Vasotens H (Vasotens® H)
Vazotens N: Instruktioune fir ze benotzen a Bewäertungen
Laténgeschen Numm: Vasotenz H
ATX Code: C09DA01
Aktiv Zutat: losartan (Losartan) + hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiazide)
Fabrikant: Actavis hf. (Island), Actavis, Ltd. (Malta)
Update Beschreiwung a Foto: 07/11/2019
Präisser an Apdikten: vun 375 Rubel.
Vazotens N ass eng kombinéiert antihypertensive Medikament.
Fräisetzung Form a Kompositioun
Doséierungsform - filmbeschichtete Pëllen: ronn, bikonvex, mat lateralen Risiken a Risiken op béide Säiten vun der Tablet, op där enger Säit vun de Risiken ass et e Label "LH", op der anerer - "1" (Doséierung 50 mg + 12,5 mg) oder "2" (Doséierung 100 mg + 25 mg) (an engem Blisterpak vun 7, 10 oder 14 Stéck.), an engem Pappe Pack vun 2 oder 4 Blieder mat 7 Pëllen, oder 1, 3, 9 oder 10 Blieder vun 10 Pëllen, oder 1 oder 2 Blieder fir 14 Pëllen an Instruktioune fir d'Benotzung Vazotenza N).
Zesummesetzung vun engem Tablet:
- aktive Komponenten: losartan Kalium - 50 oder 100 mg, Hydrochlorothiazid - 12,5 respektiv 25 mg, respektiv
- excipients: Croscarmellose Natrium, Mikrokristallin Cellulose, Mannitol, Magnesiumstearat, Povidon, Wäiss Opadrai (Hypromellose 50cP, Hypromellose 3cP, Titaindioxid, Macrogol, Hydroxypropylcellulose).
Pharmakodynamik
Vazotens N ass en hypotensivt Medikament vun der kombinéierter Zesummesetzung.
Properties vun den aktiven Substanzen:
- losartan ass e spezifeschen Angiotensin II Rezeptor Antagonist (Subtype AT1). Reduzéiert de Blutdrock (BP), Gesamtperipheral vaskulär Resistenz (OPSS), Drock an der Pulmonzirkulatioun, Konzentratioun vum Adrenalin an Aldosteron am Blutt, reduzéiert d'Noflaascht, huet en diureteschen Effekt. Bei Patienten mat chronesche Häerzversoen, verhënnert et d'Entwécklung vun der myokardescher Hypertrophie a erhéicht d'Ausübungstoleranz. Hemmt net Kinase II - en Enzym dat Bradykinin zerstéiert,
- hydrochlorothiazide ass eng thiazide diuretic. Reduzéiert d'Reabsorption vun Natriumionen, verbessert d'Ausbezuelung vu Bikarbonat, Phosphat a Kaliumionen am Pipi.
Also reduzéiert Vazotens N de Volumen vum zirkuléierend Blutt, ännert d'Reaktivitéit vun der vaskulärer Mauer, verbessert den depressive Effekt op d'Ganglia, reduzéiert den Pressor Effekt vu Vasokonstriktoren, an doduerch de Blutdrock erof.
Pharmakokinetik
No mëndlecher Verwaltung gëtt losartan séier am Magen-Darmtrakt (GIT) absorbéiert. Et ass charakteriséiert duerch niddreg Bioverfügbarkeet, Komponent
33% Et huet den Effekt fir d'éischt duerch d'Liewer ze goen. Et gëtt metaboliséiert duerch Carboxyléierung, resultéiert an der Bildung vun inaktiven Metaboliten an den Haaptpharmakologesch aktive Metabolit (E-3174). Ongeféier 99% vun der Dosis bindelt sech zu Plasma Proteinen. Nom Vazotenza N dobannen, gëtt déi maximal Konzentratioun vum losartan bannent 1 Stonn erreecht, den aktive Metabolit - 3-4 Stonnen.½) losartan - 1,5-2 Stonnen, E-3174 - 3-4 Stonnen. Et schéngt: duerch den Darm - 60% vun der Dosis, Nieren - 35%.
No mëndlecher Verwaltung gëtt Hydrochlorothiazid séier am Verdauungstrakt absorbéiert. Net metaboliséiert an der Liewer. T½ - 5.8-14.8 Stonnen. Déi meescht (
61%) gëtt onverännert an Pipi ausgeschloss.
Kontraindikatiounen
- schwéier arterieller Hypotonie,
- schwéier Nierffäegkeet QC (Kreatinin Clearance) ≤ 30 ml / min,
- schwéier Liewer Dysfunktion,
- hypovolemia (abegraff géint den Hannergrond vun héijen Dosen Diuretika),
- anuria
- Alter bis 18 Joer
- Schwangerschaft a Laktatioun
- Iwwerempfindlechkeet géint Losartan, Hydrochlorothiazid, aner Sulfonamidderivate oder all Hilfskomponent vum Medikament.
Relativ (Vasotens N soll mat Vorsicht benotzt ginn):
- Violatioune vum Waasser-Elektrolyt-Balance vum Blutt (Dehydratioun, hypochloremesch Alkalose, Hyponaträmie, Hypokalemie, Hypomagnesämie),
- bilateraler Nierarterie-Stenose oder Arterie-Stenose vun enger eenzeger Nier,
- Hyperkalzämie, Hyperurikämie an / oder Gicht,
- Diabetis mellitus
- systemesch Krankheeten vum Bindegewebes (inklusiv systemesch Lupus erythematosus),
- belaascht allergesch Geschicht,
- bronchiale Asthma,
- d'simultan Benotze vun net-steroideschen entzündungshemmende Medikamenter (NSAIDs), dorënner COX-2 Inhibitoren (Cyclooxygenase-2).
Nebenwirkungen
Wann Dir Vazotenza H benotzt, kënne Nebenwirkungen optriede wann Dir Kalium losartan an / oder Hydrochlorothiazid huelen.
Méiglech negativ Reaktiounen:
- vum Herz-Kreislauf-System: eng däitlech Ofsenkung vum Blutdrock,
- vum Verdauungstrakt: selten (1%, wéinst losartan als Deel vum Medikament) - Diarrho, Hepatitis,
- op der Säit vum Atmungssystem: Husten (wéinst der Handlung vum losartan),
- Haut an allergesche Reaktiounen: Urtikaria, Angioedema (Schwellung vun de Lippen abegraff, Pharynx, Kehlkopf an / oder Zong), wat zu enger Blockéierung vum Atmungstrakt féieren kann, extrem seelen (wéinst der Handlung vu losartan) - Vasculitis, ënner anerem Shenlein-Genoch Krankheet,
- Laboratoire Parameter: selten - Hyperkalämie (Serum Kalium> 5,5 mmol / l), erhéicht Aktivitéit vu Liewer Enzymen.
Mat wesentlechen Hypertonie ass déi heefegste Nebenwirkung Schwindel.
Iwwerdosis
Am Fall vun enger Iwwerdosis kann losartan déi folgend Stéierunge verursaachen: eng markéierter Ofsenkung vum Blutdrock, Bradykardie, Tachykardie.
Eng Iwwerdosis Hydrochlorothiazid kann duerch de Verloscht vun Elektrolyte manifestéiert ginn (Hyperchlorämie, Hypokalemie, Hyponaträmie), souwéi Dehydratioun, wat eng Konsequenz vun exzessiver Diuresis ass.
Wann e bësse Zäit passéiert ass zënter d'Vazotenza N geholl ass, gëtt Mageschlack empfohlen. Symptomatesch an ënnerstëtzend Behandlung ass verschriwwen, Korrektur vu Waasser-Elektrolytstéierunge ass erfuerderlech. Wann néideg, gëtt Hämodialyse gemaach fir losartan a säin aktive Metabolit aus dem Kierper ze läschen.
Hydrochlorothiazid
Wärend der Therapie ass et noutwendeg fir den Zoustand vum Patient ze iwwerwaachen fir direkt klinesch Zeeche vun enger méiglecher Verletzung vum Waasser-Elektrolyt-Balance z'identifizéieren, wat géint den Hintergrund vun intercurrent Durchfall oder Erbrechung optriede kann. An esou Patienten ass et och néideg den Niveau vun Elektrolyte am Blutt Serum ze kontrolléieren.
Thiazid-Diuretika kënnen d'Glukosetoleranz amëschen, wat d'Dosis Upassung vun engem hypoglykemeschen Agent oder Insulin erfuerdert.
Hydrochlorothiazid kann d'Urinzium vu Kalziumscheidung erofhuelen, souwéi eng liicht episodesch Erhéijung vun de Serum Kalziumniveauen verursaachen. Wann schwéier Hyperkalzämie festgestallt gëtt, soll latent Hyperparathyroidismus ugeholl ginn.
Thiaziden beaflossen de Metabolismus vu Kalzium, dofir kënne se d'Resultater vun enger Studie vun der Funktioun vun de parathyroid Drüsen verzerren. An dëser Hisiicht, um Virowend vum Test, muss de Medikament annuléiert ginn.
Hydrochlorothiazid kann Blutt Triglyceriden a Cholesterol erhéijen.
Wärend der Therapie ass eng Vergréisserung oder Progressioun vun systemesche Lupus erythematosus méiglech.
Hydrochlorothiazid kann d'Entwécklung vun Hyperurikämie an / oder Gicht verursaachen. Wéi och ëmmer, losartan, den zweeten aktive Komponent vu Vazotenza N, reduzéiert den Harnsäuregehalt, dofir reduzéiert d'Gravitéit vun der Hyururikämie verursaacht duerch d'Diuretesch.
Géint den Hannergrond vun der diuretescher Therapie ass d'Optriede vun hypersensitive Reaktiounen méiglech, och bei Patienten mat enger Geschicht vu keng bronchiale Asthma oder Allergien.
Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren
Besonnesch klinesch Studien fir den Effekt vu Vazotenza N op mënschlech kognitiv a psychomotoresch Funktiounen ze studéieren sinn net gehale ginn. Wéi och ëmmer, während der Therapie, Schwindel a Schléifkeet kann optrieden. Aus dësem Grond gëtt virsiichteg beroden wann Dir Aarbecht maacht, déi eng méi Opmierksamkeet a Geschwindegkeet vun de Reaktiounen erfuerdert, besonnesch an der initialer Stuf vun der Therapie a während der Period vun der Erhéijung vun der Dosis vum Medikament.
Schwangerschaft a Laktatioun
Wann et am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft benotzt gëtt, kann losartan, wéi aner Medikamenter, déi den Renin-Angiotensin-Aldosteron System (RAAS) beaflossen, en Entwécklungsdefekt verursaachen an och e fetale Doud.
Hydrochlorothiazid duerch d'Platenta Barrière duerchkreest, gëtt am Blutt vum Nuebelschnouer bestëmmt. Wann Dir wärend der Schwangerschaft benotzt gëtt, erhéicht et de Risiko vu Gulsucht am Fetus oder Neigebueren, souwéi Thrombozytopenie a maternaler Elektrolyt Ubalance.
Vasotens N Pëllen sinn während der Schwangerschaft kontraindizéiert. Wann d'Schwangerschaft wärend der Behandlung mam Medikament festgestallt gëtt, sollt Dir et esou séier wéi méiglech annuléieren.
Thiazid-Diuretika passéieren an Muttermëllech. Eng Fra ass recommandéiert d'Broscht ze stoppen wann d'Drogentherapie während der Laktatioun klinesch gerechtfäerdegt ass.
Drogen Interaktioun
Losartan kann a Kombinatioun mat aner antihypertensiven Agenten (Diuretika, Sympatholytik, Beta-Blocker) benotzt ginn. Zur selwechter Zäit gëtt eng géigesäiteg Stäerkung vum Effekt bemierkt.
Et gi keng klinesch bedeitend Medikamenter Interaktioune mat der simultaner Benotzung vu Hydrochlorothiazid, Erythromycin, Cimetidin, Ketoconazol, Phenobarbital, Warfarin, Digoxin.
Bei Patienten mat reduzéierter BCC wéinst der viregter Behandlung mat groussen Dosen Diuretika, kann de Medikament e markanten Ofsenkung vum Blutdrock verursaachen.
Mat der gemeinsamer Uwendung vu Kaliumspuerlos Diuretika (Amilorid, Triamteren, Spironolakton), Kaliumsalze oder Kaliumpräparatiounen ass eng Erhéijung vum Kaliumniveau am Blutt Serum méiglech.
Fluconazol a rifampicin reduzéieren de Plasma Niveau vun der aktiver Metabolit vu Losartan. D'klinesch Bedeitung vun dësen Interaktiounen ass net etabléiert.
Losartan ass fäeg de Inhalt vu Lithium am Bluttplasma z'erhéijen. An dëser Hisiicht kënne Lithiumpräparatiounen nëmmen no enger virsiichteger Bewäertung vun den erwaardte Virdeeler a méigleche Risiken verschriwwen ginn. Wann Dir dës Kombinatioun benotzt, soll d'Plasmakonzentratioun vu Lithium suergfälteg iwwerwaacht ginn.
Den Effekt vum Losartan ka reduzéiert ginn duerch NSAIDen, dorënner selektiv COX-2 Inhibitoren. Bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun, an e puer Fäll, kann dës Kombinatioun zu enger weiderer Verschlechterung vun der Nierfunktioun bäidroen, bis zur Entwécklung vun akuter Nierenausfall. Dësen Effekt ass normalerweis reversibel.
Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung
Beschichtete Pëllen | 1 Tab. |
losartan Kalium | 50 mg | hydrochlorothiazide | 12,5 mg |
Huelung: mannitol, MCC, Croscarmellose Natrium, Povidon, Magnesiumstearat, Opadry Wäiss (Hypromellose 3cP, Hydroxypropyl Cellulose, Titan Dioxid, Macrogol, Hypromellose 50cP) |
an engem Blisterpak vu 7 Stéck., an engem Packe vu Pappe 4 Blieder, oder an engem Blisterpak vu 14 Stéck., an engem Packe vu Pappe 2 Blieder.
Beschichtete Pëllen | 1 Tab. |
losartan Kalium | 100 mg |
hydrochlorothiazide | 25 mg |
Huelung: mannitol, MCC, Croscarmellose Natrium, Povidon, Magnesiumstearat, Opadry Wäiss (Hypromellose 3cP, Hydroxypropyl Cellulose, Titan Dioxid, Macrogol, Hypromellose 50cP) |
an engem Blisterpak vu 7 Stéck., an engem Packe vu Pappe 4 Blieder, oder an engem Blisterpak vu 14 Stéck., an engem Packe vu Pappe 2 Blieder.
Interaktioun
Losartan verbessert den Effekt vun aneren antihypertensive Medikamenter. Keng klinesch bedeitend Interaktioun mat Hydrochlorothiazid, Digoxin, indirekt Antikoagulanten, Cimetidin, Phenobarbital, Ketoconazol, Erythromycin gouf bemierkt. Rifampicin a Fluconazol goufen gemellt den Niveau vum aktive Metabolit ze senken. Déi klinesch Bedeitung vun dësen Interaktiounen gouf net studéiert.
Wéi mat der Verwaltung vun aneren Medikamenter, déi Angiotensin II oder seng Handlung blockéieren, kann déi simultan Verwaltung vu Kaliumspuerend Diuretika (z. B. Spironolakton, Triamteren, Amilorid), Kaliumpräparatiounen, oder Salzerstellungen, déi Kalium enthalen, zu Hyperkalämie féieren.
NSAIDen, mat abegraff selektiv COX-2 Inhibitoren kënnen den Effekt vun Diuretika an aner antihypertensiv Agenten reduzéieren.
An e puer Patiente mat enger schlechter Nierfunktioun, déi mat NSAIDs behandelt goufen (inklusiv COX-2 Inhibitoren), kann d'Behandlung mat Angiotensin II Rezeptor Antagonisten eng weider Verschlechterung vun der Nierfunktioun verursaachen, och akuter Nieralfehler, wat normalerweis reversibel ass.
Den antihypertensive Effekt vum losartan, wéi aner antihypertensiv Medikamenter, ka geschwächt ginn wann Dir Indomethacin huelen.
Déi folgend Medikamenter si fäeg mat Thiazid-Diuretika mat der simultaner Verwaltung vun hinnen ze interagéieren:
barbiturates, narkotesch Drogen, Ethanol - orthostatesch Hypotonie kann potentiéieren,
hypoglycemesch Agenten (mëndlech Agenten an Insulin) - Dosis Upassung vun hypoglycemesche Agenten kann néideg sinn,
aner Antihypertensiver - additive Effekt ass méiglech,
colestyramine a colestipol - d'Absorptioun vum Hydrochlorothiazid reduzéieren,
corticosteroids, ACTH - erhéicht Verloscht vun Elektrolyte, besonnesch Kalium,
Pressor Aminen - vläicht eng kleng Ofsenkung vum Effekt vun den Pressoraminen, net mat hirem Gebrauch gestéiert,
net depolariserend Muskelrelaxanten (z. B. tubocurarine) - et ass méiglech d'Aktioun vu Muskelrelaxanten z'erhéijen,
Lithiumpräparatiounen - Diuretika reduzéieren d'Nieren Clearance Li + an erhéije d'Risiko vu Lithiumoxikatioun, dofir ass gläichzäiteg Benotzung net empfohlen,
NSAIDen, mat abegraff selektiv COX-2 Inhibitoren - an e puer Patienten, d'Benotzung vun NSAIDen, ë COX-2 Inhibitoren, kënnen d'diuretesch, natriuretesch an antihypertensiv Effekt vun der Diuretik reduzéieren.
Impakt op Labo Resultater - Wéinst dem Effekt op Kalziumsekretioun kënnen Thiaziden d'Resultater vun der parathyroid Funktiounsanalyse beaflossen.
Doséierung an Administratioun
Bannen onofhängeg vum Iessen.
Déi üblech initial an Ënnerhaltdosis ass 1 Tablet. pro Dag. Fir déi Patienten déi bei dëser Doséierung net adäquat Blutdrockkontrolle kënnen erreechen, kann d'Dosis op 2 Pëllen eropgesat ginn. (50 mg / 12,5 mg) oder 1 Tablet. (100 mg / 25 mg) 1 Zäit pro Dag. Déi maximal Dosis ass 2 Pëllen. (50 mg / 12,5 mg) oder 1 Tablet. (100 mg / 25 mg) 1 Zäit pro Dag.
Allgemeng gëtt de maximalen hypotensiven Effekt bannent 3 Wochen nom Start vun der Behandlung erreecht.
Et gëtt keng speziell Auswiel vun der initialer Dosis fir eeler Patienten.
Speziell Instruktiounen
Et kann zesumme mat aner antihypertensive Medikamenter verschriwwen ginn.
Et gëtt kee Besoin fir eng speziell Auswiel vun der initialer Dosis fir eeler Patienten.
D 'Medikament kann d' Konzentratioun vun Harnstoff a Kreatinin am Bluttplasma erhéijen bei Patienten mat bilateraler Nierarterie-Stenose oder Nierenarterie-Stenose vun enger eenzeger Nier.
Hydrochlorothiazid kann arteriell Hypotonie a verschlechter Waasselektrolytbalance erhéijen (Ofsenkung vun BCC, Hyponaträmie, hypochloremesch Alkalose, Hypomagnesämie, Hypokalemie), reduzéieren d'Glukosetoleranz, reduzéieren d'Uriniums Kalzium Ausscheidung a verursaacht eng transient, liicht Erhéijung vun der Plasma Cholesterol, Erhéijung vum Kalziumkonzentratioun am Bluttkolesterol, Erhéijung an Triglyceriden, provozéieren d'Entstoe vu Hyperurikämie an / oder Gicht.
Empfang vun Drogen direkt op dem Renin-Angiotensin System wärend den II an III Trimester vun der Schwangerschaft kënne féieren zum Fetal Doud. Wann eng Schwangerschaft geschitt ass Medikamentenentzündung uginn.
Et gëtt keng Informatioun iwwer den Effekt op d'Fäegkeet fir en Auto ze féieren an aner Mechanismen.
Indikatiounen fir ze benotzen
D'Medizin ass verschriwwen fir Patiente mat verschiddene Probleemer:
- Arterial Hypertonie. De Medikament ass fir Patiente mat Hypertonie gezeechent. Wärend der Medizin "Vazotens" huelen ass et noutwendeg fir Blutdrockindikatoren regelméisseg ze kontrolléieren.
- Chronesch Häerzversoen. Mat der Progressioun vu sou enger Pathologie gëtt d'Kontraktilitéit vum Häerz bei Patienten erof. In de meeschte Fäll gëtt d'Krankheet vun eeler Leit erlieft.
D 'Medikament "Vazotens" gëtt a Kombinatioun mat aner Drogen verschriwwen. D'Medizin ass gutt toleréiert wann se mat ACE Inhibitoren huelen. Den Dokter wäert onbedéngt d'Effektivitéit vun der Therapie an d'individuell Charakteristike vum Kierper berücksichtegen.
De Medikament ass verschriwwen fir Häerzversoen
Wéi huelen a wéi en Drock, Doséierung
"Vazotens" gëtt fir Patiente mat héije Blutdrock verschriwwen. De Medikament gëtt mëndlech geholl, egal wéi d'Iessen. Dir musst Pëllen 1 Mol am Dag drénken.
Wann d'Patienten mat Hypertonie diagnostizéiert goufen, fänkt d'Therapie mat enger minimaler Doséierung un. De Patient gëtt 50 mg Losartan verschriwwen. Wann néideg an no dem Dokter Zeegnes kann d'Doséierung op 100 mg eropgoen. Dann ass d'Zuel an 2 Dosen opgedeelt - moies an owes.
Leit mat Häerzfehler solle minimal therapeutesch Doséierung huelen. Déi initial Dosis ass 12,5 mg eemol am Dag. Wann de Patient d'Behandlung gutt toleréiert, no 7-10 Deeg erhéicht d'Doséierung.
Pharmakologie
D'Medezin Vazotens bezitt sech op antihypertensive Medikamenter - spezifesch Antagonisten vun Angiotensin 2 Rezeptoren. Et hemmt net den Enzymkinase, wat Bradykinin zerstéiert. D 'Medikament huet en diuretesch Effekt, beaflosst net den Inhalt vun Adrenalin, Aldosteron am Plasma.
Wéinst der Handlung vum Medikament entwéckelt sech Hypertrophie vun de myokardeschen Arterien net, D’Toleranz zu kierperlech Aktivitéit erhéicht mat Häerzversoen. No enger eenzeger Dosis Pëllen, gëtt den Drock erof, den Effekt erreecht säi Maximum no 6 Stonnen an dauert e Dag. D'Effektivitéit vum Medikament manifestéiert sech op 3-6 Wochen vun der Behandlung. Mat Zirrhose vun der Liewer erhéicht d'Konzentratioun vun der aktiver Substanz, sou datt eng Dosisanpassung erfuerderlech ass.
Losartan ass séier am Bauch absorbéiert ginn, huet eng 33% Bioverfügbarkeet. D'Substanz erreecht eng maximal Konzentratioun no enger Stonn, de aktive Metabolit - no 3-4 Stonnen. D'Hallefzäit vum Losartan ass 1,5-2 Stonnen, de Metabolit ass 6-9 Stonnen. En Drëttel vun der Dosis gëtt am Pipi excretéiert, de Rescht mat Féiss.
D'Zesummesetzung vum Vazotenza N enthält en diuretescht Hydrochlorothiazid, wat op eng Thiazid-Aart Substanz bezitt. Et reduzéiert d'Reabsorption vun Natriumionen, erhéicht d'Ausscheedung vun Urinphosphate, Bikarbonat. Duerch d'Reduktioun vum Volumen vum zirkuléierend Blutt, geet den Drock erof, d'Reaktivitéit vun der vaskulärer Mauer verännert sech, den Pressor-Effekt vu vasokonstriktoren erof, an den Depressor-Effekt op d'Ganglia erhéicht.
Doséierung an Administratioun
Vazotens Pëllen ginn eemol am Dag geholl. Mat Hypertonie ass déi deeglech Dosis 50 mg, heiansdo gëtt se an 1-2 Dosen op 100 mg erhéicht. Bei Häerzversoen ass déi initial Doséierung 12,5 mg eemol den Dag. D'Dosis gëtt all Woch ëm 12,5 mg eropgesat fir eemol am Dag 50 mg z'erreechen. Mat der simultaner Verwaltung vun der Diuretik gëtt déi initial Dosis op 25 mg pro Dag reduzéiert.
Am Fall vun enger schlechter Leberfunktioun (erofgaang Kreatinin Clearance) fällt d'Doséierung erof, an Alter, mat Nierversoen, Dialyse, Korrektioun gëtt net gemaach. De maximalen Effekt erschéngt no 3 Wochen Behandlung. An der Pediatrie gëtt d'Drogen net benotzt. Spezial Instruktioune fir säi Gebrauch aus den Instruktioune:
- Ier Dir Medikamenter verschreift, gëtt Dehydratiounskorrektur ausgeführt, oder Dir musst de Medikament an enger gerénger Dosis benotzen.
- D 'Tool kann d' Konzentratioun vun Harnstoff am Blutt mat renaler Stenose erhéijen.
- Wärend der Therapie ass et néideg de Niveau vu Kalium am Blutt ze kontrolléieren, besonnesch bei eelere Leit, well sou Patienten e erhéicht Risiko hunn fir Hyperkalämie z'entwéckelen (erhéicht Niveauen vu Kalium am Bluttplasma).
- D'Benotzung vum Medikament während der Schwangerschaft kann en Entwécklungsdefekt oder Fetal Doud verursaachen. Mat Laktatioun ass d'Benotzung vu Vasotinen verbueden.
Konditioune vum Verkaf a Späichere
Vazotens bezitt sech op Rezeptmedikamenter, gelagert bei Temperaturen bis 30 Grad fir net méi laang wéi 2 Joer, ausserhalb vun de Kanner z'erreechen.
Antihypertensiv Agenten mat enger anerer Zesummesetzung kënnen d'Drogen ersetzen. Vazotens Analogen:
- Lorista - Pëllen baséiert op losartan,
- Lozap ass eng Tabletpräparatioun mat losartan als aktive Substanz.
Internationalen nonproprietäre Numm
INN vum Medikament ass losartan.
Vasotens Therapie ass dacks verschriwwen fir Leit déi aus arterieller Hypertonie leiden.
An der internationaler ATX Klassifikatioun huet dëst Medikament de Code C09CA01.
Fräisetzung Formen a Kompositioun
Den Haaptaktiv Zutat vu Vazotens ass Kalium losartan. Zousätzlech Komponenten vum Medikament enthalen Croscarmellose Natrium, Mannitol, Hypromellose, Magnesiumstearat, Talk, Propylenglycol, etc. D'Zesummesetzung vum Vazotenza N, nieft Losartan, enthält Hydrochlorothiazid.
Vasotens ass verfügbar a Form vu Pëllen mat enger Doséierung vu 25, 50 an 100 mg. D'Pëllen sinn a Form gerundet. Si sinn mat enger wäisser Schuel bedeckt an ginn "2L", "3L" oder "4L" ofhängeg vun der Doséierung bezeechent. Si ginn a Blosen vun 7 oder 10 Stéck verpackt. An enger Karton sinn do 1, 2, 3 oder 4 Blieder an en Instruktiounsblat mat Informatioun iwwer d'Drogen.
Vasotens ass verfügbar a Form vu Pëllen mat enger Doséierung vu 25, 50 an 100 mg.
Pharmakologesch Handlung
Déi pharmakologesch Eegeschafte vum Medikament sinn duerch déi ausgeprägte hypotensiv Aktivitéit vu Vazotenz, den Haaptaktiv Komponent vun deem ass en Typ 2 Angiotensin Rezeptor Antagonist. Mat Vasotenz Therapie hëlleft déi aktiv Substanz vum Medikament OPSS ze reduzéieren. De Medikament senkt d'Konzentratioun vum Aldosteron an Adrenalin am Bluttplasma. Dëst Medikament huet e kombinéierten Effekt, bäidroe fir d'Normaliséierung vum Drock an der Pulmonzirkulatioun an der Pulmonzirkulatioun.
Zousätzlech reduzéieren d'aktiv Komponente vum Medikament d'Belaaschtung op der Herz-Kreislauf-System an hunn e ausgeprägten diureteschen Effekt. Wéinst dem komplexen Effekt reduzéiert d'Behandlung mat Vasotens d'Risiko vun der myokardescher Hypertrophie. Dëse Medikament hëlleft d'Ausübungstoleranz bei Patienten mat schwéiere Zeeche vun Häerzversoen z'erhéijen.
De Medikament hemmt d'Synthese vun der Typ 2 Kinase net. Dëst Enzym huet e destruktiven Effekt op Bradykinin. Wann Dir dës Medikamenter huelen, gëtt eng Ofsenkung vum Blutdrock no 6 Stonnen observéiert. An Zukunft wäert d'Aktivitéit vun der aktiver Substanz vum Medikament lues a lues iwwer 24 Stonnen erofgoen. Mat systematescher Benotzung gëtt de maximalen Effekt no 3-6 Wochen observéiert. Also erfuerderlech de Medikament verlängert systematesch Notzung.
Mat Suergfalt
Wann de Patient Zeeche vun enger schlechter Leber- an Nierfunktioun huet, brauch d'Behandlung mat Vazotens speziell Opmierksamkeet vum Dokter. Zousätzlech erfuerdert speziell Suergfalt d'Benotzung vu Vazotens an der Behandlung vu Leit, déi un der Shenlein Genoch Krankheet leiden. An dësem Fall ass reegelméisseg Upassung vun der Dosis vum Medikament noutwendeg fir de Risiko ze reduzéieren fir sérieux Komplikatiounen ze entwéckelen.
Wéi e Vasotens huelen?
Dëse Medikament ass vir d'Ëmgéigend Verwaltung geduecht. Fir e therapeuteschen Effekt z'erreechen, soll de Patient déi verschriwwene Dosis 1 Zäit moies huelen. Iessen beaflosst net d'Absorptioun vum Medikament. Fir den Blutdrock ze stabiliséieren an et op engem normalen Niveau ze halen, ginn d'Patienten gewisen, datt Dir Vazotenza mat enger Dosis vu 50 mg pro Dag hëlt. Wann néideg, kann d'Dosis op 100 mg pro Dag erhéicht ginn.
Wann de Patient Zeeche vun Häerzfehler huet, gëtt eng graduell Erhéijung vun der Dosis vu Vasotenz empfohlen. Als éischt gëtt de Patient e Medikament mat enger Dosis vun 12,5 mg pro Dag verschriwwen. No ongeféier enger Woch erhéicht d'Dosis op 25 mg. No anere 7 Deeg vun der Medikament hëlt seng Dosis op 50 mg pro Dag erop.
Wann de Patient Zeeche vun der Leberdysfunktioun huet, brauch d'Behandlung mat Vazotens speziell Opmierksamkeet vum Dokter.
Zentralnervensystem
Ongeféier 1% vun de Patienten déi vasotens Therapie ënnerhalen hunn Astheniasymptomer, Kappwéi, an Schwindel. Schlofstéierunge, Mueresschmerfegkeet, emotional Labilitéit, Zeeche vun Ataxie a periphere Neuropathie a seltenen Fäll kënnen während der Behandlung mat Vasotenz optrieden. Méiglech Goûtbehënnerung a Gesiichtsbehënnerung. Ausserdeem besteet e Risiko vun enger schwaacher Glidderempfindlechkeet.
Vum Genitourinary System
Vasotenza erofhuelen kann d'Konditioune fir d'Entwécklung vu infektiiv Krankheeten vum Harnweeër schafen. An seltenen Fäll hunn d'Patienten Reklamatiounen iwwer dacks Urinéierung an enger schlechter Nierfunktioun. Bei Männer kann mat vasotenz Therapie eng Ofsenkung vun der Libido an der Entwécklung vun der Impotenz beobachtet ginn.
Vläicht d'Erscheinung vun dréchen Haut.
Vum Herz-Kreislauf-System
Mat längerer vasotenz Therapie kann de Patient orostatesch Hypotonie entwéckelen. Angina an Tachykardie Attacke sinn méiglech. An seltenen Fäll, Medikamenter huelen Anämie verursaacht.
Déi meescht Oft entsteet d'Verwäertung vu Vasotenz mild allergesch Reaktiounen, ausgedréckt duerch Jucken, Urtikaria, oder Haut Hautausschlag. Selten observéiert d'Entwécklung vu Angioödem.
Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun
D’Effektivitéit a Sécherheet vun der Verwäertung vu Vasotenza während der Schwangerschaft gouf net ganz studéiert. An dësem Fall gëtt et Beweiser fir en negativen Effekt vun der aktiver Substanz vum Medikament op de Fetus am 2. an 3. Trimester vun der Schwangerschaft. Dëst erhéicht de Risiko vun engem Kand entwéckelt schwéiere Malformatiounen an intrauterine Doud. Wann d'Behandlung noutwendeg ass, kann d'Verweigerung fir d'Broscht ze empfeelen.
Mat längerer vasotenz Therapie kann de Patient orostatesch Hypotonie entwéckelen.
Präis fir Vasotens
D'Käschte vum Medikament an den Apdikten reicht vun 115 bis 300 Rubel, ofhängeg vun der Doséierung.
Ee vun de bekanntste Analoga vum Medikament ass Lozap.
Cozaar ass en Analog vum Medikament Vazotens.
En ähnlecht Medikament ass de Presartan.
Den Analog vum Medikament Vazotens ass Lorista.Lozarel ass ee vun de bekannten Analoga vum Medikament Vazotens.
Kardiologen
Grigory, 38 Joer, Moskau
A menger medizinescher Praxis hunn ech dacks d'Benotzung vu Vazotinen fir Patienten, déi aus arterieller Hypertonie leiden, verschriwwen. Wéinst der kombinéierter hypotensiver an diuretescher Wierkung dréit de Medikament net nëmmen zur Normaliséierung vum Blutdrock, mee erhéicht och d'Toleranz vu kierperlecher Aktivitéit a reduzéiert d'Gravitéit vum Ödem. De Medikament ass gutt toleréiert och vun eelere Patienten. Zousätzlech ass et gëeegent fir d'Inklusioun an der komplexer Therapie mat zousätzlech antihypertensive Medikamenter ze benotzen.
Irina, 42 Joer, Rostov-op-Don.
Ech hunn als Kardiolog fir méi wéi 15 Joer geschafft, a Patienten, déi Reklamatioune fir héije Blutdrock kréien, verschreiwen dacks Vazotens. Den Effekt vun dësem Medikament ass an de meeschte Fäll genuch fir den normalen Drock z'erhalen, ouni datt Dir zousätzlech Diuretik benotzt. Dëst Medikament ass gutt vu Patienten toleréiert a verursaacht selten Säit Effekter. Dank dësem kann een effektiv a laang Coursen benotzen.
Den Igor, 45 Joer, Orenburg
Dacks empfeelen ech d'Benotzung vu Vasotenza fir Patienten déi aus Häerzversoen leiden. De Medikament erlaabt Iech sanft Normaliséierung vum Blutdrock z'erreechen an d'Gravitéit vum Ödemer vun den ënneschten Extremitéiten ze reduzéieren. De Tool geet gutt mat aner Medikamenter, déi an der Behandlung vun dësem pathologeschen Zoustand benotzt ginn. Iwwer meng vill Joer Praxis hunn ech ni d'Erscheinung vun Nebenwirkungen bei Patienten mat Vazotens getraff.
Wann Dir d'Medikamenter benotzt, musst Dir oppassen fir komplex Mechanismen ze managen.
Margarita, 48 Joer, Kamensk-Shakhtinsky
Ech hunn de Problem vum héije Blutdrock fir méi wéi 15 Joer vertraut. Am Ufank hunn Dokteren recommandéiert Gewiicht ze reduzéieren, reegelméisseg an der frescher Loft ze goen a richteg ze iessen, awer de Problem gouf lues a lues verschlechtert. Wann den Drock ugefaang huet bei 170/110 stänneg ze bleiwen, hunn d'Dokteren ugefaang Medikamenter ze verschreiwen. Déi lescht 3 Joer sinn ech mat Vazotens behandelt ginn. De Tool gëtt e gudden Effekt. Ech huelen et moies. Den Drock huet sech stabiliséiert. Schwellung vun de Been verschwonnen. Si huet ugefaang méi léif ze fillen. Och Trapp eropklammen ginn elo ouni Otemzuch ginn.
Den Andrey, 52 Joer al, Chelyabinsk
Hien huet verschidde Medikamenter fir Drock geholl. Virun ongeféier engem Joer huet e Kardiologen d'Benotzung vu Vazotinen verschriwwen. De Tool gëtt e gudden Effekt. Dir musst et nëmmen 1 Mol am Dag huelen. Den Drock ass op just 2 Woche vun der Intake zréck an normal. Elo huelen ech dëst Medikament all Dag. Ech hu keng Nebenwirkungen observéiert.