AMIX Veterinär HTTs (AMIX Veterinär STS)

Indikatiounen fir ze benotzen:

Typ II Diabetis mellitus, an deem Bluttzocker net adäquat duerch Gewiichtsverloscht, Diät a Bewegung ënnerstëtzt ka ginn.

D'Dosis vum Medikament gëtt entscheet no de Resultater vu Blutt- an Urin Tester fir Zocker. Déi initial Dosis vum Medikament ass 1 mg Glimepirid 1 Zäit pro Dag. Wann déi richteg Iwwerwaachung vun der Konditioun vum Patient erreecht gëtt, gëtt dës Dosis als ënnerstëtzt Behandlung benotzt. Wann eng zefriddestellend Kontroll vun den Zoustand vum Patient net erreechbar ass, soll d'Dosis suergfälteg erhéicht ginn (baséiert op de Resultater vun der glycemescher Kontroll) op 2 mg, 3 mg oder 4 mg glimepiride pro Dag all 1 bis 2 Wochen.

Eng Dosis Glimepirid méi wéi 4 mg pro Dag ze huelen ergëtt nëmmen a spezielle Fäll a gëtt streng individuell verschriwwen. Déi maximal recommandéiert Dosis ass 6 mg Glimepirid pro Dag.

Bei Patienten, bei deenen d'Benotzung vun de maximalen deeglechen Dosis vu Metformin net zu enger zefriddestellender Kompensatioun vum Kohbhydratmetabolismus gefouert huet, kann eng konsequent Therapie mat glimepiride ugefaang ginn. D'Dosis Metformin soll op deeselwechte Niveau hannerlooss bleiwen, an d'Behandlung mat glimepiride sollt mat niddregen Dosen ugefaang ginn, wat graduell op d'maximal deeglech Dosis erhéicht soll ginn, ofhängeg vum erfuerderleche Grad vu metabolesche Kompensatioun. Esou Kombinatiounsbehandlung sollt ugefaang ginn ënner der Opsiicht vun engem Dokter.

Bei Patienten fir deenen de Kohlenhydratmetabolismus net kompenséiert gouf och nach déi maximal deeglech Dosen ze huelen, am Noutfall kënnt Dir eng konsequent Behandlung mat Insulin starten. Esou Patiente solle weider déi vireg Dosis glimepirid huelen an zur selwechter Zäit kleng Dosis Insulin ufänken ze benotzen, déi duerno lues a lues eropgeet, respektiv de Grad vun der metabolescher Kompensatioun. Esou Kombinatiounsbehandlung sollt ugefaang ginn ënner der Opsiicht vun engem Dokter.

Iwwerdosis

• Ungleichgewicht tëscht kierperlech Aktivitéit an Kohlenhydratzufuhr,
• Onzefriddenheet (oder besonnesch am Alter) net genuch Fäegkeet vum Patient en Dokter ze konsultéieren,
• Nier Dysfunktion
• Alkohol drénken, besonnesch a Kombinatioun mat Fräilous Iessen,
• Schwiereg Leberdysfunktion,
• E puer pathologesch Verännerungen am endokrinen System, deen de Kohlenhydratmetabolismus beaflosst (zum Beispill adenohypophysial oder adrenokortikal Insuffizienz, Schilddrüsefunktioun),
• Déi simultan Benotzung vun aneren Drogen (kuckt d'Rubrik "Interaktioun mat aneren Drogen an aner Zorte vun Interaktiounen").

Wann déi uewe genannte Faktoren an Episode vun Hypoglykämie präsent sinn, sollt Dir Ären Dokter direkt informéieren, well an dësem Fall virsiichteg Iwwerwaachung vu Patienten noutwendeg ass. Faktoren, déi de Risiko fir Hypoglykämie erhéijen, erfuerderen eng Dosis Upassung fir Amiksu oder de ganzen Behandlungsregime.Dosis muss ugepasst ginn am Fall vun enger Verännerung vum Liewensstil vum Patient oder Ënnerzykrankheet. Symptomer vun Hypoglykämie, reflektéiert adrenergesch Kontregulatioun, kënnen ausgeglach ginn oder komplett absent sinn an Fäll, wann Hypoglykämie graduell an Patienten mat autonomer Neuropathie entwéckelt, eeler Patienten. Symptomer kënnen och bei Patienten erliichtert ginn, déi gläichzäiteg mat b-adrenergesche Blocker mat Reserpin, Clonidin, Guanethidin oder aner Mëttel behandelt ginn. Hypoglykämie, a bal all Fäll, ka séier mat der direkter Inhalter vu Kuelenhydrater gestoppt ginn, wéi Zocker oder Glukos (zum Beispill, an der Form vun engem Stéck Zocker, gesuegt mat Uebstjus Zocker oder Téi). Dofir sollt de Patient ëmmer op d'mannst 20 Gramm Glukose droen. Kënschtlech Séissstoffer sinn net effikass bei der Behandlung vun Hypoglykämie. Aus Erfahrung mat der Verwäertung vun anere Sulfanylurea Medikamenter, ass et bekannt datt, trotz dem initialen Erfolleg vun de Behandlungsmoossnahmen déi geholl goufen, Réckwee vun der Hypoglykämie méiglech sinn. Virsiichteg a kontinuéierlech Iwwerwaachung vum Zoustand vum Patient ass néideg. Schwer Hypoglykämie erfuerdert direkt Behandlung ënner Opsiicht vun engem Dokter, an a schwéiere Fäll, Hospitaliséierung vum Patient.

Nebenwirkungen:

Symptomer vun Hypoglykämie: Iwwelzegkeet, Schwindel, Kappwéi, Erbriechen, Schlofstéierung, "Wollef" Appetit, Apathie, Schléifkeet, verschlechter Konzentratioun vun der Opmierksamkeet, Visioun, Krampfungen vun der zentrale Genesis, erofgeloosser Alarm, Besuergnëss, Duercherneen, Riedverloscht, Aggressivitéit an Depressioun. Zousätzlech kënnen adrenergesch Reaktiounen optrieden: Tachykardie, arteriell Hypertonie, Palpitatiounen, Schwëtzen, Besuergnëss, Häerzartrythmien an Angina Attacken. Aphasien, Tremor, Paresis, verschlechter Empfindlechkeet, Hëlleflosegkeet, Verloscht vu Selbstkontrolle, Delirium, Schléiftheet a Verloscht vum Bewosstsinn bis zu engem Koma, flaach Atmung a Bradykardie kann optrieden.

D'klinesch Bild vun engem Attack vun Hypoglykämie kann op e Schlag ähnlech sinn. Nodeem de glykämesche Staat normaliséiert ass, verschwannen all dës Symptomer normalerweis.

• Sensoresch Organer: während der Behandlungsperiod (besonnesch an den éischten Etappen) kann eng transient visuell Behënnerung optrieden, als Resultat vun enger Verännerung am Bluttzockerspigel.
• Magen-Darmtrakt: Magen-Darmreaktiounen, wéi Bauchschmerzen an Diarrho, Erbrechung, Iwwelzegkeet, e Gefill vum Drock oder Iwwerschwemmung am Epigastrium, a seltenen Fäll ass et eng Erhéijung vun der Aktivitéit vu Liewerenzymen a Liewerdysfunktioun (Geel a Cholestase), Hepatitis, wat kann zu Liewer Echec.
• Zirkulatiounssystem: sérieux Stéierunge kënnen optrieden. An seltenen Fäll sinn Thrombozytopenie an an aussergewéinleche Fäll, Granulozytopenie, hemolytesch Anämie, Leukopenie, Erythrocytopenie, Agranulozytose a Pankytopenie (wéinst der Myelosuppressioun).
• Aner Nebenwirkungen Allergesch oder pseudo-allergesch Reaktiounen a Form vun Urtikaria, Hautausschlag oder Jucken kënnen heiansdo optrieden. Wann Hives optrieden, konsultéiert direkt en Dokter.

Esou Reaktiounen, als Regel, si moderéiert, awer kënne Fortschrëtter, begleet vu Dyspnea an enger Ofsenkung vum Blutdrock bis zum Schock. An isoléierte Fäll kann et eng erhéicht Empfindlechkeet vun der Haut fir d'Aktioun vu Liicht sinn, allergesch Vasculitis an e Réckgang am Niveau vun der Natrium am Blutt Serum.

Interaktioun mat aner Medikamenter an Alkohol:

D'Benotzung vum Medikament Amix mat e puer anere medizinesche Virbereedungen kann zu enger ongewollter Erhéijung oder Schwächung vun der hypoglykemescher Wierkung vun der aktiver Substanz féieren. Aner Medikamenter solle just nom Berodung (oder wéi direkt) en Dokter geholl ginn.

Dëst sollt berücksichtegt ginn wann Dir Glimpiride mat CYP2C9 Inhibitoren huelen (zB Fluconazol) oder CYP2C9 Inducéierer (z.B. rifampicin).

D'Experienz vun der Behandlung mat Glimepirid oder aner Sulfonylurea-Derivate beweist d'Méiglechkeet vu sou Aarte vun Interaktiounen: Potenzéierung vum Effekt vum Senkung vum Bluttzockerspigel. An e puer Fäll féiert dat zu Hypoglykämie beim huelen vun engem vun dësen Medikamenter: Phenylbutazon, Azapropazon an Oxyphenbutazon, Insulin a mëndlech antidiabetesch Medikamenter, Metformin, Salicylate vun Tara-Amino Salicylsäure, anabolesch Steroiden a männlech Geschlechtshormone, Chloramphenicolinum, Antifumorofenicolin Chlor, fibrates, ACE Inhibitoren, Fluoxetin, Allopurinol, Sympatholytik, Cyclo-, Tri-Taifosfamidiv, Sulfinpyrazon.

Eng Ofsenkung vun der Effektivitéit vum Medikament (eng Ofsenkung vum Effekt vun der Senkung vum Bluttzockerspigel) oder eng Erhéijung vun der Bluttzocker resultéiert aus der simultaner Verwaltung vun Amix mat de folgende Medikamenter: Östrogen a Progestogen, Saluretik an Thiazid-Diuretika, Thyrstimuléierend Medikamenter, Glukokortikoiden, Phenothiazin-Derivaten, Chlorpromazin, Adrenalin, Tasimatomimet , Nikotininsäure (a groussen Dosen) an Nikotinsäure-Derivate, Abféierungsmëttel (laangfristeg benotzt), Phenytoin, Diazoxid, Glukagon, Barbituraten, Riffampicin, Aceto amide.

Déi simultan Benotzung vun Antagonisten vun H2-Rezeptoren, b-Blocker, Clonidin a Reserpin kann zu Potenzéierung féieren oder de Verloscht vun der Bluttzocker duerch den Amiksu ze schwächen. Sympatolytiker wéi B-Blocker, Klonidin, Gaunetidin a Reserpine kënnen d'Symptomer vun der adrenergescher Stéierung maskéieren oder eliminéieren, wat zu Hypoglykämie féiert. Konkurrent Benotzung vun Alkohol kann den hypoglycemesche Effekt vun glimepirid op eng onberechenbar Manéier erhéijen oder schwächen. Glimepiride kann den Effekt vu Coumarin-Derivate verbesseren oder schwächen.

Zesummesetzung an Eegeschaften:

Zesummesetzung: 1 Tablet enthält glimepiride 1,2, 3 oder 4 mg.

Fräisetzungsform: 1 mg Pëllen Nr. 10x3, Nr 10x9, Nr 10x12.

Glimepiride ass déi aktiv Substanz vum Medikament, e Sulfonylureaderivat. Et gëtt mëndlech benotzt, huet hypoglykemesch Handlung. Et stimuléiert d'Produktioun vun Insulin duerch Beta Zellen vun der Bauchspaicheldrüs, erhéicht d'Sensibiliséierung vun periphere Tissuë fir Insulin, erhéicht Insulinfräiheet. No mëndlecher Verwaltung ass d'Absorptioun vum Glimepirid 100%. Iessen beaflosst d'Bioverfügbarkeet net, awer reduzéiert just d'Unzuelungsquote. Cmax (maximal Konzentratioun am Blutt Serum) gëtt 2,5 Stonnen no mëndlecher Verwaltung erreecht (d'Moyenne am Blutt Serum ass 0,3 μg / ml wann Dir méi Dosen vu 4 mg pro Dag huelen). Et gëtt eng linear Relatioun tëscht der Dosis an dem Cmax, wéi och tëscht der Dosis an dem AUC (dat Gebitt ënner der Konzentratiouns-Zäitkurve).

D'Verdeelung vum Glimepirid ass geprägt duerch e ganz niddregt Verdeelungsvolumen (ongeféier 8,8 Liter), wat ongeféier wéi de Volume vun der Verdeelung fir Albumin ass, eng kleng Entloossung (ongeféier 48 ml / min.), En héije Grad vu Bindung zu Plasmaproteine ​​(> 99%). Biotransformation an Eliminatioun: d'Moyenne Plasma Hallefzäit fir glimepiride ass 5 bis 8 Stonnen. Dëse Wäert ass wichteg fir d'Serum glimepirid Konzentratioune no Multiple Dosen ze bestëmmen. Nodeem grouss Dosen geholl goufen, gouf eng kleng Erhéijung vun der Plasma hallef Period fir Glimepirid bemierkt.

Späichere Bedéngungen: späichere bei Temperaturen bis 30 ° C. Dréit ewech vu Kanner.

Fräisetzung Form

• Amix 1: rosa oval Pëllen mat enger Trennungslinn op béide Säiten.
• Amix 2: oval grénglech Pëllen mat enger Trennungslinn op béide Säiten.
• Amix 3: oval gielzeg Pëllen mat enger Trennungslinn op béide Säiten.
• Amix 4: oval-geformt blo Pëllen mat enger Trennungslinn op béide Säiten.

10 Pëllen an enger Blister - dräi, néng oder zwielef Blieder an enger Kartongskëscht.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

Pharmakodynamik

Glimepiride Ass dat hypoglycemesche Agent fir mëndlech Administratioun (Derivat sulfonylureas) Aktivéiert Auswiel Insulin Bauchspeicheldrüs B Zellen, verbessert Verëffentlechung Insulinerhéicht Tissuempfindlechkeet fir Molekülen Insulin.

Pharmakokinetik

Nodeems Dir Bioverfügbarkeet geholl huet glimepiride100% virgoen. Nahrung beaflosst net de Grad vun der Absorptioun, awer nëmmen liicht hemmt et. Maximal Konzentratioune an Blutt (fixéiert 2-3 Stonnen no der Entéierung.)

De Grad vun der Bindung zu Plasma Proteinen ass méi wéi 99%. D'Hallefzäit ass 6-8 Stonnen. Metaboliséiert komplett. Et gëtt am Pipi excretéiert an duerch den Darm.

Kontraindikatiounen

Diabetis mellituséischten Typ diabetesch Koma, diabetesch Ketoacidose, Schwangerschaft oder lactationAn. Och dat Medikament kann net fir Patiente mat empfohlen ginn Empfindlechkeet un d'Komponente vum Medikament, Derivater sulfonylureas oder fir anerer sulfa Drogen.

Nebenwirkungen

Méiglech Entwécklung vun de folgende Symptomer hypoglykämie: "Wolf" Appetitübelkeit Apathieerbrechen Schléifer, Kappwéi, Besuergnëss, Aggressivitéit,Schlofstéierung, behënnerte Konzentratioun, ofgeholl Reaktioun, Duercherneen, DepressiounRied Behënnerung, Gesiichtsbehënnerung, afia, tremorEmpfindlechkeet Verletzung, paresisSchwindel delirium, zentrale KrämpVerloscht vum Bewosstsinn bradycardiaAn. Och méiglech adrenergeschReaktiounen: e Gefill vu Besuergnëss, Schweessen, arterielle Hypertoniekrampen angina pectoris, tachycardia, arrhythmia.

Duerch vun Vue: temporär Visueller Behënnerung.

Duerch Verdauung: Bauchschmerzen, übelkeit, Erbriechen, Gefill vu Vollitéit am Epigastrium, iwelzegeng Ännerung vum Inhalt vun der Liewer Enzymen, hepatitis.

Duerch hematopoiesis: leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hemolytic anemia, granulocytopenia, erythrocytopenia, pancytopenia.

Aner negativ Reaktiounen: Jucken, urticaria, dyspneaDrock Reduktioun.

An extrem seltenen Fäll kënnen déi folgend och beobachtet ginn: Fotosensibiliséierung, allergescher VasculitisNiveau Reduktioun Natrium am Blutt.

Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

D'Haaptbedingunge fir eng erfollegräich Therapie: Diät, konstant kierperlech Aktivitéit a konstant Iwwerwaachung vu Blutt an Urin. D'Doséierung vum Medikament gëtt festgeluecht duerch d'Resultater vun den Analysen.

Déi initial Dosis vum Medikament ass 1 mg glimepiride deeglech. Déiselwecht Dosis gëtt als ënnerstëtzend Behandlung benotzt wann Dir d'Kontroll iwwer den Zoustand vum Patient erreecht.

Wann déi gewënschte Kontroll iwwer den Zoustand vum Patient net erreechbar ass, gëtt d'Doséierung ëm 1, 3 oder 2 mg erhéicht glimepiridepro Dag all eng bis zwou Wochen.

Empfangglimepiride iwwer 4 mg pro Dag verbessert nëmmen a spezielle Fäll. Déi maximal Dosis ass bis zu 6 mg vum Medikament pro Dag.

Bei Patienten ouni Kompensatioun fir e schlechte Kohlenhydratmetabolismus, och nodeems maximal Dosen konsuméiere kënnen, kann d'Behandlung ufänken Insulin nëmmen wann onbedéngt noutwendeg. Esou Patiente sollten déi vireg Dosis vum Medikament weider benotzen a gläichzäiteg kleng Dosis Insulin ufänken ze benotzen, an der Zukunft si se erlaabt nom Grad vun der metabolescher Kompensatioun nozekommen.

Deeglech Dosisverdeelung

Normalerweis ass et genuch fir de Kierper eng deeglech Dosis virum oder während dem Frühstück ze huelen. Wann de Patient vergiesst déi nächst Dosis ze huelen, da muss déi nächst Dosis net erhéicht ginn.

Duerno Upassung vun der Dosis

Wärend der Behandlung eng Erhéijung vun der Empfindlechkeet fir Insulin a reduzéiert Bedierfnes fir glimepirideAn. Dofir ze verhënneren hypoglykämie D'Doséierung soll adequat reduzéiert ginn oder d'Drogen ofgeschloss ginn. Mat enger Erhéijung oder Ofsenkung am Gewiicht, Liewensstil Ännerungen oder d'Erscheinung vun anere Faktoren, déi de Risiko erhéijen hypoglykämie oder Hyperglykämiean, et ass néideg d'Doséierungswäerter vun der Medikament ze iwwerschaffen.

Iwwergang vu aner mëndlech hypoglycemesch Agenten op d'Benotzung vun Amix

An dëser Situatioun sollt ee berücksichtegen de Grad vun Effekt vun den Drogen op de Kierper an d'Hallefzäit. A fréiere Gebrauch vu verlängerten antidiabetesch Agenten mat enger laanger Hallefdauer, ass et recommandéiert d'Amix Therapie unzefänken no der Verfall vun der Eliminatiounsperiod, well en zousätzlechen Effekt ass méiglech.

Wiesselt vun Insulin op Amix

A spezielle Fäll, wann den Zoustand vu Patienten mat Typ 2 Diabetis geregelt gëtt Insulin, Indikatiounen erschéngen op de Wiessel ze goen glimepirideAn. Den Iwwergang op Amix bei dëse Patienten soll ënner der Opsiicht vun engem Dokter duerchgefouert ginn.

Iwwerdosis

No enger Iwwerdosis vum Medikament ass d'Erscheinung vun hypoglykämie, dat ka vun 12 Stonnen bis 3 Deeg daueren. Hospitaliséierung an enger allgemenger Sektioun ass recommandéiert.Iwwerdosis Symptomer kënnen Erbriechen oder übelkeit, Bauchschmerzen, Onroue, verschwonnen Visioun, tremor Koordinatiounsstörungen, Schléifer, insomnia, Komaan Krämp.

Iwwerdosis Therapie besteet aus enger Ausféierung vu Magen Lavage, Drénkwaasser, aktiv Kuelestoff an NatriumsulfatAn. Och sollt Dir ufänken Glukos esou séier wéi méiglech ze benotzen. Weider Therapie soll symptomatesch sinn.

Interaktioun

Wann Dir kombinéiert mat Phenylbutazon, Azapropazone, Metformin, Oxyphenbutazone, Insulin, mëndlech antidiabetesch Agenten, Salicylaten, anaboleschen Steroiden, Androgenen, Kumarin-Typ Antikoagulanten, Chloramphenikol, Fenfluramin, Fibratine, Acidumoliponofilinfinofilinfinforminum, Apolitinolin Informinin, Apolitinolinformhypoglycemia kann entwéckelen.

Iwwerdeems benotzt Östrogenen, Saluretik, Progestogenen, Thiazid-Diuretika, Glukokortikoiden, Schilddrüs-Stimuléierende Medikamenter, Phenothiazin-Derivate (Adrenalin, Chlorpromazin), Sympomomimetik, Nikotininsäure a seng Derivater, laxativen, Phenytoin, Glucagon, Diazoxid, Rifampicin, Barbiturates, Acetosolamidméiglech Schwächung vum Effekt vum Medikament an eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt.

Glimepirideverännert Effekter kummarinähnlech Drogen.

Speziell Instruktiounen

Ganz am Ufank vun der Behandlung kann de Patient de Risiko erhéijen hypoglykämie- dat erfuerdert virsiichteg Iwwerwaachung vu sengem Zoustand. Factoren déi de Plasma Glukosekonzentratioun erofsetzen enthalen: onregelméisseg Ernährung, Diätfehler, Ënnerernärung, schlecht Ernärung, a Fräilous Iessen.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altar, Perinel, Elgim.

Et gëtt keng Erfahrung mat der Verwäertung vun der Medikament bei Kanner.

Wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Schwangere Fraen déi virdru mam Medikament geholl hunn, ginn op Behandlung transferéiert Insulin

Wann de Patient muss huelen Insulinan, si gëtt ugeroden Laktatioun ze refuséieren.

D'Experienz vum Benotze vum Medikament ass net genuch fir en objektivt Bild vu senger Wierksamkeet ze bilden. De Moment gi mëndlech Analoga vun dësem Medikament méi dacks benotzt. Baséiert Fongen glimepiride sinn d'Drogen vun der Wiel fir Diabetis déi zweet Zort an hëlleft der Benotzung vun Insulin Injektiounen auszeschléissen. Wann se an empfohlenen Dosen benotzt gëtt, sinn Nebenwirkungen seelen.

AMIX Veterinär HTTs (AMIX Veterinär STS)

Handelsnumm vum Medizin: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Internationalen nonproprietäre Numm: Chlortetracycline.
Doséierungsform: Pudder fir mëndlech Verwaltung.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g enthält an 1 g als aktiven Zutat: Chlortetracyclin - 150 mg (als Chlortetracyclin Hydrochlorid), als Hilfsstoffer: Fermentatiounsprodukter vu Streptomyces aureofaciens a Weess Miel bis zu 1 g.
D'Erscheinung ass AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g e Pulver vu hellbrong bis donkelbrong.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ass verfügbar an pre-verpackten Dräi-Schicht Foliebeutel mat enger banneschten Schicht Polyethylen oder Multi-Layer Pabeiersäck.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ass an der zoue Verpackung vum Hiersteller, getrennt vu Liewensmëttel a Fieder, op enger dréchen, donkeler Plaz bei enger Temperatur vun 2 ° C bis 25 ° C gelagert.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g soll ausserhalb vun de Kanner gelagert ginn.
Onbenotzt Medikament gëtt entsuergt am Aklang mat gesetzleche Viraussetzungen.

Pharmakologesch Eegeschaften:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g ass en antibakteriellt Medikament vun der Tetracyclin Grupp.
Chlortertracycline, déi Deel vum Medikament ass, huet e breet Spektrum vun antibakterielle Handlung, ass aktiv géint Gramm-Positiv a Gramm-negativ Mikroorganismen, dorënner Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci nieft, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa a Mycoplasma spp.
De Mechanismus vum bakteriostatesche Effekt vum Antibiotikum ass d'Synthese vu bakterielle Proteinen an der mikrobieller Zell um ribosomalem Niveau ze verdrängen, wat d'Verdeelung a Bildung vun der Zellmauer verhënnert.
Chlortetracyclin ass net komplett am Magen-Darmtrakt absorbéiert. De Grad vun der Absorptioun fällt an der Präsenz vu soluble Salze vun zwee- an trivalente Metalionen erof, mat deenen Tetracyklinne stabil Komplexe bilden. Chlortetracyclin bindt gutt zu Plasma-Proteinen a gëtt wäit am Kierper verdeelt, an erreecht déi héchst Konzentratioun an der Liewer, Milz, Lunge an aktive Beräicher vun der Schankenbildung. Déi maximal Konzentratioun vun Tetracyclin am Blutt ass 4 Stonnen no der Verwaltung erreecht. Therapeutesch Konzentratioune bleiwen 12-18 Stonnen. Tetracycline penetréiert praktesch net d'Flëssegkeet vun der Wirbelsäit, awer säin Niveau kann eropgoen mat Entzündung vun de Meninges. D'Hallefzäit vum Chlortetracyclin ass 8.8 Stonnen. Et gëtt haaptsächlech mat Pipi a Féiss ausgeschloss. Mat Feces, bis zu 10% vum Gesamtbetrag vun Tetracyclin dat agebonne gëtt, kann ausgeschloss ginn.

Applikatioun Prozedur:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ass verschriwwen fir Schwäin, Lämmercher, Kälberer fir therapeutesch Zwecker, Gefligel fir medizinesch an therapeutesch Zwecker an akuter a chronescher Krankheeten vum Atmungssystem, Genitourinary System, Magen-Darmtrakt an aner primär a sekundär Infektiounen vun der Bakterie Ethnologien deenen hir causative Agenten empfindlech sinn op Chlortetracyclin.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ass verbuede fir erwuessent Gekierper mat fortgeschratt cicatricial Verdauung, Läffelen, souwéi Déieren mat schwéieren renaler an hepatescher Insuffizitéit.
Trëfft mat Iessen an enger Gruppmethod oder individuell eemol am Dag fir 5-10 Deeg.

Gruppebehandlung:
Füügt 3,0 - 4,0 kg vum Medikament pro Ton vun der Füttermëschung (dat entsprécht 450-600 g Chlortetracyclin pro Tonne Fieder oder 20-30 mg / kg Kierpergewiicht).
Deeglech eenzel Dosen vum Medikament ginn an der Tabell uginn:

Präventioun:
Füügt 1,5-2,0 kg vum Medikament pro Ton vun der Füttermëschung (dat entsprécht 225-300 g Chlortetracyclin / Tonne Fudder oder 10-15 mg / kg Kierpergewiicht).

Iwwerdosis

Symptomer vun enger Iwwerdosis sinn net identifizéiert ginn.

Eegeschaften:

D’Spezifizitéiten vun der Handlung vum Medikament während der éischter Notzung an dem Réckzuch ass net etabléiert.
Déi nächst Dosis vum Medikament iwwersprëtzen sollt vermeit ginn, well dëst kann zu enger Ofsenkung vun der therapeutescher Effektivitéit féieren. Wann déi virgeschriwwe Period fir widderholl Benotzung vum Medikament net beobachtet gëtt, soll et sou séier wéi méiglech benotzt ginn, an der selwechter Dosis an no dem selwechte Schema.
Side Effekter, mat Ausnam vu Fäll vun enger individueller Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament, goufen net identifizéiert. Mat erhéicht individueller Sensibilitéit vum Déier fir Chlortetracyclin an d'Erscheinung vu
vun allergesche Reaktiounen, d'Benotzung vun AMIKSTM ve XTC 150 mg / g gëtt gestoppt an d'Desensibiliséierungstherapie gëtt duerchgefouert.
Benotzt net AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g a Verbindung mat bakteriziden Antibiotike (Penicilline, Cephalosporine, asw.), Kalziumchlorid, Kalziumgluconat, Ammoniumchlorid, Antaciden, Kaolin, Virbereedungen mat Eisen, Magnesium, Kalzium an Aluminium, am Hibléck op eng méiglech Ofsenkung vu senger antibakterieller Aktivitéit.
Schloe vu Kälber a Lämmercher fir Fleesch ass net méi fréi wéi 12 Deeg erlaabt, Schwäin a Gefligel - 10 Deeg nom leschte Gebrauch vum Medikament. Fleesch vun Déieren, déi gezwongen sinn virum Doud vun den uginnen Perioden ze futti maachen, kënne benotzt ginn fir Pelzdéieren ze fidderen.

Perséinlech Präventioun

Wann Dir therapeutesch a präventiv Moossname féiere mat dem Medikament AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, sollten d'allgemeng Regele vu perséinlecher Hygiène a Sécherheetsviraussetzungen virgesi bei der Aarbecht mat Drogen beobachtet ginn.
Um Enn vun der Aarbecht wäscht Dir Är Hänn grëndlech mat waarmem Waasser a Seef.
All Aarbecht mat AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ass recommandéiert mat perséinleche Schutzausrüstung ze benotzen (Kleederschaf, Kappwéi, Gummihandschuesch, Sécherheetsbrëll, Otemschutz oder Gesiichtsmaske). Wärend Dir mam Medikament schafft, ass et verbueden ze drénken, fëmmen an iessen. Um Enn vun der Aarbecht sollt Dir d'Gesiicht an d'Hänn grëndlech mat Seef a Waasser wäschen, Äre Mond spülen.
Am Fall vun engem versehentleche Kontakt vum Medikament mat der Haut oder der Schleimhäerzegkeet, spülen se mat onheemleche Quantitéite vu fléissendem Waasser aus; wann et an Ären Aen kënnt, spült direkt mam Waasser a konsultéiert en Dokter, wann néideg.

Haltbarkeet a Späicher:

D'Regalungsdauer vum Medikament ënner de Bedingungslagerungen an engem verschlossene Package ass 2 Joer vum Produktiounsdatum, nodeems de Package opgemaach gouf - net méi wéi 28 Deeg, an der Ernierung - net méi wéi 3 Deeg.

Benotzt dat Medikament net nom Verfallsdatum.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g ass an der zouene Verpackung vum Hiersteller, getrennt vu Liewensmëttel a Fieder, an enger dréchener, donkeler Plaz bei enger Temperatur vun 2 ° C bis 25 ° C gelagert.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g soll ausserhalb vun de Kanner gelagert ginn.
Onbenotzt Medikament gëtt entsuergt am Aklang mat gesetzleche Viraussetzungen.

Déi ganz Lëscht an d'Instruktiounen vu veterinäre Produkter fannt Dir am Produktkatalog op eiser Websäit. Wat de Präis ugeet, sou wéi och d'Méiglechkeet ze kafen, sidd Dir frou eis Manager ze informéieren.

Amix Kompositioun

• Eng Tablette vum Medikament Amix 1 enthält 1 mg glimepiride.
• Eng Tablette vum Medikament Amix 2 enthält 2 mg glimepiride.
• Eng Tablette vum Medikament Amix 3 enthält 3 mg glimepiride.
• Eng Tablette vum Medikament Amix 4 enthält 4 mgglimepiride.

Zousätzlech Komponenten: Povidon 25, Laktose, Polysorbat 80, Mikrokristallin Zellulose, Crospovidon, Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Eisenoxid, Dye.

Amix - Instruktioune fir ze benotzen

D'Haaptbedingunge fir eng erfollegräich Therapie: Diät, konstant kierperlech Aktivitéit a konstant Iwwerwaachung vu Blutt an Urin. D'Doséierung vum Medikament gëtt festgeluecht duerch d'Resultater vun den Analysen.

Déi initial Dosis vum Medikament ass 1 mg glimepiride all Dag. Déiselwecht Dosis gëtt als ënnerstëtzend Behandlung benotzt wann Dir d'Kontroll iwwer den Zoustand vum Patient erreecht.

Wann déi gewënschte Kontroll iwwer den Zoustand vum Patient net erreecht ka ginn, gëtt d'Doséierung ëm 1, 3 oder 2 mg Glimepirid pro Dag all zwou bis zwou Wochen erop.

Glipirid iwwer 4 mg pro Dag ze huelen bréngt nëmmen a spezielle Fäll eng Verbesserung. Déi maximal Dosis ass bis zu 6 mg vum Medikament pro Dag.

Bei Patienten ouni Kompensatioun fir e schlechte Kohbhydratmetabolismus, och nom Konsum vun de maximalen Dosen, kann Insulinbehandlung nëmmen ufänken, wann onbedéngt noutwendeg. Esou Patiente sollten déi vireg Dosis vum Medikament weider benotzen a gläichzäiteg kleng Dosis Insulin ufänken ze benotzen, an der Zukunft si se erlaabt nom Grad vun der metabolescher Kompensatioun nozekommen.

Deeglech Dosisverdeelung

Normalerweis ass et genuch fir de Kierper eng deeglech Dosis virum oder während dem Frühstück ze huelen. Wann de Patient vergiesst déi nächst Dosis ze huelen, da muss déi nächst Dosis net erhéicht ginn.

Duerno Upassung vun der Dosis

Wärend der Behandlung ass eng Erhéijung vun Insulinempfindlechkeet an eng Ofsenkung vun der Noutwendegkeet vum Glimepirid méiglech. Dofir, fir Hypoglykämie ze vermeiden, soll d'Doséierung adequat reduzéiert ginn oder d'Droge soll gestoppt ginn. Mat enger Erhéijung oder Ofsenkung vu Gewiicht, Liewensstil Ännerungen oder aner Faktoren, déi de Risiko fir Hypoglykämie oder Hyperglykämie erhéijen, ass et noutwendeg d'Doséierungswäerter vun der Medikament ze berücksichtegen.

Iwwergang vu aner mëndlech hypoglycemesch Agenten op d'Benotzung vun Amix

An dëser Situatioun sollt ee berücksichtegen de Grad vun Effekt vun den Drogen op de Kierper an d'Hallefzäit. Mat der viregter Benotzung vu verlängerten antidiabetesche Agenten mat enger laanger Hallefdauer, ass et recommandéiert d'Amix Therapie unzefänken no der Verfall vun der Eliminatiounsperiod, well en zousätzlechen Effekt méiglech ass.

Wiesselt vun Insulin op Amix

A spezielle Fäll, wann den Zoustand vu Patienten mat Typ 2 Diabetis duerch Insulin geregelt gëtt, kënnen Indikatiounen fir op Glimepirid ze wiesselen. Den Iwwergang op Amix bei dëse Patienten soll ënner der Opsiicht vun engem Dokter duerchgefouert ginn.