Wéi benotzt een d'Drogen Katena?
Eng Kapsel enthält:
Kapselen 100 mg: aktive Substanz: gabapentin - 100 mg,
Huelstoffer: laktosemonohydrat, maisstärke, talk,
Kapsel Shell: Titandioxid (E 171), Gelatin.
Kapselen 300 mg: aktive Substanz: gabapentin - 300 mg,
Huelstoffer: laktosemonohydrat, maisstärke, talk,
Kapselschuel: Titandioxid (E 171), Eisenfaarfoxid giel (E 172), Gelatin.
Kapselen 400 mg: aktive Substanz: gabapentin - 400 mg,
excipients: Laktosemonohydrat, Maisstärke, Talk,
Kapsel Shell: Titandioxid (E 171), giel Eisenoxidfaarf (E 172), rout Eisenoxidfaarf (E172), Gelatin.
Kapselen 100 mg: wäiss kristallescht Pulver an enger wäisser Kapsel Schuel, Gréisst 3.
Kapselen 300 mg: wäiss kristallescht Pulver an enger gieler Kapsel Shell, Gréisst 1.
Kapselen 400 mg: wäiss kristallin Pudder an enger orange Kapsel Schuel, Gréisst 0.
Pharmakologesch Eegeschafte
Pharmakodynamik
Gabapentin ass ähnlech a Struktur wéi den Neurotransmitter Gamma-Aminobutyrinsäure (GABA), awer säi Handlungsmechanismus ass anescht wéi dee vun e puer aner Medikamenter déi mat GABA Rezeptoren interagéieren, dorënner Valproat, Barbituraten, Benzodiazepine, GABA Transaminase Inhibitoren, GABA Agonisten, a GABA Agon capture Inhibitoren, prodrug Formen vu GABA: et huet keng GABAergesch Eegeschaften a beaflosst net den Opschlag an de Stoffwiessel vun GABA. Virleefeg Studien hu gewisen datt gabapentin sech un d'22-6-Ënnerunitéit vu Spannungsabhängige Kalziumkanäl bindet an de Flux vu Kalziumionen hemmt, wat eng wichteg Roll an der Optriede vum neuropathesche Schmerz spillt. Aner Mechanismen, déi an der Handlung vu gabapentin am neuropathesche Schmerz involvéiert sinn, sinn: eng Ofsenkung vum glutamat-ofhängegen Doud vun Neuronen, eng Erhéijung vun der GABA Synthese, an Ënnerdréckung vun der Verëffentlechung vun Neurotransmitter vun der Monoamin Grupp. Klinesch bedeitend Konzentratioune vu Gabapentin binden net un Rezeptoren vun aneren allgemenge Medikamenter oder Neurotransmitter, dorënner GABAA, GABAA, Benzodiazepin, Glutamat, Glycin oder N-Methyl-D-Aspartat Rezeptoren. Am Géigesaz zu Phenytoin an Carbamazepin interagéiert gabapentin net mat Natriumkanäl.
Pharmakokinetik
Saug
D'Bioverfügbarkeet vu gabapentin ass net proportional zu der Dosis, sou datt mat enger Erhéijung vun der Dosis et erof geet. No mëndlecher Verwaltung ass déi maximal Konzentratioun (Cmax) vu Gabapentin am Plasma no 2-3 Stonnen erreecht.D'absolut Bioverfügbarkeet vu gabapentin a Kapselen ass ongeféier 60%. Liewensmëttel, och déi mat engem héije Fettgehalt, beaflossen net d'Pharmakokinetik. D'Eliminatioun vu Gabapentin aus Plasma ass am beschten mat engem linearem Modell beschriwwen.
Verdeelung
Pharmakokinetik ännert sech net mat widderholl Benotzung, Gläichgewiicht Plasma Konzentratioune kënne virausgesi ginn op Basis vun de Resultater vun enger eenzeger Dosis vum Medikament. Gabapentin bindet praktesch net zu Plasma Proteinen (
- Behandlung vun neuropathesche Schmerz bei Erwuessener (18 Joer a méi al). D'Efficacitéit a Sécherheet bei Patienten ënner 18 Joer sinn net etabléiert.
- Monotherapie vu partielle Saisuren bei Epilepsie mat an ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessener a Kanner iwwer dem Alter vun 12 Joer. D'Effektivitéit a Sécherheet vun der Monotherapie bei Kanner ënner 12 Joer sinn net etabléiert.
- Als zousätzlech Mëttel fir d'Behandlung vu partielle Krampfungen an der Epilepsie mat an ouni sekundärer Generaliséierung bei Erwuessener a Kanner vun 3 Joer a méi al. D'Sécherheet an d'Effektivitéit vun der komplementärer gabapentin Therapie bei Kanner ënner 3 Joer sinn net etabléiert.
Schwangerschaft a Laktatioun
Et gi keng Donnéeën iwwer d'Sécherheet an d'Effektivitéit vum Medikament während der Schwangerschaft, dofir ass d'Benotzung vu gabapentin wärend der Schwangerschaft nëmme méiglech wann de virgesate Benefice fir d'Mamm de méigleche Risiko fir de Fetus berechtegt.
Gabapentin gëtt an der Brustmëllech ausgeschloss, sou datt d'Broschtniveau während der Behandlung sollt opginn.
Doséierung an Administratioun
Déi initial Dosis ass 900 mg pro Dag an dräi opgedeelt Dosen an d'selwecht Dosen, wann néideg, ofhängeg vum Effekt, gëtt d'Dosis graduell erop op e Maximum vun 3600 mg / Dag. D'Behandlung kann direkt mat enger Dosis vun 900 mg / Dag (300 mg 3 Mol am Dag) ufänken oder während den éischten 3 Deeg kann d'Dosis lues a lues op 900 mg pro Dag erhéicht ginn no der folgender Schema:
1. Dag: 300 mg eemol am Dag
2. Dag: 300 mg 2 Mol am Dag
Drëtten Dag: 300 mg 3 Mol am Dag
Erwuessener a Kanner iwwer 12 Joer : Effektiv Dosis - vun 900 bis 3600 mg pro Dag. D'Therapie kann mat enger Dosis vun 300 mg 3 Mol am Dag op den éischten Dag gestart ginn oder no 900 mg no dem Schema uewe beschriwwe ginn (kuckt d'Sektioun "Neuropathesch Schmerz bei Erwuessenen"). Duerno kann d'Dosis op maximal 3600 mg / Dag an dräi opgedeelt Dosen eropgesat ginn. De maximalen Intervall tëscht Dosen mat enger dräifacher Dosis vum Medikament däerf net méi wéi 12 Stonne sinn fir d'Resumption vu Saisuren ze vermeiden. Gutt Tolerabilitéit vum Medikament an Dosen bis 4800 mg / Dag gouf bemierkt.
Kanner vun 3-12 Joer : Déi initial Dosis vum Medikament variéiert vun 10 bis 15 mg / kg / Dag, wat an de selwechten Dosen 3 Mol am Dag verschriwwen ass a bannent ongeféier 3 Deeg op effektiv eropgesat gëtt. Déi effektiv Dosis vu Gabapentin bei Kanner vu 5 Joer a méi al ass 25-35 mg / kg / Dag a gläiche Dosen an 3 gedeelt Dosen. Déi effektiv Dosis vu Gabapentin bei Kanner vun 3 bis 5 Joer ass 40 mg / kg / Dag a gläiche Dosen an dräi gedeelt Dosen. Gutt Tolerabilitéit vum Medikament an Dosen bis zu 50 mg / kg / Dag mat längerer Benotzung gouf bemierkt. De maximalen Intervall tëscht Dosen vum Medikament däerf net méi wéi 12 Stonne sinn fir d'Resumption vu Saisuren ze vermeiden.
Et gëtt net néideg d'Konzentratioun vu Gabapentin am Plasma ze kontrolléieren. D'Katena ® Virbereedung kann a Kombinatioun mat aneren Anticonvulsanten benotzt ginn ouni d'Verännerunge vu senger Plasma Konzentratioun oder der Konzentratioun vun aneren Anticonvulsanten am Serum ze berücksichtegen.
Dosis Auswiel fir Nierenausfall
Fir Patiente mat Nierenausfall, gëtt eng Dosisreduktioun vun gabapentin geméiss den Dësch empfohlen:
Kreatinin Clearance (ml / min) | Deeglech Dosis (mg / Dag)* |
>80 | 900-3600 |
50-79 | 600-1800 |
30-49 | 300-900 |
15-29 | 150**-600 |
Interaktioun mat aneren Drogen
Mat der simultaner Benotzung vu gabapentin a Morphin, wann Morphin 2 Stonnen ier d'Gabapentin geholl gouf, gouf et eng Erhéijung am Duerchschnëttsraum ënner der pharmakokinetescher Curve "Konzentratioun - Zäit" (AUC) vun gabapentin ëm 44% am Verglach mat gabapentin Monotherapie, wat mat enger Erhéijung vun der Schmerzdréier verbonne war kal Pressor Test). D'klinesch Bedeitung vun dëser Ännerung ass net etabléiert; d'pharmakokinetesch Charakteristike vu Morphin hunn net geännert. Side Effekter vu Morphin wann se mam Gabapentin geholl goufen ënnerscheede sech net vun deenen wann Dir Morphine a Verbindung mat Placebo geholl huet. Speziell InstruktiounenMat gemeinsame Therapie mat Morphin kann eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu Gabapentin bei Patienten optrieden. An dësem Fall ass et noutwendeg fir Patiente suergfälteg ze iwwerwaachen fir d'Entwécklung vun sou engem Zeechen vun Depressioun vum Zentralnervensystem (CNS) wéi Schléifregkeet. An dësem Fall sollt d'Dosis vu Gabapentin oder Morphin adequat reduzéiert ginn (kuckt "Interaktioun mat aner Medikamenter"). Mat der kombinéierter Benotzung vu gabapentin an aner anticonvulsants, goufen falsch-positiv Resultater bei der Bestëmmung vum Protein am Pipi mat Ames N-Multistix SG® Teststräifen notéiert. Fir de Protein am Urin ze bestëmmen, ass et recommandéiert eng méi spezifesch Method vun Nidderschlag mat Sulfosalicylsäure ze benotzen. Afloss op d'Fäegkeet fir Gefierer a Mechanismen ze fueren Geméiss d'Resultater vu klineschen Studien, gëtt et gegleeft datt den Effekt vu Betahistin op d'Fäegkeet fir en Auto ze féieren an aner Mechanismen absent oder net wichteg ass, well keng Effekter, déi potenziell dës Fäegkeet beaflossen, goufen festgestallt. Fräisetzung FormKapselen 100 mg, 300 mg, 400 mg. Indikatiounen fir ze benotzenEpilepsie: partiell Krampfungen mat an ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessener a Kanner iwwer 12 Joer (Monotherapie), Partiell Krampfungen mat an ouni sekundär Generaliséierung bei Erwuessenen (zousätzlech Medikamenter), resistente Form vun Epilepsie bei Kanner méi al wéi 3 Joer (zousätzlech Medikamenter). Neuropathesch Schmerz bei Patienten méi al wéi 18 Joer. Wéi benotzt een: Doséierung a Cours vun der BehandlungBannen, egal wéi d'Iessen. Epilepsie Erwuessener a Kanner iwwer dem Alter vun 12 Joer: Déi initial Dosis vu Katena ass 300 mg 3 Mol am Dag um éischten Dag, déi effektiv Dosis ass 900-3600 mg / Dag. Déi maximal deeglech Dosis ass 3600 mg (fir 3 gläich Dosen). De maximalen Intervall tëscht Dosen wann Dir de Medikament 3 Mol am Dag verschreift sollt net méi wéi 12 Stonnen. Rendez-vous no dem folgenden Schema ass méiglech (Dosiselektiounsstuf). An enger Dosis vun 900 mg: um éischten Dag - 300 mg 1 Zäit pro Dag, op der zweeter - 300 mg 2 Mol am Dag, op der drëtter - 300 mg 3 Mol am Dag, bei enger Dosis vun 1200 mg: 400 mg 1 Zäit pro Dag, 400 mg 2 Mol am Dag, 400 mg 3 Mol am Dag op den éischten, zweeten an drëtten Dag, respektiv. Kanner vun 3-12 Joer: effektiv Dosis - 25-35 mg / kg / Dag an 3 gläichen Dosen. Dir kënnt d'Dosis titréiere fir effektiv bannent 3 Deeg: 10 mg / kg / Dag um éischten Dag, 20 mg / kg / Dag op der zweeter an 30 mg / kg / Dag op den Drëtten. An enger laanger klinescher Studie war d'Drogen Toleranz an Dosen bis 40-50 mg / kg / Dag gutt. Et ass méiglech de Schema ze benotzen: mat engem Kierpergewiicht vu 17-25 kg - 600 mg / Dag, respektiv, mat 26-36 kg - 900 mg / Dag, mat 37-50 kg - 1200 mg / Dag, mat 51-72 kg - 1800 mg / Dag An. Neuropathie bei Erwuessenen: Déi initial Dosis vu Katena ass 300 mg 3 Mol am Dag, wann néideg, gëtt d'Dosis graduell erop op e Maximum vun 3600 mg / Dag. Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun: mat CC méi wéi 60 ml / min - 400 mg 3 Mol am Dag, mat CC vun 30 bis 60 ml / min - 300 mg 2 Mol am Dag, mat CC vu 15 bis 30 ml / min - 300 mg 1 Zäit pro Dag, mat CC manner wéi 15 ml / min - 300 mg all aneren Dag. Et gëtt empfohlen datt Patienten déi Hämodialyse maachen, déi net virdru Gabapentin an enger Sättigungsdosis vun 300-400 mg kritt hunn, an dann 200-300 mg all 4 Stonnen Hämodialyse. Allgemeng InformatiounEpilepsie ass charakteriséiert duerch typesch zréckkomm Krampfungen oder Stéierunge vum Bewosstsinn (Somnambulismus, Dämmerung Schwindel, Trance). Och dës Krankheet ass duerch eng graduell Entwécklung vu Perséinlechkeet Ännerungen an epileptesch Demenz charakteriséiert. Heiansdo provozéiert sou eng Krankheet d'Erscheinung vu Psychosen, déi an akuter oder chronescher Form optrieden. Si kënnen duerch sou affektiv Stéierunge begleet ginn, zum Beispill Angscht, Aggressivitéit, Verlängerung, héich ekstatesch Stëmmung, Delirium, Halluzinatioune. Am Fall wou d'Entwécklung vun epileptesche Krampelen wéinst der somatescher Pathologie ass, schwätzt se vu symptomatescher Epilepsie. An der medizinescher Praxis stousse se dacks mat enger sougenannter temporaler Lobe Epilepsie. E konvulsive Fokus an dëser Bedingung ass exklusiv an der temporaler Lobe vum Gehir lokaliséiert. Kann Epilepsie geheelt ginn? Diagnos an Therapie vun dëser Krankheet gëtt vun Epileptologen an Neurologen duerchgefouert. Experten soen datt et net méiglech ass esou eng Pathologie ze eliminéieren. Wéi och ëmmer, et sinn zimmlech vill Medikamenter déi neuropathesch Schmerz kann ënnerdrécken an d'Liewensqualitéit vum Patient verbesseren. Eng esou Medizin ass Katena (300 mg). Instruktiounen, Rezensiounen, Analoga an aner Feature vun dësem Tool ginn hei ënnen presentéiert. Zesummesetzung, Verpakung a VerëffentlechungsformA wéi enger Form gëtt de Katena Medikament ze verkafen? Rezensiounen vu Patienten berichten datt sou en Tool an Apdikten fënnt nëmmen a Form vu Kapselen. D'Doséierung vum medizinesche Betrag kann anescht sinn. 100 mg Kapselen (Nr. 3 Gréisst) si wäiss, 300 mg (Nr. 1 Gréisst) si giel, a 400 mg (Nr. 0 Gréisst) si orange. Den Inhalt vum Medikament ass e wäiss kristallescht Pulver. Kapsele ginn a Blosen a Kartongspäck, resp. Wat ass den aktiven Zutat am Katena Medikament? Rezensiounen vun Experten berichten datt déi héich Effektivitéit vun dësem Medikament direkt mat hirem Haaptaktive Bestanddeel - Gabapentin ass. Och d'Zesummesetzung vum Agent dee berécksiichtegt enthält sou zousätzlech Komponenten wéi Maisstärke, Talk a Laktosemonohydrat. Wéi fir d'Kapselschuel vun de Kapselen, besteet et aus Gelatin, Titandioxid (E171) a giel / rout Eisenoxidfarb. Pharmakologesch HandlungWéi funktionéiert en antiepileptesche Agent wéi Katena? D'Iwwerpréiwunge vu Spezialisten, souwéi déi angeschlossene Instruktiounen enthalen Informatioun datt d'therapeutesch Effektivitéit vu sou engem Medikament ass wéinst der Präsenz vu Gabapentin an et, dat heescht, eng Substanz déi an der Struktur ähnlech wéi den Neurotransmitter GABA oder déi sougenannt Gamma-Aminobutyrinsäure ass. Wéi och ëmmer, et sollt bemierkt datt de Mechanismus vun der Handlung vun dësem Medikament anescht ass wéi den Afloss vun anere Medikamenter déi mat GABA Rezeptoren interagéieren. Geméiss den Instruktiounen ass gabapentin fäeg sech un den α2-δ Ënnerunit vu Spannungsonofhängege Kalziumkanäl ze bindelen, souwéi de Flux vu Ca-Ionen ze hemmen, dat ass eng vun den Ursaache vun neuropathesche Schmerz. Aner EegeschafteFirwat ass Katena sou populär? Rezensiounen vun Dokteren a Patiente berichten datt dës Medikamenter den Allgemengen Zoustand vum Patient wesentlech verbessert. Dëst ass haaptsächlech wéinst der Tatsaach datt mat neuropathesche Schmerz, déi aktiv Substanz vum Medikament kann glutamat-ofhängeg Doud vum Nervenzellen reduzéieren, d'GABA Synthese erhéijen, an och d'Verëffentlechung vun Neurotransmitteren déi zu der Monoamin Grupp gehéieren, hemmen. Bei therapeutesche Dosen bindelt dat betreffend Medikament net un Neurotransmitter Rezeptoren, dorënner Benzodiazepin, Glutamat, N-Methyl-D-Aspartat, Glycin, GABAA a GABAA Rezeptoren. Am Géigesaz zu Medikamenter wéi Carbamazepine a Phenytoin, huet Katena (Rezensiounen drënner) net mat Na Kanäl interagéiert. Pharmakokinetesch FunktiounenAss déi aktiv Substanz vu Catena (300 mg) absorbéiert? Instruktiounen an Expert Bewäertunge soen datt Gabapentin aus dem Verdauungstrakt absorbéiert gëtt. No mëndlecher Verwaltung vu Kapselen ass déi maximal Konzentratioun vum Haaptaktive Bestanddeel am Blutt no 3 Stonnen erreecht.Déi absolut Bioverfügbarkeet vum Medikament ass ongeféier 60%. Simultan Ernärung vu Liewensmëttel (inklusiv Liewensmëttel mat engem héije Fettgehalt) huet keen Effekt op d'pharmakokinetesch Charakteristike vu gabapentin. Den aktiven Bestanddeel vun der Medikament bindt net zu Plasma-Proteinen. Bei Patienten mat Epilepsie ass seng Konzentratioun an der cerebrospinal Flëssegkeet ongeféier 20% vun deenen am Plasma. Ausscheedung vu gabapentin gëtt duerch de Nierensystem gemaach. Zeeche vun der biologescher Transformatioun vun dësem Komponent am mënschleche Kierper ginn net festgestallt. Gabapentin ass net fäeg Oxidasen ze induzéieren, déi am Metabolismus vun aneren Drogen involvéiert sinn. De Réckzuch vum Medikament ass linear. D'Hallefdauer dovun hänkt net vun der Doséierung of an hänkt ongeféier 5-7 Stonnen. Gabapentin Entloossung gëtt bei eelere Leit reduzéiert, wéi och bei Patienten mat enger schlechter Nierfunktioun. Déi aktiv Substanz vum Medikament gëtt aus dem Blutt während der Hämodialyse geläscht. D'Plasma Konzentratioune vu Gabapentin bei Kanner sinn ähnlech wéi déi bei Erwuessenen. Indikatiounen fir d'Kapselen ze huelenA wéi enge Fäll kann e Patient en Medikament verschriwwen ginn wéi Katena (300 mg)? Instruktiounen a Bewäertunge berichten datt déi folgend Bedéngungen Indikatiounen fir de Gebrauch vum genannte Medikament sinn:
Kontraindikatiounen fir Kapselen ze huelenWéini sollt Dir Katena net huelen? Instruktiounen a Bewäertunge berichten datt sou e Medikament strikt contraindicated bei Kanner ënner 3 Joer ass. Et ass och verbannt fir ze benotzen wann e Patient mat héijer Empfindlechkeet fir d'Komponenten vum Medikament observéiert gëtt. Mat extremer Vorsicht ass d'Medikamenter fir Leit mat Nierenverschreiung verschriwwen. D 'Medikament "Catena": Instruktioune fir de GebrauchRezensiounen vu Spezialisten an Uweisunge fir d'Benotzung berichten dat Medikament a Fro ass en héich effektiv a populär antiepileptescht Medikament. Fir et dobannen ze huelen ass zulässlech egal. D'Doséierung reduzéieren, d'Medikamenter annuléieren oder se duerch eng Alternativ Medizin ersetzen, graduell iwwer eng Woch. Mat neuropathesche Schmerz, soll déi initial deeglech Dosis vum Medikament (bei Erwuessenen) 900 mg sinn (an dräi Dosen). Wann de gewonnenen Effekt net genuch ass, da gëtt d'Doséierung graduell erop. Déi maximal deeglech Dosis vu Katena ass 3600 mg. Den Zäitintervall tëscht der Kapselverwaltung sollt net méi wéi 12 Stonnen sinn, well et e grousse Risiko vu Saisuren ass. Mat der Entwécklung vu partielle Saisuren bei Kanner vun 3-12 Joer al, ass de Medikament an enger initialer Dosis vun 10-15 mg / kg verschriwwen (opgedeelt an 3 Dosen). Iwwer 3 Deeg gëtt d'Doséierung graduell erop (bis effektiv). Wat soss musst Dir wëssen, ier Dir mam Catena starten? Geméiss den Experten ass et net néideg d'Konzentratioun vun dësem Medikament während der Behandlung ze iwwerwaachen. D'Medikamenter déi a Fro ass ka a Kombinatioun mat aneren Anticonvulsanten benotzt ginn. NebenwirkungenWéi eng Nebenwirkungen kann e Katena Medikament (300 mg) verursaachen? Rezensiounen berichten datt nodeems Dir dëst Medikament geholl hutt, et méiglech ass déi folgend Bedéngungen z'entwéckelen (een oder méi gläichzäiteg):
Drogen InteraktiounKann ech Katena Kapselen mat aner Medikamenter huelen? Rezensiounen vun Experten weisen datt beim Medikamenter mat Antaciden huelen, gëtt d'Absorptioun vu Gabapentin aus dem Verdauungstrakt reduzéiert. Wann Dir gläichzäiteg mam Felbamate benotzt gëtt, ass d'Hallefzäit vun der Lescht méiglecherweis erop. Et ass wichteg ze wëssen!Déi abrupt Cessatioun vu antikonvulsant Behandlung bei Leit mat deelweisem Saisiz provozéiert d'Entwécklung vu konvulsive Status. Dofir, wann et noutwendeg ass d'Dosis ze reduzéieren, gabapentin ze annuléieren oder duerch eng alternativ Medizin z'ersetzen, sollt dëst graduell gemaach ginn, iwwer eng Woch. Kapselen "Katena" representéieren net en effektivt Instrument fir d'Behandlung vun abszess konvulsive Krampfungen. Déi parallel Benotzung vum genannte Medikament mat aneren anticonvulsant Medikamenter huet dacks falsch-positiv Resultater vum Test gemaach, wat gemaach gouf fir de Protein am Urin ze bestëmmen. Dofir ass et während der Behandlung recommandéiert eng méi spezifesch Method fir Nidderschlag vun Sulfosalicylsäure ze benotzen. Leit mat enger schlechter Nierfunktioun, wéi och déi, déi an der Hämodialyse sinn, mussen d'Doséierungsregime upassen. Eeler Patiente kënnen och d'Doséierung vun der Medikament mussen upassen, well an dëser Kategorie vu Patienten eng méiglecher Ofsenkung vun der Nierenausféierung. D'Sécherheet an d'Effektivitéit vun der Therapie vun der Epilepsie mat der Hëllef vun der Katen Medizin bei jonke Patienten, wéi och bei Kanner ënner 12 Joer, sinn net etabléiert. Wärend der Behandlung mat sou engem Drogen ass Alkohol verbueden. D 'Medikament "Catena": Rezensiounen vun Dokteren a Patienten, AnalogaD'Analogen vun der medizinescher Fro sinn: Eplirintin, Gabagamma, Gabapentin, Neurontin, Tebantin, Konvalis, Egipentin. Geméiss den Experten ass de Katena Medikamenter eng zimlech effektiv antiepileptesch Medizin, déi besonnesch populär ass mat deenen, déi reegelméisseg vu Krampelen a Saisuren während der Eiplepsie leiden. Wéi fir Patienten, si ënnerstëtzen voll d'Meenung vun Dokteren. Wéi och ëmmer, negativ Rezensiounen ginn ënner positiven Rezensiounen fonnt. Geméiss déi meescht Patienten, ass dee wichtegsten Nodeel vum Drogen a Betrib ass et ze déif (am Verglach mat ähnleche Medikamenter). D'Experten streiden datt d'Droge, déi aktiv Substanz vun där gabapentin ass, vill manner Kontraindikatiounen fir ze benotzen huet, souwéi Nebenwirkungen manifestéiert vum Nervensystem. Fräisetzung Formen a KompositiounVerschidde Varietéit vu Kapselen sinn ze verkafen, ofhängeg vum Inhalt vun der aktiver Komponent - gabapentin (100 mg, 300 mg, 400 mg). D'Substanz huet en direkten Effekt op d'Haaptursaach vun neuropathesche Schmerz - de Flux vu Kalziumionen. Schnell an effektiv eliminéiert Krampfungen an aner Symptomer vun der Epilepsie. Instruktioune fir d'Benotzung Catena: Doséierungen a Reegele fir EntréePillen ze huelen hänkt net vum Iessen of. Dir musst wéi follegt ze akzeptéieren: Fir neuropathesch Schmerz, ass d'recommandéiert Dosis fir Patiente iwwer 12 Joer al 300 mg dräimol am Dag. A verschiddene Fäll kann d'Dosis op 3600 mg / Dag erhéicht ginn. Mat deelweis Saisuren ginn Patiente vun 12 Joer ugewisen 900-3600 mg / Dag huelen. D'Therapie kann mat enger Mindestdosis vun 300 mg dräimol am Dag ugefaange ginn. Déi maximal Doséierung ass 4800 mg / Dag. Fir Kanner vun 3 bis 12 Joer gëtt d'Doséierung op 10-15 mg / kg / Dag reduzéiert. D'Empfang soll an 3 Mol opgedeelt ginn. Dir kënnt d'Doséierung graduell op 50 mg / kg / Dag erhéijen. Wärend der Therapie ass et net néideg d'Konzentratioun vun der aktiver Substanz am Blutt ze iwwerwaachen. Dosis Upassung ass net erfuerderlech während der Notzung vun aneren Anticonvulsanten. Pharmakokinetik an farmakodynamikKatena ass en anticonvulsant Medikament deem seng Handlung zielt fir neuropathesch Schmerz z'ënnerhalen. Den Haaptkomponent - gabapentin, deen Deel vum Produkt ass, wierkt op de Flux vu Kalziumionen, wat direkt an der Optriede vun neuropathesche Schmerzsymptomer involvéiert ass. Wéinst dem Effekt vun der aktiver Komponent op dem Kierper vum Patient passéieren Iwwerzeegungen, Zeeche vun Epilepsie a Schmerzsyndromen séier. De Medikament gëtt duerch d'Nieren ausgeschloss. Also huet d'Medezin "Catana" en analgeteschen, anticonvulsant an anticonvulsant Effekt. NebenwirkungenAllergesch Reaktiounen: Erythema Multiforme, Stevens-Johnson Syndrom.
Kanner, wärend der Schwangerschaft a LaktatiounEt gi keng Donnéeën iwwer d'Benotzung vum Medikament bei schwangeren Fraen, dofir sollt d'Gabapentin wärend der Schwangerschaft just benotzt ginn wann de erwartene Virdeel fir d'Mamm de méigleche Risiko fir de Fetus berechtegt. Gabapentin gëtt an der Brustmëllech ausgeschloss, seng Wierkung op de Pfleege Puppelchen ass onbekannt, dofir, wärend der Broscht-Stillen sollt d'Broschtniveau entlooss ginn. Drogen InteraktiounenAm Fall vun der kombinéierter Benotzung vu Cimetidin ass eng kleng Ofsenkung vun der renaler Ausscheedung vu gabapentin méiglech, awer dëst Phänomen huet wahrscheinlech keng klinesch Bedeitung.
Keng Interaktioun gouf tëscht gabapentin a valproinsäure, Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepin observéiert. Applikatioun FunktiounenPatienten mat Diabetis sollten en Dokter konsultéieren fir d'Doséierung vun hypoglycemesche Medikamenter unzepassen. Am Laaf vun der Uwendung vu Katen ass d'Kontroll iwwer de mentalen Zoustand vum Patient néideg, well de Recours kann d'Entwécklung vun depressiven a suicidalen Stëmmungen verursaachen. Et ass extrem wichteg d'Doséierungsvirschléi déi vun Ärem Dokter virgesi gëtt ze observéieren fir d'Entstoe vu akuter negativ Reaktiounen ze vermeiden. Abrupt Stopp vum Medikament kann e konvulsive Status verursaachen. Wann et noutwendeg ass d'Dosis ze reduzéieren, sollt Dir en Dokter konsultéieren fir en adäquat Schema auszeschaffen. De Patient deen d'Medikamenter hëlt ass net recommandéiert fir Gefierer ze fueren. Ähnlech MëttelenKomplett Analoga vun Catena:
Antiepileptesch Medikamenter enthalen:
PharmakodynamikDéi aktiv Substanz vu Catena ass gabapentin, eng Substanz ähnlech a Struktur zum Neurotransmitter Gamma-Aminobutyrinsäure (GABA). Awer säi Mechanismus vun der Handlung ënnerscheet sech vum Afloss vun e puer aner Medikamenter, déi mat GABA Rezeptoren interagéieren, dorënner Barbituraten, GABA Uptake Inhibitoren, GABA Agonisten, Valproat, GABA Transaminase Inhibitoren, Benzodiazepinen a Prodrug Formen vu GABA, well gabapentin huet keng GABAergic Eegeschaften, beaflosst net de Stoffwiessel an Erfaassung vun GABA. Geméiss virleefeg Studien, bindt gabapentin sech un α2-δ-Ënnerunitéit vu Spannungsabhängige Kalziumkanäl an hemmt de Flux vu Kalziumionen, dat ass eng vun den Ursaache vun neuropathesche Schmerzen. Zousätzlech, mat neuropathesche Schmerz, huet gabapentin aner Handlungsmechanismen, nämlech: et reduzéiert den glutamat-abhängegen Doud vun Neuronen, erhéicht d'GABA Synthese an hemmt d'Verëffentlechung vun Neurotransmitter vun der Monoamin Grupp. A klinesch signifikante Konzentratioune bindt d'Drogen net op Rezeptoren vun aneren allgemenge Medikamenter an Neurotransmitter, dorënner Benzodiazepine, Glutamat, Glycin, N-Methyl-D-Aspartat, GABAA a GABAAn. Am Géigesaz zum Carbamazepin a Phenytoin interagéiert gabapentin net mat Natriumkanäl. Instruktioune fir ze benotzen Katena: Method an DoséierungD'Kapselen solle mëndlech geholl ginn, egal wéi d'Iessen. D'Dosis reduzéieren, Katena annuléieren oder duerch en alternativen Agent ersetzen sollt graduell sinn, op d'mannst fir eng Woch. Mat neuropathesche Schmerz bei Erwuessenen ass déi initial deeglech Dosis 900 mg - 300 mg 3 Mol am Dag. Wann den Effekt net genuch ass, gëtt d'Dosis graduell erop. Déi maximal zulässeg deeglech Dosis ass 3600 mg. Dir kënnt d'Behandlung direkt mat enger deeglecher Dosis vun 900 mg ufänken oder se an den éischten dräi Deeg no der folgender Schema liicht eropgoen:
Mat deelweis Krampf bei Erwuessener a Jugendlecher ab 12 Joer ass Katena effektiv an der Gamme vun deegleche Dosen vun 900–3600 mg.Dir kënnt d'Behandlung direkt mat enger deeglecher Dosis vun 900 mg (300 mg 3 Mol am Dag) ufänken oder se eropgaang iwwer déi éischt dräi Deeg no dem uewe beschriwwenen Schema. An der Zukunft, wann néideg, weider d'Dosis erhéijen, bis zu enger maximal deeglecher Dosis vun 3600 mg (a gläichen Deeler an 3 opgedeelt Dosen). Den Intervall tëscht Dosen däerf net méi wéi 12 Stonnen sinn, well et besteet e Risiko vun erneitem Saisuren. Gutt Toleranz vu Gabapentin an deegleche Dosen bis 4800 mg gouf bemierkt. Mat partiell Krämpungen bei Kanner vun 3-12 Joer al, gëtt d'Katana an enger initialer deeglecher Dosis vun 10-15 mg / kg an 3 opgedeelt Dosen verschriwwen. Iwwer ongeféier 3 Deeg gëtt d'Dosis graduell eropgaang bis se effektiv ass. Bei Kanner vu 5 Joer ass et normalerweis 25-35 mg / kg / Dag, bei Kanner 3-5 Joer al - 40 mg / kg / Dag (an 3 Dosen a gläiche Deeler). Mat längerer Benotzung gouf eng gutt Toleranz vu Gabapentin an deegleche Dosen bis zu 50 mg / kg bemierkt. Fir de Réckfall vu Saisuren ze vermeiden, soll den Intervall tëscht Dosen net méi wéi 12 Stonnen sinn. Et ass net néideg d'Konzentratioun vum Medikament während der Behandlung ze kontrolléieren. Katena kann a Kombinatioun mat aneren Anticonvulsanten benotzt ginn, ouni d'Konzentratioun vun Drogen am Serum z'änneren. Fir Patiente mat Nierenausfall, gëtt déi deeglech Dosis vu Katena ofhängeg vun der Kreatininreferenz (CC, ml / min) bestëmmt:
* Virschreift Katena 300 mg all aneren Dag. Patienten, déi net virdru Gabapentin benotzt hunn an op der Hemodialyse sinn, ginn Katena verschriwwen an enger Sättigungsdosis vun 300-400 mg, dann gëtt 200-300 mg all 4 Stonnen vun enger Hemodialysesessioun benotzt. Schwangerschaft a LaktatiounD'Sécherheet vu gabapentin wärend der Schwangerschaft ass net etabléiert, sou datt Catena just verschriwwen ass wann d'erwaart Virdeeler vun der kommender Therapie definitiv méi héich sinn wéi déi potenziell Risiken. Gabapentin passéiert an d'Muttermëllech; dofir sollt d'Fütterung gestoppt ginn wann d'Behandlung während der Laktatioun noutwendeg ass. Benotzt an der KandheetKaten ass contraindicated bei der Benotzung:
Alter Restriktioune sinn wéinst dem Mank u Daten iwwer d'Effektivitéit a Sécherheet vum Gebrauch vum Katena no Indikatiounen op engem bestëmmten Alter. Rezensiounen iwwer KatenGeméiss Rezensiounen, Katena ass eng effektiv antiepileptesch. D'Nodeeler enthalen e méi héije Präis am Verglach mat Virbereedungen déi Carbamazepin enthalen, awer, anescht wéi se, huet gabapentin manner Kontraindikatiounen an, no Rezensiounen, verursaacht manner Nebenwirkungen vum Nervensystem. Zesummesetzung a Form vun der VerëffentlechungD'Katen Medikament ass a Form vu kapsuleförmege Pëllen déi giel a Faarf sinn an eng pulveresch Mëschung enthalen. Komponenten vun der Medikament: Top Layer Zesummesetzung: NebenwirkungenD'Medikamenter Katena kann d'Manifestatioun vun Onwierkungsreaktiounen am Kierper verursaachen, déi an de folgenden symptomatesche Schëlder ausgedréckt ginn: Method an Uwendung FunktiounenD'Katen Medikament ass a Form vu Pëllen, déi mëndlech fir Epilepsie an neuropathesche Schmerz benotzt ginn. Empfehlungen fir d'Medikamenter ze benotzen fannt Dir an den aktuellen Instruktioune fir d'Benotzung, déi mat Katena kënnt. Zousätzlech kann d'Doséierung an d'Dauer vun der Therapie vum behandelten Dokter bestëmmt ginn, deen d'Medikamenter individuell verschreift no der Ausféierung, Tester sammelen an déi exakt Ursaach vum Problem festzeleeën. Dir kënnt net abrupt ophalen de Produit ze benotzen, Dir musst et amgaang vun der Woch opginn. Op déiselwecht Manéier sollt Dir vum Benotze vun dësem Tool op en anert ähnlecht Medikament wiesselen. D'Medikamenter sollten net gläichzäiteg mat aner antiepileptesche Medikamenter benotzt ginn, well dëst kann d'Niveaue vu Proteinstoffer am Pipi beaflossen. Patienten, déi un Nierkrankheeten leiden, wéi och Patienten déi Behandlung mat der Hëllef vun engem künstlechen Nier-Apparat ënnerleien, brauche speziell Benotzung vum Medikament. Zousätzlech brauchen eeler Patienten eng Doséierung Upassung, well bei esou Patiente kann d'Aarbecht vun den Nieren reduzéiert ginn, an dofir ass de Réckzuchzäit erop. En Medikament huet en Effekt op den Nervensystem an d'Vitesse vun de psychomotoresche Reaktiounen, dofir, am Laf vun der Drogentherapie, sollten d'Patienten refuséieren, Gefierer ze fueren, souwéi d'Aarbechten ze maachen, déi eng verstäerkte Opmierksamkeet verlaangt. De Medikament soll ni u Kanner verschriwwen ginn, deenen hir Alter manner wéi dräi Joer ass. No dräi Joer, sollt d'Medikamenter nëmmen duerch d'Entscheedung vum behandelten Dokter fir Kanner verschriwwen ginn, awer all Risiken mussen berücksichtegt ginn. Interaktioun mat anere MedikamenterD'Medikamenter Katen kann net gläichzäiteg mat de folgende Medikamenter geholl ginn: IwwerdosisEng Iwwerdosis vum Medikament kann e puer onsympathesch symptomatesch Zeeche veruersaachen: D'Medikament an der Form vu Catena huet eng Zuel vun aktive Analoga a Kompositioun an farmakologeschen Effekt: Späichere BedéngungenEt ass recommandéiert d'Medikamenter op enger Plaz ze isoléieren, déi vu Kanner isoléiert ass an direkt Liichtquelle bei enger Temperatur net méi wéi 25 Grad Celsius. D'Regalitéit vun der Medikament ass dräi Joer nom Datum vum Fabrikatioun vum Medikament. Nom Verfallsdatum an der Späichere kënnen d'Medikamenter net benotzt ginn a musse entsuergt ginn a sanitär Normen. Apdikt Lizenz LO-77-02-010329 vum 18. Juni 2019 |