Avelox® (400 mg) Moxifloxacin

Gréiss un Iech!

Avelox gouf vu engem Gynekologe fir mech verschriwwen, sou datt Männer wahrscheinlech alles besser sinn, wat hei drënner geschriwwe steet, et ass besser net ze liesen.

Virun zwee Joer hunn ech scho Rezensiounen iwwer d'Thema "geschriwwen.ech hunn e schlechten schmieren"also hunn ech mer zougewisen:

Dunn hunn ech misse leiden: D'Behandlung huet net direkt Resultater bruecht. An dës Kéier war et bal d'selwecht.

Ech weess net wat mat mengem Kierper geschitt, awer de Problem mat engem schlechten Schmerz ass erhéicht wäiss Bluttzellen -

besicht mech dëst Joer erëm. An et schénge wéi näischt verletzt gouf, et war nëmmen e gewëssen Unbehagen, wat bal ëmmer a sou Fäll geschitt.

Allgemeng sinn ech e reegelméissege Besuch vun der Gynäkologie: en Ultraschall Scan 2 Mol am Joer an déi obligatoresch Consultatioun vun engem Gynekolog-Endokrinolog. De Fakt ass datt meng laangfristeg Diagnos endometrial Hyperplasie ass.

Méi viru kuerzem hunn ech erausfonnt datt et endometrial Hyperplasie ass, déi e Sprong vu Leukozyten an enger Dreck provozéiere kann - well entzündlech Foci vum Endometrium stänneg an der Gebärmutter sinn.

Den Dokter huet nach eng Kéier insistéiert eng Hysteroskopie ze maachen, awer "gutt" Tester sinn noutwendeg fir dës Prozedur. Fir dëst ze maachen, hunn ech fir d'éischt Käerzen ausgeschriwwen, an duerno - wéi ech den Dokter nach eng Kéier besicht hunn, en Antibiotikum.

De Gynekolog huet fir d'éischt Fluomizinum Käerzen verschriwwen.

Awer hir Behandlung, obwuel et komfortabel war, huet d'Resultater vum Schmäerzen net verbessert, - laut dem Dokter gouf hien nach méi schlecht.

Als Gynekolog weess ech net wat hatt geleet huet - ëmmerhin hat ech keng Entzündung als Resultat vum Ultraschall - si huet déi staarkst nei Generatioun Antibiotik verschriwwen - Avelox.

Berouegt mech datt "hie wäert sécher direkt hëllefen!", Zousätzlech hu mir nach e puer méi Medikamenter verschriwwen, déi d'Erscheinung vun Dysbiose an Dréi vermeiden.

Am Allgemengen ass meng Behandlung e Penny gaangen!

Ier Dir huelen avelox Ech, wéi gewinnt, Rezensiounen, vun deenen et kloer gouf datt mäi Kierper ka sech Avelox iwwerdroen, well ech Probleemer mat der Gallenblase hunn, an dattdat heeschtbal all Krankheeten hëllefen.

Uwendung

Ech hunn d'Avelox 1 Tablet den Dag nom Iessen geholl, mat 2 Woche mat Waasser ofgewäsch.

Ech hu probéiert d'Zäit vum Intake net ze verréckelen, sou datt et keng onnéideg Belaaschtung op de Kierper huet.

Indikatiounen

Infektiiv an entzündlech Krankheeten bei Erwuessenen verursaacht duerch Mikroorganismen empfindlech fir d'Drogen: akuter Sinusitis, Gemeinschaftsverkaaft Pneumonie (inklusiv déi verursaacht duerch Mikroorganismus Stämme mat multiple Antibiotikresistenz), Vergréisserung vun chronescher Bronchitis, onkomplizéiert Infektiounen vun der Haut a mëllen Tissue, komplizéiert Infektiounen vun der Haut a subkutan Strukturen (abegraff en infizéierten diabetesche Fouss), komplizéiert intra-abdominale Infektiounen, polymikrobial Infektiounen, abegraff intraperitoneal Abscesser, onkomplizéiert entzündlech Krankheeten vun den Beckenorganer (Salpingitis an Endometritis abegraff).

Kontraindikatiounen

Schwangerschaft, Laktatioun (Stillen),
Kanner a Jugendlecher ënner 18 Joer,
Iwwerempfindlechkeet géint Moxifloxacin an aner Komponenten vum Medikament.

Nebenwirkungen

Verlängerung vum QT-Intervall (dacks bei Patienten mat concomitant Hypokalemie, heiansdo an anere Patienten), Tachykardie a Vasodilatioun (Spullung vum Gesiicht), arteriell Hypotonie, arteriell Hypertonie, liichtschwaache, ventrikulär Tachyarrhythmie, nonspezifesch Arrhythmien (abegraff Extrasystol), polymorphesch (ventrikulärer Pirouette-Typ Arrhythmie) oder Herz-Haftung haaptsächlech bei Persounen mat Bedéngungen, déi viraussiichtlech zu Arrhythmien sinn, souwéi klinesch bedeitend Bradykardie, akuter myokardescher Ischämie, kuerz Atem, abegraff AC mathematesch, Iwwelzegkeet, Erbriechen, Bauchschmerzen, Diarrho, Anorexie, Verstopfung, Dyspepsie, flatulence, gastroenteritis (ausser fir erosive gastroenteritis), Stomatitis, pseudomembranous Kolitis (a ganz seelen Fäll mat liewensgeforenden Komplikatiounen assoziéiert), Geel, Hepatitis (haaptsächlech cholestat) ), Schwindel, Kappwéi, Duercherneen, Desorientéierung, Schléifheet, Tremoren, Schlofstéierunge, Besuergnëss, erhéicht psychomotoresch Aktivitéit, verschlechter Koordinatioun (abegraff Spuerstéierunge wéinst Schwindel Ech, a ganz rare Fäll, féiert zu Verletzungen als Resultat vun engem Stuerz, besonnesch bei eelere Patienten), konvulsiv Krämp mat verschiddene klineschen Manifestatiounen (inklusiv Krampfungen vu Grand Mal), schiedegt Opmierksamkeet, Riederkrankheeten, Amnesie, Depressioun (a ganz seelen Fäll, Verhalen mat enger Tendenz zu Selbstschued ass méiglech), Halluzinatioune, psychotesch Reaktiounen (potenziell manifestéiert am Verhalen mat enger Tendenz zu Selbstschued), Geschmaachstéierunge, visuell Stéierunge (verschwonnen, ofgeholl visueller Akuitéit, Diplopie, besonnesch a Kombinatioun mat Schwindel a Verwirrung), Tinnitus, Verletzung vum Geroch, abegraff anosmia, Verloscht vun der Geschmaachsempfindlechkeet, Anämie, Leukopenie (inklusiv Neutropenie), Thrombose Zytopenie, Thrombozytosis, verlängert Prothrombinzäit a Verréngerung vun INR, Arthralgie, Myalgie, Tendonitis, verstäerkte Muskelton an Krämp, Sehnsrupturen, Kandidalsuperinfektioun, Vaginitis, Dehydratioun (verursaacht duerch Diarrho oder erofgaang Flëssegkeetsopgang), Nieralfehler, Nieralfehler wéinst Nieralfehler , wat zu Nierschued féiere kann (besonnesch bei eelere Patienten mat concomitanten Nierbehënnerung), bullous Hautreaktiounen, zum Beispill Stevens-Johnson Syndrom oder toxesch epidermal Nekrolyse (potenziell liewensfäeg), Urtikaria, Pruritus, Hautausschlag, Eosinophilie, anaphylaktesch / anaphylactoid Reaktiounen, angioödem, dorënner laryngeal Ödemer (potenziell liewensgeféierlech), anaphylaktesche Schock (ë.a. Liewensbedrohung), allgemeng Malaise (inklusiv Symptomer vun enger schlechter Gesondheet, nonspezifesche Schmerz a Schweess), Schwellung.

Zesummesetzung

Aktiv Substanz: moxifloxacin hydrochloride - 436,8 mg

Ausgesinn

D'Tabletten, wéi Dir kënnt gesinn, sinn zimlech grouss, awer duerch hir verlängert Form si se normal gedronk.

Doséierung Form

400 mg filmbeschichtete Pëllen

Een Tablet enthält

akaktiv Substanz - moxifloxacin hydrochloride 436,8 mg,

(entspriechend zu moxifloxacin 400,0 mg),

Huelstoffer: laktosemonohydrat, mikrokristallin Zellulose, Croscarmellosenatrium, Magnesiumstearat,

Shell Zesummesetzung: Eisen Oxidrot, Hypromellose, Macrogol 4000, Titandioxid.

D'Tafele si rout-faarweg, länglesch, Beschichtete, ongeféier 17 mm laang a ongeféier 7 mm breet, mam Label "M 400" op där enger Säit a "BAYER" op där anerer.

Pharmakologesch Eegeschafte

Pharmakokinetik

Saug a Bioverfügbarkeet

Wann mëndlech geholl, gëtt moxifloxacin séier a bal komplett absorbéiert. Déi absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 91%.

D'Farmakokinetik vum Moxifloxacin wann se an enger Dosis vun 50 bis 1200 mg eemol geholl ginn, souwéi 600 mg / Dag fir 10 Deeg, ass linear. Den Gläichgewiicht Staat gëtt bannent 3 Deeg erreecht.

No enger eenzeger Dosis vun 400 mg Moxifloxacin ass déi maximal Konzentratioun (C max) am Blutt bannent 0,5-4 Stonnen erreecht an ass 3,1 mg / l. Peak a Minimum Plasma Konzentratioune an engem stabilen Zoustand (400 mg eemol am Dag) waren 3,2 an 0,6 mg / L, respektiv.

Wann Dir Moxifloxacin mat Nahrung huelen, da gëtt et e klenge Steigerung vun der Zäit fir de Cmax z'erreechen (ëm 2 Stonnen) an e liichte Réckgang am Cmax (ëm ongeféier 16%), während d'Dauer vun der Absorptioun net ännert. Allerdings hunn dës Donnéeën keng klinesch Bedeitung, well den AUC / MIC Verhältnis méi antimikrobial Aktivitéit vu Quinolone viraussetzt. Dofir kann d'Droge benotzt onofhängeg vun der Nahrungsaufnahme.

Moxifloxacin ass ganz séier am extravaskuläre Bett verdeelt. Et gëtt e grousst Gebitt ënner der AUC farmakokinetescher Kurve (AUCnorm = 6 kg * Stonnen / L) mat engem Gläichgewiicht Verdeelungsvolumen (Vss) vu Moxifloxacin vu ongeféier 2 L / kg. D’Peak-Konzentratioun vu Moxifloxacin an der Spaut ass méi héich wéi am Plasma. In vitro an in vivo Studien an der Konzentratioun tëscht 0,02 an 2 ml / l war d'Bindung vu Moxifloxacin un Proteine ​​ongeféier 45%, egal wéi d'Konzentratioun vum Medikament.

Moxifloxacin ass haaptsächlech mat Plasma-Albumin assoziéiert.

Et gëtt en héije Héichpunkt an der fräier Konzentratioun> 10xMIC wéinst dem nidderegen Volumen.

Héich Konzentratioune vum Medikament, Iwwerschreiden déi an der Plasma, entstinn am Lungengewebe (Epithelflëssegkeet, alveolar Makrophagen, biologesch Tissu), an de Sinusen a Polypen, an de Foci vun der Entzündung. A Spaut, interstitiell Flëssegkeet (intermuskulär a subkutan) gëtt eng héich Konzentratioun vum Medikament an engem fräie Staat bestëmmt.

Zousätzlech sinn héich Konzentratioune vum Medikament an den Organer vun der Bauchhuelung an der peritonealer Flëssegkeet bestëmmt, souwéi an de weiblechen Genitalorganer.

No enger eenzeger Dosis moxifloxacin 400 mg, op béide Verwaltungsroute goufe vergläichbar maximal Konzentratioune beobachtet am Verglach zu der Plasmakonzentratioun a verschiddene Zilgewebe.

Nodeem déi 2. Phas vun der Biotransformatioun passéiert ass, gëtt Moxifloxacin aus dem Kierper duerch d'Nieren an de Magen-Darmtrakt (GIT) souwuel onverännert an an der Form vun inaktiven Sulfo-Verbindungen (M1) a Glucuroniden (M2) ausgeschloss. Dës Metabolite ginn nëmme fir de mënschleche Kierper uwendbar an hunn keng antimikrobiell Aktivitéit. Eng Studie vu metabolesche farmakokineteschen Interaktioune mat aner Medikamenter huet gewisen datt Moxifloxacin d'Biotransformation net duerch de mikrosomal Zytochrom P450 System mécht.

Onofhängeg vun der Methode vun der Uwendung, ginn d'Metaboliten M1 a M2 a Bluttplasma fonnt an enger Konzentratioun manner wéi d'Konzentratioun vum onverännert Moxifloxacin.

D'Hallefzäit vum Medikament vu Plasma ass ongeféier 12 Stonnen. Déi duerchschnëttlech Gesamtbezuelung no enger Dosis vun 400 mg ass vu 179 bis 246 ml / min. Renal Clearance vu ronn 24-53 ml / min geschitt duerch partiell tubulär Reabsorption vum Medikament an den Nieren. D'kombinéiert Benotzung vu Runitidin a Probenecid beaflosst net d'Nierenclaring vum Medikament. Onofhängeg vun der Streck vun der Verwaltung ass de Startmaterial moxifloxacin bal komplett 96-98% fir Metaboliten vun der zweeter Stuf vum Metabolismus ouni Zeeche vum oxidativen Metabolismus.

Pharmakokinetik a verschiddene Patientegruppen

Differenzen an der Pharmakokinetik vu Moxifloxacin sinn net etabléiert.

Paul Differenzen (33%) an der Pharmakokinetik (AUC, Cmax) tëscht Männercher a Weibchen goufen opgedeckt. Déi gezeechent Differenzen an AUC a Cmax goufen duerch Differenzen am Kierpergewiicht wéi vum Geschlecht erkläert. Also si si net klinesch bedeitend.

Méiglech interethnic Differenzen goufen an de Kaukasoid, Japanesch, Negroid an aner Ethnie studéiert. Klinesch signifikante Differenzen an der Farmakokinetik vum Moxifloxacin sinn net etabléiert.

D'Farmakokinetik vu Moxifloxacin bei Kanner ass net studéiert.

Et ware keng bedeitend Ännerungen an der Farmakokinetik vum Moxifloxacin bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun (inklusiv Patienten mat Kreatinin Clearance vun 1/100 an 1/1000 an 1/10 0000 an 1 / 1.000)

- Ännerung vun der Thromboplastin Konzentratioun

- anaphylaktesch / anaphylactoid Reaktiounen, allergesch / angioedema, och laryngeal Ödemer (potenziell liewensgeféierlech)

- emotional Labilitéit, Depressioun (a ganz rare Fäll, potenziell manifestéiert am Verhalen mat enger Tendenz zu Selbstschued, wéi Suizidgedanken oder Versuch), Halluzinatioune

- Hyposthesie, Violatioun vum Geroch, ënner anerem Anosmie

- pathologesch Dreem, verschlechtert Koordinatioun (abegraff gestéiert Gang, haaptsächlech wéinst Schwindel oder Vertigo (féiert zu Fallverletzungen, besonnesch bei eelere Patienten a ganz seltenen Fäll)) Krampfungen mat verschiddene klineschen Manifestatiounen (inklusiv generaliséiert), behënnerte Opmierksamkeet, Ried Stéierungen, Amnesie

- periphere Neuropathie a Polyneuropathie

- Tinnitus, Hörbehënnerung, inklusiv Taubness (normalerweis reversibel)

- Schwächt, Hypotonie, Hypertonie, ventrikuläre Tachyarrhythmien

- dysphagia, Stomatitis, pseudomembranöse Kolitis (mat liewensgefäegleche Komplikatiounen a ganz rare Fäll assoziéiert), Geelsucht, Hepatitis (haaptsächlech cholestatesch)

- Tendonitis, verstäerkte Muskelton a Muskelkrämpfe, Muskelschwächt

- gehéiert Nierenfunktioun, Nieralfehler (als Resultat vun Dehydratioun, besonnesch bei eelere Patiente mat concomitanten Nierbehënnerung)

Fräisetzung Form a Kompositioun

Avelox ass verfügbar a Form vu Beschichtete Pëllen an eng Infusiounsléisung.

Déi aktiv Substanz ass moxifloxacin: an 1 Tablet an 250 ml Léisung - 400 mg.

Excipients vu Pëllen: Laktosemonohydrat, Mikrokristallin Cellulose, Croscarmellose Natrium, Magnesiumstearat, Hypromellose, giel Eisenoxid, Macrogol 4000, Titan Dioxid.

Hilfe Komponente vun der Léisung: 1M Salzsäure, Natriumchlorid, 2M Natriumhydroxid Léisung, Waasser fir d'Injektioun.

Pharmakodynamik

Moxifloxacin (chemeschen Numm - 8-methoxyfluoroquinolone) ass e breetspektrum bakterizidalt antibakteriellt Agent. Seng bakterizid Effekt ass wéinst der Tatsaach datt et en Inhibitor vun bakteriellen Topoisomerasen II a IV ass. Dëst veruersaacht Stéierunge bei de Prozesser fir Transkriptioun, Reparatur a Replikatioun vun der DNA Biosynthese vu mikrobiellen Zellen a féiert zum Resultat zum Doud vum Leschten.

Minimum bakterizid Konzentratioune vu Moxifloxacin si meeschtens vergläichbar mat minimalen hemmende Konzentratioune. Déi antibakteriell Aktivitéit vun Avelox gëtt net festgeluecht duerch d'Mechanismen, déi d'Entwécklung vu Resistenz zu Tetracyclinen, Penicilline, Macroliden, Aminoglycosiden a Cephalosporine provozéieren. Kräizbeständegkeet tëscht dëse Gruppen vun antibakteriellen Drogen a Moxifloxacin gouf net festgestallt. Fäll vu Plasmidresistenz sinn de Moment net registréiert. Déi gesamt Frequenz vum Optriede vun der Resistenz ass extrem kleng (10 -7 ‒10 -10).

Resistenz géint Avelox entwéckelt iwwer eng laang Zäit duerch multiple Mutatiounen.

Wiederholte Belaaschtung fir den aktiven Komponent vun Avelox a Konzentratioune déi net de Wäert vun der minimaler inhiberender Konzentratioun (MIC) erreechen, féiert nëmmen zu enger liicht Erhéijung vun der MIC.

Et gi Fäll vu Kräizbeständegkeet géint Quinolonen. Wéi och ëmmer, e puer anaerobe a gram-positiven Mikroorganismen resistent géint aner Quinolone weisen Empfindlechkeet fir Moxifloxacin.

Et gouf festgeluecht datt d'Zousatz vun enger Methoxygrupp lokaliséiert op der Positioun C8 zu der moxifloxacinmolekulärer Struktur seng Aktivitéit erhéicht a verhënnert datt d'Bildung vu stabile mutanten Stämme vu gramm positiven Bakterien verhënnert.

D'Zousatz vun der Bicycloamin Grupp an d'Molekül op der Positioun C7 verhënnert d'Bildung vun aktive Efflux an de Mechanismus vu Resistenz géint Fluorokinolonen.

In vitro Moxifloxacin ass aktiv géint eng breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Bakterien, Anaeroben, atypesch a sauerbeständeg Mikroorganismen (z. B. Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Souwéi Mikroorganismen resistent géint Macrolide an β-Laktam Antibiotikum.

Am Moment ass et bekannt iwwer zwou Studien mat der Participatioun vu Fräiwëlleger, déi Verännerungen an der intestinaler Mikroflora studéiert hunn nodeems se Moxifloxacin bannen gemaach hunn. Si hunn eng Ofsenkung vun de Konzentratioune vu Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Souwéi anaerobes Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Gewisen. Dës Ännerunge ware fir zwou Wochen reversibel. Clostridium difficile Toxin ass net identifizéiert ginn.

In vitro weist Moxifloxacin héich antibakteriell Aktivitéit géint folgend Mikroorganismen:

• Gram-positiv Bakterien: Gardnerella vaginalis, methicillin-sensibel Stämme vu koagulase-negativen Staphylokokken (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S.hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (Stämme weist Empfindlechkeet fir Methicillin), Streptococcus pneumoniae abegraff Stämme resistent géint Penicillin, a Stämme mat multiple Antibiotikresistenz, souwéi Stämme déi resistent sinn géint zwee oder méi Antibiotike, déi enthalen trimethoprim / sulfamethoxazol, Penicillin (MIC méi wéi 2 μg / ml), Tetracyklinen, zweeter Generatioun Kefalosporine (z.B. Cefuroxim), Macroliden, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus vidaidaans S. Aida. , S. thermophilus, S. mutans, S. sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), d'Grupp Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus),
• Gram-negativ Bakterien: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (abegraff Stämme déi synthetiséieren an net synthetiséieren β-Laktamasen), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (inklusiv Stämme déi produzéieren an net β-Laktamasen produzéieren, Bordella Pneumonie, P. legella, P. legella
• anaerobe Mikroorganismen: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.,
• atypesch Mikroorganismen: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Déi folgend Mikroorganismen si mëttelméisseg empfindlech géint Moxifloxacin:

• Gram-positiv Bakterien: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (exklusiv Stämme sensibel géint Gentamicin a Vancomycin),
• gram-negativ Bakterien: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans,
• anaerobe Mikroorganismen: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Déi folgend Mikroorganismen demonstréieren Resistenz géint dat Medikament:

• Gramm-Positiv Bakterien: Methicillin-resistente Stämme vu koagulase-negativen Staphylokokken (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Ofloxacin / Methicillin-resistente Stämme vum Staphylococcus aureus,
• gram-negativ Bakterien: Pseudomonas aeruginosa.

D'Benotzung vun Avelox ass net recommandéiert bei der Behandlung vun Infektiounen verursaacht duerch Stämme vum Staphylococcus aureus mat bestätegt Resistenz géint Methicillin (MRSA). Am Fall vu méiglecherweis oder klinesch bewährten Infektiounen provozéiert vu MRSA, soll Therapie mat passenden antibakteriellen Drogen verschriwwen ginn.

Fir gewësse Stämme kann d'kafte Resistenz anescht iwwer Zäit verdeelen an ofhängeg vun der geografescher Lag vun de Patienten. Aus dësem Grond, beim Test vun der Belaaschtempfindlechkeet, ass et recommandéiert lokal Informatioun iwwer d'Resistenz ze studéieren, besonnesch an der Behandlung vu schwéiere infektiiv Krankheeten.

Wann a Patienten, déi an engem Spidol behandelt ginn, de Wäert vun der Regioun ënner der farmakokinetescher Kurve "Konzentratioun - Zäit" (AUC) / MIC₉₀ ass méi wéi 125, an de maximalen Inhalt vu Moxifloxacin am Bluttplasma (C_max) / MIC₉₀ ass am Beräich vun 8-10, dëst bedeit eng favorabel Prognose a klinesch Verbesserung vum Patient. Bei Outpatienten ginn dës Indikatoren normalerweis manner (AUC / MIC) aus₉₀ iwwerschreit 30-40).

Wann Dir déi mëndlech Form vun Avelox hëlt: mat engem Duerchschnëtt MIC₉₀ 0,125 mg / ml AUIC (Fläch ënner der hemmende Kurve, d.h. AUC / MIC Verhältnis₉₀) entsprécht 279, a C_max/ MIC₉₀ - 23.6. Mat MÉI Wäerter₉₀ 0,25 mg / ml an 0,5 mg / ml AUIC a C Wäerter_max/ MIC₉₀ sinn respektiv 140 an 11,8 am éischte Fall a 70 a 5,9 am zweete Fall.

Mat intravenöser Infusioun: mat enger duerchschnëttlecher MIC₉₀ 0,125 mg / ml AUIC ass 313 a C_max/ MIC₉₀ - 32,5. Mat MÉI Wäerter₉₀ 0,25 mg / ml an 0,5 mg / ml AUIC a C Wäerter_max/ MIC₉₀ sinn respektiv 156 a 16.2 am éischte Fall an 78 an 8.1 am zweete Fall.

Pharmakokinetik

Wann Dir Avelox dobannen hëlt, gëtt moxifloxacin mat héijer Geschwindegkeet a bal komplett absorbéiert. Seng absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 91%. Et ass bewisen datt d'Pharmakokinetik vun dëser Substanz mat enger eenzeger Dosis am Beräich vun 50-1200 mg, wéi och mat der Dosis vun Avelox an enger deeglecher Dosis vun 600 mg fir 10 Deeg, linear ass. Den Gläichgewiicht Staat ass bannent 3 Deeg etabléiert.

No enger eenzeger Dosis vun 400 mg Avelox gëtt déi maximal Konzentratioun am Blutt an 0,5-4 Stonnen erreecht an ass 3,1 mg / l. Mat mëndlecher Verwaltung vu 400 mg vum Medikament eemol am Dag, sinn déi maximal a minimum stationär Konzentratioune vun der Substanz am Blutt 3,2 mg / L respektiv 0,6 mg / L. Wann de Moxifloxacin mat Iesse bannen ass, gëtt et eng onbedéngt Erhéijung vun der Zäit fir déi maximal Konzentratioun z'erreechen (ongeféier 2 Stonnen) an eng onbedéngt erofgaang an der maximaler Konzentratioun (ongeféier 16%). An dësem Fall bleift d'Dauer vun der Absorptioun onverännert. Wéi och ëmmer, dës Donnéeën hunn keng besonnesch klinesch Bedeitung, dofir ass d'Avelox zulässlech ze gëllen onofhängeg vun der Nahrungsaufnahm.

No enger eenzeger Infusioun vun Avelox an enger Dosis vun 400 mg fir 1 Stonn ass déi maximal Konzentratioun vun der Substanz um Enn vun der Infusioun erreecht an ass ongeféier 4,1 mg / l, wat entsprécht enger Erhéijung vun ongeféier 26% am ​​Verglach zum Wäert vun dësem Parameter mat oraler Verwaltung vu moxifloxacin.

D'Expositioun vu Moxifloxacin, déi vum AUC Indikator festgeluegt gëtt, iwwerschreeft eppes méi wéi déi mëndlech Verwaltung vu Moxifloxacin. Déi absolut Bioverfügbarkeet ass ongeféier 91%. No widderholl intravenöser Infusiounen vun Avelox an enger Dosis vun 400 mg dauerend 1 Stonn 1 Zäit pro Dag, variéieren déi maximal a minimum stationär Konzentratioune vu Moxifloxacin am Blutt am Beräich vu 4,1-5,9 mg / l an 0,43-0,84 mg / l, respektiv. Eng duerchschnëttlech stabil Konzentratioun vu 4,4 mg / L gëtt um Enn vun der Infusioun erreecht.

D 'Medikament gëtt séier an Organer a Stoffer verdeelt. Seng Grad Bindung u Bluttproteine ​​(haaptsächlech Albumin) ass ongeféier 45%. D'Verdeelungsvolumen erreecht ongeféier 2 l / kg.

Bedeitend Konzentratioune vu Moxifloxacin, Iwwerschreiden déi am Bluttplasma, ginn an entzündleche Foci opgeholl (Bliederinhalter am Fall vun Hautläsiounen), Lunge Tissue (abegraff alveolar Makrophagen an Epithelflëssegkeet), Nasal Polypen a Sinussen (Ethmoid a maxilläre Sinussen). A Spaut an interstitial Flëssegkeet gëtt den aktiven Komponent vun Avelox a senger fräier Form (ouni Bindung un Proteine) bestëmmt a méi héich Konzentratioune wéi a Bluttplasma. Och e héijen Niveau vu Moxifloxacin gëtt an de weiblechen Genitalorganer fonnt, peritoneal Flëssegkeet an Tissuë vun de Bauchorgane.

Moxifloxacin ass an de Prozesser vun der Biotransformatioun vun der zweeter Phas involvéiert an aus dem Kierper mat Urin a Féiss excretéiert. Ausserdeem ass et souwuel an onverännert Form an an der Form vu Sulfo Verbindungen (M1) a Glucuroniden (M2) fonnt, déi keng pharmakologesch Aktivitéit hunn.

D'Medikament ass net u biochemesche Reaktiounen involvéiert wéinst der Belaaschtung vum mikrosomale System vu Zytochrom P₄₅₀An. Plasma Konzentratioune vu M1 a M2 Metaboliten si méi niddereg wéi déi vun der Elterenverbindung. D'Resultater vu preklinesche Studien uginn datt et keen negativen Effekt vun dësen Metaboliten op de Kierper huet wat hir Toleranz a Sécherheet ugeet.

D'Hallefzäit vum Moxifloxacin ass ongeféier 12 Stonnen. Am Duerchschnëtt ass d'Gesamtbezuelung no der Verwaltung vum Medikament an enger Dosis vun 400 mg 179-246 l / min. Renal Clearance erreecht 24-53 ml / min. Dëst bestätegt eng partiell tubulär Reabsorption vun der Substanz.

D'Massbalance vu Moxifloxacin a Phas 2 Metaboliten ass ongeféier 96-98%, wat de Fehlen vun oxidativen Metabolismus beweist. Ongeféier 22% vun enger eenzeger Dosis Avelox (400 mg) gëtt onverännert am Pipi ausgeschloss, a ronn 26% mat Féiss.

Bei der Studie vun der Pharmakokinetik vu Moxifloxacin bei männlechen a weibleche Patienten, ënnerscheet den AUC a maximal Konzentratioune mat ongeféier 33%. D'Absorptioun vun der Substanz ass net ofhängeg vum Geschlecht. Differenzen an AUC a maximal Konzentratioun si meeschtens duerch Differenzen am Kierpergewiicht, net vum Geschlecht, an hu keng besonnesch klinesch Bedeitung.

Bedeitend Differenzen an der Pharmakokinetik vu Moxifloxacin bei Patienten vun ënnerschiddlechen Alter a gehéieren zu verschiddenen Ethnie sinn net identifizéiert. D'Farmakokinetik vu Moxifloxacin bei Kanner ass de Moment net gutt verstanen.

An Patienten déi laangfristeg peritoneal Dialyse op ambulanter Basis oder kontinuéierter Hämodialyse mécht, wéi och bei Patienten mat Nierendysfunktiounen (inklusiv Patienten mat CC manner wéi 30 ml / min / 1,73 m 2) goufen wesentlech Ännerungen an der Farmakokinetik vum Moxifloxacin net festgestallt. Bedeitend Differenzen an der Konzentratioun vu Moxifloxacin bei Patienten mat enger schlechter Leberfunktioun (Klassen A a B no der Child-Pugh Skala) am Verglach mat Patienten mat normaler Liewerfunktioun a gesonde Fräiwëlleger sinn och net.

Indikatiounen fir ze benotzen

Geméiss den Instruktioune gëtt d'Avelox 400 mg verschriwwen fir:

• Infektiiv Prozesser vun de Lungen an den ENT Organer,
• Intraabdominal an urogenital Infektiounen,
• Infektiiv Krankheeten vun de Softgewebe an der Haut.

Avelox Aktivitéit ass a Relatioun mat enger breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Mikroorganismen manifestéiert, Bakterien resistent géint Beta-Laktam a Macrolide Antibiotike, sauerresistente Bakterien an atypesche Formen vun Mikroorganismen, wéi och anaerobe Bakterien, déi resistent géint Medikamenter sinn.

Kontraindikatiounen

D'Instruktioune fir Avelox weisen datt d'Benotzung net akzeptabel ass bei Krankheeten wéi pseudomembranöse Kolitis a schwéierem Nieralfehler. Et ass verbueden Pillen fir schwangere a laktéierend Fraen ze huelen, Kanner ënner 18 Joer a Persounen mat individueller Intoleranz zu Bestanddeeler vun der Medikament. Besonnesch Vorsicht ass noutwendeg wann Dir Medikamenter fir Patiente mat Krankheeten vum Zentralnervensystem verschreift, wat d’Wahrscheinlechkeet vu konvulsive Krampfunger suggeréiert. Krankheeten wéi Leberversoen, akuter myokardial Ischämie, Bradykardie, Hypokalemie sinn och e Grond fir Vorsicht beim Rendez-vous vun Aveloks.

Instruktioune fir ze benotzen Avelox: Method an Doséierung

Aveloks kënne zu all Moment vum Dag geholl ginn, egal vu Liewensmëttelverbrauch. D'Tafele si ganz geschloe ginn, well d'Integritéit vun hirer Shell net verletzt ka ginn. D'Hallefzäit vum Medikament ass e laange Prozess, also ass et genuch genuch fir de Medikament eemol am Dag ze huelen.

Déi deeglech therapeutesch Dosis vun Avelox ass 400 mg. No mëndlecher Verwaltung gëtt de Medikament relativ séier a bal komplett absorbéiert. De maximalen Niveau vum Medikament am Blutt no engem eenzegen Gebrauch gëtt no 0,5-4 Stonnen aus der Zäit vun der Verwaltung beobachtet. Erreechen e stabile Plasma Moxifloxacin Niveau geschitt no dräi Deeg reegelméisseger Benotzung.

Infusiounstherapie gëtt entweder am Ufank vun der Behandlung duerchgefouert mat engem weideren Transfer vum Patient op d'Benotzung vun Avelox a Pëllen, oder gëtt bis Erhuelung benotzt.

Ofhängeg vun der Krankheet ass d'Dauer vun der Therapie 7-10 Deeg.

Nebenwirkungen

Adverse Reaktiounen fënnt selten genuch, ënnerleien dem Doséierungsregele. Avelox kann déi folgend negativ Auswierkunge veruersaachen:

• Knappheet, Erbriechen, Bauchschmerzen, Geschmackstéierungen, Stomatitis, Diarrho,
• Geklomm Häerzfrequenz, Brustschmerzen, Palpitatiounen, erhéicht Blutdrock,
• Schwindel, Schlofstéierung, Depressioun, Besuergnëss, Duercherneen, allgemeng Schwächt,
• Réckwéi, Péng an Muskelen a Gelenker, Tendovaginitis, Sehnebroch,
• Jucken, Hautausschlag,
• Hyperglykämie, Hyperlipidämie, Hyperurikämie,
• Allgemeng Malaise, Schwellung.

Iwwerdosis

De Moment gëtt et limitéiert Informatiounen iwwer eng Iwwerdosis Avelox. Mat enger eenzeger Benotzung vum Medikament an enger Dosis vu bis zu 1200 mg oder wann et an Dosen ugesammelt gëtt, déi net méi wéi 600 mg sinn, goufen keng Nebenwirkungen fir 10 Deeg opgeholl.

Am Fall vun enger Iwwerdosis ass et noutwendeg fir d'klinesch Bild vum Zoustand vum Patient virsiichteg ze studéieren an symptomatesch ënnerstëtzend Therapie a Kombinatioun mat ECG Monitoring virzegoen.

D’Aféierung vun Aktivkuel direkt no mëndlecher Verwaltung vu Moxifloxacin am Kierper hëlleft dacks exzessiv systemesch Belaaschtung vum Medikament am Fall vun enger Iwwerdosis.

Speziell Instruktiounen

Wann et Schmerzen an de Gelenker oder Sehnen ass, wann Dir Avelox huelen, gëtt de Medikament annuléiert fir Broch vun der Sehne ze vermeiden.

Bei Patienten mat Epilepsie kann Avelox Probleemer provozéieren.

Mat der Entwécklung vu schwéieren Diarrho beim Avelox huelen, ass et annuléiert.

D'Intanz vun Antaciden an Enterosorbenten, souwéi Medikamenter, déi Eisen, Aluminium a Magnesium enthalen, solle bei verschiddenen Zäiten mat Avelox geschéien, den Ënnerscheed soll op d'mannst 4 Stonnen sinn.

Avelox gëtt net fir Kanner behandelt.

Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a komplex Mechanismen ze féieren

D'Benotzung vun Avelox kann zu Patiente féieren, wann Dir Gefierer féiert an aner potenziell geféierlech Aarte vun Aarbecht ausféiert, déi eng verstäerkte Konzentratioun an direkt psychomotoresch Reaktiounen erfuerderen, wat duerch spezifesch Nebenwirkungen vum Medikament ass (Gesiichtsbehënnerung, negativ Auswierkungen op den Zentralnervensystem).

Schwangerschaft a Laktatioun

D'Sécherheet vun der Verwaltung vu Moxifloxacin während der Schwangerschaft ass net etabléiert, dofir ass säi Gebrauch contraindizéiert. Fäll vu reversibele Gelenkschued bei Kanner déi bestëmmte Quinolone geholl hunn, sinn bekannt, awer dësen Effekt gouf net am Fetus fonnt während der Behandlung mat schwangere Fraen vun Avelox.

Déierenstudien hunn d'reproduktiv Toxizitéit vu Moxifloxacin bestätegt. Am Fall vu Mënschen bleift de potenzielle Risiko vun Avelox schlecht verstanen.

Moxifloxacin, wéi aner Quinolone, provozéiert Schied un der Knorpel vu grousse Gelenker bei Déieren, déi virzäiteg gebuer sinn. Preklinesch Studien uginn datt moxifloxacin, a klenge Konzentratioune, an d'Muttermëllech passéiert. Informatioun iwwer säi Gebrauch bei Patienten wärend der Laktatioun ass net verfügbar, dofir ass hir Notzung während der Stillen contraindizéiert.

Fräisetzung Form, Zesummesetzung a Verpackung

Avelox Beschichtete Pëllen:

• 1 Tablet enthält moxifloxacin (a Form vu Hydrochlorid) - 400 mg
  an enger Këscht 1 Blister fir 5 oder 7 Stéck., oder an enger Këscht 2 Blister fir 5 Stéck.

Avelox Infusiounsléisung:

• 1 Fläsch enthält Moxifloxacin (a Form vu Hydrochlorid) - 400 mg
  aner Zutaten: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser d / a.
  250 ml -1 Fläsch an enger Këscht.

Avelox Infusiounsléisung:

• 1 Paket enthält Moxifloxacin (a Form vu Hydrochlorid) - 400 mg
  aner Zutaten: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Salzsäure, Waasser d / a.
  250 ml - Polyolefin Taschen (1) - Plastikstuten, déi mat Folie (12) an enger Këscht gelaminéiert sinn.

Pharmakologesch Handlung

Moxifloxacin ass e bakterizidalt antibakteriellt Medikament mat engem breet Spektrum vun der Handlung vun der Serie Fluoroquinolone. De bakterizideschen Effekt vum Medikament ass wéinst der Inhibitioun vu bakterielle Topoisomerasen II a IV, wat zu enger Stéierung an der Biosynthese vun DNA vun der mikrobieller Zell féiert an als Resultat dem Doud vu mikrobiellen Zellen. Minimum bakterizid Konzentratioune vum Medikament si meeschtens vergläichbar mat senge minimale hemmende Konzentratioune.

D'Mechanismen, déi zur Entwécklung vun der Resistenz géint Penicilline, Cephalosporine, Aminoglycosiden, Macroliden an Tetracyclinen féieren, verletzen net déi antibakteriell Aktivitéit vu Moxifloxacin.Et gëtt keng Kräizresistenz tëscht dëse Gruppen vun antibakteriellen Drogen a Moxifloxacin. Bis elo goufen et och keng Fäll vu Plasmidresistenz. Déi gesamt Frequenz vun der Resistenzentwécklung ass ganz kleng (10 7 - 10 10). Moxifloxacin Resistenz entwéckelt sech lues duerch multiple Mutatiounen. Widderhuelter Belaaschtung vu Moxifloxacin u Mikroorganismen a Konzentratioune ënner der minimaler inhibitorescher Konzentratioun (MIC) ass begleet vu just eng kleng Erhéijung vun der MIC. Fäll vu Kräizbeständegkeet géint Quinolone si bemierkt. Trotzdem bleiwen e puer Gramm-positiv an anaerobe Mikroorganismen resistent géint aner Quinolone sensibel géint Moxifloxacin.

In vitro Moxifloxacin ass aktiv géint eng breet Palette vu gram-negativen a gram-positiven Mikroorganismen, Anaeroben, sauerresistente Bakterien an atypesch Formen, wéi Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, wéi och Bakterien resistent géint ß-Lactam a mafolid Antibiotike.

Wat hëlleft Avelox?

D'Haaptindikatiounen fir d'Ernennung vun Avelox sinn déi folgend Bedéngungen / Krankheeten:

• Infektiiv Prozesser vun de Lungen an den ENT Organer,
• Intraabdominal an urogenital Infektiounen,
• Infektiiv Krankheeten vun de Softgewebe an der Haut.

Avelox Aktivitéit ass a Relatioun mat enger breet Palette vu Gramm-positiven a gram-negativen Mikroorganismen manifestéiert, Bakterien resistent géint Beta-Laktam a Macrolide Antibiotike, sauerresistente Bakterien an atypesche Formen vun Mikroorganismen, wéi och anaerobe Bakterien, déi resistent géint Medikamenter sinn.

Schwangerschaft

D'Sécherheet vun der Notzung vu Moxifloxacin wärend der Schwangerschaft ass net etabléiert a säi Gebrauch ass kontraindizéiert. Fäll vu reversibele Gelenkschued bei Kanner, déi e puer Quinolone kréien, gi beschriwwen, awer d'Manifestatioun vun dësem Effekt am Fetus (wann d'Mamm während der Schwangerschaft benotzt) gouf net bericht.

Déierenstudien hunn reproduktiv Toxizitéit gewisen. De méigleche Risiko fir d'Mënschen ass onbekannt.

Wéi aner Quinolone verursaacht Moxifloxacin Schied un der Knorpel vu grousse Gelenker bei virzäitegen Déieren. Preklinesch Studien hunn erausfonnt datt eng kleng Quantitéit vu Moxifloxacin an der Muttermëllech ausgeschloss ass. Daten iwwer seng Notzung bei Frae während der Laktatioun sinn net verfügbar. Dofir ass de Rendez-vous vu moxifloxacin wärend der Stillen contraindizéierter.

Drogen Interaktioun

Mat der Kombinatioun vu Moxifloxacin mam Probenecid (de Fehlen vun enger klinesch signifikanten Interaktioun mat der aktiver Komponent vun Avelox ass bewisen), Atenolol, Morphin, Runitidin, Digoxin, Itraconazol, Kalzium enthaltend Zousatzstoffer, Glibenclamid, Theophylline, Oral contraceptives, Cyclosporin ass net néideg.

Mat der kombinéierter Benotzung vun Avelox an Drogen déi d'Verlängerung vum QT-Intervall beaflossen, kann den zousätzlechen Effekt vun der Verlängerung vum QT-Intervall observéiert ginn. Mat enger Kombinatioun vu Moxifloxacin an ähnlechen Drogen ass de Risiko fir ventrikulär Arrhythmien z'entwéckelen, och polymorph ventrikulär Tachykardie (torsade de pointes) erhéicht.

Co-Administratioun vu Moxifloxacin an de folgende Medikamenter déi d'Verlängerung vum QT-Intervall beaflossen ass contraindicated:

• antihistaminen (Misolastin, Astemizol, Terfenadin),
• Klass IA antiarrhythmesch Medikamenter (Disopyramiden, Hydroquinidin, Quinidin, asw.),
• Klass III antiarrhythmesch Medikamenter (ibutilid, amiodarone, dofetilid, sotalol, asw.),
• antimicrobials antimalarials, besonnesch Halofantrin, Sparfloxacin, Pentamidin, Erythromycin (intravenös Administratioun),
• tricyclesch Antidepressiva,
• antipsychotics (Suloprid, Phenothiazin, Haloperidol, Sertindol, Pimozid, asw.),
• aner Diphemanil, Cisaprid, Bepridil, Vincamine (intravenös Administratioun).

Déi simultan Administratioun vun Avelox mat Multivitamine, Mineralstoffer an Antaciden kann eng schiedlech Absorptioun vu Moxifloxacin provozéieren wéinst der Bildung vu Chelat Komplexe mat multivalenten Katioune, déi Deel vun dësen Drogen sinn. Als Resultat kann den Niveau vu Moxifloxacin am Bluttplasma bedeitend méi niddreg sinn wéi néideg. Dofir gëtt antiretroviral (z.B. Didanosin) an antacid Virbereedungen an aner Medikamenter, déi Aluminium oder Magnesium enthalen, souwéi sucralfat an aner Medikamenter, déi Zink oder Eisen enthalen, recommandéiert op d'mannst 4 Stonnen ier oder 4 Stonnen duerno ze huelen mëndlech Verwaltung vun Avelox.

Mat der Kombinatioun vun Avelox mat Warfarin, bleift d'Prothrombinzäit an aner Parameteren vun der Blutkoagulatioun onverännert. An Patienten, déi mat Antikoagulanten a Kombinatioun mat Antibiotike behandelt goufen, ginn Fäll vu verstäerkter Antikoagulant Aktivitéit vun Antikoagulant Medikamenter beobachtet.

Risikofaktoren enthalen den allgemengen Zoustand an den Alter vum Patient, souwéi d'Präsenz vun enger enfektiver Krankheet begleet vu entzündleche Prozesser. Trotz der Tatsaach datt d'Interaktioun vu Moxifloxacin a Warfarin bis elo net bewisen ass, sollten d'Patienten déi Kombinatiounstherapie mat dësen Medikamenter maachen regelméisseg INR iwwerwaachen an, wann néideg, d'Dosis vun indirekten Antikoagulanten erhéijen oder erofsetzen.

Digoxin a Moxifloxacin beaflossen praktesch net d'pharmakokinetesch Parameter vuneneen. Mat der Aféierung vu widderholl Dosen Avelox ass déi maximal Konzentratioun vu Digoxin ëm ongeféier 30% eropgaang. An dësem Fall huet d'minimal Konzentratioun vum Digoxin an de Wäert vun der Regioun ënner der farmakokinetescher Kurve "Konzentratioun - Zäit" praktesch net geännert.

Mat der simultaner mëndlecher Verwaltung vu Moxifloxacin an enger Dosis vu 400 mg a aktivéiert Holzkuel, fällt déi systemesch Bioverfügbarkeet vun Avelox ëm iwwer 80% erof wéinst der Hemmung vun hirer Absorptioun. Am Fall vun enger Iwwerdosis verhënnert d'Verwäertung vun Aktivkuelestoff an enger fréier Stuf vun der Absorptioun eng weider Erhéijung vun der systemescher Belaaschtung.

D'Analogen vun Avelox an der aktiver Substanz sinn déi folgend Medikamenter: Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin Hydrochlorid, Plevilox. Dee selwechte pharmakologesche Ënnergrupp enthält: Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin an anerer.

Rezensiounen iwwer Aveloks

Rezensiounen iwwer Avelox vun Experten hannerlooss sinn zimlech kontrovers. E puer Dokteren betruechten et als e staarkt an zimlech effektiv Antibiotikum dat hëlleft fir den causative Agent vu Krankheeten wéi Chlamydien, Pyelonephritis, Gripp, SARS, an E. coli ze këmmeren. Aner Experten soen datt et praktesch keng positiv Resultater vun der Therapie sinn, awer se bemierken eng grouss Zuel vu Säit Effekter.

Meenungen vun de Patienten iwwer Avelox sinn och gemëscht. Vill Leit ernimmen sou onsympathesch Niewenreaktiounen wéi e Réckgang am Appetit an Iwwelzegkeet. Allerdings betruecht déi meescht Patienten et als staark an effektiv antibakteriell Medikament.

Zesummesetzung a Form vun der Verëffentlechung

Avelox ass verfügbar a Form vu Pëllen an eng Léisung fir Infusioun (net fir d'Injektioun). Vertraut Iech mat der Zesummesetzung, der Beschreiwung an der kuerzer Beschreiwung vun den Drogen:

Rosa, matte, länglesch, filmeschichtet.

Transparent giel-gréng gréng Flëssegkeet.

D'Konzentratioun vum Moxifloxacin, mg

400 fir 1 Fläsch

Titandioxid, Mikrokristallin Cellulose, Macrogol, Croscarmellose Natrium, rout Eisenoxid, Laktosemonohydrat, Hypromellose

Waasser, Natriumchlorid, Salzsaier, Natriumhydroxid Léisung.

Blieder fir 5 oder 7 Stéck., Packen vun 1 oder 2 Blieder.

250 ml Fläsch oder Container.

Doséierung an Administratioun

Dokteren verschreift Avelox dacks fir Angina, Abscess, Longenentzündung, Wéinst dem antibakteriellen Effekt bréngt de Medikament déi verursaacht Agenten vun der Infektioun a lindert Entzündung. D'Methode vun der Uwendung, d'Doséierungsregime an d'Dauer vum Cours vun der Therapie hänkt vun der Aart, der Gravitéit vun der Krankheet an der Form vun der Verëffentlechung vum Medikament of. Tabletten ginn mëndlech geholl, d'Léisung ass parenteral, a Form vun Infusiounen.

Avelox a Pëllen gëtt oral 400 mg 1 Zäit / Dag geholl. D'Tafele ginn net gekacht, mat Flëssegkeet ofgewäsch, egal wéi d'Iessen. An alen Alter ännert d'Doséierung net. D'Dauer vun der Behandlung hänkt vun der Krankheet of:

De Kurs vun der Behandlung an Deeg

Verschlechterung vun chronescher Bronchitis

Communautéit-erkaaft Pneumonie no engem Cours vun Avelox Infusiounen

Infusiounsléisung

Fir intravenös Benotzung ass eng Léisung mam selwechten Numm an enger Dosis vun 400 mg eemol / Dag geduecht. Drogenbehandlung dauert bis 21 Deeg. Mat Gemeinschaftsverkaaft Pneumonie, Therapie dauert 7-14 Deeg, mat komplizéierten Infektiounen - 7-21 Deeg, mat intra-Bauchinfektiounen - 5-14 Deeg. Fir eeler Leit a Patiente mat enger schlechter Leberfunktioun ännert d'Doséierung net.

D'Léisung gëtt intravenös fir eng Stonn verwalt. D'Medikamenter kënne mat Verdünnung mat Waasser, Ringer Léisung, Natriumchlorid, Dextrose oder Xylitol benotzt ginn. Nëmme eng kloer Léisung gëtt agefouert ouni Turbiditéit, Sediment. No Verdënnung mat Léisungsmëttel ass de Medikament de ganzen Dag stabil, virausgesat datt et bei Raumtemperatur gelagert gëtt.

Wärend der Schwangerschaft

D'Sécherheet vun der Notzung vu Moxifloxacin wärend der Schwangerschaft ass net etabléiert, dofir ass säi Gebrauch contraindizéiert. Studie bei Ratten huet reproduktiv Toxizitéit gewisen. Bei Déieren verursaacht Moxifloxacin Schied un der Knorpel vu grousse Gelenker, ausgeschloss an der Muttermëllech, sou datt d'Behandlung mat der Broscht gëtt contraindizéiert.

An der Kandheet

Avelox kann net an der Kandheet a Jugendlecher ënner 18 Joer benotzt ginn. Dëst ass mat engem erhéicht Risiko vu schlechter Funktionalitéit vun de Gelenker a Knorpel assoziéiert. Zevill Belaaschtung fir den Antibiotikum kann zu Vergëftung féieren, d'Entwécklung vu bullous Hautausschlag, Depressioun an Depressioun vum Zentralnervensystem. Dëst ass besonnesch geféierlech bei engem jonken Alter an ënner de Schüler.

Avelox an Alkohol

Fir de Risiko vu méiglechen Lebererkrankheeten ze vermeiden, fir d'Dauer vun der Avelox Therapie, sollt Dir refuséieren Alkoholhalteg Drénken oder Drogen ze huelen. Den Alkoholverbrauch stéiert Organer, verursaacht eng Iwwerdosis an eng akuter Intoxikatioun. Ethanol reduzéiert d'Effektivitéit vum Medikament, wat zu schwéiere negativ Reaktiounen féiert. Dir kënnt et erëm huelen e Mount nom Enn vun der Behandlung.

Konditioune vum Verkaf a Späichere

Avelox gëtt duerch Rezept verkaf, bei Temperaturen bis 25 Grad fir Pëllen a 15-30 Grad fir Léisung gelagert. D'Regalitéit vun Pëllen a Fläschen vun der Léisung ass fënnef Joer, d'Léisung an Containeren ass dräi Joer.

Generike mat der selwechter aktive Substanz an Ersatzspiller mat enger anerer Komponent, awer mat dem selwechte systemesche Effekt, ginn op Aveloks Analoga bezeechent. Antimikrobial Medikamenter Analoga:

• Aquamox - eng Léisung baséiert op Moxifloxacin,
• Moxifluor ass e Generik vum medizinesche Betrib,
• Megaflox - Pëllen mat demselwechten aktiven Zutat,
• Hainemoks - Tablet Virbereedung, direkt Analog,
• Moxifloxacin ass de populärste Medikamenten Ersatz.

Instruktioune fir de Gebrauch (Method an Doséierung)

Tabletten ginn ouni Kauen oder Trennung geholl, egal wéi d'Iessen.

Geméiss den Instruktiounen fir Avelox 400 mg, fir Erwuessener, ass déi deeglech Doséierung eng Tablet oder 400 mg Antibiotikum.

D'Dauer an de Modus vun der Verwaltung sollten vum erfollegenden Dokter bestëmmt ginn, ofhängeg vun der Schwieregkeet vun der Infektioun, senger Effektivitéit a Sensibilitéit vum Patient.

Als Regel, am Ufank vun der Behandlung, ass e Medikament an Injektiounen verschriwwen, duerno, nom Ufank vu Verbesserunge, Tabletten kënne verschriwwen ginn.

Mat enger Vergréisserung chroneschbronchitis de Kurs vun der Behandlung mam Medikament ass 5 Deeg. An Longenentzündung - vu 7 (Injektiounen) bis 10 Deeg.

An akuter Sinusitis an onkomplizéiert Infektiounen vun der Haut a Stoffer, D’Dauer vun der Antibiotikadministratioun ass eng Woch.

Mat onkomplizéierte Infektiounen vun de Beckenorgane ass de Verlaf vun der Behandlung zwou Wochen.

Am Fall vu komplizéierte Infektiounen vun der Haut a Strukturen ënner der Haut gëtt d'Therapie stepvis duerchgefouert an dauert vun 5 Deeg bis zwou Wochen.

An Persoune mat enger néierter renaler an hepatescher Funktioun, déi eeler Leit, a fir verschidden Ethnie, gëtt d'Dosis Upassung net ausgefouert.

Instruktioune fir d'Benotzung Avelox fir Injektioun

Benotzt nëmmen eng kloer Léisung, ouni Nidderschlag oder Wolleken.

De Medikament gëtt intravenös fir eng laang Zäit, 60 Minutten, op d'mannst ouni Verdünnung verwalt. Och dacks Antibiotike mat gemëscht T Adapter mat Waasser fir d'Injektioun Natriumchlorid Léisung(0,9% oder 1M), Léisung dextrose (5%, 10%, 40%), Léisung xylitol 20%, ringer d'LéisungAn. Déi préparéiert Mëschung ka 24 Stonnen op Raumtemperatur gelagert ginn.

An der selwechter Sprëtz oder Drëpfer sinn aner Agente net gemëscht.

Interaktioun

Mécht gutt mat atenolol, Theophylline, Kalziumpräparatiounen, Runitidin, orale Contraceptiva, Intraconazol, Morphin, Glibenclamid, Digoxin, Warfarin, Probenecid.

Wéi och ëmmer, kombinéiert mat indirekt Antikoagulanten sollt gekuckt a periodesch iwwerpréift ginn INRkorrekt d'Dosis vum Antibiotikum upassen.

Wann Dir kombinéiert mat antacids, Multivitamins a Mineralstoffer gi geformt chelat Komplexe mat polyvalente Katioune, d'Konzentratioun vun Antibiotike am Blutt hëlt of. An dëser Hisiicht sollt e Intervall vu 4 Stonnen tëscht dem huelen vun den Drogen observéiert ginn.

Wann Dir eng Medizin mat Aktivkuelestoff kombinéiert oder anerer enterosorbents, dann ass d'Bioverfügbarkeet vum Medikament staark reduzéiert (ongeféier 80%). Mat intravenöser Administratioun erreecht dës Figur 20%.

D'Léisung fir Infusioun sollt net mat 10% an 20% Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat 4,2% an 8,4% verwalt ginn.

Analogen vun Avelox

Déi nootsten Analoga vun Avelox: Moxifloxacin-Farmex, Moxifloxacin, Moxifluor, Moflox, Moxifloxacin-Kredofarm, Maxicin, Moxifluor 400, Moxin, Tevalox, Mofloxin Lupin.