Filmbeschichtete Pëllen vu giel bis giel mat engem gréngelegen Tint, oval, liicht biconvex, mat engem Risiko op enger Säit, den Typ vu Tablet am Querschnitt ass de Kär vun enger wäisser Tablet.

Excipients: virgelatiniséiert Stärke - 34,92 mg, mikrokristallin Zellulose - 87,7 mg, Laktosemonohydrat - 63,13 mg, Magnesiumstearat - 1,75 mg.

D'Kompositioun vum Film Shell: hypromellose - 5 mg, macrogol 4000 - 0,5 mg, faarweg Kinolin giel (E104) - 0,11 mg, Titandioxid (E171) - 1,39 mg, talk - 0,5 mg.

10 Stéck - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (6) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (9) - Packe vu Pappe.

Pharmakologesch Handlung

Kombinéiert antihypertensive Agent. Losartan an Hydrochlorothiazid hunn en zousätzlechen antihypertensiven Effekt, senken de Blutdrock méi wéi all eenzel Komponenten separat.

Losartan ass e selektiv Antagonist vun Angiotensin II Rezeptoren (Typ AT 1) fir mëndlech Verwaltung. In vivo an in vitro blockéieren de losartan a seng pharmakologesch aktive Metabolit E-3174 all physiologesch bedeitend Auswierkunge vun Angiotensin II op AT 1 Rezeptoren, onofhängeg vun der Streck vu senger Synthese: et féiert zu enger Erhéijung vun der Blutt renin Aktivitéit an enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Aldosteron am Bluttplasma. Losartan verursaacht indirekt d'Aktivatioun vun den AT 2 Rezeptoren andeems d'Konzentratioun vum Angiotensin II erhéicht. Et hemmt net d'Aktivitéit vu Kininase II, en Enzym dat am Metabolismus vu Bradykinin involvéiert ass. Et reduzéiert OPSS, Drock an der Pulmonzirkulatioun, reduzéiert Afterload op dem Myocardium, huet en diuretesch Effekt. Et interferéiert mat der Entwécklung vu myokardescher Hypertrophie, erhéicht d'Ausübungstoleranz bei Patienten mat chronescher Häerzversoen (CHF). Losartan 1 Zäit / Dag huelen, féiert zu enger statistesch signifikante Ofsenkung vu systoleschen an diastolesche Blutdrock.

Losartan kontrolléiert de Blutdrock während dem Dag, wärend den antihypertensiven Effekt entsprécht dem natierlechen Zirkadian Rhythmus. Den Ofsenkung vum Blutdrock um Enn vun der Dosis vum Medikament war ongeféier 70-80% vum maximalen Effekt vum losartan, 5-6 Stonnen no der Entéierung. Et gëtt keen Réckzuchssyndrom.

Losartan huet keen klinesch signifikanten Effekt op den Häerzfrequenz, huet e moderaten an transiente urikosureschen Effekt.

Hydrochlorothiazid- en Thiazid-Diuretikum, deem seng diuretesch Effekt mat enger Verletzung vun der Reabsorption vu Natrium, Chlor, Kalium, Magnesium, Waasserione am distale Nephron assoziéiert, deet d'Ausbezuele vu Kalziumionen, Harnsäure. Et huet en antihypertensiven Effekt, déi Aktioun entwéckelt sech wéinst der Expansioun vun Arterioles. Virtuell keen Effekt op normalen Blutdrock. Den diureteschen Effekt tritt no 1-2 Stonnen op, erreecht e Maximum no 4 Stonnen an dauert 6-12 Stonnen De maximalen antihypertensiven Effekt tritt no 3-4 Deeg op, awer et kann 3-4 Wochen daueren fir den optimalen therapeutesche Effekt z'erreechen.

Duerch den diureteschen Effekt erhéicht d'Hydrochlorothiazid d'Plasma-Renin Aktivitéit, stimuléiert d'Sekretioun vum Aldosteron, erhéicht d'Konzentratioun vum Angiotensin II a reduzéiert d'Konzentratioun vu Kalium am Bluttplasma. D'Empfang vu Losartan blockéiert all physiologesch Effekter vum Angiotensin II an, wéinst der Ennerdréckung vun den Auswierkunge vum Aldosteron, kann et hëllefen de Kaliumverloscht ze reduzéieren verbonne mat enger Diuretik. Hydrochlorothiazid verursaacht eng kleng Erhéijung vun der Konzentratioun vun der Harnsäure am Blutt, eng Kombinatioun vu Losartan an Hydrochlorothiazid hëlleft der Gravitéit vun der Hyururikämie, déi duerch eng Diuretik verursaacht gëtt.

Pharmakokinetik

D'pharmakokinetik vu losartan an hydrochlorothiazide mat gläichzäiteger Benotzung ënnerscheet sech net vun där vun hirer Benotzung mat Monotherapie.

No mëndlecher Verwaltung ass losartan gutt aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. Et gëtt e wesentleche Metabolismus wärend dem "éischte Passage" duerch d'Liewer, a bildt eng pharmakologesch aktiv karboxyléiert Metabolit (E-3174) an inaktiven Metaboliten. D'Bio Disponibilitéit ass ongeféier 33%. Den duerchschnëttleche C max vu losartan a säin aktive Metabolit erreecht no 1 Stonn an no 3-4 Stonnen, respektiv. Losartan a säin aktive Metabolit bindelen zu Plasmaproteine ​​(haaptsächlech c) ëm méi wéi 99%. V d vum losartan ass 34 Liter. Et penetréiert ganz schlecht duerch de BBB.

Losartan ass metaboliséiert fir en aktiven (E-3174) Metabolit (14%) ze bilden an inaktiv, mat abegraff déi zwee Haaptmetaboliten, déi duerch Hydroxylatioun vun der Butylgrupp vun der Kette geformt ginn an de manner bedeitende Metabolit, N-2-tetrazolglucuronide. D'Plasmaclearance vu losartan a sengem aktive Metabolit ass ongeféier 10 ml / sec (600 ml / min) respektiv 0,83 ml / sec (50 ml / min). D'Nierenclaring vum losartan a sengem aktive Metabolit ass ongeféier 1,23 ml / sec (74 ml / min) an 0,43 ml / sec (26 ml / min). T 1/2 vum Losartan an der aktiver Metabolit ass 2 Stonnen an 6-9 Stonnen, deementspriechend. Et gëtt haaptsächlech mat Galle duerch den Darm excretéiert - 58%, Nierer - 35%. Kumuléiert net.

Wann oraal an Dosen bis 200 mg geholl, huet losartan a säin aktive Metabolit linear Farmakokinetik.

No mëndlecher Verwaltung ass d'Absorptioun vum Hydrochlorothiazid 60-80%. C max am Bluttplasma gëtt 1-5 Stonnen no der Entéierung erreecht. Bindung un Bluttplasma Proteinen - 64%. Penetréiert duerch d'Plazentbarriär. Excretéiert an Muttermëllech. Hydrochlorothiazid gëtt net metaboliséiert a gëtt séier vun den Nieren excretéiert. T 1/2 ass 5-15 Stonnen. Op d'mannst 61% vun der Dosis orally geholl gëtt onverännert bannent 24 Stonnen.

Arterial Hypertonie (zu Patienten déi Kombinatiounstherapie ugewise sinn), reduzéierter Risiko fir kardiovaskulär Morbiditéit a Mortalitéit bei Patienten mat arterieller Hypertonie a lénkser ventrikulärer Hypertrophie.

Kontraindikatiounen

Anuria, schwéieren Nieralfehler (CC 20 kg an 50 kg, normalerweis eng eenzeg Dosis ass 50 mg 1 Zäit pro Dag. An Ausnamefäll kann d'Dosis op maximal maximal -100 mg 1 Zäit pro Dag eropgesat ginn. D'Benotzung vun Dosen Iwwerschreiden 1,4 mg / kg ( oder 100 mg) pro Dag bei Kanner gouf net studéiert.Losartan ass net fir Gebrauch bei Kanner ënner 6 Joer empfohlen, well d'Donnéeën iwwer d'Benotzung vum Medikament an dëser Grupp vu Patienten net genuch sinn.
D'Drogen ass net fir Kanner mat enger glomerularer Filtratiounsquote vu 5,5 mmol / l empfohlen) gouf an 1,5% Patienten mat Hypertonie observéiert.
Patienten mat lénks ventrikulärer Hypertrophie

Vun der Säit vum Uergel vum héieren an d'Gläichgewiicht: dacks - Vertigo.

Chronesch Häerzversoen
Aus dem Nervensystem: selten - Schwindel, Kappwéi, selten - Parästhesie.
Vun der Säit vum Häerz: selten - Syncope, atriale Fibrillatioun, Schlag.
Aus dem vaskuläre System: selten - arteriell Hypotonie, inklusiv orthostatesch Hypotonie.
Atmung, thoracesch a mediastinal Stéierungen: selten - dyspnea.
Aus dem Verdauungstrakt: selten - Diarrho, Iwwelzegkeet, Erbriechen.
Op den Deel vun der Haut an subkutane Tissuë: selten - Urtikaria, Jucken, Hautausschlag.
Allgemengen Zoustand a Stéierunge mat der Methode fir d'Benotzung vum Medikament ze verbannen: selten - Asthenia / Schwächt.
Laboratoire Indikatoren: selten - erhéicht Niveauen Harnstoff, Kreatinin am Serum a Kalium am Serum.

AH an Typ II Diabetis mellitus begleet vun Nier Krankheet
Vum Nervensystem: dacks - Schwindel.
Aus dem vaskuläre System: dacks - arteriell Hypotonie.
Allgemengen Zoustand a Stéierunge verbonne mat der Method fir d'Benotzung vum Medikament: dacks - Asthenia / Schwächt.
Laboratoire Indikatoren: dacks - Hypoglykämie, Hyperkalämie.
Folgend Onwierkungsreaktiounen hu méi dacks bei Patienten entholl, déi Losartan huelen wéi bei Patienten an der Placebo Grupp:
Aus dem Blutt- a Lymphsystem: Onbekannt - Anämie.
Vun der Säit vum Häerz: onbekannt - Syncope, Palpitatioun.
Aus dem vaskuläre System: Onbekannt - orthostatesch arteriell Hypotonie.
Aus dem Verdauungstrakt: Onbekannt - Diarrho.
Aus dem Muskuloskeletalsystem a Bindegewebe: Onbekannt - Réckschmerzen.
Vun den Nieren an Harnweeër: Onbekannt - Harnweeër Infektiounen.
Allgemengen Zoustand a Stéierunge mat der Methode fir d'Benotzung vum Medikament ze verbannen: onbekannt - Grippeauskelen Symptomer.
Laboratoire Indikatoren: Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus an Nephropathie behandelt mat losartan Pëllen haten Hyperkalemie> 5,5 mEq / L am Verglach mat Patienten an der Placebo Grupp.

Post-Marketing Iwwerwaachung
Wärend der Post-Marketing Observatioun goufen déi folgend Nebenwirkungen gemellt:
Aus dem Blutt- a Lymphsystem: Onbekannt - Anämie, Thrombozytopenie.
Vun der Säit vum Uergel vum Gehör an der Maze: Onbekannt - Réng an den Oueren.
Op dem Deel vum Immunsystem: selten - hypersensitiv Reaktiounen (anaphylaktesch Reaktiounen, Angioödem, abegraff Schwellung vum Kehlkopf a Glottis, wat féiert zu Obstruktioun vun den Loftweeër an / oder Schwellung vum Gesiicht, Lippen, Pharynx an / oder Zong, e puer Patiente haten eng Geschicht vun Angioneurotik Ödeme, wat mat der Verwäertung vun aneren Drogen assoziéiert ass, dorënner ACE Inhibitoren, Vaskulitis, och Shenlain-Genocha purpura.
Aus dem Nervensystem: Onbekannt - Migrän, Dysgeusie.
Atmung, thoracesch a mediastinal Stéierungen: Onbekannt - Hust.
Aus dem Verdauungstrakt: Onbekannt - Diarrho, Pankreatitis, Erbriechen.
Aus dem Hepatobiliarsystem: selten - Hepatitis, Onbekannt - Behënnerter Leberfunktioun.
Vun der Haut a subkutane Tissu: onbekannt - Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag, Fotosensitivitéit, Erythroderma.

Aus dem Muskuloskeletalsystem a Bindegewebe: Onbekannt - Myalgie, Arthralgie, Rhabdomyolyse.
Aus dem Fortpflanzungssystem an der Mammärdrüse: Onbekannt - Erektile Dysfunktion / Impotenz.
Op der Säit vun den Nieren an Harnweeër: als Konsequenz vun der Inhibitioun vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System, Verännerunge vun der Nierfunktioun, inklusiv Nierenausfall bei Patienten a Gefor, goufen gemellt, sou Verännerunge kënne reversibel sinn wann d'Behandlung gestoppt gëtt.
Mental Stéierungen: Onbekannt - Depressioun.
Laboratoire Indikatoren: Onbekannt - Hyponaträmie.
Kanner An. De Profil vun Ongewéinlecher Reaktiounen bei Kanner ass ähnlech wéi bei Erwuessene Patienten. D'Donnée iwwer Ongewéinleche Reaktiounen bei Kanner ass limitéiert.

Arteriell Hypotonie,
hyperkalemia
- Dehydratioun,
- Laktosintoleranz,
- Galactosämie oder Glukos / Galaktose Malabsorption Syndrom,
- Schwangerschaft
- Laktatiounszäit,
- Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet sinn net etabléiert),
- Hypersensibilitéit fir Losartan an / oder aner Komponenten vum Medikament.
Mat Suergfalt d 'Medikament soll fir Hepatik an / oder Nierenausfall benotzt ginn, ofgeholl BCC, schiedegt Waasser-Elektrolyt Balance, bilateraler Nierarterie-Stenose oder Arterie-Stenose vun enger eenzeger Nier.

Angioedema
Vläicht d'Entstoe vu Angioödem. Patienten mat angioneuroteschen Ödemer (Schwellung vum Gesiicht, Lippen, Hals, an / oder Zong) solle regelméisseg iwwerwaacht ginn.
Arteriell Hypotonie a Waasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht
Symptomatesch arteriell Hypotonie, besonnesch no der éischter Dosis vun der Medizin oder no der Dosis eropgaang, kann a Patiente mat reduzéierter BCC oder Natriummangel verursaacht ginn duerch d'Verwäertung vu staarken Diuretika, Diätbeschränkung vun der Salzinnbehandlung, Diarrho oder Erbriechen. Esou Bedéngungen erfuerderen Korrektioun ier Dir mat der Behandlung mam Lorista ufänkt oder der initialer Dosis vum Medikament ze senken. Déiselwecht Empfehlungen gëllen fir Kanner vu 6 Joer.

Elektrolyt Ungleichgewicht
Elektrolyt-Ungleichgewicht gëtt dacks bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun (mat oder ouni Diabetis) beobachtet, wat berécksiichtegt soll ginn.
An enger klinescher Studie mat Patienten mat Typ II Diabetis mellitus a mat Nephropathie, war d'Heefegkeet vun der Hyperkalemie méi héich mam losartan am Verglach mat der Placebo Grupp.
Dofir sollt Dir regelméisseg d'Konzentratioun vu Kalium am Bluttplasma a Kreatinin Clearance iwwerwaachen, besonnesch bei Patienten mat Häerzversoen a Kreatininreferenz vun 30-50 ml / min.
Déi simultan Benotzung vu losartan a kaliumspuerend Diuretik, Kalium-enthaltend Zousatzstoffer, Salzersteller, déi Kalium enthalen, gëtt net empfohlen.

Behënnerte Liewerfunktioun
Baséierend op pharmakokinetesch Donnéeën déi eng däitlech Erhéijung vun der Konzentratioun vum Losartan am Bluttplasma vu Patiente mat Zirrhose vun der Liewer uginn, sollt d'Dosis fir Patiente mat enger Geschicht vun enger schlechter Leberfunktioun erofgesat ginn.
Et gëtt keng Experienz an der therapeutescher Notzung vu losartan bei Patienten mat schwéierer schaarferer Leberfunktioun, dowéinst soll losartan net bei esou Patienten geholl ginn.
Losartan ass net fir Gebrauch bei Kanner mat enger schlechter Leberfunktioun empfohlen.

Behënnerte Nierfunktioun
Renal Funktioun Verännerunge goufe gemellt, dorënner Nieralfehler, déi mat Ennerdréckung vum Renin-Angiotensin System verbonne sinn (besonnesch bei Patienten mat engem renal-Angiotensin-Aldosteron System, d.h. Patienten mat schwéieren Häerzversoen oder mat existente Nierbehënnerung) An.
Medikamenter déi den Renin-Angiotensin-Aldosteron System beaflossen, kënnen zu enger Erhéijung vun der Serum Harnstoff a Kreatinin bei Patienten mat bilateraler Nierarterie Stenose oder Stenose vun enger eenzeger Nierarterie verursaachen. Dës Ännerunge vun der Nierfunktioun kënnen no der Stéierung vun der Therapie reversibel sinn. Losartan soll mat Vorsicht bei Patienten mat bilateraler Nierarterie-Stenose oder eenzeg Nierarterie-Stenose benotzt ginn.
Benotzt bei Kanner mat enger néierter Nierfunktioun
Losartan ass net fir Gebrauch bei Kanner mat glomerularer Filtratiounstaux recommandéiert

Method vun der Uwendung

Lorista verschriwwen souwuel a Kombinatioun mat aneren antihypertensive Medikamenter, wéi och als Monotherapie. Iessen beaflosst net d'Absorptioun vum Medikament.
Arteriell Hypertonie (AH):
Eng initial Dosis vu 50 mg, an de meeschte Fäll ass dës Dosis genuch als Ënnerhalt. Déi maximal zulässlech Dosis fir deeglech Intake ass 100 mg Lorista. De maximalen antihypertensiven Effekt gëtt duerch 3-6 Wochen erreecht. Behandlung. Patienten mat Hypovolemie (zum Beispill wann Dir Diuretika a grousse Dosen huelen) oder Liewer Dysfunktioun, soll déi initial Dosis op 25 mg reduzéiert ginn. Fir eeler Patienten, Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun an / oder op der Hämodialyse, Dosis Upassung ass net erfuerderlech.
Chronesch Häerzversoen:
Fir dës Pathologie gëtt d'Titratioun (graduell Erhéijung vun der Dosis) empfohlen: an der éischter Woch gëtt 12,5 mg Lorista pro Dag empfohlen, an der zweeter 25 mg vum Medikament pro Dag, vun der drëtter Woch gëtt eng Erhaltungsdosis vun 50 mg pro Dag empfohlen.
Präventioun (Präventioun) vu kardiovaskuläre Accidenter, abegraff fatale, bei Patienten mat engem héijen Risiko (arterieller Hypertonie a lénks ventrikulärer Hypertrophie):

Nephropathie mat Proteinurie bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus:
Déi initial Dosis vum Lorista ass 50 mg, wann néideg, kann d'Dosis op 100 mg eropgoen.

Fräisetzung Formen

• 10 - Blieder (3) - Packe vu Pappe. 30 Tab an Eenheeten Enterprise 7 - Blosen (14) - Packen vu Pappe. 7 - Blosen (14) - Packe vu Pappe. 7 - Blosen (2) - Packe vu Pappe. 7 - Blosen (4) - Packe vu Pappe. 7 - Blosen (8) - Packe vu Pappe. 7 - Blosen (12) - Packe vu Pappe. 7 - Blosen (14) - Packe vu Pappe.100 mg + 25 mg filmbeschichtete Pëllen - 30 Tab. 100 mg + 25 mg filmbedichtete Pëllen - 60 Pëllen packen 30 Pëllen Packen 60 Pëllen Packen 90 Pëllen

Beschreiwung vun der Doséierungsform

• Filmbeschichtete Pëllen Tabletten, filmbeschichtete giel bis giel mat engem gréngen Tënt, sinn oval, liicht biconvex, mat engem Risiko op enger Säit. D'Tafelen, filmesch Beschichtete vu giel bis giel mat engem gréngen Tënt, sinn oval, liicht biconvex.

Speziell Konditioune

• 1 Tab losartan Kalium 100 mg hydrochlorothiazid 25 mg Stoffer: virgelatiniséiert Stärke - 69,84 mg, mikrokristallin Zellulose - 175,4 mg, Laktosemonohydrat - 126,26 mg, Magnesiumstearat - 3,5 mg. D'Kompositioun vun der Filmmembran: Hypromellose - 10 mg, Macrogol 4000 - 1 mg, Faarf Kinolin Giel (E104) - 0,11 mg, Titandioxid (E171) - 2,89 mg, talk - 1 mg. losartan Kalium 100 mg Hydrochlorothiazid 12,5 mg Stoffer: virgelatiniséiert Stärke, Mikrokristallin Cellulose, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat. Shell Zesummesetzung: Hypromellose, Macrogol 4000, Kinolin Gielfaarf (E104), Titandioxid (E171), Talk. losartan Kalium 100 mg Hydrochlorothiazid 25 mg Stoffer: virgelatiniséiert Stärke, Mikrokristallin Cellulose, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat. Shell Zesummesetzung: Hypromellose, Macrogol 4000, Kinolin Gielfaarf (E104), Titandioxid (E171), Talk. Kalium losartan 50 mg Hydrochlorothiazid 12,5 mg Stoffer: virgelatiniséiert Stärke, Mikrokristallin Cellulose, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat Shell Zesummesetzung: Hypromellose, Macrogol 4000, Kinolin Giel Faarf (E104), Titan Dioxid (E171), Tal. losartan Kalium 50 mg Hydrochlorothiazid 12,5 mg Stoffer: virgelatiniséiert Stärke, Mikrokristallin Cellulose, Laktosemonohydrat, Magnesiumstearat. Shell Zesummesetzung: Hypromellose, Macrogol 4000, Kinolin Gielfaarf (E104), Titandioxid (E171), Talk.

Lorista N Kontraindikatiounen

• Hypersensibilitéit géint Losartan, fir Medikamenter ofgeleet vu Sulfonamiden an aner Komponenten vum Medikament, Anurie, schwéieren Nierbehënnerung (Kreatinin Clearance (CC) manner wéi 30 ml / min.), Hyperkalämie, Dehydratioun (ënner anerem mat héijer Dosen Diuretika) schwéier Liewer Dysfunktion, refraktär Hypokalemie, Schwangerschaft, Laktatioun, arteriell Hypotonie, Alter ënner 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet sinn net etabléiert), Laktasemangel, Galaktosämie oder Glukos / Gal Malabsorptiouns Syndrom Aktéiert. Mat Vorsicht: Waasser-Elektrolyt Blutbalance Stéierunge (Hyponaträmie, hypochloremesch Alkalose, Hypomagnesämie, Hypokalemie), bilateraler Nierarterie Stenose oder Stenose vun enger eenzeger Nierarterie, Diabetis mellitus, Hyperkalzämie, Hyperurikämie an / oder Gout, verschlechtert mat enger allergescher neurologescher Anemone fréier mat aneren Drogen entwéckelt, dorënner AP-Inhibitoren

Lorista N Nebenwirkungen

• Op dem Deel vum Blutt a Lymphsystem: selten: Anämie, Shenlane-Genokha purpura. Op der Säit vum Immunsystem: selten: anaphylaktesch Reaktiounen, Angioödem (abegraff Schwellung vum Kehlkopf an der Zong, verursaacht Verstouss vun den Loftweeër an / oder Schwellung vum Gesiicht, Lippen, Pharynx). Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere Nervensystem: dacks: Kappwéi, systemesch an onsystematesch Schwindel, Insomnia, Middegkeet, selten: Migrän. Aus dem Herz-Kreislauf-System: Oft: orthostatesch Hypotonie (Dosis-ofhängeg), Palpitatiounen, Tachykardie, selten: Vaskulitis. Aus dem Atmungssystem: dacks: Husten, iewescht Otemschwieregkeeten, Pharyngitis, Schwellung vun der Naseschleimhaut. Aus dem Magen-Darmtrakt: Oft: Diarrho, Dyspepsie, übelkeit, Erbriechen, Bauchschmerzen. Aus dem Hepatobiliarsystem: selten: Hepatitis, schiedlecher Leberfunktioun. Vun der Haut a subkutane Fett: selten: Urtikaria, Haut Jucken. Aus dem Muskuloskeletalsystem a Bindegewebe: dacks: Myalgie, Réckschmerzen, selten: Arthralgie. Aner: dacks: Asthenia, Schwächt, periphere Ödemer, Këscht Schmerz. Laboratoire Indikatoren: dacks: Hyperkalämie, erhéicht Konzentratioun vu Hämoglobin an Hämatokrit (net klinesch bedeitend), selten: moderéiert Erhéijung vun der Serum Harnstoff a Kreatinin, ganz seelen: erhéicht Aktivitéit vu Liewer a Bilirubin-Enzyme.

Wat hëlleft

Dëst ass effektiv Medikamenter fir d'Kombinatiounstherapie vun arterieller Hypertonie an Häerzversoen.

Gewielt an de folgende Fäll:

• primär arteriell Hypertonie an der Erwuessung,
• bei der Behandlung vun Nierkrankheet bei Erwuessene Patienten mat arterieller Hypertonie an Typ 2 Diabetis mellitus mat Proteinurie,
• eng chronesch Form vun Häerzversoen, wann et onméiglech ass spezifesch Agenten ze benotzen wéinst Intoleranz,
• Präventioun vu Schlaganfall mat erhéngte Blutdrock a bestätegt lénks ventrikuläre Hypertrophie.

Späichere Bedéngungen

• bei Raumtemperatur 15-25 Grad stockéieren
• bleift vu Kanner ewech

Lorista N ass e kombinéiert antihypertensiv Medikament mat engem selektiven Angiotensin Rezeptor Blocker (Typ AT1) losartan an engem Thiazid-diuretesche Hydrochlorothiazid. Dat ultimescht Zil vun der Hypertonie-Therapie ass d'Entwécklung vu cerebrovaskuläre Stéierungen ze vermeiden, kardiovaskuläre Manifestatiounen, Nierenausfall, a reduzéieren de Risiko vum kardiovaskuläre Doud. Ugesi vum ongléckleche Fakt datt Monotherapie an de meeschte Fäll net mat der Aufgab ophält den Zilniveau vum Blutdrock z'erreechen, an de leschte Jore vertrauen d'Kardiologen ëmmer méi op kombinéiert antihypertensive Medikamenter. D'Kombinatioun "Angiotensin Rezeptor-Blocker (Sartan) + Thiazid-Diuretikum" gëllt aktuell als ee vun de villverspriechendste. En allgemengen ähnlechen Handlungsmechanismus mat der Kombinatioun "angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitor (ACE-Inhibitor) + Thiazid-Diuretik" huet dës pharmakologesch "Mëschung" eng Zuel vun onbestreidenen Virdeeler wéi déi éischt. Also, am Géigesaz zu ACE Inhibitoren, suergen d'Sartanen eng méi komplett Blockade vun den "cellulären" Effekter vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System. Si hunn och besser Toleranz, ouni ze verursaachen, am Géigesaz zu ACE-Inhibitoren, en ustrengenden Trockenhust an Angioödem wéinst der Akkumulation vun der Iwwerschoss vu Bradykinin am Kierper. D'Resultater vu multicenter randomiséierte klineschen Studien hunn déi héich Effizienz vum Losartan an Hypertonie bewisen. De Sartans besetzt haut eng vun de Schlësselpositiounen an internationale Empfehlungen fir d'Behandlung vun dëser Krankheet, als éischt Linn Medikamenter passend fir kontinuéierlech Pharmotherapie. D'Lorista N vun der slowenescher pharmazeutescher Firma Krka ass 2008 an eisem Land opgetaucht an elo ass et scho gelongen de Respekt vun Dokteren an d'Vertraue vu Patienten ze gewannen. De Mechanismus vun der Handlung vum lorista N baséiert op der Fäegkeet vum Losartan (loosst de Hydrochlorothiazid fir elo) fir den Zougang vum Angiotensin II op seng "perséinlech" Rezeptoren ze blockéieren, wéinst deem e säi vasopressor Potential realiséiert.

Als Resultat verursaacht de Medikament Entspanung vun de Maueren vu Bluttgefässer, reduzéiert d'Vir- an d'Notzlaascht op de Myokardium, déi allgemeng Peripheralresistenz vu Bluttgefässer a verhënnert d'lénkt ventrikulär Hypertrophie. Am Géigesaz zu aneren antihypertensive Medikamenter huet Lorista N en urikosureschen Effekt, beaflosst net erektile Funktioun, weist anti-inflammatoresch an antiaggregant (antithrombotesch) Eegeschaften a verbessert kognitiv (kognitiv) Funktiounen. D'Effektivitéit a favorabel Sécherheetsprofil vu Lorista N goufen net nëmmen a klineschen Studien bestätegt, awer och während Post-Marketing Studien, d.h. nodeems de Medikament um Maart verëffentlecht gëtt. No mëndlecher Verwaltung gëtt losartan séier an de Magen-Darmtrakt absorbéiert. Seng systemesch Bioverfügbarkeet ass 33%, déi mam Effekt vum éischte Passage duerch d'Liewer assoziéiert. D’Peak-Konzentratioun vu Losartan am Blutt gëtt 1 Stonn no der Verwaltung opgeholl. Lorista N kann onofhängeg vun der Nahrungsmëttel benotzt ginn. Deen zweete Komponent vum Medikament - en Thiazid-diuretesch Hydrochlorothiazid - verhënnert d'Réckabsorptioun am distale Nephron vu Natriumionen, a Chlor, souwéi Waasser a Kalium, Magnesium a Kalziumionen. Seng antihypertensiv Wierkung ass wéinst der Expansioun vun Arterioles. Den diureteschen Effekt gëtt 1-2 Stonnen nom Agrëff observéiert, erreecht säi Maximum no 4 Stonnen an dauert bis 12 Stonnen. Déi initial (och ënnerstëtzend) Dosis vu lorista N fir arteriell Hypertonie ass 1 Tablet 1 Zäit pro Dag. De maximalen therapeutesche Effekt sollt während den éischten 3 Woche vun der Pharmakotherapie erwaart ginn. Mat net genuch Effektivitéit vum Medikament kann dës Dosis op 2 Pëllen eropgesat ginn. Lorista N geet gutt mat aner antihypertensive Medikamenter. Eeler Patienten brauche keng Dosisanpassung. D'Präsenz vu Hydrochlorothiazid an der Virbereedung erhéicht d'Risiko vun der arterieller Hypotonie a Stéierunge am Waasser-Salzbalance.

Mat Suergfalt

Besonnesch Opmierksamkeet sollt bezuelt ginn wann Dir Medikamenter fir Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer verschriwwen huet wéinst der wéineger Wëssen iwwer den Effekt op de Kierper vun de Kanner a senger Entwécklung.

Sorgfälteg a ënner der Opsiicht vum medizinesche Personal ginn Fongen während der Verengung vun den Nierenarterien geholl, no enger Nierentransplantatioun, wärend der Verengung vun der Aorta oder der Mitralventil, Verdickung vun der Mauer vun der lénkser oder rietser Ventrikel vum Häerz, verschlechter Nierfunktioun am Häerzversoen, koronar Häerzkrankheeten, Krankheeten vun de Bluttgefäss vum Gehir, erhéicht Produktioun vum Aldosteron, huelen héich Dosen diuretesch Medikamenter.

Wéi huelen ech Lorista 12.5

Huelt mëndlech eemol am Dag, a fokusséiert net op d'Nahrungsaufnahme (virum, no, wärend der Molzecht).

Méiglech Administratioun a Verbindung mat aner antihypertensive Medikamenter.

Mat héije Blutdrock gëtt 50 mg als éischt verschriwwen, an dann, wéi e puer Patiente sinn, gëtt d'Doséierung op 100 mg pro Dag erhéicht.

Bei Liewerkrankheeten, ofhängeg vun hirer Schwieregkeet an der Course, gëtt de Betrag vum Medikament heiansdo op 25 mg pro Dag reduzéiert.

Bei chronescher Häerzversoen, gitt ufanks 12,5 mg pro Dag, a lues a lues erop op 150 mg pro Dag, all Kéier d'Dosis zweemol mat engem Intervall vun enger Woch erop. De Rendez-vous vun esou engem Administratiounssystem gëtt a Kombinatioun mat Diuretika a Herzglykosiden empfohlen.

Huelt mëndlech eemol am Dag, a fokusséiert net op d'Nahrungsaufnahme (virum, no, wärend der Molzecht).

Mat Diabetis

Wann de Patient den Typ II Diabetis mat erhéicht Protein am Pipi huet, fir d'Noutwennegkeet vun Dialyse an Doud ze vermeiden, ass déi initial Dosis vun der Therapie traditionell 50 mg mat enger Erhéijung an der Zukunft bis 100 mg pro Dag, ofhängeg vum Effekt op de Senkung vum Blutdrock. Empfang mat Insulin an Medikamenter déi den Niveau vum Zocker reduzéieren (Glitazon, asw.). Et ass erlaabt Diuretika an aner antihypertensive Medikamenter ze huelen.

Nebenwirkungen

E klenge Betrag vun Nebenwirkungen ass inherent an der Medizin, awer et sinn isoléiert Fäll vun enger inadequater Reaktioun vum Kierper aus verschiddene Organer a Systemer. Also kann de kardiovaskuläre System mat engem beschleunegen Häerzschlag, Häerzrhythmusstéierunge reagéieren, etc.

Nasal Stau, Entzündung vum Kehlkopf a Bronchien, Krämp, Réckschmerzen, Glieder a Muskelen, an eng Verletzung vum Waasser-Elektrolyt-Balance kënne sech entwéckelen. Awer meeschtens sinn d'Reaktiounen sou schwaach a flüchteg datt eng Doséierungsännerung oder Drogenverännerung net gebraucht gëtt.

Pharmakologie

Kombinéiert antihypertensive Medikament.

Losartan ass e selektiv Antagonist vun Angiotensin II Rezeptoren Typ II AT 1 Net-Protein Natur.

In vivo an In vitro blockéieren de losartan a seng biologesch aktiv Carboxymetabolit (EXP-3174) all physiologesch bedeitend Effekter vun Angiotensin II op AT 1 Rezeptoren, egal vu senger Strooss vu senger Synthese: et féiert zu enger Erhéijung vun der Plasma Renin Aktivitéit an enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Aldosteron am Bluttplasma.

Losartan indirekt verursaacht d'Aktivatioun vun den AT 2 Rezeptoren andeems de Niveau vun Angiotensin II eropgeet. Losartan hemmt net d'Aktivitéit vu Kininase II, en Enzym dat am Metabolismus vu Bradykinin involvéiert ass.

Et reduzéiert OPSS, Drock an der Pulmonzirkulatioun, reduzéiert Afterload, huet en diuretesch Effekt.

Et interferéiert mat der Entwécklung vu myokardialen Hypertrophie, erhéicht d'Ausübungstoleranz bei Patienten mat chronescher Häerzversoen.

Losartan 1 Zäit / Dag huelen, féiert zu enger statistesch signifikante Ofsenkung vu systoleschen an diastolesche Blutdrock. Dagsiwwer kontrolléiert de Losartan de Blutdrock gleichméisseg, während den antihypertensiven Effekt dem natierlechen circadianen Rhythmus entsprécht. D'Ofsenkung vum Blutdrock um Enn vun der Dosis vum Medikament war ongeféier 70-80% vum Effekt op der Peak vum Medikament, 5-6 Stonnen no der Verwaltung. Réckzuchssyndrom ass net beobachtet, a losartan huet net e klinesch signifikanten Effekt op Häerzfrequenz.

Losartan ass effektiv bei Männer a Fraen, souwéi bei eelere Leit (≥ 65 Joer) a méi jonke Patienten (≤ 65 Joer).

Hydrochlorothiazid ass en Thiazid-Diuretikum, deem seng diuretesch Wierkung mat enger Verletzung vun der Reabsorption vu Natrium, Chlor, Kalium, Magnesium, Waasserione am distalen Nephron assoziéiert ass, Verspéidung vum Ausscheidung vu Kalziumionen, Harnsäure. Et huet antihypertensiv Eegeschaften, hypotensiven Effekt entwéckelt sech duerch d'Expansioun vun Arteriolen. Virtuell keen Effekt op normalen Blutdrock. De diuretesch Effekt tritt no 1-2 Stonnen op, erreecht e Maximum no 4 Stonnen an dauert 6-12 Stonnen.

Den antihypertensiven Effekt tritt no 3-4 Deeg op, awer et kann 3-4 Wochen daueren fir den optimalen therapeutesche Effekt z'erreechen.

Speziell Instruktiounen

Patienten déi virdru allergesch Ödeme, Liewer oder Nierkrankheet erlieft hunn, sollten d'Behandlung mat der Medikament kréien nëmmen ënner der Opsiicht vun engem Dokter an aus gesondheetleche Grënn.

D'Medizin soll net vun de Patienten zesumme mat Aliskiren oder aliskiren-medikamenter Medikamenter fir Diabetis benotzt ginn.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Wärend der Lagerung a Stillen ass de Medikament net verschriwwen, a wann d'Schwangerschaft etabléiert ass, gëtt et direkt annuléiert, well et e Risiko fir de Fetus ass (Hypoplasie vun de Lungen a Schädel, Verformung vum Skelett, Nieren Perfusioun vum Fetus, asw.). Den Effekt op Neigebuerenen vun der Medikament, déi an der Brustmëllech excretéiert gouf, gouf net studéiert, dofir sollt et net benotzt ginn wéinst der onberechenbarkeet vun de Reaktiounen vum Kierper vum Kand.

Beim Stillen gëtt de Medikament net verschriwwen.

Interaktioun mat aneren Drogen

Et huet gutt Kompatibilitéit mat Hydrochlorothiazid, Digoxin, Warfarin, Cimetidin, Phenobarbital an e puer anerer. Kaliumspuerend diuretesch Medikamenter a Kaliumpräparatiounen (Triamteren, Amiloride, asw.) Kënnen eng Erhéijung vun dësem Element am Blutt ausléisen. Kombinatioun mat net-steroideschen entzündungshemmende Medikamenter kann den Effekt vum beschriwwenen Medikament reduzéieren.

Thiazive Diuretik a Kombinatioun mat losartan féiert zu engem onkontrolléierte Drock erof an den Arterien.

Entree mat aneren antihypertensive Medikamenter kann de Blutdrock onnéideg reduzéieren.

Medikamenter déi en Effekt op RAAS hunn (C Laptopril, Lisinopril, asw.) Kënnen d'Nierenfunktioun beaflossen an den Inhalt vun Harnstoff a Kreatinin erhéijen no Laborparameter.

Alkohol Onbedenklechkeet

Fir ongewollte Effekter op der Herz-Kreislauf-System ze vermeiden, kënnen net mat alkoholhaltege Gedrénks kombinéiert ginn. Simultan Benotzung kann zu enger schaarf Ofsenkung vum Blutdrock féieren, eng Verletzung vun de Funktiounen vum Magen, Liewer an Nieren.

1. Angizar (Indien).
2. Gizaar (USA).
3. Kardomin-Sanovel (Tierkei).
4. Losartan (Israel).
5. Lozarel (Schwäiz).
6. Lorista ND (Slowenien).
7. Lozap plus (Tschechesch Republik).
8. Erinorm (Serbien).

Kardiologen

Arina Ivanovna, Kardiolog, Omsk

Wann Dir dës Medikamenter huelen, ass et wichteg all Kontraindikatiounen an Nuancen ze huelen. Et ass besonnesch suergfälteg noutwenneg fir Rendez-vous fir Leit mat enger schlechter Nierfunktioun ze maachen, mat Intoleranz zum Haaptkomponent, mat koronar Häerzkrankheeten, Schwangerschaft a Stillen. Et ass wichteg ze warnen datt virum Enn vun der Kurs-Intake et noutwendeg ass Alkohol ze vermeiden fir déi ganz Dauer vun der Behandlung mat enger Krampf vun 5-7 Deeg nom Enn vun der Tablet huelen, sou datt d'Substanz aus dem Kierper eliminéiert gëtt.

Pavel Anatolyevich, Kardiolog, Samara

Et gëtt haaptsächlech a Kombinatioun mat aneren Drogen benotzt, an als Monopreparatioun net grouss Effektivitéit ugewisen. Eng wichteg Qualitéit betruecht ech d'Fäegkeet fir d'Nier bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus mat Proteinurie ze schützen. De Präis ass moderéiert, wat d'Medizin bezuelbar fir bal all Grupp vu Patienten mécht.

De Nodeel ass héich Embryotoxizitéit, wat et onméiglech mécht ze benotzen während der Schwangerschaft.

Alexey Stepanovich, Kardiolog, Norilsk

Geméiss Patient Rezensiounen ass et gutt toleréiert, den Drock gëtt lues a sanft erofgaang, gëeegent fir béid Jonker an eeler Leit.

Ech hunn Nebenwirkungen just eemol beobachtet - e Mann am Alter vu 49 huet ugefaang schwindeleg ze fillen, als Resultat vun deem hien keen Auto konnt fueren. An dësem Fall ass de Medikament ersat ginn.

Den Andrey, 30 Joer al, Kursk

Hien huet Pëllen drénke wéi e Kardiologist verschriwwen. Déi initial Dosis war 50 mg, an da lues op 150 mg eropgaang. Et funktionnéiert gutt, et waren keng Nebenwirkungen. An de Präis ass net ze héich.

Olga, 25 Joer, Aktyubinsk

Fannt Äert Risiko fir Diabetis z'entwéckelen!

Maacht e gratis Online Test vun erfahrenen Endokrinologen

Testzäit net méi wéi 2 Minutten

7 einfach
vun Themen

94% Genauegkeet
testen

10 dausend erfollegräich
testen

Mamm zur Verfügung gestallt fir d'Nieren ze schützen, well si Diabetis mat Proteinurie huet. Geméiss Observatiounen huet d'Mamm sech besser gefillt: den Drock huet sech stabiliséiert. A beuerteelt no den Analysen, ass d'Quantitéit u Protein am Urin erofgaang. D'Medizin ass perfekt gaang a keng onangenehm Konsequenze fir se ze huelen goufen bemierkt.

Fräisetzung Form

D'Tabletten, filmesch Beschichtete vu giel bis giel mat engem gréngeschen Tint, si oval, liicht biconvex, mat engem Uewen op enger Säit, en Tablet a Querschnitt ass de Kär vun enger wäisser Tablet.

Excipients: virgelatiniséiert Stärke - 34,92 mg, mikrokristallin Zellulose - 87,7 mg, Laktosemonohydrat - 63,13 mg, Magnesiumstearat - 1,75 mg.

D'Zesummesetzung vun der Filmmembran: Hypromellose - 5 mg, Macrogol 4000 - 0,5 mg, Faarf Kinolin Giel (E104) - 0,11 mg, Titandioxid (E171) - 1,39 mg, talk - 0,5 mg.

10 Stéck - Blosen (3) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (6) - Packe vu Pappe.
10 Stéck - Blosen (9) - Packe vu Pappe.

De Medikament gëtt mëndlech geholl, egal wéi d'Iessen. Lorista N kann mat aner antihypertensiven Agenten kombinéiert ginn.

Mat arterieller Hypertonie ass déi initial an Ënnerhaltdosis 1 Tab. 1 Zäit / Dag De maximalen antihypertensiven Effekt gëtt bannent 3 Woche vun der Therapie erreecht. Fir e méi ausgesprochenen Effekt z'erreechen, ass et méiglech d'Dosis vun der Medizin op 2 Tab ze erhéijen. 1 Zäit / Dag Déi maximal deeglech Dosis ass 2 Pëllen.

Mat reduzéierter BCC (zum Beispill, géint den Hannergrond vun der Diuretik an héijen Dosen ze huelen), ass déi empfohlend initial Dosis losartan bei Patienten mat Hypovolemie 25 mg 1 Zäit / Dag. An dëser Hisiicht sollt d'Lorista N Therapie gestart ginn nodeems d'Diuretika annuléiert an d'Hypovolemie korrigéiert ginn.

An eelere Patienten a Patiente mat moderéierte Nieralfehler (CC 30-50 ml / min), Patienten abegraff mat Dialyse, ass keng initial Dosis Upassung erfuerderlech.

Fir de Risiko vu kardiovaskuläre Morbiditéit a Mortalitéit bei Patienten mat arterieller Hypertonie a lénks ventrikulärer Hypertrophie ze reduzéieren, ass déi Standard initial Dosis vum Losartan 50 mg 1 Zäit / Dag. Patienten, déi den Zielniveau vum Blutdrock net erreeche kënnen, während Losartan 50 mg / Dag huelen, brauche Behandlung andeems losartan mat niddregen Dosen Hydrochlorothiazid (12,5 mg) kombinéiert gëtt, an, wann néideg, d'Dosis vum losartan op 100 mg erhéijen a Kombinatioun mat hydrochlorothiazid an enger Dosis vun 12,5 mg / Dag, an der Zukunft - erhéijen d'Dosis vu Lorista N op 2 Pëllen. 1 Zäit / Dag

Iwwerdosis

Symptomer: markéierter Ofsenkung vum Blutdrock, Tachykardie, Bradykardie wéinst der parasympathescher (vagaler) Stimulatioun.

Behandlung: forcéiert Diuresis, symptomatesch Therapie, Hämodialyse ass net effikass.

Symptomer: déi heefegst Symptomer sinn wéinst Elektrolytmangel (Hypokalemie, Hypochloremie, Hyponaträmie) an Dehydratioun wéinst exzessiver Diuresis. Mat der simultaner Verwaltung vu kardiologesche Glykosiden kann Hypokalemie de Verlaf vun Arrhythmien erwierken.

Behandlung: symptomatesch Therapie.

Wéi Lorista N fir Diabetis ze benotzen. Geotar Medikamenter Guide

Op der Säit fannt Dir d'Instruktioune fir ze benotzen Loristen An. Et ass verfügbar a verschidden Doséierungsformen vum Medikament (12,5 mg, 25 mg, 50 mg an 100 mg Pëllen, N an ND plus mat diuretesch Hydrochlorothiazid), an huet och eng Zuel vun Analoga. Dës Annotatioun gouf vun Experten verifizéiert. Loosst Äre Feedback iwwer d'Benotzung vu Lorista, wat aner Besucher op de Site hëlleft. De Medikament gëtt fir verschidde Krankheeten benotzt (fir Drock an der arterieller Hypertonie ze reduzéieren). De Tool huet eng Zuel vun Nebenwirkungen a Feature vun der Interaktioun mat anere Substanzen. D'Dosë vum Medikament variéiere fir Erwuessener a Kanner. Et gi Restriktiounen fir de Gebrauch vum Medikament während der Schwangerschaft a während der Laktatioun. D'Laurista Behandlung kann nëmme vun engem qualifizéierten Dokter verschriwwen ginn. D'Dauer vun der Therapie ka variéieren an hänkt vun der spezifescher Krankheet of.

Instruktioune fir de Gebrauch an d'Doséierung

De Medikament gëtt mëndlech geholl, egal wéi d'Iessen, d'Frequenz vun der Verwaltung - 1 Zäit pro Dag.

Mat arterieller Hypertonie ass déi duerchschnëttlech deeglech Dosis 50 mg. De maximalen antihypertensiven Effekt gëtt bannent 3-6 Wochen vun der Therapie erreecht. Et ass méiglech e méi ausgeprägte Effekt z'erreechen andeems d'Dosis vum Medikament op 100 mg pro Dag an zwou Dosen oder an enger Dosis eropgeet.

Géint den Hannergrond vun der Diuretik an héijen Dosen huelen, ass et recommandéiert Lorista Therapie mat 25 mg pro Dag an enger Dosis unzefänken.

Eeler Patienten, Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun (Patienten an der Hämodialyse abegraff) brauche keng initial Dosis vum Medikament unzepassen.

Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun sollt d'Medikament an enger méi niddereger Dosis verschriwwen ginn.

Bei chronescher Häerzversoen ass d'initial Dosis vum Medikament 12,5 mg pro Dag an enger Dosis. Fir déi üblech Instandhaltungsdosis vun 50 mg pro Dag z'erreechen, muss d'Dosis graduell eropgoen, an Intervalle vun 1 Woch (zum Beispill 12,5 mg, 25 mg, 50 mg pro Dag). Lorista ass normalerweis a Kombinatioun mat Diuretik an Häerzglykosiden verschriwwen.

Fir de Risiko vu Schlaganfall bei Patienten mat arterieller Hypertonie a lénks ventrikulärer Hypertrophie ze reduzéieren, ass déi Standard initial Dosis 50 mg pro Dag. An der Zukunft kann Hydrochlorothiazid an niddreg Dosen addéieren an / oder d'Dosis vu Lorista kann op 100 mg pro Dag eropgesat ginn.

Fir d'Nieren bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mat Proteinurie ze schützen, ass déi Standard initial Dosis vu Lorista 50 mg pro Dag. D'Dosis vum Medikament kann op 100 mg pro Dag eropgesat ginn, wann de Blutdrock erofgeet.

Pëllen 12,5 mg, 25 mg, 50 mg an 100 mg.

Lorista N (Zousätzlech enthält 12,5 mg Hydrochlorothiazid).

Lorista ND (Zousätzlech enthält 25 mg Hydrochlorothiazid).

Losartan Kalium + Stoffer.

Kalium losartan + hydrochlorothiazide + excipients (Lorista N an ND).

Lorista - Selektiv Angiotensin 2 Rezeptor Antagonist Typ AT1 net-Protein Natur.

Losartan (déi aktiv Substanz vum Medikament Lorista) a seng biologesch aktive Carboxymetabolit (EXP-3174) blockéiere all physiologesch bedeitend Effekter vun Angiotensin 2 op AT1 Rezeptoren, egal wéi et de Wee vu senger Synthese ass: et féiert zu enger Erhéijung vun der Plasma Renin Aktivitéit an enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Aldosteron am Bluttplasma.

Losartan indirekt verursaacht Aktivéierung vun AT2 Rezeptoren andeems den Niveau vum Angiotensin 2. erhéicht. Losartan hemmt net d'Aktivitéit vu Kininase 2, en Enzym dat am Stoffwechsel vu Bradykinin involvéiert ass.

Et reduzéiert OPSS, Drock an der Pulmonzirkulatioun, reduzéiert Afterload, huet en diuretesch Effekt.

Et interferéiert mat der Entwécklung vu myokardialen Hypertrophie, erhéicht d'Ausübungstoleranz bei Patienten mat chronescher Häerzversoen.

Empfang Lorista eemol am Dag féiert zu enger statistesch signifikante Ofsenkung vum systoleschen an diastolesche Blutdrock. Dagsiwwer kontrolléiert de Losartan de Blutdrock gleichméisseg, während den antihypertensiven Effekt dem natierlechen circadianen Rhythmus entsprécht. D'Ofsenkung vum Blutdrock um Enn vun der Dosis vum Medikament war ongeféier 70-80% vum Effekt op der Peak vum Medikament, 5-6 Stonnen no der Verwaltung. Réckzuchssyndrom ass net beobachtet, a losartan huet net e klinesch signifikanten Effekt op Häerzfrequenz.

Losartan ass effektiv bei Männer a Fraen, souwéi bei eelere Leit (≥ 65 Joer) a méi jonke Patienten (≤ 65 Joer).

Hydrochlorothiazid ass en Thiazid-Diuretikum, deem seng diuretesch Wierkung mat enger Verletzung vun der Reabsorption vu Natrium, Chlor, Kalium, Magnesium, Waasserione am distalen Nephron assoziéiert ass, Verspéidung vum Ausscheidung vu Kalziumionen, Harnsäure. Et huet antihypertensiv Eegeschaften, hypotensiven Effekt entwéckelt sech duerch d'Expansioun vun Arteriolen. Virtuell keen Effekt op normalen Blutdrock. De diuretesch Effekt tritt no 1-2 Stonnen op, erreecht e Maximum no 4 Stonnen an dauert 6-12 Stonnen.

Den antihypertensiven Effekt tritt no 3-4 Deeg op, awer et kann 3-4 Wochen daueren fir den optimalen therapeutesche Effekt z'erreechen.

D'pharmakokinetik vu losartan an hydrochlorothiazide mat gläichzäiteger Benotzung ënnerscheet sech net vun där vun hirer separater Benotzung.

Et ass gutt aus dem Verdauungstrakt absorbéiert. D 'Medikament mat Iessen huelen huet keen klinisch signifikanten Effekt op seng Serum Konzentratioune. Bal dréit net am Blutt-Gehir (BBB). Ongeféier 58% vum Medikament gëtt an der Galle excretéiert, 35% - am Pipi.

No mëndlecher Verwaltung ass d'Absorptioun vum Hydrochlorothiazid 60-80%. Hydrochlorothiazid gëtt net metaboliséiert a gëtt séier vun den Nieren excretéiert.

• arterielle Hypertonie
• reduzéiert Risiko fir Schlaganfall bei Patienten mat arterieller Hypertonie a lénkser ventrikulärer Hypertrophie,
• chronesch Häerzversoen (als Deel vun der Kombinatiounstherapie, mat Intoleranz oder Ineffektivitéit vun der Therapie mat ACE Inhibitoren),
• Nierfunktioun bei Patienten mam Typ 2 Diabetis mellitus mat Proteinurie ze schützen fir Proteinurie ze reduzéieren, de Fortschrëtt vum Niereschued ze reduzéieren, d'Risiko fir d'Entwécklungsstadium z'entwéckelen (d'Noutwennegkeet vun Dialyse verhënneren, d'Wahrscheinlechkeet vun enger Erhéijung vun der Serumkreatinin) oder Doud.

• arteriell Hypotonie,
• hyperkalemia
• Dehydratioun
• laktose Intoleranz,
• galactosemia oder Glukose / Galactose Malabsorption Syndrom,
• Schwangerschaft
• lactation
• Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet bei Kanner sinn net etabléiert),
• Iwwerempfindlechkeet géint Losartan an / oder aner Komponenten vum Medikament.

Patienten mat engem reduzéierte Volumen vum zirkuléierend Blutt (zum Beispill, während der Therapie mat groussen Dosen Diuretika) kënne symptomatesch arteriell Hypotonie entwéckelen. Ier Dir Losartan huelen, ass et néideg déi existent Violatioune ze eliminéieren, oder d'Therapie mat klenge Dosen ufänken.

Bei Patienten mat mild a moderéierter Liewerzirrhose ass d'Konzentratioun vum Losartan a senger aktiver Metabolit am Bluttplasma no mëndlecher Verwaltung méi héich wéi bei gesonden. Dofir sollten d'Patienten mat enger Geschicht vu Lebererkrankheet eng méi niddreg Dosis vun der Therapie kréien.

Bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun, souwuel mat an ouni Diabetis, entsteet dacks Hyperkalämie, wat am Kapp sollt gedriwwe ginn, awer nëmmen a rare Fäll, als Resultat vun dëser, gëtt d'Behandlung gestoppt. Wärend der Behandlungsperiod soll d'Konzentratioun vu Kalium am Blutt regelméisseg iwwerwaacht ginn, besonnesch bei eelere Patienten, mat enger schlechter Nierfunktioun.

Medikamenter, déi um Renin-Angiotensin System agéieren, kënne serum Harnstoff an Kreatinin erhéijen bei Patienten mat bilateraler Nierarterie-Stenose oder engseiteger Arterie-Stenose vun enger eenzeger Nier. Ännerungen an der Nierfunktioun kënnen no der Stéierung vun der Therapie reversibel sinn. Wärend der Behandlung ass et noutwendeg fir d'Konzentratioun vu Kreatinin am Bluttserum regelméisseg ze kontrolléieren.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Et gi keng Daten iwwer den Effekt vu Lorista op d'Fäegkeet fir Gefierer oder aner technesch Mëttelen ze féieren.

• Schwindel
• Asthenia
• Kappwéi
• Middegkeet
• insomnia
• Besuergnëss
• Schlofstéierung
• Schléifer
• Gedächtnisstéierungen
• periphere Neuropathie
• parästhesia
• hyposthesia
• Migrän
• tremor
• Depressioun
• orthostatesch Hypotonie (Dosis-ofhängeg),
• Häerzschlag
• tachycardia
• bradycardia
• arrhythmias
• angina pectoris
• geklaut Nues
• Houscht
• bronchitis
• Schwellung vun der Naseschleimhaut,
• Iwwelzegkeet, Erbriechen,
• iwelzeg
• Bauchschmerz
• anorexia
• dréchene Mond
• Zännwéi
• flatulence
• Verstopfung
• dréngend urinéieren
• gestéiert Nierfunktioun,
• ofgeholl Libido
• Impotenz
• Krämp
• Péng am Réck, Këscht, Been,
• klëmmt an den Oueren
• Goût Violatioun
• visueller Behënnerung
• konjunktivitis
• anemia
• Shenlein-Genoch purpur
• dréchent Haut
• verstäerkt Schweess
• alopecia
• Gout
• Urtikaria
• Haut Hautausschlag
• angioedema (abegraff Schwellung vum Kehlkopf an der Zong, veruersaacht Ënnerbriechung vun de Loftweeër an / oder Schwellung vum Gesiicht, Lippen, Pharynx).

Keng klinesch bedeitend Medikament Interaktioune mat Hydrochlorothiazid, Digoxin, indirekt Antikoagulanten, Cimetidin, Phenobarbital, Ketoconazol an Erythromycin goufen observéiert.

Wärend der gläichzäiteger Benotzung mat rifampicin a Fluconazol gouf eng Ofsenkung vum Niveau vum aktive Metabolit vu losartan Kalium bemierkt. Déi klinesch Konsequenze vun dësem Phänomen sinn onbekannt.

De simultane Gebrauch mat Kaliumspuerend Diuretika (zum Beispill, Spironolakton, Triamteren, Amilorid) a Kaliumpräparatiounen erhéicht de Risiko fir Hyperkalämie.

Déi simultan Benotzung vun net-steroideschen entzündungshemmende Medikamenter, dorënner selektiv COX-2 Inhibitoren, kann den Effekt vun der Diuretik an aner antihypertensive Medikamenter reduzéieren.

Wann Lorista gläichzäiteg mat Thiazid-Diuretika verschriwwen ass, ass d'Reduktioun vum Blutdrock ongeféier additiv an der Natur. Verbessert (géigesäiteg) den Effekt vun aneren antihypertensive Medikamenter (Diuretika, Beta-Blocker, Sympatholytik).

Analogen vum Medikament Lorista

Strukturell Analogen vun der aktiver Substanz:

• Blocktran
• Brozaar
• Vasotens,
• Vero Losartan
• Zisakar
• Kardomin Sanovel,
• Karzartan
• Cozaar
• Lakea
• Lozap,
• Lozarel
• Losartan
• Losartan Kalium,
• Losacor
• Lotor
• Presartan
• Renicard.

Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng Daten iwwer d'Benotzung vu Lorista während der Schwangerschaft. Renal Perfusioun vum Fetus, dat hänkt vun der Entwécklung vum Renin-Angiotensinsystem of, hänkt am 3. Trimester vun der Schwangerschaft ze fonktionnéieren. De Risiko fir de Fetus erhéicht mam losartan am 2. an 3. Trimester. Wann d'Schwangerschaft etabléiert ass, sollt de losartan Therapie direkt gestoppt ginn.

Et gi keng Daten iwwer d'Allokatioun vu Losartan mat Muttermëllech. Dofir sollt d'Fro vum Stoppen vun der Broscht oder Annulatiounstherapie mat Losartan entscheet ginn andeems se d'Wichtegkeet vun der Mamm berücksichtegt hunn.

De Pech vun der moderner Mënschheet - kardiovaskuläre Krankheeten ginn all Joer méi jonk. Laut Statistiken, all Drëtt Persoun op der Welt leiden ënner Hypertonie, an all Awunner vun der Äerd huet op d'mannst eemol e Sprang am Blutdrock erlieft. Vun de ville existente Medikamenter fir héijem Drock, géif ech gär deejéinegen wielen deen funktionnéiert an d'Persoun zréck an dat normaalt Liewe kritt. Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Lorista N erlaabt Iech d'Virdeeler an Nodeeler vum Medikament ze bewäerten, wat hëlleft bei der Wiel vun der entspriechender Behandlung an der Präsenz vun Hypertonie.

Benotzt e Tool fir de Blutdrock an Hypertonie ze reduzéieren. Déi aktiv Substanz - losartan huet en hypertensiven Effekt, reduzéiert d'Laascht vun der totaler peripheraler vaskulärer Spannung an huet e liicht diuretesch Effekt. De Komponent schützt och de Myokardium virun der Entwécklung vun Hypertrophie a erhéicht mënschlech Fäegkeeten mat moderéierter kierperlecher Ustrengung.

Eng eenzeg deeglech Ofhuele vum Medikament hëlleft den normalen Blutdrock am ganzen Dag ze halen. De Peak vu senger Aktivitéit gëtt 4-5 Stonnen no der Entéierung erreecht.

Fir e stännegen Ofsenkung vum Drock z'erreechen, muss de Medikament bannent engem Mount geholl ginn, an den éischten Effekt ass op den drëtten Dag vun der Einträgung bemierkbar.

Lorista N gëtt ausgeschloss - mat Galle ongeféier 58%, mat Pipi - 35%.

• mat Hypertonie a Kombinatiounstherapie,
• fir Mortalitéit an der arterieller Hypertonie ze reduzéieren komplizéiert duerch lénks ventrikuläre Hypertrophie.

Instruktioune fir de Gebrauch an d'Doséierung

Huelt den Medikament moies, eemol am Dag, mëndlech, onofhängeg vun der Nahrung. In der Regel, ass d'Behandlung kombinéiert mat aner Medikamenter fir den Blutdrock ze senken. Drénkt en Tablet mat enger klenger Quantitéit Flëssegkeet.

Fänkt mat enger Mindestdosis vu 50 mg un. De maximalen Effekt vum Medikament fänkt no 3-6 Wochen dauernd Benotzung un.

Wann néideg, erhéicht d'Dosis op 100 mg, déi entweder an enger Dosis oder an zwou Dosen geholl ginn - moies an owes.

Wann d'Behandlung mat der Verwäertung vun Diuretika begleet gëtt, dann ass déi initial Doséierung vu Lorista N 25 mg.

An der Präsenz vum Häerzversoen, fänkt d'Droge mat 12,5 mg op, an d'Dosis ass lues op 50 mg erhéicht. Zum Beispill, fir déi éischt Woch, hëlt de Patient 12,5 mg vum Medikament eemol am Dag, déi zweet Woch gëtt d'Dosis op 25 mg erhéicht, an an der drëtter Woch op 50 mg.

Fir de Risiko vu Schlaganfall ze reduzéieren, fänkt d'Droge mat 50 mg un, an no zwou Wochen ass d'Doséierung op 100 mg eropgaang. Deeselwechte Schema fir Medikamenter ze huelen ass verschriwwen fir Patienten déi Typ 2 Diabetis hunn.

Fir Ënnerhalttherapie kann d'Medikament fir d'Liewe verschriwwen ginn.

Nebenwirkungen

Allgemeng ass d'Droge vu Patienten gutt toleréiert, awer wann et geholl gëtt, kënne Säiteffekter optrieden déi sech manifestéieren:

• Kappwéi, Migrän an Schwindel,
• übelkeit a Erbrechen
• Besuergnëss a Schlofstéierunge,
• Asthenia
• Middegkeet an Dréifkeet,
• Depressioun an Erënnerungsstéierunge,
• Violatioun vun der Empfindlechkeet an den Glieder,
• zerguttst Fanger an Zänn,
• Häerzrhythmusstéierung (Arrhythmien, Tachykardie, Bradykardie, Palpitatiounen),
• nasal Stau,
• d'Erscheinung vu Bronchitis a Houscht,
• Bauchschmerzen, flatulence, Diarrho oder Verstopfung,
• anorexia
• dréchene Mond
• Zännwéi
• Krämp
• Broscht an zréck Péng
• an den Oueren widderstoen, de Goût an d'Visioun net behënnert,
• anemia
• conjunctivitis,
• Gout
• erhéicht Schweess
• verschidde allergesch Manifestatiounen (Jucken, Urtikaria, Hautausschlag, Schwellung vun de Lippen, Kehlkopf, Zong) etc.

Wann een oder méi vun den uewe genannte Symptomer optrieden, sollt Dir direkt d'Droge stoppen huelen an Ären Dokter konsultéieren.

De Präis vum Medikament 50 mg an online Apdikten ass:

• 90 Pëllen - 641 Rubel,
• 60 Pëllen - 435 Rubel,
• 30 Pëllen - 281 Rubel.

Eng Doséierung vun 100 mg kann zum folgende Präis kaaft ginn:

• 90 Pëllen - fir 769 Rubel,
• 30 Pillen kaschten 355 Rubel.

D'Käschte vun der Medizin kënne liicht variéieren, ofhängeg vun der Regioun an der Apdikt Netzwierk.

Et gi vill Drogen ähnlech mam Loriste N mat der selwechter Zesummesetzung an Effekt. Et gëtt kee Sënn all ze notéieren, well se an Handlung a Kompositioun ähnlech matenee sinn. Drënner ginn nëmmen déi beléifste vun hinne genannt.

Vun der uewe genannter Tabelle kann et gesinn datt déi méi bëlleg Analoga vum Medikament Lorista N net méi schlëmm sinn, an d'Ënnerscheeder ginn nëmmen am Präis an dem Hiersteller beobachtet.

Aart Medikament

D'Medizin "Lorista" ass a verschiddene Varietéit verfügbar: a Form vun enger Eenkomponentpräparatioun "Lorista", kombinéiert Forme vu "Lorista N" a "Lorista ND", déi sech an der Doséierung vun den aktiven Substanzen ënnerscheeden. Zwee-Komponent Forme vum Medikament hunn en antihypertensiven Effekt an hunn e diuretesch Effekt.

Lorista Pëllen vun enger Eenzkomponentpräparatioun sinn an dräi Doséierunge verfügbar mat der aktiver Substanz vu losartan Kalium 12,5 mg, 25 mg, 50 mg all. Als Hëllefskomponenten, Mais a pregelatiniséiert Stärke ginn eng Mëschung aus Mëllechzocker mat Cellulose, Aerosil, Magnesiumstearat benotzt. Déi Filmmembran vun Doséierunge vu 25 mg oder 50 mg Kalium-Losartan besteet aus Hypromellose, Talk, Propylenglycol, Titan Dioxid, an e giele Kinolinfarb gëtt och fir eng Dosis vun 12,5 mg benotzt.

Lorista N a Lorista ND Pëllen besteet aus engem Kär an eng Schuel. De Kär enthält zwee aktiv Komponenten: Kalium losartan 50 mg (fir d'N-Form) an 100 mg (fir d'N-Form) an Hydrochlorothiazid 12,5 mg (fir d '"N" Form) an 25 mg (fir d' "N" Form). Fir d'Bildung vum Kär, ginn zousätzlech Komponenten a Form vu pregelatiniséierte Stärke, mikrokristallin Zellulose, Mëllechzocker, Magnesiumstearat benotzt.

Lorista N a Lorista ND Pëllen sinn mat enger Filmbeschichtung aus Hypromellose, Macrogol 4000, Quinolin Giel Faarf, Titan Dioxid a Talk beschichtet.

Wéi funktionéiert d'Drogen?

De kombinéierten antihypertensive Agent (Lorista Medikament) beschreift d'Instruktioune fir d'pharmakologesch Handlung vun all aktiven Komponent.

Ee vun den aktive Substanzen ass losartan, deen als selektiv Antagonist vum Enzym Angiotensin Typ 2 op Net-Protein Rezeptoren wierkt.

In vitro- an Déierstudien hunn gewisen datt d'Aktioun vum losartan a sengem Carboxylmetabolit zielt fir d'Auswierkunge vun Angiotensin op Typ 1 Angiotensin Rezeptoren ze blockéieren. Dëst aktivéiert Renin am Bluttplasma a verursaacht eng Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Aldosteron am Blutt Serum.

Verursaacht eng Erhéijung vum Inhalt vum Typ 2 Angiotensin, losartan aktivéiert d'Receptoren vun dësem Enzym, wärend zur selwechter Zäit ännert d'Aktivitéit vum Typ 2 Kininase Enzym net dat am Metabolismus vu Bradykinin involvéiert ass.

D’Aktioun vum aktiven Komponent vum Medikament “Lorista” zielt fir d'total Peripheralresistenz vum vaskuläre Bett, Drock an de Gefässer vun der Pulmonalzirkulatioun, Afterload, an d'Betreiung vun enger diuretescher Wierkung.

Losartan erlaabt net d'Entwécklung vun enger pathologescher Erhéijung vum Häerzmuskel, verstäerkt d'Resistenz géint d'kierperlech Aarbecht vum mënschleche Kierper, an deem chronesche Häerzversoen beobachtet gëtt.

Deeglech Benotzung vun enger eenzeger Dosis Losartan verursaacht e konstante Réckgang am Uewer (systolescht) a méi niddreg (diastolescht) Blutdrock. De ganzen Dag, ënner dem Afloss vun dëser Substanz, gëtt de Blutdrock uniform kontrolléiert, an den antihypertensiven Effekt fällt mam natierlechen Zirkadian Rhythmus zesummen. Eng Ofsenkung vum Drock um Enn vun der Doséierung vum losartan ass 80% am Verglach mat der Spëtzeaktivitéit vun der aktiver Komponent. Mat Drogenbehandlung gëtt et keen Effekt op den Häerzfrequenz, a wann Dir ophalen, d'Droge matzehuelen, sinn et keng Zeeche vu Réckzuch. D'Effektivitéit vum losartan verlängert sech op de männlechen a weibleche Kierper vun all Alter.

Als Deel vun de kombinéierte Mëttelen ass d'Aktioun vum Hydrochlorothiazid als Thiazid-Diuretikum verbonne mat enger schlechter Absorptioun vu Chlor, Natrium, Magnesium, Kalium a Waasserionen am primäre Urin, zréck an de Bluttplasma vum distale Nierennephron. D'Substanz verbessert d'Erhalen vun Kalzium an Harnsäure duerch den Ion. Hydrochlorothiazid weist antihypertensiv Eegeschafte wéinst der Expansioun vun Arteriolen. Den diureteschen Effekt fänkt no 60-120 Minutten un, an de maximalen diureteschen Effekt dauert vu 6 bis 12 Stonnen. De optimalen antihypertensiven Effekt vun der Behandlung mat der Medikament geschitt no 1 Mount.

Fir wat gëtt et benotzt?

D 'Medikament "Lorista", Pëllen, Instruktioune fir ze recommandéieren d'Benotzung vun:

• fir d'Behandlung vun arterieller Hypertonie, an där eng Kombinatiounsbehandlung gezeechent gëtt,
• d'Relabilitéit vu Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System an d'Zuel vun den Doudesfäll mat a pathologesche Verännerunge vun der lénker Ventrikel ze reduzéieren.

Applikatioun Funktiounen

Wärend der Behandlung mam Medikament "Lorista" (Pëllen), d'Instruktioune fir d'Benotzung erlaben Iech zousätzlech aner antihypertensiv Medikamenter ze huelen. Fir déi eeler Leit ass eng speziell Auswiel vun der initialer Doséierung net erfuerderlech.

D'Aktiounen vum Medikament kënnen zu enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu Kreatinin an Harnstoff am Bluttserum vun de Patienten féieren, déi bilateral renaler arteriär Stenose oder Arterie stenose vun enger Nier hunn.

Ënnert dem Afloss vum Hydrochlorothiazid verstäerkt arteriell Hypotonie, Elektrolytbalance gëtt gestéiert, wat sech duerch eng Ofsenkung vum Volume vum Zirkuléierend Blutt charakteriséiert, Hyponaträmie, hypochloremesch Alkalose, Hypomagnesämie, Hypokalemie. Den Effekt vum Diuretikum zielt zu enger Erhéijung vun der Konzentratioun vu Cholesterol a Triglyceriden, d'Verännerung vun der Toleranz vum Kierper a Glukosemolekülen, d'Ausgrenzung vu Kalziumionen am Pipi ze reduzéieren, wat zu hirer Erhéijung vum Blutt Serum féiert. Hydrochlorothiazid kann Hyperurikämie a Gicht verursaachen.

Déi kombinéiert Virbereedung enthält Mëllechzocker, wat contraindizéiert ass bei Patienten, déi un engem Mank vum Laktase-Enzym leiden, Galactosämie oder Glukos an Galaktose-Intoleranz Syndrom hunn.

An den initialen Etappen vun der Behandlung mat engem hypotensiven Agent ass eng Ofsenkung vun Drock a Schwindelattacke méiglech, wat d'Verletzung vun der psychophysescher Aktivitéit vum Kierper verletzt. Dofir sollten d'Patienten deenen hir Aarbecht mat verstäerkter Opmierksamkeet verbonne sinn, wann Dir motoriséiert Gefierer oder komplexe Mechanismen fuert, hiren Zoustand bestëmmen ier se mat hiren Aufgabe weidergoen.

JSC Krka, dd, Novo mesto ass Fabrikant vun der Antihypertensive Medikament Lorista (Pëllen). Analogen vun dësem Tool an hirer Zesummesetzung hunn déi aktiv Substanz losartan Kalium. Fir kombinéiert Formen enthalen ähnlech Medikamenter zwee aktiv Komponenten: losartan Kalium an Hydrochlorothiazid.

Fir Lorista huet den Analog dee selwechten antihypertensive Effekt an ähnlech Nebenwirkungen. Een esou Mëttel ass de Kozaar Medikament, Pëllen vu 50 oder 100 mg Kalium-Losertan. Den Hiersteller ass d'Merck Sharp & Dome B.V. Kampagne, Holland.

Fir kombinéiert Formen sinn d'Analoga Gizaar a Gizaar Forte. Den Hiersteller ass Merck Sharp an Dome B.V., Holland. Déi méi kleng Doséierungspëllen sinn mat enger gieler Schuel, oval, mat der "717" Mark op enger Uewerfläch beschicht an d'Mark fir op der anerer Säit ze trennen, an déi méi grouss Doséierung ovale Pëllen sinn mat engem wäisse Film Mantel beschichtet mat der Bezeechnung "745" op där enger Säit.

D'Kompositioun vun der Medizin "Gizaar Forte" enthält Kalium losartan an enger Quantitéit vun 100 mg an Hydrochlorothiazid, déi 12,5 mg enthält. D'Zesummesetzung vum Medikament "Gizaar" enthält Kalium losartan an enger Quantitéit vu 50 mg a Hydrochlorothiazid, déi 12,5 mg enthält.

Am Géigesaz zum Medikament “Lorista ND” enthält d'Medizin “Gizaar forte” zwee Mol manner Hydrochlorothiazid, an den Inhalt vu Kaliumverloscht zesummefält. Béid Medikamenter hunn antihypertensiv Wierkung mat engem liicht diureteschen Effekt.

En aneren kombinéierten Analog ass d'Droge "Lozap plus" hiergestallt vun "Zentiva A.S.", Tschechesch Republik. Et ass verfügbar a Form vun verlängerten Pëllen mat engem Risiko op béide Flächen, déi mat engem Liichtgiel Film beschichtet sinn. D'Zesummesetzung vum Medikament enthält Kalium losartan an enger Quantitéit vu 50 mg an Hydrochlorothiazid, déi 12,5 mg enthält.

En ähnlecht Medikament fir Lorista N ass d'Drogen Medikament Vazotens N, hiergestallt vun Actavis Group a.o., Island. Verfügbar an zwou Doséierungen. Méi niddreg Dosis Pëllen enthalen 50 mg losartan Kalium an 12,5 mg Hydrochlorothiazid, während méi héich Dosis Pëllen 100 mg Losartan Kalium a 25 mg Hydrochlorothiazid enthalen.

arterielle Hypertonie (zu Patienten déi eng Kombinatiounstherapie gewisen ginn),

Reduzéieren de Risiko vu kardiovaskulärer Morbiditéit a Mortalitéit bei Patienten mat arterieller Hypertonie a lénks ventrikulärer Hypertrophie.

Pharmakodynamik vum Medikament Lorista N

Lorista® N - e kombinéiert Medikament, huet en hypotensiven Effekt.

Losartan. Selektiv Angiotensin II Rezeptor Antagonist (Typ AT1) fir mëndlech Administratioun, net-Protein Natur. In vivo an in vitro, blockéiert losartan a seng biologesch aktiv Carboxymetabolit (EXP-3174) all physiologesch bedeitend Effekter vun Angiotensin II op AT1 Rezeptoren.

Losartan indirekt verursaacht d'Aktivatioun vun AT2 Rezeptoren andeems de Niveau vun Angiotensin II eropgeet.

Losartan hemmt net d'Aktivitéit vu Kininase II, en Enzym dat am Metabolismus vu Bradykinin involvéiert ass.

Et reduzéiert OPSS, Drock am "klengen" Krees vun der Blutzirkulatioun, reduzéiert d'Newlaascht, huet en diuretesch Effekt.

Et interferéiert mat der Entwécklung vu myokardialen Hypertrophie, erhéicht d'Ausübungstoleranz bei Patienten mat chronescher Häerzversoen. Als Losartan huelen eemol am Dag féiert zu enger statistesch signifikante Ofsenkung vun SBP an DBP. De Losartan kontrolléiert den Drock duerch den ganzen Dag, wärend den antihypertensiven Effekt mam natierlechen circadianen Rhythmus entsprécht.D'Ofsenkung vum Blutdrock um Enn vun der Dosis vum Medikament war ongeféier 70-80% vum Effekt op der Peak vum Medikament, 5-6 Stonnen no der Verwaltung. Réckzuchssyndrom ass net beobachtet, a losartan huet net e klinesch signifikanten Effekt op Häerzfrequenz.

Losartan ass effektiv bei Männer a Fraen, souwéi bei eelere Leit (iwwer 65 Joer al) a méi jonk Patienten (ënner 65 Joer).

Hydrochlorothiazid. En Thiazid-Diuretikum, deem seng diuretesch Wierkung mat enger Verletzung vun der Reabsorption vu Natrium, Chlor, Kalium, Magnesium, Waasserione am distale Nephron assoziéiert, deet d'Ausbezuele vu Kalziumionen, Harnsäure. Et huet antihypertensiv Eegeschaften. Virtuell keen Effekt op normalen Blutdrock.

Déi diuretesch Wierkung trëtt no 1-2 Stonnen op, erreecht en Maximum no 4 Stonnen an dauert 6–12 Stonnen.

Benotzung vum Medikament Lorista N wärend der Schwangerschaft

Et gi keng Daten iwwer d'Benotzung vu losartan während der Schwangerschaft.

Renal Perfusioun vum Fetus, dat hänkt vun der Entwécklung vum Renin-Angiotensinsystem of, hänkt am drëtten Trimester vun der Schwangerschaft ze fonktionnéieren. De Risiko fir de Fetus erhéicht mam losartan am zweeten an drëtten Trimester. Wann d'Schwangerschaft etabléiert ass, soll d'Lorista® N Therapie direkt gestoppt ginn.

Wann néideg, de Rendez-vous vum Medikament während der Laktatioun, et ass noutwendeg mam Stillen ze stoppen.