Galvus Diabetis Pillen - wéi ze huelen? > Behandlung a Präventioun

Galvus bezitt sech op Rezeptmedikamenter mat engem ausgeprägten hypoglycemesche Effekt. D'Haaptaktiv Substanz vum Medikament ass Vildagliptin.

De Medikament gëtt benotzt fir Bluttzocker ze normaliséieren an ass vun Patienten mat Diabetis geholl.

Instruktioune fir de Gebrauch

De Medikament Galvus gëtt normalerweis onofhängeg vun der Präsenz vu Liewensmëttel am Bauch absorbéiert. Dofir kann et souwuel virum an nom Iessen benotzt ginn.

Galvus Pëllen 50 mg

Et gëtt nëmmen déi empfohlend Doséierung vum Medikament, während de spezifeschen ass vum Dokter bestëmmt op Basis vun den Analysen vum Patient.

Galvus gëtt normalerweis a Kombinatioun mat aner Medikamenter benotzt: Insulin, Metformin oder Thiazolidindion. An esou Fäll muss et 1 Mol am Dag op 50-100 Milligramm geholl ginn.

Zu Fäll wou eng Persoun den Typ 2 Diabetis huet, deen e schwéiere Cours huet, an och Insulin kritt, sollt d'recommandéiert Doséierung vu Galvus 100 Milligram sinn.

An dësem Fall däerf de maximale Betrag u Fongen fir een eenzege Gebrauch net méi wéi 50 mg sinn.

Dofir, wann eng Persoun eng Doséierung vun 100 Milligram verschriwwen huet, muss hien et an 2 Dosen opdeelen - am léifsten direkt no der Erwächen a virum Bett.

Zesummesetzung, Verëffentlechungsform an pharmakologesch Handlung

D'Haaptdoséierungsform vun dësem Medikament ass Pëllen. Den internationale Numm ass Vildagliptin, den Handelsnumm ass Galvus.

D'Haaptindikatioun fir Medikamenter ze huelen ass d'Präsenz vum Typ 2 Diabetis an enger Persoun. De Tool bezitt sech op hypoglycemesch Medikamenter, déi vu Patienten geholl ginn, fir d'Konzentratioun vum Zocker am Blutt ze reduzéieren.

D'Haaptubstanz vum Medikament ass vildagliptin. Seng Konzentratioun ass 50 mg. Zousätzlech Elementer sinn: Magnesiumstearat a Natriumcarboxymethylstärke. En anhydrous Element ass och waasserdicht Laktose a mikrokristallin Zellulose.

D'Medizin ass verfügbar a Form vu Pëllen, déi oral geholl ginn. D'Faarf vum Tablet ass rangéiert vu wäiss bis hell Giel. D'Uewerfläch vun den Tafelen ass ronn a glat mat der Präsenz vu Schiedelen op de Kanten. Op béide Säiten vum Tablet sinn Inskriptiounen: "NVR", "FB".

Galvus ass verfügbar a Form vu Blasen fir 2, 4, 8 oder 12 an engem Package. 1 Blister enthält 7 oder 14 Pëllen vu Galvus (kuck Foto).

De Stoff Vildagliptin, deen Deel vum Medikament ass, stimuléiert den Inselapparat vun der Bauchspaicheldrüs, verlangsamt d'Aktioun vum Enzym DPP-4 a erhéicht d'Sensibilitéit vun β-Zellen fir Glukos. Dëst verbessert d'Glukoseafhängeg Sekretioun vun Insulin.

D'Empfindlechkeet vun β-Zellen gëtt verbessert wann de Grad vun hirem initialen Schued berécksiichtegt. An enger Persoun déi keen Diabetis huet, gëtt Insulinsekretioun net stimuléiert als Resultat vum Medikament. D'Substanz verbessert d'Reguléierung vum Glukagon.

Wann Dir Vildagliptin huelen, geet de Niveau vun de Lipiden am Bluttplasma erof. D'Benotzung vum Medikament als Deel vun der Monotherapie, wéi a Verbindung mat Metformin, fir 84-365 Deeg féiert zu enger längerer Ofsenkung vum Niveau vun der Glukos an der glycéierter Hämoglobin am Blutt.

Kontraindikatiounen

Fuerschungsmaterialien weisen datt d'Droge Galvus net negativ op de Kierper vun enger schwanger Fra an den Embryo bannent hir beaflosst.

Wéi och ëmmer, huet d'Etude en net genuch breet Probe benotzt. Benotzt de Produit während der gestation Period ass net recommandéiert.

Och net genuch Informatioun ass nach gesammelt ginn iwwer d'Ausgrenzung vun de Substanzen, déi d'Droge mat Mammemëllech ausmachen. Dofir ass während der Period vun der Ernierung vun engem Kand och seng Benotzung staark net recommandéiert.

Studien iwwer d'Auswierkunge vu Vildagliptin (aktive Substanz) op Leit ënner 18 Joer sinn nach net duerchgefouert. Dofir ass hien net zu dëser Kategorie vu Persounen zougewisen.

D'Benotzung vun dësem Medikament ass komplett inakzeptabel an der Präsenz vun der héijer Empfindlechkeet fir Vildagliptin oder aner Komponenten vum Medikament (zum Beispill, Mëllech sucrose).

Et ass méiglech déi entspriechend Intoleranz an den éischten Umeldungsdeeg ze bestëmmen.

In der Regel, Dokteren verschreiwen dës Heilmittel net fir Leit mat chronescher Klass 4 Häerzversoen Dëst ass wéinst der Tatsaach datt et de Moment keng Studien bestätegen déi d'Sécherheet vun dësem Medikament fir Leit mat dëser Pathologie bestätegen.

De Medikament ass erlaabt mat extremer Vorsicht ze benotzen an Fäll vun Anomalien an der Produktioun vu Liewer Enzymen. Datselwecht gëlt fir Fäll, wann e Patient mat aner Stéierungen an der Drüse diagnostizéiert gëtt a Grad 3 Häerzversoen.

Am Verkaf ass et méiglech Galvus an dräi Versiounen ze fannen:

30 Pëllen 50 + 500 Milligram - 1376 Rubel,
30/50 + 850 - 1348 Rubel,
30/50 + 1000 - 1349 Rubel.

Déi grouss Majoritéit vun hinne si beroden an der Natur.

Besonnesch d'Bewäertunge behaapten datt de Medikament wesentlech Zockerniveauen reduzéiert - et ka ronn 5,5 op engem eidle Mo sinn.

D'Leit soen och datt dëst Medikament hëlleft mam héije Blutdrock ze këmmeren - et reduzéiert op 80/50 wann se op eidelem Bauch benotzt gëtt.

Verbonnen Videoen

Wéi huelen ech Galvus Typ 2 Diabetis Pëllen:

Galvus ass e bewährte Medikament dat elo aktiv an der Medizin benotzt gëtt. Seng Popularitéit ass wéinst engem minimale Set vu Säit Effekter an der Raritéit vun hirem Optriede, souwéi d'Bereetstellung vun engem relativ klengen toxesche Effekt op verschidde Kierpersystemer.

Stabiliséiert d'Zockerwäerter fir eng laang Zäit
Restauréiert Bauchspeicheldrüs Insulin Produktioun

Méi erfueren. Net eng Drogen. ->

Galvus Met - eng Beschreiwung vun der Medikament

Wann de Medikament fir d'Behandlung verschriwwen ass, Galvus Met, da gëtt d'Medikamenter oral geholl, an et ass noutwendeg mam Medikament mat vill Waasser ze drénken. D'Dosis fir all Patient gëtt individuell vum Dokter ausgewielt. An dësem Fall ass et noutwendeg Rechnung ze droen datt déi maximal Doséierung vum Medikament däerf net méi wéi 100 mg sinn.

Am Ufank vun der Therapie mat dësem Medikament gëtt d'Dosis verschriwwen, berécksiichtegt virdru Vildagliptin a Metformin. Fir datt déi negativ Aspekter vum Verdauungssystem wärend der Behandlung eliminéiert ginn, muss dëst Medikament mat Nahrung geholl ginn.

Wann d'Behandlung mat Vildagliptin net dat gewënschte Resultat gëtt, da kann an dësem Fall Galvus Met als Mëttel vun der Therapie verschriwwen ginn. Am Ufank vum Cours vun der Therapie soll eng Dosis vun 50 mg 2 Mol am Dag geholl ginn. No enger kuerzer Zäit kann de Betrag vu Medikamenter eropgesat ginn fir e méi staarken Effekt ze kréien.

Wann d'Behandlung mat Metformin et net erlaabt e gutt Resultat z'erreechen, da gëtt déi verschriwwene Dosis berücksichtegt wann de Glavus Met am Behandlungsregime mat abegraff ass. D'Doséierung vun dëser Medizin a Relatioun mat Metoformin ka 50 mg 500 mg, 50 mg / 850 mg oder 50 mg / 1000 mg sinn.

D'Dosis vun der Medizin muss an 2 Dosen opgedeelt ginn. Wann Vildagliptin a Metformin a Form vu Pëllen als Haaptmethode vun der Therapie gewielt ginn, da gëtt Galvus Met zousätzlech verschriwwen, wat an engem Betrag vu 50 mg pro Dag geholl muss ginn.

D'Behandlung mat dësem Agent soll net un déi Patiente ginn, déi eng Nierfunktioun hunn, besonnesch Nierenausfall. Dës Kontraindikatioun ass wéinst der Tatsaach datt déi aktiv Verbindung vun dësem Medikament aus dem Kierper mat Hëllef vun den Nieren ausgeschloss ass. Mat Alter, geet hir Funktioun bei Leit lues a lues erof. Dëst geschitt normalerweis bei Patienten déi d'Alterslimit vu 65 Joer iwwerschratt sinn.

Fir Patienten an dësem Alter ass de Galvus Met an der Mindestdoséierung verschriwwen, an d'Ernennung vun dësem Medikament kann gemaach ginn nodeems d'Bestätegung kritt gouf datt d'Nier vum Patient normal funktionnéiert. Wärend der Behandlung soll den Dokter regelméisseg hir Funktioun iwwerwaachen.

Benotzt an der Kandheet an Alter

Kontraindikatioun: Alter bis 18 Joer (Wierksamkeet a Sécherheet vum Gebrauch sinn net etabléiert).

Et gëtt keng Erfarung mat Pëllen ënner Patienten ënner 18 Joer ze huelen, dofir ass et net recommandéiert et an der Therapie matzemaachen.

Persounen iwwer 65 brauche keng speziell Doséierungsanpassung a Regime fir d'Benotzung vun dësem Medikament, awer virum Gebrauch sollt Dir mat engem Endokrinologe konsultéieren, regelméisseg d'Leber an d'Nieren iwwerwaachen, an d'Bluttzockerspigel iwwerwaachen.

Bei schwangeren a lakterende Fraen

D'Benotzung vu Galvus Met 50/1000 mg ass während der Schwangerschaft kontraindizéiert, well et net genuch Donnéeën iwwer d'Benotzung vun dësem Medikament während dëser Period ass.

Wann de Glukosmetabolismus am Kierper verletzt ass, da kann eng schwanger Fra e méi héicht Risiko hunn, kongenital Anomalien z'entwéckelen, veruerteelt an d'Heefegkeet vun neonatal Krankheeten. An dësem Fall soll Monotherapie mat Insulin geholl ginn fir d'Glukos normaliséieren.

D'Benotzung vum Medikament ass contraindizéierter bei Pfleegmammen, well et ass net bekannt ob d'Komponente vum Medikament (vildagliptin a Metformin) an der mënschlecher Broschtmëllech ausgeschloss sinn.

Schwangerschaft a Laktatioun

An experimentellen Studien, wann se an Dosen 200 Mol méi héich verschriwwen sinn wéi recommandéiert, huet d'Medikament keng Fruchtbarkeet a fréi Entwécklung vum Embryo verursaacht an huet keen teratogenen Effekt op de Fetus ausgeübt. Genuch Applikatioun Daten

schwanger Frae maachen dat net, an dofir sollt d'Drogen net während der Schwangerschaft benotzt ginn. Zu Fäll vu schiedleche Glukosemetabolismus bei schwangeren Fraen ass et e erhéicht Risiko fir kongenital Anomalien z'entwéckelen, souwéi d'Frequenz vun neonataler Morbiditéit a veruerteelt. Well et net bekannt ass ob vildagliptin a Mënschemëllech ausgeschloss ass, sollt de Galvus net während der Laktatioun benotzt ginn.

Experimentell Studien weisen datt d'Mindestdoséierung vum Medikament net negativ op d'Entwécklung vum Embryo beaflosst. Kee Beweis vu schlechter weiblech Fruchtbarkeet gouf fonnt.

Méi detailléiert Studien sinn nach net duerchgefouert, dofir riskéieren net nach eng Kéier d'Gesondheet vun der Mamm a Puppelchen. Et ass wichteg ze erënneren datt wann et eng Verletzung vum Bluttzockerstoffwechsel ass, besteet e Risiko vu kongenitale Fetalabnormalitéiten, an de Risiko vu Mortalitéit an neonataler Morbiditéit erhéicht.

Et ginn net genuch Daten iwwer d'Benotzung vu Galvusmet bei schwangeren Fraen. Déierenstudien vu Vildagliptin hunn eng reproduktiv Toxizitéit bei héijen Dosen opgedeckt.

An Déierenstudien vu Metformin ass dësen Effekt net gewisen. Studien vu kombinéierter Benotzung bei Déieren hunn net Teratogenizitéit gewisen, awer Fetotoxizitéit gouf an Dosen toxesch fir d'weiblech festgestallt.

De méigleche Risiko bei Mënschen ass net bekannt. G alvusmet soll net wärend der Schwangerschaft benotzt ginn.

Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis

Behandlung vun Diabetis ass e ganz komplexe Prozess, dee vill Kraaft a Gedold vum Patient erfuerdert. Hien muss stänneg eng therapeutesch Ernärung anhalen, kierperlech Aktivitéit kontrolléieren an natierlech Medikamenter huelen.

Leider ouni si kënnen net normal Bluttzockerspigel erreecht ginn. An et geet ëm d'Medikamenter déi fir dës Krankheet benotzt ginn, déi elo diskutéiert ginn.

Awer d'Lëscht mat Diabetis Pillen, déi drënner diskutéiert ginn, gëtt nëmme fir Informatiounszwecker presentéiert. Dir kënnt se net ouni d'Wësse vun engem Dokter huelen, well dat kann zu eeschte Gesondheetsprobleemer féieren.

Allgemeng Informatioun

Diabetis mellitus ass vu verschiddenen Zorten - déi éischt an déi zweet. A natierlech gi komplett aner Medikamenter an hirer Behandlung benotzt. Mat Typ 1 Diabetis trëtt en akuten Mangel un Insulin am Kierper op, als Resultat wou d'Glukos, déi mat Liewensmëttel erakënnt, net ofbriechen a sech am Blutt settelt.

Awer mat Typ 2 Diabetis gëtt Insulin produzéiert vun der Bauchspaicheldrüs a genuch Quantitéiten, awer d'Zelle vum Kierper verléieren hir Empfindlechkeet fir et. Et gëtt och ähnlech Glitches. Glukose ass ofgebrach, awer net an d'Zellen absorbéiert, sou datt et ufänkt am Blutt ze settelen.

Apropos wéi eng Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis ginn, sollt et direkt festgestallt ginn datt mat DM1 Medikamenter mat Insulin (Injektiounen) benotzt ginn, a mat DM2, Medikamenter déi den Bluttzocker senken an d'Sensibilitéit vu Kierperzellen erhéijen.

A well Leit mat dëser Zort Diabetis dacks un Iwwergewiicht leiden, gi se dacks Medikamenter fir Gewiichtsverloscht verschriwwen. Si ginn individuell ausgewielt.

Drogen Interaktioun

Wann Dir Galvus Met mat e puer aner Medikamenter benotzt, ass d'Entwécklung vu pathologesche Bedingungen oder d'Erhéijung / d'Reduktioun vun der Wierksamkeet vum benotzt Medikament méiglech.

Mat gläichzäiteger Benotzung mam Furosemid wäert d'Konzentratioun am Blutt vum zweete Medikament eropgoen, awer de Betrag vun der éischter wäert erofgoen.

Nifedipin ze huelen wärend der Behandlung féiert zu enger beschleuneger Absorptioun, Ausscheidung duerch den Nieren, wéi och eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Metformin am Blutt.

Wann se mam Glibenclamid benotzt ginn, da fänkt d'Konzentratioun vum Leschten un ze erofzegoen.

Et gëtt net recommandéiert mat Donazol zesummen ze huelen, well et huet en hyperglykämesche Effekt. Wann d'Kombinatioun vun Drogen einfach aus medizinesche Grënn noutwendeg ass, da musst Dir d'Doséierung vu Metformin upassen a konstant d'Quantitéit vum Zocker am Blutt iwwerwaachen.

Diuretesch, contraceptive, Glukokosteroid Medikamenter, Kalziumkanal Blocker, Phenothiazin - wann se zesumme mat Galvus Met benotzt ginn, kënne si Hypoglykämie verursaachen. Wann Dir op d'mannst 100 mg Chlorpromazin zesumme mam Galvus Met pro Dag benotzt, kënnt Dir d'Glykämie erhéijen, souwéi d'Produktioun vun Insulin reduzéieren.

Wann Dir radiopaque Agenten mat Jod während der Behandlungsperiod benotzt, fänkt laktesch Acidose ze bilden, wat duerch Nierenausfall erliichtert gëtt. Wann Dir Drogen hëlt déi zur selwechter Zäit Ethylalkohol enthalen, erhéicht de Risiko fir Laktesch Acidose och.

Galvus Met huet déi folgend Analoga vun der Heemproduktioun: Avandamet, Glimecomb a Combogliz Prolong.

Avanta enthält 2 aktive Substanzen - Rosiglitazone a Metformin. De Medikament gëtt benotzt fir eng Insulin-onofhängeg Form vun der Krankheet ze behandelen. Rosiglitazon erhéicht d'Sensibilitéit vun Zellen fir Insulin, a Metformin reduzéiert d'Synthese vu Glukos duerch d'Liewer.

Glimecomb besteet aus Metformin a Glyclazid, wat Iech erlaabt Iech séier den Zockerniveau ze stabiliséieren. Et ass contraindicated fir d'Benotzung mat enger Insulinofhängeger Aart Diabetis, Koma, Laktatioun, asw.

Comboglyz Prolong enthält Metformin a Saxagliptin. Et gëtt benotzt fir den Typ 2 Diabetis ze bekämpfen, wann et net méi méiglech ass Zocker Niveauen mat Diäten a kierperlecher Aktivitéit ze reduzéieren. Et ass net ze recommandéieren fir Intoleranz zu de Substanzen enthalen, Insulin-ofhängeg Diabetis, Kanner, während der Schwangerschaft, der Laktatiounsperiod.

huet e wéineg Potenzial fir Drogeninteraktiounen.

Zënter datt de Galvus keen Substrat vun Zytochrom P (CYP) 450 Enzymen ass, an och net en inhibit oder induzéiert dës Enzyme, ass d'Interaktioun vu Galvus mat Medikamenter déi Substrater, Inhibitoren oder Inducéierer vu P (CYP) 450 sinn.

Mat der simultaner Notzung vu vildagliptin beaflosst och net de metabolesche Taux vun Drogen déi Substrate vun Enzymen sinn: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 a CYP3A4 / 5.

Et gëtt keng klinesch bedeitend Interaktioun vu Galvus mat den Drogen déi meescht an der Behandlung vun Typ 2 Diabetis mellitus benotzt (glibenclamid, pioglitazon, metformin) oder mat enger schmueler therapeutescher Palette (Amlodipin, Digoxin, Ramipril, Simvastatin, Valsartan, Warfarin).

Fir negativ Reaktiounen ze reduzéieren, ass et ze empfänken et beim Iessen ze drénken. Déi maximal recommandéiert Dosis ass honnert mg / Dag.

D'Doséierung vum Galvus Met gëtt vum behandelten Dokter streng individuell ausgewielt, baséiert op der Effektivitéit vun de Komponenten an hirer Toleranz vum Patient.

An der éischter Etapp vun der Medikamententerapie, an der Fehlen vun der Wierksamkeet vu Vildagliptin, gëtt eng Doséierung verschriwwen, ugefaang mat enger Tablet vum Medikament 50/500 mg zweemol am Dag. Wann d'Therapie e positiven Effekt huet, da fänkt d'Doséierung lues erop.

An der fréi Stuf vun der Therapie mat der Galvus Met Diabetis Medizin, an der Verontreiung vu Metformin Effektivitéit, ofhängeg vun der Dosis scho geholl, gëtt d'Doséierung verschriwwen mat engem 50/500 mg, 50/850 mg oder 50/1000 mg Tablet zweemol am Dag Dag.

An den éischten Etappe vun der Behandlung mat Galvus Met ginn d'Patienten, déi virdru mat Metformin a Vildagliptin behandelt goufen, ofhängeg vun der Dosis déi se scho geholl hunn, eng Doséierung esou no wéi méiglech un déi scho verfügbar 50/500 mg, 50/850 mg oder 50/1000 mg zwee verschriwwen. eemol am Dag.

Déi initial Dosis vum Medikament "Galvus Met" fir Leit mat der zweeter Aarte vun Diabetis mellitus an der Verontreiung vun der Wierksamkeet vu Physiotherapieübungen an Diät well primär Therapie 50/500 mg eemol am Dag ass. Wann d'Therapie e positiven Effekt huet, da fänkt d'Doséierung op 50/100 mg zweemol am Dag erop.

Wéi et mat der Instruktioun vu Galvus Met ugewise gëtt, fir Kombinatiounstherapie mat Insulin, ass d'recommandéiert Doséierung 50 mg zweemol am Dag.

D 'Medikament soll net vu Persoune mat Nierendysfunktion oder Nierenausfall benotzt ginn.

Zënter datt d'Droge vun den Nieren ausgeschloss ass, fir Patiente méi al wéi 65 Joer, déi eng Ofsenkung vun der Nierfunktioun hunn, gëtt de Galvus Met verschriwwen fir mat der Mindestdoséierung ze huelen, wat d'Normaliséierung vun der Glukos garantéiert. Regelméisseg Iwwerwaachung vun der Nierfunktioun ass noutwendeg.

D'Benotzung ass contraindicated fir Mannerjäreg, well d'Effektivitéit an d'Sécherheet vun der Medikament fir Kanner nach net ganz studéiert gouf.

D'Analogen vun "Galvus Meta" an der farmakologescher Grupp enthalen:

"Avandamet" - ass e kombinéierten hypoglycemesche Agent mat zwee Haaptkomponenten - Metformin a Rosiglitazon. De Medikament ass verschriwwen fir d'Behandlung vun enger Insulinofhängeger Form vun Diabetis. Metformin zielt zu der Inhibitioun vun der Synthese vu Glukos an der Liewer, a Rosiglitazon - d'Erhéijung vun der Empfindlechkeet vun den Zellreceptoren fir den Insulin. Den Duerchschnëttspräis vun engem Medikament ass 210 Rubel pro Pack vun 56 Tabletten an enger Dosis 500/2 mg. Analoger "Galvus Met" solle vun engem Dokter gewielt ginn.
Glimecomb ass och fäeg d'Glukosekonzentratioun ze normaliséieren. De Medikament enthält Metformin a Gliclazid. Dëst Medikament ass contraindizéiert an Insulin-ofhängeg Diabetiker, Persounen an engem Koma, schwangere Fraen, leiden ënner Hypoglykämie an aner Pathologien. D'Duerchschnëttskäschte vun engem Medikament si 450 Rubel pro Pack vu 60 Pëllen.
"Combogliz verlängert" - enthält Metformin a Saxagliptin. D 'Medikament ass verschriwwen fir d' Behandlung vun der zweeter Aarte vun Diabetis mellitus, nom Mangel vun der Wierksamkeet vun der Physiotherapieübungen an der Diät. Dëst Medikament ass contraindicated fir Persoune mat Iwwerempfindlechkeet fir d'Haaptkomponenten, déi d'Droge bilden, eng Insulin-ofhängeg Form vun Diabetis, e Kand ze droen, Mannerjäreg, souwéi Nier a Liewer Dysfunktioun. Den Duerchschnëttspräis vun engem Medikament ass 2.900 Rubel pro Pack vun 28 Pëllen.

Géint den Hannergrond vun der kombinéierter Behandlung ass den Effekt vun der Interaktioun mat sou Drogen wéi Digoxin, Warfarin, Ramipril a Metformin, Pioglitazon, Amlodipin a Simvastatin, Valsartan a Glibenclamid net fonnt.

Wann Dir "Galvus" mat Glukokortikosteroiden, Thiaziden, Sympomomimetik, souwéi hormonell Medikamenter huelen, ass déi hypoglykemesch Funktioun vu Vildagliptin wesentlech reduzéiert. Am Fall vun concurrent Administratioun mat Angiotensin-konvertéierend Enzyminhibitoren, kann Angioedema entwéckelen. Dës Situatioun erfuerdert keng Stéierung vum Medikament, d'Symptom léist sech op sech selwer.

Mat progressive Typ II Diabetis ass Medikamenter onverzichtbar. Vill Dokteren recommandéiere "Januvia" fir Patienten. D'Instruktioune fir d'Benotzung vu Januvia Pëllen soen datt dëst Tool Iech erlaabt de Spréng an der Konzentratioun vu Glukos am Kierper vun Diabetiker ze kontrolléieren.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

De Medikament ass verfügbar a Form vu Pëllen. Si sinn ofgerënnt, hellrosa, e beige Schiet ass ze gesinn. Op all Tablet gëtt et eng Marquage:

"221" - wann d'Doséierung vun der aktiver Substanz 25 mg ass,
"112" - 50 mg,
"277" - 100 mg.

Déi Haaptaktiv Zutat ass d'Substanz Sitagliptin (säi Phosphatmonohydrat).

Tabletten ginn a Blasen verpackt.

Pharmakologesch Effekter

Mëttel "Januvia" bezitt sech op eng Grupp vu syntheteschen hypoglycemesche Medikamenter. D'Medikament ass en Inkretin, en Inhibitor vun DPP-4.

Et gëtt aktiv fir therapeutesch Zwecker an der Diagnos vum Typ II Diabetis benotzt. Wann Dir en hëlt, gëtt et eng Erhéijung vun den aktive Inkretinen, Stimulatioun vun hirer Handlung.

Pankreatesch Zellen erhéijen Insulinsynthese. Zur selwechter Zäit gëtt d'Sekretioun vum Glukagon ënnerdréckt - als Resultat geet den Niveau vun der Glykämie erof.

Typ II Diabetis ass déi heefegst Zort vu metabolesche Pathologie. Et gi vill Medikamenter (an dësem Fall, Pëllen), déi vun Dokteren fir den Typ II Diabetis verschriwwen ginn: et ass néideg fir all Diabetiker an eng Persoun déi dës Krankheet predisponéiert ass fir se ze verstoen oder op d'mannst eng allgemeng Iddi iwwer sou Tabletten ze hunn.

Diabetis Medikamenter allgemeng Informatioun

Vun wäitem direkt wann d'Diagnos vun dëser Krankheet, Dokteren verschreiwe Medikamenter. An der éischter Etapp gëtt den therapeuteschen Effekt mat Diätnahrung, Liewensstilkorrektioun an aner Prozeduren duerchgefouert. Wéi och ëmmer, selten ass d'Behandlung vu progressive Typ 2 Diabetis ouni Drogentherapie.

D'Behandlung vum Typ I Diabetis bedeit net déi verbreet Benotzung vun Drogen aner wéi Insulin. Nëmmen an seltenen Fäll gi Pëllen wéi Siofor oder Glucofage fir Typ 1 Diabetis bei Patienten, déi un Iwwergewiicht leiden, benotzt. Op alle Fall ass d'Fro vum decken Dokter beschloss.

Vildagliptin interagéiert selten mat aner Drogen.

Metformin ka mat ville populäre Medikamenter interagéieren, besonnesch mat héije Blutdrockpillen an Schilddrüs Hormonen. Schwätzt mat Ärem Dokter! Erzielt him iwwer all Medikamenter, déi Dir huelt, ier Dir en Diabetis Behandlungsregime verschriwwen hutt.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Medikamenter Pëllen musse mëndlech als Ganzt geholl ginn an net geknuewt ginn.

Fir déi méiglech Entwécklung vu Nebenwirkungen maximal auszeschléissen, ass et besser d'Medizin während dem Iessen ze huelen.

Den Dokter setzt d'noutwenneg Dosis separat fir all Patient, a fänkt vu senger Entscheedung iwwer wéi vill de Glukosniveau erop ass, wéi e Patient virdrun eng Behandlung gemaach huet an ob et effektiv war.

Déi Standarddoséierung ass 1 Tablet zweemol am Dag, moies an owes. Wann d'Dosis eemol am Dag ass, musst Dir d'Medizin moies huelen.

Beim Virschreiwe vum Medikament Galvus, d'Instruktioune fir d'Benotzung erlaben de Patient iwwer d'Indikatiounen fir dëse Medikament ze benotzen. Den Haaptdeel ass Typ 2 Diabetis:

dës Medizin ass deen eenzegen deen en dauerhafte Effekt bei der Behandlung vun dëser Krankheet liwwert. Wéi och ëmmer, et gëtt nëmme geliwwert wann, nieft Medikamenter, eng Diät gefollegt gëtt, an zousätzlech zu dësem, dem Patient säi Liewen a genuch Quantitéiten ass begleet vu kierperlecher Aktivitéit,
benotzt dëst Tool a Kombinatioun mat Metformin an der initialer Stuf vun der Medikamententerapie, wann Diät, wéi och eng Erhéijung vun der Zuel vu kierperlechen Aktivitéiten net dat gewënschte Resultat bruecht huet,
et gëtt u Patienten verschriwwen, déi Ersatzspiller fir dës Medikamenter benotzt hunn, déi Komponente wéi Vildagliptin a Metformin enthalen,
fir komplex Therapie déi Medikamenter benotzt déi Vildagliptin a Metformin als Haaptkomponenten enthalen, souwéi d'Abezéiung vu Sulfonylurea oder Insulin Derivater am Behandlungsregime,
Galvus gëtt an Fäll benotzt, wann d'Effektivitéit vun der Monotherapie extrem niddreg ass, an och wann d'Diät an d'Präsenz vu kierperlecher Aktivitéit am Liewen vum Patient net dat gewënschtent Resultat ginn,
als Triple Therapie, wann d'Benotzung vu Medikamenter déi Sulfonylurea a Metformin Derivate enthalen, déi virdru benotzt goufen op Konditioun datt de Patient eng gewësse Diät a Präsenz a genuch Betrag vu kierperlecher Aktivitéit follegt, net déi gewënschte Resultater geliwwert hunn,
als Triple Therapie, wann den Effekt vun den ugewandten Drogen mat Metformin an Insulin, ënner de Bedingunge vun enger bestëmmter Ernärung a kierperlecher Aktivitéit, war niddereg.

No der Diagnostik wielt de Spezialist individuell eng Dosis Medikamenter fir d'Behandlung vun Diabetis. Wann Dir d'Doséierung vun engem Medikament wielt, geet et haaptsächlech aus der Gravitéit vun der Krankheet, an hëlt och d'individuell Toleranz vum Medikament Rechnung.

De Patient kann duerch eng Molzecht während der Galvus Therapie net guidéiert ginn. Déi präsent iwwer d'Droge Galvus Rezensiounen weisen datt no der Diagnos vum Typ 2 Diabetis, Spezialisten sinn déi éischt, déi dës speziell Erhuelung verschriwwen hunn.

Wann Dir komplex Therapie féiert, ënner anerem Metformin, Thiazolidindion oder Insulin, gëtt Galvus an enger Doséierung vu 50 bis 100 mg pro Dag geholl. Am Fall wou den Zoustand vum Patient schwéier ass, gëtt dann Insulin benotzt fir d'Stabilitéit vun de Bluttzockerwäerter ze garantéieren. An esou Fäll soll d'Doséierung vum Haaptmedikament net méi wéi 100 mg sinn.

Wann en Dokter e Behandlungsregime verschriwwen huet deen e puer Medikamenter enthält, zum Beispill Vildagliptin, Sulfonylurea Derivate a Metformin, da sollt an dësem Fall déi deeglech Doséierung 100 mg sinn.

Spezialisten fir déi effektiv Eliminatioun vun der Krankheet duerch Galvus empfeelen eng Dosis vu 50 mg vum Medikament eemol am Mueren ze huelen. Dokteren recommandéieren d'Dosis vun 100 mg an zwou Dosen ze deelen.

50 mg soll moies geholl ginn an deeselwechte Betrag Medizin am Owend. Wann de Patient verpasst huet d'Medikamenter aus iergendengem Grond ze huelen, da kann dëst esou séier wéi méiglech gemaach ginn.

Notéiert datt op kee Fall d'Doséierung, déi vum Dokter festgeluecht gouf, iwwerschratt ginn.

Wann eng Krankheet mat zwee oder méi Medikamenter behandelt gëtt, soll déi deeglech Dosis net méi wéi 50 mg sinn. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt wann, nieft dem Galvus, aner Drogen och geholl ginn, d'Aktioun vun der Haaptmedizin seriö verstäerkt gëtt. An esou Fäll entsprécht eng Dosis vu 50 mg 100 mg vum Medikament während der Monotherapie.

Wann d'Behandlung net dat gewënschte Resultat bréngt, erhéijen Spezialisten d'Dosis op 100 mg pro Dag.

En Analog deen déiselwecht aktive Verbindung a senger Zesummesetzung huet ass Galvus Met. Mat derzou verschriwwen d'Dokteren dacks Vildaglipmin.

- als Monotherapie a Kombinatioun mat Diättherapie an Übung,

- als Deel vun enger Zwee-Komponent Kombinatiounstherapie mat Metformin, Sulfonylurea Derivaten, Thiazolidinedione, oder mat Insulin am Fall vun ineffektiver Diättherapie, Übung a Monotherapie vun dësen Drogen.

mëndlech geholl, onofhängeg vun der Nahrung.

D'Doséierungsregime vum Medikament soll individuell ausgewielt ginn ofhängeg vun der Effektivitéit an Tolerabilitéit.

D'recommandéiert Dosis vum Medikament während Monotherapie oder als Deel vun enger Zwee-Komponent Kombinatiounstherapie mat Metformin, Thiazolidinedione oder Insulin ass 50 mg oder 100 mg pro Dag.

Bei Patienten mat engem méi staarken Typ 2 Diabetis, deen Insulinbehandlung kréien, gëtt Galvus mat enger Dosis vun 100 mg / Dag empfohlen.

Eng Dosis vu 50 mg / Dag sollt an enger eenzeger Dosis moies ginn. Eng Dosis vun 100 mg / Dag sollt 50 mg 2 Mol am Dag moies an owes verschriwwen ginn.

Wann Dir als Deel vun enger Zwee-Komponent Kombinatiounstherapie mat Sulfonylurea Derivate benotzt gëtt, ass d'recommandéiert Dosis vu Galvus 50 mg 1 Zäit pro Dag moies.

Wann a Kombinatioun mat Sulfonylurea-Derivate verschriwwen ass, war d'Effektivitéit vun der Drogenherapie bei enger Dosis vun 100 mg / Dag ähnlech wéi déi bei enger Dosis vun 50 mg / Dag.

Mat net genuch klineschen Effekt géint den Hannergrond vum Gebrauch vun der maximal empfohlener Dagesdosis vun 100 mg, fir eng besser Kontroll vu Glycemie, ass zousätzlech Rezept vun aneren hypoglykemesche Medikamenter méiglech: Metformin, Sulfonylurea Derivaten, Thiazolidinedione oder Insulin.

Patienten mat enger schlechter Leber- oder Nierfunktioun

Bei Patienten mat mëttlerem schiedlechen Nieren- an Hepatsfunktioun ass d'Doséierung Upassung net erfuerderlech.

Patienten ≥65 Joer

An eelere Patienten, Korrektioun vum Galvus Doséierungsregime ass net erfuerderlech.

Benotzt bei Patienten ≤18 Joer

Well et keng Erfarung mat Galvus bei Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer ass, ass et net ze recommandéieren dat Medikament an dëser Kategorie vu Patienten ze benotzen.

D'Medikament gëtt benotzt fir déi zweet Zort vun Diabetis mellitus ze behandelen:

mat Monotherapie, kombinéiert mat Diät an Ausübungtherapie,
fir Patienten déi virdru mat Metformin a Vildagliptin als eenzel Drogen behandelt goufen,
an der éischter Etapp vun der Drogenherapie, Kombinatioun mat Metformin (an der Verontreiung vun der Effektivitéit vu Physiotherapie an Diät),
a Kombinatioun mat Sulfonylurea, Insulin, Metformin mat der Ineffektivitéit vu Physiotherapie, Diät a Monotherapie mat dëse Medikamenter,
mat Metformin a Sulfonylurea fir déi Patienten, déi virdru Kombinatiounstherapie mat dësen Drogen gemaach hunn an net glycemesch Kontroll erreecht hunn,
zesumme mat Insulin a Metformin fir déi Patienten déi eng vireg Kombinatiounstherapie mat dësen Medikamenter gemaach hunn an net glycemesch Kontroll erreecht hunn.

Dëst gëtt duerch d'Instruktiounshandbuch fir Galvus Met gezeechent.

Virbereedungen déi Metformin enthalen sinn recommandéiert mat Vorsicht ze benotzen bei Patienten iwwer 60 Joer al wann se schwéier kierperlech Aarbecht ausféieren, wéinst dem erhöhte Risiko fir Laktesch Acidose an hinnen z'entwéckelen.

D'Aktioun vum Galvus baséiert op d'Auswierkunge vun Inkretinen. Dëst sinn Hormonen déi am Kierper nom Iessen synthetiséiert ginn. Si stimuléieren d'Sekretioun an d'Verëffentlechung vun Insulin. Vildagliptin an der Zesummesetzung vum Galvus verlängert d'Aktioun vun engem vun den Inkretinen - Glukagonähnlech Peptid-1. No der farmakologescher Klass gehéiert d'Substanz zu DPP-4 Inhibitoren.

De Medikament gëtt vun der Schwäizer Firma Novartis Pharma produzéiert, de ganze Produktiounszyklus ass an Europa. Vildagliptin ass am russesche Medikamentenregister relativ kuerzem registréiert, am Joer 2008. An de leschte Jorzéngt huet eng erfollegräich Erfahrung am Gebrauch vum Medikament cumuléiert, et war an der Lëscht vu vitaler abegraff.

Theoretesch kann elo all Diabetiker mat Typ 2 Krankheet et gratis kréien. An der Praxis, sou Rendez-vousen sinn seelen, well de Medikament zimlech teuer ass. Déi duerchschnëttlech jährlech Galvus Therapie ass 15.000 Rubel. méi deier wéi Standard.

En Endokrinologe soll déi effektiv Doséierung bestëmmen. Et gëtt individuell ausgewielt, andeems d'Conditioun vum Patient berücksichtegt gëtt, d'Stad vun der Krankheet an d'Administratioun vun aneren Drogen. Dir kënnt Pëllen virum Iessen drénken, an duerno, d'Haapt Saach ass vill Waasser ze drénken. Wann et eng Reaktioun vum Magen-Darmtrakt ass, ass et besser ze huelen während engem Iessen.

Onofhängeg vum Regime vun der verschriwwener Therapie (Mono - oder Kombinatioun), normalerweis ass d'Dosis vun der aktiver Substanz 50-100 mg pro Dag. Déi maximal Norm vun 100 mg ass a besonnesch schwéiere Fäll verschriwwen, während et sollt an zwou Dosen opgedeelt ginn - moies an owes. Als zousätzlech Medikamenter kënne Insulin, Metformin a Sulfonylurea Derivater verschriwwen ginn.

Am Fall vun enger schlechter Funktioun vun der Liewer an der Nier, ass déi maximal deeglech Dosis op fofzeg mg reduzéiert fir d'Laascht am excretoresche System ze reduzéieren.

D'Medikament "Galvus" ass fir Typ 2 Diabetis gezeechent. De Medikament gëtt verschriwwen fir entweder eng Tablet all Moien ze huelen, oder en Tablet zweemol am Dag (moies an owes). Et gëtt keen Ënnerscheed am Gebrauch vum Medikament virum Iessen oder no. De Notzungsmodus vum "Galvus" muss onofhängeg ausgewielt ginn, andeems d'Period vun der Effektivitéit an der Tolerabilitéit berécksiichtegt.

Bréngt de Medikament oral an, wärend Dir eng Pille mat genuch Waasser drénkt. D'Doséierung vum Medikament däerf net méi wéi 100 mg pro Dag sinn.

D 'Medikament "Galvus" gëtt benotzt wéi:

monotherapie, kombinéiert mat Diät an net staark, awer reegelméisseg kierperlech Aktivitéit (dh nëmmen déi "Galvus" Diät ass e Sport),
initial Behandlung vun Diabetis a Kombinatioun mam Zockerreduksend Medikament Metformin, wann Diät an Ausübung eleng net gutt Resultater bréngen (dh "Galvus" Metformin Diät Sport),
komplex Behandlung zesumme mat engem Zocker-senkende Medikament oder Insulin, wann Diät, Ausübung a Behandlung mat Metformin / Insulin eleng net hëllefen (dh "Galvus" Metformin oder Sulfonylurea Derivate, oder Thiazolidinedion, oder Insulin Sport Diät sinn verschriwwen),
Kombinatiounsbehandlung: Sulfonylurea Derivate Metformin "Galvus" Diät kierperlech Erzéiung, wann eng ähnlech Behandlung, awer ouni "Galvus" net gescheitert,
Kombinatiounsbehandlung: Metformin Insulin “Galvus”, wéi virdrun eng ähnlech Therapie, awer ouni “Galvus” huet net den erwaardten Effekt.

Diabetiker benotze dëst Medikament normalerweis an enger Doséierung:

monotherapie - 50 mg / Dag (moies) oder 100 mg / Dag (d.h. 50 mg moies an owes),
Metformin "Galvus" - 50 mg 1 oder 2 Mol am Dag,
Galvus sulfonylurea Derivate - 50 mg / Dag (1 Zäit pro Dag, moies),
thiazolidinedione / Insulin (eng vun den folgenden) "Galvus" - 50 mg 1 oder 2 Mol den Dag,
sulfonylurea Derivate Metformin "Galvus" - 100 mg / Dag (dh 2 Mol am Dag, 50 mg, moies an owes),
Metformin Insulin "Galvus" - 50 mg 1 oder 2 Mol am Dag.

Wann Dir Galvus mat enger Sulfonylureapräparatioun huelen, muss d'Dosis vun der Lescht reduzéiert ginn fir d'Entwécklung vun Hypoglykämie ze vermeiden!

Ideal, wann Dir de Medikament zweemol am Dag huelen, musst Dir eng aner Pille 12 Stonnen no der virdru drénken. Zum Beispill, um 8 Auer hunn se 1 Tablet (50 mg) geholl an um 8 Auer hunn se 1 Tablet (50 mg) geholl. Als Resultat gouf 100 mg vum Medikament pro Dag geholl.

Eng Dosis vu 50 mg gëtt gläichzäiteg geholl, se gëtt net an zwou Dosen opgedeelt.

Wann dës Doséierung kee positivt Resultat gëtt, trotz der komplexer Therapie, dann ass et noutwendeg aner Drogen zousätzlech ze addéieren, awer et ass onméiglech d'Doséierung vum Galvus iwwer 100 mg / Dag ze erhéijen!

Diabetiker déi mat mild Formen vu Krankheeten vun de parenchymalen Organer leiden (d.h. Nieren oder Liewer) benotzen dacks eng Doséierung vu 50 mg. Leit mat schwéieren Behënnerungen (och wann se eng chronesch Form vun Nier- oder Lebererkrankheeten hunn), Galvus, als Regel, ass net verschriwwen.

Bei eeler Leit (vu 60 Joer a méi) ass d'Doséierung vun dësem Medikament d'selwecht wéi bei jonke Leit. Awer ëmmer nach, meeschtens, eeler Leit sinn verschriwwen fir 50 mg eemol den Dag ze huelen.

Op alle Fall soll d'Droge "Galvus" nëmme strikt ënner der Opsiicht vun engem Dokter benotzt ginn.

Jonk Typ 2 Diabetiker, d.h. Kanner a Jugendlecher ënner der Majoritéit sollten dëst Medikament net huelen, well et gouf net op dëser Altersgrupp vu Leit getest während klineschen Studien.

Frae mat engem Fetus droen sinn net recommandéiert dëst Medikament ze benotzen. Amplaz kann hien déi üblech hormonell Medikamenter benotzen (d.h. Insulin).

Allerdings weist d'perséinlech Experienz vun Dokteren datt et keen negativen Effekt op d'Entwécklung vun der Schwangerschaft war bei enger Doséierung vu 50 mg pro Dag, awer nach ëmmer ass et besser dëst Medikament ze vermeiden wa méiglech. Dofir ass d'Benotzung vu "Galvus" vun erwaardende Mammen ëmmer nach méiglech, awer nëmmen mat der Berodung vun Spezialisten.

Empfang Galvus Meta gëtt an de folgende Fäll gewisen:

mat Typ 2 Diabetis, wann aner Behandlungsoptioune gescheitert sinn,
am Fall vun ineffektiv Therapie mat Metformin oder Vildagliptin als separat Drogen,
wann de Patient virdru Medikamenter mat ähnlechen Komponenten benotzt huet,
fir déi komplex Behandlung vun Diabetis zesumme mat aneren hypoglycemesche Medikamenter oder Insulin.

D'Instruktioune fir ze weisen datt Galvus Met intern benotzt gëtt. D'Doséierungsregime soll individuell ausgewielt ginn ofhängeg vun der Effektivitéit an Tolerabilitéit vun der Therapie. Wann Dir Galvus Met benotzt, iwwerschreit déi recommandéiert maximal deeglech Dosis vu Vildagliptin (100 mg) net.

Déi recommandéiert initial Dosis vu Galvus Met sollt ausgewielt ginn andeems d'Dauer vun Diabetis an dem Niveau vun der Glykämie berécksiichtegt, d'Konditioun vum Patient an d'Behandlungsregime vu vildagliptin an / oder Metformin scho beim Patient benotzt. Fir d'Schwéierkraaft vu Nebenwirkungen vun den Organer vum Magen-Darmtrakt charakteristesch vu Metformin ze reduzéieren, gëtt Galvus Met mat Iesse geholl.

Déi initial Dosis vum Medikament Galvus Met mat der Ineffektivitéit vu Monotherapie mat Vildagliptin:

Behandlung mat Galvus Met kann mat engem Tablet mat enger Doséierung vu 50 mg 500 mg 2 Mol am Dag ugefaange ginn, no der therapeutescher Wierkung kann d'Dosis lues eropgoen.

Déi initial Dosis vum Medikament Galvus Met mat der Ineffektivitéit vun der Monotherapie mat Metformin:

Ofhängeg vun der Dosis Metformin déi scho geholl ass, kann d'Behandlung mat Galvus Met mat engem Tablet ugefaange mat enger Doséierung vu 50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg oder 50 mg 1000 mg 2 Mol / Dag.

Déi initial Dosis vu Galvus Met bei Patienten déi virdru Kombinatiounstherapie mat Vildagliptin a Metformin a Form vu getrennten Pëllen kritt hunn:

Ofhängeg vun den Dosen Vildagliptin oder Metformin déi scho geholl goufen, soll d'Behandlung mat Galvus Met mat engem Tablet unzefänken, déi sou no wéi méiglech d'Doséierung vun der existéierter Behandlung ass, 50 mg 500 mg, 50 mg 850 mg oder 50 mg 1000 mg, an d'Dosis upassen ofhängeg vun der Effektivitéit.

Als Starttherapie sollt d'Drogen Medizin Galvus Met an enger initialer Dosis vu 50 mg 500 mg 1 Zäit / Dag benotzt ginn, an no der therapeutescher Wierkung d'Dosis op 50 mg 1000 mg 2 Mol / Dag ze erhéijen.

Kombinatiounstherapie mat Galvus Met a Sulfonylurea Derivaten oder Insulin:

D'Dosis vu Galvus Met gëtt berechent op Basis vun enger Dosis vildagliptin 50 mg x 2 Mol / Dag (100 mg pro Dag) a Metformin an enger Dosis déi selwecht ass wéi déi virdru als eenheetlecht Medikament geholl gouf.

Metformin gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss. Zënter Patienten iwwer 65 Joer hunn dacks eng Nierfunktioun hunn, soll d'Dosis vum Galvus Met an dëse Patienten ugepasst ginn op Basis vun Indikatoren vun der Nierfunktioun. Wann Dir Medikamenter bei Patienten iwwer 65 Joer benotzt, ass et noutwendeg fir d'Nierfunktioun regelméisseg ze kontrolléieren.

D'Haaptindikatioun fir ze benotzen ass Typ 2 Diabetis.

Et gi verschidde Situatiounen wann Dir dëst Tool benotze musst:

a Form vu Monotherapie,
während der Behandlung mat Vildagliptin a Metformin, déi als vollwäerteg Medikamenter benotzt ginn,
d'Benotzung vum Medikament a Kombinatioun mat Agenten déi den Bluttzocker erofsetzen an d'Sulfanyl Harnstoff enthalen,
d'Benotzung vum Medikament a Kombinatioun mam Insulin,
d'Benotzung vun dësem Medikament als Schlësselmedizin bei der Behandlung vum Typ 2 Diabetis, wann d'Ernährungsnohrung net méi hëlleft.

Den Effekt vun der Medizin ze huelen gëtt évaluéiert duerch eng stabil Ofsenkung vun der Quantitéit vum Zocker am Blutt.

Wär een Medikament ze benotzen sollt net:

Intoleranz fir Patienten oder héich Empfindlechkeet fir d'Komponente vun engem medizineschen Apparat,
Typ 1 Diabetis
virun der Operatioun an de Passage vun der Röntgenstralung, Radiotop Diagnostesch Method,
mat metabolesche Stéierungen, wann Ketone am Blutt erkannt ginn,
gestéiert Liewer Funktioun an Echec ugefaang ze entwéckelen,
chronescher oder akuter Form vum Häerz- oder Atmungsversoen,
schwéier Alkoholvergëftung,
aarm kalorienarme Ernärung
Schwangerschaft a Laktatioun.

Ier Dir Pëllen unzefänken, musst Dir sécher stellen datt et keng Kontraindikatiounen sinn.

Ier Dir d'Therapie mat dësem Medikament ufänkt, ass et noutwendeg Iech mat Kontraindikatiounen ze vertraut, déi an den Instruktioune fir Galvus fonnt kënne ginn. Dozou enthalen déi folgend:

d'Präsenz vun enger allergescher Reaktioun oder Intoleranz zu de Komponenten déi Deel vum Medikament sinn,
d'Präsenz vun Nierkrankheeten, Nieralfehler oder eng Verletzung vun hirer Aarbecht,
den Zoustand vum Patient, wat d'Erscheinung vun enger schlechter Nierfunktioun provozéiere kann,
Häerzkrankheeten
Atmungskrankheeten
d'Akkumulation am Kierper vum Patient vun enger grousser Quantitéit vun Milchsäure,
exzessiv drénken, Alkoholvergëftung,
eng strikt Ernärung an där de Kaloriegehalt vun der Diät net méi wéi 1000 Kalorien pro Dag ass
Patient Alter. Dokteren verschreift dëst Medikament normalerweis net fir Leit déi net den Alter vun 18 erreecht hunn. Fir Patienten iwwer 60 Joer, ass dëst Medikament recommandéiert ënner striktem Opsiicht vum Dokter ze huelen.

mat erhöhter Empfindlechkeet fir Vildagliptin an all aner Komponenten vun der Medikament.

D'Effektivitéit a Sécherheet vum Medikament bei Kanner ënner 18 Joer ass net etabléiert.

Mat Suergfalt

et ass net fir Gebrauch bei Patienten mat schwéierer nedsachter Liewerfunktioun empfohlen, d'Patienten mat verstäerkter Aktivitéit vu Liewer-Enzymen abegraff