Tricor Pëllen: Indikatiounen fir ze benotzen, Analoga a Präis

Tricor ass en Hypolipidemie Medikament dat en urikosureschen an antiplateleteschen Effekt huet. Reduzéiert Gesamtblutt Cholesterin ëm 20-25%, Blutt TG ëm 40-45% an Uricämie ëm 25%. Déi aktiv Substanz ass Fenofibrat.

Senkt Blutt Triglyceriden an (a manner Mooss) Cholesterol. Hëlleft den Inhalt vu VLDL, LDL (a mannerem Ausmooss) ze reduzéieren, den Inhalt vun der anti-atherogescher HDL ze erhéijen. De Mechanismus vun der Handlung ass net voll verstan.

Den Effekt um Niveau vum TG ass haaptsächlech mat der Aktivatioun vum Enzym Lipoprotein Lipase assoziéiert. Anscheinend stéiert Fenofibrat och d'Synthese vu Fettsaieren, dréit zu enger Erhéijung vun der Zuel vun den LDL Rezeptoren an der Liewer, a verstoppt Cholesterol Synthes.

Wärend klinesch Studien gouf bemierkt datt d'Benotzung vun Tricor total Cholesterol reduzéiert duerch 20-25% an Triglyceriden ëm 40-55% mat enger Erhéijung vun HDL-C ëm 10-30%. Bei Patienten mat Hyperkolesterolämie, an där den Niveau vun Chs-LDL ëm 20-35% reduzéiert gëtt, huet d'Benotzung vu Fenofibrat zu enger Ofsenkung vun de Verhältnesser gefouert: Gesamt Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL an apo B / apo AI, déi Markéierer vun atherogene Risiko sinn.

Beim Gebrauch vum Medikament kënnen extravaskuläre Depositioune vu Cholesterol (Sehne an tuberous Xanthomas) däitlech erofgoen a souguer komplett verschwannen.

En zousätzleche Virdeel fir Leit mat Hyperurikämie an Dyslipidämie ass den urikosuresche Effekt vun der aktiver Substanz, wat zu enger Ofsenkung vun der Konzentratioun vun der Harnsäure ëm ongeféier 25% féiert.

Et gëtt Beweiser fir eng Ofsenkung vun der Trombocytaggregatioun verursaacht duerch Adenosindiphosfat, Epinephrin an Arachidonsäure.

Indikatiounen fir ze benotzen

Wat hëlleft Tricor? No den Instruktioune gëtt de Medikament an de folgende Fäll verschriwwen:

• Hypercholesterolemia an Hypertriglyceridämie isoléiert oder gemëscht (dyslipidemia Typ IIa, IIb, III, IV, V) mat der Ineffektivitéit vun net-Drogenbehandlungsmethoden (Gewiichtsverloscht, verstäerkte kierperlech Aktivitéit), besonnesch an der Präsenz vu Risikofaktoren verbonne mat dyslipidemia - arteriell Hypertonie a Fëmmen,
• Sekundär Hyperlipoproteinemie, a Fäll wou Hyperlipoproteinemie bestoe bleift, trotz der effektiver Behandlung vun der Basisdaten Krankheet (zum Beispill Dyslipidämie bei Diabetis mellitus).

D'Medikament ass verschriwwen a Kombinatioun mat enger Cholesterol Diät an als Deel vun der komplexer Therapie.

Instruktioune fir de Gebrauch Tricor 145 mg, Doséierung

Den Tricor 145 mg Tablet gëtt mëndlech geholl, onofhängeg vum Iessen (ganz), mat propperem Waasser ofgewäsch. D 'Medikament an enger Doséierung vun 160 mg gëtt mat Iesse geholl.

Déi Standarddoséierung, laut den Instruktioune fir de Gebrauch, ass 1 Tablet vun Tricor 145 mg 1 Zäit pro Dag. De Medikament ass laang verschriwwen, während der Diät.

Doséierung fir Kanner gëtt vum Dokter festgeluecht, d'Standarddosis ass berechent op Basis vum Kierpergewiicht vum Kand - 5 mg / kg pro Dag.

Patienten, déi 1 Tablet Fenofibrate 160 mg 1 Zäit pro Dag huelen, kënnen op TRICOR 145 mg ouni zousätzlech Dosis Upassung wiesselen.

Eeler Leit brauchen keng Dosis Upassung. Mat Nieralfehler ass eng reduzéiert Doséierung verschriwwen.

Speziell Instruktiounen

Beim Fehlen vun enger zefriddestellend Wierkung, no 3-6 Méint vun der Medikamenter huelen, kënne concomitant oder alternativ Therapie verschriwwen ginn.

Et ass recommandéiert d'Aktivitéit vun "hepateschen" Transaminasen all 3 Méint am éischte Joer vun der Therapie ze kontrolléieren, eng temporär Paus an der Behandlung wann hir Aktivitéit erhéicht gëtt, an Ausgrenzung vun hepatotoxesche Medikamenter aus der simultaner Behandlung.

An Leit mat Hyperlipidämie, déi mat estrogen Medikamenter behandelt ginn oder mëndlech hormonell Kontrazeptiva huelen, inklusiv Östrogenen, soll déi primär oder sekundär Ursaach vun der Bildung vun Hyperlipidämie bestëmmt ginn, well eng Erhéijung vun de Lipidniveauen ass méiglech wéinst der Intake vun Östrogenen.

Nebenwirkungen

D'Instruktioun warnt iwwer d'Méiglechkeet fir folgend Nebenwirkungen z'entwéckelen wann Dir Tricor verschreift:

• Lymph- / Zirkulatiounssystem: selten - eng Erhéijung vum Inhalt vu wäiss Bluttzellen an Hämoglobin,
• Verdauungssystem: dacks - Bauchschmerzen, Erbriechen, Iwwelzegkeet, Bläistëftung a moderéierter Diarrho, heiansdo - Fäll vu Pankreatitis,
• Muskuloskeletalsystem a Bindegewebe: selten - Myositis, diffus Myalgie, Schwächung, Muskelkrämpfe, ganz seelen - Rhabdomyolyse,
• Liewer: dacks - e moderéierte Steigerung vun der Konzentratioun vu Serumtransaminasen, heiansdo - d'Bildung vu Gallensteen, ganz seelen - Episoden vun Hepatitis (a Fäll vu Symptomer - Gonschte, Jucken - Labo Tester sinn noutwendeg, a Fäll vu Bestätegung vun der Diagnostik ass d'Droge annuléiert),
• Nervös System: selten - Kappwéi, sexuell Dysfunktion,
• Herz-Kreislauf-System: heiansdo - venöse Thromboembolismus (déiwer Venetrombose, Lungenembolismus),
• Haut a subkutan Fett: heiansdo - Jucken, Hautausschlag, Fotosensitivitéitsreaktiounen, Urtikaria, selten - Alopecia, ganz selten - Fotosensitivitéit, déi mat Erythem geschitt, d'Bildung vu Knäpsen oder Blosen an Gebidder vun der Haut ausgesat op künstlecher UV Stralung oder Sonneliicht (an an eenzelne Fäll - no längerer Benotzung ouni d'Entwécklung vu Komplikatiounen),
• Atmung: ganz selten - interstitiell Pneumopathie,
• Laboratoire Studien: heiansdo - erhéicht Niveauen vun Harnstoff a Kreatinin am Serum.

Kontraindikatiounen

Et ass kontraindizéiert fir den Tricor an de folgende Fäll virzegesinn:

• Schwer Liewerkrankheet, begleet vun enger schlechter Uergelfunktioun,
• Liewer Echec
• Schlecht Nieralfehler,
• Akute Bauchspeicheldrüsentzündung oder chronescher Pankreatitis,
• Krankheeten vun der gallbladder mat senger Hypofunktioun,
• Schwangerschaft a Laktatioun,
• Ënner 18 Joer
• Individuell Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Et gëtt mat Vorsicht virgeschriwwen fir Leit mat hepateschen an / oder Nieralfehler, fir Hypothyroidismus, Patienten déi Alkohol mëssbrauchen, eeler Patienten, mat enger Geschicht vun ierflechen Muskelkrankheeten, wärend mëndlech Antikoagulanten, HMG-CoA Reduktasinhibitoren.

Iwwerdosis

Iwwerdosis Symptomer ginn net an den Instruktioune beschriwwen. Et ginn de Moment keng klinesch Daten iwwer eng Iwwerdosis vum Medikament.

Den Antidot ass onbekannt. Therapie ass symptomatesch. Hämodialyse ass net effektiv.

Analogs vum Tricor, de Präis an den Apdikten

Wann néideg, kënnt Dir Tricor ersetzen mat engem Analog vun der aktiver Substanz - dëst sinn Drogen:

1. Fenofibrate Canon (vu 320,90 Rubel),
2. Lipantil (vun 845,00 reift),
3. Lipantil 200 M (vu 868,80 Rubel).

Ähnlech an Aktioun:

Wann Dir Analoga wielt, ass et wichteg ze verstoen datt d'Instruktioune fir d'Benotzung vun Tricor 145 mg, Präis a Bewäertungen net fir Drogen mat ähnlechen Effekt gëllen. Et ass wichteg eng Consultatioun vun engem Dokter ze kréien an net eng onofhängeg Drogenännerung ze maachen.

Präis an Apdikten zu Moskau a Russland: Tricor 145 mg 30 Pëllen - vun 864 bis 999 Rubel, laut 729 Apdikten.

Op enger dréchener Plaz bei Temperaturen bis 25 ° C stockéieren. Haalt se ausserhalb vun de Kanner. Haltbarkeet ass 3 Joer.

D'Konditioune fir d'Dispenséiere vun den Apdikten sinn duerch Rezept.

3 Bewäertunge fir “Tricor 145 mg”

Tricor 145 huet mech net gepasst, nodeems ech et zwee Méint gedauert hunn, de Schmerz an der Parese vum Kierper verstäerkt, allgemeng Muskelschwäche (ech hat virun 8 Joer eng hemorrhagesch Schlag, rechtssäiteg Parese bleift elo) Keng Verbesserung gëtt observéiert, nëmme schrecklech Schwächt am ganze Kierper a lethargy.

Den Effekt vum Medikament gëtt gefillt. E puer Onbequemheet am Kierper. Um Enn vun der Opnahm geet alles weider. D'Resultat vun deem, mat der Hëllef vun Tricorr, ech gebraucht hunn - hunn ech erreecht. D'Recurrence vun Hämophthalmus (intraokulär Blutungen) gouf vermeit

Ech hunn d'Vertrauen net op dës Pillen gesat - wärend der Verwaltung fillt Dir Iech.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Tricor ass an de folgenden Doséierungsformen verfügbar:

• filmbeschichtete Pëllen, 145 mg: langwerpeg, wäiss, mam Firmelogo op der enger Säit vun der Tablet an d'Inscriptioun "145" op där anerer (10 Stéck. an Blieder, an engem Karton 1, 2, 3, 5, 9 oder 10 blosen, 14 Stéck. an blosen, a Kartonverpackungen 2, 6 oder 7 Blister, fir Spideeler - 10 Stéck. an Blosen, an engem Karton Këscht 28 oder 30 Blister),
• filmbedichtete Pëllen, 160 mg: langwerpeg, wäiss, mam Firmelogo op där enger Säit vun der Tablet an d'Inscriptioun "160" op där anerer (10 Stéck. an Blieder, a Karton 1, 2, 3, 4, 5, 9 oder 10 Blieder, 14 Stéck. an Blosen, a Kartonverpackungen 2, 6 oder 7 Blieder).

All Pack enthält och Instruktiounen fir de Gebrauch vun Tricor.

Zesummesetzung pro filmeschichtten Tablet:

• aktiv Substanz: Fenofibrat (mikroniséiert a Form vun Nanopartikelen) - 145 mg oder 160 mg,
• Hilfe Komponenten: Natriumlaurylsulfat, Natriumstearylfumarat, Crospovidon, kolloidalt Siliziumdioxid, Dokusatnatrium, Sackarose, Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, Hypromellose, Magnesiumstearat, Povidon,
• Film Schëller: Opadry OY-B-28920 (Titandioxid, Talk, Xanthangummi, Polyvinyl Alkohol, Soja Lecithin).

Pharmakodynamik

Fenofibrat bezitt sech op Derivate vu Fibroinsäure. De Mechanismus vu senger Handlung ass verbonne mat der Aktivatioun vu RAPP-Alpha (Alpha-Rezeptoren aktivéiert duerch Peroxisome Proliferatoren). Wéinst der Aktivatioun vu RAPP-Alpha gëtt d'Lipolyse vun atherogene Lipoproteine ​​verstäerkt an hir Ausscheedung vu Plasma gëtt beschleunegt. Dëst féiert och zu enger Erhéijung vun der Synthese vun Apoproteinen A-1 an A-2 (Apo A-1 an Apo A-2). Als Resultat vun dëser Aktioun gëtt den Inhalt vun der Fraktioun vun LDL (Low Dicht Lipoprotein) a VLDL (ganz niddreg Dicht Lipoproteine) reduzéiert an den Inhalt vun der HDL (High Dicht Lipoprotein) Fraktioun gëtt eropgebaut. Fenofibrat erhéicht den Taux vun der LDL Ausscheedung a senkt den Inhalt vu klengen an dichten Partikelen vun LDL, eng Erhéijung vun der Zuel vun där ass a Patienten mat engem atherogene Lipidfenotyp observéiert ginn (besonnesch dacks, sou Stéierunge komme bei Individuen am Risiko fir koronar Häerzkrankheeten).

Als Resultat vu klineschen Studien gouf gewisen datt Fenofibrat d'Konzentratioun vun den Triglyceriden ëm 40–55% reduzéiert an dat Ganzt Cholesterol duerch 20-25% mat enger Erhéijung vum Cholesterol an HDL ëm 10-30%. Bei Patienten mat Hyperkolesterolämie mat niddereg Cholesterin an LDL (ëm 20-35%) wärend der Notzung vu Fenofibrat, ginn déi folgend Aarte vu Verhältnisser reduzéiert: "LDL-Cholesterol / HDL-Cholesterol", "Gesamt Cholesterin / HDL-Cholesterol", "Apo B / Apo A-1 "(déi opgezielt Verhältnisser si Marker vun atherogene Risiko).

Zënter datt Tricor wesentlech den Niveau vun den Triglyceriden an den LDL Cholesterol beaflosst, ass hir Notzung an der Hyperkolesterolämie, begleet an net vun der Hypertriglyceridämie (och sekundär Hyperlipoproteinemie, zum Beispill, Typ 2 Diabetis mellitus) begleet.

Wärend der Notzung vu Fenofibrat ass eng bedeitend Ofsenkung a souguer komplett Verschwanne vun extravaskuläre Depositioune vu Cholesterol (tuberous a Sehnexanthomen) méiglech. An Individuen mat engem héijen Niveau vu Fibrrinogen gëtt eng bedeitend Ofsenkung vun dësem Indikator ënner dem Afloss vu Fenofibrat observéiert (wéi bei Patienten mat enger erhéiter Konzentratioun vu Lipoproteine). Den Niveau vun engem anere Marker vun der Entzündung, C-reaktive Protein, fällt och mat Fenofibrattherapie erof.

Ënner anerem dréit Tricor en urikosuresche Effekt aus a reduzéiert d'Konzentratioun vun der Harnsäure ëm ongeféier 25%, wat en zousätzleche Virdeel fir Patiente mat Hyperurikämie a Dyslipidämie ass.

An Déierexperimenter, souwéi an engem klineschen Test vum Medikament, gouf gewisen datt et d'Trapeletaggregatioun verklengert verursaacht duerch Epinephrin, Arachidonsäure an Adenosindiphosfat.

Pharmakokinetik

Tricor Pëllen an enger Doséierung vu 160 mg hunn eng méi héich Bioverfügbarkeet wéi fréier Doséierungsformen vu Fenofibrat.

Déi maximal Plasma Konzentratioun gëtt no 2-4 Stonnen (145 mg Pëllen) oder 4-5 Stonnen (160 mg Pëllen) erreecht. Et hänkt net vun der Nahrungsaufnahm of a mat längerer Benotzung vum Medikament bleift stabil onofhängeg vun den eenzelne Charakteristike vum Patient.

Nom Tricor geholl, gëtt den initialen Fenofibrat am Bluttplasma net festgestallt. Et gëtt hydrolyséiert duerch Esterasen. D'Haaptplasma-Metabolit vum Medikament ass Fenofibroinsäure, déi méi wéi 99% mat Plasma-Proteinen (Albumin) gebonnen ass. Fenofibrat ass net am mikrosomale Metabolismus involvéiert an ass keen Substrat fir den CYP3A4 Enzym.

D'Hallefzäit ass ongeféier 20 Stonnen. D'Haaptstrooss vum Ausschloss ass mat Urin (an der Form vun engem Konjugat vu Glucuronid a Fenofibroinsäure). Fenofibrat ass bal a 6 Deeg eliminéiert. Bei eelere Leit ännert sech net déi total Entloossung vu Fenofibroinsäure.

De kumulativen Effekt gëtt net souwuel no enger eenzeger Dosis vum Medikament beobachtet, an als Resultat vum verlängerte Gebrauch. Hämodialyse fir d’Entfernung vu Fenofibrat ass onpraktesch (wéinst der héijer Bindung zu Plasma Proteinen).

Kontraindikatiounen

• Nieralfehler vun iergender Schwieregkeet,
• Indikatiounen fir eng Geschicht vu gallbladder Krankheet,
• Liewerfeeler (inklusiv persistent Hepatitis vun onbekannter Hierkonft a biliärer Zirrhose)
• akut oder chronesch Pankreatitis, ausser a Fäll vun akuter Pankreatitis wéinst schwéierer Hypertriglyceridämie,
• eng Geschicht vu Erdnussbotter, Soja Lecithin, Erdnüsse oder verwandte Produkter an der Anamnesis (wéinst dem Risiko fir Iwwerempfindlechkeet),
• Laktase-Enzymmangel, kongenital Galaktosämie, Malabsorption vu Galaktose a Glukos (well d'Tafelen enthalen Laktose),
• isomaltase / sucrase-Enzymmangel, kongenital Fruktosämie (well sackarose ass en Deel vun de Pëllen),
• Geschicht vun der Phototoxizitéit oder der Fotosensibiliséierung bei der Behandlung vu Ketoprofen oder Fibrrat,
• lactation
• Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer,
• Iwwerempfindlechkeet fir Fenofibrat, souwéi aner Komponenten vum Medikament.

Relativ (Tricor gëtt mat Vorsicht benotzt):

• hypothyroidism
• belaascht Geschicht vu genetesch Muskelkrankheeten,
• d'simultan Administratioun vun Hydroxymethylglutaryl Koenzym A Reduktaseinhibitoren (HMG-CoA Reduktase) oder mëndlech Antikoagulanten,
• Alkoholmëssbrauch
• fortgeschratt Alter
• Period vun der Schwangerschaft.

Tricor: Instruktioune fir de Gebrauch (Doséierung a Method)

Tricor soll oral geholl ginn, egal wéi d'Zäit vum Iessen. Den Tablet muss ganz geschluppt ginn ouni Kauen, mat genuch Waasser ofgewäsch.

Et ass noutwendeg fir eng speziell hypocholesterolemesch Ernärung ze halen, déi verschriwwen gouf ier Dir d'Behandlung mam Medikament ufänkt.

Déi recommandéiert Dosis ass eng Tablet (145 mg oder 160 mg) eemol am Dag. Patienten, déi virdru Fenofibrat an 200 mg Kapselen oder 160 mg Pëllen, eng Kapsel oder eng Tablet eemol am Dag geholl hunn, kënnen op eng Tabell vun Traicor 145 mg oder 160 mg ouni zousätzlech Dosisjustéierung upassen.

Fir eeler Leit (mat normaler Nierfunktioun), gëtt de Medikament an normale Dosen verschriwwen.

D'Effektivitéit vun der Behandlung sollt duerch d'Konzentratioun vun Triglyceriden, Cholesterol an LDL am Serum bewäert ginn.Wann no e puer Méint vun der Therapie (normalerweis no dräi Méint) et kee Resultat gëtt, ass et noutwendeg fir iwwer d'Gnodegkeet vun der Behandlung ze entscheeden an e concomitant oder alternativ Therapie virschreiwen.

Nebenwirkungen

Ongewéinlech Nebenwirkungen vun Traicor festgestallt während placebo-kontrolléiert Studien:

• Verdauungssystem, Liewer a biliary tract: dacks - Symptomer a Zeeche vu Magen-Darmstéierungen (Erbriechen, Iwwelzegkeet, Bauchschmerz, flatulence, Diarrhoe), erhéicht Liewer Transaminasen, selten - Cholelithiasis, Pankreatitis, selten - Hepatitis,
• Herz-Kreislauf-System: selten - déif Venetrombose vun den ënneschten Extremitéiten, pulmonaler Thromboembolismus,
• nervös System: selten - Kappwéi, selten - Schwindel, erhéicht Middegkeet,
• Muskuloskeletalsystem: selten - Muskelschued (Myositis, Muskelschwächen, diffusen Myalgie, Muskelkrämpfe),
• reproduktive System: selten - Impotenz,
• lymfesystem a Blutt: selten - eng Ofsenkung vum Hämoglobinniveau, eng Ofsenkung vun der Unzuel vu wäiss Bluttzellen,
• Immunsystem: selten - Iwwerempfindlechkeet,
• Haut a subkutan Fett: selten - Hautausschlag, Jucken, Urtikaria, selten - Fotosensibilitéit, pathologesch Hoerverloscht,
• Labo Tester: selten - eng Erhéijung vun der Serumkreatinin, selten - eng Erhéijung vun der Blutt urea Stickstoff Konzentratioun.

Adverse Reaktiounen vum Traicor opgeholl am Post-Marketing Gebrauch:

• Liewer a biliary tract: Komplikatioune vu Cholelithiasis (Cholangitis, Cholezystitis, biliary Kolik), Geelsucht,
• Atmungssystem: interstitielle Lungenerkrankung,
• Muskuloskeletalsystem: Rhabdomyolyse,
• Haut a subkutan Fett: schwéier Hautreaktiounen (toxesch Epidermal Nekrolyse, Erythema Multiforme).

Speziell Instruktiounen

Ier Dir Fenofibrat ufänkt, ass et noutwendeg eng passend Behandlung duerchzeféieren fir d'Ursaach vun der sekundärer Hypercholesterolämie bei Krankheeten wéi Hypothyroidismus, Dysproteinemie, onkontrolléiert Typ 2 Diabetis mellitus, nefrotescht Syndrom, obstruktiv Liewerkrankheet, souwéi Alkoholismus an d'Auswierkunge vun der Drogenherapie.

Bei Patienten mat Hyperlipidämie, déi estrogen-enthale hormonell Kontrazeptiva oder Östrogenen huelen, kann eng Erhéijung vun der Lipidniveau wéinst der Östrogeninntag sinn, Dofir ass et fir d'éischt néideg d'Natur vun der Hyperlipidämie ze bestëmmen (primär oder sekundär).

Am éischte Joer, all 3 Méint a periodesch während der weiderer Behandlung gëtt et recommandéiert den Niveau vun der Liewer Enzymen ze iwwerwaachen. Am Fall vun enger Erhéijung vun der Aktivitéit vun Transaminasen ëm méi wéi 3 Mol am Verglach mam VGN (déi iewescht Grenz vun der Norm), soll Tricor Administratioun gestoppt ginn. Fir Hepatitis Symptomer, entspriechend Labo Tester mussen ausgefouert ginn an, wann d'Diagnos ass bestätegt, d'Droge stoppen.

Ee vun den Nebenwirkungen vu Fenofibrat ass d'Entwécklung vu Pankreatitis, déi méiglech Ursaache vun deenen eng direkt Belaaschtung fir Tricor sinn, net genuch Drogeneffizienz bei Patienten mat schwéieren Hypertriglyceridämie, sekundär Effekter (Sediment oder d'Präsenz vu Steng an de Gallekanalen, Schafung vun Obstruktioun vum gemeinsame Gallekanal).

D’Inzidenz vun der Rhabdomyolyse während Drogenbehandlung gëtt an Patienten mat enger Geschicht vu Nieralfehler oder Hypoalbuminemie erhéicht. Wann Symptomer vun toxesche Effekter op Muskelgewebe (Myositis, diffus Myalgie, Krämp, Muskelkrämpfe, eng Erhéijung vun de Kreatinphosphokinase Niveauen iwwer méi wéi 5 Mol am Verglach mam VGN), soll de Fenofibrat Therapie gestoppt ginn.

Déi gläichzäiteg Verwaltung vun Tricor mat aner Fibraten oder HMG-CoA Reduktase-Inhibitorer erhéigt d'Wahrscheinlechkeet fir sérieux toxesch Auswierkungen op d'Muskelen, besonnesch wann de Patient scho Muskelkrankheeten hat ier d'Behandlung. Aus dësem Grond ass d'kombinéiert Benotzung vum Medikament mat Statins zulässlech nëmmen am Fall vu schwéiere gemëschte Dyslipidämie an e erhéicht Risiko vu kardiovaskuläre Komplikatioune bei Patienten mat enger Geschicht vu Muskelkrankheeten, souwéi ënner enger Iwwerwaachung gezielt fir eng fréi Erkennung vu Schëlder vun toxesche Muskelschued.

Wann während der Behandlungszäit d'Creatinin Konzentratioun ëm méi wéi 50% vum VGN eropgeet, soll d'Verwaltung vum Tricor gestoppt ginn. De Kreatinin-Clearance-Wäert gëtt recommandéiert fir regelméisseg iwwerwaacht ze ginn an den éischten 3 Méint, wéi och periodesch während weider Therapie.

Schwangerschaft a Laktatioun

Donnéeën iwwer d'Benotzung vum Medikament bei schwangeren Fraen sinn net genuch. Bei Experimenter op Déieren goufen keng teratogen Effekter entdeckt. Embryotoxizitéit gouf mat der Verwäertung vu Fenofibrat während dem preklinesche Prozess vun Dosen toxesch fir de Kierper vun der Fra bemierkt. D'Benotzung vun Tricor wärend der Schwangerschaft ass nëmme méiglech nodeems de Verhältnis vum Virdeel fir d'Mamm / Risiko fir de Fetus bewäert huet.

Informatioun iwwer d'Penetratioun vu Fenofibrat oder seng Metaboliten an der Brustmëllech ass net genuch, dofir ass d'Benotzung vum Medikament während der Laktatioun contraindizéiert.

Drogen Interaktioun

Tricor sollt mat Vorsicht mat de folgende Medikamenter a Substanzen kombinéiert ginn:

• anticoagulants fir mëndlech Administratioun: Fenofibrat verbessert den therapeutesche Effekt vun Antikoagulanten a kann d'Risiko vu Blutungen erhéijen (et ass recommandéiert d'initial Dosis vun Antikoagulanten ëm ongeféier en Drëttel ze reduzéieren an duerno no an no erop ze erhéijen),
• cyclosporine: schwéier Nierwierfung (reversibel) ass méiglech, dofir ass bei esou Patienten et néideg den Zoustand vun den Nieren ze iwwerwaachen,
• HMG-CoA Reduktaseinhibitoren (Statins), aner Fibraten: de Risiko fir eescht toxesche Muskelschued erhéicht,
• thiazolidinedione Derivate (Rosiglitazon, Pioglitazon): eng reversibel paradoxesch Ofsenkung vun der HDL Cholesterol Konzentratioun ass méiglech (et ass recommandéiert fir HDL Cholesterol Konzentratioun ze iwwerwaachen an d'Fenofibrat ze annuléieren mat enger däitlecher Ofsenkung vun dësem Indikator).

D'Analogen vun Tricor sinn Lipantil 200 M, Lipofen SR, Eclip, Trilipix, Lopid, Fenofibrat Canon, etc.

Rezensiounen iwwer Tricor

Geméiss Rezensiounen, Tricor klappt gutt mat der Haaptaufgab - Cholesterin ze reduzéieren an Triglyceriden. Wärend der Behandlung mam Medikament hunn d'Patienten d'Normaliséierung vum Bluttzocker an LDL an HDL bemierkt, reduzéiert Schmerz an de Been, Gewiichtsverloscht. Awer ganz dacks an hire Messagen beschreiwen d'Benotzer Nebenwirkungen vu Fenofibrat, sou wéi Iwwelzegkeet, Bauchschmerz a Schwéierkraaft, flatulenz, allgemeng Schwächt, Muskelschmerzen, Oflenkung, Schläimkeet, an eng Ofsenkung vum Blutdrock. En aneren Nodeel vum Medikament, d'Patiente berücksichtegen seng héich Käschte.