AKTRAPID NM PENFILL (ACTRAPID HM PENFILL) Instruktioune fir ze benotzen
Typ 1 Diabetis mellitus, Typ 2 Diabetis mellitus: Stadium vun der Resistenz zu mëndlechen hypoglycemesche Medikamenter, partiell Resistenz zu orale hypoglycemesche Medikamenter (Kombinatiounstherapie),
diabetesch Ketoacidose, ketoacidotesch an hyperosmolar Koma, Diabetis mellitus déi wärend der Schwangerschaft geschitt ass (wann Diättherapie net effektiv ass),
fir intermittierend Uwendung bei Patienten mat Diabetis mellitus géint Infektiounen begleet vu héije Féiwer, mat opkommend chirurgeschen Operatiounen, Verletzungen, Gebuert, metabolesche Stéierungen, éier en op Behandlung mat verlängerten Insulinpräparatiounen wiesselt.
Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung
D'Léisung fir d'Injektioun ass transparent, faarweg.
| 1 ml | |
| soluble Insulin (Mënsch genetesch Ingenieuren) | 100 IU * |
Excipients: Zinkchlorid, Glycerol, Metakresol, Salzsäure an / oder Natriumhydroxid-Léisung (fir pH ze erhalen), Waasser d / i.
* 1 IU entsprécht 35 μg waasserdlecht mënschlecht Insulin.
3 ml - Glas Patrounen (5) - Packe vu Pappe.
Pharmakologesch Handlung
Actrapid ® NM ass eng kuerz wierksam Insulinpräparatioun produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mam Saccharomyces cerevisiae Stamm. Eng Ofsenkung vum Niveau vun der Glukos am Blutt geschitt wéinst enger Erhéijung vun sengem intrazelluläre Transport nom Bindung vun Insulin un den Insulin Rezeptoren vu Muskel- an Adiposewebe an eng gläichzäiteg Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer. Normaliséierung vu Plasma Glukosekonzentratioun (bis 4,4-6,1 mmol / l) duerch iv Verwaltung vun Actrapid ® NM bei intensivfleeg Patienten déi e seriöse Chirurgie gemaach hunn (204 Patiente mat Diabetis mellitus an 1344 Patienten ouni Diabetis mellitus) déi Hyperglykämie haten (Plasma Glukos Konzentratioun> 10 mmol / L), verréngert Mortalitéit ëm 42% (4,6% amplaz vun 8%).
D'Aktioun vum Medikament Actrapid ® NM fänkt bannent eng hallef Stonn no der Administratioun un, an de maximalen Effekt erschéngt bannent 1,5-3,5 Stonnen, während d'total Dauer vun der Handlung ongeféier 7-8 Stonnen ass.
Preklinesch Sécherheetsdaten
A preklinesche Studien, dorënner pharmakologesch Sécherheetsstudien, Toxizitéitstudien mat wiederhuelende Dosen, Studien vun der Genotoxizitéit, carcinogene Potenzial an toxeschen Effekter op der reproduktiver Kugel, gouf kee spezifesche Risiko fir Mënschen identifizéiert.
Pharmakokinetik
T 1/2 Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten.
D'Dauer vun der Handlung vun Insulinpräparatiounen ass haaptsächlech wéinst der Rate vun der Absorptioun, wat hänkt vu verschiddene Faktoren of (vun der Dosis Insulin, der Method an der Plaz vun der Verwaltung, der Dicke vun der subkutaner Fettschicht an der Aart Diabetis mellitus). Dofir sinn d'pharmakokinetesch Parameteren vun Insulin ënnerhale mat wesentlechen Iter- an intraindividuell Schwankungen.
C Max vun Insulin a Plasma gëtt bannent 1,5-2,5 Stonnen no der Sc-Verwaltung erreecht.
Keng ausgeschwat Bindung zu Plasmaproteine gëtt bemierkt, mat Ausnam vun Antikörper fir Insulin (wann iwwerhaapt).
Mënschlecht Insulin gëtt duerch Insulinase oder Insulin spaltend Enzyme gekollt, an eventuell och duerch Proteindisulfid-Isomerase.
Et gëtt ugeholl datt an der Molekül vum mënschlechen Insulin verschidde Spaltungsplazen (Hydrolyse) sinn, awer keng vun de Metaboliten, déi als Resultat vum Spaltung geformt ginn, sinn aktiv.
T 1/2 gëtt duerch den Taux vun der Absorptioun aus subkutane Tissu bestëmmt. Also, T 1/2 ass méi wahrscheinlech eng Mooss fir d'Absorptioun, anstatt déi tatsächlech Mooss fir Insulin aus Plasma ze läschen (T 1/2 Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten). Studien hu gewisen datt T 1/2 ongeféier 2-5 Stonnen ass.
Kanner a Jugendlecher
Den pharmakokineteschen Profil vum Medikament Actrapid ® NM gouf an enger klenger Grupp vu Kanner mat Diabetis (18 Leit) vun 6-12 Joer studéiert, souwéi Jugendlecher (13-17 Joer). Obwuel d'Donnéeën, déi kritt goufen, als begrenzt ugesi gi sinn, hunn se awer trotzdem gewisen datt den pharmakokineteschen Profil vum Actrapid ® NM bei Kanner a Jugendlecher ähnlech ass wéi deen bei Erwuessene. Zur selwechter Zäit goufen Differenzen tëscht verschidden Altersgruppen opgedeckt duerch sou en Indikator wéi C max, wat nach eng Kéier d'Bedierfness fir eenzel Dosisauswiel betount.
Doséierungsregime
De Medikament ass fir SC an / an der Aféierung geduecht.
D'Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt, andeems d'Besoine vum Patient berécksiichtegt.
Typesch, Insulin Ufuerderunge reie vun 0,3 bis 1 IU / kg / Dag. Den alldeegleche Bedierfnes fir Insulin ka méi héich bei Patienten mat Insulinresistenz sinn (zum Beispill, während der Pubertéit, wéi och bei Patienten mat Adipositas), a méi niddereg bei Patienten mat restlecher endogener Insulinproduktioun.
De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt. Actrapid ® NM ass e kuerz-handlungsräich Insulin a kann a Kombinatioun mat laange-handelen Insuline benotzt ginn.
Actrapid ® NM gëtt normalerweis subkutan an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Wann dat praktesch ass, da kënnen Injektiounen och am Oberschenkel, Glutealregioun oder an der Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller gemaach ginn. Mat der Aféierung vum Medikament an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer gëtt méi séier Absorptioun erreecht wéi mat der Aféierung an aner Beräicher. Wann d'Injektioun an eng verlängert Hautfalt gemaach gëtt, gëtt de Risiko vun zoufälleger intramuskulärer Verwaltung vum Medikament miniméiert. D'Nadel sollt op d'mannst 6 Sekonnen ënner der Haut bleiwen, wat eng voll Dosis garantéiert. Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun dauernd z'änneren fir de Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren. Actrapid ® NM ass och méiglech an / anzeginn an esou Prozedure kënnen nëmme vun engem medizinesche Fachmann ausgefouert ginn.
An / an der Aféierung vum Medikament Actrapid ® NM Penfill ® aus der Cartouche ass nëmmen als Ausnam an der Verontreiung vu Flaschen erlaabt. An dësem Fall sollt Dir de Medikament an eng Insulinsprëtz huelen ouni d'Loft ofzéien oder mat engem Infusiounssystem infuséieren. Dës Prozedur soll nëmmen vun engem Dokter ausgefouert ginn.
Actrapid ® NM Penfill ® ass fir d'Benotzung mat Novo Nordisk Insulininjektiounssystemer an NovoFine ® oder NovoTvist ® Nadelen entwéckelt. Detailléiert Empfehlungen fir d'Benotzung an d'Administratioun vum Medikament solle beobachtet ginn.
Begleet Krankheeten, besonnesch infektiiv a begleet vu Féiwer, erhéijen normalerweis de Kierperbedierfnes fir Insulin. Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, wann de Patient concomitant Krankheeten vun den Nieren, der Liewer, enger schlechter Adrenalfunktioun, hypofyse oder Schilddrüs huet.
De Bedierfnes fir Dosis Upassung kann och entstoen wann kierperlech Aktivitéit oder déi gewéinlech Ernärung vum Patient ännert. Dosis Upassung kann néideg sinn wann Dir e Patient vun enger Aart Insulin an en aneren iwwerdroen.
Nebenwirkungen
Déi heefegst negativ Uwendung mam Insulin ass Hypoglykämie. Wärend klineschen Studien, souwéi während der Notzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Konsumentmaart gouf festgestallt datt d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie variéiert jee no der Patientepopulatioun, der Doséierungsregime vum Medikament, an dem Niveau vun der glycemescher Kontroll.
An der éischter Etapp vun Insulintherapie kënne refraktiv Feeler, Ödemer a Reaktiounen op der Injektiounsplaz optrieden (abegraff Schmerz, Roudechkeet, Hives, Entzündung, Plooschteren, Schwellung an Jucken op der Injektiounsplaz). Dës Symptomer si meeschtens temporär. Eng séier Verbesserung vun der glycemescher Kontroll kann zu engem Zoustand vun "akuter Schmerzneuropathie" féieren, wat normalerweis reversibel ass. Intensifikatioun vun Insulintherapie mat enger schaarfer Verbesserung vun der Kontroll vum Kohbhydratmetabolismus kann zu enger temporärer Verschlechterung vum Status vun der diabetescher Retinopathie féieren, während eng laangfristeg Verbesserung vun der glycemescher Kontroll d'Risiko vun der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie reduzéiert.
All déi Nebenwirkungen hei ënnendrënner presentéiert, baséiert op Donnéeën aus klineschen Studien, ginn no der Entwécklungsfrequenz no MedDRA an Orgelsystemer gruppéiert. D'Heefegkeet vun Säit Effekter ass definéiert wéi:
- ganz oft (≥ 1/10),
- dacks (≥ 1/100 zu Immunsystemstéierunge:
- selten - Urtikaria, Hautausschlag,
- ganz selten - anaphylaktesch Reaktiounen.
Metabolesch an Ernärungsstéierungen:
- ganz dacks - Hypoglykämie.
Violatioune vum Nervensystem:
- selten - periphere Neuropathie ("akuter Schmerzneuropathie").
Violatioune vum Organ vun der Visioun:
- selten - refraktive Feeler,
- ganz selten - diabetesch Retinopathie.
Stéierungen vun der Haut an subkutane Tissuë:
- selten - Lipodystrophie.
Allgemeng Stéierungen a Stéierungen op der Injektiounsplaz:
- selten - Reaktiounen op der Injektiounsplaz,
- selten - Ödemer.
Beschreiwung vun eenzelne negativ Reaktiounen:
Ganz seelen Reaktiounen vun generaliséierter Hypersensitivitéit goufen bemierkt (inklusive generaliséierter Haut Hautausschlag, Jucken, Schwëtzen, Magen-Darmstéierunge, Angioödem, Schwiereg Atmung, Häerz Palpitatiounen, ofgeholl Blutdrock, an Äscht / Verloscht vum Bewosstsinn, déi potenziell liewenslaang sinn).
Hypoglykämie ass déi heefegste Nebenwirkung. Et kann entwéckelen wann d'Dosis Insulin ze héich ass par rapport zum Insulin. Schwer Hypoglykämie kann zu Verloscht vum Bewosstsinn an / oder Krampfungen, temporär oder irreversibel Behënnerung vun der Gehirfunktioun, oder och zum Doud. Symptomer vun Hypoglykämie, als Regel, entwéckelen sech op eemol. Dëst kann "kale Schweess", Pallor vun der Haut, verstäerkter Middegkeet, Nervositéit oder Tremor, Besuergnëss, ongewéinlech Middegkeet oder Schwächtegkeet, Desorientéierung, erofgaang Konzentratioun, Schléifkeet, schwéieren Honger, verschwonnener Visioun, Kappwéi, Iwwelzegkeet a séier Häerzschlag.
Heefeg Fäll vu Lipodystrophie goufen gemellt. Lipodystrophie kann sech op der Injektionsplaz entwéckelen.
Schwangerschaft a Laktatioun
Et gi keng Restriktiounen fir d'Benotzung vun Insulin während der Schwangerschaft, well Insulin net iwwer d'placental Barriär geet.
Béid Hypoglykämie an Hyperglykämie, déi sech an Fäll vun onmëttelméisseg ausgewielten Therapie entwéckele kënnen, erhéijen d'Risiko vu fetale Fehlformatiounen a fetale Doud. Schwangere Frae mat Diabetis solle während hirer Schwangerschaft iwwerwaacht ginn, se sollten eng verstäerkte Kontroll vu Bluttzockerspigel hunn, déiselwecht Empfehlungen gëllen fir Fraen déi eng Schwangerschaft plangen.
De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a lues erop an den zweeten an drëtten Trimester.
Nom Gebuert gëtt de Bedierfnes fir Insulin, als Regel, séier zréck op den Niveau, deen virun der Schwangerschaft observéiert gouf.
Et ginn och keng Restriktioune fir d'Benotzung vum Medikament Actrapid ® NM während der Broscht. Insulintherapie mat Hëllef vun der Pfleegmamm maachen ass net geféierlech fir de Puppelchen. Wéi och ëmmer, d'Mamm muss d'Doséierungsregime vun Actrapid ® NM an / oder Diät upassen.
Pharmakologesch Eegeschafte
Den aktiven Zutat am Medikament Actrapid Hm Penfill ass opléist mënschlecht Insulin. Dës Substanz gëtt duerch rekombinant deoxyribonucleinsäure Prozesser kritt. D'Haaptfunktioun vun dësem Medikament, wéi all aner Insulinpräparatioun, ass reglementaresch. Duerch et gëtt eng Ofsenkung vun der Bluttzocker duerchgefouert, souwéi d'Aktivéierung vun der Glukosabsorptioun duerch den Tissuë vum Kierper an d'Ënnerdréckung vun der Glukoseproduktioun duerch d'Liewer. Zousätzlech ass et e Verloschter an de Prozesser vun der Ofbau vun der Fett an de Fettzellen an der Aktivatioun vun der Proteinsynthese. Et gouf klinesch etabléiert datt de Senkung vum Niveau vun der Glukos am Blutt nodeems de Patient d'Actrapid benotzt huet, bannent den éischten drësseg Minutte fänkt. De Medikament erreecht seng maximal Effektivitéit an enger Zäit vun enger bis dräi Stonnen. D'Dauer vun der Handlung, an der Regel, geet net méi wéi aacht Stonnen. Et sollt bemierkt datt temporär Charakteristiken kënne variéieren jee no den individuellen Charakteristike vum Patient.
Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung
Déi folgend Komponenten gi benotzt fir d'Medizin ze produzéieren: • Aktiv Substanz a Form vun Léisungsmënschlechen Insulin, • zousätzlech Substanzen, dorënner Zinkchlorid, Trihydridalkohol Glycerin, Metacresol, Salzsäure, Natriumoxidanid, gereinegt Waasser fir d'Injektioun. D'Verëffentlechung vum Medikament ass a Form vun enger Léisung fir subkutan an intravenös Administratioun. D'Léisung ass eng homogen Substanz, déi normalerweis ouni Faarf ass. Déi primär Verpackungsléisung ass Glasflaschen. Stiwwele ginn an eist Blister-Packs an der Quantitéit vun dräi Stécker geluecht. Fënnef Blister Packs, zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen, ginn a Kartonskëschte mat haaptsächlech wäiss Faarf plazéiert.
Nebenwirkungen
Déi folgend negativ Reaktiounen kënnen optrieden beim Gebrauch vum Medikament: • erhéicht Schwëtzen, • nervösen Zoustand, • Zidderpartie vun de Fanger, • erhéicht Middegkeet, • Verloscht vu Kraaft, Schwächt, • Ofsenkung vun der Opmierksamkeet, • Kappwéi, Schwindel, • erhéicht Appetit, • Gefill vun übelkeit, • Verletzung vum Rhythmus vum Häerzmuskel, • Krämp vun de Glidder, • Schwellung vum Gesiicht, • Senkung vum Blutdrock, • kuerz Atem, • Ausschlag, Jucken.
Kontraindikatiounen
D 'Medikament Aktrapid Hm soll net an der Präsenz vun enger vun de folgenden Kontraindikatiounen benotzt ginn: • Hypersensibilitéit fir eenzel Bestanddeeler vun der Medikamenter, • niddreg Bluttzocker, • allergesch Reaktiounen op Insulin, • Tumor vun β-Zellen vun der Bauchspaicheldrüs, entstinn aus engem hormonellen Hannergrond a féiert Bluttzocker erofsetzen.
Schwangerschaft a Laktatioun
Aktuell verfügbar Informatioun weist datt e pathologeschen oder aneren ongewollten Effekt op de Fetus net festgestallt gouf beim Gebrauch vun Actrapid. Zur selwechter Zäit gëtt strikt Iwwerwaachung vu schwangere Patienten mat Diabetis a Gebrauch vun dësem Medikament empfohlen. Et ass bewisen datt d'Noutwendegkeet vun engem aktiven Zutat aus der véierzéng Woch vun der Schwangerschaft geschitt a lues eropgeet. Nom Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin erof, awer no enger kuerzer Zäit zréck op säi virdrun Niveau. Beim Stillen ass d'Benotzung vum Medikament erlaabt. Heiansdo ass eng Doséierungsännerung erfuerderlech ofhängeg vum Effekt op de Patient.
Uwendung: Method a Funktiounen
D 'Medikament Actrapid Hm Penfill gëtt subkutan an intravenös benotzt. Déi optimal Doséierung gëtt vum behandelenden Dokter verschriwwen, baséiert op den Tester déi gemaach goufen. Wéinst der Tatsaach datt d'Aktioun vum soluble Insulin kuerz ass, ass eng vun den Haapt Empfehlungen wann Dir se benotzt, ass et néideg dës Medikamenter mat verlängerten Insulinen oder mëttlere wierken Insulinen ze verbannen.Déi deeglech Fuerderung fir opléisbar Insulin, an der Regel, variéiert vun dräi Zéngtel zu enger ganzer Eenheeten pro Kilogramm Kierpergewiicht. Heiansdo iwwerschreift d'Bedierfnes fir Insulin déi gezeechent digital Wäerter bei Iwwergewiicht Patienten oder an der Adoleszenz. D'Aféierung vum Medikament soll eng hallef Stonn virum Iessen duerchgefouert ginn. Subkutan Injektioun sollt an Deeler vum Kierper duerchgefouert ginn sou datt se dacks vun enger Nadel op derselwechter Plaz ausgeschloss ginn. Et gëtt och recommandéiert virsiichteg mat der subkutane Verwaltung ze maachen fir en zoufällege Agrëff vun der Léisung an d'Bluttgefäss auszeschléissen. Déi schnellst Absorptioun gëtt erreecht wann se an der Bauchregioun agefouert gëtt. Fir selbst-subkutane Verwaltung muss de Patient eng Zuel vun einfache Reegele verfollegen. Dozou enthalen déi folgend: 1. Ier Dir Actrapid benotzt, sollt d'Léisung suergfälteg iwwerpréift ginn. Et sollt eng eenheetlech, Faarflos Substanz sinn. Wann Ausschnëtter, Verdickung oder aner Onkonsistenz fannen, ass d'Benotzung vun sou engem Medikament verbueden. 2. Virun Administratioun ass et recommandéiert Är Hänn grëndlech ze wäschen, souwéi d'Plaz vun der Infusioun. 3. Open de Kap vun der Sprëtz Pen an eng nei Nadel bannen, dréckt se op d'Limite. All spéider Injektioun vum mënschlechen Insulin soll mat enger neier Nad gemaach ginn. 4. Nodeems Dir d'Nadel aus dem Kork erausbruecht hutt, mat enger Hand d'Injektiounsplaz virbereet andeems d'Haut an engem klenge Klapp gesammelt ass, mat der anerer, kontrolléiert d'Sprëtz op d'Inhalter fir erauszekommen. Passt op datt keng Fläschen an der Fläsch bleiwen. 5. Stellt d'Nadel an d'Kripp an setzt d'Inhalter vum Fläsch ënnert der Haut. 6. Nom Insertéieren, zitt d'Nadel eraus, hält d'Injektiounsplaz fir eng kuerz Zäit. 7. Dréckt d'Nadel aus dem Grëff an werpt se of. Intravenös Administratioun kann nëmme vun engem kompetenten Spezialist duerchgefouert ginn.
Interaktioun mat aneren Drogen
Et ginn eng Zuel vun Medikamenter, déi de Glukosniveau am Kierper beaflossen während hirer Gelenkverbrauch mat Actrapid Hm. Also, Medikamenter déi en iwwerwältegende Effekt op Monoamine Oxidase an Angiotensin-Konvertéierend Enzym hunn, souwéi Medikamenter wéi Tetracycline, Ethyl- (Para-Chlorophenoxy) -isobutyrat, Dexfenfluramine, Cyclophosphamidum, Verbesserungen vun anabolesche Prozesser am Kierper, fäeg sinn d'Aktioun vu mënschlechen Insulin ze verbesseren. Diuretika, synthetesch Androgenen, Heparin, tricyklesch Antidepressiva, Glukokortikosteroiden, psychotropesch Medikamenter, jodéiert Derivate vun Tyrosin Aminosaieren kënnen de Géigendeel hemmende Wierkung op soluble Insulin ausüben. Ënnert dem Afloss vun 3,4,5-Trimethoxybenzoat Methylreserpat a Salicylsäure Analgetika ass eng Verännerung am Niveau vun der Glukos am Blutt méiglech, souwuel an der Richtung fir erofzekommen an erop.
Iwwerdosis
De Moment ass d'Dosis vum Medikament Actrapid, déi eng Iwwerdosis verursaache kann, net identifizéiert ginn. Zur selwechter Zäit, wann et geschitt, ass eng Ofsenkung vum Bluttzocker ënner der etabléierter Norm méiglech. An dësem Fall erschéngen déi folgend Symptomer: • Kappwéi, • Desorientéierung am Raum, • Verloscht vu Kraaft, Machtlosegkeet, • erhéicht Schwitzen, • Ännerung vun den Häerzrhythmien, • Zidderpartie vun de Fanger, • Iwwerexzitatioun, • Riedsstéierunge, • Behënnerte Visioun, • depriméierte Staat , • psychoemotional Ënnerbriechung. Wann eng Ofsenkung vun den Zocker keng sérieux Komplikatioune provozéiert, da kann de Patient onofhängeg dovun entgoen andeems hien Glukos mëndlech geholl huet. Fir dës Zwecker ass et ze recommandéieren datt Leit mat Diabetis ëmmer séiss Iessen oder Gedrénks mat hinnen hunn. Am Fall, wann, als Resultat vun enger Ofsenkung vum Bluttzocker, de Patient säi Bewosstsinn verléiert, gëtt direkt Verwaltung vun enger Dextrose-Léisung intravenös verlaangt, wat nëmme vun engem kompetente Spezialist kann gemaach ginn.
Speziell Instruktiounen
Wiessel an en anert Insulin Medikament soll ënner strikt medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Am Fall vu Verletzunge vun den etabléierte Liewensmëttelmuster, souwéi eng Erhéijung vun der deeglecher Aktivitéit, ass eng Dosis Upassung erfuerderlech. D'Entwécklung vu Krankheeten vun den Nieren an der Liewer kann den Bedierfnes fir Insulin reduzéieren wéinst der Verloschter vu senge Spaltungsprozesser. Zur selwechter Zäit kann d'Optriede vu Krankheeten vun enger infektieller Natur d'Basis ginn fir d'Doséierung vum Medikament ze erhéijen. D'Doséierung vun Insulin kann och Verännerunge vun de mentalen Stéierunge ginn. D'Benotzung vun anere Medikamenter soll mat de passenden Empfehlungen vun engem kompetente Spezialist duerchgefouert ginn. Zënter der Senkung an d'Erhéijung vum Bluttzockerspigel sinn méiglech am Laaf vun der Medizin, kann dëst d'Konzentratioun negativ beaflossen. Op esou Momenter sollt Dir de Fuert an aner Aktivitéiten opzeginn, déi méi Opmierksamkeet erfuerderen.
De Medikament Aktrapid Hm Penfill huet déi folgend analog Produkter mat engem ähnlechen Spektrum vun Handlung: Apidra Solostar, Gensulin R, Biosulin R, Gansulin R, Insulin R bio R, Insuran R, Rosinsulin R, Insuman Rapid GT, Rinsulin R, Vosulin-Rsp, Novorap , Insuvit N, Insugen-R, Insular Asset, Farmasulin N, Humodar R, Himulin Regular.
Medikament Rezensiounen
Patienten déi Medikamenter Actrapid Hm benotzen, notzen an engem gréissere Mooss an eng positiv Richtung seng Wierksamkeet a Geschwindegkeet. E puer Patiente hunn Nebenwirkungen während der subkutane Verwaltung vum Medikament erlieft, awer dacks war dëst d'Resultat vun enger falsch ausgewielter Doséierung.
Apdikt Lizenz LO-77-02-010329 vum 18. Juni 2019
Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung
D'Dosis an d'Administratiounsroute vum Medikament gëtt individuell an all Fall op Basis vum Glukosgehalt am Blutt virum Iessen an 1-2 Stonnen nom Iessen bestëmmt, an och ofhängeg vum Grad vun der Glukosurie an de Charakteristiken vum Verlaf vun der Krankheet.
De Medikament gëtt s / c, am / m, am / an, 15-30 Minutte virum Iessen verwalt. De stäerkste gemeinsam Wee vun Administratioun ass sc. Mat diabetescher Ketoacidose, diabetesch Koma, wärend der chirurgescher Interventioun - an / an an / m.
Mat Monotherapie ass d'Frequenz vun der Verwaltung normalerweis 3 Mol am Dag (wann néideg, bis 5-6 Mol am Dag), gëtt d'Injektiounsplaz all Kéier geännert fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden (Atrophie oder Hypertrophie vu subkutane Fett).
Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis ass 30-40 PIECES, bei Kanner - 8 PIECES, dann an der duerchschnëttlecher deeglecher Dosis - 0.5-1 PIECES / kg oder 30-40 PIECES 1-3 Mol am Dag, wann néideg - 5-6 Mol am Dag. An enger deeglecher Dosis Iwwerschreiden 0,6 U / kg, Insulin muss a Form vun 2 oder méi Injektiounen a verschiddene Beräicher vum Kierper verwalt ginn.
Et ass méiglech mat laange Schauspiller Insulinen ze verbannen.
D'Insulinnléisung gëtt aus der Fläsch gesammelt andeems se mat enger steriler Sprëtznadel e Gummi-stopper duerchgefouert huet nodeems den Aluminiumkapp mat Ethanol geläscht huet.
Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer den Drogen Actrapid NM Penfill
D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.Drogen Interaktioun
Et ginn eng Zuel vun Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin beaflossen. Hypoglycemic Effekt vun Insulin verbesseren mëndlech hypoglycemic Agenten, monoamine oxidase inhibitors, angiotensin Ëmwandlung Aktivitéit inhibitors, carbonic anhydrase inhibitors, selektiv Beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, anabolic Cyclisten, tetracyclines, clofibrate, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Drogen Lithium salicylates An.
Den hypoglykemeschen Effekt vun Insulin gëtt geschwächt duerch mëndlech Kontrazeptiva, Glukokortikosteroiden, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Heparin, tricyklesch Antidepressiva, Sympomomimetik, Wuesstumshormon (Somatropin), Danazol, Clonidin, lues Kalziumkanal-Blocker, Diafenin, Diazoxid.
Beta-Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren an et schwéier maachen sech vun der Hypoglykämie ze recuperéieren.
Octreotide / lanreotide kënne souwuel de Kierper d'Noutwendegkeet fir Insulin erhéijen an erofsetzen.
Den Alkohol kann den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin verbesseren oder erofsetzen.
Actrapid ® NM kann nëmmen un dës Verbindunge bäigefüügt ginn, mat deem et bekannt ass kompatibel ze sinn. E puer Medikamenter (zum Beispill Medikamenter, déi Thiolen oder Sulfiten enthalen) wann se eng Léisung vun Insulin bäigefüügt kënne verursaachen.
Späichere Bedéngungen fir d'Drogen
Späichert d'Droge bei enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C (am Kühlschrank), awer net bei der Gefriess. Net afréieren. Späichert Patrounen an enger Pappkëscht fir géint Liicht ze schützen.
Fir opgemaachte Patrounen:
- Net am Frigo stocken. Opspäicheren bei enger Temperatur vun net méi wéi 30 ° C fir 6 Wochen.
Actrapid ® NM Penfill ® sollt géint Belaaschtung fir Iwwerschosshëtzt a Liicht geschützt ginn. Haalt se ausserhalb vun de Kanner.
Instruktioune fir de Gebrauch
Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung, gëtt d'Dosis vum Actrapid NM vum Dokter an all eenzel Fall bestëmmt am Aklang mat dem Patient seng Konditioun. Wann Dir Actrapid NM a senger reiner Form benotzt, gëtt et normalerweis 3 Mol am Dag verschriwwen (méiglecherweis bis zu 5-6 Mol). D'Medikament kann subkutan, intramuskulär oder intravenös verwalt ginn.
Bannent 30 Minutte no der Verwaltung vum Medikament, musst Dir Iessen iessen. Mat enger individueller Auswiel vun Insulintherapie ass et méiglech Actrapid NM a Kombinatioun mat laangwierkend Insulinen ze benotzen. Actrapid NM kann an der selwechter Sprëtz mat aner héich gereinegt Insuline gemëscht ginn. Wann gemëscht mat Zink Suspensiounen vun Insulin, muss eng Injektioun direkt gemaach ginn. Wann mat laange Schauspiller Insuline gemëscht gëtt, muss actrapid HM als éischt an eng Sprëtz gezunn ginn.
Konkurrent Benotzung vu Corticosteroiden, MAO-Inhibitoren, hormonell Contraceptiva, Alkohol, Therapie mat Schilddrüs Hormonen kënnen zu enger Erhéijung vun der Insulinbedierfung féieren.
Fonnt geschwuerene Feind MUSHROOM vun Neel! Är Neel ginn an 3 Deeg gebotzt! Huelt et.
Wéi séier den Arterialdrock no 40 Joer normaliséiert? D'Rezept ass einfach, schreift erof.
Midd vun Hämorrhoiden? Et gëtt e Wee aus! Et kann doheem an e puer Deeg geheelt ginn, Dir musst.
Iwwer d'Präsenz vu Würmer seet d'ODOR aus dem Mond! Eemol am Dag, drénkt Waasser mat engem Tropfen ..
-
Islet Zell Transplantatioun - Eng Behandlungsmethod fir Insulin-ofhängeg Diabetis
Pankreatesch Zell Transplantatioun wäert Diabetis heelen.Transplantatioun vun Insulin-produzéierende Bauchspaichelszellen kënne schwéier krank Patienten aus liewensgeforene Komplikatioune vu Diabetis schützen - Hypoglykämie, Krampfungen, a souguer Doud. ... -
-
-
