Retinalamin: Instruktioune fir ze benotzen, Analoga a Bewäertungen, Präisser an Apdikten vu Russland

Präisser an Online Apdikten:

Retinalamin ass eng Medizin fir systemesch Notzung an der Ophtalmologie déi retinal Erhuelung an den Auge Otemschwieregkeeten verbessert.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Retinalamin ass verfügbar an der Form vun engem Lyophilizat fir d'Virbereedung vun enger Léisung fir intramuskulär a parabulbar Verwaltung: poresch Mass oder Puder vu wäisser oder gielzeg-wäisser Faarf (22 mg all an enger 5 ml Fläsch, an engem Blister Pack vu 5 PVC Aluminium / Folie Film, an engem Pappebündel 2 Päck).

An enger 1 Fläsch Lyophilisat enthält:

• Aktiv Substanz: Retinalamin (e Komplex vu waassléisleche Polypeptid Fraktiounen vun der Netzhaut vu Béischten) - 5 mg,
• Zousätzlech Komponenten: Glycin (Stabilisator).

Indikatiounen fir ze benotzen

• Kompenséiert primär oppe-Winkel Glaukom,
• Diabetesch Retinopathie,
• Zentral retinal Dystrophie, abegraff traumatesch an entzündlech Etiologie,
• Zentral a periphere tapetoretinal retinal Abiotrophie,
• Myopesch Krankheet (als Deel vu Kombinatiounstherapie).

Kontraindikatiounen

• Zentral retinal Dystrophie vun der traumatescher an entzündlecher Ätiologie, zentrale a periphere tapetoretinaler Abiotrophie - fir Kanner ënner 1 Joer,
• Myopesch Krankheet, diabetesch Retinopathie, kompenséiert primär oppe Wénkel Glaukom - fir Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer (wéinst dem Mangel un Informatioun iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vun der Drogenherapie),
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Produkt.

Wärend der Schwangerschaft ass d'Benotzung vu Retinalamin contraindizéierter (et gëtt keng Daten déi d'Sécherheet vun der Entrée bestätegen).

Wann néideg, d'Benotzung während der Laktatioun soll d'Entsuergung vun der Stillen entscheeden.

Doséierung an Administratioun

Déi préparéiert Retinalamin Léisung gëtt intramuskulär oder parabulbarno verwalt.

Recommandéiert Doséierung fir Erwuessener:

• Zentral a periphere tapetoretinal Abiotrophie, zentral retinal Dystrophie vun entzündlecher an traumatescher Ätiologie, diabetesch Retinopathie: intramuskulär oder parabulbarly eemol am Dag fir 5-10 mg, Behandlungsdauer - 5-10 Deeg, en zweete Cours ass méiglech, wann néideg no 3-6 Méint,
• Kompenséiert primär oppe-Winkel Glaukom: intramuskulär oder parabulbar Injektioun gëtt 1 Zäit pro Dag bei enger Dosis vu 5-10 mg ausgefouert, d'Dauer vun der Therapie ass 10 Deeg, en zweete Cours kann no 3-6 Méint verschriwwen ginn,
• Myopesch Krankheet: parabulbarno eemol am Dag an enger Dosis vu 5 mg, Kurs - 10 Deeg, et ass recommandéiert ze kombinéieren mat B Vitaminnen an angioprotective Medikamenter.

An der Behandlung vun zentrale a periphere tapetoretinaler Abiotrophie, zentrale retinal Dystrophie vun entzündlecher a traumatescher Ätiologie, Kanner a Jugendlecher ginn intramuskulär oder parabulbar Injektiounen virgeschriwwen eemol am Dag an enger eenzeger Dosis, ofhängeg vum Alter:

• Vun 1 Joer bis 5 Joer - 2.5 mg all,
• Vun 6 bis 18 Joer - 2.5-5 mg all.

D'Dauer vun der Behandlung ass 10 Deeg, wann néideg, gëtt de Kurs nach 3-6 Méint widderholl.

Virun der Injektioun gëtt de Lyophilisat mat 1-2 ml vun enger 0,9% Natriumchlorid Léisung verdünnt (fir Kanner an Erwuessener), Waasser fir d'Injektioun oder eng 0,5% Léisung vu Procaine, oder Novocain (nëmmen Erwuessener). Fir Schäimung ze vermeiden, ass et ze empfeelen datt d'Nadel wann d'Léisungsmëttel an d'Mauer vum Fläsch agefouert gëtt.

Speziell Instruktiounen

Déi préparéiert Léisung kann net gespäichert ginn, de Lyophilisat muss mat engem Léisungsmëttel direkt ier d'Injektioun verdënntem ginn.

Et gi keng Feature vun der Handlung vum Retinalamin an der éischter Dosis oder um Enn vum Cours.

D'Léisung soll nëmme benotzt ginn wéi direkt vun den unerkannten Dokter.

Wann Dir déi nächst Injektioun ofhält, kënnt Dir keng duebel Dosis aginn, déi nächst Administratioun ass erfuerderlech ausgefouert ginn nom Standardschema fir d'Benotzung vum Medikament.

Retinalamin Léisung ass net ze recommandéieren mat anere Medezinesch Léisungen gemëscht ze ginn.

De Tool beaflosst net d'Fäegkeet fir komplex Mechanismen ze fuere, och Gefierer.

Nebenwirkungen

D'Instruktioun warnt iwwer d'Méiglechkeet fir folgend Nebenwirkungen z'entwéckelen wann Dir Retinalamin verschriwwen gëtt:

• Allergesch Reaktiounen am Fall vun enger individueller Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament.

Kontraindikatiounen

Retinalamin ass an de folgende Fäll contraindicated:

• Schwangerschaft an der Ernierung Period (de Sécherheetsprofil fir dës Grupp vu Patienten ass net studéiert ginn),
• Alter bis 1 Joer (tapetoretinal Abiotrophie (zentral a peripher)) Zentral retinal Dystrophie vun entzündlecher an traumatescher Etiologie) a bis zu 18 Joer (kompenséiert primär oppe-Winkel Glaukom, diabetesch Retinopathie, myopesch Krankheet - de Sécherheetsprofil fir dës Altersgrupp vun de Patienten ass net studéiert),
• Iwwerempfindlechkeet fir den Medikament.

Et gi keng Daten iwwer Interaktioune mat aneren Drogen / Drogen.

Iwwerdosis

Overdose Daten net ugebueden. Fäll vun Iwwerdosis sinn de Moment net registréiert.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Retinalamin ass vertruede vun engem Lyophilisat, deen a Form vun engem eenheetleche Pulver vu wäiss oder bal wäiss Faarf produzéiert gëtt, ass noutwendeg fir d'Virbereedung vun enger therapeutescher Léisung. De Wee vun der Verwaltung vum Medikament ass intramuskulär a parabulbar. Ee Package enthält 2 oder 5 Flaschen. E stabilen therapeutesche Effekt liwwert d'Interaktioun vu Stoffer déi an der chemescher Zesummesetzung vum Retinalamin gesammelt ginn:

Rëndfleesch Polypeptiden (5 mg)

Pharmakologesch Handlung

Dëst ass en Tissu-Reparaturstimulator deen e spannende Effekt op Netzhautzellen an Photoreceptoren huet, d'funktionell Interaktioun vu Schuelelementer verbessert, a restauréiert d'Liichtempfindlechkeet vun der betraffener Visiounsorgan. Ënnert dem Afloss vu Rëndfleesch Polypeptiden kann vaskulär Permeabilitéit séier normaliséiert ginn, d'Intensitéit vun der entzündlecher Reaktioun ka reduzéiert ginn, a reparative Prozesser an retinal Pathologien a Verletzunge kënne beschleunegt ginn.

Eng komplett pharmakokinetesch Analyse vun den aktive Komponenten ass net méiglech. Ënnert de positiven Aspekter vun der konservativer Behandlung mat Retinalamine ass et néideg sou Aktiounen vun engem Komplex vu waassléisleche Polypeptid Fraktiounen mat engem Molekulargewiicht vu bis zu 10.000 auszedrécken:

• verbessert de Stoffwiessel vun den Aenzellen,
• stimuléiert d'intracellular Proteinsynthese,
• aktivéiert d'Funktioun vun de Membranen vun de Netzhautzellen,
• erfollegräich kämpft Entzündung, dystrophesche Prozesser vun Zellen,
• reegelt Lipidoxidatiounsprozesser,
• gëtt d'Netzhaut mat den erfuerderlechen Vitaminnen,
• erhéicht visuellt Akuitéit nom éischte Cours,
• optiméiert Energieprozesser.

Drogen Interaktioun

Kompetent Spezialisten empfeelen net drun e puer Léisungen an enger Fläsch ze mëschen. Aus sou Manipulatiounen ass de gewënschten therapeutesche Effekt vun dësem Medikament wesentlech geschwächt, Nebenwirkungen ginn net ausgeschloss. An anere Hisiicht, Retinalamin Interaktiounen an der Praxis sinn net an den detailléierte Instruktiounen opgeholl ginn net reflektéiert.

Side Effekter an Iwwerdosis

Keng Nebenwirkungen goufe vu Pediater an Therapeuten gemellt, an se goufe och net vun Ophtalmologe opgeholl. Eng Ausnam ass d'erhéite Empfindlechkeet vum Kierper fir aktive Substanzen aus der Zesummesetzung vum Retinalamin. Als Resultat passéiere lokal allergesch Reaktiounen, déi temporär an der Natur sinn, erfuerderlech d'Diskontinuéierung vum Medikament oder säin Ersatz mat engem Analog.

Konditioune vum Verkaf a Späichere

Retinalamin kann an engem Apdikt ouni Rezept kaaft ginn, awer kann nëmme benotzt ginn wéi Ären Dokter virschreift. Späichert de Pudder a Fläschen op enger dréchen, donkel a cooler Plaz. Gitt sécher datt den Auslafdatum observéiert gëtt. Wann d'Medizin ausgelaf ass, entsuergt direkt, kaaft en neit Pulver fir intramuskulär Injektiounen ze maachen.

Pharmakodynamik an Pharmacokinetik

De Medikament enthält e Komplex vu waassléisbar Protein Fraktiounen. Mechanismus vun der Handlung ass de Metabolismus vum Auge Tissu ze verbesseren an d'Aarbecht vun Zellmembranen ze normaliséieren. D'Medikamenter huet e positiven Effekt op Proteinsynthese, an passt och d'Prozesser un Fettoxidatioun, dréit zur Normaliséierung vun Energieprozesser bäi.

Et ass onméiglech eng pharmakokinetesch Analyse ze maachen, well den aktiven Zutat ass e ganze Komplex vu Polypeptid Fraktiounen.

Firwat ass et verschriwwen

Retinalamin ass e Peptidbioregulator fir beschleunegt Tissuegeregeneratioun. Den Haaptaktiv Zutat ass e Komplex vun Déiere retinal Polypeptid Fraktiounen. D'Medikament ass verfügbar an der Form vun engem Lyophilisat (Puder fir Léisung). Et gëtt intramuskulär oder an der Ëmlafbunn (Parabulbar) verwalt.

Retinalamin stimuléiert déi strukturell Elementer vun der Netzhaut a Photoreceptorzellen. Mat dystrophesche Verännerunge hëlleft de Medikament d'Relatioun tëscht de baussenzege Regioune vun de Fotoreceptoren a Pigmentepithel ze verstäerken, an d'Liichtempfindlechkeet vun der Netzhaut erëmkritt Zousätzlech restauréiert Retinalamin d'Elastizitéit vu Bluttgefässer a beschleunegt d'Selbheilung vun der Netzhaut a senge verschidde Pathologien.

De Medikament gëtt a Form vun engem wäisse Pulver oder porösen Mass verëffentlecht. An engem Pack zwee Päck mat 5 Fläschen. Ee Fläsch enthält 5 mg polypeptid waassléislech Netzfraktionen, wéi och 17 mg Glycin.

De Tool gëtt vun der russescher Firma "Geropharm" verëffentlecht. De Präis vun engem Package läit vu 3500 bis 4500 Rubel, awer een, als Regel, ass genuch fir e Cours vun der Behandlung.

Indikatiounen a Kontraindikatiounen

Retinalamin gëllt als d'Haaptindikatioun fir d'Ernennung vun der Netzdistrophie. Nëmmen en Ophtalmolog kann d'Bestëmmungsbestëmmung bestëmmen fir e Medikament ze verschreiwen, ofhängeg vun den Ursaache vun der Dystrophie an der verbonne Pathologien.

Indikatiounen fir de Gebrauch vun Retinalamin bei Ophtalmologen:

1. Diabetesch Retinopathie. Mat Diabetis ginn dacks Auge Komplikatioune vir. Ouni Behandlung kann diabetesch Retinopathie zu Blindheet féieren. D'Krankheet progresséiert lues, awer stänneg: Bluttgefässer ginn fragil, retinal Blutungen erschéngen. An dësem Fall gëtt d'visuell Funktioun gestéiert, Narben ginn geformt, déi d'Netzhaut festhalen, wat d'Detachatioun verursaacht.
2. Zentral a periphere tapetoretinal Abiotrophie. Dës Krankheet gëtt zimlech seelen festgestallt a charakteriséiert sech duerch eng Verletzung vun de Photoreceptoren. Déi meescht Oft ass d'Ursaach vun der Abiotrophie eng Ierfschaftlech Prädisposition. Visioun gëtt lues verluer, Verschlechterung vun der Visioun gëtt a wéineg Liicht bemierkt. Mat Abiotrophie ass e komplette Verloscht vu Visioun méiglech.
3. Posttraumatesch an entzündlech zentral retinal Dystrophie. D'Ursaach vun dëser Bedingung ass eng Verletzung am vaskuläre System vum Augapfel. Mat retinal Dystrophie ginn Photoreceptoren zerstéiert, déi verantwortlech sinn fir d'Perceptioun vu Faarwen an Distanzvisioun. Am Ufank ass d'Krankheet asymptomatesch, awer an der Zukunft gëtt et eng Ofsenkung vun der visueller Akuitéit, periphere Visioun an Orientéierung am Däischteren verschlechtert.
4. Kompenséiert primär oppe-Winkel Glaukom. Dëst ass e Komplex vu Pathologien, déi eng Erhéijung vum intraokuläre Drock verursaache wéinst enger falscher Zirkulatioun vun Auge Feuchtigkeit mat der normaler Struktur vum Wénkel vun der anteriorer Chamber vum Auge. Oppene Winkel Glaukom gëtt méi dacks diagnostizéiert. Am Ufank geet d'Krankheet weider ouni Symptomer. Déi genau Ursaache vum Glaukom sinn net etabléiert.

Retinalamin Therapie ass verschriwwen fir verschidde Läsionen vun der Netzhaut. D'Drogen ass net effikass bei Katarakt a Retinitis Pigmentosa. Kontraindikatiounen enthalen individuell Empfindlechkeet fir d'Komponenten, Schwangerschaft a Laktatioun. Typesch, Patienten toleréiere d'Droge gutt, awer an e puer Fäll kënnen Allergien optrieden. Eng ähnlech Nebenwirkung gëtt mat individueller Intoleranz zu de Komponenten beobachtet.