Schlecht Gewunnechten Site

aktive Substanz: mënschlecht Insulin (rDNA)

1 ml Injektioun enthält 100 IU vu mënschlechen biosyntheteschen Insulin (produzéiert mat Hëllef vun rDNA Technologie an Saccharomycescerevisiae )

1 Fläsch Mystitis 10 ml, wat gläich ass mat 1000 IU.

1 IU (international Eenheeten) ass gläich wéi 0,035 mg anhydrous Mënsch Insulin,

Huelstoffer: Zinkchlorid, Glycerin, Metacresol, Natriumhydroxid, verdënntem Salzsäure, Waasser fir Injektioun.

Pharmakologesch Eegeschafte

Den Zocker-senkende Effekt vun Insulin ass fir den Opname vu Glukos duerch Stoffer ze förderen nom Bindung vun Insulin un Rezeptoren vu Muskel- a Fettzellen, souwéi d'Inhibitioun vun der Verëffentlechung vu Glukos aus der Liewer.

D'Resultater vun enger klinescher Studie an enger intensiver Betreiungseenheet fir d'Behandlung vun Hyperglykämie (Bluttzockerwäerter iwwer 10 mmol / L) bei 204 Patiente mat Diabetis an 1344 Patienten ouni Diabetis, déi eng grouss Chirurgie gemaach hunn, hu gewisen datt Normoglykämie (Glukosniveau 4, 4- 6,1 mmol / L), induzéiert duerch d'Verwaltung vum Actrapid ® NM, verréngert Mortalitéit ëm 42% (8% am Verglach mat 4,6%).

Actrapid ® NM ass eng kuerz wierksam Insulinpräparatioun.

Den Ufank vun der Handlung gëtt bannent 30 Minutte beobachtet, de maximalen Effekt gëtt bannent 1,5-3,5 Stonnen erreecht an d'Dauer vun der Handlung ass ongeféier 7-8 Stonnen.

Pharmakokinetik D'Hallefzäit vum Insulin aus dem Blutt ass e puer Minutten. Dofir ass d'Natur vun der Handlung vun der Insulinpräparatioun eleng duerch d'Absorptiounseigenschaften entstinn. Dëse Prozess hänkt vun enger Zuel vu Faktoren of (zum Beispill, d'Dosis Insulin, d'Methode a Plaz vun der Injektioun, d'Dicke vum subkutane Tissu, Aart vun Diabetis), wat zu enger bedeitender Variabilitéit vum Effekt vun der Insulinpräparatioun an engem an a verschiddene Patienten féiert.

Absorptioun D’Peak Konzentratioun am Bluttplasma ass bannent 1,5-2,5 Stonnen no der Verwaltung vum Medikament erreecht.

Verdeelung. Bedeitend Bindung vun Insulin a Plasmaproteine, mat Ausnam vun zirkuléierende Antikörper zu et (wa méiglech), gouf net festgestallt.

Metabolismus. Mënschlecht Insulin gëtt duerch Insulinproteasë oder Insulin-degradéierend Enzyme gekollt an eventuell duerch Proteindisulfid-Isomerase. Eng Zuel vu Säiten goufen identifizéiert wou d'Hydrolyse vum mënschlechen Insulinmolekül geschitt. Keen vun den Metaboliten geformt no der Hydrolyse huet biologesch Aktivitéit.

Zucht. D'Dauer vun der definitiver Hallefdauer vum Insulin gëtt festgeluegt duerch den Taux vu senger Absorptioun aus subkutane Tissu. Dofir weist d'Dauer vun der definitiver Hallefdauer (t½) den Taux vun der Absorptioun, an net d'Eliminatioun (als esou) vun Insulin aus Bluttplasma (t½ Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten). Geméiss der Fuerschung ass t½ 2-5 Stonnen.

Kanner a Jugendlecher. De pharmakokineteschen Profil vum Actrapid ® NM gouf an enger klenger Zuel (n = 18) vu Kanner (6-12 Joer al) a Jugendlecher (13-17 Joer) mat Diabetis studéiert. Limitéiert Donnéeën hindeit datt de pharmakokineteschen Profil vun Insulin bei Kanner, Jugendlecher an Erwuessener bal d'selwecht ass. Awer awer Niveau c _max (maximal Konzentratioun) war anescht bei Kanner vu verschiddene Alter, wat d'Bedeitung vun der individueller Selektioun vun Dosen vum Medikament ugeet.

Preklinesch Sécherheetsdaten.

Preklinesch Studien (Toxizitéit vu widderholl Verwaltung vum Medikament, Genotoxizitéit, Karzinogenizitéit, toxesch Effekter op der reproduktiver Fäegkeet) hunn keng Gefor vun der Verwaltung vum Medikament Actrapid ® NM opgedeckt.

Diabetis Behandlung.

Interaktioun mat aneren Drogen an aner Aarte vun Interaktiounen

Wéi Dir wësst, beaflossen eng Zuel vun Drogen d'Glukosemetabolismus.

Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin reduzéiere kënnen.

Oral hypoglycemesch Agenten (PSS), Monoamine Oxidase Inhibitoren (MAOs), net-selektiv B-Blocker, ACE Inhibitoren (ACE), Salicylaten, anabolesch Steroiden a Sulfonamiden.

Medikamenter déi Insulin erhéijen.

Oral contraceptives, Thiaziden, Glukokortikoiden, Schilddrüs Hormonen, Sympomomimetik, Wuestumshormon an Danazol.

• adrenergesch Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren an d'Reprise no der Hypoglykämie verlangsamen.

Octreotide / lanreotide kënne souwuel d'Noutwendegkeet fir Insulin reduzéieren an erhéijen.

Den Alkohol kann den hypoglykemeschen Effekt vum Insulin verbesseren oder erofsetzen.

Applikatioun Funktiounen

Mëttelméisseg Doséierung oder Stéierung vun der Behandlung (besonnesch mat Typ I Diabetis) kann féieren Hyperglykämie an diabetesch Ketoacidose. Normalerweis entwéckelen déi éischt Symptomer vun Hyperglykämie graduell iwwer e puer Stonnen oder Deeg. Si enthalen Duuschter, heefeg Urinatioun, übelkeit, Erbriechen, Schléifkeet, Rötung an Dréchheet vun der Haut, dréchen Mond, Verloscht vun Appetit, an de Geroch vun Aceton an ausgehalten Loft.

Am Typ I Diabetis féiert Hyperglykämie, déi net behandelt gëtt, zu Diabetiker Ketoacidose, déi potenziell fatal ass.

Hypoglykämie kann optrieden wann d'Dosis Insulin ze héich ass par rapport zum Insulin. Am Fall vun Hypoglykämie oder wann Hypoglykämie verdächtegt ass, net d'Droge managen.

Iessen iwwersprangen oder onerwaart verstäerkte kierperlech Aktivitéit kënnen zu Hypoglykämie féieren.

Patienten déi wesentlech verbessert Kontroll vu Bluttzockerspigel hunn wéinst intensiver Insulintherapie kënnen Ännerungen an hire gewéinleche Symptomer bemierken, Virgänger vun der Hypoglykämie, déi am Viraus sollen gewarnt ginn.

Déi üblech Warnungszeechen kënne bei Patienten mat laangfristegem Diabetis verschwannen.

Komorbiditéiten, besonnesch Infektiounen a Féiwer, erhéijen de Besoin fir Insulin.

D'Transfert vum Patient op eng aner Aart oder eng Insulin entstinn ënner strenger medizinescher Opsiicht. Eng Verännerung vun der Konzentratioun, Typ (Fabrikant), Typ, Urspronk vum Insulin (Mënsch oder eng Analog vum Mënsch Insulin) an / oder d'Produktiounsmethod kann eng Dosisjustéierung vun Insulin erfuerderen. Patienten, déi mat enger anerer Zort Insulin op Actrapid ® NM transferéiert ginn, kënnen eng Erhéijung vun der Zuel vun den deegleche Injektiounen erfuerderlech sinn oder eng Dosisännerung am Verglach zum Insulin dat se normalerweis benotzt hunn. D'Noutwennegkeet vun der Dosisauswiel kann souwuel wärend der éischter Verwaltung vun engem neie Medikament entstoen, souwéi an den éischte Wochen oder Méint vu sengem Gebrauch.

Wann Dir Insulintherapie benotzt, kënne Reaktiounen op der Injektiounsplaz optrieden, wat Schmerz, Rötung, Jucken, Knéi, Schwellung, Plooschteren an Entzündung kann enthalen. Stänneg Ännerung vun der Injektiounsplaz an engem Gebitt kann dës Reaktiounen reduzéieren oder verhënneren. D'Reaktiounen ginn normalerweis no e puer Deeg oder Wochen fort. An seltenen Fäll kënnen Reaktiounen op der Injektiounsplaz Stéierung vun der Behandlung mat Actrapid ® NM erfuerderen.

Ier Dir mat enger Verännerung vun Zäitzonen reest, sollten d'Patienten en Dokter konsultéieren, well dëst de Spillplang vun Insulininjektiounen a Nahrungsaufnahm ännert.

Actrapid ® NM soll net an Insulinspompele fir verlängert subkutane Verwaltung vun Insulin benotzt ginn wéinst dem Risiko vun Sediment an hire Réier.

D'Kombinatioun vun Thiazolidinedionen an Insulinprodukter.

Wann Thiazolidinediones a Kombinatioun mat Insulin benotzt ginn, goufen Fäll vu congestive Häerzversoen gemellt, besonnesch bei Patienten mat Risikofaktoren fir de congestive Häerzversoen.

Actrapid ® NM enthält Metacresol, wat allergesch Reaktiounen verursaache kann.

Eeler Patienten (> 65 Joer al).

De Medikament Actrapid® NM kann an eelere Patienten benotzt ginn.

An eeler Patienten, soll d'Glukosekontroll gestäerkt ginn an d'Dosis vum Insulin individuell ugepasst ginn.

Nieren- a Leberversoen

Renal an hepatesch Insuffizitéit kann d'Noutwendegkeet vun Insulin reduzéieren. Bei Patienten mat Nieren- an Hepferinsuffizienz, sollten d'Glukosekontroll gestäerkt an d'Dosis Insulin individuell ugepasst ginn.

De Medikament Actrapid® NM kann bei Kanner a Jugendlecher benotzt ginn.

Benotzt wärend der Schwangerschaft oder der Laktatioun .

Well Insulin net d'Plaszentbarriär iwwerschreift, ass et keng Limite fir d'Behandlung vun Diabetis mat Insulin während der Schwangerschaft. Et ass recommandéiert d'Iwwerwaachung vum Niveau vun der Glukose am Blutt ze stäerken an d'Iwwerwaachung vun der Behandlung vu schwangere Fraen mat Diabetis während der ganzer Period vun der Schwangerschaft, souwéi mat enger verdächteger Schwangerschaft, well mëttelméisseg Iwwerwachung vun Diabetis souwuel de Risiko vu fetaler Fehlbildungen an dem Doud erhéicht.

De Bedierfnes fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a erhéicht bedeitend an den zweeten an drëtten Trimester.

No der Gebuert geet de Bedierfnes fir Insulin séier zréck op Basis.

Et ginn och keng Restriktioune fir d'Behandlung vun Diabetis mat Insulin während der Broscht, well d'Behandlung vun der Mamm kee Risiko fir de Puppelchen enthält.

Studie vun der reproduktiver Toxizitéit vun Déiere benotzt mënschlecht Insulin

huet keen negativen Effekt op d'Fruchtbarkeet opgedeckt.

D'Kapazitéit fir d'Reaktiounsquote ze beaflossen wann Dir Gefierer oder aner Mechanismen féiert.

D'Äntwert vum Patient a seng Fäegkeet fir sech ze konzentréieren ka mat Hypoglykämie verschlechtert ginn. Dëst kann e Risikofaktor ginn a Situatiounen wou dës Fäegkeet besonnesch wichteg ass (zum Beispill wann Dir en Auto oder Maschinn fiert).

Patiente solle berode ginn Moossnamen ze huelen fir Hypoglykämie ze verhënneren ier se fuert. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patienten déi geschwächt oder absent Symptomer vun Virgänger vun Hypoglykämie hunn, oder Episode vun Hypoglykämie dacks optrieden. Ënnert esou engem Ëmstänn, soll d'Proprietéit vum Fahren am Allgemengen gewaart ginn.

Doséierung an Administratioun

Actrapid ® NM ass e kuerzwierkend Medikament, sou datt et dacks a Kombinatioun mat laangwierkend Insulin benotzt gëtt.

D'Doséierung vum Insulin ass individuell a gëtt vum Dokter entspriechend d'Besoine vum Patient bestëmmt.

Déi individuell deeglech Fuerderung fir Insulin ass normalerweis vun 0,3 bis 1,0 IU / kg / Dag. Déi alldeeglech Fuerderung fir Insulin kann bei Patienten mat Insulinresistenz eropgoen (zum Beispill an der Pubertéit oder an der Adipositas) an Patiente mat enger restativer endogener Insulinproduktioun erofgoen.

D'Injektioun sollt 30 Minutte virum Haapt oder zousätzlech Iesse mat Kuelenhydrater gemaach ginn.

Begleederkrankungen, besonnesch Infektiounen a Féiwer, erhéijen normalerweis de Patient seng Bedierfnes fir Insulin. Begleet Nier-, Liewer- oder Adrenal-, Pituitary- oder Schilddrüsekrankheeten erfuerderlech Ännerunge vun der Insulindoséierung.

Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn, wann d'Patienten hir kierperlech Aktivitéit änneren oder hir normal Ernärung.

Actrapid ® NM ass fir subkutan oder intravenös Injektioun geduecht.

Actrapid ® NM gëtt normalerweis subkutan an Beräicher vun der anteriorer Bauchmauer verwalt, souwéi der Hüften, Hënner oder deltoidem Muskel vun der Schëller.

Mat subkutane Injektiounen an d'Regioun vun der anteriorer Bauchmauer, geschitt Insulinabsorptioun méi séier wéi wann en an aner Deeler vum Kierper injizéiert gëtt.

D'Aféierung vun engem gezeechnten Hautfalt reduzéiert däitlech de Risiko fir an de Muskel ze kommen.

No der Injektioun sollt d'Nadel fir op d'mannst 6 Sekonnen ënner der Haut bleiwen. Dëst wäert d'Aféierung vun enger voller Dosis garantéieren.

Fir d'Risiko vun der Lipodystrophie ze reduzéieren, sollt d'Injektiounsplaz ëmmer nach am selwechte Beräich vum Kierper geännert ginn.

Intramuskuläre Injektiounen kënnen ënner medizinescher Opsiicht gemaach ginn.

Actrapid ® NM ka intravenös verwalt ginn. Dës Injektiounen solle just vun engem Dokter ausgefouert ginn.

Actrapid ® NM a Fläsch gëtt mat speziellen Insulinsprëtzen benotzt, déi de passenden Ofschloss hunn. Actrapid ® NM kënnt mat engem gepackten Handbuch mat detailléierten Informatioun fir ze benotzen.

Uwendung fir intravenös Administratioun.

Infusiounssystemer mat Actrapid ® NM bei enger mënschlecher Insulin Konzentratioun vun 0,05 IU / ml bis 1,0 IU / ml an enger Infusiounsléisung mat 0,9% Natriumchlorid, 5% oder 10% Glukos an 40 mmol / Liter Kaliumchlorid an ass a Polypropylen-Infusiounsbehälter lokaliséiert, si 24 Stonne bei Raumtemperatur stabil. Och mat Stabilitéit fir eng laang Zäit kann eng gewësse Quantitéit Insulin op der banneschten Uewerfläch vum Infusiounstank adsorpt ginn. Wärend der Infusioun ass et néideg de Niveau vun der Glukos am Blutt ze iwwerwaachen.

Actrapid ® NM ass net virgesinn fir Insulinpompele fir verlängert subkutane Verwaltung ze benotzen.

Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Actrapid ® NM fir de Patient.

Benotzt net Actrapid ® NM:

▶ An Infusiounspompelen.

▶ Wann de Patient allergesch ass (hypersensibel) fir mënschlecht Insulin oder all aner Zutate vun Actrapid ® NM,

▶ Wann de Patient verdächtegt datt hien Hypoglykämie (niddereg Bluttzocker) entwéckelt.

▶ Wann de Sécherheetsplastikkapp net passt oder net feelt.

All Fläsch huet e Schutzplastikkapp fir d'Ouverture unzeginn.

Wann nom Empfang vun der Fläsch, d'Kapf net gutt passt oder net fehlt, da soll d'Vial an d'Apdikt zréckginn.

▶ Wann de Produit net korrekt gelagert ass oder gefruer ass.

▶ Wann Insulin net transparent a faarweg ass.

Virun der Medikament Actrapid ® NM ze benotzen:

▶ Kontrolléiert de Label fir sécherzestellen, datt den Typ vun Insulin ass wéi verschriwwen.

▶ De Sécherheetsplastik Cap ewechhuelen.

Wéi benotzen ech dës Insulinpräparatioun.

Actrapid ® NM gëtt duerch Injektioun ënner der Haut verwalt (subkutan). Verännert ëmmer d'Injektiounsplaz och am selwechte Beräich vum Kierper fir de Risiko ze reduzéieren fir Seals oder Pockmarks op der Haut z'entwéckelen. Déi bescht Plazen fir Selbstinjektioun sinn d'Front vum Bauch, Hënner, virun den Oberschenkel oder Schëlleren. Insulin wierkt méi séier wann en an der Taille injizéiert gëtt.

Wann néideg, kann Actrapid ® NM intravenös verwalt ginn, nëmmen en Dokter kann dës Injektiounen ausféieren.

Gitt Actrapid ® NM, wann et alleng administréiert gëtt oder wann gemëscht mat laange-handelen Insulin.

▶ Passt op datt de Patient eng Insulinsprëtz benotzt déi de passenden Ofschloss huet.

▶ Maacht an der Sprëtz e Volumen vun der Loft gläich wéi d'Dosis vum Insulin, dee vum Patient néideg ass.

▶ Follegt d'Instruktioune vun Ärem Dokter oder Krankeschwëster.

▶ Maacht eng subkutan Injektioun vun Insulin. Benotzt d'Injektiounstechnik empfohlen vun Ärem Dokter oder Infirmier.

▶ Halt d'Nadel ënner op d'mannst 6 Sekonne fir sécher ze stellen datt déi voll Dosis administréiert gëtt.

Biosynthetesch mënschlech Insulinpräparatiounen si effektiv a sécher Medikamenter bei der Behandlung vun Diabetis mellitus vu verschiddene Altersgruppen vu Kanner a Jugendlecher.

Den deegleche Bedierfnes fir Insulin bei Kanner a Jugendlechen hänkt vun der Etapp vun der Krankheet of, Kierpergewiicht, Alter, Diät, kierperlech Aktivitéit, Grad vun Insulinresistenz an DYNAMICS vum Niveau vun der Glycemie.

Iwwerdosis

Och wann e spezifescht Konzept vun Iwwerdosis net fir Insulin formuléiert gouf, kann Hypoglykämie a Form vun successive Stänn sech no senger Administratioun entwéckelen, wann Dosen ze héich sinn am Verglach zum Ufuerderunge vum Patient.

Mëll Hypoglykämie ka behandelt ginn andeems Dir Glukos oder Zockerwäerter agëtt. Dofir sinn Patienten mat Diabetis recommandéiert fir dauernd verschidde Produkter mat Kohbhydraten ze droen.

Am Fall vun enger schwiereger Hypoglykämie, wann de Patient an engem onbewossten Zoustand ass, sollten déi, déi eng passend Instruktioun kritt hunn, Glukagon un him subkutan oder intramuskulär administréieren (vun 0,5 bis 1,0 mg).

Nodeems de Patient ukomm ass, sollt hie Liewensmëttel huelen déi Kuelenhydrater enthalen fir Réckfall ze vermeiden.

Adverse Reaktiounen

Eng gemeinsam Säit Effekt vun der Therapie ass Hypoglykämie. Geméiss klinesch Studien, souwéi Daten iwwer d'Benotzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Maart, variéiert d'Heefegkeet vun der Hypoglykämie a verschiddene Gruppe vu Patienten, mat ënnerschiddleche Doséierungsregimer a Niveauen vun der glycemescher Kontroll (kuckt. Informatioun ënnen).

Um Ufank vun der Insulintherapie kënne refraktiv Feeler, Ödemer a Reaktiounen op der Injektiounsplaz beobachtet ginn (Schmerz, Rötung, Urtikaria, Entzündung, Plooschteren, Schwellungen an Jucken op der Injektiounsplaz). Dës Reaktiounen sinn normalerweis transient. Eng séier Verbesserung vun der Bluttzockerkontroll kann zu engem sécherlech reversiblen Zoustand vun akuter Schmerzneuropathie féieren.

Eng schaarf Verbesserung vun der glycemescher Kontroll wéinst der Intensivéierung vun der Insulintherapie kann duerch eng temporär Vergréisserung vun der diabetescher Retinopathie begleet ginn, wärend eng verlängert gutt etabléiert glycemesch Kontroll de Risiko vun der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie reduzéiert.

Geméiss klinesch Studien, déi folgend sinn negativ Reaktiounen klasséiert no Frequenz an Organsystem Klassen geméiss MedDRA.

Geméiss d'Frequenz vum Optriede goufen dës Reaktiounen opgedeelt op déi, déi ganz dacks optrieden (≥1 / 10), dacks (≥1 / 100 bis 1/1000 ze Store 1/10000 op ® NMSlide am Kühlschréie bei enger Temperatur vun 2 ° С -

8 ° C (net ze no bei der Tiefkühler). Net afréieren. Haalt se an der Originalverpackung ausserhalb vun de Kanner.

Bleift vun Hëtzt oder direktem Sonneliicht ewech.

All Fläsch huet e schützend, faarfkodéierte Plastikkapp. Wann de Schutzplastikkapp net déck passt oder fehlt, da sollt d'Flasche an d'Apdikt zréckginn.

Flaschen Actrapid ® NM, déi benotzt ginn soll net am Frigo gespeichert ginn. Si kënne 6 Woche bei Temperaturen bis 30 ° C no der Ouverture gelagert ginn.

Insulinpräparatiounen déi gefruer sinn sollten net benotzt ginn.

Benotzt Insulin ni nom Verfallsdatum, deen op der Packung uginn ass. Dir kënnt nëmmen eng kloer an faarweg Léisung vun Actrapid ® HM benotzen.

Onkompatibilitéit

In der Regel, Insulin kann zu Medikamenter bäigesat ginn mat deenen seng Kompatibilitéit etabléiert ass. Medikamenter, déi zum Insulin bäigefüügt ginn, kënne seng Zerstéierung verursaachen, zum Beispill, Präparate mat Thiolen oder Sulfiten.

10 ml an enger Fläsch, 1 Fläsch an enger Karton.

Methodik Aféierung

Subkutan, intramuskulär an intravenös Administratioun vum Medikament ass erlaabt. Mat subkutane Verwaltung ginn d'Patienten berode fir den Oberschenkelgebitt fir d'Injektioun ze wielen, et ass hei datt d'Droge lues a gleichméisseg entscheet.

Zousätzlech kënnt Dir den Hënner, den Ënneraarm an d'anterieur Mauer vun der Bauchhuelung fir Injektiounen benotzen (wann se an de Bauch injizéiert gëtt, fänkt den Effekt vum Medikament sou séier wéi méiglech). Injektion net an engem Gebitt méi dacks wéi eemol am Mount, kann de Medikament Lipodystrophie provozéieren.

Wann et noutwendeg ass kuerz Insulin mat Long z'ergänzen, gëtt de folgenden Algorithmus ausgefouert:

1. D'Loft gëtt a béid Ampullen agefouert (mat kuerzen a laangen),
2. Als éischt gëtt kuerz-handlungsräich Insulin an d'Sprëtz gezunn, duerno gëtt et mat engem Laangzäitmedikament ergänzt,
3. D'Loft gëtt ewechgeholl.

Diabetiker mat wéineg Erfarung ass net empfohlen fir d'Actropide an d'Schëllerregioun eleng ze ageféieren, well et e héije Risiko ass fir en net genuch Haut-Fettgefalt ze bilden an d'Drogen intramuskulär ze injizéieren. Et ass derwäert ze bemierken datt wann Dir Nadelen bis 4-5 mm benotzt, déi subkutane Fettklappe guer net geformt gëtt.

Et ass verbueden den Drogen an Tissuen ze injizéieren geännert duerch Lipodystrophie, souwéi op Plazen vun Hämatomen, Dichtungen, Narben an Narben.

Actropid kann mat enger konventioneller Insulinsprëtz, enger Sprëtz Pen oder eng automatesch Pompel verwalt ginn. Am leschte Fall gëtt d'Droge selwer am Kierper agefouert, an den éischten zwee ass et derwäert d'Technik vun der Verwaltung ze beherrschen.

• Eng disposabel Nadel ass installéiert,
• D'Drogen ass liicht gemëscht, mat der Hëllef vun engem Spender ginn 2 Eenheeten vum Medikament ausgewielt, si ginn an d'Loft agefouert,
• Mat dem Schalter gëtt de Wäert vun der gewënschter Dosis gesat,
• E Fettgefalt formt sech op der Haut, wéi an der viregter Prozedur beschriwwen,
• De Medikament gëtt agefouert andeems Dir de Piston ganz duerch dréckt,
• No 10 Sekonnen gëtt d'Nadel vun der Haut ewechgeholl, d'Fold ass lass.

D'Nadel muss erausgeworf ginn.

Wann kurzaktéierend Aktrapid benotzt gëtt, ass et net néideg ze vermëschen virum Gebrauch.

Fir eng falsch Absorptioun vum Medikament auszeschléissen an d'Optriede vun Hypoglykämie, souwéi Hyperglykämie, sollt den Insulin net an ongewollte Zonen injektéiert ginn an d'Doséierungen, déi net mam Dokter ausgemaach goufen, solle benotzt ginn. D'Benotzung vun ofgelaaften Actrapid ass verbueden, d'Medikament kann eng Iwwerdosis Insulin verursaachen.

Verwaltung intravenös oder intramuskulär gëtt nëmme ënner der Opsiicht vum betreibenden Dokter duerchgefouert. Actrapid gëtt hallef Stonn virum Iessen am Kierper agefouert, Liewensmëttel mussen onbedéngt Kuelenhydrater enthalen.

Tipp: et ass besser en Insulin bei Raumtemperatur ze sprëtzen, sou datt de Schmerz aus der Injektioun manner bemierkbar ass.

Wéi funktionéiert Actrapid

Insulin Actrapid gehéiert zu der Grupp vun Drogen deenen hir Haaptaktioun zielt fir Bluttzockerspigel ze senken. Et ass e kuerz wierkt Medikament.

Zockerreduktioun ass wéinst:

De Grad a Geschwindegkeet vun der Belaaschtung fir en Drogen vun engem Organismus hänkt vu verschiddene Faktoren of:

1. Doséierung vun enger Insulinpräparatioun,
2. Streck vun der Verwaltung (Sprëtz, Sprëtz Pen, Insulin Pompel),
3. Déi gewielte Plaz fir Medikamentverwaltung (Magen, Ënneraarm, Oberschenkel oder Hënner).

Mat subkutane Verwaltung vun Actrapid fänkt d'Droge no 30 Minutten ze handelen, et erreecht seng maximal Konzentratioun am Kierper no 1-3 Stonnen, ofhängeg vun den individuellen Charakteristike vum Patient, an den hypoglycemesche Effekt ass 8 Stonnen aktiv.

Nebenwirkungen

Wann Dir op Actrapid bei Patienten fir verschidden Deeg wiesselt (oder Wochen, ofhängeg vun den individuellen Charakteristike vum Patient), kann Schwellung vun den Extremitéiten a Probleemer mat Kloerheet vun der Visioun beobachtet ginn.

Aner negativ Reaktiounen ginn opgeholl mat:

Déi heefegste Nebenwirkung ass Hypoglykämie. Wann de Patient eng bleich Haut huet, exzessiv Reizbarkeet an e Gefill vu Hunger, Duercherneen, Tremor vun den Extremitéiten a verstäerkt Schwëtzen beobachtet ginn, kann Bluttzocker ënner dem zulässlechen Niveau falen.

Bei den éischte Manifestatiounen vu Symptomer ass et noutwendeg fir Zocker ze moossen an liicht verdaubar Kohbhydraten z'iessen, am Fall vu Verloscht vum Bewosstsinn gëtt Glukos intramuskulär dem Patient verwalt.

A fortgeschrattenen Fäll kann Hypoglykämie an e Koma an den Doud ginn.

An e puer Fäll, Actrapid Insulin kann allergesch Reaktiounen verursaachen déi optrieden:

Wann de Patient d'Reegelen vun der Injektioun op verschiddene Plazen net follegt, entwéckelt sech Lipodystrophie an den Tissuen.
Patienten, bei deenen Hypoglykämie lafend observéiert gëtt, ass et néideg Ären Dokter ze konsultéieren, fir déi verwalteten Dosen unzepassen.

Speziell Instruktiounen

Mat der aktueller Behandlung vun Diabetis mat Actrapid ass et extrem wichteg fir e Rekord vu Bluttzockerspiegel mat engem Glucometer ze halen. Selbstkontrolle wäert e schaarfen Sprong an Zockerniveauen verhënneren.

Dacks kann Hypoglykämie net nëmmen duerch eng Iwwerdosis vum Medikament verursaacht ginn, awer och vun enger Rei vun anere Grënn:

Am Fall wou de Patient en net genuch Betrag vum Medikament virstellt oder d'Aféierung iwwerspréngt, entwéckelt hien Hyperglykämie (Ketoacidose), e Zoustand net manner geféierlech, kann zu engem Koma féieren.

Benotzt wärend der Schwangerschaft

Actrapid Behandlung ass erlaabt am Fall vun der Schwangerschaft vum Patient. Während der ganzer Period ass et néideg den Zocker Niveau ze kontrolléieren an d'Doséierung ze änneren. Also, am éischten Trimester, geet d'Noutwendegkeet vum Medikament erof, wärend dem zweeten an drëtten - am Géigendeel, et erhéicht.

Nom Gebuert gëtt de Bedierfnes fir Insulin erëm op den Niveau gesat, dee virun der Schwangerschaft war.

Wärend der Laktatioun kann eng Dosisreduktioun néideg sinn. De Patient muss den Bluttzockerspigel suergfälteg iwwerwaachen fir net dee Moment ze verpassen wann d'Noutwendegkeet vum Medikament stabiliséiert.

Kaafen a Späicheren

Dir kënnt Actrapid an enger Apdikt kafen no dem Rezept vun Ärem Dokter.

Et ass am beschten dat Medikament am Kühlschrank bei enger Temperatur vun 2 bis 7 Grad Celsius ze späicheren. Loosst Iech net dat Produkt op direkt Hëtzt oder Sonneliicht ausgesat ginn. Wann et gefruer gëtt, verléiert Actrapid seng Zocker-senkende Charakteristiken.

Virun der Injektioun sollt de Patient den Verfallsdatum vum Medikament iwwerpréiwen, d'Benotzung vum ofgelaften Insulin ass net erlaabt. Gitt sécher d'Ampullen oder d'Vial mat Actrapid fir Sediment an auslännesch Inklusiounen ze kontrolléieren.

Actrapid gëtt vu Patiente mat béiden Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus benotzt An. Mat der adäquat Benotzung a Konformitéit mat den Dosen, déi vum Dokter uginn, verursaacht et net d'Entwécklung vu Nebenwirkungen am Kierper.

Denkt drun datt Diabetis ëmfaassend behandelt soll ginn: zousätzlech zu alldeeglechen Injektiounen vun der Medikament, musst Dir eng gewësse Ernärung beherrschen, kierperlech Aktivitéit iwwerwaachen an net de Kierper a stresseg Situatiounen aussoen.

Behandlung vun Diabetis ass e laangen a verantwortleche Prozess. Dës Krankheet ass geféierlech mat Komplikatiounen, zousätzlech kann de Patient stierwen wann hien net déi néideg Medikamenterhëllef kritt.

Allgemeng Informatioun iwwer d'Drogen

Actrapid ass recommandéiert fir de Kampf géint Diabetis. Säin internationalen Numm (MHH) ass löslech.

Dëst ass e bekannte hypoglykämescht Medikament mat engem kuerzen Effekt. Et ass verfügbar a Form vun enger Léisung, déi fir d'Injektioun benotzt gëtt. Den ageschate Staat vum Medikament ass eng faarweg Flëssegkeet. D'Kompatibilitéit vun der Léisung gëtt duerch seng Transparenz bestëmmt.

De Medikament gëtt an der Behandlung vun Typ 1 an Typ 2 Diabetis benotzt. Et ass och effektiv an Hyperglykämie, dofir gëtt et dacks benotzt fir Noutfleeg fir Patienten während Krampfungen ze liwweren.

Patienten mat Insulin-ofhängeg Diabetis mussen iwwerhaapt hiert Bluttzockerspigel kontrolléieren. Dëst erfuerdert Insulininjektiounen. Fir d'Resultater vun der Therapie ze verbesseren, kombinéiere Spezialisten d'Varietéit vun der Medizin no de Charakteristike vum Patient an dem klineschen Bild vun der Krankheet.

Pharmakologesch Handlung

Insulin Actrapid HM ass e kuurz wierksam Medikament. Wéinst sengem Effekt ginn d'Bluttzockerspigel reduzéiert. Dëst ass méiglech wéinst der Aktivatioun vu sengem intrazelluläre Transport.

Zur selwechter Zäit reduzéiert d'Medikament den Taux vun der Glukosproduktioun duerch d'Liewer, wat och zu der Normaliséierung vun den Zockerniveauen bäidréit.

D'Medizin fänkt u no enger halwer Stonn no der Injektioun ze handelen an hält säin Effekt fir 8 Stonnen. De maximale Resultat gëtt am Intervall 1,5-3,5 Stonnen no der Injektioun observéiert.

Fräisetzung Formen a Kompositioun

Am Verkaf gëtt et Actrapid a Form vun enger Léisung fir Injektioun. Aner Forme vu Fräiloossung existéieren net. Seng aktiv Substanz ass löslech Insulin an engem Betrag vun 3,5 mg.

Zousätzlech dozou enthält d'Zesummesetzung vum Medikament sou Komponenten mat Hilfeigenschaften wéi:

• Glycerin - 16 mg,
• Zinkchlorid - 7 mcg,
• natriumhydroxid - 2,6 mg - oder Salzsäure - 1,7 mg - (si sinn noutwendeg fir pH Reguléierung),
• metacresol - 3 mg,
• Waasser - 1 ml.

D'Drogen ass eng kloer, faarweg Flëssegkeet. Verfügbar a Container vu Glas (Volume 10 ml). De Package enthält 1 Fläsch.

Indikatiounen fir ze benotzen

Dëst Medikament ass entwéckelt fir Bluttzocker ze kontrolléieren.

Et muss fir folgend Krankheeten a Stéierunge benotzt ginn:

• Typ 1 Diabetis
• Typ 2 Diabetis mellitus mat kompletter oder deelweis Insensitivitéit fir hypoglykämesch Agenten fir mëndlech Verwaltung,
• gestational Diabetis, déi an der Period vum Kand entstane sinn (wann et keng Resultater vun der Diättherapie sinn)
• diabetesch Ketoacidose,
• héich Temperatur infektiiv Krankheeten bei Patienten mat Diabetis,
• Upëff vum Chirurgie oder der Gebuert.

Selwer Medikamenter mat Actrapid ass verbueden, dës Heelmëttel sollt vun engem Dokter verschriwwen ginn nodeems d'Bild vun der Krankheet studéiert gouf.

Doséierung an Administratioun

Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament sinn noutwendeg fir datt d'Behandlung effektiv ass, an de Medikament net de Patient schueden. Ier Dir Actrapid benotzt, sollt Dir et suergfälteg studéieren, souwéi d'Empfehlungen vun engem Spezialist.

De Medikament gëtt intravenös oder subkutan verwalt. Den Dokter muss fir all Patient eng individuell deeglech Dosis auswielen. Am Duerchschnëtt ass et 0,3-1 IU / kg (1 IU ass 0,035 mg anhydrous Insulin). A bestëmmte Kategorien vu Patienten kann et erhéicht ginn oder erofgoen.

D 'Medikament soll ongeféier eng hallef Stonn virun engem Iesse verwaltet ginn, dat muss onbedéngt Kuelenhydrater enthalen. Et ass recommandabel subkutan an déi anterior Bauchmauer ze sprëtzen - sou datt d'Absorptioun méi séier ass. Awer et ass erlaabt den Drogen an den Oberschenkel an am Hënner ze bannen oder an der deltoid Brachialmuskulatur. Fir Lipodystrophie ze vermeiden, musst Dir d'Injektiounsplaz änneren (bleiwen am empfohlene Beräich). Fir d'Dosis voll z'administréieren, soll d'Nadel op d'mannst 6 Sekonne ënner der Haut gehale ginn.

Et gëtt och eng intravenös Benotzung vun Actrapid, awer e Spezialist soll dat Medikament op dës Manéier administréieren.

Wann de Patient concomitant Krankheeten huet, muss d'Doséierung geännert ginn. Duerch infektiiv Krankheeten mat febrile Manifestatiounen erhéicht de Bedierfnes vum Insulin.

Videoinstruktioun fir Insulinverwaltung:

Dir musst och déi entspriechend Dosis fir Ofwäichunge wiele wéi:

• Nier Krankheet
• Violatioune bei der Aarbecht vun den Adrenal Drüsen,
• Liewer Pathologie
• Schilddrüs Krankheet.

Ännerungen an der Diät oder dem Niveau vun der kierperlecher Aktivitéit vum Patient kënnen de Kierperbedierfnes fir Insulin beaflossen, wéinst deem et noutwendeg ass de verschriwwenen Dosis unzepassen.

Besonnesch Patienten

Behandlung mat Actrapid wärend der Gestation ass net verbueden. Insulin passéiert net duerch d'Placenta a schueden net de Fetus.

Awer a Bezuch op erwaardend Mammen ass et noutwendeg déi Dosis suergfälteg auswielen, well wann falsch behandelt gëtt et e Risiko fir Hyper- oder Hypoglykämie z'entwéckelen.

Béid vun dëse Stéierunge kënnen d'Gesondheet vum ongebuerene Kand beaflossen, an heiansdo provozéieren e Mëssbrauch. Dofir sollten d'Dokteren den Niveau vun Zocker bei schwangeren Fraen bis zur Gebuert iwwerwaachen.

Fir Puppelcher ass dëst Medikament net geféierlech, dofir ass säi Gebrauch während der Laktatioun och erlaabt.Awer gläichzäiteg musst Dir op d'Diät vun enger Pfleeg Fra oppassen an déi entspriechend Doséierung wielen.

Actrapid ass net fir Kanner a Jugendlecher verschriwwen, obwuel Studien keng speziell Risiken fir hir Gesondheet fonnt hunn. Theoretesch ass d'Behandlung vun Diabetis mat dësem Medikament an dëser Altersgrupp erlaabt, awer d'Doséierung soll individuell gewielt ginn.

Kontraindikatiounen an Nebenwirkungen

Actrapid huet wéineg Kontraindikatiounen. Dozou gehéieren Hypersensibilitéit fir d'Komponente vum Medikament an d'Präsenz vun Hypoglykämie.

D'Wahrscheinlechkeet vun Nebenwirkungen mat der korrekter Notzung vum Medikament ass niddereg. Déi meescht Oft entsteet Hypoglykämie, wat d'Resultat ass fir d'Dosis ze wielen déi net fir de Patient gëeegent ass.

Et ass begleet vu sou Phänomener wéi:

A schlëmme Fäll kann Hypoglykämie Iwwelzegkeet oder Saisuren verursaachen. E puer Patiente kënnen stierwen wéinst et.

Aner Nebenwirkungen vun Actrapid gehéieren:

Dës Features si selten a charakteristesch vun der initialer Stuf vun der Behandlung. Wann se fir eng laang Zäit observéiert ginn, an hir Intensitéit eropgeet, ass et noutwendeg mat Ärem Dokter ze konsultéieren iwwer d'Gnodegkeet vun esou enger Therapie.

Interaktioun mat anere Medikamenter

Actrapid muss korrekt mat aner Medikamenter kombinéiert ginn, virausgesat datt verschidden Aarte vun Drogen a gewësse Substanzen de Kierperbedierfnes fir Insulin verbesseren oder schwächen. Et ginn och Drogen, deenen hir Benotzung d'Aktioun vun Actrapid zerstéiert.

Interaktiounstabell mat aneren Drogen:

Wann Dir Beta-Blocker benotzt, ass et méi schwéier fir Hypoglykämie z'entdecken, well dës Medikamenter seng Symptomer vermëschen.

Wann e Patient Alkohol verbraucht, kann de Kierper seng Bedierfnes fir Insulin souwuel erhéijen oder erof goen. Dofir ass et ubruecht fir Diabetiker Alkohol opzeginn.

Medikamenter mat engem ähnlechen Effekt

D'Produkt huet Analoga déi kënne benotzt ginn am Fehlen vun der Fäegkeet fir Actrapid z'applizéieren.

Déi Haapthäre sinn:

• Gensulin P,
• Mir rippen P,
• Monoinsulin CR,
• Biosulin R.

Konditioune fir d'Späichere, Präis

De Tool ass ugeholl datt se net ënner Kanner erreechbar ass. Fir d'Eegeschafte vum Medikament ze bewahren, ass et noutwendeg ze beschützen géint Sonneliicht. Déi optimal Späichertemperatur ass 2-8 Grad. Dofir kann Actrapid am Kühlschrank gelagert ginn, awer sollt net an de Gefrierer geluecht ginn. Nom Gefrierung gëtt d'Léisung onbrauchbar. Haltbarkeet ass 2,5 Joer.

Nom Opmaache vun der Fläsch am Kühlschrank sollt net geluecht ginn, fir seng Lagerung brauch eng Temperatur vu ronn 25 Grad. Et muss geschützt gi vun de Strahlen vun der Sonn. D'Haltbarkeet vun der oppener Verpackung vum Medikament ass 6 Wochen.

Déi ongeféieren Käschte vum Medikament Actrapid ass 450 Rubel. Insulin Actrapid HM Penefill ass méi deier (ongeféier 950 Rubel). D'Präisser kënne vu Regioun an Aart vun der Apdikt variéieren.

Actrapid ass net gëeegent fir Selbstmedikamenter, dofir kënnt Dir eng Medizin nëmmen duerch Rezept kafen.

NOVO NORDISK NOVO NORDISK + FEREIN Novo Nordisk A / C

Speziell Konditioune

• soluble Insulin (mënschlech Gentechnik) 100 IU * Stoffer: Zinkchlorid, Glycerol, Metacresol, Salzsäure an / oder Natriumhydroxid (fir pH ze erhalen), Waasser d / an. * 1 IU entsprécht 35 μg vun anhydrousem Mënsch Insulin opléisbar (mënschlech Gentechnik) 100 IU * Stoffer: Zinkchlorid, Glycerol, Metacresol, Salzsäure an / oder Natriumhydroxid (fir pH ze halen), Waasser d / an.

Actrapid nm Indikatiounen fir ze benotzen

• Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ I), - Net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus (Typ II): Stuf vun der Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Agenten, partiell Resistenz géint dës Medikamenter (während der Kombinatiounstherapie), mat Interkurrent Krankheeten, Operatiounen, a Schwangerschaft.

Actrapid nm Nebenwirkungen

• Adverse Reaktiounen bei Patienten wärend der Therapie mat Actrapid NM observéiert ware virun allem Dosis-ofhängeg a ware wéinst der pharmakologescher Handlung vum Insulin. Wéi mat aner Insulinpräparatiounen, ass déi heefegste Nebenwirkung d'Hypoglykämie. Et entwéckelt sech a Fäll wou d'Dosis Insulin däitlech méi noutwendeg ass wéi et. Wärend klineschen Studien, souwéi während der Notzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Verbrauchermaart, gouf festgestallt datt d'Frequenz vun Hypoglykämie anescht ass a verschiddene Patientpopulatiounen a wann Dir verschidden Doséierungsregimer benotzt, also ass et net méiglech déi exakt Frequenzwäerter ze weisen. A schwéieren Hypoglykämie, Verloscht vum Bewosstsinn an / oder Krampfungen kann optrieden, temporär oder permanent Verschlechterung vun der Gehirerfunktioun an och den Doud. Klinesch Studien hu gewisen datt d'Heefegkeet vun Hypoglykämie allgemeng net ënnerscheet tëscht Patienten déi mënschlecht Insulin kréien an Patienten déi Insulin Aspart kréien. Folgend sinn d'Wäerter vun der Frequenz vun de negativ Reaktiounen, déi sech während dem klineschen Test identifizéiert hunn, déi gi mat der Verwäertung vum Medikament Actrapid NM betracht. D'Frequenz gouf wéi follegt bestëmmt: selten (> 1/1000,

Späichere Bedéngungen

• halen op enger dréchener Plaz
• An der Keelt stockéieren (t 2 - 5)
• bleift ausserhalb vun de Kanner
• späicheren an enger donkeler Plaz

• Brinsulrapi MK, Brinsulrapi Ch, Insulin Actrapid, Levulin

Laténgeschen Numm: actrapid
ATX Code: A10AB01
Wirkstoff: soluble Insulin
Fabrikant: Novo Nordisk, Dänemark
Vakanz vun der Apdikt: Mat Rezept
Späichere Bedéngungen: 2-8 Grad Hëtzt
Oflaafsdatum: 2,5 Joer - zougemaach Fläsch
opgemaach - e Mount an en halleft.

Actrapid ass e kuerz wierksam Insulin deen an Diabetiker a Präsenz vum hormonellen Mangel benotzt gëtt.

Insulin Actrapid nm ass passend fir Gebrauch bei der Behandlung vu Patienten mat Diabetis mellitus. Et kann souwuel a Präsenz vun enger Insulinresistente an net-Insulinresistente Form vun der Krankheet benotzt ginn. Et ass charakteriséiert duerch e séieren therapeuteschen Effekt, wann de Patient seng glycemesch Index séier muss an d'Rei setzen.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Den aktiven Zutat an der Zesummesetzung ass mënschlecht Insulin a opgeléist Form. Excipienten an der Zesummesetzung: Zinkchlorid, Glycerol, Injektiounswaasser, Metacresol, Natriumhydroxid.

D 'Medikament gëtt an Injektibel Form verkaf, et gëtt och eng actrapid nm Penfill Form, déi gëtt och a Form vun enger Léisung fir subkutane Injektiounen verkaaft.

Heelungseigenschaften

D'Medikamenter huet e kuerzen therapeuteschen Effekt, well se zu der farmakologescher Grupp vu schnell wierksam Insuliner gehéiert. D'Produkt gëtt mat der Rekombinant DNA Bioengineeringstechnologie mat der Aféierung vun enger Bäcker Hefekultur hiergestallt. No der direkter Verwaltung vum Medikament subkutant, fänkt d'aktive Substanz mat zytoplasmatesche Rezeptoren an der Zellmembran an. D'Substanz aktivéiert d'Prozesser an der Zell andeems d'Biosynthese vun cAMP stimuléiert, wat et erlaabt déif an d'Zellraum ze trénken.

Wéi d'Radar Referenz ugeet, ass eng Ofsenkung vum Bluttzocker duerch verstäerkte intrazelluläre Bewegung an Absorptioun duerch Kierpergewebe verursaacht, wat d'Späicherung vu Fetter am Kierper beschleunegt, d'Synthese vu Proteinstrukturen, Glykogenogenese geschitt, souwéi e Réckgang an der Produktioun vu Glukos duerch d'Liewer. De Medikament fänkt aktiv eng aktiv am Kierper eng hallef Stonn nom Gebrauch. De Peak Effekt gëtt no 2,5 Stonnen erreecht, an d'total Dauer vun der Expositioun ass ongeféier 7-8 Stonnen.

Kräiz Drogen Interaktiounen

Substanzen, déi d'Effektivitéit reduzéieren fir Zocker ze reduzéieren: mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, anabolesch Steroiden, Androgenen, Ketoconazol, Tetracyclin, Vitamin B6, Bromokriptin, Mebendazol, Theophylline, net-selektiv Beta-Blocker, alkoholescht Getränker, déi net nëmmen d'Effekt verbesseren, awer och d'Verlängerungsdauer verlängeren.

Bluttzockerspigel erhéijen: mëndlech weiblech Kontraceptiva (synthetesch Analoga vun Progesteron an Östradiol), Schilddrüs Hormonen, Antikoagulanten, Klonidin, Diazoxid, Danazol, Tricyklesch Antidepressiva, Kalziumkanal Blocker, Opioid Analgetika, Nikotininsäure an Nikoteroiden, Reserpine, Salicylaten, Octreotid, Lanreotid beaflossen d'Effektivitéit vum Insulin zweespureg. Dës Substanzen kënne souwuel d'Doséierung vun der Doséierung vum Medikament reduzéieren an erhéijen.

Thiolen a Sulfiten droen zur Zerstéierung oder Degradatioun vun der Medikamentléisung bäi, an Beta-Blocker verursaache falsch Indikatoren fir Hypoglykämie.

Side Effekter an Iwwerdosis

Heiansdo ginn et e puer allergesch Reaktiounen an der Form vun enger Hautausschlag oder Schwellung, manner dacks ass eng Degeneratioun vum Adiposgewebe op den Injektiounsplazen. Nach méi selten ass d'Entstoe vu Resistenz (net Akzeptanz) vum exogene Insulin.

Am Fall vun enger Iwwerdosis sinn sou onsympathesch Sensatiounen méiglech: Verloscht vum normale Schlof, Blanchéiere vun der Haut, Parästhesie, psychomotoresch Agitatioun, erhéicht Appetit, Tremor vun den Hänn, Hyperhidrose, Kappwéi, Migränen, Parästhesie am Mond, Tachykardie. Mat enger staarker Iwwerdosis trëtt schwéieren Hypoglykämie vun der terminaler Stuf an de Patient fällt an e Koma.

Wann et mild Manifestatiounen vun Hypoglykämie sinn, dann ass et genuch fir séier Kohbhydraten ze benotzen (Zocker, Schockela Bars, Glucosetabletten). Mat mëttlerer Gravitéit gëtt Glukos intravenös duerch eng Dropper verwalt. An engem schwéieren Fall gëtt eng Ambulanzteam geruff a Glukagon gëtt injizéiert, an Observatioun am Spidol ass och erfuerderlech bis d'Conditioun normaliséiert.

Lilly Frankräich, Frankräich

Duerchschnëtt Käschten a Russland - 1720 Rubel pro Package.

Déi aktiv Substanz vum Humalog ass Insulin lispro. Dëst ass eng vu ville Analoga vun Aktrapide zu engem deier Präis. Humalog huet en ultra-schnelle Effekt, säin therapeuteschen Effekt fänkt bannent 15 Minutte no der Injektioun un, awer d'Dauer vun der Handlung ass och kuerz, rangéiert vun 2 bis 5 Stonnen op enger Reih.

Sanofi Avensis Deutschland, Däitschland

Duerchschnëtt Käschten a Russland - 2060 Rubel pro Package.

Apidra enthält Insulin a Form vu Gluzilin, déi, sou wéi de fréieren auslänneschen Analog, et vill Mol méi séier handelt, awer d'Dauer vum Effekt ass net sou laang - nëmmen e puer Stonnen.

• Séier Effekt
• Et hëlleft vill.

Behandlung vu Patienten mat Typ 1 Diabetis gëtt a Form vun Insulin Ersatztherapie duerchgefouert. Zesumme mat Diätbeschränkungen kann d'Insulinadministratioun esou Patienten vermeiden schwéier Komplikatioune vun Diabetis z'entwéckelen.

Wann Dir Insulin verschreift, ass et néideg ze probéieren sou no wéi méiglech un den natierleche Rhythmus vu senger Ertrëtt am Blutt ze reproduzéieren. Fir dëst sinn zwou Zorte Insulin fir Patienten dacks verschriwwen - laang a kuerz Handlung.

Verlängert Insuline mimesch d'Basal (permanent Minor) Sekretioun. Kuerz Insuline ginn fir d'Absorption vun Kohlenhydrater aus dem Liewensmëttel verschriwwen. Si gi virum Iessen an enger Dosis verwandelt entspriechend d'Zuel vun de Broutunitéiten an de Produkter. Actrapid NM gehéiert zu sou Insulinen.

De Mechanismus vun der Aktioun vun Actrapid NM

D'Produkt enthält mënschlecht Insulin kritt duerch genetesch Ingenieur. Fir hir Produktioun gëtt DNA aus Saccharomyceten Hef benotzt.

Insulin bindt sech op Rezeptoren an den Zellen an dëse Komplex gëtt de Stroum vu Glukos aus dem Blutt an d'Zelle.

Zousätzlech weist Actrapid Insulin sou Aktiounen op metabolesche Prozesser:

1. Verbessert Glykogenbildung an der Liewer a Muskelgewebe
2. Stimuléiert d'Benotzung vu Glukos duerch Muskelzellen an engem Adiposgewebe fir Energie
3. Den Ofbau vun Glykogen ass reduzéiert, sou wéi d'Bildung vun neie Glukosemolekülen an der Liewer.
4. Verbessert d'Fettsäure Bildung a reduzéiert d'Fettabriechung
5. Am Blutt erhéicht d'Synthese vu Lipoproteinen
6. Insulin beschleunegt d'Zellwachstum an d'Divisioun
7. Beschleunegt Proteinsynthese a reduzéiert seng Opléisung.

D'Dauer vun der Handlung vum Actrapid NM hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz an Aart vun Diabetis. De Medikament weist seng Eegeschaften eng hallef Stonn no der Administratioun, säi Maximum ass no 1,5 - 3,5 Stonnen bemierkt. No 7 - 8 Stonnen stoppt de Medikament seng Handlung a gëtt duerch Enzyme zerstéiert.

D'Haaptindikatioun fir d'Benotzung vum Actrapid Insulin ass d'Glukosniveaue bei Diabetis mellitus ze reduzéieren souwuel fir reegelméisseg Benotzung wéi och fir d'Entwécklung vun Noutbedingungen.

Actrapid wärend der Schwangerschaft

Insulin Actrapid NM kann verschriwwen ginn fir Hyperglykämie bei schwangeren Fraen ze reduzéieren, well et net iwwer d'Plazentbarriär geet. Mangel un Kompensatioun fir Diabetis bei schwangere Fraen ka geféierlech fir de Puppelchen.

D'Auswiel vun Dosen fir schwangere Fraen ass extrem wichteg, well souwuel héich wéi niddreg Zockerniveauen d'Organformation bilden a féieren zu Mëssbildungen, wéi och d'Risiko vum fetale Doud erhéijen.

Vun der Etapp vun der Schwangerschaftesplanung ugeet, solle Patiente mat Diabetis vun engem Endokrinologe iwwerwaacht ginn, a si ginn als verstäerkte Iwwerwaachung vu Bluttzockerwäerter ugewisen. De Besoin fir Insulin kann am éischten Trimester vun der Schwangerschaft erofgoen an am zweeten an drëtten erhéijen.

Nom Gebuert geet de Niveau vun der Glycämie normalerweis zréck op déi virdru Figuren déi virun der Schwangerschaft waren.

Fir Pfleegmammen ass d'Verwaltung vum Actrapid NM och net am Risiko.

Awer duerch de erhéngte Bedierfnes fir Nährstoffer, soll d'Diät änneren, an dofir d'Dosis Insulin.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Léisung fir Injektioun - 1 ml:

• aktive Substanzen: Insulinléisbar mënschlech genetesch Ingenieuren - 100 IU (3,5 mg), 1 IU entsprécht 0,035 mg anhydrous mënschlecht Insulin,
• excipients: Zinkchlorid, Glycerin (Glycerin), Metacresol, Natriumhydroxid an / oder Salzsäure (fir den pH unzepassen), Waasser fir d'Injektioun.

10 ml a Glasflaschen, versiegelt mat engem Gummistécker an enger Plastikkapp, an enger Packung vu Karton 1 Fläsch.

D'Léisung fir d'Injektioun ass transparent, faarweg.

Kuerzzäitend mënschlecht Insulin.

Mënsch rekombinant DNA Insulin. Et ass en Insulin vu mëttlerer Dauer vun der Handlung. Regléiert Glukosmetabolismus, huet anabolesch Effekter. A Muskelen an aner Tissue (mat Ausnam vum Gehir) beschleunegt Insulin den intrazelluläre Transport vu Glukos an Aminosaieren, a verbessert Proteinanabolismus. Insulin fördert d'Konversioun vu Glukos an de Glykogen an der Liewer, hemmt d'Glukoneogenese an stimuléiert d'Konversioun vun Iwwerschoss vu Glukos a Fett.

Actrapid nm Benotzt bei Schwangerschaft a Kanner

Wärend der Schwangerschaft ass et besonnesch wichteg eng gutt glycemesch Kontroll bei Patienten mat Diabetis ze halen. Wärend der Schwangerschaft fällt d'Bedierfnes fir Insulin normalerweis am éischten Trimester erop an d'Luucht am zweeten an drëtten Trimester.

Et ass recommandéiert datt Patienten mat Diabetis mellitus den Dokter iwwer den Ufank oder d'Planung vun der Schwangerschaft informéieren.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus wärend der Laktatioun (Stillen) kann eng Dosisanpassung vun Insulin, Diät oder béid verlaangt ginn.

An Studien iwwer genetesch Toxizitéit an der In vitro an der In vivo Serie, huet de Mënsch Insulin kee mutagenen Effekt.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

D'Léisung fir d'Injektioun ass transparent, faarweg.

Excipients: Zinkchlorid, Glycerol, Metacresol, Salzsäure an / oder Natriumhydroxid (fir den pH Niveau ze halen), Waasser d / an.

* 1 IU entsprécht 35 μg waasserdlecht mënschlecht Insulin.

10 ml - Glasflaschen (1) - Packe vu Pappe.

Doséierung Actrapid nm

P / c, an / an. D'Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt andeems d'Besoine vum Patient berécksiichtegt. Typesch ass de Besoin vum Patient fir Insulin tëscht 0,3 an 1 IU / kg / Dag. Déi alldeeglech Fuerderung fir Insulin ka méi héich bei Patienten mat Insulinresistenz sinn (zum Beispill, während der Pubertéit, wéi och bei Patienten mat Adipositas) a méi niddereg bei Patienten mat restlecher endogene Insulinproduktioun. Wann Patienten mat Diabetis optimal glycemesch Kontroll erreechen, da kommen Diabetis Komplikatiounen an hinnen, als Regel, méi spéit op. An dëser Hisiicht sollt ee streiden eng metabolesch Kontroll ze optimiséieren, besonnesch andeems se de Niveau vun der Glukos am Blutt suergfälteg iwwerwaachen.

Actrapid ® NM ass e kuerz-handlungsräich Insulin a kann a Kombinatioun mat laange-handelen Insuline benotzt ginn.

De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt. Actrapid ® NM gëtt normalerweis SC an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Wann dat praktesch ass, da kënnen Injektiounen och am Oberschenkel gemaach ginn, Glutealregioun oder Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller. Mat der Aféierung vum Medikament an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer gëtt méi séier Absorptioun erreecht wéi mat der Aféierung an aner Beräicher. Eng Injektioun an d'Hautfalt ausféieren reduzéiert de Risiko fir an de Muskel ze kommen.

Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun z'änneren fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden.

Intramuskuläre Injektiounen sinn och méiglech, awer nëmmen esou wéi en Dokter virgeschriwwen huet.

Actrapid ® NM ass och méiglech an / anzeginn, an esou Prozedure kënnen nëmme vun engem medizinesche Fachmann ausgefouert ginn.

Mat Schied un den Nieren oder der Liewer gëtt d'Bedierfnes fir Insulin reduzéiert.

Den Transfer vum Patient op eng aner Insulinart oder op eng Insulinpräparatioun mat engem aneren Handelsnumm sollt ënner strikt medizinescher Opsiicht geschéien.

Ännerungen an der Aktivitéit vum Insulin, seng Aart, Aart (Porzine, mënschlecht Insulin, Analog vum Mënsch Insulin) oder d'Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Déierer Hierkonft) kann eng Dosisanpassung noutwendeg sinn.

De Bedierfnes fir Dosis Upassung kann scho bei der éischter Verwaltung vun der mënschlecher Insulinpräparatioun noutwendeg sinn no der Virbereedung vun Insulin vun Dierescher Hierkonft oder graduell am Laaf vun e puer Wochen oder Méint nom Transfert.

De Besoin fir Insulin kann erofsetzen mat net genuch Adrenalfunktioun, hypofyse oder Schilddrüs, mat Nieren- oder Hepatinsuffizienz.

Bei e puer Krankheeten oder emotionalem Stress kann d'Noutwendegkeet un Insulin erhéijen.

Dosis Upassung kann och erfuerderlech sinn wann Dir kierperlech Aktivitéit erhéijen oder wann Dir eng normal Ernärung ännert.

Symptomer vu Virgänger vun Hypoglykämie während der Verwaltung vum mënschlechen Insulin bei e puer Patiente kënne manner ausgeschwat ginn oder ënnerscheede vun deenen, déi während der Verwaltung vun Insulin vun Dierem Urspronk observéiert goufen. Mat Normaliséierung vum Bluttzockerspigel, zum Beispill, als Resultat vun enger intensiver Insulintherapie, kënnen all oder e puer Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie verschwannen, iwwer déi d'Patienten informéiert solle ginn.

Symptomer vun de Virgänger vun der Hypoglykämie kënne sech änneren oder manner ausgeschwat ginn mat engem verlängerte Kurs vun Diabetis mellitus, diabetesch Neuropathie oder mat der Verwäertung vun Beta-Blocker.

A verschiddene Fäll kënnen lokal allergesch Reaktiounen aus Grënn verursaacht ginn, déi net mat der Handlung vum Medikament verbonne sinn, zum Beispill Hautirritatiounen mat engem Reinigungsagent oder enger falscher Injektioun.

An seltenen Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen ass direkt Behandlung erfuerderlech. Heiansdo kënnen Insulinverännerungen oder Desensibiliséierung noutwendeg sinn.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Wärend der Hypoglykämie kann d'Fäegkeet vum Patient seng Opmierksamkeet konzentréieren an den Taux vun de psychomotoresche Reaktiounen erofgoen. Dëst kann geféierlech ginn a Situatiounen, an deenen dës Fäegkeeten besonnesch noutwendeg sinn (Auto dreiwen oder Maschinnen benotzen). Patienten solle berode ginn virsiichteg Virschléi ze maachen fir Hypoglykämie beim Fuere ze vermeiden. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patiente mat mild oder fehlend Symptomer-Virgänger vun Hypoglykämie oder mat häufiger Entwécklung vun Hypoglykämie. An esou Fäll muss den Dokter d'Machbarkeet evaluéieren vum Patient deen mam Auto féiert.

Pharmakokinetik

D’Vollständegkeet vun der Absorptioun an den Ufank vum Effekt vum Insulin hänkt vun der Streck vun der Verwaltung of (hänkt subkutan, intramuskulär), der Plaz vun der Verwaltung (Bauch, Oberschenkel, Hënner), d'Dosis (Volumen vum injizéierten Insulin), d'Konzentratioun vum Insulin am Medikament etc. bannent 1,5-2,5 Stonnen no subkutane Verwaltung. Verdeelung

Et gëtt keng ausgeprägt Bindung zu Plasma-Proteine, heiansdo ginn nëmmen zirkuléierend Antikörper mam Insulin festgestallt.

Mënschlecht Insulin gëtt gekollt duerch d'Aktioun vun engem Insulinprotease oder Insulin-spaltende Enzyme, wéi och méiglecherweis duerch d'Aktioun vun Protein Disulfid Isomerase. Et gëtt ugeholl datt an der Molekül vum mënschlechen Insulin verschidde Spaltungsplazen (Hydrolyse) sinn, awer keng vun de Metaboliten, déi als Resultat vum Spaltung geformt ginn, sinn aktiv.

D'Hallefzäit (T 1/2) gëtt festgeluegt duerch den Taux vun der Absorptioun aus subkutane Stoffer. Also, T 1/2 ass méi wahrscheinlech eng Mooss fir d'Absorptioun, anstatt déi tatsächlech Mooss fir Insulin aus Plasma ze läschen (T 1/2 Insulin aus dem Bluttstroum ass nëmmen e puer Minutten). Studien hu gewisen datt T 1/2 ongeféier 2-5 Stonnen ass.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

Den pharmakokineteschen Profil vum Actrapid NM gouf an enger klenger Grupp vu Kanner mat Diabetis mellitus (18 Persounen) am Alter vun 6-12 Joer studéiert, souwéi Jugendlecher (13-17 Joer). Obwuel d'Donnéeën déi kritt goufen als begrenzt ugesi ginn, hunn se awer trotzdem gewisen datt den pharmakokineteschen Profil vum Actrapid NM bei Kanner a Jugendlecher ähnlech ass wéi deen bei Erwuessenen. Zur selwechter Zäit goufen Differenzen tëscht verschidden Altersgruppen opgedeckt duerch sou en Indikator wéi C max, wat nach eng Kéier d'Bedierfness fir eenzel Dosisauswiel betount.

Doséierungsregime

De Medikament ass fir SC an / an der Aféierung geduecht.

D'Dosis vum Medikament gëtt individuell ausgewielt, andeems d'Besoine vum Patient berécksiichtegt. Typesch, Insulin Ufuerderunge reie vun 0,3 bis 1 IU / kg / Dag. Den alldeegleche Bedierfnes fir Insulin ka méi héich bei Patienten mat Insulinresistenz sinn (zum Beispill, während der Pubertéit, wéi och bei Patienten mat Adipositas), a méi niddereg bei Patienten mat restlecher endogener Insulinproduktioun.

Wann Patienten mat Diabetis optimal glycemesch Kontroll erreechen, da kommen Diabetis Komplikatiounen an hinnen, als Regel, méi spéit op. An dëser Hisiicht sollt ee streiden eng metabolesch Kontroll ze optimiséieren, besonnesch andeems se de Niveau vun der Glukos am Blutt suergfälteg iwwerwaachen.

Actrapid NM ass e kuerz-handelen Insulin a kann a Kombinatioun mat verlängert-handelen Insuline benotzt ginn.

De Medikament gëtt 30 Minutte virum Iessen oder e Snack mat Kuelenhydrater verwalt.

Actrapid NM gëtt normalerweis subkutan an d'Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Wann dat praktesch ass, da kënnen Injektiounen och am Oberschenkel, Glutealregioun oder an der Regioun vum deltoidem Muskel vun der Schëller gemaach ginn. Mat der Aféierung vum Medikament an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer gëtt méi séier Absorptioun erreecht wéi mat der Aféierung an aner Beräicher. Eng Injektioun an d'Hautfalt ausféieren reduzéiert de Risiko fir an de Muskel ze kommen.

Et ass noutwendeg fir d'Injektiounsplaz bannent der anatomescher Regioun z'änneren fir d'Entwécklung vu Lipodystrophie ze vermeiden.

Intramuskuläre Injektiounen sinn och méiglech, awer nëmmen esou wéi en Dokter virgeschriwwen huet.

Actrapid NM ass och méiglech an / anzeginn an esou Prozedure kënnen nëmme vun engem medizinesche Fachmann ausgefouert ginn.

Mat Schied un den Nieren oder der Liewer gëtt d'Bedierfnes fir Insulin reduzéiert.

Instruktioune fir ze benotzen an ze handhaben

Fir intravenös Administratioun, Infusiounssystemer déi Actrapid NM 100 IU / ml enthalen ginn an Konzentratioune vun 0,05 IU / ml bis 1 IU / ml mënschlecht Insulin an Infusiounsléisungen benotzt, sou wéi 0,9% Natriumchlorid Léisung, 5% an 10% Léisungen dextrose, abegraff Kaliumchlorid an enger Konzentratioun vu 40 mmol / l; De IV System benotzt Infusiounssäck aus Polypropylen; dës Léisunge bleiwe 24 Stonne bei Raumtemperatur stabil.

Och wann dës Léisunge fir eng gewëssen Zäit stabil bleiwen, gëtt an der éischter Etapp eng Absorptioun vun enger gewëssen Quantitéit Insulin bemierkt vum Material aus deem d'Infusiounsbeutel gemaach gëtt. Wärend der Infusioun ass et néideg de Niveau vun der Glukos am Blutt ze iwwerwaachen.

Instruktioune fir den Actrapid NM ze benotzen, deen dem Patient muss ginn.

Vials mam Medikament Actrapid NM kënnen nëmmen zesumme mat Insulinsprëtzen benotzt ginn, op där eng Skala ugewannt gëtt, wat Iech erlaabt d'Dosis an Eenheeten ze moossen. Stiwwele mat Actrapid NM sinn nëmme fir individuell Benotzung geduecht.

Ier Dir Actrapid ® NM benotzt, ass et noutwendeg: Iwwerpréift de Label fir sécher ze stellen, datt déi richteg Aart Insulin ausgewielt gëtt, desinfizéiert de Gummistopp mat engem Kotteng.

De Medikament Actrapid ® NM kann net an de folgende Fäll benotzt ginn:

- an Insulin Pompelen,

- et ass noutwendeg fir Patienten z'erklären datt wann et kee Schutzkapp ass op der neier Flasche, déi just aus der Apdikt kritt gouf, oder et net gutt passt, esou Insulin muss an d'Apdikt zréckgeschéckt ginn,

- wann den Insulin falsch gelagert gouf, oder wann et gefruer ass.

- wann Insulin opgehalen huet transparent an faarweg ze sinn.

Wann de Patient nëmmen eng Zort Insulin benotzt

1. Dréckt d'Loft an d'Sprëtz an de Betrag entsprécht der gewënschter Dosis Insulin.

2. Bréngt Loft an d'Vial mam Insulin. Fir dëst ze maachen, piercéiert de Gummistopp mat enger Nadel an dréckt de Piston.

3. Dréit d'Sprëtzfläsch mat Uewen.

4. Gitt déi erfuerderlech Dosis Insulin an d'Sprëtz.

5. Huelt d'Nadel aus der Fläsch.

6. Huelt d'Loft aus der Sprëtz of.

7. Vergewëssert Iech datt d'Dosis Insulin richteg ass.

8. D'Injektioun direkt.

Wann de Patient muss Actrapid® NM mat laangwierkenden Insulin vermëschen

1. Roll eng Fläsch mat laang wierksamem (bewölkt) Insulin tëscht Ären Handflächen bis den Insulin gleichwäiss a bewölkt ass.

2. Dréckt d'Loft an d'Sprëtz an engem Betrag entspriechend der Dosis Wolleken Insulin. Stiift d'Loft an de Wolleken Insulinfläsch an huelt d'Nadel aus der Fläsch.

3. Dréckt d'Loft an d'Sprëtz am Betrag entspriechend der Dosis vum Actrapid NM ("transparent"). Gitt d'Loft an d'Vial mam Actrapid NM.

4. Dréit d'Vial mat der Sprëtz ("transparent") no uewen an wielt déi gewënscht Dosis Actrapid HM. Huelt d'Nadel eraus an huelt d'Loft aus der Sprëtz. Préift d'korrekt Dosis.

5. Setzt d'Nadel an d'wollécken Insulinfläsch.

6. Dréit der Fläsch mat der Sprëtz op de Kapp.

7. Wielt déi gewënschten Dosis Wolleken Insulin.

8. Huelt d'Nadel aus der Fläsch.

9. Huelt d'Loft aus der Sprëtz of a kontrolléiert ob d'Dosis korrekt ass.

10. D'Injektéiert Insulin Mëschung direkt vu kuerzen a sprëtzen
laang handelen.

Huelt ëmmer kuerz a laang Wierkungs Insuline an derselwechter Sequenz wéi hei uewen beschriwwen.

Instrukt Patient wéi Insulin ze verwalten

1. Gitt mat zwee Fanger e Fëll vun der Haut, setzt d'Nadel an d'Basis vun der Klapp op e Winkel vun ongeféier 45 Grad, a sprutzt Insulin ënner d'Haut.

2. No der Injektioun sollt d'Nadel fir op d'mannst 6 Sekonne ënner der Haut bleiwen, fir sécherzestellen, datt den Insulin voll ass agebaut.

Nebenwirkung

Adverse Reaktiounen bei Patienten wärend der Therapie mat Actrapid NM observéiert ware virun allem Dosis-ofhängeg a ware wéinst der pharmakologescher Handlung vum Insulin. Wéi mat aner Insulinpräparatiounen, ass déi heefegste Nebenwirkung d'Hypoglykämie. Et entwéckelt sech a Fäll wou d'Dosis Insulin däitlech méi noutwendeg ass wéi et. Wärend klineschen Studien, souwéi während der Notzung vum Medikament no senger Verëffentlechung um Verbrauchermaart, gouf festgestallt datt d'Frequenz vun Hypoglykämie anescht ass a verschiddene Patientpopulatiounen a wann Dir verschidden Doséierungsregimer benotzt, also ass et net méiglech déi exakt Frequenzwäerter ze weisen.

A schwéieren Hypoglykämie, Verloscht vum Bewosstsinn an / oder Krampfungen kann optrieden, temporär oder permanent Verschlechterung vun der Gehirerfunktioun an och den Doud. Klinesch Studien hu gewisen datt d'Heefegkeet vun Hypoglykämie allgemeng net ënnerscheet tëscht Patienten déi mënschlecht Insulin kréien an Patienten déi Insulin Aspart kréien.

Folgend sinn d'Wäerter vun der Frequenz vun de negativ Reaktiounen, déi sech während dem klineschen Test identifizéiert hunn, déi gi mat der Verwäertung vum Medikament Actrapid NM betracht. D’Frequenz gouf wéi follegt bestëmmt: selten (> 1/1000, Immunsystemstéierungen: selten - Urtikaria, Hautausschlag, ganz selten anaphylaktesch Reaktiounen. Symptomer vun generaliséierter Hypersensitivitéit kënnen generaliséiert Hauthautausschlag enthalen, Jucken, Schwëtzen, Magen-Darmtrakt-Stéierungen, Angioödem Schwellung, kuerz Otemwee, Palpitatiounen, ofgeholl Blutdrock, Schwächt / Bewosstsinn Allgemeng Hypersensitivitéitsreaktiounen kënnen eng Drohung fir d'Liewen bilden.

Stéierunge vum Nervensystem: ganz seelen - periphere Neuropathie. Wann d'Verbesserung vun der Bluttzockerkontroll ganz séier erreecht gouf, kann eng Bedingung genannt "akuter schmerzhafte Neuropathie" entwéckelen déi normalerweis reversibel ass.

Violatioune vum Organ vun der Visioun: selten - Violatioune vu Briechung. Stéierunge vun der Briechung ginn normalerweis an der éischter Etapp vun der Insulintherapie bezeechent. In der Regel, dës Symptomer sinn reversibel. Ganz selten - diabetesch Retinopathie. Wann eng adäquat glycemesch Kontroll fir eng laang Zäit geliwwert gëtt, gëtt de Risiko vun der Progressioun vun der diabetescher Retinopathie reduzéiert. Wéi och ëmmer, d'Intensivéierung vun der Insulintherapie mat enger schaarfer Verbesserung vun der glycemescher Kontroll kann zu enger temporärer Erhéijung vun der Schwieregkeet vun der diabetescher Retinopathie féieren.

Stéierungen vun der Haut an subkutane Tissuë: selten - Lipodystrophie. Lipodystrophie kann sech op der Injektiounsplaz entwéckelen am Fall wann se net ëmmer d'Injektiounsplaz innerhalb vum selwechte Beräich vum Kierper änneren.

Stéierungen aus dem Kierper als Ganzt, souwéi Reaktiounen op der Injektiounsplaz: selten, Reaktiounen op der Injektiounsplaz. Um Hannergrond vun Insulintherapie kënne Reaktiounen op der Injektiounsplaz optrieden (Rötung vun der Haut, Schwellung, Jucken, Halswéi, Hämatomformatioun op der Injektiounsplaz). Wéi och ëmmer, an dëse meeschte Fäll sinn dës Reaktiounen transient an der Natur a verschwannen am Prozess vun der kontinuéierter Therapie. Heiansdo - Puffiness. Schwellung gëtt normalerweis an der éischter Etapp vun der Insulintherapie bezeechent. In der Regel ass dëst Symptom transient an der Natur.

D'Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng Restriktiounen fir d'Benotzung vun Insulin während der Schwangerschaft, well Insulin net iwwer d'placental Barriär geet. Ausserdeem, wann Diabetis net während der Schwangerschaft behandelt gëtt, ass de Fetus a Gefor. Dofir muss d'Diabetistherapie wärend der Schwangerschaft weidergefouert ginn.

Béid Hypoglykämie an Hyperglykämie, déi sech an Fäll vun onmëttelméisseg ausgewielten Therapie entwéckele kënnen, erhéijen d'Risiko vu fetale Fehlformatiounen a fetale Doud.Schwangere Frae mat Diabetis solle während hirer Schwangerschaft iwwerwaacht ginn, se mussen eng verstäerkte Kontroll vu Bluttzockerspigel hunn, déiselwecht Empfehlungen gëllen fir Fraen déi eng Schwangerschaft plangen.

De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a lues erop an den zweeten an drëtten Trimester.

No der Gebuert kënnt de Bedierfnes fir Insulin séier zréck op den Niveau dee virun der Schwangerschaft bemierkt gouf.

Et ginn och keng Restriktiounen fir d'Benotzung vum Medikament Actrapid NM während der Broscht. Insulintherapie mat Hëllef vun der Pfleegmamm maachen ass net geféierlech fir de Puppelchen. Wéi och ëmmer, d'Mamm muss d'Doséierungsregime vum Actrapid NM an / oder Diät upassen.

Drogen Interaktioun

Et ginn eng Zuel vun Medikamenter déi d'Bedierfnes fir Insulin beaflossen.

Hypoglycemic Effekt vun Insulin verbesseren mëndlech hypoglycemic Agenten, monoamine oxidase inhibitors, ACE inhibitors, carbonic anhydrase inhibitors, selektiv Beta-blockers, bromocriptine, sulfonamides, anabolic Cyclisten, tetracyclines, klofiorat, ketoconazole, mebendazole, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, Lithium, Drogen, mat Ethanol enthalen.

Oral Contraceptiva, GCS, Schilddrüs Hormonen, Thiazid-Diuretika, Heparin, tricyklesch Antidepressiva, Sympomomimetik, Danazol, Klonidin, Kalziumkanal-Blocker, Diazoxid, Morphin, Phenytoin, Nikotin schwächt den hypoglykemesche Effekt vun Insulin.

Ënnert dem Afloss vu Reserpin a Salicylaten sinn souwuel eng Schwächung an eng Erhéijung vun der Handlung vum Medikament méiglech.

Beta-Blocker kënnen d'Symptomer vun der Hypoglykämie maskéieren an et schwéier maachen d'Hypoglykämie eliminéieren.

Octreotide / lanreotide kënne souwuel d'Noutwendegkeet fir Insulin reduzéieren an erhéijen.

Alkohol kann den hypoglycemesche Effekt vun Insulin verbesseren an verlängeren.

Actrapid NM kann nëmmen un dës Verbindunge bäigefüügt ginn, mat deem et bekannt ass kompatibel ze sinn. E puer Medikamenter (zum Beispill Medikamenter, déi Thiolen oder Sulfiten enthalen) wann se eng Léisung vun Insulin bäigefüügt kënne verursaachen.

Konditioune fir d'Späichere

Versuergt am Frigo an enger Temperatur vun 2 ° C bis 8 ° C (net ze no bei der Tiefkühler) an enger Karton. Net afréieren. De Medikament soll geschützt gi vu Belaaschtung fir Hëtzt a Sonneliicht. Haalt se ausserhalb vun de Kanner. Haltbarkeet ass 30 Méint. Benotzt net nom Verfallsdatum.

Fir eng oppe Fläsch: stockéiert fir 6 Woche bei enger Temperatur net méi wéi 25 ° C. Et ass net recommandéiert am Kühlschrank ze späicheren. Späichert d'Flasche an eng Pappkëscht fir Schutz géint Liicht.