Beschreiwung an Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Berlition

Berlition ass verfügbar an de folgenden Doséierungsformen:

• Konzentréieren fir d'Léisung fir Infusioun: gréng-giel, transparent (Berlition 300: 12 ml an donkelen Glas Ampullen, 5, 10 oder 20 Ampullen a Kartonbicher, 1 Schacht an engem Pack vu Pappe, Berlition 600: 24 ml an donkel Glas Ampullen, 5 Ampullen a Plastikpalletten, 1 Palett an engem Kartonbündel),
• Filmbeschichtete Pëllen: ronn, biconvex, op enger Säit - Risiko, Faarf hellgelb, op engem Querschnitt eng grainy ongläich Uewerfläch siichtbar (10 Stéck. A Blosen, 3,6,10 Blieder an enger Kartonbox).

Den Haaptaktiv Zutat ass thioktesch Saier:

• An 1 Ampullen Konzentrat - 300 mg oder 600 mg,
• An 1 Tablet - 300 mg.

Pharmakodynamik

Thioktesch (alpha lipoic) Säure ass en endogene Antioxidant vun direkter (fräi Radikaler Bindung) an indirekt Handlung. Et gehéiert zu der Grupp vu Koenzym, déi an der Dekarboxyléierung vun Alpha-Keto-Saieren involvéiert sinn. Dës Verbindung hëlleft dem Plasma Glukos ze senken an d'Liewer Glycogen Konzentratioun ze erhéijen, reduzéiert den Insulinresistenz, hëlt un der Reguléierung vum Lipid an der Kohlenhydratmetabolismus deel, an intensivéiert och de Cholesterolmetabolismus.

Zënter Thioktasäure huet antioxidant Eegeschafte, et schützt Zellen vu Zerstéierung duerch hir Zerstéierungsprodukter, hemmt d'Produktioun vun Endprodukter vu progressiver Glykosyléierung vu Proteinen an Nervenzellen, déi begleet gëtt vun Diabetis, verbessert endoneural Bluttfluss a Mikrosirkulatioun, an erhéicht d'physiologesch Konzentratioun vu Glutathion Antioxidant. Bitt eng Ofsenkung vun der Bluttzocker am Bluttplasma, beaflosst d'aktiv Komponent vu Berlition den alternativen Glukosemetabolismus am Diabetis mellitus, miniméiert d'Akkumulatioun vu pathologesche Metaboliten a Form vu Polyolen an, als Resultat, reduzéiert Ödeme vum Nervensgewebe.

Thioctic Saier ass am Metabolismus vu Fetter involvéiert, wat zu enger Erhéijung vun der Biosynthese vu Phospholipiden féiert, besonnesch Phosfoinositiden, wat zu enger Normaliséierung vun der beschiedegter Struktur vun Zellmembranen féiert. Och d'Substanz verbessert d'Leedung vun den Nerveimpulsen an den Energiemetabolismus, erlaabt Iech vun den toxeschen Effekter vun Alkoholmetaboliten (Pyruvinsäure, Acetaldehyd) lass ze ginn. Thioktesch Sauer verhënnert d'Bildung vun engem Iwwerschoss vu Molekülle vu fräi Sauerstoffradikaler, eliminéiert Ischämie an endoneural Hypoxie, lindert d'Symptomer vun der Polyneuropathie, ausgedréckt a Gefiller vu Numness, Schmerz oder Verbrennen an den Gliedmaachen, souwéi a Parästhesien. Also verbessert dës Substanz de Lipidmetabolismus a charakteriséiert sech duerch en neurotropheschen an antioxidanteschen Effekt. D'Benotzung vun Thioktinsäure a Form vun Ethylendiamin Salz féiert zu enger Ofsenkung vun der Schwieregkeet vu méigleche Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Mat der intravenöser Verwaltung vu Berlition ass déi maximal Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Bluttplasma ongeféier 20 μg / ml 30 Minutten no der Infusioun, an d'Gebitt ënner der Konzentratiounszäitkurve ass ongeféier 5 μg / h / ml. Thioctic Seier huet en "éischte Pass" Effekt duerch d'Liewer. Seng Metabolitte gi geformt wéinst Konjugatioun an Oxidatioun vun der Säitekette. D'Verdeelungsvolumen ass ongeféier 450 ml / kg. D'total Plasmaoploossung ass 10-15 ml / min / kg. Thioctic Seier gëtt duerch d'Nieren (80-90%) ausgeschloss, haaptsächlech a Form vu Metaboliten. D'Hallefzäit ass ongeféier 25 Minutten.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition: Method an Doséierung

De Medikament gëtt normalerweis eemol am Dag geholl, moies, eng hallef Stonn virum Kaffi. Berlition Pëllen kënnen net geknuewelt a geschnidden ginn. Déi deeglech Dosis fir Erwuessener ass 600 mg (2 Pëllen).

D'Medikamenter a Form vun engem Konzentrat, verdënntem mat 0,9% Natriumchlorid Léisung, gëtt drop 250 ml fir eng hallef Stonn verwalt. Déi deeglech Dosis fir erwuesse Patienten ass 300-600 mg. D'Aféierung vun der Berlition intravenös ass normalerweis 2-4 Wochen, duerno gëtt de Patient an d'Medikament oral transferéiert.

Speziell Instruktiounen

Am Verlaf vun der Behandlung sollt Dir d'Benotzung vun alkoholhaltege Gedrénks opzeginn, well Ethanol reduzéiert d'Effektivitéit vun Thioktinsäure.

Patienten mat Diabetis solle konstant hir Bluttzockerspigel iwwerwaachen.

Iesse Mëllechprodukter, souwéi huelen Magnesium an Eisen Virbereedungen während der Behandlung sollt am Nomëtteg sinn.

Mat der Gelenkverwaltung vum Medikament mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten an Insulin gëtt den Effekt vum Leschten verstäerkt.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Studien iwwer d'Auswierkunge vu Berlition op d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen an d'Fäegkeet ze gesinn an séier ongewéinlech Situatiounen ze beurteelen goufen net gemaach, Dofir, während der Behandlung mat der Medikament, sollt eng speziell Suergfalt gefouert ginn wann Dir fuert an potenziell geféierlech Aarte vun Aarbecht ze maachen, déi eng verstäerkte Opmierksamkeet a Konzentratioun erfuerderen.

Drogen Interaktioun

Zënter datt d'Bildung vu Chelatkomplexe vun Thioktinsäure mat Metalle ganz méiglech ass, sollten Berlition net zesumme mat Eisenpräparatiounen verschriwwen ginn. D'Kombinatioun vum Medikament mam Cisplatin reduzéiert d'Effektivitéit vum Leschten.

Thioctic Seier kombinéiert mat Zockermolekülen, a bilden komplex Verbindungen déi praktesch net kënnen opléisen. Berlition ass verbueden géint den Hannergrond vun der Behandlung mat Ringer Léisung, Dextrose, Fructose a Glukoselösungen ze benotzen, souwéi Léisungen, déi mat Disulfid a SH-Gruppen interagéieren. D'Droge verbessert den hypoglycemesche Effekt vun Insulin an aner hypoglycemesch Medikamenter mat hirer simultaner Benotzung. Ethanol schwächt däitlech d'therapeutesch Effizienz vu Berlition.

Strukturell Analoga vun der Berlition sinn Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon an Neuroleipone.

Rezensiounen vu Berlition

Geméiss Rezensiounen, Berlition 300 a Berlition 600 an all Doséierungsform (Pëllen, Injektioun) ginn dacks benotzt fir Patiente mat Diabetis mellitus a Liewer Pathologien ze behandelen. Ausserdeem ginn Medikamenter als effektiv net nëmmen ënnert Patienten, awer och a medizinesche Kreeser. An 95% vun de Fäll, d'Behandlung mat Berlition gëtt positive Resultater, an negativ Nebenwirkungen si praktesch net aus. Awer et muss berücksichtegt ginn datt nëmmen e Spezialist e Medikament sollt verschreiwen an e Behandlungsregime entwéckelen.

Kontraindikatiounen

No den Instruktiounen, Berlition ass contraindicated in:

• Individuell Intoleranz zu Alpha-Lipoinsäure oder Hilfskomponenten vum Medikament,
• Ënner 18 Joer
• Schwangerschaft a Laktatioun,

Berlition 300 Oral Pëllen sinn contraindicated fir d'Behandlung vu Patienten, déi ënner Malabsorption vu Glukos-Galaktose leiden, Mangel u Laktase a Galaktosämie. Berlition Kapselen sinn net fir Patiente mat Fruktoseintoleranz gezeechent.

Beim Gebrauch vu Berlition sollt eng Diät virsiichteg ausgeübt ginn. Wann et néideg ass dat Medikament fir dës Kategorie vu Patienten ze benotzen, da soll d'Glycämie regelméisseg iwwerwaacht ginn.

Doséierung an Administratioun

Berlition a Pëllen a Kapselen ass dobanne verschriwwen. D'Medizin ass net recommandéiert ze kauen oder ze schielen beim Gebrauch. Déi deeglech Dosis gëtt eemol am Dag geholl, ongeféier eng hallef Stonn virum Moiesiessen. Fir de maximalen therapeutesche Effekt z'erreechen, ass et recommandéiert strikt un d'Regele vun der Entreeung ze maachen, déi an de Instruktioune fir Berlition spezifizéiert sinn.

In der Regel, d'Dauer vun der Therapie mat Berlition ass laang. Déi genau Zäit vun der Admissioun gëtt individuell vum betreffenen Dokter bestëmmt. Doséierung vun der Medizin:

• Mat diabetescher Polyneuropathie - 600 mg pro Dag,
• Mat Lebererkrankheeten - 600-1200 mg Thioktisäure pro Dag.

A schlëmme Fäll ass et ze recommandéieren de Patient Berlition an der Form vun enger Léisung fir Infusioun ze verschriwwen.

Berlition a Form vun engem Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir Infusioun gëtt fir intravenös Verwaltung benotzt. Als Léisungsmëttel sollten nëmmen 0,9% Natriumchlorid benotzt ginn, 250 ml vun der préparéierter Léisung gëtt fir eng hallef Stonn verwalt. Doséierung vun der Medizin:

• Mat enger schaarger Form vun diabetescher Polyneuropathie - 300-600 mg Berlition,
• Bei schwéiere Lebererkrankheeten - 600-1200 mg Thioktisäure pro Dag.

Parenteral Formen vum Medikament si fir d'Behandlung geduecht, d'Dauer vun deem 0,5-1 Mount ass, duerno, als Regel, de Patient op Pëllen oder Kapselen Berlition transferéiert gëtt.

Nebenwirkungen

D'Benotzung vu Berlition kann folgend Nebenwirkungen verursaachen:

• Verdauungssystem: Erbriechen an übelkeit, Verstopfung oder Diarrho, Verännerungen am Goût, dyspeptesch Symptomer,
• Peripheral an Zentralnervensystemer: no enger schneller Injektioun an eng Ven, Krampfungen, e Gefill vu Gewiicht am Kapp, Diplopie,
• Kardiovaskulär System: Hyperämie vum Gesiicht an ieweschte Kierper, Tachykardie, e Gefill vu Stramtheet a Péng an der Këscht,
• Allergien: Hautausschlag, Jucken, Ekzeme, Urtikaria.

Heiansdo, mat der intravenöser Administratioun vu héijen Dosen vum Medikament, kann anaphylaktesch Schock entwéckelen. Och d'Entwécklung vu Kappwéi, Schwindel, visueller Behënnerung, kuerz Atem, Purpur an Thrombozytopenie ass net ausgeschloss.

Bei Patienten mat Polyneuropathie an der initialer Stuf vun der Behandlung mat Berlition ass eng Erhéijung vun der Parästhesie méiglech, begleet vun engem Gefill vu "Gänsestumpf".

Konditioune fir d'Späichere

Geméiss den Instruktiounen, sollten Berlition op eng dréchen, donkel a cool Plaz gelagert ginn.

De Konzentrat fir Léisung fir Infusioun huet eng Regal Liewensdauer vun 3 Joer. An der fäerdeger Form kann d'Léisung fir Infusioun net méi wéi 6 Stonnen gelagert ginn (virausgesat datt d'Flasche virun der Sonn geschützt ass).

Berlition 300 Oral Pëllen hunn eng Haltbarkeet vun 2 Joer, Berlition 300 Kapselen - 3 Joer, Berlition 600 - 2.5 Joer.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter.