Berlition 600 Instruktioune fir Bewäertungen Analogen

Berlition 600: Instruktioune fir de Gebrauch a Bewäertungen

Laténgeschen Numm: Berlithion 600

ATX Code: A16AX01

Aktiv Zutat: Thioctic acid (Thioctic acid)

Fabrikant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Däitschland)

Aktualiséierung vun der Beschreiwung a Foto: 10/22/2018

Berlition 600 ass eng metabolesch Virbereedung vun antioxidant an neurotrophescher Handlung déi de Metabolismus regléiert.

Fräisetzung Form a Kompositioun

D'Doséierungsform vu Berlition 600 ass e Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Infusiounsléisung: eng kloer Flëssegkeet, gréng-giel an 24 ml an donkelen Glas Ampullen (25 ml) mat enger Panne Linn (wäissem Label) a gréng-giel-gréng Sträifen, pro 5 Stéck. an enger Plastiks Palette, an enger Kartongsbündel 1 Palette.

1 Ampullen enthält:

• aktive Substanz: thioctic acid - 0,6 g,
• Hilfe Komponenten: Ethylendiamin, Waasser fir Injektioun.

Pharmakodynamik

Den aktiven Zutat an der Berlition 600 - α-lipoic (thioktesch) Säure, ass e Coenzym vun der Dekarboxyléierung vun α-Keto Säuren an en endogene Antioxidant vun direkten (bindende fräie Radikalen) an indirekten Mechanismus vun der Handlung. Et dréit zur Erhéijung vun engem Glykogengehalt an der Liewer, zu enger Ofsenkung vum Niveau vun der Glukosekonzentratioun am Bluttplasma an dem Insulinresistenz. Participéiert un der Reguléierung vum Metabolismus vu Kuelenhydrater a Lipiden, stimuléiert den Austausch vum Cholesterol.

D'antioxidant Eegeschafte vun thioctic Sauer kënne Zellen vu Schied duerch Zerfallprodukter schützen, reduzéieren (bei Diabetis mellitus) d'Bildung vu Endprodukter vu progressiver Glykosyléierung vu Proteinen an Nervenzellen, verbessert endoneural Bluttfluss a Mikrozirkulatioun, an erhéicht de physiologeschen Inhalt vu glutathion Antioxidant. Potentiell eng Ofsenkung vum Niveau vun der Glukos am Bluttplasma, bei Diabetis mellitus et beaflosst den alternativen Metabolismus vun der Glukos, reduzéiert d'Kumulatioun vu pathologeschen Metaboliten (Polyolen), doduerch datt d'Schwellung vum Nervensgewebe reduzéiert gëtt.

D'Participatioun vun thioktesche Saier am Metabolismus vu Fetter erlaabt d'Biosynthese vu Phospholipiden (inklusive Phosfoinositiden) z'erhéijen, d'Verstäerkte Struktur vun Zellmembranen ze verbesseren. Et restauréiert den Energiemetabolismus an normaliséiert d'Leedung vu Nervimpulser. Et neutraliséiert déi toxesch Effekter vun Alkoholmetaboliten, wéi Acetaldehyd a Pyruvinsäure, a reduzéiert d'iwwerschësseg Bildung vu fräiem Sauerstoffradikale Molekülle. Duerch d'Schwächung vun de Manifestatiounen vu Polyneuropathie (Parästhesie, Verbrenne Sensatioun, Numness a Schmerz vun den Glieder) reduzéiert et endoneural Hypoxie an Ischämie.

D'Benotzung vun Thioktinsäure fir den Zweck vun der Therapie a Form vun Ethylendiamin Salz reduzéiert d'Gravitéit vu méigleche Nebenwirkungen.

Pharmakokinetik

Déi maximal Konzentratioun vun thioctic Sauer am Bluttplasma 30 Minutte no intravenöser (iv) Administratioun erreecht ongeféier 0,02 mg / ml, déi Gesamtkonzentratioun ass ongeféier 0,005 mg / h / ml.

Berlition 600 gëtt ënner presystemesch Eliminatioun an ass metaboliséiert haaptsächlech vum Effekt vum éischte Passage duerch d'Liewer. D’Bildung vu Metaboliten trëtt op als Resultat vun der Säitekettenoxidatioun a Konjugatioun. Vd (Verdeelungsvolumen) - ongeféier 450 ml / kg. D'total Plasmaoploossung ass 10-15 ml / min / kg. Zu engem gréissere Mooss, a Form vu Metaboliten, ginn 80–90% vum Medikament duerch d'Nieren ausgeschloss. D'Hallefzäit ass ongeféier 25 Minutten.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition 600: Method an Doséierung

Déi fäerdeg Léisung vum Medikament ass fir Infusioun geduecht.

Direkt virum Gebrauch gëtt 1 Ampulle vum Konzentrat an 250 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung opgeléist.D'Léisung soll intravenös verwalt ginn, d'Dauer vun der Infusioun sollt op d'mannst 0,5 Stonnen sinn. Zënter der aktiver Substanz ass lysempfindlech, muss d'Flasche mat der préparéierter Léisung an Aluminiumfolie gewéckelt ginn fir se vu Liichtbeliichtung ze schützen.

Den Dokter bestëmmt d'Dauer vum Cours oder d'Bedierfnes fir seng Widderhuelung individuell.

Nebenwirkungen

• vum Immunsystem: ganz selten - allergesch Reaktiounen (Jucken, Hautausschlag, Urtikaria), an isoléierte Fäll - anaphylaktesche Schock,
• aus dem Nervensystem: ganz selten - Diplopie, eng Verletzung oder Ännerung am Goût, Krampf,
• vun der Säit vum Stoffwiessel: ganz selten - eng Ofsenkung vu Plasma Glukos, méiglecherweis Schwindel, Kappwéi, Schweess, Gesiichterbehënnerung (Symptomer vun engem hypoglykemesche Staat),
• vum hemopoietesche System: ganz selten - purpura (hemorrhagesch Ausschlag), Thrombozytopathie, Thrombophlebitis,
• lokal Reaktiounen: ganz seelen - Verbrennen op der Injektiounsplaz,
• aner Reaktiounen: géint den Hannergrond vun engem héijen intravenösen Injektiounsniveau, eng transient Erhéijung vum intrakranialen Drock, Schwieregkeeten beim Atmung

Iwwerdosis

Symptomer vun enger Iwwerdosis Thioktiksaier sinn: Kappwéi, übelkeit, Erbriechen. Fir schwéier Fäll vun der Intoxikatioun, abegraff déi zoufälleg Verwaltung vu méi wéi 80 mg vum Medikament pro 1 kg Kierpergewiicht, ass d'Erscheinung vu generaliséierte Saisuren, psychomotoresch Agitatioun, verschwonnene Bewosstsinn charakteristesch. Zousätzlech ass d'Entwécklung vu ausgeprägte Stéierunge vun der Säure-Basis Gläichgewiicht, Hypoglykämie (bis zur Entwécklung vu Koma), Laktesch Acidose, akuter Nekrose vu Skelettmuskelen, Hämolyse, Syndrom vun desensibiliséierter intravaskulärer Koagulatioun, Multiple Uergelversoen, Ënnerdréckung vun der Knochenmaartsaktivitéit ass méiglech.

Behandlung: Wéinst dem Mangel vun enger spezifescher Antidot ass eng Nout-symptomatesch Therapie an engem Spidolssituatioun gezeechent. Passend Moossname benotze fir d'Symptomer vun der Vergëftung ze eliminéieren, inklusiv modern intensiv Betreiungsmethoden fir liewensfäeg Fäll ze behandelen.

D'Benotzung vun Hämodialyse, Hämoperfusioun oder Filtratiounsmethoden mat der forcéierter Eliminatioun vun thioktescher Saier ass net effikass.

Speziell Instruktiounen

Patienten mat Diabetis musse regelméisseg Iwwerwaachung vum Niveau vun der Glukosekonzentratioun am Bluttplasma garantéieren, besonnesch am Ufank vum Gebrauch vum Medikament. Wann néideg, reduzéiert d'Dosis vun oralen hypoglycemesche Agenten oder Insulin fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden.

Zënter Ethanol reduzéiert de klineschen Effekt vu Berlition 600, et ass verbueden Alkohol ze drénken an Ethanol enthaltende Produkter ze huelen während der Behandlungsperiod an an tëscht Coursen.

Géint den Hintergrund vun der intravenöser Verwaltung vum Medikament kënne hypersensitiv Reaktiounen entwéckelen, am Fall vum Patient mat Jucken, Malaise an aner Symptomer vun der Medikamentintoleranz, ass eng direkt Stéierung vun der Infusioun noutwendeg.

Berlition 600 Konzentrat kann nëmmen an 0,9% Natriumchlorid Léisung opgeléist ginn. D'Lagerung vun der préparéierter Léisung ass fir ongeféier 6 Stonnen erlaabt, wa se vu Liicht geschützt sinn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Opgepasst ass beroden wann potenziell geféierlech Aktivitéiten ausféiert a fueren. Den Effekt vu Berlition 600 op d'Konzentratioun vun der Opmierksamkeet an d'Vitesse vun de psychomotoresche Reaktiounen vum Patient ass net studéiert ginn, awer méiglech negativ Reaktiounen wéi Schwindel oder Gesiichtsbehënnerung kënnen dës Indikatoren beaflossen.

Drogen Interaktioun

Mat gläichzäiteg Benotzung mat Berlition 600:

• Insulin, mëndlech hypoglycemesch Agenten fir mëndlech Administratioun: verbesseren hire klineschen Effekt,
• Ethanol: signifikant reduzéiert d'therapeutesch Wierkung vun thioctic Seier,
• Eisen Virbereedungen: droen zur Bildung vu Chelat-Komplexen bäi, dofir ass et recommandéiert sou Kombinatiounen ze vermeiden,
• cisplatin: thioctic acid reduzéiert seng Wierksamkeet.

Haltbarkeet ass 3 Joer.

Pharmakologesch Handlung

Als Coenzym vu Mitochondrial Multienzyme Komplexe bedeelegt sech un der oxidéierter Dekarboxyléierung vu Pyruvinsäure an Alpha-Keto Säuren. Hëlleft Bluttzocker ze reduzéieren an de Glykogen an der Liewer ze erhéijen, souwéi d'Insulinresistenz ze iwwerwannen.
Duerch d'Natur vun der biochemescher Handlung ass et no bei B-Vitaminnen. Bedeelegt sech un der Reguléierung vum Lipid- a Kohbhydratmetabolismus, stimuléiert de Cholesterolmetabolismus a verbessert d'Liewerfunktioun. D'Benotzung vum Trometamolsalz vun thioktesche Saier (déi eng neutral Reaktioun huet) a Léisungen fir d'intravvenös Verwaltung kann d'Gravitéit vun de negativ Reaktiounen reduzéieren.

Kontraindikatiounen

• Alter bis 18 Joer
• Schwangerschaft Period
• Stillen
• Geschicht vun Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vu Berlition 600.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition 600: Method an Doséierung

Déi fäerdeg Léisung vum Medikament ass fir Infusioun geduecht.

Direkt virum Gebrauch gëtt 1 Ampulle vum Konzentrat an 250 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung opgeléist. D'Léisung soll intravenös verwalt ginn, d'Dauer vun der Infusioun sollt op d'mannst 0,5 Stonnen sinn. Zënter der aktiver Substanz ass lysempfindlech, muss d'Flasche mat der préparéierter Léisung an Aluminiumfolie gewéckelt ginn fir se vu Liichtbeliichtung ze schützen.

Den Dokter bestëmmt d'Dauer vum Cours oder d'Bedierfnes fir seng Widderhuelung individuell.

Nebenwirkungen

• vum Immunsystem: ganz selten - allergesch Reaktiounen (Jucken, Hautausschlag, Urtikaria), an isoléierte Fäll - anaphylaktesche Schock,
• aus dem Nervensystem: ganz selten - Diplopie, eng Verletzung oder Ännerung am Goût, Krampf,
• vun der Säit vum Stoffwiessel: ganz selten - eng Ofsenkung vu Plasma Glukos, méiglecherweis Schwindel, Kappwéi, Schweess, Gesiichterbehënnerung (Symptomer vun engem hypoglykemesche Staat),
• vum hemopoietesche System: ganz selten - purpura (hemorrhagesch Ausschlag), Thrombozytopathie, Thrombophlebitis,
• lokal Reaktiounen: ganz seelen - Verbrennen op der Injektiounsplaz,
• aner Reaktiounen: géint den Hannergrond vun engem héijen intravenösen Injektiounsniveau, eng transient Erhéijung vum intrakranialen Drock, Schwieregkeeten beim Atmung

Iwwerdosis

Symptomer vun enger Iwwerdosis Thioktiksaier sinn: Kappwéi, übelkeit, Erbriechen. Fir schwéier Fäll vun der Intoxikatioun, abegraff déi zoufälleg Verwaltung vu méi wéi 80 mg vum Medikament pro 1 kg Kierpergewiicht, ass d'Erscheinung vu generaliséierte Saisuren, psychomotoresch Agitatioun, verschwonnene Bewosstsinn charakteristesch. Zousätzlech ass d'Entwécklung vu ausgeprägte Stéierunge vun der Säure-Basis Gläichgewiicht, Hypoglykämie (bis zur Entwécklung vu Koma), Laktesch Acidose, akuter Nekrose vu Skelettmuskelen, Hämolyse, Syndrom vun desensibiliséierter intravaskulärer Koagulatioun, Multiple Uergelversoen, Ënnerdréckung vun der Knochenmaartsaktivitéit ass méiglech.

Behandlung: Wéinst dem Mangel vun enger spezifescher Antidot ass eng Nout-symptomatesch Therapie an engem Spidolssituatioun gezeechent. Passend Moossname benotze fir d'Symptomer vun der Vergëftung ze eliminéieren, inklusiv modern intensiv Betreiungsmethoden fir liewensfäeg Fäll ze behandelen.

D'Benotzung vun Hämodialyse, Hämoperfusioun oder Filtratiounsmethoden mat der forcéierter Eliminatioun vun thioktescher Saier ass net effikass.

Speziell Instruktiounen

Patienten mat Diabetis musse regelméisseg Iwwerwaachung vum Niveau vun der Glukosekonzentratioun am Bluttplasma garantéieren, besonnesch am Ufank vum Gebrauch vum Medikament. Wann néideg, reduzéiert d'Dosis vun oralen hypoglycemesche Agenten oder Insulin fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden.

Zënter Ethanol reduzéiert de klineschen Effekt vu Berlition 600, et ass verbueden Alkohol ze drénken an Ethanol enthaltende Produkter ze huelen während der Behandlungsperiod an an tëscht Coursen.

Géint den Hintergrund vun der intravenöser Verwaltung vum Medikament kënne hypersensitiv Reaktiounen entwéckelen, am Fall vum Patient mat Jucken, Malaise an aner Symptomer vun der Medikamentintoleranz, ass eng direkt Stéierung vun der Infusioun noutwendeg.

Berlition 600 Konzentrat kann nëmmen an 0,9% Natriumchlorid Léisung opgeléist ginn. D'Lagerung vun der préparéierter Léisung ass fir ongeféier 6 Stonnen erlaabt, wa se vu Liicht geschützt sinn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

Opgepasst ass beroden wann potenziell geféierlech Aktivitéiten ausféiert a fueren. Den Effekt vu Berlition 600 op d'Konzentratioun vun der Opmierksamkeet an d'Vitesse vun de psychomotoresche Reaktiounen vum Patient ass net studéiert ginn, awer méiglech negativ Reaktiounen wéi Schwindel oder Gesiichtsbehënnerung kënnen dës Indikatoren beaflossen.

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Benotzung vum Medikament ass während Gestation a Laktatioun contraindizéiert, wéinst dem Mangel u genuch klinesch Erfahrung an der Behandlung vun dëser Kategorie vu Patienten.

Benotzt an der Kandheet

Geméiss den Instruktiounen, Berlition 600 kann net an der Behandlung vu Kanner a Jugendlecher ënner dem Alter vun 18 Joer verschriwwen ginn, well d'Sécherheet vum Gebrauch vum Medikament a senger Effektivitéit net etabléiert ass.

Drogen Interaktioun

Mat gläichzäiteg Benotzung mat Berlition 600:

• Insulin, mëndlech hypoglycemesch Agenten fir mëndlech Administratioun: verbesseren hire klineschen Effekt,
• Ethanol: signifikant reduzéiert d'therapeutesch Wierkung vun thioctic Seier,
• Eisen Virbereedungen: droen zur Bildung vu Chelat-Komplexen bäi, dofir ass et recommandéiert sou Kombinatiounen ze vermeiden,
• cisplatin: thioctic acid reduzéiert seng Wierksamkeet.

Haltbarkeet ass 3 Joer.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

an Ampullen vu brongem Glas vun 12 ml, an enger Kartonskëscht vu 5, 10 oder 20 Ampullen.

an enger Blistergestreif Verpackung vun 10 Stéck., an enger Pappekëscht vun 3, 6 oder 10 Packagen.

Beschreiwung vun der Doséierungsform

Léisung fir Injektioun: transparent Flëssegkeet vu hell Giel Faarf mat engem gréngelegen Tint.
ronn, biconvex Tafele vu hell Gieler Faarf, mat engem Nout fir op enger Säit ze trennen.

Feature

Thioctic Saier - en endogene Antioxidant (bindet fräi Radikale), gëtt am Kierper geformt wärend oxidativ Dekarboxyléierung vun Alpha-Keto Säuren.

Pharmakologesch Handlung

Als Coenzym vu Mitochondrial Multienzyme Komplexe bedeelegt sech un der oxidéierter Dekarboxyléierung vu Pyruvinsäure an Alpha-Keto Säuren. Hëlleft Bluttzocker ze reduzéieren an de Glykogen an der Liewer ze erhéijen, souwéi d'Insulinresistenz ze iwwerwannen.
Duerch d'Natur vun der biochemescher Handlung ass et no bei B-Vitaminnen. Bedeelegt sech un der Reguléierung vum Lipid- a Kohbhydratmetabolismus, stimuléiert de Cholesterolmetabolismus a verbessert d'Liewerfunktioun. D'Benotzung vum Trometamolsalz vun thioktesche Saier (déi eng neutral Reaktioun huet) a Léisungen fir d'intravvenös Verwaltung kann d'Gravitéit vun de negativ Reaktiounen reduzéieren.

Pharmakokinetik

Wann mëndlech geholl gëtt, ass et séier a komplett aus dem Magen-Darmtrakt absorbéiert (Intake mat Iesse reduzéiert d'Absorption). D'Zäit fir C max z'erreechen ass 40-60 Minutten. Bioverfügbarkeet ass 30%. Et huet den Effekt vum "éischte Passage" duerch d'Liewer. D’Bildung vu Metaboliten trëtt op als Resultat vun der Säitekettenoxidatioun a Konjugatioun. D'Verdeelungsvolumen ass ongeféier 450 ml / kg. Déi Haapt metabolescht Weeër sinn Oxidatioun a Konjugatioun. Thioctic Seier a seng Metaboliten ginn duerch d'Nieren ausgeschloss (80-90%). T 1/2 - 20-50 Minutten. Total Plasma Cl - 10-15 ml / min.

Indikatiounen fir Medikament Berlition 300

Diabetesch an alkoholesch Polyneuropathie, Steatohepatitis vu verschiddenen Etiologien, Fett Liewer, chronescher Intoxikatioun.

Kontraindikatiounen

Hypersensibilitéit, Schwangerschaft, Stillen. Et sollt net fir Kanner a Jugendlecher verschriwwen ginn (wéinst dem Mangel u klinescher Erfahrung mat hirer Benotzung vun dësem Medikament).

Doséierung an Administratioun

Iv An. A schwéiere Formen vun IV Polyneuropathie, 12-24 ml (300-600 mg Alpha-Lipoinsäure) pro Dag fir 2-4 Wochen. Fir dëst ginn 1-2 Ampullen vum Medikament an 250 ml vun der physiologescher 0,9% Natriumchlorid-Léisung verdünnt a fir ongeféier 30 Minutten drop drop verwalt. An der Zukunft wiessele se op Ënnerhalttherapie mat Berlition 300 a Form vu Pëllen mat enger Dosis vun 300 mg pro Dag.

Fir d'Behandlung vu Polyneuropathie - 1 Dësch. 1-2 Mol am Dag (300-600 mg Alpha-Lipoinsäure).

Secherheetsmesuren

Wärend der Behandlung sollt ee sech net ofhalen alkoholescht Gedrénks ze huelen (Alkohol a seng Produkter schwächen den therapeuteschen Effekt).

Wann Dir d'Drogen hëlt, sollt Dir de Bluttzockerspigel regelméisseg iwwerwaachen (besonnesch an der éischter Etapp vun der Therapie). A verschiddene Fäll, fir d'Symptomer vun Hypoglykämie ze vermeiden, kann et néideg sinn d'Dosis Insulin oder e mëndlecht antidiabetesche Mëttel ze reduzéieren.

Therapeutesch Charakteristik

Déi aktiv Komponent an der Zesummesetzung vum Medikament Berlition ass alpha-Lipoinsäure, och bekannt als thioktesch. Dës Substanz ass a ville mënschlechen Organer fonnt, awer d'Haaptplazen vu senger "Entlokatioun" sinn d'Häerz, d'Liewer an d'Nieren. Alpha-Lipoinsäure ass e kräftegen Antioxidant, et hëlleft d'Effekter vun negativen Verbindungen ze reduzéieren. Et schützt och d'Liewer an hëlleft seng Funktioun ze restauréieren.

Thioctic Seier als Deel vum Medikament normaliséiert de Lipidmetabolismus, suergt eng Ofsenkung vum Bluttzocker, an hëlleft Gewiicht ze verléieren. Seng biochemesch Wierkung ass ähnlech wéi dee vun der B-Grupp Vitamine. Et aktivéiert d'metabolesch Prozesser vu Cholesterin, schützt de Kierper vun der Bildung vun atherosklerotesche Bluttverhënnerungen, garantéiert säin Zerfall a séier Réckzuch.

Déi aktiv Komponente vum Medikament reduzéieren d'Quantitéit vun Nieweprodukter vun enzymatesche Prozesser, déi am Kierper stattfannen. Dëst erlaabt Iech neuro-peripher Aktivitéit ze verbesseren, den Niveau vun Glutathion erhéijen - e mächtege Antioxidant deen am mënschleche Kierper produzéiert gëtt. Et bitt Schutz géint virale Infektiounen, verschidde Krankheeten a schiedlech Substanzen.

Ënnert dem Afloss vum Agent ginn Restauratioun an Energieprozesser an Zellen aktivéiert a beschleunegt. Dëst mécht et méiglech, d'Drogen Medizin Berlition an d'Struktur vun der komplexer Behandlung vu ville Krankheeten anzebezéien.

D'pharmazeutesch Industrie fabrizéiert Berlition an zwou verschidden Doséierungsformen. Dëst si Pëllen an eng Suspension fir Injektiounen an Ampullen - Berlition 600. Berlition 300 Pëllen sinn a Form vu Platen vun 10 Stécker verkaaft. Si enthalen 300 mg vun der aktiver Substanz. Nieft Thioctininsäure enthalen si kleng Quantitéiten u kolloidal Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Povidon, Croscarmellosenatrium, Laktose a mikroskopesch Cellulose.

Wéi fir d'Konzentrat fir d'Virbereedung vun der Léisung, enthält 25 mg / ml vun der aktiver Substanz. Zousätzlech enthält de Konzentrat zousätzlech Komponenten: Waasser fir Injektioun, Ethylendiamin a Propylenglycol.

Berlition Analoga hunn déiselwecht Basis Substanz wéi dat ursprénglecht Produkt - thioktesch Sauer. Awer Analoga sinn nëmme verfügbar a Form vu Pëllen a Kapselen. Et gi keng flësseg Suspensioune fir intravenös Injektioun.

Rendez-vous a Kontraindikatiounen

Indikatioun fir d'Benotzung vum Medikament ass Atherosklerosis vun den Koronararterien, Liewer Pathologien vu verschiddenen Etiologien, Bedruch, Neuropathie am Fall vun Alkoholismus oder Diabetis. Zousätzlech ass Berlition 600 a seng Tabletform fir verschidden Arten vun Osteochondrose gezeechent.

De Medikament huet eng Zuel vu Kontraindikatiounen. Berlition 600 ass net fir Hypersensibilitéit an Intoleranz fir déi aktiv Substanz an aner Komponenten vum Medikament verschriwwen, souwéi Galaktosämie a Laktosintoleranz. Et ass net fir Kanner ënner 18 Joer verschriwwen.Zousätzlech ass et ongewollt Berlition op Pfleegmammen a Fraen ze huelen während der Period vum Kand ze droen, wéinst der Tatsaach datt et keng dokumentéiert Beweiser fir d'Sécherheet vun der Medizin gëtt.

D'Doséierung an d'Methode vun der Verwaltung sollten vum erfollegen Dokter bestëmmt ginn. D'Doséierungsregime hänkt vun der Krankheet a Form vum Medikament of. Déi meescht Oft sinn Injektiounen verschriwwen fir neuropathesch Bedéngungen ze bekämpfen, an anere Fäll gi Pëllen benotzt. Ännerunge kënne beim Behandlungsregime gemaach ginn, awer dëst sollt vun engem Spezialist entscheet ginn.

Den Tablet soll ganz ofgeholl ginn ouni Kauen a mat vill Waasser ofgewäsch ginn. Déi bescht Zäit ass moies, eng hallef Stonn virum Iessen. De Verlaf vun der Behandlung hänkt vun der diagnostizéierter Krankheet of, vum Zoustand vum Patient an der Fäegkeet vu sengem Kierper ofzeginn. In der Regel, et rangéiert vun e puer Wochen bis e Mount, awer wann et néideg ass, se ze verlängeren.

Nom Enn vun der Haapttherapie, als Prophylaxe vun neie Manifestatiounen an Exacerbatioune vun der Krankheet, kann de Medikament an enger reduzéierter Dosis weidergefouert ginn.

D'Benotzung vum Berlition 600 Konzentrat gëtt vu Fall zu Fall verschriwwen. Déi meescht Oft sinn dës Stéierunge vum Nervensystem, ausgedréckt a Läsionen vu klenge Bluttgefässer, akuter Intoxikatioun oder engem onbewossten Zoustand wann de Patient net fäeg ass d'Medikamenter eleng ze huelen.

Virun d'Tropfung ze setzen ass d'Ampulle vum Medikament mat Salz Salz verdënntem. D'Virbereedung vun der Léisung sollt direkt virun der Injektioun duerchgefouert ginn, sou datt et seng therapeutesch Eegeschafte net verléiert. Inadmissibilitéit vu helle Liicht an enger scho préparéierter Léisung. D'Flasche mat derbäi soll an décke Pabeierplack, Folie oder opaken Polyethylen gewéckelt ginn.

Wann et néideg ass dréngend eng Medizin anzeféieren, awer et gëtt keng Salzléisung, dann ass d'Aféierung vun engem Konzentrat erlaabt. Fir dëst gëtt eng Sprëtz an eng Infusiounspompel benotzt. Dëst ass e speziellen Apparat deen Iech erlaabt d'Liwwerung vu Flëssegkeeten dem Patient ze kontrolléieren. Den Taux vun der Aféierung vum Konzentrat ass maximal 1 ml / min. Iwwerschratt ass strikt verbueden.

A verschiddene Fäll ass intramuskulär Verwaltung vum Konzentrat zulässlech. Awer dëst geet no engem gewësse Schema: et ass verbueden méi wéi 2 ml Léisung op der selwechter Plaz ze sprëtzen. Also, mat der Aféierung vun enger Ampulle mat engem Volume vun 24 ml, musst Dir 12 Punkte maachen a verschidden Deeler vun den Muskelen.

Nebenwirkungen

Vill klinesch Studien hu gewisen datt heiansdo d'Notzung vum Medikament Nebenwirkungen vun verschidden Organer a Systemer vum Kierper verursaache kann. Desweideren, weder den Alter nach d'Geschlecht vun de Patienten beaflosst hir Optriede. Gläich dacks kënne se a béid Männer a Fraen optrieden, bei jonke Leit an eeler Patienten.

De Medikament kann den Ureiz vun übelkeit provozéieren, Erbriechen, Heartburn. Den Nervensystem kann op Medikamenter mat behënnerte Goûtknospe reagéieren, Krampfungen, an e Gefill vu Bifurkéierung an den Aen.

Berlition Tabletten a Léisung fir Injektioun beaflossen metabolesche Prozesser. Eng Ofsenkung vum Niveau vun der Glukos am Blutt gëtt bemierkt, an als Resultat, Schwindel, Kappwéi, Schweess erschéngen. A verschiddene Fäll kënnen Urtikaria, Hautausschlag, Jucken, allergesch Reaktiounen entwéckelen.

Brennen Schmerz kann op den Injektionssäiten gefillt ginn. Dëse Fakt ass bestätegt duerch Rezensiounen vu Patienten déi Injektioune vu Berlition verschriwwen ginn. Ausserdeem, ze séier eng Léisung kann e Gefill vu Gewiicht am Kapp a Kürzheet vum Atem provozéieren.

Symptomer vun enger Iwwerdosis

Ongerechteg Entféierung an Iwwerschoss vun der néideger Dosis kann eng Iwwerdosis vum Medikament verursaachen an d'Optriede vun onangenehme Symptomer: Krampf, bewosst Bewosstsinn, Kappwéi, Iwwelzegkeet an Erbriechen, e schaarfen Ofsenkung vun der Quantitéit u Glukos am Blutt, a psychomotoresch Stéierunge. Zousätzlech kann d'Aciditéit schaarf am Kierper erhéijen, d'Aktivitéit vu bestëmmten Organer an d'Funktioun vu Blutt Koagulatioun kann gestéiert ginn.

Berlition bezitt sech op Medikamenter déi de Stoffwiessel verbesseren an d'Funktioun vun der Liewerzellen. De Tool reduzéiert d'Konzentratioun vum Cholesterol an de Bluttzellen, gëtt benotzt fir Lebererkrankheeten, Atherosklerosis, Diabetis an Alkoholstéierung ze behandelen.

Beschreiwung vum Medikament, Fräisetzungsform a Kompositioun

De Tool huet verschidde Effekter:

• Senkung vun der Lipid Konzentratioun
• de Prozess vum Cholesterol Metabolismus beschleunegen,
• verbessert Liewer Funktioun,
• reduzéiert de Bluttzocker.

Berlition ass en antioxidant Medikament. Et ass charakteriséiert duerch e vasodilaterende Effekt.

De Tool hëlleft den Prozess vun der Zellrecuperatioun ze beschleunegen an d'metabolesch Prozesser an hinnen ze beschleunegen. D'Medizin gëtt aktiv an der Behandlung vun Osteochondrose, Polyneuropathie benotzt (Diabetiker, Alkoholiker).

Berlition ass a verschiddene Formen gemaach:

• 300 mg Pëllen
• a Form vun engem Konzentrat dat fir d'Injektioun benotzt gëtt (300 a 600 mg).

D'Haaptkomponent ass thioktesch Sauer. Als zousätzlech Element ass Ethylenediamine zesumme mat Injektiounswasser präsent. Presentéiert an Konzentraten a Propylenglycol.

D'Zesummesetzung vun den Tafelen enthält Magnesiumstearat a Povidon. Et gëtt Cellulose a Form vu Mikrokristaller, Siliziumdioxid, souwéi Laktose a Croscarmellosenatrium.

Patient Meenung an Drogenpräisser

Aus Patientemettungen, kënne mir schléissen dat Medikament gutt toleréiert ass. Side Effekter sinn zimlech seelen a kleng.

De Medikament gouf fir d'Behandlung vun Osteochondrose verschriwwen. Den presuméierten Dokter huet erkläert datt de Medikament d'Blutzirkulatioun erëm mécht. E puer Deeg no der Injektioun huet Berlition eng merkbar Verbesserung gefillt. Et ass derwäert ze bemierken datt zousätzlech ech mat Chondroxide a Piracetam behandelt goufen. Op alle Fall huet et mir gehollef.

Grousst Medikament. Si huet eng Behandlung mat dësem Medikament ënnerholl a krut Erliichterung. Et ware konstant Verbrenne Sensatiounen an de Been an e Gefill vu Gewiicht an hinnen.

Videomaterial iwwer Diabetis, seng Préventioun a Behandlung:

D'Käschte vun enger Medizin a verschiddene Regiounen hu verschidde Bedeitungen an hänkt vun hirer Form of:

• 300 mg Pëllen - 683-855 Rubel,
• 300 mg Ampullen - 510-725 Rubel,
• 600 mg Ampullen - 810-976 Rubel.

Berlition ass e Medikament dat op Alpha-Lipoinsäure baséiert.

Nimm, Verëffentlechungsformen a Kompositioun vu Berlition

Fir d'Doséierung vum Medikament unzeginn, ginn déi vereinfacht Nimm "Berlition 300" oder "Berlition 600" dacks benotzt. D'Konzentrat fir d'Virbereedung vun der Léisung gëtt dacks einfach als "Berlition" Ampullen bezeechent. Heiansdo kënnt Dir iwwer Berlition Kapselen héieren, awer haut gëtt et keng sou eng Doséierungsform, an eng Persoun huet eng Variant vum Medikament fir mëndlech Verwaltung am Kapp.

Als aktive Zutat enthält Berlition alpha Lipoinsäure och genannt thioktesch An. Als Hëllefskomponenten enthält d'Konzentrat fir d'Virbereedung vun der Léisung Propylenglykol a Waasser fir d'Injektioun. A Berlition Pëllen als Hilker Komponenten enthalen déi folgend Substanzen:

• Mikrokristallin Zellulose,
• Magnesiumstearat,
• Croscarmellose Natrium,
• Povidone
• Siliziumdioxid hydratiséiert.

Berlition Pëllen sinn an Packagen vun 30, 60 oder 100 Stéck verfügbar, 300 mg Konzentrat - 5, 10 oder 20 Ampullen, a 600 mg Konzentrat - nëmmen 5 Ampullen.

D'Konzentrat ass an hermetesch zouene transparent Ampullen. D'Konzentrat selwer ass transparent, a gréng-giel Faarf gemoolt. D'Tabletten hunn eng ronn, biconvex Form a gi faarweg giel. Et riskéiert op enger Uewerfläch vun den Tafelen. Um Feeler huet den Tablet eng ongläich, granular Uewerfläch, giel gemoolt.

Therapeutesch Effekter vun der Berlition

Erreechen eng Ofsenkung vun der Bluttzockerkonzentratioun geschitt duerch eng Erhéijung vun der Empfindlechkeet vun den Zellen zum Insulin an d'Reduzéierung vum Widderstand.Als Resultat vun dësem, bei Patienten mat Diabetis mellitus, fällt d'Glukosdepositioun op der bannenzeger Uewerfläch vu Bluttgefässer erof an d'Intensitéit vun der Glykosyléierung a Schued duerch fräi Radikale vun Nervenzellen. Dëst, ofwiesselnd, reduzéiert d'Hypoxie vun Nervefaseren an Zellen, schützt se vu fräi Radikale, an verbessert och hir Ernärung an hir Funktioun. Als Resultat, bei Patienten mat Diabetis mellitus, gëtt Neuropathie verbonne mat exzessive Protein Glykosylatioun verhënnert. Dat ass, Berlition verbessert d'Aarbecht vu periphere Nerven, stoppt d'Symptomer vun der Polyneuropathie (Verbrenne, Péng, Numness, asw.).

Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition an Ampullen (Berlition 300 an 600)

Berlition Infusiounen ginn haaptsächlech benotzt fir Neuropathien ze behandelen. Therapie vu Vergëftung, Atherosklerosis a Liewerkrankheeten gëtt a Pëllen gemaach. Wann eng Persoun awer net d'Pillen kann huelen, da gëtt en an der Dosis vun 300 mg pro Dag (1 Ampulle vun 12 ml) mat Berlition intravenös injizéiert.

Fir eng Léisung fir intravenös Infusioun ze preparéieren, muss eng Ampullen vu Berlition 12 ml oder 24 ml (300 mg oder 600 mg) a 250 ml physiologesch Salzlinn verdünnt ginn. Fir d'Behandlung vun Neuropathie gëtt eng Léisung mat 300 mg oder 600 mg Berlition eemol pro Dag fir 2 bis 4 Wochen verwalt. Duerno wiesselen se op Berlition a Pëllen ze huelen an enger Enhaltungsdoséierung vun 300 mg pro Dag.

Eng Léisung fir intravenös Administratioun muss direkt virum Gebrauch virbereet ginn, well se séier seng Eegeschafte verléiert. Déi fäerdeg Léisung muss vu Sonneliicht geschützt ginn, de Container mat Folie oder déckem opackte Pabeier wrappen. De verdënntem Konzentrat ka maximal 6 Stonnen benotzt ginn, wann d'Léisung an enger donkeler Plaz gelagert gouf.

Wann et net méiglech ass eng Léisung fir eng Infusioun ze preparéieren, da kann onverdünnte Konzentrat intravenös mat enger Sprëtz an engem Perfuser verwaltet ginn. An dësem Fall sollt de Konzentrat lues a lues administréiert ginn, net méi séier wéi 1 ml pro Minutt. Dëst bedeit datt eng 12 ml Ampullen fir op d'mannst 12 Minutten, a 24 ml - respektiv 24 Minutten verwaltet sollte ginn.

Berlition kann intramuskulär an 2 ml Konzentrat pro Injektioun administréiert ginn. Méi wéi 2 ml Konzentrat kënnen net an datselwecht Muskelgebitt injektéiert ginn. Dëst bedeit datt fir d'Aféierung vun 12 ml Konzentrat (1 Ampulle) et noutwendeg ass 6 Injektiounen an verschidden Deeler vun der Muskel ze maachen, asw.

Interaktioun mat aneren Drogen

Wéinst der Fäegkeet chemesch mat Metallonen ze interagéieren, ass et net recommandéiert Magnesium, Eisen oder Kalziumpräparatiounen nom Berlition ze huelen, well hir Verdauung reduzéiert gëtt. An dësem Fall ass et recommandéiert de Berlition moies ze huelen, a Virbereedungen enthalen Metallverbindungen am Nomëtteg oder am Owend. Datselwecht gëllt fir Mëllechprodukter, déi héich u Kalzium sinn.

Alkoholescht Getränker an Ethylalkohol, enthale a verschiddene Tinkturen, reduzéieren d'Effektivitéit vu Berlition.

Berlition Konzentrat ass onkompatibel mat Léisungen vu Glukos, Fruktose, Dextrose a Ringer, well Thioktiksauer schlecht opléisbar Verbindunge mat Zockermoleküle bilden.

Berlition verbessert den Effekt vun hypoglycemesche Medikamenter an Insulin, dofir, mat gläichzäiteger Benotzung, ass et néideg hir Doséierung ze reduzéieren.

Berlition (300 a 600) - Analoga

• Lipamid - Pëllen
• Lipoinsäure - Pëllen a Léisung fir intramuskulär Injektioun,
• Lipothioxon - e Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Administratioun,
• Neyrolipon - Kapselen a Konzentréieren fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung,
• Oktolipen - Kapselen, Pëllen a Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung,
• Thiogamma - Pëllen, Léisung a Konzentratioun fir Infusioun,
• Thioctacid 600 T - Léisung fir intravenös Administratioun,
• Thioctacid BV - Pëllen,
• Thioctic Seier - Pëllen,
• Tialepta - Pëllen a Léisung fir Infusioun,
• Thiolipone - e Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Administratioun,
• Espa-Lipon - Pëllen a konzentréiere sech fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung.

Analogë vun der Berryung Déi folgend Medikamenter si:

• Bifiform Kanner - kauwbare Pëllen,
• Gastricumel - homeopathesch Pëllen,
• Riddoen - Kapselen,
• Orfadine - Kapselen,
• Kuvan - Pillen.

Berlition (300 a 600) - Rezensiounen

Negativ Rezensiounen vu Berlition si ganz wéineg an si haaptsächlech wéinst dem Mank vum erwaarten Effekt dervun. An anere Wierder, d'Leit hunn op een Effekt gezielt, an d'Resultat war e bëssen anescht. An dëser Situatioun ass et eng staark Enttäuschung am Medikament, a Leit verloossen eng negativ Iwwerpréiwung.

Ausserdeem, Dokteren, déi eng strikt Observatioun vun de Prinzipien vun der Evidenzbaséierter Medizin anhalen, verloossen negativ Kritiken iwwer Berlition. Zënter der klinescher Effizienz vu Berlition net bewisen ass, gleewen se datt d'Droge ongerecht an absolut net noutwendeg ass fir d'Behandlung vun Neuropathien an Diabetis mellitus an aner Konditiounen oder Krankheeten. Trotz der subjektiver Verbesserung am mënschlechen Zoustand, betruechten Dokteren Berlition komplett nëtzlos a léisst negativ Kritiken iwwer hien.

Berlition oder Thioctacid?

Thioctacid fir intravenös Administratioun gëtt ënner dem kommerziellen Numm Thioctacid 600 T verkaaft, an enthält 100 mg oder 600 mg vun der aktiver Substanz pro Ampullen. A Berlition fir Injektioun ass an Doséierunge vun 300 mg a 600 mg verfügbar. Dofir, wann néideg, ass d'Benotzung vu Lipoinsäure bei niddregen Doséierungen léiwer wéi Thioctacid. Wann Dir 600 mg Lipoinsäure muss aginn, da kënnt Dir all Tool wielen baséiert op perséinlech Virléiften. Béid Berlition an Thioctacid sinn och a Tabletform verfügbar, also wann Dir d'Fongen fir d'mëndlech Administratioun benotze musst, kënnt Dir all Medikament wielen.

Zum Beispill, Thioctacid Pëllen sinn an enger Doséierung vu 600 mg verfügbar, a Berlition - 300 mg, also déi éischt muss een pro Dag geholl ginn, an déi zweet, respektiv, zwee. Aus der Sicht vun der Komfort ass den Thioctacid léiwer, awer wann eng Persoun net ongenéiert ass fir d'Noutwendegkeet zwee Pëllen all Dag gläichzäiteg ze huelen, dann ass Berlition perfekt fir hien.

Ausserdeem gëtt et individuell Toleranz géint Drogen, ofhängeg vun de Charakteristike vum Kierper vun all eenzel Persoun. Dëst bedeit datt eng Persoun d'Bersetzung besser toleréiert, an eng aner - Thioctacid. An esou enger Situatioun ass et néideg de Medikament ze wielen deen am beschten toleréiert ass a verursaacht keng Nebenwirkungen. Awer dëst kann nëmmen experimentell bestëmmt ginn andeems Dir probéiert verschidden Drogen ze huelen.

Wéi och ëmmer, wann d'klinesch Symptomer zimlech schwéier sinn oder d'Tafelen net hëllefen, ass et recommandéiert Medikamenter mat alpha-Lipoinsäure intravenös ze administréieren. An esou enger Situatioun ass et noutwendeg Berlition ze benotzen an der Form vun engem Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung, oder Thioctacid 600 T.

Berlition (Pëllen, Ampullen, 300 a 600) - Präis

De Moment an den Apdikten vu russesche Stied sinn d'Käschte fir Berlition wéi follegt:

• Berlition Tabletten 300 mg 30 Stécker - 720 - 850 Rubel,
• Berlition Konzentrat 300 mg (12 ml) 5 Ampullen - 510 - 721 Rubel,
• Berlition Konzentrat 600 mg (24 ml) 5 Ampullen - 824 - 956 Rubel.

Säit Effekt Berlition

Violatioun vum Glukosemetabolismus (Hypoglykämie), allergesch Reaktiounen (mat anaphylaktesche Schock abegraff), mat schnellen On / an - kuerzfristeg Verzögerung oder Schwiereg Atmung, verstäerkten intrakranialen Drock, Krampfungen, Diplopie, pinpoint Hämorrhagen an der Haut a Schleimhaut, Bunnplackdysfunktiounen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Instruktioune fir de Gebrauch vun der Medikament Berlition

Berlition Pëllen

Zousätzlech kënnen Berlition Pëllen als Deel vun enger komplexer Therapie vu Liewerkrankheeten geholl ginn, Vergëftung an Atherosklerosis, ee gläichzäiteg.D'Dauer vun der Entree gëtt vum Taux vun der Genesung festgeluecht.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition an Ampullen (Berlition 300 an 600)

Berlition Infusiounen ginn haaptsächlech benotzt fir Neuropathien ze behandelen. Therapie vu Vergëftung, Atherosklerosis a Liewerkrankheeten gëtt a Pëllen gemaach. Wann eng Persoun awer net d'Pillen kann huelen, da gëtt en an der Dosis vun 300 mg pro Dag (1 Ampulle vun 12 ml) mat Berlition intravenös injizéiert.

Fir eng Léisung fir intravenös Infusioun ze preparéieren, muss eng Ampullen vu Berlition 12 ml oder 24 ml (300 mg oder 600 mg) a 250 ml physiologesch Salzlinn verdünnt ginn. Fir d'Behandlung vun Neuropathie gëtt eng Léisung mat 300 mg oder 600 mg Berlition eemol pro Dag fir 2 bis 4 Wochen verwalt. Duerno wiesselen se op Berlition a Pëllen ze huelen an enger Enhaltungsdoséierung vun 300 mg pro Dag.

Eng Léisung fir intravenös Administratioun muss direkt virum Gebrauch virbereet ginn, well se séier seng Eegeschafte verléiert. Déi fäerdeg Léisung muss vu Sonneliicht geschützt ginn, de Container mat Folie oder déckem opackte Pabeier wrappen. De verdënntem Konzentrat ka maximal 6 Stonnen benotzt ginn, wann d'Léisung an enger donkeler Plaz gelagert gouf.

Wann et net méiglech ass eng Léisung fir eng Infusioun ze preparéieren, da kann onverdünnte Konzentrat intravenös mat enger Sprëtz an engem Perfuser verwaltet ginn. An dësem Fall sollt de Konzentrat lues a lues administréiert ginn, net méi séier wéi 1 ml pro Minutt. Dëst bedeit datt eng 12 ml Ampullen fir op d'mannst 12 Minutten, a 24 ml - respektiv 24 Minutten verwaltet sollte ginn.

Berlition kann intramuskulär an 2 ml Konzentrat pro Injektioun administréiert ginn. Méi wéi 2 ml Konzentrat kënnen net an datselwecht Muskelgebitt injektéiert ginn. Dëst bedeit datt fir d'Aféierung vun 12 ml Konzentrat (1 Ampulle) et noutwendeg ass 6 Injektiounen an verschidden Deeler vun der Muskel ze maachen, asw.

Berlition - Reegele fir eng Dropper ze halen

Als Léisungsmëttel fir de Konzentrat kënne nëmme steril Salzlinn benotzt ginn.

Speziell Instruktiounen

Patienten mat Diabetis mellitus, am Ufank vun der Behandlung mat Berlition, sollten d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt 1-3 Mol am Dag iwwerwaachen. Wann d'Konzentratioun vu Glukos während der Benotzung vu Berlition op déi ënnescht Grenz vun der Norm erofgeet, ass et noutwendeg fir d'Doséierung vun Insulin oder hypoglykemesch Agenten ze reduzéieren.

Mat der intravenöser Verwaltung vu Berlition kann eng allergesch Reaktioun a Form vu Jucken oder Malaise entwéckelen. An dësem Fall musst Dir direkt d'Aféierung vun der Léisung stoppen.

Wann d'Léisung ze séier verwalt gëtt, kënnt Dir e Gefill vu Gewiicht am Kapp, Krämp an Duebel Visioun erliewen. Dës Symptomer verschwannen op sech selwer a brauche keng Entféierung vum Medikament.

Während der Uwendung vun der Berlition Applikatioun muss ee Suergfalt man wann Dir en Auto féiert an d'Aarbecht eng héich Konzentratioun vun Opmierksamkeet erfuerdert.

Iwwerdosis

Wann Dir huelen oder intravenös Verwaltung vu méi wéi 5000 mg Berlition, kann eng Iwwerdosis mat schwéiere Symptomer entwéckelen, sou wéi:

• Psychomotoresch Agitation,
• Verstäerkte Bewosstsinn
• Krämp
• Acidose
• Eng schaarf Réckgang vun der Konzentratioun vu Glukos am Blutt bis hypoglycemesch Koma,
• Skelettmuskelnekrose,
• DIC
• Erythrocyte Hämolyse,
• Knochenmärgsuppressioun,
• Feeler bei verschidden Organer a Systemer.

Am Fall vun enger schlechter Iwwerdosis duerch Berlition ass et dréngend eng Persoun an der Intensivstatioun ze hospitaliséieren, wou Mageschlackung, Verwaltung vu Sorbenten a symptomatesch Behandlung déi zielt fir schmerzhafte Symptomer ze eliminéieren. Berlition huet keng spezifesch Antidot, an Hämodialyse, Filtratioun an Hämoperfusioun beschleunegen net den Ausscheidung vu Berlition.

Berlierung Gebrauch während Schwangerschaft a Laktatioun

Interaktioun mat aneren Drogen

Wéinst der Fäegkeet chemesch mat Metallonen ze interagéieren, ass et net recommandéiert Magnesium, Eisen oder Kalziumpräparatiounen nom Berlition ze huelen, well hir Verdauung reduzéiert gëtt.An dësem Fall ass et recommandéiert de Berlition moies ze huelen, a Virbereedungen enthalen Metallverbindungen am Nomëtteg oder am Owend. Datselwecht gëllt fir Mëllechprodukter, déi héich u Kalzium sinn.

Alkoholescht Getränker an Ethylalkohol, enthale a verschiddene Tinkturen, reduzéieren d'Effektivitéit vu Berlition.

Berlition Konzentrat ass onkompatibel mat Léisungen vu Glukos, Fruktose, Dextrose a Ringer, well Thioktiksauer schlecht opléisbar Verbindunge mat Zockermoleküle bilden.

Berlition verbessert den Effekt vun hypoglycemesche Medikamenter an Insulin, dofir, mat gläichzäiteger Benotzung, ass et néideg hir Doséierung ze reduzéieren.

Nebenwirkungen vu Berlition

Berlition kann déi folgend Nebenwirkungen vu verschidden Organer a Systemer veruersaachen:
1.Aus dem Nervensystem:

• Eng Ännerung oder Violatioun vum Goût,
• Krämp
• Diplopia (e Gefill vun Duebele Visioun).

2.Aus dem Verdauungstrakt (nëmme fir Pëllen):

• Knappheet
• Erbrechen

3.Aus dem Blutt System:

• D’Erscheinung vu pathologesche Formen vu Bliederplacken (Thrombozytopathie),
• Tendenz zu Blutungen wéinst der Trombociatioun Deformatioun,
• Hämorragesch Ausschlag,
• Spot Blutungen an der Haut oder der Schleimhaut (eenzeg Petechiae),

4.Vun der Säit vum Metabolismus:

• Reduktioun vun der Bluttzockerkonzentratioun
• Reklamatioune mat wéineg Bluttzocker (Schwindel, Schweess, Kappwéi).

5.Vum Immunsystem:

• Haut Hautausschlag
• Jucken Haut
• Anaphylaktesch Schock (isoléiert Fäll bei Leit déi ufälleg sinn fir allergesch Reaktiounen).

6.Lokal Reaktiounen, déi am Injektiounsberäich optrieden:

• Brennen Sensatioun am Gebitt vun der Verwaltung vun enger Léisung vu Berlition,
• Brennen vu Schmerz op der Injektiounsplaz,
• Verschlechterung vun Ekzeme.

7.Anerer:

• E Gefill vu Gewiicht am Kapp, déi aus ze séier intravenöser Verwaltung vun der Léisung entsteet wéinst enger Erhéijung vum intrakranialen Drock,
• Schwiereg Atmung.

Kontraindikatiounen

Berlition (300 a 600) - Analoga

• Lipamid - Pëllen
• Lipoinsäure - Pëllen a Léisung fir intramuskulär Injektioun,
• Lipothioxon - e Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Administratioun,
• Neyrolipon - Kapselen a Konzentréieren fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung,
• Oktolipen - Kapselen, Pëllen a Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung,
• Thiogamma - Pëllen, Léisung a Konzentratioun fir Infusioun,
• Thioctacid 600 T - Léisung fir intravenös Administratioun,
• Thioctacid BV - Pëllen,
• Thioctic Seier - Pëllen,
• Tialepta - Pëllen a Léisung fir Infusioun,
• Thiolipone - e Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Administratioun,
• Espa-Lipon - Pëllen a konzentréiere sech fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung.

Analogë vun der Berryung Déi folgend Medikamenter si:

• Bifiform Kanner - kauwbare Pëllen,
• Gastricumel - homeopathesch Pëllen,
• Riddoen - Kapselen,
• Orfadine - Kapselen,
• Kuvan - Pillen.

Berlition (300 a 600) - Rezensiounen

Negativ Rezensiounen vu Berlition si ganz wéineg an si haaptsächlech wéinst dem Mank vum erwaarten Effekt dervun. An anere Wierder, d'Leit hunn op een Effekt gezielt, an d'Resultat war e bëssen anescht. An dëser Situatioun ass et eng staark Enttäuschung am Medikament, a Leit verloossen eng negativ Iwwerpréiwung.

Ausserdeem, Dokteren, déi eng strikt Observatioun vun de Prinzipien vun der Evidenzbaséierter Medizin anhalen, verloossen negativ Kritiken iwwer Berlition. Zënter der klinescher Effizienz vu Berlition net bewisen ass, gleewen se datt d'Droge ongerecht an absolut net noutwendeg ass fir d'Behandlung vun Neuropathien an Diabetis mellitus an aner Konditiounen oder Krankheeten. Trotz der subjektiver Verbesserung am mënschlechen Zoustand, betruechten Dokteren Berlition komplett nëtzlos a léisst negativ Kritiken iwwer hien.

Berlition oder Thioctacid?

Thioctacid fir intravenös Administratioun gëtt ënner dem kommerziellen Numm Thioctacid 600 T verkaaft, an enthält 100 mg oder 600 mg vun der aktiver Substanz pro Ampullen. A Berlition fir Injektioun ass an Doséierunge vun 300 mg a 600 mg verfügbar. Dofir, wann néideg, ass d'Benotzung vu Lipoinsäure bei niddregen Doséierungen léiwer wéi Thioctacid. Wann Dir 600 mg Lipoinsäure muss aginn, da kënnt Dir all Tool wielen baséiert op perséinlech Virléiften. Béid Berlition an Thioctacid sinn och a Tabletform verfügbar, also wann Dir d'Fongen fir d'mëndlech Administratioun benotze musst, kënnt Dir all Medikament wielen.

Zum Beispill, Thioctacid Pëllen sinn an enger Doséierung vu 600 mg verfügbar, a Berlition - 300 mg, also déi éischt muss een pro Dag geholl ginn, an déi zweet, respektiv, zwee. Aus der Sicht vun der Komfort ass den Thioctacid léiwer, awer wann eng Persoun net ongenéiert ass fir d'Noutwendegkeet zwee Pëllen all Dag gläichzäiteg ze huelen, dann ass Berlition perfekt fir hien.

Ausserdeem gëtt et individuell Toleranz géint Drogen, ofhängeg vun de Charakteristike vum Kierper vun all eenzel Persoun. Dëst bedeit datt eng Persoun d'Bersetzung besser toleréiert, an eng aner - Thioctacid. An esou enger Situatioun ass et néideg de Medikament ze wielen deen am beschten toleréiert ass a verursaacht keng Nebenwirkungen. Awer dëst kann nëmmen experimentell bestëmmt ginn andeems Dir probéiert verschidden Drogen ze huelen.

Wéi och ëmmer, wann d'klinesch Symptomer zimlech schwéier sinn oder d'Tafelen net hëllefen, ass et recommandéiert Medikamenter mat alpha-Lipoinsäure intravenös ze administréieren. An esou enger Situatioun ass et noutwendeg Berlition ze benotzen an der Form vun engem Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intravenös Verwaltung, oder Thioctacid 600 T.

Berlition (Pëllen, Ampullen, 300 a 600) - Präis

De Moment an den Apdikten vu russesche Stied sinn d'Käschte fir Berlition wéi follegt:

• Berlition Tabletten 300 mg 30 Stécker - 720 - 850 Rubel,
• Berlition Konzentrat 300 mg (12 ml) 5 Ampullen - 510 - 721 Rubel,
• Berlition Konzentrat 600 mg (24 ml) 5 Ampullen - 824 - 956 Rubel.

Wou kaaft Dir?

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, produzéiert vun Yenageksal Pharma GmbH (Däitschland), Yenageksal Pharma GmbH (Däitschland), Ever Pharma Yena GmbH / Berlin-Chemie AG (Däitschland)

Pharmakologesch Handlung

Hepatoprotective, Entgiftung, hypocholesterolemesch, Lipid-Senkung, Antioxidant.

Et ass en Coenzym vun oxidativen Dekarboxyléierung vun der Pyruvinsäure an Alpha-Keto Säuren, normaliséiert Energie, Kohbhydrat a Lipidmetabolismus a regléiert de Cholesterolmetabolismus.

Verbessert Leberfunktioun, reduzéiert de schiedlechen Effekt vun endogene an exogene Toxine op et.

No der oraler Administratioun ass et séier a komplett absorbéiert, déi maximal Konzentratioun ass no 50 Minutten erreecht.

Bioverfügbarkeet ass ongeféier 30%.

Et oxidéiert a konjugéiert an der Liewer.

Ausgeschloss vun den Nieren a Form vu Metaboliten (80-90%).

D'Hallefzäit ass 20-50 Minutten.

Säit Effekt Berlition

Violatioun vum Glukosemetabolismus (Hypoglykämie), allergesch Reaktiounen (mat anaphylaktesche Schock abegraff), mat schnellen On / an - kuerzfristeg Verzögerung oder Schwiereg Atmung, verstäerkten intrakranialen Drock, Krampfungen, Diplopie, pinpoint Hämorrhagen an der Haut a Schleimhaut, Bunnplackdysfunktiounen.

Indikatiounen fir ze benotzen

Koronär Atherosklerosis (Préventioun a Behandlung), Liewerkrankheeten (Botkin Krankheet vun mild bis mëttlere Gravitéit, Zirrhose), Polyneuropathie (Diabetiker, Alkoholiker), Heavy Metalvergëftung an aner Drogen.

Synonyme vun nosologesche Gruppen

Rubrik ICD-10	D'Synonyme vu Krankheeten no ICD-10
G62.1 Alkoholesch Polyneuropathie	Alkoholesch Polyneuritis
	Alkoholesch Polyneuropathie
G63.2 Diabetesch Polyneuropathie (E10-E14 + mat enger gemeinsamer véierter Ziffer. 4)	Schmerzsyndrom bei der diabetescher Neuropathie
	Péng an der diabetescher Neuropathie
	Péng an Diabetiker Polyneuropathie
	Diabetesch Polyneuropathie
	Diabetesch Neuropathie
	Diabetesch neuropathesch Läischte Ulcus
	Diabetesch Neuropathie
	Diabetesch Polyneuropathie
	Diabetesch Polyneuritis
	Diabetesch Neuropathie
	Peripheral Diabetesch Polyneuropathie
	Diabetesch Polyneuropathie
	Sensor-motoresch diabetesch Polyneuropathie
K71 Toxesche Leber Schued	Den Effekt vun Drogen op der Liewer
	Den Effekt vun Toxine op der Liewer
	Medizinesch Hepatitis
	Gëfteg Hepatitis
	Hepatotoxesch Effekter vun Drogen
	Medikamenter Schued an der Liewer
	Medizinesch Hepatitis
	Medikamenter Schued an der Liewer
	Drogen Hepatitis
	Drogen Hepatitis
	Behënnerte Liewerfunktioun vun der toxescher Etiologie
	Gëfteg Hepatitis
	Toxesche Leber Schued
	Gëfteg Hepatitis
	Gëfteg Liewer Krankheet
	Toxesche Leber Schued
K76.0 Fettegenergenatioun vun der Liewer, net soss klasséiert	Fettige Hepatose
	Fett Liewer Dystrophie
	Fett Liewer Degeneratioun
	Fett Liewer
	Fett Liewer
	Fett Liewer
	Fettige Hepatose
	Lipidose
	Stéierungen am Lipid Metabolismus vun der Liewer
	Net alkoholesch Steatohepatitis
	Akute giel Atrophie vun der Liewer
	Steatohepatitis
	Steatosis
	Steatosis

Berlition 600 - en Tool dat den Verdauungssystem an de metabolesche Prozesser beaflosst.
Thioctic Seier ass eng endogen Substanz ähnlech an Handlung mat Vitaminnen, déi als Coenzym wierkt an un der oxidéierter Dekarboxyléierung vun A-Keto Säuren deelhëlt. Wéinst der Hyperglykämie, déi bei Diabetis mellitus geschitt, gëtt Glukos un de Matrixproteine ​​vu Bluttgefässer an der Bildung vun de sougenannten "Ennprodukter vun der beschleunigter Glykolyse" verbonnen. Dëse Prozess féiert zu enger Ofsenkung vum endoneuralem Bluttfluss an endoneuraler Hypoxie / Ischämie, wat, am Tour, zu enger erhéierter Bildung vu Sauerstoffhaltege fräie Radikale féiert, déi periphere Nerven beschiedegt. Eng Ofsenkung vum Niveau vun Antioxidantien, wéi Glutathion, a periphere Nerven gouf och bemierkt.

Doséierung an Administratioun

Déi deeglech Dosis ass 300-600 mg (1-2 Ampullen). 1-2 Ampullen vum Medikament (12-24 ml vun der Léisung) ginn an 250 ml vun 0,9% Natriumchlorid Léisung verdünnt a intravenös fir ongeféier 30 Minutten injizéiert.

Am Ufank vum Kurs vun der Behandlung gëtt de Medikament iv fir 2-4 Wochen verwalt.

Duerno, Dir kënnt weiderhi thioktesch Sauer huelen an enger Dosis vun 300-600 mg / Dag.

D'Benotzung vum Medikament Berlition

Diabetesch an alkoholesch Polyneuropathie.
D 'Medikament Berlition 300 Kapselen, Berlition 300 Oral - a Form vu Beschichtete Pëllen, huelt 2 Kapselen bannent eemol am Dag, Berlition 600 Kapselen - 1 Kapsel 1 Zäit pro Dag 30 Minutte virum éischte Molzecht.
A schlëmme Fäll vun der Krankheet gëtt déi kombinéiert Verwaltung vum Medikament (iv a mëndlech) während den éischten 1-2 Wochen vun der Behandlung benotzt: moies iv Injektioun vu 24 ml / Dag Berlition 600 U an a Form vun engem Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir Infusioun oder 12-24 ml vun der Léisung Medikament Berlition 300 IU a Form vun engem Konzentrat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir Infusioun an am Owend - huelt d'Droge a Form vu Kapselen oder Tabletten Berlition 300 oder 600 mg.
Fir Verdünnung vum Medikament Berlition 300 oder 600 IU benotzt nëmmen 0,9% Natriumchlorid Léisung. D'Inhalter vun der Ampullen ginn mat 250 ml vun dëser Léisung verdünnt a fir op d'mannst 30 Minutten intravenös injizéiert. D'Léisung vum Medikament muss geschützt gi vu Beliichtung u Sonneliicht (zum Beispill, wéckelt d'Flasche mat Aluminiumfolie). Wann dës Konditioun erfëllt ass, kann d'verdünnte Léisung fir 6 Stonnen gelagert ginn. Fir weider Behandlung ginn 300-600 mg α-Lipoinsäure a Form vu Pëllen oder Kapselen vu Berlition 300 oder 600 mg benotzt. De Kurs vun der Behandlung ass op d'mannst 2 Méint, wann néideg, kann et 2 Mol am Joer duerchgefouert ginn.
V / m anzeginn Berlition 300 Eenheeten ass et méiglech duerch Injektioun an enger Dosis vun net méi wéi 2 ml, d'Plaz vun der intramuskulärer Injektioun sollt stänneg geännert ginn. De Kurs vun der Behandlung ass 2-4 Wochen. Als ënnerstëtzend Therapie gëtt oral Administratioun gezeechent. Berlition 300 mëndlech 1-2 Pëllen pro Dag fir 1-2 Méint.
Liewer Krankheet. D 'Medikament gëtt am Aklang mat dem uewe genannte Schema mat enger Dosis vun 600-1200 mg vun der α-Lipoinsäure pro Dag verschriwwen, ofhängeg vun der Gravitéit vum Zoustand an de Laboratoire Parameter vum funktionnellen Zoustand vun der Liewer vum Patient.

Drogen Interaktiounen Berlition

α-Lipoinsäure bildt komplex Verbindunge mat Metaller (zum Beispill mat Cisplatin), dofir ass seng simultan Benotzung mat Cisplatin, Eisen, Magnesium a Mëllechprodukter, wéinst dem Inhalt vu Kalzium an hinnen, net ze empfeelen. Cisplatin soll net gläichzäiteg mat der Benotzung vu Berlition verschriwwen ginn wéinst enger Ofsenkung vu senger Handlung ënner dem Afloss vun α-Lipoinsäure.
α-Lipoinsäure ass fäeg a schlecht opléisbar komplex Verbindungen mat Zucker ze bilden, déi an e puer Infusiounsléisungen enthale sinn, dofir ass d'Drogen onkompatibel mat Fructose, Glukos, asw., souwéi mat Medikamenter, déi bekannt sinn fir anzeginn a Reaktioun mat SH-Gruppen oder Disulfidbrécke.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakodynamik D'Haaptaktiv Zutat vum Medikament ass en natierlechen Antioxidant, dee fräi Radikaler kombinéiert. Säure gëtt vum Kierper produzéiert als Resultat vun oxidativen Effekter op α-Keto Säuren.

Opgepasst! Rezensiounen vun Dokteren weisen datt d'Medikamenter e wirklechen Effekt op d'Benotzung vum Bluttzocker huet, d'Liewer Glykogenenniveau ze erhéijen an d'Insulinresistenz ze iwwerwannen.

Duerch hir biochemesch Eegeschafte si Berlition 300 a 600 Pëllen no bei B-Vitaminnen.

1. Huelt Deel un der Normaliséierung vum Kohbhydrat a Lipidmetabolismus.
2. Verbesserung vun der Leberfunktioun, stimuléiert de Cholesterolmetabolismus.
3. Si hunn eng hypoglycemesch, hepatoprotektiv, hypocholesterolemesch, hypolipidemesch Wierkung.

D'Benotzung vu Berlition 300 a 600 bei Infusiounen fir intravenös Injektioun kann d'Gravitéit vun de Schwieregkeete reduzéieren.

Pharmakokinetik Berlition 300 a 600 Tabletten, oder éischter, hir aktiv Substanzen, hunn d'Fäegkeet "éischt duerch d'Liewer" ze goen. Thioctic Seier a seng Komponenten gi bal komplett (80-90%) duerch d'Nieren ausgeschloss.

Léisung fir Injektioun Berlition. D'Zäit fir maximal Konzentratioun am Kierper mat intravenöser Administratioun z'erreechen ass 10-11 Minutten. D'Gebitt ënner der pharmazeutescher Kurve (Konzentratiounszäit) ass 5 μg h / ml. Déi maximal Konzentratioun ass 25-38 mcg / ml.

Berlition Tafele fir oral Verwaltung séier opléisen a si komplett am Verdauungstrakt absorbéiert. Wann Dir mat Iesse geholl gëtt, geet d'Adsorptioun erof. Déi maximal Konzentratioun vum Medikament gëtt no 40-60 Minutten erreecht. Bioverfügbarkeet ass 30%.

D'Hallefzäit ass 20-50 Minutten. D'total Plasmaoploossung ass 10-15 ml / min.

E puer Feature vum Medikament

Rezensiounen vun Dokteren a Patienten iwwer Berlition si meeschtens positiv, awer wéi all aner Medikamenter huet et seng eege Charakteristiken. Wärend der therapeutescher Kurs sollten d'Patienten sech ofhalen alkoholescht Getränker ze huelen.

Diabetiker erfuerderen reegelméisseg Iwwerwaachung vu Plasma Zockerniveauen. Dëst ass besonnesch wichteg am Ufank vun der Behandlung. Heiansdo kann et néideg sinn d'Dosis vun Insulin oder hypoglykemesch Medikamenter ze reduzéieren, déi vu Patienten dobannen gemaach ginn. Also ass de Risiko fir Hypoglykämie verhënnert.

Berlition 300 oder 600 Injektiounsléisung soll aus UV-Strahlen geschützt ginn. Dëst gëtt gemaach andeems d'Flasche an Aluminiumfolie gewéckelt gëtt. Eng Léisung déi op dësem Wee geschützt ass ka fir 7 Stonnen gelagert ginn.

Nebenwirkungen

Déi meescht Oft passéiere se net, awer a seltenen Fäll, no enger Drip vun der Léisung, Krampfungen, kleng Punktbloemen op der Schleimhaut an der Haut, hemorrhagesch Ausschlag, Thrombozytosis sinn méiglech.Mat ganz schnelle Verwaltung besteet d'Méiglechkeet en intrakranialen Drock a Schwiereg mat Atmung.

Rezensiounen vu Patienten an Dokteren soen datt all dës Symptomer ouni Ënnerhalung fort ginn.

Et gi lokal Reaktiounen déi an der Injektiounszone optrieden. Dëst kann Urtikaria sinn oder eng aner allergesch Manifestatioun, bis anaphylaktesche Schock. D'Entwécklung vun Hypoglykämie, déi duerch eng Verbesserung vun der Glukoseabsorption verursaacht ka ginn, ass net ausgeschloss.

Berlition Tafele ginn normalerweis ouni negativ Effekter toleréiert. Awer heiansdo sinn déi folgend Stéierunge méiglech:

Interaktioun mat anere Medikamenter

In vitro Berlition reagéiert mat metalleschen ionesche Verbindungen. Als Beispill kann cisplatin berécksiichtegt. Dofir, gläichzäiteg Benotzung mat cisplatin reduzéiert den Effekt vum Leschten.

Awer den Effekt vu mëndlechen hypoglycemesche Medikamenter an Insulin, Berlition 300 oder 600, am Géigendeel, verbessert. Ethanol, deen an alkoholescht Getränke fonnt gëtt, reduzéiert d'therapeutesch Effekt vum Medikament (liest Rezensiounen).

Déi aktiv Substanz vu Berlition, wann mat Zocker reagéiert, formt praktesch onoplosbar Verbindungen. Et follegt datt eng Léisung vun thioctic Saier net mat enger Infusioun vun Dextrose, Ringer, an aner ähnlech Léisungen kombinéiert ka ginn.

Wann Berlition 300, 600 Pëllen am Mueren geholl goufen, kënnt Dir Milchprodukter, Magnesium an Eisenpréparatiounen nëmmen nom Mëttegiessen oder owes benotzen. Am Bezuch op Mëllechprodukter ass dëst wéinst der Tatsaach datt se eng grouss Quantitéit u Kalzium enthalen.

Bestehend Kontraindikatiounen

• D'Period vun der Schwangerschaft a Stillen. Och wann den negativen Effekt vum Medikament net bewisen ass, well et gi keng Kritiken a Studien vun sou engem Plang.
• Héich Empfindlechkeet fir d'Komponenten vun der Berlition.
• De Medikament ass net fir Kanner verschriwwen (et gi keng Bewäertungen iwwer Sécherheet an Effektivitéit).

Späicheren, Vakanz, Verpakung

D 'Medikament gehéiert zu der Lëscht B. Et sollt bei enger Temperatur gespäichert ginn, déi net méi wéi 25 ° C ass, an enger donkeler Plaz net zougänglech fir Kanner.

De Benotzungsperiod hänkt vun der Form vun der Verëffentlechung of:

• Léisung fir Injektioun - 3 Joer,
• pillen - 2 Joer.

Berlition gëtt nëmme vu Rezept aus der Klinik verëffentlecht. D'Léisung fir Injektioun ass verfügbar an donkelen Ampullen vun 25 mg / ml. Pappe Këschte (Schacht) enthalen 5 Ampullen. Hei ass d'Instruktioune fir ze benotzen.

Berlition Tafele gi beschicht a verpackt an 10 Stécker an Blosen aus opakenem PVC-Material oder Aluminiumfolie. Karton Verpackung enthält 3 esou Blieder an Uweisunge fir ze benotzen.

D'Medizinebesetzung vum däitsche pharmazeuteschen Suerg Berlin Chemi ass näischt anescht wéi thioktesch (alpha-lipoic) Säure - en endogene Antioxidant deen de fräie Radikale inaktivert an an der Medizin als Hepatoprotector benotzt gëtt. Geméiss modernen Konzepter gehéiert dës Substanz zu Vitaminnen ("Vitamin N"), déi biologesch Funktioune vun där si mat senger Partizipatioun am Prozess vun der oxidéierter Dekarboxyléierung vun Alpha-Keto-Saieren verbonne sinn. D'Präsenz vu Sulfhydryl Gruppen, déi prett sinn fir "all" ze strengen, déi de Ongléck ronderëm schiedlech fräi Radikale sinn, gëtt antioxidant Eegeschafte fir d'thioktesch Sauermolekül. Dëst hëlleft der effektiver Erhuelung vu Proteinmoleküle, déi duerch oxidativen Stress beschiedegt ginn. Also, Thioktasäure huet e positiven Effekt op de Stoffwiessel vu Proteinen, Kuelenhydrater, Cholesterol a funktionéiert als Entgiftung am Fall vun Vergëftung mat Schlofpillen a Salzer vu Schwéiermetaller. Déi wichtegst biologesch Effekter vun der thioktescher Sauer enthalen: Optimiséierung vun der transmembrane Glukoszirkulatioun mat der simultaner Aktivatioun vu sengen Oxidatiounsprozesser, Ennerdréckung vun Proteinoxidatiounsprozesser, Antioxidant Effekt, Ofsenkung vun de Bluttfettsäuren, Inhibitioun vu Fett Spaltungsprozesser, Ofsenkung vun der Gesamt Cholesterol Konzentratioun am Blutt, Erhéijung vun der Protein Konzentratioun an Blutt, erhéicht Resistenz vun Zellen géint Sauerstoffhonger, erhéicht anti-inflammatoreschen Effekt vu Corticosteroiden, choleretesch, Spasmus politesch an entgiftend Effekter.

Dofir ass thioktesch Sauer (Berlition) wäit benotzt fir Liewerkrankheeten, arteriell Hypertonie, Atherosklerosis, an Diabetis Komplikatiounen. Wann Dir Berlition als Hepatoprotector benotzt, ass d'Dosis an d'Dauer vum pharmakotherapeutesche Kurs ganz wichteg. Klinesch Studien, déi iwwer véier Joerzéngte gemaach goufen, hu gewisen datt eng Dosis vun 30 mg net an der Behandlung vun Liewerzirrhose a viraler Hepatitis gehollef huet, awer hir zéngfach Erhéijung an Administratioun bannent sechs Méint verbessert definitiv hepatesch Biochemie. Wann Dir déi mëndlech a injizéiert Form vu Berlition kombinéiert (an de Medikament ass verfügbar an der Form vu Pëllen a konzentréiert sech fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir Infusioun), da kënnt dat gewënschte Resultat méi séier.

Sou kann et uginn datt Berlierung wéinst sengem antioxidantem Effekt a lipotropen Effekt ee vun de wichtegsten Medikamenter fir d'Behandlung vu Leberlesiounen ass, dorënner Zirrhose, Hepatitis, chronescher Cholezystitis. D 'Medikament kann och an der Kardiologie Praxis benotzt ginn an Patienten, déi ënner atherosklerotescher vaskulärer Degeneratioun leiden, koronar Häerzkrankheeten, arteriell Hypertonie. Adverse Reaktiounen mat Berlition sinn ganz seelen a sinn net en onléisleche Probleem fir weider Benotzung vum Medikament.

Pharmakologie

Thioktesch (alpha-lipoic) Saier ass en endogene Antioxidant vun direkten (bindelt fräi Radikale) an indirekten Effekter. Et ass en Coenzym vun der Dekarboxyléierung vun Alpha-Keto Säuren. Et hëlleft d'Konzentratioun vu Glukos am Bluttplasma ze reduzéieren an d'Konzentratioun vum Glykogen an der Liewer ze erhéijen, reduzéiert och Insulinresistenz, bedeelegt sech un der Reguléierung vum Kohbhydrat a Lipidmetabolismus, stimuléiert den Austausch vum Cholesterol. Duerch seng antioxidant Eegeschafte schützt thioktesch Sauer Zellen vu Schied duerch hir Zerfallsprodukter, reduzéiert d'Bildung vu Endprodukter vu progressiver Glykosyléierung vu Proteinen an Nervenzellen am Diabetis mellitus, verbessert d'Mikrosirkulatioun an endoneural Bluttfluss, a erhéicht de physiologeschen Inhalt vum Glutathion Antioxidant. Hëlleft d'Konzentratioun vu Glukos am Bluttplasma ze reduzéieren, beaflosst en alternativen Glukosmetabolismus am Diabetis mellitus, reduzéiert d'Akkumulatioun vu pathologesche Metaboliten a Form vu Polyolen, an doduerch reduzéiert d'Schwellung vum Nervengewebe. Dank der Partizipatioun am Metabolismus vu Fetter, erhéijen thioktesch Saieren d'Biosynthese vu Phospholipiden, besonnesch Phosphoinositiden, wat d'beschiedegt Struktur vun Zellmembranen verbessert, normaliséiert den Metabolismus an d'Nerveimpulser. Thioktesch Sauer eliminéiert déi toxesch Effekter vun Alkoholmetaboliten (Acetaldehyd, Pyruvinsäure), reduzéiert d'iwwerschësseg Bildung vu Molekülle vu fräie Sauerstoffradikaler, reduzéiert endoneural Hypoxie an Ischämie, schwächt d'Manifestatiounen vun der Polyneuropathie a Form vu Parästhesie, Verbrenne Sensatioun, Schmerz an Numbness vun den Extremitéiten. Also, Thioktasäure huet en Antioxidant, neurotropheschen Effekt, verbessert de Lipidmetabolismus.

D'Benotzung vun Thioktinsäure a Form vun Ethylendiamin Salz kann d'Gravitéit vu méigleche Nebenwirkungen reduzéieren.

Späichere Bedéngungen vun der Medikament Berlition

Bei enger Temperatur net méi wéi 30 ° C. Fir den Inhalt vun der Handlung vum Liicht ze schützen, sollten Ampullen an enger Karton gelagert ginn. Déi préparéiert Léisung fir Infusioun ass passend fir 6 Stonnen ze benotzen, virausgesat datt et vu Liicht geschützt ass.

Lëscht vun Apdikten wou Dir Berlition ka kafen:

An dësem medizineschen Artikel fannt Dir d'Drogen Medizin Berlition. Instruktioune fir de Gebrauch erkläert a wéi enge Fäll Dir Injektiounen oder Tabletten huele kënnt, wat d'Medezin hëlleft, wat Indikatiounen et fir ze benotzen, Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen. D'Annotatioun presentéiert d'Form vum Medikament a seng Kompositioun.

Am Artikel kënnen Dokteren a Konsumenten nëmme richteg Rezensiounen iwwer Berlition hannerloossen, aus deenen Dir erausfanne kënnt ob d'Medizin gehollef huet an der Behandlung vun Hepatitis, Zirrhose, alkoholesch an diabetesch Polyneuropathie bei Erwuessener a Kanner, fir déi et nach verschriwwen ass. D'Instruktiounen lëschten Analoga vu Berlition, d'Präisser vum Medikament an den Apdikten, souwéi seng Notzung während der Schwangerschaft.

De Medikament dat de Metabolismus am mënschleche Kierper regléiert ass Berlition. Instruktioune fir d'Benotzung bedeiten datt Pëllen oder Kapselen vun 300 mg, Injektiounen an Ampullen fir d'Injektioun hëllefe mat Leberprobleemer.

Nebenwirkungen

D'Benotzung vu Berlition kann folgend Nebenwirkungen verursaachen:

• Allergesch Reaktiounen: Jucken, Hautausschlag, Urtikaria, Ekzeme.
• Aus dem Verdauungstrakt: dyspeptesch Stéierungen, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Goûtverännerung, Hockerstéierungen.
• Vun der Säit vum Zentralnervensystem: e Gefill vu Gewiicht am Kapp, Diplopie, Krampfungen (no séier intravenöser Verwaltung).
• Vun der CCC: Tachykardie (no der schneller intravenöser Verwaltung), Hyperämie vum Gesiicht an ieweschte Kierper, Schmerz an e Gefill vu Stramheet an der Brust.
• An seltenen Fäll kann anaphylaktesch Schock optrieden.

Symptomer vun Hypoglykämie, Kappwéi, exzessive Schweess, Schwindel a Gesiichtsbehënnerung kënnen och optrieden. Kürzheet vum Atem, Purpura, an Thrombozytopenie ginn heiansdo beobachtet. Am Ufank vun der Behandlung bei Patienten mat Polyneuropathie kann Parästhesie mat enger Sensatioun vu kräftege Gänsebecher verstäerkt ginn.

Analoga vum Medikament Berlition

D'Struktur bestëmmt d'Analoga:

1. Lipothioxon.
2. Thioctic Saier.
3. Thioctacid 600 ewechzekréien.
4. Lipoinsäure.
5. Neuroleipone.
6. Tiolepta.
7. Lipamid
8. Oktolipen.
9. Thiolipone.
10. Alpha Lipoic Sauer
11. Tiogamma.
12. Espa Lipon.

Zu der Grupp vun Hepatoprotectors enthalen Analoga:

1. Antraliv.
2. Silymarin.
3. Ursor Rompharm.
4. Ursodex.
5. Wesentlech Phospholipiden.
6. Silymar.
7. Tykveol.
8. Bongjigar.
9. Thioctic Saier.
10. Hepabos.
11. Gepabene.
12. Berlition 300.
13. Erbisol.
14. Essliver.
15. Sibektan.
16. Ornicketil.
17. Progepar.
18. Mëllechdistel.
19. Liv 52.
20. Urso 100.
21. Ursosan.
22. Gepa Merz.
23. Urdox.
24. Rezalyut Pro.
25. Choludexan.
26. Thiolipone.
27. Metrop.
28. Eslidine.
29. Ursofalk.
30. Thiotriazolinum.
31. Phosphogliv.
32. Silegon.
33. Berlition 600.
34. Essentiale N.
35. Phosphoncial.
36. Silibinin.
37. Sirepar.
38. Cavehol.
39. Ursodeoxycholsäure.
40. Ursoliv.
41. Brentsiale forte.
42. Livodex.
43. Ursodez.
44. Methionin.
45. Legalon.
46. Vitanorm.

Vakanzenbedingungen a Präis

D'Duerchschnëttskäschte fir Berlition (300 mg Pëllen Nr. 30) zu Moskau si 800 Rubel. Ampullen 600 mg 24 Stéck. kascht 916 Rubelen. Verëffentlecht duerch Rezept.

Tabletten ginn an dréchene Raim bei enger Temperatur vu 15-25 C. stockéiert. D'Kapselen ginn an enger dréchener, donkeler Plaz bei enger Temperatur net iwwer 30 C. gelagert. D'Rechtzäit vun de Berlition Kapselen ass 300 - 3 Joer, an d'Kapselen 600 - 2,5 Joer.

D'Drogen ass e Vertrieder vun enger Grupp vun Hepatoprotektoren - Medikamenter, déi d'Resistenz vun der Liewerzelle fir negativ Auswierkunge erhéijen a säi Fonctionnement als Ganzt verbesseren. Déi aktiv Komponente vum Medikament sinn an der Reguléierung vum Lipid an der Kohbhydratmetabolismus involvéiert an hunn entgiftende Eegeschafte. Dës Effekter si wéinst der Verwäertung vum Medikament bei Lebererkrankheeten an e puer aner Pathologien, déi dëst Organ beaflossen.

De Medikament Berlition a seng Benotzung

Ofhängeg vun der Doséierung vun der aktiver Komponent kann de Medikament "Berlition 300" oder "Berlition 600" bezeechent ginn. Déi éischt Form enthält 300 mg aktiv Substanz, an déi zweet - 600 mg. Seng Konzentratioun bleift déi selwecht an ass 25 mg / ml. Aus dësem Grond ass dëst Medikament a Form vun enger Infusiounsléisung a Volumen vun 12 ml a 24 ml verfügbar. Pëllen a Kapselen kënnen eng aner Doséierung hunn an d'Zuel vu Stécker déi de Package enthält. Gemeinsam fir all Formen ass déiselwecht aktiv Komponent.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Den aktiven Bestanddeel vun der Zesummesetzung ass Alpha-Lipoinsäure (Thioktesch, Lipoic, Vitamin N), wat eng Vitamin-ähnlech Substanz ass.Et ass wichteg fir d'oxidativ Dekarboxyléierung vun Alpha-Keto Säuren. All Verëffentlechungsform huet seng eege Hilfe-Komponenten. Méi Detailer ginn an der Tabell beschriwwen:

Doséierung vun der aktiver Zutate - thioctic Seier

Konzentrat gëtt fir Droppere benotzt

300 mg oder 600 mg

Ethylendiamin, Propylenglykol, Injektiounswaasser.

Eng kloer Léisung mat engem gréng giel Tënt, 5, 10 oder 20 Ampullen, verkaaft an Kartonplacke (300 mg), oder 5 Ampullen, a Plastikpalletten plazéiert.

300 mg oder 600 mg

Titaniumdioxid, fest Fett, Sorbitol Léisung, Gelatin, Glycerin, Triglyceriden, Amaranth, mëttel Kette Triglyceriden.

Pudder an enger mëller Gelatin Shell, an Blasen verpackt.

Povidon, Laktosemonohydrat, kolloidal Siliciumdioxid, MCC, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat.

Ronn a Form, hellgelb, filmeschichtlech, bikonvex, am Risiko op der enger Säit, mat enger korneger, ongläicher Uewerfläch a Querschnitt.

Berlition Pëllen

D 'Medikament a Form vun Tabletten gëtt oral als Ganzt geholl. Et ass besser dëst am Mueren virum Kaffi ze maachen, well d'Iessen beaflosst d'Absorptioun vun der aktiver Komponent. Fir een Dag musst Dir 600 mg gläichzäiteg huelen, d.h. 2 Pëllen op eemol. D'Dauer vum Cours gëtt verschriwwen, andeems de Patient seng Konditioun an den Indikatiounen berécksiichtegt. Tabletten ginn dacks benotzt fir Atherosklerosis ze behandelen, Vergëftung a Liewerkrankheet. Doséierung gëtt bestëmmt andeems d'Krankheet berécksiichtegt:

• bei der Behandlung vun diabetescher Polyneuropathie - 600 mg pro Dag (d.h. 2 Pëllen gläichzäiteg),
• bei der Behandlung vu Liewer Pathologien - 600-1200 mg (2-4 Pëllen) deeglech.

Berlitioun Ampullen

Eng Léisung gëtt aus dem Medikament an Ampullen fir den Zweck vun der intravenöser Verwaltung duerch Infusioun (Dropper) virbereet. Konzentraten mat engem Inhalt vun thioctic Saier vun 300 mg a 600 mg ginn no deemselwechte Instruktiounen benotzt. De Virdeel vun Infusiounen iwwer Pillen ass eng méi séier Aktioun. Dës Method fir d'Drogen ze benotzen ass fir schwéier klinesch Symptomer ugewisen.

Fir d'Produkt ze preparéieren, gëtt 1 Ampulle vun 12 ml oder 24 ml mat 250 ml physiologeschem Salz verdënntem. De Schema vu senger Uwendung bei der Behandlung vun Neuropathien:

• 1 Mol all Dag fir 2-4 Wochen, ginn Droppere plazéiert mat 300 mg oder 600 mg Thioktiksaier,
• da wiessele se op eng Maintenance Doséierung mat 300 mg Pëllen deeglech ze huelen.

Et ass noutwendeg fir Berlition op Infusiounen direkt virum Prozedur ze preparéieren. De Grond ass datt et séier seng Eegeschafte verléiert. No der Virbereedung muss d'Léisung vu Sonneliicht geschützt ginn wéinst senger Fotosensibilitéit. Fir dëst ze maachen, gëtt de Container mat derbäi mat dichtem opackte Pabeier oder Folie gewéckelt. De verdënntemt Konzentrat gëtt fir net méi wéi 6 Stonnen gelagert, virausgesat datt et op enger Plaz am Sonneliicht net zougänglech ass.

D'Instruktioune fir d'Kapselen ze benotzen sinn d'selwecht wéi fir Pëllen. Si ginn oral geholl ouni ze kauen oder ze briechen. Déi deeglech Doséierung ass 600 mg, d.h. 1 Kapsel Et ass noutwendeg et mat engem genuch Volume Waasser ze benotzen. Et ass besser dëst am Mueren eng hallef Stonn virum Iessen ze maachen. Wann d'Doséierung vun der aktiver Komponent vun de Kapselen 300 mg ass, da muss ee gläichzäiteg 2 Stécker huelen.

Schlëssel Parameteren

Titel:	BERLITIOUN 600
ATX Code:	A16AX01 -

Zousätzlech: Propylenglycol, Ethylendiamin, Injektiounswaasser.

Ee Kapsel kann 300 mg oder 600 mg enthalen thioctic SeierAn. Zousätzlech: zolitt Fett, mëttel Kette Triglyceriden, Gelatin, Sorbitol Léisung, Glycerin, Amaranth, Titandioxid.

Ee Tablet enthält 300 mg thioctic SeierAn. Zousätzlech: Magnesiumstearat, Laktosemonohydrat, Croscarmellose Natrium, MCC, kolloidal Siliziumdioxid, Povidon, giel Opadry OY-S-22898 (als Schuel).

Fir all Doséierungsformen vum Medikament

• Violatioun / Ännerung am Goût,
• Ofsenkung vu Plasma inhaltlechGlukos (wéinst der Verbesserung vu senger Absorptioun),
• Symptomatologie hypoglykämieabegraff behënnert visuell Funktioun,
• Manifestatiounendorënner Haut en Ausschlag/, Urtikaria Ausschlag (), (an isoléierte Fäll).

Zousätzlech fir parenteral Formen vum Medikament

• Diplopie,
• brennen am Beräich vun der Injektioun,
• Krämp,
• Thrombozytopathie,
• purpura
• kuerz Atem an Erhéijung (a Fäll vun enger schneller IV Verwaltung bemierkt a spontan passéiert).

Berlition, Instruktioune fir ze benotzen (Method an Doséierung)

Déi offiziell Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition 300 sinn identesch mat den Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition 600 fir all Doséierungsformen vun dësem Medikament (Injektiounsléisung, Kapselen, Pëllen).

D'Medizin Berlition, déi fir d'Virbereedung vun Infusiounen geduecht ass, gëtt am Ufank an enger deeglecher Doséierung vun 300-600 mg verschriwwen, déi intravenös deeglech an engem Drip fir op d'mannst 30 Minutten, fir 2-4 Wochen verschriwwen ass. Direkt virun der Infusioun gëtt eng Léisung vum Medikament virbereet andeems d'Inhalter vun 1 Ampulle vun 300 mg (12 ml) oder 600 mg (24 ml) mat 250 ml gemëscht goufen Sprëtz (0,9%).

A Verbindung mat der Fotosensitivitéit vun der préparéierter Infusiounsléisung muss et geschützt ginn vu Beliichtung duerch Liicht duerch Wéckelen mat Aluminiumfolie, zum Beispill. An dëser Form kann d'Léisung hir Eegeschafte fir ongeféier 6 Stonnen behalen.

No 2-4 Woche vun der Therapie mat der Verwäertung vun Infusiounen, wiessele se op d'Behandlung mat der Benotzung vun oralen Doséierungsformen vum Medikament. Berlition Kapselen oder Tabletten ginn an enger deeglecher Ënnerhaltsdosis vun 300-600 mg verschriwwen a ginn op eidelem Bauch als Ganzt ongeféier eng hallef Stonn virum Iessen geholl, 100-200 ml Waasser drénken.

D'Dauer vun der Infusioun an der mëndlecher therapeutescher Course, souwéi d'Méiglechkeet se erëm ze féieren, gëtt vum behandelten Dokter individuell festgeluecht.

Instruktioune fir d'Benotzung vu Berlition: Method an Doséierung

De Medikament gëtt normalerweis eemol am Dag geholl, moies, eng hallef Stonn virum Kaffi. Berlition Pëllen kënnen net geknuewelt a geschnidden ginn. Déi deeglech Dosis fir Erwuessener ass 600 mg (2 Pëllen).

D 'Medikament a Form vun engem Konzentrat, verdënntem mat 0,9% Natriumchlorid-Léisung, gëtt drop 250 ml fir eng hallef Stonn verwalt. Déi deeglech Dosis fir erwuesse Patienten ass 300-600 mg. D'Aféierung vun der Berlition intravenös ass normalerweis 2-4 Wochen, duerno gëtt de Patient an d'Medikament oral transferéiert.

Wärend der Schwangerschaft

Schwangere a laktéierend Fraen ginn net mat dësem Medikament behandelt. De Grond ass de Mangel u klinescher Erfahrung mat der Verwäertung vum Medikament an der entspriechender Kategorie vu Patienten. Schwangerschaft a Laktatioun sinn absolute Kontraindikatiounen fir ze benotzen. Wann et néideg ass Berlition während der Broscht ze benotzen, da muss se fir d'ganz Period vun der Therapie ënnerbrach ginn.

An der Kandheet

D'Benotzung vum Medikament bei Leit déi net den Alter vun 18 erreecht sinn ass eng absolut Kontraindikatioun. De Grond ass déiselwecht wéi am Fall vun schwangeren a lakterende Fraen. Et läit am Mangel u Sécherheetsdaten iwwer d'Benotzung vum Medikament an der Kandheet. Wann néideg, ass d'Benotzung vun sou engem Medikament ersat duerch eng aner Medizin déi sécher ass fir Kanner.

Alkohol Onbedenklechkeet

Zu der Zäit vun der Behandlung mat Berlition ass et néideg de Gebrauch vun Alkohol opzeginn, si sinn onkompatibel mateneen. Alkoholescht Getränker reduzéieren d 'Wierksamkeet vum Medikament. Wann Dir eng grouss Dosis Medizin an Alkohol gläichzäiteg hëlt, kann d'Resultat eng schwéier Vergëftung vum Kierper sinn. Dësen Zoustand ass geféierlech, datt de Risiko vum Doud wesentlech eropgeet.

Parenteral Formen

D'Aféierung vum Medikament duerch Infusioun ass de Verdauungssystem ëmgaang, also gëtt dës Method parenteral genannt. Méiglech Nebenwirkungen mat dëser Method betreffen net de Magen-Darmtrakt. Droppers mat Berlition bei e puer Patienten verursaachen:

• purpura
• Schwieregkeeten beim Atmung
• Erhéijung vum intrakranialen Drock,
• Krämp
• Diplopie
• Brennen Sensatioun an der Regioun vun der Injektioun,
• Thrombozytopathie.

Konditioune vum Verkaf a Späichere

All Form vun der Verëffentlechung vum Medikament gëtt an der Apdikt ausgedeelt wann et e Rezept vum Dokter gëtt. Ampullen mussen an der Verpackung gelagert ginn, se op enger Plaz aus dem Sonneschutz beschützen. Déi maximal Späichertemperatur ass 25 Grad. Datselwecht gëlt fir Kapselen a Pëllen. D'Rollzäit vum Medikament ass 3 Joer.

D'Medezin Berlition huet verschidden Analoga. Si sinn an zwou Haaptgruppen opgedeelt. Déi éischt enthält Synonymer déi och alpha Lipoinsäure enthalen. Déi zweet Grupp enthält Medikamenter mat engem ähnlechen therapeuteschen Effekt, awer mat aner aktive Komponenten. Allgemeng ginn déi folgend Berlition Analoga a Pëllen a Léisunge ënnerscheet:

1. Thiolipone. Och duerch Pëllen representéiert a konzentréiert. D 'Medikament ass en endogene Antioxidant baséiert op Alpha Lipoinsäure. Indikatioun fir säi Gebrauch ass diabetesch Polyneuropathie.
2. Solcoseryl. Verfügbar a Form vu Salbe, Auge Gel, Jelly, Injektioun. Si all baséieren op engem proteinfräie Bluttxtrakt vu gesonde Molkekalwer. D'Lëscht vun den Indikatiounen ass méi extensiv wéi Berlition huet.
3. Oktolipen. D'Basis enthält och thioktesch Sauer. Et huet déiselwecht Form vun der Verëffentlechung: Konzentréieren a Pëllen. Ënner den Indikatiounen fir d'Benotzung vun Oktolipen, Intoxikatioun, blass Grebevergëftung, Hyperlipidämie, chronesch Hepatitis, fettegen Degeneratioun an Zirrhose vun der Liewer, Hepatitis A gëtt ënnerscheet.
4. Dalargin. Den aktiven Zutat ass d'Substanz mam selwechten Numm. D'Medikament ass verfügbar an der Form vun enger Léisung fir intravenös Administratioun a lyophiliséierte Pulver. Als Deel vun der Behandlung vun Alkoholismus benotzt.
5. Heptral. Et huet e regenerativen Effekt op Liewerzellen. Et huet eng aner Handlung a Zesummesetzung, awer einfach ersetze thioktesch Sauer-baséiert Produkter.

Präis Iwwerleeung

Dir kënnt d'Droge kafen an enger normaler oder online Apdikt. Beim Kaf musst Dir op den Hierstellungsdatum an den Verfallsdatum oppassen. De Präis vum Medikament hänkt net nëmmen vun de Rand vun enger bestëmmter Apdikt of, awer och vun der Doséierung vun der aktiver Komponent an der Zuel vun Ampullen oder Tabletten am Package. Beispiller vu Käschte ginn an der Tabell gewisen: