Januvia Pëllen 100 mg, 28 Stéck.

Déi aktiv Substanz enthale bei Siofor ass Metforminhydrochlorid. De Medikament gëtt a Form vu Pëllen an Dosen 500, 850 an 1000 produzéiert.

Dës Diabetismëttel gëtt als déi populärst op der Welt betracht. En hypoglykemescht Medikament gehéiert zu der Klass vun antidiabetesche Medikamenter, e Medikament fir Typ 2 Diabetis mellitus, Insulinofhängeg. Wann Diabetis duerch Obesitéit komplizéiert ass, ass d'Medezin och effektiv, besonnesch wann Diätnahrung net mat senger Funktioun hält.

Dank der aktiver Substanz:

• beaflosst de Volume vun Insulin am Blutt, seng Qualitéits Ännerungen,
• metformin stimuléiert d'Absorptioun vun Zocker an de Muskelen an Adiposgewebe,
• wéinst der Substanz, erhéicht de Bluttfluss an der Liewer
• den Ëmbau vun Insulin a Glycogen beschleunegt,
• fäeg sinn eng kleng Ofsenkung vum Appetit ze verursaachen, wat Patienten hëlleft d'Ernährung z'erhalen
• d'Substanz ass bedeelegt fir d'Verdaubarkeet vu Kuelenhydrater ze verlangsamen.

D'Dosis vun Diabetis Medikamenter gëtt verschriwwen op Basis vum individuellen Bluttzockerverhältnis. Oft fänken mat 1 Tablet fir den Typ 2 Diabetis mellitus pro Dag un, mat enger gradueller Erhéijung vun der Doséierung 1 Zäit pro Woch. D'Dosis erhéicht sech net méi wéi 1 Pill fir 7 Deeg fir eng ongewollt Darmreaktioun ze vermeiden.

Déi maximal deeglech Dosis vun 3 Gramm ass 6 Pëllen Siofor 500 oder 3 Pëllen Siofor 1000.

Behandlung vun Diabetis mat Siofor Pëllen kann net duerchgefouert ginn wann de Patient manner wéi 1000 Kilokalorien pro Dag verbraucht. Och Patienten mat Typ 1 si mat abegraff, well dat féiert zur Entwécklung vun Hypoglykämie.

• a Präsenz vu Symptomer vun diabetescher Ketoacidose,
• Koma
• Häerzinfarkt
• schwéier Infektiounen
• Häerz Ënnerbewosstsinn
• Tumoren
• Allergien op der Substanz.

Vun den Nebenwirkungen vum Medikament gëtt Diarrho, e Geschmaach vum Metal am mëndleche Kavitéit, übelkeit, Erbriechen ënnerscheet, et gëtt eng Allergie a Form vun engem Ausschlag op der Haut.

Wann d'Siofor Therapie fir eeler Leit no 65 Joer ass, da gëtt d'Nierkontrolle agefouert. Wann d'Doséierung falsch gewielt gëtt, entsteet d'Nier Ënnerbewosstsinn.

Glucophage a Glucophage laang géint Diabetis

Tabletten fir Diabetiker Glucophage ginn als Agenten klasséiert, déi d'Absorptioun vun de Kohlenhydraten reduzéiere kënnen, wat e bénéfice Effekt op d'Funktionalitéit vun der Bauchspaicheldrüs huet. Déi klassesch Dosis fir Diabetiker ass 500 oder 850 mg vum aktiven Zutat, 3 Mol am Dag geholl. D 'Medikament huelen während Iessen oder no.

Zënter dem Medikament e puer Mol am Dag huelen, gëtt et eng erhéicht Bedrohung vun Nebenwirkungen. Fir d'Aggressivitéit vum Medikament ze reduzéieren, gouf d'Form vum Medikament verbessert. Eng verlängert Zort Produkt mécht et méiglech Tafele 1 Zäit am Dag ze drénken.

D'Besonderheet vu Glucophage laang ass de luese Fräiloossung vun der aktiver Komponent, wat e staarke Sprong vu Metformin a Plasma ausgeschloss huet.

Mat Hëllef vu Medikamenter fir Typ 2 Diabetis erschéngen d'Patienten:

• Kolik
• erbrechen
• staark metallesche Goût am Mond.

An der Präsenz vu sou Manifestatiounen gëtt d'Medezin fir Typ 2 Diabetis annuléiert an symptomatesch Therapie duerchgefouert.

Innovativ Anti-Diabetis Medikamenter

Glukagonähnlech Peptid 1 Rezeptor Agonisten sinn déi lescht Generatioun Drogen entwéckelt fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen. Esou Medikamenter hu wéineg Effekt op Zocker, awer si kënnen den Appetit reduzéieren.

Bei Diabetis verlangsamt dës Drogen d'Bewegung vum giess Produkt vum Magen an den Darm, wat d'Gefill vu Sattheet erhéicht. Esou Medikamenter fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis sinn en exzellenten Assistent fir Patienten déi un onkontrolléiert Iwweléissegkeet leiden. Agonisten ginn nëmme mat Injektiounen fräigesat.

Wat Medikamenter enthalen:

Agonisten - nei Medikamenter fir Typ 2 Diabetis, hu keng Analoga.

Si kënnen d'Entwécklung vu Pankreatitis provozéieren, awer d'Drohung ass net bedeitend. Fir Patienten, déi ënner Guttony leiden, wäerten dës Medikamenter profitéieren. Et ass kontraindizéiert fir Medikamenter ze injizéieren fir déi déi Pankreatitis hunn.

Dipeptidyl peptidase 4 Inhibitoren si relativ nei Medikamenter fir d'Behandlung vun der Typ 2 Pathologie. Si kënne Zocker nidderegen ouni d'Bauchspaicheldrüs z'ergoen an de Risiko fir Hypoglykämie.

Tabletten an dëser Grupp abegraff:

Typ 2 Natriumglukosecotransporter Inhibitoren sinn eng nei Generatioun vun Typ 2 Diabetis Medikamenter. Dës Medikamenter fir Typ 2 Diabetis ginn verschriwwen fir ze verhënneren datt Bluttzocker eropgeet. Dës Diabetis Pillen ze huelen erlaabt den Urin duerch d'Nieren auszeschieden wann d'Bluttkonzentratioun scho 6-8 mmol / L ass. Glukose, déi net am Kierper ka absorbéiert ginn, verléisst den Urin, wat noutwendeg ass fir d'Blutzirkulatioun, Stimulatioun vun der Bildung vu Komplikatioune vun der Krankheet.

Typ 2 Diabetis Pëllen bei eelere Patienten:

D'Drogen huet d'Form vun enger Sprëtz, praktesch ze benotzen. Et gëtt en Hormon an der Medizin dat ass identesch mat deem dat vum Verdauungssystem produzéiert gëtt wann Liewensmëttel de Bauch erakënnt.

Zousätzlech gëtt d'Bauchspaicheldrüs stimuléiert, wéinst dësem gëtt et eng aktiv Produktioun vun Zocker. Si ginn eng Injektioun eng Stonn virum Iessen.

Den Drogen 1 Zäit pro Dag uwenden. Eng subkutan Injektioun gëtt virum Iesse kritt, well an dëser Period huet en Diabetiker e héije Risiko fir d'Iessen.

Et ass recommandéiert d'Droge gläichzäiteg ze administréieren, dëst wäert de Fonctionnement vun der Bauchspaicheldrüs an den Magen-Darmtrakt ënnerstëtzen.

Pëllen fir Typ 2 Diabetis mellitus Januvia huelen 100 mg eemol am Dag, egal vu Liewensmëttel. Zur selwechter Zäit ass et ugeroden ze drénken sou datt d'Intervallen tëscht dem Verbrauch d'selwecht sinn. Dëse Medikament ass gutt toleréiert.

D'Behandlung gëtt mat engem Januvius oder a Kombinatioun mat anere Mëttelen duerchgefouert.

Dës Medikament als Nebenwirkung ze huelen, goufen Patienten mat der Entwécklung vun der Typ 1 Pathologie konfrontéiert, déi Patienten forcéiere mat Insulin nom Iessen dauernd ze benotzen.

Onglis gëtt als Monotherapie benotzt, e kombinéierte Kurs mat enger Doséierung vu 5 mg 1 Zäit pro Dag.

Eng nei Generatioun vum Medikament gëtt 1 Zäit pro Dag geholl. D'recommandéiert Dosis vum aktiven Zutat ass 50 mg, egal wéi d'Liewensmëttel si iessen. D'Effektivitéit vun de Pillen bleift am ganzen Dag, wat den negativen Effekt vum Galvus op de Kierper als e Ganzt reduzéiert.

Vun den Nebenwirkungen ass d'Entwécklung vun der Krankheet 1 ënnerscheet.

Déi präsentéiert Virbereedunge fir Typ 2 Diabetis mellitus kënnen d'Resultat verbesseren wa se zesumme mat Siofor, Glucofage geholl ginn.

Medikamenter déi d'Zellempfindlechkeet fir den Insulin erhéijen

Medikamenter fir Diabetis, Thiazolidinediones (Glitazonen), Medikamenter déi d'Sensibilitéit vun den Zellen fir den Insulin erhéijen, kënne schwéier Nebenwirkungen hunn.

Bei Diabetis, Medikamenter huelen, kruten d'Patienten:

• mat engem erhéicht Risiko fir Herzfeindlechkeet,
• Schwellungen gouf dacks beobachtet.

Bei Fraen erhéijen Drogen d'Risiko fir d'Osteoporose a Knochenfracturen. Dës Medikamenter fir Diabetis sinn kontraindizéiert wann:

• de Patient huet Ödemer,
• aner Zeeche vun der Herzfeindlechkeet.

D'Medikamenter gëtt a Pëllen produzéiert, déi aktiv Substanz an där eng Dosis vun 15-40 mg. D'Doséierungsregime fir all Patient gëtt separat ausgewielt, andeems d'Plasma Glukose berécksiichtegt.

Prinzipiell beginn d'Therapie mat 15 mg, da erhéicht d'Dosis. Et ass net recommandéiert Pillen ze deelen a kauen.

Huelt de Medikament an der Period duerno. Déi initial Doséierung gëllt als 0,5 mg eemol am Dag. Erlaabt 0,87 mg eemol am Dag.

Duerno, all Woch, erhéicht d'Dosis bis et 2-3 g ass. Et ass verbueden méi wéi 3 Gramm ze huelen.

Medikament Tabletten ginn 3 Mol am Dag benotzt. Den Dokter wielt d'Dosis op Basis vun engem Bluttest. Et ass méiglech 50-100 mg vun der aktiver Zutat ze huelen. Si drénken d'Remedizin mam Haaptverbrauch vu Liewensmëttel.

D'Glucobay Aktivitéit dauert 8 Stonnen.

Um Ufank vun der Behandlung, Piouno eemol am Dag mat enger Dosis vun 15 mg huelen. An Etappen wuesse d'Dosis op 45 mg. Si drénken d'Drogen op d'Zäit vum Haaptmiel an der selwechter Stonn.

D'Effektivitéit bei der Verwäertung vum Medikament gëtt an der Behandlung vun fettleibesche Diabetiker erreecht. Empfang ass ouni Iessen. Ufanks drénken se 15-30 mg, wann néideg, wäert den Dokter d'Dosis op 45 mg erhéijen.

Heiansdo nom Astrozone huelen, entsteet eng Nebenwirkung, manifestéiert duerch eng Erhéijung vum Gewiicht.

Beschreiwung an Instruktioune fir de Medikament Januvia

Am Sënn vun der Verëffentlechungsform ass de Januvia eng ronn geformt Pille. Si si charakteriséiert duerch eng hellrosa Faarf a souguer e beige Schiet. All Eenheet huet e Label, nämlech 221, wann d'Konzentratioun vun der Haaptkomponent 25 mg, 112 - 50 mg an 277 - 100 mg ass. Méi am Detail iwwer dat presentéiertent Medikament geschwat, oppassen op d'Tatsaach datt:

• den Haaptaktiv Zutat ass Sitagliptinhydrophosphat,
• auxiliary component solle als Cellulose, Kalzium Waasserstoffphosphat, souwéi Magnesiumstearat ugesi ginn
• polyvinyl Alkohol, Titandioxid, Macrogol an aner Komponenten sinn an der Schuel vu Pëllen konzentréiert.

Notéiert d'Features vun der pharmakologescher Handlung, oppassen op d'Tatsaach datt de Tool de Verhältnis vun den Hormonen vun der Inkretinfamill erhéicht. Déi präsentéiert Komponenten stimuléieren d'Bauchspaicheldrüs eng hormonell Komponent ze produzéieren als Äntwert op d'Iessen iessen, an och d'Produktioun vun Glukagon reduzéieren.

Dofir reduzéiert den Bluttzockerspigel liicht ouni d'Wahrscheinlechkeet vun Hypoglykämie. D'Janvia gëtt duerch d'Nieren mat 80-90% mat Pipi ausgeschloss, an och vun der Liewer ëm 10-20%.

Januvia ass e Medikament dat d'Konzentratioun vum Zocker (Glukos) am mënschleche Blutt reduzéiert. Déi aktiv Komponent vum Medikament ass Sitagliptin. Dës Substanz deaktivéiert den Enzym DPP-4. D'Mechanisme vun der Reguléierung vum Kohbhydratmetabolismus am Kierper sinn extrem divers.

Januvia an aner incretinomimetics an der Behandlung vun Diabetis

Januvia, Galvus, Victoza, Ongliza, Baeta ... Natierlech sidd Dir dës Nimm vun Medikamenter vertraut, a vläicht souguer e puer vun de Lieser benotze se all Dag als Kombinatioun oder Monotherapie fir Diabetis.

Wann Dir Iech drun erënnert, am Artikel iwwer Diät Ernährung fir Patienten no Cholezystektomie, hu mir versprach an der nächster Zukunft iwwer eng nei Richtung an der Behandlung vun Diabetis ze schwätzen, déi all Dag an der Praxis vun Endokrinologen agefouert gëtt.

Et geet ëm Incretinen. Haut wäerte mir probéieren, am Detail sou vill wéi méiglech jiddereng vun de Virbereedungen vun dëser Grupp ze beschreiwen, d'Mechanismen vun hirem hypoglycemesche Effekt z'erklären, an och e puer Wierder soen iwwer déi zousätzlech positiv Effekter, déi während hirer Benotzung observéiert ginn.

Januvius, Galvus, Victoza ...

Ganz dacks sinn d'Patienten interesséiert wéieng vun den Medikamenter déi en incretinomimeteschen Effekt besser hunn? Wat ass méi effektiv: Galvus, Baeta, Onglisa oder Januvius? Ier Dir dës Fro beäntwert, loosst eis kucken wat Incretinen sinn. A wéi bemierken dës modern Drogen hiren Effekt?

Et ass üblech fir d'Inkretinen speziell Hormonen ze nennen, déi am Lumen vum Verdauungstrakt produzéiert ginn. Dës Substanzen erhéijen d'Konzentratioun vum Insulin am Blutt. Am mënschleche Kierper ass d'Synthese vun Inkretine aktivéiert an Äntwert op eng Molzecht. Et sinn 2 grouss Incretin Hormone bekannt.

Dëst sinn HIP (Glukoseafhängeg Insulinotropesch Polypeptid) an GLP-1 (Glukagonähnlech Peptid-1). GLP-1 huet vill méi Effekter wéi GUIs.

An dëst ass wéinst der Tatsaach datt GLP-1 verschidde Organer a Stoffer beaflosse kann am Hibléck vun der Präsenz vun enger "multifunktioneller Visittekaart" - seng Rezeptoren ginn am Kierper verdeelt, während HIP Rezeptoren nëmmen op der Uewerfläch vu pancreatesche Beta Zellen lokaliséiert sinn Drüsen.

Also d'Effekter vum HIP sinn limitéiert nëmmen duerch den Insulin-stimuléierende Effekt an Äntwert op Liewensmëttel, an d'Effekter vum GLP-1 si ganz, ganz divers. Mir hunn d'Haaptlëschten: Aktivéierung vun der Produktioun vum Hormon Insulin. Wéi uewen erwähnt, geschitt eng Erhéijung vun der Produktioun vun Inkretine mat Nahrungsaufnahm.

Zousätzlech ass d'Stimulatioun vun der Bildung vun Insulin duerch Inkretinen ënner dem direkten Afloss vum Niveau vun der Glykämie. Op engem Bluttzockerspigel iwwer 5-5,5 mmol / L gëtt Insulinsekretioun aktivéiert. An nodeems Normoglykämie geschitt, stoppen Inkretinen Insulin ze stimuléieren.

Wéinst dëser Feature vun der Handlung vun Inkretine gëtt et keng bedeitend Ofsenkung vum Bluttzocker an der Entwécklung vu Symptomer vun Hypoglykämie. Inhibitioun vun der Glukagon Synthese. Glucagon ass en Insulin Antagonist. Seng Produktioun geschitt an den Alpha Zellen vun der Bauchspaicheldrüs.

Et stellt sech eraus datt dësen Effekt vun GLP-1 (Inhibitioun vun der Glukagon Synthese) hëlleft och den Bluttzockerspigel normal ze halen, a bedeitend Verëffentlechung vu Glukos aus der Liewer. D'Ënnerdréckung vum Appetit ënner dem Afloss vun GLP-1 ass verbonne mat sengem direkten Effekt op d'Zentren vun der Sättigung an dem Hunger, déi an engem méi héijen Zentrum lokaliséieren - den Hypothalamus.

Kombinatioun Drogen

Konventionell kënnen Drogen fir d'Behandlung vun Diabetis a verschiddenen Zorte opgedeelt ginn, ofhängeg vun hirem Zweck an Effekt op de Kierper vum Patient:

• bäidroe fir eng Erhéijung vun der Empfindlechkeet vun den Zellen zum Hormon Insulin,
• Bauchspaicheldrüs-verbesseren Drogen
• Medikamenter déi d'Konzentratioun vum Insulin am Blutt vum Patient erhéijen,
• Pillen fir Appetitskontroll.

Déi meescht Oft ass den Typ 2 Diabetis eng erkaaft Krankheet a gëtt bei eeler Leit fonnt. Patienten brauchen net deeglech Insulininjektiounen, an d'Basis vun der Behandlung ass eng speziell Diät an eng Rei vu Moossnamen déi fir Gewiichtsverloscht zielen, well et ass Adipositas déi d'Entwécklung vun Diabetis provozéiert.

D'Ernärung zielt normale Bluttzockerspiegel ze halen an, mat der richteger Approche, stéiert mat Spréng an der Glukos Konzentratioun. De Menü gëtt ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Kierper ausgewielt.

Déi deeglech Kalorie ofgeroden ass kloer geregelt fir Gewiicht ze gewannen. Esou Behandlung zielt zu engem graduellen (ouni abrupt Sprongen) Gewiichtsverloscht vum Patient, dofir gëtt et dacks duerch speziell kierperlech Übungen ergänzt.

Eng vun de leschten Entwécklungen fir den Zoustand vun engem Patient mat Typ 2 Diabetis ze normaliséieren ass d'Drogen Januvia, Yanumet, Galvus Met a Galvus. Si sinn an der Form vu Pëllen verfügbar, sou datt se wäit populär ënner Patienten sinn wéinst der bequemer Form vun der Verëffentlechung.

Tabletten stimuléieren d'Bauchspaicheldrüs, fir Insulinsekretioun ze verbesseren, hëllefen d'Blutzockerkonzentratioun ze reduzéieren Haut ginn d'Janvia a Galvus als déi effektiv Drogen fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis ugesinn.

Januvia ass verfügbar a Pëllen vu verschiddenen Dosen. Den deeglechen Taux gëtt ausgewielt andeems d'Charakteristike vum Kurs vun der Krankheet am Patient berücksichtegt ginn, awer normalerweis ass 100 mg vum Medikament pro Dag. In der Regel, Pëllen ginn 1 Zäit pro Dag geholl, d'Medizin fänkt no enger halwer Stonn ze schaffen, a seng Handlung dauert e Dag.

De Januvia verhënnert d'Entwécklung vun der Glycemie bei der Diabetis, dofir gëtt se dacks nieft der Diät an der Ausübung verschriwwen.

Déi aktiv Substanz vu Galvus Pëllen ass vildagliptin, d'pharmakologesch Eegeschafte vum Medikament sinn ähnlech wéi d'Eegeschafte vum Medikament Januvia.

Galvus ass och a Pëllen verfügbar a kann als Monotherapie oder als Zousaz fir déi ëmfaassend Behandlung vun Diabetis benotzt ginn.

De Virdeel vun dësen Drogen ass d'Feele vu Glycemie, déi dacks während der Behandlung mat aneren Agenten observéiert gëtt fir Bauchspaicheldrüs Funktioun ze stimuléieren.

Wann traditionell Behandlung net effikass ass, a Behandlung mat Yanuviya oder Galvus bréngt keng sichtbar Resultater, ginn komplexe Virbereedunge verschriwwen.

• Bluttzocker erofsetzen
• dat Enzym DPP-4 blockéiert,
• verbesseren Insulin Sekretioun.

Fir dëst sinn komplex Medikamenter mat Metformin verschriwwen.An den Apdikten fannt Dir kombinéiert Medikamenter Galvus Met an Yanumet. D'Wuert "meth" am Numm vun dëse Pëllen weist den Inhalt vu Metformin.

D'Benotzung vu kombinéierten Medikamenter gëtt e positiven Effekt, eng bedeitend Verbesserung vun der Konditioun vum Patient gëtt no e puer Deeg vun der Medizin observéiert.

In der Regel, Janumet a Galvus Met ginn als eelere Patient verschriwwen. Wat ass et wäert ze kafen - Galvus Met oder Yanumet, wat méi effektiv ass a wat besser vum Dokter bestëmmt gëtt, baséiert op de Charakteristiken vum Kurs vun Diabetis an engem bestëmmte Patient.

An Studien iwwer d'Interaktioun mat aner Medikamenter huet Sitagliptin kee klinesch signifikanten Effekt op d'Pharmakokinetik vun Drogen wéi Metformin, Rosiglitazone, Glibenclamid. Datselwecht gëlt fir mëndlech Kontrazeptiva. Spezialisten oppassen op d'Tatsaach datt:

• eng bedeitend Erhéijung vun der AUC (11%) identifizéiert gouf, souwéi d'Moyenne Temperatur vun Digoxin wann se zesumme mat Sitagliptin benotzt goufen. Déi präsentéiert Erhéijung ass net klinesch bedeitend
• et ass net ze empfänken d'Doséierung vun entweder Digoxin oder Januvia mat hirer simultaner Benotzung z'änneren,
• identifizéiert eng Erhéijung vun der Reaktioun op Sitagliptin bei Patienten mat der gemeinsamer Benotzung vum Januvia an enger eenzeger Dosis vun 100 mg. Datselwecht gëlt fir Cyclosporin (ee vun de mächtegsten Inhibitoren vu P-Glykoprotein) an engem eenzege Verhältnis vu 600 mg,
• d'Ännerungen an de farmakokineteschen Eegeschafte vun der Sitagliptin hei präsentéierter solle net bedeitend bezeechent ginn aus enger klinescher Siicht.

D'Doséierung vum Januvia fir eng eenzeg Benotzung mat Cyclosporin an aner P-Glykoprotein-Inhibitoren z'änneren (zum Beispill Ketoconazol) gëtt net empfohlen. Besonnesch Opmierksamkeet sollt op d'Analoga vum präsentéierte Medikament bezuelt ginn.

Januvia ass e Medikament dat heefeg an eisem Land an am Ausland ass (Analoga) dat vu ville Dokteren verschriwwen ass fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen. Den Haapteffekt vun dëser Medizin huet d'Verbesserung vun der Glukosekontroll.

Dës Recours ass normalerweis Deel vun der Kombinatiounstherapie. Metformin oder PPAR Agonisten ginn dofir verschriwwen, wann Physiotherapie a Kombinatioun mat Monotherapie net normal Behandlungsresultater gëtt.

Medizin ze huelen ass recommandéiert fir all Patiente mat Typ 2 Diabetis, wa se keng Kontraindikatiounen hunn. In der Regel, 100 mg ass eemol am Dag als Monotherapie verschriwwen, oder a Kombinatioun mat engem PPAR Agonist oder Metformin.

Haut ginn et vill verschidde Medikamenter fir Diabetis, awer net all si gläich effektiv a sécher fir d'Gesondheet. Dokteren nennen "Januvia" ee vun de sécherste an effektivsten Drogen an empfeelen dacks d'Benotzung an der Behandlung.

Beschreiwung vun der Medikament Januvia

Medikamenter si Pëllen an enger Filmschuel vu beige, rosa oder hell beige Faarf, déi 50 mg oder 100 mg weegt.

D'Drogen ass recommandéiert a Verbindung mat der Ausübung an der Diät ze huelen fir den Zockerspigel ze verbesseren. Et ass effektiv och an Fäll wou Diät an Übung net dat gewënschten Resultat ginn an et besser Kontroll vu glykemesche Spréng erlaben.

Wärend der Administratioun ass eng kleng Erhéijung vun der Quantitéit vun Harnsäure, eng Erhéijung vun der Zuel vun de Leukozyten méiglech. All dës Ännerungen am Staat vum Kierper a Wuelbefannen beim Medizin huelen goufen net als klinesch bedeitend unerkannt.

Grouss Dosen - 800 mg pro Dag - goufe gutt vu Patienten an der Kontrollgrupp toleréiert; bedeitend Ännerungen an vitaler Zeechen goufen net observéiert.

D'Kombinatioun vum Januvia mat aneren Drogen gouf fir eng laang Zäit studéiert. Et ass etabléiert datt Pëllen sécher kënne gläichzäiteg mat Metformin, Warfarin, Rosiglitazon, Glibenclamid, orale Contraceptiva etc. Dir kënnt déi voll Lëscht an den Instruktioune fannen.

Op alle Fall musst Dir en Dokter konsultéieren ier Dir zwee Medikamenter zur selwechter Zäit start.

Doséierung an Administratioun

Bei der Duerchféierung vu Monotherapie kann de Januvia als Zousatz zu enger Diät a Übung benotzt ginn. Dëst wäert d'glykemesch Kontroll am Typ 2 Diabetis optimiséieren.

Wat d'Kombinatiounstherapie ugeet, gëtt d'Opmierksamkeet op d'Benotzung vun der Zesummesetzung bezuelt fir d'Glykemesch Kontroll a Kombinatioun mat Metformin oder PPAR-agonagonisten ze verbesseren (zum Beispill Thiazolidinedione) Zousätzlech ass dat noutwendeg wann d'Diät a kierperlech Aktivitéit a Kombinatioun mat Monotherapie duerch déi presentéiert Nimm net zu der richtiger Kontroll vu Glycemie féieren.

Eng Kontraindikatioun fir d'Benotzung vum Januvia sollt als verstäerkte Grad vun der Empfindlechkeet vun de Bestanddeeler vun der Zesummesetzung betruecht ginn. Opgepasst och op:

• Typ 1 Diabetis mellitus (Insulin-ofhängeg Form),
• diabetesch Ketoacidose,
• Schwangerschaft
• Period vum Stillen.

Sou eng Restriktioun wéi Kanner a Jugendlecher ënner 18 verdéngt net manner Opmierksamkeet. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt et keng spezifesch Daten iwwer d'Benotzung vum Medikament an der pädiatrescher Praxis gëtt.

Mat Vorsicht sollt de Januvia fir moderéiert bis schwéier Nierenausfall benotzt ginn. Ausserdeem gëllt dëst fir Patiente mat Endstadium Nieralfehler, déi Hämodialyse brauchen, an déi d'Doséierungsregime mussen upassen.

Januvia kann exklusiv dobannen ugewannt ginn.

Wann Dir als Monotherapie benotzt oder zesumme mat Metformin, Thiazolidinedione an aner PPAR-γ Agonisten, gëtt déi empfohlend Doséierung 100 mg eemol all 24 Stonnen.

• Monotherapie.

De Januvia gëtt als Zousaz zu der Diät an der Ausübung gezeechent fir glykemesch Kontroll bei Patienten mat Typ 2 Diabetis ze verbesseren. • Kombinatiounstherapie.

Januvia ass och fir Patiente mat Typ 2 Diabetis mellitus gezeechent fir glykemesch Kontroll a Kombinatioun mat Metformin oder PPAR Agonisten ze verbesseren? (zum Beispill Thiazolidinedione), wann Diät a kierperlech Aktivitéit a Kombinatioun mat Monotherapie mat de genannten Medikamenter net zu enger adäquat Kontroll vu Glycemie féieren.

D'recommandéiert Doséierung vum Januvia ass 100 mg eemol am Dag als Monotherapie oder a Kombinatioun mat Metformin oder engem PPAR Agonist? (z.B. Thiazolidinedione).

De Medikament kann onofhängeg vum Iessen geholl ginn.

Wann de Patient de Medikament verpasst huet, da sollt hien et sou séier wéi méiglech huelen nodeems hien de verpasst Medikament erënnert.

Erlaabt keng duebel Dosis vum Januvia.

Patienten mat milden Nieralfehler brauche keng Dosisanpassung.

Fir Patiente mat moderéierte Nieralfehler ass d'Doséierung vum Medikament 50 mg 1 Zäit pro Dag.

Fir Patiente mat schwéiere Nieralfehler, souwéi mat enger terminaler Etapp vun der Nier Pathologie, déi Hämodialyse erfuerdert, ass d'Doséierung vum Medikament 25 mg 1 Zäit pro Dag.

De Medikament kann onofhängeg vum Zäitplang vun der Hämodialyseprozedur benotzt ginn.

Kee Dosis Upassung ass bei eelere Patienten néideg.

Wann de Patient mat Diabetis mellitus diagnostizéiert gëtt, musst Dir en Dokter konsultéieren deen de Januvia an enger spezieller Doséierung verschreift. Den Hiersteller weist d'Dosis un, berücksichtegt d'Benotzung vum Medikament a Verbindung mat aner Agenten. De Patient hëlt Pillen zu all praktesch Zäit, onofhängeg vum Iessen. Bréngt de Medikament an esou enger Quantitéit un:

• Behënnerte Nierenausfall a mëller Form erfuerdert keng Dosisanpassung.
• Eng moderéiert Manifestatioun vun Nieralfehler involvéiert eng deeglech Inhalter vu 50 mg vum Medikament.
• E schwéiere Grad vun der Nierdysfunktioun oder der Noutwennegkeet vun der Hämodialyse verflicht de Patient 25 mg vum Medikament all Dag ze huelen.

Et ass streng verbueden "Januvia" an enger duebeler Doséierung ze benotzen, dëst kann zu negativen Konsequenzen féieren.

Indikatiounen fir ze benotzen

Hypersensibilitéit fir ee vun de Bestanddeeler vum Medikament, Schwangerschaft, d'Period vun der Stillen, Typ 1 Diabetis mellitus, diabetesch Ketoacidose.

D'Benotzung vum Januvia bei der pädiatrescher Praxis bei Patienten ënner dem Alter vun 18 ass net empfohlen.

An Patienten mat moderaten a schwéieren Nierenausfall, wéi och bei Patienten mat Endstadium Nierkrankheet, déi Hämodialyse erfuerderen, ass eng Doséierung Upassung vum Medikament noutwendeg.