Tresiba® Penfill® Insulin degludec

Injektioun 100 U / ml

1 ml Léisung enthält

aktiv Substanz - Insulin degludec * - 100 PIECES (3,66 mg),

excipients: Phenol, Metacresol, Glycerin, Zink, Salzsäure / Natriumhydroxid (fir pH Korrektioun), Waasser fir Injektioun.

* produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun Stamm Saccharomycescerevisiae

Eng Patroune enthält 3 ml Léisung, gläichwäerteg mat 300 PIECES.

Transparent faarweg Léisung.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

No subkutane Injektioun formt sech d'Bildung vu soluble stabilen Insulin degludec multhexamers, déi en Insulin Depot am subkutane Adiposewebe kreéieren. Multihexamers dissozéieren graduell, befreit degludec Insulin Monomeren, resultéiert an e lues kontinuéierleche Flow vum Medikament an d'Blutt.

D'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Tresiba® a Plasma ass no 2-3 Deeg deegleche Gebrauch erreecht.

D'Aktioun vum Insulin degludec fir 24 Stonnen mat senger deeglecher Verwaltung eemol am Dag gëtt gleichméisseg tëscht den éischten an zweeter 12-Stonne-Intervalle verdeelt (AUCGIR, 0-12h, SS / AUCGIR, τ, SS = 0.5).

D'Affinitéit vum degludec Insulin fir Serum Albumin entsprécht der Bindungskapazitéit vu Plasma Protein> 99% am mënschleche Bluttplasma.

Linearitéit

Mat subkutane Verwaltung waren d'total Plasma Konzentratioune proportional zu der Dosis déi an der Gamme vu therapeuteschen Dosen verwalt goufen.

Besonnesch Patientegruppen

Eeler Patienten, Patiente vu verschiddenen Ethnien, Patiente vu verschiddene Geschlechter, Patiente mat enger néierter renaler oder Leberfunktioun

Et waren keng klinesch signifikant Differenzen an der Pharmakokinetik vum Tresiba Penfill® tëscht eeleren a jonke Patienten, tëscht Patiente vu verschiddenen Ethnie, tëscht Patiente mat enger néierter renaler oder hepatescher Funktioun a gesonde Patienten.

Et waren och keng Differenzen an den farmakokineteschen Eegeschafte vum Medikament ofhängeg vum Geschlecht vum Patient.

Kanner a Jugendlecher

D'pharmakokinetesch Eegeschafte vum Medikament Tresiba Penfill® an enger Studie bei Kanner (1-11 Joer al) a Jugendlecher (12-18 Joer al) mat Typ 1 Diabetis mellitus sinn vergläichbar mat deenen an erwuessene Patienten mat enger eenzeger Injektioun.

Den Total Effekt vun der Dosis degludec Insulin bei Kanner a Jugendlecher ass méi héich am Verglach zum deem bei Erwuessene Patienten mat enger eenzeger Verwaltung vum Medikament zu Patiente mat Typ 1 Diabetis.

Pharmakodynamik

Tresiba® Penfill® ass en Analog vu mënschleche laangwierkenden Insulin produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mam Saccharomyces cerevisiae Stamm.

Treciba® Penfill® ass eng Basisanalog vum mënschleche laangwierkenden Insulin. No subkutane Injektioun, bildt de Basalkomponent vum Medikament (Insulin degludec) opléisbar Multihexamer am subkutane Depot, aus deem et e kontinuéierleche lues Flux vum Insulin degludec an d'Zirkulatioun gëtt, e flaache Profil vun der Handlung an e stabile hypoglykemesche Effekt vum Medikament gëtt.

Wärend der 24 Stonnen Iwwerwaachungsperiod vum hypoglycemesche Effekt vum Medikament bei Patienten fir wiem d'Dosis degludec Insulin eemol pro Dag administréiert gouf, huet den Tresiba Penfill® Medikament, am Géigesaz zum Insulin glargin, en eenheetlecht Verdeelungsvolumen tëscht den Aktiounen an den éischten an zweeter 12-Stonne Perioden gewisen (AUCGIR, 0-12h, SS / AUCGIR, insgesamt, SS = 0.5)

Figebam. 1. 24-Stonn duerchschnëttlech Glukos Infusiounsquote Profil - Gläichgewiicht degludec Insulin Konzentratioun vun 100 PIECES / ml 0,6 PIECES / kg (1987 Studie)

D'Dauer vun der Handlung vum Medikament Tresiba Penfill® ass méi wéi 42 Stonnen an der therapeutescher Dosisbereich. D'Gläichgewiicht Konzentratioun vum Medikament am Bluttplasma gëtt 2-3 Deeg no der Verwaltung vum Medikament erreecht.

Insulin degludec an der Gläichgewiicht Konzentratioun weist däitlech manner (4 Mol) am Verglach mam Insulin glargin alldeegleche Variabilitéitsprofile vun der hypoglykemescher Handlung, déi vum Wäert vun der Variabilitéitskoeffizient (CV) geschätzt gëtt fir d'Etude vum hypoglycemesche Effekt vum Medikament iwwer een eenzegen Doséierungsintervall vun 0 bis 24 Stonnen ( AUCGIR, τ, SS) an am Zäitintervall vun 2 bis 24 Stonnen (AUCGIR, 2-24h, SS) (Table 1).

Tab. 1. D'Variabilitéit vun den alldeegleche Profiler vum hypoglycemesche Effekt vum Medikament Tresiba an Insulin glargin an engem Gläichgewiichtstaat bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus.

Variabilitéit vun alldeegleche Profiler vun hypoglykemescher Handlung während engem Doséierungsintervall (AUCGIR, τ, SS)

Variabilitéit vun deegleche Profiler vun hypoglycemescher Handlung am Zäitintervall vun 2 bis 24 Stonnen (AUCGIR, 2-24 h, SS)

CV: Koeffizient vun der intraindividueller Variabilitéit an%

SS: Drogenkonzentratioun am Gläichgewiicht

AUCGIR, 2-24h: metaboleschen Effekt an de leschten 22 Stonnen vum Doséierungsintervall (d.h., et huet keen Effekt op et vum intravenöse Insulin während enger inleidender Klemmstudie).

Eng linear Relatioun tëscht der Erhéijung vun der Dosis vum Tresiba Penfill® a sengem allgemenge hypoglykemesche Effekt gouf bewisen.

D'Studien hunn net e klinisch signifikanten Ënnerscheed an der Pharmakodynamik vun der Medikament Tresiba tëscht eelere Patienten an erwuessene jonke Patienten opgedeckt.

Klinesch Effizienz a Sécherheet

11 international randomiséiert oppe klinesch Studien goufen am Regime "Behandlung zum Zil" gedauert 26 a 52 Wochen, a parallele Gruppen gehaal, déi insgesamt 4275 Patienten mat Diabetis mellitus (1102 Patienten mat Typ 1 Diabetis an 3173 Patiente mat Diabetis) gehéieren Typ 2 Diabetis) behandelt mat Tresiba®.

D'Efficacitéit vum Tresiba® gouf an Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus (Table 3) studéiert, a Patienten mat Typ 2 Diabetis, déi virdru Insulin net kritt haten (Initiatioun vun Insulintherapie, Table 4), an déi Insulintherapie krut (Intensivéierung vun Insulintherapie, Table 5) ) an engem fixen oder flexiblen Doséierungsregime vum Medikament Tresiba® (Table 6).

D'Feele vu Iwwerleeënheet vun de Verglach Medikamenter (Insulin Detemir an Insulin glargin) iwwer den Tresiba® Medikament a Relatioun mat der Ofsenkung vun der glycéierter Hemoglobin (HbA1c) vum Moment vun der Inklusioun bis zum Enn vun der Studie gouf bewisen. Eng Ausnahm war d'Drogen-Sitagliptin, wärend dem Verglach mat deem d'Drogen Tresiba® seng statistesch bedeitend Iwwerleeënheet mat Respekt zur Ofsenkung vun HbA1c (Tabelle 5) bewisen huet.

D'Resultater vun enger prospektiv Metaanalyse vun den Donnéeën kritt während 7 klineschen Studien geplangt mam Prinzip vun "Behandlung zum Zil" mat der Participatioun vu Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus hunn d'Virdeeler vun der Tresiba Therapie mat Respekt fir méi niddereg am Verglach zum Insulin glargine Therapie bewisen. , d'Heefegkeet vun der Entwécklung bei Patienten mat Episoden vu bestätegter nocturnaler Hypoglykämie (Tabelle 2). De Verloscht vun der Heefegkeet vun Hypoglykämie während der Behandlung mat Tresib® gouf mat engem nidderegen Duerchschnëtt fasten Plasma Glukose erreecht wéi mat Insulin glargin.

Table 2. Meta-Analyse vun Episode Daten hypoglykämie

Episoden pguttgeheeschtennoyhypoglykämieanawer

Geschätzte Risiko Ratio

(Insulin degludec / Insulin glargin)

Ganzen

Nuechts

Typ 1 Diabetis mellitus + Typ 2 Diabetis (allgemeng Daten)

Beschreiwung vun der Medikament

Insulin degludec * (Insulin degludec *) - D'Medikament Insulin degludec * (Insulin degludec *) ® Penfill ® - mënschlecht Insulin extra laangwierkend, produzéiert duerch rekombinant DNA Biotechnologie mat Hëllef vun engem Stamm vun Saccharomyces cerevisiae.

Insulin Degludec bindt speziell un den Rezeptor vum mënschlechen endogene Insulin a realiséiert en interagéiert säin pharmakologeschen Effekt ähnlech wéi den Effekt vum mënschlechen Insulin.

Den hypoglycemesche Effekt vum degludec Insulin ass wéinst enger erhéichter Glukosverbrauch duerch Stoffer no Bindung vun Insulin un d'Muskel- a Fettzell Rezeptoren an eng gläichzäiteg Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer.

D'Medikament Tresiba Penfill® ass e Basal Analog vum mënschlechen Insulin vun enger superlong Dauer, no subkutane Injektioun gëtt et opgeléist Multihexamer am subkutane Depot, vu wou et eng kontinuéierlech a verlängert Absorptioun vum degludec Insulin am Bluttstroum gëtt, wat en ultra-laange, flaache Profil vun der Handlung an e stabile hypoglycemesche Effekt vum Medikament gëtt. Wärend der 24 Stonnen Iwwerwaachungsperiod vum hypoglykemesche Effekt vum Medikament bei Patienten fir wiem d'Dosis degludec Insulin eemol pro Dag ugebuede gouf, huet den Tresiba Penfill® Medikament, am Géigesaz zum Insulin glargin, en eenheetlecht Verdeelungsvolumen tëscht den Aktiounen an den éischten an zweeter 12-Stonne Perioden gewisen ( Auc_{GiR, 0-12h, SS}/ Auc_{GiR, total, SS} = 0.5).

Insulin degludec an der Gläichgewiicht Konzentratioun weist däitlech manner (4 Mol) am Verglach mam Insulin glargin alldeegleche Variabilitéitsprofile vun der hypoglykemescher Handlung, déi gëtt duerch de Wäert vun der Variabilitéitskoeffizient (CV) geschätzt fir d'Etude vum hypoglycemesche Effekt vum Medikament während engem Doséierungsintervall (AUC_{GiR, t, SS}) a bannent enger Zäitperiod vun 2 bis 24 Stonnen (AUC_{GiR, 2-24h, SS}), kuckt d'Tabel 1.

Table 1. D'Variabilitéit vun den alldeegleche Profiler vum hypoglycemesche Effekt vum Medikament Tresiba an Insulin glargin an engem Zoustand vun der Gläichgewiichtskonzentratioun bei Patienten mat Typ 1 Diabetis mellitus.

Insulin degludec (N26) (CV%)	Insulin glargin (N27) (CV%)
Variabilitéit vun alldeeglechen hypoglycemesche Aktiounsprofile iwwer een eenzegen Doséierungsintervall (AUC_{GiR, t, SS}).	20	82
Variabilitéit vun deegleche Profiler vun hypoglycemescher Handlung am Zäitintervall vun 2 bis 24 Stonnen (AUC_{GiR, 2-24h, SS}).	22	92

CV ass de Koeffizient vun der intraindividueller Variabilitéit an%,

SS ass d'Konzentratioun vum Medikament am Gläichgewiicht,

Auc_{GiR, 2-24h, SS} - metaboleschen Effekt an de leschten 22 Stonnen vum Doséierungsintervall (dat heescht, et gëtt keen Effekt op et vun intravenös injizéierten Insulin während der Aféierungsperiod vun der Klemmstudie).

Eng linear Relatioun tëscht der Erhéijung vun der Dosis vum Tresiba Penfill® a sengem allgemenge hypoglykemesche Effekt gouf bewisen.

D'Studien hunn net e klinisch signifikanten Ënnerscheed an der Pharmakodynamik vun der Medikament Tresiba tëscht eelere Patienten an erwuessene jonke Patienten opgedeckt.

Klinesch Effizienz a Sécherheet

Duerchgefouert 11 international randomiséiert oppen klinesch Studien vun der Behandlung-zum Zil ("heelen zum Zil" Strategie) Dauer vun 26 an 52 Wochen, gehal a parallele Gruppen, déi insgesamt 4275 Patienten (1102 Patiente mat Typ 1 Diabetis an 3173) Patient mat Typ 2 Diabetis mellitus) behandelt mat Tresiba®.

D'Efficacitéit vum Tresiba® gouf a Patiente mat Typ 1 Diabetis mellitus studéiert, déi virdru Insulin kritt hunn, a mat Typ 2 Diabetis mellitus déi Insulintherapie krut, an engem fixen oder flexiblen Doséierungsregime fir Tresiba®. D'Feele vu Iwwerleeënheet vu Verglach Medikamenter (Insulin Detemir an Insulin glargia) iwwer Tresiba® par rapport zu enger Ofsenkung vum HbA Taux_1C vum Moment vun der Inklusioun bis zum Schluss vun der Etude Déi Ausnam war Sitagliptin, wärend Tresiba® seng statistesch bedeitend Iwwerleeënheet bewisen huet fir d'HbA ze reduzéieren_{_1C}.

D'Resultater vun enger klinescher Studie ("Behandlung fir d'Zil" Strategie) fir Insulintherapie bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus ze initiéieren hunn eng 36% Ofsenkung vun der Heefegkeet vun bestätegt nocturnal Hypoglykämie Episoden gewisen (definéiert als Episode vun Hypoglykämie, déi tëscht Mëttes a sechs Auer moies opgetaucht sinn) bestätegt duerch Moossplasma Glukosekonzentratioun b0.84*0.68* Eeler Patienten ≥ 65 Joer0.820.65* Typ 1 Diabetis1.10.83 Dosen Ënnerhalt Period b1.020.75* Typ 2 Diabetis0.83*0.68* Dosen Ënnerhalt Period b0.75*0.62* Nëmme Basal Therapie bei Patienten déi virdrun net Insulin kréien0.83*0.64*

* statistesch bedeitend
a - g-bestätegt Hypoglykämie ass eng Episod vun Hypoglykämie, bestätegt duerch d'Messung vu Plasma Glukosekonzentratioun b - Episode vun Hypoglykämie no der 16. Woch vun der Therapie.

Et war keng klinesch signifikant Bildung vun Antikörper op Insulin no Behandlung mat Tresiba Penfill® fir eng verlängert Zäit.

Nächst Generatioun Laangzäitend Insulin

Fir Diabetiker, mënschlecht NPH Insulin a seng laang wierksam Analoga sinn verfügbar. D'Tabell hei drënner weist d'HaaptËnnerscheeder tëscht dësen Medikamenter.

Am September 2015 gouf den neien Abasaglar laang-handlungsräichen Insulin agefouert, dee bal identesch ass mam onwäitleche Lantus.

Laangzäiteg Insulin

Internationalen Numm / Wierkstoff	Kommerziellen Numm vun Drogen	Aktioun Aart	Validitéit Period
Insulin glargine glargine	Lantus Lantus	Laang handelen Insulin - en Analog	24 h
Glargin	Abasaglar Abasaglar	Laang handelen Insulin - en Analog	24 h
Insulin detemir Detemir	Levemir Levemir	Laang handelen Insulin - en Analog	≤ 24 h
Insulin glargin	Toujeo Tojo	Extra laang wierksam Basal Insulin	> 35 Stonnen
Degludec	Tresiba tresiba	Ganz laang wierksam Insulin - en Analog	> 48 h
NPH	Humulnin N, Insulatard, Insuman Basal, Polhumin N	Mëttelfristeg Dauer Insulin	18 - 20 h

Food and Drug Administration (FDA, US FDA) - Eng Regierungsagentin ënnerordnet dem US Department of Health am Joer 2016 huet nach eng laang laangwierksam Insulinanalog, Toujeo, guttgeheescht. Dëst Produkt ass am Bannemaart verfügbar a beweist seng Effektivitéit bei der Behandlung vun Diabetis.

NPH Insulin (NPH Neutral Protamin Hagedorn)

Dëst ass eng Form vu syntheteschen Insulin modeliséiert um Design vum mënschlechen Insulin, awer beräichert mat Protamin (Fëschprotein) fir et ze luesen. NPH ass bewölkt. Dofir, virun der Administratioun, sollt et suergfälteg rotéiert ginn fir gutt ze mëschen.

NPH ass déi bëllegst Form vu laang wierksam Insulin. Leider huet et e méi héicht Risiko fir Hypoglykämie a Gewiichtsgewënn, well et e ausgeprägte Spëtz an der Aktivitéit huet (och wann säin Effekt graduell ass an net sou séier wéi dee vun Insulin an engem Bolus).

Patienten mat Typ 1 Diabetis ginn normalerweis zwou Dosen NPH Insulin pro Dag. A Patiente mat Typ 2 Diabetis kënnen eemol am Dag sprëtzen. Et hänkt alles vum Niveau vun der Glukos am Blutt an dem Empfehlungen vum Dokter of.

Laangzäiteg Insulinanalogen

Insulin, déi chemesch Komponenten vun deenen esou verännert sinn datt se d'Absorptioun an den Effekt vum Medikament verlangsamen, gëllt als synthetesch Analog vum mënschlechen Insulin.

Lantus, Abasaglar, Tujeo an Tresiba hunn eng gemeinsam Feature - eng méi laang Dauer vun der Handlung an e manner ausgeprägten Héichpunkt vun der Aktivitéit wéi NPH. An dëser Hisiicht reduzéiert hir Intake d'Risiko fir Hypoglykämie a Gewiichtsgewënn. Allerdings sinn d'Käschte vun Analoga méi héich.

Abasaglar, Lantus, an Tresiba Insulin ginn eemol pro Dag geholl. E puer Patiente benotzen och Levemir eemol am Dag. Dëst gëllt net fir Typ 1 Diabetiker fir déi d'Drogenaktivitéit manner wéi 24 Stonnen ass.

Tresiba ass déi neist an aktuell deiersten Form vun Insulin um Maart. Wéi och ëmmer, et huet e wichtege Virdeel - de Risiko fir Hypoglykämie, besonnesch an der Nuecht, ass dee niddregsten.

Wéi laang dauert Insulin

D'Roll vum laangwierkenden Insulin ass d'Haaptsekretioun vun Insulin duerch d'Bauchspaicheldrüs ze vertrieden. Also ass een eenheetlecht Niveau vun dësem Hormon am Blutt duerch seng Aktivitéit gesuergt. Dëst erlaabt eise Kierperzellen fir Glukos ze benotzen, déi am Blutt 24 Stonnen opgeléist sinn.

Wéi een Insulin sprëtzen

All laangwierkend Insuline ginn ënner der Haut an Plazen injizéiert wou et eng Fettschicht gëtt. De lateralen Deel vum Oberschenkel ass am Beschten fir dës Zwecker. Dës Plaz erlaabt eng lues, uniform Absorptioun vum Medikament. Ofhängeg vum Termin vum Endokrinolog, musst Dir eng oder zwou Injektiounen pro Dag maachen.

Injektiounsfrequenz

Wann Äert Zil ass Insulininjektiounen esou niddereg wéi méiglech ze halen, da benotzt Abasaglar, Lantus, Toujeo oder Tresiba Analoga. Eng Injektioun (moies oder owes, awer ëmmer zur selwechter Zäit vum Dag) kann eng eenheetlech Insulinniveau ronderëm d'Auer ubidden.

Dir braucht zwee Injektiounen pro Dag fir e optimalen Blutthormoninniveau ze halen wann Dir NPH wielt. Dëst erlaabt Iech awer d'Dosis unzepassen ofhängeg vun der Zäit vum Dag an der Aktivitéit - méi héich am Dag a manner beim Schlafengehen.

De Risiko fir Hypoglykämie bei der Verwäertung vu Basalinsulin

Et gouf bewisen datt laang-handlungsräich Insulinanalogen manner hypoglykämesch sinn (besonnesch schwéieren Hypoglykämie an der Nuecht) am Verglach mam NPH. Wann Dir se benotzt, sinn d'Zilwäerter vu glycéiertem Hämoglobin HbA1c méiglecherweis ze erreechen.

Et gëtt och Beweiser datt d'Benotzung vu laange handelen Insulinanalogen am Verglach mam Isoflan NPH eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht verursaacht (an doduerch eng Ofsenkung vun der Drogenresistenz an de Gesamtbedierfnes vum Medikament).

Laangwierkend Typ I Diabetis

Wann Dir ënner Typ 1 Diabetis leid, ass Är Bauchspaicheldrüs net fäeg genuch Insulin ze produzéieren. Dofir, no all Molzecht, sollt Dir e laangwierkend Medikament benotze fir déi primär Sekretioun vun Insulin duerch Beta Zellen ze mimikéieren. Wann Dir eng Injektioun vermësst, besteet e Risiko fir diabetesch Ketoacidose z'entwéckelen.

Wann Dir tëscht Abasaglar, Lantus, Levemir an Tresiba wielt, musst Dir e puer Feature vum Insulin wëssen.

De Lantus an den Abasaglar hunn e liicht flaacher Profil wéi de Levemir, a fir déi meescht Patienten si se 24 Stonnen aktiv.
Levemir muss vläicht zweemol all Dag geholl ginn.
Mat Hëllef vu Levemir kënnen Dosen no der Zäit vum Dag ausgerechent ginn, sou datt d'Risiko vun der Nuecht vun der Hypoglykämie reduzéiert gëtt an d'Dageszäitekontroll verbessert.
Toujeo, Tresibia Medikamenter reduzéiere méi effektiv déi uewe genannte Symptomer am Verglach zum Lantus.
Dir sollt och d'Nebenwirkungen vu Medikamenter wéi e Ausschlag berücksichtegen. Dës Reaktiounen si relativ seelen, awer se kënnen optrieden.
Wann Dir vu laangwierkenden Insulinanalogen op NPH wiesselt, sollt Dir am Kapp behalen datt d'Dosis vum Medikament nom Iessen méiglecherweis muss reduzéiert ginn.

Laang handele Insulin fir Typ II Diabetis

Behandlung fir Typ II Diabetis fänkt normalerweis mat der Aféierung vun enger korrekter Ernärung an oraler Medikamenter (Metformin, Siofor, Diabeton, asw.). Wéi och ëmmer, et ginn Situatiounen wann Dokteren gezwongen Insulintherapie ze benotzen.

Déi heefegst sinn hei ënnendrënner:

Net genuch Effekt vun orale Medikamenter, Onméiglechkeet normal Glycämie a glycéiert Hämoglobin z'erreechen
Kontraindikatiounen fir mëndlech Verwaltung
Diagnos vun Diabetis mat héije glycemesche Tariffer, erhéicht klinesch Symptomer
Myokardial Infarkt, koronar Angiographie, Schlaganfall, akuter Infektioun, chirurgesch Prozeduren
Schwangerschaft

Laang-handelen Insulin Profil

Déi initial Dosis Medikamenter ass normalerweis 0,2 Eenheeten / kg Kierpergewiicht. Dëse Rechner ass valabel fir Leit ouni Insulinresistenz, mat normaler Liewer an Nierfunktioun. D'Doséierung vun Insulin gëtt exklusiv vun Ärem Dokter verschriwwen (!)

Zousätzlech zu der Dauer vun der Handlung (de längsten ass degludec, de Kuerzste ass mënschlech genetesch Ingenieursinsophan), dës Drogen ënnerscheede sech och an der Erscheinung. Am Fall vun Insulin NPH gëtt de Spëtzepositioun iwwer Zäit verdeelt a geschitt tëscht 4 a 14 Stonnen no der Injektioun. Den aktive Analog vu laangwierkend Insulin Detemir erreecht säin Héichpunkt tëscht 6 an 8 Stonnen no der Injektioun, awer dauert et manner a manner ausgesprochen.

Insulin glargin ass dofir Basal Insulin genannt. Seng Konzentratioun am Blutt ass ganz niddereg, also ass de Risiko fir Hypoglykämie vill manner.

Lëscht vun Analoga

Fräisetzung Form (duerch Popularitéit)	Präis, reiben.
*Insulin degludec (Insulin degludec )*
Tresiba
FlexTouch 100ED / ml 3ml Nr 1 Sprëtz - Pen (Novo Nordisk A / S (Dänemark))	7093.20

Ee Besucher huet eng deeglech Intake Taux gemellt

Wéi oft muss ech Insulin degludec * huelen (Insulin degludec *)?
Déi meescht Befroten huelen dat Medikament dacks 3 Mol am Dag. De Bericht weist wéi dacks aner Befroten dëst Medikament huelen.

Memberen	%
3 Mol am Dag	1	Pharmakologesch Handlung Hypoglykemesch. De pharmakologeschen Effekt vum degludec Insulin gëtt ähnlech wéi den Effekt vum mënschlechen Insulin duerch spezifesch Bindung an Interaktioun mat mënschlechen endogene Insulinreceptoren realiséiert. Den hypoglycemesche Effekt vun Insulin degludec ass wéinst enger Erhéijung vun der Notzung vu Glukos duerch Stoffer no Bindung un d'Muskel- a Fettzell Rezeptoren an eng gläichzäiteg Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer. Method vun der Uwendung Fir Erwuessener: Subkutan 1 Zäit am Dag, am léifsten zur selwechter Zäit. D'Dosis gëtt individuell gerechent no dem Glukosgehalt am Bluttplasma. Patienten mat Typ I Diabetis brauchen zousätzlech Injektiounen vu schnellwierkend Insulinpräparatiounen fir d'Bedierfnes fir prendial (virum Iessen) Insulin ze garantéieren. - Diabetis bei Erwuessener. Nebenwirkungen - Op den Deel vum Immunsystem: selten - Iwwerempfindlech Reaktiounen (abegraff Schwellung vun der Zong oder Lippen, Diarrho, Iwwelzegkeet, Middegkeet an Jucken vun der Haut), Urtikaria. - Vun der Säit vum Metabolismus an der Ernärung: ganz dacks - Hypoglykämie (Hypoglykämie kann entwéckelen wann d'Dosis Insulin bedeitend méi héich ass wéi de Patient seng Insulin brauch. Schwéier Hypoglykämie kann zu Verloscht vum Bewosstsinn an / oder Krampfungen, temporär oder irreversibel Behënnerung vun der Gehirfunktioun bis zum Doud Symptomer vun Hypoglykämie entwéckelen normalerweis op eemol, och kale Schweess, Pallor vun der Haut, erhéicht Middegkeet, Nervositéit oder Tremor, Besuergnëss, ongewéinlech Middegkeet oder Schwächt, enger schlechter Orientéierung, ofgeholl Konzentratioun, Schléifheet, schwéieren Honger, verschwonnene Visioun, Kappwéi, übelkeit, Palpitatiounen). - Op den Deel vun der Haut an subkutane Tissuë: selten - Lipodystrophie (inklusiv Lipohypertrophie, Lipoatrophie kann sech op der Injektiounsplaz entwéckelen. Konformitéit mat de Regele fir d'Verännerung vun der Injektiounsplaz an der selwechter anatomescher Regioun hëlleft d'Risiko fir d'Entwécklung vun dëser Adverse Reaktioun ze reduzéieren). - Allgemeng Stéierungen a Stéierungen op der Injektiounsplaz: dacks - Reaktiounen op der Injektiounsplaz (Hämatom, Schmerz, lokal Blutungen, Erythema, Bindegewebsnodelen, Schwellung, Verschlësselung vun der Haut, Jucken, Reizung a Spannung op der Injektiounsplaz), selten - periphere Ödemer. Déi meescht Reaktiounen op der Injektiounsplaz si kleng an temporär a verschwannen normalerweis mat der weiderer Behandlung. Fräisetzung Form Léisung d / p / zu der Aféierung vun 100 PIECES / 1 ml: Patrounen 3 ml 5 Stéck. D'Léisung fir eng Administratioun ass transparent, faarweg. 1 ml: eng Mëschung aus Insulin degludec an Insulin Aspart am Verhältnis vu 70/30 (entspriechend zu 2,56 mg Insulin degludec an 1.05 mg Insulin Aspart) 100 IU * Excipients: Glycerin - 19 mg, Phenol - 1,5 mg, Metacresol - 1,72 mg, Zink 27,4 μg (als Zinkacetat 92 μg), Natriumchlorid 0,58 mg, Salzsäure oder Natriumhydroxid (fir pH Upassung), Waasser d / an - bis zu 1 ml. 3 ml (300 PIECES) - Penfill® Glaskassetten (5) - Al / PVC Blister (1) - Packe vu Pappe. pH vun der Léisung 7,4. * 1 PIECE enthält 0,0256 mg anhydrous Salzlose Insulin Degludec an 0.0105 mg vun waasserdrei Salzlose Insulin Aspart, wat entsprécht 1 IU vu mënschlechen Insulin, 1 Eenheet Insulin Detemir, Insulin glargin oder zweifasesch Insulin Aspart. D'Informatioun op der Säit déi Dir sicht ass nëmme fir Informatiounszwecker erstallt a fördert net Selbstmedikamenter op iergendeng Manéier. D'Ressource ass geduecht fir Gesondheetsspezialisten zousätzlech Informatioun iwwer bestëmmte Medikamenter ze vertraut, an doduerch hire Professionalismusniveau ze erhéijen. Benotzung vun der Medikament "Insulin degludec"ouni Versuergung suergt fir Konsultatioun mat engem Spezialist, souwéi seng Empfehlungen iwwer d'Methode vum Gebrauch an Doséierung vun Ärem gewielte Medikament. Interessante Artikelen Wéi een déi richteg Analog wielt An der Pharmakologie ginn Drogen normalerweis a Synonyme an Analoga opgedeelt. D'Struktur vu Synonyme enthält eng oder méi vun demselwechte aktive Chemikalien, déi e therapeuteschen Effekt op de Kierper hunn. Mat Analoga ginn Medikamenter gemengt déi verschidden aktive Substanzen enthalen, awer fir d'Behandlung vun deemselwechte Krankheeten. Differenzen tëscht viraler a bakterieller Infektiounen Infektiiv Krankheeten ginn duerch Virussen, Bakterien, Pilze a Protozoen verursaacht. De Kurs vu Krankheeten duerch Virussen a Bakterien verursaacht ass dacks ähnlech. Wéi och ëmmer, d'Ursaach vun der Krankheet ze z'ënnerscheeden heescht déi richteg Behandlung ze wielen déi hëlleft séier mat der Krankheet ze këmmeren an net dem Kand schueden. Allergien sinn d'Ursaach fir dacks Erkältung Verschidde Leit sinn vertraut mat enger Situatioun wou e Kand dacks a fir eng laang Zäit un enger Erkältung leid. D'Eltere huelen him Dokteren, huelen Tester, huelen Drogen an als Resultat ass d'Kand scho bei de Kannerdokter ageschriwwen wéi dacks krank. Déi richteg Ursaache vu häufige Atmungskrankheeten ginn net identifizéiert. Urologie: Behandlung vu chlamydialen Urethritis Chlamydial Urethritis gëtt dacks an der Praxis vun engem Urologe fonnt. Et gëtt verursaacht duerch den intrazelluläre Parasit Chlamidia trachomatis, deen d'Eegeschafte vu béide Bakterien a Virussen huet, déi dacks laangfristeg Antibiotiketherapie Regime fir antibakteriell Behandlung erfuerdert. Et ass fäeg fir net spezifesch Entzündung vun der Urethra bei Männer a Fraen ze verursaachen. Recommandéiert D 'Medikament Clindamycin: Instruktioune fir de Gebrauch Bluttzocker Norm 3 Stonnen nom Iessen an enger gesonder Persoun Glucophage Long 500 fir Gewiichtsverloscht - Instruktioune fir d'Benotzung a Zesummesetzung, Verëffentlechungsform a Präis Hannerlooss Äre Commentaire Populär Artikelen Glycéiert Hämoglobin, wat ass et a wéi erofsetzen? Analysen Diabetesch Fouss Präventioun Memo Diabetis Komplikatiounen De Mechanismus vun der Entwécklung a Behandlung vun allen Zorten vun der diabetescher Koma Diagnos Populär Posts Diagnos Wat heescht d'Liesunge vun de Glukosemeter - en Dësch mat Normen vum Bluttzockerspigel no Alter Diagnos 2018 Wéi ass den zoulässegen altersspezifeschen Taux vum Bluttzocker mat engem Glucometer bestëmmen Wéi Bluttzockerspigel bezitt sech op d'Quantitéit u Glukos, déi an engem Bluttstroum enthält a Bezuch op d'Quantitéit u Blutt, also seng Konzentratioun. ... Instrumenter fir d'Bestëmmung vun Cholesterin doheem Diabetis Meridia Diät Pillen Behandlung a Präventioun Wat neutraliséiert Bluttzocker: Liewensmëttel an Insulin Methodik Kategorie Liewen mat Diabetis Methodik Aner Diabetis bei Fraen Medikamenter Produkter fir Diabetiker Diabetis bei Kanner a Jugendlecher Dummy Diabetiker Behandlung a Präventioun Bein deet wéi, Diabetiker Fouss Redakter D'Entscheedung Leovit Natural Séissler Stevia Sweeteners, 2018 Bauchspeicheldrüs Enzymen - wat sinn Diabetis, 2018 Blutt Hyperglykämie: Symptomer an 3 Gravitéit Diabetis Komplikatiounen, 2018 Populär Posts Wat fir Fruucht kann ech iessen mat enger Diagnos vun Diabetis, wat sinn hir Virdeeler Diät fir Diabetis, 2018 Wéi de Wuesstem no 25 Joer ze erhéigen Froen, 2018 Wat nëtzlech ass fir eng Orange, kënne se mat Type 2 Diabetis giess ginn, wéi net d'Gesondheet schueden Diät fir Diabetis, 2018 pobedidijabetes.org © Copyright 2024. All Rights Reserved. \| Diabetis besiegen!

Memberen

3 Mol am Dag

Pharmakologesch Handlung

Hypoglykemesch. De pharmakologeschen Effekt vum degludec Insulin gëtt ähnlech wéi den Effekt vum mënschlechen Insulin duerch spezifesch Bindung an Interaktioun mat mënschlechen endogene Insulinreceptoren realiséiert. Den hypoglycemesche Effekt vun Insulin degludec ass wéinst enger Erhéijung vun der Notzung vu Glukos duerch Stoffer no Bindung un d'Muskel- a Fettzell Rezeptoren an eng gläichzäiteg Ofsenkung vun der Rate vun der Glukosproduktioun vun der Liewer.

Method vun der Uwendung

Fir Erwuessener: Subkutan 1 Zäit am Dag, am léifsten zur selwechter Zäit. D'Dosis gëtt individuell gerechent no dem Glukosgehalt am Bluttplasma. Patienten mat Typ I Diabetis brauchen zousätzlech Injektiounen vu schnellwierkend Insulinpräparatiounen fir d'Bedierfnes fir prendial (virum Iessen) Insulin ze garantéieren.

- Diabetis bei Erwuessener.

Nebenwirkungen

- Op den Deel vum Immunsystem: selten - Iwwerempfindlech Reaktiounen (abegraff Schwellung vun der Zong oder Lippen, Diarrho, Iwwelzegkeet, Middegkeet an Jucken vun der Haut), Urtikaria.
- Vun der Säit vum Metabolismus an der Ernärung: ganz dacks - Hypoglykämie (Hypoglykämie kann entwéckelen wann d'Dosis Insulin bedeitend méi héich ass wéi de Patient seng Insulin brauch. Schwéier Hypoglykämie kann zu Verloscht vum Bewosstsinn an / oder Krampfungen, temporär oder irreversibel Behënnerung vun der Gehirfunktioun bis zum Doud Symptomer vun Hypoglykämie entwéckelen normalerweis op eemol, och kale Schweess, Pallor vun der Haut, erhéicht Middegkeet, Nervositéit oder Tremor, Besuergnëss, ongewéinlech Middegkeet oder Schwächt, enger schlechter Orientéierung, ofgeholl Konzentratioun, Schléifheet, schwéieren Honger, verschwonnene Visioun, Kappwéi, übelkeit, Palpitatiounen).
- Op den Deel vun der Haut an subkutane Tissuë: selten - Lipodystrophie (inklusiv Lipohypertrophie, Lipoatrophie kann sech op der Injektiounsplaz entwéckelen. Konformitéit mat de Regele fir d'Verännerung vun der Injektiounsplaz an der selwechter anatomescher Regioun hëlleft d'Risiko fir d'Entwécklung vun dëser Adverse Reaktioun ze reduzéieren).
- Allgemeng Stéierungen a Stéierungen op der Injektiounsplaz: dacks - Reaktiounen op der Injektiounsplaz (Hämatom, Schmerz, lokal Blutungen, Erythema, Bindegewebsnodelen, Schwellung, Verschlësselung vun der Haut, Jucken, Reizung a Spannung op der Injektiounsplaz), selten - periphere Ödemer. Déi meescht Reaktiounen op der Injektiounsplaz si kleng an temporär a verschwannen normalerweis mat der weiderer Behandlung.

Fräisetzung Form

Léisung d / p / zu der Aféierung vun 100 PIECES / 1 ml: Patrounen 3 ml 5 Stéck.
D'Léisung fir eng Administratioun ass transparent, faarweg.
1 ml:
eng Mëschung aus Insulin degludec an Insulin Aspart am Verhältnis vu 70/30
(entspriechend zu 2,56 mg Insulin degludec an 1.05 mg Insulin Aspart) 100 IU *
Excipients: Glycerin - 19 mg, Phenol - 1,5 mg, Metacresol - 1,72 mg, Zink 27,4 μg (als Zinkacetat 92 μg), Natriumchlorid 0,58 mg, Salzsäure oder Natriumhydroxid (fir pH Upassung), Waasser d / an - bis zu 1 ml.

3 ml (300 PIECES) - Penfill® Glaskassetten (5) - Al / PVC Blister (1) - Packe vu Pappe.
pH vun der Léisung 7,4.
* 1 PIECE enthält 0,0256 mg anhydrous Salzlose Insulin Degludec an 0.0105 mg vun waasserdrei Salzlose Insulin Aspart, wat entsprécht 1 IU vu mënschlechen Insulin, 1 Eenheet Insulin Detemir, Insulin glargin oder zweifasesch Insulin Aspart.

D'Informatioun op der Säit déi Dir sicht ass nëmme fir Informatiounszwecker erstallt a fördert net Selbstmedikamenter op iergendeng Manéier. D'Ressource ass geduecht fir Gesondheetsspezialisten zousätzlech Informatioun iwwer bestëmmte Medikamenter ze vertraut, an doduerch hire Professionalismusniveau ze erhéijen. Benotzung vun der Medikament "Insulin degludec"ouni Versuergung suergt fir Konsultatioun mat engem Spezialist, souwéi seng Empfehlungen iwwer d'Methode vum Gebrauch an Doséierung vun Ärem gewielte Medikament.

Interessante Artikelen

Wéi een déi richteg Analog wielt
An der Pharmakologie ginn Drogen normalerweis a Synonyme an Analoga opgedeelt. D'Struktur vu Synonyme enthält eng oder méi vun demselwechte aktive Chemikalien, déi e therapeuteschen Effekt op de Kierper hunn. Mat Analoga ginn Medikamenter gemengt déi verschidden aktive Substanzen enthalen, awer fir d'Behandlung vun deemselwechte Krankheeten.

Differenzen tëscht viraler a bakterieller Infektiounen
Infektiiv Krankheeten ginn duerch Virussen, Bakterien, Pilze a Protozoen verursaacht. De Kurs vu Krankheeten duerch Virussen a Bakterien verursaacht ass dacks ähnlech. Wéi och ëmmer, d'Ursaach vun der Krankheet ze z'ënnerscheeden heescht déi richteg Behandlung ze wielen déi hëlleft séier mat der Krankheet ze këmmeren an net dem Kand schueden.

Allergien sinn d'Ursaach fir dacks Erkältung
Verschidde Leit sinn vertraut mat enger Situatioun wou e Kand dacks a fir eng laang Zäit un enger Erkältung leid. D'Eltere huelen him Dokteren, huelen Tester, huelen Drogen an als Resultat ass d'Kand scho bei de Kannerdokter ageschriwwen wéi dacks krank. Déi richteg Ursaache vu häufige Atmungskrankheeten ginn net identifizéiert.

Urologie: Behandlung vu chlamydialen Urethritis
Chlamydial Urethritis gëtt dacks an der Praxis vun engem Urologe fonnt. Et gëtt verursaacht duerch den intrazelluläre Parasit Chlamidia trachomatis, deen d'Eegeschafte vu béide Bakterien a Virussen huet, déi dacks laangfristeg Antibiotiketherapie Regime fir antibakteriell Behandlung erfuerdert. Et ass fäeg fir net spezifesch Entzündung vun der Urethra bei Männer a Fraen ze verursaachen.