Atorvastatin-Teva gëtt a Form vun Tafele produzéiert, déi mat enger Filmbeschichtung beschichtet sinn: kapselfërmeg, bal wäiss oder wäiss, "93" op enger Säit gravéiert, an dos-ofhängeg Gravur op der anerer Säit: "7310" fir 10 mg, an 7310 fir 20 mg "7311", fir 40 mg - "7312", fir 80 mg - "7313" (10 Stéck. A Blosen, an enger Kartonbox vun 3 oder 9 Blieder).

Zesummesetzung 1 Tablet:

• Aktiv Substanz: atorvastatin Kalzium - 10,36, 20,72, 41,44 oder 82,88 mg, wat gläichwäerteg ass mat 10, 20, 40 oder 80 mg Atorvastatin,
• zousätzlech Komponenten: Povidon, Laktosemonohydrat, Eudragit (E100) (Methylmethacrylat, Butylmethacrylat an Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer), Natriumstearylfumarat, Croscarmellose-Natrium, Alpha-Tocopherol Macrogolsuccinat,
• Filmbeschichtung: Opadry YS-1R-7003 Hypromellose 2910 3cP (E464), Polysorbat 80, Hypromellose 2910 5cP (E464), Macrogol 400, Titandioxid.

Indikatiounen fir ze benotzen

• heterozygot familiär an net-familiär Hypercholesterolämie, primär Hyperkolesterolämie, gemëscht (kombinéiert) Hyperlipidämie (Typen IIa an IIb no der Klassifikatioun vum Fredrickson) - a Kombinatioun mat enger Lipid-senkende Diät entworf fir méi héije Niveauen vum Gesamt Cholesterol, niddreg Dicht Lipoprotein Cholesterol a L souwéi erhéijen héich Dicht Lipoprotein Cholesterol (HDL),
• homozygot familiär Hypercholesterolämie - fir dat Ganzt Cholesterin an LDL Cholesterol ze reduzéieren, mat net genuch Effektivitéit vun der Diättherapie an aner net-pharmakologesch Behandlungsmethoden,
• erhéngte Serum Triglyceriden (Typ IV no der Fredrickson Klassifikatioun) Dysbetalipoproteinemie (Typ III no der Fredrickson Klassifikatioun) - am Fall vun ineffektiver Diättherapie.

Kontraindikatiounen

• Schwangerschaft a Laktatioun,
• Alter bis 18 Joer (atorvastatin Sécherheetsprofil bei Kanner a Jugendlecher ass net studéiert ginn),
• aktive Lebererkrankheeten, eng Erhéijung vun der Aktivitéit vun Liewerzyme vun enger onbekannter Natur, Iwwerschreiden der ieweschter Grenz vun der normaler (VGN) ëm méi wéi 3 Mol,
• Liewerfeeler (Child-Pugh Klassen A a B),
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Relativ (et ass erfuerderlech dëst Produkt mat Vorsicht ze benotzen):

• endokrine a metabolesch Stéierungen,
• ausgezeechent Elektrolyt-Ungleichgewicht,
• arteriell Hypotonie,
• Geschicht vun der Liewer Krankheet,
• onkontrolléiert Epilepsie,
• schwéier akuter Infektiounen (inklusiv Sepsis),
• Skelettmuskellesiounen,
• Verletzungen, extensiv Operatiounen,
• Alkohol Sucht.

Doséierung an Administratioun

Atorvastatin-Teva gëtt mëndlech benotzt, 1 Zäit pro Dag. Iessen beaflosst net d'Effektivitéit vum Medikament.

Déi initial Dosis, als Regel, ass 10 mg, Pëllen ginn zu all Moment vum Dag geholl. D'Dosë ginn vum Dokter individuell ausgewielt, ofhängeg vum initialen Niveau vum Cholesterol, den Zweck vun der Behandlung an d'Äntwert vum Patient op d'Therapie. Déi deeglech Dosis ka variéieren vun 10 bis 80 mg, et sollt mat Intervaller vun 4 oder méi Wochen korrigéiert ginn. Déi maximal deeglech Dosis däerf net méi wéi 80 mg sinn.

Wärend der Therapie, mat enger Erhéijung vun der Dosis, ass et all 2-4 Wochen noutwendeg fir de Plasma Lipid Niveauen ze kontrolléieren an, entspriechend den gesammelten Donnéeën, d'Dosis upassen.

Recommandéiert Doséierung:

• homozygot familial Hyperkolesterolämie: 80 mg pro Dag,
• heterozygous familiär Hypercholesterolämie: am Ufank vum Cours, huelt 10 mg pro Dag, wärend der Behandlung all 4 Wochen ass d'Dosis eropgaang, bréngt op 40 mg pro Dag, kritt a Kombinatioun mat engem Sequestrant vu Galtsaieren, mat Atorvastatin als Monotherapie Medikament, kann d'Dosis bis maximal eropgoen Wäerter - 80 mg pro Dag,
• primär Hyperkolesterolämie a gemëschte (kombinéiert) Hyperlipidämie: huelt 10 mg pro Dag, dës Dosis an de meeschte Patienten erlaabt Iech déi erfuerderlech Kontroll vu Lipidniveauen ze bidden, als Regel, e wesentlechen therapeuteschen Effekt gëtt 4 Woche nom Start vun der Verwaltung observéiert an dauert laang mat der Medikament.

An der Präsenz vu Leberversoen, wann néideg, kann d'Dosis vun Atorvastatin-Teva reduzéiert ginn oder seng Empfang annuléieren. Fir Patiente mat Nierkrankheet ass d'Dosis Upassung net erfuerderlech.

Fir diagnostizéiert koronar Häerzkrankheeten oder e héije Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatiounen, ass et recommandéiert Therapie mat folgenden Ziler fir Lipidniveau Korrektioun duerchgefouert ze ginn: Gesamt Cholesterin Bewäert dësen Artikel:

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

No der Informatioun vum Radar gëtt Atorvastatin Teva e Vertrieder vun Drogen déi zu der Grupp vu Statine gehéieren. De Medikament huet en direkten Effekt op den Enzymreduktase, vun deem et en Inhibitor ass. D'Medizin ass verfügbar an Tabletform, Beschichtet mat enger Schuel aus engem speziellen Film, deen dem Produkt eng wäisslech Faarf gëtt.

Aktiv aktive Komponent Atorvastatin Teva - Atorvastatin Kalzium Trihydrat. Ofhängeg vun der Konzentratioun vun der aktiver Substanz, hunn d'Pillen eng Doséierung vun 21,7 oder 10,85 mg. Wann Dir op atorvastatin transferéiert, ass et 20 respektiv 10 mg.

Zousätzlech zu der Haaptsubstanz déi d'Heelfunktioun ausféiert, enthält all Tablet eng gewësse Quantitéit vun Hilfelementer. Dozou enthalen: Kalziumkarbonat, Opadrayfaarf, Magnesiumstearat, Cellulose, Stärke. Den Hiersteller packt d'Medikamenter a Blisterpacks a Pappekëschten.

Nebenwirkungen

Déi meescht Patienten déi kombinéiert Behandlung mat der Inklusioun vun Atorvastatin-Teva ënnerhalen, erkläert seng gutt Tolerabilitéit. Trotz dësem, wéi all aner, huet dëst Medikament e puer Nebenwirkungen. Duerch Verdauungstrakt dyspeptesch Stéierungen (Diarrho oder Verstopfung, Heartburn, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Lächerung), ulcerative Mängel vum Magen an Darm, Entzündungskrankheeten vun der Bauchspaicheldrüs, Bauch kann optrieden.

Duerch Bewegungsorganer kann Myositis entwéckelen, Myalgie, Arthralgie, Myopathie, Rhabdomyolyse. Atorvastatin-induzéiert Myopathie ka komplizéiert ginn duerch Nieralfehler wéinst Myoglobinurie (Ausscheedung vu gestreiftem Muskelenverfallsprodukter am Pipi).

Et ass extrem seelen datt e Medikament verursaacht allergesch Manifestatiounen (Urtikaria, Quincke's Ödeme, Dermatitis, erythematous Haut Läsionen).

Heiansdo méiglech kognitiv Behënnerung, Astheniséierung vum Kierper, gestéiert Schlof a waakefulness, visuell oder sensoresch Stéierungen an der Perceptioun.

Instruktioune fir de Gebrauch

Ier Dir Atorvastatin Teva start, ouni Ausnam, brauche all Patienten eng Standard Hypocholesterol Diät. Dëse Prinzip vun der Ernährung sollt net nëmme géint den Hannergrond vun der Drogenbehandlung beobachtet ginn, awer och am ganze Liewen. Dës Approche hëlleft den Haaptziel vun der Therapie z'erreechen - LDL an total Cholesterol erreechen normale Wäerter, an den Niveau vun HDL wäert eropgoen.

Atorvastatin Teva kann onofhängeg vun der Zäit vum Iessen geholl ginn. Ufänken vun der Behandlung, musst Dir de Lipidprofil all Mount iwwerwaachen fir d'Dosis vum Medikament ze wielen an duerno ze upassen.

D'Startdoséierung normalerweis net méi wéi 10 mg Atorvastatin pro Dag. Wann néideg, ass et méiglech eng maximal Dosis vun 80 mg pro Dag ze bréngen, déi an 2 Dosen opgedeelt kënne ginn (moies an owes). Wann de Patient gläichzäiteg mat Cyclosporiome behandelt gëtt, da soll déi deeglech Doséierung vun Atorvastatin Teva minimal sinn (10 mg pro Dag). Eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma (a Kombinatioun mat gënschtege Ännerungen an der Qualitéit vun de zirkuléierende Lipid Fraktiounen) gëtt 10-14 Deeg nom Start vun der Therapie bemierkt.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

Schwangerschaft ass e Konditioun vum weiblechen Kierper, an deem Atorvastatin Teva strikt contraindicated ass. D'Benotzung vum Medikament ass nëmme méiglech wann de Virdeel fir d'Mamm méi grouss ass wéi de Risiko fir den ongebuerten Ierwen. Wéinst dem Mangel u klineschen Fuerschungsdaten, ob Atorvastatin Teva an der Muttermëllech passéiert, ass et verbueden et ze huelen wann et natierlech gefërdert gëtt. Wann Therapie mat Atorvastatin noutwendeg ass, da soll d'Laktatioun gestoppt ginn.

Wann e Vertrieder vum fairen Geschlecht iwwer hir Schwangerschaft geléiert huet, scho mat der Behandlung mat Atorvastatin Teva ugefaang huet, soll seng Erlaabnis esou séier wéi méiglech gestoppt ginn. Damen, déi dëst Medikament huelen, mussen zouverlässeg Mëttelen oppassen fir géint den Empfängnis vun engem Kand ze schützen. Frae vum reproduktive Alter, ier Dir d'Behandlung mat Atorvastatin Teva start, ass et unzeroden eng Konsultatioun mat engem Gynekolog ze kréien.

D'Benotzung vun Atorvastatin Teva ass kategoresch net recommandéiert fir eng Grupp vu Persounen ënner dem Alter vun der Majoritéit. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt klinesch Studien iwwer d'Efficacitéit a Sécherheet vun der Medikament bei Kanner net duerchgefouert goufen, dofir sinn Daten iwwer dëst net verfügbar.

Interaktioun mat aneren Drogen

Fir ongewollt Auswierkungen op de Kierper auszeschléissen, sollt Dir wësse wéi Atorvastatin Teva mat aner Drogen interagéiert. Mat gläichzäiteger Benotzung mat Medikamenter bannent enthale vun Norethisteron an Ethinylöstradiol (mëndlech Kontraceptiva) erhéicht d'Plasma Konzentratioun vun dësen hormonellen aktive Substanzen wesentlech. Dëse Phänomen sollt berécksiichtegt ginn wann d'hormonell Preventioun fir Frae verschreift déi Behandlung mat Atorvastatin Teva erfuerderen.

Ongewollt Interaktioun mat Atorvastatin an aner Statine gëtt a Cyclosporin observéiert, antimykotesch Medikamenter, e puer antibakteriell Agenten aus der Makrolidgrupp, an Nikotinsäure. Concomitant Benotzung mat dëse Substanzen erhéicht däitlech d'Wahrscheinlechkeet vun der Myopathie mat all de folgende Komplikatiounen (Rhabdomyolyse, Nierenausfall).

Mat der simultaner Verwaltung vun Atorvastatin Teva mat Digoxin erhéicht d'Konzentratioun vu kardiologesche Glykosid am Bluttplasma nëmmen wann déi deeglech Dosis vun Statin 80 mg war. Dofir, bei Patienten, déi Digoxin kréien, fir Glykosid-Intoxikatioun ze vermeiden, sollt d'Doséierung vum Lipid-Senkungsmëttel manner wéi 80 mg pro Dag sinn.

Medikament Präis

Wann Dir Atorvastatin Teva kaaft, hänkt de Präis of vun der Doséierung vun der aktiver Substanz, souwéi dem Apdikt Netz wou de Kaf vum Medikament geplangt ass. D'Präispolitik fir dëst Medikament ass net besonnesch anescht wéi d'Käschte vun Drogen am Prinzip ähnlech zu senger Handlung.

• Am Territoire Russesch Federatioun Den Duerchschnëttspräis pro Pak Atorvastatin Teva ass 200 Rubel.
• Ukrainesch Apdikt bitt 20 mg Pëllen zu engem Präis vun 250 UAH.

Atorvastatin-Teva Analoga

Moderne pharmazeuteschen Firmen bidden Atorvastatin Teva Analoga vun der Heem an auslännescher Produktioun ze kafen. Dës Medikamenter ënnerscheede sech nëmmen an kommerziellen Nimm, awer wat d'aktiv Stoff ubelaangt sinn absolut identesch. Déi heefegst Analoga vun Atorvastatin Teva sinn Atoris, Liprimar, Tulip, Torvakard, Atomax.

Benotzen Bewäertungen

Déi meescht Kritiken vun der Medikament, déi vun Dokteren a Patienten gedeelt ginn, si positiv. Persounen, déi Atorvastatin Teva geholl hunn, bemierkt seng gutt Toleranz, relativ séier Effekt, charakteriséiert duerch Dauer, an eng Verbesserung am allgemengen Zoustand. Dokteren déi Patienten observéieren déi Behandlung mat Atorvastatin Teva ënnerhalen, schwätzen vu senge gudde klineschen Effekt, wat duerch d'Resultater vu verschiddene Fuerschungsmethoden bestätegt gëtt.

Atorvastatin Teva ass e Lipid-nidderegend Medikament entwéckelt fir de Lipid-Metabolismus vum mënschleche Kierper ze normaliséieren, an doduerch datt et schiedlech Effekter vum Cholesterol op de Gefässer vu vital Organer schützt. D'Patienten sollten awer drun erënneren datt Atorvastatin Teva primär eng Medizin ass, an der Opnam muss mat dem Dokter ausgemaach ginn nodeems se eng ëmfaassend Ënnersichung gemaach hunn!

Doséierung Form

Beschichtete Pëllen, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg

Een Tablet enthält

Aktiv Substanz - atorvastatin Kalzium Trihydrat 10.3625 mg, 20.725 mg, 31.0875 mg, 41.450 mg, 62.175 mg, 82.900 mg, gläichwäerteg mat atorvastatin 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg 80 mg,

excipients: Mikrokristallin Zellulose (GR M102), anhydrous Natriumkarbonat, Maltose, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat,

Filmbeschichtungs Kompositioun: Hypromellose (Pharmacoat Gr.606), Hydroxypropylcellulose, Triethylcitrat, Polysorbat 80, Titandioxid (E 171).

D'Pëllen sinn mat enger Schuel aus wäiss bis bal wäiss, oval, mat enger biconvexer Uewerfläch beschichtet (fir Doséierunge vun 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg).

D'Pëllen sinn mat enger Schuel aus wäiss bis bal wäiss, oval beschichtet, mat enger biconvexer Uewerfläch an d'Markéierung "30" op enger Säit (fir eng Doséierung vun 30 mg).

D'Tafele sinn mat enger Schuel aus wäiss bis bal wäiss, oval, mat enger biconvexer Uewerfläch beschichtet an d'Markéierung "60" op enger Säit (fir eng Doséierung vu 60 mg).

Pharmakologesch Eegeschafte

No mëndlecher Verwaltung gëtt Atorvastatin séier absorbéiert. Déi maximal Konzentratioun gëtt no 1-2 Stonnen erreecht.Absorption erhéicht am Undeel vun der Dosis. Wéinst der presystemer Clearance an der Schleimhaut vum Magen-Darmtrakt an dem Effekt vum "éischte Passage" duerch d'Liewer, ass déi absolut Bioverfügbarkeet vun atorvastatin 12%, an déi systemesch Bioverfügbarkeet ass 30%. D'Duerchschnëttsvolumen vun der Verdeelung vun Atorvastatin ass ongeféier 381 Liter. Bindung zu Plasma Proteinen - 98%. Atorvastatin ass aktiv metaboliséiert vun Cytochrom P450 mat der Bildung vun ortho- a para-hydroxyléierte Derivater a verschidde Produkter vu Beta-Oxidatioun. D'inhibitoresch Aktivitéit géint HMG-CoA Reduktase am Plasma ass ongeféier 70% wéinst aktive Metaboliten. Atorvastatin a seng Metabolite ginn haaptsächlech mat Galle nom hepateschen an extrahepatesche Metabolismus ausgeschloss. D'Hallefzäit vun atorvastatin ass 14 h. D'Hallefzäit vun der hemmende Aktivitéit vun HMG-CoA-Reduktase ass 20-30 Stonnen wéinst aktive Metaboliten.

Bei eelere Patienten ass d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Plasma méi héich.

Am Fall vun enger schlechter Leberfunktioun erhéicht d'Konzentratioun vum Atorvastatin a seng Metaboliten ëm 16 Mol.

De Mechanismus vun der Handlung ass mat enger Verletzung vun der Synthese vum Cholesterol an der Liewer an der mevalonsäure Stadium assoziéiert wéinst selektiv Konkurrenzinhibitioun vun HMG-CoA-Reduktase. Atorvastatin reduzéiert Plasma Cholesterol a Lipoprotein Niveauen wéinst enger schlechter Synthese vum Cholesterol an der Liewer an eng Erhéijung vun der Zuel an Aktivitéit vun hepatesche Low Dicht Lipoprotein Rezeptoren (LDL) op der Zelluewerfläch, wat zu enger erhéngter Erhuelung a Katabolismus vun LDL féiert. Atorvastatin ass effektiv fir LDL Niveauen ze senken bei Patienten mat homozygote ierflecher Hyperkolesterolämie, déi normalerweis net op eng lipid-senkend Behandlung äntweren. Eng Ofsenkung vun den LDL Niveauen reduzéiert de Risiko vun enger Progressioun vun der kardiovaskulärer Krankheet.

Doséierung an Administratioun

Ier Dir d'Behandlung ufänkt, sollt Dir probéieren d'Kontroll vun der Hyperkolesterolämie z'erreechen mat Hëllef vun Diät, Übung a Gewiichtsverloscht bei Patienten mat Adipositas, souwéi d'Behandlung vun der Basisdaten Krankheet.Beim Virschreiwe vum Medikament soll de Patient eng Standard Hypocholesterolemesch Ernärung empfeelen, déi hie muss während der Behandlung verfollegen.

De Medikament gëtt zu all Moment vum Dag geholl, egal wéi d'Liewensmëttel. D'Dosis vum Medikament gëtt eemol vun 10 bis 80 mg gewielt eemol am Dag, wann Dir den initialen Inhalt vun LDL-C berücksichtegt, den Zweck vun der Therapie an den individuellen Effekt. Am Ufank vun der Behandlung an / oder während enger Erhéijung vun der Dosis vum Medikament ass et néideg de Plasma Lipid Inhalt all 2-4 Wochen ze iwwerwaachen an d'Dosis upassen wann néideg.

Primär Hyperkolesterolämie a kombinéiert (gemëscht) Hyperlipidämie: fir déi meescht Patienten - 10 mg eemol am Dag, manifestéiert sech den therapeuteschen Effekt bannent 2 Wochen an erreecht normalerweis e Maximum bannent 4 Wochen, mat längerer Behandlung gëtt den Effekt bestoe bliwwen.

Homozygous familial Hyperkolesterolämie: 80 mg eemol am Dag (an de meeschte Fäll huet d'Therapie zu enger Ofsenkung vum Inhalt vun LDL-C ëm 18-45% gefouert).

Schwer Dyslipidämie: déi empfohlene Startdosis ass 10 mg eemol den Dag. D'Dosis kann op 80 mg pro Dag erhéicht ginn am Aklang mat der klinescher Äntwert an Toleranz. Dosen solle individuell ausgewielt ginn andeems Dir den empfohlenen Zweck vun der Therapie berécksiichtegt.

Benotzt bei Patienten mat Lebererkrankheeten: kuck. "Kontraindikatiounen."

Doséierung bei Patienten mat Nieralfehler: Nierkrankheet beaflosst net d'Konzentratioun vun Atorvastatin-Teva a Plasma oder de Grad vun der Ofsenkung vum LDL-C Inhalt, dofir ass d'Dosis Upassung vum Medikament net erfuerderlech.

Applikatioun bei eelere Leit: keng Differenzen a Sécherheet, Effizienz oder Erreeche vun den Ziler vun der Lipid-Senkungstherapie bei den eelere Verglach mat der allgemenger Bevëlkerung.

Atorvastatin-Teva - e modernt Mëttel fir Cholesterin ze senken

Atorvastatin-Teva ass eng Medizin déi Patienten mat héijer Cholesterin hëlleft, déi Plackdepositiounen op hire Schëffer hunn. Rezensiounen vun Dokteren soen datt dëst eng nei Generatioun vu Medizin ass, synthetesch ofgeleet.

Wéi huelen ech Atorvastatin-Teva Cholesterinsmedezin?

D'Medikament gehéiert zu der Grupp vu Statine, awer weist eng méi héich Effizienz wéi ähnlech Medikamenter.

Eng Feature vun Atorvastatin-Teva ass eng bedeitend Begrenzung vun der Ko-Administratioun mat aneren Drogen.

Instruktioune fir de Medikament fir Cholesterin ze benotzen enthalen Informatiounen iwwer d'Indikatiounen an d'Features vun der Handlung. Eng Substanz ass a Form vu Pëllen verschriwwen, wann Cholesterol fänkt d'Gesondheet vum Patient ze menacéieren, provozéiert d'Entwécklung vu ville Krankheeten. Atorvastatin Pëllen sinn verschriwwen wann et sou Indikatiounen fir ze bidden sinn:

• Krankheeten vum Herz-Kreislauf-System, dat kann duerch eng genetesch an altersbedingt Prädisposition verursaacht ginn, falsche Liewensstil, Alkoholkonsum a Fëmmen,
• héije Blutdrock
• myokardinfarkt a Schlag,
• re-hospitalization verursaacht duerch angina pectoris,
• primär an hereditär Hypercholesterolämie,
• d'Noutwendegkeet fir speziell Diät Ernärung ze ergänzen, déi fir Hyperlipidämie verschriwwen ass, Dysbetalinoproteinemie, Hypertriglyceridämie.

Cholesterol an sou Krankheeten bedroht eng Persoun, erhéicht de Risiko vum plötzlichen Doud vu Komplikatiounen. De Mechanismus vun der Wierkung vum Medikament zielt fir eng Substanz wéi HMG-CoA-Reduktase ze inhibitéieren, säin Haaptkomponent 3-Hydroxy-3-Methylglutarin-CoA an mevalonsäure ëmzewandelen. Als Resultat fänken d 'niddreg Dicht Lipoproteine ​​ze bilden, wat hëlleft de Risiko vun der Entwécklung vu kardiovaskuläre Krankheeten, Atherosklerosis ze reduzéieren, an d'Quantitéit vum Cholesterol Depositioun op de Maueren vun de Bluttgefässer reduzéiert.

Nebenwirkungen

Oft (> 1/100 bis ˂1 / 10)

- Péng am Kehlkopf a Pharynx, Nuesebléien

- flatulence, Dyspepsie, übelkeit, Diarrho, Verstopfung

- Myalgie, Arthralgie, Péng an den Gliedmaachen, Muskelkrämpfe, geschwollen Gelenker, Réckschmerzen

- eng Verännerung vun Indikatoren vun der Leberfunktioun, eng Erhéijung vum Niveau vun der Kreatinphosphokinase (CPK) am Blutt (e Niveau vun enger Erhéijung vun der Kreatinphosphokinase méi wéi 3 Mol méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der Norm) gouf an 2,5% vun de Patienten observéiert atorvastatin an 10 Mol méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der Norm 0,4% Patienten)

Heiansdo (> 1/1000 bis ˂1 / 100)

- Nightmares, Insomnia

- Schwindel, Parästhesie, Hypesthesie, Dysgeusie

- Erbriechen, Bauchschmerzen, Gelenker

- Hals Schmerz, Muskelschwächt

- Urtikaria, Hautausschlag, Jucken, Alopecia

- Malaise, Asthenia, Brustschmerzen, periphere Ödemer, Middegkeet, Féiwer

- e positivt Resultat fir d'Präsenz vu wäiss Bluttzellen am Pipi

- erhéicht Niveauen vun Transaminasen. Kleng Ännerungen, laanschtgoungen an net Ënnerbehandlung vun der Behandlung erfuerderen. Klinesch signifikant (3 Mol méi héich wéi déi iewescht Grenz vun der normaler) Erhéigung vun der Serumtransaminase gouf an 0,8% vun de Patienten, déi Atorvastatin kruten, observéiert. D'Erhéijung war dosisofhängeg an reversibel an all Patient.

Selten (> 1/10000 op ˂1 / 1000)

- Quincke's Ödeme, bullous Dermatitis, Stevens-Johnson Syndrom, toxesch Epidermal Nekrolyse, Erythema Multiforme

- Myopathie, Myositis, Rhabdomyolyse, Tendinopathie, Sehnebroch

- Erhéijung vum Kierpergewiicht

Ganz seelen (> 1/10000 bis ˂1 / 1000)

- Vergiessenheet, Gedächtnisverloscht, Amnesie, Duercherneen

Déi folgend negativ Reaktiounen goufe gemellt, d'Frequenz vun där ass net etabléiert

- interstitieller Lungenerkrankung (mat längerer Therapie)

- Diabetis mellitus, d'Frequenz hänkt vun der Präsenz oder der Verontreiung vu Risikofaktoren of (Fasting Bluttzocker> 5,6 mmol / l, BMI> 30 kg / m2, erhéicht Triglyceriden, Geschicht vun Hypertonie)

- Immun-mediéiert nekrotiséierend Myopathie

Drogen Interaktiounen

Den Effekt vun Drogen op Atorvastatin

Atorvastatin ass mat der Participatioun vu Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) metaboliséiert an ass e Substrat fir den Transport vu Proteinen, zum Beispill, hepateschen Absorptiounstransporter OATP1B1. Déi simultan Benotzung vun Drogen déi CYP3A4 Inhibitoren oder Transportproteine ​​sinn, kënnen d'Plasma Konzentratioune vun Atorvastatin erhéijen an de Risiko vu Myopathie erhéijen. De Risiko kann och eropgoen mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin mat aner Medikamenter, déi Myopathie induzéiere kënnen, zum Beispill, Derivate vu Fibroinsäure an ezetimibe.

Mächteg CYP 3A4 Inhibitoren sinn bekannt fir eng bedeitend Erhéijung vun der atorvastatin Konzentratioun ze féieren. Wann och ëmmer méiglech, gläichzäiteg Benotzung mat potente CYP 3A4 Inhibitoren (zum Beispill mat Cyclosporin, Telithromycin, Klarithromycin, Delavirdin, styripentol, ketoconazol, vorikonazol, itrakonazol, posaconazol an op d'mannst HIV Protease-Inhibitoren, inklusiv Ritonavir, Indarvinavirin Lavinavin, evitéiert) an anerer). Wann et onméiglech ass d'simultan Benotzung vun dësen Drogen mat atorvastatin ze vermeiden, sollt Dir d'Aorvastatin op déi klengst méiglech Dosis huelen, an eng entspriechend klinesch Iwwerwaachung vun der Konditioun vum Patient gëtt och recommandéiert.

Moderéiert CYP 3A4 Inhibitoren (z.B. Erythromycin, Diltiazem, Verapamil a Fluconazol) kënne Plasma Konzentratioune vun Atorvastatin erhéijen. D'simultan Benotzung vun Erythromycin a Statins ass begleet vun engem erhöhte Risiko vu Myopathie. Studien iwwer Drogeninteraktiounen fir d'Effekter vun Amiodarone oder Verapamil op Atorvastatin ze bewäerten sinn net gehaal. Et ass bekannt datt Amiodarone a Verapamil d'Aktivitéit vun der CYP 3A4 hämmen, an dofir kann d'simultan Administratioun vun dësen Drogen mat Atorvastatin zu erhéijen Effekter vun atorvastatin féieren. Also, mat der simultaner Benotzung vun Atorvastatin a moderéierte CYP 3A4 Inhibitoren, sollt d'Méiglechkeet vun den niddregsten méiglech Dosen vun atorvastatin berücksichtegt ginn, a klinesch Iwwerwaachung vum Patient gëtt och recommandéiert. Nodeem d'Behandlung mat engem Inhibitor initiéiert ass oder nodeems d'Dosis ugepasst ass, gëtt e passende klineschen Iwwerwaachung empfohlen.

Grapefruit Jus enthält eng oder méi Komponenten déi den Zytochrom CYP 3A4 inhibitéieren an de Plasma Konzentratioune vun Atorvstatin erhéijen, besonnesch mat exzessive Konsum vu Grapefruit Jus (> 1,2 Liter pro Dag).

Induktoren CYP 3A4

Simultan Administratioun vun Atorvastatin mat Cytochrom P450 3A4 Inducéierer (zum Beispill mat Efavirenz, rifampicin, Johanniskraut) kann zu enger instabler Ofsenkung vun de Plasma Konzentratioune vun Atorvastatin bäidroen. Wéinst dem Mechanismus vun der duebeler Interaktioun vu Riffampicin (Stimulatioun vu Cytochrom P450 3A an Hemmung vum hepateschen Transporter OATP1B1), ass déi simultan Verwaltung vun Atorvastatin a Riffampicin recommandéiert, well Atorvastatin iwwer eng laang Zäit nom Riffampicin assoziéiert ass mat enger signifikanter Ofsenkung vun de Plasma Konzentratioune vun Atorvatin. Wéi och ëmmer, den Effekt vu rifampicin op d'Konzentratioun vum Atorvastatin an der Liewerzellen ass onbekannt, a wann et onméiglech ass de simultan Gebrauch ze vermeiden, soll d'Effektivitéit vum Patient suergfälteg iwwerwaacht ginn.

Proteininhibitoren

Inhibitoren vu Transportproteine ​​(z. B. Cyclosporin) fäeg déi systemesch Effekter vum Atorvastatin ze verbesseren. Den Effekt vun der Ennerdréckung vun hepatesche Fangerevektoren op d'Konzentratioun vum Atorvastatin an der Leberzellen ass net bekannt. Wann et onméiglech ass d'simultan Administratioun vun dësen Medikamenter ze vermeiden, ass et recommandéiert d'Dosis ze reduzéieren an d'klinesch Iwwerwaachung vun der Effektivitéit ze féieren.

Gemfibrozil / Fiber Acid Derivaten / Ezetimibe

D'Benotzung vu Fibraten an ezetimibe als Monotherapie ass verbonne mat der Entwécklung vu Phenomener aus dem Muskulär System, dorënner Rhabdomyolyse. Mat der simultaner Benotzung vun ezetimibe oder Derivate vun der Fibriersäure mat Atorvastatin kann de Risiko fir dës Phänomen z'entwéckelen eropgoen. Wann et onméiglech ass d'simultan Administratioun vun dësen Drogen ze vermeiden, ass et noutwendeg eng Mindestdosis Atorvastatin ze benotzen fir e therapeutescht Zil z'erreechen, a passend Iwwerwaachung vu Patienten.

D'Konzentratioun vum Atorvastatin a seng aktive Metaboliten am Bluttplasma war niddereg (ongeféier 25%) beim Atorvastatin mat Colestipol. Zur selwechter Zäit huet de lipidemesche Effekt vun der Kombinatioun vun den Drogen Schauspillervastatin a Colestipol den Effekt iwwerschratt, deen all eenzel vun dësen Drogen separat gëtt.

Studie vun der Interaktioun vun Atorvastatin a Fusidinsäure sinn net duerchgefouert. Et goufe Berichter iwwer negativ Reaktiounen vun de Muskelen, dorënner Rhabdomyolyse, während Atorvastatin a Fusidinsäure geholl. De Mechanismus vun dëser Interaktioun ass net bekannt. Atorvastatin soll net mat Fusidinsäure gemaach ginn. Wann et noutwendeg ass systemesch Fusidinsäure ze benotzen, soll d'Behandlung mat Statine fir déi ganz Dauer vun der Behandlung mat Fusidinsäure gestoppt ginn. D'Patiente ginn ugeroden direkt en Dokter ze konsultéieren wa se Symptomer vun Muskelschwäche, Schmerz oder Halswéi erliewen.

Statin Therapie kann siwen Deeg no der leschter Dosis Fusidinsäure erëm ufänken. An Ausnahmefäll, wann eng laangfristeg systemesch Verwaltung vu Fusidinsäure verlaangt gëtt, zum Beispill fir d'Behandlung vu schwéiere Infektiounen, d'Bedierfnes fir gemeinsame Verwaltung vun Atorvastatin a Fusidinsäure sollt individuell berücksichtegt ginn a Behandlung sollt ënner enger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn.

Och wa keng Studien iwwer d'Interaktioun vum Atorvastatin mat Colchicin gemaach goufen, goufen Fäll vu Myopathie mat der Verwäertung vun Atorvastatin a Colchicine gemellt, an Atorvastatin mat Colchicine sollten mat Vorsicht benotzt ginn.

Den Effekt vun atorvastatin op geleeëntlech benotzt Drogen

Mat der simultaner Benotzung vun 10 mg digoxin an atorvastatin a multiple Dosen erhéijen d'Gläichgewiicht Konzentratioune vum Digoxin liicht. Patienten, déi Digoxin huelen, brauchen entspriechend Iwwerwaachung.

D'simultan Benotzung vun Atorvastatin mat mëndleche Kontrazeptiva bäidroe fir méi Konzentratioune vum Norethindrone an Ethinylöstradiol.

Dësen Effekt sollt berücksichtegt ginn wann Dir en mëndlecht Kontrazeptive bei enger Fra auswielt déi Atorvastatin huelen.

Obwuel nëmme ganz seelen Fäll vu klinesch signifikante Interaktioun mat Antikoagulanten gemellt goufen, bei Patienten, déi Coumarin Antikoagulanten huelen, soll Prothrombinzäit bestëmmt ginn ier d'Behandlung mat Atorvastatin ufänkt an dacks genuch an de fréie Stadium vun der Therapie fir sécher ze stellen datt et keng bedeitend Ännerungen an der Prothrombinzäit sinn. Wann eng stabil Prothrombinzäit opgeholl gouf, kann et op enger Frequenz iwwerwaacht ginn normalerweis recommandéiert fir Patienten déi coumarin Antikoagulanten kréien. Déi selwëcht Prozedur soll widderholl ginn wann d'Dosis vun Atorvastatin oder seng Annulatioun geännert gëtt. Atorvastatin Therapie war net vu Fäll vu Blutungen oder Verännerunge vun der Prothrombinzäit bei Patienten begleet déi keng Antikoagulanten huelen.

Antacida enthält Magnesium oder Aluminiumhydroxid

Mat der simultaner Benotzung vun Antaciden, déi Magnesium oder Aluminiumhydroxid mat Atorvastatin enthalen, fällt d'Konzentratioun vum Leschten am Bluttplasma erof.

Speziell Instruktiounen

Skelettmuskelaktioun

Atorvastatin, wéi aner HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A Reduktase), kënnen heiansdo d'Skelettmuskel beaflossen a verursaache Myalgie, Myositis, a Myopathie, wat zu Rhabdomyolyse ka virgoen, e liewensbedroende Zoustand charakteriséiert duerch bedeitend héicht Niveauen vun der Kreatin Kinase (QC) (> 10 Mol VPN), Myoglobinämie a Myoglobinurie, wat zu Nierenausfall féieren kann. D'Geschicht vum Patient vu Nierbehënnerung kann och als Risikofaktor fir Rhabdomyolyse déngen. Mat der kombinéierter Benotzung vun Atorvastatin mat enger Zuel vun Drogen, wéi Zyklosporin a potente CYP 3A4 Inhibitoren (Klarithromycin, Intraconazol, HIV Protease Inhibitoren) gëtt de Risiko fir Myopathie / Rhabdomyolyse z'entwéckelen.

Attributiounsregele Atorvastatin-Teva e Lipid-Ofbau Schrëtt a Kombinatioun mat enger fibric sauerem dësem Projet, erythromycin, cyclosporin, Teli-tromitsinom, immunosuppressants, Kombinatioune vun HIV protease inhibitors (saquinavir, ritonavir, lopinavir mat ritonavir, tipranavir, ritonavir, darunavir mat ritonavir, fosamprenavir mat ritonavir) , mat Niacin, Aerosol antifungale Medikamenter oder Nikotininsäure, souwéi mat Colchizin, den Dokter sollt suergfälteg déi erwaart Virdeeler a Risike vun dëser Behandlung iwwerwaachen a regelméisseg Schmerz beobachten den Péng oder Schwäch an de Muskelen ze entdecken, virun allem während den éischten puer Méint vun Behandlung an während Perioden vun Schrëtt vun all Formuléierung am Zesummenhang mat de Risiko vun myopathy waarden. Wann Dir mat den uewe genannten Medikamenter kombinéiert gëtt, sollt d'Méiglechkeet fir niddereg initial an ënnerhaltend Dosis Atorvastatin ze benotzen. An esou Situatiounen kann periodesch Bestëmmung vun der CPK Aktivitéit empfohlen ginn, obwuel sou eng Iwwerwaachung net d'Entwécklung vu schwéierer Myopathie verhënnert.

Empfehlungen fir d'Ernennung vun interagéierte Substanzen ginn an der Tabell hei ënnendrënner zesummegefaasst.

Drogenofhängeger Interaktiounen verbonne mat engem erhéicht Risiko vu Myopathie / Rhabdomyolyse

Zweck

Cyclosporin, HIV Protease Inhibitoren (Tipranavir mat Ritonavir), Hepatitis C Virus Protease Inhibitor (Telaprevir), Fusidinsäure

Vermeit d'Atorvastatin ze benotzen

HIV Protease-Inhibitor (Lopinavir mat Ritonavir)

Benotzt mat Vorsicht an an der niddregster Dosis déi néideg ass.

Clarithromycin, Intrakonazol, HIV Protease-Inhibitoren (Saquinavir mat Ritonavir *, Darunavir mat Ritonavir, Fosamprenavir, Fosamprenavir mat Ritonavir)

Iwwerschreiden net eng Dosis Atorvastatin

HIV Protease-Inhibitor (Nelfinavir), Hepatitis C Virus-Protease-Inhibitor (boceprevir)

Iwwerschreit net eng Dosis Atorvastatin 40 mg pro Dag

* Benotzt mat Vorsicht an an der niddregster Dosis déi néideg ass.

Atorvastatin-Teva gëtt mat Vorsicht virgeschriwwen fir Patiente mat Faktoren, déi zu Rhabdomyolyse mat der Entwécklung vun akuter Nieralfehler wéinst Myoglobinurie a Myoglobinemie predisponéieren (Hypothyroidismus, Ierfmuskuloskeletal Stéierungen, Nieralfehler, eng Geschicht vun der Lebererkrankung, d'Benotzung vun enger bedeitender Quantitéit Alkoholtoxizitéit eng Geschicht vu Statins oder Fibraten, de Patient ass méi wéi 70 Joer al). An dësem Fall ass et néideg de Niveau vun der Kreatinphosphokinase (KFK) ze studéieren, a wann de KFK Niveau 5 Mol iwwerschratt gëtt, soll d'Behandlung net gestart ginn. Wärend der Behandlung, wann et Reklamatioune vu Muskelschmerzen, Krämp, Schwächt, Mësshandlung, a Féiwer sinn, ass et noutwendeg fir den Niveau vum CPK ze bestëmmen, a wann CPK 5 Mol iwwerschratt gëtt, temporär oder komplett d'Behandlung mat Atorvastatin stoppen.

Patienten, déi Atorvastatin-Teva verschriwwen sinn, sollte gewarnt ginn, datt se direkt en Dokter konsultéiere sollten, wa onerklärten Schmerz oder Muskelschwäche entstinn, besonnesch wa se vu Malaise oder Féiwer begleet sinn.

Aktioun op der Liewer

No der Behandlung mat Atorvastatin gouf eng bedeitend (méi wéi 3 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der Norm) Erhéijung vun der Serumaktivitéit vun "Liewer" Transaminasen bemierkt.

Et ass noutwendeg fir d'Leberfunktiounsindikatoren ze kontrolléieren am ganzen Verlaf vun der Behandlung, besonnesch wann klinesch Zeeche vun Leber Schued erscheinen. Am Fall vun enger Erhéijung vum Inhalt vun hepateschen Transaminasen, soll hir Aktivitéit iwwerwaacht ginn bis d'Grenze vun der Norm erreecht sinn. Wann eng Erhéijung vun der AST oder der ALT Aktivitéit ëm méi wéi 3 Mol am Verglach mat der ieweschter Grenz vun der Norm oprecht ass, gëtt et recommandéiert d'Dosis erof ze reduzéieren oder ze annuléieren.

Patienten, déi Atorvastatin-Teva huelen, sollten Alkohol drénken. Benotzt mat Vorsicht bei Patienten déi Alkohol mëssbrauchen an / oder eng Liewerkrankheet leiden (Geschicht).

Schlag Preventioun Duerch Aggressiv Cholesterol Reduktioun (SPARCL) / Hämorragesch Schlag

An Patienten mat enger Geschicht vun hemorrhagescher Schlaganfall oder lacunar Infarkt, ass d'Gläichgewiicht vum Risiko / Benefice Verhältnis vun atorvastatin bei enger Dosis vun 80 mg net bestëmmt, an dofir ass d'Benotzung vun Atorvastatin-Teva bei esou Patienten nëmme méiglech nodeems de Risiko / Virdeel Verhältnis festgeluecht gouf. berécksiichtegt de potenziellen Risiko vu recidiv hemorrhagesche Schlag.

Immun-mediéierten Nekrotescher Myopathie (IONM)

A ganz seltenen Fäll, während oder no der Behandlung mat bestëmmten Typen Statins, immuno-mediéiert nekrotesch Myopathie (IONM) gouf bericht. IONM ass klinesch gekennzeechent duerch persistent proximal Muskelschwächen a verstäerkte Serumkreatinekinase Niveauen, déi bestänneg och nach d'Behandlung mat Statins gëtt gestoppt. Zu Fäll wou d'Behandlung mat Atorvastatin parallel Behandlung mat dësen Drogen brauch, ass et noutwendeg de Risiko / Virdeelverhältnisser vun der kombinéierter Behandlung suergfälteg ze studéieren.

Interstitielle Lungenerkrankung

Aussergewéinlech Fäll vu interstitielle Lungenerkrankheet gi mat bestëmmte Statine gemellt, besonnesch wärend laangfristeg Therapie. Wann während der Behandlung Symptomer vun der Entwécklung vun der interstitieller Pulmonaler Krankheet sinn (kuerz Atem, onproduktiv Hust, Middegkeet, Gewiichtsverloscht, Féiwer), da soll d'Staaltherapie gestoppt ginn.

Statine erhéijen de Bluttzocker, an an e puer Patiente mat engem héije Risiko fir an der Zukunft Diabetis z'entwéckelen, kënne se zu Hyperglykämie féieren, bei deenen et ubruecht ass d'Behandlung fir Diabetis unzefänken. Wéi och ëmmer, ass dëse Risiko iwwerdeelt vun de Virdeeler fir d'Risiko fir Bluttgefässer mat Statine ze reduzéieren, an dofir sollt et net de Grond sinn fir d'Statinbehandlung ze stoppen. Patienten am Risiko (fasting Glukos vu 5,6–6,9 mmol / L, BMI> 30 kg / m2, erhéngte Triglyceriden, Hypertonie) Statins sollten ënner klinescher a biochemescher Observatioun sinn.

D'simultan Benotzung vun Atorvastatin a Fusidinsäure ass net empfohlen, dofir ass et néideg d'Méiglechkeet vun temporärer Stéierung vun Atorvastatin während der Therapie mat Fusidinsäure ze berécksiichtegen.

Et sollt am Kapp gedriwwe ginn datt wann Dir Atorvastatin-Teva mat Grapefruit Jus huelen, d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Plasma eropgeet an de Risiko vun Nebenwirkungen sech entwéckelt.

Pädiatresch Benotzung

Bei Kanner ënner 18 Joer ass d'Effektivitéit a Sécherheet net etabléiert wéinst limitéierter Erfahrung am Gebrauch.

Featuren vum Effekt vum Medikament op d'Fäegkeet fir e Gefier ze fueren oder potenziell geféierlech Mechanismen

Ugesinn vun den Nebenwirkungen vum Medikament, sollt et virsiichteg ausüben wann Dir e Gefier an aner potenziell geféierlech Mechanismen féiert.

Fräisetzung Form a Verpackung

10 Pëllen an engem Blisterpack Alu / Alu, besteet aus engem Film aus Polyvinylchlorid oder Polyvinylidenchlorid a lackéiert Aluminiumfolie an e Film aus Polyvinylchlorid Polyamid an Aluminiumfolie.

3 Konturzellpäck zesumme mat Instruktioune fir medizinesch Benotzung an der Staat a russesch Sprooche ginn an e Packe vu Pappe geluecht.

Atorvastatin-Teva Medizin: Instruktiounen, Kontraindikatiounen, Analoga

Atorvastatin-Teva ass en Hypolipidemie Medikament. De Mechanismus vun der Handlung vu Lipid-senkende Medikamenter ass den Niveau vum "schlechten" Cholesterin ze reduzéieren, wéi och d'Quantitéit vun den Triglyceriden an der Lipoproteine ​​mat enger gerénger a ganz gerénger Dicht. Si erhéijen d'Konzentratioun vun héijer Dicht Lipoproteine ​​a "gutt" Cholesterol.

Atorvastatin-Teva ass verfügbar a Form vu wäiss filmbeschichtete Pëllen. Zwou Inskriptiounen ginn op hirer Uewerfläch gravéiert, eng vun hinnen ass "93", an déi zweet hänkt vun der Doséierung vum Medikament of. Wann d'Doséierung 10 mg ass, dann ass d'Inscriptioun "7310" gravéiert, wann 20 mg, dann "7311", wann 30 mg, dann "7312", a wa 40 mg, dann "7313".

Déi Haaptaktiv Zutat vun Atorvastatin-Teva ass Atorvastatin Kalzium. Och d'Zesummesetzung vun der Medizin enthält vill zousätzlech, Hilfsstoffer. Dës enthalen zum Beispill Laktosemonohydrat, Titandioxid, Polysorbat, Povidon, Alpha-Tocoferol.

De Mechanismus vun der Handlung vun Atorvastatin-Teva

Atorvastatin-Teva, wéi schonn am Ufank uginn, ass e Lipid-Senkungsmëttel. All seng Stäerkt zielt fir d'Inhibitioun, dat heescht d'Inhibitioun vun der Aktioun vum Enzym ënner dem Numm HMG-CoA reduktase.

D'Haaptroll vun dësem Enzym ass d'Bildung vu Cholesterol ze regléieren, well d'Bildung vu sengem Virgänger, mevalonat, aus 3-Hydroxy-3-Methyl-Glutaryl-Coenzym A. geschitt. De synthetiséierte Cholesterin, zesumme mat Triglyceriden, gëtt an d'Liewer geschéckt, wou et mat ganz niddregen Dicht Lipoproteine ​​kombinéiert gëtt. An. Déi geformt Verbindung passéiert an de Bluttplasma, an da gëtt mat hirem Stroum an aner Organer a Stoffer geliwwert.

Ganz niddereg Dicht Lipoproteine ​​ginn an niddreg Dicht Lipoproteine ​​ëmgewandelt andeems se hir spezifesch Rezeptoren kontaktéieren. Als Resultat vun dëser Interaktioun geschitt hire Katabolismus, dh Verfall.

De Medikament reduzéiert d'Quantitéit vum Cholesterol a Lipoproteinen am Blutt vu Patienten, hemmt den Effekt vum Enzym an erhéicht d'Zuel vun de Rezeptoren an der Liewer fir niddreg Dicht Lipoproteine. Dëst dréit zur méi grousser Erfaassung an Entsuergung bäi. De Syntheseprozess vun atherogene Lipoproteine ​​gëtt och däitlech reduzéiert. Zousätzlech erhéicht d'Konzentratioun vu héijer Dicht Lipoprotein Cholesterol an Triglyceriden falen zesumme mat Apolipoprotein B (Trägerprotein).

D'Benotzung vun Atorvstatin-Teva weist héich Resultater an der Behandlung vun net nëmmen Atherosklerosis, awer och aner Krankheeten, verbonne mam Lipidmetabolismus, an deem aner Lipid-Senkungstherapie net effikass war.

Et ass etabléiert datt de Risiko fir Krankheeten ze entwéckelen verbonne mam Häerz a Bluttgefässer, sou wéi Häerzattacken a Schlaganfall, bedeitend reduzéiert gëtt.

Pharmakokinetik vun Atorvastatin-Teva

Dëst Medikament gëtt séier absorbéiert. Fir ongeféier zwou Stonnen ass déi héchst Konzentratioun vum Medikament am Blutt vum Patient opgeholl. Absorption, dat heescht d'Absorptioun, kann seng Geschwindegkeet änneren.

Zum Beispill kann et méi lues ginn, wann Dir Tafele mat Iessen huelen. Awer wann d'Absorption doduerch verlangsamt gëtt, dann huet en net den Effekt vum Atorvastatin selwer beaflosst - Cholesterol fällt no der Doséierung erof. Wann Dir an de Kierper erakënnt, gëtt de Medikament presystemesch Transformationen am Magen-Darmtrakt. Et ass ganz enk mat Plasmaproteine ​​gebonnen - 98%.

D'Haaptmetabolesch Verännerunge mat Atorvastatin-Teva geschéien an der Liewer wéinst Belaaschtung fir Isoenzymen. Als Resultat vun dësem Effekt ginn aktiv Metabolite geformt, déi verantwortlech sinn fir d'Inhibitioun vun HMG-CoA Reduktase. 70% vun allen Effekter vum Medikament passéiere präzis wéinst dësen Metaboliten.

Atorvastatin gëtt aus dem Kierper mat hepatescher Galle ausgeschloss. D'Zäit wärend d'Konzentratioun vum Medikament am Blutt wäert egal wéi d'Halschent vum Original sinn (de sougenannten Hallefdauer) ass 14 Stonnen. Den Effekt op en Enzym dauert ongeféier en Dag. Net méi wéi zwee Prozent vum ugehollte Betrag kënnen duerch d'Bewäertung vum Urin vum Patient bestëmmt ginn. Fir Patiente mat Nieralfehler, sollt et drun erënnert ginn datt während der Hämodialyse Atorvastatin de Kierper net verléisst.

Déi maximal Konzentratioun vum Medikament iwwerschreit d'Norm ëm 20% bei Fraen, an den Taux vu senger Eliminatioun ass ëm 10% reduzéiert.

Bei Patienten, déi u Leberschued wéinst chronescher Alkoholmëssbrauch leiden, erhéicht déi maximal Konzentratioun ëm 16 Mol, an den Ausscheidungsrate fällt ëm 11 Mol, am Géigesaz zu der Norm.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen fir ze benotzen

Atorvastatin-Teva ass eng Medizin déi wäit an der moderner medizinescher Praxis benotzt gëtt.

D'Behandlung vu jiddereng vun den uewe genannten Krankheeten a Pathologien gëtt duerchgefouert, während eng Diät beobachtet gëtt, déi hëlleft Blutt Cholesterol ze reduzéieren (héich a frësch Geméis an Uebst, Hülsenfrüchte, Kraider, Beeren, Seegelen, Gefligel, Eeër), souwéi an der Verontreiung vu Resultater vu fréier ugewandt Behandlung.

Et sinn eng Zuel vun Indikatiounen, op déi hie sech als effektiv bewisen huet:

• Atherosklerosis
• primär Hyperkolesterolämie,
• heterozygot familiär an net-familiär Hypercholesterolämie,
• gemëschten Typ Hyperkolesterolämie (zweeter Aart geméiss dem Fredrickson),
• erhéngte Triglyceriden (véiert Aart geméiss dem Fredrickson),
• Ungleichgewicht vu Lipoproteinen (déi drëtt Zort no dem Fredrickson),
• homozygot familiär Hyperkolesterolämie.

Et ginn och verschidde Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vun Atorvastatin-Teva:

1. Liewer Krankheeten an der aktiver Stuf oder an der Phas vun der Vergréisserung.
2. Eng Erhéijung vum Niveau vun hepatesche Proben (ALT - alanin Aminotransferase, AST - Aspartat Aminotransferase) ass méi wéi dräimol, ouni kloer Grënn,
3. Liewer Echec.
4. Schwangerschaft a Laktatioun.
5. Kanner am klengen Alter.
6. Allergesch Manifestatiounen wann ee vun de Komponenten vum Medikament huelen.

A verschiddene Fäll sollten dës Pillen mat extremer Vorsicht virgesinn ginn. Dës sinn Fäll wéi:

• exzessive Konsum vun alkoholesche Gedrénks,
• gläichzäiteg Liewer Pathologie,
• hormonellt Ongläichgewiicht,
• Elektrolyt Ungleichgewicht,
• metabolesche Stéierungen
• niddrege Blutdrock
• akut infektiiv Läsionen
• onbehandelt Epilepsie
• extensiv Operatiounen an traumatesch Verletzungen,

Zousätzlech, virsiichteg beim Medikamenter huelen sollt an der Präsenz vu Pathologien vum Muskulosystem ausgeübt ginn.

Interaktioun mat anere Medikamenter

Atorvastatin-Teva ass gefleegt mat der Entwécklung vu Myopathie - schwéier Muskelschwächt, wéi all Medikamenter, déi zu der Grupp vun HMG-CoA Reduktaseinhibitoren gehéieren. Mat der kombinéierter Benotzung vu verschiddenen Drogen kann de Risiko fir dës Pathologie z'entwéckelen wesentlech eropgoen. Dëst sinn Drogen wéi Fibraten (eng vun den pharmakologesche Gruppe vun der Anticholesterolemik), Antibiotike (Erythromycin a Makroliden), antifungesch Medikamenter, Vitaminnen (PP, oder Nikotinsäure).

Dës Gruppen handelen op engem speziellen Enzym genannt CYP3A4, wat eng wichteg Roll am Atorvastatin-Teva Metabolismus spillt. Mat dëser Aart vu Kombinatiounstherapie kann den Niveau vum Atorvastatin am Blutt eropgoen wéinst der Inhibitioun vum genannte Enzym, well de Medikament net richteg metaboliséiert gëtt. Medikamenter, déi zu der Grupp vu Fibraten gehéieren, zum Beispill Fenofibrat, hemmen d'Prozesser vun der Transformatioun vun Atorvastatin-Teva, als Resultat vun deem säi Betrag am Blutt och eropgeet.

Atorvastatin-Teva kann och zu der Entwécklung vun der Rhabdomyolyse féieren - dat ass eng sérieux Pathologie, déi als Resultat vun engem laange Kurs vu Myopathie geschitt. An dësem Prozess musse Muskelfasere massiv Zerstéierung, hir Allokatioun am Pipi ass beobachtet, wat zu akuten Nieralfehler féieren kann. Rhabdomyolyse entwéckelt sech dacks mat der Verwäertung vun Atorvastatin-Teva an den uewe genannten Drogegruppen.

Wann Dir dat Medikament an der maximal erlaabtlecher Dagesdosis verschreift (80 mg pro Dag) zesumme mat kardiologesche Glukosid Digoxin, da gëtt et eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum Digoxin ëm ongeféier ee Fënneftel vun der Dosis geholl.

Et ass ganz wichteg d'Benotzung vun Atorvastatin-Teva mat Gebuertskontrollmedikamenter ze verbannen, déi Östrogen a seng Derivate enthalen, well et gëtt eng Erhéijung vum Niveau vu weiblechen Hormonen. Et ass wichteg fir Fraen am reproduktive Alter.

Vu Liewensmëttel ass et virsiichteg ze recommandéieren d'Benotzung vu Grapefruit Jus ze minimiséieren, well et méi wéi eng Substanz enthält déi d'Enzym hemmt, ënner dem Afloss vun deem d'Haapt metabolescht Prozesser vun Atorvastatin-Teva stattfannen an säin Niveau am Blutt eropgeet. Dëst Medikament kann an all Apdikt mat engem Rezept kaaft ginn.

Informatioun iwwer d'Drogen Atorvastatin gëtt am Video an dësem Artikel.