Liprimar a seng Analoga, Auswiel Empfehlungen a Bewäertungen

Jo, all Statine si fir eng laang (dorënner liewenslaang) Entworf entworf. Wann hien an engem bestëmmte Patient gutt Cholesterol reduzéiert an net eng Erhéijung vun ALT an AST verursaacht (Liewer Enzymen a Blutt Tester), kënnt Dir weider huelen. Ausserdeem musst Dir eemol all sechs Méint de Bluttest fir de Lipidprofil (Cholesterin), ALT, AST widderhuelen.

Liprimar: pharmakologesch Handlung, Zesummesetzung, Nebenwirkungen

Liprimar (Hiersteller Pfizer, Land Däitschland) ass den ugemellten Handelsnumm fir Lipid-Senkung Medikamenter. Déi aktiv Substanz an der ass atorvastatin. Dëst ass e Medikament aus der Grupp vu syntheteschen Statine déi d'Blut Cholesterol an den Triglyceriden beaflossen.

Liprimar reduzéiert den Inhalt vu sougenannte "schlecht" Cholesterin a erhéicht den Inhalt vu "gutt", fördert Blutt Ausdünnung a reduzéiert Entzündung vu Bluttgefässer, verhënnert Bluttgerinnsel an ass eng effektiv präventiv Mooss géint Stroke an Häerzattacken.

D'Form vu Verëffentlechung vu Lypimar ass eng elliptesch Tablet. D'Doséierung vun Atorvastatin an hinnen kann 10, 20, 40 an 80 mg sinn, wéi et duerch déi entspriechend Etikettéierung op all Tablet steet.

Zousätzlech dozou enthält d'Preparatioun Hilfsstoffer: Kalziumkarbonat, Magnesiumstearat, Croscarmellose Natrium, Hypromellose, Laktosemonohydrat, Hydroxypropylcellulose, Titandioxid, Talk, Simethikonemulsioun.

Knätsch Pëllen sollten net sinn. Si sinn enteresch Beschichtete. Een Tablet ass effektiv fir een Dag oder méi. All Patient gëtt eng individuell Dosis zou. Wann eng Iwwerdosis vum Medikament optriede soll, da soll gastresch Lavage ausgefouert ginn an en Dokter direkt konsultéiert ginn.

Liprimar: Indikatiounen fir ze benotzen

De Medikament ass fir déi folgend Krankheeten verschriwwen:

• Hyperkolesterolämie,
• kombinéiert Typ Hyperlipidämie,
• dysbetalipoproteinemia,
• Hypertriglyceridämie,
• Risikogruppe fir d'Entwécklung vu koronar Häerzkrankheeten (Leit iwwer 55, Fëmmerten, Patiente mat Diabetis mellitus, Ierfdisposition, Hypertonie an anerer.)
• koronar Häerzkrankheeten.

Dir kënnt Cholesterin senken, eng Diät beobachten, kierperlech Erzéiung, mat Adipositas andeems Dir iwwerschësseg Kierpergewiicht dumpt, wann dës Aktiounen keng Resultater ginn, verschreift Medikamenter, déi Cholesterol senken.

Et ass néideg d'Instruktioune fir d'Benotzung vu Liprimar ze verfollegen. Et gi keng Zäitlimit fir d'Pillen ze huelen. Baséierend op d'Indikatoren vun LDL (schiedlecht Cholesterin), gëtt déi deeglech Doséierung vum Medikament (normalerweis 10-80 mg) berechent. E Patient mat enger initial Form vu Hyperkolesterolämie oder kombinéierter Hyperlipidämie gëtt 10 mg verschriwwen, all Dag fir 2-4 Wochen geholl. Patienten, déi aus ierflecher Hyperkolesterolämie leiden, ginn eng maximal Dosis vun 80 mg verschriwwen.

Wielt Dosen vun Medikamenter déi de Fettmetabolismus beaflossen, sollten duerch Lipidniveauen am Blutt kontrolléiert ginn.

Mat Vorsicht ass d'Medizin fir Patiente mat Leberinsuffizienz oder mat Kompatibilitéit mam Cyclosparin verschriwwen (net méi wéi 10 mg pro Dag), Leiden un Nierkrankheeten, Patienten am Alter vun Doséierungsbeschränkungen sinn net gebraucht.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Verfügbar a Form vu Pëllen, a Blieder vu 7-10 Stécker, d'Zuel vu Blister am Package ass och anescht, vun 2 bis 10. Déi aktiv Substanz ass Kalziumsalz (atorvastatin) an zousätzlech Substanzen: Croscarmellose Natrium, Kalziumkarbonat, Kandelilax, kleng Cellulosekristalle, hyprolose, Laktosemonohydrat, Polysorbat-80, Wäiss Opadra, Magnesiumstearat, Simethikonemulsioun.

Elliptesch Liprimar Pëllen, déi mat enger wäisser Schuel beschichtet sinn, ofhängeg vun der Doséierung an Milligramm, hunn eng Gravure vun 10, 20, 40 oder 80.

Nëtzlech Properties

D'Haaptrei Eegeschafte vu Liprimar ass seng Hypolipidemie. De Medikament hëlleft d'Produktioun vun Enzymen ze reduzéieren verantwortlech fir d'Synthese vum Cholesterol. Dëst féiert zu enger Ofsenkung vun der Produktioun vum Cholesterol duerch d'Liewer, respektiv, säin Niveau am Blutt hëlt erof, an d'Aarbecht vum kardiovaskuläre System verbessert.

D'Medizin ass verschriwwen fir Leit mat Hypercholesterolämie, eng net behandelbar Diät an aner Cholesterin-senkende Medikamenter. No engem Cours vun der Therapie fale Cholesterolniveauen duerch 30-45%, an LDL - ëm 40-60%, an de Betrag vun engem-Lipoprotein am Blutt erhéicht.

D'Benotzung vu Liprimar hëlleft d'Entwécklung vu koronaren Häerzkrankheeten Komplikatiounen mat 15% ze reduzéieren, Mortalitéit duerch kardiologesch Pathologien erofgeet, an de Risiko vun Häerzattacken a geféierleche Angina Attacken fällt ëm 25%. Mutagenesch a carcinogene Eegeschafte goufen net festgestallt.

Side Effekter vu Liprimara

Wéi all Medikamenter huet dëst eng Säit Effekter. Fir Liprimar, d'Instruktioune fir d'Benotzung bedeiten datt et normalerweis gutt toleréiert ass. Allerdings sinn eng Zuel vun Nebenwirkungen identifizéiert ginn: Insomnia, chronesche Middegkeet Syndrom (Asthenia), Kappwéi am Bauch, Diarrho an Dyspepsie, bloating (flatulence) a Verstopfung, Myalgie, Iwwelzegkeet.

Symptomer vun Anaphylaxis, Anorexia, Arthralgie, Muskelschmerzen a Krämp, Hypo- oder Hyperglykämie, Schwindel, Gulsucht, Hautauschlag, Jucken, Urtikaria, Myopathie, Erënnerungsverschmotzung, Ofsenkung oder erhéicht Sensibilitéit, Neuropathie, Pankreatitis, verschlechtert, Erbriechen ware ganz seelen observéiert. Thrombozytopenie.

Side Effekter vum Liprimar goufen och beobachtet, sou wéi Schwellung vun den Extremitéiten, Adipositas, Brustschmerz, Alopecia, Tinnitus an Entwécklung vum sekundäre Nierenausfall.

Kontraindikatiounen

Fir Patienten mat Iwwerempfindlechkeet fir d'Stoffer, déi Liprimar ausmaachen, ass d'Droge contraindicated. Et ass net fir Kanner ënner 18 Joer verschriwwen. Patienten, déi un aktive Hepatkrankheeten leiden oder mat erhéigen Niveaue vun Transaminasen am Blutt vun onbekannter Etiologie.

Hiersteller vu Liprimar verbidden d'Benotzung vum Medikament während der Laktatioun an der Schwangerschaft. Frae am Bauerealter solle contraceptive während der Behandlung benotzen. D'Entstoe vu Schwangerschaft während der Behandlung mam Medikament ass extrem ongewollt, well en negativen Impakt op d'Entwécklung vum Fetus ass méiglech.

De Medikament soll mat Vorsicht fir Leit mat enger Geschicht vun der Lebererkrankheet oder exzessiver Alkoholmëssbrauch verschriwwen ginn.

Analogen

Atorvastatin - en Analog vu Liprimar - ass ee vun de populäersten Medikamenter fir niddreg Dicht Lipoproteine. Tester vu Grace a 4S gewisen datt Iwwerleeënheet vun Atorvastatin iwwer Simvastatin ass fir d'Entwécklung vun akuten cerebrovaskuläre Accident a Schlag ze vermeiden. Hei drënner berücksichtege mir d'Drogen vun der Statin Grupp.

Atorvastatin-baséiert Produkter

De russeschen Analog vu Liprimar, Atorvastatin, gëtt vun pharmazeuteschen Firmen produzéiert: Kanofarma Production, ALSI Pharma, Vertex. Oral Pëllen mat enger Doséierung vun 10, 20, 40 oder 80 mg. Huelt eemol pro Dag ongeféier ongeféier déiselwecht Zäit, egal vu Iessen.

Oft froen d'Konsumenten sech - Atorvastatin oder Liprimar - wat ass besser?

Den pharmakologeschen Effekt vum "Atorvastatin" ass ähnlech wéi d'Aktioun vum "Liprimar", well d'Drogen an der Basis déi selwecht aktiv Substanz hunn. De Mechanismus vun der Handlung vum éischte Medikament zielt fir d'Synthese vum Cholesterin an atherogene Lipoproteinen duerch den eegene Zellen vum Kierper ze stéieren. D'Benotzung vun LDL an de Liewerzellen erhéicht, an d'Quantitéit vun der Produktioun vun anti-atherogene Héichdicht Lipoproteine ​​klëmmt och liicht.

Virun der Ernennung vum Atorvastatin gëtt de Patient op eng Ernärung ugepasst an e Cours virgeschriwwen, et geschitt datt dëst scho e positivt Resultat bréngt, duerno gëtt Statins verschriwwen net onnéideg.

Wann et net méiglech ass den Niveau vum Cholesterol mat net-Medikamenter ze normaliséieren, ginn Drogen vun enger grousser Grupp vu Statine verschriwwen, déi Atorvastatin enthalen.

An der éischter Etapp vun der Behandlung gëtt Atorvastatin 10 mg eemol pro Dag verschriwwen. No 3-4 Wochen, wann d'Doséierung korrekt ausgewielt gëtt, ginn Ännerungen am Lipidspektrum bemierkbar. Am Lipidprofil gëtt eng Ofsenkung vum Gesamt Cholesterin bemierkt, den Niveau vun nidderegen a ganz nidderegen Dicht Lipoproteine ​​fällt erof, de Betrag vun Triglyceriden erof.

Wann den Niveau vun dëse Substanzen net geännert huet oder souguer eropgeet, ass et noutwendeg d'Dosis vun Atorvastatin unzepassen. Zënter datt d'Medikament a verschiddene Doséierunge verfügbar ass, ass et ganz praktesch fir Patienten et z'änneren. 4 Woche no der Erhéijung vun der Dosis gëtt de Lipidspektrum Analyse widderholl, wann néideg, gëtt d'Dosis erëm erhéicht, déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg.

De Mechanismus vun der Handlung, Doséierung an Nebenwirkungen vum Liprimar a sengem russesche Pendant ass d'selwecht. D'Virdeeler vum Atorvastatin beinhalt säi méi bezuelbare Präis. Geméiss Rezensiounen huet d'russesch Medikament dacks Nebenwirkungen an Allergien am Verglach mam Liprimar. An en anere Nodeel ass déi laangfristeg Therapie.

Aner Ersatzspiller fir Liprimar

Atoris - en Analog vu Liprimar – Medikament hiergestallt vun der slowenescher pharmazeutescher Firma KRKA. Et ass och eng Medizin ähnlech a senger pharmakologescher Handlung mam Liprimaru. Atoris ass verfügbar mat enger méi breeder Doséierungssortiment am Verglach zum Liprimar. Dëst erlaabt den Dokter d'Dosis méi flexibel ze berechnen, an de Patient kann d'Medizin einfach huelen.

Atoris ass dat eenzegt generescht Medikament (Liprimara generic) dat vill klinesch Studie gemaach huet an seng Effektivitéit bewisen huet. Fräiwëlleger aus ville Länner hunn u senger Studie matgemaach. D'Etude gouf gemaach op Basis vu Kliniken a Spideeler. Als Resultat vu Studien an 7000 Sujeten, déi Atoris 10 mg fir 2 Méint geholl hunn, gouf eng Ofsenkung vun atherogeneem a Gesamt Cholesterol duerch 20-25% bemierkt. D'Entstoe vu Nebenwirkungen bei Atoris ass minimal.

Liptonorm ass e russescht Medikament dat Fettmetabolismus am Kierper normaliséiert. Déi aktiv Substanz an der ass Atorvastin, eng Substanz mat hypolipidemescher an hypocholesterolemescher Handlung. Liptonorm huet identesch Indikatiounen fir d'Benotzung an d'Doséierung mat Liprimar, souwéi ähnlech Nebenwirkungen.

D'Medikament ass verfügbar an nëmmen zwou Dosen vun 10 an 20 mg. Dëst mécht et onbequem fir d'Benotzung vu Patienten déi schlecht behandelbar Formen vun Atherosklerosis leiden, heterozygot familieller Hypercholesterolämie, Si musse 4-8 Pëllen pro Dag huelen, well déi deeglech Doséierung 80 mg ass.

Torvacard ass déi bekanntst Analog vu Liprimar. Produzéiert d'Slowakesch pharmazeutesch Firma "Zentiva". "Torvacard" huet sech gutt etabléiert fir d'Korrektur vum Cholesterol bei Patienten, déi aus enger kardiovaskulärer Pathologie leiden. Et gëtt erfollegräich benotzt fir Patiente mat chronescher cerebrovaskulärer a koronarer Insuffizitéit ze behandelen, souwéi d'Preventioun vu Komplikatioune wéi Schlaganfall an Häerzinfarkt. De Medikament reduzéiert effektiv den Niveau vun den Triglyceriden am Blutt. Et gëtt erfollegräich an der Behandlung vun ierflechen Formen vun Dyslipidemie benotzt, zum Beispill, fir den Niveau vun "nëtzlechen" Héichdicht Lipoproteine ​​ze erhéijen.

Formen vun der Verëffentlechung vum "Torvokard" 10, 20 a 40 mg. Atherosklerosis Therapie ass gestart, normalerweis mat 10 mg, nodeems se den Niveau vun den Triglyceriden fixéiert hunn, Cholesterin, niddreg Dicht Lipoproteine. No 2-4 Wochen maache Kontrollanalyse vum Lipidspektrum aus. Mat Behandlungsfehler erhéijen d'Doséierung. Déi maximal Dosis pro Dag ass 80 mg.

Am Géigesaz zum Liprimar ass den Torvacard méi effektiv bei Patienten mat Krankheeten am Herz-Kreislauf-System, dëst ass säi "+".

D'Medizin ass lypimar. Uweisunge a Präis

Lipid-senkend Medikamenter solle virausgesot gi virum Versuch, Cholesterin ze senken Ännerungen an der Diät, Liewensstil, kierperlech Erzéiung. Wann dat net klappt, verschéckt Medikamenter. Ier Dir Lyprimar Tabletten huelen, solle d'Instruktioune fir de Gebrauch ouni ze versoen liesen.

Dokteren recommandéieren et dauernd ze huelen, awer d'Käschte vun der Medizin sinn net déi nidderegst: ongeféier 1800 Rubel. pro 100 Pëllen bei der niddregster Doséierung vun 10 mg. Dofir sichen vill Patienten no Analoga vum Lypimar, déi méi bëlleg sinn wéi d'Original, awer déi selwecht Effekt hunn.

Ier mer d'Analoga vun dësem Medikament opmaachen, betruecht mir et als néideg ze warnen datt d'ursprénglech Formel zu der Pfizer Firma gehéiert, an Analoga, déi wesentlech méi déif sinn, hu vläicht net de richtegen Effekt op Äre Kierper oder féieren zu méi ongewollten Nebenwirkungen wéi lypimar. Dofir, ier Dir d'Medezin ersetzt, gitt Ären Dokter.

Liprimar. Nebenwirkungen

Dëst ass déi drëtt Generatioun vu Statins, sou datt hie spuersam op de Kierper handelt an e Minimum u Nebenwirkungen huet. Hir d'Manifestatioun ass extrem seelen, awer et geschitt. Mat längerer Benotzung vu héijen Dosen vum Medikament kënne Gedächtnis- an Denkenstéierunge beobachtet ginn, souwéi Verdauungsproblemer, Muskelschmerz, Middegkeet, Schléifheet, Kappwéi, Schlofstéierunge.

Et ass ze vergiessen datt Diabetiker Zocker erhéijen wann Dir dës Medizin huelen. An dësem Fall entscheet den Dokter wat fir de Patient am wichtegsten ass: eng medizinesch Ofsenkung vum Cholesterin oder den Zockerwäerter normal halen.

De Medikament ass lypimar. Indikatiounen fir ze benotzen

D'Medizin gëtt fir Erwuessener a Kanner mat héich Cholesterin am Blutt verschriwwen.

Och Indikatiounen fir den Entrée sinn:

1. Präventioun vum Häerzinfarkt,
2. Schlag Preventioun
3. Atherosklerosis Preventioun
4. Hypertonie
5. Konditioune no vaskulärer Chirurgie.

D 'Medikament ass kontraindiziert bei der Schwangerschaft, Stillen, Leit, déi ënner Lebererkrankheeten leiden, mat Intoleranz zu de Bestanddeeler vun der Medikament.

Atorvastatin

Eng Medizin am Numm ähnlech zum Wirkstoff. Vill russesch pharmazeutesch Fabriken atorvastatin gëtt an enger Doséierung vun 10, 20, 40 an 80 mg produzéiert. Et gëtt och eemol pro Dag geholl, onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme. Déi aktiv Substanz an der Lypimar an Atorvastatin ass d'selwecht.

D'Effektivitéit vum Medikament kann iwwerwaacht ginn andeems en Analyse fir Cholesterol ongeféier engem Mount nom Start vun der Behandlung passéiert. Mat der richteger Doséierung wäert et erofgoen. Wann dëst net de Fall ass, da sollt den Dokter d'Doséierung upassen.

Zënter atorvastatin a verschidden Doséierunge verfügbar ass, op eng méi héich Dosis wiesselen ass net schwéier. No engem Mount gëtt d'Analyse erëm gemaach, a Conclusioune ginn iwwer dee Schema fir dat Medikament opzehuelen.

Rezensiounen vun Dokteren iwwer dëst Medikament sinn net sou gutt wéi iwwer d'original Lymparira. Inlandesch Medizin verléiert wéinst engem manner ausgeprägte Effekt op Cholesterin senken a méi ausgesproche Nebenwirkungen déi op der Liewer erscheinen.

Wéinst der Tatsaach datt dëst Tool a Russland hiergestallt gëtt, ass säi Präis vill manner. E Package vun 90 Pëllen vun Atorvastatin 10 mg all kascht ongeféier 450 Rubel, an 90 Tabletten vun 20 mg all kascht 630 Rubel. Zum Verglach: lypimar 20 mg, de Präis pro 100 Stéck ass bal 2500 Rubel.

Déiselwecht aktive Substanz, den Hiersteller ass déi slowenesch Firma KRKA. Huet eng méi breet Palette Doséierungen: 10, 20, 30, 60, 80 mg. Also huet den Dokter méi Méiglechkeeten fir déi richteg Dosis fir e bestëmmte Patient ze wielen. Dëse Generik ass ee vun de wéinegen deem seng Effektivitéit bewisen ass, an et ass net méi schlëmm wéi déi ursprénglech Medizin.

Studien goufen an Dosende vu Länner gemaach, Tester goufen a Kliniken wéi och an de Spideeler duerchgefouert. Siwe dausend Leit, déi Atoris huelen, hunn eng Ofsenkung vum Cholesterol duerch bal e Véierel vun den initialen Wäerter gewisen. De Risiko vu Nebenwirkungen ass niddreg, sou wéi de Fall vum Lypimar.

Am Ufank vum Joer 2017e Pak vun 90 Pëllen vun Atoris 10 mg kascht ongeféier 650 Rubel., bei enger Doséierung vu 40 mg, 30 Pëllen kënne fir 590 Rubel kaaft ginn. Verglach: Liprimar 40 mg (Instruktioune fir am Package ze benotzen), Präis - 1070 Rubel.

Den Hiersteller ass déi russesch Firma Pharmstandard. Aktiv Substanz, Indikatiounen identesch mat der Lypimar, awer Liptonorm ass an nëmmen zwou Doséierungen verfügbar: 10 an 20 mg. Dofir, mussen déi Patienten déi eng erhéngert Dosis brauchen, e puer Pëllen huelen: 4 oder souguer 8.

Leider ass d'Lëscht mat Nebenwirkungen vu Liptonorm zimmlech breed. Et kann Insomnia sinn, Schwindel, Glaukom, Heartburn, Verstopfung, Diarrho, flatulence, Ekzem, Seborrhea, Urtikaria, Dermatitis, Hyperglykämie, Gewiichtsgewënn, Vergréisserung vum Gicht a méi.

E Pack vun 28 Pëllen vu Liptonorm 20 mg kascht 420 Rubel.

Ee vun de bekanntste generesche Lypimar. Et gëtt an Slowakei vu Zentiva gemaach. Seng Wierksamkeet an Korrektioun vum Cholesterin ass bewisen, sou datt et aktiv vun Dokteren verschriwwen gëtt. Doséierung: 10, 20, 40 mg.

D'Empfang vun engem torvakard fänkt mat 10 mg pro Dag un a mécht d'Kontrollanalyse an engem Mount. Wann positiv Dynamik bemierkt gëtt, gëtt de Patient weider déi selwecht Dosis vum Medikament ze huelen. Soss gëtt d'Dosis erhéicht. Déi maximal deeglech Dosis ass 80 mg oder 2 Tabletten vu 40 mg.

E Pack vun 90 Tabletten vun 10 mg Torvacard kascht ongeféier 700 Rubel. (Februar 2017)

Rosipuvastatin-baséiert Liprimar Analoga

Rosuvastatin ass e véiert Generatiounsstatin Medikament dat héich löslech ass a Blutt an e lipid-senkende Effekt huet. Niddereg Toxizitéit op der Liewer a Muskelen, sou datt d'Wahrscheinlechkeet vun negativen Nebenwirkungen op der Liewer miniméiert gëtt.

A senger Wierkung ass Rosuvastatin ähnlech wéi Atorvastatin, awer huet en Effekt méi séier. D'Resultat vu senger Verwaltung kann no enger Woch geschätzt ginn, de maximalen Effekt gëtt erreecht duerch d'Enn vun der drëtter oder véierter Woch.

Déi populärste Medikamenter op Basis vu Rosuvastatin:

• Crestor (Astrazeneca Pharmaceuticals, UK). 98 Pëllen vun 10 mg kaschten 6150 Rubel.,
• Mertenil (Gideon Richter, Ungarn). 30 Pëllen vun 10 mg kaschten 545 Rubel.,
• Tevastor (Amma, Israel). 90 Pëllen vun 10 mg kaschten 1.100 Rubel.

Präisser sinn Ufank 2017.

Pharmakologesch Handlung

Synthetesch Lipid-Senkend Medikament. Atorvastatin ass e selektiv kompetitive Inhibitor vun HMG-CoA-Reduktase, e Schlësselenzym dat 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA an mevalonat konvertéiert, e Virgänger fir Steroiden, Cholesterol abegraff.

Bei Patienten mat homozygote an heterozygote familieller Hyperkolesterolämie, net-familiär Formen vun Hyperkolesterolämie a gemëschter Dyslipidämie, Atorvastatin senkt total Cholesterol (Ch) a Plasma, Cholesterin-LDL an Apolipoprotein B (apo-B), an induzéiert och TG-C an TG onbestänneg Erhéijung vum Niveau vun HDL-C.

Atorvastatin reduzéiert d'Konzentratioun vu Cholesterol a Lipoproteine ​​am Bluttplasma, hemmt HMG-CoA Reduktase a Cholesterol Synthese an der Liewer an erhéicht d'Zuel vun den hepateschen LDL Rezeptoren op der Zelluewerfläch, wat zu enger erhéngter Erhuelung a Katabolismus vun LDL-C féiert.

Atorvastatin reduzéiert d'Bildung vu LDL-C an d'Zuel vun den LDL Partikelen. Et verursaacht eng ausgezeechent a persistent Erhéijung vun der Aktivitéit vun LDL Rezeptoren, a Kombinatioun mat favorabele qualitativen Ännerungen an LDL Partikelen. Reduzéiert den Niveau vun LDL-C bei Patienten mat homozygot ierflecher Hyperkolesterolämie, resistent géint Therapie mat aner Lipid-senkende Medikamenter.

Atorvastatin an Dosen 10-80 mg reduzéiert den Niveau vum Gesamt Cholesterin ëm 30-46%, LDL-C ëm 41-61%, apo-B ëm 34-50% an TG ëm 14-33%. D'Behandlungsresultater sinn ähnlech bei Patienten mat heterozygous familieller Hypercholesterolämie, net-familiär Formen vun Hyperkolesterolämie a gemëschter Hyperlipidemie, inklusiv bei Patienten mat net-Insulin-ofhängeg Diabetis mellitus.

Bei Patienten mat isoléierter Hypertriglyceridämie senkt Atorvastatin Gesamt Cholesterin, Chs-LDL, Chs-VLDL, apo-B an TG a erhéicht de Niveau vun Chs-HDL. Bei Patienten mat Dysbetalipoproteinemie reduzéiert et den Niveau vun ChS-STD.

Bei Patienten mat Typ IIa an IIb Hyperlipoproteinemie no der Fredrickson Klassifikatioun ass den Duerchschnëttswäert vun der Erhéijung vun HDL-C während der Behandlung mat Atorvastatin (10-80 mg), am Verglach mam initialen Wäert, 5,1-8,7% an hänkt net vun der Dosis of. Et gëtt eng bedeitend Dosis-ofhängeg Ofsenkung am Verhältnis: Gesamt Cholesterin / Chs-HDL a Chs-LDL / Chs-HDL ëm 29-44% a 37-55%, respektiv.

Atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg reduzéiert däitlech d'Risiko vun ischämescher Komplikatiounen an Doud mat 16% no engem Cours vu 16 Wochen, an de Risiko vun enger Rehospitaliséierung fir Angina Pectoris, begleet vun Zeeche vu myokardescher Ischämie, ëm 26%. A Patienten mat ënnerschiddleche Baseline Niveauen vun LDL-C, atorvastatin verursaacht eng Ofsenkung vum Risiko fir ischämesch Komplikatiounen an Doud (bei Patienten mat myokardialen Infarkt ouni Q-Welle an onbestänneg Angina, Männer a Fraen, Patienten ënner dem Alter vu 65 Joer).

Eng Ofsenkung vun de Plasma Niveauen vun LDL-C ass besser mat der Dosis vum Medikament korreléiert wéi mat senger Konzentratioun am Bluttplasma.

De therapeutesche Effekt gëtt 2 Wochen nom Start vun der Therapie erreecht, erreecht e Maximum no 4 Wochen a bleift duerch déi ganz Behandlungsperiod.

Präventioun vu kardiovaskuläre Krankheeten

An der anglo-skandinavescher Studie vu kardiologeschen Resultater, d'lipid-senkende Branche (ASCOT-LLA), den Effekt vun atorvastatin op fatale an net-fatale koronar Häerzkrankheeten, gouf festgestallt datt den Effekt vun atorvastatin Therapie bei enger Dosis vun 10 mg wesentlech den Effekt vum Placebo iwwerschratt huet, an dofir gouf eng Entscheedung getraff fir ze fréi ze stoppen Studien no 3,3 Joer amplaz vun de geschätzte 5 Joer.

Atorvastatin bedeitend d'Entwécklung vun de folgenden Komplikatiounen:

Et war keng bedeitend Ofsenkung vun der Gesamt- a Kardiovaskulärer Mortalitéit, obwuel et positiv Trends waren.

An enger gemeinsamer Studie vum Effekt vun atorvastatin bei Patienten mat Typ 2 Diabetis mellitus (CARDS) op fatale an net-fatale Resultater vu kardiovaskuläre Krankheeten, gouf gewisen datt Therapie mat Atorvastatin, egal vu Patient Geschlecht, Alter oder Baseline Niveau vun LDL-C, d'Risiko reduzéiert huet fir déi folgend kardiovaskulär Komplikatiounen ze entwéckelen :

An enger Studie vun der ëmgedréint Entwécklung vu koronarer Atherosklerosis mat intensiver Hypolipidemescher Therapie (REVERSAL) mat Atorvastatin bei enger Dosis vun 80 mg bei Patienten mat koronararterie Krankheet, gouf festgestallt datt déi duerchschnëttlech Ofsenkung vum Gesamtvolumen vun Atherom (primär Critère vun der Effektivitéit) vum Ufank vun der Studie 0,4% war.

Den Intensiv Cholesterol Reduktiounsprogramm (SPARCL) huet festgestallt datt Atorvastatin bei enger Dosis vun 80 mg pro Dag d'Risiko vu widderholl fatale oder net fatale Schlag bei Patienten reduzéiert huet, déi eng Geschicht vun engem Schlaganfall oder transiente ischämeschen Attack ouni ischämesch Häerzkrankheeten ëm 15% haten, am Verglach mam Placebo. Zur selwechter Zäit war de Risiko vu groussen kardiovaskuläre Komplikatiounen a Revaskulariséierungsprozeduren däitlech reduzéiert. Eng Reduktioun vum Risiko vu kardiovaskuläre Stéierungen während der Therapie mat Atorvastatin gouf an all Gruppe beobachtet, ausser déi, déi Patienten mat primäre oder recurrent hemorrhagescher Schlag abegraff hunn (7 an der atorvastatin Grupp versus 2 an der Placebo Grupp).

An Patienten, déi mat atorvastatin Therapie an enger Dosis vun 80 mg behandelt goufen, war d'Heefegkeet vum hemorrhageschen oder ischämesche Schlag (265 versus 311) oder IHD (123 versus 204) manner wéi an der Kontrollgrupp.

Sekundär Präventioun vu kardiovaskuläre Komplikatiounen

Am Sënn vun der New Target Study (TNT), goufen d'Auswierkunge vun Atorvastatin bei Dosen vun 80 mg pro Dag an 10 mg pro Dag op de Risiko vun der Entwécklung vu kardiovaskuläre Komplikatioune bei Patienten mat klinesch bestätegt koronararterie Krankheet verglach.

Atorvastatin an enger Dosis vun 80 mg huet däitlech d'Entwécklung vun de folgende Komplikatioune reduzéiert:

Pharmakokinetik

Atorvastatin gëtt séier no mëndlecher Verwaltung absorbéiert, Cmax gëtt no 1-2 Stonnen erreecht.De Grad vun der Absorptioun an der Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma erhéicht am Verhältnis zu der Dosis. Déi absolut Bioverfügbarkeet vun atorvastatin ass ongeféier 14%, an déi systemesch Bioverfügbarkeet vun der hemmende Aktivitéit géint HMG-CoA-Reduktase ass ongeféier 30%. Niddereg systemesch Bioverfügbarkeet ass wéinst presystemesche Metabolismus an der gastrointestinal Schleimhaut an / oder während dem "éischte Passage" duerch d'Liewer. D'Iessen reduzéiert den Taux an d'Ausmooss vun der Absorptioun ëm ongeféier 25% an 9%, respektiv (wéi beweise konnt d'Resultater vun der Bestëmmung vu Cmax an AUC), awer, den Niveau vun LDL-C wann Dir Atorvastatin op engem eidle Magen huelen a während d'Iessen bal zu derselwechter Ausmooss erofgeet. Trotz der Tatsaach, datt nom Atorvastatin am Owend ze huelen, seng Plasmasniveauen niddereg sinn (Cmax an AUC ëm ongeféier 30%) wéi nodeems se et moies geholl hunn, ass d'Verloschter vun der LDL-C net ofhängeg vun der Zäit vum Dag op deem d'Droge geholl gëtt.

Déi duerchschnëttlech Vd vun Atorvastatin ass ongeféier 381 Liter. D'Bindung vun Atorvastatin zu Plasma Proteinen ass op d'mannst 98%. De Verhältnis vun Atorvastatin Niveauen a roude Bluttzellen / Bluttplasma ass ongeféier 0,25, d.h. atorvastatin penetréiert net rout rout Bluttzellen.

Atorvastatin ass wesentlech metaboliséiert fir ortho- a para-hydroxyléiert Derivater a verschidde Beta-Oxidatiounsprodukter ze bilden. In vitro, ortho- a para-hydroxyléiert Metaboliten hunn en hemmende Effekt op HMG-CoA-Reduktase, vergläichbar mat der vun Atorvastatin. D'inhibitoresch Aktivitéit géint HMG-CoA-Reduktase ass ongeféier 70% wéinst der Aktivitéit vun zirkuléierende Metaboliten. In vitro Studien hindeit datt de CYP3A4 Isoenzyme eng wichteg Roll am Stoffwiessel vun atorvastatin spillt. Dëst gëtt bestätegt duerch eng Erhéijung vun der Konzentratioun vum Atorvastatin am mënschleche Bluttplasma beim Erythromycin, wat en Inhibitor vun dësem Isoenzyme ass.

In vitro Studien hunn och gewisen datt Atorvastatin e schwaache Inhibitor vum CYP3A4 Isoenzym ass. Atorvastatin huet kee klinesch signifikanten Effekt op d'Konzentratioun vum Terfenadin am Bluttplasma, wat haaptsächlech vum Isoenzyme CYP3A4 metaboliséiert gëtt, an dësem Sënn ass e wesentlechen Effekt vun Atorvastatin op der Farmakokinetik vun aneren Substrate vum Isoenzyme CYP3A4 onwahrscheinlech.

Atorvastatin a seng Metabolite ginn haaptsächlech mat Galle nom Hepateschen an / oder extrahepatesche Stoffwechsel ausgeschloss (Atorvastatin gëtt net e schwéieren enterohepatesche Rezirkulatioun). T1 / 2 ass ongeféier 14 Stonnen, während den hemmende Effekt vum Medikament géint HMG-CoA Reduktase ongeféier 70% bestëmmt ass duerch d'Aktivitéit vun zirkuléierende Metaboliten a bleift ongeféier 20-30 Stonnen wéinst hirer Präsenz. No mëndlecher Verwaltung gëtt manner wéi 2% vun der Dosis Atorvastatin am Pipi festgestallt.

Pharmakokinetik a speziellen klineschen Fäll

D'Plasmakonzentratioun vun atorvastatin bei eelere Leit (am Alter vu 65 Joer) ass méi héich (Cmax ëm ongeféier 40%, AUC ëm ongeféier 30%) wéi bei Erwuesse Patienten vun engem jonken Alter. Et waren keng Differenzen an der Sécherheet, Effizienz oder Erreechung vun den Ziler vun der Lipid-Senkungstherapie bei eeler Leit am Verglach mat der allgemenger Bevëlkerung.

Studien vun der Pharmakokinetik vum Medikament bei Kanner sinn net duerchgefouert.

Plasma Konzentratioune vun Atorvastatin bei Fraen ënnerscheede sech (Cmax ëm ongeféier 20% méi héich, an AUC ëm 10% méi niddereg) wéi déi bei Männer. Wéi och ëmmer, klinesch signifikante Differenzen am Effekt vum Medikament op de Lipidmetabolismus bei Männer a Frae goufen net identifizéiert.

Behënnerte Nierfunktioun beaflosst net d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma oder seng Effekt op de Lipidmetabolismus. An dëser Haltung sinn Dosisännerungen bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun net erfuerderlech.

Atorvastatin gëtt net während der Hämodialyse ausgeschloss wéinst intensiver Bindung zu Plasmaproteine.

Atorvastatin Konzentratioune erhéijen däitlech (Cmax an AUC ëm ongeféier 16 an 11 Mol, respektiv) bei Patienten mat alkoholescher Liewerzirrhose (Klass B op der Child-Pugh Skala).

Indikatiounen fir d'Benotzung vum Medikament LIPRIMAR®

• primär Hyperkolesterolämie (heterozygot familiär an net-familiär Hyperkolesterolämie (Typ IIa no der Klassifikatioun vum Fredrickson),
• kombinéiert (gemëscht) Hyperlipidämie (Typen IIa an IIb no der Klassifikatioun vum Fredrickson),
• dibetalipoproteinemia (Typ III no der Klassifikatioun vum Fredrickson) (als Zousatz zu der Diät),
• familiär endogen Hypertriglyceridämie (Typ IV no der Klassifikatioun vum Fredrickson), resistent géint Diät,
• homozygot familiär Hypercholesterolämie mat net genuch Effektivitéit vun der Diättherapie an aner net-pharmakologesch Methode vun der Behandlung,
• primär Präventioun vu kardiovaskuläre Komplikatiounen bei Patienten ouni klinesch Zeeche vun koronar Häerzkrankheeten, awer mat verschiddene Risikofaktoren fir seng Entwécklung - Alter méi wéi 55 Joer, Nikotin Sucht, arteriell Hypertonie, Diabetis mellitus, niddreg Konzentratioune vun HDL-C a Plasma, genetesch Prädisposition, etc. Stonnen géint den Hannergrond vun dyslipidemia,
• sekundär Präventioun vu kardiovaskuläre Komplikatioune bei Patienten mat koronar Häerzkrankheeten, fir de Gesamtsterterlechkeet ze reduzéieren, myokardial Infarkt, Schlaganfall, Re-Hospitaliséierung fir Angina Pectoris an de Besoin fir Revaskulariséierung.

Doséierung an Administratioun

Virun der Behandlung mat Liprimar unzefänken, sollt een probéieren mat der Diät, Ausübung a Gewiichtsverloscht bei Patienten mat Adipositas Kontroll mat Hyperkolesterolämie z'erreechen, souwéi d'Behandlung vun der Basisdaten Krankheet.

Beim Virschreiwe vum Medikament soll de Patient eng Standard Hypocholesterolemesch Ernärung empfeelen, déi hie muss während der Behandlung verfollegen.

De Medikament gëtt oral zu all Moment vum Dag geholl, egal wéi d'Liewensmëttel. D'Dosis vum Medikament variéiert eemol vun 10 mg bis 80 mg eemol am Dag, d'Selektioun vun der Dosis sollt duerchgefouert ginn andeems d'Ufanksniveauen vun LDL-C berücksichtegt ginn, den Zweck vun der Therapie an den individuellen Effekt. Déi maximal Dosis ass 80 mg eemol den Dag.

Am Ufank vun der Behandlung an / oder während enger Erhéijung vun der Dosis Liprimar ass et néideg de Plasma Lipid Inhalt all 2-4 Wochen ze iwwerwaachen an d'Dosis entspriechend unzepassen.

Fir primär Hyperkolesterolämie a kombinéiert (gemëscht) Hyperlipidämie fir déi meescht Patienten, ass d'Dosis vu Liprimar 10 mg eemol am Dag. Den therapeuteschen Effekt ass bannent 2 Wochen manifestéiert an erreecht normalerweis e Maximum bannent 4 Wochen. Mat längerer Behandlung gëtt den Effekt bestoe bliwwen.

Mat homozygot familieller Hyperkolesterolämie gëtt de Medikament an enger Dosis vun 80 mg eemol am Dag verschriwwen. (Ofsenkung am Niveau vun LDL-C ëm 18-45%).

Am Fall vun Leberversoen, muss d'Dosis vu Liprimar reduzéiert ginn ënner der konstanter Kontroll vun der Aktivitéit vun ACT an ALT.

Behënnerte Nierfunktioun beaflosst net d'Konzentratioun vum Atorvastatin am Bluttplasma oder de Grad vun der Ofsenkung vum Inhalt vu LDL-C wann Dir Liprimar benotzt, Dofir ass d'Dosis Upassung vum Medikament net erfuerderlech.

Wann Dir d'Droge bei eelere Patiente benotzt, waren et keng Differenzen an der Sécherheet, Effektivitéit am Verglach mat der allgemenger Bevëlkerung, an d'Dosis Upassung ass net erfuerderlech.

Wa gemeinsame Gebrauch mat Cyclosporin néideg ass, soll d'Dosis vu Liprimar® net méi wéi 10 mg sinn.

Empfehlungen fir den Zweck vun der Behandlung ze bestëmmen

A. Empfehlungen vum National NCEP Cholesterol Education Programm, USA

* E puer Experten empfeelen d'Benotzung vu Lipid-senkende Medikamenter déi den Inhalt vun LDL-C reduzéieren wann d'Verännerung vum Liewensstil net zu enger Ofsenkung vun hirem Inhalt zum Niveau féiert

Rosuvastatin-baséiert Produkter

"Rosuvastatin" ass en Drëtt Generatioun Agent deen e Lipid-senkende Effekt huet. Virbereedungen erstallt op senger Basis opgeléist gutt am flëssege Deel vum Blutt. Hir Haapteffekt ass d'Reduktioun vum Gesamt Cholesterin an atherogene Lipoproteinen. En anere positiven Punkt, "Rosuvastatin" huet bal keen toxesche Effekt op d'Liewerzellen a beschiedegt keng Muskelgewebe. Dofir sinn Statine baséiert op Rosuvastatin manner wahrscheinlech fir Komplikatiounen an der Form vu Leberversoen, erhéngte Niveauen vun Transaminasen, Myositis a Myalgie.

D'Haaptpharmakologesch Handlung zielt zu der Ennerdréckung vun der Synthese an d'Erhéijung vun der Ausscheedung vun atherogene Fraktiounen vu Fett Den Effekt vun der Behandlung geschitt vill méi séier wéi mat der Atorvastatin Behandlung, déi éischt Resultater si bis Enn vun der éischter Woch fonnt, de maximalen Effekt kann op 3-4 Wochen observéiert ginn.

Déi folgend Medikamenter baséieren op Rosuvastatin:

• "Crestor" (Produktioun vu Groussbritannien),
• Mertenil (fabrizéiert an Ungarn),
• "Tevastor" (gemaach an Israel).

"Crestor" oder "Liprimar" wat ze wielen? Virbereedunge solle vun dem presuméierten Dokter gewielt ginn.

Simvastatin-baséiert Produkter

En anert populäre Lipid-senkende Medikament ass Simvastatin. Op der Basis ass eng Zuel vun Medikamenter erstallt ginn déi erfollegräich benotzt gi fir Atherosklerosis ze behandelen. Klinesch Studien vun dësem Medikament, iwwer fënnef Joer gehaalen a méi wéi 20.000 Leit involvéiert, hu gehollef zum Schluss ze schléissen datt simvastatin-baséiert Medikamenter d'Risiko fir Häerzinfarkt a Schlaganfall bei Patienten ze leiden aus kardiovaskuläre a cerebrovaskuläre Pathologien.

Analoger vum Liprimar baséiert op simvastatin:

• Vasilip (produzéiert a Slowenien),
• Zokor (Produktioun - Holland).

Ee vun de bestëmmende Faktoren, déi de Kaf vun enger bestëmmter Medizin beaflossen, ass de Präis. Dëst gëllt och fir Medikamenter déi Stéierunge vum Fettmetabolismus restauréieren. Therapie vu sou Krankheeten ass fir ville Méint entwéckelt, an heiansdo Joeren. D'Präisser fir Medikamenter ähnlech an der pharmakologescher Handlung ënnerscheede sech vun pharmazeuteschen Firmen heiansdo wéinst verschiddene Präispolitik vun dëse Firmen. D'Ernennung vun Medikamenter an Doséierungsauswielung sollt vun engem Dokter duerchgefouert ginn, awer de Patient huet e Choix vu Medikamenter aus enger farmakologescher Grupp, déi ënnerschiddlech sinn am Hersteller a Präis.

All vun den uewe genannten an auslänneschen Medikamenter, Liprimar Ersatzspiller, hunn klinesch Studien gepaakt an hunn sech als effektiv Agenten etabléiert déi d'Fettmetabolismus normaliséieren. E positiven Effekt an der Form vun der Senkung vum Cholesterin gëtt bei 89% Patienten am éischte Mount vun der Behandlung beobachtet.

Rezensiounen iwwer Liprimar si meeschtens positiv. De Medikament reduzéiert effektiv Blutt Cholesterol, verhënnert de Risiko fir kardiovaskulär Komplikatiounen z'entwéckelen. Vun den negativen Aspekter - héich Käschten a Säit Effekter. Vun den Analoga a Generiken, vill wéi Atoris. Et handelt identesch mat Liprimaru, verursaacht praktesch keng negativ Reaktiounen vum Kierper.

D'Rezensë bestätegen datt ënner de bëlleg Analoga, de russesche Liptonorm bevorzugt gëtt. True, seng Leeschtung ass méi schlecht wéi déi vum Liprimar.

Simvastatin-baséiert Lypimar Analoga

En anert Hypolipidemie Medikament ass Simvastatin. An der Medizin fir eng laang Zäit benotzt, bezitt sech op déi eeler Generatioun vu Statins. Klinesch Studien hunn hir Effektivitéit bei der Préventioun vun Häerzattacken a Schlaganfall bei Patienten mat kardiovaskulärer Krankheet bestätegt.

Déi populärsten Drogen:

• Vasilip (Krka, Slowenien). 28 Pëllen vun 10 mg kënne fir 350 Rubel kaaft ginn.,
• Zokor (MSD Pharmaceuticals, Holland). 28 Pëllen vun 10 mg kaschten 380 Rubel.

Empfehlungen fir d'Auswiel vum Medikament

Äre Dokter muss d'Medikamenter verschriwwen a wielt déi fir Iech passt. Awer well d'Käschte fir Medikamenter variéieren an heiansdo ganz bedeitend sinn, kann de Patient onofhängeg dës Wiel upassen, observéiert d'pharmakologesch Grupp, zu där déi verschriwwent Medizin gehéiert: atorvastatin, rosuvastatin oder simvastatin.

Dat ass, wann Dir virgeschriwwene Pëllen op Basis vun Atorvastatin verschriwwen hutt, kënnt Dir och eng Analog wielen op Basis vun dëser Substanz.

Liprimar, déi Bewäertunge vun deenen déi meescht positiv sinn, souwuel vun der Säit vu Patienten wéi vun der Säit vun Dokteren, ass déi bescht Wiel fir déi medizinesch Reduktioun vum Niveau vum "schlechten" Cholesterin am Blutt, well dëst en originellt a bewisen Medikament mat bewährten Effektivitéit ass.

Vertrau Medikamenter déi getest goufen a bewisen hunn ze schaffen. Wann esou Fongen geholl ginn, hu bal 90% vun de Patienten eng Ofsenkung vum Cholesterin schonn an den éischten 3-4 Woche vun der Verwaltung.

Liprimar Charakteristesch

Dëst ass e Lipid-nidderegend Medikament, dat den aktiven Komponent Atorvastatin enthält. Fräisetzungsform - Pëllen. Sou ee Medikament ass geprägt duerch Lipid-Senkung an hypocholesterolemesche Eegeschaften. Ënnert dem Afloss vun der haiteger aktiver Substanz:

• d'Quantitéit u kleng Dicht Lipoproteine ​​am Blutt hëlt of.
• d 'Konzentratioun vun Triglyceriden fällt,
• d'Zuel vun héich Dicht Lipoproteine ​​erhéicht.

De Medikament senkt Cholesterin a seng Produktioun an der Liewer. Dëst erlaabt Iech d'Droge fir gemëschte Typen vun Dyslipidämie ze preskriptéieren, ierflecher an erkaafter Hyperkolesterolämie, etc. Seng Wierksamkeet gëtt mat enger homozygote Form vun Hyperkolesterolemie beobachtet. Zousätzlech gëtt dëst Tool benotzt fir Angina Pectoris an aner Stéierunge vum kardiovaskuläre System ze behandelen, wouduerch d'Risiko vu Komplikatioune reduzéiert gëtt.

Indikatiounen fir ze benotzen:

• primär Hyperkolesterolämie,
• endogene familiärer Hypertriglyceridämie,
• dysbetalipoproteinemia,
• gemëscht Hyperlipidämie.

Als Mëttel fir Krankheeten am Herz-Kreislauf-System ze vermeiden:

• Patienten déi riskéiere fir Häerz a vaskulär Krankheeten ze entwéckelen,
• mat Angina Pectoris, fir d’Entwécklung vun akuter Bedingungen ze vermeiden, Schlag, Häerzattacken.

Kontraindikatiounen enthalen:

• Schwangerschaft
• Broscht Broscht Period
• aktive Lebererkrankheeten
• Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten vum Produkt,
• Glukos-Galaktose Malabsorption,
• kongenital Laktasemangel,
• benotzt mat fusidinsäure,
• Alter bis 18 Joer.

Dacks féiert Liprimar zu der Entwécklung vun negativen Kierperreaktiounen, déi a mëller Form a séier passéieren:

• Kappwéi, Schwindel, behënnerte Gedächtnis a Goût, Hypesthesie, Parästhesie,
• Depressioun
• D'Erscheinung vun engem "Schleier" virun den Aen, falsch Visioun,
• Tinnitus, extrem seelen - Hörverloscht,
• Blutt aus der Nues, Halswéi,
• iwelzeg, übelkeit, Schwieregkeeten Verdauung, Blähungen, Unbehagen am Bauch, Entzündung vun der Bauchspaicheldrüs, Gelenker,
• Hepatitis, Cholestasis, Nieralfehler,
• baldness, Hautausschlag, Jucken vun der Haut, Urtikaria, Lyell Syndrom, Angioödem,
• Muskel- a Réckschmerzen, Gelenkschwellungen, Muskelkrämpfe, Gelenkschmerzen, Hals Schmerzen, Myopathie,
• Impotenz
• allergesch Reaktiounen, anaphylaktesche Schock,
• Hyperglykämie, Anorexie, Gewiichtsgewënn, Hypoglykämie, Diabetis mellitus,
• Thrombozytopenie
• nasopharyngitis,
• Féiwer, Middegkeet, Schwellung, Péng an der Këscht.

D'Benotzung vu Liprimar féiert zum Erscheinungsbild vun: Kappwéi, Schwindel, schiedegt Erënnerung a Geschmaessensatiounen, Hypesthesie, Parästhesie.

Virun der Rezeptéiere vun der Behandlung mat dësem Medikament, den Dokter misst den Niveau vum Cholesterol am Blutt, a verschreift duerno kierperlech Aktivitéit an Diät. De therapeutesche Effekt vum Medikamenter huelen ass no 2 Wochen observéiert. Am Fall vun enger erhöhter Aktivitéit vu KFK ëm méi wéi 10 Mol, gëtt d'Behandlung mat Liprimar gestoppt.

Wat ass den Ënnerscheed?

Den Hiersteller vum Atorvastatin ass Atoll LLC (Russland), Liprimara - PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH (Däitschland). Atorvastatin Pëllen hunn e Schutzschuel, wat d'Wahrscheinlechkeet vun negativen Reaktiounen aus dem Magen-Darmtrakt reduzéiert. Liprimar Pëllen hunn net sou eng Shell, sou datt se net sou sécher sinn.

Patient Bewäertungen

Tamara, 55 Joer, Moskau: „Virun engem Joer gouf eng kierperlech Ënnersichung duerchgefouert, an Tester hunn gewisen, datt ech héije Cholesterol a mengem Blutt hunn. De Kardiolog huet de Liprimar verschriwwen. Si huet de Verlaf vun der Behandlung gutt toleréiert, obwuel si Angscht hat fir d'Entwécklung vun negativen Reaktiounen am Kierper. No 6 Méint sinn ech en zweeten Test passéiert, dee gewisen huet, datt Cholesterol normal wier. "

Dmitry, 64 Joer, Tver: „Ech hunn Diabetis a koronar Häerzkrankheeten. Den Dokter recommandéiert eng Cholesterin senkende Diät, wärend et noutwendeg ass d'Drogen Medizin Atorvastatin ze huelen. Ech drénken 1 Tablet 1 Zäit pro Dag. No 4 Woche war hien Test - Cholesterol ass normal. "

Charakteriséierung vum Medikament Liprimar

Et ass e Medikament, deen Haapttherapeutesch Effekt ass senken d'Bluttfetter a CholesterolAn. Mat der Normaliséierung vum Häerz geschitt, den Zoustand vun de Gefässer verbessert, an de Risiko fir fatale Krankheeten z'entwéckelen.

Déi folgend Indikatiounen fir ze benotzen ënnerscheeden:

• Eng anormal Erhéijung vum Cholesterol.
• Héich Fettgehalt.
• Ierflech Verletzung vum Lipidmetabolismus.
• Geklomm triglyceride Konzentratioun.
• Symptomer vu koronar Häerzkrankheeten.
• Präventioun vu kardiovaskuläre Pathologien.

1. Iwwerempfindlechkeet fir d'Komponenten.
2. Liewer Echec.
3. Hepatitis vun der akuter Bühn.
4. Auge Katarakt.
5. Vergréissert Aktivitéit vun Enzymkatalysatoren.
6. Schwangerschaft an d'Period vum Stillen.

Normalerweis ass dëst Medikament favorabel toleréiert ouni Nebenwirkungen ze verursaachen. Awer a seltenen Fäll, ongewollte Reaktiounen aus dem Verdauung, Nerven a Muskuloskeletalsystemer, Allergien kënnen optrieden.
Déi maximal Konzentratioun no der Administratioun geschitt an e puer Stonnen. Den aktiven Zutat ass Kalziumsalz. Zousätzlech enthalen Kalziumkarbonat, Milkweedwachs, E468 Zousatz, Cellulose, Laktose a méi.

Ähnlechkeeten vu Fongen

D'Drogen an der Fro ass absolute Analoga vuneneenAn. Béid sinn gutt vu Patienten toleréiert an si sinn héich effektiv. Si enthalen déiselwecht aktive Zutat, an hunn dofir en equivalent therapeuteschen Effekt. Béid sinn an Tablet Form verfügbar. Si hunn och identesch Empfehlungen fir d'Benotzung, Kontraindikatiounen, Nebenwirkungen, Handlungsprinzip.

Verglach, Differenzen, wat a fir wien et besser ass ze wielen

Dës Medikamenter hunn net bedeitend Ënnerscheeder, sou datt se een aneren ersetzen, virdrun d'Koordinatioun mam Dokter.

Ee vun den Ënnerscheeder ass d'Land vun Hierkonft. Liprimar ass dat ursprénglecht Medikament vun der amerikanescher Fabrikatioun, an Atorvastatin ass am Hausland. An dëser Hisiicht hu se verschidde Käschten. De Präis vum Original ass 7-8 Mol méi deier a belount sech 700-2300 Rubelen, duerchschnëttlech Käschte vun Atorvastatin 100-600 RubelenAn. Dofir, an dësem Fall, gewënnt d'Hausmedezin.

Trotz der Tatsaach datt si deeselwechten aktiven Zutat enthalen, ass Liprimar nach ëmmer méi effektiv geduecht, well et en originellt medizinescht Produkt ass. Déi heemlech Analog an dësem ass liicht ënner him an huet méi negativ Konsequenzen op de Kierper, wéi Beweiser vu Patientebewäertungen. Zousätzlech gëtt Liprimar mat Vorsicht vun Pediatrie benotzt. Et ass dat eenzegt Cholesterin-senkende Medikament dat ka benotzt gi fir Kanner ab aacht Joer ze behandelen. Am Géigesaz zum Atorvastatin beaflosst et net de Wuesstum vum Kierper an de Prozess vun der Pubertéit bei Kanner.

Si kënnen an der Behandlung vu Patienten mat Diabetis mellitus vun der éischter oder zweeter Aart benotzt ginn. Awer vergiesst net datt hir aktiv Komponent ass méiglech Bluttzocker z'änneren, sou datt d'Behandlung ënner der strenger Kontroll vun engem Dokter sollt duerchgefouert ginn. Wéinst der Tatsaach datt Atorvastatin Pëllen filmfolie gemaach sinn, gëtt sou en Tool am léifsten fir Leit mat dëser Pathologie. Zënter der Schuel reduzéiert d'Risiko fir e puer negativ Konsequenzen.

Mechanismus vun der Handlung

Zousätzlech zu Cholesterol ass en Iwwerschoss u Protein-Fettverbindungen mat gerénger Dicht (LDL) och eng Gefor fir de Kardiovaskuläre System. Si settelen sech op d'Maueren vu Bluttgefässer, a bilden déi sougenannt Cholesterinsplacke. Als Resultat entwéckelt Atherosklerosis - eng Krankheet an där d'Lumen vun de Bluttgefässen erofgaang sinn, hir Maueren zerstéiert ginn. Dësen Zoustand ass belagert mat Blutungen (Schlaganfall), dofir ass et néideg d'Quantitéit vum "schlechten" Cholesterin ze kontrolléieren.

Atorvastatin a béid Medikamenter no der Administratioun trëtt an de Bluttkrees an d'Liewerzellen. Am éischte Fall zerstéiert et einfach schiedlech Fette. An an der Liewer, wou Cholesterinproduktioun geschitt, ass d'Medizin an dëse Prozess abegraff a verlangsamt et. Atorvastatin a Liprimar musse geholl ginn a Fäll wou Diät a Sport net effikass sinn (mat ierflechen Formen vun Hyperkolesterolämie).

Atorvastatin a Liprimar si fir déiselwecht Indikatiounen verschriwwen:

• hereditär Hypercholisterinemie vu verschiddenen Zorten, net empfänglech fir d'Behandlung duerch Diät a kierperlech Erzéiung,
• Zoustand no engem Häerzinfarkt (Nekrose vun engem Deel vum Häerzmuskel duerch eng schaarf Zirkulatiounsstéierung verursaacht),
• koronar Häerzkrankheeten - Schied un seng Muskelfasern a Stéierungen wéinst der schlechter Bluttversuergung,
• angina pectoris ass eng Zort vu fréierer Krankheet, gekennzeechent vu Bouts vun akuten Schmerz,
• Diabetis mellitus
• héije Blutdrock (Hypertonie),
• Atherosklerosis.

Fräisetzung Formen a Präis

Atorvastatin vun der einheimescher Produktioun gëtt an Apdikten verkaaft. De Medikament gëtt vu verschiddenen pharmazeuteschen Firmen produzéiert, wat d'breet Palette vun de Präisser fir et erkläert. D'Käschte sinn och beaflosst vun der Unzuel vun Enteric Pëllen am Package an der Doséierung vun der aktiver Substanz:

• 10 mg an 30, 60 an 90 Stéck. an engem Package - 141, 240 a 486 Rubel. deementspriechend
• 20 mg an 30, 60 an 90 Stéck. - 124, 268 a 755 Rubel,
• 40 mg, 30 Stéck. - vun 249 bis 442 Rubel.

Liprimar ass eng entereschléisbar Tablet vun der amerikanescher Firma Pfizer. D'Käschte vum Medikament ginn am Aklang mat senger Doséierung a Quantitéit geformt:

• 10 mg, 30 oder 100 Stécker an engem Package - 737 a 1747 Rubel.,
• 20 mg, 30 oder 100 pcs. - 1056 an 2537 Rubel,
• 40 mg, 30 Pëllen - 1110 Rubelen.,
• 80 mg, 30 Pëllen - 1233 Rubelen.