D 'Medikament - Saksenda - fir Gewiichtsverloscht

D 'Medikament Saxenda ass en hypoglykemescht Agent fir Adipositas bei Patienten mat engem Kierpermasseindex iwwer 27 Unitéiten ze behandelen. Zousätzlech Indikatiounen fir ze benotzen sinn Typ 2 Diabetis (net Insulin-ofhängeg), schiedegt Lipoprotein Metabolismus an erhéit Blutt Cholesterol.

D'Medizin gëtt zënter 2015 an Dänemark produzéiert vum Novo Nordisk. D'Verëffentlechungsform gëtt vun enger Léisung (3 mg) fir subkutane Verwaltung vertrueden, an enger Sprëtz Pen gesat. Fir d'Benotzung einfach ze maachen, huet d'Instrument eng Skala vun Divisiounen, wat Iech erlaabt Iech den Tool an verschidden Uwendungen ze trennen. Ee Pak enthält 5 Sprëtzen.

Den Haaptkomponent vum pharmazeutesche Produkt ass Liraglutid. D'Substanz ass e synthetescht Analog vum Hormon GLP-1 oder Glukagonähnleche Peptid-1 (Zoufall mat dem natierleche Prototyp 97%), dat gëtt duerch den Darm produzéiert an en Effekt op der Bauchspaicheldrüs, wat d'Secretioun vun Insulin stimuléiert. Zousätzlech Zutate sinn:

• Phenol
• Natrium Waasserstoff Phosphat Dihydrat,
• Natriumhydroxid
• propylenglycol
• Waasser fir d'Injektioun.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Verfügbar an der Form vun enger klorer Léisung fir subkutane Verwaltung. Am Package 5 Sprëtzen vu 3 ml.

• liraglutide (6 mg / ml),
• Natrium Waasserstoff Phosphat Dihydrat,
• Phenol
• propylenglycol
• Salzsäure / Natriumhydroxid,
• Waasser fir d'Injektioun.

Pharmakologesch Handlung

Den Haapteffekt ass Gewiichtsverloscht. Zousätzlech huet en hypoglykemesch Effekt. Wann Dir 3 mg Liraglutid pro Dag huelen, no enger Diät a kierperlech Übungen ausféiert, verléiert ongeféier 80% vu Leit Gewiicht.

Liraglutide ass en Analog vum mënschleche Peptid-1 (GLP-1), deen duerch DNA Rekombinatioun kritt gëtt. Et bindt an aktivéiert e spezifesche Rezeptor, als Resultat vun deem d'Absorptioun vu Liewensmëttel aus dem Magen verlangsamtert, Adiposewebe erofgeet, Appetit geregelt gëtt, Schwächungssignaler iwwer Honger. De Medikament stimuléiert d'Sekretioun vun Insulin, reduzéiert d'erhéije Sekretioun vum Glukagon. Zur selwechter Zäit ass et eng Verbesserung am Funktionnéiere vun Beta Zellen an der Bauchspaicheldrüs.

Pharmakokinetik

D'Obsorption ass lues, déi maximal Konzentratioun ass 11 Stonnen no der Verwaltung. Bioverfügbarkeet ass 55%.

Metaboliséiert endogen, et gëtt keng spezifesch Ausgrenzungslinn. E puer Substanzen kommen aus mat Urin a Feces. D'Eliminatiouns Hallefdauer vun engem Organismus mécht ongeféier 12-13 Stonnen.

• Adipositas (Kierpermass Index iwwer 30), inkl. verursaacht duerch schaarf Glukosetoleranz,
• Typ 2 Diabetis mat Gewiichtsgewënn,
• Arteriell Hypertonie,
• Iwwergewiicht Dyslipidemie,
• Obstruktivt Schlofapnoe Syndrom (Adipositas als Nebenwirkung).

Kontraindikatiounen

• Iwwergewiichtegkeet fir Komponenten,
• Schlecht Nier- oder Hepatschwieregkeet
• Multiple endokrine Neoplasie 2 Art,
• Häerzversoen III-IV Funktiounsklasse,
• Eng Geschicht vu medulläre Schilddrüsekrebs (Famill oder eenzel),
• Déi simultan Notzung vun aneren Drogen fir Kierpergewiicht ze korrigéieren,
• Sekondär Obesitéit als Resultat vun Iessstéierungen, endokrine Krankheeten, mat der Verwäertung vun Drogen, déi zu Gewiichtsgewënn féieren,
• Gläichzäiteg Benotzung mat Insulin
• Kanner ënner 18 Joer,
• Schwangerschaft a Laktatioun,
• Schwer Depressioun, eng Geschicht vu suizidalt Verhalen.

Instruktioune fir de Gebrauch

Et gëtt nëmmen subkutan verwalt, aner Methoden si verbueden. D'Doséierung gëtt vun dem attende Dokter ausgewielt.

Et gëtt eemol pro Dag benotzt, d'Injektioun gëtt egal wéi d'Iessen gemaach. Eng Injektioun kann an de Bauch, Hüften, Schëlleren oder Hënner gemaach ginn. Injektiounsplaz soll regelméisseg geännert ginn. Et ass unzeroden eng Injektioun zur selwechter Zäit vum Dag ze ginn.

Déi initial Dosis ass 0,6 mg pro Dag. Lues a lues ass et erlaabt an der Woch op 3 mg eropzesetzen. Wann "Nebenwirkungen" erscheinen a wann d'Doséierung eropgeet, da gi se net ewechgeholl, da sollt Dir ophalen d'Medizin ze huelen.

Nebenwirkungen

D'Lëscht vun ongewollten Effekter ass zimmlech extensiv:

• allergesch Reaktiounen op Komponenten
• anaphylaktesch Reaktiounen,
• Urtikaria
• Reaktiounen op der Injektiounsplaz,
• Asthenia, Middegkeet,
• übelkeit
• dréchene Mond
• cholecystitis, cholelithiasis,
• akute Nierenausfall, Behënnerte Nierfunktioun,
• pancreatitis
• erbrechen
• dyspepsia
• iwelzeg
• Verstopfung
• Péng am ieweschte Bauch,
• gastritis
• flatulence
• gastroesophagealer Seier reflux,
• burping
• bloating
• Dehydratioun
• tachycardia
• insomnia
• Schwindel
• dysgeusia,
• hypoglykämie bei Patienten mat Diabetis déi aner hypoglykämesch Agenten benotzen.

Iwwerdosis

Et kann eng Iwwerdosis verursaache wann eng exzessiv grouss Dosis kritt. An dësem Fall gi folgend Symptomer bemierkt:

• übelkeit
• erbrechen
• iwelzeg, heiansdo ganz schwéier.

Adäquat Therapie gëtt gemaach fir Symptomer ze entlaaschten. Gitt sécher en Dokter ze konsultéieren.

WICHTEG! Et ware keng Fäll vu Hypoglykämie als Resultat vun enger Iwwerdosis.

Drogen Interaktioun

Saksenda interagéiert schlecht mat anere Mëttelen. Wéinst der Verspéidung vun der Mageleetung kann et d'Absorptioun vun aner benotzt Medikamenter beaflossen, also benotzt mat Vorsicht a Kombinatiounstherapie.

Wéinst dem Mangel u richteg Daten iwwer d'Onbedenklechkeet mat aneren Drogen, kann Liraglutide net kombinéiert ginn.

Déi, déi Warfarin an aner Coumarin-Derivate benotzen, sollten dacks den INR beim Start vun der Saxenda Behandlung iwwerwaachen.

Patienten mat Diabetis sollten net mat Insulin benotzt ginn. Och net gëeegent fir Monotherapie amplaz Insulin.

Speziell Instruktiounen

Et gëtt net als Ersatz fir Insulin an der Behandlung vun Diabetis benotzt.

Benotzt mat Vorsicht bei Leit mat Häerzversoen. Et besteet e Risiko fir akuter Pankreatitis z'entwéckelen, a Verbindung mat deem de Patient seng Symptomer muss wëssen a stänneg Ënnersichung muss maachen. Am Fall vu Symptomer, Hospitaliséierung an Drogentankung sinn noutwendeg.

De Patient soll bewosst de Risiko vun de folgende Krankheeten entwéckelen:

• cholecystitis a cholelithiasis,
• Schilddrüsekrankheet (bis zur Entwécklung vu Kriibs),
• tachycardia
• Hypoglykämie bei Diabetiker,
• Depressioun a Suizid Tendenz,
• Broschtkriibs (et gi keng genau Daten iwwer d'Verbindung mat der Verwaltung vu Liraglutid, awer et gi klinesch Fäll),
• colorectal Neoplasia,
• Stéierungen vun der Herzleitung.

Et gëtt net benotzt wann d'Integritéit vum Package gebrach ass oder d'Léisung anescht ausgesäit wéi eng kloer a faarflos Flëssegkeet.

Bëssen beaflosst d'Fäegkeet fir e Auto ze féieren. Patienten, déi Saxenda a Kombinatiounstherapie mat Sulfonylureapräparatiounen benotzen, erhéijen de Risiko fir Hypoglykämie, dofir si si net recommandéiert en Auto ze fueren oder aner geféierlech Mechanismen während der Behandlung ze bedreiwen.

Et gëtt nëmme op Rezept verëffentlecht!

Drogen Feature

Den Haaptaktiv Zutat vum däneschen Medikament Saksenda ass liraglutide. Et ass ähnlech wéi d'Komponente déi duerch d'Darm produzéiert ginn.

Liraglutide verlangsamt de Prozess fir Liewensmëttel vum Magen op den ënneschten Verdauungssystem ze bewegen. Dank dësem ass d'Gefill vu Sattheet nom Iessen méi laang, an den Appetit geet erof.

Gewiicht ze verléieren schmerzlos reduzéiert d'Quantitéit vum Liewensmëttel déi verbraucht gëtt, wat hëlleft méi séier Gewiicht ze reduzéieren.

"Saksenda" mécht net onnëtz Korrektioun vun der Diät, eng kalorienarme Diät ass ëmmer nach gebraucht. Awer dank dem Medikament ass et net vun schmerzhafte Attacke vum Hunger begleet ginn. Dëst mécht de Prozess fir Gewiicht ze verléieren net nëmme méi séier, awer och bequem, net nervt de Nervensystem.

Mir recommandéieren iwwer Fettverbrenner fir Gewiichtsverloscht ze liesen. Dir léiert iwwer natierlech (Haferwierk, Friichten, Buchweizen, Ingwer an anerer) an synthetesch (Pëllen, Sticker, Cocktailer) Fettbrenner.
An hei ass méi iwwer L-Carnitin fir Gewiichtsverloscht.

Wien ass gëeegent fir

De Medikament kann net arbiträr benotzt ginn, a wëllt de Prozess fir Gewiicht ze verléieren erliichteren. Hie gëtt vun engem Spezialist ernannt no enger ëmfaassender Untersuchung vum Patient.

Eng Indikatioun fir ze benotzen ass e Kierpermass Index méi wéi 27 bis 30 Eenheeten.

Zousätzlech Grënn fir den Medikament ze huelen ass héich Blutdrock, Cholesterol ass méi héich wéi normal, souwéi den Typ 2 Diabetis, deen keen Insulin benotzt.

Sécherheet an Efficacitéit

Ier hien de Pharma Maart agefouert huet, huet de Saksenda eng Serie vu Labo a klineschen Studien duerchgesat. 4 Studien goufen duerchgefouert. An 3 vun hinnen huet d'Kontrollgrupp d'Droge fir 56 Wochen benotzt. Am 1. Patient huet et eppes méi wéi 2 Méint. Gruppe vu Leit goufen opgedeelt op d'Charakteristike vun de existente Probleemer, awer all waren se iwwergewiichteg.

Deen Deel vun de Sujete déi de Medikament benotzt hunn erreecht vill méi Erfolleg fir Gewiicht ze verléieren wéi déi, déi e Placebo huelen. Fir 12 Woche konnte se Gewiicht mat 5% vum Gesamtkierpergewiicht reduzéieren.

Zousätzlech hunn hir Bluttzockerwäerter verbessert, hire Blutdrock a Cholesterolniveau stabiliséiert. Et gouf och verroden datt Saksenda net gëfteg ass, net d'Entwécklung vun Tumoren provozéiert an net op d'Produktiounsfunktioun beaflosst.

Awer mat senger Hëllef ass et méiglech den Zoustand vun der Bauchspaicheldrüs ze verbesseren.

Ännerungen am Kierpergewiicht bei Patienten an der Dynamik wann Dir d'Droge "Saksenda" a Placebo huelen

Wéi och ëmmer, mat all senge Virdeeler kann de Medikament negativ Reaktiounen verursaachen. Ganz dacks bemierkt:

• Iwwelzegkeet an Erbriechen, Diarrho,
• dréchene Mond
• Péng am Bauch oder Darm, Schmerzen, Blasenheet,
• Schwächheet wéinst engem Réckgang am Bluttzocker, Middegkeet,
• insomnia
• Schwindel.

An méi seelen Fäll ginn et:

• pancreatitis
• allergesch Manifestatiounen op der Injektiounsplaz oder allgemeng,
• Dehydratioun
• tachycardia
• cholecystitis
• Urtikaria
• gestéiert Nierfunktioun,
• hypoglykämie bei Diabetiker mat enger Typ 2 Krankheet.

All onsympathesch Symptomer solle mat Ärem Dokter gemellt ginn. Hie muss entscheeden ob de Medikament soll ophalen oder d'Doséierung genuch upassen.

D'Aféierung vun "Saksenda"

D 'Medikament existéiert a Form vun enger Léisung, plazéiert an eng Sprëtz Pen. Dofir gëtt en an de Kierper injizéiert. Injektiounen ginn all Dag ënner der Haut an de Beräicher vum Bauch, Schëller oder Oberschenkel gemaach, op kee Fall intravenös oder an der Muskulatur. Et ass besser dat Medikament an de selwechte Stonnen ze benotzen, net ze vergiessen den Nadel all Kéier mat engem neien ze änneren.

D'Dosis gëtt vum Dokter berechent. De Standardschema ass datt d'Behandlung mat 0,6 mg pro Dag fänkt, 0,6 mg wöchentlech derbäi. Déi maximal eenzeg Dosis Saksenda soll net méi wéi 3 mg sinn. De Volume vum Medikament gëtt geregelt vun engem Eegeschaft op der Sprëtz. Nodeems Dir d'Nadel an d'Haut opgeholl hutt, musst Dir de Knäppchen drécken an net entloossen bis d'Dosisdisk op Null zréckgeet.

Wat ass besser - "Saksenda" oder "Viktoza"

Liraglutide, wat hëlleft d'Quantitéit vum Liewensmëttel verbraucht ze reduzéieren, ass net nëmmen an der Zesummesetzung vum Saksenda.

Et ass den Haaptkomponent vun der Medikament "Victoza", déi vun der selwechter pharmazeutescher Firma produzéiert gëtt. Awer an dësem Tool ass d'Konzentratioun vu Liraglutid méi héich.

Dofir däerf déi deeglech Dosis vum Victoza net méi wéi 1,8 mg sinn. A si benotzen se net fir Gewiichtsverloscht, awer fir den Zoustand vum Typ 2 Diabetis ze verbesseren.

Wann d'Zil ass Kierpergewiicht ze korrigéieren, sollt Dir Saxenda huelen. Et ass speziell fir Gewiichtsverloscht entworf, a gëtt net an der Behandlung vun Diabetis benotzt.

Mir empfeelen Iech iwwer Lipid-senkend Medikamenter ze liesen. Dir léiert iwwer d'Indikatiounen fir Medikamenter ze huelen, Klassifikatioun, déi lescht Medikamenter mat Lipid-senkende Effekt.
An hei ass méi iwwer d'Droge Reduxin fir Gewiichtsverloscht.

De grousse Virdeel vu Saksenda ass datt mat der Stoppung vu senger Entféierung, d'Gewiicht net méi ufänkt ze wuessen. Beim Gebrauch vum Produkt geet de Bauch zréck an seng normal Gréisst.De Patient fillt net de Besoin méi ze iessen wéi während der Therapie.

Dir musst nëmmen de Kaloriegehalt vu Liewensmëttel kontrolléieren.

Saksenda: Instruktioune fir ze benotzen, Präis, Bewäertungen an Analoga

Adipositas ass e Problem dee bei all Persoun kann optrieden. Iwwerschoss Gewiicht beaflosst de ganze mënschleche Kierper, besonnesch wann hien sérieux Krankheeten huet. Et ginn Heelmëttel fir dës Krankheet ze behandelen. Ee vun dësen ass de Saxenda. Betruecht d'Instruktioune fir dës Medikamenter méi detailléiert ze benotzen.

Verglach mat Analoga

Saksenda huet Analoga souwuel an der Zesummesetzung an der Ähnlechkeet vun Eegeschaften an Effekt. Et ass recommandéiert Iech Iech mat hinnen ze vergläichen.

Victoza (liraglutide). D'Drogen ass och vum Novo Nordisk produzéiert, awer seng Käschte si méi niddereg - vun 9000 Rubel. D'Aktioun an d'Zesummesetzung sinn ähnlech wéi de Saxend. Den Ënnerscheed ass nëmmen an der Konzentratioun (et gi verschidde verschidden Zorten) an an engem aneren Handelsnumm. Fräisetzungsform - 3 ml Sprëtzen.

“Baeta” (Exenatid). Et verlangsamt och d'Geegelméissegung a reduzéiert den Appetit. De Präis ass bis zu 10.000 Rubel. Och verfügbar a Form vu Sprëtzen. Produzent - "Eli Lilly Company". Gëeegent fir d'Behandlung vun Diabetis, well et en hypoglykemeschen Effekt huet, dëst ass säin Haapteffekt, Gewiichtsverloscht ass en zousätzleche. Et ass verbueden schwangere Fraen a Kanner.

Forsiga (dapagliflozin). Et hemmt d'Absorption vu Glukos nom Iessen, senkt seng Konzentratioun am Kierper. Käschte vun 1800 Rubel. D'Firma déi Medikamenter produzéiert ass Bristol Myers, Puerto Rico. Verfügbar an Tablet Form. Benotzt net fir d'Behandlung vu Kanner ënner 18 Joer, schwanger a laktéierend Fraen, déi eeler.

NovoNorm (Repaglinide). Eng Medizin fir Diabetis. Gewiichtstabiliséierung ass en zousätzleche Virdeel. Präis - vun 180 Rubel. D'Form ass Pëllen. Produzéiert d'Firma "Novo Nordisk", Dänemark. Et funktionnéiert séier an effizient. Vill Säit Effekter.

"Reduxin" (Sibutramin). Kapselen entworf fir Adipositas ze behandelen. D'Käschte vun der Verpackung sinn 1600 Rubel. Effektiv reduzéiert Gewiicht, während Therapie vun 3 Méint bis zwee Joer daueren. Vill Kontraindikatiounen: benotzen net fir schwangere Fraen ze behandelen, Persounen ënner 18 an iwwer 65 Joer.

"Diagninid" (Repaglinide). Tabletten déi als Hypoglykämie bei Leit mat Typ 2 Diabetis benotzt ginn. De Präis ass ongeféier 200 Rubel fir 30 Pëllen. D'Lëscht vun Kontraindikatiounen ass fir Kanner an Alter, Schwangerschaft a Laktatioun. Et gëtt als zousätzlech Mëttel fir d'Ernährung an als Set vu kierperlechen Übungen verschriwwen.

HËLLEF. All Notzung vun engem Analog ass vun engem Dokter verschriwwen. Selwer Medikamenter ass verbueden!

Meeschtens soen Leit datt Gewiichtsverloscht geschitt ass, awer nëmmen wann eng strikt Ernärung gefollegt gëtt an et kierperlech Aktivitéit ass.

Andrei: „Ech hu Problemer mat Bluttzocker a Gewiicht. Den Dokter huet de Saksenda virgeschriwwen. De Medikament ass ganz deier, awer, wéi et erausgestallt ass, effektiv. Fir e Mount stung Zocker bei 6,2 mmol / L, a Gewiicht ass ëm 3 kg erofgaang. Dëst ass e ganz gutt Resultat fir mech. A meng Gesondheet ass vill besser ginn. "D'Gewiicht an der Liewer ass verschwonnen, ech hu keng Nebenwirkung fonnt datt d'Instruktioun mech Angscht huet."

Galina: “No hirer Schwangerschaft huet si vill Gewiicht géint Diabetis kritt. Den Dokter huet Saxenda Behandlung verschriwwen. Et waren Nebenwirkungen an der Form vu Schwindel an Iwwelzegkeet, awer lues a lues war de Kierper anscheinend benotzt ginn, sou datt si fortgaang sinn. Gewiicht verléisst stänneg, ongeféier 5 kg pro Mount, ech hunn dat schonn zwee Méint benotzt. Ech si ganz frou, datt ech mech generell méi gesond fillen. "

Victoria: “No engem Mount vun der Medizin huelen, bleift den Zocker bei 5,9 mmol / L. Virdru war et och bis op 12. Zousätzlech ass d'Gewiicht ëm 3 kg erofgaang. Kee méi Schmerz an der Bauchspaicheldrüs. Ech verfollegen eng strikt Ernärung, sou datt et hëlleft den Effekt vun der Recours ze fillen. Wéi alles ausser den héije Präis. Awer et ass et wäert. “

Konklusioun

Den Zweck vum Saksenda fir d'Behandlung vu béiden Diabetis an Adipositas ass d'Entscheedung vum ugezunnten Dokter. Awer a ville Fäll ass et gerechtfäerdegt duerch e stabile Effekt.D'Leit bemierken datt se mat der Medizin zefridden sinn, während d'Präsenz vun Nebenwirkungen net kritesch ass. Dofir huet dëst Medikament e gudde Ruff am Medikamentmarkt.

Nëmme mat schwéieren Adipositas, gëtt Nebenwirkungen.

De Medikament ass fir Gewiichtsverloscht mat schwéieren Iwwerschossgewiicht gezeechent. Méi dacks ass et fir Leit verschriwwen, déi ënner Typ 2 Diabetis leiden. D'Injektiounen si exklusiv fir subkutan Administratioun geduecht. D'Produkt gëtt an engem speziellen Sprëtz Pen gesat, wat einfach ass fir Iech selwer ze sprëtzen.

Ech hunn d'Administratioun mat enger Doséierung vun 0,6 mg ugefaang, lues a lues op 1 mg erop. Als Resultat hunn ech Nebenwirkungen vum Magen-Darmtrakt. D'Instruktiounen weisen sou Reaktiounen. Duerno huet se opgehalen mat dem Produkt. Gewiicht (3,6 kg), déi a 1,5 Woche fortgaange sinn, koum bannent e puer Deeg zréck.

Ech wëll bemierken datt Nebenwirkungen méiglech sinn vu bal all Organer a Systemer. Dëst ass e serieuxt, onsécher Medikament.

Den aktiven Zutat ass liraglutide.

Ze kleng Resultat

De Medikament kuckt ganz modern a presentéierbar. Am Package 5 Sprëtzen mat enger Flëssegkeet, e Volume vun 3 ml. Benotzen ass praktesch. Ech hat Injektiounen am Bauch. Et huet net verletzt, d'Nadel ass kuerz an dënn. D'Fett Schicht um Bauch huet de Schmerz aus der Injektioun geblosen.

An dëser Hisiicht ass alles praktesch a schmerzlos. Ech hunn déi éischt Injektiounen vun 0,5 ml gemaach. Ech hunn de Kierper gekuckt wéi et géif reagéieren. Ier dëst natierlech mat engem Dokter konsultéiert gouf. Ech krut medizinesch Berodung iwwer d'Benotzung vum Medikament. No enger Woch hunn ech d'Dosis vum Medikament erhéicht, awer net vill.

A si huet ugefaang hir Ernärung ze limitéieren. Et war en onverständlecht Gefill vun e bësse Honger, awer et huet mir net ausgesinn wéi dat Medikament mech iergendwéi gehollef huet et ze kämpfen. Benotzt fir ongeféier 2 Méint. Ech hu mech iwwerzeegt net d'Therapie opzehalen, awer d'Resultat war ganz bescheiden. Fir 2 Méint huet hatt 1,5 kg verluer.

Dëst ass net genuch mat mengem Gewiicht.

Och de Verloscht vun 10 kg als Resultat vun der Benotzung vun dësem Serum freet mech net - ech hunn ze vill Nebenwirkungen dermat. Gutt, op d'mannst hunn ech mech net geprägert an déi erfuerderlech 3-Mount-Cours gemaach, awer opgehalen, net um Enn vum 1. Mount z'erreechen.

Fir unzefänken, ass et zimmlech schwéier selwer Injektiounen ze maachen, ouni speziell Fäegkeeten. De Medikament muss subkutan verwalt ginn. Déi éischt 2 Injektiounen konnten ech net richteg setzen - den Inhalt vun der Sprëtz Pen ass an de Muskel ageklemmt, d'Bullen opgeblosen, déi dann net laang opléisen.

Jo, a wann et subkutant verwalt gouf, fir ongeféier 2 Stonnen, gouf eng schmerzhafte Schwellung op der Injektiounsplaz beobachtet, well no 6 ml vum Medikament ze vill ënner der Haut injizéiert gouf. E grousst Nodeel ass datt d'Serum streng am Zäitplang muss verwalt ginn, ouni Zäit ze fehlen, awer dëst klappt net ëmmer.

No enger Woch vun der Benotzung hunn ech ugefaang Probleemer mat dem Magen-Darmtrakt, erhéicht nervös Excitabilitéit, an Insomnia. An um Enn vum Mount ass si an engem depriméierte Staat gefall - sou eng Komplikatioun, iwwregens, gëtt an den Instruktioune gezeechent. Den Appetit ass komplett verschwonnen, et war einfach krank vun der Aart vu Produkter.

Allgemeng ass et ze verdrängen mat engem Medikament, wat, mengen ech, just als leschten Auswee fir de Kampf géint Adipositas gëeegent ass.

De Medikament ass an e Staat vun déif Depressioun gefuer

Ech hu mech selwer begruewen, ech hunn e Saxenda, mat Injektioun fir e Mount gebraucht. An och wann de recommandéierten Kurs 3 Méint ass, hunn ech dës Method fir Gewiicht ze verléieren ofgesat. Ugefaang mat enger Mindestdoséierung vun 0,6 mg, duerno op 1,2 mg erhéicht.

Et war onsympathesch fir dës Injektiounen ze maachen, awer si hunn net vill Péng bruecht. Ech sinn op enger Diät gaang, ugefaang moies ze lafen, fir den Effekt ze verbesseren. No 2 Woche hat ech en Zoustand. Ech sinn en Optimist am Liewen, an hei e bëssen eppes - an Tréinen, all kleng Nahrung ass Stress. Et ass op de Punkt komm datt ech obsessiv Iddien hunn.

Mat dësen Gedanken hunn ech mech zu Hysterie bruecht.

E Mount méi spéit sinn déi éischt Resultater opgedaucht, et war kloer datt d'Droge wierksam. An awer sinn ech opgehalen. Dee ganz nächste Moie sinn ech als glécklech Persoun erwächt, all negativ Gedanken ware verspreet an näischt méi ass a mengem Kapp falsch gaang.

Saxenda 6 mg / ml

Saksenda (liraglutide) 3 mg - e Medikament a Form vun enger Léisung fir Gewiichtsverloscht. Et gëtt nieft der Diät an der Ausübung verschriwwen. Et hëlleft net nëmme Gewiicht ze reduzéieren, awer och d'Resultat an der Zukunft ze spueren.

De Medikament ass an den USA fir d'Behandlung vu Leit guttgeheescht:

• mat engem Kierpermass Index vu méi wéi 30 (Iwwergewiicht),
• mat engem Kierpermasseindex vu méi wéi 27 (Iwwergewiicht) an engem vun de folgende Symptomer: Hypertonie, Typ 2 Diabetis, héich Cholesterin.

Opmierksamkeet! No der Websäit vum Hiersteller (https://www.saxenda.com) ass Saxenda NET vir gemeinsam Uwendung mat Victoza oder Insulin geduecht! Et ass och net virgesinn fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen.

Saxenda huet déiselwecht aktive Substanz wéi Viktoza - liraglutid (liraglutid). Dofir féiert hir kombinéiert Benotzung zu enger Iwwerdosis vun dëser Substanz.

Klinesch Prouf Resultater

Neierung Saxenda (plus Diät an Ausübung) hunn d'Patiente bal 2,5 méi Kilogramm verglach mam Placebo: am Duerchschnëtt 7,8 an 3 kg, respektiv.

Als Resultat vun der Behandlung hunn 62% vun de Patienten, déi Medikamenter huelen, méi wéi 5% vum initialen Gewiicht verluer, an 34% - méi wéi 10%.

Dee gréissten Effekt vu Saxenda huelen manifestéiert sech an den éischten 8 Woche vun der Behandlung.

Laut enger aner Studie hunn 80% Patienten déi méi wéi 5% vun hirem Gewiicht an den éischte Wochen vun der Behandlung verluer hunn net nëmmen den Effekt behalen, awer eng aner 6,8% verluer.

Nosologesch Klassifikatioun (ICD-10)

Pharmakodynamik

Déi aktiv Substanz vum Medikament Saksenda ® - liraglutide - ass eng Analog vum mënschleche Glukagon-ähnlechen Peptid-1 (GLP-1), produzéiert mat der Method vun der rekombinanter DNA Biotechnologie mat Hëllef vun engem Stamm Saccharomyces cerevisiaemat 97% Homologie vun der Aminosaier Sequenz zu endogene Mënsch GLP-1. Liraglutide bindet an aktivéiert den GLP-1 Rezeptor (GLP-1P). Liraglutide ass resistent géint metaboleschen Ënnerbriechung, säin T_1/2 vu Plasma no s / c Administratioun ass 13 Stonnen. Den pharmakokineteschen Profil vum Liraglutid, wat d'Patienten et eemol am Dag erlaabt ze administréieren, ass d'Resultat vu Selbstverband, wat zu enger verspéitter Absorptioun vum Medikament resultéiert, bindend zu Plasma-Proteinen, a Resistenz géint Dipeptidyl-Peptidase-4 (DPP) -4) an neutral Endopeptidase (NEP).

GLP-1 ass e physiologeschen Reguléierer vun der Appetit an der Nahrungsaufnahme. GLP-1P gouf a verschiddene Beräicher vum Gehir fonnt, déi an der Reguléierung vum Appetit involvéiert sinn. An Déierenstudien huet d'Verwaltung vu Liraglutid zu senger Befaangenung an spezifesche Gebidder vum Gehir gefouert, dorënner den Hypothalamus, wou d'Liraglutid, duerch spezifesch Aktivéierung vun GLP-1P, d'Saturéierungssignaler erhéicht an de geschwächt Hungersignaler erhéicht, doduerch zu enger Ofsenkung vum Kierpergewiicht.

Liraglutide reduzéiert säi Kierpergewiicht haaptsächlech duerch Ofsenkung vun der Adipose Tissue Mass. Gewiichtsverloscht geschitt duerch Reduzéierung vun Nahrungsaufnahme. Liraglutide erhéijen den 24-Stonnen Energieverbrauch net. Liraglutide regléiert den Appetit andeems d'Gefill vun der Vollstännegkeet vum Magen an der Sattheet verbessert, wärend d'Gefill vum Hunger schwächt an d'erwaart Konsum vu Liewensmëttel reduzéiert. Liraglutide stimuléiert Insulinsekretioun a reduzéiert déi onreeglech héich Sekretioun vu Glukagon op eng Glukos-ofhängeg Aart a verbessert och d'Funktioun vun Bauchspaicheldrüs Betasellen, wat zu enger Ofsenkung vun der fasting Glukos nom Iessen féiert. De Mechanismus fir d'Glukosekonzentratioun ze senken enthält och eng kleng Verzögerung vun der Mageleetung.

A laangfristeg klineschen Studien mat Patienten mat Iwwergewiicht oder Adipositas involvéiert, huet d'Benotzung vu Saksenda ® a Kombinatioun mat enger kalorienarmer Diät a verstäerkter kierperlecher Aktivitéit zu enger däitlecher Ofsenkung vum Kierpergewiicht.

Effekter op Appetit, Kalorienzufuhr, Energieausgaben, Mageschaarfung, a fasten a postprandial Glukos Konzentratioune

D'pharmakodynamesch Effekter vum Liraglutid goufen an enger 5-Woch Studie mat 49 fettleefege Patienten (BMI - 30-40 kg / m²) ouni Diabetis studéiert.

Appetit, Kalorie ofgeroden an Energieausgaben

Et gëtt ugeholl datt Gewiichtsverloscht mat der Benotzung vu Saxenda ® ass verbonne mat der Reguléierung vum Appetit an der Zuel vun de verbrauchte Kalorien. Appetit gouf virun a bannent 5 Stonne no engem Standard Frühstück bewäert, onlimitéiert Nahrungsaufnahme gouf wärend der spéiderer Mëttespaus bewäert. De Saksenda ® huet d'Gefill vu Kompliktheet a Vollständegkeet vum Bauch erhéicht no dem Iessen a reduzéiert d'Gefill vum Hunger an de geschätzte Betrag vun der geschätzter Nahrungsaufnahm, souwéi eng onlimitéiert Nahrungsaufnahme par rapport zu Placebo. Wann Dir mat enger Atmungskammer beurteelt gouf, gouf et keng Erhéijung vun 24 Stonnen Energieverbrauch mat der Therapie.

D'Benotzung vum Medikament Saksenda ® huet zu enger klenger Verzögerung vun der Mageleetung während der éischter Stonn nom Iessen gefouert, wat zu enger Ofsenkung vun der Erhéijung vun der Konzentratioun, an och der Gesamtkonzentratioun vu Bluttzocker nom Iessen resultéiert.

D'Konzentratioun vu Glukose, Insulin a Glukagon op engem eidle Mo an nom Iessen

D'Konzentratioun vu Glukose, Insulin a Glukagon op engem eidle Mo an no engem Iesse gouf virun a bannent 5 Stonnen no engem standardiséierte Molzecht bewäert. Am Verglach mam Placebo reduzéiert Saxenda ® séier a postprandial Bluttzockerwäerter Konzentratioune (AUC)_{0-60 min}) wärend der éischter Stonn nom Iessen, an huet och d'5-Stonn Glukos AUC reduzéiert an d'Glukosekonzentratioun erhéicht (AUC_{0–300 Min}) Zousätzlech reduzéiert Saxenda ® postprandial Glukagon Konzentratioun (AUC)_{0–300 Min} ) an Insulin (AUC_{0-60 min}) an d'Erhéijung vun Insulin Konzentratioun (iAUC)_{0-60 min}) nom Iessen am Verglach mam Placebo.

Fasting an d'Erhéijung vun Glukos an Insulin Konzentratioune goufen och während dem oralen Glukosetoleranztest (PTTG) mat 75 g Glukose virun an no engem Joer vun der Therapie bei 3731 Patiente mat Adipositas a verschlechter Glukosetoleranz bewäert. Am Verglach mam Placebo reduzéiert Saxenda ® séier an opgestan Zocker. Den Effekt war méi ausgesproche bei Patienten mat enger schlechter Glukosetoleranz. Zousätzlech reduzéiert de Saksenda ® de Festungskonzentratioun an huet d'Erhéijung vun Insulinkonzentratioun am Verglach zum Placebo erhéicht.

Effekt op fasten an d'Erhéijung vun Zockerkonzentratioune bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus oder Iwwergewiicht

Saxenda ® reduzéiert fasting Glukos an d'Moyenne erhéicht postprandial Glukos Konzentratioun (90 Minutte nom Iessen, den Duerchschnëttswäert fir 3 Iessen pro Dag) am Verglach mam Placebo.

Bauchspaicheldrüs Beta Zell Funktioun

An klineschen Studien vu bis zu engem Joer mat Saxenda ® bei Patienten mat Iwwergewiicht oder Adipositas a mat oder ouni Diabetis gouf d'Verbesserung an den Ënnerhalt vun der Bauchspaicheldrüs Beta-Zellfunktioun demonstréiert mat Hëllefsmethoden wéi en homeostatesche Beta-Bewäertungsmodell -Zellen (NOMA-B) an de Verhältnis vun de Konzentratioune vu Proinsulin an Insulin.

Klinesch Effizienz a Sécherheet

D'Efficacitéit a Sécherheet vu Saxenda ® fir eng laangfristeg Kierpergewiicht Korrektur kombinéiert mat enger kalorienarmer Diät a verstäerkter kierperlecher Aktivitéit goufen an 4 randomiséierter, doppelblann, placebo-kontrolléierter Studien (3 Studien vun 56 Wochen an 1 Versuch vun 32 Wochen) studéiert. D'Studien enthalen insgesamt 5358 Patienten a 4 verschiddene Populatiounen: 1) Patiente mat Adipositas oder Iwwergewiicht, souwéi mat enger vun de folgende Konditioune / Krankheeten: schiedlech Glukosetoleranz, arteriell Hypertonie, Dyslipidämie, 2) Patiente mat Adipositas oder Iwwergewiicht mat net genuch kontrolléiert Typ 2 Diabetis mellitus (HbA Wäert_1c am Beräich vun 7-10%), virum Start vun der Studie fir d'Korrektioun vun HbA_1c dës Patienten hunn benotzt: Diät an Übung, Metformin, Sulfonylurea, Glitazon eleng oder an iergendenger Kombinatioun, 3) fettleefeg Patienten mat obstruktive Apnoe vu mëttelméissegen oder schwéieren Grad, 4) Patienten mat Iwwergewiicht oder Iwwergewiicht a concomitant arteriell Hypertonie bzw. dyslipidemia, déi eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vun op d'mannst 5% mat enger kalorienarescher Diät erreecht hunn.

Eng méi ausgeschwat Ofsenkung vum Kierpergewiicht gouf bei Patienten mat Adipositas / Iwwergewiicht erreecht, déi de Saksenda ® krut am Verglach mat Patienten, déi Placebo an all de studéierte Gruppen kritt hunn, mat der Präsenz oder Feele vu schlechter Glukosetoleranz, Typ 2 Diabetis mellitus a moderéierter oder schwéierer obstruktiv Apnoe.

An der Studie 1 (Patienten mat Adipositas an Iwwergewiicht, mat oder ouni enger schlechter Glukosetoleranz), Gewiichtsverloscht war 8% bei Patienten déi mat Saksenda ® behandelt goufen am Verglach mat 2,6% an der Placebo Grupp.

An der Studie 2 (fettleibeg an Iwwergewiicht Patienten mat Typ 2 Diabetis) war de Gewiichtsverloscht 5,9% bei Patienten déi mat Saksenda ® behandelt goufen, am Verglach mam 2% an der Placebo Grupp.

An der Studie 3 (fettleibeg an Iwwergewiicht Patienten mat moderaten oder schwéieren obstruktiven Apnoe) war de Gewiichtsverloscht 5,7% bei de Patienten déi mat Saksenda ® behandelt goufen, am Verglach mat 1,6% an der Placebo Grupp.

An der Studie 4 (Patienten mat Adipositas an Iwwergewiicht no engem viregte Gewiichtsverloscht vun op d'mannst 5%), war eng weider Ofsenkung vum Kierpergewiicht 6,3% bei Patienten, déi Saxenda ® kréien, am Verglach mat 0,2% an der Placebo Grupp. An der Studie 4 huet eng méi grouss Zuel vu Patienten de Gewiichtsverloscht behalen, dee virun der Behandlung mat Saksenda ® erreecht gouf am Verglach mam Placebo (81,4% respektiv 48,9%).

Ausserdeem, an all de studéierte Populatiounen, huet d'Majoritéit vun de Patienten, déi Saksenda ® kréien, e Réckgang am Kierpergewiicht vun op d'mannst 5% erreecht a méi wéi 10% am Verglach mat Patienten, déi Placebo kruten.

An der Studie 1 (Patienten mat Adipositas an Iwwergewiicht mat oder ouni enger schlechter Glukosetoleranz) gouf eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vun op d'mannst 5% an der 56. Woch vun der Therapie observéiert an 63,5% vun de Patienten, déi Saxenda ® kréien, am Verglach mat 26,6% an der Placebo Grupp. De Verhältnis vu Patienten, bei deenen de Gewiichtsverloscht an der 56. Woch vun der Therapie méi wéi 10% erreecht ass 32,8% an der Grupp vu Patienten, déi Saksenda ® kréien, am Verglach mat 10,1% an der Placebo Grupp. Am Allgemengen ass eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht bei ongeféier 92% vun de Patienten, déi Saksenda ® krut, verglach mat ongeféier 65% an der Placebo Grupp.

Figur 1. Ännerung vum Kierpergewiicht (%) an der Dynamik am Verglach mam initialen Wäert bei Patienten mat Adipositas oder Iwwergewiicht mat oder ouni enger schwerer Glukosetoleranz.

Gewiichtsverloscht no 12 Woche Behandlung mat Saxenda ®

Patienten mat enger fréierer Äntwert op d'Therapie goufen als Patienten definéiert déi eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vun op d'mannst 5% no 12 Wochen Therapie erreechen (4 Woche vun der Dosis eropgaang an 12 Woche vun der Therapie an enger Dosis vun 3 mg).

An zwou Studien (Patienten mat Adipositas oder Iwwergewiicht ouni a mat Typ 2 Diabetis mellitus) erreechen 67,5 an 50,4% vun de Patienten eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vun op d'mannst 5% no 12 Wochen Therapie.

Mat weider Therapie mat Saksenda ® (bis zu 1 Joer), huet 86,2% vun dëse Patienten eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vun op d'mannst 5% an 51% - op d'mannst 10% erreecht. Déi duerchschnëttlech Ofsenkung vum Kierpergewiicht bei dëse Patienten déi d'Etude ofgeschloss hunn, war 11,2% am Verglach zum initialen Wäert. An Patienten déi eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vu manner wéi 5% no 12 Wochen vun der Therapie bei enger Dosis vun 3 mg erreecht hunn an d'Etude ofgeschloss hunn (1 Joer), war déi duerchschnëttlech Ofsenkung vum Kierpergewiicht 3,8%.

Therapie mat Saksenda ® wesentlech verbessert glykämesch Indicateuren an Ënnerpopulatiounen mat Normoglykämie, enger schlechter Glukosetoleranz (duerchschnëttlech Ofsenkung vun HbA_1s - 0,3%) an Typ 2 Diabetis mellitus (duerchschnëttlech Ofsenkung vun HbA_1c - 1,3%) am Verglach mam Placebo (duerchschnëttlech Ofsenkung vun HbA_1c - 0,1 an 0,4% respektiv). An enger Studie mat Patienten mat enger schlechter Glukosetoleranz, Typ 2 Diabetis mellitus entwéckelt an enger méi klenger Zuel vu Patienten, déi Saksenda ® kréien, am Verglach mat der Placebo Grupp (0,2 an 1,1%, respektiv). An enger méi grousser Zuel vu Patienten mat enger schwaacher Glukosetoleranz, gouf déi ëmgedréint Entwécklung vun dëser Bedingung verglach mat der Placebo Grupp (69.2 an 32.7%, respektiv).

An enger Studie mat Patienten mat Typ 2 Diabetis, hunn 69,2 a 56,5% vu Patienten behandelt mat Saksenda ® den Zilwäert vun HbA erreecht_1s ® eng bedeitend Ofsenkung vum Blutdrock (ëm 4,3 géint 1,5 Punkten), Papp (duerch 2,7 géint 1,8 Punkten), Tailleomtrakt (ëm 8,2 géint 4 cm) an eng bedeitend Ännerung vun der fasting Lipid Konzentratioun (e Réckgang am Ganzen Chs ëm 3,2 géint 0,9%, eng Ofsenkung vun LDL ëm 3,1 géint 0,7%, eng Erhéijung vun HDL ëm 2,3 géint 0,5%, eng Ofsenkung vun den triglyceriden duerch 13,6 géint 4,8%) am Verglach mat placebo.

Wann Dir Saksenda ® benotzt, war et e wesentleche Réckgang am Verglach mam Placebo an der Gravitéit vun obstruktiv Apnoe, wat duerch eng Ofsenkung am apnea-Hypnoea Index (YAG) duerch 12.2 a 6.1 Fäll pro Stonn bewäert gouf.

Mat de potenziellen immunogenen Eegeschafte vu Protein a Peptid Drogen, kënnen d'Patienten Antikörper géint Liraglutid entwéckelen no der Therapie mat Saxenda ®. An klineschen Studien hunn 2,5% vu Patienten, déi mat Saxenda ® behandelt goufen, Antikörper géint Liraglutid entwéckelt. D'Bildung vu Antikörper huet net d'Effektivitéit vum Medikament Saksenda ® reduzéiert.

Kardiovaskulär Bewäertung

Bedeitend negativ negativ Kardiovaskulär Evenementer (MASE) goufen vun enger Grupp vun externen onofhängegen Experten bewäert an definéiert als net-fatale Myokardieinfarkt, net-fatale Schlaganfall an Doud wéinst kardiovaskulärer Krankheet. An all laangfristeg klineschen Studien mam Medikament Saksenda ® gouf 6 bemierkt Mace bei Patienten, déi Saksenda ® kréien, an 10 Mace - déi eng Placebo kréien. De Risiko-Verhältnis an 95% CI wann Dir Saxenda ® a Placebo vergläicht, war 0.31 0.1, 0.92. An klineschen Studien vun der 3. Phas gouf eng Erhéijung vun der Häerzfrequenz duerchschnëttlech vun 2,5 Beats pro Minutt (vun 1,6 bis 3,6 Beats pro Minute an eenzelne Studien) observéiert bei Patienten, déi Saksenda ® kréien. Déi gréisste Steigerung vun der Häerzgeschwindegkeet gouf no 6 Woche vun der Therapie observéiert. Dës Erhéijung war reversibel a verschwonnen no Stopp vun der Liraglutid-Therapie.

Patient Bewäertung Resultater

Saksenda ® am Verglach mam Placebo verbessert Patientbestëmmte Partituren fir eenzel Indikatoren. Bedeitend Verbesserung gouf an der Gesamtbeurteelung vum vereinfachte Questionnaire iwwer den Effekt vum Kierpergewiicht op der Liewensqualitéit bemierkt (IWQoL-Lite) an all Skala vum Questionnaire fir d'Liewensqualitéit ze bewäerten SF-36, wat e positiven Impakt op déi kierperlech a psychologesch Komponenten vun der Liewensqualitéit uweist.

Preklinesch Sécherheetsdaten

Preklinesch Donnéeën op Basis vu Studien vun der pharmakologescher Sécherheet, widderholl Dosis Toxizitéit a Genotoxizitéit hunn keng Gefor fir d'Mënschen opgedeckt.

An 2-Joer Karzinogenizitéitsstudien bei Ratten a Mais, goufen Schilddrüs C-Zell Tumoren fonnt déi net zum Doud gefouert hunn. Net-gëfteg Dosis (NOAEL) net bei Ratten etabléiert. An Apen, déi Therapie fir 20 Méint kréien, gouf d'Entwécklung vun dësen Tumoren net observéiert. D'Resultater, déi an de Studien iwwer Nager entstane sinn, sinn wéinst der Tatsaach datt Nager besonnesch sensibel sinn fir den net-genotoxesche spezifesche Mechanismus, dee vum GLP-1 Rezeptor mediéiert gëtt. D'Bedeitung vun den Date fir Mënsche kritt ass niddereg, awer kann net komplett ausgeschloss ginn. D'Erscheinung vun aneren Neoplasme mat der Therapie assoziéiert gouf net bemierkt.

Déierenstudien hunn net en direkten negativen Effekt vum Medikament op d'Fruchtbarkeet opgedeckt, awer et gouf e liicht Erhéijung vun der Frequenz vum fréie embryonalem Doud wann Dir déi héchst Dosen vum Medikament benotzt.

D'Aféierung vu Liraglutid an der Mëtt vun der gestationaler Period huet eng Ofsenkung vum Kierpergewiicht vun der Mamm a vum fetale Wuesstum mat engem komplett onbekannten Effekt op d'Rippen bei Ratten, an Huesen, Ofwäichunge vun der Struktur vum Skelett. De Wuesstum vun Neigebuerenen an Ratten gouf reduzéiert während der Behandlung mat Liraglutid, an dës Ofsenkung ass weidergaang no der Stillen an der Grupp, déi mat héijen Dosen vum Medikament behandelt gouf. Et ass net bekannt wat sou eng Ofsenkung vum Wuesstum vun Neigebuerene Ratten verursaacht huet - eng Ofsenkung vun der Kalorie-Intake vu Mutterpersounen oder den direkten Effekt vum GLP-1 op de Fetus / Neebuerten.

Indikatiounen Saksenda ®

Zousätzlech zu enger kalorienarmer Diät a verstäerkter kierperlecher Aktivitéit fir laangfristeg Uwendung fir Kierpergewiicht bei Erwuessene Patienten mat BMI ze korrigéieren: ≥30 kg / m 2 (fettleibegkeets) oder ≥27 kg / m 2 an 2 (Iwwergewiicht) wa präsent eng geplangte Krankheet mat Iwwergewiicht assoziéiert (wéi eng schiedlech Glukosetoleranz, Typ 2 Diabetis, Hypertonie, Dyslipidämie oder obstruktiv Schlofapnoe).

Schwangerschaft a Laktatioun

Donnéeën iwwer d'Benotzung vu Saksenda ® bei schwangere Fraen sinn limitéiert. Déierenstudien hunn reproduktive Toxizitéit bewisen (kuckt Preklinesch Sécherheetsdaten) De méigleche Risiko fir d'Mënschen ass onbekannt.

D'Benotzung vum Medikament Saksenda ® während der Schwangerschaft ass kontraindizéiert. Wann Dir plangt oder schwanger gëtt, soll d'Therapie mat Saksenda ® gestoppt ginn.

Et ass net gewosst ob liraglutide an mënschlech Broschtmëllech passéiert. Déierenstudien hu gewisen datt d'Penetratioun vu Liraglutid a strukturell verbonne Metaboliten an der Muttermëllech niddereg ass. Preklinesch Studien hu gewisen datt therapeutesch verbonne Verloschter am Wuesstum vun der gebierteg gefierfte Neigebuerne Ratten (kuckt Preklinesch Sécherheetsdaten) Wéinst dem Manktem un Erfahrung ass Saksenda ® während der Broscht contraindicated.

Interaktioun

In vitro Drogeninteraktioun Bewäertung. Déi ganz niddreg Fäegkeet vu Liraglutid zu farmakokineteschen Interaktioune mat aner aktive Substanzen, wéinst dem Metabolismus am Cytochrom P450 System (CYP) a Bindung u Bluttplasma Proteine, gouf bewisen.

In vivo Drogeninteraktioun Bewäertung. Eng kleng Verzögerung vun der Mageleetung beim Liraglutid kann d'Absorptioun vu gläichzäiteg benotzten Drogen fir d'mëndlech Verwaltung beaflossen.Interaktiounsstudien hu keng klinesch bedeitend Verlängerung vun der Absorptioun bewisen, sou datt d'Dosis Upassung net erfuerderlech ass.

Interaktiounsstudien goufen mat Liraglutid an enger Dosis vun 1,8 mg ausgefouert. Den Effekt op den Taux vun der Mageleetung war déiselwecht wann Dir liraglutide an enger Dosis vun 1,8 mg an 3 mg (AUC benotzt)_{0–300 Min} paracetamol). Verschidde Patienten déi mat Liraglutid behandelt goufen, haten op d'mannst eng Episod vu schwéiereem Diarrho.

Diarrhea kann d'Absorption vu konkomitéierende mëndlech Medikamenter beaflossen.

Warfarin an aner Kummarin-Derivate. Keen Interaktiounsstudien goufen ausgefouert. Klinesch bedeitend Interaktioun mat aktive Substanzen mat wéineger Solubilitéit oder mat engem enge therapeutesche Index, wéi Warfarin, kënnen net ausgeschloss ginn. Nodeem d'Therapie mat Saxenda ® a Patienten initiéiert gi warfarin oder aner Kummarin-Derivate kritt, gëtt méi heefeg Iwwerwaachung vu MHO empfohlen.

Paracetamol (Acetaminophen). Liraglutide huet d'gesamt Belaaschtung vu Paracetamol no enger eenzeger Dosis vun 1000 mg net geännert. C_max paracetamol war vun 31% reduzéiert a median T_max eropgaang duerch 15 Minutten Dosis Upassung mat der gläichzäiteger Benotzung vu Paracetamol ass net erfuerderlech.

Atorvastatin. Liraglutide huet d'gesamt Belaaschtung vun Atorvastatin net no enger eenzeger Dosis Atorvastatin 40 mg geännert. Dofir ass d'Dosis Upassung vun Atorvastatin wann a Kombinatioun mat Liraglutid benotzt. C_max atorvastatin gouf mat 38% reduzéiert, an de Median T_max erhéicht vun 1 bis 3 Stonnen mat der Verwäertung vu Liraglutid.

Griseofulvin. Liraglutide huet d'gesamt Belaaschtung vum Griseofulvin net geännert nodeems eng eenzeg Dosis Griseofulvin 500 mg applizéiert gouf. C_max griseofulvin gouf ëm 37% erhéicht, an de Median T_max net geännert. Dosis Upassung vum Griseofulvin an aner Verbindungen mat gerénger Solubilitéit an héijer Pénétratioun ass net erfuerderlech.

Digoxin. D'Benotzung vun enger eenzeger Dosis vun 1 mg digoxin a Kombinatioun mat liraglutide huet zu enger Ofsenkung vun der AUC vun digoxin ëm 16% gefouert, eng Ofsenkung vun C_max ëm 31%. Median T_max erhéicht vun 1 op 1,5 Stonnen Baséierend op dës Resultater ass eng Dosis Upassung vun Digoxin net erfuerderlech.

Lisinopril. D'Benotzung vun enger eenzeger Dosis vun lisinopril 20 mg a Kombinatioun mat liraglutide huet zu enger 15% Ofsenkung vun der AUC vu lisinopril gefouert, eng Ofsenkung vun C_max ëm 27%. Median T_max lisinopril erhéicht vu 6 op 8 Stonnen Baséierend op dës Resultater ass d'Dosis Upassung vun lisinopril net erfuerderlech.

Oral hormonell Contraceptiva. Liraglutide reduzéiert C_max ethinyl estradiol a levonorgestrel ëm 12 respektiv 13%, respektiv nodeems eng eenzeg Dosis vun engem mëndlechen hormonellen Zweckskraaft applizéiert gouf. T_max vu béide Medikamenter mat der Verwäertung vu Liraglutid ëm 1,5 Stonnen eropgaang.Et war kee klinesch signifikanten Effekt op déi systemesch Belaaschtung vun Ethinylöstradiol oder Levonorgestrel. Also gëtt den Effekt op de contraceptive Effekt net erwaart wann se mat Liraglutid kombinéiert ginn.

Onkompatibilitéit. Medizinesch Substanzen, déi dem Saksenda ® bäigefüügt ginn, kënnen d'Zerstéierung vum Liraglutid verursaachen. Wéinst dem Mangel u Kompatibilitéitsstudien, sollt dëst Medikament net mat aner Drogen gemëscht ginn.

Doséierung an Administratioun

P / c. De Medikament kann net an / an oder / m aginn ginn.

De Medikament Saxenda ® gëtt eemol all Dag zu all Moment verwalt, egal wéi d'Liewensmëttel. Et sollt op de Bauch, Oberschenkel oder Schëller verwalt ginn. D'Plaz an d'Zäit vun der Injektioun ka geännert ginn ouni Dosis Upassung. Trotzdem ass et unzeroden Injektiounen un ongeféier der selwechter Zäit vum Dag ze ginn nodeems Dir déi bequemste Zäit gewielt hutt.

Dosen Déi initial Dosis ass 0,6 mg / Dag. D'Dosis ass op 3 mg / Dag eropgaang, 0,6 mg mat Intervaller vun op d'mannst 1 Woch eropgaang fir d'Gastrointestinal Toleranz ze verbesseren (kuckt Tabell).

Wann, mat erhéijen Dosen, den Neien net schlecht toleréiert gëtt vum Patient fir 2 opfolgend Woche, sollt de Stopp vun der Therapie berécksiichtegt ginn. D'Benotzung vum Medikament an enger deeglecher Dosis vu méi wéi 3 mg ass net recommandéiert.

Saxenda® Therapie soll gestoppt ginn, wann no 12 Woche vum Medikament an enger Dosis vun 3 mg / Dag de Verloscht am Kierpergewiicht manner wéi 5% vum initialen Wäert war. De Besoin fir weider Therapie sollt jäerlech iwwerschafft ginn.

Vermësste Dosis. Wa manner wéi 12 Stonnen no der normaler Dosis ausgaange sinn, sollt de Patient sou séier wéi méiglech en neien ofginn. Wa manner wéi 12 Stonnen bleiwe virun der normaler Zäit fir déi nächst Dosis, sollt de Patient net déi verpasst Dosis aginn, awer soll den Medikament vun der nächster geplangter Dosis erëm ufänken. Maacht keng zousätzlech oder erhéicht Dosis fir de verpasst ze kompenséieren.

Patienten mat Typ 2 Diabetis. Saksenda ® soll net a Kombinatioun mat anere GLP-1 Rezeptor Agonisten benotzt ginn.

Am Ufank vun der Therapie mat Saksenda ®, ass et recommandéiert d'Dosis vun de gläichzäiteg benotzten Insulinsekretagogien ze reduzéieren (wéi Sulfonylurea) fir d'Risiko fir Hypoglykämie ze reduzéieren.

Besonnesch Patientegruppen

Eeler Patienten (≥65 Joer al). Dosis Upassung baséiert op Alter ass net erfuerderlech. D'Erfahrung an der Verwäertung vun der Medikament bei Patienten ≥75 Joer ass limitéiert, et ass noutwendeg dat Medikament bei sou Patienten mat Vorsicht ze benotzen.

Nierenversoen. Bei Patienten mat mild oder moderéierter Nierbehënnerung (Kreatinin Cl ≥30 ml / min), ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech. Et gëtt limitéiert Erfarung mat der Benotzung vu Saksenda ® bei Patienten mat schwéieren Nierbehënnerung (Cl creatinine ® bei sou Patienten, inklusiv Patienten mat Endstadium Nieralfehler, ass kontraindizéiert.

Behënnerte Liewerfunktioun. Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun mat mëll oder moderéierter Gravitéit, ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech. Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun mat mëll oder moderéierter Gravitéit, sollt d'Droge mat Vorsicht benotzt ginn. D'Benotzung vum Medikament Saksenda ® bei Patienten mat enger schlechter schwéiere Leberfunktioun ass kontraindizéiert.

Kanner. D'Benotzung vum Medikament Saksenda ® bei Kanner a Jugendlecher ënner dem Alter vun 18 Joer ass contraindizéiert am Feele vun Donnéeën iwwer Sécherheet an Effektivitéit.

Instruktioune fir Patienten iwwer d'Benotzung vum Medikament Saksenda ® Léisung fir Sc Verwaltung vu 6 mg / ml an enger virgefëllter Sprëtz Pen

Ier Dir eng virgefëllte Sprëtz Pen mat Saxenda ® benotzt, sollt Dir dës Instruktiounen virsiichteg liesen.

Benotzt de Pen nëmmen nodeems de Patient geléiert et ze benotzen ënner der Leedung vun engem Dokter oder enger Infirmière.

Préift de Label op der Sprëtz Pen Etikett fir sécher ze stellen, datt et de Saxenda ® 6 mg / ml enthält, a studéiert duerno virsiichteg d'Illustratiounen ënnendrënner, déi d'Detailer vun der Sprëtz Pen an Nol weisen.

Wann de Patient visuell behënnert ass oder sérieux Visiounsprobleemer huet an d'Zuelen net um Dosisdifferenz kann z'ënnerscheeden, benotzt keng Sprëtz Pen ouni Assistenz. Eng Persoun ouni Visuell Behënnerung, trainéiert an der korrekter Benotzung vun engem pre-gefëllten Sprëtz Pen mat Saksenda ®, kann hëllefen.

E virgefëllte Sprëtz Pen enthält 18 mg Liraglutid an erlaabt Iech eng Dosis vun 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg an 3,0 mg ze wielen. De Saxenda® Sprëtz Pen ass fir benotzen benotzt mat entsuergbare Nadelen NovoFayn ® oder NovoTvist ® bis zu 8 mm laang. Nadelen sinn net am Package mat abegraff.

Wichteg Informatiounen. Opgepasst op Informatiounen déi als wichtegDëst ass noutwendeg fir eng sécher Benotzung vum Stift.

Virgefëllte Sprëtz Pen mat Saxenda ® an eng Nadel (Beispill).

Ech.Eng Sprëtzen Pen mat enger Nadel virbereeden fir ze benotzen

Préift den Numm an d'Faarfcode op der Etikett vun der Sprëtz Pen fir sécher ze stellen, datt et de Saksenda ® enthält.

Dëst ass besonnesch wichteg wann de Patient verschidden Injektibel Medikamenter benotzt. D'Benotzung vum falschen Medikament kann schiedlech fir seng Gesondheet.

Huelt de Kappe aus der Sprëtz Pen (Fig. A).

Vergewëssert Iech datt d'Léisung an der Sprëtzer Pen transparent a faarweg ass (Fig. B).

Kuckt duerch d'Fenster vun der Reschter Skala. Wann de Medikament bewolkt ass, kann d'Sprëtz pen net benotzt ginn.

Huelt eng nei Wegwerfdrock an huelt de Schutzplack ewech (Fig. C).

Setzt d'Nol op d'Sprëtz Pen an dréckt se sou datt d'Nadel noutwendeg op d'Sprëtz Pen passt (Fig. D).

De baussenzege Kapp vun der Nadel erofhuelen, awer net erausginn (Fig. E). Et gëtt gebraucht no der Injektioun fäerdeg ass fir d'Nadel sécher ze läschen.

Huelt d'bannenzeg Nadelkapp eraus (fig. F) a läscht se. Wann de Patient probéiert de bannenzege Kapp erëm op d'Nadel ze maachen, da kann hie gepickt ginn. E Tropfen Léisung kann um Enn vun der Nadel optrieden. Dëst ass eng normal Optriede, de Patient soll awer ëmmer nach de Medikamentenzuch iwwerpréiwen ob eng nei Sprëtz Pen fir d'éischte Kéier benotzt gëtt. Eng nei Nadel sollt net befestegt ginn bis de Patient prett ass fir eng Injektioun ze maachen.

Wichteg Informatiounen. Benotzt ëmmer eng nei Nadel fir all Injektioun fir Blockéierung vun der Nadel, Infektioun, Infektioun an d'Aféierung vun der falscher Dosis vum Medikament ze vermeiden. Benotzt nie d'Nadel wann se biegt oder beschiedegt ass.

II. Kontrolléiere vun Drogenofhängeger

Virun déi éischt Injektioun mat engem neie Sprëtz Pen, kontrolléiert de Flux vum Medikament. Wann d'Sprëtz Pen scho benotzt ass, gitt op Schrëtt III "Dosis astellen".

Dréit d'Dosis Selector bis d'Drogekontrollsymbol (vvw) an der Indikatorfenster anenee riicht mat der Dosisindikator (Fig. G).

Halt d'Sprëtz Pen mat der Nadel erop.

Dréckt den Startknäppchen an haalt se an dëser Positioun bis d'Dosisdisk op Null zréckkënnt (Fig. H).

"0" sollt virum Dosisindikator sinn. E Tropfen Léisung sollt um Enn vun der Nadel optrieden. E klenge Tropf kann um Enn vun der Nadel bleiwen, awer et gëtt net injizéiert.

Wann e Tropfen vun der Léisung um Enn vun der Nadel net erschéngt ass, ass et noutwendeg fir Operatioun II ze widderhuelen "D'Receptioun vum Medikament iwwerpréift", awer net méi wéi 6 Mol. Wann e Tropfen Léisung net erschéngt, ännert d'Nadel a widderhuelen dës Operatioun. Wann e Tropfen vun der Saxenda® Léisung net erscheint, sollt Dir de Pen entsuergen an eng nei benotzen.

Wichteg Informatiounen. Ier Dir den neie Pen fir d'éischt Kéier benotzt, gitt sécher datt e Tropfen Léisung um Enn vun der Nadel erschéngt. Dëst garantéiert den Empfang vum Medikament.

Wann e Tropfen Léisung net erschéngt, gëtt d'Medikament net verwalt, och wann d'Doséierungskonversioun sech beweegt. Dëst kann uginn datt d'Nadel verstoppt oder beschiedegt ass. Wann de Patient d'Drogeinnrechung net virun der éischter Injektioun mat engem neie Sprëtzstift iwwerpréift, da kënnt hien net déi erfuerderlech Dosis anzeginn an de erwaartene Effekt vun der Saxenda ® Virbereedung gëtt net erreecht.

III. Doséierung Astellung

Dréit d'Dosis Selector fir d'Dosis noutwendeg fir de Patient ze maachen (0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg oder 3 mg) (Fig. I).

Wann d'Dosis net richteg agestallt gouf, dréit den Dosis Selector no vir oder zréck bis déi richteg Dosis agestallt ass. Déi maximal Dosis déi kann agestallt ginn ass 3 mg. D'Dosis Selector erlaabt Iech d'Dosis z'änneren. Nëmmen d'Dosis Géigespiller an d'Dosis Indikator weisen d'Quantitéit vum mg vum Medikament an der Dosis, déi vum Patient gewielt gëtt.

De Patient kann bis zu 3 mg vum Medikament pro Dosis huelen. Wann d'Sprëtze Pen benotzt manner wéi 3 mg enthält, da bleift d'Dosis Konter ier 3 an der Këscht erscheint.

All Kéier wann d'Dosis selector rotéiert gëtt, klickt klickt, de Sound vu Klicks hänkt vun der Säit of wéi d'Dosis Selector rotéiert (no vir, zréck, oder wann d'Dosis gesammelt d'Quantitéit vum mg vum Medikament iwwerschreiden, deen an der Sprëtzer Pen bleift). Dëse Klickt soll net gezielt ginn.

Wichteg Informatiounen. Virun all Injektioun, kuckt wéi vill Medikamenter de Patient op de Meter geschoss huet an d'Dosisindikator. Zielt d'Klicks vun der Sprëtz Pen net.

D'Balance Skala weist de geschätzte Betrag vun der Léisung, déi an der Sprëtzpéng bleift, sou datt et net ka benotzt ginn d'Dosis vum Medikament ze moossen. Probéiert net aner Dosen ze wielen wéi Dosen vun 0,6, 1,2, 1,8, 2,4 oder 3 mg.

D'Zuelen an der Indikatorfenster solle genau vis-à-vis vum Doséierungsindikator sinn - dës Positioun garantéiert datt de Patient déi korrekt Dosis vum Medikament kritt.

Wéi vill Medikamenter ass iwwereg?

D'Reschterreschter Skala weist den ongeféiere Betrag vun Medikament, dat an der Sprëtz Pen bleift (Fig. K).

Fir genau festzestellen wéi vill Medikamenter iwwreg ass, benotzt en Dosis Konter (Fig. L)

Dréit den Dosis Selector bis d'Dosis Géigespiller. Sollt et "3" weisen, ass op d'mannst 3 mg vum Medikament an der Sprëtzpéng hannerlooss. Wann d'Dosis Konter manner wéi "3" weist, heescht dat, datt et net genuch Medikamenter an der Sprëtz Pen bleift fir déi voll Dosis vun 3 mg ze verwalten.

Wann Dir e gréissere Betrag vum Medikament muss aginn, wéi et nach an der Sprëtz Pen ass

Nëmme wann de Patient vun engem Dokter oder enger Infirmière trainéiert gouf, kann hien d'Dosis vum Medikament tëscht den zwou Sprëtzbiller opgedeelt hunn. Benotzt e Rechner fir Är Dosen ze plangen wéi vun Ärem Dokter oder Krankeschwëster empfohlen.

Wichteg Informatiounen. Dir musst ganz virsiichteg sinn d'Dosis korrekt ze berechnen. Wann Dir net sécher sidd, wéi Dir d'Dosis korrekt gedeelt wann Dir zwee Sprëtzstécker benotzt, sollt Dir déi voll Dosis mat enger neier Sprëtzstrof astellen an verwalten.

IV. Drogenverwaltung

Setzt d'Nadel ënner der Haut mat der Injektiounstechnik vun Ärem Dokter oder Infirmier recommandéiert (Fig. M).

Vergewëssert Iech datt d'Dosis Konter am Visiounsfeld vum Patient ass. Touch net d'Dosis Géigespiller mat Äre Fangeren - dëst kann d'Injektioun ënnerbriechen.

Press de Start Knäppchen ganz duerch a haalt se an dëser Positioun bis d'Dosis Géigespiller "0" weist (Fig. N).

"0" muss genau vis-à-vis vum Dosisindikator sinn. An dësem Fall kann de Patient héieren oder e Klick fillen.

Halt d'Nadel ënner der Haut nodeems d'Dosis Konter op Null zréckkomm ass, a lues op 6 (Fig. O).

Wann de Patient d'Nol méi fréi ënner der Haut eraushuelt, gesäit hie wéi d'Medikament aus der Nadel fléisst. An dësem Fall gëtt eng onkomplett Dosis vum Medikament verwalt.

Huelt d'Nadel vun ënner der Haut (Fig. P).

Wann Blutt op der Injektiounsplaz erschéngt, dréckt d'Längt vun enger Kottengwäin op d'Injektiounsplaz. Masséiert net d'Injektiounsplaz.

Nodeems d'Injektioun fäerdeg ass, kënnt Dir e Tropfen vun der Léisung um Enn vun der Nadel gesinn. Dëst ass normal an beaflosst net d'Dosis vum Medikament dat verwalt gouf.

Wichteg Informatiounen. Kontrolléiert ëmmer d'Dosisdisk fir ze wëssen wéivill Saxenda ® verwalt gouf.

Halt de Start Knäppchen bis d'Dosis Géigespiller "0" weist.

Wéi kann ee Blockage oder Schied un der Nadel feststellen?

Wann, no enger laanger Press op den Startknäppchen, „0“ net um Dosisdiskon ass, kann dëst op e Blockage oder e Schued un der Nadel ugewisen ginn.

Dëst bedeit datt de Patient den Medikament net kritt huet, och wann d'Dosisdecker Positioun aus der initialer Dosis geännert huet, déi de Patient festgeluecht huet.

Wat maache mat enger verstoppter Nadel?

Huelt d'Nol wéi an Operatioun V "No der Injektioun ofgeschloss" an widerhuelen all d'Schrëtt vun der Operatioun I "D'Preparatiouns pen an nei Neel virbereeden".

Gitt sécher datt déi néideg Dosis fir de Patient festgeluecht gëtt.

Touch ni d'Dosis Konter beim Administréiere vun der Medikament. Dëst kann d'Injektioun ënnerbriechen.

V. Nom Ofschloss vun der Injektioun

Mat der äusseren Nadelkapp, déi op enger flaacher Uewerfläch berouegt, setzt d'Enn vun der Nadel an de Kappe of ouni et oder d'Nol ze beréieren (Fig. R).

Wann d'Nadel an d'Kappe kënnt, da setzt se Cap op der Nadel (Fig. S). Unschrauwen d'Nadel an entlooss se, andeems Dir d'Viraussetzungen no den Instruktioune vum Dokter oder der Infirmière beobachtet.

No all Injektioun, setzt en Kap op der Sprëtz Pen fir d'Léisung ze enthalen an et aus Liicht ausgesat (Fig. T).

Et ass ëmmer noutwendeg fir d'Nadel no all Injektioun ze werfen fir eng komfortabel Injektioun ze garantéieren an d'Blockéierung vun den Nadelen ze vermeiden. Wann d'Nadel verstoppt ass, kann de Patient net d'Droge managen.

Entsuergt en eidelen Sprëtzte mat der Nadel ofgetippt, am Aklang mat den Empfehlungen vun Ärem Dokter, Infirmier, Apdikter oder am Aklang mat lokalen Ufuerderungen.

Wichteg Informatiounen. Fir zoufälleg Nickprick ze vermeiden, probéiert ni d'Bannekapp erëm op d'Nadel ze setzen. Huelt ëmmer d'Nol aus der Sprëtz Pen no all Injektioun. Dëst wäert vermeiden datt d'Nadel verstoppt, Infektioun, Infektioun, Leckage vun der Léisung an d'Aféierung vun der falscher Dosis vum Medikament.

Halt d'Sprëtz Pen an Nadelen ausserhalb vun der Hand vun allen, a besonnesch fir Kanner.

Verdréit ni Är Sprëtz Pen mat der Medikament an d'Nolen an et un anerer.

Pfleegepersonal solle gebrauchte Nadelen mat extremer Suergfalt benotzen fir zoufälleg Injektiounen a Kräizinfektiounen ze vermeiden.

Sprëtz Pfleeg Pfleeg

Loosst de Pen net an engem Auto oder op enger anerer Plaz verloossen wou en ze héich oder ze niddreg Temperaturen ausgesat ka ginn.

Benotzt Saksenda ® net wann et gefruer ass. An dësem Fall gëtt den erwaarten Effekt vun der Verwäertung vum Medikament net erreecht.

Schützt de Sprëtz Pen aus Stëbs, Knascht an all Zorte vu Flëssegkeeten.

Wash de Pen net, taucht se net a flësseg oder schmiert et. Wann néideg, kann d'Sprëtz Pen mat engem feuchte Stoff gebotzt ginn, dat mat engem mëllem Detergent gedämpft gëtt.

Maacht net oder schreift de Pen op enger schwéierer Uewerfläch.

Wann de Patient de Sprëtz penne erofgeet oder seng Servicabilitéit zweifelt, sollt Dir eng nei Nadel befestegen an d'Drogenofhängeger kontrolléieren ier en Injektioun mécht.

De Sprëtz Pen nei opfëllen ass net erlaabt. Eidel Sprëtz Pen direkt.

Probéiert net selwer de Sprëtz Pen ze reparéieren oder se auserneen ze huelen.

Prinzip vun der Operatioun

GLP-1 ass e physiologeschen Reguléierer vun der Appetit an der Nahrungsaufnahme. Seng synthetesch analog Liraglutid gouf ëmmer erëm an Déieren studéiert, wärend säin Effekt op den Hypothalamus opgedeckt gouf. Et war do datt d'Substanz Signaler vu Sattheet a geschwächt Signaler vum Hunger verbessert. Am Beräich vun der Gewiichtsreduktioun, der Liraglutid, dowéinst, handelt d'Saxenda-Léisung selwer haaptsächlech duerch d'Reduzéiere vun Adiposewebe, wat méiglech ass wéinst enger Reduktioun vun der Quantitéit vum Konsuméierte Liewensmëttel.

Well de Kierper net fäeg ass tëscht natierlechen a künstlechen Hormonen z'ënnerscheeden, ass eng Ofsenkung vum Appetit an d'Normaliséierung vun der Verdauung beim Benotze vu Saxenda gesuergt.

Am Géigesaz zu Nahrungsergänzungen mat Zutaten, déi heiansdo onbekannt fir de Mënsch an der Wëssenschaft sinn, Medikamenter mat Liraglutid hunn eng absolut Effektivitéit bewisen mat Bezuch op den Effekt op Gewiichtsverloscht:

• normaliséieren Zocker Niveauen
• de Fonctionnement vun der Bauchspaicheldrüs erëmfannen,
• hëlleft dem Kierper séier ze sättigen, wärend nährstoffaarme Liewensmëttel voll absorbéiert ginn.

D'Effektivitéit vu Saxenda gëtt duerch Statistike bestätegt: ongeféier 80% vun de Benotzer déi sech fokusséiere fir wierklech Gewiicht ze verléieren hunn wierklech Gewiicht verluer wann se se benotzt. An awer funktionnéiert d'Drogen selwer net sou gutt wéi mir et gär hätten. Experten empfeelen Gewiicht ze verléieren fir d'Therapie mat kierperlecher Aktivitéit an eng kalorienarme Diät z'ergänzen. Dank der Verwäertung vu Saxenda ass d'Restriktioun vun der Diät schmerzlos, wat de Gewiichtsverloscht an en net-irritéierend Nervensystem mécht.

Hëllef Virun dem Medikamentmaart eranzekommen ass de Medikament eng Serie vu klineschen Tester duerchgaang. An 3 vu 4 Studien huet d'Kontrollgrupp d'Droge fir 56 Wochen benotzt, an engem aneren - e bësse méi wéi 2 Méint. All Test Participanten haten e gemeinsame Problem - Iwwergewiicht.E puer vun de Sujete benotzt Saxenda erreechen e grousse Succès am Gewiichtsverloscht wéi Patienten déi e Placebo geholl hunn. Zousätzlech fir Gewiicht ze verléieren, hunn d'Wëssenschaftler eng Verbesserung vu Bluttzocker a Cholesterol gemooss an eng Stabiliséierung vum Drock.

Virdeeler an Nodeeler

Trotz der Tatsaach datt Saksenda sech vun der beschter Säit bewisen huet, erfuerdert dës Medizin eng verantwortungsvoll Haltung. Ier Dir mat engem Medikament Gewiicht verléiert, ass et besser de Vir- an Nodeel ze weien.

D'Virdeeler vum Gebrauch vun engem Medikament mam Liraglutid sinn folgend:

• d'Effektivitéit bewisen duerch Wëssenschaft (e puer verwalten bis zu 30 kg pro Mount vun der Therapie ze verléieren),
• d'Feele vu onbekannte Komponenten an der Zesummesetzung,
• d'Méiglechkeet, Krankheeten mat exzessive Kierpergewiicht ze verbannen.

D'Nodeeler sinn duerch folgend Lëscht vertruede:

• héich Käschte vu Medikamenter
• unangenehme Nebenwirkungen
• eng beandrockend Lëscht vu Kontraindikatiounen
• Mangel un Uwendung fir "passiv" Gewiichtsverloscht.

Regelen a Doséierung

• Eng Léisung vu Liraglutid gëtt eemol subkutan eemol am Dag an d'Schëller, Oberschenkel oder Bauch verwéckelt, am léifsten zur selwechter Zäit. Intramuskulär oder intravenös Administratioun ass verbueden! D'Temperatur vun der Léisung zum Zäitpunkt vun der Benotzung sollt Raumtemperatur sinn.
• Déi optimal Uwendungsregime ëmfaasst d'Benotzung vun 0,6 mg Léisung pro Dag fir déi éischt Woch. Duerno gëtt d'Dosis all Woch ëm 0,6 mg erhéicht. Déi maximal eenzeg Dosis ass 3 mg, wat fir eng Saxenda Sprëtz entsprécht.
• D'Dauer vum Kurs vu Gewiichtsverloscht soll individuell etabléiert ginn. Et ass unzeroden, vun engem Dokter observéiert ze ginn, deen decidéiert d'Medikamenter ze benotzen oder d'Course annuléieren, wann déi néideg Resultater erreecht ginn. Déi Minimum Dauer vum Cours ass 4 Méint, de Maximum ass 1 Joer.

Wichteg! D'Therapie mat Saxenda soll gestoppt ginn, wann no 12 Woche vun der Verwaltung vum Medikament an enger Dosis vun 3 mg pro Dag, Gewiichtsverloscht manner wéi 5% vum initialen Wäert ass.

• Absorbt vu liraglut>

Ëmgank mat Sprëtz

Zënter selten Medikamenter gi mat sou engem interessanten Apparat geliwwert, et ass wichteg d'Intricacies vun der Handhabung vun enger Sprëtz Pen ze beherrschen.

Déi éischt Stuf ass d'Virbereedung, déi aus de folgende Punkte besteet:

• Kontrolléieren d'Regalitéit vun der Medizin, säin Numm an de Barcode,
• Cap Entféierung
• Kontrolléiere vun der Léisung selwer: et sollt faarweg an transparent sinn, wann d'Flëssegkeet Wolleken ass, ass et onméiglech ze benotzen,
• de Schutzsticker aus der Nadel erofhuelen,
• Eng Nadel op eng Sprëtz maachen (sollt fest halen)
• Ewechhuele vun der Bausseschëff
• Den Innenkapp erofhuelen
• de Floss vun der Léisung iwwerpréiwen: wärend Dir d'Sprëtz vertikal hält, dréckt op den Startknäppchen, e Tropfdrock sollt um Enn vun der Nadel erschéngen, wann den Drop net sichtbar ass, dréckt nach eng Kéier, wann et keng Reaktioun ass, soll d'Sprëtz eng zweete Kéier entsuergt ginn, well et als onbrauchbar ugesi gëtt.

Et ass streng verbueden eng Injektioun ze ginn wann d'Nadel biegt oder beschiedegt ass. D'Nadelen sinn disposéierbar, sou datt eng nei sollt fir all Injektioun benotzt ginn. Soss kann eng Hautinfektioun optrieden.

Déi zweet Stuf ass d'Dosis vun der Léisung fest. Fir dëst ze maachen, dréit de Selector op déi gewënschte Mark. Virun all Injektioun ass et wichteg d'Quantitéit vun der Léisung ze kontrolléieren déi vum Spender gesammelt gëtt.

Duerno follegt de Prozess vun der Aféierung vun der Léisung. Zu dësem Zäitpunkt, beréiert den Spender net mat Äre Fanger, soss kann d'Injektioun ënnerbrach ginn. Et ass besser eng Plaz fir eng Injektioun mam Dokter ze wielen, awer op alle Fall ass et wäert et periodesch z'änneren. Virun der Aféierung vun der Léisung gëtt d'Injektiounsplaatz mat engem Alkoholswasser gebotzt. Wann d'Haut trockt, musst Dir e Kreep op der Plaz vun der geplangter Injektioun maachen (Dir kënnt d'Kripp fräigeloossen nodeems d'Nadel agebaut ass). Als nächst musst Dir de Startknäppchen halen bis de Comptoir 0 weist. D'Nadel gëtt vun der Haut geläscht nodeems de Patient op 6 zielt.Wann Blutt op der Injektiounsplaz eraus koum, soll eng Kottengwoll ugewannt ginn, awer op kee Fall sollt et masséiert ginn.

Fir onsympathesch Konsequenzen ze vermeiden, muss de Sprëtz Pen aus Stëbs a Flëssegkeet geschützt ginn, probéiert net ze falen oder ze schloen. D'Instrument ze fëllen ass net méiglech - no der definitiver Notzung muss et entsuergt ginn.

Nebenwirkungen

Zënter dem aktiven Komponent vum Saxenda Medikament de hormonellen Hannergrond interferéiert a vill Organer zwéngt liicht anescht ze fonktionnéieren, och mat exaktem Anhale vun der Doséierung, ass et onwahrscheinlech d'Entwécklung vu Nebenwirkungen ze vermeiden:

• allergesch Reaktioun
• arrhythmias
• anorexia
• Middegkeet, reduzéiert Leeschtung, Lethargy an Depressioun,
• Migränen
• hypoglykämie,
• respiratoresch Versoen an Otemschwieregkeeten
• reduzéiert Appetit
• Probleemer mat dem Magen-Darmtrakt (ënner anerem Iwwelzegkeet, bloating, Verstopfung, Diarrho, Dyspepsie, Péng, Erbriechen, schwéier Lächerung, gastroesophagealer Reflux sinn besonnesch prominent).

In der Regel, Nebenwirkungen ginn an den éischte Wochen vun der Benotzung vu Saxenda diagnostizéiert. An der Zukunft verschwannen esou Reaktiounen vum Kierper op d'Aféierung vum Liraglutid graduell. Literal no véier Wochen ass d'Konditioun komplett normal. Wann d'Symptomer bestoe sinn, ass et besser fir en Dokter direkt ze konsultéieren.

Selten, awer et geschitt datt d'Gewiicht verléiert mat der Hëllef vu Saxenda Dehydratioun, Pankreatitis, Cholezystitis, schiedlecher Nierfunktioun verursaacht.

Wou ze kafen

Dir kënnt Saksenda rr an der Apdikt Netz kafen oder eng Bestellung an der Online Apdikt maachen. E Rezept fir ze kafen ass net erfuerderlech. D'Käschte fir d'Verpakunge vu 5 Sprëtzen-Stëfter sinn ongeféier 26.200 Rubel. Kaaft e puer Pak Medizin gläichzäiteg kann e bësse spueren.

Sprëtzen Nadelen kënnen och op de Verkafspunkten vum Produkt selwer kaaft ginn. De Präis fir 100 Stécker vun 8 mm ass ongeféier 750 Rubel. Déiselwecht Zuel vu 6 mm Nadelen kascht ongeféier 800 Rubel.

Benotzt fir d'Quantitéit vum Konsuméierte Liewensmëttel ze reduzéieren, ass liraglutide net nëmmen a Saxend präsent. Et ass en Deel vum Medikament Victoza, hiergestallt vun der selwechter Firma. Produktioun ass zënter 2009 etabléiert. Fräisetzungsform - eng Sprëtz Pen mat enger Léisung vu Liraglutid mat engem Volume vun 3 ml. Karton Verpakung huet 2 Sprëtzen. Käschte - 9500 Rubelen.

Vill Verléierer Gewiicht froe sech - Victoza oder Saxenda fir Gewiichtsverloscht? Experten plädéieren eestëmmeg fir déi zweet Optioun, wat den Haaptunterschied tëscht den Drogen uginn: Saksenda ass eng nei Generatioun vu Medizin, wat heescht datt et méi fortgeschratt ass. Am Kampf géint iwwerschësseg Gewiicht ass et vill méi effektiv wéi Victoza, déi als éischt als Mëttel géint Diabetis entwéckelt gouf. Zousätzlech ass d'Saxenda Pen Sprëtz genuch fir eng méi grouss Zuel vu Gebrauch, an d'Zuel vu méigleche Nebenwirkungen a Kontraindikatiounen fir d'Therapie reduzéiert.

De Präis vu Léisungen op Basis vu Liraglutid ass net fir jidderee bezuelbar. Vill Verléierer Gewiicht interesséiere sech fir Analoga vu Saxenda, déi gläich effikass wieren am Iwwelzeggewiicht ze bekämpfen. Apotheken si prett Ersatzspiller ze bidden déi en ähnlechen therapeutesche Effekt weisen:

1. Belvik - Appetit Kontrollpillen déi Gehir Rezeptoren aktivéieren, déi verantwortlech sinn fir d'Sättlechkeet.
2. Baeta ass eng Aminosaier Amidopeptid dat hëlleft der Entleegung vum Bauch ze bremsen an doduerch den Appetit ze reduzéieren. Verfügbar a Form vun enger Léisung, déi an enger Sprëtzstëft geluecht gëtt.
3. Reduxin ass e Medikament fir Adipositas mat Sibutramin ze behandelen. Verfügbar a Kapselform.
4. Orsoten ass en Drogeprodukt a Form vu Kapselen baséiert op Orlistat. Et gëtt verschriwwen fir d'Absorptioun vu Fette am Darmtrakt ze reduzéieren.
5. Lixumia ass e Medikament fir d'Hypoglykämie ze reduzéieren. Et funktionnéiert egal wéi d'Iessen ass. Verfügbar a Form vun enger Léisung, déi an enger Sprëtzstëft geluecht gëtt.
6. Forsiga ass eng hypoglykämesch Medizin a Form vu Pëllen.
7. Novonorm ass eng mëndlech Medizin.Gewiichtstabiliséierung ass e sekundären Effekt.

Rezensiounen a Resultater fir Gewiicht ze verléieren

Perséinlech vertraut mat Saksenda. Ech hunn d'Léisung op Empfehlung vum Endokrinolog benotzt (ech konnt laang net Gewiicht verléieren). Déi Leit déi d'Medikamenter "Magie" nennen hunn et wahrscheinlech ni entgéintkomm. Tatsächlech Injektiounen eleng garantéieren net 100% Gewiichtsverloscht - Dir musst eng kalorienarme Diät an Ausübung suivéieren. Dëst ech mengen datt wann Dir Kuchen iesst a mat Soda wäscht, Dir braucht net op e radikale Gewiichtsverloscht mat Saxenda ze hoffen. Awer am Allgemengen ass dat Tool ganz gutt. Wierklech normaliséiert Verdauung, hëlleft grouss Portiounen opzeginn. Dat eenzegt Nodeel ass d'Injektiounen ze kréien. Wann Dir Iech ni selwer injizéiert hutt, wäert et schwéier sinn.

Anastasia, 32 Joer

Ech hunn een Trend gemierkt: déi Meedercher déi e puer Kilogramm musse verléieren si méi dacks interesséiert fir Gewiichtsverloscht Medikamenter. Natierlech mierken se net de Risiko. Bis viru kuerzem war ech och ënnert hinnen. Mat enger Héicht vun 169 cm huet si 65 kg gewien an huet sech als Fett ugesinn. Nodeems ech Rezensiounen iwwer d'Verléiere vu Saksenda gelies hunn, hunn ech et an enger Online Apdikt bestallt. Ugefangen ze stäipen. Appetit ass op den zweeten Dag vun der Therapie erofgaang. Ech hu praktesch näischt giess, ech drénken einfach Téi a Waasser. Dann huet d'Situatioun net geännert - no der Injektioun huet mäi Kierper kategoresch refuséiert. Natierlech hunn d'Nebenwirkungen net laang gedauert ze waarden: Kappwéi, Iwwelzegkeet, iergend eng Aart "Kottengegkeet", Tréinheet ... No enger Woch an eng hallef vun dësen Experimenter hunn ech missen zum Dokter goen. Als Resultat hunn ech fäeg Gewiicht ze verléieren, awer meng Gesondheet ass gerëselt. Ni widderhuelen mäi Feeler. Et ass geféierlech sou schlëmm Medikamenter ouni Dokter ze kafen!

Ech hunn de Saksend fir e Mount benotzt. Ech hunn d'Course ugefangen well ech mai Bluttzocker muss nidderloossen. Dokter verschriwwen. Ech bemierken keng sérieux Säit Effekter. Ouni den Owend e bësse schwindeleg an heiansdo liicht niwweleg. Ech liesen Horroren um Internet: e puer entwéckelen Pankreatitis, anerer filmen sech schwaach. Éierlech iwwerrascht. Mäi Kierper gouf vu Saksenda gutt opgeholl. Ech huelen Tester regelméisseg, sou datt och am Mount vun der Behandlung den Zocker vun 12 op 6. erofgeet. Zur selwechter Zäit hunn ech 4 kg verluer. Virdru war et e wolfesche Appetit, awer elo ass alles bannent dem akzeptablen Range, iwwer deen ech extrem frou sinn. Eng Saach ass upsetting - de Präis. Wéi laang ass de Package? Et ass anescht fir jiddereen, awer op jidd Fall ass et deier.

Rezensiounen vun Dokteren a Spezialisten

D'Maria Anatolyevna, Spezialist-Endokrinologin

Liraglutide ass eng effektiv Recours géint Adipositas. Seng Aufgab ass d'Bauchspaicheldrüs ze beaflossen, déi Hormone produzéieren déi verantwortlech sinn fir e Set vu Kilogramm - Glukagon an Insulin. De modernen pharmazeuteschen Maart bitt net vill Medikamenter mat Liraglutid, sou datt existent sinn besonnesch wäertvoll. Haut ginn se dacks net nëmmen fir direkt Indikatiounen benotzt, awer och fir onbedeitend Gewiichtsverloscht. Den Effekt an dësem Beräich ka wierklech erreecht ginn, well liraglutide hëlleft den Appetit ze stabiliséieren an den Verdauungssystem opgeriicht.

Saxenda ass e pharmazeutescht Produkt an Dänemark hiergestallt. Fannt et an russesche Apotheken ass einfach, Dir kënnt ouni Rezept kafen. Awer d'Benotzung ass gedankenlos geféierlech. Wann Dir wëlles Gewiicht ze verléieren duerch dësen Medikament, sollt Dir fir d'éischt mat engem Endokrinologe konsultéieren. Wann den Dokter bestëmmt datt d'Drogen wierklech noutwendeg ass, gi se déi richteg Doséierung an d'Dauer vum Cours zougewisen. Mat der Verwäertung vu Saxenda géif ech recommandéieren de Konsum vu Séissegkeeten a Mielprodukter ze limitéieren, kierperlech Aktivitéit erhéijen a schlecht Gewunnechten entgoen. Da wäert et erausgoen net nëmmen fir Gewiicht ze verléieren, awer och den allgemengen Zoustand ze normaliséieren.

Konstantin Igorevich, Hausdokter

Haut ass et an der Moud fir Medikamenter ze benotzen ënnert deenen déi Gewiicht verléieren anstatt Nahrungsergänzungen, déi Zäit haten midd ze ginn.Et gëtt näischt ze iwwerraschen: si soen iwwerall datt, am Géigesaz zu Nahrungsergänzungen, Medikamenter wierklech hëllefen d'Gewiicht ze reduzéieren. Et ass schued, d '"Experten" vergiessen d'Risiken verbonne mat der Verwäertung vun Medikamenter net no Indikatiounen. Speziell ass Saksenda dat generescht Medikament Victoza, dat entwéckelt ass fir den Typ 2 Diabetis ze behandelen. Dir kënnt Gewiicht mat senger Hëllef reduzéieren, wann Dir et am Aklang mat den Instruktioune benotzt a gläichzäiteg eng gesond Ernärung ugeet. Awer all Medizin an där d'Liraglutid do ass, kann net benotzt gi fir 3-5 kg ​​ze verléieren. Den Effekt op de Kierper ass ze mächteg an irreversibel, well mir schwätzen iwwer Hormonen. Et schéngt mir datt dës Informatioun sollten ënner Patienten vun den Dokteren selwer verdeelt ginn. A wann Dir bereet sidd eng Chance ze huelen, op d'mannst interesséiert Iech an der Lëscht vun Kontraindikatiounen a suergfälteg d'recommandéiert Doséierung ze studéieren.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

De Medikament ass fir subkutan Administratioun entworf. Et gëtt als Léisung fir Injektiounen ugebueden. D'Medizin ass eng Komponent. Dëst bedeit datt d'Zesummesetzung 1 aktive Substanz enthält - liraglutide. Seng Konzentratioun an 1 ml vum Medikament ass 6 mg. De Medikament gëtt a speziellen Sprëtzen produzéiert. All Kapazitéit ass 3 ml. De Gesamtbetrag vun aktive Substanz an esou enger Sprëtz ass 18 mg.

D'Zesummesetzung enthält och Komponenten déi net de Prozess fir d'Gewiicht ze verléieren beaflossen:

• Phenol
• Natrium Waasserstoff Phosphat Dihydrat,
• propylenglycol
• Salzsäure / Natriumhydroxid,
• Waasser fir d'Injektioun.

D'Medizin gëtt an engem Package ugebueden mat 5 Sprëtzen.

De Medikament ass fir subkutan Administratioun entworf.

Wéi huelen ech Saxenda

Saxenda ass verfügbar an der Form vun enger Léisung fir subkutan (net intramuskulär!) Injektioun. Et ass noutwendeg 1 Injektioun pro Dag ze maachen, zu all praktesch Zäit. Egal fir d'Iessen.

D'Injektioun gëtt am Bauch, Oberschenkel oder Schëller gemaach. Fir dëst gi disposibel Nadelen benotzt, déi op der Fläsch mat der Medikament montéiert sinn.

Hei ënnendrënner kënnt Dir e Video mat detailléierte Instruktiounen kucken fir Saxenda ze huelen:

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Medizin ass verschriwwen fir Patiente mat Diabetis mellitus fir Gewiichtkorrektur. Saxendum gëtt fir fettleefeg Patienten verschriwwen.

D'Medizin ass zousätzlech zu der korrekter Ernärung, baséiert op Kalorienreduzéieren, a verstäerkte kierperlech Aktivitéit. Et gëtt laang benotzt bis e positivt Resultat gëtt.

En hypoglykemescht Agent ass verschriwwen fir Patiente mat engem Kierpermasseindex iwwer 27 Unitéiten.

Mat Suergfalt

Et ginn eng Zuel vu Krankheeten, an deenen et besser ass net Saxenda ze benotzen. Wéi och ëmmer, et gi keng strikt Restriktioune fir d'Benotzung vun dësem Medikament. Relativ Kontraindikatiounen:

• Häerzversoen Klassen I-II,
• am Alter (iwwer 75 Joer),
• Schilddrüs Krankheet
• Tendenz fir Pankreatitis z'entwéckelen.

Wéi huelen ech Saxenda

De Medikament gëtt net intravenös oder intramuskulär benotzt. Administratioun subkutan gëtt eemol am Dag gemaach. D'Ausféierungszäit fir d'Injektioun kann iergend sinn, an et gëtt keng Ofhängegkeet vun der Nahrungsaufgab.

Recommandéiert Gebidder vum Kierper, wou d'Medizin am beschten administréiert gëtt: Schëller, Oberschenkel, Bauch.

Fänkt de Cours vun der Therapie mat 0,6 mg vun der aktiver Substanz un. No 7 Deeg erhéicht dëse Betrag ëm weider 0,6 mg. Dann, gëtt d'Dosis wyklech nei berechent. All Kéier sollt 0,6 mg Liraglutid derbäi ginn. De maximalen deegleche Betrag vum Medikament ass 3 mg. Wann et mat längerer Notzung bemierkt gëtt, datt Kierpergewiicht net méi wéi 5% vum Gesamtgewiicht vum Patient erofgaang ass, gouf de Kurs vun der Therapie ënnerbrach fir en Analog ze wielen oder d'Dosis nei ze berechnen.

D 'Medikament huelen fir Diabetis

E Standardtherapieregime gëtt benotzt, deen an anere Fäll benotzt gëtt. Fir Hypoglykämie ze vermeiden, ass et recommandéiert d'Quantitéit un Insulin ze reduzéieren.

Fir Hypoglykämie ze vermeiden, ass et recommandéiert d'Quantitéit un Insulin ze reduzéieren.

Eng Sprëtzen Pen mat enger Nadel virbereeden fir ze benotzen

Manipulatioune ginn an Etappen duerchgefouert:

• huelt de Kapp aus der Sprëtz erof,
• gëtt eng entsuergt Nadel opgemaach (de Sticker gëtt ewechgeholl), duerno kann et op der Sprëtz installéiert ginn,
• direkt virum Gebrauch, huelt déi baussenzeg Cap vun der Nadel eraus, déi spéider praktesch kënnt, sou datt Dir en net ewech geheit kann,
• da gëtt de bannenzege Cap ewechgeholl, et wäert net gebraucht ginn.

All Kéier wann d'Medizin benotzt gëtt, ginn entsuergbar Nadelen benotzt.

Magen-Darmtrakt

Erbriechen ënner Iwwelzegkeet, locker Hocker oder Verstopfung. Den Verdauungsprozess ass gestéiert, Drockheet am mëndleche Kavitéit verstäerkt. Heiansdo gëtt et eng Bewegung vun den Inhalter vum Magen an de Speiseröh, Gelenche erschéngt, Gasbildung verstäerkt, Schmerz trëtt an der ieweschter Bauch op. Pankreatitis entwéckelt sech heiansdo.

Eng Nebenwirkung vun der Medikament kann géint e Hannergrond vun Iwwelzegkeet erbrechen.

Applikatioun Funktiounen

Patienten iwwer 65 Joer hunn erlaabt d'Medizin fir dat richtegt Gewiicht ze korrigéieren. D'Method vun der Uwendung ass ähnlech. Normalerweis ass d'Doséierung Upassung net néideg.

Fir Patiente mat Diabetis méi wéi 75 Joer ass d'Medizin net verschriwwen, an Ausnahmefäll benotzt se mat Vorsicht mat Doséierungsanpassung an ënner Opsiicht vun engem Dokter. Dëst gëllt och fir Patiente mat Diabetis, déi mat "Nieralfehler" oder "enger schlechter Leberfunktioun diagnostizéiert goufen."

Mir bidden eng Rabatt un d'Lieser vun eisem Site!

An der Kandheet ass d'Droge net verschriwwen, well et gi keng Daten iwwer seng Sécherheet an Effektivitéit fir e Kand ënner 18 Joer.

Fir Fraen mat Stillen ass d'Medikamenter contraindizéiert.

Saksenda oder Viktoza - wat besser ass

A béide Virbereedungen ass eng aktiv Substanz präsent. Liraglutide hëlleft d'Quantitéit vum Iessen ze reduzéieren, dësen Effekt gëtt vum Medikament Saksenda geliwwert. Medikamenter ginn an derselwechter Form vun der Verëffentlechung produzéiert, awer am Viktoz ass d'Dosis vun der aktiver Komponent méi héich.

Zousätzlech gëtt dee Lescht net géint Adipositas an Iwwergewiicht benotzt, awer fir den Zoustand am Typ 2 Diabetis ze verbesseren. Saxenda gëtt net benotzt fir endokrine Pathologie ze behandelen.

Dat ass, all Medikament ass gutt a sengem Uwendungsberäich. Si kënnen net vergläichen, well se fir verschidden Zwecker benotzt ginn. Saksenda - reduzéiert Gewiicht an erlaabt him net zréckzekréien, Viktoza - behandelt Diabetis an huet keen Afloss op Kierpergewiicht.

Op der Säit vum Liewer an de galliary tract

D'Formation vun calculi. Et gëtt eng Ännerung vun Laborindikatoren wärend der Untersuchung vun der Liewer.

Vun hiren existente Manifestatiounen, an deene meeschte Fäll, ass d'Entwécklung vun Urtikaria bezeechent, anaphylaktesche Schock. D’Wahrscheinlechkeet vum Erscheinungsbild vun de leschte vun de Symptomer ass wéinst enger Zuel vu pathologesche Bedingungen: Hypotonie, Arrhythmie, kuerz Atem, Tendenz zu Ödem.

Vun den existente Manifestatiounen vun Allergien beim Medikamenter an de meeschte Fäll, gëtt d'Entwécklung vun der Urtikaria bemierkt.

Pharmakologesch Grupp

• Hypoglykämescht Agent - Glukagonähnleche Rezeptor Polypeptid Antagonist

Benotzt an Alter

Wärend der Behandlung fënnt d'Entwécklung vun negativen Reaktiounen, Stéierungen am Kierper net. Dofir beaflosst den Alter net d'Pharmakodynamik vum Medikament. Aus dësem Grond gëtt d'Dosis nei Berechnung net ausgefouert.

Uwendung am Alter ass méiglech, well während der Behandlung keng Entwécklung vun negativen Reaktiounen ass, Stéierunge vum Kierper.

Alkohol Onbedenklechkeet

Et ass verbueden Alkoholhalteg Gedrénks an dat betreffend Drogen ze verbannen. Dëst ass wéinst enger Erhéijung vun der Belaaschtung op der Liewer, wat kann hëllefen d'Absorptioun vu Glukos ze verlängeren.

Et ass verbueden Alkoholhalteg Gedrénks an dat betreffend Drogen ze verbannen.

Amplaz vum medizinesche Betrib gi sou Mëttel benotzt:

Späichere Bedéngungen fir d'Drogen

Eng Sprëtz déi net opgemaach gouf soll am Kältekach bei enger Temperatur vu +2 gehale ginn. + 8 ° C Et ass onméiglech fir eng medizinesch Substanz ze afréieren. No der Ouverture kann d'Sprëtz bei Temperaturen bis + 30 ° C oder am Kühlschrank gelagert ginn. Et sollt mat enger äusseren Cap zougemaach ginn. Kanner däerfen keen Zougang zum Medikament hunn.