Lozap oder Lorista

Wéi eng Pharma ass besser: Lozap oder Lorista? Béid Medikamenter hunn e breet Spektrum vun Aktiounen, awer hiren Haaptziel ass den héije Blutdrock ze reduzéieren. Fir d'Ënnerscheeder tëscht de Medikamenter z'identifizéieren a festzestellen wéi eng méi effektiv ass fir d'Hypertonie ze behandelen, musst Dir d'Instruktioune fir Lozapa a Lorista separat liesen, souwéi e Spezialist konsultéieren, fir d'Doséierung individuell ze wielen an d'Dauer vum Cours festzeleeën.

WICHTEG WËLLEN! Tabakov O .: "Ech kann nëmmen ee Recours fir eng séier Normaliséierung vum Drock recommandéieren" weider liesen.

Zesummesetzung an Aktioun

Medikamenter "Lorista" a "Lozap" enthalen als los Substanz. Ënnerkomponente "Lorista":

• starch
• Liewensmëtteladditiv E572,
• Faser
• Zellulose
• Nahrungsergänzung E551.

Zousätzlech Substanzen am Medikamenter "Lozap" sinn als folgend:

• hypromellose,
• croscarmellose Natrium
• MCC
• povidone
• Liewensmëtteladditiv E572,
• mannitol.

D'Aktioun vum Lozap medizineschen Apparat riicht sech op d'Benotzung vum Blutdrock, d'Allgemeng Peripheralresistenz vu Bluttgefässer, d'Reduktioun vun der Belaaschtung op d'Häerz, an d'Exzessioun vu Waasser an Urin aus dem Kierper mat Urin eliminéieren. D'Medikamenter verhënnert d'Myokardialhypertrophie a erhéicht eng kierperlech Ausdauer bei Leit mat chronesche Behënnerte Funktioun vum Häerzmuskel. Lorista blockéiert AT II Rezeptoren an den Nieren, Häerz a Bluttgefässer, wat hëlleft eng Verengung vun der arterieller Lumen ze reduzéieren, nidderegen OPSS, an als Resultat niddereg erhéicht Blutdrockwäerter.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

Virbereedungen op Basis vu losartan si fir d'Benotzung an de folgende Fäll recommandéiert:

Et ass kontraindizéiert fir pharmazeutesch Virbereedungen ze benotzen déi déiselwecht Wierkstoff Substanz losartan bei Fraen an der Positioun vun der Pfleegmutter hunn, bei Kanner ënner 18 Joer, wéi och mat de folgende Pathologien:

• niddrege Blutdrock
• héijen Niveau vu Kalium am Blutt,
• Dehydratioun
• individuell Intoleranz zum Medikament,
• laktose Intoleranz.

Aner Analoga

Wann et aus iergendengem Grond net méiglech ass "Lozap" a "Lorista" ze benotzen, verschriwwen Dokteren hir Analoga:

• Brozaar
• Karzartan
• Lakea
• Blocktran
• "Lozarel"
• Presartan
• Zisakar
• Losacor
• Vazotens
• "Renicard"
• Cozaar
• "Lotor".

All Medizin, dat ass en Analog vu Lorista a Lozapa, huet seng eege Instruktioune fir ze benotzen, dat heescht datt et sollt nëmme nom Konsultatioun mat engem Profildokter geholl ginn, deen e Behandlungsregime individuell fir all Patient verschreift. Mat Selbstmedikamenter erhéicht de Risiko fir Säitesymptomer z'entwéckelen.

Allgemeng Charakteristiken

Béid Medikamenter baséieren op losartan, wat provozéiert héich Selektivitéit - den Impakt vum Gesiichtsaart op kloer definéiert Rezeptoren, ouni aner Kierperfunktiounen ze beaflossen, wat d'Sécherheetsparameter erhéicht. Verfügbar a Form vu Pëllen, wat e prakteschen Empfangsprozess provozéiert. Aktiv Komponenten beaflossen net de Metabolismus vu Kuelenhydrater a Lipiden, wat et méiglech mécht Medikamenter och mat Diabetis ze benotzen. Béid Medikamenter ginn net an der Pediatrie benotzt.

Wat sinn d'Ënnerscheeder?

Lozap als Deel vun zousätzleche Bestanddeeler enthält keng Laktose, wat d'Méiglechkeet vu senger Benotzung provozéiert am Fall vun Intoleranz zu dëser Komponent.

Lorista ass verfügbar a Form vu Pëllen, awer mat verschiddene Doséierungen (mat verschiddenen Inhalter vun der aktiver Substanz), wat Iech erlaabt d'Doséierung fir dës oder déi Krankheet optimal ze wielen.

Wann de Patient eng Laktoseintoleranz huet, da gëtt Lozap verschriwwen. An anere Fäll kann den Dokter dat oder dat anert Medikament virschreiwen, well se identesch sinn an der Zesummesetzung a Set vu Kontraindikatiounen. Et gëtt fir Blutdrock verschriwwen, als Präventioun vun der Optriede vu Pathologien vum Häerz, souwéi Bluttgefässer, an der chronescher Form vun Häerzmuskeldysfunktioun, souwéi am Fall vu Schied un der Nierfaart (bei Diabetis).

Dacks weisen d'Patienten datt de Loriste bevorzugt ass wéinst der Varietéit vun Doséierung vun der aktiver Zutate a Pëllen, wat d'Drogen méi einfach mécht. Awer et muss bedenken datt dëst Medikament méi héich Präparameter huet. Et gëtt verschriwwen fir arteriell Hypertonie, als Element vun der Präventioun vu Schlaganfall, am Fall vu chronesche Häerzversoen.

Charakteristike vu Lozap

De Medikament huet déi folgend Charakteristiken:

1. Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung. Lozap gëtt a Form vu Pëllen gemaach déi mat engem opléisleche Film mat wäisser oder gielzeger Faarf beschichtet sinn an eng oval Form. D'Zesummesetzung vum Medikament enthält 12,5 oder 50 mg Kalium losartan, kristallin Zellulose, Mannitol, Siliziumdioxid, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol. Tabletten ginn a Blieder vun 10 Stéck verpackt. D'Kartonkëscht enthält 3, 6 oder 9 Konturzellen.
2. Pharmakologesch Handlung. De Medikament reduzéiert d'Sensibilitéit vun Angiotensin Rezeptoren ouni d'Inhibitioun vu Kininase Aktivitéit. Géint den Hannergrond vum Lozap ze huelen, d'Resistenz vu periphere Gefäss, de Niveau vun Adrenalin am Blutt a Bluttdrock an der Pulmonzirkulatioun fällt erof. Kalium losartan huet e mëllen diureteschen Effekt. De positiven Effekt vum Medikament op der Herz-Kreislauf-System ass manifestéiert an der Verhënnerung vun der Herzmuskel-Dysfunktion an enger Verbesserung vun der Liewensqualitéit vu Patienten mat koronar Häerzkrankheeten.
3. Pharmakokinetik Déi aktiv Substanz kënnt séier an de Bluttkrees, wann et fir d'éischt duerch d'Liewer passéiert, gëtt se an en aktiven Metabolit ëmgewandelt. Déi maximal Konzentratioun vu losartan a seng metabolesch Produkter am Plasma gëtt 60 Minutte no der Verwaltung bestëmmt. 99% vun der aktiver Komponent verbënnt Bluttproteine. D'Stoffer ass net iwwer d'Blutt-Gehir Barrière. Losartan a seng Metabolite ginn am Pipi ausgeschloss.
4. Ëmfang vun der Uwendung. De Medikament gëtt als Deel vun der komplexer Therapie fir arteriell Hypertonie a chronesche Häerzversoen benotzt. De Medikament hëlleft d'Risiko fir d'Entwécklung vu geféierleche Komplikatioune vum hypertensiven Schlag an der Erweiderung vum lénksen Ventrikel ze reduzéieren. Et ass méiglech Lozap fir diabetesch Nephropathie ze benotzen, begleet vun enger Erhéijung vum Niveau vum Kreatinin a Protein am Pipi.
5. Kontraindikatiounen De Medikament gëtt net während der Schwangerschaft benotzt, Laktatioun an individueller Intoleranz zu de Komponenten. D'Effektivitéit a Sécherheet vun antihypertensive Medikamenter fir Kanner ass net etabléiert. Mat Vorsicht ass de Lozap fir arteriell Hypotonie benotzt, eng Ofsenkung am Volume vum Zirkuléierend Blutt, eng Verletzung vum Waasser-Salzbalance, Verengung vun den Nieren Arterien, a verschlechter Leberfunktioun.
6. Method vun der Uwendung. Pëllen ginn onofhängeg vun de Moolzechten 1 Zäit pro Dag benotzt. D'Doséierung gëtt festgeluecht duerch d'Aart an d'Natur vum Kurs vun der Krankheet. Déi deeglech Dosis ass reduzéiert mat der Verwäertung vu Lozap a Verbindung mat Diuretika an aner antihypertensive Medikamenter. D'Behandlung dauert bis eng nohalteg Ofsenkung vum Blutdrock.
7. Ongewollt Effekter. D’Gravitéit vun den Nebenwirkungen hänkt vun der Dosis of. Déi heefegst neurologesch Stéierungen (asthenesche Syndrom, allgemeng Schwächt, Kappwéi), Verdauungsstéierunge (Diarrho, Iwwelzegkeet an Erbriechen) an dréchen Husten. Allergesch Reaktiounen a Form vun Urtikaria, Jucken an der Haut an Rhinitis sinn manner heefeg.

Charakteristiken Lorista

Lorista huet déi folgend Charakteristiken:

1. Fräisetzung Form. De Medikament ass a Form vu Pëllen, enteresch Beschichtete mat enger gieler Faarf.
2. Zesummesetzung. All Tablet enthält 12,5 mg Kalium-Losartan, Cellulosepulver, Mëllechzocker Monohydrat, Kartoffelstärke, dehydratiséiert Siliciumdioxid, Kalziumstearat.
3. Pharmakologesch Handlung. Lorista gehéiert zu den antihypertensive Medikamenter vun der Grupp vun nonpeptide Angiotensin Rezeptor Blocker. De Medikament reduzéiert de geféierlechen Effekt vun Angiotensin Typ 2 op Bluttgefässer. Wärend d'Medizin ze huelen ass et eng Ofsenkung vun der Aldosteronsynthese an eng Verännerung vun der arterieller Resistenz. Dëst erlaabt datt Lorista benotzt gëtt fir d'Entwécklung vu Schlaganfall an Häerzinfarkt mat bessere Funktioun vum Häerzmuskel ze vermeiden. De Medikament huet e verlängerten Effekt.
4. Saug a Verdeelung. Wann se mëndlech geholl gëtt, gëtt d'aktivt Substanz séier an d'Blutt absorbéiert. De Kierper assimiléiert ongeféier 30% vun der administréierter Dosis. An der Liewer gëtt losartan an en aktiven Carboxymetabolit ëmgewandelt. Déi therapeutesch Konzentratioun vun der aktiver Substanz a säi metabolescht Produkt am Blutt gëtt no 3 Stonnen festgestallt. D'Eliminatiouns Hallefdauer mécht 6-9 Stonnen. Metabolite vum Losartan ginn am Pipi an aus der Feces ausgeschloss.
5. Indikatiounen fir ze benotzen. De Medikament gëtt benotzt fir d'Risiko vun der Mortalitéit bei Patienten mat arterieller Hypertonie a kardiovaskulärer Krankheet ze reduzéieren. Lorista kann vu Patienten mat Diabetis mellitus mat schwéieren Proteinurie benotzt ginn.
6. Restriktiounen am Gebrauch. Antihypertensive Agent kann net während der Schwangerschaft a Laktatioun benotzt ginn, allergesch Reaktiounen op losartan a Kandheet (bis 18 Joer).
7. Method vun der Uwendung. D'recommandéiert deeglech Dosis ass 50 mg. De Medikament gëtt eemol moies geholl. Nom Normaliséierung vum Blutdrock gëtt d'Dosis op eng Instandhaltungsdosis reduzéiert (25 mg pro Dag).
8. Nebenwirkungen. Mëttelméisseg a héich Dosen Losartan kënnen zu enger schaarfer Ofsenkung vum Blutdrock féieren, begleet vu Schwindel, Muskelschwächen an Lethargy. Den negativen Effekt vum Medikament op den Verdauungssystem ass manifestéiert duerch Diarrho, Iwwelzegkeet a Erbrechen, Péng am Bauch, erhéicht Aktivitéit vu Liewerzyme. An seltenen Fäll féieren allergesch Reaktiounen a Form vun Schwellung vum Gesiicht an Kehlkopf.

Medikament Verglach

Wann Dir d'Charakteristike vun antihypertensive Medikamenter vergläicht, ginn allgemeng a markant Feature opgedeckt.

D'Ähnlechkeet vun den Drogen ass an de folgende Qualitéiten:

• béid Lozap a Lorista gehéieren zu der Grupp vun Angiotensin Rezeptor-Blocker,
• Medikamenter hunn déiselwecht Lëschte vun Indikatiounen fir ze benotzen,
• béid Medikamenter baséieren op losartan,
• Fongen sinn an Tablet Form verfügbar.

Meenung vu Kardiologen

De Svetlana, 45 Joer, Yekaterinburg, Kardiolog: "Lozap a sengem Analog Lorista si gutt etabléiert an der Kardiologie Praxis. Si gi benotzt fir den éischte Grad vun Hypertonie ze behandelen. Medikamenter huelen hëlleft séier mat héije Blutdrock këmmeren. D'Tafele si bequem ze benotzen, et ass genuch fir d'Symptomer vun Hypertonie ze eliminéieren. 1 Zäit pro Dag. Säit Effekter sinn extrem seelen. "

D'Elena, 34 Joer al, Novosibirsk, Kardiolog: "Lorista a Lozap sinn hypotensiv Agenten, déi e mëllen Effekt hunn. Si hunn de Blutdrock lues erofgesat ouni zu der Entwécklung vun orthostatesche Kollaps ze leiden. Am Géigesaz zu méi bëllegen Behandlungen fir Hypertonie verursaache dës Pillen keng dréchen Husten. hëlleft der Iwwerschossflëssegkeet ze entfernen ouni d'Waasser-Salzbalance ze stéieren. Lorista enthält Laktose, also fir Laktasemangel soll de Lozap léiwer ginn. "

Patiente Rezensiounen iwwer Lozap a Lorista

Eugenia, 38 Joer, Barnaul: "géint den Hannergrond vum Stress, de Blutdrock huet ugefaang ze erhéijen. De Therapeut huet de Lozap verschriwwen. Ech huelen d'Pëllen am Mueren, dat verhënnert d'Erscheinung vu Kappwéi an aner onsympathesche Symptomer vun Hypertonie. De Medikament huet och e méi bëllegen Analog - Lorista. Ech hunn dës Pillen probéiert. se hunn awer manner effizient bewisen. "

Lozap Properties

Fräisetzungsform - Pëllen. De Medikament kann an Apdikten vun 30, 60 an 90 Stéck pro Pak kaaft ginn. Den Haaptaktiv Zutat an hinnen ass losartan. 1 Tablet kann 12,5, 50 an 100 mg enthalen. Zousätzlech ginn et Hilfsverbindungen.

D'Virbereedunge Lozap a Lorista sinn Analoga a gehéieren zu der selwechter pharmakologescher Grupp - Angiotensin 2 Rezeptor Antagonisten.

Den Effekt vum Medikament Lozap zielt fir de Blutdrock ze senken. Zousätzlech reduzéiert d'Medikament allgemeng Peripherieresistenz. Dank dem Tool gëtt d'Laascht op den Häerzmuskel och reduzéiert. Exzessive Volumen Waasser a Salz ginn aus dem Kierper zesumme mat Pipi excret.

Lozap verhënnert Stéierunge bei der Aarbecht vum Myocardium, senger Hypertrophie, erhéicht d'Ausdauer vum Häerz a Bluttgefässer zu kierperlecher Aktivitéit, besonnesch bei Leit mat chronesche Pathologien vun dësem Organ.

D'Hallefzäit vum aktiven Komponent ass vu 6 bis 9 Stonnen. Ongeféier 60% vum aktiven Metabolit gi mat Galle verëffentlecht, an de Rescht mat Urin.

Indikatiounen fir d'Benotzung vu Lozap sinn wéi follegt:

• arterielle Hypertonie
• chronescher Häerzversoen
• Komplikatioune vum Typ 2 Diabetis mellitus (Nephropathie wéinst Hyperkreatininämie a Proteinurie).

Zousätzlech ass d'Droge verschriwwen fir d'Wahrscheinlechkeet ze reduzéieren fir kardiovaskulär Pathologien z'entwéckelen (gëllt fir Schlaganfall), souwéi d'Mortalitéit bei Leit mat héije Blutdrock an Häerzhypertrophie ze reduzéieren.

Lozap verhënnert Stéierunge bei der Aarbecht vum Myocardium, senger Hypertrophie, erhéicht d'Ausdauer vum Häerz.
Fir Kanner ënner 18 Joer ass de Medikament och net gëeegent.
Schwangerschaft a Laktatioun si Kontraindikatiounen fir de Gebrauch vu Lozap.
Den Effekt vum Medikament Lozap zielt fir de Blutdrock ze senken.
D'Verëffentlechungsform vu Lozap ass Pëllen.

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vu Lozap sinn:

• Schwangerschaft a Laktatioun,
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Droge a seng Komponenten.

Kanner ënner 18 Joer sinn och net passend.

Virsiicht Dir braucht esou eng Erhuelung fir Leit mat enger schwaacher Waassersalzgebai, niddrege Blutdrock, vaskulärer Stenose an den Nieren, Liewer oder Nierenausfall.

Wéi funktionéiert Lorista?

D'Verëffentlechungsform vum Medikament Lorista ass Pëllen. 1 Package enthält 14, 30, 60 oder 90 Stéck. Den Haaptaktiv Zutat ass losartan. 1 Tablet enthält 12,5, 25, 50, 100 an 150 mg.

D'Aktioun vum Lorista zielt fir d'AT 2 Rezeptoren an der Herz, vaskulärer a renaler Regioun ze blockéieren. Duerfir fällt d'Lumen vun den Arterien, hir Resistenz fällt, de Blutdrockrate erof.

Indikatiounen fir ze benotzen sinn wéi follegt:

• Hypertonie
• Reduktioun vum Risiko vu Schlaganfall mat Hypertonie a myokardiale Deformitéiten,
• chronescher Häerzversoen
• Préventioun vu Komplikatiounen, déi d'Nier am Typ 2 Diabetis mellitus mat weiderer Proteinurie beaflossen.

Lorista ass verschriwwen fir Komplikatiounen ze vermeiden, déi d'Nier am Typ 2 Diabetis mat weiderer Proteinurie beaflossen.
D'Aktioun vum Lorista zielt fir de Blutdrock ze senken.
De Medikament ass verschriwwen fir d'Risiko vu Schlaganfall mat Hypertonie a myokardiale Deformitéiten ze reduzéieren.D'Verëffentlechungsform vum Medikament Lorista ass Pëllen.

Kontraindikatiounen enthalen:

• niddrege Blutdrock
• Dehydratioun
• gestéiert Waasser-Salzbalance,
• laktose Intoleranz,
• Violatioun vun Glukose-Absorptiounsprozesser,
• Schwangerschaft a Laktatioun.
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Droge oder seng Komponenten.

Fir Kanner ënner 18 Joer ass de Medikament och net recommandéiert. Virsiichteg sollte Leit mat Nieren- an Hepinsuffizienz ginn, Stenose vun Arterien an den Nieren.

Verglach vu Lozap a Lorista

Fir ze bestëmmen wat Medikament - Lozap oder Lorista - méi passend fir de Patient ass, ass et néideg hir Ähnlechkeeten ze bestëmmen a wéi d'Drogen ënnerscheeden.

Lozap a Lorista hu vill Ähnlechkeeten, als Si sinn Analoga:

• béid Medikamenter gehéieren zu der Grupp vun Angiotensin 2 Rezeptor Antagonisten,
• d'selwecht Indikatiounen fir ze benotzen,
• enthalen déi selwecht aktive Zutat - losartan,
• béid Optioune sinn an Tablet Form verfügbar.

Wéi fir déi deeglech Doséierung, dann ass 50 mg pro Dag genuch. Dës Regel ass d'selwecht fir Lozap a Lorista, als Virbereedungen enthalen déi selwecht Quantitéit losartan. Béid Medikamenter kënnen an Apdikten nëmme duerch Rezept vun engem Dokter kaaft ginn.

Lozap a Lorista kënne Schlofprobleemer verursaachen.
Kappwéi, Schwindel - sinn och eng Säit Effekt vun Drogen.
Wann Dir Lorista a Lozap hëlt, kann Arrhythmie an Tachykardie optrieden.
Bauchschmerz, Iwwelzegkeet, Gastritis, Diarrho sinn Nebenwirkungen vun den Drogen.

Medikamenter si gutt toleréiert, awer heiansdo ongewollt Symptomer kënnen optrieden. Side Effekter vu Lozap a Lorista sinn och ähnlech:

• Ierger Schlof
• Kappwéi, Schwindel,
• konstant Middegkeet
• arrhythmia an tachycardia,
• Bauchschmerzen, Iwwelzegkeet, Gastritis, Diarrho,
• Stau, Schwellung vun de Schleimschichten an der Nasalhöhle,
• Houscht, Bronchitis, Pharyngitis.

Zousätzlech muss et am Kapp sinn datt kombinéiert Virbereedungen och verfügbar sinn - Lorista N a Lozap Plus. Béid Medikamenter enthalen net nëmmen Losartan als aktive Zutat, awer och eng aner Verbindung - Hydrochlorothiazid. D'Präsenz vu sou engem Hilfsstoffer an der Virbereedung gëtt am Numm reflektéiert. Fir Lorista ass dëst N, ND oder H100, a fir Lozap d'Wuert "plus".

Lozap Plus a Lorista N sinn Analoga vuneneen. Béid Medikamenter enthalen 50 mg Losartan an 12,5 mg Hydrochlorothiazid.

Virbereedunge vun der kombinéierter Aart sinn entwéckelt fir direkt 2 Prozesser ze regléieren déi de Blutdrock beaflossen. Losartan senkt vaskuläre Ton, an Hydrochlorothiazid ass entwéckelt fir iwwerschësseg Flëssegkeet aus dem Kierper ze entfernen.

Features vun der Behandlung vun Hypertonie mam Medikament LozapLorista - e Medikament fir de Blutdrock ze senken Lozap plus Instruktiounen

Wat ass den Ënnerscheed?

D'Ënnerscheeder tëscht Lozap a Lorista sinn net wichteg:

• Doséierung (Lozap huet nëmmen 3 Optiounen, a Lorista huet méi Wiel - 5),
• Produzent (Lorista gëtt vun enger Slowenescher Firma produzéiert, och wann et eng russesch Filial huet - KRKA-RUS, an Lozap gëtt vun der Slowakescher Organisatioun Zentiva produzéiert).

Trotz dem selwechten Haaptaktiven Zutat benotzt, ass d'Lëscht vun der Stoffer och anescht. Déi folgend Komponenten ginn benotzt:

1. Cellactose Nëmme a Lorist present. Dës Verbindung gëtt op Basis vu Laktosemonohydrat a Cellulose kritt. Awer dee Leschten ass och am Lozap enthale.
2. Stärke. Et gëtt nëmmen am Lorist. Ausserdeem ginn et 2 Arten an der selwechter Medizin - gelatiniséierter a Maisstärke.
3. Crospovidone a Mannitol. Befonnt zu Lozap, awer fehlend am Lorist.

All aner Excipients fir Lorista a Lozap sinn déiselwecht.

Wat ass besser wéi Lozap oder Lorista

Béid Medikamenter si effektiv an hirer Grupp. De Stoff losartan huet folgend Virdeeler:

1. Selektivitéit. De Medikament zielt nëmme fir mat den néidege Rezeptoren ze bindelen. Dofir beaflosst et net op aner Kierper Systemer. Dofir ginn béid Medikamenter als méi sécher geduecht wéi aner Drogen.
2. Héich Aktivitéit wann Dir Medikament a mëndlech Form hëlt.
3. Keen Impakt op de metabolesche Prozesser vu Fetter a Kuelenhydrater, sou datt béid Medikamenter an Diabetis erlaabt sinn.

Losartan gëllt als eng vun den éischte Substanzen aus der Grupp vu Blockeren, déi fir d'Behandlung vun Hypertonie an den 90er Jore guttgeheescht goufen. Bis elo gi Medikamenter op der Basis fir héije Blutdrock.

Béid Lorista a Lozap sinn effektiv Medikamenter wéinst der Konzentratioun vum losartan an der selwechter Konzentratioun. Awer wann Dir Medizin wielt, ginn och Kontraindikatiounen berücksichtegt.

Lorista gëtt als e bësse méi geféierlech fir Mënschen ugesinn wéi Lozap. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt Säit Effekter méi wahrscheinlech optrieden. Zousätzlech ass sou eng Medizin fir Leit mat Laktosintoleranz an eng allergesch Reaktioun op Stärke verbueden. Awer gläichzäiteg esou e Medikament méi bëlleg.

Lorista gëtt als e bësse méi geféierlech fir Mënschen ugesinn wéi Lozap.

Rezensiounen vu Kardiologen iwwer Lozap oder Lorista

Danilov SG: "Iwwer de laange Joeren vun der Praxis huet de Medikament Lorista sech bewisen. Et ass en preiswert, awer effektiv Tool. Et hëlleft mat Hypertonie ze këmmeren. D'Medikament ass bequem ze huelen, et gi manner Nebenwirkungen, a se fënnt selten."

Zhikhareva EL: "Lozap ass e Medikament fir d'Behandlung vun Hypertonie. Et huet e mëllen Effekt, sou datt den Drock net vill erofgeet. Et gi wéineg Nebenwirkungen."

Pharmakologesch Handlung

Antihypertensive Medikament. Spezifesch Angiotensin II Rezeptor Antagonist (Subtype AT1). Et hemmt net Kininase II, en Enzym dat d'Konversioun vum Angiotensin I an Angiotensin II katalyséiert. Reduzéiert OPSS, Bluttkonzentratioun vun Adrenalin an Aldosteron, Blutdrock, Drock an der Pulmonzirkulatioun, reduzéiert d'Newlaascht, huet en diureteschen Effekt. Et interferéiert mat der Entwécklung vu myokardialen Hypertrophie, erhéicht d'Ausübungstoleranz bei Patienten mat chronescher Häerzversoen. Losartan hemmt net d'ACE Kininase II an deementspriechend verhënnert d'Zerstéierung vu Bradykinin net, Dofir sinn Nebenwirkungen indirekt mat Bradykinin (zum Beispill Angioedem) verbonne ganz seelen.

Bei Patienten mat arterieller Hypertonie ouni concomitant Diabetis mellitus mat Proteinurie (méi wéi 2 g / Dag), reduzéiert d'Benotzung vum Medikament wesentlech Proteinurie, d'Ausgrenzung vun Albumin an Immunoglobuline G.

Stabiliséiert den Niveau vun Harnstoff am Bluttplasma. Et beaflosst net vegetative Reflexer an huet net laangfristeg Effekt op d'Konzentratioun vum Norepinephrin am Bluttplasma. Losartan bei enger Dosis vu bis zu 150 mg pro Dag beaflosst net den Niveau vun den Triglyceriden, dat Ganzt Cholesterin an HDL Cholesterol am Blutt Serum bei Patienten mat arterieller Hypertonie. An der selwechter Dosis huet Losartan keen Afloss op fasting Bluttzocker.

No enger eenzeger mëndlecher Verwaltung erreecht den hypotensiven Effekt (systoleschen an diastolesche Blutdrock) e Maximum no 6 Stonnen, dauert se lues a bannent 24 Stonnen.

De maximalen hypotensiven Effekt entwéckelt 3-6 Wochen nom Start vum Medikament.

Pharmakokinetik

Wann et ingested ass, ass losartan gutt absorbéiert, an et gëtt e Stoffwiessel am "éischte Passage" duerch d'Liewer duerch Carboxylatioun mat der Participatioun vum Cytochrom CYP2C9 Isoenzym mat der Bildung vun engem aktive Metabolit. Systemesch Bioverfügbarkeet vum losartan ass ongeféier 33%. Cmax vu losartan a säin aktive Metabolit ginn am Bluttserum erreecht no ongeféier 1 Stonn an 3-4 Stonnen no der Entéierung, respektiv. Iessen beaflosst d'Bioverfügbarkeet vum losartan.

Méi wéi 99% vum losartan a sengem aktive Metabolit bindt Plasma-Proteinen, haaptsächlech mat Albumin. Vd losartan - 34 l. De Losartan huet praktesch net an d'BMB duerchdréit.

Ongeféier 14% vum Losartan, déi intravenös oder mëndlech ginn, ginn an eng aktiv Metabolit ëmgewandelt.

D'Plasmaclearance vu losartan ass 600 ml / min, an den aktive Metabolit ass 50 ml / min. D'Nierenclaring vum losartan a sengem aktive Metabolit ass 74 ml / min a 26 ml / min, respektiv. Wann et ingested ass, gëtt ongeféier 4% vun der Dosis déi ausgeholl ass vun den Nieren onverännert excretéiert an ongeféier 6% vun den Nieren an der Form vun engem aktiven Metabolit ausgeschloss. Losartan a seng aktiv Metabolit charakteriséiert sech duerch linear Farmakokinetik, wa mëndlech an Dosen bis 200 mg geholl gëtt.

No mëndlecher Verwaltung falen d'Plasma Konzentratioune vu losartan a säin aktive Metabolit exponentiell erof mat dem Schluss T1 / 2 vum losartan ongeféier 2 Stonnen, an dem aktive Metabolit ongeféier 6-9 Stonnen. Wann d'Drogen mat enger Dosis vun 100 mg / geholl gëtt, weder losartan nach den aktiven Metabolit bedeitend accumuléieren an Bluttplasma. Losartan a seng Metaboliten ginn duerch d'Darm an d'Nieren ausgeschloss. Bei gesonde Fräiwëlleger, no der Entéierung vu 14C mat Isotop vum labeléierter Losartan, ass ongeféier 35% vum radioaktiven Etikett am Pipi fonnt a 58% an der Féiss.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

Bei Patienten mat mild bis moderéierter alkoholesch Liewerzirrhose war d'Konzentratioun vum Losartan 5 Mol, an den aktive Metabolit war 1,7 Mol méi héich wéi bei gesonde männleche Volontären.

Mat Kreatinin Clearance méi wéi 10 ml / min, ass d'Konzentratioun vum Losartan am Bluttplasma net anescht wéi mat normaler Nierfunktioun. Bei Patienten déi Hämodialyse brauchen, ass den AUC ongeféier 2 Mol méi héich wéi bei Patienten mat normaler Nierfunktioun.

Weder losartan nach seng aktiv Metabolite gëtt aus dem Kierper duerch Hämodialyse geläscht.

D'Konzentratioune vu Losartan a sengem aktive Metabolit am Bluttplasma bei eelere Männer mat arterieller Hypertonie ënnerscheede sech net vill vun de Wäerter vun dësen Parameteren bei jonke Männer mat arterieller Hypertonie.

D'Plasma Konzentratioune vu Losartan bei Frae mat arterieller Hypertonie sinn 2 Mol méi héich wéi déi entspriechend Wäerter bei Männer mat arterieller Hypertonie. Konzentratioune vum aktiven Metabolit bei Männer a Fraen ënnerscheede sech net. Dësen farmakokineteschen Ënnerscheed ass net klinesch bedeitend.

Indikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament LOZAP®

• arterielle Hypertonie
• chronesch Häerzversoen (als Deel vun der Kombinatiounstherapie, mat Intoleranz oder Ineffektivitéit vun der Therapie mat ACE Inhibitoren),
• Reduktioun vum Risiko fir Kardiovaskulär Krankheeten z'entwéckelen (Schlaganfall abegraff) a Mortalitéit bei Patienten mat arterieller Hypertonie a lénkser ventrikulärer Hypertrophie,
• diabetesch Nephropathie mat Hyperkreatininemie a Proteinurie (Verhältnis vum Urin Albumin a Kreatinin méi wéi 300 mg / g) bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus a concomitant arterieller Hypertonie (reduzéiert Progressioun vun diabetescher Nephropathie zu terminaler chronescher Nierenausfall).

Doséierung an Administratioun

De Medikament gëtt mëndlech geholl, egal wéi d'Iessen. Villfalt vun der Entrée - 1 Zäit pro Dag.

Mat arterieller Hypertonie ass déi duerchschnëttlech deeglech Dosis 50 mg. A verschiddene Fäll, fir e gréissere therapeutesche Effekt z'erreechen, kann d'Dagesdosis op 100 mg an 2 oder 1 Dosis eropgesat ginn.

Déi initial Dosis fir Patiente mat chronesche Häerzversoen ass 12,5 mg eemol den Dag. In der Regel ass d'Dosis mat engem wëchentlechen Intervall eropgaang (d.h. 12,5 mg pro Dag, 25 mg pro Dag, 50 mg pro Dag) op eng duerchschnëttlech Ënnerhaltsdosis vu 50 mg 1 Zäit pro Dag, ofhängeg vun der Tolerabilitéit vum Medikament.

Wann d'Medikamenter verschriwwen ginn fir Patienten déi Diuretika an héijen Dosen kréien, sollt d'initial Dosis Lozap® eemol op 25 mg reduzéiert ginn.

Fir eeler Patienten, ass d'Dosisanpassung net néideg.

Wann Dir d'Droge verschriwwen huet fir d'Risiko fir d'Entwécklung vu kardiovaskuläre Krankheeten ze reduzéieren (inklusiv Schlaganfall) a Mortalitéit bei Patienten mat arterieller Hypertonie a lénks ventrikulärer Hypertrophie, ass d'initial Dosis 50 mg pro Dag. An der Zukunft kann eng niddreg Dosis Hydrochlorothiazid derbäi ginn an / oder d'Dosis vun der Lozap® Virbereedung kann an 1-2 Dosen op 100 mg pro Dag eropgesat ginn.

Fir Patienten mat concomitantem Typ 2 Diabetis mellitus mat Proteinurie, ass déi initial Dosis vum Medikament 50 mg eemol am Dag, an der Zukunft gëtt d'Dosis op 100 mg pro Dag erhéicht (berécksiichtegt de Grad vum Blutdrockreduktioun) an 1-2 Dosen.

Patienten mat enger Geschicht vu Lebererkrankheet, Dehydratioun, wärend der Hämodialyseprozedur, souwéi Patienten iwwer 75 Joer, ginn eng méi déif initial Dosis vum Medikament empfohlen - 25 mg (1/2 Tablet 50 mg) eemol am Dag.

Nebenwirkung

Wann Dir Losartan fir d'Behandlung vu wesentlechen Hypertonie a kontrolléierte Studien benotzt, ënner all Nebenwirkungen, ënnerscheet nëmmen d'Heefegkeet vu Schwindel vu Placebo mat méi wéi 1% (4.1% versus 2.4%).

Dosis-ofhängeg orthostatesch Wierkung charakteristesch vun antihypertensive Agenten, mat der Benotzung vu losartan gouf a manner wéi 1% Patienten observéiert.

Bestëmmung vun der Frequenz vun Nebenwirkungen: ganz dacks (≥ 1/10), dacks (> 1/100, ≤ 1/10), heiansdo (≥ 1/1000, ≤ 1/100), selten (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1000), ganz selten (≤ 1/10 000, eenzel Messagen abegraff).

Niewewierkunge mat enger Frequenz vu méi wéi 1%:

Side Effekter vum Losartan si meeschtens transient a brauche keng Stéierung vum Medikament.

Niewewierkungen mat enger Frequenz vu manner wéi 1%

Aus dem kardiovaskuläre System: orthostatesch Hypotonie (Dosis-ofhängeg), Nosebléien, Bradykardie, arrhythmias, angina pectoris, vasculitis, myokardial Infarkt.

Aus dem Verdauungssystem: Anorexia, dréchen mëndlech Mukosa, Zännwéi, Erbriechen, Bläungen, Gastritis, Verstopfung, Hepatitis, schiedlech Leberfunktioun, ganz seelen - e moderéierte Steigerung vun der AST an ALT Aktivitéit, Hyperbilirubinemie.

Dermatologesch Reaktiounen: dréchen Haut, Erythema, Ekchymose, Fotosensibilitéit, erhéicht Schwitzen, Alopecia.

Allergesch Reaktiounen: Urtikaria, Hautausschlag, Jucken, Angioödem (inklusiv Schwellung vum Kehlkopf an der Zong, veruersaacht Verstopptung vun de Loftweeër an / oder Schwellung vum Gesiicht, Lippen, Pharynx).

Op dem Deel vum hematopoietesche System: heiansdo Anämie (e klengen Ofsenkung vun der Konzentratioun vum Hämoglobin an Hämatokrit, am Duerchschnëtt ëm 0,11 g% an 0,09 Volumen%, respektiv, selten - vu klinescher Bedeitung), Thrombozytopenie, Eosinophilie, Shenlein-Genokha purpura.

Aus dem Muskuloskeletalsystem: Arthralgie, Arthritis, Péng an der Schëller, Knéi, Fibrromyalgie.

Vun der Säit vum Zentralnervensystem a periphere Nervensystem: Besuergnëss, Schlofstéierung, Schläimkeet, Gedächtnisstéierunge, periphere Neuropathie, Parästhesie, Hypesthesie, Tremor, Ataxie, Depressioun, Schwächt, Migrän.

Aus de sensoreschen Uergel: Tinnitus, Geschmaachstéierung, Gesiichtsbehënnerung, Konjunktivitis.

Aus dem Harnsystem: Imperativ Urinatioun, Harnweeër Infektiounen, verschlechter Nierfunktioun, heiansdo - erhéicht Niveauen Harnstoff a Reschtstoff Stickstoff oder Kreatinin am Blutt Serum.

Aus dem Fortpflanzungssystem: erofgaang Libido, Impotenz.

Vun der Säit vum Metabolismus: dacks - Hyperkalämie (Kaliumniveau am Bluttplasma ass méi wéi 5,5 mmol / l), Gout.

Kontraindikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament LOZAP®

• Schwangerschaft
• lactation
• Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet sinn net etabléiert),
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Mat Vorsicht sollt d'Droge fir arteriell Hypotonie benotzt ginn, eng Ofsenkung vun der Bcc, schiedegt Waasselektrolyt Balance, bilateraler Nierarterie Stenose oder Arterie stenose vun enger eenzeger Nier, an Nier / Hepatinsuffizienz.

D'Benotzung vu LOZAP® wärend der Schwangerschaft a Laktatioun

Et gi keng Daten iwwer d'Benotzung vum Medikament Lozap® während der Schwangerschaft. Wéi och ëmmer, et ass bekannt datt Medikamenter déi RAAS direkt beaflossen, wann se an den zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft benotzt ginn, en Entwécklungsdefekt oder souguer Doud vum entwéckelende Fetus verursaache kënnen. Dofir, wann eng Schwangerschaft geschitt ass, sollt d'Droge direkt gestoppt ginn.

Wann et noutwendeg ass de Lozap während der Laktatioun ze benotzen, sollt eng Entscheedung getraff ginn entweder Stillen ze stoppen, oder d'Behandlung mam Medikament ze stoppen.

Speziell Instruktiounen

Et ass noutwendeg fir Dehydratioun ze korrigéieren ier Dir Medikamenter Lozap® verschriwwen huet oder d'Behandlung mat der Verwäertung vum Medikament an enger méi niddereger Dosis ufänkt.

Medikamenter, déi RAAS beaflossen, kënne Blutt Harnstoff a Serumkreatinin erhéijen bei Patienten mat bilateraler Nierarterie-Stenose oder eenzel Nierenarterie-Stenose.

Bei Patienten mat Zirrhose vun der Liewer erhéicht d'Konzentratioun vum Losartan am Bluttplasma wesentlech, an dofir, wann et eng Geschicht vun der Lebererkrankheet ass, sollt et a méi niddreg Dosen verschriwwen ginn.

Wärend der Behandlungsperiod soll d'Konzentratioun vu Kalium am Blutt regelméisseg iwwerwaacht ginn, besonnesch bei eelere Patienten, mat enger schlechter Nierfunktioun.

Drogen Interaktioun

D'Medikamenter kënne mat anere antihypertensive Agenten verschriwwen ginn. Mutual Stäerkung vun den Effekter vun Beta-Blocker a Sympatholytik gëtt beobachtet. Mat der kombinéierter Benotzung vu losartan mat Diuretika gëtt e additive Effekt beobachtet.

Keen farmakokinetesch Interaktioun vu Losartan mat Hydrochlorothiazid, Digoxin, Warfarin, Cimetidin, Phenobarbital, Ketoconazol an Erythromycin gouf bemierkt.

Rifampicin a Fluconazol goufen gemellt, d'Konzentratioun vum aktive Metabolit vu Losartan am Bluttplasma erofzegoen. Déi klinesch Bedeitung vun dëser Interaktioun ass nach net bekannt.

Wéi mat aner Agenten, déi Angiotensin II oder hir Effekt hemmen, erhéicht d'kombinéiert Benotzung vu losartan mat Kaliumspuerend Diuretika (zum Beispill, spironolacton, Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparatiounen a Salze enthale Kalium d'Risiko fir Hyperkalämie.

NSAIDs, inklusiv selektiv COX-2 Inhibitoren, kënnen den Effekt vun der Diuretik an aner antihypertensive Medikamenter reduzéieren.

Mat der kombinéierter Benotzung vun Angiotensin II a Lithium Rezeptor Antagonisten ass eng Erhéijung vun der Plasma Lithium Konzentratioun méiglech. Virausgesat ass et noutwendeg fir d'Virdeeler a Risiken vun der Co-Administratioun vu losartan mat Lithiumsalzpräparatiounen z'gewiicht. Wann d'Gelenkverbrauch néideg ass, soll d'Konzentratioun vu Lithium am Bluttplasma regelméisseg iwwerwaacht ginn.