Humalog - offiziell Instruktioune fir de Gebrauch

D'Zuel vu Leit mat Diabetis wiisst all Joer. Anhale mat enger strenger Ernärung an Drogenherapie, besteet d'Chance fir eng voll Erhuelung mat enger mëller Form vun der Krankheet.

Mat Typ 1 Diabetis ass eng voll Erhuelung net méiglech. D'Bauchspaicheldrüs produzéiert net den Hormon Insulin, deen an alle metabolesche Prozesser an de mënschlechen Organer a Stoffer involvéiert ass.

Awer korrekt ausgewielten Insulintherapie imitéiert d'Aarbecht vun der Bauchspaicheldrüs. Kuerz a laang Schauspillhormone sinn verschriwwen. Mat engem schaarfen Sprong an Zocker ginn ultra-kuerz Insuline benotzt. Humalog an Novorapid hunn eng ultra-kuerz Aktioun.

Virdeeler an Nodeeler

D'Dosis an d'Zäit vu kuerzen Insulin ginn am Viraus ausgerechent. De Patient muss kloer d'Ernärungsempfehlungen befollegen, d'Medizin op d'Zäit huelen. Kuerz Insulin fänkt no 30-40 Minutte vun der Verwaltung ze handelen. En Ultrashort Medikament fänkt no 10-20 Minutten un ze handelen. Et ass gëeegent fir Fäll vu net geplangtenen Iessen. Ultrashort Insulin ass entwéckelt fir d'Liewen vun engem Diabetiker ze vereinfachen.

D'Nodeeler vum Humalog an Novorapid sinn datt et problematesch d'Quantitéit u Kuelenhydrater ze berechnen déi néideg ass fir den Zockerniveau ze normaliséieren. Drogen si séier. Wann de Kierper et net gepackt huet déi néideg Dosis Glukos ze kréien, geschitt Hypoglykämie. An dësem Fall ass d'Benotzung vu kuerzen Insulin an Diät eng méi passend Aart vun der Therapie.

Ultrashort Analoga vum mënschlechen Hormon sinn entwéckelt fir d'Glukosniveaue ze stabiliséieren nodeems se séier Kuelenhydrater konsuméiere. Awer Humalog an Novorapid kënnen net méi séier vum Kierper absorbéiert ginn wéi Zucker. Dës Medikamenter huelen ass net ausgeschloss eng niddereg Kohbhydrat Diät.

Fir niddereg-Waasser Diät gëtt d'Benotzung vu kuerzen Insulin ugebueden. Ultra-kuerz wierksam Medikamenter si gebraucht fir den Zocker séier ze reduzéieren mat engem schaarfen Sprong an der Bluttzocker.

D'Lizpro an den Aspart si méi staark wéi dat kuerz-handlungsräicht Hormon 1,5-2,5 Mol. D'Doséierung vum Ultrashort Hormon ass méi niddereg par rapport zum kuerzen Insulin. Eng Iwwerdosis vum Medikament ass geféierlech mat enger schaarf Ofsenkung vum Bluttzocker.

An seltenen Fäll sinn Diabetiker resistent géint kuerz handelen Drogen. Den Hormon gëtt vum Kierper nëmmen 1,5 Stonnen no der Verwaltung absorbéiert. D'Benotzung vun enger Ultrashort-Virbereedung gëtt fir esou Patienten ugewisen.

D'Meenung vun Dokteren - wat ass besser?

Laut Dokteren hunn d'Drogen net bedeitend Ënnerscheeder. Awer Novorapid ass dat eenzegt Medikament dat klinesch Onbeschiedegung fir schwangere Fraen bewisen huet. Dokteren gleewen och datt den Humalog méi staark ass wéi den Novorapid. Humalog reduzéiert d'Zockerniveauen 2,5 Mol méi wéi de kuerzen Hormon Novoropid 1,5 Mol. Dofir ass d'Doséierung vum éischte Medikament manner wéi dat zweet.

Déi populärsten Analog an Aktioun ass Apidra. De Medikament ass eng Rekombinatioun vum mënschlechen Insulin a wierkt 10 Minutte no der Verwaltung. Déi aktiv Substanz ass glulisin.

Aner Analoga:

D'Behandlung fir all Diabetiker gëtt individuell vum Dokter ausgewielt. D'Präiskategorie vun Drogen um selwechten Niveau. Geméiss Patiente war et kee wesentlechen Ënnerscheed am Iwwergank vun engem Hormon an dat anert. Ultrashort Insuline sinn kombinéiert mat laangwiereg Hormonen. Betreffend der recommandéierter Ernährung, gëtt Lispro an Aspart ersat duerch kuerz wierksam Hormonen.

Kuerz Uweisung

Instruktioune fir d'Benotzung vun Insulin Humalog ass zimlech voluminös, an d'Sektiounen, déi Nebenwirkungen a Gebrauchsanweisungen beschreiwen, besetzen méi wéi ee Paragraphe. Laang Beschreiwungen, déi e puer Medikamenter begleeden, gi vu Patienten als eng Warnung iwwer d'Gefore vu se geholl.Tatsächlech ass alles genau de Géigendeel: eng grouss, detailléiert Instruktioun - Beweiser vu ville Trials datt de Medikament erfollegräich widderstoen huet.

Diabetis an Drockschwieregkeeten wäerten eng Saach vun der Vergaangenheet sinn

Diabetis ass d'Ursaach vu bal 80% vun all Schlag an Amputatiounen. 7 vun 10 Leit stierwen wéinst verstoppten Arterien vum Häerz oder Gehir. A bal all Fäll ass de Grond fir dëst schrecklecht Enn datselwecht - Héich Bluttzocker.

Zocker kann a soll geschloe ginn, soss näischt. Awer dëst geheelt d'Krankheet selwer net, awer nëmmen hëlleft d'Enquête ze bekämpfen, an net d'Ursaach vun der Krankheet.

Déi eenzeg Medizin déi offiziell fir d'Behandlung vun Diabetis empfohlen ass an et gëtt och vun Endokrinologen an hirer Aarbecht benotzt, ass dëst.

D'Effektivitéit vum Medikament, berechent no der Standardmethod (d'Zuel vun de Patienten, déi sech op déi gesamt Zuel vu Patienten an der Grupp vun 100 Leit erhalen, déi d'Behandlung gemaach hunn) war:

• Normaliséierung vun Zocker - 95%
• Eliminatioun vu Venetrombose - 70%
• D'Eliminatioun vun engem staarken Häerzschlag - 90%
• Kréien mat héije Blutdrock - 92%
• Den Dag verstäerken, d'Schlof an der Nuecht verbesseren - 97%

Hiersteller sinn keng kommerziell Organisatioun a gi mat staatlecher Ënnerstëtzung finanzéiert. Dofir huet elo all Awunner d'Méiglechkeet.

Humalogue gouf fir méi wéi 20 Joer fir d'Benotzung approuvéiert, an elo ass et sécher ze soen datt dësen Insulin mat der richteger Doséierung sécher ass. Et ass approuvéiert fir béid Erwuessener a Kanner, kann an alle Fäll benotzt ginn, begleet vun engem ausgeprägten Mangel un Hormon: Typ 1 an Typ 2 Diabetis, Bauchspeicheldrüs Chirurgie.

Allgemeng Informatioun iwwer den Humalogue:

Ënner den Nebenwirkungen ginn Hypoglykämie an allergesch Reaktiounen meeschtens observéiert (1-10% vun Diabetiker). Manner wéi 1% Patiente entwéckelen Lipodystrophie op der Injektiounsplaz. D'Frequenz vun anere Schiedreaktiounen ass manner wéi 0,1%.

Déi Wichtegst Iwwer Humalog

Doheem gëtt Humalog subkutan mat engem Sprëtz Pen oder verwalt. Wann schwéier Hyperglykämie soll eliminéiert ginn, ass intravenös Verwaltung vum Medikament och an enger medizinescher Ariichtung méiglech. An dësem Fall ass dacks Zockerkontroll noutwendeg fir Iwwerdosis ze vermeiden.

Déi aktiv Substanz vum Medikament ass Insulin lispro. Et ënnerscheet sech vum mënschlechen Hormon bei der Arrangement vun Aminosaieren am Molekül. Sou eng Ännerung verhënnert net datt d'Zellreceptoren den Hormon unerkennen, sou datt se liicht Zocker an sech selwer passéieren. Den Humalogue enthält nëmmen Insulin Monomerer - eenzeg, onkonnektéiert Molekülen. Wéinst deem gëtt se séier an gleich absorbéiert, fänkt un ze schaffen fir den Zocker méi séier ze reduzéieren wéi onverännert konventionell Insulin.

Humalog ass e méi kuerz-wierkt Medikament wéi zum Beispill oder. Geméiss der Klassifikatioun gëtt et op Insulinanaloger mat Ultrashort Handlung bezeechent. Den Ufank vu senger Aktivitéit ass méi séier, ongeféier 15 Minutten, sou datt Diabetiker net musse waarden bis d'Droge funktionnéiert, awer Dir kënnt direkt no engem Injektioun op eng Molzecht virbereeden. Duerch esou e kuerze Spalt gëtt et méi einfach Platen ze plangen, an de Risiko fir d'Iessen ze vergiessen no enger Injektioun gëtt wesentlech reduzéiert.

Fir gutt glycemesch Kontroll, schnell wierkt Agenten sollten mat obligatorescher Benotzung kombinéiert ginn. Déi eenzeg Ausnahm ass d'Benotzung vun enger Insulinpompel kontinuéierlech.

Dosen Auswiel

D'Doséierung vum Humalog hänkt vu ville Faktoren of a gëtt individuell fir all Diabetiker festgeluecht. Benotze vu Standardschemaen ass net recommandéiert, well se d'Kompensatioun vun Diabetis verschlechtert. Wann de Patient eng niddereg Kohlenhydrat Diät hält, kann d'Dosis vum Humalog manner sinn wéi Standardmethode fir d'Verwaltung ze bidden. An dësem Fall ass et recommandéiert méi schwaach schnell Insulin ze benotzen.

Ultrashort Hormon gëtt de mächtegsten Effekt. Wann Dir op Humalog wiesselt, gëtt seng initial Dosis als 40% vum virdru benotzte kuerzen Insulin berechent. Geméiss d'Resultater vun der Glykämie gëtt d'Doséierung ugepasst. D'Duerchschnëttsnoutwennegkeet fir d'Virbereedung pro Brout Eenheet ass 1-1,5 Eenheeten.

Feature vum modernen Insulin

Et ginn e puer Aschränkungen am Gebrauch vu mënschlechen Insulin, zum Beispill, de luesen Ufäng vun der Belaaschtung (eng Diabetiker sollt eng Injektioun 30-40 Minutte virum Iessen ginn) an ze laang eng Aarbechtszäit (bis 12 Stonnen), wat eng Viraussetzung fir e verspéiten Hypoglykämie ka ginn.

Um Enn vum leschte Joerhonnert ass d'Noutwennegkeet opkomm fir Insulinanalogen z'entwéckelen déi vun dëse Mängel géife falen. Kuerzwierkend Insuliner hunn ugefaang mat der kürzester Hallefdauer ze produzéieren.

Dëst huet se méi no bei den Eegeschafte vum nativen Insulin bruecht, wat no 4-5 Minutten no der Entstoe vum Bluttkrees inaktiiv ka ginn.

Peakless Insulinvarianten kënnen eenheetlech a glat aus subkutane Fett absorbéieren an net nocturnaler Hypoglykämie provozéieren.

An de leschte Joeren gouf et e wesentleche Duerchbroch an der Pharmakologie, well et bemierkt:

• den Iwwergank vun sauer Léisungen op neutral,
• mënschlecht Insulin mat Rekombinant DNA Technologie ze kréien,
• d'Kreatioun vu héichqualitativen Insulinsubstitutiounen mat neie pharmakologeschen Eegeschaften.

Insulinanaloger änneren d'Dauer vun der Handlung vum mënschlechen Hormon fir eng individuell physiologesch Approche fir d'Therapie ze kréien a maximal Komfort fir d'Diabetiker.

D'Drogen erméiglechen et e optimale Gläichgewiicht tëscht de Risike vun engem Réckgang am Bluttzocker an der Erreechung vun der Zilglykämie z'erreechen.

Modern Analoga vun Insulin no der Zäit vu senger Handlung ginn normalerweis an:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Penfill),
2. verlängert (Lantus, Levemir Penfill).

Zousätzlech ginn et kombinéiert Ersatzdrogen, déi eng Mëschung aus Ultrashort a verlängert Hormon an engem gewësse Verhältnis sinn: Penfill, Humalog Mix 25.

Humalog (lispro)

An der Struktur vun dësem Insulin gouf d'Positioun vu Prolin a Lysin geännert. Den Ënnerscheed tëscht der Medizin an opléisbarem Mënsch Insulin ass déi schwaach Spontanitéit vun intermolekuläre Associatiounen. Mat dësem Bléck kann de Lispro méi séier an de Bluttkrees vun enger Diabetiker absorbéiert ginn.

Wann Dir Medikamenter an der selwechter Doséierung injizéiert an zur selwechter Zäit, da gitt Humalog den Héichpunkt 2 Mol méi séier. Dëst Hormon gëtt vill méi séier eliminéiert an no 4 Stonnen kënnt seng Konzentratioun op säin ursprénglechen Niveau. D'Konzentratioun vum einfachen mënschlechen Insulin bleift bannent 6 Stonnen.

Vergläicht Lyspro mam einfachen kuerzen handelen Insulin, kënne mir soen datt de fréiere kann d'Produktioun vu Glukos duerch d'Liewer vill méi staark verdéngen.

Et gëtt en anere Virdeel vum Humalog Medikament - et ass méi prévisibel a kann d'Period vun der Doséierung Upassung un der Ernärungslaascht erliichteren. Et ass geprägt duerch de Fehlen vun Ännerungen an der Dauer vun der Expositioun aus enger Erhéijung vum Volume vun der Input Substanz.

Mat einfachen mënschlechen Insulin kann d'Dauer vu senger Aarbecht ofhängeg vun der Dosis variéieren. Et ass vun dësem datt déi duerchschnëttlech Dauer vu 6 bis 12 Stonnen entsteet.

Mat enger Erhéijung vun der Doséierung vum Insulin Humalog, bleift d'Dauer vu senger Aarbecht bal um selwechten Niveau a wäert 5 Stonnen sinn.

Et folgt datt mat enger Erhéijung vun der Dosis vun der Lispro, de Risiko fir e verspéiten Hypoglykämie net eropgeet.

Aspart (Novorapid Penfill)

Dësen Insulinanalog kann bal perfekt eng adäquat Insulinreaktioun op Nahrungsaufgab imitéieren. Seng kuerz Dauer verursaacht e relativ schwaache Effekt tëscht Iessen, wat et méiglech mécht déi komplettst Kontroll iwwer Bluttzocker ze kréien.

Wa mir d'Resultat vun der Behandlung mat Insulinanalogen mat normale kuerzen wierkende mënschlechen Insulin vergläichen, gëtt eng bedeitend Erhéijung vun der Qualitéit vun der Kontroll vu postprandialem Bluttzockerspigel bemierkt.

Kombinéiert Behandlung mam Detemir an Aspart gëtt d'Méiglechkeet:

• bal 100% normaliséiert den deegleche Profil vum Hormon Insulin,
• qualitativ de Niveau vun glycosyléierte Hämoglobin ze verbesseren,
• däitlech reduzéieren d 'Wahrscheinlechkeet fir hypoglycemesch Bedingungen z'entwéckelen,
• reduzéiert d'Amplitude a Peak Konzentratioun vum Bluttzocker vun engem Diabetiker.

Et ass bemierkenswäert datt während der Therapie mat Basal-Bolus Insulinanalogen, déi duerchschnëttlech Erhéijung vum Kierpergewiicht wesentlech méi déif war wéi fir déi ganz Period vun der dynamescher Observatioun.

Glulisin (Apidra)

De Mënsch Insulinanalog Apidra ass en ultra-kuerzen Expositiounsdrogen. Geméiss seng farmakokinetesch, pharmakodynamesch Charakteristiken a Bioverfügbarkeet ass Glulisin gläichwäerteg mat Humalog. A senger mitogener a metabolescher Aktivitéit ass den Hormon net anescht wéi en einfachen Mënsch Insulin. Dank dësem ass et méiglech et laang ze benotzen, an et ass absolut sécher.

Als Regel, Apidra soll a Kombinatioun mat:

1. laangfristeg mënschlecht Insulin
2. basal Insulinanalog.

Zousätzlech ass d'Medikament duerch e méi séier Start vun der Aarbecht a seng méi kuerz Dauer charakteriséiert wéi normal mënschlecht Hormon. Et erlaabt Patienten mat Diabetis méi Flexibilitéit ze weisen wann et mat Iessen benotzt gëtt wéi de mënschlechen Hormon.Insulin fänkt säin Effekt direkt no der Administratioun un, an den Bluttzockerspigel fällt 10-20 Minutten nodeems den Apidra subkutan injizéiert gouf.

Fir Hypoglykämie bei eelere Patienten ze vermeiden, empfeelen Dokteren d'Aféierung vum Medikament direkt nom Iessen oder zur selwechter Zäit. De reduzéierte Begrëff vum Hormon hëlleft de sougenannten "Iwwerlagerungseffekt" ze vermeiden, wat et méiglech mécht Hypoglykämie ze vermeiden.

Et kann effektiv sinn fir déi, déi iwwergewiichteg sinn, well säi Gebrauch net weider Gewiichtgewënn veruersaacht. De Medikament ass gekennzeechent duerch de schnelle Start vun der maximaler Konzentratioun am Verglach mat aner Zorte vu reegelméissegen a Lispro Hormonen.

Apidra ass ideal fir verschidde Grad vu Iwwergewiicht wéinst senger héijer Flexibilitéit. Bei der Adipositas vun visceraler Typ kann d'Absorptiounstaux vun der Medikament variéieren, sou datt et d'prandial glycemesch Kontroll mécht.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill ass en Analog vum mënschlechen Insulin. Et huet eng Duerchschnëttszäit an huet keng Peaks. Dëst hëlleft Basal glykemesch Kontroll am Dag ze garantéieren, awer ënnerläit fir duebel Benotzung.

Wann hien subkutan verwalt, bildt Detemir Substanzen, déi an der interstitieller Flëssegkeet un serumalbumin binden. Scho nom Transfert duerch d'Kapillärwand, verbënnt Insulin nach Albumin am Bluttkrees.

An der Virbereedung ass nëmmen déi fräi Fraktioun biologesch aktiv. Dofir, verbindlech dem Albumin a sengem luesen Zerfall liwwert laang a peak-gratis Leeschtung.

Levemir Penfill Insulin wierkt op de Patient mat Diabetis glat an ergänzt säi komplette Bedierfnes fir Basal Insulin. Et bitt net Shake virun der subkutane Verwaltung.

Glargin (Lantus)

Glargin Insulin Ersatz ass ultra séier. Dëst Medikament ka gutt a komplett löslech an e bësse sauer Ëmfeld sinn, an an engem neutrale Medium (a subkutanem Fett) ass et schlecht löslech.

Direkt no subkutane Verwaltung trëtt de Glargin an eng Neutraliséierungsreaktioun mat der Bildung vu Mikroprecipitatioun, wat noutwendeg ass fir déi weider Verëffentlechung vum Medikament Hexamer an hir Spaltung an Insulin Hormonmonomeren an Dimeren.

Duerch de glatten a graduellen Stroum vum Lantus an de Bluttkrees vun engem Patient mat Diabetis geschitt seng Zirkulatioun am Kanal bannent 24 Stonnen. Dëst mécht et méiglech Insulin Analoga just eemol am Dag ze sprëtzen.

Wann eng kleng Quantitéit Zink bäigefüügt gëtt, kristalliséiert den Insulin Lantus an der subkutane Schicht Faser, déi zousätzlech seng Absorptiounszäit verlängert. Absolut all dës Qualitéite vun dësem Medikament garantéieren e glatem a komplett peakless Profil.

Glargin fänkt no 60 Minutten no subkutane Injektioun ze schaffen. Seng stabil Konzentratioun am Bluttplasma vum Patient kann no 2-4 Stonnen aus dem Moment vun der éischter Dosis observéiert ginn.

Onofhängeg vun der exakter Injektiounszäit vun dësem ultrasnelle Medikament (moies oder owes) an der direkter Injektiounsplaz (Bauch, Aarm, Been), d'Dauer vun der Belaaschtung vum Kierper ass:

• Duerchschnëtt - 24 Stonnen
• maximal - 29 Stonnen.

Ersatz vum Insulin Glargin ka vollstänneg dem physiologeschen Hormon a senger héijer Effizienz entspriechen, well de Medikament:

1. qualitativ stimuléiert de Konsum vun Zocker duerch periphere Stoffer ofhängeg vun Insulin (besonnesch Fett a Muskel),
2. hemmt Glukoneogenese (reduzéiert).

Zousätzlech huet de Medikament wesentlech de Prozess vun der Spaltung vun Adiposewebes (Lipolyse), Protein-Zersetzung (Proteolyse) verstäerkt, wärend d'Produktioun vu Muskelgewebe verbessert.

Medizinesch Studien vun der farmacokinetik vum Glargin hu gewisen datt eng peakless Verdeelung vun dësem Medikament et méiglech ass bal 100% d'Basisproduktioun vum endogene Hormon Insulin bannent 24 Stonnen ze mimikéieren. Zur selwechter Zäit ass d'Wahrscheinlechkeet fir hypoglycemesch Konditiounen z'entwéckelen a schaarfe Sprongen am Bluttzockerspigel bedeitend reduzéiert.

Humalog Mix 25

Dëst Medikament ass eng Mëschung, déi aus:

• 75% protaminéiert Suspension vum Hormon lispro,
• 25% Insulin Humalog.

Dëst an aner Insulinanalogen sinn och kombinéiert no hirem Verëffentlechungsmechanismus. Eng exzellente Dauer vum Medikament gëtt wéinst dem Effekt vun der protaminéierter Suspensioun vum Hormon Lyspro zur Verfügung gestallt, wat et méiglech mécht d'Basisproduktioun vum Hormon ze widderhuelen.

Déi reschtlech 25% vu Lispro Insulin ass e Bestanddeel mat enger ultra-kuerzer Expositiounsperiod, déi e positiven Effekt op d'Glycemie nom Iessen huet.

Et ass bemierkenswert datt den Humalog an der Zesummesetzung vun der Mëschung den Kierper vill méi séier beaflosst am Verglach zum kuerzen Hormon. Et bitt maximal Kontroll vu postradialer Glycämie an dofir ass säi Profil méi physiologesch wann et mam kuerz wierksam Insulin vergläicht.

Kombinéiert Insuline si besonnesch fir Leit mat Typ 2 Diabetis recommandéiert. Dës Grupp enthält eeler Patienten, déi als Regel aus Erënnerungsproblemer leiden. Dofir ass d'Aféierung vum Hormon virum Iessen oder direkt nodeems et hëlleft d'Liewensqualitéit vun esou Patienten wesentlech ze verbesseren.

Studien iwwer de Gesondheetszoustand vun Diabetiker an der Altersgrupp vu 60 bis 80 Joer mat dem Medikament Humalog Mix 25 hu gewisen datt si et fäerdeg bruecht hunn eng exzellent Kompensatioun fir de Kohbhydratmetabolismus ze kréien. Am Modus vum Administréiere vum Hormon virun an nom Iessen hunn d'Dokteren et fäerdeg bruecht e liichte Gewiichtsgewënn ze kréien an eng extrem niddreg Quantitéit un Hypoglykämie.

Patienten mat Diabetis mussen dacks Insulinhalteg Medikamenter benotzen.

Dës enthalen Lizpro Insulin, déi wäit benotzt gëtt fir Bluttzocker ze kontrolléieren.

Fir d'Prinzipien vun der Behandlung mat senger Hëllef ze verstoen, mussen d'Patienten d'Haaptmerkmale vun dësem Medikament wëssen.

Allgemeng Charakteristik

Den Handelsnumm fir d'Drogen ass Humalog Mix. Et baséiert op engem Analog vu mënschlechen Insulin. D'Substanz huet en hypoglycemesche Effekt, hëlleft der Veraarbechtung vu Glukos ze beschleunegen, a regléiert och de Prozess vu senger Verëffentlechung. De Tool ass eng zwou Phas Injektiounsléisung.

Zousätzlech zu der Haaptaktiv Substanz enthält d'Kompositioun sou Komponenten wéi:

• metacresol
• glycerol
• Natriumhydroxid an der Form vun enger Léisung (oder Salzsäure),
• Zinkoxid
• natrium Heptahydrat Waasserstoffphosphat,
• Waasser.

Fir dëst Medikament ze benotzen, brauch Dir en Dokteschs Rendez-vous mat präzisen Instruktiounen. Et ass inakzeptabel d'Doséierung oder de Spillplang fir Iech selwer ze passen.

Pharmakologesch Handlung an Indikatiounen

D'Aktioun vun dësem Typ Insulin ass ähnlech wéi déi vun aneren Insulin-enthaltende Medikamenter. Penetréierend an de Kierper, interaktiv déi aktiv Substanz mat Zellmembranen, an doduerch d'Absorption vu Glukos stimuléiert.

De Prozess vu senger Absorptioun vu Plasma a Verdeelung an Tissue gëtt beschleunegt. Dëst ass d'Roll vum Insulin Lizpro bei der Reguléierung vun Zocker.

Den zweeten Aspekt vu sengem Effekt op de Kierper ass eng Ofsenkung vun der Glukoseproduktioun duerch Liewerzellen. An dëser Hisiicht kënnt eng iwwerdriwwe Quantitéit Zocker net an de Bluttkreeslaf. Geméiss dëst kann gesot ginn datt d'Humalog Medikament en hypoglycemesche Effekt an zwou Richtungen huet.

Dës Zort Insulin ass schnell wierkt an ass 15 Minutten no der Injektioun aktivéiert. Dëst bedeit datt dës Substanz séier vum Kierper absorbéiert gëtt. Wéinst dëser Feature ass et erlaabt d'Medezin bal virum Iessen ze benotzen.

De Rate vun der Absorptioun gëtt vum Injektiounsplaz beaflosst.Dofir musst Dir Injektiounen maachen, mat Fokus op d'Instruktioune vum Medikament.

Et ass gläich wichteg d'Empfehlungen fir Lizpro Insulin ze folgen wann Dir iwwer säi Gebrauch entscheet. D'Medizin huet e staarken Effekt, sou datt d'Benotzung nëmme laut Indikatiounen erlaabt ass. Wann Dir dës Medikamenter onnéideg benotzt, kënnt Dir e bedeitende Schued fir Är Gesondheet verursaachen.

Indikatiounen fir de Rendez-vous vum Humalog sinn:

• déi éischt Zort Diabetis
• Hyperglykämie, d'Symptomer vun deenen net ofhalen mat der Benotzung vun aneren Drogen,
• déi zweet Zort vun Diabetis mellitus (an der Verontreiung vu Resultater aus dem Gebrauch vun Drogen fir mëndlech Verwaltung),
• chirurgesch Planung fir Diabetiker,
• d'Optriede vu zoufälleg pathologesche Bedéngungen déi Diabetis komplizéiere,
• eng aner Zort vun Insulin Intoleranz.

Awer och wann et Indikatiounen sinn fir dës Medizin ze huelen, sollt den Dokter de Patient ënnersichen a sécherzestellen datt et keng Kontraindikatiounen an der Gëeegentkeet vun esou enger Therapie sinn.

Instruktioune fir de Gebrauch

Fir negativ Konsequenzen aus dem Gebrauch vu Lizpro Insulin ze vermeiden, musst Dir d'Instruktioune fir dës Medizin strikt verfollegen.

D'Doséierung vum Medikament hänkt vu ville Funktiounen of. Dëst beaflosst den Alter vum Patient, d'Form vun der Krankheet a seng Gravitéit, begleedend Krankheeten, asw. Dofir ass d'Dosis bestëmmt d'Aufgab vum behandelten Dokter.

Awer de Spezialist ka fehlerhaft sinn, sou datt de Kurs vun der Behandlung soll iwwerwaacht ginn andeems de Bluttzocker dauernd iwwerpréift an d'Behandlungsregime upassen. De Patient soll och opmierksam op seng Gesondheet sinn an den Dokter iwwer all negativ Reaktiounen vum Kierper op d'Droge informéieren.

Humalog gëtt am léifsten subkutan verwalt. Awer anescht wéi déi meescht ähnlech Medikamenter, intramuskulär Injektiounen sinn och erlaabt, souwéi d'Aféierung vun Insulin an enger Ven. Intravenös Injektiounen solle mat der Participatioun vun engem Gesondheetsservicer ausgefouert ginn.

Déi optimal Plazen fir subkutane Injektiounen sinn Oberschenkel, Schëllergebitt, Hënner, anterior Bauchhuel. D'Aféierung vum Medikament an datselwecht Gebitt ass net erlaabt, well dëst Lipodystrophie verursaacht. Konstant Bewegung innerhalb vum designéierte Beräich ass erfuerderlech.

D'Injektiounen solle gläichzäiteg am Dag gemaach ginn. Dëst erlaabt de Kierper unzepassen a kontinuéierlech Belaaschtung fir Insulin.

Et ass ganz wichteg d'Gesondheetsproblemer vum Patient ze beuechten (anescht wéi Diabetis). Duerch e puer vun hinnen kann den Effekt vun dëser Substanz op oder erof verzerrt ginn. An dësem Fall musst Dir d'Dosis nei berechnen. A Verbindung mat anere Pathologien kann den Dokter allgemeng d'Verwäertung vun Humalog verbidden.

Sprëtz Pen Video Tutorial:

Side Effekter a Kontraindikatiounen

Et ass schwiereg d'Feele vu Schued duerch d'Benotzung vun Drogen ze garantéieren, awer d'Risike kënnen miniméiert ginn, gitt déi existent Kontraindikatiounen. D'Lizpro huet se och, an den Dokter, hien ernannt huet, muss sécher sinn datt de Patient se net huet.

Déi Haaptkontraindikatiounen sinn:

• individuell Empfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament,
• héich Tendenz zu Hypoglykämie,
• d'Präsenz vun Insulinomas.

An esou Fäll sollt den Humalog ersat ginn duerch en anert Medikament mat engem ähnlechen Effekt, awer keng Gefor.

Och beim Traité mat Insulin ass et noutwendeg déi passend Nebenwirkungen ze berücksichtegen. D'Erscheinung vun e puer vun hinnen ass keng Bedrohung, well se duerch d'Onméiglechkeet vum Kierper zur aktiver Substanz verursaacht ginn.

No enger kuerzer Zäit gëtt eng Persoun mat der Injektioun Gewunnecht, an Nebenwirkungen ginn eliminéiert. Eng aner Grupp vun Nebenwirkungen bedeit d'Präsenz vun Intoleranz zu dëser Substanz. Dës Symptomer verschwannen net mat der Zäit, awer nëmme Fortschrëtter, a schafen eng bedeitend Gefor. Wa se optrieden, ass et recommandéiert d'Behandlung mat engem Insulin enthaltende Agent ze annuléieren.

Déi meescht genannt sou Nebenwirkungen vum Humalog, wéi:

Wann iergendeng ongewéinlech Phänomener optrieden, de Patient soll en Dokter konsultéieren fir sécher ze stellen datt keng Gefor besteet.

Features vun der Interaktioun mat aneren Drogen

Eng ganz wichteg Feature vun all Medizin ass seng Kompatibilitéit mat aneren Drogen. Dokteren mussen dacks verschidde Pathologien zur selwechter Zäit behandelen, wéinst deenen et noutwendeg ass den Empfang vu verschiddene Medikamenter ze verbannen. Et ass noutwendeg fir d'Therapie z'strukturéieren sou datt d'Drogen net vunenee spären.

Heiansdo ass et e Bedierfnes fir d'Benotzung vun Medikamenter déi d'Aktioun vum Insulin verzerren.

Säin Afloss gëtt verbessert wann, nieft et, de Patient déi folgend Zorte vun Drogen hëlt:

• Clofibrate
• Ketoconazole,
• MAO Inhibitoren
• sulfonamides.

Wann Dir net refuséiere kënnt se ze huelen, musst Dir d'Dosis vum agefouerten Humalog reduzéieren.

Déi folgend Substanzen a Gruppe vu Agenten kënnen den Effekt vum Drogen a Fro beschwächen:

• Östrogenen
• Nikotin
• hormonell Medikamenter fir Preventioun,
• Glucagon.

Wéinst dësen Medikamenter kann d'Effektivitéit vum Lizpro erofgoen, sou datt den Dokter eng Erhéijung vun der Doséierung muss recommandéieren.

E puer Drogen hunn onberechenbar Effekter. Si kënne souwuel d'Aktivitéit vun der aktiver Substanz erhéijen an erofhuelen. Dës enthalen Octreotide, Pentamidine, Reserpine, Beta-Blocker.

Speziell Instruktiounen

Wann Dir Humalog behandelt, musse verschidde vu senge Funktiounen berécksiichtegt ginn.

Dorënner sinn genannt:

En Dokter muss all dës Charakteristike vum Medikament vum Patient informéieren. Zesummen mam Patient soll hien de Liewensstil a Gewunnechten analyséieren fir déi passendst Behandlungsoptioun ze wielen.

Käschte an Analoga vum Medikament

Behandlung mam Insulin Lyspro ass deier. D'Käschte vun engem Package vu sou enger Medizin variéiere vun 1800 bis 200 Rubel. Et ass wéinst den héije Käschte datt d'Patienten heiansdo den Dokter froen dëst Medikament duerch säin Analog duerch eng méi bezuelbar Käschte ze ersetzen.

Et gi vill Analoga vun dëser Medizin. Si gi vu verschiddene Verëffentlechungsformen vertruede sinn, kënne sech an hirer Zesummesetzung ënnerscheeden.

Ënner den Haaptwenken kënnen ernimmt ginn:

D'Wiel vun Medikamenter fir dës Zort Insulin z'ersetzen soll un e Spezialist uvertraut ginn.

Humalog ass en hypoglycemescht Medikament, eng Analog vu kuerzen handelen Insulin.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Humalog gëtt a Form vun enger Léisung fir intravenös (iv) a subkutan (s / c) Verwaltung produzéiert: Faarflos, transparent (a Patrounen vun 3 ml, an engem Blisterpak vu 5 Patrounen, an engem Pappebündel 1 Blister Pack, a QuickPen Sprëtzpennen an déi an Patrounen déi 3 ml Léisung enthalen sinn an e Pappe Pack vu 5 Sprëtzbiller embedded).

Zesummesetzung vun 1 ml Léisung:

• aktive Substanz: Insulin lispro - 100 ME,
• Hilfe Komponenten: Waasser fir Injektioun - bis zu 1 ml, eng Léisung vu Natriumhydroxid 10% an (oder) eng Léisung vu Salzsäure 10% - bis zu pH 7–8, Natriumwasserstoffphosphat Heptahydrat - 0,00188 g, Zinkoxid - fir Zn ++ 0,000 0197 g , Metacresol - 0,00315 g, Glycerin (Glycerin) - 0,016 g.

Doséierung an Administratioun

D'Doséierung vum Medikament gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, andeems d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt berücksichtegt gëtt.

D’Léisung gëtt injizéiert iv - wann néideg, a Fäll vun akuter Pathologien, Ketoacidose, tëscht Operatiounen an der postoperativen Period, s / c - a Form vun Injektiounen oder verlängert Infusiounen (via eng Insulin Pomp) am Bauch, Hënner, Hip oder Schëller, net wat erlaabt de Produkt an d'Bluttgefässer anzegoen. D'Injektiounsplazen ginn all Kéier gewiesselt, sou datt d'selwescht Gebitt net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. No der Administratioun kann d'Injektiounsplaz net masséiert ginn.

A jidd Fall ass de Modus vun der Verwaltung individuell gesat. D'Aféierung gëtt kuerz virum Iessen duerchgefouert, awer d'Benotzung vum Medikament ass kuerz nom Iessen erlaabt.

Virbereedung op Drogenverwaltung

Virum Gebrauch gëtt d'Léisung op Partikulär Matière, Turbiditéit, staining an Verdickung gepréift.Benotzt nëmmen eng Faarflos a kloer Léisung bei Raumtemperatur.

Virun der Injektioun, wäschen Är Hänn grëndlech, wielt a wëssel déi Plaz fir d'Injektioun. Als nächst gëtt d'Kappe aus der Nadel erausgeholl, d'Haut gëtt an eng grouss Klapp gezunn oder gesammelt, d'Nadel ass an se agebaut an de Knäpp gedréckt. Duerno gëtt d'Nol geläscht a fir e puer Sekonne gëtt d'Injektiounsplaz virsiichteg mat engem Kotteng geschweest. Mat engem Schutzkapp vun enger Nadel gëtt se ofgedréckt an entsuergt.

Ier Dir Humalog an engem Peninjektor (Injektor) benotzt, sollt de QuickPen d'Instruktioune liesen.

IV Injektiounen ginn no normaler klinescher Praxis duerchgefouert, zum Beispill IV Bolusinjektioun oder iwwer Infusiounssystemer. Heefeg Iwwerwaachung vu Bluttzockerkonzentratioun ass wichteg.

D'Stabilitéit vum Infusiounssystem mat enger Konzentratioun vun 0,1-1 IU pro 1 ml Insulin lispro a 5% Dextrose oder 0,9% Natriumchlorid Léisung fir 2 Deeg gëtt geliwwert wann se bei Raumtemperatur gelagert gëtt.

Fir Ausféierung vun Sc-Infusiounen, Disetronic a Miniméiert Pumpen, déi fir Insulin-Infusiounen entworf goufen, kënne benotzt ginn. Et ass wichteg strikt d'Instruktioune vum Hiersteller ze folgen an d'Reegele vum Aseptizismus ze folgen beim Verbindung vum System. All 2 Deeg ännert se de System fir Infusioun. D'Infusioun mat enger hypoglykemescher Episod gëtt gestoppt bis et geléist gëtt. Bei Fäll vu ganz niddrege Konzentratioune vu Glukos am Blutt, de Patient sollt en Dokter konsultéieren fir d'Insulininfusioun ze reduzéieren oder ze stoppen.

Eng séier Erhéijung vun der Bluttzockerkonzentratioun ka mat engem verstoppte System fir Infusioun oder Pompelfunktioun observéiert ginn. Wann eng Verletzung vun der Insuliniwwerlagung verdächtegt ass als de Grond fir d'Erhéijung vun der Glukosekonzentratioun, de Patient soll d'Instruktioune vum Hiersteller befollegen an den Dokter informéieren (wann néideg).

Humalog wann Dir eng Pompel benotzt ka net mat aner Insuline gemëscht ginn.

De QuickPen Insulin Pen enthält 3 ml vum Medikament mat enger Aktivitéit vun 100 IU an 1 ml. 1-60 Eenheeten Insulin kënne pro Injektioun administréiert ginn. D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun enger Eenheet gesat ginn. Wann ze vill Eenheeten etabléiert sinn, kann d'Dosis korrigéiert ginn ouni Insulinverloscht.

D'Injektor soll nëmmen vun engem Patient benotzt ginn, nei Nadele solle fir all Injektioun benotzt ginn. Benotzt den Injektor net wann eng vun sengen Deeler beschiedegt oder gebrach ass. De Patient soll ëmmer e Ersatzinjektor droen am Fall vu Verloscht oder Schued.

Patienten mat enger schlechter Visioun oder Verloscht vu Visioun sinn net empfohlen den Injektor ze benotzen ouni d'Hëllef vu gutt gesinnende Leit trainéiert fir se ze benotzen.

Virun all Injektioun ass et wichteg ze verifizéieren datt den Verfallsdatum, deen op der Etikett steet, net ausgelaf ass an datt déi richteg Aart vun Insulin am Injektor enthale sinn. An dëser Hisiicht ass et net ze recommandéieren de Label dovun ze läschen.

D'Faarf vum Schnelldosis Knäpp vun der QuickPen Sprëtz Pen ass gro, et passt mat der Faarf vum Streifen op sengem Etikett an der Aart vun Insulin benotzt.

Ier Dir en Injektor benotzt, musst Dir sécher stellen datt d'Nadel voll do ass. No der Notzung gëtt d'Nadel erofgeholl an entsuergt. De Sprëtz Pen kann net mat enger Nadel befestegt ginn, well dëst kann Loftblasen an der Medikamentpatroun bilden.

Wann Dir eng Dosis vun engem Medikament méi wéi 60 Eenheet virschreift, ginn zwou Injektiounen ausgefouert.

Fir den Insulinreschter an der Cartouche ze kontrolléieren, musst Dir d'Injektiouns mam Tipp vun der Nadel uewen uginn an d'Zuel vun de verbleiwen Eenheeten vun Insulin op der Skala op der transparenter Patrounhänger kucken. Dëse Indikator gëtt net benotzt fir d'Dosis festzeleeën.

Fir de Kap aus dem Injektor ze entfernen, musst Dir et zéien. Wann et Schwieregkeeten entstinn, rotéiert de Kapp virsiichteg a géintiwwer an dréint et.

All Kéier virun der Injektioun kontrolléieren se d'Insulinsufuhr, well ouni et kënnt Dir ze wéineg oder ze vill Insulin. Fir z'iwwerpréiwen, entfer déi baussenzeg an bannenzeg Kap vun der Nadel, andeems Dir d'Dosis Knäpp dréckt, 2 Eenheeten agestallt ginn, den Injektor gëtt no uewen geriicht an op d'Kartouchehalter geschloen fir datt all d'Loft am ieweschten Deel sammelt. Da dréckt d'Dosis Knäppchen bis et ophält an d'Nummer 0 erschéngt an der Dosisindikatorfenster. Halt de Knäppchen an de Verspannungspositioun, zielt lues op 5, zu dësem Zäitpunkt sollt e Schlipp vum Insulin um Enn vun der Nadel erschéngen. Wann de Stroum vun Insulin net erscheint, gëtt d'Nadel duerch eng nei ersat an erëm ausprobéiert.

Drogenverwaltung

• huelt de Kapp aus der Sprëtz Pen
• mat enger Läschbecher mat Alkohol befeucht, de Gummi-Disc um Enn vum Patrounehaler auswëschen,
• leet d'Nadel an der Cap direkt op der Achs vum Injektor an dréckt se un bis se komplett befestegt ass,
• andeems Dir d'Dosis Knäppchen rotéiert, gëtt déi erfuerderlech Unzuel vun den Unitéiten gesat,
• huelt de Kappe vun der Nadel of a setzt se ënner der Haut,
• mam Daumen dréckt den Dosis Knäppchen bis en komplett ophält. Fir déi voll Dosis anzeginn, halt de Knäppchen a zielt lues op 5,
• d'Nadel ënner der Haut erausgeholl gëtt,
• kuckt d'Dosis Indikator - wann et d'Nummer 0 ugeet, gëtt d'Dosis voll aginn
• setzt virsiichteg déi baussenzeg Mutz op der Nadel an schrauwt en aus der Injektor, entsuergt et dann,
• leet en Kap op der Sprëtz Pen.

Wann de Patient Zweifel mécht datt hien déi voll Dosis verwalt huet, soll eng widderholl Dosis net ginn.

Drogen Interaktioun

Den Effekt vun Drogen / Substanzen op Insulin lispro mat Kombinatiounstherapie:

• Phenothiazin-Derivate, Nikotininsäure, Lithiumkarbonat, Isoniazid, Diazoxid, Chlorprotixen, Thiazid-Diuretika, tricyklesch Antidepressiva, Beta-2-adrenergesch Agonisten (Terbutalin, Salbutamol, Ritodrin, asw.), Danazol, Schilddrüs-enthalen Schilddrüs Hormonen: Schilddrüs der Gravitéit vu sengem hypoglykemesche Effekt,
• angiotensin II Rezeptor Antagonisten, Oktreotid, Angiotensin-Konvertéierend Enzyminhibitoren (Enapril, captopril), e puer Antidepressiva (Monoamine Oxidase-Inhibitoren), Sulfanilamid Antibiotike, Salicylaten (Acetylsalicylsäure, asw.), Phenolik Medikamenter, Tetragenurolinogens, Drogen, hypoglycetesch, Ethanol an Ethanol enthaltend Medikamenter, Beta-Blocker: erhéijen d'Schwéierkraaft vu sengem hypoglykämesche Effekt.

Lyspro Insulin ass net mat Déier Insulin gemëscht.

Ier Dir aner Medikamenter huelen, ass et wichteg en Dokter ze konsultéieren. No senger Empfehlung kann de Medikament a Kombinatioun mat längerwierkend mënschlecht Insulin oder mat orale Forme vu Sulfonylurea benotzt ginn.

D'Analogen vum Humalog sinn Iletin I reegelméisseg, Iletin II regulär, Inutral SPP, Inutral HM, Farmasulin.

Apdikt Vakanzbedingungen

Verëffentlecht duerch Rezept.

Fannt Dir e Feeler am Text? Wielt et an dréckt Ctrl + Enter.

Trotz der Tatsaach datt d'Wëssenschaftler d'Insulinmolekül komplett widderhuelen, wat am mënschleche Kierper produzéiert gëtt, huet sech d'Aktioun vum Hormon nach ëmmer verlangsamtéiert wéinst der Zäit, déi néideg ass fir d'Absorptioun am Blutt. Dat éischt Medikament vun enger besserer Aktioun war den Insulin Humalog. Et fänkt u scho 15 Minutten no der Injektioun ze schaffen, sou datt den Zocker aus dem Blutt an den Tissue rechtzäiteg transferéiert gëtt, an och kuerzfristeg Hyperglykämie geschitt net.

Et ass wichteg ze wëssen! Eng Neiegkeet ugeroden vun Endokrinologen fir Kontinuéierlech Diabetis Iwwerwaachung! Et ass just all Dag noutwendeg.

Am Verglach mat virdru entwéckelte mënschlechen Insuline weist den Humalog besser Resultater: bei Patienten, alldeeglech Schwankungen am Zocker ginn ëm 22% reduzéiert, glycemesch Indizes verbesseren, besonnesch am Nomëtteg, an d'Wahrscheinlechkeet vu schwéiere verspéiten Hypoglykämie fällt erof.Wéinst der schneller, awer stabiler Handlung gëtt dësen Insulin ëmmer méi an Diabetis benotzt.

Injektiounsplang

En Humalogue gëtt virun all Molzecht gepickt, op d'mannst dräimol am Dag An. Am Fall vun héijen Zocker, korrigéierend Poppelen tëscht den Haaptinjektiounen sinn erlaabt. De Gebrauchsinstruktioun gëtt recommandéiert d'noutwenneg Quantitéit un Insulin ze berechnen op Basis vun de Kuelenhydrater, déi fir d'nächst Mol geplangt sinn. Ongeféier 15 Minutte solle vun enger Injektioun zum Iessen passéieren.

Geméiss Rezensiounen ass dës Zäit dacks manner, besonnesch am Nomëtteg, wann Insulinresistenz méi niddereg ass. Den Absorptiounsgrad ass strikt individuell, et ka mat Hëllef vu widderholl Miessunge vu Bluttzocker direkt no der Injektioun berechent ginn. Wann den Zocker-senkende Effekt méi séier observéiert gëtt wéi d'Uweisunge virgeschriwwen hunn, sollt d'Zäit virum Iessen reduzéiert ginn.

Humalog ass ee vun de séierste Medikamenter, sou datt et praktesch ass et als Nouthëllef fir Diabetis ze benotzen, wann de Patient menacéiert.

Aktiounszäit (kuerz oder laang)

De Peak vum Ultrashort Insulin gëtt 60 Minutte no senger Administratioun observéiert. D'Dauer vun der Handlung hänkt vun der Dosis of; méi grouss ass et, dest méi laang den Zocker-senkende Effekt ass, am Duerchschnëtt - ongeféier 4 Stonnen.

Humalog Mix 25

Fir den Effekt vum Humalog korrekt z'evaluéieren, muss no dëser Period Glukos gemooss ginn, normalerweis gëtt dat virun der nächster Molzecht gemaach. Fréier Miessunge gi gebraucht wann Hypoglykämie verdächtegt ass.

Dokter fir Medizinesch Wëssenschaften, Chef vum Institut vun der Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ech hu fir vill Joeren Diabetis studéiert. Et ass grujeleg wann esou vill Leit stierwen, an nach méi behënnert ginn duerch Diabetis.

Ech hu séier déi gutt Neiegkeet ze soen - den Endokrinologesche Fuerschungszentrum vun der Russescher Akademie fir Medizinesch Wëssenschaften huet et fäerdeg bruecht eng Medizin z'entwéckelen déi Diabetis komplett geheelt. Momentan ass d'Effektivitéit vun dësem Medikament 98%.

Eng aner gutt Neiegkeet: de Gesondheetsministère huet eng Adoptioun gemaach déi kompenséiert fir déi héich Käschte vum Medikament. A Russland, Diabetiker bis den 2. Mäerz kann et kréien - Fir nëmmen 147 Rubel!

Déi kuerz Dauer vum Humalog ass net en Nodeel, awer de Virdeel vum Medikament. Dank him sinn Patienten mat Diabetis mellitus manner wahrscheinlech Hypoglykämie ze erliewen, besonnesch an der Nuecht.

Humalog Mix

Zousätzlech zum Humalog produzéiert d'pharmazeutesch Firma Lilly France Humalog Mix. Et ass eng Mëschung aus Lyspro Insulin a Protaminsulfat. Dank dëser Kombinatioun bleift d'Startzäit vum Hormon sou séier, an d'Dauer vun der Handlung erhéicht sech bedeitend.

Humalog Mix ass an 2 Konzentratioune verfügbar:

Deen eenzege Virdeel vu sou Medikamenter ass e méi einfacht Injektiounsregime. Kompensatioun vun Diabetis mellitus mat hirer Benotzung ass méi schlëmm wéi mat enger intensiver Regime vun Insulintherapie an d'Benotzung vum gewéinleche Humalog, dofir Kanner Humalog Mix net benotzt .

Dësen Insulin ass verschriwwen:

1. Diabetiker déi net kënnen onofhängeg d'Dosis berechnen oder eng Injektioun maachen, zum Beispill wéinst schlechter Visioun, Lähmung oder Tremor.
2. Patienten mat enger mentaler Krankheet.
3. Eeler Patiente mat ville Komplikatioune vun Diabetis an enger schlechter Prognose vun der Behandlung wa se net gewëllt sinn ze studéieren.
4. Diabetiker mat Typ 2 Krankheet, wann hiren eegene Hormon nach ëmmer produzéiert gëtt.

Behandlung vun Diabetis mat Humalog Mix erfuerdert eng strikt uniform Diät, obligatoresch Snacks tëscht Iessen. Et ass erlaabt bis 3 XE fir Kaffi ze iessen, bis zu 4 XE fir Mëttes an Owes, ongeféier 2 XE fir Iessen, a 4 XE virum Schlafengehen.

Analoger vum Humalog

Lyspro Insulin als aktive Substanz ass nëmmen am Original Humalog enthale. Zoumaache Medikamenter sinn (baséiert op Aspart) an (Glulisin). Dës Tools sinn och ultra-kuerz, sou datt et egal ass wien een ze wielen. All sinn gutt toleréiert a stellen eng séier Reduktioun vun Zocker.In der Regel gëtt Präferenz zum Medikament kritt, dat kann een an der Klinik gratis kréien.

Den Iwwergank vum Humalog zu sengem Analog kann néideg sinn am Fall vun allergesche Reaktiounen. Wann eng Diabetiker eng low-carb Diät hält, oder dacks eng Hypoglykämie huet, ass et méi rational fir de Mënsch ze benotzen anstatt Ultrashort Insulin.

Gitt sécher ze léieren! Denkt Dir datt eng laang Administratioun vu Pillen an Insulin deen eenzege Wee ass fir Zocker ënner Kontroll ze halen? Net wouer! Dir kënnt dat selwer verifizéieren andeems Dir et benotzt.

DNA rekombinant Mënsch Insulin Analog.
Virbereedung: HUMALOG®
Déi aktiv Substanz vum Medikament: Insulin Lyspro
ATX Kodéierung: A10AB04
KFG: Kuerzaktéierend mënschlecht Insulin
Registréierungsnummer: P Nr 015490/01
Datum vun der Umeldung: 02.02.04
Besëtzer Reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

D'Léisung fir d'Injektioun ass transparent, faarweg.

1 ml
Insulin lispro *
100 IU

Excipients: Glycerin, Zinkoxid, Natrium Waasserstoffphosphat, m-Cresol, d / i Waasser, Salzsäure Léisung 10% an Natriumhydroxid Léisung 10% (fir den erfuerderleche pH Niveau ze kreéieren).

3 ml - Patrounen (5) - Blosen (1) - Packe vu Pappe.

* Den net-propriétaire internationale Numm vun der WHO empfohlen. An der Russescher Federatioun ass d'Schreifweis vum internationale Numm Insulin lispro.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziell approuvéiert Instruktiounen fir d'Benotzung.

Humalog Insulin an enger Sprëtz Pen

Humalog ass e Medikament dat en Analog ass vum natierlechen Insulin deen de mënschleche Kierper produzéiert. DNA ass e geännerten Agent. D'Besonderheet ass datt Humalog d'Zesummesetzung vun der Aminosaier an den Insulinketten ännert. De Medikament kontrolléiert den Metabolismus vun Zocker am Kierper. Et bezitt sech op Medikamenter mat anaboleschen Effekter.

D'Injektioun vum Medikament hëlleft d'Quantitéit vu Glycerin, Fettsäuren a Glocogen am Kierper ze erhéijen. Hëlleft Proteinsynthese ze beschleunegen. De Prozess vum Konsuméiere vun Aminosaieren ass beschleunegt, wat eng Ofsenkung vun der Ketogenese provozéiert, Glukogenogenese, Lipolyse, Glykogenolyse, Proteinkatabolismus. Dëst Medikament huet e kuerzfristeg Effekt.

Den Haaptkomponent vun Humalog ass Insulin lispro. Och d'Kompositioun gëtt mat Stoffer vun der lokaler Aktioun ergänzt. Et ginn och verschidde Variatiounen vum Medikament - Humalogmix 25, 50 an 100. Säin Haaptunterschied ass d'Präsenz vum Hagedorn am neutralen Provitamin, wat den Insulinseffekt verlangsamt.

D'Zuelen 25, 50 an 100 weisen d'Zuel vun NPH am Medikament un. Wat méi Humalogmix enthält den neutralen Provitamin Hagedorn, dest méi wäert d'verwaltegt Medikament handelen. Sou kënnt Dir d'Noutwendegkeet fir eng grouss Zuel un Injektiounen, fir en Dag entworf, reduzéieren. D'Benotzung vu sou Medikamenter erliichtert d'Behandlung vun enger séisser Krankheet a vereinfacht d'Liewe.

Wéi all Medizin huet Humalogmix 25, 50 an 100 Nodeeler.

De Medikament erlaabt net eng komplett Kontroll iwwer Bluttzocker ze organiséieren.

Et ginn och bekannt Fäll vun Allergien zum Medikament an aner Nebenwirkungen. Dokteren verschreiwen dacks Humalog Insulin a senger reiner Form anstatt eng Mëschung, well d'Doséierung vun der NPH 25, 50 an 100 kann diabetesch Komplikatioune verursaachen, dacks gi se chronesch. Et ass effektiv effektiv sou Zorten an Doséierunge fir d'Behandlung vun eelere Patienten déi mat Diabetis liewen.

Déi meescht Oft ass d'Wiel vun sou engem Medikament wéinst der kuerzer Liewenserwaardung vu Patienten an der Entwécklung vu senile Demenz. Fir déi verbleiwen Kategorien vu Patienten gëtt den Humalog a senger reiner Form empfohlen.

De Medikament ass verfügbar als Suspensioun fir Injektioun ënner der Haut. Déi aktiv Substanz ass Insulin lispro 100 IU.

Zousätzlech Substanzen an der Zesummesetzung:

• 1,76 mg Metacresol,
• 0,80 mg Phenolflëssegkeet,
• 16 mg Glycerin (Glycerin),
• 0,28 mg Provitamin-Sulfat,
• 3,78 mg Natriumwasserstoffphosphat,
• 25 mcg Zinkoxid,
• 10% Salzsäure Léisung,
• Bis zu 1 ml Waasser fir d'Injektioun.

D'Substanz ass wäiss a Faarf, fäeg fir ze peelen. D'Resultat ass e wäiss Nidderschlag an eng kloer Flëssegkeet déi uewen um Nidderschlag accumuléiert. Fir d'Injektioun ass et néideg d'Flëssegkeet ze mëschen, déi mam Sediment geformt gëtt, andeems d'Ampullen liicht geroden. Humalog bezitt sech op Mëttel fir Analoga vun natierlechen Insulin mat mëttlerer a kuerzer Dauer vun der Hand ze verbannen.

Mix 50 Quicpen ass eng Mëschung aus natierlechen schnell wierksam Insulin (Insulin Léisung lispro 50%) a mëttelméisseg Handlung (provitamin Suspension Insulin lispro 50%).

De Fokus vun dëser Substanz ass déi metabolesch Prozesser vun der Zockerspaltung am Kierper ze kontrolléieren. Anabolesch an anti-katabolesch Aktiounen a verschiddenen Zellen am Kierper ginn och bemierkt.

Lizpro ass Insulin, dat ass ähnlech a Zesummesetzung mam Hormon, dat am mënschleche Kierper produzéiert gëtt, och wann déi ganz Ofsenkung vum Bluttzocker méi séier geschitt, awer den Effekt dauert manner. Voll Absorptioun am Blutt an den Ufank vun der erwaart Handlung hänkt direkt vun e puer Faktoren of:

• Injektiounsplazen (Insertion am Bauch, Hüften, Hënner),
• Doséierung (erfuerderlech Quantitéit un Insulin),
• Blutt Circulatioun Prozess
• Kierpertemperatur vum Patient
• kierperlech Fitness.

Nodeems Dir en Injektioun gemaach huet, fänkt den Effekt vum Medikament bannent de nächste 15 Minutten un. Dacks gëtt d'Suspension e puer Minutten virum Iessen ënner der Haut injizéiert, wat hëlleft, plötzlech Operatiounen am Glukos ze vermeiden. Zum Verglach kann d'Efficacitéit vum Lyspro Insulin duerch seng Handlung mam mënschlechen Insulin verglach ginn - Isophan, deem seng Handlung bis zu 15 Stonnen dauert.

Wat de richtege Gebrauch vun esou Medikamenter wéi Humalogmix 25, 50 an 100 ugeet, d'Instruktioune fir d'Benotzung sinn néideg. Et sollt drun erënnert datt Medikamenter ginn an Diabetis mellitus fir d'Behandlung vu Patienten vu verschiddenen Alterskategorien benotzt, fir dat normale Liewe vun deem Insulin all Dag gebraucht gëtt. Déi erfuerderlech Dosis an d'Frequenz vun der Verwaltung kann nëmme vun engem Dokter bestëmmt ginn.

Et ginn 3 Weeër fir ze sprëtzen:

Fir effektiv Behandlung vun Diabetis doheem, Experten beroden DiaLife An. Dëst ass en eenzegaarteg Tool:

• Normaliséiert Bluttzocker
• Reguléiert Bauchspaicheldrüs Funktioun
• Puffiness erofhuelen, regelt de Waasserstoffwechsel
• Verbessert Visioun
• Gëeegent fir Erwuessener a Kanner.
• Huet keng Kontraindikatiounen

Mir bidden eng Rabatt un d'Lieser vun eisem Site!

Kaaft op der offizieller Websäit

• ënner der Haut
• intravenös
• intramuskulär.

Nëmme Spezialiste kënnen d'Droge intravenös an engem ambulanten Ëmfeld verwalten. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt d'Selbstverwaltung vu Stoffer op dës Manéier gewësse Risiken droen. Den Insulinpatroun ass entwéckelt fir eng Pen Sprëtz fir Diabetiker opzefëllen. D'Aféierung an dësem Wee gëtt exklusiv ënner der Haut duerchgefouert.

Humalog gëtt an de Kierper a maximal 15 Minutten agefouert. virum Iessen, oder direkt eng Minutt nom Iessen. D’Frequenz vun den Injektiounen ka variéieren vun 4 bis 6 Mol an engem Dag. Wann d'Patiente verlängert Insulin huelen, ginn d'Injektiounen vum Medikament op 3 Mol am Dag reduzéiert. Et ass verbueden déi maximal Doséierung, déi vun Dokteren verschriwwen ass, ze iwwerschreiden, wa keen dréngend Bedierfnes ass.

Parallel mat dësem Medikament sinn aner Analoga vum natierlechen Hormon och erlaabt. Et gëtt verwalt duerch Mëschung vun zwee Produkter an enger Sprëtz Pen, wat d'Injektiounen méi praktesch, einfach a sécher mécht. Ier d'Injektioun ufänkt, muss d'Patroun mat der Substanz gemëscht ginn bis glat, rullt an de Handfläch vun Ären Hänn. Dir kënnt de Container mat der Medizin net ganz schüttelen, well et besteet e Risiko fir eng Schaumbildung, d'Aféierung vun deem ass net wënschenswäert.

D'Instruktioun iwwerhëlt de folgenden Algorithmus vun der Handlung, wéi Dir Humalogmix richteg benotzt:

• Als éischt musst Dir Är Hänn gutt wäschen, ëmmer Seife benotzen.
• Bestëmmen d'Injektiounsplaz, reift et mat engem Alkoholscheif.
• Installéiert d'Patroune an der Sprëtz, rëselt se lues a verschidden Richtungen e puer Mol. Also d'Substanz wäert eng eenheetlech Konsistenz kréien, transparent a faarweg ginn. Benotzt nëmme Patronen mat flësseger Inhalter ouni bewölktem Rescht.
• Wielt déi erfuerderlech Dosis fir d'Verwaltung.
• Öffnen d'Nadel andeems Dir d'Mutz erofhuelt.
• Befestegt d'Haut.
• Stellt d'ganz Nadel ënner d'Haut op. Dëse Punkt z'erfëllen, sollt Dir virsiichteg sinn fir net an d'Schëffer ze kommen.
• Elo musst Dir op de Knäppchen drécken, haalt se erof.
• Waart fir d'Signal fir d'Drogenverwaltung fäerdeg ze kléngen, zielt 10 Sekonnen erof. an zitt d'Sprëtz eraus. Gitt sécher datt d'gewielte Dosis komplett verwaltet gëtt.
• Setzt en alkoholiséierten Disc op der Injektiounsplaz. Ënnert kengen Ëmstänn sollt Dir d'Injektiounsplaz pressen, reiben oder masséieren.
• Zoumaachen d'Nadel mat engem Schutzkapp.

Wann Dir d'Medizin benotzt, musst Dir berücksichtegen datt d'Substanz an der Patroun an Ären Hänn op Raumtemperatur sollt opgewärmt ginn ier e benotzt. D'Aféierung ënner der Haut vum Medikament mat engem Sprëtz Pen gëtt am Oberschenkel, Schëller, Bauch oder Hënner. Et ass unzeroden net op der selwechter Plaz ze sprëtzen. Deen Deel vum Kierper an deem den Insulin all Mount injizéiert gëtt muss geännert ginn. Benotzt Humalog nëmmen nodeems Dir Glukosindikatoren gemooss hutt fir d'Entwécklung vu Komplikatiounen ze vermeiden.

Fir Diabetis an der medizinescher Praxis lass ze ginn, ass et üblech Insulinanalogen ze benotzen.

Mat der Zäit ginn esou Medikamenter ëmmer méi populär ënner Dokteren an hire Patienten.

Een ähnlechen Trend kann erkläert ginn:

• genuch héich Effizienz vun Insulin an der Industrieproduktioun,
• excellent Héich Sécherheetsprofil,
• Liichtegkeet ze benotzen
• d'Fäegkeet fir d'Injektioun vum Medikament mat senger eegener Sekretioun vum Hormon ze synchroniséieren.

No enger Zäit sinn d'Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus gezwongen aus Bluttzocker senkende Pëllen op Injektiounen vum Hormon Insulin ze wiesselen. Dofir ass d'Fro déi optimal Medikamenter fir si ze wielen eng Prioritéit.

Bëlleg Analoga Humalog

Wann Dir d'Käschte berechent bëlleg Analoga Humalog de Mindestpräis, deen an de Präislëschte vun de Apdikten fonnt gouf, gouf berécksiichtegt

Populär Analoga Humalog

Uginn Lëscht vun Drogenanalogen baséiert op Statistike vun de meeschte gefrotene Medikamenter

Analoger duerch Indikatioun a Method fir ze benotzen

Eng ënnerschiddlech Zesummesetzung ka falen an Indikatioun a Methode vun der Uwendung

Fir eng Lëscht vu bëllegen Analogen vun deier Medikamenter ze maachen, benotze mir Präisser, déi eis méi wéi 10.000 Apdikten a ganz Russland ubidden. D'Datebank vun Drogen an hir Analoga gëtt all Dag aktualiséiert, sou datt d'Informatioun op eiser Websäit ëmmer aktuell ass wéi den aktuellen Dag. Wann Dir net en Analog vun Iech interesséiert fonnt hutt, benotzt w.e.g. d'Sich hei uewen a wielt eng Medizin vun Interesse fir Iech aus der Lëscht. Op der Säit vun all eenzel fannt Dir all méiglech Optiounen fir Analoga vun der gewënschter Medizin, sou wéi d'Präisser an d'Adressen vun den Apdikten an deenen et verfügbar ass.

Humalog Uweisunge

subkutane Suspension

Eng Mëschung aus Lyspro Insulin - eng schnell wierksam Insulinpräparatioun an eng Protamin Suspensioun vu Lyspro Insulin - eng mëttel wierksam Insulinpräparatioun. Lyspro Insulin ass en DNA rekombinant Analog vum mënschlechen Insulin; et ënnerscheet sech vun der ëmgedréite Sequenz vu Prolin a Lysin Aminosaierreschter op Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette. Regléiert Glukosmetabolismus, huet anabolesch Effekter. A Muskeln an aner Tissue (mat Ausnam vum Gehir) beschleunegt en den Iwwergang vu Glukos an Aminosäuren an d'Zelle, fördert d'Bildung vu Glukogene vu Glukos an der Liewer, verdréit Glukoneogenese an stimuléiert d'Konversioun vun Iwwerschoss vu Glukos a Fett. Equimolar zum mënschlechen Insulin. Am Verglach mam reegelméissege Mënsch Insulin ass et geprägt duerch e méi schnelle Start vun der Handlung, e fréien Ufank vun der Spëtzaktioun an eng méi kuerz Period vun hypoglykemescher Aktivitéit (bis zu 5 Stonnen). De schnelle Start vun der Handlung (15 Minutte no der Verwaltung) ass mat engem héijen Absorptiounssaz verbonnen an et erlaabt et direkt virum Iessen (15 Minutten) ze administréieren - normal mënschlecht Insulin gëtt an 30 Minutten administréiert. D'Wiel vun Injektiounsplaz an aner Faktore kann den Taux vun der Absorptioun an dem Ufank vun der Handlung beaflossen. De maximalen Effekt gëtt tëscht 0,5 an 2,5 Stonnen observéiert, Dauer vun der Handlung ass 3-4 Stonnen.

Typ 1 Diabetis mellitus, besonnesch mat Intoleranz vun aneren Insulinen, postprandial Hyperglykämie, déi net vun aneren Insulinen korrigéiert kënne ginn: akut subkutan Insulinresistenz (beschleunegt Lokal Degradatioun vum Insulin). Typ 2 Diabetis mellitus - a Fäll vu Resistenz géint mëndlech hypoglycemesch Medikamenter, a Verletzung vun der Absorptioun vun aneren Insulinen, wärend Operatiounen, Interkurrent Krankheeten.

Hypersensibilitéit, Hypoglykämie, Insulinom.

Allergesch Reaktiounen (Urtikaria, Angioödem - Féiwer, kuerz Otem, erofgaang Blutdrock), Lipodystrophie, transiente Briechungsfehler (normalerweis bei Patienten déi net virdru Insulin kritt hunn), Hypoglykämie, hypoglykemesch Koma. Iwwerdosis. Symptomer: Lethargy, Perspiratioun, profuse Schweess, Palpitatiounen, Tachykardie, Tremoren, Honger, Angschtzoustänn, Parästhesien am Mond, Pallor vun der Haut, Kappwéi, Zidderpartie, Erbriechen, Schléifkeet, Insomnia, Angscht, depriméiert Stëmmung, Reizbarkeet, ongewéinlech Verhalen, Onsécherheet vu Bewegung, gestéierter Ried a Visioun, Duercherneen, hypoglykemesch Koma, Krampf.Behandlung: Wann de Patient bewosst ass, gëtt hien dextrose oral verschriwwen, s / c, i / m oder iv injizéiert Glukagon oder iv hypertonesch Dextrose Léisung. Mat der Entwécklung vun engem hypoglykemesche Koma gëtt 20-40 ml (bis 100 ml) vun enger 40% Dextrose-Léisung iv an de Stroum injizéiert bis de Patient aus engem Koma kënnt.

Doséierung an Administratioun:

D'Dosis gëtt individuell festgeluegt ofhängeg vum Niveau vun der Glycemie. Eng Mëschung aus 25% Insulin lispro a 75% Protamin Suspensioun sollt just s / c verwalt ginn, normalerweis 15 Minutte virum Iessen. Wann néideg, kënnt Dir a Kombinatioun mat verlängerten Insulinpräparatiounen oder mat Sulfonylurea fir oral Verwaltung anzeginn. Injektioune solle s / c an de Schëlleren, Hüften, Hënner oder Bauch gemaach ginn. D'Injektiounsplaze musse alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Mat s / c Administratioun muss oppassen datt net an d'Bluttgefaarwe kënnt an. Bei Patienten mat Nieren- an / oder Leberfalen ass den Niveau vum zirkuléierende Insulin eropgaang, an d'Noutwendegkeet dofir kann reduzéiert ginn, wat eng suergfälteg Iwwerwaachung vum Niveau vun der Glycemie an der Dosisanpassung vum Insulin erfuerdert.

De Streck vun der Verwaltung virgesinn fir d'Doséierung Form benotzt soll streng observéiert ginn. Beim Iwwerginn vun Patienten aus schnell wierksamem Insulin vun Déieren of an Insulin lispro kann eng Dosisanpassung néideg sinn. D'Iwwerdroung vu Patienten, déi Insulin kréien an enger deeglecher Dosis iwwer 100 Eenheeten vun enger Aart Insulin op anerer, gëtt recommandéiert fir an engem Spidol ze maachen. De Besoin fir Insulin kann wärend enger infektiöser Krankheet erhéijen, mat emotionalem Stress, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater am Iessen, wärend der zousätzlecher Entzündung vun Drogen mat hyperglykemescher Aktivitéit (Schilddrüs Hormonen, GCS, mëndlech Kontrazeptiva, Thiazid Diuretik). De Besoin fir Insulin kann erofhuelen mat Nieren- an / oder Leberversoen, mat enger Ofsenkung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater am Iessen, mat verstäerkter kierperlecher Ustrengung, wärend zousätzlech Intake vun Drogen mat hypoglykemescher Aktivitéit (MAO Inhibitoren, net-selektiv Beta-Blocker, Sulfonamiden). D'Tendenz fir Hypoglykämie z'entwéckelen kann d'Fäegkeet vun de Patienten aktiv um Traffic deelhuelen, souwéi d'Maintainen vu Maschinnen a Mechanismen. Patienten mat Diabetis kënnen d'kléng Hypoglykämie stoppen, déi se fille andeems Zocker oder Iessen héich an Kuelenhydrater iessen (et ass recommandéiert datt Dir op d'mannst 20 g Zocker mat Iech hutt). Et ass noutwendeg den ugezunnten Dokter ze informéieren iwwer déi transferéiert Hypoglykämie fir de Problem vun der Behandlungskorrektur ze léisen. De Besoin fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester vun der Schwangerschaft a geet erop an den zweeten bis drëtten Trimester. Wärend der Geburt an direkt duerno kënnt den Insulin d'Notwendegkeet dramatesch erof.

All Informatioun gëtt fir Informatiounszwecker presentéiert an ass net e Grond fir selwer Medikamenter ze verschreiwen oder z'ersetzen.

Léisung fir iv a sc Administratioun transparent, faarweg.

Excipients: glycerol (glycerin) - 16 mg, metacresol - 3,15 mg, Zinkoxid (q.s. fir Zn 2+ Inhalt 0,0197 mcg), Natrium Waasserstoffphosphat Heptahydrat - 1,88 mg, Salzsäure Léisung 10% an / oder Natriumhydroxid Léisung 10% - q.s. bis pH 7,0-8,0, Waasser d / i - q.s. bis zu 1 ml.

3 ml - Patrounen (5) - Blosen (1) - Packe vu Pappe.
3 ml - Patroune gebaut an de QuickPen ™ Sprëtz Pen (5) - Package vu Pappe.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziellen Instruktiounen fir d'Benotzung an vum Fabrikant guttgeheescht.

Pharmakokinetik

Saug a Verdeelung

No der Administratioun vum Sc gëtt Insulin Lyspro séier absorbéiert an erreecht C max am Bluttplasma no 30-70 Minutten. V d Lyspro Insulin a gewéinleche Mënsch Insulin sinn identesch a sinn am Beräich 0,26-0,36 l / kg.

Mat s / c Administratioun vun T 1/2 Insulin ass de Lispro ongeféier 1 Stonn.Bei Patienten mat renaler an hepatescher Insuffizitéit bleift e méi héijen Taux vun der Absorptioun vu Lyspro Insulin am Verglach zum konventionelle mënschlechen Insulin.

- Diabetis mellitus bei Erwuessener a Kanner, déi Insulintherapie erfuerderen fir normal Glukosniveauen ze halen.

Doséierungsregime

Den Dokter bestëmmt d'Dosis individuell, ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Patient. Humalog ® kann kuerz virum Iessen verwalt ginn, wann néideg direkt no engem Iessen.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

Humalog ® gëtt s / c a Form vun Injektiounen administréiert oder an der Form vun enger verlängerter s / c Infusioun mat enger Insulinpompel. Wann néideg (Ketoacidose, akuter Krankheet, d'Period tëscht Operatiounen oder der postoperativen Period) Humalog ® kann an / an aginn.

SC soll op d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch verwalt ginn. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Wann s / zu der Aféierung vum Medikament Humalog ®, muss ee suergen, fir dat Medikament an eng Blutgefäss ze kréien. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. De Patient soll an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

D'Regele vun der Verwaltung vum Medikament Humalog ®

Virbereedung fir Aféierung

D'Léisungsmedikament Humalog ® soll transparent a faarweg sinn. Eng bewölkt, verdickte oder liicht faarweg Léisung vum Medikament, oder wann zolidd Partikel visuell an et erkannt ginn, soll net benotzt ginn.

Wann Dir d'Patroun an der Sprëtz Pen (Peninjektor) installéiert, d'Nadel befestegt an d'Insulininjektioun féiert, ass et néideg d'Instruktioune vum Hiersteller ze folgen, deen op all Sprëtz Pen befestegt sinn.

2. Wielt e Site fir Injektioun.

3. Antiseptesch fir d'Haut op der Injektiounsplaz ze behandelen.

4. Huelt de Kappe vun der Nadel erof.

5. Befestegt d'Haut andeems Dir se streckt oder duerch eng grouss Klapp ofséchert. Setzt d'Nadel no an d'Instruktioune fir d'Sprëtz Pen ze benotzen.

6. Press de Knäppchen.

7. Huelt d'Nadel erof a spuere weider d'Injektiounsplaz fir e puer Sekonnen. Reibt net op d'Injektiounsplaz.

8. Benotzt d'Nadelkapp, zitt den Nol erof a zerstéiert se.

9. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt.

Iv Administratioun vun Insulin

Intravenös Injektiounen vun Humalog ® sollten ausgefouert ginn no der normaler klinescher Praxis vun der intravenöser Injektioun, zum Beispill, intravenös Bolusverwaltung oder mat Hëllef vun engem Infusiounssystem. Ausserdeem ass et dacks noutwendeg fir den Niveau vun der Glukos am Blutt ze kontrolléieren.

Infusiounssystemer mat Konzentratioune vun 0,1 IU / ml bis 1,0 IU / ml Insulin lispro an 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Dextrose Léisung si stabil bei Raumtemperatur fir 48 Stonnen.

P / C Insulinsinfusioun mat enger Insulinpompel

Fir Infusioun vum Humalog ®, Miniméiert an Disetronesch Pumpen kënne fir Insulin Infusioun benotzt ginn. Dir musst strikt d'Instruktioune folgen, déi mat der Pompel koum. Den Infusiounssystem gëtt all 48 Stonnen geännert Wann Dir den Infusiounssystem verbënnt, ginn aseptesch Reegele beobachtet. Am Fall vun engem hypoglycemesche Episode gëtt d’Infusioun gestoppt bis déi Episode sech opléist. Wann et widderholl oder ganz niddereg Niveaue vu Glukos am Blutt ass, da musst Dir Ären Dokter iwwer dëst informéieren a betruecht d'Reduktioun vun der Insulininfusioun ze stoppen oder ze stoppen. Eng Pompelfunktioun oder e Blockage am Infusiounssystem kann zu enger séierer Erhéijung vun de Glukosniveauen féieren. Am Fall vu Verdacht op eng Verletzung vun der Versuergung vun Insulin, musst Dir d'Instruktioune folgen an, wann néideg, den Dokter informéieren. Wann Dir d'Pompel benotzt, soll d'Humalog ® Virbereedung net mat aner Insuline gemëscht ginn.

Nebenwirkung

Nebenwirkung verbonne mat den Haapteffekt vum Medikament: hypoglykämie. Schwer Hypoglykämie kann zu Verloscht vum Bewosstsinn féieren (hypoglykemesch Koma) an an Ausnamefäll zum Doud.

Allergesch Reaktiounen: lokal allergesch Reaktiounen sinn méiglech - Rötung, Schwellung oder Jucken op der Injektiounsplaz (normalerweis verschwannen an e puer Deeg oder Wochen), systemesch allergesch Reaktiounen (komme manner dacks, awer si méi schlëmm) - generaliséiert Jucken, Urtikaria, Angioödem, Féiwer, kuerz Otem, erofgaang HELL, Tachykardie, erhéicht Schwëtzen. Schwer Fäll vu systemesche allergesche Reaktiounen kënnen liewensgeféierlech sinn.

Lokal Reaktiounen: lipodystrophy op der Injektiounsplaz.

Schwangerschaft a Laktatioun

Bis haut goufen keng ongewollt Effekter vum Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder der Gesondheet vum Fetus / Neebuer identifizéiert. Keng relevant epidemiologesch Studien goufen duerchgefouert.

D'Zil vun Insulintherapie wärend der Schwangerschaft ass et eng adäquat Kontroll vu Glukosniveaue bei Patienten mat Insulinofhängeger Diabetis mellitus oder mat gestationaler Diabetis ze halen. De Bedierfnes fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen.

Frae am Bauerealter Leit mat Diabetis sollten hiren Dokter informéieren iwwer eng Schwangerschaft déi geplangt ass oder geplangt ass. Wärend der Schwangerschaft erfuerdert Patiente mat Diabetis suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel, souwéi allgemeng klinescher Iwwerwaachung.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus während der Broscht, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät erfuerderlech sinn.

Iwwerdosis

Symptomer hypoglykämie, begleet vun de folgenden Symptomer: Lethargy, verstäerkte Schweess, Tachykardie, Kappwéi, Erbriechen, Duercherneen.

Behandlung: mëll Hypoglykämie gëtt normalerweis gestoppt andeems Zocker oder aner Zocker zerstéiert gëtt oder duerch Produkter mat Zocker.

Korrektur vu mëttelméisseg schwéier Hypoglykämie ka mat der Hëllef vun engem / m oder s / c Verwaltung vu Glukagon duerchgefouert ginn, gefollegt vun der Ernierung vu Kuelenhydrater no der Stabiliséierung vum Zoustand vum Patient. Patienten, déi net op Glukagon äntweren, kréie iv Dextrose (Glukos) Léisung.

Wann de Patient an engem Koma ass, da soll de Glukagon an / m oder s / c verwalt ginn. Beim Fehlen vu Glukagon oder wann et keng Reaktioun op seng Administratioun ass, ass et noutwendeg eng intravenös Léisung vun Dextrose (Glukos) aféieren. Direkt nom Erhale vum Bewosstsinn, muss de Patient kohlenhydraträich Liewensmëttel kréien.

Weider ënnerstëtzend Kohbhydratzufuhr an Iwwerwaachung vum Patient kann erfuerderlech sinn, als e Réckwee vun Hypoglykämie ass méiglech.

Apidra SoloStar Instruktioune fir benotzen

• Hiersteller
• Hierkonftsland
• Produktgrupp
• Beschreiwung
• Fräisetzung Formen
• Beschreiwung vun der Doséierungsform
• Pharmakologesch Handlung
• Pharmakokinetik
• Speziell Konditioune
• Zesummesetzung
• Apidra SoloStar Indikatiounen fir ze benotzen
• Kontraindikatiounen
• Doséierung
• Nebenwirkungen
• Drogen Interaktioun
• Iwwerdosis
• Späichere Bedéngungen

Konditioune fir d'Späichere

Lëscht B. D'Medikamenter sollten ausserhalb vun de Kanner, am Kühlschrank, bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C stockéiert ginn, net afréieren. Haltbarkeet ass 2 Joer.

E Medikament am Gebrauch sollt bei Raumtemperatur vu 15 ° bis 25 ° C gelagert ginn, geschützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Haltbarkeet - net méi wéi 28 Deeg.

Pharmakologesch Handlung Humalog

DNA rekombinant Mënsch Insulin Analog. Et ënnerscheet sech vun der Lescht an der ëmgedréinter Haaptrei vun Aminosaieren op Positiounen 28 an 29 vun der Insulin B Kette.

Den Haapteffekt vum Medikament ass d'Reguléierung vum Glukosmetabolismus. Zousätzlech huet et en anaboleschen Effekt. A Muskelgewebe gëtt et eng Erhéijung vum Inhalt vu Glycogen, Fettsäuren, Glycerol, eng Erhéijung vun der Proteinsynthese an eng Erhéijung vum Konsum vun Aminosaieren, awer gläichzäiteg gëtt et eng Ofsenkung vun der Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus an der Verëffentlechung vun Aminosäuren.

Bei Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis mellitus, wann Dir Insulin Lyspro benotzt, ass d'Hyperglykämie, déi nom Iessen geschitt, méi däitlech reduzéiert am Verglach zum opléisleche Mënsch Insulin. Fir Patienten, déi kuerz wierksam a Basal Insuline kréien, ass et noutwendeg eng Dosis vu béiden Insulinen ze wielen fir optimal Bluttzockerspigel am ganzen Dag ze erreechen.

Wéi mat all Insulinpräparatiounen, kann d'Dauer vun der lyspro Insulinaktioun a verschiddene Patienten variéieren oder op verschidden Zäitperioden am selwechte Patient an hänkt vun der Dosis of, Injektiounsplaz, Bluttversuergung, Kierpertemperatur a kierperlech Aktivitéit.

D'pharmakodynamesch Charakteristike vu Lyspro Insulin bei Kanner a Jugendlecher sinn ähnlech wéi déi bei Erwuessenen.

Bei Patienten mat Typ 2 Diabetis déi maximal Dosis sulfonylurea Derivate kréien, féiert d'Zousatz vum Lyspro Insulin zu enger däitlecher Ofsenkung vu glykosyléiertem Hämoglobin.

Lyspro Insulinbehandlung fir Patiente mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis ass begleet vun enger Ofsenkung vun der Unzuel vun Episoden vun der nocturnaler Hypoglykämie.

D'glucodynamesch Äntwert op Isulin lispro hänkt net vum funktionelle Versoen vun den Nieren oder der Liewer of.

Lyspro Insulin gouf gewisen als equimolar mam Mënsch Insulin, awer seng Handlung geschitt méi séier a dauert méi kuerz.

Lyspro Insulin ass geprägt duerch e séieren Ufank vun der Handlung (ongeféier 15 Minutten), als Et huet eng héich Absorptiounsquote, an dëst erlaabt Iech et direkt virum Iessen anzemellen (0-15 Minutte virum Iessen), am Géigesaz zum konventionell kuerzen wierksam Insulin (30-45 Minutte virum Iessen). Lyspro Insulin huet eng méi kuerz Dauer vun der Handlung (2 bis 5 Stonnen) am Verglach zum konventionelle mënschlechen Insulin.

Doséierung a Wee vun der Verwaltung vum Medikament.

Den Dokter bestëmmt d'Dosis individuell, ofhängeg vun de Bedierfnesser vum Patient. Humalog ka kuerz virum Iessen administréiert ginn, wann néideg - direkt nom Iessen.

D'Temperatur vum ugemoossenen Medikament sollt bei Raumtemperatur sinn.

Humalog gëtt sc an der Form vun Injektiounen oder an der Form vun enger verlängerter Sc Infusioun mat enger Insulinpompel verwalt. Wann néideg (Ketoacidose, akuter Krankheet, d'Period tëscht Operatiounen oder der postoperativen Period) Humalog kann an / an aginn.

SC soll op d'Schëller, Oberschenkel, Hënner oder Bauch verwalt ginn. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt. Wann s / zu der Aféierung vum Medikament Humalog, muss ee suergen, fir dat Medikament an eng Blutgefäss ze kréien. No der Injektioun sollt d'Injektiounsplaz net masséiert ginn. De Patient soll an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

Reegele fir d'Verwaltung vum Medikament Humalog

Virbereedung fir Aféierung

D'Léisung vum Medikament Humalog sollt transparent a faarweg sinn. Eng bewölkt, verdickte oder liicht faarweg Léisung vum Medikament, oder wann zolidd Partikel visuell an et erkannt ginn, soll net benotzt ginn.

Wann Dir d'Patroun an der Sprëtz Pen (Peninjektor) installéiert, d'Nadel befestegt an d'Insulininjektioun féiert, ass et néideg d'Instruktioune vum Hiersteller ze folgen, deen op all Sprëtz Pen befestegt sinn.

2. Wielt e Site fir Injektioun.

3. Antiseptesch fir d'Haut op der Injektiounsplaz ze behandelen.

4. Huelt de Kappe vun der Nadel erof.

5. Befestegt d'Haut andeems Dir se streckt oder duerch eng grouss Klapp ofséchert. Setzt d'Nadel no an d'Instruktioune fir d'Sprëtz Pen ze benotzen.

6. Press de Knäppchen.

7. Huelt d'Nadel erof a spuere weider d'Injektiounsplaz fir e puer Sekonnen. Reibt net op d'Injektiounsplaz.

8. Benotzt d'Nadelkapp, zitt den Nol erof a zerstéiert se.

9. D'Injektiounsplaze solle alternéiert sinn, sou datt déi selwecht Plaz net méi wéi ongeféier 1 Zäit pro Mount benotzt gëtt.

Iv Administratioun vun Insulin

Intravenös Injektiounen vum Humalog solle gemaach ginn am Aklang mat der normaler klinescher Praxis vun der intravenöser Injektioun, zum Beispill, intravenös Bolusverwaltung oder mat Hëllef vun engem Infusiounssystem. Ausserdeem ass et dacks noutwendeg fir den Niveau vun der Glukos am Blutt ze kontrolléieren.

Infusiounssystemer mat Konzentratioune vun 0,1 IU / ml bis 1,0 IU / ml Insulin lispro an 0,9% Natriumchlorid Léisung oder 5% Dextrose Léisung si stabil bei Raumtemperatur fir 48 Stonnen.

P / C Insulinsinfusioun mat enger Insulinpompel

Fir Infusioun vum Humalog Medikament kënne Miniméiert an Disetronesch Pumpen fir Insulin Infusioun benotzt ginn. Dir musst strikt d'Instruktioune folgen, déi mat der Pompel koum. Den Infusiounssystem gëtt all 48 Stonnen geännert Wann Dir den Infusiounssystem verbënnt, ginn aseptesch Reegele beobachtet. Am Fall vun engem hypoglycemesche Episode gëtt d’Infusioun gestoppt bis déi Episode sech opléist. Wann et widderholl oder ganz niddereg Niveaue vu Glukos am Blutt ass, da musst Dir Ären Dokter iwwer dëst informéieren a betruecht d'Reduktioun vun der Insulininfusioun ze stoppen oder ze stoppen. Eng Pompelfunktioun oder e Blockage am Infusiounssystem kann zu enger séierer Erhéijung vun de Glukosniveauen féieren. Am Fall vu Verdacht op eng Verletzung vun der Versuergung vun Insulin, musst Dir d'Instruktioune folgen an, wann néideg, den Dokter informéieren. Wann Dir eng Pompel benotzt, soll d'Humalog Medikament net mat aner Insuline gemëscht ginn.

Benotzt wärend der Schwangerschaft a Laktatioun.

Bis haut goufen keng ongewollt Effekter vum Lyspro Insulin op der Schwangerschaft oder der Gesondheet vum Fetus / Neebuer identifizéiert. Keng relevant epidemiologesch Studien goufen duerchgefouert.

D'Zil vun Insulintherapie wärend der Schwangerschaft ass et eng adäquat Kontroll vu Glukosniveaue bei Patienten mat Insulinofhängeger Diabetis mellitus oder mat gestationaler Diabetis ze halen. De Bedierfnes fir Insulin reduzéiert normalerweis am éischten Trimester an erhéicht am zweeten an drëtten Trimester vun der Schwangerschaft. Während an direkt no der Gebuert kënnen Insulinufuerderungen dramatesch erofgoen.

Frae am Bauere Alter mat Diabetis sollten den Dokter informéieren iwwer den Ufank oder geplangt Schwangerschaft. Wärend der Schwangerschaft erfuerdert Patiente mat Diabetis suergfälteg Iwwerwaachung vu Bluttzockerspigel, souwéi allgemeng klinescher Iwwerwaachung.

Bei Patienten mat Diabetis mellitus während der Broscht, kann eng Dosis Upassung vun Insulin an / oder Diät erfuerderlech sinn.

Speziell Instruktioune fir de Gebrauch Humalog.

D'Iwwerweisung vum Patient op eng aner Aart oder eng Marque vun Insulin soll ënner strenger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn. Ännerungen an der Aktivitéit, Mark (Fabrikant), Typ (z. B., Regular, NPH, Tape), Spezies (Déier, Mënsch, Mënsch Insulin Analog) an / oder Produktiounsmethod (DNA rekombinant Insulin oder Insulin vun Dierescher Hierkonft) kann néideg sinn Dosis Ännerungen.

Konditioune wou déi fréi Warnungsschëlder vun Hypoglykämie nonspezifesch a manner ausgeschwat kënne ginn, enthale weider Weider existenz vun Diabetis mellitus, intensiv Insulintherapie, Nervensystemer Krankheeten an Diabetis mellitus, oder Medikamenter, wéi Beta-Blocker.

Bei Patienten mat hypoglycemesche Reaktiounen nom Iwwergang vum Déier-ofgeleetem Insulin an de Mënsch Insulin, kënne fréi Symptomer vun Hypoglykämie manner ausgeschwat ginn oder anescht wéi déi, déi mat hirem viregten Insulin erlieft goufen. Ongerechtfäerdegt hypoglycemesch oder hyperglycemesch Reaktiounen kënne Verloscht vum Bewosstsinn, Koma oder Doud verursaachen.

Mangel an Dosen oder Stéierung vun der Behandlung, besonnesch mat Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus, kann zu Hyperglykämie an diabetescher Ketoacidose féieren, Bedéngungen, déi potenziell liewensgeféierlech fir de Patient sinn.

De Besoin fir Insulin kann bei Patienten mat Nierenausfall erofkommen, wéi och bei Patienten mat Leberversoen als Resultat vun enger Ofsenkung vun de Prozesser vu Gluconeogenese an Insulin Metabolismus. Wéi och ëmmer, bei Patienten mat chronescher Leberversoen, erhéicht Insulinresistenz kann zu enger Erhéijung vun der Insulinefuerderung féieren.

De Bedierfnes fir Insulin kann eropgoen mat infektiiv Krankheeten, emotionalen Stress, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit un Kuelenhydrater an der Diät.

Eng Dosisanpassung kann och noutwendeg sinn wann de kierperleche Aktivitéit vum Patient eropgeet oder déi normal Ernärung ännert. Ausübung direkt no engem Iessen erhéicht de Risiko fir Hypoglykämie. Eng Konsequenz vun der Farmakodynamik vu schnell wierksam Insulinanalogen ass datt wann d'Hypoglykämie entwéckelt, da kann et no der Injektioun fréi entwéckelen wéi wann d'Léisung vum mënschlechen Insulin sprëtzen.

De Patient soll gewarnt ginn, datt wann den Dokter eng Insulinpräparatioun mat enger Konzentratioun vu 40 IU / ml an enger Fläsch verschriwwen huet, da sollt den Insulin net aus enger Cartouche mat enger Insulin Konzentratioun vun 100 IU / ml geholl ginn mat enger Sprëtz fir Insulin mat enger Konzentratioun vu 40 IU / ml ze sprëtzen.

Wann et noutwendeg ass aner Medikamenter zur selwechter Zäit wéi Humalog ze huelen, da soll de Patient en Dokter konsultéieren.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Kontrollmechanismen ze féieren

Mat Hypoglykämie oder Hyperglykämie assoziéiert mat engem mëttelméissegen Doséierungsregime, eng Verletzung vun der Fäegkeet ze konzentréieren an d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen ass méiglech. Dëst kann e Risikofaktor fir potenziell geféierlech Aktivitéiten ginn (inklusive Fahrzeug oder d'Aarbecht mat Maschinnen).

Patienten mussen virsiichteg sinn d'Hypolycemie ze vermeiden beim Fuere. Dëst ass besonnesch wichteg fir Patienten déi eng reduzéiert oder fehlend Sensatioun vu Symptomer hunn, déi virgesi sinn fir Hypoglykämie, oder an deenen Episoden vun Hypoglykämie heefeg sinn. An dësen Ëmstänn ass et noutwendeg fir d'Machbarkeet vu Fouss ze bewäerten. Patienten mat Diabetis kënnen d'Gesiichter mat liichtem Hypoglykämie selwer entlaaschten andeems se Glukos oder d'Liewensmëttel an der Kuelenhydrater huelen (et ass recommandéiert datt Dir op d'mannst 20 g Glukos mat Iech hutt). De Patient soll den ugezunnten Dokter informéieren iwwer déi transferéiert Hypoglykämie.

Humalog Interaktioun mat aneren Drogen.

Den hypoglycemesche Effekt vum Humalog gëtt reduzéiert duerch mëndlech Kontrazeptiva, Kortikosteroiden, Schilddrüs Hormonpräparatiounen, Danazol, beta2-adrenergesch Agonisten (abegraff Rhytodrin, Salbutamol, Terbutalin), tricyklesch Antidepressiva, Thiazid Diuretika, Chlorprotixensäure, Niacin, Diazid Derivate vu Phenothiazin.

Den hypoglykämeschen Effekt vum Humalog gëtt verbessert duerch Beta-Blocker, Ethanol an Ethanol-enthaltend Medikamenter, anabolesch Steroiden, Fenfluramin, Guanethidin, Tetracyclinen, orale hypoglycemesch Medikamenter, Salicylaten (zum Beispill, Acetylsalicylsäure, Aniloprilactyl Antagonisten, MAP Inhibitoren, MAP Inhibitoren, MAP Inhibitoren, angiotensin II Rezeptoren.

Humalog soll net mat Déier Insulinpräparatiounen gemëscht ginn.

Humalog kann benotzt ginn (ënner der Opsiicht vun engem Dokter) a Kombinatioun mat längerwierkende mënschlechen Insulin oder a Kombinatioun mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten, Sulfonylurea Derivaten.

Bedéngungen vu Späicherkonditioune vum Medikament Humalog.

Lëscht B. D'Medikamenter sollten ausserhalb vun de Kanner, am Kühlschrank, bei enger Temperatur vun 2 ° bis 8 ° C stockéiert ginn, net afréieren. Haltbarkeet ass 2 Joer.

E Medikament am Gebrauch sollt bei Raumtemperatur vu 15 ° bis 25 ° C gelagert ginn, geschützt vu direktem Sonneliicht an Hëtzt. Haltbarkeet - net méi wéi 28 Deeg.

• D'Léisung ass Faarflos, transparent an 3 ml Patrounen an engem Blisterpak an enger Kartongsbündel Nr. 15.
• D'Kartouche an der QuickPen Sprëtz Pen (5) ass an enger Karton.
• Humalog Mix 50 an Humalog Mix 25 sinn och verfügbar.Insulin Humalog Mix ass eng Mëschung am gläiche Proportioun vun der Lizpro kuerzerhandeger Insulinléisung an dem Lizpro Insulin Suspensioun mat mëttel Dauer.

Pharmakodynamik

Insulin Humalog ass eng DNA modifizéiert Analog vum mënschlechen Insulin. Eng ënnerschiddlech Feature ass d'Verännerung vun der Kombinatioun vun Aminosaieren an der Insulin B Kette.

De Medikament regelt de Prozess Glukosmetabolismus an huet anaboleschen EffektAn. Wann se an de mënschleche Muskelgewebe agefouert ginn, erhéicht den Inhalt glycerol, Glykogenfatty Saieren verbessertProteinsynthesean, de Konsum vun Aminosaieren hëlt awer erop Glukoneogenese, ketogenesis, glykogenolyse, lipolysisFräisetzung Aminosaierena Katabolismus Protein.

Wann verfügbar Diabetis mellitus 1an2Zorte vumat der Aféierung vum Medikament nom Iessen, e méi ausgesprochen Hyperglykämiebetreffend d'Aktioun vum mënschlechen Insulin. D'Dauer vum Lizpro variéiert wäit an hänkt vu ville Faktoren of - hänkt, Dosis, Kierpertemperatur, Injektiounsplaz, Bluttversuergung, kierperlech Aktivitéit.

Lizpro Insulinverwaltung ass begleet vun enger Ofsenkung vun der Unzuel vun den Episoden nocturnal Hypoglykämie bei Patienten mat Diabetis mellitus, a seng Handlung am Verglach mam mënschlechen Insulin geschitt méi séier (am Duerchschnëtt no 15 Minutten) an dauert méi kuerz (vun 2 bis 5 Stonnen).

Humalog, Instruktioune fir de Gebrauch

D'Dosis vum Medikament gëtt individuell festgeluecht, ofhängeg vun der Empfindlechkeet vun de Patienten exogen Insulin an hiren Zoustand. Et ass recommandéiert d'Droge ze administréieren net méi fréi wéi 15 Minutte virum oder no engem Iessen. De Modus vun der Verwaltung ass individuell. Dobäi kënnt. drogen Temperatur soll op Raumniveau sinn.

Deeglech Fuerderung kann bedeitend variéieren, an de meeschte Fäll op 0,5-1 IU / kg belount. An der Zukunft ginn alldeeglech an eenzel Dosen vum Medikament ofhängeg vum Metabolismus vum Patient an Donnéeën aus multiple Blutt- an Urin Tester fir Glukos ugepasst.

Intravenös Verwaltung vum Humalog gëtt als Standard intravenös Injektioun duerchgefouert. Subkutane Injektiounen ginn an der Schëller, Hënner, Oberschenkel oder Bauch gemaach, periodesch alternéiere se an net erlaabt d'Benotzung vun der selwechter Plaz méi wéi eemol am Mount, an d'Injektiounsplaz soll net masséiert ginn. Wärend der Prozedur muss oppassen fir d'Entrée an eng Blutgefäss ze verhënneren.

De Patient muss d'korrekt Injektiounstechnik léieren.

D'Haaptaktiv Substanz

D'Medikamenter ass eng Faarflos transparent Léisung, a Patrounen (1,5, 3 ml) oder Flaschen (10 ml) geluecht. Et gëtt intravenös verwalt. Déi aktiv Substanz vum Medikament ass Insulin lispro, verdënnt mat zousätzlech Komponenten.

Zousätzlech Komponenten enthalen:

1. metacresol
2. glycerol
3. Zinkoxid
4. Natrium Waasserstoff Phosphat,
5. 10% Salzsäure Léisung,
6. 10% Natriumhydroxid Léisung,
7. destilléiert Waasser.

De Medikament ass an der Reguléierung vun der Glukosveraarbechtung involvéiert, anabolesch Effekter duerchgefouert.

Analogs ATC Niveau 3

Méi wéi dräi Dutzend Medikamenter mat enger anerer Zesummesetzung, awer ähnlech an Indikatiounen, Method fir ze benotzen.

Den Numm vun e puer vun den Analoga vum Humalog nom ATC Code Niveau 3:

• Biosulin N,
• Insuman Bazal,
• Protafan
• Humodar b100r,
• Gensulin N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog an Humalog Mix 50: Differenzen

E puer Diabetiker betruecht falsch dës Medikamenter als voll Géigeparteien. Dëst ass net sou. Den neutralen Protamin Hagedorn (NPH), deen d'Aktioun vum Insulin verlangsamt, gëtt an den Humalog Mix 50 agefouert. .

Wat méi Additive sinn, wat méi laang gëtt d'Injektioun funktionnéiert.Seng Popularitéit tëscht Diabetiker ass wéinst der Tatsaach datt et de Regime vun der Insulintherapie vereinfacht.

Humalog Mix 50 Patrounen 100 IU / ml, 3 ml a Quick Pen Sprëtz

Déi deeglech Zuel vun Injektiounen gëtt reduzéiert, awer dëst ass net profitabel fir all Patienten. Mat Injektiounen ass et schwéier eng gutt Bluttzocker Kontroll ze ginn. Zousätzlech verursaacht den neutralen Protamin Hagedorn dacks allergesch Reaktiounen bei Diabetiker.

Déi meescht dacks gëtt laang-handelen Insulin fir eeler Patiente verschriwwen, déi wéinst alldeegleche Charakteristiken vergiessen Injektiounen op Zäit ze maachen.

Humalog, Novorapid oder Apidra - wat ass besser?

Hir verbessert Formel mécht et méiglech, méi séier Zocker ze senken.

Mënschlecht Insulin fänkt an enger halwer Stonn ze handelen, seng chemesch Analoga fir d'Reaktioun brauche nëmmen 5-15 Minutten. Humalog, Novorapid, Apidra sinn Ultrashort Medikamenter entwéckelt fir séier Bluttzocker ze senken.

Vun all den Drogen ass déi mächtegst Humalog. An. Et reduzéiert Bluttzocker 2,5 Mol méi wéi kuerz mënschlecht Insulin.

Novorapid, Apidra ass e bësse méi schwaach. Wann Dir dës Medikamenter mat mënschlechen Insulin vergläicht, da stellt sech eraus datt se 1,5 Mol méi staark si wéi dee leschten.

Eng bestëmmte Medizin verschriwwen fir Diabetis ze behandelen ass déi direkt Verantwortung vum Dokter. De Patient gëtt mat aner Aufgabe konfrontéiert, déi et him erlaben mat der Krankheet ëmzegoen: strikt Anhale, Empfehlungen vum Dokter, Duerchféierung machbar.

Verbonnen Videoen

Iwwer d'Features vum Gebrauch vun Insulin Humalog am Video:

DNA rekombinant Mënsch Insulin Analog.
Virbereedung: HUMALOG®
Déi aktiv Substanz vum Medikament: Insulin Lyspro
ATX Kodéierung: A10AB04
KFG: Kuerzaktéierend mënschlecht Insulin
Registréierungsnummer: P Nr 015490/01
Datum vun der Umeldung: 02.02.04
Besëtzer Reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

D'Léisung fir d'Injektioun ass transparent, faarweg.

1 ml
Insulin lispro *
100 IU

Excipients: Glycerin, Zinkoxid, Natrium Waasserstoffphosphat, m-Cresol, d / i Waasser, Salzsäure Léisung 10% an Natriumhydroxid Léisung 10% (fir den erfuerderleche pH Niveau ze kreéieren).

3 ml - Patrounen (5) - Blosen (1) - Packe vu Pappe.

* Den net-propriétaire internationale Numm vun der WHO empfohlen. An der Russescher Federatioun ass d'Schreifweis vum internationale Numm Insulin lispro.

D'Beschreiwung vum Medikament baséiert op offiziell approuvéiert Instruktiounen fir d'Benotzung.

Apidra SoloStar Nebenwirkungen

• Hypoglykämie ass deen heefegsten ongewollten Effekt vun Insulintherapie, déi optriede kënnen, wann ze héich Dosen Insulin iwwerschësseg gebraucht ginn. Adverse Reaktiounen, déi an de klineschen Studien observéiert sinn, verbonne mat der Verwaltung vum Medikament sinn ënnendrënner opgelëscht no Organsystemer an an der Reiefolleg vun der Ofsenkung. Wann Dir d'Frequenz vum Optriede beschreift, ginn déi folgend Kritäre benotzt: ganz dacks -> 10%, dacks -> 1% an 0,1% an 0,01% an Drogeninteraktioun

Studien iwwer d'pharmakokinetesch Interaktioun vun der Medikament sinn net duerchgefouert. Baséierend op existente empiresche Wëssen iwwer aner ähnlech Medikamenter, ass d'Erscheinung vun enger klinesch signifikanter pharmakokinetescher Interaktioun onwahrscheinlech. Verschidde Substanze kënnen de Glukosmetabolismus beaflossen, wat d'Dosis Upassung vun Insulinsgulisin erfuerdert a besonnesch virsiichteg Iwwerwaachung vun der Therapie an dem Zoustand vum Patient. Wann Dir zesumme benotzt, mëndlech hypoglycemesch Agenten, ACE Inhibitoren, Disopyramiden, Fibraten, Fluoxetin, MAO Inhibitoren, Pentoxifylline, Propoxyphene, Salicylaten a Sulfonamid Antimikrobialen kënnen den hypoglycemesche Effekt vun Insulin verbesseren an d'Präisposition zu Hypoglykämie erhéijen.

Präisser fir Apidra SoloStar an anere Stied

Apidra SoloStar zu Moskau, Apidra SoloStar zu St. Petersburg, Apidra SoloStar zu Novosibirsk, Apidra SoloStar zu Nizhny Novgorod, Apidra SoloStar a Kazan, Apidra SoloStar zu Chelyabinsk, Apidra SoloStar zu Omsk, Apidar Solara zu Rostov-op-Don, Apidra SoloStar zu Ufa, Apidra SoloStar zu Krasnoyarsk, Apidra SoloStar zu Perm, Apidra SoloStar zu Voronezh, Apidra SoloStar zu Krasnodar, Apidra SoloStar zu Saratov, Apatra, Apid Rheinburg

Wann Dir bei Apteka.RU bestellt, kënnt Dir Liwwerung an enger Apdikt wielen, déi praktesch fir Iech no bei Ärem Heem sidd oder op de Wee fir ze schaffen.

All Liwwerpunkten zu Jekaterinburg - 145 Apdikten

All Liwwerpunkten zu Jekaterinburg
- 145 Apdikten

Rezensiounen iwwer de Service Apteka.RU
5 Bewäertungen

A10AB06 Insulin glulisin

3D Biller

Doséierung an Administratioun

S / c, kuerz (0-15 Minutten) virun oder kuerz no engem Iessen.

Apidra® SoloStar® soll an d'Behandlungsregimer benotzt ginn, déi entweder mëttel- wierken Insulin oder laang-handelen Insulin oder e laang-handelen Insulin Analog enthalen. Zousätzlech kann Apidra® SoloStar® a Kombinatioun mat mëndlechen hypoglycemesche Agenten benotzt ginn.

D'Doséierungsregime vum Medikament Apidra® SoloStar® gëtt individuell ausgewielt.

Apidra® SoloStar® gëtt entweder duerch Sc Injektioun oder duerch kontinuéierter Infusioun an d'subkutan Fett mat engem Pump-Action System verwalt.

Subkutan Injektiounen vun Apidra® SoloStar® sollten an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer, Schëller oder Oberschenkel duerchgefouert ginn, an de Medikament gëtt duerch kontinuéierlech Infusioun an déi subkutan Fett an der Regioun vun der anteriorer Bauchmauer verwalt. Injektiounsplazen an Infusiounsplazen an den uewe genannte Beräicher (anterior Bauchmauer, Oberschenkel oder Schëller) solle mat all nei Administratioun vum Medikament alternéieren. Den Taux vun der Absorptioun an deementspriechend den Ufank an d'Dauer vun der Handlung kann betraff sinn duerch: de Site vun der Verwaltung, kierperlech Aktivitéit an aner verännert Bedingungen. Subkutan Administratioun an der Bauchmauer bitt e bësse méi séier Absorptioun wéi d'Verwaltung un déi aner uewe genannten Deeler vum Kierper (kuckt d'Sektioun "Pharmacokinetics").

Precautiounen solle beobachtet ginn fir ze vermeiden datt d'Droge direkt an d'Bluttgefässer enters. No der Verwaltung vum Medikament ass et onméiglech fir d'Injektiounsregioun ze masséieren. Patienten sollten an der korrekter Injektiounstechnik trainéiert ginn.

Insulin Vermëschung

Apidra® SoloStar® ka mat mënschlechen Insulin-Isophan gemëscht ginn.

Wann Dir Apidra® SoloStar® mat mënschlechen Insulin-Isophan vermëschen, da sollt Apidra® SoloStar® als éischt an d'Sprëtz gezunn ginn. SC Injektioun sollt direkt nom Mëschung gemaach ginn. Gemëschte déi uewe genannte Insuline kënnen net an / an aginn ginn.

Pompelapparat fir kontinuéierlech Infusioun

Wann Dir Apidra® SoloStar® mat engem Pumpesystem fir Insulin Infusioun benotzt, kann et net mat aner Medikamenter gemëscht ginn.

Apidra® kann och mat engem Pompelapparat fir kontinuéierlech Sc Infusioun vun Insulin verwalt ginn. Wann néideg, kann d'Apidra® Virbereedung aus der Cartouche vun der Apidra® SoloStar® Sprëtz Pen eraushuelen an fir Verwaltung mat engem Pompelapparat fir kontinuéierlech Sc Infusioun vun Insulin benotzt ginn.

Zur selwechter Zäit sollt den Infusiounsset a Reservoir, dee mat Apidra® benotzt gëtt, op d'mannst all 48 Stonnen duerch aseptesch Reegele ersat ginn Dës Empfehlungen kënnen ënnerschiddlech vun den allgemenge Instruktiounen an den Instruktioune fir d'Benotzung vu Pumpe-Geräter sinn. Et ass wichteg datt d'Patienten déi uewe genannte speziell Instruktiounen fir d'Benotzung vun Apidra® verfollegen. Verséchert dës speziell Instruktiounen fir d'Benotzung vun Apidra® ze verfollegen, kann zu der Entwécklung vu seriöse negativ Virgäng féieren.

Wann Dir Apidra® mat engem Pump-Action-Apparat fir kontinuéierlech Sc-Infusioun vun Insulin benotzt, kann et net mat aner Insulinen oder Léisungsmëttel gemëscht ginn.

Patienten, déi Apidra® duerch kontinuéierter Scus-Infusioun ginn, solle alternativ Systemer fir Insulinverwaltung hunn a sollten an Insulinverwaltung duerch Sc-Injektioun trainéiert ginn (am Fall vun engem Pannendrock vum benotzte Pumpapparat).

Wann Dir Apidra® mat Pumpapparater fir kontinuéierlech Infusioun vun Insulin benotzt, Ënnerbriechung vum Pumpapparat, Feelfunktioun vum Infusiounsset, oder Feeler beim Ëmgank, kënne séier zur Entwécklung vun Hyperglykämie, Ketose an diabetescher Ketoacidose féieren. Am Fall vun der Entwécklung vun Hyperglykämie oder Ketose oder Diabetiker Ketoacidose, ass séier Identifikatioun an Eliminatioun vun den Ursaache vun hirer Entwécklung noutwendeg.

Follegt d'Instruktioune fir de richtege Ëmgank mat virgefëllte Sprëtzen (kuckt d'Rubrik "Instruktioune fir de Gebrauch an Ëmgang").

Instruktioune fir d'Benotzung an Ëmgank mat der virgefëllter SoloStar® Sprëtz Pen

Virum éischte Gebrauch muss d'Sprëtzpéng fir 1-2 Stonnen op Raumtemperatur gehale ginn.

Virum Gebrauch, kuckt d'Kassette an der Sprëtz Pen. Et sollt nëmme benotzt ginn wann d'Léisung transparent, faarweg ass, keng sichtbar zolidd Partikelen huet an, an der Konsistenz, Waasser gläicht.

Eidel SoloStar® Sprëtzen däerfen net weiderbenotzt ginn an mussen entsuergt ginn.

Fir Infektiounen ze vermeiden, sollt e virgefëllte Sprëtz Pen just vun engem Patient benotzt ginn a soll net op eng aner Persoun transferéiert ginn.

Den Ëmgang mat der SoloStar® Sprëtz Pen

Ier Dir SoloStar® Sprëtz Pen benotzt, sollt Dir d'Uweisunge virsiichteg liesen.

Wichteg Informatioun iwwer d'Benotzung vum SoloStar® Sprëtz Pen

Virun all Gebrauch, verbannt déi nei Nadel mat der Sprëtzendrëft a fuert e Sécherheetsprouf aus. Benotzt nëmmen Nadelen kompatibel mat SoloStar®.

Besonnesch Secherheetsmesuren musse getraff ginn fir Accidenter ze vermeiden mat der Notzung vun enger Nadel an der Méiglechkeet vun der Iwwerdroung vun enger Infektioun.

Benotzt nie d'SoloStar® Sprëtz Pen wann et beschiedegt ass oder wann Dir net sécher sidd op déi richteg funktionnéiert.

Hutt ëmmer en Ersatz SoloStar® Sprëtz Pen an der Hand am Fall wou Dir en Exemplar verléiert oder beschiedegt.

Lagerinstruktioun

Wann de SoloStar® Sprëtz Pen am Kühlschrank gelagert ass, soll se 1-2 Stonnen virun der virgesinner Injektioun entfernt ginn, sou datt d'Léisung Raumtemperatur hëlt. D'Administratioun vu gekillte Insulin ass méi schmerzhaf.

De gebrauchte SoloStar® Sprëtz Pen muss zerstéiert ginn.

SoloStar® Sprëtz Pen muss vu Staub a Dreck geschützt ginn.

Déi baussenzeg vun der SoloStar® Sprëtz Pen kann gebotzt ginn andeems Dir et mat engem fiichtem Stoff ofwäsche.

Taucht net an d'Flëssegkeet, spülen a fett den SoloStar® Sprëtz Pen, well dëst kann et beschiedegen.

De SoloStar® Sprëtz Pen verdriwwen Insulin an ass sécher ze benotzen. Et erfuerdert och virsiichteg Ëmgank. Vermeit Situatiounen an deem Schied un der SoloStar® Sprëtz Pen kann optrieden.Wann et e Verdacht ass datt d'Installatioun vum SoloStar® Sprëtz Pen kann beschiedegt ginn, benotzt eng nei Sprëtz Pen.

Stage 1. Insulin Kontroll

Dir musst de Label op de SoloStar® Sprëtz Pen iwwerpréiwen fir sécher ze stellen, datt e richtegt Insulin enthält. Nodeem d'Kappe vun der Sprëtz penne entfernt ass, gëtt d'Erscheinung vum Insulin enthale gelooss an kontrolléiert: d'Insulinléisung soll transparent, faarweg sinn, net sichtbar zolidd Partikelen enthalen an am Konsistenz mat Waasser dinn.

Stiicht 2. D'Nadel verbannen

Nëmme Nadelen kompatibel mat der SoloStar® Sprëtz Pen musse benotzt ginn.

Fir all spéider Injektioun, benotzt ëmmer eng nei steril Nadel. Nodeems d'Kapil entfernt ass, muss d'Nadel virsiichteg op der Sprëtz pen.

Stage 3. Sécherheetsprüfung

Virun all Injektioun ass et noutwendeg e Sécherheetsprüfung ze maachen an sécherstellen datt d'Sprëtzpéng an d'Nadel gutt funktionnéieren an d'Loftbiller ewechgeholl ginn.

Mooss d'Dosis gläich 2 PIECES.

Déi baussenzeg an bannenzeg Nadelkappen mussen ewechgeholl ginn.

Positionéiert de Sprëtz Pen mat enger Nadel, tippt op den Insulinpatroun mat Äre Fanger sou datt all Loftblasen géint d'Nadel verdrängt ginn.

Press (voll) d'Injektiounsknäpp.

Wann Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt, heescht dat, datt d'Sprëtzendréckel an d'Nadel richteg funktionnéieren.

Wann Insulin net um Tipp vun der Nadel erschéngt, da gëtt Schrëtt 3 widderholl bis Insulin um Tipp vun der Nadel erschéngt.

Stage 4. Auswiel vun Dosis

D'Dosis kann mat enger Genauegkeet vun 1 UNIT gesat ginn, vun der Mindestdosis (1 UNIT) bis op de Maximum (80 UNIT). Wann et noutwendeg ass eng Dosis iwwer 80 PIECES aféieren, solle 2 oder méi Injektiounen uginn.

D'Doséierungsfenster soll "0" nodeem de Sécherheets Test gemaach ass. Duerno kann déi néideg Dosis etabléiert ginn.

Stage 5. Dosis

De Patient soll iwwer en Injektiounstechnik vun engem medezinesche Fachmann informéiert ginn.

D'Nadel muss ënner der Haut agebaut ginn.

D'Injektiounsknäpp soll voll gedréckt ginn. Et gëtt an dëser Positioun fir weider 10 s gehal, bis d'Nadel geläscht gëtt. Dëst garantéiert d'Aféierung vun der gewielter Dosis Insulin komplett.

Stage 6. D'Nadel erofhuelen an ewechhuelen

An alle Fäll, no all Injektioun, soll d'Nadel erofgeholl ginn an ewechgeholl ginn. Dëst garantéiert d'Vermeidung vu Kontaminatioun an / oder Infektioun, d'Loft an de Container fir Insulin an d'Leckung vun Insulin.

Wann Dir d'Nadel erofhuelt an ofläscht, musse speziell Virsiichtsnahme geholl ginn. Déi recommandéiert Sécherheetsvirschléi fir d'Nieten ewechzehuelen an ze werfen (zum Beispill d'Technik fir de Kapp mat enger Hand opzehiewen) musse beobachtet ginn fir de Risiko vun Accidenter ze reduzéieren mat der Notzung vun der Nadel an och fir Infektioun ze vermeiden.

Nodeems Dir d'Nol erofgeholl huet, setzt de SoloStar® Sprëtz Pen mat enger Cap op.

Besonnesch Patientegruppen

Behënnerte Nierfunktioun. De Besoin fir Insulin bei Nierenausfall kann erofgoen.

Behënnerte Liewerfunktioun. Bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun kann d'Noutwendegkeet un Insulin erofgoen wéinst enger reduzéierter Fäegkeet fir Gluconeogenese an e Verloscht am Insulin Metabolismus.

Eeler Patienten. Verfügbar farmakokinetik Daten an eelere Patienten mat Diabetis mellitus sinn net genuch. Behënnerte Nierfunktioun an Alter kann zu enger Ofsenkung vun den Insulinufuerderunge féieren.

Kanner a Jugendlecher. Apidra® ka bei Kanner iwwer 6 Joer a Jugendlecher benotzt ginn. Klinesch Informatioun iwwer d'Benotzung vum Medikament bei Kanner ënner 6 Joer ass limitéiert.

Wéi a wéi vill dréckt et?

Humalog méi séier wéi aner Medikamenter kënne héich Bluttzocker normaliséieren. Dofir ass et ideal fir et am Nout ze hunn. Wéi och ëmmer, wéineg Diabetiker si gewëllt souwuel kuerz wéi och ultrashort Insulin ze benotzen.Wann Dir Ären Glukosmetabolismus mat enger Low-Carb-Diät kontrolléiert, kënnt Dir méiglecherweis mat engem kuerzen handelen Medikament kommen.

Wéi laang ass all Sprëtz?

All Injektioun vum Humalog Medikament dauert ongeféier 4 Stonnen. Diabetiker déi folgend erfuerderen ganz niddreg Dosen vun dësem Insulin. Et muss dacks verdënntzt ginn fir eng Dosis vu manner wéi 0,5-1 Eenheeten ze präziséieren. Humalog kann verdünnt ginn net nëmme fir Kanner mat Typ 1 Diabetis, awer och fir erwuesse Patienten. Well et ass e ganz mächtegt Medikament. Wann Dir niddreg Doséiere benotzt, stoppt Insulin méi séier wéi an den offiziellen Instruktioune festgeluecht. Vläicht gëtt d'Injektioun op 2,5-3 Stonnen ophalen.

No all Injektioun vun enger Ultrashort-Virbereedung, Bluttzocker net méi fréi wéi 3 Stonnen duerno. Well bis dës Kéier, huet déi opgeholl Dosis Insulin keng Zäit fir säi vollen Effekt ze weisen. In der Regel, Diabetiker ginn eng Injektioun vu schnelle Insulin, iessen, a moossen duerno Zocker virun der nächster Miel. Ausser an Situatiounen wou de Patient sech fillt. An esou Fäll musst Dir direkt den Niveau vun der Glukose am Blutt kontrolléieren an, wann néideg, handelen.

Wat fir Insulin ass besser: Humalog oder NovoRapid?

Et ka keng korrekt Informatioun sinn fir dës Fro ze beäntweren, déi dacks vu Patienten gefrot gëtt. Well verschidden Aarte vun Insulin beaflossen all Diabetiker individuell. Wéi Humalog hu se vill Fans. In der Regel, Patienten injizéieren dat Medikament dat se gratis zouginn.

Allergie zwéngt verschidde sech vun enger Zort Insulin an eng aner ze wiesselen. Mir widderhuelen datt, wann et sou séier Insulin virum Iessen beobachtet ass, ass et besser e kuerzwierkend Medikament ze benotzen, zum Beispill, anstatt Ultrashort Humalog, NovoRapid oder Apidra. Wann Dir déi optimal Zorte vu verlängerten a schnelle Insulin wëllt wielen, da kënnt Dir net ouni Versuch a Feeler maachen.

Analogen vum Insulin Humalog (lispro) - dat sinn Drogen an. D'Struktur vun hire Molekülen ass anescht, awer fir d'Praxis ass et egal. behaapt datt den Humalog méi séier a méi staark mécht wéi seng Kollegen. Wéi och ëmmer, net all Patienten bestätegen dës Informatioun. Op de Forumë vu russeschsproochegen Diabetiker fannt Dir opposéierend Aussoen.

Patienten mat Typ 1 an Typ 2 Diabetis déi beobachten kënnen probéieren Insulin lispro ze ersetzen duerch kuerz wierksam Medikamenter. Zum Beispill, op. Uewen ass am Detail geschriwwen firwat dat et wäert ass ze maachen. Ausserdeem ass kuerz Insulin méi bëlleg. Well hien vill Joer virdrun um Maart koum.

Hiersteller

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Däitschland.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Russland. 302516, Russland, Oryol Regioun, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Reklamatioune vu Konsumenten solle op d'Adress vum Vertrieder Büro vun der Firma an Russland geschéckt ginn: 125009, Moskau, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, Fax: (495) 721-14-11.

Am Fall vun der Produktioun vum Medikament bei Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Russland, solle Konsumentenklager op déi folgend Adress geschéckt ginn: 302516, Russland, Oryol Regioun, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: +7 (486) 244-00-55.

Apidra ass e Medikament vu wéi eng Handlung?

Vill Leit gleewen datt Apidra e kuerzen handelen Insulin ass. Tatsächlech ass et en Ultrashort Medikament. Et sollt net verwiesselt ginn mat actrapid Insulin, dat ass wierklech kuerz. No der Administratioun fänkt d'Ultra-kuerz Apidra méi séier un wéi kuerz Virbereedungen. Och, gëtt seng Handlung séier opgehalen.

Speziell, kuerz Aarte vun Insulin fänken un 20-30 Minutten no der Injektioun ze handelen, an Ultrashort Apidra, Humalog an NovoRapid - no 10-15 Minutten. Si reduzéieren d'Zäit déi en Diabetiker muss waarden ier se iessen. D'Daten sinn indikativ. All Patient huet seng eegen individuell Startzäit an d'Stäerkt vun der Handlung vun Insulininjektiounen. Zousätzlech zum Medikament, dat benotzt gëtt, hänke se vun der Injektiounsplaz of, d'Quantitéit u Fett am Kierper an aner Faktoren.

W.e.g. bemierkt datt Patienten mat Diabetis déi eng Low-Carb Diät folgen, Injektiounen vu kuerzen Insulin virum Iessen besser si wéi Ultrashort Drogen. De Fakt ass datt niddereg-carb Liewensmëttel déi fir Diabetiker profitéiere si lues vum Kierper absorbéiert ginn. Apidra kann ugefaang Zocker méi fréi ze nidderegen wéi de Protein, dat giess ass, verdaut ass an en Deel dovun verwandelt sech an Glukos. Wéinst der Diskrepanz tëscht der Geschwindegkeet vun der Handlung vum Insulin an der Assimilatioun vum Iessen kann de Bluttzocker exzessiv erofgoe loossen, an da geet et zréck. Bedenkt datt d'Insulin Apidra op e kuerzt Medikament wiesselt, sou wéi Actrapid NM.

Wéi laang ass d'Injektioun vun dësem Medikament?

All Injektioun vun Insulin Apidra ass valabel fir ongeféier 4 Stonnen. De Reschtoffall dauert bis 5-6 Stonnen, awer et ass net wichteg. De Héichpunkt vun der Handlung ass no 1-3 Stonnen. Miess den Zocker net méi fréi wéi 4 Stonnen nodeems den Insulin injizéiert gëtt. Soss huet déi krut Dosis vum Hormon net genuch Zäit fir ze handelen. Probéiert net zwou Dosen schnell Insulin ze erlaben an der Blutt zirkuléiere gläichzäiteg. Fir dëst, Injektiounen vun Apidra solle mat Intervalle vun op d'mannst 4 Stonnen gemaach ginn.

Liest iwwer Produkter fir Diabetiker: Fruucht Bee Hunneg Porridge Botter a Geméiswierk