Indikatiounen fir ze benotzen an Instruktioune fir d'Benotzung vum Medikament Dibikor

Registréierungsnummer: P N001698 / 01
Handelsnumm vun der Preparatioun: Dibicor®
Internationalen nonproprietäre Numm: Taurin
Doséierung Form: Pëllen
Zesummesetzung: 1 Tablet enthält:
aktive Substanz:

• Taurin 250 mg
  Excipiens: Mikrokristallin Cellulose 23 mg,
  Kartoffelstärke 18 mg, gelatin 6 mg, kolloidal Siliziumdioxid
  (Aerosil) 0,3 mg; Kalziumstearat 2,7 mg.
• taurine 500 mg
  Huelungsmëttel: Mikrokristallin Cellulose 46 mg,
  Kartoffelstärke 36 mg, Gelatin 12 mg, kolloidal Siliziumdioxid
  (Aerosil) 0,6 mg; Kalziumstearat 5,4 mg.

Beschreiwung: Pëllen vu wäiss oder bal wäiss Faarf, ronn, flaach-zylindresch, mat Risiko an enger Facett.
Pharmacotherapeutesch Grupp: metabolesche Agent.
ATX Code: C01EB

PHARMAKOLOGESCH EEGESCHAFTEN

Pharmakodynamik
Taurine ass en natierlecht Produkt vum Austausch vu Schwefelhaltegen Aminosaieren: Cystein, Cysteamin, Methionin. Taurine huet osmoregulatoresch a membraneschützend Eegeschaften, beaflosst positiv op d'phospholipid Zesummesetzung vun Zellmembranen, an normaliséiert den Austausch vu Kalzium a Kaliumionen an Zellen. Taurine huet d'Eegeschafte vun engem hemmende Neurotransmitter, et huet en Antistress Effekt, kann d'Verëffentlechung vu Gamma-Aminobutyrinsäure (GABA), Adrenalin, Prolactin an aner Hormone regléieren, wéi och d'Reaktiounen op se regelen. Matmaachen un der Synthese vun der Atmungskettenproteinen an der Mitochondrien, regelt Taurin oxidativ Prozesser a weist antioxidant Eegeschaften, beaflosst Enzyme wéi Zytochromen, déi am Metabolismus vu verschiddenen Xenobiotiken involvéiert sinn.

Dibicor® Behandlung fir kardiovaskulär Insuffizitéit (CCH) féiert zu enger Ofsenkung vum Stau an der Pulmonzirkulatioun an Zirkulatiounssystem: intracardiac diastolesch Drock fällt erof, myokardial Kontraktilitéit erhéicht (maximal Rate vun Reduktioun an Entspanung, Kontraktilitéit an Entspanungsindeksen).

De Medikament mëttelméisseg senkt de Blutdrock (BP) bei Patienten mat arterieller Hypertonie a praktesch beaflosst net den Blutdrock bei Patienten mat kardiovaskulärer Insuffizienz mat nidderegen Blutdrock. Dibicor® reduzéiert Nebenwirkungen déi optrieden mat enger Iwwerdosis vu kardiologesche Glykosiden a „luesen“ Kalziumkanal-Blocker, a reduzéiert d'Hepatotoxizitéit vu antifungeschen Medikamenter. Erhéicht Leeschtung wärend schwéier kierperlech Ustrengung.

Bei Diabetis mellitus, ongeféier 2 Wochen nom Ufank vum Dibicor®, gëtt d'Konzentratioun vu Glukos am Blutt of. Eng bedeitend Ofsenkung vun der Konzentratioun vun Triglyceriden, a manner Ausmooss, d'Konzentratioun vum Cholesterol, eng Ofsenkung vun der Atherogenizitéit vu Plasma Lipiden, gouf och bemierkt. Mat längerer Benotzung vum Medikament (ongeféier 6 Méint)
verbessert microcirculatory Bluttfluss an den Ae.

Pharmakokinetik
No enger eenzeger Dosis vu 500 mg Dibicor gëtt déi aktiv Substanz Taurin a 15-20 Minutten am Blutt bestëmmt,
erreecht e Maximum no 1,5-2 Stonnen. De Medikament gëtt an engem Dag komplett ausgeschloss.

Indikatiounen fir ze benotzen:

• Herz-Kreislaufversoen vun verschiddenen Etiologien,
• Herzglykosidoxoxikatioun,
• Typ 1 Diabetis
• Typ 2 Diabetis mellitus, ënner anerem mat moderéierter Hyperkolesterolämie,
• als Hepatoprotector bei Patienten déi antifungesch Medikamenter huelen.

Fräisetzung Form a Kompositioun

Verfügbar a Pëllen: flaach-zylindresch, wäiss oder bal wäiss, mat engem Risiko an enger Schuel (250 mg all an 10 Packen a Blister Packs, an engem Pack vu Pappe 3 oder 6 Packs, 30 oder 60 Stécker an donkelen Glaskärelen, an Pak Karton 1 Dose, 500 mg - 10 Stéck all a gepackte Blister Packs, an engem Pack vu Karton 3 oder 6 Packs).

Aktiv Substanz: Taurin, an 1 Tablet - 250 oder 500 mg.

Auxiliary Komponenten: Kartoffelstärke, Mikrokristallin Cellulose, Kalziumstearat, kolloidal Siliziumdioxid (Aerosil), Gelatin.

Pharmakodynamik

Taurine - déi aktiv Substanz vun Dibikor - en natierlecht Produkt vum Austausch vu Schwefelhaltegen Aminosaieren: Cysteamin, Cystein, Methionin. Et huet osmoregulatory a Membran-Schutzeffektivitéit, huet e positiven Effekt op d'phospholipid Zesummesetzung vun Zellmembranen, an hëlleft den Austausch vu Kalium a Kalziumionen an Zellen ze normaliséieren.

Et huet d'Eegeschafte vun engem hemmende Neurotransmitter, huet en Antioxidant an Antistress Effekt, reguléiert d'Verëffentlechung vu GABA (Gamma-Aminobutyrinsäure), Prolaktin, Adrenalin an aner Hormonen, souwéi d'Äntwerten op se. Et hëlt un der Synthese vun den Atmungskettenproteinen an der Mitochondrien deel, ass noutwendeg fir oxidativ Prozesser, a beaflosst d'Enzyme verantwortlech fir de Stoffwiessel vu verschiddenen Xenobiotiken.

Bei Patienten mat Diabetis gëtt ongeféier 2 Wochen nom Start vun der Therapie eng Ofsenkung vun de Bluttzockerspigel beobachtet. Et war och e wesentleche Réckgang an der Konzentratioun vun Triglyceriden, an e bësse manner Ausmooss - Atherogenizitéit vu Plasma Lipiden, Cholesterolniveau. Während engem laange Kurs (ongeféier sechs Méint) gëtt eng Verbesserung am mikrosirkulatoresche Bluttfluss vum Auge beobachtet.

Aner Effekter vum Dibikor:

• Verbesserung vu metabolesche Prozesser an der Liewer, Häerz an aner Stoffer an Uergelen,
• erhéicht Blutfluss a Verloscht vun der Gravitéit vun der Zytolyse an der Präsenz vun chroneschen diffusen Liewerkrankheeten,
• Reduktioun vu Stauung an de klengen / grousse Kreeser vu Bluttkreeslaf mat kardiovaskuläre Versoen, wat sech a Form vun enger Ofsenkung vum intracardiac diastoleschen Drock manifestéiert, erhéicht myokardial Kontraktilitéit,
• Ofsenkung vun der Hepatotoxizitéit vu antifungeschen Medikamenter mat kombinéierter Benotzung,
• eng moderéiert Ofsenkung vum Blutdrock mat arterieller Hypertonie, wärend bei Patienten mat kardiovaskulärer Insuffizienz mat engem nidderegen Niveau vum Blutdrock, dësen Effekt fehlt,
• d'Reduktioun vun der Gravitéit vun den ofkierzte Reaktioune verursaacht duerch eng Iwwerdosis Kardiologesch Glykosiden a lues Kalziumkanal Blocker
• erhéicht Leeschtung während schwéier kierperlech Ustrengung.

Instruktioune fir den Dibikora ze benotzen: Method an Doséierung

Dibicor soll mëndlech geholl ginn.

Recommandéiert Behandlungsregimer ofhängeg vun den Indikatiounen:

• Häerzversoen: 250-500 mg 2 Mol am Dag 20 Minutte virum Iessen, D'Dauer vun der Therapie ass op d'mannst 30 Deeg. Wann néideg, gëtt déi deeglech Dosis op 2000-3000 mg erhéicht,
• Herzglykosidoxusuméierung: op d'mannst 750 mg pro Dag,
• Typ 1 Diabetis mellitus: 500 mg 2 Mol am Dag a Kombinatioun mat Insulin. De Verlaf vun der Behandlung ass 3-6 Méint,
• Typ 2 Diabetis mellitus: 500 mg 2 Mol am Dag als eenzeg Medikament oder a Kombinatioun mat aner mëndlech hypoglycemesch Agenten,
• Als hepatoprotective Medikament: 500 mg 2 Mol am Dag fir déi ganz Period vu Gebrauch vun antifungalen Agenten.

Drogen Interaktioun

Taurine verbessert den inotropen Effekt vu kardiologesche Glykosiden.

Wann néideg, kann den Dibicor a Kombinatioun mat aneren Drogen benotzt ginn.

D'Analoger vum Dibikor si: Taufon, ATP-laang, Tauforin OZ, Tinktur vum Schnouer, ATP-Forte, Vazonat, Ivab-5, Kapikor, Karduktal, Kardioaktiv Taurin, Mexiko, Metamax, Metonat, Mildrocard, Milkardin, Neocardilok, Rimodokib, Precodokib, Precodokib , Tricard, Trizipin, Trimet, Vazopro, Mildrazin, Mildronat.

Dibicore Rezensiounen

Geméiss Rezensiounen, Dibikor ass e bezuelbar an effektiv Tool. Si weisen datt d'Droge gutt Toleranz huet, séier normaliséiert den Zocker, hëlleft d'Effizienz ze erhéijen, d'Erënnerung verbessert an d'Wuelbefannen. E puer Patiente sinn net glécklech mat der Gréisst vun de Pillen, wat et schwéier mécht ze schlucken.

Doséierung an Administratioun

Dibicor Pëllen ginn mëndlech virum Iessen geholl (normalerweis 20 Minutte virum virgesinnent Iessen). Si musse ganz geholl ginn ouni Kauen a vill Waasser drénken. D'Doséierung vum Medikament hänkt vum pathologesche Prozess am Kierper of:

• Häerzversoen - 250 oder 500 mg 2 Mol den Dag, wann néideg, kann d'Doséierung op 1-2 g eropgesat ginn (1000-2000 mg) a verschiddenen Dosen. D'Dauer vun esou enger Behandlung gëtt festgeluecht duerch d'Symptomer vum Häerzinsuffizienz, am Duerchschnëtt ass et 30 Deeg.
• Typ 1 Diabetis mellitus (Insulin-ofhängeg) - Pëllen ginn mat der obligatorescher Kombinatioun vun Insulintherapie an enger Doséierung vu 500 mg 2 Mol am Dag geholl, d'Dauer vun der Behandlung ass vu 3 Méint bis sechs Méint.
• Typ 2 Diabetis mellitus (net Insulin-ofhängeg) - 500 mg 2 Mol am Dag als Monotherapie oder a Kombinatioun mat aneren Zocker-senkende Medikamenter. An der selwechter Dosis gi Dibicor Pëllen fir Diabetis benotzt mat enger moderéierter Erhéijung vum Blutt Cholesterol (Hyperkolesterolämie). D'Dauer vun der Behandlung gëtt vum Dokter individuell festgeluecht, ofhängeg vum Labo Parameter vun Kohlenhydrat a Lipidmetabolismus.
• Herzglykosidoxoxikatioun - 750 mg pro Dag fir 2-3 Dosen.
• Präventioun vu gëftege Medikamenter Hepatitis wann Dir antifungesch Medikamenter benotzt - 500 mg 2 Mol am Dag am ganzen Kurs vun hirer Administratioun.

In de meeschte Fäll gëtt d'Dauer vun der Therapie mat dësem Medikament individuell vum betreffenen Dokter bestëmmt.

Nebenwirkungen

Allgemeng sinn Dibicor Pëllen gutt toleréiert. Heiansdo ass et méiglech allergesch Reaktiounen mat Manifestatiounen op der Haut a Form vun engem Ausschlag, Jucken oder Knëppel z'entwéckelen (e Ausschlag mat Schwellung déi ausgesäit wéi e Brennnessel verbrennt). Schwer allergesch Reaktiounen (Angioedema Quincke Ödeme, anaphylaktesche Schock) nodeems Dir de Medikament geholl huet, goufen net beschriwwen.

Speziell Instruktiounen

Fir Dibicor Pëllen sinn et e puer speziell Instruktiounen, op déi Dir oppassen sollt, ier Dir hir Uwendung fänkt:

• Géint den Hannergrond vum Deele mat kardiologesche Glycosiden oder Kalziumkanal Blocker, soll d'Doséierung vun Dibicor Pëllen ongeféier 2 Mol reduzéiert ginn, ofhängeg vun der Empfindlechkeet vum Patient fir dës Medikamenter.
• D'Medikament ka benotzt ginn a Verbindung mat Drogen vun aneren pharmakologesche Gruppen.
• Et gi keng Donnéeën iwwer d'Sécherheet vun Dibicor Pëllen am Bezuch zum entwéckelende Fetus wärend der Schwangerschaft oder de Puppelchen während der Broscht. Dofir, an dëse Fäll ass hir Verwaltung net recommandéiert.
• De Medikament beaflosst net d'Geschwindegkeet vu psychomotoresche Reaktiounen oder d'Méiglechkeet vu Konzentratioun.

An den Apdikten gëtt d'Droge ouni Rezept ausgeliwwert. Wann Dir am Zweiwel sidd oder Froen iwwer d'Benotzung vun Dibicor Pëllen, gitt Är Dokter.

Kontraindikatiounen

Iwwerempfindlechkeet fir den Medikament. Ënner 18 Joer
(Effizienz a Sécherheet net etabléiert).
Benotzt wärend der Schwangerschaft a beim Stillen
Et ass net ze recommandéieren dat Medikament während der Schwangerschaft a während
Broschtniveau wéinst dem Mangel u klinescher Erfarung
Uwendung an dëser Kategorie vu Patienten.