Kanner Diabetis Psychosomatik

Fir d'Behandlung vu Gelenker hunn eis Lieser erfollegräich DiabeNot benotzt. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Mody Diabetis ass eng Zort Diabetis déi ënner dem Afloss vu genetesch ierflecher Formen optrieden. Manifestatiounen vun dëser Krankheet sinn ähnlech wéi normal Diabetis, awer Behandlungsmethoden si wesentlech anescht. Pathologie ass meeschtens duerch Verännerunge während der Jugendzäit erkannt.

No der Diagnos vum Modi Diabetis bleift d'Bedierfnes fir Insulinmanagement fir d'Liewen. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt d'Bauchspaicheldrüs mat der Zäit stierft an net méi onofhängeg kann dëst Hormon produzéieren.

Wat ass Modi Diabetis?

Mody Diabetis, oder Reife Onset Diabetis vun de Jonge, ass eng genetesch Krankheet déi ierflech ass. Et gouf éischt diagnostizéiert an 1975 vun engem amerikanesche Wëssenschaftler.

Dës Form vun Diabetis ass atypesch, charakteriséiert duerch eng laang a lues Progressioun. Dofir ass et bal onméiglech fir Ofwäichung an de fréie Stadien ze diagnostéieren. Mody Diabetis fënnt een nëmmen bei deenen Kanner deenen hir Elteren och un Diabetis leiden.

Dës Aart vun dëser endokriner Krankheet entwéckelt wéinst bestëmmte Mutatiounen an de Genen. Verschidde Zellen ginn un d'Kand vun engem vun den Eltere weidergeleet. Duerno fänken se während dem Wuesstum un, ze goen, wat de Fonctionnement vun der Bauchspaicheldrüs beaflosst. Mat der Zäit gëtt et méi schwaach, säi Fonctionnement geet erof.

Modi-Diabetis kann an der Kandheet diagnostizéiert ginn, awer meeschtens kann et nëmmen an der jugendlecher Period unerkannt ginn. Fir datt en Dokter zouverlässeg bestëmme kann datt dëst e modi-Typ Diabetis mellitus ass, muss hien eng Studie vun de Genen vum Kand maachen.

Et ginn 8 separat Genen an deenen eng Mutatioun optriede kann. Et ass ganz wichteg fir genee ze bestëmmen wou d'Deviatioun geschitt ass, well d'Behandlungstaktike komplett ofhängeg vun der Aart vum mutéierte Gen ass.

Wéi funktionéiert d'Ierfschaft?

Eng ënnerschiddlech Feature vun Diabetis no Modi Aart ass d'Präsenz vu mutéierte Genen. Nëmme wéinst hirer Präsenz kann sou eng Krankheet sech entwéckelen. Et ass gebuer, sou datt et och onméiglech ass ze heelen.

Ierfschaft ka wéi follegt sinn:

1. Autosomal ass eng Ierfschaft an deem e Gen mat normale Chromosome iwwerdroe gëtt, an net mat Sex. An dësem Fall kann Modi Diabetis souwuel am Jong wéi och am Meedchen entwéckelen. Dës Zort ass déi heefegst, et ass liicht empfänglech fir d'Therapie an de meeschte Fäll.
2. Dominant - Ierfschaft déi laanscht d'Genen geschitt. Wann op d'mannst een Dominant an de übertragten Genen erscheint, da wäert d'Kand onbedéngt e Modi Diabetis hunn.

Wann e Kand mat Modi Diabetis diagnostizéiert gëtt, da wäert ee vun sengen Elteren oder hiren enge Bluttfamilljen normal Diabetis entwéckelen.

Wat kann Modi Diabetis uginn?

Modi Diabetis z'erkennen ass extrem schwéier. Et ass bal net méiglech dëst an den éischte Etappen ze maachen, well d'Kand net richteg beschreiwen kann wat Symptomer him péngelen.

Normalerweis sinn d’Manifestatiounen vu Modi Diabetis ähnlech wéi déi üblech Aart vun der Krankheet. Wéi och ëmmer, sou Symptomer entstinn an engem zimlech reife Alter.

Dir kënnt d'Entwécklung vu Mody-Diabetis an de folgende Fäll verdächtegen:

• Fir verlängert Remission vun Diabetis mat fehlend Perioden vun der Dekompensatioun,
• No Associatioun mam CLA System
• Wann de Niveau vun der glycéiertem Hämoglobin ënner 8% läit,
• Beim Fehlen vu Ketoacidose wärend der Manifestatioun.
• Beim Fehlen vun engem komplette Verloscht vum Fonctionnement vun Insulin-sekretende Zellen,
• Wann kompenséiert fir verstäerkte Glukos an der selwechter Zäit niddreg Insulin Ufuerderunge.
• An der Fehlen vun Antikörper op Beta Zellen oder Insulin.

Fir datt en Dokter Modi Diabetis kann diagnostizéieren, muss hien noer Famill vum Kand mat Diabetis mellitus oder seng Raimlechkeete fannen. Och sou eng Krankheet gëtt vu Leit geluecht déi als éischt Manifestatiounen vun der Pathologie no 25 Joer opgetaucht sinn, während se net iwwerschësseg Gewiicht hunn.

Wéinst net genuch Studie vu Modi-Diabetis ass et zimmlech schwéier eng Pathologie ze diagnostizéieren. A verschiddene Fäll manifestéiert d'Krankheet sech an ähnleche Schëlder, an anerer ass se an engem ganz anere Kurs vun Diabetis ënnerscheet.

Verdächtegt Modi-Diabetis bei engem Kand duerch folgend Symptomer:

• Zirkulatiounsstéierungen,
• Héich Blutdrock
• Erhéicht Kierpertemperatur,
• Niddereg Kierpergewiicht wéinst engem schnelle Metabolismus,
• Rötung vun der Haut,
• Dat stänneg Gefill vu Hunger
• Eng grouss Quantitéit un Urin lass.

Diagnos

Diagnoséiere Modi Diabetis ass zimlech schwéier. Also datt den Dokter séchert datt d'Kand dës speziell Krankheet huet, gëtt eng grouss Unzuel vu Studien verschriwwen.

Zousätzlech zu de Standarden ass et un:

1. Consultatioun mat engem Genetiker deen e Bluttest virschreift fir all Familljememberen,
2. Allgemeng a biochemesch Bluttest,
3. Hormon Blutt Test
4. Fortgeschratt genetesch Bluttest,
5. HLA Bluttest.

Symptomer an Unzeeche vun Diabetis

• D'Haaptrei Symptomer vun der Krankheet bei Fraen a Männer
  • Typ 1 Diabetis
  • Typ 2 Diabetis
  • Zeeche vun gestationaler Diabetis
  • Symptomer vu Mody Diabetis
• Unzeeche vun Diabetis bei Kanner a Jugendlechen
• Risikofaktoren
• Wéi ze identifizéieren Diabetis?
• Diabetis Behandlung
• Méiglech Komplikatiounen a Präventioun

Fir vill Joer ouni Succès mat DIABETES?

Chef vum Institut: "Dir wäert iwwerrascht sinn wéi einfach et ass Diabetis ze heelen andeems Dir se all Dag huelen.

Diabetis z'erkennen ass wäit aus einfach. Dofir gëtt déi präsentéiert Krankheet normalerweis an de spéider Stadien diagnostizéiert. Symptomer vun Diabetis mellitus variéiere vill ofhängeg vun der Form vun der Pathologie - Insulin-ofhängeg oder ouni Ofhängegkeet vun der hormoneller Komponent. Fir ze verstoen wat Schëlder mat dëser bestëmmter Krankheet entspriechen, musst Dir e Spezialist kontaktéieren.

D'Haaptrei Symptomer vun der Krankheet bei Fraen a Männer

E puer allgemeng Zeechen a Symptomer vun Diabetis mellitus kënnen ënnerscheeden, wat ofhängeg vum Alter kënne variéieren. Zum Beispill, konstant Trockenheet an der mëndlecher Huelraum. Zousätzlech kënnen déi éischt Zeeche vun Diabetis bei Männer a Frae no 50 Joer mat engem Gefill vun Duuscht verbonne sinn, wat bal onméiglech ass ze zefridden. An dëser Hisiicht verbrauchen d'Patiente vun e puer Liter Flëssegkeet pro Dag oder méi - bis zu 10.

Symptomer vun Diabetis bei Frae no 30 Joer, wéi bei Männer, kënne mat:

• erhéicht Urinproduktioun, nämlech eng Erhéijung vun der Portioun an de ganzen Urin excretéiert am Dag,
• Unzeeche vun Diabetis bei Fraen no 40 Joer sinn net manner selten mat enger Ofsenkung oder enger schaarfer Erhéijung vum Gewiicht assoziéiert, souwéi de Gesamtbetrag u Kierperfett,
• schwéier Haut Jucken, schwéier Dréchnen vum Cover,
• erhéicht Tendenz zu pustuläre Läsionen op der Haut a mëlle Stoffer.

Männer iwwer 30 Joer kënnen eng schwéier Muskelschwächt entwéckelen an e verstäerkten Grad Schweess. Ausserdeem gëtt eng schlecht Heelung vu Wonnen, och déi mannsten, identifizéiert. Normalerweis sinn dës Basissymptomer déi éischt Klack iwwer den Ufank vun der Krankheet. Hir Manifestatioun soll en obligatoresche Grond sinn fir Blutt fir Glycämie ze ënnersichen (d'Präsenz vu Glukos). Zousätzlech jiddereen, deen e Risiko huet, muss am Viraus wëssen wéi Diabetis bei Frae manifestéiert ass, a wat sinn déi zousätzlech Zeechen vun Diabetis bei Fraen no 60 Joer mat Typ 1 an Typ 2 Krankheeten.

Typ 1 Diabetis

Dës Zort Krankheet ass geprägt vun der Ofhängegkeet vum Insulin. Dëst huet en Effekt op wéi eng Symptomer am Patient optrieden. Also, d'Zeeche vun Diabetis bei Fraen an dësem Fall, souwéi bei Männer, ginn an onverwierklechen Duuscht ausgedréckt, konstant dréchen Mond. Gewiichtsverloscht vun 10 bis 15 kg gëtt och mat normale Ernärung bemierkt. Symptomer vun Diabetis bei Männer gi mat engem stännegen Gefill vu Hunger, dacks Urinatioun.

En anert charakteristescht Zeechen ass de Geroch vu Aceton aus dem Mond, übelkeit a Erbrechen. Symptomer vun Diabetis bei Männer kënne mat Middegkeet, Reizbarkeet a Gesamtschwäche verbonne ginn. Ausserdeem sollten mir net vergiessen datt och wann net deen éischten, awer ee vun den Haaptzeechen ass e Gefill vu Schleier virun den Aen, Krämp an der Belaaschtung an de Glieder.

Symptomer bei Frae mat Diabetis kënne mat niddreger Kierpertemperatur, Schwindel an e laangwiereg Kurs vu infektiiv Krankheeten verbonne sinn. D'Kand entwéckelt dacks Harninkontinenz an der Nuecht. Allgemeng entwéckelen déi éischt Symptomer vun Diabetis bei Männer a Fraen séier.

Et soll och verstane ginn datt déi präsentéiert Zeechen extrem selten all zur selwechter Zäit geformt ginn. Normalerweis schwätze mir iwwer e puer vun de meescht ausgesproche Manifestatiounen.

Typ 2 Diabetis

Mat enger Krankheet vun dësem Typ gi komplett aner Manifestatiounen verbonnen. Als alleréischt ass et néideg Opmierksamkeet op e puer extern Unzeeche vun Diabetis bei Fraen a Männer ze bezeechnen, zum Beispill d'Erscheinung vun iwwerschësseg Kierpergewiicht. Et ass och noutwendeg oppassen op Symptomer wéi:

• verschidde Hautinfektiounen déi net virdru geformt goufen,
• Visuell Behënnerung,
• insatierbar Duuscht an dréchen Mond
• Jucken

Symptomer vun Diabetis bei Frae gi mat Nahrheit an den Waffen a Been, periodesch Krampelen. Eng Symptom Feature an dësem Fall ass déi lues Entwécklung vun der Bedingung, déi Joeren daueren kann. Duerfir däerfen déi éischt Zeeche vun Diabetis op kee Fall ouni richteg Opmierksamkeet hannerloossen.

Zeeche vun gestationaler Diabetis

Gestational Aart vu Krankheet gëtt bei schwangeren Fraen geformt. Dëst geschitt wéinst enger Verletzung vum Kohbhydratmetabolismus a gëtt normalerweis mat enger längerer falscher Diät (um Niveau vun der schlechter Gewunnecht) assoziéiert. Charakteristesch Manifestatiounen vun dëser Aart vu Krankheet sollten ze aktiv ugesi ginn, och fir eng schwanger Fra, eng Erhéijung vum Kierpergewiicht. De nächste Symptom ass eng plötzlech Erhéijung vun der Quantitéit vum Urin.

Eng Fra muss oppassen op e Réckgang am Grad vun der Aktivitéit, de Mangel u Gewunnecht Appetit. Gestational Form vun der Pathologie gëtt liicht behandelt. Den Haapt Saach ass d'rechtzäiteg Normaliséierung vun der deeglecher Ernärung. Wéi och ëmmer, an der Verontreiung vun engem Rehabilitatiounskurs, kënnen d'Symptomer verschwannen nodeems de Puppelchen gebuer ass.

Behandlungsmethoden

Mat enger kompetenter Approche, Diagnos vun Modi Diabetis ass zimlech einfach. Fir dëst ass et noutwendeg eng verlängert genetesch Studie vum Blutt net nëmmen vum Kand, mee och vu senger direkter Famill ze maachen. Sou eng Diagnos gëtt nëmme gemaach nodeems de Mutatiounsdrager Gen bestëmmt gouf.

Fir den Niveau vun der Glukos am Blutt ze kontrolléieren ass et ganz wichteg fir e Kand eng speziell Diät ze folgen. Et ass och noutwendeg him déi richteg kierperlech Aktivitéit ze bidden fir metabolesch Prozesser ze restauréieren. Et ass ganz wichteg d'Ausübungtherapie ze besichen fir d'Entstoe vu Komplikatioune mat Bluttgefässer ze vermeiden.

Fir de verstäerkten Niveau vun Glukos am Blutt ze reduzéieren, gëtt dem Kand speziell Zockerverbrennunge Medikamenter verschriwwen: Glucofage, Siofor, Metformin. Hien gëtt och Atmungsübungen a Physiotherapie-Übunge gemaach.

Wann d'Wuelbefanne vum Kand stänneg fällt, gëtt dës Therapie ergänzt andeems Dir Medikamenter huelen. Normalerweis gi speziell Pëllen benotzt fir séier iwwerschësseg Glukos aus dem Kierper ze bannen an ze läschen.

Mat der Zäit gëtt esou eng Behandlung ophält all Virdeel ze bréngen, dofir ass Insulintherapie verschriwwen. Den Drogenverwaltungsplang gëtt vum erzéierende Dokter bestëmmt, wat streng verbueden ass ze änneren.

Et ass ganz wichteg d'Empfehlungen vun engem Spezialist ze verfollegen fir d'Entwécklung vu Komplikatiounen ze vermeiden. Am Fall vun engem verlängerte Mangel u noutwendege Medikamenter ass Diabetis komplizéiert vun der Pubertéit. Dëst kann den hormonellen Hannergrond negativ beaflossen, wat besonnesch geféierlech ass fir en Organismus ze entwéckelen.

Wéi diagnostizéiert a behandelt Phosphat Diabetis bei Kanner?

Diabetis heescht Probleemer mat der Absorptioun vun noutwendege Substanzen am Kierper, wat zu Feelfunktioune bei senger Aarbecht féiert. Am Fall vun Phosphat Diabetis schwätze mir iwwer Probleemer mat der Absorptioun vu Phosphorverbindungen. Wat geschitt am Kierper wéinst dëser Krankheet? Firwat kann hatt optrieden? Wéi manifestéiert sech d'Krankheet? Wat Tester musse passéiert ginn?

• Krankheet Charakteristiken
• Ursaache vu Phosphat Diabetis
• Symptomer vun der Krankheet
• Diagnos vun der Krankheet, Ënnersichung, Analyse
• Phosphat Diabetis Behandlung bei Kanner
• Méiglech Komplikatiounen
• Prognose, Präventioun

Krankheet Charakteristiken

An engem normalen Zoustand fënnt de Phosphoropname an de Nierentubulen a gëtt kontrolléiert duerch Vitamin D. Seng Wierkung ass ähnlech mam Insulin, mat deem Glukos an Zellen penetréiere kann - an déiselwecht Manéier Derivate vun dësem Vitamin hëllefen Tissue mat Phosphor opzehuelen.

A Phosphat Diabetis feelt dëse Prozess: entweder de Kierper kann de Vitamin net verarbeiden an déi néideg Substanzen aus et extrahieren, oder et ginn dës Stoffer, awer d'Teissë sinn net empfindlech fir si. Wéinst deem sinn Phosphor-Ionen net vum Kierper absorbéiert. Dëst negativ beaflosst bal all Organer, besonnesch de Muskuloskeletalsystem.

Dëst ass well d'Absorption vu Phosphor a Kalzium enk matenee verbonne sinn. Wann dës zwee Elementer net am Kierper absorbéiert ginn, kënnen d'Schanken an d'Gelenker net déi néideg Kraaft kréien. Firwat kann dat geschéien?

Fir d'Behandlung vu Gelenker hunn eis Lieser erfollegräich DiabeNot benotzt. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Ursaache vu Phosphat Diabetis

Stéierunge inherent an Phosphat Diabetis ginn normalerweis genetesch bestëmmt. Dës Ierfkrankheeten sinn a fënnef Gruppen agedeelt:

1. Den éischten Typ enthält Fäll wou de „falschen“ Gen mam X Chromosom verbonnen ass a dominant ass. Et gëtt ugeholl datt mat dëser Aart Stéierung den Transport vu Phosphor-Ionen an d'Zellen schwiereg ass. Dëse Prozess gëtt immens verlangsamt an Phosfate ginn am Urin séier ausgeschloss ouni de Knochengewebe z'erreechen. D'Wahrscheinlechkeet datt eng Fra dëst Gen wäert weiderginn ass 50% - awer si wäert et un Kanner vu béid Geschlechter weiderginn; Männer passéieren d'Gen an 100% vun de Fäll - awer exklusiv un Duechtere.
2. Déi zweet Aart ass recessiv, de fehlerhafte Gen ass och verbonne mam X Chromosom, awer beaflosst nëmme Männer, Frae handelen exklusiv als Träger. Dëse Gendefekt féiert zur Tatsaach datt de Prozess vun der Assimilatioun vun alle Ionen am Prinzip gestéiert gëtt, an Phosphate sinn keng Ausnahm.
3. Déi einfachst Form vun dëser Zort Diabetis ass déi drëtt Zort. Als Resultat vu genetesche Verännerunge gëtt e Protein geformt deen den Ausscheidung vu Phosphate duerch d'Urinkanaler beschleunegt.
4. Eng autosomal resessiv Aart vu Krankheet ass nëmme méiglech wa béid Elteren d'Carriere vum defekte Gen sinn. Dës Zort Diabetis ass net voll verstan.
5. Déi lescht Aart vun Diabetis gëtt ënnerscheet duerch urinär Ausgrenzung vun net nëmmen Phosphor, awer och Kalzium. Zur selwechter Zäit reduzéiert hiren Inhalt am Blutt staark.

Déi lescht zwou Zorte si ganz seelen.

An extrem seltenen Fäll kann Phosphat Diabetis bei Erwuessener entwéckelen als Resultat vun enger Nierkrankheet.

Symptomer vun der Krankheet

Hypophosphatemic Rickets manifestéieren sech, anescht wéi soss, net direkt, awer bei 1,5-2 Joer, wann d'Kand ufänkt ze goen. Dat klinescht Bild vu verschiddenen Zorten vu Phosphat Diabetis bei Kanner ass ganz anescht - heiansdo kann et nëmme mat Analyse bestëmmt ginn, an anere Situatiounen, gëtt d'Präsenz vu Stéierunge séier offensichtlech, ähnlech wéi normale Rickets.Elteren an Dokteren kënnen déi folgend Symptomer bemierken:

• d'Krümmung vun de Been, wat am Prozess erschéngt wéi d'Kand léiert zu Fouss,
• stunting, Probleemer mat der Erscheinung vun Zänn, Schuel,
• zéckt net, d'Kand schwankt vun Säit op Säit oder kann net ouni Ënnerstëtzung goen,
• brécheg Schanken, wat zu dacks Frakturen féiert,
• dem Kand seng Aktivitéit ass reduzéiert, hien ass naughty wann si him a kierperlecher Aktivitéit probéieren,
• thickening vun de Schanken vun de Been no bei de Gelenker.

Natierlech kann een oder méi vun dëse Symptomer an engem gesonde Kand optrieden, sou datt d'Elteren net direkt panikéiere sollen. Awer wann d'Kand schmerzt kräischen all Kéier wann hien op seng Féiss gesat gëtt, ass dat eng Geleeënheet en Dokter ze konsultéieren an en Examen ze maachen.

Et wäert net schwéier sinn fir e Spezialist Phosphat Diabetis vun normale Rickets z'ënnerscheeden: mat de leschten schmerzhafte Verännerunge ginn all Schanken Ännerungen, an nëmme Schanken an de Gelenker vun de Been leiden ënner hypophosphatem.

Phosphat Diabetis Behandlung bei Kanner

De Verlaf vun der Behandlung fänkt normalerweis mat der Verwaltung vu Phosphorpräparatiounen bis zu 2 g pro Dag, gefollegt vun der Aféierung vu Vitamin D an normalen Dosen - ugefaange mat 20.000 IU all 24 Stonnen. Méi spéit, ënner der Opsiicht vun engem Dokter, erhéicht d'Dosis Vitamin all Dag ëm 10.000 oder méi IU pro Dag. Zur selwechter Zäit iwwerwaacht den Dokter den Zoustand vum Patient an d'Resultater vu sengen Tester: de Knousschmerz soll ewech goen, an hir Struktur soll erëm ginn. De Wuesstum beschleunegt, d'Gesondheet verbessert sech. Den Niveau vu Phosphor am Blutt sollt op normal zréckkommen. Wann et keng Symptomer vun der Intoxikatioun sinn, awer et gëtt eng kleng Konzentratioun vu Kalzium am Pipi, gëtt d'Dosis vu Vitamin D weider erop. A schwéiere Formen vun der Krankheet muss Vitamin uechter d'Liewe geholl ginn.

Fir d'Behandlung benotze se normalerweis d'Droge Rockaltrol, eng aktiv Form vu Vitamin D, an eng Albright Mëschung déi anorganesch Phosphorverbindungen enthält. Mat schwéierer Knochendeformitéit gëtt orthopädesch Behandlung oder Chirurgie ugewisen. Wann d'Krankheet fréi festgestallt gëtt, ass et recommandéiert eng Bandage oder Korsett fir d'Wirbelsail ze droen.

Wann d'Krankheet ouni Symptomer weidergeet, gesinn déi meescht Spezialisten net d'Noutwendegkeet vun enger intensiver Behandlung. Dir braucht awer net ze relaxen: Dir sollt reegelméisseg eng Untersuchung maachen an d'Conditioun vum Kand iwwerwaachen.

Méiglech Komplikatiounen

Mat rechtzeiteger Behandlung kënne Komplikatioune eliminéiert ginn. Awer wann d'Verformung vum Skelett net gestoppt gëtt an net direkt fixéiert gëtt, bleift et fir d'Liewen. Dëst kann Krümmung vun de Been sinn oder ganz kuerz Statur. Stéierungen an de Beckenbänn bei Fraen si méiglecherweis d'Ursaach fir eng keisersnitt während der Schwangerschaft. Wat der Schwangerschaft ugeet, ass de Risiko fir dës Krankheet un e Kand weiderzeginn ganz héich.

Prognose, Präventioun

Mat der properer Behandlung an der Kandheet kann d'Krankheet sech nëmmen an dësen Intervalle manifestéieren, wann de Besoin fir Phosphor a Kalzium eropgeet. Dëst gëllt fir Adoleszenz, Schwangerschaft a Laktatioun. Zu dëser Zäit ass et lount sech déi néideg Vitaminnen a Mineralstoffer ze huelen an dauernd ënner der Opsiicht vun engem Dokter ze sinn. Hien muss d'Bild vun den Tester beobachten sou datt et keen Iwwerschoss vu Kalzium, Phosphor oder Vitaminne gëtt.

Déi, déi dës genetesch Stéierung hunn, solle wierklech d'Tatsaach berücksichtegen datt d'Krankheet ierflecher ass, a diskutéiere dëst och am Stadium vun der Famill ze kreéieren. Wann eng Fra ënner Phosphat Diabetis leid a schwanger gëtt, muss hatt hirem Dokter soen iwwer d'Präsenz vun dëser Krankheet. Dëst wäert d'Risike fir d'Mamm reduzéieren a mat spezieller Betreiung fir d'Gesondheet vum Kand ze kontrolléieren.

Eppes kann falsch gleewen datt wann d'Wahrscheinlechkeet e Puppelchen mat engem defekt Gen ass 50% ass, dann ass déi zweet Schwangerschaft automatesch komplett gesond. Dëst ass net sou, d'Wahrscheinlechkeet fir Phosphat Diabetis un en zweet Kand ze vermëttelen bleift op engem ganz héijen Niveau.

Och wann Phosphat Diabetis eng onheelbar genetesch Krankheet bleift, mat engem fristgerechten Besuch bei engem Dokter, richteg Diagnos, richteg Behandlung an eng sérieux Approche fir Medikamenter am ganzen Kurs ze huelen, ass et ganz méiglech en normaalt, gesättegt laangt Liewen ze féieren.

Firwat ass Diabetis geféierlech?

Diabetis mellitus ass e konstant erhéicht Niveau vun Zocker am Blutt. An sou eng Definitioun ass wäit vun engem Accident, well all d'Vergréisserunge am Kierper vum Patient sinn haaptsächlech mat héijen Bluttzocker verbonnen. An de Fäegkeet vum Patient fir säi Wuelbefannen ze managen, den Bluttzockerspigel op engem natierlechen Niveau ze halen, wäert d'Krankheet aus engem seriöse Malaise an eng speziell Liewensart maachen, anhale mat deem et méiglech ass eescht Gesondheetsprobleemer ze vermeiden.

Dës Krankheet enthält verschidde Varietéiten, déi mat enger Feelfunktioun vun de metabolesche Prozesser am Kierper vum Patient verbonne sinn.

Diabetis vu verschiddenen Zorten, zousätzlech zu Hyperglykämie, manifestéiert sech duerch Auszéien vu Glukos am Pipi. Dëst ass d'Essenz vun der Krankheet a Fro. Zur selwechter Zäit ass den Duuscht vum Patient dee applizéiert ass bedeitend erhéicht, säin Appetit ass séier eropgaang, de Lipidmetabolismus vum Kierper ass gestéiert a Form vun Hyper- a Dyslipidämie, Protein oder Mineral Metabolismus gëtt gestéiert, a Komplikatioune entwéckelen géint den Hannergrond vun allen uewegen Stéierungen.

Déi global Erhéijung vun der Zuel vu Patienten mat Zockerkrankheet huet Wëssenschaftler aus verschiddene Länner gezwongen d'Problemer ze identifizéieren fir verschidde Sorten vun der Krankheet z'identifizéieren fir kloer eng Art vun enger anerer ze trennen. Also, bis viru kuerzem gouf gegleeft datt Typ 2 Diabetis eng Krankheet ass, déi haaptsächlech ausschliisslech fir Patiente méi al wéi 45 Joer ass. Bis haut gouf esou eng Sécherheet widderluecht. Et sollt betount ginn an de Fakt datt all Joer wesentlech méi Leit mat sou enger Diagnos op ganz jonken Alter sinn (bis 35). An dëst sollt modern Jugend driwwer nodenken iwwer d'Korrektheet vun hirer Positioun am Liewen an d'Rationalitéit vum alldeegleche Verhalen (Ernärung, Aktivitéit etc.).

Variety Klassifikatioun

Et ginn 2 Haaptarten vun Diabetis:

1. Typ I - Insulinofhängeg, gëtt an enger Persoun mat reduzéierter Produktioun vun Insulin am Kierper geformt. Déi meescht Oft ass et a klenge Kanner geformt, Jugendlecher a jonk Leit. Mat dëser Aart Diabetis muss eng Persoun ëmmer Insulin administréieren.
2. Typ II - net-Insulin-ofhängeg, ka souguer mat iwwerschësseg Insulin am Blutt geschéien. Mat dëser Aart vun Diabetis mellitus ass Insulin net genuch fir den Zocker am Blutt ze normaliséieren. Dës Aart vun Diabetis formt méi no bei Alter, dacks no 40 Joer. Seng Formation ass mat erhéicht Kierpergewiicht assoziéiert. Bei Typ II Krankheet ass et heiansdo genuch just Ännerungen an der Diät ze maachen, Gewiicht verléieren an d'Sättigung vu kierperlecher Aktivitéit erhéijen, a vill Zeeche vun Diabetis verschwannen. Déi zweet Aart vun Diabetis, am Géigenugrëff, gëtt an Ënnertyp A opgedeelt, dat ass géint den Hannergrond vun der Adipositas geformt, an der Subtype B, déi sech an dënnem Patienten entwéckelt.

Spezifesch Aarte vun Diabetis mellitus si manner heefeg, sou wéi:

1. LADA-Diabetis (verouderter Numm), haut latent Diabetis (an anere Wierder, autoimmun), den Haapt z'ënnerscheedde Feature vun deem ass seng Ähnlechkeet mat der éischter Aarte vun Diabetis, awer LADA Diabetis entwéckelt sech vill méi lues, an de leschte Stadien ass dës Krankheet dacks als Diabetis diagnostizéiert. 2 Aarte.
2. MODY ass eng Zort Diabetis vun der Ënnerklass A, déi symptomatesch ass a geformt ass géint en Hannergrond vu Bauchspeicheldrank Krankheeten, zystesch Fibrose, oder Hämochromatose.
3. Drogen-induzéierter Diabetis mellitus, oder Klass B Diabetis.
4. Klass C Diabetis entwéckelt sech mat Anomalien am endokrinen System.

Wat sinn d'Ënnerscheeder an d'Features vun der LADA Diabetis?

De Begrëff LADA gëtt fir latent Autoimmun Diabetis bei erwuessene Patienten zougewisen. Leit, déi an dës Kategorie falen, zesumme mat Patienten mat Typ 1, sinn dringend noutwendeg fir eng adequat Insulintherapie. Zur selwechter Zäit brécht d'Pankreaszellen, déi Insulin produzéieren, am Kierper vum Patient, de sougenannten Autoimmunprozess fënnt op.

E puer medizinesch Praktiker nennen d'LADA Diabetis lues a lues Fortschrëtter a ginn heiansdo den Numm "1.5". Dësen Numm ass ganz einfach ze erklären: den Doud vun der absoluter Zuel vun Zellen vum isoléierten Apparat nodeems hien de Alter vu 35 Joer erreecht huet, geet ganz lues un, et ass ganz ähnlech mam Verlaf vun Typ 2 Diabetis. Awer am Géigesaz zu him stierwen all d'Beta Zellen vun der Bauchspaicheldrüs onweigerléch, respektiv, d'Produktioun vum Hormon verschwënnt séier, a spéider duerno op.

A gewéinleche Fäll ass komplett Insulinofhängegkeet ofhängeg no 1 bis 3 Joer vum Ufank vun der Krankheet a passéiert mat charakteristesche Symptomer bei Männer a Fraen. De Kurs vun der Krankheet ass méi wéi Typ 2, fir eng laang Zäit ass et méiglech de Kurs vum Prozess duerch kierperlech Übungen ze regléieren an eng raisonnabel Ernärung.

De relativ positiven Kurs vun der Krankheet gëtt eng Chance ze huelen datt se zréckgeet oder méi spéit eng Entwecklung vun all bekannte Komplikatioune verlängert gëtt. D'Haaptaufgab gëtt an esou Situatiounen uginn - glycemesch Kontroll.

Fir d'Patientebewosstsinn z'erhéijen, ginn Spezialschoule vun Diabetis erstallt, den Haaptziel vun deem ass d'richteg Material ze berichten iwwer wéi de Patient déi néideg Indikatoren misst moossen a wéi hien an enger Situatioun vu Komplikatiounen soll behuelen.

Methoden a Behandlungsmethoden

Wéi scho gesot, Insulintherapie ass praktesch inévitabel fir Patienten an dëser Kategorie. Medizinesch Fachleit berode géint d'Verzögerung vun der Verwaltung vu künstlechen Insulin. Wichteg! Mat genau diagnostizéiert LADA Diabetis ass d'Behandlung op dësem Prinzip baséiert.

Patienten diagnostizéiert mat LADA-Diabetis brauche sou fréi wéi méiglech Unerkennung vun der Krankheet an entspriechend Verwaltung vum Medikament Insulin, wat haaptsächlech wéinst der grousser Méiglechkeet vu Feele vu stimuléierter Insulinsekretioun ass. Dacks ass Insulinmangel bei engem Patient, besonnesch an der éischter Etapp vun der Krankheet, kombinéiert mat Insulinresistenz.

An esou Fäll sinn d'Patienten virgeschriwwe mëndlech Zocker-Senkend Medikamenter déi d'Bauchspaicheldrüs net verrennen, awer gläichzäiteg d'Sensibilitéitsschwell vu periphere Materialien mat Respekt fir Insulin erhéijen. D'Drogen, déi an esou Fäll verschriwwen sinn, enthalen Biguanid-Derivate (Metformin) a Glitazonen (Avandium).

Fir d'Behandlung vu Gelenker hunn eis Lieser erfollegräich DiabeNot benotzt. D'Popularitéit vun dësem Produkt ze gesinn, hu mir beschloss et op Är Opmierksamkeet ze bidden.

Ouni Ausnam sinn d'Patienten mat LADA-Diabetis vital fir Insulintherapie, an deem Fall ass déi fréi Empfehlung vum Insulin virgesi fir déi natierlech Basisesekretioun vun Insulin fir déi längst méiglech Zäit ze spueren. Patienten am Zesummenhang mat Gefierer vun der LADA-Diabetis sinn kontraindizéiert bei der Verwäertung vu Sekretogenen, déi d'Verëffentlechung vum Insulin stimuléieren, well dëst duerno zu fréie Verarmung vun der Bauchspaicheldrüs féiert an duerno zu enger Erhéijung vum Insulinmangel.

An der Behandlung vu LADA Diabetis ergänzen spezialiséiert Fitnessübungen, Hirudotherapie, a Physiotherapie-Übungen d'Ernennunge vum ugezunnten Dokter.

Zousätzlech, alternativ Behandlungen verlangsamt de Werdegang vun Hyperglykämie. Den Haapt Saach ass ze erënneren datt et méiglech ass all Behandlungsmethoden nëmmen mat der Zoustëmmung vum behandelten Dokter ze maachen. Selwer Medikamenter kënnen eng Gefor fir Är Gesondheet sinn.

Mody Diabetis: Symptomer an Diagnos, Behandlung vu Kanner a Präventioun

Vill hunn iwwer eng Krankheet wéi mody Diabetis héieren. Et gëtt bei Kanner bemierkt, huet seng eegen Charakteristiken, an dofir ass d'Behandlungsregime fir sou eng Krankheet och anescht wéi dat vun anere Patienten empfohlen.

Et sollt bemierkt datt et sechs verschidde Forme vun dëser Zort Diabetis sinn. Si hunn all verschidde Symptomer a si ganz anescht. Dofir, fir präzis ze bestëmmen wéi dës oder dës Form ze behandelen, musst Dir verstoen wat Symptomer zeechent.

Zum Beispill gëtt Modi 2 als déi meescht mëller Form ugesinn. An dësem Fall ass et bal keng Chance fir fasting Hyperglykämie z'entwéckelen, et ass och bekannt datt nëmmen 8% Patienten aus der Gesamtzuel vu Patienten ketoacidose leiden. Aner Symptomer, déi charakteristesch fir dës Krankheet sinn an oft Patienten mat dëser Krankheet plécken, erschéngen net ëmmer am Kierper.

Awer et war wéi et kann, de Patient mat dëser Krankheet erfuerdert regelméisseg Ënnerstëtzung, sou datt hie regelméisseg Insulin an Injektiounen huelen sollt, an enger ganz mësstraueller Dosis. An, wat am interessantsten ass, ass et net néideg dës Dosis ze erhéijen.

D'Awunner vum nërdlechen Deel vun Europa, souwéi de Briten, Hollänner an Däitschen, hu méi wahrscheinlech de Moby-dräi. Seng Feature ass datt et an der Erwuesse Mënschheet sech manifestéiert. Normalerweis bemierken d'Patienten déi éischt Symptomer am zéngt Joer vun der Entwécklung vun der Krankheet. Awer et manifestéiert sech ganz séier a gëtt dacks mat komplexe Konsequenzen begleet.

Et ass kloer datt fir präzis ze bestëmmen wéi eng Zort Diabetis e Patient huet, nëmmen korrekt ausgefouert Diagnostik hëlleft.

Et sollt bemierkt datt Diabetis mellitus 1 am mannsten méiglech ass ... Dës Aart vu Krankheet gëtt an nëmmen ee Prozent vun all Patiente beobachtet an där dës Diagnos fixéiert ass. Awer et ass geprägt vu schwéiere Symptomer. Dofir erfuerdert eng direkt Behandlung an eng dringend Hospitaliséierung vum Patient.

4 Form manifestéiert sech haaptsächlech bei jonke Patienten, an zwar nom Alter vu 17 Joer. Och kann een net roueg sinn iwwer d'Tatsaach datt Diabetis Modi 5 ganz seng Charakteristike wéi Modi 2 ähnlech ass.

Hien huet praktesch keng Progressioun, nëmmen am Géigesaz zu der zweeter Form kann diabetesch Nephropathie hei entwéckelen.

D'Ofkierzung vun dëser Diagnos selwer weist datt et e reife Typ vun Diabetis ass déi bei jonke Leit geschitt. Fir déi éischte Kéier huet dëse Begrëff 1975 ugefaang ze benotzen, gouf vun amerikanesche Fuerscher definéiert. Si hunn dës schwaach progressiv Diabetis bei ganz jonke Patienten entdeckt, an deenen déi eng Ierfdisposition vun der Krankheet hunn.

Vill Leit interesséiere sech fir d'Fro wéi geféierlech dës Zort Krankheet. D'Haaptrei Gefor ass datt dës Krankheet d'Aarbecht vun allen aneren Organer am Kierper stéiert, wat besonnesch geféierlech fir Patiente vun engem jonken Alter ass. No allem ass et bekannt datt et während der Pubertéit vun engem Kand et ganz wichteg ass de korrekten Fonctionnement vun all sengen Organer ze iwwerwaachen an d'Entwécklung vun all aner Krankheeten ze verhënneren.

Gutt, Diabetis ass oft vu metabolesche Stéierunge begleet, wat den hormonellen Hannergrond vun engem jonke Patient kann schueden. Dës Grupp vu Patienten ass speziell mat engem Dokter registréiert.

D'Krankheet selwer entwéckelt wéinst bestëmmte Mutatiounen, déi an de Genen optrieden. Als Resultat vun dëser, der Bauchspaicheldrüs Feelfunktiounen. Dës Zort Mutatioun komplizéiert de Prozess vun der Diagnostik vu Krankheeten. Detektioun vu mody Diabetis ass nëmme méiglech mat der molekulärer diagnostescher Method. Fir d'Diagnos ze bestätegen, musst Dir sécher goen datt eng Genmutatioun geschitt ass.

Déi uewe genannte Analyse wäert weisen, wéi eng vun den aacht Genen mutéiert ass, a vläicht bestätegen datt se all geännert hunn. Dës Resultater, am Verglach mat de Symptomer an aner klinesch Daten, wäerten hëllefen dat richtegt Behandlungsregime opzebauen.

Jonk Krankheet - wéi d'Symptomer vun der MODY Diabetis bei engem Kand ze erkennen?

Bal all Awunner vum Planéit weess iwwer eng endokrine Stéierung, genannt Diabetis mellitus (Diabetis).

Modern Medizin ënnerscheet 2 Forme vum Kurs vun der Krankheet:

Typ I Diabetis - Insulin ofhängeg
Typ II Diabetis - net-Insulin onofhängeg.

Niewent de Basisnimm sinn et spezifesch Aarte vun der Krankheet déi duerch de Cours a Form vun der Ierfschaft gedeelt ginn. Hei ënnen schwätze mer iwwer eng vun dësen Aarte.

Den Ufank vum Typ I Diabetis charakteriséiert duerch Manifestatioun an der Kandheet a Jugendlecher, an Insulinofhängegkeet gëtt direkt a fir d'Liewe geformt. D'Ursaachen vun Diabetis leien am Doud vu Bauchspaicheldéierenzellen déi Insulin kënne produzéieren.

Typ II Diabetis méi dacks entwéckelt sech an engem scho méi alen Alter. Betreffend eng equilibréiert Ernärung, moderéiert kierperlech Ustrengung, souwéi wann Dir Medikamenter huelen déi Glukos reduzéieren, erfuerdert et net d'Aféierung vun enger hormoneller Komponent.

Zënter 2010 ass déi folgend etiologesch Klassifikatioun fir d'Medizin bekannt:

• Typ 1 Diabetis mellitus: autoimmun (LADA) an Typ 2 Diabetis mellitus: besonnesch Modi Diabetis (net genuch Funktionéiere vun Bauchspeicheldrüs ß Zellen),
• Ernährungsdiabetis
• Schwangere gestational Diabetis (HD),
• Aner Formen déi verursaacht ginn duerch: genetesch Stéierungen, Krankheeten vum endokrinen System, Medikamenter, Infektiounen, chromosomal Syndromen a méi.

D'Popularitéit vun den éischten zwou Pathologien ass wéinst den Ursaachen a Prävalenz.
Vun Interesse ass eng Vielfalt vun der zweeter Form vu Glukosaustauschskrankheeten - MODY Diabetis, vun deem d'Verbreedung stänneg wuessen.

Et ass méiglech datt d'Prozentzuelen vun dëser Aart Diabetis méi bedeitend sinn, awer de Problem vun der Identifizéierung vum MODY läit an senger diagnostescher Komplexitéit. Dës Krankheet ass ähnlech wéi déi éischt an déi zweet klassesch Form, awer huet eng aner Course.

MODY (Maturitéit Ondi Diabetis vun de Jonk) - d'Ofkierzung, déi steet fir "Diabetis bei de jonke Reife Typ." Fir déi éischte Kéier hunn si ugefaang iwwer Pathologie am Joer 74 vum leschte Joerhonnert a Groussbritannien ze schwätzen. Scho am Joer 75 gouf hien zu enger separater Grupp vu genetesche Stéierunge gezunn fir eng schleppend Familljekrankheet ze bestëmmen.

Wat ass MODY Diabetis, wéi gëtt et diagnostizéiert a wéi eng Zort vun Therapie kann et sinn?

D’Krankheet gëtt duerch eng Genmutatioun verursaacht, déi den normale Fonctionnement vun der Bauchspaicheldrüs veruerteelt (Bauchspaicheldrüs).

Besonnesch ass eng Feelfunktioun am Handysapparat mat Beta Zellen enthalen déi Insulin produzéieren.

Pathologie manifestéiert sech um Prinzip vun der monogener autosomaler dominanter Ierfschaft.

An einfache Wierder, heescht dëst datt d'Pathologie mat den gewéinleche Chromosome weiderginn gëtt, dofir sinn béid Jongen a Meedercher gläichméisseg am Risiko.

Dominant Ierfschaft heescht dat folgend: wann aus zwee Genen, déi vun den Elteren opgeholl ginn, op d'mannst ee predominant ass, da wäert d'Kand an 100% vun de Fäll betraff sinn. A vice versa: fir d'Progressioun vun der Krankheet ze vermeiden, musse béid Genen recessiv sinn.

Et stellt sech eraus datt d'Diagnos vun "Modi-Diabetis" nëmmen etabléiert ass wann de Glukosemetabolismus bei engem vun den direkte Familljeminktë geschiedegt ass:

• mat Diabetis a gestational Diabetis,
• gestéiert fasting vun der glycemia,
• enger schlechter glycemescher Toleranz,

An dësem Fall muss d'Mutatioun vun engem vun den Genen bestätegt ginn. Ofhängeg vum wéi ee Gen, deen zu der Mutatioun ënnergeet, ginn eng Zuel vun MODY-D Modifikatioune ënnerscheet, déi sech an der Symptomatologie a der klinescher Presentatioun ënnerscheeden. Awer allgemeng Funktiounen tëscht hinnen féieren och statt.

D'Manifestatioun vu Modi Diabetis ass wéinst enger Zuel vu charakteristesche Symptomer:

• Glucose verstäerkt an der Ierfschaft vun 2-3 Generatiounen,
• D'Manifestatioun ass net begleet vu Ketoacidose an der Analyse vum Urin (de Geroch vun Aceton an d'Präsenz vu ketonesche Kierper),
• Fréi Progressioun vun der Krankheet (bis zu 25 Joer),
• Laang Remission - bis zu 1 Joer,
• Effektiv Kompensatioun mat klengen Dosen Insulin
• Kee Iwwergewiicht
• D'Produktioun vun Insulin duerch Bauchspeicheldrüszellen gëtt bewahrt,
• Et gi keng Antikörper géint Bauchspeicheldrüs-B-Zellen,
• HLA System ass net assoziéiert,
• De normalen Niveau vu C-Peptid, wat d'Secretioun vu Bauchspaichelenzellen ugeet,
• De glycemesche Index ass net méi wéi den 8% Mark.

Reklamatioune vu Patienten iwwer verschlechtert Wuelbefannen ginn net kritt, an et gëtt kee ausgeschwat klinescht Bild, awer déi begleitend Symptomer erfuerdert direkt Diagnos.

Geschlecht Trennung an Modi-Diabetis existéiert existent: Fraen si méi wahrscheinlech betraff. De Verlaf vun der „weiblecher“ endokriner Stéierung ass geprägt vun enger méi schaarger Form, am Géigesaz zum „männlechen“.

An dëser Matière ass et wichteg de Moment net ze verpassen, wann d'Krankheet net an déi dekompenséiert Stuf geet, wat schwéier ze kontrolléieren an Therapie ass.

Dofir, fir d'Entwécklung vu schwéiere Komplikatiounen ze vermeiden, am geringsten Zeeche vun der Erscheinung vun der Pathologie, gi se eng detailléiert Untersuchung.

Et ass scho virdru gesot datt et schwéier ass de MODY Diabetis ze diagnostizéieren, wéinst der ongewéinlecher Natur vu sengem Cours. Awer e weideren Hindernis an der Diagnos ass d'Präsenz vun Ënnertypen vun endokrinen Stéierungen.

Am Joer 2018 goufen 13 Aarte vu klineschen Manifestatiounen identifizéiert.

1. Méi heefeg wéi anerer Ännerung MODY-3 a mécht 70% vun alle Fäll aus. Säi Fortschrëtt gëtt séier nodeems hien den Alter vun 10 an engem Kand erreecht a gëtt vu schwéiere Komplikatioune begleet. De Mangel un Insulin an dësem Fall gëtt duerch d'Benotzung vun Drogen kompenséiert.
2. MODY-2 ass manner heefeg, charakteriséiert duerch e mëllen Kurs a gutt Kompensatioun. Féiert net zur Entwécklung vu Ketoacidose.
3. Manifestatiounen MODY-1 huet e statisteschen Indikator vun 1%, ass selten ierwen a gëtt duerch e schwéiere Cours verursaacht.

MODY-4 erschéngt no der Pubertéit (bei 17 Joer al), an MODY-5 - bis zu 10 Joer an ass begleet vu schwéierer Nephropathie. Zur selwechter Zäit ass de Rescht an de gréissten Deel vun den Ännerungen sou seelen datt hir praktesch Bedeitung verluer geet.

Fir eng korrekt Diagnos, modi-D konzentréiert sech op eng Zuel vu klineschen Indikatoren.

Eng verlässlech Manéier fir Pathologie ze bestëmmen ass Polymerase Kette Reaktioun (PCR). Dës molekulare genetesch Studie bestëmmt d'Genmutatioun.

Nieft PCR enthält eng zousätzlech Lëscht vun den Examen och:

• Glukosetoleranztest
• Bauchspeicheldrüs Ultraschall,
• Blutt an Urin Tester,
• Testen Glukose, C-Peptid an Insulin Niveauen,
• Studie vum Lipidmetabolismus.

Bei der Bestëmmung vun MODY Diabetis ass fasting Hyperglykämie e Schlësselindikator., den Taux vun deem 8,5% ass (iwwer normal, awer ënner diabetesch Wäerter) a schiedlech Kohlenhydrat Toleranz. Wann esou Indicateuren sech fir 2 Joer fille loossen - d'Präsenz vun der Krankheet ausgeschloss.

Och konzentréieren op d'Erscheinung vu verlängerter Remission ouni Zeeche vun der OfbauAn. Dëst Phänomen gëtt bei Diabetiker "Hochzäitsrees" genannt.

Wann de Verdacht op Diabetis bestätegt gëtt, gëtt e genetesche Test empfohlen fir Familljen a Famill vum Kand ze passéieren.

Zënter dem Verlaf vun der Pathologie ähnlech Zeechen mat Typ II Diabetis, gëtt Therapie no dësem Standardschema duerchgefouert:

• Diät an Normaliséierung vun der Diät,
• moderéiert Übung

Medizinesch Praxis bestätegt d'Effektivitéit vun esou Techniken an der Behandlung vun der Krankheet.

Hëlleft Therapie gëtt duerch Atmung Gymnastik an traditionell Medizin gemaach.

Wann sou Methoden dat gewënschte Resultat net ginn, gëtt eng weider Behandlung mat der Verwäertung vun Insulin duerchgefouert.

Komplikatioune vum Fakt vun der Krankheet MODY-Diabetis, an der Verontreiung vun der Therapie, sinn identesch mat de Komplikatioune vum Typ II Diabetis:

• schwéier Kurs vu infektiiv Krankheeten,
• Pathologie vum Auge, Zentralnervensystem, Nier
• Onméiglechkeet an Onfruchtbarkeet,
• Stéierungen vun den Nerven- a Muskelsystemer,
• Entwécklung vu Ketoacidose a Polyurie,
• diabetesch Koma
• Infektioun a Pathologie vum Atmungssystem wéinst enger Ofsenkung vun der Immunitéit (Entwécklung vu Pulmonar Tuberkulose).

Fir d'Entwécklung vu Komplikatiounen ze vermeiden, musst Dir Zäit Spezialist kontaktéieren fir d'Diagnos vum pathologesche Prozess.

Präventiv Moossname baséieren op de Standarde fir d'Préventioun vu klassesche Zorten vun Diabetis an enthalen:

• aktive Liewensstil
• Oflehnung vu "schnelle" Kuelenhydrater an eng komplett Diät,
• d'Konformitéit mat de Regelen an der Ofwiesslung vun der Zäit fir Aarbecht a Rou.

Léiert iwwer nei Behandlungen aus eisem Video:

Trotz dem Ierffaktor beim Ufank vun der Krankheet, kann et erfollegräich kompenséiert ginn wann Dir op Är Gesondheet oppasst.

Déi wéineg bekannte Form vun Diabetis Mody krut säin Numm vum engleschen Ausdrock Maturity Onset Diabetes of the Young oder reife Diabetis bei jonke Leit. Seng Spezifizitéit läit am asymptomatesche Kurs, wat d'Diagnos komplizéiert mécht, souwéi dat speziellt klinescht Bild dat net charakteristesch ass fir aner Krankheeten.

Déi speziellst Zeeche vu Mody Diabetis sinn:

• Diagnos vun der Krankheet bei Kanner a Jonken ënner 25 Joer,
• méigleche Manktem un Insulinofhängegkeet,
• d'Präsenz vun Diabetis an engem vun den Elteren oder a Bluttfamilljen an zwou oder méi Generatiounen.

Als Resultat vun enger Genmutatioun gëtt de Fonctionnement vun de Beta Zellen vun der endokrinen Bauchspaicheldrüs gestéiert. Ähnlech genetesch Verännerunge kënne bei Kanner, Jugendlecher a Jugendlecher optrieden. D'Krankheet huet en negativen Effekt op de Fonctionnement vun den Nieren, Organer vun der Visioun, Nervensystem, Häerz a Bluttgefässer. Zuverlässeg weist d'Art vu Mody-Diabetis nëmmen d'Resultater vun der molekulare genetescher Diagnos.

All Form vu Mody-Diabetis, ausser Mody-2, beaflosst den Nervensystem, Visiounorganer, Nieren, Häerz. An dëser Hisiicht ass et ganz wichteg regelméisseg den Niveau vun der Glukos am Blutt ze iwwerwaachen.

Et ass üblech fir 8 Aarte vu Mody Diabetis ze isoléieren, anescht an der Aart vu mutéierte Genen an dem klineschen Verlauf vun der Krankheet. Déi heefegst sinn:

1. Mody-3An. Et gëtt meeschtens bemierkt, a 70% vun de Fäll. Et gëtt duerch Mutatiounen am HNF1 Alpha-Gen verursaacht. Diabetis entwéckelt sech wéinst enger Ofsenkung vum Niveau vun Insulin produzéiert vun der Bauchspaicheldrüs. In der Regel, Mody-Diabetis vun dëser Aart ass inherent bei Jugendlechen oder Kanner a geschitt no 10 Joer. Patienten brauchen kee reegelméissegen Insulin, an d'Behandlung besteet am Konsum vu Sulfonylurea Medikamenter (Glibenclamid etc.).
2. Mody-1An. Et ass provozéiert vun enger Mutatioun am HNF4 Alpha-Gen. Leit, déi un dëser Aart vun Diabetis leiden, huelen als Regel Sulfonylureapräparatiounen (Daonil, Maninil, asw.), Awer, d'Krankheet ka weider no Insulin erfuerderlech ginn. Et geschitt an nëmmen 1% vun alle Fäll vun Diabetis Modi.
3. Mody-2An. De Kurs vun dësem Typ ass méi mild wéi déi virdru. Et entstinn als Resultat vu Mutatiounen an engem Gen vun engem speziellen glycolyteschen Enzym - Glukokinase. Wann e Gen ophält seng Funktioun ze erfëllen fir den Niveau vun der Glukos am Kierper ze kontrolléieren, gëtt säi Betrag méi wéi normal. In der Regel ginn Patienten mat dëser Form vu Mody Diabetis keng spezifesch Therapie gewisen.

Eng ënnerschiddlech Feature vu Mody-Diabetis ass déi graduell, glat Entwécklung vun der Krankheet, an dofir ze erkennen an de fréie Stadien ass zimmlech schwéier. Déi primär Symptomer vun Modi Typ Diabetis enthale blurry, blurry Visioun, an erneierbar dermatologesch an Hef Infektiounen. Awer dacks gëtt et keng kloer Manifestatioun vun Zeechen, an déi eenzeg Markéierend déi bezeechent datt eng Persoun krank ass mat Mody Diabetis ass eng Erhéijung vum Bluttzocker iwwer e puer Joer.

Potenziell geféierlech Symptomer enthalen:

• liicht fasting Hyperglykämie, an deem den Bluttzocker fir méi wéi 2 Joer hannereneen op 8 mmol / l eropgeet, an aner Zeeche vun der Krankheet net optrieden,
• net genuch Bedierfnesser fir Dosisanpassung vun Insulin fir eng laang Zäit bei Leit mat Typ 1 Diabetis.
• d'Präsenz vun Zocker am Pipi zesumme mam normalen Bluttzocker,
• Glukosetoleranz Test weist anormal.

Am Fall vun oniwwersiichtleche Kontakt mam Dokter fir d'Virschreiwe vun der Therapie, erhéicht de Bluttzockerspigel erop, wat zu de folgende féiere wäert:

• séier Urinatioun
• stänneg Duuschter
• Gewiichtsverloscht / Gewënn
• net heelen Wounds
• heefeg Infektiounen.

Wann et Zeeche sinn, musst Dir en Dokter konsultéieren fir d'Aart vun der Krankheet ze diagnostizéieren. Ufanks Screening fir Mody Diabetis enthält:

1. Blutt Test fir Bluttzockersou wéi och Unzeeche vun Insulinresistenz. Am Fall wou d'Resultat eng Ofwäichung vun der Norm an enger grousser Richtung gewisen huet, ass de nächste Schrëtt fir d'Aart vun Diabetis ze bestëmmen déi de Behandlungsprotokoll beaflosst.
2. Blutt Test fir genetesch Testendéi exakt Aart vu Mody Diabetis bestëmmen, och ier all Symptomer erscheinen. Wann eng Mutatioun an engem vun den entspriechende Genen festgestallt gëtt, ass den Typ 1 oder 2 Diabetis ausgeschloss.

Patienten déi all primär Zeeche vu Mody Diabetis fonnt hunn sollten e ganze Spektrum vun den Examen maachen, wärend déi folgend solle bestëmmt ginn:

• Indikatoren fir Insulin, Protein C - Peptid, Amylase, Glukose,
• Marker vum Autoimmun Schued un Insulin-produzéierende Betasellen,
• Zoustand vun der Bauchspaicheldrüs no de Resultater vum Ultraschall,
• gestéiert Glukosetoleranz,
• fecal Trypsin,
• d'Quantitéit vum Zocker a Mikroalbumin am Blutt,
• blutt Lipid Profil
• en Indikator fir den Niveau vum Komplex vu Glukos an Hämoglobin,
• genotyping vun Diabetis,
• coprogramm.

Wéinst dem méiglechen negativen Impakt vun der Krankheet op der Visiounsorgan ass et och recommandéiert eng Untersuchung vum Fundus ze maachen.

Et ass wichteg de Mody Diabetis op Zäit ze diagnostizéieren aus de folgende Grënn:

• fir déi richteg Behandlung an Empfehlungen fir dës Zort Diabetis ze kréien,
• well et eng 50% Chance ass datt een vun den Elteren mat Mody Diabetis de Krankheete sengem Kand weiderginn huet,
• Aner Familljememberen ginn och geroden genetesch Tester ze maachen.

Et muss een drun erënneren datt Mody-Diabetis lues entwéckelt a bal asymptomatesch ass. Dofir, am Fall vun atypesche Symptomer, sollt Dir direkt Ären Dokter kontaktéieren allgemeng Praktiker an endokrinolog.

De Behandlungsprotokoll hänkt vun der Aart vun der Krankheet of:

1. Mody-1 Et gëtt oral mat der Hëllef vu sou Sulfonylureae wéi Gliburid, Glipizid, Glimepirid behandelt. Medikamenter huelen, stimuléiert d'Produktioun vu méi Insulin duerch d'Bauchspaicheldrüs, wat déi regulär Verwaltung vun dësem Hormon evitéiert.
2. Mody-2 ass déi mëllste Form vun der Krankheet. In der Regel, et erfuerdert keng medizinesch Behandlung an hormonelle Therapie. Kontroll iwwer de Verlaf vun der Krankheet kann erhale ginn mat enger Diät niddereg u Kuelenhydrater an engem Komplex vu kierperlechen Übungen.
3. Mody-3 a Mody-4 et ass och zimmlech einfach ze behandelen mat Sulfonylurea Medikamenter (Glyclazid, Glimepiride), wat d'Patienten d'Verbesserung vun zousätzleche Insulin erlaabt.
4. Mody-5 a Mody-6 sinn rar Aarte vun Diabetis. Leit, déi un dës Forme vun der Krankheet leiden, brauche regelméisseg Insulininntag.

Iwwergewiicht Patienten mat enger Aart vu Mody Diabetis gi besser behandelt. Dofir, fir Iwwergewiicht Leit, sollt ee vun de Behandlungspunkten sinn Normaliséierung vum Kierpergewiicht.

Wat ass Modi Typ Diabetis, wéi kann et festgestallt ginn, a mat wéi enge Behandlungen, kuckt dëse Video.

Mody-Diabetis ass eng Ierfschaft Krankheet déi eng Persoun säi ganzt Liewen begleet. Fir déi richteg Auswiel vun der Therapie ass Selbstmedikamenter strikt net recommandéiert. D'Wiel vun Medikamenter, déi hänkt vun der Schwieregkeet vun der Krankheet an dem allgemenge klineschen Bild vun engem bestëmmte Patient, gëtt exklusiv vum Endokrinolog gemaach.