Liptonorm: Instruktioune fir ze benotzen, Analoga, Präis, Rezensiounen

Registréierungsnummer: P-Nr. 016155/01

Handelsnumm vum Medikament: Liptonorm®

Internationalen nonproprietäre Numm: Atorvastatin

Doséierung Form: Beschichtete Pëllen

Zesummesetzung

All Beschichtete Tablet enthält:
Aktiv Substanz - Atorvastatin Kalzium, an engem Betrag entspriechend 10 mg an 20 mg Atorvastatin
Excipients: Kalziumkarbonat, Mikrokristallin Cellulose, Laktose, Tween 80, Hydroxypropylcellulose, Crossscarmellose, Magnesiumstearat, Hydroxypropylmetylcellulose, Titandioxid, Polyethylenglykol.

Beschreiwung

Wäiss, ronn, biconvex filmgeschicht Pëllen. An der Paus sinn d'Tafelen wäiss oder bal wäiss.

Pharmacotherapeutesch Grupp: Lipid-Senkungsmëttel - en Inhibitor vun HMG CoA Reduktase.

ATX CODE S10AA05

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakodynamik
Hypolipidemesche Agent aus der Grupp vu Statins. Den Haaptmechanismus vun der Handlung vun Atorvastatin ass d'Inhibitioun vun der Aktivitéit vun 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Koenzym A - (HMG-CoA) reduktase, en Enzym dat d'Konversioun vun HMG-CoA zu mevalonsäure katalyséiert. Dës Transformatioun ass ee vun de fréiste Schrëtt an der Cholesterol Synthesekette am Kierper. D’Ënnerdréckung vun der Atorvastatin Cholesterol Synthese féiert zu enger erhéicht Reaktivitéit vun den LDL Rezeptoren (Low Dicht Lipoproteine) an der Liewer, souwéi an extrahepatesche Stoffer. Dës Rezeptoren bindelen LDL Partikelen a läschen se aus Bluttplasma, wat féiert zum nidderegen LDL Cholesterol am Blutt.
Den antiskleroteschen Effekt vun Atorvastatin ass eng Konsequenz vum Effekt vum Medikament op de Maueren vu Bluttgefäss a Bluttkomponente. D 'Medikament hemmt d' Synthese vun Isoprenoiden, dat sinn Wuesstumsfaktoren vun Zellen vun der bannenzeger Veréierung vu Bluttgefässer. Ënner dem Afloss vun Atorvastatin verbessert d'Endothelium-ofhängeg Expansioun vu Bluttgefässer. Atorvastatin senkt Cholesterin, niddreg Dicht Lipoproteine, Apolipoprotein B, Triglyceriden. Verursaacht eng Erhéijung vun HDL Cholesterol (Héichdicht Dipoproteine) an Apolipoprotein A.
D'Aktioun vum Medikament, als Regel, entwéckelt sech no 2 Woche vun der Verwaltung, an de maximalen Effekt gëtt no véier Wochen erreecht.

Pharmakokinetik
Absorption ass héich. D'Zäit fir maximal Konzentratioun z'erreechen ass 1-2 Stonnen, déi maximal Konzentratioun bei Frae ass 20% méi héich, AUC (Fläch ënner der Kromme) ass 10% manner, déi maximal Konzentratioun bei Patienten mat alkoholescher Zirrhose ass 16 Mol, AUC ass 11 Mol méi héich wéi normal. Nahrungsfäeg reduzéiert d'Geschwindegkeet an d'Dauer vun der Absorptioun vum Medikament (ëm 25% respektiv 9%, respektiv), awer d'Reduktioun vum LDL Cholesterol ass ähnlech wéi mat der Verwäertung vun Atorvastatin ouni Iessen. D'Konzentratioun vum Atorvastatin wann se am Owend ugewandt ginn ass manner wéi am Moien (ongeféier 30%). Eng linear Relatioun tëscht dem Grad vun der Absorptioun an der Dosis vum Medikament gouf opgedeckt.
Bioverfügbarkeet - 14%, systemesch Bioverfügbarkeet vun hemmende Aktivitéit géint HMG-CoA Reduktase - 30%. Niddereg systemesch Bioverfügbarkeet ass wéinst presystemesche Metabolismus an der Schleimhaut vum Magen-Darmtrakt a während dem "éischte Passage" duerch d'Liewer.
D'Duerchschnëttsvolumen vun der Verdeelung ass 381 l, d'Verbindung mat Bluttplasma Proteinen ass 98%.
Et gëtt haaptsächlech an der Liewer metaboliséiert ënner der Handlung vu Cytochrome P450 CYP3A4, CYP3A5 a CYP3A7 mat der Bildung vu pharmakologesch aktive Metaboliten (ortho- a para-hydroxyléiert Derivaten, Beta-Oxidatiounsprodukter).
Den hemmende Effekt vum Medikament géint HMG-CoA Reduktase ass ongeféier 70% bestëmmt duerch d'Aktivitéit vun zirkuléierende Metaboliten.
Et gëtt an der Galle nom hepateschen an / oder extrahepatesche Stoffwechsel ausgeschloss (mécht kee schwéieren enterohepatesche Rezirkulatioun).
D'Hallefzäit ass 14 Stonnen. D'inhibitoresch Aktivitéit géint HMG-CoA-Reduktase bleift ongeféier 20-30 Stonnen, wéinst der Präsenz vun aktive Metaboliten. Manner wéi 2% vun enger oraler Dosis gëtt am Pipi bestëmmt.
Et gëtt net während der Hämodialyse ausgeschloss.

Indikatiounen fir ze benotzen

Primär Hyperkolesterolämie, gemëschte Hyperlipidämie, heterozygot an homozygot familiär Hypercholesterolämie (als Zousaz zu der Diät).

Hypersensibilitéit fir ee vun de Bestanddeeler vum Medikament, Liewerkrankheet an der aktiver Stuf (inklusiv aktiv chronescher Hepatitis, chronescher alkoholescher Hepatitis), erhéicht Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen (méi wéi 3 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der Norm) vun onbekannter Hierkonft, Liewerfeeler (Gravitéit A a B geméiss dem Child-Pyug System), Liewerzirrhose vun all Etiologie, Schwangerschaft, Laktatioun, Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet sinn net etabléiert).

Mat Suergfalt: Geschicht vun der Lebererkrankung, schwéieren Elektrolyt-Ungleichgewicht, endokrinen a metaboleschen Stéierungen, Alkoholismus, arteriell Hypotonie, schwéier akut Infektiounen (Sepsis), onkontrolléiert Krampfungen, extensiv Chirurgie, Verletzungen.

Doséierung an Administratioun

Virun der Behandlung mat Liptonorm unzefänken, sollt de Patient op eng Diät transferéiert ginn, déi eng Ofsenkung vun de Bluttlipiden assuréiert, déi muss während der Behandlung mat der Medikament beobachtet ginn.
Bannen, huelt zu all Moment vum Dag (awer zur selwechter Zäit), onofhängeg vun der Nahrung.
D'recommandéiert Startdosis ass 10 mg eemol den Dag. Als nächst gëtt d'Dosis individuell gewielt jee no dem Cholesterinhalt - LDL. D'Dosis soll mat engem Intervall vun op d'mannst 4 Wochen geännert ginn. Déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg an enger Dosis.

Primär (heterozygot Ierfschaft a polygen) Hypercholesterolämie (Typ IIa) a gemëschter Hyperlipidämie (Typ IIb)
D'Behandlung fänkt mat der empfohlener initialer Dosis un, déi no 4 Wochen Therapie erhéicht gëtt, ofhängeg vun der Äntwert vum Patient. Déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg.

Homozygot hereditär Hypercholesterolämie
D'Dosisbereich ass d'selwecht wéi mat aner Zorten vun Hyperlipidemie. Déi initial Dosis ass individuell gewielt jee no der Gravitéit vun der Krankheet. In de meeschte Patienten mat homozygoter Ierfhyperkolesterolämie gëtt den optimalen Effekt beobachtet wann Dir Medikamenter an enger deeglecher Dosis vun 80 mg (eemol) benotzt.

An Patienten mat Nieralfehler an an eelere Patienten, ass eng Dosis Upassung vum Liptonorm net erfuerderlech.
Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun, sollt eng Vorsicht a Verbindung mat enger Verlangsamung bei der Eliminatioun vum Medikament aus dem Kierper ausgeübt ginn. Klinesch a Laborparameter solle suergfälteg iwwerwaacht ginn, a wa bedeitend pathologesch Verännerunge festgestallt ginn, soll d'Dosis reduzéiert ginn oder d'Behandlung soll gestoppt ginn.

Vum Zentralnervensystem: a méi wéi 2% Fäll - Insomnia, Schwindel, a manner wéi 2% Fäll - Kappwéi, asthenesch Syndrom, Mësstrauen, Schléifheet, Nuetszëmmer, Amnesie, Parästhesie, periphere Neuropathie, Amnesie, emotional Labilitéit, Ataxie, Gesiichtsnerv Parese, Hyperkinesis, Depressioun Hyperästhesie, Verloscht vum Bewosstsinn.
Aus de Sënner: amblyopia, Réng an den Oueren, Dréchheet vun der Konjunktiva, Stéierung vun der Ënnerkunft, Blutungen an den Aen, Taubheit, Glaukom, Parosmie, Verloscht vum Geschmaach, Perversioun vum Goût.
Vum Herz-Kreislauf-System: a méi wéi 2% Fäll - Brustschmerzen, a manner wéi 2% - Palpitatiounen, Vasodilatioun, Migränen, postural Hypotonie, héije Blutdrock, Phlebitis, Arrhythmie, Angina Pectoris.
Vum hemopoietesche System: Anämie, Lymphadenopathie, Thrombozytopenie.
Vum Atmungssystem: a méi wéi 2% Fäll - Bronchitis, Rhinitis, a manner wéi 2% Fäll - Longenentzündung, Dyspnoe, Bronchial Asthma, Nosebléien.
Vum Verdauungssystem: a méi wéi 2% Fäll - Iwwelzegkeet, Heartburn, Verstopfung oder Diarrho, flatulence, gastralgia, Bauchschmerz, Anorexia oder verstäerkten Appetit, Trockenem Mond, Gelenker, Dysphagie, Erbrechen, Stomatitis, Speiseröh, Glossitis, erosive an ulcerative Läsionen vun der Schleimhaut vun der Kavitéit de Mond, gastroenteritis, hepatitis, hepatesch Kolik, cheilitis, Duodenal Geschwüre, Pankreatitis, cholestatesch Gelsucht, verschlechtert Liewerfunktioun, Rektal Blutungen, Melena, Blutzocker, Tenesmus.
Aus dem Muskuloskeletalsystem: a méi wéi 2% Fäll - Arthritis, a manner wéi 2% Fäll - Been Krämp, Bursitis, Tendosynovitis, Myositis, Myopathie, Arthralgie, Myalgie, Rhabdomyolyse, Tortikollis, Muskelhypertonitéit, gemeinsame Kontrakturen.
Vum Genitourinary System: a méi wéi 2% Fäll - urogenital Infektiounen, periphere Ödemer, a manner wéi 2% Fäll - Dysurie (inklusiv Pollakiuria, Nocturia, Harninkontinenz oder Harnretenz, obligatoresch Urinatioun), Nephritis, Hämaturia, vaginale Blutungen, Nephrourolithiasis, metrorrhagia, Epididymitis, erofgaang Libido, Impotenz, gestéiert Ejakulatioun.
Op der Haut manner wéi 2% Fäll - Alopecia, Xeroderma, verstäerkte Schweess, Ekzeme, Seborrhea, Ekchymose, Petechiae.
Allergesch Reaktiounen: a manner wéi 2% Fäll - Jucken, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, selten - Urtikaria, Angioödem, Gesiichts Ödeme, Fotosensitivitéit, Anaphylaxis, Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrom, toxesch Epidermal Nekrolyse (Lyells Syndrom).
Laboratoire Indikatoren: manner wéi 2% Fäll sinn Hyperglykämie, Hypoglykämie, eng Erhéijung vun der Serumkreatinphosphokinase, alkalescher Phosphatase, Albuminurie, eng Erhéijung vun der alanine Aminotransferase (ALT) oder aspartesch Aminotransferase.
Aner: manner wéi 2% Fäll - Gewiichtsgewënn, Gynäkomastie, Mastodynie, Vergréisserung vum Gicht.

Iwwerdosis

Behandlung: et gëtt keng spezifesch Antidot. Symptomatesch Therapie gëtt gemaach. Si huelen Moossnamen fir déi vital Funktiounen am Kierper z'erhalen a Moossname fir eng weider Absorptioun vum Medikament ze vermeiden: Magesch Lavage, Entree vun Aktivkohle. Hämodialyse ass net effikass.
Wann et Zeeche sinn an d'Präsenz vu Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun akuten Nierenausfall wéinst der Rhabdomyolyse (eng selten awer e schwéiere Nieweneffekt), sollt d'Droge direkt gestoppt ginn.
Zënter Atorvastatin ass gréisstendeels mat Plasmaproteine ​​verbonnen, ass Hämodialyse en ineffektive Wee fir dës Substanz aus dem Kierper ze entfernen.

Interaktioun mat aneren Drogen

Mat der simultaner Verwaltung vu Cyclosporin, Fibraten, Erythromycin, Clarithromycin, Immunosuppressiv, antifungesch Medikamenter (am Zesummenhang mat Azolen) an Nikotinamid, erhéicht d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma (an de Risiko vu Myopathie). Antaciden reduzéieren d'Konzentratioun ëm 35% (den Effekt op LDL Cholesterol verännert sech net).
Déi gläichzäiteg Benotzung vun Atorvastatin mat Protease-Inhibitoren bekannt als CYP3A4 Zytochrom P450 Inhibitoren ass begleet vun enger Erhéijung vun de Plasma Konzentratioune vun atorvastatin.
Wann Dir Digoxin a Kombinatioun mat Atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg / Dag benotzt, erhéicht d'Konzentratioun vum Digoxin ëm ongeféier 20%.
Erhéicht d'Konzentratioun ëm 20% (wann Dir mat Atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg / Dag verschriwwen ass) vu mëndleche Kontrazeptiva mat Norethindrone an Ethinylöstradiol.
De lipid-senkende Effekt vun der Kombinatioun mat Colestipol ass super wéi dat fir all Medikament individuell.
Mat simultaner Verwaltung mat Warfarin fällt d'Prothrombinzäit an den éischten Deeg, awer no 15 Deeg normaliséiert dësen Indikator. An dëser Haltung sollten d'Patienten, déi Atorvastatin mat Warfarin huelen, méi wahrscheinlech si wéi normal fir Prothrombin Zäit ze kontrolléieren.
D'Benotzung vu Grapefruit Jus während der Behandlung mat Atorvastatin kann zu enger Erhéijung vun der Konzentratioun vum Medikament am Bluttplasma féieren. An dëser Hisiicht, sollten d'Patienten déi Medikamenter huelen dëse Saft drénken.

Speziell Instruktiounen

Behënnerte Liewerfunktioun
D'Benotzung vun HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren fir niddereg Blutt Lipiden kënnen zu enger Verännerung vu biochemesche Parameteren féieren, déi d'Leberfunktioun reflektéieren.
D'Liewerfunktioun sollt virun der Behandlung iwwerwaacht ginn, 6 Wochen, 12 Wochen nom Start vun der Liptonorm an no all Dosis Erhéijung, a periodesch, zum Beispill, all 6 Méint. Eng Verännerung vun der Aktivitéit vu Liewer Enzyme gëtt normalerweis an den éischten dräi Méint nom Start vun der Liptonorm observéiert. Patienten mat enger Erhéijung vun Transaminase Niveauen solle iwwerwaacht ginn bis den Enzymniveauen zréck an normal ginn. Am Fall wou d'Wäerter vun Alanin Aminotransferase (ALT) oder Aspartic Aminotransferase (AST) méi wéi 3 Mol den Niveau vun der ieweschter akzeptabler Limit sinn, ass et ze recommandéieren d'Dosis vu Liptonorm ze reduzéieren oder d'Behandlung ze stoppen.

Skelettmuskel
Patienten mat diffusen Myalgie, Lethargy oder Muskelschwächen an / oder eng bedeitend Erhéijung vun KFK stellen eng Risikogrupp fir d'Entwécklung vun der Myopathie (definéiert als Muskelschmerz mat enger conkomitéierer Erhéijung vun der KFK méi wéi 10 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der normaler).
Wann Dir Kombinatiounstherapie vu Liptonorm mat Cyclosporin verschriwwen, Derivate vun der Fibersäure, Erythromycin, Klarithromycin, Immunosuppressiva, an antifungale Medikamenter vun der Azolstruktur, wéi och Dosen Niacin, déi eng Ofsenkung vun de Lipideniveauen veruersaachen, ass et noutwendeg d'Potenziell Virdeeler ze vergläichen an de Grad vu Risiko mat dëser Behandlung a Monitor Patienten deem seng Zeechen oder Symptomer vu Muskelschmerzen, Lethargy oder Schwächheet optrieden, besonnesch an den éischte Méint vun der Behandlung a mat enger Erhéijung vun der Dosis vun iergendenger Reparata.

Liptonorm Behandlung soll temporär suspendéiert oder gestoppt ginn wéinst der Entwécklung vun engem schlëmmen Zoustand, deen aus Myopathie kënnt, souwéi wann et Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun akuten Nieralfehler wéinst Rhabdomyolyse ginn (z. B. akuter schwéier Infektioun, arterieller Hypotonie, extensiv Chirurgie, Trauma, schwéier metaboleschen an endokrinen Stéierungen, souwéi Elektrolyt Ungleichgewicht).
Bei Frae vum reproduktive Alter, déi keng verlässlech Kontrapsioun benotzen, gëtt d'Benotzung vu Liptonorm net empfohlen. Wann de Patient eng Schwangerschaft plangt, soll se ophalen op d'mannst e Mount virun der geplangter Schwangerschaft Liptonorm ze huelen.
De Patient soll direkt en Dokter konsultéieren, wann onerklärten Schmerz oder Muskelschwäche optrieden, besonnesch wa se vu Malaise a Féiwer begleet sinn.

Afloss op d'Fäegkeet en Auto ze fueren a mat Mechanismen ze schaffen

Déi negativ Effekter vum Liptonorm op d'Fäegkeet fir en Auto ze féieren an ze schaffen mat Mechanismen déi eng méi Opmierksamkeet erfuerderen goufen net bericht.

Fräisetzung Form

Beschichtete Pëllen vun 10 an 20 mg.
Op 7, 10 oder 14 Pëllen an Al / PVC Blister.
1, 2, 3, 4 Blieder an engem Pappebündel zesumme mat Instruktioune fir ze benotzen.

Späichere Bedéngungen

Lëscht B. An enger dréchen, donkeler Plaz bei Temperaturen ënner 25 ° C.
Haalt se ausserhalb vun de Kanner.

Verfallsdatum

2 Joer Benotzt net nom Verfallsdatum, deen op de Package uginn ass.

Apdikt Vakanzbedingungen

Hiersteller:
"M. J. Biopharm", Indien
113 Jolly Maker Chambers-II, Nariman Point, Mumbai 400021, Indien
Tel: 91-22-202-0644 Fax: 91-22-204-8030 / 31

Representatioun an der Russescher Federatioun
119334 Russland, Moskau, ul. Kosygina, 15 (GC Orlyonok), Büro 830-832

Verpackt:
Pharmstandard - Leksredstva OJSC
305022, Russland, Kursk, ul. 2. Aggregat, 1a / 18.
Tel / Fax: (07122) 6-14-65

Zesummesetzung, Verëffentlechungsform

Déi aktiv Substanz vu Liptonorm ass atorvastatinAn. Et gëtt mat Hilfsstoffer ergänzt: Kalziumkarbonat, Cellulose, Mëllechzocker, Hydroxypropylcellulose, Croscarmellose, Magnesiumstearat, Titandioxid, Polyethylenglykol.

Liptonorm ass eng wäiss, ronn, gebrach wäiss Tablet. Et ginn zwou Variatiounen vum Medikament mat engem aktiven Substanzgehalt vun 10 oder 20 mg.

Pharmakologesch Handlung

Atorvastatin ass en HMG-CoA Reduktaseinhibitor. Dëst Enzym ass néideg fir de Kierper fir Cholesterin ze synthetiséieren. De Liptonorm Molekül ass ähnlech a Struktur wéi et. Liewerzellen huelen et fir en Enzym, enthalen an der Reaktioun vun der Cholesterolbildung - et hält op. No allem sinn d'Eegeschafte vun Atorvastatin net identesch mat HMG-CoA Reduktase.

Cholesterolniveauen falen. Fir säin Mangel ze kompenséieren, fänkt de Kierper un d'Molekülen ze entbriechen, déi LDL enthalen, wat zu enger Ofsenkung vun hirer Konzentratioun féiert. Eng zousätzlech Quell vu Cholesterol ass periphere Tissu. Fir Sterol ze transportéieren, sinn "gutt" High-Density Lipoproteins gebraucht. Deementspriechend wiisst hir Zuel.

Ënnergang am Gesamt Cholesterol, LDL, Triglyceriden verlangsamt de Werdegang vun Atherosklerosis. Zënter de überschüssege Produkter vum Fettmetabolismus huet d'Fäegkeet sech op der Uewerfläch vu Bluttgefäss ze accumuléieren. Wann d'Depositioun bedeitend gëtt, deckt se deelweis oder komplett d'Lumen vum Schiff. Atherosklerosis vun den Häerzgefässer féiert zu engem Häerzinfarkt, Gehireschlag, Glieder - Bildung vun trophesche Geschwüren, Fouss Nekrose.

D’Effektivitéit vum Atorvastatin gëtt op Null reduzéiert wann eng Persoun net eng Diät follegt déi fir eng Cholesterin ze senken ass. De Kierper verbréngt net seng eege Ressourcen fir den Sterolmangel ofzedecken, well et kënnt aus Nahrung.

Cholesterolniveauen fänken un normaliséieren no 2 Woche vun Ufank un Pillen ze huelen. De maximalen Effekt gëtt no 4 Wochen erreecht.

Atorvastatin Metaboliten ginn an der Gal ausgezeechent, wat vun der Liewer produzéiert gëtt. Mat Uergelfeeler gëtt dëse Prozess méi schwéier. Dofir, mat Liewer Pathologien, gëtt de Medikament virsiichteg verschriwwen.

Liptonorm: Indikatiounen fir ze benotzen

Geméiss den Instruktioune fir d'Benotzung vu Liptonorm, gëtt de Medikament als Zousaz zu Diättherapie verschriwwen fir:

• primär Hyperkolesterolämie,
• gemëscht Hyperlipidämie,
• heterozygot an homozygot familiär Hypercholesterolämie als Zousaz zu Diättherapie,

D'Benotzung vun atorvastatin hëlleft d'Risiko vum Schlaganfall, Häerzinfarkt bei Patienten mat koronar Häerzkrankheeten ze reduzéieren. Zousätzlech erfuerderen d'Patienten déi Liptonorm manner dacks shunting, stenting, hospitaliséiert mat kardiovaskuläre Probleemer.

Method vun der Uwendung, Doséierung

Virun der Behandlung mat Liptonorm, wéi och am ganzen Kurs, muss de Patient eng Diät folgen.

Tabletten ginn eemol pro Dag geholl, ouni Referenz un Iessen, awer ëmmer zur selwechter Zäit. Recommandéiert Startdosis ass 10 mg. Weider gëtt d'Doséierung individuell ausgewielt, mat der Dynamik vu Verännerunge vum Cholesterol, LDL berücksichtegt. D'Doséierung Upassung gëtt net méi wéi 1 Zäit / 4 Wochen duerchgefouert. Déi maximal zulässlech Doséierung ass 80 mg. Mat enger schwaacher Reaktioun vum Kierper op Atorvastatin ze huelen, gëtt de Patient e méi staarkt Statin verschriwwen oder ergänzt mat aner Medikamenter, déi Cholesterin nidderegen (Sequestranten vu Gallensäuren, Cholesterolabsorptiounsinhibitoren).

Mat Leberversoen soll de Rendez-vous vum Liptonorm vun enger Iwwerwaachung vun der Leeschtung vum Kierper begleet ginn. Wann se wesentlech méi wéi d'Norm sinn, gëtt de Medikament annuléiert oder eng reduzéiert Doséierung verschriwwen.

Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen

Liptonorm ass contraindicated bei Leit déi empfindlech sinn op Atorvastatin, Laktose, all Komponent vum Medikament oder Analog. Pëllen sinn kontraindizéiert an:

• akuter Lebererkrankheeten
• Erhéijung vun ALT, GGT, AST ëm méi wéi 3 Mol,
• schwéier Infektiounen
• Liewerzirrhose
• Kanner ënner 18 Joer.

Liptonorm ass net fir erwaardend Mammen, Krankeschwëster verschriwwen. Wann d'Konzept geplangt ass, gëtt d'Medikamenter op d'mannst e Mount virun dësem Datum gestoppt. Mat enger net geplangter Schwangerschaft musst Dir ophalen, Medikamenter ze huelen, an duerno direkt en Dokter konsultéieren. Hien wäert iwwer d'méiglech Risiken fir de Fetus schwätzen, a proposéiert och Optiounen fir Handlung.

Déi meescht Patienten toleréiere liicht d'Drogen. Side Effekter, wann iwwerhaapt, si mild, verschwannen no enger kuerzer Zäit. Awer vläicht eng manner optimistesch Entwécklung vun Eventer.

Liptonorm Instruktioun warnt fir folgend Nebenwirkungen:

• Nervosystem: dacks Schlafschwieregkeeten, Schwindel, selten Kappwéi, Mësstrauen, Schléifkeet, Nuetsmäert, Amnesie, erofgaang / erhéicht Empfindlechkeet, periphere Neuropathie, emotional Ausbréch, verschlechter Koordinatioun, Gesiichtsparalyse, Verloscht vum Bewosstsinn.
• Sinn Uergel: Duebelvisioun, Ouerringe, dréchen Aen, Taubheit, Glaukom, Geschmackverschmotzung.
• Kardiovaskulär System: dacks - Brustschmerzen, selten Migraine, Palpitatiounen, Hypotonie oder Hypertonie, Arrhythmie, Angina Pectoris, Phlebitis.
• Atmungssystem: dacks - Bronchitis, Rhinitis, selten - Longenentzündung, Bronchial Asthma, Nosebléien.
• Verdauungssystem: Iwwelzegkeet, Heartburn, Verstopfung oder Diarrho, Bauchschmerz, Gas, Anorexie oder verstäerkten Appetit, dréchen Mond, Lächerung, Schluckstéierungen, Erbrechen, Stomatitis, Entzündung vun der Speiseröh, Zong, gastroenteritis, Hepatitis, Hepatik Kolik, Duodenal ulcus , Bauchspeicheldrüs, Geelstéiss, gestéiert Leberfunktioun, Rektal Blutungen, Blutungen vum Zännfleesch.
• Muskuloskeletalsystem: dacks - Arthritis, selten - Been Muskelkrämpfe, Bursitis, Gelenkschmerzen, Myositis, Myopathie, Myalgie, Rhabdomyolyse, verstäerkte Muskelton.
• Genitourinary System: dacks - genitourinary Infektiounen, periphere Ödemer, selten - Dysurie, Entzündung vun den Nieren, vaginale Blutungen, Entzündung vun den Uschlëss vun den Hoden, erofgaang Libido, Impotenz, schiedeg Ejakulation.
• Haut: Alopecia, verstäerkte Schweess, Ekzeme, Flaschen, Fleckenblödung.
• Allergesch Reaktiounen: Jucken, Hautausschlag, Kontaktdermatitis, Urtikaria, Iwwerempfindlech Reaktioun, Fotosensitivitéit, Anaphylaxis.
• Laboratoire Indikatoren: héich / niddereg Zocker, erhéicht CPK, alkalesch Phosphatase, ALT, AST, GGT, Anämie, Thrombozytopenie.
• Aner: Gewiichtsgewënn, Gynäkomastie, Vergréisserung vum Gicht.

Déi meescht Oft leiden Fëmmerten, Alkoholiker, Patienten mat Diabetis, Schilddrüsinsuffizienz, Liewerkrankheeten, Hypotonie mat Nebenwirkungen.

Suspend Liptonorm, an och kontaktéiert Ären Dokter wann:

• schwéier onerklärten Muskelschmerzen oder Schwächt,
• Temperatur Erhéijung
• Krämp.

Interaktioun

D'Medikamenter kënne mat den folgenden Drogen reagéieren:

• antacids (omeprazole, almagel),
• digoxin
• erythromycin, klarithromycin,
• protease Inhibitoren
• puer mëndlech Contraceptiva
• fibrates
• warfarin
• itraconazol, ketokonazol.

D'Drogen ass net vun Apdikten a Russland verkaaft. Hien huet den Umeldungszertifika ofgelaf. De Präis vum Liptonorm zum Zäitpunkt vun der Verschwanne vum Verkaf war 284 Rubel pro 10 mg Package, 459 Rubel pro 20 mg.

De Mangel u Liptonorm Apotheken ass kee Problem. Et gi vill Analoga vum Medikament mat der selwechter aktive Substanz. Dir kënnt an Apdikten froen:

• Atoris
• Anvistat
• Atomax
• Ator
• Tulp
• Atorvastitin-OBL,
• Atorvastatin-Teva,
• Atorvastatin MS,
• Atorvastatin Avexima,
• Atorvox
• Vazator
• Lipoford
• Liprimar
• Novostat,
• Torvas
• Torvalip
• Thorvacard
• Torvazin.

Zousätzlech zu den uewe genannten Medikamenter, kënnt Dir Liptonorm Analoga mam Mechanismus vun der Handlung ophuelen:

• simvastatin - 144-346 Rubelen.,
• lovastatin - 233-475 Rubelen.,
• rosuvastatin - 324-913 reiben.,
• fluvastatin - 2100-3221 reiben.

All Statine hunn dee selwechte Handlungsmechanismus, awer jidderee vun hinnen huet Nuancen fir ze benotzen. Dofir konsultéiert ëmmer Ären Dokter ier Dir d'Droge ännert.

Material bereet vun den Autoren vum Projet
geméiss d'Redaktiounspolitik vum Site.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Liptonorm ass verfügbar a Form vu Pëllen: Beschichtet mat enger wäisser Schuel, Ronn, Bikonvex, an der Paus - wäiss oder bal wäiss (14 Stéck. A Blieder, 2 Blieder an engem Pappebündel).

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass atorvastatin (a Form vu Kalziumsalz). An 1 Tablet enthält et 10 oder 20 mg.

Excipients: Crosscarmelose, Hydroxypropyl Cellulose, Magnesiumstearat, Tween 80, Laktose, Hydroxypropyl Methyl Cellulose, Mikrokristallin Cellulose, Titandioxid, Kalziumkarbonat, Polyethylenglycol.

Zesummesetzung an Doséierung Form

Den Haaptaktiv Komponent vu Liptonorm ass Atorvastatin Kalzium Trihydrat a Form vu Kalziumsalz. Ënner senge Hilfe Komponente gehéieren:

• Kalziumkarbonat
• Zwilling 80,
• MCC
• Liewensmëtteladditiven E463 an E572,
• croscarmellose Natrium,
• laktose
• gereinegt Waasser.

Liptonorm gëtt a Tablet Form produzéiert. Beschichtete Pëllen 10 mg oder 20 mg sinn a Quantitéiten vu 7, 10, 14, 20, 28 oder 30 Stéck verfügbar.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Medezin ass verschriwwen fir Cholesterol ze erhéijen. Seng Handlung zielt fir de Lipidgehalt am Blutt z'inhibéieren. Liptonorm soll an der Doséierung, déi vum Dokter verschriwwen ass, benotzt ginn.

De Medikament Liptonorm huet e breet Spektrum vun Aktiounen. D 'Medikament huet e lipid-senkende an anti-atheroskleroteschen Effekt. De lipid-senkende Effekt vum Medikament Liptonorm ass datt seng aktiv Substanz zu der Inhibitioun vum Cholesterol an der Entfernung vun LDL Partikelen aus Bluttplasma bäidréit.

Den anti-atheroskleroteschen Effekt baséiert op der Tatsaach datt d'Droge fäeg ass de Wuesstum vun Zellen a Bluttgefässer z'ënnerhalen an den Inhalt vu Blutt Lipid Komponenten ze senken. Wéinst dem breet Spektrum vun der Handlung sollt d'Droge fir déi folgend Krankheeten verschriwwen ginn:

• genetesch Prädisposition zu Iwwerschoss Lipid Inhalt,
• dyslipidemia,
• hetero - oder homozygot Form vu familiärer Typ Hyperkolesterolämie.

Liptonorm soll net mam Medikament fir Gewiichtsverloscht Liponorm verwiesselt ginn. Zousätzlech zum Fakt datt dee Leschten en Nahrungsergänzung ass, gëtt et nëmmen an Kapselen verkaaft.

Nebenwirkungen

Wann de Patient bewosst Kontraindikatiounen ignoréiert oder déi verschriwwent Dosis vun Pëllen iwwerschreift, da kann hien de Risiko vu Nebenwirkungen betraff sinn. Net d'Konformitéit mat de Reegele vun der Therapie verursaache kann Néierlag folgend Systemer an Uergelen:

1. CNS Déi Haapt Manifestatiounen vun enger Feelfunktioun vum Nervensystem sinn Schwindel a Schlofstéierung. An isoléierte Fäll erliewen d'Patienten Symptomer wéi Nuetsmarcher, Asthenia, Ataxie, Parese an Hyperästhesie, wat zu enger verlängerter Depressioun féiert.
2. Sensororganer. Unzeeche vun enger Verletzung vun hirer Funktionalitéit ginn als Blutungen am Augapfel ugesinn, Mangel u konjunktiv Fiichtegkeet, Mangel u Sensatiounen beim Iessen, Verloscht vun der Fäegkeet Geroch z'entdecken.
3. Genitourinary System. Urologesch a vaginale Infektiounen, Urinatiounsproblemer, Entwécklung vun akuten Nierenausfall wärend der Therapie, erofgaang Potenz sinn déi heefegste negativ Reaktiounen wärend der Behandlung mat Liptonorm.
4. LymphsystemAn. E medizinesche Kurs vun der Behandlung kann d'Entwécklung vu Bluttkrankheeten provozéieren - Lymphadenopathie, Anämie oder Thrombozytopenie.
5. Verdauungstrakt. Net d'Konformitéit mat den Doséierungsregele vun den Tabletten no den Instruktioune féiert zur Entwécklung vu Krankheeten vum Magen-Darmtrakt an der Liewer, déi duerch Blähungen manifestéiert sinn, Rommel, Erbrechungsreflex, Liewer Kolik, a souguer Hepatitis.
6. Kardiovaskulär System. Patiente kënnen arteriell Hypertonie erliewen, Angina Pectoris, Brustkompressioun.
7. Den integumentary System. Méiglech dermatologesch oder allergesch Reaktiounen enthalen Hautausschlag, Jucken, Seborrhea, Ekzeme, selten Urtikaria oder anaphylaktesche Schock.

Instruktioune fir de Gebrauch

Liptonorm ass e Vertrieder vun der Grupp vun Drogen, déi an der Behandlung vun exzessive Niveauen am Lipidbalance benotzt ginn. Atorvastatin - déi Basis aktiv Komponent, huet e staarken Lipid-senkende Effekt, dat heescht, et hëlleft de Lipidgehalt am Blutt ze reduzéieren. Säin Inhalt am Blutt klëmmt no ongeféier 1 Stonn no der Uwendung. Moies ass dës Zuel ongeféier 30% méi héich wéi am Owend.

D'Resultat vum Gebrauch vu Statine gëtt no 14 Deeg observéiert. De maximalen Effekt gëtt eréischt nom 1 Mount vum Gebrauch erreecht.

D'Medizin ze huelen hänkt net vun der Intake vu Liewensmëttel am Kierper of. Deen eenzegen Zoustand deen zur Wierksamkeet vun der Benotzung vum Medikament bäidréit ass déi alldeeglech Intake vu Pëllen zur selwechter Zäit. De Patient soll d'Norm net iwwerschreiden - 10 mg pro Dag. Iwwerschreiden vun der deeglecher Doséierung kann e bedeitende Schued fir d'Gesondheet provozéieren an ongewollte Reaktiounen provozéieren.

Virun der Therapie unzefänken, sollten d'Dokteren d'Liewerfunktioun iwwerwaachen. Experten recommandéieren virsiichteg a regelméisseg en Dokter ze besichen fir d'Liewerfunktioun fir déi éischt 3 Méint nom Start vun der Behandlung ze iwwerwaachen. Dosis Upassung kann e puer Woche nom Start vun der Behandlung duerchgefouert ginn, awer net méi dacks wéi 1 Zäit pro Mount. Wärend senger Opnam sollten d'Dokteren all 6 Méint. Kontroll Ännerungen am Enzymbalance.

Geméiss den Notzungsbedéngungen, mussen d'Tafelen op enger kaler Plaz gelagert ginn. Zulässlech Temperaturindikatoren an dësem Raum +25 Grad.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass fir Patienten während der Schwangerschaft a während der Laktatioun (Stillen) verbueden wéinst dem méiglechen negativen Effekt op de Kierper vun engem Neigebuerenen Puppelchen. Wann de Patient eng Schwangerschaft plangt, ass et besser him e puer Méint ze verloossen. Frae wärend der Behandlung mat Liptonorm sollten d'Konzeptioun net vernoléissegen.

Aner Kontraindikatiounen enthalen Kandheet a Jugendlecher. Informatioun iwwer d'Behandlung vu Kanner mam Medikament bis de Moment ass net verfügbar.

Medikament Präis

De Präis vum Medikament Liptonorm gëtt duerch verschidde Critèrë bestëmmt - d'Zuel vu Blosen am Package, Doséierung, etc. Am Duerchschnëtt kënnen 10 mg Pëllen an enger Apdikt fir 200-250 Rubel kaaft ginn. D'Käschte fir e Pak vun 28 Stéck. 20 mg all ass 400-500 Rubel.

An der Ukraine ass de Präis vun engem Medikament an enger Doséierung vun 20 mg 250-400 UAH.

Analoger Liptonorm

Trotz der Tatsaach datt Liptonorm en héich effektiv Medikament ass, ass et net fir all Patienten gëeegent. Iwwerempfindlechkeet fir eng individuell Komponent vum Medikament an ze vill Präisser sinn zwee Haaptgrënn et duerch e méi bëllegen Analog ze ersetzen.

Déi folgend Medikamenter gehéieren zu den Analoga vum Liptonorm:

Benotzen Bewäertungen

Rezensiounen iwwer seng Notzung bedeiten datt Dokteren dacks de Medikament dem Patient verschreiwen ouni detailléiert Erklärungen iwwer d'Features vu senger Administratioun a méigleche Nebenwirkungen.

Tamara, Moskau: “An den éischten Deeg nodeem ech Pillen geholl hunn, hunn ech ugefaang Bauchwéi, an duerno an mengem Bauch, a mat e puer Deeg méi Iwwelzegkeet an iwelzeg. Ech hunn op keng Manéier dës Manifestatiounen mat Liptonorm verbonnen. Zënter ech zënter Kandheet un Krankheeten aus dem Magen-Darmtrakt leiden mat der geringsten Ännerung a menger Ernährung, hunn ech mech direkt un e Gastroenterologe gezunn. Dank dem Dokter, hunn ech gemierkt wat d'Verloscht am Bauch verursaacht, awer ech stelle mech nach ëmmer ëm d'Fro. Firwat hunn meng Ernärter mech net iwwer méiglech Konsequenze warnt? "

Ekaterina, Novosibirsk: "Meng iwwerschësseg Gewiicht ass zënter meng Teenager Joer bei mir, awer nëmmen am Alter vu 30 hunn ech decidéiert mech selwer ze këmmeren an d'Ursaach vu mengem Problem erauszefannen. Laboratoire Studien hu gewisen datt d'Ursaach héich Cholesterin ass an den Ernärter huet Liptonorm fir mech verschriwwen.Den éischten Dag ass mäi Blutdrock op 150 geklommen. Den nächsten Dag am Moien war den Drock normal, awer nom Mëttegiessen ass et erëm op 160 sprang. Duerno hunn ech decidéiert d'Instruktiounen ze liesen an um Enn hunn ech verstanen wat geschitt ass. Mäi héije Blutdrock ass eng Nieweneffekt vun der Medizin. Den Drock ass ophalen nëmme 5 Deeg nom Ufank vun der Therapie. "

Summéiert all déi uewe genannte Rezensiounen iwwer d'Benotzung vu Liptonorm Pëllen, sollt et ofgeschloss ginn datt et néideg ass en Dokter ze konsultéieren ier Dir se benotzt. Éischtens ass dëst wéinst der Tatsaach datt d'Droge gehéiert zu der Grupp vu Statine déi d'Erhéijung vum Cholesterin entgéintwierke kann. Wéi Dir wësst, kann de Rendez-vous oder Annulatioun vun engem hormonellen Agent nëmmen duerch e Spezialist duerchgefouert ginn.

Zweetens huet d'Droge eng breet Palette vu Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen vum Magen-Darmtrakt, Zentralnervensystem, Kardiovaskulär an aner vital Systemer. De Spezialist soll eng Doséierung virschreiwen, all d'Features vun der Uwendung erklären, an och de Patient iwwer méiglech Komplikatiounen informéieren.

Doséierung an Administratioun

Ier e Liptonorm verschriwwen ass an déi ganz Period vu senger Uwendung, sollt de Patient eng Ernärung anhalen, déi eng Ofsenkung vu Blutt Lipiden ubitt.

De Medikament gëtt oralt 1 Mol am Dag geholl, egal vu Iessen, zur selwechter Zäit.

Déi initial deeglech Dosis ass normalerweis 10 mg. Als nächst gëtt d'Dosis individuell ugepasst, baséiert op dem Cholesterolgehalt vu niddregen Dicht Lipoproteine. D'Intervalle tëscht Dosisännerungen däerfen net manner wéi 4 Wochen sinn. Déi maximal zulässeg deeglech Dosis ass 80 mg.

Nebenwirkungen

Méiglech Nebenwirkungen vum Medikament (dacks - méi wéi 2%, selten - manner wéi 2%):

• Zentralnervensystem: dacks - Schwindel, Insomnia, selten - malaise, asthenesch Syndrom, Schläimkeet, Kappwéi, Nuetsflich, emotional Labilitéit, periphere Neuropathie, Ataxie, Parästhesie, Gesiichtsparalyse, Hyperästhesie, Hyperkinesie, Amnesie, Depressioun, Verloscht vum Bewosstsinn
• Kardiovaskulär System: dacks Brustschmerzen, selten postural Hypotonie, Arrhythmie, Vasodilatioun, erhéicht Häerzfrequenz, Angina Pectoris, erhéicht Blutdrock, Phlebitis,
• Sensoresch Uergel: trocken Konjunktiv, Glaukom, Aenblo, Amlyopie, Stéierung vun Ënnerkonft, Parosmie, Oueren, Rausch, Verletzung vum Geschmaach, Verloscht vum Geschmaach,
• Atmungssystem: dacks - Rhinitis, Bronchitis, selten - Nuesebléien, Longenentzündung, Bronchial Asthma, Dyspnoe,
• Verdauungssystem: dacks - Cheilitis, bleiwend Zännfleesch, erosive an ulcerative Läsionen vun der mëndlecher Schleimhaut, Stomatitis, Glossitis, dréchenem Mond, Tenesmus, Verstopfung oder Diarrho, Häerzbrennen, Bläilungen, Iwwelzegkeet, Gastralgie, Gelenker, Bauchschmerzen, Erbriechen, Dysphagia , Ösophagitis, Anorexie oder erhéicht Appetit, Duodenal Geschwüre, Hepatik Kolik, Gastroenteritis, Hepatitis, verschlechter Liewerfunktioun, cholestatesch Gelsucht, Pankreatitis, Melena, Rektal Blutungen,
• Genitourinary System: dacks - periphere Ödemer, urogenital Infektiounen, selten - Hämaturia, Nephritis, Nephrourolithiasis, Dysurie (inklusiv Harninkontinenz oder Harnretenz, Nocturie, Pollakiurie, obligatoresch Urinatioun), Metrorrhagia, vaginale Blutungen, Epididymitis, ejaculation, erofgaang Libido, Impotenz,
• Muskuloskeletalsystem: dacks - Arthritis, selten - Tendosynovitis, Bursitis, Myositis, Myalgie, Arthralgie, Tortikollis, Been Krämp, Gelenkkontraktioun, Muskelhypertonitéit, Myopathie, Rhabdomyolyse,
• Hematopoietic System: Lymphadenopathie, Anämie, Thrombozytopenie,
• Dermatologesch an allergesch Reaktiounen: selten - erhéicht Schwëtzen, Seborrhea, Xeroderma, Ekzeme, Petechien, Echymose, Alopecia, Jucken, Haut Hautausschlag, Kontaktdermatitis, selten - Gesiichts Ödeme, Angioödem, Urtikaria, Fotosensitivitéit, Multiforme net-toxesch exudativ Erythema Stevens-Johnson Syndrom, Anaphylaxis,
• Laboratoire Indikatoren: selten - Albuminurie, Hypoglykämie, Hyperglykämie, erhéicht Aktivitéit vun alkalescher Phosphatase, Serumkreatinin Phosphokinase an Hepateschen Transaminasen,
• Aner: selten - Mastodynie, Gynäkomastie, Gewiichtsgewënn, Vergréisserung vum Gicht.

Speziell Instruktiounen

Während der ganzer Behandlungsperiod ass eng suergfälteg Iwwerwaachung vu klineschen a Labo Indikatoren fir Kierperfunktiounen noutwendeg. Wann bedeitend pathologesch Verännerunge festgestallt ginn, soll d'Dosis vun Liptonorm reduzéiert ginn oder seng Intake komplett opgehale gëtt.

Virun der Medikamenter verschriwwen, duerno 6 an 12 Wochen nom Start vun der Therapie, no all Dosis eropgaang, sou wéi periodesch uechter d'Behandlungsperiod (zum Beispill all 6 Méint), soll d'Leberfunktioun iwwerwaacht ginn. Eng Verännerung vun der Enzymaktivitéit gëtt normalerweis an den éischten 3 Méint vun der Liptonorm observéiert. Am Fall vun enger erhöhter Aktivitéit vun hepateschen Transaminasen, sollten d'Patienten ënner enger medizinescher Opsiicht sinn bis Indicateuren erëm ginn. Wann de Wäert vun alanine Aminotransferase (ALT) oder Aspartat Aminotransferase (AST) méi wéi 3 Mol méi héich ass wéi de selwechte Wäert fir kongenital Adrenal Hyperplasie, ass et recommandéiert d'Dosis ze reduzéieren oder d'Drogen ze stoppen.

Et ass noutwendeg de erwartene Virdeel an de Grad vu Risiko ze vergläichen, wann et noutwendeg ass Liptonorm un e Patient ze administréieren, deen Zyklosporin kritt, Erythromycin, Klarithromycin, Immunosuppressiva, Fibroinsäure Derivate, Nikotininsäure (an Dosen, déi e Lipid-senkende Effekt hunn), antifungalen Agenten déi Azolderivaten. Wann et Unzeeche vu Muskelschmerzen, Schwächheet oder Lethargy sinn, besonnesch während den éischte Méint vun der Behandlung oder mat enger Erhéijung vun der Dosis vun engem vun den Drogen, da soll de Patient seng Konditioun suergfälteg iwwerwaacht ginn.

Wann et Risikofaktoren fir d’Entwécklung vun akuter Nieralfehler als Resultat vun der Rhabdomyolyse sinn (zum Beispill arteriell Hypotonie, schwéiere metaboleschen an endokrinen Stéierungen, akuter schwéiere Infektioun, Trauma, extensiv Chirurgie, Elektrolyt Ungleichgewicht), souwéi am Fall vun engem schlëmmen Zoustand deen kann uginn d'Entwécklung vu Myopathie, Liptonorm muss temporär oder komplett ofgeschaaft ginn.

De Patient soll gewarnt ginn iwwer d'Bedierfung fir direkt en Dokter ze konsultéieren, wann Dir Schwächheet oder onerklärten Muskelschmerzen erliewt, a besonnesch wa se vu Malaise an / oder Féiwer begleet sinn.

Et goufe keng Berichter iwwer den negativen Impakt vum Liptonorm op d'Fäegkeet fir Autoe ze féieren an d'Aarbecht ze maachen, déi Opmierksamkeet erfuerdert.

Drogen Interaktioun

Immunosuppressiva, antifungalt Agenten ofgeleet vun Azol, Fibraten, Cyclosporin, Erythromycin, Klarithromycin, Nikotinamid erhéijen d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma an de Risiko fir d'Myopathie z'entwéckelen.

Den Niveau vun der aktiver Substanz vu Liptonorm gëtt och duerch CYP3A4 Inhibitoren erhéicht.

Antaciden reduzéieren d'Konzentratioun vum Atorvastatin ëm 35%, awer beaflossen net de Cholesterolgehalt vu gerénger Dicht Lipoproteine.

Wann Dir Liptonorm an enger deeglecher Dosis vun 80 mg gläichzäiteg mat Digoxin huelen, erhéicht d'Konzentratioun vum Leschten am Blutt ëm ongeféier 20%.

Liptonorm, geholl an enger deeglecher Dosis vun 80 mg, erhéicht d'Konzentratioun vu mëndleche Kontrazeptiva mat Ethinylöstradiol oder Norethidrone ëm 20%.

Den hypolipidemeschen Effekt vun der Kombinatioun vun atorvastatin mat Colestipol ass super wéi déi Effekter, déi an all Medikament individuell inherent sinn.

Am Fall vun der simultaner Benotzung vu Warfarin an den éischten Deeg vun der Behandlung, geet de Prothrombinzäit erof, awer no 15 Deeg normaliséiert dësen Indikator, als Regel. Aus dësem Grond sollten d'Patienten eng ähnlech Kombinatioun kréien, déi Prothrombinzäit méi dacks kontrolléiert wéi soss.

Wärend der Behandlung ass et net ze empfeelen Grapefruit Jus ze konsuméieren, well et kann hëllefen d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma ze erhéijen.