Lisinopril Stada: Instruktioune fir d'Benotzung vu Pëllen

Lisinopril gëtt vu ville pharmazeuteschen Firmen produzéiert, wéi Avant, ALSI Pharma, Severnaya Zvezda, Ozone LLC, Stada, Teva an anerer. Dofir huet d'Medizin verschidden Nimm am pharmazeuteschen Maart benotzt:

• Lisinopril Stada,
• Lisinopril Teva,
• Lisinopril SZ,
• Diroton
• Dapril an anerer.

All dës Medikamenter handelen wéinst Lisinopril Dihydrat.

Da wéi ass d'Lisinopril anescht wéi d'Lisinopril Stad? Als éischt gi se vu verschiddene pharmazeuteschen Firmen produzéiert, mat verschiddene Fabrikatiounsprozesser. Lisinopril Stada gëtt produzéiert vu Makiz-Pharma LLC (zu Moskau) an Hemofarm (zu Obninsk). Dës Hiersteller gehéieren zu der Firma Stad a produzéieren Medikamenter no europäeschen Normen.

Zweetens enthalen d'Produkter verschidde Stoffer. Zum Beispill enthält d'Lisinopril vum Alsi Pharma Mëllechzocker, MCC, Stärke, Silica, Talk, Magnesiumstearat. D'Virbereedung vun der Firma Stada, laut Informatioun aus de Gebrauchsanweisungen, nieft de uewe genannte Substanzen, enthält sou Komponenten wéi Mannitol, Ludipress (Mëllechzocker a Povidon), Croscarmellosenatrium, Kalzium Waasserstoffphosphat.

Indikatiounen fir ze benotzen

D'Instruktioun erlaabt d'Benotzung vu Lisinopril Stad fir:

• Hypertonie (eleng oder mat aner Medikamenter),
• Häerzversoen (a Kombinatioun mat kardiologesche Glykosiden, Diuretika),
• myokardinfarkt (bei Patienten mat stabiler Hämodynamik. Uwendung ass noutwendeg um éischten Dag),
• Nier Pathologie verursaacht duerch Diabetis (senkt Protein am Pipi mam Typ 1 Diabetis mam normalen Drock an bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mat Hypertonie).

Zesummesetzung, Beschreiwung, Doséierungsform, Grupp

D'Firma Stada produzéiert Lisinopril a Form vu Pëllen vu 5, 10 an 20 mg. Si ginn a PVC a Folie verpackt. Déi primär Verpackung ass an enger Karton. Et gëtt och Instruktioune fir ze benotzen. Am Verkaf fannt Dir Packagen vun 20 an 30 Pëllen.

D'Medizin enthält lisinopril Dihydrat an déi uewe genannte Hilfsstoffer.

Instruktioune fir d'Benotzung ginn Informatiounen datt Lisinopril Stada eng wäiss Tablet ass (Crème méiglech), zylindresch, déi eng schrägend Ennfläch huet a riskéiert.

D'Instruktioun bezitt d'Medizin op d'Grupp vun ACE Inhibitoren. Dëse Grupp vun Drogen:

• reduzéiert d'Konversioun vum Angiotensin I an Angiotensin II, wat zu enger Ofsenkung vun der Verëffentlechung vum Aldosteron féiert,
• blockéiert den Decompte vun der Bradykinin,
• verbessert d'Bildung vu Prostaglandins.

Dës Prozesser féieren zu Hemmung vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System. Dofir, als Resultat vun der Notzung vum Medikament, entstinn Vasodilatioun an eng Ofsenkung vum Blutdrock.

Den Ufank vum Effekt geschitt eng Stonn no der Administratioun an dauert bis een Dag. E stabile Effekt tritt op 30-60 Deeg vun der Benotzung vu Lisinopril Stad. D'Instruktioun seet datt et kee "Réckzuchssyndrom" ass wann d'Benotzungsterminatioun ofgeschloss ass. Och d'Medizin reduzéiert den Niveau vum Protein am Pipi.

Benotzungsoptiounen an Doséierung

D'Instruktioun seet datt d'Medizin Lisinopril Stada fir oral Benotzung geduecht ass. D'Tafele gi mat Waasser ofgewascht. Akzeptéiert egal.

Normalerweis benotzt 1 Tablet pro Dag. Dosis gëtt vum betreitenden Dokter verschriwwen, ofhängeg vun der Konditioun vum Patient. Den néidege Betrag u Fongen ass gewielt bis de gewënschten Niveau vum Blutdrock erreecht gëtt. Et ass net unzeroden, d'Doséierung méi fréi wéi 2 Deeg no der Uwendung ze erhéijen. D'Instruktioun reflektéiert d'Methoden a Muster vum Gebrauch:

• am Fall vun arterieller Hypertonie, d'Startdosis ass 10 mg pro Dag, d'Ënnerhaltendosis ass 20 mg,
• déi maximal zulässlech Notzung vu 40 mg an engem Dag.
• Ier Dir mat Lisinopril Behandlung ufänkt, musst Dir Diuretika fir e puer Deeg stoppen.
• wann et net méiglech ass se ze annuléieren, da kann d'Startdosis vum Medikament, no den Instruktioune, net méi héich wéi 5 mg pro Dag sinn.
• Déi éischt Dosis gëtt ënner medizinescher Opsiicht geholl.

Mat Hypertonie verursaacht duerch Verengung vun de Gefässer vun den Nieren, fänken se mat enger Dosis vu 5 mg ënner Observatioun an engem Spidol un. D'Instruktioun verflicht de Blutdrock, den Nierkonditioun, an d'Quantitéit vu Kalium am Blutt. Den Ënnerhalt Dosis hänkt vum Niveau vum Blutdrock of. Si gëtt vun engem Dokter verschriwwen.

Bei Nierprobleemer gëtt d'Dosis ausgewielt, andeems d'Creatinin Clearance berécksiichtegt, d'Quantitéit u Natrium a Kalium am Blutt.

Am CHF proposéiert d'Instruktioun déi folgend Notzung vu Lisinopril Stad:

• Startdosis - 2,5 mg pro Dag,
• ënnerstëtzen - 5-10 mg pro Dag,
• maximal 20 mg pro Dag.

Zesummen ass d'Benotzung vu Glykosiden, Diuretika noutwendeg.

Mat ischämescher Nekrose vum Häerz (Häerzinfarkt) gëtt Lisinopril Stada an engem Spidol a Kombinatiounsbehandlung benotzt. De Betrag vu Fongen gëtt vum Dokter gewielt. D'Empfang fänkt um éischten Dag un. Benotzt bei Patienten mat stabiler Hämodynamik.

Instruktioune fir de Gebrauch empfeelen d'Benotzung vun esou engem Schema:

• den éischten Dag - 5 mg,
• no 1 Dag - 5 mg,
• no 2 Deeg - 10 mg,
• no deem - 10 mg pro Dag.

Fir diabetesch Nephropathie benotzt Lisinopril Stada 10 mg pro Dag. Wann néideg, erhéicht de Betrag op 20 mg.

Interaktioun

Instruktioune fir de Gebrauch notéieren déi folgend Interaktiounen:

• mat Kaliumpréparatiounen, Kaliumspuerend Diuretik (Veroshpiron an anerer) a Cyclosporin besteet e Risiko vun enger Erhéijung vun der Quantitéit u Kalium am Blutt,
• mat aneren Medikamenter, déi de Blutdrock erofsetzen - kombinéiert Benotzung verursaacht eng Erhéijung
• mat psychotropeschen a vasodilatatoren - e staarken Ofsenkung vum Blutdrock,
• mat Lithiumpräparatiounen - eng Erhéijung vum Niveau vum Lithium am Kierper,
• mat Antaciden - eng Ofsenkung vun der Absorptioun vu Lisinopril am Verdauungstrakt,
• mat hypoglycemesche - d'Instruktioun berécksiichtegt de Risiko fir Hypoglykämie,
• mat NSAIDen, Östrogenen, adrenergesche Agonisten - eng Ofsenkung vum hypotensiven Effekt,
• mat Goldpräparatiounen - Rötung vun der Haut, dyspeptesch Stéierungen, Senkung vum Blutdrock,
• mat Allopurinol, Novocainamid, Zytostatika - kombinéiert Benotzung kann zu Leukopenie bäidroen,
• mat Ethyl Alkohol - erhéicht Effekt vu Lisinopril.

Kontraindikatiounen

Iwwerempfindlechkeet géint Lisinopril oder aner ACE Inhibitoren, Schwangerschaft, Laktatioun. Eng Geschicht vun Angioödem wärend der Therapie mat ACE Inhibitoren, ierflecher oder idiopathesch Angioödem, Aortastenose, cerebrovaskuläre Krankheet (inklusiv cerebrovaskulärer Insuffizienz), koronar Häerzkrankheeten, koronar Insuffizienz, schwéier autoimmun systemesch Krankheeten vum Bindegewebes (inklusiv , Sklerodermie), Inhibitioun vu Schankenmaach Hämatopoiesis, Diabetis mellitus, Hyperkalämie, bilateraler Nierarterie-Stenose, Stenose vun enger eenzeger Nierarterie, Zoustand no Nierentransplantatioun, Nieralfehler, eng Diät mat enger Restriktioun vum Na +, Bedéngungen begleet vun enger Ofsenkung vun BCC (Dorënner Diarrho, Erbriechen), Alter, Alter bis 18 Joer (Sécherheet an Effizienz sinn net studéiert).

Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der Behandlung

Bannen, mat arterieller Hypertonie - 5 mg eemol am Dag. Beim Fehlen vun Effekt gëtt d'Dosis all 2-3 Deeg ëm 5 mg eropgesat an eng duerchschnëttlech therapeutesch Dosis vun 20-40 mg / Dag (d'Erhéijung vun der Dosis iwwer 20 mg / Dag féiert normalerweis net zu enger weiderer Ofsenkung vum Blutdrock). Déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg.

Mat HF ​​- fänkt eemol mat 2,5 mg un, gefollegt vun enger Dosis Erhéijung vun 2,5 mg no 3-5 Deeg.

Bei den eelere Leit ass e méi ausgeprägte verlängerten hypotensiven Effekt dacks beobachtet, wat mat enger Ofsenkung vun der Rate vun der Lisinopril-Ausscheedung verbonnen ass (et ass recommandéiert d'Behandlung mat 2,5 mg / Dag ze starten)

Bei chronesche Nieralfehler geschitt d'Cumulatioun mat enger Ofsenkung vu Filtratioun vu manner wéi 50 ml / min (d'Dosis soll ëm 2 Mol reduzéiert ginn, mat CC manner wéi 10 ml / min, d'Dosis muss mat 75% reduzéiert ginn).

Mat persistent arterieller Hypertonie gëtt laangfristeg Ënnerhaltstherapie ugewisen op 10-15 mg / Dag, mat Häerzversoen - bei 7,5-10 mg / Dag.

Nebenwirkungen

D'Instruktioune fir d'Benotzung soen datt während der Behandlung mat Lisinopril Stad ongewollt Phenomener an de folgenden Organer a Systemer optrieden:

• Häerz a Bluttgefässer (orthostatesch Hypotonie, selten ass et eng Erhéijung vun der Häerzfrequenz, Zirkulatiounsstéierunge an de Gefässer vun den Gliedmaachen, Häerzinfarkt, Schlaganfall),
• CNS (Schwindel, Kappwéi, heefeg Stëmmungsschwankungen, Schlofstéierungen, Depressioun),
• Atmungsorgane (dréchene Houscht, Rennennues, Bronchospasm ass seelen),
• Verdauungssystem (Dyspepsie, Gastralgie, dréche Schleimhäute, Pankreatitis, Hepatitis geschitt selten),
• Harnsystem (dacks ass et eng Behënnerung vun der Nierfunktioun),
• Haut (Jucken, Hautausschlag, Schuel, psoriasis, exzessiv Schweess, etc.),
• Allergien a Form vun Urtikaria, Quincke's Ödeme, Erythem, Féiwer an aner Manifestatiounen.

Selten gëtt et eng Erhéijung vun Harnstoff, Kreatinin, Kalium am Blutt.

Heiansdo nom Gebrauch gëtt et eng Erhéijung vu Middegkeet, Ënnerzocker.

D'Instruktioun trennt all negativ Phenomener, déi vum Medikament lisinopril verursaacht ginn a reegelméisseg, selten a ganz seelen.

Am Fall vun enger Iwwerdosis ass et e wesentlechen Ofsenkung vun Drock, Husten, dréchen Schleimhäute, Schwindel, Reizbarkeet, Schläimkeet, dacks Atmung, Palpitatiounen oder am Géigendeel, seng Ofsenkung, Ungleichgewicht vu Waasser an Elektrolyte am Blutt, Nieralfehler, Oligurie. Mat dëse Phenomener proposéiert d'Instruktioun d'Benotzung vun symptomatescher Behandlung.

Pharmakologesch Handlung

ACE Inhibitor, reduzéiert d'Bildung vum Angiotensin II vum Angiotensin I. Eng Ofsenkung vum Inhalt vum Angiotensin II féiert zu enger direkter Ofsenkung vun der Verëffentlechung vum Aldosteron. Reduzéiert d'Degradatioun vu Bradykinin a erhéicht d'Synthese vum Pg. Et reduzéiert OPSS, Blutdrock, Virausbezuelung, Drock an de Pulmonar Kapillaren, verursaacht eng Erhéijung vum IOC a verstäerkte myokardial Toleranz fir Stress bei Patienten mat Häerzversoen. Expandéiert Arterien zu engem méi groussen Ausmooss wéi Venen. E puer Effekter ginn duerch den Effekt op Tissue Renin-Angiotensinsystemer erkläert. Mat längerer Benotzung geet Hypertrophie vum Myokardium a Maueren vun den Arterien vun der resistiver Aart of. Verbessert d'Bluttversuergung zum ischämesche Myokardium.

ACE-Inhibitoren verlängeren d'Liewenserwaardung bei Patienten mat Häerzversoen, luesen d'Progressioun vun der LV-Dysfunktioun bei Patienten no myokardialen Infarkt ouni klinesch Manifestatiounen vum Häerzversoen.

Den Ufank vun der Handlung ass no 1 Stonn De maximalen Effekt gëtt no 6-7 Stonnen bestëmmt, d'Dauer ass 24 Stonnen. Mat Hypertonie gëtt den Effekt an den éischten Deeg nom Start vun der Behandlung beobachtet, e stabile Effekt entwéckelt sech no 1-2 Méint.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Eng Pille enthält 5 mg, 10 mg an 20 mg vun der Haaptkomponent, déi duerch lisinopril Dihydrat vertruede gëtt. Och präsent:

• MCC
• Mannitol
• Povidone
• Mëllech Zocker
• Stearinsäure Magnesium
• Kalzium Waasserstoffphosphat
• Croscarmellose Natrium
• Kolloidal Siliziumdioxid.

Pillen vun engem lichte Crème Schatten vun enger zylindrescher Form ginn an engem Blister geluecht. Pak vun 10 Bannen am Pack sinn et 2 oder 3 Blieder. Verpakung.

Heelungseigenschaften

Ënnert dem Afloss vun engem ACE Inhibitor gëtt eng Ofsenkung vun der Bildung vum Angiotensin 1 an 2. Mat enger Ofsenkung vun der Quantitéit vum Angiotensin 2 gëtt eng Ofsenkung vun der Verëffentlechung vum Aldosteron opgeholl. Niewent dësem fällt d'Degradatioun vu Bradykinin erof, d'Produktioun vu Prostaglandine erhéicht. De Medikament dréit zur Inhibitioun vum Renin-Angiotensin-Aldosteron System. Als Resultat vun dësem ass eng Ofsenkung vum Blutdrock a Virausbeobachtung observéiert, periphere vaskulär Resistenz an Drock bannent de Kapillaren erofgaang, an an Individuen mat nedsachter Funktioun vum CVS erhéicht myokardial Toleranz zu Laaschten. De positiven Effekt vu Lisinopril manifestéiert sech duerch den Ausbau vun Arterien.

Den antihypertensive Effekt ass manifestéiert 1 Stonn nodeems Dir d'Pillen geholl huet, gëtt den héchste Plasma Niveau vun der aktiver Substanz a 7 Stonnen erreecht an den nächsten Dag gëtt beobachtet. Mat erhéicht Blutdrock gëtt den therapeuteschen Effekt vum Medikament op den éischten Dag vun der Behandlungstherapie opgeholl, e stabile Effekt gëtt an 1-2 Méint erreecht. Am Fall vun abrupt Ofschloss vun der Pilleverwaltung gouf eng markéierter Hypertonie net observéiert.

Drogen hëlleft der Sekretioun vu Protein am Urin ze reduzéieren. An Individuen mat Zeeche vun Hyperglykämie gëtt Restauratioun vun de Funktiounen vum verletzten glomerularen Endothelium bemierkt.

Mat längerer Intake vu Lisinopril Stad Pillen, hypertrophesch Verännerungen am Myocardium, wéi och pathologesch Ëmbau am CVS, normale Funktionéiere vum Endothelium zesumme mat der Bluttversuergung an de Myocardium.

Et ass derwäert ze bemierken datt d'ACE-Inhibitoren d'Liewenserwaardung bei Leit mat enger chronescher Form vun Häerzversoen erhéijen, an de Werdegang vun der lénkser ventrikulärer Dysfunktioun bei Leit déi myokardial Infarkt erliewt hunn ouni Zeeche vun Häerzversoen.

Absorption vun der gastrointestinaler Schleimhaut gëtt bei 30% observéiert. Wann Dir iesst, gëtt et keng Ofsenkung vun der Absorptioun vum Medikament. De Bioverfügbarungsindikator ass 25-30%.

D'Relatioun vu Lisinopril mat Plasmaproteine ​​gëtt bei 5% opgeholl. Déi aktiv Substanz vun de Pëllen geet net duerch de Prozess vun der Biotransformatioun am Kierper. Den Ausscheidung vum Lisinopril a senger ursprénglecher Form gëtt vum Nierensystem duerchgefouert. D'Hallefzäit ass ongeféier 12 Stonnen. Cumulatioun vun enger Substanz gëtt mat schwéiere Zeeche vun Nierenausfall opgeholl.

Lisinopril Stada: komplett Instruktiounen fir de Gebrauch

Präis: vun 85 bis 205 Rubel.

Lisinopril Stada Pillen si fir mëndlech benotzt.

Am Fall vum héije Blutdrock gi se verschriwwen fir eemol 5 mg vum Medikament ze drénken. Beim Fehlen vun engem ausgesprochenen therapeuteschen Effekt ass et méiglech d'Doséierung mat 5 mg (all 2-3 Deeg) ze erhéijen bis déi duerchschnëttlech deeglech therapeutesch Dosis vun 20-40 mg erreecht gëtt. Wärend der Ënnerhalttherapie gëtt eng deeglech Dosis vun 20 mg verschriwwen. Et sollt bemierkt datt déi héchst Dosis vum Medikament pro Dag däerf net méi wéi 40 mg sinn.

De therapeutesche Effekt entwéckelt sech no 2-4 Wochen. aus dem Moment vun der Initiatioun vun der Therapie, muss dëst berécksiichtegt ginn wann d'Doséierung vun Drogen erhéicht. Mat enger klenger Gravitéit vum therapeuteschen Effekt kann eng zousätzlech Intake vun aneren antihypertensive Medikamenter verschriwwen ginn.

Nebenwirkungen

Vum CCC: ofgeholl Blutdrock, Arrhythmien, Këscht Schmerz, selten - orthostatesch Hypotonie, Tachykardie.

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Kappwéi, Middegkeet, Schläimkeet, Tricken vun den Muskelen vun den Glieder a Lippen, selten - Asthenia, Labilitéit vu Stëmmung, Duercherneen.

Aus dem Verdauungssystem: Iwwelzegkeet, Dyspepsie, Verloscht vun Appetit, Goût änneren, Bauchschmerz, Diarrho, dréchen Mond.

Hematopoietic Organer: Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, Anämie (erofgaang Hb, Erythrocytopenie).

Allergesch Reaktiounen: Angioödem, Hautausschlag, Jucken.

Laboratoire Indikatoren: Hyperkalämie, Hyperurikämie, selten - erhéicht Aktivitéit vun "Liewer" Transaminasen, Hyperbilirubinemie.

Aner: "dréchen" Husten, ofgeholl Potenz, selten - akuten Nierenausfall, Arthralgie, Myalgie, Féiwer, Ödemer (Zong, Lippen, Glieder), schiedeg Entwécklung vun den Nieren vum Fetus.

Speziell Instruktiounen

Besonnesch Suergfalt ass erfuerderlech wann Dir Patiente mat bilateraler Nierarterie-Stenose oder Stenose vun enger eenzeger Nierarterie verschreift (méiglecherweis eng Erhéijung vun der Konzentratioun vun Harnstoff a Kreatinin am Blutt), Patiente mat koronararterie Krankheet oder cerebrovaskulärer Krankheet, mat dekompenséierter Häerzfehler (méiglech Hypotonie, myokardial Infarkt, Schlag). Bei Patienten mat Häerzversoen, arteriell Hypotonie kann zu enger schlechter Nierfunktioun féieren.

Wann Dir Medikamenter benotzt, déi de Blutdrock bei Patienten mat extensiver Chirurgie reduzéieren oder während der Narkose, kann d'Lisinopril d'Bildung vun Angiotensin II blockéieren, sekundär fir kompenséierend Reninsekretioun.

D'Sécherheet an d'Effektivitéit vu Lisinopril bei Kanner ass net etabléiert.

Virun der Behandlung unzefänken, ass et néideg de Verloscht vu Flëssegkeet a Salzer ze kompenséieren.

Benotze wärend der Schwangerschaft ass kontraindizéiert, ausser et ass onméiglech fir aner Medikamenter ze benotzen oder se sinn net effikass (de Patient soll informéiert ginn iwwer de méigleche Risiko fir de Fetus).

Froen, Äntwerten, Rezensiounen iwwer d'Drogen Medizin Lisinopril Stada

D'Informatioun ubelaangt ass fir medizinesch an pharmazeutesch Fachleit. Déi genaust Informatioun iwwer d'Drogen ass an den Instruktiounen enthalen, déi vum Hiersteller un d'Verpakung befestegt sinn. Keng Informatioun op dëser oder enger anerer Säit vun eisem Site verëffentlecht kann als Ersatz fir e perséinlechen Appel un e Spezialist déngen.

Patient Bewäertungen iwwer d'Benotzung vum Medikament

Eng Bewäertung vu Meenunge fir de Gebrauch vu Lisinopril Stada gouf gemaach. Rezensiounen ginn souwuel positiv wéi negativ.

Ënner de "Pluses", hunn d'Patiente bemierkt:

• Effizienz
• praktesch Wee fir ze kréien
• Gudde Wäert fir Suen.

"Cons" goufe wéi follegt uginn:

• d'Präsenz vun Nebenwirkungen (vun den ugewisenen an de Gebrauchsanweisungen, Husten, Diarrho, Heartburn, Iwwelzegkeet, Kappwéi sinn heefeg),
• den Effet kënnt net direkt
• wënschenswäert diuretesch Réckzuch virun der Behandlung,
• geféierlech fir eeler no 65 Joer, no den Instruktioune.

Dokteren Rezensiounen

Betruecht d'Meenunge vun Experten iwwer d'Drogen Medizin Lisinopril Stada. Rezensiounen vun Dokteren informéieren datt d'Medezin effektiv ass, normalerweis gutt toleréiert vu Patienten.

Zur selwechter Zäit bemierken d'Dokteren datt d'Lisinopril Stada net ëmmer eleng hält, et ass néideg komplex Behandlung ze benotzen. Et ass schwéier den Zoustand vun den Nieren ze iwwerwaachen, an zwar den Niveau vu Kreatinin ze bewäerten.

Den Effekt vum Medikament Lisinopril Stada

En Inhibitor, oder op eng aner Manéier e Blocker, e "Ënnerdrécker" vun der ACE verhënnert d'Bildung vum Hormon Angiotensin, wat zu enger Vokokonstriktioun provozéiert an als Resultat en Drock erhéicht. Zousätzlech verursaacht Angiotensin den Hormon Aldosteron, wat d'Verwäertung vu Flëssegkeeten aus Tissue verhënnert. Normalerweis hëlleft et Bluttvolumen ze erhéijen an Drock ze erhéijen, awer heiansdo huet et ongesond Manifestatiounen a Form vun Ödemer, exzessiv héijen Drock an Häerzversoen.

All dëst kann vermeit ginn andeems d'iwwerschësseg Produktioun vun Angiotensin an der Zäit verdrängt, dat ass wat d'Lisinopril mécht. Säin Afloss dréit zur Expansioun vu groussen Arterien zu engem gréissere Mooss wéi Venen an der Peripherie. Dëst sollt berücksichtegt ginn wann Dir Lisinopril mat aner Drogen kombinéiert.

Och wann Dir op eemol d'Medizin ophält, bleift den Effekt eng Zäit laang: et gëtt kee schaarfen Sprang an Drock. Mat längerer Benotzung hëlleft Lisinopril mat der Ischämie betraff myokardial Tissu.

Fir déi, déi Myokardieinfarkt ouni schwéier Symptomer erleiden hunn, heescht dat e Verloscht am graduellen Dysfunktion vun der lénkser Ventrikel. A fir déi, déi mat chronesche Häerzversoen liewen, ass dëst eng Geleeënheet hir Liewensdauer ze verlängeren.

Iwwerdosis

Wann Dir d'Dosis vum Medikament iwwerschreit, erschéngen déi folgend Symptomer:

• Drockreduktioun ënner 90/60,
• trocken Schleimhäute, Houscht,
• Panik, Besuergnëss, Reizbarkeet, oder vice versa - schwéier Dréifschkeet,
• gestéiert Nierfunktioun, Harnretenz.

Wann d'Iwwerdosis bestätegt ass, als éischt musst Dir d'Reschter vun der Medikament entloossen, déi an de Kierper erakomm sinn: de Bauch spülen an absorbéierende Medikamenter huelen. Dann, wann néideg, ass et néideg den Effekt vum Lisinopril ze reduzéieren: an enger onkritescher Situatioun ass et genuch fir de Patient ze hëllefen eng horizontal Positioun ze huelen an seng Been ze erhéijen. Wann ze vill Medikamenter geholl goufen, wäerte vasokonstriktor Medikamenter an eng intravenös Natriumchlorid Léisung sinn.

Wann d'Medizin an enger exzessiver grousser Dosis d'Blutt schonns agefouert huet, gëtt d'Hämodialyse verschriwwen.

Kompatibilitéit mat aneren Drogen an Alkohol

Lisinopril kann zesumme mat Kalziumkanal-Blocker an adrenergesche Blocker benotzt ginn, awer et sollt bedenkt ginn datt den Effekt vun Drogen verstäerkt gëtt.

Et ass besser d'Annahme vun der Diuretik ze annuléieren oder sou wäit wéi méiglech hir Doséierung ze reduzéieren. Kaliumsspuerend Medikamenter beim huelen kënne Hyperkalämie provozéieren.

D'Lizonopril Stada soll net mat Barbiturate kombinéiert ginn, Antipsychotiker an Antidepressiva - den Drock fällt dramatesch an dramatesch.

Medikamenter huelen fir Geschwüren an Gastritis beaflosst d'Absorptioun vu Lisinopril.

D'Benotzung vu Lisinopril mat Insulin an hypoglycemesche Mëttelen provozéiert Hypoglykämie, besonnesch am éischte Mount vum Cours vu Lisinopril.

Nonsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter reduzéieren den Effekt vum Medikament.

Dir kënnt d'Droge net mat Zytostatika kombinéieren, Allopurinol a Prokaainamid fir d'Entwécklung vu Leukopenie ze vermeiden.

Regal Liewen a Späicherkonditiounen

De Medikament kann seng Eegeschafte fir dräi Joer oprechterhalen, virausgesat datt dës ganz Zäit et an enger donkeler Plaz gelagert gëtt, bei enger Temperatur net méi wéi 25 Grad.

De Medikament soll net an enger Plaz gelagert ginn wou d'Kanner et fanne kënnen, an nom Verfallsdatum geholl ginn.

De Präis vun enger Medizin hänkt vun der Doséierung vum Medikament an der Regioun an der et verkaf ass of. D'Käschte vun der Verpackung, an där 30 Pëllen mat enger Doséierung vu 5 mg, sinn ongeféier 110 Rubel. Ongeféier déi selwecht kascht 20 Pëllen mat enger Doséierung vun 10 mg. E Package mat 20 Pëllen vun 20 mg kascht ongeféier 170 Rubel.

Et gi vill Medikamenter mat demselwechten aktiven Substanz, déi sech nëmmen an Hilfskomponenten an am produzéierende Land ënnerscheeden. Wann Dir en ACE Inhibitor vun enger anerer Grupp braucht, sollt Dir Medikamenter studéieren op Basis vu Captopril, Zofenopril, Benazepril a Fosinopril.

Wann Dir Drogen braucht fir den Drock aus enger anerer Kategorie ze reduzéieren, kënnt Dir op Kalziumkanal-Blocker (Verapamil, Diltiazem) oder Antispasmodik (Drotaverin an Drogen op der Basis) oppassen.

Lizonopril Stada - e Medikament fir den Drock ze reduzéieren an d'Blutzirkulatioun am Häerzmuskelgewebe ze verbesseren. Ier Dir d'Medikamenter ufänkt mathuelen, musst Dir sécher goen datt et keng Kontraindikatiounen sinn an en Dokter konsultéieren.

Indikatiounen vum Medikament Lisinopril Stada

Arterial Hypertonie, chronesch Häerzversoen (als Zousaz am Fall vun net genuch Kaliumspuerend Diuretik oder, wann néideg, a Kombinatioun mat Digitalispräparatiounen), akuter myokardial Infarkt mat stabile kardiovaskuläre Parameter (fir Patiente mat stabile hemodynamesche Parameter mam Blutdrock iwwer 100 mm Hg. Art., Serum Kreatinin Niveau ënner 177 μmol / L (2 mg / dL) a Proteinurie manner wéi 500 mg / Dag) zousätzlech zu der Standardbehandlung vu myokardialen Infarkt, am léifsten an Kombinatioun mat Nitrater.

Schwangerschaft a Laktatioun

Benotzt wärend der Schwangerschaft ass kontraindizéiert. Ier Dir d'Behandlung ufänkt, musse Fraen am Bauchalter suergen, datt si net schwanger sinn. Wärend der Behandlung sollten d'Fraen Moossname maache fir Schwangerschaft ze vermeiden. Wann d'Schwangerschaft ëmmer nach während der Behandlung geschitt, ass et noutwendeg, am Aklang mat den Empfehlungen vum Dokter, de Medikament ze ersetzen duerch eng aner, manner geféierlech fir d'Kand, well d'Benotzung vu Lisinopril Stada Pëllen, besonnesch an de leschten 6 Méint vun der Schwangerschaft, kann de Fetus schueden.

ACE Inhibitoren kënnen an Muttermëllech ausgeschloss ginn. Hiren Effekt op Broschtfërderte Puppelcher gouf net studéiert. Dofir, wärend der Behandlung sollt Stillen stéieren.

Doséierung an Administratioun

Bannen als Regel, eemol am Mueren, egal wéi d'Liewensmëttel, mat engem genuch Flëssegkeet (zum Beispill, e Glas Waasser).

Arterial Hypertonie: initial Dosis - 5 mg / Dag, moies. Dosis Auswiel ass duerchgefouert fir e optimalen Blutdrock z'erreechen. D'Dosis vum Medikament net méi erhéijen wéi 3 Woche méi spéit. Normalerweis ass d'Ënnerhaltungsdosis 10-20 mg eemol am Dag. Erlaabt an enger eenzeger Dosis - 40 mg 1 Zäit pro Dag.

Mat Nierendysfunktioun, Häerzversoen, Intoleranz géint diuretesch Réckzuch, Hypovolemie an / oder Salzmangel (zum Beispill, als Resultat vun Erbriechen, Diarrho oder diuretesch Therapie), schwéier oder renovaskulär Hypertonie, wéi och eeler Patienten, eng geréng initial Dosis vun 2,5 mg 1 Zäit ass noutwendeg pro Dag moies.

Häerzversoen (kann a Kombinatioun mat Diuretik an Digitalispräparatiounen benotzt ginn): initial Dosis - 2,5 mg eemol am Moien. D'Maintenance Dosis gëtt an Etappen ausgewielt, wat d'Dosis ëm 2,5 mg erhéicht. D'Dosis gëtt lues erhéicht, ofhängeg vun der individueller Äntwert vum Patient. Den Intervall tëscht Dosis eropgeet op d'mannst 2, am léifsten 4 Wochen. Déi maximal Dosis ass 35 mg.

Akut myokardial Infarkt mat stabile hemodynamesche Parameteren (solle virgesi ginn zousätzlech mat Nitrater benotzt, zum Beispill, iv oder a Form vu Hautflecken an zousätzlech zu der normaler Standardbehandlung fir myokardial Infarkt): Lisinopril sollt bannent 24 Stonnen no den éischte Symptomer gestart ginn ënnerläit stabile hemodynamesche Parameter vum Patient. Déi éischt Dosis ass 5 mg, dann eng aner 5 mg no 24 Stonnen an 10 mg no 48 Stonnen, dann an enger Dosis vun 10 mg / Dag. Mat engem niddregen CAD (mmHg), an der initialer Stuf vun der Therapie oder an den éischten 3 Deeg no engem Häerzinfarkt, sollt eng reduzéiert Dosis vun 2,5 mg verschriwwen ginn.

Am Fall vun arterieller Hypotonie (SBP ënner 100 mmHg), soll déi deeglech Ënnerhaltsdosis net méi wéi 5 mg sinn an, wann néideg, eng Reduktioun op 2,5 mg ass méiglech. Wann trotz enger Ofsenkung vun der deeglecher Dosis op 2,5 mg, arteriell Hypotonie (SBP ënner 90 mm Hg fir méi wéi 1 Stonn) bestoe bleift, da soll lisinopril gestoppt ginn.

D'Dauer vun der Ënnerhalttherapie ass 6 Wochen. Déi minimal Instandhaltung deeglech Dosis ass 5 mg. Mat Symptomer vum Häerzversoen ass d'Lisinopril Therapie net annuléiert.

Lisinopril ass kompatibel mat concomitant iv oder kutan (Flecken) Verwaltung vun Nitroglycerin.

Doséierung mat mëttelméisseg reduzéiert Nierfunktioun (Cl Kreatinin 30-70 ml / min) a bei eelere Patienten (iwwer 65 Joer): initial Dosis - 2,5 mg / Dag, moies, den Ënnerhaltdosis (hänkt vun der Adäquat vum Blutdrockkontrolle of) 10 mg / Dag. Déi maximal deeglech Dosis däerf net méi wéi 20 mg sinn.

Fir d'individuell Auswiel vun der Dosis z'erliichteren, hunn d'Tafelen vun der Lisinopril Stada 2.5, 5, 10 an 20 mg eng Trennungsschnouer (fir d'Bequemlechkeet fir d'Tafelen an 2 oder 4 gläiche Deeler ze trennen)

D’Dauer vun der Behandlung gëtt vum presuméierten Dokter bestëmmt.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

D'Häerzmedizin Lizinopril Stada, déi eis Apdikt bitt ze kafen, ass verfügbar a Form vu wäisse Shell-freie Tafelen, verpackt a Plastikbléiser, zéng an all. Bléiser ginn an Packen vu Pappe gepackt, op deenen den Numm vum Medikament gedréckt ass, dem Produktiounsdatum, Informatiounen iwwer den Hiersteller, an aner wichteg Donnéeën ginn uginn. All Packung enthält och Instruktiounen fir d'Benotzung vum Medikament Lisinopril Stada, mat senger detailléierter Beschreiwung. De Präis vum Medikament Lisinopril Stada hänkt vun der Unzuel vun Pëllen an der Packung of - si kënne 10, 20 oder 30. Zousätzlech ass d'Konzentratioun an enger Tablet vun der aktiver Substanz, lisinopril, kann anescht sinn. Et kann 5, 10 an 20 mg sinn, respektiv. Op eiser Websäit kënnt Dir d'Präsenz vun enger Form oder enger anerer vum Medikament klären, Heemliwwerung arrangéieren, an d'Rezensiounen iwwer Lisinopril Stada liesen vu Leit, déi dëst Medikament scho fir d'Behandlung benotzt hunn. Zousätzlech zum Lisinopril enthält d'Zesummesetzung vun dëser Medizin déi folgend Wierkstoffer: • Sechs-Atom Alkohol-Aldit, • Mikrokristallin Cellulose, • Laktose, • Disubstituert Kalziumphosphat, • Salze vu Magnesium a Stearinsäure, • Aner Huelstoffer. Déi vollstänneg Zesummesetzung a Massefraktiounen vun engem Stoffer kënne fonnt gi wann Dir d'Beschreiwung vun der Medikament an der offizieller Instruktioun enthält.

Secherheetsmesuren

Behandlung mat Lisinopril fir chronesch Häerzversoen soll an engem Spidol mat Kombinatiounstherapie mat Diuretik oder Diuretik an héijen Dosen ufänken (zum Beispill, méi wéi 80 mg Furosemid), Mangel u Flëssegkeet oder Salz (Hypovolemie oder Hyponaträmie: Serumnatrium manner wéi 130 mmol / l), nidderegen Blutdrock , onbestänneg Häerzversoen, erofgaang Nierfunktioun, Therapie mat héijen Dosen Vasodilatore, De Patient ass méi al wéi 70 Joer.

D'Konzentratioun vun Elektrolyte a Kreatinin am Blutt Serum an Indikatoren vu Bluttzellen soll iwwerwaacht ginn, besonnesch am Ufank vun der Therapie an a Risikogruppen (Patienten mat Nieralfehler, Bindegewebeserkrankungen), wéi och mat der simultaner Benotzung vun Immunosuppressanten, Zytostatika, Allopurinol a Prokaainamid.

Arteriell Hypotonie. De Medikament kann e schaarfen Ofsenkung vum Blutdrock verursaachen, besonnesch no der éischter Dosis. Symptomatesch arteriell Hypotonie bei Patienten mat héije Blutdrock ouni Komplikatiounen ass seelen. Méi dacks trëfft symptomatesch arteriell Hypotonie bei Patienten mat Elektrolyt- oder Flëssegkeetmangel, diuretics empfänken, no enger gerénger salzeger Ernärung, nom Erbrechen oder Duerchfall, oder no Hämodialyse. Symptomatesch arteriell Hypotonie gouf haaptsächlech bei Patienten mat chronescher Häerzversoen a Kombinatioun mat dem resultéierende Nieralfehler bezeechent oder ouni et, souwéi bei Patienten, déi héich Dosen vun der Loop Diuretik kruten, déi ënner Hyponaträmie oder enger schlechter Nierfunktioun leiden. Bei esou Patienten soll d'Therapie ënner strikt medizinescher Opsiicht gestart ginn, am léifsten an engem Spidol, bei niddregen Dosen an d'Doséierung sollt mat Vorsicht geännert ginn. Zur selwechter Zäit ass Iwwerwaachung vun der Nierfunktioun a Serum Kaliumniveauen noutwendeg. Wann méiglech, stoppen d'Behandlung mat Diuretika.

Vorsicht ass och noutwendeg bei Patienten mat Angina Pectoris oder zerebrovaskuläre Krankheet, bei deenen eng exzessiv Ofsenkung vum Blutdrock kann zu myokardialen Infarkt oder Schlag féieren.

De Risiko vun enger symptomatescher arterieller Hypotonie während der Lisinopril-Therapie kann reduzéiert ginn andeems d'Diuretik annuléiert ass ier d'Behandlung mat Lisinopril.

Am Fall vun der arterieller Hypotonie soll de Patient geluecht ginn, en Drénk ginn oder intravenös injizéiert ginn (fir de Volumen vun der Flëssegkeet ze kompenséieren). Atropin kann noutwendeg sinn zur concomitant Bradykardie ze behandelen. No der erfollegräicher Eliminatioun vun der arterieller Hypotonie verursaacht duerch eng éischt Dosis vum Medikament ze huelen, ass et net néideg fir déi spéider virsiichteg Erhéijung vun der Dosis opzeginn. Wann arteriell Hypotonie bei engem Patient mat Häerzversoen systematesch gëtt, kann eng Dosisreduktioun an / oder Réckzuch vun enger Diuretik an / oder Lisinopril erfuerderlech sinn. Wann méiglech, 2-3 Deeg virum Start vun der Therapie mat Lisinopril, soll d'Behandlung mat Diuretika gestoppt ginn.

Arteriell Hypotonie bei akuter myokardialen Infarkt. Bei akuten myokardialen Infarkt kann d'Lisinopril-Therapie net gestart ginn, wann en, am Hibléck op déi vireg Behandlung mat vasodilatéierte Medikamenter, e Risiko fir eng weider schlëmm Verschlechterung vun den hemodynamesche Parameter besteet. Dëst gëllt fir Patiente mat engem CAD vun 100 mm RT. Konscht. an drënner oder mat kardiogenem Schock. Mat engem CAD vun 100 mm RT. Konscht. an drënner, soll den Ënnerhalt Dosis op 5 mg oder op 2,5 mg reduzéiert ginn. Bei akuten myokardeschen Infarkt, huelen d'Lisinopril kann zu schwéieren arterieller Hypotonie. Mat stabiler arterieller Hypotonie (SBP manner wéi 90 mm Hg.fir méi wéi 1 h) Lisinopril-Therapie soll gestoppt ginn.

Patienten mat chroneschen Häerzinsuffizien no akuter myokardialen Infarkt, Lisinopril sollten nëmme mat stabile hemodynamesche Parameter verschriwwen ginn.

Renovaskulär Hypertonie / Nierenarterie Stenose (kuckt "Kontraindikatiounen"). Mat renovativen Hypertonie a bilateraler (oder unilateral mat enger eenzeger Nier) Renalerarterie Stenose, ass d'Benotzung vu Lisinopril verbonne mat engem erhéicht Risiko vun enger exzessiver Ofsenkung vum Blutdrock a Nierenausfall. Dëse Risiko ka verschäerft ginn duerch d'Benotzung vun Diuretika. Och bei Patienten mat unilateraler Nierenarterie Stenose, Nierenausfall kann nëmme vun enger klenger Ännerung vu Serumkreatinin begleet ginn. Dofir soll d'Behandlung vun esou Patienten an engem Spidol ënner enger medizinescher Opsiicht duerchgefouert ginn, fänkt mat enger gerénger Dosis un, an d'Dosis Erhéijung sollt graduell a virsiichteg sinn. An der éischter Woch vun der Therapie soll diuretesch Behandlung gestéiert ginn an d'Nierfunktioun iwwerwaacht ginn.

Behënnerte Nierfunktioun. Benotzt mat Vorsicht bei Patienten mat enger néierter Nierfunktioun. Esou Patienten erfuerderen eng méi niddreg Dosis oder e méi laang Intervall tëscht Dosen (kuckt "Doséierung an Administratioun").

Berichter iwwer eng Relatioun tëscht Lisinopril Therapie a Nieralfehler bezéien sech mat Patienten mat chronescher Häerzversoen oder existéierend Nierendysfunktioun (inklusive Nierenarterie Stenose). Mat rechtzeiteger Diagnostik a richteger Behandlung ass Nierenausfall mat der Lisinopril Therapie ass normalerweis reversibel.

A verschiddenen Patienten mat arterieller Hypertonie ouni offensichtlech Nierdysfunktioun, concomitant Therapie mat Lisinopril an Diuretik huet eng Erhéijung vum Blutt urea a Kreatinin gewisen. An esou enger Situatioun kann et noutwendeg sinn d'Dosis vun engem ACE Inhibitor ze reduzéieren oder eng Diuretik ze annuléieren, sollt Dir och déi méiglech Präsenz vun ondiagnoséierter Nierarterie-Stenose berücksichtegen.

Lisinopril Therapie fir akut myokardial Infarkt sollt net u Patiente verschriwwen ginn mat Zeeche vun enger Nier dysfunktioun: eng Serumkreatinin Konzentratioun vu méi wéi 177 μmol / L (2 mg / dL) an / oder Proteinurie méi wéi 500 mg pro Dag. Lisinopril soll gestoppt ginn wann d'Nieren dysfunktion wärend der Therapie entwéckelt (serum ACE Cl Kreatinin kann méi ausgesproche sinn wéi méi jonk. Dofir sollten eeler Patiente mat Vorsicht behandelt ginn. Eng initial Dosis vun lisinopril 2,5 mg / Dag gëtt fir Patiente méi al wéi 65 empfohlen iwwerwaacht och Blutdrock an Nierfunktioun.

Kanner. D'Effektivitéit a Sécherheet vu Lisinopril bei Kanner ass net gutt verstanen, sou datt säi Rendez-vous net empfohlen ass.

Primär Hyperaldosteronismus. Am primäre Aldosteronismus, antihypertensive Medikamenter, déi Handlung baséiert op der Inhibitioun vum Renin-Angiotensinsystem, sinn normalerweis net effikass, Dofir ass d'Benotzung vu Lisinopril net recommandéiert.

Proteinuria Selten Fäll vun der Entwécklung vu Proteinurie si bemierkt, besonnesch bei Patienten mat reduzéierter Nierfunktioun oder nodeems se genuch héich Dosis vu Lisinopril geholl hunn. Mat klinesch signifikante Proteinurie (méi wéi 1 g / Dag), sollt d'Drogen nëmmen no engem suergfältege Verglach vun den erwaardte Virdeeler a potenziellen Risiken a mat reegelméisseger Iwwerwaachung vu klineschen an Laboratoire Parameter benotzt ginn.

LDL-Phoresis / Desensibiliséierung. Concomitant Therapie mat ACE Inhibitoren kënnen zu liewensgefor anaphylaktesch Reaktiounen féieren während LDL Phoresis mat Hëllef vun Dextransulfat. Dës Reaktiounen (zum Beispill e Réckgang am Blutdrock, kuerz Atem, Erbriechen, Hautallergesch Reaktiounen) sinn och méiglech mat der Ernennung vu Lisinopril wärend der desensibiliséierender Therapie fir Insektbissen (zum Beispill Bienen oder Wasps).

Wann néideg, sollt LDL-Phoresis oder desensibiliséierend Therapie fir Insektbissen temporär lisinopril ersetzen mat engem aneren Medikament (awer net en ACE Inhibitor) fir d'Behandlung vun arterieller Hypertonie oder Häerzversoen.

Schwellung vun Tissuë / Angioödem (kuck. "Kontraindikatiounen"). Et sinn selten Berichter iwwer angioedema vum Gesiicht, Glieder, Lippen, Zong an Nasopharynx bei Patienten, déi mat ACE Inhibitoren behandelt goufen, dorënner Lisinopril. Ödeme kënnen zu all Stadium vun der Therapie entwéckelen, déi an esou Fäll direkt soll gestoppt ginn an den Zoustand vum Patient iwwerwaachen.

Wann Schwellungen op d'Gesiicht an d'Lippen limitéiert sinn, da geet et normalerweis ouni Behandlung fort, awer Antihistaminle kënne benotzt ginn fir d'Symptomer ze entlaaschten.

De Risiko fir Angioödem ze entwéckelen während der Therapie mat ACE Inhibitoren ass méi héich bei Patienten déi eng Geschicht vun Angioödem hunn, déi net mat der Verwäertung vun ACE Inhibitoren assoziéiert ass.

Angioedema vun der Zong an der Nasopharynx ass Liewensgefor. An dësem Fall ginn dréngend Moossnamen ugewisen, dorënner direkt sc Verwaltung vun 0,3-0,5 mg Adrenalin oder luesen IV Verwaltung vun 0,1 mg Adrenalin beim Iwwerwaachung vum ECG a Blutdrock. De Patient muss hospitaliséiert ginn. Virun der Entladung vum Patient sollt op d'mannst 12-24 Stonnen observéiert ginn, bis all Symptomer komplett verschwannen.

Aortikstenose / hypertrophesch Kardiomyopathie. ACE Inhibitoren solle benotzt ginn mat Vorsicht bei Patienten mat Verstopptung vum Ausfluss vum Blutt aus der lénkser Ventrikel. Mat hemodynamesch bedeitend Obstruktioun ass Lisinopril kontraindizéiert.

Neutropenia / agranulocytosis. Selten Fäll vu Neutropenie oder Agranulozytose goufen an Patienten mat arterieller Hypertonie bemierkt mat ACE Inhibitoren behandelt. Si goufe selten an onkomplizéierten arterieller Hypertonie observéiert, awer ware méi heefeg bei Patienten mat Nieralfehler, besonnesch mat concomitant Läsionen vu vaskulärer oder Bindegewebe (zum Beispill, systemesch Lupus erythematosus oder dermatosklerose) oder mat gläichzäiteger Therapie mat Immunosuppressanten. Esou Patiente gi reegelméisseg Iwwerwaachung vu wäiss Bluttzellen gewisen. Nom Réckzuch vun ACE Inhibitoren, verschwënnt Neutropenie an agranulocytosis.

Am Fall vun enger Erhéijung vun der Kierpertemperatur, enger Erhéijung vun der Lymphknäppchen an / oder Halswéi während der Behandlung, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren an d'Konzentratioun vu wäiss Bluttzellen am Blutt bestëmmen.

Chirurgesch Interventiounen / Allgemeng Anästhesie. Bei Patienten, déi eng schwéier Chirurgie maachen an allgemeng Anästhesie mat Bluttdrock senkende Medikamenter kréien, blockéiert d'Lisinopril d'Bildung vun Angiotensin II wéinst kompenséierender Sekretioun vum Renin. Wann arteriell Hypotonie sech als Resultat entwéckelt, kann et korrigéiert ginn andeems de Flëssegvolumen ersat gëtt (kuckt "Interaktioun").

Am Fall vun bösartigen Hypertonie oder chronesche Häerzversoen, sollt de Start vun der Therapie, souwéi eng Dosisännerung an engem Spidol gemaach ginn.

Am Fall vun der Medikamenter an enger Dosis ënner der verschriwwener Dosis huelen oder d'Dosis iwwersprangen, ass et net inakzeptabel d'Dosis an der nächster Dosis ze verdoppelen. Nëmmen en Dokter kann d'Dosis erhéijen.

Am Fall vun temporärer Ënnerbriechung oder Stéierung vun der Therapie bei Patienten mat Häerzversoen, Symptomer kënnen erëm opkommen. Maacht d'Behandlung net ënnerbriechen ouni en Dokter ze konsultéieren.

Et gi keng Studien iwwer den Effekt vun dësem Medikament op d'Fäegkeet fir Gefierer ze fueren. Wéi och ëmmer, ee sollt d'Méiglechkeet vu enger schlechter Fäegkeet fir Gefierer a Mechanismen ze berücksichtegen, souwéi Aarbecht ouni zouverléisseg Ënnerstëtzung wéinst heiansdo Schwindel a verstäerkte Middegkeet.

Drogen Interaktioun

Et gëtt Informatiounen iwwer d'Interaktioun vum Medikament Lisinopril Stada mat aner Medikamenter: • Gemeinsam Benotzung mat Diuretika stimuléiert den Effekt vum Blutdrock erof, och nach Indikatoren, déi fir d'Gesondheet geféierlech sinn. Wann méiglech, Diuretika solle virun der Behandlung limitéiert ginn. • Mat Vorsicht sollt Dir lisinopril drénken zesumme mat all Mëttel mat Kalium enthalen, well dëst kann en Iwwerschoss vu senger Konzentratioun am Kierper verursaachen, • Eng Erhéijung vum antihypertensive Effekt kann dozou féieren, datt d'Drogen mat Berouegungsmëttel geholl ginn. Stad, Dofir muss dësen Indikator während dem Behandlungscours iwwerwaacht ginn. • Virbereedunge fir d'Behandlung vu Heartburn an aner sauer-ofhängeg Krankheeten vum Magen-Darmtrakt, reduzéieren d'Absorptioun vun der aktiver Substanz. Colestyramine huet en ähnlechen Effekt. • Co-Verwaltung vu Lisinopril mam Insulin an aner antidiabetesch Agenten kann d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt op 3,5 mmol / l reduzéieren, wat als pathologeschen Zoustand gëllt. • D'Benotzung vu Schmerzmiller, antipyretesch Medikamenter vun net-steroidem Hierkonft, hëlleft de Féiwer an den Entzündungsprozesser ze këmmeren, d'Effektivitéit vum Lisinopril am Sënn vum Blutdrock senken. • Goldhalteg Medikamenter, déi bei der Behandlung vun rheumatoider Arthritis benotzt ginn, kënne, wann se mat Lisinopril geholl ginn, Bluttgefässer am Gesiicht iwwerfléien, Rötung vun der Haut, Erbriechen, übelkeit. • Zytostatesch, antiarrhythmesch Medikamenter, xanthin Oxidaseinhibitoren, wa se mat Lisinopril kombinéiert sinn, kënnen eng Ofsenkung vun der Unzuel vu wäiss Bluttzellen am Blutt verursaachen. • D'kombinéiert Benotzung vum Medikament ass erlaabt zesumme mat Drogen, déi Blockade vu Betoadrenoreceptoren verursaachen, Nitratdrogen, Medikamenter déi hëllefe géint d'exzessive Bildung vu Bluttgerinnsel ze bekämpfen. • Wann Dir mat Acetylsalisylsäure geholl gëtt, sollt d'Dosis vun der Lescht limitéiert sinn, fir e Verloscht vun der Effektivitéit vun der Behandlung ze vermeiden. D'recommandéiert Dosis Acetylsalicylsäure ass net méi wéi 300 mg pro Dag.

Konditioune fir d'Späichere

Späichert d'Medizin op enger Plaz geschützt vu Fiichtegkeet an direktem Sonneliicht. Recommandéiert Späichertemperatur gëtt net méi wéi 25 Grad Celsius. Haalt se ausserhalb vun de Kanner. D'Haltbarkeet vum Medikament Lisinopril Stada ass 3 Joer vum Produktiounsdatum dat op de Package ugewise gëtt. Wann den Auslafdatum eriwwer ass, ass et verbueden dat Medikament ze huelen - et muss entsuergt ginn a Konformitéit mat den néidege Virsiichter.