten sou Medikamenter wéi Telmista zesumme mam Teseo, Priitor, Twinsta, Telpres, Telsartan, Tsart an Hipotel.

Telmista ass en antihypertensive Medikament. Verfügbar an Tablet Form. Déi aktiv Substanz vum Medikament Telmisartan, deen antihypertensiv Eegeschaften huet, ass en Angiotensin II Rezeptor Antagonist.

Et gëtt gezeechent fir arteriell Hypertonie, e héije Risiko vu Krankheeten am Herz-Kreislauf-System am Alter vu méi wéi 55 Joer. Et ass kontraindizéiert bei schwéiere Formen vun Leber-Dysfunktioun, biliärem Obstruktioun, kombinéiert Benotzung mat Aliskiren bei Patienten mat schwéieren oder moderéierte Nieralfehler oder Diabetis mellitus, Laktase / Succose / Isomaltase Mangel, Fruktose Intoleranz, Glukos-Galaktose Malabsorption, Schwangerschaft an der Laktatiounsperiod, Alter bis zu 18 Joer, individuell Iwwerempfindlechkeet fir Telmisartan oder ee vun den Hilfstoffer vum Medikament.

D'Käschte fir däitsch gemaachte Medikamenter mat deemselwechten therapeutesche Effekt, souwéi Medikamenter vun ungareschen a polneschen Hiersteller, als Regel, si puer Mol méi héich wéi russesch Ersatzspiller fir de Mikardis. Awer et ass ze bemierken datt et haut keng russesch Medikamenter mat enger ähnlecher aktive Substanz gëtt.

Verglach mat anere Medikamenter

Vill Patiente froe sech dacks wat besser ass ze huelen - "Lorista" oder "Mikardis"? Béid vun dësen Drogen reduzéieren effektiv Drock, awer den aktiven Zutat an hinnen ass komplett anescht. D'Käschte sinn och anescht. Zum Beispill kascht d'Medizin "Lorista" ongeféier dräihonnert Rubel, während "Mikardis" Clienten dräi Mol méi kascht.

Vergläicht "Mikardis" mat "Valz", ass et derwäert ze bemierken datt dat lescht Medikament och vill méi bëlleg ass. Valz kascht ongeféier dräihonnert Rubel. Awer si benotze se als Deel vun der Behandlung vu chronesche Häerzversoen. Et kann och benotzt ginn fir Patienten ze behandelen déi e Schlaganfall oder en Häerzinfarkt hunn.

Dacks probéieren d'Leit och de Mikardis mam Lisinopril ze vergläichen. Ech muss soen datt dës Medikamenter zu verschiddene Gruppe vun Drogen gehéieren. Dës Medikamenter enthalen komplett verschidden aktive Substanzen, an zousätzlech ass de Mechanismus vun hirem Effekt op de mënschleche Kierper och anescht. "Lisinopril" wierkt als ACE-Inhibitor an zousätzlech verursaacht eng méi grouss Zuel vu verschiddenen negativ Reaktiounen. Dëst Ersatz gëtt a Russland produzéiert, an hiren Duerchschnëttspräis ass ongeféier honnert an zwanzeg Rubel.

Dir sollt och de Mikardis mam Concor vergläichen. Déi präsentéiert Drogen hunn och en anere Mechanismus vun der Handlung. "Concor" ass effektiv net nëmmen wann de Patient Hypertonie huet, awer och géint den Hannergrond vun der Ischämie an Häerzversoen.Béid vun dësen Medikamenter si gutt vu Patienten toleréiert, ënnerleien Doséierungen. De Concor huet déi däitsch Produktioun, an d'Käschte sinn dräihonnert a fofzeg Rubel.

Et ass wichteg ze bemierken datt nom Stopp vun der Behandlung mat Mikardis, d'Patienten keng Réckzuchssymptomer erliewen, an arteriell Parameter, am Géigenugrëff, lues zréck an hir virdrun Wäerter. Et sollt och ënnerstrach ginn datt Mikardis als effektiv antihypertensiv Medikament handelt, dat gutt vu Patienten toleréiert gëtt. Zousätzlech huet dës Medizin eng kleng Zuel vu Kontraindikatiounen.

Awer déi präsentéiert Medizin huet eng héich Käschte, dofir, mat längerer Behandlung, probéieren vill Patienten wäertvoll bëlleg Analoga ze fannen. An dëser Hisiicht ass et ze erënneren datt nëmmen en Dokter kann Drogen ersetzen, de Fakt ass datt souguer Generiken net ëmmer en ähnlechen therapeutesche Effekt hunn.

Side Effekter vu Mikardis

D'Medikamenter, wéi et an den Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament ugewise gëtt, huet eng Zuel vun allen Zorte Effekter, déi selten optrieden, awer awer kënne beobachtet ginn Mir schwätzen iwwer Diarrho, Myalgie, Schwindel, Depressioun, erhéicht Angschtzoustänn, d'Erscheinung vu Schmerz am Strëmp an en onproduktiven Hust. Zousätzlech ass d'Optriede vun der Schwellung vun de Schleimhaut méiglecherweis zesumme mat Anämie, Urtikaria a Pruritus.

Wat ass d'Kompatibilitéit vu Mikardis an Alkohol?

Kann ech mat Alkohol kombinéieren?

Während der Behandlung, Alkohol drénken, an zousätzlech Medikamenter huelen, déi Ethanol enthalen, ass streng verbueden. Mat dëser Kombinatioun kënnen extrem schlëmm Nebenwirkungen a Konditioune optrieden.

Betruecht d'Bewäertunge vu Mikardis.

Rezensiounen vu Kardiologen iwwer d'Drogen

Rezensiounen vun Kardiologen iwwer dëst Medikament si meeschtens positiv. Geméiss den Dokteren, wann Dir d'Doséierung net verletzt a virum Gebrauch déi néideg Untersuchung fir d'Präsenz vu Krankheeten passéiert, déi Kontraindikatiounen zur Benotzung vu Mikardis sinn, da wäert den Effekt sécher sinn.

D'Experten schreiwen datt d'Behandlung mat dësem Medikament an de meeschte Fäll ouni schlëmm Nebenwirkungen stattfënnt. An medizinesche Kommentarer gëtt betount datt och wann negativ Reaktiounen optriede, se an enger extrem schwaacher Form virgoen. Kardiologe bemierken e minimale Effekt vun dësem Medikament op den Häerzrhythmus. Ënner anerem bemierken Experten déi héich Effektivitéit vun der präsentéierter Medizin, och géint den Hintergrund vun chronescher Hypertonie.

Zousätzlech berichten d'Dokteren an de Rezensiounen vum "Mikardis" dat, virausgesat datt de richtegen Intake-Zäitplang fir dës Pëllen beobachtet gëtt, de Medikament e verlängerten Effekt op dem Kierper vum Patient produzéiert, wat bis aachtechzeg véierzeg dauert.

Patient Bewäertungen

Iwwer d'Drogen "Mikardis" Bewäertunge vu Patienten sinn och ganz gutt. Deen eenzegen Nodeel vun dësem Däitsche Medikament, laut Leit, ass seng exorbitant Käschte. De Präis vum Medikament, wéi virdru bemierkt, ass eng Tausend Rubel. Natierlech, sou ee Präis passt net jiddereen. Besonnesch d'Pensiounspersounen, déi all Mount enorm Suen op hir Behandlung mussen ausginn, bekloen iwwer dës Ëmstänn.

Ënnert de positiven Kritiken iwwer dëst Medikament ginn et Kommentarer datt d'Behandlung vu "Mikardis" vun enger bequem Empfang begleet gëtt. Also, et ass genuch nëmmen een Tablet eemol am Dag ze drénken, sou datt de Rescht vum Dag Dir Iech gutt fillt a mam normale Drock trëppelt. Patienten, wéi Dokteren, bestätegen datt all sérieux Nebenwirkungen mat der Verwäertung vun dësem Medikament verbonne sinn extrem seelen.

Ënnert anerem berichten d'Leit datt et dank dem Mikardis et fäerdeg bruecht huet Schwindel a plötzlechen Iwwerschwemmungen am Drock lass ze ginn.Et gëtt bemierkt datt schonn e Mount no der regulärer Intake den Drock ophalen ze sprangen a komplett normal gëtt. Konsumenten luewen och dëst Medikament fir ze hëllefen de Blutdrock ze senken ouni Schied un der Häerzfrequenz.

E puer Patienten an hire Rezensiounen berichten datt se d'Droge "Mikardis" a Kombinatioun mat anere Medikamenter huelen fir de Blutdrock ze reduzéieren. Besonnesch déi Patienten, déi aus chronesche Formen vun Hypertonie leiden, bezeechnen sech sou eng Behandlungsregime. Konsumenten schreiwen datt an dësem Fall de Mikardis gutt mat senger Aufgab këmmert, awer heiansdo klëmmt d'Haut op de Handfläch.

Wéi huelen a wéi en Drock, Doséierung

Déi eenzeg offiziell Indikatioun fir Telmisartan ass arteriell Hypertonie. Telmisartan soll net fir Häerzfehler geholl ginn.

Mikardis ass verfügbar an 40 an 80 mg Pëllen. Tabletten sollten net gebrach ginn wéinst hirem physikaleschemikaleschen Eegeschaften. De Medikament gëtt eemol pro Dag verwalt. Déi initial Dosis ass 40 mg / Dag. Maximum Effekt gëtt innerhalb vu 4 Wochen erwaart. Wann néideg, kann d'Dosis op 80 mg / Dag verduebelt ginn. Telmisartan geet gutt mat engem Thiazid-Diuretikum. Mikardis sollt mat Vorsicht benotzt ginn am Fall vun Dehydratioun, awer net bei schwéieren Nierenversoen. Am Fall vun der Leberdysfunktion ass et ze recommandéieren d'Dosis ze reduzéieren.

Wéi all Angiotensin Rezeptor Antagonisten, ass Telmisartan an der Schwangerschaft kontraindizéiert (Nierenversoen am Fetus). Et gëtt keng Erfahrung vun der Broscht.

Déi Haapthandelen Nimm vun Drogenubstitutiounen:

Wichteg! D 'Medikament gëtt strikt entspriechend dem Rezept vum behandelten Dokter ausgeliwwert. Et ass net ze recommandéieren d'Drogen ouni Rezept ze kafen.

Interaktioun

Telmisartan kann zu enger däitlecher Erhéijung vun der Konzentratioun vum Digoxin am Blutt féieren, och wann de Mechanismus vun dëser Handlung net voll verstan ass. Dofir sollten digoxin Niveauen iwwerwaacht ginn wann d'Telmisartan Therapie ufänkt oder hält. Ausserdeem gëtt gekuckt datt Angiotensin II Rezeptor Antagonisten d'Lithiumniveauen erhéijen. Et gëtt och net recommandéiert Telmisartan mat Grapefruit Produkter ze huelen.

Grapefruit Jus

Alkohol hemmt den Zentralnervensystem a groussen Dosen a kann de vasodilativen Effekt vun der Medikament verbesseren. Et ass net recommandéiert Alkohol ze huelen wärend der Behandlung mam Medikament. A klenge Dosen huet Ethanol e statistesch net bedeitende Effekt op d'Pharmakodynamik an d'Pharmakokinetik vun Drogen, awer a grousse Dosen kann et d'Vergëftung verursaachen.

Rotschléi! Ier Dir d'Drogen benotzt, musst Dir e Kardiologist konsultéieren. Et ass streng verbueden onofhängeg ze kafen an d'Drogen ze benotzen ouni Dokter Rezept. Virsiichteg Benotzung kann fatal Konsequenze féieren.

Indikatiounen fir ze benotzen

Och ass d'Droge benotzt fir kardiovaskulär Morbiditéit ze reduzéieren an deementspriechend Mortalitéit bei Leit iwwer 55 mat engem héije Risiko fir Krankheeten am Herz-Kreislauf-System z'entwéckelen.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung

D'Instruktioune fir ze weisen datt de Mikardis bannent verschriwwen ass, onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme.

Fir kardiovaskulär Morbiditéit a veruerteelt ze reduzéieren, ass d'recommandéiert Dosis 1 Tab. (80 mg) 1 Zäit / Dag. An der initialer Behandlungsperiod kann zousätzlech Korrektioun vum Blutdrock erfuerderlech sinn.
Mat arterieller Hypertonie ass d'recommandéiert initial Dosis vu Mikardis 1 Tab. (40 mg) 1 Zäit / Dag. Zu Fäll wou den therapeuteschen Effekt net erreecht gëtt, kann d'Dosis vum Medikament op 80 mg 1 Zäit / Dag erhéicht ginn. Wann Dir decidéiert ob d'Dosis erhéijen, sollt et berücksichtegt ginn datt de maximalen antihypertensiven Effekt normalerweis bannent 4-8 Wochen nom Start vun der Behandlung erreecht gëtt.

Patienten mat Nieralfehler (inklusiv déi op der Hämodialyse) Dosis Upassung vum Medikament ass net erfuerderlech.

Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun vu mëll bis moderéierter Grad (Klass A a B op der Child-Pugh Skala), soll déi deeglech Dosis vum Medikament net méi wéi 40 mg sinn.

D'Doséierungsregime bei eelere Patienten erfuerdert keng Ännerungen.

Späicheren Bedéngungen a Regal Liewen

Op enger dréchener Plaz net erreechbar fir Kanner bei enger Temperatur net iwwer + 30 ° С.

Mikardis ass e kardioprotective Medikament.
Et besteet aus de folgende Komponenten, wéi Telmisartan, Natriumhydroxid, Polyvidon, Meglumin, Sorbitol, Magnesiumstearat.
D'Komponenten vum Medikament bäidroe fir d'Expansioun vu Bluttgefässer, wat de Blutdrock reduzéiert. E ganz effektive Medikament, seng Handlung geschitt no e puer Stonnen.

Ass de Medikament registréiert?: kontrolléieren ☜

Medizin derbäigesat: 2010-03-11.
Uweisunge aktualiséiert: 2017-08-25

Kuerz Instruktioune fir ze benotzen, Kontraindikatiounen, Zesummesetzung

Indikatiounen (wat hëlleft?)
Et gëtt wäit benotzt fir arteriell Hypertonie ze behandelen. Oft fir preventiv Zwecker benotzt, fir eeler Leit, Krankheeten am Herz-Kreislauf-System ze reduzéieren.

Kontraindikatiounen
Et ass streng verbueden Mycardis ze benotzen wann:
1. de Patient huet eng Feelfunktioun an der Liewer,
2. Speziell net Perceptioun vum Kierper vu Fruktose a Laktose
3. Alter Restriktiounen (Jugendlecher ënner uechtzéng Joer)
4. wärend der Schwangerschaft a Laktatioun,
5. et ginn Krankheeten vum Gallenwee.
Mat speziell Opmierksamkeet ginn d'Patienten fir Nierkrankheeten verschriwwen, fir Hyponaträmie, fir Hyperkalämie, fir eng Nier no enger Transplantatiounsperiod, fir akut Häerzversoen, fir verschidden Aarte vu Stenose.

Method vun der Uwendung (Doséierung)
Mëndlech Pëllen, egal wéi d'Liewensmëttel. D'Doséierung gëtt individuell fir all Patient festgeluecht, de Verlaf vun der Behandlung ass zimmlech laang. An der Behandlung vun der Dosis ass eng Pille eemol den Dag, wann néideg, kann verduebelt ginn.

Warnungen
Et ass verbueden Mycardis mat Aliskeren ze benotzen (fir Diabetis). Et ass net unzeroden, mat Lithium-enthaltende Medikamenter ze verbannen.

Nebenwirkungen
De Mikardis verursaacht eng Zuel vun Nebenwirkungen:
1. iewescht Otemschwieregkeeten,
2. Cystitis
3. anämie,
4. Insomnia, Depressioun, Besuergnëss,
5. Visuell Behënnerung,
6. eng schaarf Ofsenkung vum Blutdrock,
7. Bradykardie, Tachykardie,
8. Muskelschwächen, kuerz Otem,
9. Bauchschmerzen, flatulence, Diarrho,
10. dréchene Mond, Iwwelzegkeet, Erbriechen,
11. allergesch Reaktiounen (Hautausschlag, Urtikaria, Jucken),
12. Been Schmerz, Krämp,
13. Schiedlech Nierfunktioun, bis Nierenausfall,
14. Schmerz am Këschtberäich an allgemeng Schwächung vum Kierper.

Iwwerdosis
Et goufe keng Fäll vun Iwwerdosis Drogen.

Fräisetzung Form
Et gëtt a Form vu Pëllen produzéiert, wäiss, länglesch, an engem Blister Pack vu 7 Eenheeten.

Empfehlungen / Rezensiounen vun Dokteren: mir hunn eng grouss Sektioun vu Konsultatiounen op eiser Websäit, wou d'Drogen Medikament eemol vun Patienten an Dokteren diskutéiert gëtt - kuckt

Mikardis - e Medikament fir d'Préventioun vun Häerzkrankheeten

"Mikardis" ass e Medikament dat op der Basis vun enger spezieller aktiver Substanz entwéckelt gouf /

Et ass eng zimlech effektiv spezifesch Antagonist vun Angiotensin Rezeptoren.

D'Eegeschafte vun dësem Medikament erlaaben Iech de mënschleche Kierper sanft ze beaflossen an déi maximal maximal Resultat bei der Behandlung vun enger Krankheet.

1. Instruktioune fir de Gebrauch

Haut gëtt "Mikardis" ganz wäit an der medizinescher Praxis benotzt. Dës Pillen gi vun Dokteren verschriwwen fir eng Villfalt vu Krankheeten ze behandelen.

No den Instruktioune kann de Medikament an de folgende Fäll geholl ginn:

De Besoin un Therapie fir Patienten déi aus Manifestatiounen vun essentieller Hypertonie leiden.

Fir d'Behandlung vu verschidde Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System (fir Leit mat enger Geschicht vun Diabetis, wéi och déi, déi an der Behandlung vun enger Schlaganfall oder koronar Häerzkrankheeten involvéiert sinn).
Fir de Risiko vun der Erscheinung vun enger bestëmmter Krankheet am Herz-Kreislauf-System ze vermeiden.

2. Doséierung an Administratioun

Mikardis Pëllen solle just duerch de Mond geholl ginn, wärend vill Drénkwaasser drénken. D'Medikamenter huelen hänkt net vun der Zäit vum Iessen of.

Mat arterieller Hypertonie ginn d'Patienten ugeroden eng initial Doséierung vun der Medikament ze wielen, déi net méi wéi 40 mg pro Dag gëtt. An e puer Fäll, sou eng Dosis ze benotzen, ass et net méiglech de gewënschten therapeutesche Effekt z'erreechen, Dofir ass et néideg d'Dosis op 80 mg eemol den Dag ze erhéijen.

Et ass noutwendeg ze berücksichtegen d'Tatsaach datt normalerweis déi maximal Effektivitéit vum Medikament nëmmen nach 1-2 Méint nom Start vun der Behandlung erschénge ka ginn

Fir d'Wahrscheinlechkeet vun enger kardiovaskulärer Krankheet ze reduzéieren, als Regel, huelen d'Patienten 80 mg Pëllen pro Dag an enger Dosis. Fir verschidde Leit, am Ufank vum Cours, kann eng Korrektioun am Blutdrock néideg sinn.

Leit, déi ënner enger schlechter Nierfunktioun leiden, brauchen keng speziell Doséierung ze wielen.

Fir Patiente mat offensichtlechem schlechte normale Fonctionnement vun der Liewer, ass déi empfohlene deeglech Dosis net méi wéi 40 mg eemol den Dag.

Jährlech a Russland gëtt e Rekord vun der Diagnos gemaach - angina pectoris. Léiert méi iwwer d'Symptomer an d'Behandlung vun der Krankheet:

Modern Behandlungsmethoden.
D'Haaptzeechen vun der Angina pectoris.

De Mikardis gëtt a Form vun länglëch, kleng Pëllen gemaach, déi wäiss oder wäiss a Faarf sinn.

Déi folgend Komponenten ginn als Komponenten vun dësem Medikament benotzt:

Telmisartan ass eng aktiv Substanz.
Excipients: Magnesiumstearat, Povidon, Sorbitol, Natriumhydroxid, Meglumin.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Besonnesch klinesch Studien iwwer den Effekt vum Mikardis op d'Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vun de Reaktiounen goufen net duerchgefouert. Wéi och ëmmer, no der Wahrscheinlechkeet vu Nebenwirkungen wéi Schléifer an Schwindel, ass et recommandéiert ze virsiichteg sinn wann Dir mat potenziell geféierleche Mechanismen dreift a schafft.

Schwangerschaft a Laktatioun

Studie vun den Effekter vum Telmisartan op der Mënschfruchtbarkeet sinn net duerchgefouert.

Am éischten Trimester vun der Schwangerschaft sinn Angiotensin II Rezeptor Antagonisten verbueden. Am Fall vun der Diagnos vun der Schwangerschaft während der Behandlung, sollt de Mikardis direkt annuléiert ginn an, wann néideg, sollt eng alternativ Therapie verschriwwen ginn (antihypertensiv Medikamenter vun anere Gruppen, déi erlaabt sinn fir ze benotzen an der Gestation Period).

Am II an III Trimester vun der Schwangerschaft gëtt d'Benotzung vu Mikardis net empfohlen. Och wa teratogen Effekter net a preklinesche Studien festgestallt goufen, goufen Fetotoxizitéit (erofgaang Nierfunktioun, méi lues Ossifikatioun vum Schädel, Oligohydramnion) an neonatal Toxizitéit (arteriell Hypotonie, Hyperkalämie, Nieralfehler) etabléiert.

Dofir ass Mikardis contraindicated während der Schwangerschaft. Wa fir iergendengem Grond dat Medikament am II Trimester benotzt gouf, ass et recommandéiert eng Ultraschalluntersuchung vun de Schanken an den Nieren vum Fetus ze maachen. Neigebuerenen deenen hir Mammen Telmisartan kruten, sollten no der Entwécklung vun der arterieller Hypotonie iwwerwaacht ginn.

Frae déi eng Schwangerschaft plangen sollen am Ufank alternativ Therapie kréien.

Wärend der Laktatioun ass d'Benotzung vu Mikardis kontraindizéiert.

Mat behënnerter Nierfunktioun

Patienten mat Nierenausfall, och déi op der Hämodialyse, erfuerdert keng Dosisanpassung vu Mikardis.

Mat Vorsicht sollt d'Mikardis an de folgende Fäll benotzt ginn: verschlechter Nierfunktioun, bilateraler Nierarterie-Stenose oder Stenose vun enger eenzeger Nierarterie, an enger Bedingung no Nierentransplantatioun.

Mat enger schlechter Leberfunktioun

Mikardis ass contraindizéierter bei enger schaarger schlechter Leberfunktioun (Child-Pugh Klass C) a verschlechter Gallekanal Patensitéit.

Fir mëll an moderéiert Hepatesch Behënnerung (Kand a Pugh Klassen A a B), ass déi maximal zulässeg deeglech Dosis Telmisartan 40 mg.

D'Benotzung vum Medikament Mikardis

Erwuessener Déi recommandéiert deeglech Ernierung fir Erwuessener ass 40 mg. A verschiddenen Patienten kann eng Dosis vun 20 mg / Dag effektiv sinn. Mat net genuch Effektivitéit kann d'Dosis vum Medikament eemol maximal 80 mg eropgesat ginn oder a Kombinatioun mat Thiazid-Diuretika (Hydrochlorothiazid) erhéicht ginn, wat e méi ausgeprägten hypotensiven Effekt am Verglach mat Monotherapie ubitt. Mat enger Erhéijung vun der Dosis, sollt et bedenken datt de maximalen antihypertensiven Effekt sech no 4-8 Wochen vum Start vun der Behandlung entwéckelt.
Patienten mat schwéieren Hypertonie (arteriell Hypertonie) kënne mat Telmisartan Monotherapie an enger Dosis vun 160 mg / Dag oder a Kombinatioun mat Hydrochlorothiazid an enger Dosis vun 12,5-25 mg / Dag behandelt ginn, dës Kombinatioun ass effektiv.
De Medikament gëtt onofhängeg vu Liewensmëttel geholl.
D'Dauer vun der Therapie gëtt individuell festgeluecht, et hänkt vun der Natur vun der Krankheet an der Effektivitéit vun der Therapie of.
Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun. Dialyse Patienten mat Nierenausfall brauche keng Dosisanpassung. Telmisartan gëtt net aus dem Blutt während der Hämofiltratioun geläscht.
Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun. Bei Patienten mat mëll oder moderéierter schlechter Behënnerte vun der Leberfunktioun, soll d'dagesdosis net méi wéi 40 mg sinn.
Kee Dosisjustéierung ass bei eelere Leit néideg.
Et gi keng Daten iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vu Mikardis wann se bei Kanner a Jugendlecher ënner dem Alter vun 18 Joer benotzt gëtt.

Side Effekter vum Medikament Mikardis

Déi gesamt Heefegkeet vun Nebenwirkungen wann Dir Telmisartan huelen (41.4%) ass normalerweis vergläichbar mat der Placebo (43.9%) an placebo-kontrolléiert Studien. D’Inzidenz vun Nebenwirkungen hänkt net vun der Dosis a Geschlecht of, Alter oder Rass vu Patienten. Déi ënnendrënner opgesate Nebenreaktiounen goufen an klineschen Studien identifizéiert déi 5788 Patienten hunn déi Telmisartan huelen.
Infektiounen an Infestatiounen: Harnweeërsinfektiounen (Cystitis abegraff), iewescht Otemschwieregkeeten.
Geeschteg Stéierungen: ubelaangt.
Vun der Säit vum Organ vun der Visioun: Violatioun vun der Ënnerkunft (verschwonnene Visioun).
Vestibulär Stéierungen: Schwindel.
Gastrointestinal: Bauchschmerz, Diarrho, dréchene Mond, Dyspepsie, flatulenz, verschlechtert Magenfunktioun.
Vun der Haut oder subkutane Tissu: Ekzeme, erhéicht Schwëtzen.
Vum Muskuloskeletalsystem a Bindegewebe: Arthralgie, Réckschmerzen, Krämp vun de Kälbermuskelen oder Been Schmerz, Myalgie, Symptomer ähnlech wéi Tendonitis.
Allgemeng Violatioune: Broscht Péng, Gripp ähnlech Symptomer.
Zousätzlech goufen Fäll vun Erythema, Pruritus, Syncope / Verloscht vum Bewosstsinn, Insomnia, Depressioun, Erbrechung, Hypotonie (inklusive arteriell orostatesch Hypotonie), Bradykardie, Tachykardie, verschlechtert Liewer, Nierfunktioun, inklusiv akuter Nieralfehler (kuck FEATURES, gemellt). Uwendungen), Hyperkalämie, kuerz Atem, Anämie, Eosinophilie, Thrombozytopenie, Schwächheet an Mangel un Effektivitéit. D'Frequenz vum Optriede vun dësen Effekter ass net bekannt.
Wéi mat aner Angiotensin II Antagonisten goufen isoléiert Fäll vu Angioedema, Urtikaria, an aner ähnlech Reaktiounen gemellt.
Laboratoire Fuerschung: selten do war eng Ofsenkung vum Hämoglobinniveau oder eng Erhéijung vum Harnsäure Niveau, Fäll vun enger Erhéijung vun der Kreatinin oder der Liewer Enzyme goufen och gemellt, awer hir Frequenz war ähnlech oder méi niddereg am Verglach mam Placebo.
Zousätzlech goufen Fäll vun enger Erhéijung vun serum CPK Niveauen aus der Postregistréierungsobservatioun gemellt.

Drogen Interaktiounen Mikardis

Telmisartan kann den hypotensiven Effekt vun aneren antihypertensive Agenten potenzéieren.
Verbindungen déi an der Studie vun der Pharmacokinetik ënnersicht goufen: Digoxin, Warfarin, Hydrochlorothiazid, Glibenclamid, Ibuprofen, Paracetamol, Simvastatin an Amlodipin.
Fir Digoxin eleng gëtt eng 20% (an e puer Fäll 39%) Erhéijung vu senger Konzentratioun am Bluttplasma relativ zum Duerchschnëttsniveau bemierkt, dofir sollt de Bedierfnes fir den Niveau vun digoxin am Bluttplasma iwwerwaacht ze ginn.
Mat der simultaner Benotzung mat Lithiumsalzer ass et méiglech d'Konzentratioun vu Lithium am Bluttplasma z'erhéijen an d'Entwécklung vu gëftege Reaktiounen, dofir ass et noutwendeg fir de Niveau vum Lithium am Bluttplasma regelméisseg ze kontrolléieren.
NSAID Therapie (Acetylsalicylsäure abegraff an Dosen Iwwerschreiden 0,3 g pro Dag, an COX-2 Inhibitoren) kann zu der Entwécklung vun akuter Nieralfehler bei dehydratiséierte Patienten féieren. Verbindungen déi den Renin-Angiotensin System beaflossen, zum Beispill Telmisartan, hunn e synergisteschen Effekt. Am Ufank vun der Kombinatiounstherapie vun NSAIDen a Mikardis mussen d'Patienten eng adäquat Hydratatioun garantéieren an d'Nierenfunktioun gutt iwwerwaachen. Mat simultan Therapie mat NSAIDen ass eng Ofsenkung vum Effekt vun antihypertensive Medikamenter, wéi Telmisartan, gemellt wéinst der Hemmung vum vasodilatoren Effekt vun Prostaglandins.

6. Konditioune fir d'Späichere

"Mikardis" sollt op enger dréchener Plaz mat enger gerénger Lofttemperatur gelagert ginn, déi dauernd aus direktem Sonneliicht iwwerpréift an zouverlässeg ass. D'Medezin soll net fir jonke Kanner zougänglech sinn.

Regal Liewen dëst Medikament ass zwee Joer.

An Apdikten déi lokaliséiert sinn um Territoire vun der Russescher FederatiounTabletten kaschten vun 300 Rubel pro Package.

An Ukraineschen Apdikten hire Präis ass vu ronn 115 hryvnias.

Déi heefegst Analoga vun dësem Medikament enthalen déi folgend:

Rezensiounen iwwer d'Medikamenter Mikardes si meeschtens positiv, Patienten bemierken e positivt Resultat vum Effekt vum Medikament op de Kierper, zum Beispill schreift Alina: „E zimmlech effektiv Medikament. Et war mat senger Hëllef datt ech vun essentieler Hypertonie lassgaange sinn. Ech hu keng Säit Effekter fonnt. Ech recommandéieren et jidderengem dee keng Kontraindikatiounen huet. "

Alena: “Eng mëll Virbereedung. Den Dokter verschriwwen fir d'Preventioun vu koronar Häerzkrankheeten. Ech hunn d'Resultat wierklech gär. "

Dir kënnt mat de Kritike vun anere Benotzer vertraut sinn, wéi och Är Meenung um Enn vum Artikel deelen.

D 'Medikament Mikardes ass verschriwwen fir d' Behandlung vun enger Zuel vu kardiovaskuläre Krankheeten. De Medikament gëtt net während der Schwangerschaft verschriwwen, schlëmm Violatioune vun der Liewer an Nieren, wärend der Schwangerschaft. Fir méiglech Nebenwirkungen an Iwwerdosis ze vermeiden, muss de Medikament streng op Empfehlung vun engem Dokter geholl ginn.

Eng Micardis Tablet enthält 40 oder 80 mg telmisartan (aktive Substanz).

Excipients: Natriumhydroxid, Polyvidon, Meglumin, Sorbitol, Magnesiumstearat.

Mikardis Präis

A Russland kascht e Package vun 80 mg Nr 28 vun 830 bis 980 Rubel. An der Ukraine geet de Präis vum Mikardis an der selwechter Form vun Ausgabe 411 hryvnias un.

Online Apdikten a Russland
Online Apdikten an der UkraineUkraine
Online Apdikten a Kasachstan

Mikardis Plus Pëllen 80 mg + 12,5 mg 28 Stéck Boehringer Ingelheim Böhringer Ingelheim
Mikardis Pëllen 80 mg 28 Stéck.
Mikardis Pëllen 40 mg 28 Stéck Boehringer Ingelheim Böhringer Ingelheim

Mikardis 40mg Nr. 28 PëllenBeringer Ingelheim Pharma GmbH a CoKG
Mikardis plus 80 mg / 12,5 mg Nr. 28 PëllenBeringer Ingelheim Pharma GmbH a CoKG
Mikardis 40mg Nr. 14 PëllenBeringer Ingelheim Pharma GmbH a CoKG
Mikardis 80mg Nr. 28 PëllenBeringer Ingelheim Pharma GmbH a CoKG

Pani Apdikt

Mikardis Tab. 80mg Nr 28Beringer Ingelheim
Mikardis Tab. 80mg Nr 28Beringer Ingelheim

Mikardis® Plus 80 mg / 12,5 mg Nr 28 Pëllen Boehringer Ingelheim Pharma KG (Däitschland)
Mikardis® 80 mg Nr. 28 Pëllen Boehringer Ingelheim Pharma KG (Däitschland)

BEZUELT BETRAKT! D'Informatioun iwwer Medikamenter op der Säit ass eng Referenz-Generaliséierung, gesammelt vun ëffentleche Quellen a kann net als Basis fir eng Entscheedung iwwer d'Benotzung vun Medikamenter am Laf vun der Behandlung déngen. Ier Dir de Medikament Mikardis benotzt, gitt sécher Ären Dokter ze konsultéieren.

D'Medezin "Mikardis": Analoga, Instruktioune fir ze benotzen, Rezensiounen:

De Mikardis ass fir Patiente verschriwwen fir Zeechen vun Hypertonie ze eliminéieren. D'Medikament huet eng persistent hypotensiv Eegeschafte, d'Doséierung fir all Patient gëtt perséinlech ausgewielt. Virun Medikament ze huelen, ass et recommandéiert d'Instruktioune dofir ze liesen, Kontraindikatiounen ze studéieren, souwéi Säit Effekter.

D'Kompositioun vum Medikament "Mikardis"

Déi aktiv Substanz, dat ass den Haaptdeel an der Zesummesetzung vum Learismus, ass Telmisartan. Eng Tablet kann aus 20 bis 80 Milligramm enthalen. Zousätzlech Komponenten déi hëllefen dat aktuellt Spurelement séier opzehuelen sinn:

yoxitalamic sauerem
Natriumhydroxid
polyvinylpyrrolidon,
Glucite
Magnesiumstearat.

Déi éischt Intake vu "Mikardis" féiert zu enger gradueller Normaliséierung vum Blutdrock. Et gëtt lues erof iwwer e puer Stonnen. Antihypertensiv Wierkung gëtt e Dag nom Medikament observéiert.

Dëst bedeit datt fir den normale Blutdrock z'erhalen, ass et néideg eng Mikardis Tablet pro Dag ze huelen. Déi gréissten Ofsenkung vum Drock kann no engem Mount vum Ufank vum Medikament gesi ginn.

Mat enger schaarfer Stéierung vum "Mikardis" huelen ass et keen Effekt vun "Annulatioun", d'Ufanksindikatoren kommen zréck an 2-3 Wochen.

All Substanzen déi Deel vum Medikament sinn, wa mëndlech vum Darm geholl ginn, ginn zimlech séier absorbéiert, déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz erreecht bal 50%.

Wéi huelen ech d'Drogen?

An seltenen Fäll ass d'Medizin fir Patienten iwwer 55 Joer verschriwwen, déi e Risiko hunn fir schwéier Häerzkrankheeten mat héije Blutdrock ze verbannen.

Zousätzlech zum gewéinleche "Mikardis" gëtt de Medikament "Mikardis plus" produzéiert. Dee leschte enthält 12,5 Milligramm Hydrochlorothiazid, déi diuretesch Eegeschaften huet.

D'Kombinatioun vun engem diuretescht Medikament mat engem Angiotensin Antagonist hëlleft maximal Effekt ze erreechen. Diuretesch Phänomener fänken zwou Stonnen ze manifestéieren nodeems de Medikament geholl gouf. "Mikardis plus" gëtt verschriwwen, wann et net méiglech ass en Drock erofzegoen wann Dir déi üblech "Mikardis" hëlt.

Op kee Fall sollt Dir d'Medikamenter an d'Doséierung op Iech selwer virschreiwe, well nëmmen de geplangten Dokter sollt all Kontraindikatiounen erausfannen an d'Analyse vum Patient analyséieren.

Mikardis während der Schwangerschaft

Klinesch Studien hunn de fetotoxeschen Effekt vum Medikament bewisen. Dofir kann "Mikardis" net an all Trimester vun der Schwangerschaft a während der Laktatioun geholl ginn. Wann eng Fra plangt eng Mamm ze ginn, da roden d'Dokteren hir op méi sécher Medikamenter ze wiesselen. Wann d'Schwangerschaft geschitt ass, gëtt de Medikament gestoppt.

Wéi huelen ech d'Drogen "Mikardis"?

D 'Medikament gëtt nëmme vun engem Dokter verschriwwen a kann souwuel onofhängeg a mat aner Medikamenter benotzt ginn, déi d' Zil sinn de Funktionnéiere vum Herz-Kreislauf-System ze verbesseren. Déi russesch Mikardis Analoga hunn deeselwechte Spektrum vun Aktioun.

D'Instruktioune fir d'Benotzung weisen datt d'deeglecht Intake vum Medikament sollt op eng Tablet vu 40 Milligramm limitéiert ginn.

Et muss een drun erënneren datt bei Patienten mat enger mëller Form vun Hypertonie eng Ofsenkung vum Blutdrock entstinn wann Dir en Tablet mat 20 Milligramm vun der aktiver Substanz hëlt. D'Selektioun vun der therapeutescher Doséierung gëtt an enger Period vu bis zu véier Wochen duerchgefouert.

Eigentlech ass sou vill Zäit fir Mikardis néideg fir all seng positiv Auswierkungen op de Kierper vum Patient ze weisen.

Wann am Mount vum "Mikardis 20" mam gewënschte Resultat net komm ass, verschriwwen den Dokter e Medikament mat enger Doséierung vun 80 Milligram, wat och eng Tablet pro Dag muss huelen.

A schlëmme Fäll vun der Krankheet kann den Dokter "Mikardis" an engem Doséierung vun 160 Milligramm verschreiwen, dat heescht, Dir musst 2 Pëllen pro Dag huelen, 80 Milligram.

An seltenen Situatiounen versprécht eng krank Persoun den Blutdrock als eenheetlecht Medikament ze senken, da gëtt esou e Patient "Mikardis plus" verschriwwen, wéinst deem den Drock séier erof geet. D'Doséierung vum Medikament an dësem Fall gëtt ausgewielt op Basis vun der Entwécklung vun Hypertonie. Rezensiounen iwwer "Mikardis" an Analoga beweisen hire positiven Effekt am Bausse vum Blutdrock.

Patienten an deenen hir medizinesch Geschicht eng nierfunktioun vun der Nierfunktioun ass, brauche keng Ernennung vun enger individueller Doséierung.

Wann d'Informatioun records vun enger moderéierter pathologescher Ofwäichung vun der Liewer enthält, da muss eng krank Persoun "Mikardis 40" huelen.

Dir kënnt d'Dosis vum Medikament net erhéijen: dëst kann zu enger schlechter Funktiounung vun den Nieren an der Liewer féieren. Eeler Patienten upassen d'Doséierung net.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus, wéi och mat koronarem Häerzkrankheeten oder aner kardiovaskuläre Krankheeten, ass de Risiko vu fatale myokardeschen Infarkt a plötzlechen Doud erhéicht duerch d'Benotzung vum Mikardis Medikament.

Koronär Häerzkrankheeten an Diabetis mellitus kënnen ouni Symptomer optrieden an däerf am Ufank net festgestallt ginn. Dofir, ier Dir d'Behandlung mat der Mikardis Medizin start, musst Dir all noutwendeg Tester passéieren an eng Diagnos maachen.

D'Kapazitéit fir komplex Mechanismen ze kontrolléieren wann Dir "Mikardis plus" an Analoggen huelen

D'Benotzungsinstruktiounen weisen datt keng speziell Studien gemaach goufen iwwer wéi d'aktivt Substanz (Telmisartan), deen Deel vum Medikament ass an déi meescht Analoga, d'Konzentratioun vun der Opmierksamkeet an d'Fäegkeet fir en Auto ze féieren beaflosst. Awer! Et muss een sech drun erënneren datt Medikamenter déi diuretesch Komponenten enthalen kann Schléiftheet a Schwindel verursaachen.

D'Medikament "Mikardis" muss op enger Plaz net zougänglech fir Kanner gelagert ginn, bei enger Temperatur vu net méi wéi 30 Grad. Haltbarkeet:

Pëllen mat enger Doséierung vu 40 an 80 Milligram - 4 Joer.
Pëllen mat enger Doséierung vun 20 Milligram - 3 Joer.

De Medikament gëtt strikt no dem Rezept ausgeliwwert. "Mikardis" ass verbueden fir Kanner ënner 18 Joer.

Mikardis: Analoga, Rezensiounen

D'Instruktioune fir d'Benotzung soen datt Dir d'Droge zu all Moment vum Dag kënnt huelen, iessen beaflosst net d'Fäegkeet vum Kierper fir d'Drogen opzehuelen.

D'total Dauer vun der Behandlung hänkt vum Dokter of, no der Bewäertung vum Gesondheetszoustand vum Patient, kann den Dokter recommandéieren op eng Dosis vun 20 Milligramm ze wiesselen.

D'Leit déi d'Medikamenter huelen huelen eng séier Ofsenkung vum Blutdrock an d'Feele vu Säit Effekter. Awer déi meescht Patiente vum Kaf vun dësem Medikament stoppt säin héije Präis.

Déi méi bëlleg Analoga vum "Mikardis plus" gi vum Dokter gewielt, déi bekanntst Medikamenter mat engem ähnlechen Effekt enthalen:

De Präis vun Analoga vun der Mikardis Medizin hänkt vum Land vun der Produktioun an der Zesummesetzung vum Medikament of. Zu engem reduzéierte Käschte kënnt Dir déi folgend Analoga kafen:

Blocktran ass e méi bëllegen a méi bezuelbare Generic fir d'Behandlung vun Hypertonie a chronesche Häerzversoen.Et ënnerscheet sech vu Mikardis an der Haaptkomponent an der Doséierung.
"Valz" - gëtt a Packunge vun 28 Pëllen produzéiert, wat vill méi ass wéi d'Medikament "Mikardis", dofir, mat längerer Behandlung ass "Valz" méi bëlleg. D'Kompositioun vun de Medikamenter variéiert, well de Valsartan (40 Milligrams) zu Valz benotzt gëtt.
"Angiakand" - ënnerscheet sech an der Zesummesetzung, aktive Spurenelement a senger Doséierung. Et ass erlaabt mat héije Blutdrock a chronesche Häerzversoen ze huelen. Et huet aner Kontraindikatiounen, dofir ass et recommandéiert d'Instruktiounen virsiichteg ze liesen.

Mikardis Plus: Instruktioune fir ze benotzen, Analoga

D'Medikament "Mikardis plus" ass fir d'Behandlung vun Häerzkrankheeten a fir d'Moralitéit ze reduzéieren. Et gëtt u Myokardie Krankheeten ugewisen bei Leit méi al wéi 55-60 Joer. Déi beschriwwe Medizin gëtt an Däitschland gemaach. Virum Gebrauch braucht Dir en Dokter Konsultatioun, eng detailléiert Studie vun den Donnéeën iwwer d'Eegeschaften an Indikatiounen, déi Instruktiounen fir d'Benotzung fir de Mikardis Medikament enthält.

Zesummesetzung, Handlungsmechanismus a Form vun der Verëffentlechung

De Medikament ass verfügbar a Form vu wäissleche Pëllen mam Logo vun der Firma op enger Säit, op der zweeter - mat der Inscriptioun "51N" oder "52N", ofhängeg vun der Doséierung. An engem Pappe Package kënnen Medikamenter vun 2 bis 8 Teller mat 7 Pëllen an all enthalen. D'Zesummesetzung vun engem Tablet "Mikardis" enthält Stoffer deenen hir Konzentratioune an der Tabell presentéiert ginn.

Beschreiwung relevant fir 21.08.2014

Laténgeschen Numm: Micardis
ATX Code: C09CA07
Wirkstoff: Telmisartan (Telmisartan)
Fabrikant: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Däitschland)

Eng Micardis Tablet enthält 40 oder 80 mg telmisartan (aktive Substanz).

Excipients: Natriumhydroxid, Polyvidon, Meglumin, Sorbitol, Magnesiumstearat.

Iwwerdosis

Fäll vun der Iwwerdosis Drogen sinn net registréiert.

Wann Symptomer wéi: eng markéierter Ofsenkung vum Blutdrock, Tachykardie, Bradykardie, symptomatesch Therapie noutwendeg. Hämodialyse ass net effikass.

Speziell Instruktiounen

An Fäll vun Ofhängegkeet vu vaskulärer Tonalitéit an Nierenfunktioun haaptsächlech op der RAAS Aktivitéit (zum Beispill bei Patienten mat chronescher Häerzversoen oder Nierkrankheeten, mat abegraff mat Nierenarterie Stenose oder Arterie stenose vun enger eenzeger Nier), kann d'Benotzung vun Medikamenter déi dëse System betreffen begleet vun der Entwécklung vun akuter arterieller Hypotonie, Hyperazotemie, Oligurie an, a seltenen Fäll, akuten Nierenausfall.

An e puer Patienten, wéinst der Ennerdréckung vu RAAS, besonnesch wann Dir eng Kombinatioun vun Agenten benotzt, déi op dësem System agéieren, ass d'Nierenfunktioun (inklusiv akuten Nierenausfall) behënnert. Dofir, Therapie begleet vun enger ähnlecher duebeler Blockade vun RAAS (zum Beispill, mat der Zousatz vun ACE Inhibitoren oder en direkten Renin Inhibitor, Aliskiren, an Angiotensin II Rezeptor Antagonist Blocker), sollt strikt individuell a mat virsiichteger Iwwerwaachung vun der Nierfunktioun ausgefouert ginn (inklusiv periodesch Iwwerwaachung vu Kaliumkonzentratioun a serum Kreatinin).

Bei Patienten mat Diabetis mellitus an zousätzlech kardiovaskuläre Risiko, zum Beispill, bei Patienten mat Diabetis mellitus a koronar Häerzkrankheeten, kann d'Benotzung vun Medikamenter, déi de Blutdrock reduzéieren, souwéi Angiotensin II Rezeptor Antagonisten oder ACE Inhibitoren, de Risiko vu fatale Myokardial Infarkt a plötzlechem Herz erhéijen vaskulär Doud. Bei Patienten mat Diabetis kann koronar Häerzkrankheeten asymptomatesch sinn an dofir net diagnostizéiert ginn. Ier Dir d'Benotzung vum Medikament Mikardis fir d'Erkennung an d'Behandlung vu koronar Häerzkrankheeten start, solle passend diagnostesch Studien duerchgefouert ginn, test mat kierperlecher Aktivitéit.

Baséierend op d'Erfahrung vun der Benotzung vun anere Medikamenter déi RAAS beaflossen, wärend Mikardis a Kaliumspuerend Diuretik, Kaliumhalteg Zousatzstoffer, Kalium-enthaltend Iesszalz an aner Medikamenter verschriwwen, déi d'Konzentratioun vu Kalium am Blutt erhéijen (zum Beispill Heparin), soll dësen Indikator bei Patienten iwwerwaacht ginn.

Bei Patienten mat primäre Aldosteronismus, antihypertensive Medikamenter, de Mechanismus vun der Handlung vun der ass d'Inhibitioun vun RAAS, normalerweis net effektiv.

Alternativ kann Mikardis a Kombinatioun mat Thiazid-Diuretika benotzt ginn, wéi zum Beispill Hydrochlorothiazid, déi zousätzlech en hypotensiven Effekt hunn (zum Beispill, Mikardis Plus 40 mg / 12,5 mg, 80 mg / 12,5 mg).

Virsiichteg muss ausgeübt ginn wann Dir d'Drogen Medikament Mikardis benotzt (wéi och aner Vasodilatore) bei Patienten mat Aortik oder Mitralstenose a mat hypertrophescher obstruktiver Kardiomyopathie.

Bei Patienten mat schwéieren arterieller Hypertonie war eng Dosis Telmisartan 160 mg / Dag a Kombinatioun mat Hydrochlorothiazid 12,5-25 mg effektiv a gutt toleréiert.

Telmisartan gëtt haaptsächlech mat Galle ausgeschloss. Bei Patienten mat obstruktive biliäre TRACT Krankheet oder Liewerversoen, kann eng Ofsenkung vun der Entloossung vum Medikament erwaart ginn.

Dysfunktion vun der Liewer mat der Ernennung vum Telmisartan an de meeschte Fäll gouf bei Awunner vu Japan observéiert.

Mikardis ass manner effektiv bei Patienten vun der Negroid Rass.