Ofloxin 200 (Ofloxin® 200)

Beschreiwung relevant fir 21.04.2016

• Laténgeschen Numm: Ofloxacin
• ATX Code: J01MA01
• Wirkstoff: Ofloxacin (Ofloxacin)
• Fabrikant: Pharmstandard-Leksredstva, Synthese Kurgan Joint-Aktie Gesellschaft vu Medikamenter a Produkter OJSC, Valenta Pharmaceuticals, Skopinsky Pharmazeutesch Planz, MAKIZ-PHARMA, Obolenskoye - pharmazeutesch Firma, Rafarma ZAO, Ozon LLC, Krasfarma, Biosynthesis OJSC (Russland)

• An 1 Tablet - 200 an 400 mg ofloxacinAn. Maisstärke, MCC, Talk, Magnesiumstearat, polyvinylpyrrolidonAerosil als Hëllefskomponenten.
• An 100 ml Léisung - 200 mg vun der aktiver Substanz. Sodiumchlorid a Waasser, als Hëllefskomponenten.
• An 1 g Salben - 0,3 g vun der aktiver Substanz. Nipagin, Petroleumgelé, Nipazol, als Hëllefskomponenten.

Pharmakodynamik

Ass Ofloxacin en Antibiotikum oder net? Dëst ass net antibiotesch, an en antibakteriellt Agent aus der Grupp fluorinéiertem Kinolonendat ass net déiselwecht Saach. Ënnerscheet vun Antibiotike a Struktur an Hierkonft. Fluoroquinolone hu keng Analog an der Natur, an Antibiotike si Produkter vun natierlechen Hierkonft.

De bakterizideschen Effekt ass verbonne mat der Inhibitioun vun DNA Gyrase, wat eng Verletzung vun der DNA Synthese an Zell Divisioun enthält, Ännerungen an der Zellmauer, Zytoplasma an Zell Doud. D'Inklusioun vun engem Fluoratom an der Quinolinmolekül huet de Spektrum vun der antibakterieller Handlung verännert - et ass bedeitend ausgebaut an enthält och Mikroorganismen resistent géint Antibiotike a Stämme déi Beta-Laktamase produzéieren.

Gram-positiv a gram-negativ Mikroorganismen sinn empfindlech fir dat Medikament, souwéi chlamydia, ureaplasmas, mycoplasmas, gardnerellaAn. Hemmt de Wuesstum vu Mykobakterien tuberkuloseAn. Huet net Afloss Treponema pallidumAn. Mikroflora Resistenz entwéckelt sech lues. E ausgeprägte post-antibiotesche Effekt ass charakteristesch.

Pharmakokinetik

Absorption no mëndlecher Verwaltung ass gutt. Bioverfügbarkeet 96%. E wesentlechen Deel vum Medikament bindt un Proteinen. Déi maximal Konzentratioun gëtt no 1 h bestëmmt. Et ass gutt verdeelt a Stoffer, Organer a Flëssegkeeten, trëtt an d'Zellen. Bedeitend Konzentratioune ginn a Spaut, Sputum, Lunge, Myokardium, Darmschleimhaut, Schanken, Prostatautos, weiblech Genitalorganer, Haut a Faser observéiert.

Et penetréiert gutt duerch all Barrièren an an d'Äerdbriecher. Ongeféier 5% vun der Dosis ass biotransforméiert an der Liewer. D'Hallefzäit ass 6-7 Stonnen. Mat widderholl Administratioun ass d'Kumulatioun net ausgedréckt. Et gëtt vun den Nieren excretéiert (80-90% vun der Dosis) an e klengen Deel mat Galle. Mat Nierenausfall erhéicht T1 / 2. Mat Leberversoen kann d'Akretioun och méi lues ginn.

Indikatiounen fir ze benotzen

• bronchitis, Longenentzündung,
• ENT Uergel Krankheeten (pharyngitis, Sinusitis, otitis Medien, laryngitis),
• Nier- an Harnweeër Krankheeten (pyelonephritis, urethritis, cystitis),
• Infektiounen vun der Haut, mëllen Tissue, Schanken,
• Endometritis, salpingitis, parametritis, oophoritis, cervicitis, colpitis, prostatitis, Epididymitis, orchitis,
• gonorrhea, chlamydia,
• Corneal Geschwüre blepharitis, konjunktivitis, keratitis, Gerste, chlamydial Läsionen vun den Aen, Préventioun vun enger Infektioun no Verletzungen an Operatiounen (fir Salbe).

Kontraindikatiounen

• Alter bis 18 Joer
• Iwwerempfindlechkeet
• Schwangerschaft,
• Stillen,
• Epilepsie oder erhéicht konvulsiv Bereetschaft no traumatescher Gehir Verletzung, cerebrovaskuläre Accident an aner Krankheeten vum Zentralnervensystem,
• virdru bemierkt Sehneschued no der Verwaltung fluoroquinolones,
• periphere Neuropathie,
• Intoleranz laktose,
• Alter bis 1 Joer (fir Salbe).

Mat Vorsicht ass fir organesch Krankheeten vum Gehir verschriwwen. myasthenia gravisschwéier Violatioune vun der Liewer an der Nier, hepatesch Porphyrien, Häerzversoen, Diabetis, myokardinfarktparoxysmal ventrikulär tachycardia, bradycardiaam Alter.

Nebenwirkungen

Allgemeng Dës negativ Reaktiounen:

Manner heefeg a ganz seelen negativ Reaktiounen:

• erhéicht Aktivitéit transaminase, cholestatesch Gelsucht,
• hepatitis, hemorrhagesch Kolitis, pseudomembranöse Kolitis,
• Kappwéi, Schwindel,
• Besuergnëss, Reizbarkeet,
• insomniaintensiv Dreem
• Besuergnëss, Phobien,
• Depressioun,
• tremorKrämp
• Parästhesie vu Gliederperiphere Neuropathie,
• konjunktivitis,
• Tinnitus Hörbehënnerung,
• Violatioun vun der Faarf Perceptioun, Duebel Visioun
• Goûtstéierunge
• tendonitis, myalgia, ArthralgiePéng an den Glied
• Sehnebroch
• Palpitatiounen ventrikulärer Arrhythmie, Hypertonie,
• trocken Hust, kuerz Atem, bronchospasm,
• petechiae,
• leukopenia, anemia, Thrombozytopenie,
• gestéiert Nierfunktioun, dysuria, urinär Openthalt,
• Hautausschlag, Jucken vun der Haut, Urtikaria,
• intestinal Dysbiose.

Iwwerdosis

Manifestéiert Schwindel, Retard, Schléifer, Duercherneen, Desorientéierung, Spasmen, iwelzegAn. D’Behandlung besteet aus gastric Lavage, gezwongener Diuresis a symptomatescher Therapie. Mat konvulsiv Syndrom benotzt Diazepam.

Interaktioun

Op Rendez-vous sucralfata, Antaciden a Virbereedungen enthalen Aluminium, Zink, Magnesium oder Eisen, reduzéiert Absorptioun ofloxacinAn. Et gëtt eng Erhéijung vun der Effektivitéit vun indirekten Antikoagulanten, wa se mat dësem Medikament geholl ginn. Koagulatiounssystem Kontroll erfuerderlech.

De Risiko fir neurotoxesch Effekter a konvulsiv Aktivitéit erhéicht mat der simultaner Verwaltung vun NSAIDen, Derivaten nitroimidazol an methylxanthinen.

Wann Dir mat applizéiert Theophylline seng Entloossung geet erof an d'Halschent vun der Eliminatioun erhéicht.

Déi simultan Benotzung vun hypoglycemesche Mëttelen kann zu hypo- oder hyperglycemesche Konditioune féieren.

Wann Dir mat applizéiert Zyklosporin et ass eng Erhéijung vu senger Konzentratioun am Blutt an d'Halschent vum Liewen.

Vläicht eng schaarf Réckgang am Blutdrock wann se applizéiert ginn barbiturates an antihypertensive Medikamenter.

Wann Dir mat applizéiert Glukokortikosteroiden et besteet de Risiko vun Sehnsruptur.

Méiglech Verlängerung vum QT-Intervall mat der Verwäertung vun Antipsychotika, antiarrhythmesche Medikamenter, tricyklesche Antidepressiva, Macroliden, Imidazol Derivate, astemizole, terfenadine, ebastina.

D'Benotzung vu kuelegen Anhydrase-Inhibitoren, Natriumhydrogencarbonat a Zitrater, déi den Urin alkaliséieren, erhéicht d'Risiko fir Kristallurie an Nefrotoxizitéit.

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, an / an. D'Dosë vum Ofloxin 200 ginn individuell ausgewielt jee no der Plaz, der Gravitéit vun der Infektioun, der Empfindlechkeet vu Mikroorganismen, souwéi den allgemengen Zoustand vum Patient an d'Funktioun vun der Liewer an Nieren.

An / an der Aféierung fänkt mat enger eenzeger Dosis vun 200 mg un, déi dropfall verwalt gëtt, lues iwwer 30-60 Minutten. Wann de Konditioun vum Patient verbessert gëtt, ginn se an der oraler Administratioun vum Medikament an der selwechter deeglecher Dosis transferéiert.

In / an: Harnweeër Infektiounen - 100 mg 1-2 Mol am Dag, Nier a Genital Infektiounen - vun 100 mg 2 Mol am Dag bis 200 mg 2 Mol am Dag, Atmungstraktinfektiounen, souwéi ENT Organer, Hautinfektiounen a mëllen Tissue, Infektiounen vu Schanken a Gelenker, Infektiounen vun der Bauchhuel, bakteriell Enteritis, septesch Infektiounen - 200 mg 2 Mol am Dag. Wann néideg, erhéicht d'Dosis op 400 mg 2 Mol am Dag.

Fir d'Préventioun vun Infektiounen bei Patienten mat enger ausgeprägter Ofsenkung vun der Immunitéit - 400-600 mg / Dag.

Wann néideg, fällt iv - 200 mg a 5% Dextrose-Léisung. D'Dauer vun der Infusioun ass 30 Minutten. Benotzt nëmme frësch preparéiert Léisungen.

Bannen: Erwuessener - 200-800 mg / Dag, Kurs vun der Behandlung - 7-10 Deeg, d'Frequenz vum Gebrauch - 2 Mol am Dag. Eng Dosis vu bis zu 400 mg / Dag kann an enger Dosis verschriwwen ginn, am léifsten moies. Mat Gonorrhea - 400 mg eemol.

Bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun (mat CC 50-20 ml / min), sollt eng eenzeg Dosis 50% vun der Duerchschnëttsdosis mat enger Frequenz vun der Verwaltung vun 2 Mol am Dag sinn oder eng voll eenzeg Dosis 1 Zäit pro Dag verwalt ginn. Mat CC manner wéi 20 ml / min, ass eng eenzeg Dosis 200 mg, dann 100 mg / Dag all aneren Dag.

Mat Hämodialyse a Peritoneal Dialyse 100 mg all 24 Stonnen. Déi maximal deeglech Dosis fir Leberversoen ass 400 mg / Dag.

Tabletten ginn ganz opgeholl, mat Waasser ofgewäsch, virum oder wärend dem Iessen. D'Dauer vun der Behandlung gëtt duerch d'Sensibilitéit vum Pathogen an der klinescher Bild bestëmmt, d'Behandlung soll op d'mannst 3 Deeg no der Verschwanne vun de Symptomer vun der Krankheet a komplett Normaliséierung vun der Kierpertemperatur weidergefouert ginn. Bei der Behandlung vu Salmonella ass de Verlaf vun der Behandlung 7-8 Deeg, mat onkomplizéierte Infektiounen vum ënneschten Harnweeër ass de Verlaf vun der Behandlung 3-5 Deeg.

Pharmakologesch Handlung

E breet-spektrum antimikrobialt Agent aus der Grupp vu Fluoroquinolone wierkt op d'Bakterie-Enzym DNA-Gyrase, déi Supercoiling ubitt etc. Stabilitéit vu bakteriell DNA (Destabiliséierung vun DNA Ketten féiert zum Doud). Et huet eng bakterizid Effekt.

Aktiv géint Mikroorganismen déi Beta-Laktamase produzéieren a séier wuessend atypesch Mykobakterien. Sensitiv: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella Pneumonie), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (abegraff Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol positiv an indole negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (Och Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia niwweleg., Legionella niwweleg., Serratia niwweleg., Providencia niwweleg., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium Akne, Brucella spp.

Eng ënnerschiddlech Empfindlechkeet fir dat Medikament gëtt besat vu: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Pneumoniae a Viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacteriumium tuberculosis tucium monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

In de meeschte Fäll onsensibel: Nocardia Asteroiden, anaerobe Bakterien (z.B. Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Net valabel fir Treponema pallidum.

Speziell Instruktiounen

Et ass net dat Medikament vun der Wiel fir Pneumonie duerch Pneumokokken verursaacht. Net uginn fir d'Behandlung vun akuter tonsillitis.

Et ass net ze recommandéieren fir méi wéi 2 Méint ze benotzen, ausgesat fir Sonneliicht, Bestralung mat UV-Strahlen (Quecksëlwer-Quarzlampen, Solarium).

Am Fall vun Nebenwirkungen vum Zentralnervensystem, allergesch Reaktiounen, pseudomembranöse Kolitis, Réckzuch ass Drogen noutwendeg. Mat pseudomembranöse Kolitis, bestätegt kolonoskopesch an / oder histologesch, oraler Verwaltung vu Vancomycin a Metronidazol gëtt uginn.

Selten geschitt Tendonitis kann zu Broch vun Sehnen féieren (haaptsächlech Achilles Sehne), besonnesch bei eelere Patienten. Am Fall vun Zeeche vun enger Tendonitis ass et noutwendeg direkt d'Behandlung ze stoppen, d'Achilles Sehne immobiliséieren an en Ortopedist konsultéieren.

Wärend der Behandlungsperiod sollt Ethanol net verbraucht ginn.

Beim Medikament ginn d'Fraen net empfohlen fir hygienesch Tamponen ze benotzen wéinst dem erhéngte Risiko vu Schub.

Géint den Hannergrond vun der Behandlung, eng Verschlechterung vum Kurs vu Myasthenia Gravis, dacks Attacke vu Porphyrien bei ufälleg Patienten sinn méiglech.

Kann zu falschen negativen Resultater an der bakteriologescher Diagnostik vun der Tuberkulose féieren (verhënnert d'Verëffentlechung vu Mycobacterium Tuberculosis).

Bei Patienten mat enger schlechter Liewer- oder Nierfunktioun, ass eng Plasmaiwwerwaachung vum Ofloxacin noutwendeg. Bei schwéieren renaler an hepatescher Insuffizitéit erhéicht de Risiko fir toxesch Effekter (Reduzéierung vun der Dosisanpassung ass noutwendeg).

Bei Kanner gëtt et nëmme benotzt am Fall vun enger Liewensbedrohung, déi berécksiichtegt klinesch Effektivitéit a potenziell Risiko fir Nebenwirkungen ze berücksichtegen, wann et onméiglech ass aner, manner toxesch Medikamenter ze benotzen. Déi duerchschnëttlech deeglech Dosis an dësem Fall ass 7,5 mg / kg, déi maximal ass 15 mg / kg.

Wärend der Behandlung mat Ofloxin 200, musst Dir oppassen wann Dir Gefierer féiert an aner potenziell geféierlech Aktivitéiten engagéiert, déi eng verstäerkte Konzentratioun vu Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen erfuerderen.

Doséierung Form

200 mg filmbeschichtete Pëllen.

Een Tablet enthält

aktiv Substanz - ofloxacin 200,00 mg

Huelstoffer: laktosemonohydrat 95,20 mg, Maisstärke 47,60 mg, povidon 25 - 12,00 mg, crospovidon 20,00 mg, poloxamer 0,20 mg, magnesiumstearat 8,00 mg, talk 4,00 mg

Zesummesetzung vum Filmbeschicht: hypromellose 2910/5 - 9,42 mg, Polyethylenglykol 6000 - 0,53 mg, talk 0,70 mg, Titandioxid (E171) - 2,35 mg

Ronn-förmlech Pëllen, biconvex, filmbedichtet, wäiss oder bal wäiss, mat engem Risiko fir op der enger Säit vun der Tablet ze briechen an d'Markéierung "200" op der anerer Säit.

Pharmakologesch Eegeschafte

Absorption no der Entéierung ass séier a komplett. Déi maximal Konzentratioun am Bluttplasma gëtt bannent 1-3 Stonnen no enger eenzeger Dosis vun 200 mg erreecht. D'Eliminatiouns Hallefdauer ass 4-6 Stonnen (onofhängeg vun der Dosis).

Beim Nierenausfall soll d'Dosis reduzéiert ginn.

Kee klinesch bedeitend Interaktioun mat Iessen gouf fonnt.

Pharmakodynamik

Ofloxacin ass en antibakteriellt Medikament vun der Quinolonegrupp, déi e bakterizideschen Effekt huet. Den Haaptmechanismus vun der Handlung ass déi spezifesch Hemmung vum bakteriellen Enzym DNA Gyrase. D'DNA Gyrase-Enzym ass an DNA Replikatioun involvéiert, Transkriptioun, Reparatur a Rekombinatioun. Inhibitioun vum DNA-Gyrase-Enzym féiert zur Ausdehnung an Destabiliséierung vu bakteriell DNA a verursaacht den Doud vu bakteriellen Zellen.

Antibakteriell Spektrum vu Empfindlechkeet vu Mikroorganismen fir Ofloxacin.

Mikroorganismen empfindlech op Ofloxacin: Staphylococcusaureus(abegraff methicillin resistentStaphylococci),StaphylococcusEpidermidis,NeisseriaAarten,Esherichiacoli,Citrobawercter,Klebsiella,Enterobacter,Hafnia,Proteus(abegraff indole-positiv an indole-negativ),Haemophilusinfluenza,Chlamydie,Legionella,Gardnerella.

Mikroorganismen mat ënnerschiddleche Empfindlechkeet géint Ofloxacin: Streptokokken,Serratiamarcescens,PseudomonasaeruginosaanMycoplasmas.

Mikroorganismen resistent (onsensibel) géint Ofloxacin: zum Beispill BacteroidesAarten,EubacteriumAarten,FusobacteriumAarten,Peptococci,Peptostreptokokken.

Doséierung an Administratioun

Bannen, 30-60 Minutte virum Iessen, mat e klenge Flëssegkeet ofgewäsch, fir Erwuessener - 200-400 mg 2 Mol am Dag, oder 400-800 mg 1 Zäit pro Dag, Course - 7-10 Deeg. Déi deeglech Dosis ass 200-800 mg. Am Fall vun enger schlechter Leberfunktioun - net méi wéi 400 mg, hänkt d'Dosis of vu Cl creatinin: mat Cl 20-50 ml / min ass déi éischt Dosis 200 mg, dann 100 mg all 24 Stonnen, mat Cl manner wéi 20 ml / min ass déi éischt Dosis 200 mg, dann 100 mg all 48 Stonnen

Fir Kanner (am Noutfall) ass déi gesamt deeglech Dosis 7,5 mg / kg Kierpergewiicht (net méi wéi 15 mg / kg).

Secherheetsmesuren

Betruecht soll eng méiglech Ofsenkung vun der Reaktiounsrate ginn (virsiichteg verschriwwen wann Dir Gefierer féiert). Bei Kanner ass d'Benotzung nëmme méiglech an extremen Fäll (wann d'erwaart Effekt vun der Therapie de méigleche Risiko fir Nebenwirkungen iwwerschreift).

Vorsicht sollt virgeschriwwe ginn fir Atherosklerosis vu zerebrale Gefässer, zerebrovaskuläre Accident, schiedlecher Nierfunktioun.

Pharmakologesch Grupp

Antimikrobial Agenten fir systemesch Benotzung. Fluoroquinolone. PBX Code J01M A01.

• Uewer an ënnescht Harnweeër Infektiounen
• Otemschwieregkeeten
• Infektiounen vun der Haut a Weichgewebe,
• onkomplizéiert Gonorrhea vun der Urethra a Gebärmutterkanal,
• net gonokokal Urethritis a Gebärmutterhëllef.

Adverse Reaktiounen

Op dem Deel vun der Haut a subkutane Tissu: Jucken, Hautausschlag, Urtikaria, Blosen, Spülen, Hyperhidrose, pustulär Hautausschlag, Erythema Multiforme, vaskulär Purpur, Stevens-Johnson Syndrom, Lyells Syndrom, akut generaliséiert exanthematesch Pustulose, Fotosensibilitéit, Hypersensitivitéit an der Form discoloration vun der Haut oder peeling vun Nägel.

Op dem Deel vum Immunsystem: Hypersensitivitéitsreaktiounen, abegraff anaphylaktesch / anaphylactoid Reaktiounen, angioedema (abegraff Schwellung vun der Zong, Kehlkopf, Pharynx, Schwellung / Schwellung vum Gesiicht), anaphylaktesch / anaphylaktoid Schock. Anaphylaktesch / anaphylactoid Reaktiounen kënne sech direkt no der Verwaltung vum Ofloxacin entwéckelen, abegraff Zeeche vun Anaphylaxis, Tachykardie, Féiwer, kuerz Otem, Schock, Angioödem, Vaskulitis, wat an Ausnamefäll kann zu Nekrose, Eosinophilie féieren. An dësem Fall soll d'Benotzung vum Medikament gestoppt ginn an alternativ Therapie sollt gestart ginn.

Op der Säit vum kardiovaskuläre System: Tachykardie, kuerzfristeg arteriell Hypotonie, Zesummebroch (am Fall vun schwéieren arterieller Hypotonie, Therapie soll gestoppt ginn) ventrikulärer Arrhythmie, Flutter-ventrikuläre Fibrillatioun (haaptsächlech observéiert bei Patienten mat Risikofaktoren fir Verlängerung vum QT Intervall) op ECG, Verlängerung vum QT Intervall An.

Aus dem Nervensystem: Kappwéi, Schwindel, Depressioun, Schlofstéierung, Insomnia, Schléifkeet, Angschtzoustänn, Agitatioun, Krampfungen, Duercherneen, Verloscht vum Bewosstsinn, Nightmares, Ralentioun vun der Reaktiounsquote, erhéicht intrakranialen Drock, Parästhesie, sensoresch oder sensorimotoresch Neuropathie, Tremor a aner extrapyramidesch Symptomer, verschlechter Muskelkoordinatioun (Onbalance, onbestänneg Gaang), psychotesch Reaktiounen, Suizidgedanken / Aktiounen, Halluzinatioune.

Aus dem Verdauungstrakt: Anorexia, übelkeit, Erbriechen, Gastralgie, Bauchschmerz oder Schmerz, Diarrho, Enterocolitis, heiansdo hemorrhagesch Enterocolitis, flatulence Dysbiose, pseudomembranöse Kolitis.

Hepatobiliary System: erhéicht Niveauen vu Liewer Enzymen a Bilirubin Niveauen, cholestatesch Gelsucht, Hepatitis.

Aus dem Harnsystem: Nieralfehler mat enger Erhéijung vun Harnstoff, Kreatinin akuter Nieralfehler, akut interstitiell Nephritis.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Tendonitis, Krämp, Myalgie, Arthralgie, Muskelruptur, Sehnsruptur (abegraff Achilles Sehne), déi 48 Stonne nom Start vun der Uwendung vun Ofloxacin optriede kënnen a kann bilateral sinn, Rhabdomyolyse an / oder Myopathie Muskelschwächen.

Op dem Deel vum Blutt a Lymphsystem: Neutropenie, Leukopenie, Anämie, hemolytesch Anämie, Eosinophilie, Thrombozytopenie, pancytopenia agranulocytosis, Hemmung vu Knachemär Hämatopoiesis.

Aus de sensoreschen Uergelen: Augeirritatiounen, Vertigo, schlechter Visioun, Geschmaach, Geroch, Photophobie, Tinnitus, Hörverloscht.

Aus dem Atmungssystem: Husten, Nasopharyngitis, kuerz Atmung, Bronchospasmus, allergescher Pneumonitis, schwéier Suckung.

Metabolesch Stéierung: Hypoglykämie oder Hyperglykämie (bei Patienten mat Diabetis mellitus).

Infektiounen: Pilzinfektiounen, Kandidiasis, Resistenz géint pathogene Mikroorganismen.

Aner: akuter Attacke vu Porphyrien bei Patienten mat Porphyrien, Mësstrakung, Middegkeet.

Benotzt wärend der Schwangerschaft oder der Laktatioun

Ofloxacin ass bei Fraen während der Schwangerschaft a Laktatioun contraindicated wéinst Mangel un Erfahrung mat der Medikament. Ofloxacin Ausscheedung an Muttermëllech ass bedeitend.

Wann et noutwendeg ass d'Drogen ze benotzen, soll d'Broschtniveau fir d'Period vun der Therapie gestoppt ginn.

D 'Medikament ass kontraindiziert bei Kanner a Jugendlechen.

Applikatioun Funktiounen

Virun der Behandlung unzefänken, ass et noutwendeg Tester auszeféieren: Kultur op der Mikroflora a Bestëmmung vun der Empfindlechkeet op Ofloxacin.

Wann Dir Ofloxacin benotzt, ass et néideg adäquat Hydratatioun ze halen. Bei Patienten mat enger néierter renaler an hepatescher Funktioun sollt d'Medikament mat Vorsicht verschriwwen ginn an Laboratoire Parameter vun der Liewer an der Nierfunktioun iwwerwaachen. Fir Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun muss déi verschriwwent Dosis Ofloxacin ugepasst ginn, no der verspéitter Verëffentlechung.

Am Fall vun enger schlechter Leberfunktioun gëtt Ofloxacin virsiichteg benotzt wéinst der Méiglechkeet vun enger schlechter Leberfunktioun. Fir Fluoroquinolone goufen Fäll vu fulminanten Hepatitis gemellt, kënne Leberversoen verursaachen (virum Doud). Stoppt d'Behandlung a konsultéiert en Dokter wann Unzeeche a Symptomer vun der Liewerkrankheet optrieden, sou wéi Anorexie, Geel, donkel Urin, Jucken, an e sensiblen Bauch.

Krankheeten duerch Clostridium difficile verursaacht. Diarrho, besonnesch schwéier, persistent oder gemëscht mat Blutt, während oder no der Behandlung mat Ofloxacin kann e Symptom vun der pseudomembranöse Kolitis sinn. Wann pseudomembranéis Kolitis verdächtegt gëtt, soll d'Oloxacin direkt zréckgezunn ginn an entspriechend symptomatesch Antibiotiketherapie sollt ouni Verspéidung gestart ginn (z. B. vancomycin, Teicoplanin oder Metronidazol). An dëser Situatioun si Medikamenter, déi intestinal Motilitéit ënnerdrécken, kontraindizéiert.

Hypersensitivitéit an allergesch Reaktiounen op Fluorquinolone goufe gemellt nom éischte Gebrauch. Anaphylaktesch an anaphylaktoid Reaktiounen kënnen a Schock goen, ass eng Liewensbedrohung, och nom éischte Gebrauch. An dësem Fall soll Ofloxacin gestoppt ginn a passend Behandlung ageleet ginn.

Patienten, déi Ofloxacin huelen, solle Sonnebeliichtung an UV-Strahlen (Sonnenbetter) vermeit wéinst méiglecher Fotosensibilitéit. Wann Fotosensitivitéitsreaktiounen (zum Beispill ähnlech wéi Sonnebrand) optrieden, soll d'Oloxacin Therapie gestoppt ginn.

Fäll vu sensorescher oder sensorimotor periphere Neuropathie goufen bei Patienten gemellt Fluoroquinolone, dorënner Ofloxacin. Mat der Entwécklung vun Neuropathie, sollt Ofloxacin gestoppt ginn.

Am Fall vun enger schwéierer arterieller Hypotonie soll d'Benotzung vum Medikament gestoppt ginn.

QT Intervall verlängeren. Wann Dir Fluoroquinolone huelen, gi ganz seele Fäll vu Verlängerung vum QT-Intervall gemellt. Vorsicht sollt ausgeübt ginn wann Dir Fluoroquinolone huelen, abegraff Ofloxacin, bei Patienten mat bekannte Risikofaktoren fir de QT-Intervall ze verlängeren, eeler Patienten, mat Elektrolyt-Ungleichgewicht (Hypokalemie, Hypomagnesämie), kongenitaler oder erzielte Verlängerung vum QT Intervall, Häerzkrankheeten (Häerzversoen, Myokardial Infarkt, bradycardia).

Tendonitis. An seltenen Fäll kann eng Behandlung mat Quinolone zu Tendonitis féieren, wat zu e Broch vun Sehnen féiere kann, och der Achilles Sehne. Summerpatienten sinn ufälleg fir Tendonitis. De Risiko vu Sehnebroch gëtt verbessert duerch d'Behandlung mat Corticosteroiden. Wann Tendinitis verdächtegt ass oder déi éischt Symptomer vu Schmerz oder Entzündung erschéngen, soll d'Oloxacinbehandlung direkt gestoppt ginn an entspriechend Moossname getraff ginn (zum Beispill, fir Immobiliséierung ze garantéieren).

Patienten mat enger schlechter Funktioun vum Zentralnervensystem, mat zerebralen Arteriosklerose, mat mentaler Krankheet oder enger Geschicht vun Ofloxacin solle mat Vorsicht verschriwwen ginn.

Bei Patienten mat Diabetis kann Ofloxacin Potenzéierung vun der hypoglykemescher Effekt vun Insulin, mëndlech antidiabetesch Medikamenter (abegraff Glibenclamid). Dës Patiente mussen hiren Bluttzocker kontrolléieren.

Mat längerer oder widderholl Antibiotikebehandlung sinn opportunistesch Infektiounen an de Wuesstum vu resistente Mikroorganismen méiglech. Mat der Entwécklung vun enger sekundärer Infektioun, musse passend Moossname getraff ginn.

Wärend der Behandlung mat Ofloxacin, wéi aner Medikamenter vun dëser Grupp, kann d'Resistenz vun e puer Stämme vu Pseudomonas aeruginosa zimlech séier entwéckelen.

Ofloxacin ass net dat Medikament vun der Wiel fir d'Behandlung vu Longenentzündung verursaacht duerch Pneumokokken oder Mykoplasmen, oder tonsillar tonsillitis verursaacht duerch β-hemolytesch Streptokokken.

Wärend der Behandlung sollt net alkoholescht Getränker drénken.

Ofloxacin gëtt mat Vorsicht vir Patiente mat enger Geschicht vu Myasthenia Gravis verschriwwen.

Patienten, déi Vitamin K Antagonisten huelen, sollten d'Blutkoagulatioun iwwerwaachen, während Ofloxacin a Vitamin K Antagonisten huelen (Warfarin) duerch de méigleche Risiko vu verstäerkter Bluttkoagulatioun (Prothrombinzäit) an / oder Blutungen.

D'Medikament enthält Laktose, Duerfir sollten d'Patienten mat seltenen ierflechen Formen vun Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glukos-Galaktose Malabsorptiouns Syndrom d'Drogen net benotzen.

D'Kapazitéit fir d'Reaktiounsquote ze beaflossen wann Dir Gefierer oder aner Mechanismen féiert

Am Fall vun Onwierkungsreaktiounen vum Nervensystem, Visiounsorganer, ass et ze recommandéieren e Gefier ze vermeiden oder mat Mechanismen ze schaffen.

Interaktioun mat aneren Drogen an aner Aarte vun Interaktiounen.

Mat der simultaner Verwaltung vum Ofloxacin mat antihypertensiven Agenten ass eng schaarf Ofsenkung vum Blutdrock méiglech. An esou Fäll, oder wann Ofloxacin fir Anästhesie mat Barbituraten benotzt gëtt, ass et néideg d'Funktioun vum kardiovaskuläre System ze iwwerwaachen.

Et ass kontraindizéiert fir Ofloxacin gläichzäiteg mat Drogen ze benotzen, déi de QT-Intervall verlängeren (Klass IA antiarrhythmesch Medikamenter - Quinin, Prokaainamid a Klass III - Amiodaron, sotalol, tricyklesch Antidepressiva, Macroliden).

D'simultan Benotze vum Ofloxacin mat net-steroidalen entzündungshemmende Medikamenter (inklusive Derivate vu Propionsäure), Derivate vun Nitroimidazol a Methylxanthine erhéicht d'Risiko fir nephrotoxesch Effekter, de Senkungsdrossel erofsetzen, wat zu der Entwécklung vu Saiseren kann féieren.

Déi simultan Verwaltung vum Ofloxacin a groussen Dosen mat Medikamenter, déi duerch tubulär Sekretioun entlooss ginn, kann zu erhéije Plasma Konzentratioune féieren wéinst enger Ofsenkung vun hirem Ausgang.

Zënter der simultaner Benotzung vu meeschte Quinolonen, dorënner Ofloxacin, hemmt déi enzymatesch Aktivitéit vu Cytochrom P450, déi simultan Verwaltung vun Ofloxacin mat Medikamenter, déi an dësem System metaboliséiert sinn (Cyclosporin, Theophylline, Methylxanthin, Kaffein, Warfarin) verlängert d'Hallefzäit vun dësen Drogen.

Mat der simultaner Verwaltung vun Ofloxacin a Vitamin K Antagonisten ass et néideg de Bluttkoagulatiounssystem konstant ze iwwerwaachen.

Déi simultan Benotzung vum Medikament mat Antaciden, déi Kalzium, Magnesium oder Aluminium enthalen, mat Sukralfat, mat ferro- oder ferrescheisen, mat Multivitamine enthalen Zink, reduzéiert d'Absorptioun vum Ofloxacin. Dofir sollt den Intervall tëscht dem huelen vun dësen Drogen op d'mannst 2:00 sinn.

Mat der simultaner Benotzung vun Ofloxacin mat mëndlechen hypoglykämeschen Agenten an Insulin, Hypoglykämie oder Hyperglykämie ass méiglech. Dofir ass et noutwendeg d'Parameter ze kontrolléieren fir ze kompenséieren. Mat gläichzäiteger Benotzung mat Glibenclamid ass eng Erhéijung vum Niveau vum Glibenklamid am Bluttplasma méiglech.

Wann Dir mat Medikamenter benotzt gëtt, déi den Urin alkaliséieren (kuelegen Anhydraseinhibitoren, Zitraten, Natriumhydrogencarbonat), erhéicht de Risiko fir Kristallurie an nephrotesch Effekter.

Déi simultan Notzung vum Ofloxacin mat Probenecid, Cimetidin, Furosemid, Methotrexat féiert zu enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Ofloxacin am Bluttplasma.

Wärend der Labo Fuerschung. Wärend der Behandlung mat Ofloxacin kënne falsch-positiv Resultater bei der Bestëmmung vun Opiaten oder Porphyrine am Pipi observéiert ginn. Dofir ass et néideg méi spezifesch Methoden ze benotzen.

Ofloxacin kann de Wuesstum vun der Mycobacterium Tuberculosis inhibitéieren a falsch negativ Resultater an enger bakteriologescher Studie weisen fir d'Tuberkulose ze diagnostizéieren.