Rosuvastatin: Instruktioune fir d'Benotzung, Warnungen a Bewäertungen

Beschreiwung relevant fir 18.07.2014

• Laténgeschen Numm: Rosuvastatin
• ATX Code: C10AA07
• Wirkstoff: Rosuvastatin (Rosuvastatin)
• Fabrikant: CANONPHARMA, Russland

All Tablet ass Filmbeschichtet. D'Haaptrei Substanz ass rosuvastatin.

• Mais Stärke
• Magnesiumstearat,
• mikrokristallin Zellulose,
• povidone
• Kalzium Waasserstoff Phosphat Dihydrat.

D'Kompositioun vum Film Shell:

• selecate AQ-01032 rout,
• Titandioxid
• hypromellose,
• macrogol-400,
• macrogol-6000.

Ofhängeg vun der Doséierung (10 mg, 20 mg, 40 mg), ännert sech d'Zesummesetzung vum Tablet.

Indikatiounen fir ze benotzen

De Medikament Rosuvastatin sollt geholl ginn:

• um hypercholesterolemia (als Zousaz zu der Diät am Fall wou aner Behandlungsmethoden ineffektiv waren),
• um hypertriglyceridemia (als Zousaz zu der Diät).

Kontraindikatiounen

Dës Medizin ass contraindicated bei Leit mat Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Och déi folgend Krankheeten sinn Kontraindikatiounen fir d'original Medikament ze huelen:

An Schwangerschaft an Stillen de Medikament ass och kontraindiziert.

Opgepasst ass dës Medizin ze drénke fir Leit mat:

• sepsis,
• während chirurgeschen Interventiounen,
• um endokrine Stéierungen,
• mat Verletzungen.

Dir musst och virsiichteg sinn an der Notzung vu Rosuvastatin zu Vertrieder vun der asiatescher Rass.

Fir Leit ënner dem Alter vun 18 an no 65 Joer ass dës Medizin net empfohlen.

Nebenwirkungen

Dëst Medikament huet en extensivt Spektrum vun Nebenwirkungen déi kënne verursaacht ginn:

Muskuloskeletalsystem:

Nervös System:

Otemsystem:

Urin System:

• Infektiounen
• Péng am ënneschte Bauch.

Magen-Darmtrakt:

Häerzgeschwindegkeet:

Interaktioun

Antaciden kann nëmmen no enger Zäit (ongeféier 2 Stonnen) nom Medikament geholl ginn, well hir Benotzung féiert zu enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vu Rosuvastatin.

Erythromycin soll och net mat Rosuvastatin geholl ginn, well den Effet vun der Medikamenter huelen zitt erof.

Pani Apdikt

Ausbildung: Si huet de Rivne State Basic Medical College mat engem Grad an der Apdikt ofgeschloss. Si huet de Vinnitsa State Medical University studéiert. M.I. Pirogov an eng Stage baséiert op.

Erfahrung: Vun 2003 bis 2013 huet si als Apdikter a Manager vun enger Apdikt Kiosk geschafft. Si krut Bréiwer an Ënnerscheeder fir vill Joeren vu gewëssenhaftem Wierk. Artikele iwwer medizinesch Themen goufen a lokal Verëffentlechungen (Zeitungen) an op verschiddene Internetportaler verëffentlecht.

Fir déi, deenen hir Triglyceriden net op e kriteschen Niveau erhéijen, ech beroden net Rosuvastin, et gi vill Nebenwirkungen, d'Spill ass net wäert d'Käerze wäert, ech beurteelen selwer. Elo akzeptéieren ech dibikor, normalerweis souwuel LDL an HDL, et ass vill méi mild, awer och effektiv. Well, wann Dir nach ëmmer net ouni Statin kënnt, et ass besser dibicor ze verbannen fir Nebenwirkungen ze reduzéieren, sot den Dokter mir sou.

Ech huelen en Analog vun dësem Medikament, et gëtt Rosuvastatin-SZ genannt. E Kardiolog huet hie fir eng laang Zäit erausgeschriwwen, fir en Häerzinfarkt ze vermeiden, hien huet mat der Aufgab de Cholesterol gutt ze senken, a reduzéiert et vun 7,9 op 5,5 iwwer en halleft Joer. Dacks schreiwe se iwwer Nebenwirkungen, awer perséinlech hunn ech net esou eppes, ech fille mech normal.

Zesummesetzung an Doséierung Form

Rosuvastatin gehéiert zu de Lipid-senkende Medikamenter vun der Statin Grupp. Ënnerklass - HMG-CoA Reduktaseinhibitoren. Wéinst dëser pharmakologescher Handlung geet d'intracellular Konzentratioun vu Lipiden erof, d'Aktivitéit vun de Rezeptoren fir LDL Molekülle erhéicht kompenséierend, an als Resultat kataboliséiere se sech méi séier a ginn aus dem Bluttkrees ausgeschloss. Ausserdeem, wéi aner Statine, huet Rosuvastatin e positiven Effekt op Endothelium, hemmt seng Dysfunktioun (hemmt d'Entwécklung vu fréie Atherosklerosis an der preklinescher Stuf), op der vaskulärer Mauer (schützt et vu Cholesterol schiedlech Fraktioun). Haapt isoenzymam Metabolismus involvéiert rosuvastatin - CYP2C9

D'Verëffentlechungsform vu Rosuvastatin ass Pëllen. Si si rosa a Faarf, konvex op béide Säiten, mat engem Film bedeckt. Beim Feeler ass déi bannenzeg Substanz a Faarf bis wäiss. D'Haaptaktiv Zutat an der Tablet - Kalzium Rosuvastatin - ass verfügbar a 5 mg, 10 mg an 20 mg. Ofhängeg vun der Doséierung ass d'Form vun den Tafelen anescht. Déi ronn Form vun den Doséierungsméiglechkeeten fir déi aktiv Substanz ass 5 mg an 20 mg, d'länglesch Form ass 10 mg a 40 mg.

An den Apdikten kënnt Dir entweder Kartonverpackungen mat Blisteren vun 6, 10, 14, 15 oder 30 Pëllen an all eenzel kafen, ofhängeg vun der Dosis, oder 30 a 60 Stéck a Jar. Zousätzlech zum Haaptkomponent (tatsächlech Rosuvastatin - den Numm vum internationale Numm), enthält d'Zesummesetzung vum Medikament eng Zuel vun zousätzlech Substanzen: Povidon, Maisstärke, Magnesiumstearat, mikrokristallin Zellulose. D'Zesummesetzung vun der Schuel enthält eng dréchent Mëschung: Talk, Macrogol, Titandioxid, Eisenoxid (rout). Ofhängeg vum Hersteller kann dës Zesummesetzung liicht variéieren.

Uewen iwwer hu mir d'Zesummesetzung vum Original Hiersteller rosuvastatin Canonpharma (Land - Russland) iwwerpréift. Och haut wäerte mir Analoga vun dësem Medikament no dem medizinesche Radar (Register vun Medikamenter) berücksichtegen, a bestëmmen wéi en Hiersteller op der Apdikt Regaler besser ass am Präis a Qualitéit.

Nebenwirkungen

Betreffend medizinesch Empfehlungen déi deeglech Dosen vum Medikament verschriwwen hunn, verursaacht Rosuvastatin Nebenwirkungen zimlech selten. Soss, mat enger falscher Behandlung, kann d'Droge souwuel Virdeel a Schued bréngen. D’Inzidenz vun Nebenwirkungen gëtt no der WHO Klassifikatioun bestallt (WHO): ganz dacks, dacks, heiansdo, isoléiert Fäll, déi seltenste, Rengheet ass net bekannt. Elo wäerte mir genau analyséieren wat Nebenwirkungen charakteristesch sinn a solle fir dës Medizin berücksichtegt ginn.

• Humoral Reguléierungsstéierunge: D'Entwécklung vun net-Insulin-ofhängegen Diabetis mellitus (DM) Typ 2.
• Immunitéit a Reaktivitéitskrankheeten: Iwwerempfindlech Reaktiounen, Urtikaria, Ödemer.
• CNS - Péng am Kapp, Schwindel.
• Bone a Muskelapparat - Muskel Schmerz (Myalgie), Myopathie, Rhabdomyolyse wéinst Nierenausfall, a ganz seelen Fäll (1 op 10.000) - immun-mediéiert nekrotiséierend Myopathie. Selten - Arthralgie, Myositis. Et ass wichteg ze iwwerwaachen den Aktivitéitsniveau vum Kreatinphosphokinase Enzym a mat enger däitlecher Erhéijung vun der Konzentratioun (fënnef Mol oder méi wéi dësen Wäert), gëtt d'Behandlung mat Rosuvastatin annuléiert.
• Magen-Darmorganer - Bauchschmerzen, Verstopfung, übelkeit.
• Urin System - e Protein am Pipi (Proteinurie), regresséiert normalerweis am Laf vun der Behandlung an ass net e Marker fir e puer serieux renaler Pathologie.
• Haut a PUFA - Jucken, Urtikaria, erythematous Ausschlag.
• Liewer - eng Dosis-ofhängeg Ännerung vun der Liewer Enzymen - Transaminasen an all Erhéijung an hinnen.
• Laboratoire Parameter - Bilirubin, alkalesch Phosphatase, Gamma-Glutamintranspeptidase Aktivitéit kann eropgoen, a seltenen Fäll kënnen funktionell Reklamatiounen vun der Schilddrüs bemierkt ginn.
• Aner Symptomer sinn Asthenia.

Oft Patiente stellen d'Fro - erhéicht d'Temperatur wann Dir Rosuvastatin huelen? Nee, et geet net. Ech wëll och bemierken datt et keng Kompatibilitéit mat Statine mat Alkohol gëtt, also fir d'Period vun der Behandlung sollten d'Patienten ophalen Alkohol drénken, soss ass d'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen heiansdo erop, an de méigleche Virdeel - iwwregens, nee.

Instruktioune fir de Gebrauch

Normalerweis ass déi initial Doséierung vu Rosuvastatin 5-10 mg pro Dag, ofhängeg vun den Ziler vun der Behandlung an dem allgemengen Zoustand vum Patient a sengem Kierper. Virun der Behandlung muss Diättherapie geziilt fir d'Benotzung vum Cholesterol ze senken. Wéi geet dat huelt et richteg rosuvastatin?

D 'Medikament ka gedronk sinn onofhängeg vu Liewensmëttel, direkt déi ganz verschriwwener deeglech Dosis fir 1 Zäit. Trennt den Tablet net, kacht et net a maacht se net, huelt se mëndlech als Ganzt, mat engem Glas Waasser. Doséierung gëtt individuell a ganz virsiichteg gewielt. Wann néideg, no véier Woche kann den ugezunnene Dokter d'Dosis erhéijen fir de gewënschten Effekt ze erreechen.

An der Optioun fir eng deeglech Dosis vu 40 mg ze preskrieren, erhéicht de Risiko vun Ongewéinleche Reaktiounen wesentlech, sou datt dëse Betrag vum Medikament fir schwéier Etappen vun der Hyperkolesterolemie verschriwwen ass an e héije Risiko vu Komplikatioune vum vaskuläre System an Häerz, wann d'Doséierung vun 20 mg net de gewënschtenen Effekt virdrun huet. Et ass noutwendeg fir obligatoresch Iwwerwaachung vum Lipidmetabolismus no 2-4 Wochen aus dem Start vun der Therapie oder enger Erhéijung vun der Doséierung.

Wann de Patient eng concomitant Krankheet vun den Nieren, der Liewer, dem Muskuloskeletalsystem, enger Tendenz zu Myopathie huet, dann ass déi recommandéiert Doséierung fir hien 5 mg pro Dag. Elo gi mir un wéi laang et dauert fir Rosuvastatin ze huelen. De Kurs vun der Behandlung gëtt individuell verschriwwen, awer seng Dauer ass op d'mannst ee Mount.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

Ähnlech wéi aner Statine, Rosuvastatin wärend der Schwangerschaft a Laktatioun gëtt net ugeholl.

Kanneralter ass eng vun de Kontraindikatiounen vum Rosuvastatin. Kee vollstänneg Studien iwwer den Effekt op de Kierper vun de Kanner goufen duerchgefouert, dofir gëtt dëse Statin net an der pädiatrescher Praxis benotzt.

Medikament Präis

Fir vill Patienten, nieft der Qualitéit an Effekter vum Medikament, ass säi Präis op eng wichteg Plaz. Fir Rosuvastatin ass de Präis relativ duerchschnëttlech par rapport zu de Präisser vun aneren Lipid-senkende Analoga. Wéi vill kascht rosuvastatin? Ofhängeg vun der Regioun ass de Präis deementspriechend anescht. A Russland a Moskau Apdikten, Medikamenter ginn zu de folgende Präisser verkaaft:

• fir 30 Tafele vu 5 mg - Präis vu 510 Rubel
• fir 30 Pëllen vun 10 mg - Präis vu 540 Rubel
• fir 30 Tabletten vun 20 mg all - Präis vun 850 Rubel

An der Ukraine rosuvastatin Präisser si wesentlech méi niddereg. Duerchschnëtt Präisser a Kiew Apdikten sinn an de folgende Kaderen:

• fir 28 Stéck. 5 mg all - Präis vun 130 UAH
• fir 28 Stéck. 10 mg all - Präis vun 150 UAH
• fir 28 Stéck. 20 mg all - Präis vun 230 UAH.

Natierlech hänkt d'Präisser vun der Firma vum Hiersteller of, d'Charakteristike vun der Apdikteketten an déi spezifesch Präispolitik vun eenzelne Regiounen am Land.

Benotzen Bewäertungen

Ënnert medizinescht Personal sinn Rezensiounen vu Rosuvastatin virun allem positiv. Et gëtt als e modernt Medikament vun der Wiel fir Hyperkolesterolämie mat engem gudde Präis / Qualitéit Verhältnis. Dacks ass et verschriwwen fir Atherosklerosis ze kontrolléieren. Mat Stabiliséiere vum Lipidniveau reduzéiert de Risiko fir Häerzinfarkt a Schlag.

Petrenkovich V.O. Dokter Familljepraxis vun der héchster Kategorie, Vinnitsa: “A menger Praxis hunn ech e puer Zäit rosuvastatin benotzt an dacks. Fir Patiente léiwer ech dat als Roxer virzegoen. An alle Fäll observéieren ech e gudden klineschen Effekt. Patienten praktesch beschwéieren sech net iwwer negativ Reaktiounen, Therapie ass gutt toleréiert. De Medikament ass moderéiert am Präis "

Trotz der Tatsaach, datt dacks Leit Angscht hunn duerch d'Lëscht vu méigleche Konsequenzen aus Rosuvastatin ze huelen, ënner deenen, déi kengem eng Notiz ausgeprägte negativ Symptomer hunn. De Präis an d'erwaart Effekt vum Rosuvastatin ze huelen berechtegt säin Zweck.

Gorelkin Pavel, Novorossiysk: “Zënter e puer Joer hunn Dokteren gesot datt ech ganz héich Cholesterol hunn. A meng 42 Joer hat ech ganz Angscht ze stierwen un engem Häerzinfarkt. Am Distriksspidol gouf ech ugeroden de Suvardio ze drénken. No ongeféier engem Mount an en halleft, hunn meng Tester vill verbessert, et gouf méi einfach op meng Séil. Wéi steet et mam Präis? De Präis béit net ze vill, sou datt ech et leeschte kann. Ech wäerte weider Behandlung "

Belchenko Z.I., 63 Joer aal, Stad. Akhtyrsky: “Zënter ville Jore behandelen ech mäi héije Cholesterol mat Folkemëttel. Wat ech just net probéiert hunn, näischt huet mir gehollef. D'lescht Joer huet e Noper mech ugeruff en neien Dokter an der Klinik ze gesinn. Do gouf ech rosuvastatin verschriwwen. Ech hu gesot dës nei a ganz gutt Medizin. Och wann de Präis ze héich ass fir mech, sinn d'Präisser Präisser, awer ech drénken et elo e Joer an ech hunn normal Cholesterol. "

Makashvili O.B., Alter iwwer 50 Joer, Kerch: “Nom Avis vu sengem Brudder huet den Tevastor ugefaang ze huelen. Meng Diabetis gouf verschlechtert. Ech sinn an d'Klinik gaang, wou se d'Medizin duerch en anert Medikament ersat hunn, awer bal op dee selwechte Präis. Et huet sech erausgestallt datt den Tevastor net mat Diabetis sollt geholl ginn. "

Wéi Dir kënnt gesinn, laut Rezensiounen vu Dokteren a Patienten, huet rosuvastatin e gudde Präis / Qualitéit Verhältnis. Rosuvastatin ass e modernt an zimlech effektiv Medikament. Mat strikt Anhale mat medizinesche Empfehlungen huet et en héije Sécherheetsprofil a kann als laang Kurs verschriwwen ginn.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

D'Medikament Rosuvastatin gëtt a Form vun Tafelen hiergestallt, filmeschichtede Pëllen fir mëndlech (mëndlech) Verwaltung. Si hunn eng hellrosa oder rosa Faarf, ronn Form an enger biconvexer Uewerfläch.

All Tablet ass Filmbeschichtet. D'Haaptrei Substanz ass rosuvastatin.

• Mais Stärke
• Magnesiumstearat,
• mikrokristallin Zellulose,
• povidone
• Kalzium Waasserstoff Phosphat Dihydrat.

D'Kompositioun vum Film Shell:

• selecate AQ-01032 rout,
• Titandioxid
• hypromellose,
• macrogol-400,
• macrogol-6000.

Ofhängeg vun der Doséierung (10 mg, 20 mg, 40 mg), ännert sech d'Zesummesetzung vum Tablet.

Pharmakologesch Handlung

Rosuvastatin ass e Lipid-Senkungsmëttel, e selektiv kompetitive Inhibitor vum Hydroxymethylglutaryl Coenzym A (HMG-CoA) Reduktase, wat en Enzym ass dat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl CoA konvertéiert an de Virgänger vum Cholesterol - mevalonat. D'Medikament erhéicht d'Zuel vun den LDL Rezeptoren (niddreg Dicht Lipoproteine) op der Uewerfläch vun de Liewerzellen, wat zu erhéicht Katabolismus an der Opgehollung vun LDL gëtt an d'Synthese vu VLDL (ganz niddreg Dicht Lipoproteine) gëtt hemmt. Uschléissend ass d'total Zuel vu VLDL an LDL reduzéiert.

Ënner der Handlung vu Rosuvastatin ginn erhéicht Konzentratioune vun OXC (Gesamt Cholesterin), Cholesterin-LDL (Cholesterin niddreg Dicht Lipoproteine), TG (Triglyceriden), ApoB (Apolipoprotein B), TG-VLDL a VL-VLDL reduzéiert. D'Medikament erhéicht d'Konzentratioun vum HDL-C (HDL Cholesterin) an ApoA-I (apolipoprotein A-I). Rosuvastatin reduzéiert den Atherogenizitéit Index, verbessert de Lipidprofil bei Patienten mat Hyperkolesterolämie.

De therapeutesche Effekt vum Medikament entwéckelt sech an der éischter Woch nom Start vu senger Administratioun, erreecht en Maximum duerch déi véiert Woch vum Cours.

Pharmakokinetik

Déi maximal Plasma Konzentratioun vun der aktiver Substanz ass 5 Stonnen no der Opnam vu Rosuvastatin erreecht. Absolut Bioverfügbarkeet vu ronn 20%.

Den Haaptmetabolismus gëtt vun der Liewer duerchgefouert. D'Verdeelungsvolumen ass 134 Liter. Ongeféier 90% vun der Substanz bindt sech zu Plasma-Proteinen (haaptsächlech mat Albumin). D'Haaptmetabolite si Laktonmetaboliten (hunn net pharmakologesch Aktivitéit) an N-desmethylrosuvastatin (50% manner aktiv wéi rosuvastatin).

Ongeféier 90% vun der Dosis déi geholl gëtt gëtt duerch den Darm ausgezeechent onverännert, de Rescht duerch d'Nieren. De Plasma Hallefdauer ass 19 Stonnen.

D'Farmakokinetik vum Rosuvastatin hänkt net vum Geschlecht an dem Alter vum Patient of.

An Individuen vun der Mongoloid Rass ass et eng zweemol Erhéijung vun der maximaler Plasmakonzentratioun vu Rosuvastatin an der medianer AUC (Gebitt ënner der Konzentratiouns-Zäitkurve) am Verglach mat de Kaukasoidpatienten, an Indianer ass déi maximal Plasma Konzentratioun a median AUC ëm 1,3 Mol eropgaang, an Vertrieder vun der Negroid Rass pharmakokinetesch Parameter sinn ähnlech wéi déi bei de Kaukasier.

Mëll oder moderéiert Nieralfehler huet net vill d'Konzentratioun vu Rosuvastatin a säin Metabolit N-desmethylrosuvastatin. Bei schwéieren Nierenausfall geet d'Plasma Konzentratioun vu Rosuvastatin ëm ongeféier dräimol erop, an N-Desmethylrosuvastatin ëm néng Mol. Bei Patienten op der Hämodialyse ass d'Konzentratioun vun der aktiver Substanz ongeféier 50% méi héich.

Bei Patienten mat schwéieren leverinsuffizienz kann d'Hallefzäit vu Rosuvastatin op d'mannst zweemol eropgoen.

Rezept während der Schwangerschaft a Laktatioun

Rosuvastatin an aner Statine sinn an der Schwangerschaft kontraindizéiert. Et gëtt Beweiser datt dës Medizin negativ d'Entwécklung vum Fetus beaflosst, erhéicht de Risiko vun Ofwäichunge bei Neigebueren. Frae vum reproduktive Alter, déi Statine huelen, sollten suergfälteg effektiv Methode fir Preventioun benotzen.

Wann eng on geplangt Schwangerschaft geschitt ass, da stoppt d'Pëllen fir Cholesterol direkt. Et ass net ze empfeelen an der Zäit vun der Behandlung mat dësem Medikament ze stillen.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung

Wéi an de Gebrauchsanweisungen uginn, gëtt Rosuvastatin mëndlech geholl, net kauen oder d'Trotten vun der Tablet gemaach, ganz geschluckt, mat Waasser ofgewasst. De Medikament kann zu all Moment vum Dag verschriwwen ginn, egal wéi d'Zäit vum Iessen.

Virun der Therapie mat Rosuvastatin unzefänken, sollt de Patient eng Standard hypocholesterolemesch Ernärung ufänken a weiderfuere während der Behandlung. D'Dosis vum Medikament soll individuell ausgewielt ginn ofhängeg vun den Ziler vun der Therapie an der therapeutescher Äntwert op d'Behandlung, mat Berécksiichtung vun aktuelle Empfehlungen iwwer Ziel Lipid Konzentratioune.

• D'recommandéiert initial Dosis fir Patienten déi Medikamenter ufänken, oder fir Patienten iwwerginn vun enger anerer HMG-CoA Reduktaseinhibitor iwwerginn, sollten 5 oder 10 mg vum Medikament Rosuvastatin 1 Zäit / Dag sinn. Wann Dir eng initial Dosis auswielt, sollt een vum eenzelne Cholesterinhalt guidéiert ginn an de méigleche Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen berücksichtegen, an et ass och noutwendeg de potenziellen Risiko fir Nebenwirkungen ze bewäerten. Wann néideg, kann d'Dosis no 4 Wochen op eng méi grouss erhéicht ginn (kuckt d'Rubrik "Pharmacodynamik").
• Wéinst der méiglecher Entwécklung vu Nebenwirkungen wann Dir eng Dosis vu 40 mg hëlt, am Verglach mat nidderegen Dosen vun der Medikament (kuckt Kapitel "Nebenwirkungen"), erhéicht d'Dosis op 40 mg no enger zousätzlech Dosis ass méi héich wéi d'recommandéiert initial Dosis fir 4 Wochen Therapie kann nëmme bei Patienten mat schwéieren Hyperkolesterolemie an engem héije Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen duerchgefouert ginn (besonnesch bei Patienten mat familieller Hyperkolesterolämie) déi net dat gewënschte Resultat vun der Therapie erreecht hunn wann Dir eng Dosis vun 20 mg hëlt, a wien wäert t ginn ënnert der Opsiicht vun engem Spezialist (kuckt. Rubrik "Special Uweisungen"). Besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vu Patienten déi d'Medikamenter an enger Dosis vun 40 mg kréien.

Eng Doséierung vu 40 mg ass net recommandéiert fir Patienten déi net virdrun en Dokter konsultéiert hunn. No 2-4 Wochen Therapie an / oder mat enger Erhéijung vun der Dosis Rosuvastatin, ass d'Iwwerwaachung vum Lipidmetabolismus noutwendeg (Dosis Upassung ass néideg wann néideg). D'Benotzung vum Medikament an enger méi héijer Dosis wéi 40 mg ass net gerechtfäerdegt a Verbindung mat der Erhéijung vun den Nebenwirkungen an an de meeschte Fäll ass net recommandéiert.

1. Mat Kreatinin Clearance vun 30-60 ml / min, gëtt Rosuvastatin an enger initialer Dosis vu 5 mg verschriwwen. D'Benotzung vum Medikament an enger deeglecher Dosis vun 40 mg ass kontraindizéiert. Patienten mat Kreatinin Clearance manner wéi 30 ml / min, wéi och an Fäll vu Lebererkrankheeten an der aktiver Phase, ginn net verschriwwen.
2. D'recommandéiert Startdosis fir Patiente vun der Mongoloid Rass ass 5 mg. An enger Dosis vun 40 mg ass d'Drogen net fir dës Grupp vu Patienten verschriwwen.
3. Fir Patienten déi Genotypen c.521SS oder s.421AA droen, ass déi empfohlend maximal Dagesdosis Rosuvastatin 20 mg.
4. In Fäll vun enger Prädisposition fir d'Entwécklung vun der Myopathie, ass déi empfohlene initial Dosis 5 mg, de Maximum ass 20 mg.
5. Wann d'Kombinatiounstherapie verschriwwen ass, ass et noutwendeg d'Bewäertung vun der Myopathie ze bewäerten.

Nebenwirkung

Violatioune, déi wärend der Therapie observéiert ginn, sinn normalerweis dosisofhängeg an net ausgedréckt a ginn eleng fort.

Méiglech Niewewierkungen (> 10% - ganz dacks,> 1% an 0,1% an 0,01% an d'Sasha. Den Therapeut huet mech Rosuvastatin 1 Tab eemol pro Nuecht verschriwwen. Ech hunn ugefaang ze drénken an mäin Häerz huet ugefaang ganz komesch ze schloen. Wéi - dann mat schwéierem Iwwerlaascht ass et wéi wann de Motor schwéier funktionnéiert.Ech hu gestoppt ze drénken an dës komesch Häerzstéiss hunn opgehalen. Ech liesen d'Instruktioune fir ze soen, datt se op de Kardiovaskuläre System reagéiere kéinten.Ech hu missen drénken nach net.

Et ginn eng Zuel vun Drogen, déi genau datselwecht Wierkstoff wéi Rosuvastatin hunn, an dofir als Alternativen kënne benotzt ginn. Awer ier Dir se benotzt, ass et sécher recommandéiert mat Ärem Dokter ze konsultéieren.

Dës Alternativen enthalen:

Ier Dir en Analog kaaft, konsultéiert Ären Dokter.